JPH11180804A - 殺菌性組成物、殺菌力促進方法及び殺菌方法 - Google Patents
殺菌性組成物、殺菌力促進方法及び殺菌方法Info
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- JPH11180804A JPH11180804A JP9345544A JP34554497A JPH11180804A JP H11180804 A JPH11180804 A JP H11180804A JP 9345544 A JP9345544 A JP 9345544A JP 34554497 A JP34554497 A JP 34554497A JP H11180804 A JPH11180804 A JP H11180804A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】広い抗菌スペクトルを有し、安全性が高いヒノ
キチオールの殺菌力の発現が促進され、対象となる菌が
限定されない殺菌性組成物、前記殺菌力の発現をさらに
促進する殺菌力促進法及び殺菌方法を提供すること。 【解決手段】ヒノキチオール及び／又はその塩と、界面
活性剤及び／又はキレート化剤を含有した殺菌性組成
物、ヒノキチオール及び／又はその塩を含有してなる組
成物に、界面活性剤及び／又はキレート化剤を配合して
該組成物の殺菌力を高める殺菌力促進方法、並びにヒノ
キチオール及び／又はその塩を使用する殺菌方法におい
て、界面活性剤及び／又はキレート化剤をさらに使用す
ることを特徴とする殺菌方法。
キチオールの殺菌力の発現が促進され、対象となる菌が
限定されない殺菌性組成物、前記殺菌力の発現をさらに
促進する殺菌力促進法及び殺菌方法を提供すること。 【解決手段】ヒノキチオール及び／又はその塩と、界面
活性剤及び／又はキレート化剤を含有した殺菌性組成
物、ヒノキチオール及び／又はその塩を含有してなる組
成物に、界面活性剤及び／又はキレート化剤を配合して
該組成物の殺菌力を高める殺菌力促進方法、並びにヒノ
キチオール及び／又はその塩を使用する殺菌方法におい
て、界面活性剤及び／又はキレート化剤をさらに使用す
ることを特徴とする殺菌方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、殺菌性組成物、殺
菌力促進方法及び殺菌方法に関する。さらに詳しくは、
外食産業、病院、クリーニング等の様々な分野で使用で
きる殺菌性組成物、殺菌力促進方法及び殺菌方法に関す
る。
菌力促進方法及び殺菌方法に関する。さらに詳しくは、
外食産業、病院、クリーニング等の様々な分野で使用で
きる殺菌性組成物、殺菌力促進方法及び殺菌方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】ヒノキチオールは、β−ツヤプリシンと
も呼ばれ、タイワンヒノキや青森ヒバ（アスナロ）等の
材に赤色の鉄(III) 錯塩として含有される化合物であ
り、公知の天然物由来の抗菌成分の中では最も高い抗菌
活性と広い抗菌スペクトルを有する物質の一つであるこ
とが知られている。
も呼ばれ、タイワンヒノキや青森ヒバ（アスナロ）等の
材に赤色の鉄(III) 錯塩として含有される化合物であ
り、公知の天然物由来の抗菌成分の中では最も高い抗菌
活性と広い抗菌スペクトルを有する物質の一つであるこ
とが知られている。
【０００３】しかしながら、低濃度におけるヒノキチオ
ールの殺菌力は不十分であり、さらにはヒノキチオール
は、光分解性を有し、金属に対して強い腐食性を持つた
めに、その抗菌活性が維持されず、またその使用範囲が
限定されていた。
ールの殺菌力は不十分であり、さらにはヒノキチオール
は、光分解性を有し、金属に対して強い腐食性を持つた
めに、その抗菌活性が維持されず、またその使用範囲が
限定されていた。
【０００４】近年、特にヒノキチオールの殺菌力の維持
及び向上を図るため、ヒノキチオールと他の成分を組み
合わせて、ヒノキチオールの抗菌効果を増強させた組成
物がいくつか提案されている。
及び向上を図るため、ヒノキチオールと他の成分を組み
合わせて、ヒノキチオールの抗菌効果を増強させた組成
物がいくつか提案されている。
【０００５】例えば、ヒノキチオールを錯体化させたり
塩とすることにより、ヒノキチオールが有する昇華性や
光分解性等の性質が改善され、抗菌活性が維持されるこ
とが報告されている（Ｓｅｉｉｃｈｉｒｏ ＭＡＴＳＵ
ＭＯＴＯ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂａｃｔ．Ａｎ
ｔｉｆｕｎｇ．Ａｇｅｎｔｓ，２２，２６５−２６９，
１９９４）。
塩とすることにより、ヒノキチオールが有する昇華性や
光分解性等の性質が改善され、抗菌活性が維持されるこ
とが報告されている（Ｓｅｉｉｃｈｉｒｏ ＭＡＴＳＵ
ＭＯＴＯ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂａｃｔ．Ａｎ
ｔｉｆｕｎｇ．Ａｇｅｎｔｓ，２２，２６５−２６９，
１９９４）。
【０００６】また、特開平２−２４３６０７号公報で
は、ヒノキチオールとフェノキシエタノールを組み合わ
せたものが、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒ
ｕｇｉｎｏｓａ）、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ
ｃｏｌｉ）、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ
ｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓ
ｕｂｔｉｌｉｓ）、カンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂ
ｉｃａｎｓ）及び黒麹カビ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
ｎｉｇｅｒ）に対する抗菌効果が増強されることが確認
され、化粧品用防腐剤に利用されている。
は、ヒノキチオールとフェノキシエタノールを組み合わ
せたものが、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒ
ｕｇｉｎｏｓａ）、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ
ｃｏｌｉ）、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ
ｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓ
ｕｂｔｉｌｉｓ）、カンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂ
ｉｃａｎｓ）及び黒麹カビ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
ｎｉｇｅｒ）に対する抗菌効果が増強されることが確認
され、化粧品用防腐剤に利用されている。
【０００７】さらに、特開平５−２７１０７３号公報で
は、ヒノキチオールとインドールとを組み合わせて、緑
膿菌に対する抗菌効果を増強させた抗緑膿菌剤が開示さ
れている。
は、ヒノキチオールとインドールとを組み合わせて、緑
膿菌に対する抗菌効果を増強させた抗緑膿菌剤が開示さ
れている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】上記のように、ヒノキ
チオールと他の成分を組み合わせて、ヒノキチオールの
抗菌効果を増強させる方法や剤は種々提案されている
が、ほとんどが、静菌効果の増強方法であったり、対象
となる菌が限定され、抗菌剤として使用するためには満
足のいくものではなかった。
チオールと他の成分を組み合わせて、ヒノキチオールの
抗菌効果を増強させる方法や剤は種々提案されている
が、ほとんどが、静菌効果の増強方法であったり、対象
となる菌が限定され、抗菌剤として使用するためには満
足のいくものではなかった。
【０００９】本発明の目的は、前記従来技術に鑑みてな
されたものであり、広い抗菌スペクトルを有し、安全性
が高いヒノキチオールの殺菌力の発現が促進され、対象
となる菌が限定されない殺菌性組成物を提供することに
ある。
されたものであり、広い抗菌スペクトルを有し、安全性
が高いヒノキチオールの殺菌力の発現が促進され、対象
となる菌が限定されない殺菌性組成物を提供することに
ある。
【００１０】本発明の他の目的は、広い抗菌スペクトル
を有し、安全性が高いヒノキチオールの殺菌力の発現を
さらに促進する殺菌力促進方法を提供することにある。
を有し、安全性が高いヒノキチオールの殺菌力の発現を
さらに促進する殺菌力促進方法を提供することにある。
【００１１】本発明のさらに他の目的は、ヒノキチオー
ルの殺菌力の発現が促進され、対象となる菌が限定され
ない殺菌方法を提供することにある。
ルの殺菌力の発現が促進され、対象となる菌が限定され
ない殺菌方法を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明の要旨は、
〔１〕 ヒノキチオール及び／又はその塩と、界面活性
剤及び／又はキレート化剤を含有してなる殺菌性組成
物、〔２〕 ヒノキチオール及び／又はその塩１００重
量部に対して、界面活性剤及び／又はキレート化剤を２
５〜２００００重量部含有してなる前記〔１〕記載の殺
菌性組成物、〔３〕 界面活性剤が、アニオン界面活性
剤及び／又は両性界面活性剤である前記〔１〕又は
〔２〕記載の殺菌性組成物、〔４〕 キレート化剤が、
アミノ酸系キレート化剤及び／又はカルボン酸系キレー
ト化剤である前記〔１〕〜〔３〕いずれか記載の殺菌性
組成物、〔５〕 キレート化剤が、エチレンジアミン四
酢酸及び／又はクエン酸である前記〔１〕〜〔４〕いず
れか記載の殺菌性組成物、〔６〕 ヒノキチオール及び
／又はその塩、並びに界面活性剤及び／又はキレート化
剤の合計濃度が、組成物の０．０５〜２０重量％である
前記〔１〕〜〔５〕いずれか記載の殺菌性組成物、
〔７〕 ヒノキチオール及び／又はその塩を含有してな
る組成物に、界面活性剤及び／又はキレート化剤を配合
して該組成物の殺菌力を高める殺菌力促進方法、〔８〕
界面活性剤及び／又はキレート化剤の配合量が、ヒノ
キチオール及び／又はその塩１００重量部に対して２５
〜２００００重量部であって、ヒノキチオール及び／又
はその塩、並びに界面活性剤及び／又はキレート化剤の
合計濃度が、配合により得られた殺菌性組成物の０．０
５〜２０重量％である前記〔７〕記載の殺菌力促進方
法、
〔１〕 ヒノキチオール及び／又はその塩と、界面活性
剤及び／又はキレート化剤を含有してなる殺菌性組成
物、〔２〕 ヒノキチオール及び／又はその塩１００重
量部に対して、界面活性剤及び／又はキレート化剤を２
５〜２００００重量部含有してなる前記〔１〕記載の殺
菌性組成物、〔３〕 界面活性剤が、アニオン界面活性
剤及び／又は両性界面活性剤である前記〔１〕又は
〔２〕記載の殺菌性組成物、〔４〕 キレート化剤が、
アミノ酸系キレート化剤及び／又はカルボン酸系キレー
ト化剤である前記〔１〕〜〔３〕いずれか記載の殺菌性
組成物、〔５〕 キレート化剤が、エチレンジアミン四
酢酸及び／又はクエン酸である前記〔１〕〜〔４〕いず
れか記載の殺菌性組成物、〔６〕 ヒノキチオール及び
／又はその塩、並びに界面活性剤及び／又はキレート化
剤の合計濃度が、組成物の０．０５〜２０重量％である
前記〔１〕〜〔５〕いずれか記載の殺菌性組成物、
〔７〕 ヒノキチオール及び／又はその塩を含有してな
る組成物に、界面活性剤及び／又はキレート化剤を配合
して該組成物の殺菌力を高める殺菌力促進方法、〔８〕
界面活性剤及び／又はキレート化剤の配合量が、ヒノ
キチオール及び／又はその塩１００重量部に対して２５
〜２００００重量部であって、ヒノキチオール及び／又
はその塩、並びに界面活性剤及び／又はキレート化剤の
合計濃度が、配合により得られた殺菌性組成物の０．０
５〜２０重量％である前記〔７〕記載の殺菌力促進方
法、
〔９〕 ヒノキチオール及び／又はその塩を使用す
る殺菌方法において、界面活性剤及び／又はキレート化
剤をさらに使用することを特徴とする殺菌方法、〔１
０〕 界面活性剤及び／又はキレート化剤の使用量が、
ヒノキチオール及び／又はその塩１００重量部に対して
２５〜２００００重量部である前記
る殺菌方法において、界面活性剤及び／又はキレート化
剤をさらに使用することを特徴とする殺菌方法、〔１
０〕 界面活性剤及び／又はキレート化剤の使用量が、
ヒノキチオール及び／又はその塩１００重量部に対して
２５〜２００００重量部である前記
〔９〕記載の方法に
関するものである。
関するものである。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
【００１４】１．殺菌性組成物 本発明の殺菌性組成物は、ヒノキチオール及び／又はそ
の塩と、界面活性剤及び／又はキレート化剤を含有して
なるものである。
の塩と、界面活性剤及び／又はキレート化剤を含有して
なるものである。
【００１５】本発明の殺菌性組成物で用いられるヒノキ
チオールの由来等は特に限定されるものではなく、タイ
ワンヒノキ、ヒバ、アスナロ等の精油から抽出される天
然物由来のものでも化学合成品由来のものでもよく、さ
らには市販品をそのまま用いることができる。また、ヒ
ノキチオールの塩としては、例えば、ナトリウム塩、カ
リウム塩、マグネシウム塩、銅塩、カルシウム塩、鉄
塩、バリウム塩、アルミニウム塩、スズ塩、チタン塩、
コバルト塩、バナジウム塩等の金属塩が挙げられる。好
ましくはナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩
が、本発明において好適に用いることができる。これら
のヒノキチオール及び／又はその塩は、単独で又は２種
以上を混合して用いることができる。
チオールの由来等は特に限定されるものではなく、タイ
ワンヒノキ、ヒバ、アスナロ等の精油から抽出される天
然物由来のものでも化学合成品由来のものでもよく、さ
らには市販品をそのまま用いることができる。また、ヒ
ノキチオールの塩としては、例えば、ナトリウム塩、カ
リウム塩、マグネシウム塩、銅塩、カルシウム塩、鉄
塩、バリウム塩、アルミニウム塩、スズ塩、チタン塩、
コバルト塩、バナジウム塩等の金属塩が挙げられる。好
ましくはナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩
が、本発明において好適に用いることができる。これら
のヒノキチオール及び／又はその塩は、単独で又は２種
以上を混合して用いることができる。
【００１６】本発明で用いられる界面活性剤は、アニオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤及
びノニオン界面活性剤からなる群より選ばれた１種以上
のものを用いることができる。これらの界面活性剤は、
単独で又は２種以上を混合して用いることができる。特
に好ましくは、アニオン界面活性剤及び／又は両性界面
活性剤である。
ン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤及
びノニオン界面活性剤からなる群より選ばれた１種以上
のものを用いることができる。これらの界面活性剤は、
単独で又は２種以上を混合して用いることができる。特
に好ましくは、アニオン界面活性剤及び／又は両性界面
活性剤である。
【００１７】アニオン界面活性剤としては、特に限定さ
れるものではないが、例えば、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸
塩、ラウリルエーテルメチルカルボン酸ナトリウム等の
アルキルエーテルカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル
塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、α−オレフィン
スルホン酸塩、モノアルキルリン酸エステル塩、アシル
アミノ酸エステル塩、アルケニルコハク酸エステル塩等
が挙げられる。ここで、かかるアニオン界面活性剤がア
ルキレンオキサイド付加物である場合、その付加モル数
が２〜２０であるものが好ましい。
れるものではないが、例えば、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸
塩、ラウリルエーテルメチルカルボン酸ナトリウム等の
アルキルエーテルカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル
塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、α−オレフィン
スルホン酸塩、モノアルキルリン酸エステル塩、アシル
アミノ酸エステル塩、アルケニルコハク酸エステル塩等
が挙げられる。ここで、かかるアニオン界面活性剤がア
ルキレンオキサイド付加物である場合、その付加モル数
が２〜２０であるものが好ましい。
【００１８】両性界面活性剤としては、特に限定される
ものではないが、例えば、ヤシ油脂肪酸アミドプロピル
ジメチルアミノ酢酸ベタイン等のカルボキシベタイン、
イミゾリニウムベタイン、脂肪酸アミドアルキルジメチ
ルアミンベタイン、アルキルジメチルアミンオキシド、
脂肪酸アルキルベタイン、アルキルスルホベタイン、ア
ミドアミノ酸塩等が挙げられる。
ものではないが、例えば、ヤシ油脂肪酸アミドプロピル
ジメチルアミノ酢酸ベタイン等のカルボキシベタイン、
イミゾリニウムベタイン、脂肪酸アミドアルキルジメチ
ルアミンベタイン、アルキルジメチルアミンオキシド、
脂肪酸アルキルベタイン、アルキルスルホベタイン、ア
ミドアミノ酸塩等が挙げられる。
【００１９】カチオン界面活性剤としては、特に限定さ
れるものではないが、例えば、アルキルアンモニウム
塩、アルキルベンジルアンモニウム塩等の脂肪族アミン
塩、トリエタノールアミン・ジ脂肪酸エステル四級塩、
Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルプロパンジアミンの
脂肪酸モノエステルモノアミドの塩、アルキルベンジル
ジメチルアンモニウム塩、アルキルピリジウム塩、ポリ
アミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、
カチオンポリマー、アクリル酸β−Ｎ，Ｎ−ジメチル−
Ｎ−エチルアンモニオエチル塩化ビニルピロリドン共重
合体等が挙げられる。
れるものではないが、例えば、アルキルアンモニウム
塩、アルキルベンジルアンモニウム塩等の脂肪族アミン
塩、トリエタノールアミン・ジ脂肪酸エステル四級塩、
Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルプロパンジアミンの
脂肪酸モノエステルモノアミドの塩、アルキルベンジル
ジメチルアンモニウム塩、アルキルピリジウム塩、ポリ
アミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、
カチオンポリマー、アクリル酸β−Ｎ，Ｎ−ジメチル−
Ｎ−エチルアンモニオエチル塩化ビニルピロリドン共重
合体等が挙げられる。
【００２０】ノニオン界面活性剤としては、特に限定さ
れるものではないが、例えば、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、
ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリ
オキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキ
レン脂肪酸エステル、脂肪酸ショ糖エステル、アルキル
ポリグリコシド、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸モ
ノグリセリド、アルキルモノグリセリドエーテル、脂肪
酸プロピレングリコールエステル等が挙げられる。
れるものではないが、例えば、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、
ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリ
オキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキ
レン脂肪酸エステル、脂肪酸ショ糖エステル、アルキル
ポリグリコシド、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸モ
ノグリセリド、アルキルモノグリセリドエーテル、脂肪
酸プロピレングリコールエステル等が挙げられる。
【００２１】本発明で用いられるキレート化剤として
は、特に限定されるものではないが、例えば、アミノ酸
系キレート化剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート化
剤、ジカルボン酸系キレート化剤、トリカルボン酸系キ
レート化剤等のカルボン酸系キレート化剤、ケトアルコ
ール系キレート化剤、ケトエステル及びジケトン系キレ
ート化剤等が挙げられる。これらのキレート化剤は、単
独で又は２種以上を混合して用いることができる。好ま
しくは、アミノ酸系キレート化剤及び／又はカルボン酸
系キレート化剤である。
は、特に限定されるものではないが、例えば、アミノ酸
系キレート化剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート化
剤、ジカルボン酸系キレート化剤、トリカルボン酸系キ
レート化剤等のカルボン酸系キレート化剤、ケトアルコ
ール系キレート化剤、ケトエステル及びジケトン系キレ
ート化剤等が挙げられる。これらのキレート化剤は、単
独で又は２種以上を混合して用いることができる。好ま
しくは、アミノ酸系キレート化剤及び／又はカルボン酸
系キレート化剤である。
【００２２】アミノ酸系キレート化剤としては、例え
ば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシ
エチルエチレンジアミン四酢酸（ＨＥＥＤＴＡ）、ジエ
チレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、ジグリコールア
ミド酸、トリグリコールアミド酸又はそれらの塩等が挙
げられる。
ば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシ
エチルエチレンジアミン四酢酸（ＨＥＥＤＴＡ）、ジエ
チレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、ジグリコールア
ミド酸、トリグリコールアミド酸又はそれらの塩等が挙
げられる。
【００２３】ヒドロキシカルボン酸系キレート化剤とし
ては、例えば、クエン酸、グリコール酸、乳酸、２−ヒ
ドロキシ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、リンゴ
酸、シトラマル酸、酒石酸、サリチル酸等が挙げられ
る。
ては、例えば、クエン酸、グリコール酸、乳酸、２−ヒ
ドロキシ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、リンゴ
酸、シトラマル酸、酒石酸、サリチル酸等が挙げられ
る。
【００２４】ジカルボン酸系キレート化剤としては、例
えば、コハク酸、シュウ酸、マロン酸、グルタル酸、ア
ジピン酸、ピメリン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラ
コン酸、メサコン酸、グルタコン酸、イタコン酸等が挙
げられる。
えば、コハク酸、シュウ酸、マロン酸、グルタル酸、ア
ジピン酸、ピメリン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラ
コン酸、メサコン酸、グルタコン酸、イタコン酸等が挙
げられる。
【００２５】トリカルボン酸系キレート化剤としては、
例えば、トリカルバリル酸、アコニット酸、カンホロン
酸等が挙げられる。
例えば、トリカルバリル酸、アコニット酸、カンホロン
酸等が挙げられる。
【００２６】ケトアルコール系キレート化剤としては、
４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン、４−ヒ
ドロキシ−２−ペンタノン、４−ヒドロキシ−２−ヘプ
タノン、４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ヘプタノン
等が挙げられる。
４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン、４−ヒ
ドロキシ−２−ペンタノン、４−ヒドロキシ−２−ヘプ
タノン、４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ヘプタノン
等が挙げられる。
【００２７】ケトエステル及びβ−ジケトン系キレート
化剤としては、アセチルアセトン、２，４−ヘプタンジ
オン、アセト酢酸エチル、アセト酢酸エチル、アセト酢
酸ブチル等が挙げられる。
化剤としては、アセチルアセトン、２，４−ヘプタンジ
オン、アセト酢酸エチル、アセト酢酸エチル、アセト酢
酸ブチル等が挙げられる。
【００２８】アミノアルコール系キレート化剤として
は、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、Ｎ−メチル−モノエタノールアミ
ン、Ｎ−エチル−モノエタノールアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ
エチルエチルエタノールアミン等が挙げられる。
は、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、Ｎ−メチル−モノエタノールアミ
ン、Ｎ−エチル−モノエタノールアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ
エチルエチルエタノールアミン等が挙げられる。
【００２９】かかるキレート化剤のなかでは、エチレン
ジアミン四酢酸及び／又はクエン酸を好適に用いること
ができる。
ジアミン四酢酸及び／又はクエン酸を好適に用いること
ができる。
【００３０】本発明の組成物における、ヒノキチオール
及び／又はその塩に対する界面活性剤及び／又はキレー
ト化剤の割合は、特に限定されるものではないが、ヒノ
キチオール及び／又はその塩１００重量部に対して、界
面活性剤及び／又はキレート化剤が２５〜２００００重
量部であることが好ましく、１００〜１００００重量部
であることがさらに好ましく、２００〜５０００重量部
であることが特に好ましい。ヒノキチオールの殺菌力を
促進させる効果の観点から、ヒノキチオール及び／又は
その塩１００重量部に対して、界面活性剤及び／又はキ
レート化剤が２５重量部以上であることが好ましく、２
００００重量部を超える量を用いても殺菌力促進効果が
飽和し、更に他の組成物との相溶性の低下を招くため、
界面活性剤及び／又はキレート化剤が２００００重量部
以下であることが好ましい。
及び／又はその塩に対する界面活性剤及び／又はキレー
ト化剤の割合は、特に限定されるものではないが、ヒノ
キチオール及び／又はその塩１００重量部に対して、界
面活性剤及び／又はキレート化剤が２５〜２００００重
量部であることが好ましく、１００〜１００００重量部
であることがさらに好ましく、２００〜５０００重量部
であることが特に好ましい。ヒノキチオールの殺菌力を
促進させる効果の観点から、ヒノキチオール及び／又は
その塩１００重量部に対して、界面活性剤及び／又はキ
レート化剤が２５重量部以上であることが好ましく、２
００００重量部を超える量を用いても殺菌力促進効果が
飽和し、更に他の組成物との相溶性の低下を招くため、
界面活性剤及び／又はキレート化剤が２００００重量部
以下であることが好ましい。
【００３１】また、ヒノキチオール及び／又はその塩、
並びに界面活性剤及び／又はキレート化剤の合計濃度
は、組成物の０．０５〜２０重量％が好ましく、０．１
〜１０重量％がより好ましく、０．１５〜５重量％が特
に好ましい。ヒノキチオールの殺菌力を促進させる効果
の観点から、かかる成分の合計濃度は０．０５重量％以
上であることが好ましく、２０重量％を超える量を用い
ても殺菌力促進効果が飽和し、更に他の組成物との相溶
性の低下を招くため、かかる成分の合計濃度は２０重量
％以下であることが好ましい。
並びに界面活性剤及び／又はキレート化剤の合計濃度
は、組成物の０．０５〜２０重量％が好ましく、０．１
〜１０重量％がより好ましく、０．１５〜５重量％が特
に好ましい。ヒノキチオールの殺菌力を促進させる効果
の観点から、かかる成分の合計濃度は０．０５重量％以
上であることが好ましく、２０重量％を超える量を用い
ても殺菌力促進効果が飽和し、更に他の組成物との相溶
性の低下を招くため、かかる成分の合計濃度は２０重量
％以下であることが好ましい。
【００３２】かかる殺菌性組成物には、本発明の目的を
阻害しないものであれば、所望の使用形態に応じて他の
組成物を含有させることができる。また、本発明の殺菌
性組成物は、上記の各成分を混合することにより、容易
に調製可能である。
阻害しないものであれば、所望の使用形態に応じて他の
組成物を含有させることができる。また、本発明の殺菌
性組成物は、上記の各成分を混合することにより、容易
に調製可能である。
【００３３】本発明の殺菌性組成物の使用形態は、特に
限定されるものではないが、例えば、洗浄剤に配合する
ための殺菌性組成物、殺菌剤、化粧品用防腐剤、スプレ
ー塗布、刷毛塗り等に用いる、布雑巾、ペーパータオ
ル、ウェットティッシュ、おしぼり等に含浸させて用い
る、エアゾールとして用いることにより医療器具、医療
用具、床、壁、日用品、一般用具類等の清拭に使用する
ことができる。また、浴用剤、衣類、食器等の洗浄剤、
柔軟剤、漂白剤等に添加して用いることができる。
限定されるものではないが、例えば、洗浄剤に配合する
ための殺菌性組成物、殺菌剤、化粧品用防腐剤、スプレ
ー塗布、刷毛塗り等に用いる、布雑巾、ペーパータオ
ル、ウェットティッシュ、おしぼり等に含浸させて用い
る、エアゾールとして用いることにより医療器具、医療
用具、床、壁、日用品、一般用具類等の清拭に使用する
ことができる。また、浴用剤、衣類、食器等の洗浄剤、
柔軟剤、漂白剤等に添加して用いることができる。
【００３４】２．殺菌力促進方法 本発明の殺菌力促進方法は、ヒノキチオール及び／又は
その塩を含有した組成物に、界面活性剤及び／又はキレ
ート化剤を配合して該組成物の殺菌力を高める殺菌力促
進方法である。
その塩を含有した組成物に、界面活性剤及び／又はキレ
ート化剤を配合して該組成物の殺菌力を高める殺菌力促
進方法である。
【００３５】本発明の殺菌力促進方法において用いるこ
とができるヒノキチオール、ヒノキチオールの塩、界面
活性剤及びキレート化剤としては、本発明の殺菌性組成
物の説明において記載されたものが挙げられる。
とができるヒノキチオール、ヒノキチオールの塩、界面
活性剤及びキレート化剤としては、本発明の殺菌性組成
物の説明において記載されたものが挙げられる。
【００３６】ヒノキチオール及び／又はその塩と、界面
活性剤及び／又はキレート化剤は、併用する際にあらか
じめ混合してもよく、又はそれぞれを使用時に同時に用
いてもよい。
活性剤及び／又はキレート化剤は、併用する際にあらか
じめ混合してもよく、又はそれぞれを使用時に同時に用
いてもよい。
【００３７】本発明の殺菌力促進方法における、ヒノキ
チオール及び／又はその塩に対する界面活性剤及び／又
はキレート化剤の配合量は、特に限定されるものではな
いが、ヒノキチオール及び／又はその塩１００重量部に
対して、界面活性剤及び／又はキレート化剤が２５〜２
００００重量部であることが好ましく、１００〜１００
００重量部であることがさらに好ましく、２００〜５０
００重量部であることが特に好ましい。界面活性剤及び
／又はキレート化剤の添加による殺菌力促進効果を発揮
させる観点から、ヒノキチオール及び／又はその塩１０
０重量部に対して、界面活性剤及び／又はキレート化剤
は２５重量部以上であることが好ましく、ヒノキチオー
ル及び／又はその塩の殺菌効果を発揮させる観点から、
ヒノキチオール及び／又はその塩１００重量部に対し
て、界面活性剤及び／又はキレート化剤は２００００重
量部以下が好ましい。
チオール及び／又はその塩に対する界面活性剤及び／又
はキレート化剤の配合量は、特に限定されるものではな
いが、ヒノキチオール及び／又はその塩１００重量部に
対して、界面活性剤及び／又はキレート化剤が２５〜２
００００重量部であることが好ましく、１００〜１００
００重量部であることがさらに好ましく、２００〜５０
００重量部であることが特に好ましい。界面活性剤及び
／又はキレート化剤の添加による殺菌力促進効果を発揮
させる観点から、ヒノキチオール及び／又はその塩１０
０重量部に対して、界面活性剤及び／又はキレート化剤
は２５重量部以上であることが好ましく、ヒノキチオー
ル及び／又はその塩の殺菌効果を発揮させる観点から、
ヒノキチオール及び／又はその塩１００重量部に対し
て、界面活性剤及び／又はキレート化剤は２００００重
量部以下が好ましい。
【００３８】また、ヒノキチオール及び／又はその塩、
並びに界面活性剤及び／又はキレート化剤の合計濃度は
特に限定されるものではないが、配合により得られる殺
菌性組成物の０．０５〜２０重量％が好ましく、０．１
〜１０重量％がより好ましく、０．１５〜５重量％が特
に好ましい。ヒノキチオールの殺菌力を促進させる効果
の観点から、かかる成分の合計濃度は０．０５重量％以
上であることが好ましく、２０重量％を超える量を用い
ても殺菌力促進効果が飽和し、更に他の組成物との相溶
性の低下を招くため、かかる成分の合計濃度は２０重量
％以下であることが好ましい。
並びに界面活性剤及び／又はキレート化剤の合計濃度は
特に限定されるものではないが、配合により得られる殺
菌性組成物の０．０５〜２０重量％が好ましく、０．１
〜１０重量％がより好ましく、０．１５〜５重量％が特
に好ましい。ヒノキチオールの殺菌力を促進させる効果
の観点から、かかる成分の合計濃度は０．０５重量％以
上であることが好ましく、２０重量％を超える量を用い
ても殺菌力促進効果が飽和し、更に他の組成物との相溶
性の低下を招くため、かかる成分の合計濃度は２０重量
％以下であることが好ましい。
【００３９】本発明の殺菌力促進方法は、ヒノキチオー
ル及び／又はその塩を含有した組成物、例えば、殺菌
剤、消毒剤、化粧品用防腐剤等に特に好適に適用でき
る。
ル及び／又はその塩を含有した組成物、例えば、殺菌
剤、消毒剤、化粧品用防腐剤等に特に好適に適用でき
る。
【００４０】かかる構成を有する本発明の殺菌力促進方
法により、ヒノキチオール及び／又はその塩を含有した
組成物の示す殺菌力の促進効果、とりわけ殺菌効果が発
揮されるまでの時間を短くすることができるという効果
が奏される。
法により、ヒノキチオール及び／又はその塩を含有した
組成物の示す殺菌力の促進効果、とりわけ殺菌効果が発
揮されるまでの時間を短くすることができるという効果
が奏される。
【００４１】３．殺菌方法 本発明の殺菌方法は、ヒノキチオール及び／又はその塩
を使用する殺菌方法において、界面活性剤及び／又はキ
レート化剤をさらに使用することを特徴とするものであ
る。界面活性剤及び／又はキレート化剤をさらに使用す
ることにより、より短時間で殺菌効果が奏される。
を使用する殺菌方法において、界面活性剤及び／又はキ
レート化剤をさらに使用することを特徴とするものであ
る。界面活性剤及び／又はキレート化剤をさらに使用す
ることにより、より短時間で殺菌効果が奏される。
【００４２】本発明の殺菌方法において用いられるヒノ
キチオール、ヒノキチオールの塩、界面活性剤及びキレ
ート化剤としては、本発明の殺菌性組成物の説明におい
て記載されたものが挙げられる。
キチオール、ヒノキチオールの塩、界面活性剤及びキレ
ート化剤としては、本発明の殺菌性組成物の説明におい
て記載されたものが挙げられる。
【００４３】本発明の殺菌方法における、ヒノキチオー
ル及び／又はその塩に対する界面活性剤及び／又はキレ
ート化剤の使用量は特に限定されるものではないが、ヒ
ノキチオール及び／又はその塩１００重量部に対して、
界面活性剤及び／又はキレート化剤が２５〜２００００
重量部であることが好ましく、１００〜１００００重量
部であることがさらに好ましく、２００〜５０００重量
部であることが特に好ましい。界面活性剤及び／又はキ
レート化剤の添加による効果を発揮させる観点から、ヒ
ノキチオール及び／又はその塩１００重量部に対して、
界面活性剤及び／又はキレート化剤は２５重量部以上で
あることが好ましく、ヒノキチオール及び／又はその塩
自体の殺菌効果を十分に発現させる観点から、ヒノキチ
オール及び／又はその塩１００重量部に対して、界面活
性剤及び／又はキレート化剤は２００００重量部以下が
好ましい。
ル及び／又はその塩に対する界面活性剤及び／又はキレ
ート化剤の使用量は特に限定されるものではないが、ヒ
ノキチオール及び／又はその塩１００重量部に対して、
界面活性剤及び／又はキレート化剤が２５〜２００００
重量部であることが好ましく、１００〜１００００重量
部であることがさらに好ましく、２００〜５０００重量
部であることが特に好ましい。界面活性剤及び／又はキ
レート化剤の添加による効果を発揮させる観点から、ヒ
ノキチオール及び／又はその塩１００重量部に対して、
界面活性剤及び／又はキレート化剤は２５重量部以上で
あることが好ましく、ヒノキチオール及び／又はその塩
自体の殺菌効果を十分に発現させる観点から、ヒノキチ
オール及び／又はその塩１００重量部に対して、界面活
性剤及び／又はキレート化剤は２００００重量部以下が
好ましい。
【００４４】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はかかる実施例によりなんら制限される
ものではない。
するが、本発明はかかる実施例によりなんら制限される
ものではない。
【００４５】実施例１ ヒノキチオール（大阪有機化学工業株式会社製、以下同
様）を０．１重量％、両性界面活性剤であるヤシ油脂肪
酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインを０．３
重量％含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
様）を０．１重量％、両性界面活性剤であるヤシ油脂肪
酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインを０．３
重量％含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
【００４６】実施例２ ヒノキチオールを０．１重量％、ノニオン界面活性剤で
あるポリオキシプロピレンラウリルエーテル（プロピレ
ンオキサイド９モル付加物）を０．３重量％含有する滅
菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
あるポリオキシプロピレンラウリルエーテル（プロピレ
ンオキサイド９モル付加物）を０．３重量％含有する滅
菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
【００４７】実施例３ ヒノキチオールを０．１重量％、アニオン界面活性剤で
あるポリオキシプロピレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム（プロピレンオキサイド９モル付加物）を０．３重
量％含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
あるポリオキシプロピレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム（プロピレンオキサイド９モル付加物）を０．３重
量％含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
【００４８】実施例４ ヒノキチオールを０．１重量％、両性界面活性剤である
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ンを０．０３重量％含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを
調製した。
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ンを０．０３重量％含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを
調製した。
【００４９】実施例５ ヒノキチオールを０．１重量％、ノニオン界面活性剤で
あるポリオキシプロピレンラウリルエーテル（プロピレ
ンオキサイド９モル付加物）を０．０３重量％含有する
滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
あるポリオキシプロピレンラウリルエーテル（プロピレ
ンオキサイド９モル付加物）を０．０３重量％含有する
滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
【００５０】実施例６ ヒノキチオールを０．１重量％、アニオン界面活性剤で
あるポリオキシプロピレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム（プロピレンオキサイド９モル付加物）を０．０３
重量％含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
あるポリオキシプロピレンラウリルエーテル硫酸ナトリ
ウム（プロピレンオキサイド９モル付加物）を０．０３
重量％含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
【００５１】実施例７ ヒノキチオールを０．１重量％、アミノ酸系キレート化
剤であるＥＤＴＡを終濃度１０ｍＭ含有する滅菌水（精
製水）３ｍＬを調製した。
剤であるＥＤＴＡを終濃度１０ｍＭ含有する滅菌水（精
製水）３ｍＬを調製した。
【００５２】実施例８ ヒノキチオールを０．１重量％、ヒドロキシカルボン酸
系キレート化剤であるクエン酸を終濃度２０ｍＭ含有す
る滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
系キレート化剤であるクエン酸を終濃度２０ｍＭ含有す
る滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
【００５３】比較例１ ヒノキチオールを０．１重量％含有する滅菌水（精製
水）３ｍＬを調製した。
水）３ｍＬを調製した。
【００５４】比較例２ 両性界面活性剤であるヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメ
チルアミノ酢酸ベタインを０．３重量％含有する滅菌水
（精製水）３ｍＬを調製した。
チルアミノ酢酸ベタインを０．３重量％含有する滅菌水
（精製水）３ｍＬを調製した。
【００５５】比較例３ ノニオン界面活性剤であるポリオキシプロピレンラウリ
ルエーテル（プロピレンオキサイド９モル付加物）を
０．３重量％含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製し
た。
ルエーテル（プロピレンオキサイド９モル付加物）を
０．３重量％含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製し
た。
【００５６】比較例４ アニオン界面活性剤であるポリオキシプロピレンラウリ
ルエーテル硫酸ナトリウム（プロピレンオキサイド９モ
ル付加物）を０．３重量％含有する滅菌水（精製水）３
ｍＬを調製した。
ルエーテル硫酸ナトリウム（プロピレンオキサイド９モ
ル付加物）を０．３重量％含有する滅菌水（精製水）３
ｍＬを調製した。
【００５７】比較例５ アミノ酸系キレート化剤であるＥＤＴＡを終濃度１０ｍ
Ｍ含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
Ｍ含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製した。
【００５８】比較例６ ヒドロキシカルボン酸系キレート化剤であるクエン酸を
終濃度２０ｍＭ含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製
した。
終濃度２０ｍＭ含有する滅菌水（精製水）３ｍＬを調製
した。
【００５９】試験例 ブイヨン培地で培養した大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ，ＩＦＯ
３３０１，推定生菌数８×１０9 ／ｍＬ）あるいは黄色
ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ ＦＤＡ２０９Ｐ ＩＦ
Ｏ１２７３２，推定生菌数５×１０9 ／ｍＬ）を滅菌水
（精製水）を用いて１００倍希釈した。その希釈液０．
０３ｍＬを、前記の各実施例及び比較例で調製した試料
３ｍＬに接種し、よく攪拌した。室温に静置し、１０分
又は３０分後、この液中に生存する生菌数を平板希釈法
で測定した。殺菌力は、減少した菌数（対照の菌数−試
料の菌数）を対照の菌数で割り、％で示した。なお対照
は、前記大腸菌及び黄色ブドウ球菌の希釈液を、滅菌水
（精製水）３ｍＬに接種したときの生存する生菌数を、
前記と同様にして測定したものとした。
３３０１，推定生菌数８×１０9 ／ｍＬ）あるいは黄色
ブドウ球菌（Ｓ．ａｕｒｅｕｓ ＦＤＡ２０９Ｐ ＩＦ
Ｏ１２７３２，推定生菌数５×１０9 ／ｍＬ）を滅菌水
（精製水）を用いて１００倍希釈した。その希釈液０．
０３ｍＬを、前記の各実施例及び比較例で調製した試料
３ｍＬに接種し、よく攪拌した。室温に静置し、１０分
又は３０分後、この液中に生存する生菌数を平板希釈法
で測定した。殺菌力は、減少した菌数（対照の菌数−試
料の菌数）を対照の菌数で割り、％で示した。なお対照
は、前記大腸菌及び黄色ブドウ球菌の希釈液を、滅菌水
（精製水）３ｍＬに接種したときの生存する生菌数を、
前記と同様にして測定したものとした。
【００６０】前記の各実施例及び比較例で調製した試料
の大腸菌又は黄色ブドウ球菌に対して、１０分間処理し
た際の殺菌力を表１に示し、３０分間処理した際の殺菌
力を表２に示した。
の大腸菌又は黄色ブドウ球菌に対して、１０分間処理し
た際の殺菌力を表１に示し、３０分間処理した際の殺菌
力を表２に示した。
【００６１】
【表１】
【００６２】
【表２】
【００６３】表１及び表２の結果より、０．１％ヒノキ
チオールのみで処理した場合は、１０分間処理での大腸
菌に対する殺菌力が９２％であり、また３０分間処理し
ても殺菌力が変わらないが、ヒノキチオールに界面活性
剤又はキレート化剤を添加した場合、表１の実施例１〜
８に示すように１０分間処理において殺菌力が１００％
であり、この結果より、ヒノキチオールに界面活性剤又
はキレート化剤を組み合わせた試料は殺菌力の発現が、
より促進されていることが明らかとなった。
チオールのみで処理した場合は、１０分間処理での大腸
菌に対する殺菌力が９２％であり、また３０分間処理し
ても殺菌力が変わらないが、ヒノキチオールに界面活性
剤又はキレート化剤を添加した場合、表１の実施例１〜
８に示すように１０分間処理において殺菌力が１００％
であり、この結果より、ヒノキチオールに界面活性剤又
はキレート化剤を組み合わせた試料は殺菌力の発現が、
より促進されていることが明らかとなった。
【００６４】
【発明の効果】本発明の殺菌性組成物は、特に短時間で
の殺菌効果が優れた組成物である。また、本発明の殺菌
力促進方法は、ヒノキチオール及び／又はその塩を含有
する組成物の短時間での殺菌力を促進するものである。
また、本発明の殺菌方法は、従来のヒノキチオール及び
／又はその塩を使用する殺菌方法に比べて、より短時間
で殺菌効果を奏するものである。
の殺菌効果が優れた組成物である。また、本発明の殺菌
力促進方法は、ヒノキチオール及び／又はその塩を含有
する組成物の短時間での殺菌力を促進するものである。
また、本発明の殺菌方法は、従来のヒノキチオール及び
／又はその塩を使用する殺菌方法に比べて、より短時間
で殺菌効果を奏するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 597174791 株式会社サン・シー・サービス 大阪市西淀川区佃３−19−２−308 (72)発明者 大江 達彦 大阪府堺市城山台１丁26−３ (72)発明者 酒井 清文 大阪市生野区生野西３丁目２番４号 (72)発明者 森田 泰弘 大阪府柏原市片山町18−８ 大阪有機化学 工業株式会社内 (72)発明者 樋口 晋一 大阪市中央区淡路町１丁目２番６号 阪本 薬品工業株式会社内 (72)発明者 角野 博光 大阪市西淀川区佃３−19−２−308 株式 会社サン・シー・サービス内
Claims (10)
- 【請求項１】 ヒノキチオール及び／又はその塩と、界
面活性剤及び／又はキレート化剤を含有してなる殺菌性
組成物。 - 【請求項２】 ヒノキチオール及び／又はその塩１００
重量部に対して、界面活性剤及び／又はキレート化剤を
２５〜２００００重量部含有してなる請求項１記載の殺
菌性組成物。 - 【請求項３】 界面活性剤が、アニオン界面活性剤及び
／又は両性界面活性剤である請求項１又は２記載の殺菌
性組成物。 - 【請求項４】 キレート化剤が、アミノ酸系キレート化
剤及び／又はカルボン酸系キレート化剤である請求項１
〜３いずれか記載の殺菌性組成物。 - 【請求項５】 キレート化剤が、エチレンジアミン四酢
酸及び／又はクエン酸である請求項１〜４いずれか記載
の殺菌性組成物。 - 【請求項６】 ヒノキチオール及び／又はその塩、並び
に界面活性剤及び／又はキレート化剤の合計濃度が、組
成物の０．０５〜２０重量％である請求項１〜５いずれ
か記載の殺菌性組成物。 - 【請求項７】 ヒノキチオール及び／又はその塩を含有
してなる組成物に、界面活性剤及び／又はキレート化剤
を配合して該組成物の殺菌力を高める殺菌力促進方法。 - 【請求項８】 界面活性剤及び／又はキレート化剤の配
合量が、ヒノキチオール及び／又はその塩１００重量部
に対して２５〜２００００重量部であって、ヒノキチオ
ール及び／又はその塩、並びに界面活性剤及び／又はキ
レート化剤の合計濃度が、配合により得られた殺菌性組
成物の０．０５〜２０重量％である請求項７記載の殺菌
力促進方法。 - 【請求項９】 ヒノキチオール及び／又はその塩を使用
する殺菌方法において、界面活性剤及び／又はキレート
化剤をさらに使用することを特徴とする殺菌方法。 - 【請求項１０】 界面活性剤及び／又はキレート化剤の
使用量が、ヒノキチオール及び／又はその塩１００重量
部に対して２５〜２００００重量部である請求項９記載
の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9345544A JPH11180804A (ja) | 1997-12-15 | 1997-12-15 | 殺菌性組成物、殺菌力促進方法及び殺菌方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9345544A JPH11180804A (ja) | 1997-12-15 | 1997-12-15 | 殺菌性組成物、殺菌力促進方法及び殺菌方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11180804A true JPH11180804A (ja) | 1999-07-06 |
Family
ID=18377315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9345544A Pending JPH11180804A (ja) | 1997-12-15 | 1997-12-15 | 殺菌性組成物、殺菌力促進方法及び殺菌方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11180804A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010534675A (ja) * | 2007-07-24 | 2010-11-11 | マローネ バイオ イノベーションズ，インコーポレイテッド | 植物除草剤としてのヒノキチオール |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0377801A (ja) * | 1989-08-21 | 1991-04-03 | Matsushita Electric Works Ltd | 抗微生物剤 |
| WO1992005240A1 (en) * | 1990-09-14 | 1992-04-02 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Detergent composition |
| JPH05221807A (ja) * | 1992-02-18 | 1993-08-31 | Bio Kagaku Kenkyusho:Kk | 抗菌抗カビ剤、その製造法及びその使用法 |
| JPH08245308A (ja) * | 1995-03-08 | 1996-09-24 | M T I:Kk | 抗菌液 |
| JPH09188620A (ja) * | 1996-01-05 | 1997-07-22 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | ヒノキチオール含有組成物 |
| JPH1135974A (ja) * | 1997-07-14 | 1999-02-09 | T Paul Kk | 殺菌洗浄剤組成物 |
| JPH11514672A (ja) * | 1996-07-16 | 1999-12-14 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 効果的な殺菌のための、界面活性剤、キレート化剤および精油の組合せの使用 |
-
1997
- 1997-12-15 JP JP9345544A patent/JPH11180804A/ja active Pending
Patent Citations (7)
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