JPH11130680A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH11130680A JPH11130680A JP30808297A JP30808297A JPH11130680A JP H11130680 A JPH11130680 A JP H11130680A JP 30808297 A JP30808297 A JP 30808297A JP 30808297 A JP30808297 A JP 30808297A JP H11130680 A JPH11130680 A JP H11130680A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 サリチル酸の作用効果を持続安定化させ、し
かも皮膚に刺激を与えることのない皮膚外用剤を提供す
る。 【解決手段】 体積累積平均粒径５０μｍ以下の有機微
粉状樹脂に、サリチル酸とグリチルレチン酸及び／又は
グリチルリチン酸を０．１〜３０重量％担持させた後、
該有機微粉状樹脂を配合することを特徴とする皮膚外用
剤を提供する。
かも皮膚に刺激を与えることのない皮膚外用剤を提供す
る。 【解決手段】 体積累積平均粒径５０μｍ以下の有機微
粉状樹脂に、サリチル酸とグリチルレチン酸及び／又は
グリチルリチン酸を０．１〜３０重量％担持させた後、
該有機微粉状樹脂を配合することを特徴とする皮膚外用
剤を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、防腐・殺菌作用や
皮膚角質剥離作用などのあるサリチル酸と、抗炎症作用
のあるグリチルレチン酸及び／又はグリチルリチン酸を
微粉状樹脂に含浸担持させた後配合してなる皮膚外用剤
に関し、より詳しくは、体積累積平均粒径５０μｍ以下
の有機微粉状樹脂に、Ａ）サリチル酸及び、Ｂ）グリチ
ルレチン酸及び／又はグリチルリチン酸の合計量として
０．１〜３０重量％を担持させた後、該有機微粉状樹脂
を配合することを特徴とする皮膚外用剤に関する。
皮膚角質剥離作用などのあるサリチル酸と、抗炎症作用
のあるグリチルレチン酸及び／又はグリチルリチン酸を
微粉状樹脂に含浸担持させた後配合してなる皮膚外用剤
に関し、より詳しくは、体積累積平均粒径５０μｍ以下
の有機微粉状樹脂に、Ａ）サリチル酸及び、Ｂ）グリチ
ルレチン酸及び／又はグリチルリチン酸の合計量として
０．１〜３０重量％を担持させた後、該有機微粉状樹脂
を配合することを特徴とする皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】サリチル酸には防腐・殺菌作用や皮膚角
質剥離作用、角質形成作用、紫外線吸収作用などがある
ので、これらの作用効能を利用して、ハンドローショ
ン、ふけ止め用トニック、養毛・育毛剤、美白剤などの
化粧料；歯磨き、含漱剤などの口腔衛生用品；うおの
め、いぼなどの角質溶解薬等々、多数の化粧料や医薬品
或いは工業用に用いられている。
質剥離作用、角質形成作用、紫外線吸収作用などがある
ので、これらの作用効能を利用して、ハンドローショ
ン、ふけ止め用トニック、養毛・育毛剤、美白剤などの
化粧料；歯磨き、含漱剤などの口腔衛生用品；うおの
め、いぼなどの角質溶解薬等々、多数の化粧料や医薬品
或いは工業用に用いられている。
【０００３】しかし、サリチル酸には皮膚刺激性があ
り、また、光で徐々に褐色に着色するなどの欠点がある
ので、それらの欠点を解消すべく種々の提案がなされて
いる。例えば、サリチル酸をリポソームの二分子膜内部
に局在化させたサリチル酸賦与のための化粧品組成物
（特開平６−２７９２３０号公報）、ハイドロキシアパ
タイト粉末とグリチルリチン酸等の抗炎症剤及び／又は
サリチル酸等の角質剥離剤を配合した皮膚外用剤（特開
昭６３−１８８６２８号公報）、サリチル酸等の紫外線
吸収剤を多孔性の球状セルロース粉末に被覆・含浸させ
た粉末化粧料（特開平３−９９００８号公報）、サリチ
ル酸等の防腐剤をシクロデキストリンの分子中に包接し
て配合するシヤンプーの防腐剤包接製剤（特開平８−３
１０９２５号公報）などが提案されている。
り、また、光で徐々に褐色に着色するなどの欠点がある
ので、それらの欠点を解消すべく種々の提案がなされて
いる。例えば、サリチル酸をリポソームの二分子膜内部
に局在化させたサリチル酸賦与のための化粧品組成物
（特開平６−２７９２３０号公報）、ハイドロキシアパ
タイト粉末とグリチルリチン酸等の抗炎症剤及び／又は
サリチル酸等の角質剥離剤を配合した皮膚外用剤（特開
昭６３−１８８６２８号公報）、サリチル酸等の紫外線
吸収剤を多孔性の球状セルロース粉末に被覆・含浸させ
た粉末化粧料（特開平３−９９００８号公報）、サリチ
ル酸等の防腐剤をシクロデキストリンの分子中に包接し
て配合するシヤンプーの防腐剤包接製剤（特開平８−３
１０９２５号公報）などが提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の提案はそれなりに上記欠点の改善に有効ではあるもの
の、サリチル酸の作用効果の持続安定性及び良好な使用
感の保持に関しては必ずしも満足できるものではない。
そこで、サリチル酸を皮膚刺激もなく、効果が安定的且
つ持続的であるような剤型にして皮膚外用剤に配合する
方法が求められていた。
の提案はそれなりに上記欠点の改善に有効ではあるもの
の、サリチル酸の作用効果の持続安定性及び良好な使用
感の保持に関しては必ずしも満足できるものではない。
そこで、サリチル酸を皮膚刺激もなく、効果が安定的且
つ持続的であるような剤型にして皮膚外用剤に配合する
方法が求められていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者等は、前
記課題を解決するため鋭意研究を行なってきた。その結
果、体積累積平均粒径５０μｍ以下の有機微粉状樹脂
に、サリチル酸とグリチルレチン酸及び／又はグリチル
リチン酸を０．１〜３０重量％担持させた後、該有機微
粉状樹脂を皮膚外用剤に配合することによってサリチル
酸を効果的に持続安定化させ、また、皮膚刺激などのな
い使用感が改善された皮膚外用剤とすることができるこ
とを見出し本発明を完成した。
記課題を解決するため鋭意研究を行なってきた。その結
果、体積累積平均粒径５０μｍ以下の有機微粉状樹脂
に、サリチル酸とグリチルレチン酸及び／又はグリチル
リチン酸を０．１〜３０重量％担持させた後、該有機微
粉状樹脂を皮膚外用剤に配合することによってサリチル
酸を効果的に持続安定化させ、また、皮膚刺激などのな
い使用感が改善された皮膚外用剤とすることができるこ
とを見出し本発明を完成した。
【０００６】以下に、本発明の具体的態様について説明
する。
する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明品は、例えば、スキンクリ
ーム、スキンミルク、クレンジングクリーム、コールド
クリーム、クリームソープ、メイクアップベース、スキ
ンローション、ミルキィローション、パック、カラミン
ローション、ハンドクリーム、エッセンスパウダー、ホ
ワイトニングパウダー、クリーミィファウンデーショ
ン、リンス、アフターシェーブローション等の製品形態
にして、酸化防止、ふけ抑制、にきび抑制、日焼け防
止、皮膚シワ治療及び抗炎症等の効果がある皮膚外用剤
として有用であって、体積累積平均粒径５０μｍ以下の
有機微粉状樹脂に、サリチル酸とグリチルレチン酸及び
／又はグリチルリチン酸を０．１〜３０重量％、より好
ましくは、０．１〜２０重量％担持させた後、界面活性
剤その他の助剤と皮膚外用剤に配合することによって得
られるものである。
ーム、スキンミルク、クレンジングクリーム、コールド
クリーム、クリームソープ、メイクアップベース、スキ
ンローション、ミルキィローション、パック、カラミン
ローション、ハンドクリーム、エッセンスパウダー、ホ
ワイトニングパウダー、クリーミィファウンデーショ
ン、リンス、アフターシェーブローション等の製品形態
にして、酸化防止、ふけ抑制、にきび抑制、日焼け防
止、皮膚シワ治療及び抗炎症等の効果がある皮膚外用剤
として有用であって、体積累積平均粒径５０μｍ以下の
有機微粉状樹脂に、サリチル酸とグリチルレチン酸及び
／又はグリチルリチン酸を０．１〜３０重量％、より好
ましくは、０．１〜２０重量％担持させた後、界面活性
剤その他の助剤と皮膚外用剤に配合することによって得
られるものである。
【０００８】本発明の、サリチル酸とグリチルレチン酸
及び／又はグリチルリチン酸をそれぞれ単独又は混合物
として有機微粉状樹脂に担持させる方法としては、下記
のような方法によって行うことができる。
及び／又はグリチルリチン酸をそれぞれ単独又は混合物
として有機微粉状樹脂に担持させる方法としては、下記
のような方法によって行うことができる。
【０００９】すなわち、減圧可能な容器に体積累積平均
粒径５０μｍ以下の有機微粉状樹脂の所定量を入れて低
真空下に脱気し、そこに、サリチル酸とグリチルレチン
酸及び／又はグリチルリチン酸をそれぞれ単独又は混合
物として、最終製品の使用目的に応じて１０％〜２０％
の範囲内で溶解したエチルアルコール溶液とした後添加
浸漬する。十分浸漬攪拌後、徐々に減圧にしてエチルア
ルコールを除去し、乾燥する。この操作によってサリチ
ル酸等は樹脂粉末粒子内部に取り込まれ、本発明に用い
られるサリチル酸等が含浸担持された樹脂粉末を得るこ
とが出来る。単独で担持させた場合は、担持された粉末
を混合して用いればよい。
粒径５０μｍ以下の有機微粉状樹脂の所定量を入れて低
真空下に脱気し、そこに、サリチル酸とグリチルレチン
酸及び／又はグリチルリチン酸をそれぞれ単独又は混合
物として、最終製品の使用目的に応じて１０％〜２０％
の範囲内で溶解したエチルアルコール溶液とした後添加
浸漬する。十分浸漬攪拌後、徐々に減圧にしてエチルア
ルコールを除去し、乾燥する。この操作によってサリチ
ル酸等は樹脂粉末粒子内部に取り込まれ、本発明に用い
られるサリチル酸等が含浸担持された樹脂粉末を得るこ
とが出来る。単独で担持させた場合は、担持された粉末
を混合して用いればよい。
【００１０】また、サリチル酸とグリチルレチン酸及び
／又はグリチルリチン酸を樹脂粉末に含浸担持させる量
としては、樹脂粉末の０．１〜３０重量％、より好まし
くは、０．１〜２０重量％が適当である。０．１重量％
以下では、効果が出ず、３０重量％以上を含浸させよう
とすると、樹脂粉末表面に吸着される量が多くなるだけ
で、所期の目的を達成することができない。
／又はグリチルリチン酸を樹脂粉末に含浸担持させる量
としては、樹脂粉末の０．１〜３０重量％、より好まし
くは、０．１〜２０重量％が適当である。０．１重量％
以下では、効果が出ず、３０重量％以上を含浸させよう
とすると、樹脂粉末表面に吸着される量が多くなるだけ
で、所期の目的を達成することができない。
【００１１】サリチル酸とグリチルレチン酸及び／又は
グリチルリチン酸の配合割合は、サリチル酸１０に対し
てグリチルレチン酸及び／又はグリチルリチン酸を０．
１〜１０、好ましくは１〜５の範囲を挙げることができ
る。
グリチルリチン酸の配合割合は、サリチル酸１０に対し
てグリチルレチン酸及び／又はグリチルリチン酸を０．
１〜１０、好ましくは１〜５の範囲を挙げることができ
る。
【００１２】本発明で利用される有機微粉状樹脂として
は、多孔質又は真球状又は不定形の体積累積平均粒径が
５０μｍ以下の有機微粉状樹脂であれば良く、例えば、
フロービーズＣＬ−２０８０、ＣＬ−２０２００（住友
精化社製）のようなポリエチレン、ポラスレン２０（積
水化成品工業社製）のようなナイロン１２、フロブレン
（住友精化社製）のようなポリプロピレン、テクポリマ
ーＭＢＰ（積水化成品工業社製）、マイクロスフェアー
Ｍ（松本油脂製薬社製）のようなポリメチルメタアクリ
レート、セルフローＴＡ−２５（チッソ社製）のような
酢酸セルロース及びトスパール１０５（東芝シリコン社
製）のようなシリコンを例示することができる。
は、多孔質又は真球状又は不定形の体積累積平均粒径が
５０μｍ以下の有機微粉状樹脂であれば良く、例えば、
フロービーズＣＬ−２０８０、ＣＬ−２０２００（住友
精化社製）のようなポリエチレン、ポラスレン２０（積
水化成品工業社製）のようなナイロン１２、フロブレン
（住友精化社製）のようなポリプロピレン、テクポリマ
ーＭＢＰ（積水化成品工業社製）、マイクロスフェアー
Ｍ（松本油脂製薬社製）のようなポリメチルメタアクリ
レート、セルフローＴＡ−２５（チッソ社製）のような
酢酸セルロース及びトスパール１０５（東芝シリコン社
製）のようなシリコンを例示することができる。
【００１３】また、ポリブチレンテレフタレート、ポリ
エチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレン
テレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリエ
ステル、ポリフエニレンスルフィド、ポリエチレンナフ
タレート、ポリアリレート（ＰＡ）、ポリカーボネー
ト、ポリスチレンはペレット状のものを微粉砕し、平均
粒径５０μｍ以下にして用いれば良い。ＰＡ及びＰＥＴ
は紫外線吸収能を有し、また、ＰＡは防腐作用も有する
樹脂であるので、これらを用いれば更に効果的である。
エチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレン
テレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリエ
ステル、ポリフエニレンスルフィド、ポリエチレンナフ
タレート、ポリアリレート（ＰＡ）、ポリカーボネー
ト、ポリスチレンはペレット状のものを微粉砕し、平均
粒径５０μｍ以下にして用いれば良い。ＰＡ及びＰＥＴ
は紫外線吸収能を有し、また、ＰＡは防腐作用も有する
樹脂であるので、これらを用いれば更に効果的である。
【００１４】上記のようにして得られた、サリチル酸と
グリチルレチン酸及び／又はグリチルリチン酸を０．１
〜３０重量％含浸担持された樹脂粉末を皮膚外用剤に配
合する量としては、皮膚外用剤の使用目的によって異な
り、特に制約されるものではない。ただ、液状の皮膚外
用剤の場合、当然ながら製剤化が困難にならないような
配合をする必要があるが、通常、皮膚外用剤の全体量中
の０．１〜５０重量％の範囲内を例示することができ
る。また、その際、界面活性剤、エモリエント効果剤、
香料、色素、油脂類等も添加することができる。そのよ
うな添加剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥ高級アル
コールエーテル、ＰＯＥアリルエーテル、ＰＯＥラノリ
ン誘導体、ＰＯＥヒマシ油誘導体、ＰＯＥアルキルアミ
ン等のノニオン界面活性剤；エタノール、イソプロピル
アルコール、セチルアルコール、ヘキサデシルアルコー
ル、ステアリルアルコール、フエニルエチルアルコール
等のアルコール類、グリセリン、プロピレングリコー
ル、ソルビトール、１，３−ブチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、イソプレングリコール等の多価ア
ルコール類、タルク、カオリン、ベントナイト、ガム質
等の粉末類等のエモリエント効果剤；天然精油、単品香
料、調合香料、乳化香料、粉末香料等の香料；赤色２
号、緑色３号、青色１号等のタール色素、クロロフィ
ル、リボフラビン、カロチノイド等の天然色素；ホホバ
油、オリーブ油等天然動植物油脂；ラノリン、鯨ロウ、
カルナウバロウ等のワックス類；鉱油、イソプロピルミ
リステート、イソプロピルパルミテート、スクワラン、
中鎖脂肪酸トリグリセライド、流動パラフィン、白色ワ
セリン、シリコン等の油類を例示することができる。
グリチルレチン酸及び／又はグリチルリチン酸を０．１
〜３０重量％含浸担持された樹脂粉末を皮膚外用剤に配
合する量としては、皮膚外用剤の使用目的によって異な
り、特に制約されるものではない。ただ、液状の皮膚外
用剤の場合、当然ながら製剤化が困難にならないような
配合をする必要があるが、通常、皮膚外用剤の全体量中
の０．１〜５０重量％の範囲内を例示することができ
る。また、その際、界面活性剤、エモリエント効果剤、
香料、色素、油脂類等も添加することができる。そのよ
うな添加剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥ高級アル
コールエーテル、ＰＯＥアリルエーテル、ＰＯＥラノリ
ン誘導体、ＰＯＥヒマシ油誘導体、ＰＯＥアルキルアミ
ン等のノニオン界面活性剤；エタノール、イソプロピル
アルコール、セチルアルコール、ヘキサデシルアルコー
ル、ステアリルアルコール、フエニルエチルアルコール
等のアルコール類、グリセリン、プロピレングリコー
ル、ソルビトール、１，３−ブチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、イソプレングリコール等の多価ア
ルコール類、タルク、カオリン、ベントナイト、ガム質
等の粉末類等のエモリエント効果剤；天然精油、単品香
料、調合香料、乳化香料、粉末香料等の香料；赤色２
号、緑色３号、青色１号等のタール色素、クロロフィ
ル、リボフラビン、カロチノイド等の天然色素；ホホバ
油、オリーブ油等天然動植物油脂；ラノリン、鯨ロウ、
カルナウバロウ等のワックス類；鉱油、イソプロピルミ
リステート、イソプロピルパルミテート、スクワラン、
中鎖脂肪酸トリグリセライド、流動パラフィン、白色ワ
セリン、シリコン等の油類を例示することができる。
【００１５】
【実施例】以下、実施例により、本発明品の数態様につ
いて更に詳しく説明する。
いて更に詳しく説明する。
【００１６】実施例１ ハンドクリームの調製 ３ｌの３つ口フラスコに平均粒径２０μｍの有機樹脂粉
末ナイロン１２（積水化成品工業社製）１９６ｇを入
れ、徐々に減圧にして脱気する。そこに、サリチル酸４
ｇ、グリチルレチン酸０．４ｇを９９％エチルアルコー
ル４００ｇに溶解した溶液を添加し、充分浸漬攪拌した
後加熱しながら徐々に減圧にしてエチルアルコールを留
去した。エチルアルコールを除去、乾燥してサリチル酸
及びグリチルレチン酸含浸樹脂粉末２００ｇを得た（サ
リチル酸及びグリチルレチン酸混合物含有量２％）。
末ナイロン１２（積水化成品工業社製）１９６ｇを入
れ、徐々に減圧にして脱気する。そこに、サリチル酸４
ｇ、グリチルレチン酸０．４ｇを９９％エチルアルコー
ル４００ｇに溶解した溶液を添加し、充分浸漬攪拌した
後加熱しながら徐々に減圧にしてエチルアルコールを留
去した。エチルアルコールを除去、乾燥してサリチル酸
及びグリチルレチン酸含浸樹脂粉末２００ｇを得た（サ
リチル酸及びグリチルレチン酸混合物含有量２％）。
【００１７】このサリチル酸及びグリチルレチン酸混合
物含浸樹脂粉末４重量部に、鉱油３７重量部、ラノリン
５重量部、白蝋８重量部、パラフィン４．５重量部、密
蝋７重量部、グリセリルモノステアレート１重量部、白
色セレシン蝋６重量部、プロピルパラベン０．１重量
部、ホウ砂０．５重量部及び精製水２６．９重量部を添
加混合して、本発明のハンドクリームを得た（本発明品
１）。
物含浸樹脂粉末４重量部に、鉱油３７重量部、ラノリン
５重量部、白蝋８重量部、パラフィン４．５重量部、密
蝋７重量部、グリセリルモノステアレート１重量部、白
色セレシン蝋６重量部、プロピルパラベン０．１重量
部、ホウ砂０．５重量部及び精製水２６．９重量部を添
加混合して、本発明のハンドクリームを得た（本発明品
１）。
【００１８】比較例１ 実施例１のサリチル酸及びグリチルレチン酸混合物含浸
樹脂粉末４重量部の代わりにサリチル酸０．０８重量
部、グリチルレチン酸０．００８重量部を用いた他は実
施例１と同様の組成でハンドクリームを調製した（比較
品１）。
樹脂粉末４重量部の代わりにサリチル酸０．０８重量
部、グリチルレチン酸０．００８重量部を用いた他は実
施例１と同様の組成でハンドクリームを調製した（比較
品１）。
【００１９】使用効果の比較 本発明品１と比較品１を男性１５名、女性１５名のパネ
ラーに使用してもらい、その使用感について調査した。
比較方法は、パネラーの左上腕部内側に本発明品を、右
上腕部内側に比較品を塗布した後、５時間後に判定し
た。その結果、比較品１を塗布した方に男性１名、女性
５名が皮膚に刺激感を感じたが、本発明品１については
異常を感じた者はいなかった。
ラーに使用してもらい、その使用感について調査した。
比較方法は、パネラーの左上腕部内側に本発明品を、右
上腕部内側に比較品を塗布した後、５時間後に判定し
た。その結果、比較品１を塗布した方に男性１名、女性
５名が皮膚に刺激感を感じたが、本発明品１については
異常を感じた者はいなかった。
【００２０】実施例２ アフターシエーブローションの
調製 ３ｌの３つ口フラスコに平均粒径０．５μｍの有機樹脂
粉末トスパール１０５（東芝シリコン社製）１９０ｇを
入れ、徐々に減圧にして脱気する。そこに、サリチル酸
８ｇ、グリチルリチン酸２ｇを９９％エタノール４００
ｇに溶解した溶液を添加し、充分浸漬攪拌した後加熱し
ながら徐々に減圧にしてエチルアルコールを留去した。
エチルアルコールを除去、乾燥してサリチル酸及びグリ
チルリチン酸混合物含浸樹脂粉末２００ｇを得た（サリ
チル酸及びグリチルリチン酸混合物１．５％含有）。
調製 ３ｌの３つ口フラスコに平均粒径０．５μｍの有機樹脂
粉末トスパール１０５（東芝シリコン社製）１９０ｇを
入れ、徐々に減圧にして脱気する。そこに、サリチル酸
８ｇ、グリチルリチン酸２ｇを９９％エタノール４００
ｇに溶解した溶液を添加し、充分浸漬攪拌した後加熱し
ながら徐々に減圧にしてエチルアルコールを留去した。
エチルアルコールを除去、乾燥してサリチル酸及びグリ
チルリチン酸混合物含浸樹脂粉末２００ｇを得た（サリ
チル酸及びグリチルリチン酸混合物１．５％含有）。
【００２１】このサリチル酸及びグリチルリチン酸混合
物含浸樹脂粉末２重量部に、ｌ−メントール０．３重量
部、９５％変成アルコール１０重量部、メチルパラベン
０．０５重量部、ＰＯＥセチルエーテル０．２重量部及
び精製水８７．４５重量部を添加混合して、本発明のア
フターシエーブローションを得た（本発明品２）。
物含浸樹脂粉末２重量部に、ｌ−メントール０．３重量
部、９５％変成アルコール１０重量部、メチルパラベン
０．０５重量部、ＰＯＥセチルエーテル０．２重量部及
び精製水８７．４５重量部を添加混合して、本発明のア
フターシエーブローションを得た（本発明品２）。
【００２２】比較例２ 実施例２のサリチル酸及びグリチルリチン酸混合物含浸
樹脂粉末２重量部の代わりにサリチル酸０．０８重量
部、グリチルリチン酸０．０２重量部を用いた他は、実
施例２と同様の組成でアフターシエーブローションを調
製した（比較品２）。
樹脂粉末２重量部の代わりにサリチル酸０．０８重量
部、グリチルリチン酸０．０２重量部を用いた他は、実
施例２と同様の組成でアフターシエーブローションを調
製した（比較品２）。
【００２３】使用効果の比較 本発明品２と比較品２を男性１５名のパネラーに使用し
てもらい、その使用感について調査した。比較方法は、
ひげ剃り後に使用して１時間後、２時間後、３時間後の
使用後感で判定した。その結果、比較品２を使用して１
時間後に２名、２時間後に１名、３時間後に１名が皮膚
に刺激感を感じたが、本発明品２については異常を感じ
た者はいなかった。
てもらい、その使用感について調査した。比較方法は、
ひげ剃り後に使用して１時間後、２時間後、３時間後の
使用後感で判定した。その結果、比較品２を使用して１
時間後に２名、２時間後に１名、３時間後に１名が皮膚
に刺激感を感じたが、本発明品２については異常を感じ
た者はいなかった。
【００２４】実施例３ 制汗スプレーの調製 ３ｌの３つ口フラスコに平均粒径１２μｍの有機樹脂粉
末フロービーズＣＬ−２０８０（住友精化社製）１９０
ｇを入れ、徐々に減圧にして脱気する。そこに、サリチ
ル酸８ｇ、グリチルリチン酸２ｇを９９％エタノール４
００ｇに溶解した溶液を添加し、充分浸漬攪拌した後加
熱しながら徐々に減圧にしてエチルアルコールを留去し
た。エチルアルコールを除去、乾燥してサリチル酸及び
グリチルリチン酸混合物含浸樹脂粉末２００ｇを得た
（サリチル酸及びグリチルリチン酸混合物含有量５
％）。
末フロービーズＣＬ−２０８０（住友精化社製）１９０
ｇを入れ、徐々に減圧にして脱気する。そこに、サリチ
ル酸８ｇ、グリチルリチン酸２ｇを９９％エタノール４
００ｇに溶解した溶液を添加し、充分浸漬攪拌した後加
熱しながら徐々に減圧にしてエチルアルコールを留去し
た。エチルアルコールを除去、乾燥してサリチル酸及び
グリチルリチン酸混合物含浸樹脂粉末２００ｇを得た
（サリチル酸及びグリチルリチン酸混合物含有量５
％）。
【００２５】このサリチル酸及びグリチルリチン酸混合
物含浸樹脂粉末２重量部に、塩化ヒドロキシアルミニウ
ム１重量部、タルク１重量部、二酸化珪素０．１重量
部、ミリスチン酸イソプロピル１重量部、環状シリコン
１重量部及び噴射剤としてＬＰＧ９３．９重量部を添加
混合して、本発明の制汗スプレーを得た（本発明品
３）。
物含浸樹脂粉末２重量部に、塩化ヒドロキシアルミニウ
ム１重量部、タルク１重量部、二酸化珪素０．１重量
部、ミリスチン酸イソプロピル１重量部、環状シリコン
１重量部及び噴射剤としてＬＰＧ９３．９重量部を添加
混合して、本発明の制汗スプレーを得た（本発明品
３）。
【００２６】比較例３ 実施例３のサリチル酸及びグリチルリチン酸混合物含浸
樹脂粉末２重量部の代わりにサリチル酸０．０４重量
部、グリチルリチン酸０．０１を用いた他は実施例３と
同様の組成で制汗スプレーを調製した（比較品３）。
樹脂粉末２重量部の代わりにサリチル酸０．０４重量
部、グリチルリチン酸０．０１を用いた他は実施例３と
同様の組成で制汗スプレーを調製した（比較品３）。
【００２７】使用効果の比較 本発明品３と比較品３を男性１５名、女性１５名のパネ
ラーに使用してもらい、その使用感について調査した。
比較方法は、パネラーの脇の下左右にそれぞれをスプレ
ーした後、１時間後、２時間後、３時間後の使用後感で
判定した。その結果、比較品３を使用した方に１時間後
に３名の男性が、２時間後に２名の男性、３名の女性
が、３時間後に３名の男性、２名の女性がより汗臭さを
感じた。一方、本発明品を使用した脇の下は、全員が３
時間後でも汗臭さを感じなかった。この結果から、本発
明品３の方が比較品３よりも制汗効果の持続性がより優
れていると言える。
ラーに使用してもらい、その使用感について調査した。
比較方法は、パネラーの脇の下左右にそれぞれをスプレ
ーした後、１時間後、２時間後、３時間後の使用後感で
判定した。その結果、比較品３を使用した方に１時間後
に３名の男性が、２時間後に２名の男性、３名の女性
が、３時間後に３名の男性、２名の女性がより汗臭さを
感じた。一方、本発明品を使用した脇の下は、全員が３
時間後でも汗臭さを感じなかった。この結果から、本発
明品３の方が比較品３よりも制汗効果の持続性がより優
れていると言える。
【００２８】実施例４ 美白剤の調製 ペレット状のポリアリレートを粉砕機で微粉砕して平均
粒径を４０μｍの微粉末にした後、３ｌの３つ口フラス
コに１９６ｇを入れ、徐々に減圧にして脱気する。そこ
に、サリチル酸４ｇ、グリチルレチン酸０．４ｇを９９
％エチルアルコール４００ｇに溶解した溶液を添加し、
充分浸漬攪拌した後加熱しながら徐々に減圧にしてエチ
ルアルコールを留去した。エチルアルコールを除去、乾
燥してサリチル酸及びグリチルレチン酸含浸樹脂粉末２
００ｇを得た（サリチル酸及びグリチルレチン酸混合物
含有量２％）。
粒径を４０μｍの微粉末にした後、３ｌの３つ口フラス
コに１９６ｇを入れ、徐々に減圧にして脱気する。そこ
に、サリチル酸４ｇ、グリチルレチン酸０．４ｇを９９
％エチルアルコール４００ｇに溶解した溶液を添加し、
充分浸漬攪拌した後加熱しながら徐々に減圧にしてエチ
ルアルコールを留去した。エチルアルコールを除去、乾
燥してサリチル酸及びグリチルレチン酸含浸樹脂粉末２
００ｇを得た（サリチル酸及びグリチルレチン酸混合物
含有量２％）。
【００２９】このサリチル酸及びグリチルレチン酸混合
物含浸樹脂粉末１０重量部に、ラノリン３６重量部、白
蝋８重量部、パラフィン４．５重量部、密蝋７重量部、
グリセリルモノステアレート１重量部、白色セレシン蝋
６重量部、プロピルパラベン０．１重量部、ホウ砂０．
５重量部及び精製水２６．９重量部を添加混合して、本
発明のハンドクリームを得た。
物含浸樹脂粉末１０重量部に、ラノリン３６重量部、白
蝋８重量部、パラフィン４．５重量部、密蝋７重量部、
グリセリルモノステアレート１重量部、白色セレシン蝋
６重量部、プロピルパラベン０．１重量部、ホウ砂０．
５重量部及び精製水２６．９重量部を添加混合して、本
発明のハンドクリームを得た。
【００３０】
【発明の効果】本発明によれば、サリチル酸とグリチル
レチン酸及び／又はグリチルリチン酸を併用して有機微
粉状樹脂末に担持させた後配合することによって、サリ
チル酸の作用効果を持続安定化させ、しかも皮膚に刺激
を与えることのない皮膚外用剤を調製することができ
る。
レチン酸及び／又はグリチルリチン酸を併用して有機微
粉状樹脂末に担持させた後配合することによって、サリ
チル酸の作用効果を持続安定化させ、しかも皮膚に刺激
を与えることのない皮膚外用剤を調製することができ
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/70 Ａ６１Ｋ 47/30 Ｂ 47/30 7/32 // Ａ６１Ｋ 7/32 9/14 Ｕ
Claims (3)
- 【請求項１】 体積累積平均粒径５０μｍ以下の有機微
粉状樹脂に、サリチル酸とグリチルレチン酸及び／又は
グリチルリチン酸を０．１〜３０重量％担持させた後、
該有機微粉状樹脂を配合することを特徴とする皮膚外用
剤。 - 【請求項２】 体積累積平均粒径５０μｍ以下の有機微
粉状樹脂が、ポリエチレン、ナイロン、ポリプロピレ
ン、ポリメチルメタアクリレート、ポリブチレンテレフ
タレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチ
レンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポ
リエステル、ポリフエニレンスルフィド、ポリエチレン
ナフタレート、ポリアリレート、ポリカーボネート、ポ
リスチレン、セルロース、シリコンよりなる群から選ば
れた有機微粉状樹脂である請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】 サリチル酸とグリチルレチン酸及び／又
はグリチルリチン酸を、それぞれ単独又は混合物として
エチルアルコールに溶解した溶液中に、有機微粉状樹脂
を浸漬攪拌した後にエチルアルコールを除去して有機微
粉状樹脂に担持させることを特徴とする、請求項１又は
２記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30808297A JP3657752B2 (ja) | 1997-10-23 | 1997-10-23 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30808297A JP3657752B2 (ja) | 1997-10-23 | 1997-10-23 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11130680A true JPH11130680A (ja) | 1999-05-18 |
| JP3657752B2 JP3657752B2 (ja) | 2005-06-08 |
Family
ID=17976666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30808297A Expired - Fee Related JP3657752B2 (ja) | 1997-10-23 | 1997-10-23 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3657752B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1382342A1 (de) * | 2002-07-18 | 2004-01-21 | Cognis Iberia, S.L. | Verwendung von Salicylsäure und Glyzyrrhetinsäure enhaltende Zusammensetzungen zur Aknebehandlung |
| EP1449847A1 (de) * | 2003-02-21 | 2004-08-25 | Cognis Deutschland GmbH & Co. KG | Glyzyrrhetinsäureester als Anti-Aknemittel |
| JP2006213658A (ja) * | 2005-02-04 | 2006-08-17 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 骨粗鬆症治療用外用剤 |
| JP2006232878A (ja) * | 2005-02-22 | 2006-09-07 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリトリメチレンテレフタレート組成物からなる微細な粉体 |
| JP2007521258A (ja) * | 2003-06-23 | 2007-08-02 | トランスファーマ メディカル リミテッド | 化粧剤用経皮送達システム |
| EP2241307A1 (en) * | 2009-04-17 | 2010-10-20 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Micronized polymer powder and cosmetic composition thereof |
| US20120029076A1 (en) * | 2009-04-17 | 2012-02-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Micronized polymer powder and cosmetic composition thereof |
-
1997
- 1997-10-23 JP JP30808297A patent/JP3657752B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1382342A1 (de) * | 2002-07-18 | 2004-01-21 | Cognis Iberia, S.L. | Verwendung von Salicylsäure und Glyzyrrhetinsäure enhaltende Zusammensetzungen zur Aknebehandlung |
| WO2004009096A1 (de) * | 2002-07-18 | 2004-01-29 | Cognis Iberia, S.L. | Verwendung von salicylsäure und glyzyrrhetinsäure enthaltende zusammensetzungen zur aknebehandlung |
| EP1449847A1 (de) * | 2003-02-21 | 2004-08-25 | Cognis Deutschland GmbH & Co. KG | Glyzyrrhetinsäureester als Anti-Aknemittel |
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| US8016810B2 (en) | 2003-06-23 | 2011-09-13 | Transpharma Medical Ltd. | Transdermal delivery system for cosmetic agents |
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| US20120029076A1 (en) * | 2009-04-17 | 2012-02-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Micronized polymer powder and cosmetic composition thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3657752B2 (ja) | 2005-06-08 |
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