JPH11102047A - 熱現像画像形成材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 黒ポツが少なく、硬調で、高感度、高Ｄｍａ
ｘの画像を与える熱現像画像形成材料を提供する。 【解決手段】 還元可能な銀塩、還元剤、バインダーお
よび一般式（１）で表される不飽和結合含有環状化合物
を含有させる。 ［一般式（１）中、Ｘ_１は電子求引性基を表し、Ｙ_１は
ＣＲ_１またはＮを表し、Ｒ_１は水素原子、ハロゲン原子
または炭素原子、酸素原子、窒素原子もしくは硫黄原子
で結合する置換基を表し、Ｚ_１はＣ＝Ｙ_１と共に５ない
し７員環を形成する連結基である。ただしＹ_１がＣＲ_１
であるときのＣには酸素原子、窒素原子および硫黄原子
のうちの少なくとも一つの原子が結合する。］

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は熱現像感光材料およ
び感熱材料の熱現像画像形成材料に関するもので、特に
印刷製版用に適している熱現像画像形成材料に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】熱現像処理法を用いて写真画像を形成す
る熱現像感光材料は、例えば米国特許第３１５２９０４
号、同３４５７０７５号、および「Thermally Processe
d Silver System」(Imaging Processes and Materials)
Neblette第８版、１９６９年に開示されている。

【０００３】このような熱現像感光材料は、還元可能な
銀源（例えば有機銀塩）、触媒活性量の光触媒（例えば
ハロゲン化銀）、色調剤および還元剤をバインダー中に
分散した状態で含有している。このような熱現像感光材
料はマイクロ感材やレントゲン感材に使われてきたが、
印刷用としては一部で使われているのみである。それは
得られる画像のＤｍａｘが低く階調が軟調なために、印
刷用感材としては画質が著しく悪いからである。

【０００４】米国特許第５４９６６９５号にある種のヒ
ドラジン化合物を用いた硬調な有機酸銀系熱現像材料が
開示されているが、活性と黒ポツ抑制両立の点で改良が
求められていた。また同第５５４５５１５号、同第５６
３５３３９号にアクリロニトリル系化合物が開示されて
いるが、やはり黒ポツ抑制との両立の点で改良が求めら
れていた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の事情に
鑑みて行われたもので、その目的は黒ポツが少なく、硬
調で、感度、Ｄｍａｘの高い画像を与える熱現像画像形
成材料を提供することである。特に、画質のよい印刷製
版用材料、さらに湿式処理が必要のない完全ドライ処理
の印刷製版用材料を提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明のこれらの目的は
以下（１）ないし（４）に示す熱現像画像形成材料で達
成された。 （１）（ａ）還元可能な銀塩、（ｂ）還元剤、（ｃ）バ
インダーおよび（ｄ）下記一般式（１）で表される化合
物を含有することを特徴とする熱現像画像形成材料。

【０００７】

【化２】

【０００８】［一般式（１）中、Ｘ₁は電子求引性基を
表し、Ｙ₁はＣＲ₁またはＮを表し、Ｒ₁は水素原子、ハ
ロゲン原子または炭素原子、酸素原子、窒素原子もしく
は硫黄原子で結合する置換基を表し、Ｚ₁はＣ＝Ｙ₁と共
に５ないし７員環を形成する連結基である。ただしＹ₁
がＣＲ₁であるときのＣには酸素原子、窒素原子および
硫黄原子のうちの少なくとも一つの原子が結合する。］ （２）光触媒として感光性ハロゲン化銀を含有する上記
（１）の熱現像画像形成材料。 （３）ヒドラジン化合物を含有する上記（１）または
（２）の熱現像画像形成材料。 （４）熱現像処理後の階調γが、γ＞５である上記
（１）〜（３）のいずれかの熱現像画像形成材料。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の熱現像画像形成材料は、熱現像感光材料あるい
は感熱材料であり、一般式（１）で表される化合物を含
有する。

【００１０】一般式（１）で表される化合物を含有させ
ることによって、黒ポツが少なく、硬調（好ましくはγ
＞５、より好ましくは８〜２０）で、高感度、高Ｄｍａ
ｘの画像が得られる。これに対し、超硬調化剤と称され
る一般式（１）以外の化合物のみでは特に黒ポツの点が
不十分である。

【００１１】特に、本発明の効果は、ヒドラジン化合物
（ヒドラジン誘導体）と併用したときに向上する。

【００１２】本発明の一般式（１）で示される化合物に
ついてさらに詳細に説明する。式中、Ｘ₁は電子求引性
基を表し、Ｙ₁はＣＲ₁またはＮを表し、Ｒ₁は水素原
子、ハロゲン原子または炭素原子、酸素原子、窒素原子
もしくは硫黄原子で結合する置換基を表し、Ｚ₁はＣ＝
Ｙ₁と共に５ないし７員環を形成する連結基である。た
だしＹ₁がＣＲ₁であるときのＣには酸素原子、窒素原子
および硫黄原子のうちの少なくとも一つの原子が結合す
る。

【００１３】Ｘ₁の電子求引性基としてはハメットのσ
ｐ値が０．３０以上の基であり、例えばＣＣｌ₃、Ｃ
Ｆ₃、パーフルオロブチル、ペンタフルオロフェニル、
シアノ基、アシル基（例えばホルミル、アセチル、ベン
ゾイル）、カルバモイル基（例えばカルバモイル、Ｎ−
メチルカルバモイル、Ｎ−プロピルカルバモイル、Ｎ，
Ｎ−ジエチルカルバモイル、Ｎ−フェニルカルバモイ
ル：Ｎに結合する基同士が組み合って環を形成する場合
も含む）、オキシカルボニル基（例えばメトキシカルボ
ニル、エトキシカルボニル、ドデシルオキシカルボニ
ル、シクロヘキシルオキシカルボニル、フェノキシカル
ボニル）、スルホニル基（例えばメタンスルホニル、ベ
ンゼンスルホニル）、スルファモイル基（例えばスルフ
ァモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファ
モイル）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ、ベンゾ
イルオキシ）、スルホニルオキシ基（例えばメタンスル
ホニルオキシ、ベンゼンスルホニルオキシ）、ニトロ
基、ヘテロ環基（例えば１−テトラゾリル、２−ベンズ
オキサゾリル、ピロロ）、フォスフォリル基（例えばジ
メトキシフォスフォリル）が挙げられる。

【００１４】Ｘ₁として好ましくはシアノ基（ニトリル
基）、アシル基、オキシカルボニル基、スルホニル基、
カルバモイル基であり、さらに好ましくはニトリル基、
オキシカルボニル基、カルバモイル基であり、最も好ま
しくはニトリル基、オキシカルボニル基である。

【００１５】Ｘ₁は置換基を有していてもよく、置換基
としてはハロゲン原子または炭素原子、酸素原子、窒素
原子、硫黄原子で結合するものが挙げられる。炭素原子
で結合する置換基としては、アルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、アシル基、オキシカル
ボニル基、カルバモイル基、ヘテロ環基、シアノ基が、
酸素原子で結合する置換基としてはヒドロキシル基、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、ア
シルオキシ基、カルバモイルオキシ基、スルホニルオキ
シ基が、窒素原子で結合する置換基としてはアシルアミ
ノ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ
基、ヘテロ環アミノ基、ウレイド基、スルファモイルア
ミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキ
シカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、イミド基、
ヘテロ環基が、硫黄原子で結合する置換基としてはアル
キルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルフ
ァモイル基、スルホニル基、スルフィニル基が挙げられ
る。これらはアルキル基、アルケニル基、アルキニル
基、アリール基、ヒドロキシル基、シアノ基、ハロゲン
原子またはその他酸素原子、窒素原子、硫黄原子もしく
は炭素原子で形成される置換基でさらに置換されていて
もよい。また置換基同士が組み合って環を形成してもよ
い。

【００１６】Ｘ₁が有する置換基の具体例を以下に述べ
る。ハロゲン原子として例えば、フッ素原子、塩素原
子、臭素原子である。アルキル基としては炭素数１〜１
６、好ましくは炭素数１〜１２の直鎖、分岐鎖または環
状のアルキル基であり、例えばメチル、エチル、イソプ
ロピル、ｔ−ブチル、２−ヒドロキシエチル、ベンジ
ル、２−メタンスルホンアミドエチル、２−メトキシエ
チル、シクロペンチル、２−カルボキシルエチルであ
る。

【００１７】アルケニル基としては炭素数２〜１６、好
ましくは２〜１０のもので、例えばビニル、１−プロペ
ニル、１−ヘキセニル、スチリル等が挙げられる。アル
キニル基としては炭素数２〜１６、好ましくは２〜１０
のもので、例えばエチニル、１−ブチニル、１−ドデセ
ニル、フェニルエチニル等が挙げられる。アリール基と
しては炭素数６〜２４、好ましくは６〜１２のアリール
基で例えば、フェニル、ナフチル、ｐ−メトキシフェニ
ルである。環上の炭素原子で連結するヘテロ環基として
は炭素数１〜５の酸素原子、窒素原子、もしくは硫黄原
子を１個以上含む５員または６員環の飽和または不飽和
のヘテロ環基であって環を構成するヘテロ原子の数およ
び元素の種類は１つでも複数であっても良く、例えば、
２−フリル、２−チエニル、２−ピリミジニル、２−イ
ミダゾリルである。

【００１８】アシル基としては炭素数１〜１８、好まし
くは１〜１０のもので、例えばアセチル、ベンゾイルで
ある。オキシカルボニル基としてはアルコキシカルボニ
ル基およびアリールオキシカルボニル基であり、アルコ
キシカルボニル基としては炭素数２〜１８、好ましくは
２〜１０のもので、例えばメトキシカルボニル、ベンジ
ルオキシカルボニルである。アリールオキシカルボニル
基としては炭素数７〜１８、好ましくは７〜１２のもの
で、例えばフェノキシカルボニルである。カルバモイル
基としては炭素数１〜１８、好ましくは１〜１０のもの
で、例えばカルバモイル、Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ
−オクチルカルバモイル、Ｎ−フェニルカルバモイルで
ある。

【００１９】アルコキシ基としては炭素数１〜１６、好
ましくは炭素数１〜１０のアルコキシ基で例えば、メト
キシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、２−メタンス
ルホニルエトキシである。アリールオキシ基としては炭
素数６〜２４、好ましくは２〜１２のアリールオキシ基
で例えば、フェノキシ、４−メトキシフェノキシ、３−
クロロフェノキシである。ヘテロ環オキシ基としては炭
素数１〜５の酸素原子、窒素原子、もしくは硫黄原子を
１個以上含む５員または６員環の飽和または不飽和のヘ
テロ環オキシ基であって環を構成するヘテロ原子の数お
よび元素の種類は１つでも複数であってもよく例えば、
１−フェニルテトラゾリル−５−オキシ、２−テトラヒ
ドロピラニルオキシ、２−ピリジルオキシである。アシ
ルオキシ基としては炭素数１〜１６、好ましくは炭素数
１〜１０のアシルオキシ基で例えば、アセトキシ、ベン
ゾイルオキシ、４−ヒドロキシブタノイルオキシであ
る。カルバモイルオキシ基として炭素数１〜１６、好ま
しくは炭素数１〜１０のカルバモイルオキシ基で例え
ば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ、Ｎ−メチル
カルバモイルオキシ、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ
である。スルホニルオキシ基としては炭素数１〜１６、
好ましくは１〜１０のもので、例えばメタンスルホニル
オキシ、ベンゼンスルホニルオキシである。

【００２０】アシルアミノ基としては炭素数１〜１６、
好ましくは炭素数１〜１０のアシルアミノ基で例えば、
アセトアミド、２−メトキシプロピオンアミド、ｐ−ク
ロロベンゾイルアミドである。アルキルアミノ基として
は炭素数１〜１６、好ましくは炭素数１〜１０のアルキ
ルアミノ基で例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ
−ジエチルアミノ、Ｎ−（２−フェノキシエチル）アミ
ノである。アリールアミノ基としては炭素数６〜２４、
好ましくは６〜１２のアリールアミノ基で例えばアニリ
ノ、ｍ−ニトロアニリノ、Ｎ−メチルアニリノである。
ヘテロ環アミノ基としては炭素数１〜５の酸素原子、窒
素原子、もしくは硫黄原子を１個以上含む５員または６
員環の飽和または不飽和のヘテロ環アミノ基であって環
を構成するヘテロ原子の数および元素の種類は１つでも
複数であってもよく例えば、２−オキサゾリルアミノ、
２−テトラヒドロピラニルアミノ、４−ピリジルアミノ
である。ウレイド基としては炭素数１〜１６、好ましく
は炭素数１〜１０のウレイド基で例えば、ウレイド、メ
チルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジエチルウレイド、２−メタン
スルホンアミドエチルウレイドである。

【００２１】スルファモイルアミノ基として炭素数０〜
１６、好ましくは炭素数０〜１０のスルファモイルアミ
ノ基で例えば、ジメチルスルファモイルアミノ、メチル
スルファモイルアミノ、２−メトキシエチルスルファモ
イルアミノである。アルコキシカルボニルアミノ基とし
ては炭素数２〜１６、好ましくは炭素数２〜１０のアル
コキシカルボニルアミノ基で例えば、メトキシカルボニ
ルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、３−メタンスル
ホニルプロピルオキシカルボニルアミノである。アリー
ルオキシカルボニルアミノ基としては炭素数７〜２４、
好ましくは７〜１２のアリールオキシカルボニルアミノ
基で例えば、フェノキシカルボニルアミノ、４−シアノ
フェノキシカルボニルアミノ、２，６−ジメトキシフェ
ノキシカルボニルアミノである。スルホンアミド基とし
ては炭素数１〜１６、好ましくは炭素数１〜１０のスル
ホンアミド基で例えば、メタンスルホンアミド、ｐ−ト
ルエンスルホンアミド、２−メトキシエタンスルホンア
ミドである。イミド基としては炭素数４〜１６のイミド
基で例えば、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−フタルイミドで
ある。環の窒素原子で連結するヘテロ環基としては、炭
素原子、酸素原子または硫黄原子の少なくとも１種と窒
素原子からなる５〜６員のヘテロ環基で、例えばピロリ
ジノ、モルホリノ、イミダゾリノ、ベンゾトリアゾリ
ル、インダゾリルである。

【００２２】アルキルチオ基としては炭素数１〜１６、
好ましくは炭素数１〜１０のアルキルチオ基で例えば、
メチルチオ、ブチルチオ、２−フェノキシエチルチオで
ある。アリールチオ基としては炭素数６〜２４、好まし
くは６〜１２のアリールチオ基でこれらは例えば、フェ
ニルチオ、２−クロロフェニルチオ、４−シアノフェニ
ルチオである。ヘテロ環チオ基としては炭素数１〜５の
酸素原子、窒素原子、もしくは硫黄原子を１個以上含む
５員または６員環の飽和または不飽和のヘテロ環チオ基
であって環を構成するヘテロ原子の数および元素の種類
は１つでも複数であっても良く例えば、２−ベンゾチア
ゾリルチオ、２−ピリジルチオである。

【００２３】スルファモイル基としては炭素数０〜１
６、好ましくは炭素数０〜１０のもので、例えばスルフ
ァモイル、メチルスルファモイル、フェニルスルファモ
イルである。スルホニル基としては炭素数１〜１６、好
ましくは炭素数１〜１０のもので、例えばメタンスルホ
ニル、ベンゼンスルホニルである。スルフィニル基とし
ては炭素数１〜１６、好ましくは炭素数１〜１０のもの
で、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニル
である。

【００２４】Ｘ₁が有する置換基として好ましくは、ハ
ロゲン原子、アルキル基、アリール基、シアノ基、アル
コキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アシル
アミノ基、スルホンアミド基、ヘテロ環基、アルキルチ
オ基、ヘテロ環チオ基、スルホニル基が挙げられる。

【００２５】Ｙ₁はＣＲ₁またはＮを表し、Ｒ₁は水素原
子、ハロゲン原子または炭素原子、酸素原子、窒素原子
もしくは硫黄原子で結合する置換基を表す。Ｒ₁として
はＸ₁の置換基として述べたものが挙げられる。Ｚ₁がＣ
Ｒ₁にヘテロ原子で結合する場合、Ｒ₁としては水素原
子、アルキル基、アリール基、アルコキシカルボニル
基、カルバモイル基、スルホニル基、アシル基、アリー
ルオキシ基、ハロゲン原子、ヘテロ環基、アミノ基が好
ましい。Ｚ₁がＣＲ₁に炭素原子で結合する場合、Ｒ₁と
しては酸素原子、窒素原子、硫黄原子で結合する基であ
り、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ヘテロ環基、アルキ
ルチオ基、アミノ基、アリールチオ基、アリールオキシ
基が好ましく、ヒドロキシ基、ヘテロ環基がさらに好ま
しい。Ｒ₁はさらに置換基で置換されていてもよい。Ｒ₁
の置換基としてはＸ₁の置換基として述べたものが挙げ
られる。

【００２６】Ｚ₁はＣ＝Ｙ₁とともに５ないし７員環を形
成する連結基であり、アルキレン基、アルケニレン基、
ｏ−フェニレン基、カルボニル基、エーテル基、イミノ
基、スルフィド基から選ばれた連結基およびそれらの組
み合わせからなる連結基である。Ｚ₁は置換基で置換さ
れていてもよく、置換基としてはＸ₁の置換基として述
べたものが挙げられる。また、Ｚ₁等で完成される環に
はさらに炭素環やヘテロ環が縮合していてもよい。

【００２７】Ｚ₁としては例えば以下に示すものが挙げ
られる。ここで＊はＣに＊＊はＹ₁に結合することを表
す。ここでは無置換のものを代表的に示している。

【００２８】

【化３】

【００２９】Ｘ₁、Ｙ₁およびＺ₁は写真用カプラーで用
いられる耐拡散基を有していてもよいし、ハロゲン化銀
への吸着促進基を有してもよい。耐拡散基としては炭素
数８以上３０以下のもので、炭素数１２以上２５以下の
ものが好ましい。ハロゲン化銀への吸着促進基として
は、好ましくはチオアミド類（例えばチオウレタン、チ
オウレイド、チオアミド）、メルカプト類（例えば５−
メルカプトテトラゾール、３−メルカプト−１，２，４
−トリアゾール、２−メルカプト−１，３，４−チアジ
アゾール、２−メルカプト−１，３，４−オキサジアゾ
ール等のヘテロ環メルカプト、アルキルメルカプト、ア
リールメルカプト）およびイミノ銀を生成する５ないし
６員の含窒素ヘテロ環（例えばベンゾトリアゾール）か
ら誘導される基である。ハロゲン化銀吸着促進基を有す
るものとしては、吸着基が保護されており現像処理時に
保護基が除去されてハロゲン化銀への吸着性が高まる構
造のものも含まれる。

【００３０】本発明の一般式（１）で示される化合物の
うち好ましくは以下の一般式（２）で示されるものであ
る。

【００３１】

【化４】

【００３２】式中、Ｘ₂₁およびＹ₂₁はそれぞれ一般式
（１）のＸ₁およびＹ₁と同義のものであり、好ましいも
のも同じである。Ｚ₂₁は電子求引性基でＣに結合する連
結基であり、Ｚ₂₂は連結基であり一般式（１）のＺ₁の
ところで述べたものと同様のものである。

【００３３】本発明の一般式（１）で示される化合物の
うちさらに好ましくは以下の一般式（３）で示されるも
のである。

【００３４】

【化５】

【００３５】式中、Ｘ₃₁およびＸ₃₂はそれぞれ一般式
（１）のＸ₁およびＲ₁と同義のものであり、好ましいも
のも同じである。Ｚ₃₂は連結基であり一般式（１）のＺ
₁のところで述べたものと同様のものである。

【００３６】以下に本発明で用いられる一般式（１）で
表される化合物の具体例を示すが、これらに限定される
ものではない。

【００３７】

【化６】

【００３８】

【化７】

【００３９】

【化８】

【００４０】

【化９】

【００４１】

【化１０】

【００４２】

【化１１】

【００４３】

【化１２】

【００４４】本発明の一般式（１）で表される化合物は
文献記載の方法またはそれに準じて合成できる。合成例
を以下に示す。

【００４５】１．化合物１の合成 化合物１は、J.Heterocycl.Chem.EN.,19,883-890(198
2)、同22,1599-1606(1985)に記載されている方法で合成
した。 ２．化合物１１の合成 化合物１１は、J.Chem.Soc.,1834(1955)に記載されてい
る方法で合成した。 ３．化合物３１の合成 化合物３１は、特開昭５９−２０１０５７号に記載され
ている方法で合成した。 ４．化合物３３の合成 化合物３３の合成は、Collect.Czech.Chem.Commun.EN.,
59,8,1841-1852(1994)に記載されている。

【００４６】その他化合物２９は特開昭６１−１５６０
４３号、同６１−２３０１３５号に記載されている方法
に準じて合成した。

【００４７】本発明の化合物は、適当な水混和性有機溶
媒、例えばアルコール類（メタノール、エタノール、プ
ロパノール、フッ素化アルコール）、ケトン類（アセト
ン、メチルエチルケトン）、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルスルホキシド、メチルセロソルブなどに溶解して
用いることができる。

【００４８】また、既に良く知られている乳化分散法に
よって、ジブチルフタレート、トリクレジルフォスフェ
ート、グリセリルトリアセテートあるいはジエチルフタ
レートなどのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサンなど
の補助溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散法を作製
して用いることができる。あるいは固体分散法として知
られている方法によって、ヒドラジン誘導体の粉末を水
の中にボールミル、コロイドミル、あるいは超音波によ
って分散し用いることができる。

【００４９】本発明の一般式（１）で表される化合物
は、支持体に対して画像形成層側の層、すなわち画像形
成層あるいは他のバインダー層のどの層に添加してもよ
いが、画像形成層あるいはそれに隣接するバインダー層
に添加することが好ましい。

【００５０】本発明の一般式（１）で表される化合物は
１種のみ用いても２種以上併用してもよく、その添加量
はハロゲン化銀１モルに対し、１×１０^-6〜１×１０^-1
モルが好ましく、５×１０^-5〜５×１０^-2モルがより好
ましく、１×１０^-4〜１×１０^-2モルが最も好ましい。

【００５１】本発明の熱現像画像形成材料はヒドラジン
誘導体を含有することが好ましく、さらには一般式
（Ｈ）で表されるヒドラジン誘導体を含有することが好
ましい。

【００５２】次に一般式（Ｈ）によって表される本発明
に好ましく用いられるヒドラジン誘導体について説明す
る。

【００５３】

【化１３】

【００５４】式中、Ｒ² は脂肪族基、芳香族基、または
ヘテロ環基を表し、Ｒ¹は水素原子またはブロック基を
表し、Ｇ¹は-ＣＯ-，-ＣＯＣＯ-，-Ｃ（＝Ｓ）-，-ＳＯ
₂-，-ＳＯ-，-ＰＯ(Ｒ³)-（Ｒ³はＲ¹に定義した基と同
じ範囲内より選ばれ、Ｒ¹と異なっていてもよい。）、
またはイミノメチレン基を表す。Ａ¹、Ａ²はともに水素
原子、あるいは一方が水素原子で他方が置換もしくは無
置換のアルキルスルホニル基、または置換もしくは無置
換のアリールスルホニル基、または置換もしくは無置換
のアシル基を表す。ｍ１は０または１であり、ｍ１が０
の時、Ｒ¹は脂肪族基、芳香族基、またはヘテロ環基を
表す。

【００５５】一般式（Ｈ）において、Ｒ²で表わされる
脂肪族基は好ましくは炭素数１〜３０の置換もしくは無
置換の、直鎖、分岐または環状のアルキル基、アルケニ
ル基、アルキニル基である。

【００５６】一般式（Ｈ）において、Ｒ²で表わされる
芳香族基は単環もしくは縮合環のアリール基で、例えば
ベンゼン環、ナフタレン環から誘導されるフェニル基、
ナフチル基が挙げられる。Ｒ²で表わされるヘテロ環基
としては、単環または縮合環の、飽和もしくは不飽和
の、芳香族または非芳香族のヘテロ環基で、これらの基
中のヘテロ環としては、例えば、ピリジン環、ピリミジ
ン環、イミダゾール環、ピラゾール環、キノリン環、イ
ソキノリン環、ベンズイミダゾール環、チアゾール環、
ベンゾチアゾール環、ピペリジン環、トリアジン環、モ
ルホリン環、ピペリジン環、ピペラジン環等が挙げられ
る。

【００５７】Ｒ²として好ましいものはアリール基、ア
ルキル基、または芳香族ヘテロ環基である。

【００５８】Ｒ²は置換されていてもよく、代表的な置
換基としては例えばハロゲン原子（フッ素原子、クロル
原子、臭素原子、または沃素原子）、アルキル基（アラ
ルキル基、シクロアルキル基、活性メチン基等を含
む）、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素
環基、４級化された窒素原子を含むヘテロ環基（例えば
ピリジニオ基）、アシル基、アルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、カルボ
キシ基またはその塩、スルホニルカルバモイル基、アシ
ルカルバモイル基、スルファモイルカルバモイル基、カ
ルバゾイル基、オキサリル基、オキサモイル基、シアノ
基、チオカルバモイル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基
（エチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ基単位を
繰り返し含む基を含む）、アリールオキシ基、ヘテロ環
オキシ基、アシルオキシ基、（アルコキシもしくはアリ
ールオキシ）カルボニルオキシ基、カルバモイルオキシ
基、スルホニルオキシ基、アミノ基、（アルキル，アリ
ール，またはヘテロ環）アミノ基、Ｎ−置換の含窒素ヘ
テロ環基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ウレイ
ド基、チオウレイド基、イミド基、（アルコキシもしく
はアリールオキシ）カルボニルアミノ基、スルファモイ
ルアミノ基、セミカルバジド基、チオセミカルバジド
基、ヒドラジノ基、４級のアンモニオ基、オキサモイル
アミノ基、（アルキルもしくはアリール）スルホニルウ
レイド基、アシルウレイド基、アシルスルファモイルア
ミノ基、ニトロ基、メルカプト基、（アルキル，アリー
ル，またはヘテロ環）チオ基、（アルキルまたはアリー
ル）スルホニル基、（アルキルまたはアリール）スルフ
ィニル基、スルホ基またはその塩、スルファモイル基、
アシルスルファモイル基、スルホニルスルファモイル基
またはその塩、リン酸アミドもしくはリン酸エステル構
造を含む基、等が挙げられる。

【００５９】これら置換基は、これら置換基でさらに置
換されていてもよい。

【００６０】Ｒ²が有していてもよい置換基として好ま
しいものは、Ｒ²が芳香族基またはヘテロ環基を表す場
合、アルキル基（活性メチレン基を含む）、アラルキル
基、ヘテロ環基、置換アミノ基、アシルアミノ基、スル
ホンアミド基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、
イミド基、チオウレイド基、リン酸アミド基、ヒドロキ
シ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ
基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、カルバモイル基、カルボキシ基（その
塩を含む）、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）
チオ基、スルホ基（その塩を含む）、スルファモイル
基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基等が挙げられ
る。

【００６１】またＲ²が脂肪族基を表す場合は、アルキ
ル基、アリール基、ヘテロ環基、アミノ基、アシルアミ
ノ基、スルホンアミド基、ウレイド基、スルファモイル
アミノ基、イミド基、チオウレイド基、リン酸アミド
基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
アシルオキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、カルボ
キシ基（その塩を含む）、（アルキル，アリール，また
はヘテロ環）チオ基、スルホ基（その塩を含む）、スル
ファモイル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基等が
好ましい。

【００６２】一般式（Ｈ）において、Ｒ¹は水素原子ま
たはブロック基を表すが、ブロック基とは具体的に、脂
肪族基（具体的にはアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基）、芳香族基（単環もしくは縮合環のアリール
基）、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
アミノ基またはヒドラジノ基を表す。

【００６３】Ｒ¹で表わされるアルキル基として好まし
くは、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル
基であり、例えばメチル基、エチル基、トリフルオロメ
チル基、ジフルオロメチル基，２−カルボキシテトラフ
ルオロエチル基，ピリジニオメチル基、ジフルオロメト
キシメチル基、ジフルオロカルボキシメチル基、３−ヒ
ドロキシプロピル基、ヒドロキシメチル基、３−メタン
スルホンアミドプロピル基、ベンゼンスルホンアミドメ
チル基、フェニルスルホニルメチル基、ｏ−ヒドロキシ
ベンジル基、メトキシメチル基、フェノキシメチル基、
４ーエチルフェノキシメチル基、フェニルチオメチル
基、t-ブチル基、ジシアノメチル基、ジフェニルメチル
基、トリフェニルメチル基、メトキシカルボニルジフェ
ニルメチル基、シアノジフェニルメチル基、メチルチオ
ジフェニルメチル基などが挙げられる。アルケニル基と
して好ましくは炭素数１〜１０のアルケニル基であり、
例えばビニル基、２−エトキシカルボニルビニル基、２
−トリフルオロ−２−メトキシカルボニルビニル基、
２，２−ジシアノビニル基、２−シアノ−２−メトキシ
カルボニルビニル基等挙げられる。アルキニル基として
好ましくは炭素数１〜１０のアルキニル基であり、例え
ばエチニル基、２−メトキシカルボニルエチニル基等が
挙げられる。アリール基としては単環もしくは縮合環の
アリール基が好ましく、ベンゼン環を含むものが特に好
ましい。例えばフェニル基、パーフルオロフェニル基、
３，５−ジクロロフェニル基、２−メタンスルホンアミ
ドフェニル基、 ２−カルバモイルフェニル基、４，５
−ジシアノフェニル基、２−ヒドロキシメチルフェニル
基、２，６−ジクロロ−４−シアノフェニル基、２−ク
ロロ−５−オクチルスルファモイルフェニル基などが挙
げられる。

【００６４】ヘテロ環基として好ましくは、窒素、酸
素、および硫黄原子のなかの少なくとも１つの原子を含
む５〜６員の、飽和もしくは不飽和の、単環もしくは縮
合環のヘテロ環基で、例えばモルホリノ基、ピペリジノ
基(Ｎ−置換)、イミダゾリル基、インダゾリル基（４−
ニトロインダゾリル基等）、ピラゾリル基、トリアゾリ
ル基、ベンゾイミダゾリル基、テトラゾリル基、ピリジ
ル基、ピリジニオ基（Ｎ−メチル−３−ピリジニオ基
等）、キノリニオ基、キノリル基などがある。

【００６５】アルコキシ基としては炭素数１〜８のアル
コキシ基が好ましく、例えばメトキシ基、２−ヒドロキ
シエトキシ基、ベンジルオキシ基、t-ブトキシ基等が挙
げられる。アリールオキシ基としては置換もしくは無置
換のフェノキシ基が好ましく、アミノ基としては無置換
アミノ基、および炭素数１〜１０のアルキルアミノ基、
アリールアミノ基、または飽和もしくは不飽和のヘテロ
環アミノ基(４級化された窒素原子を含む含窒素ヘテロ
環アミノ基を含む)が好ましい。アミノ基の例として
は、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イ
ルアミノ基、プロピルアミノ基、２−ヒドロキシエチル
アミノ基、アニリノ基，ｏ−ヒドロキシアニリノ基、５
−ベンゾトリアゾリルアミノ基、Ｎ−ベンジル−３−ピ
リジニオアミノ基等が挙げられる。ヒドラジノ基として
は置換もしくは無置換のヒドラジノ基、または置換もし
くは無置換のフェニルヒドラジノ基（４−ベンゼンスル
ホンアミドフェニルヒドラジノ基など）が特に好まし
い。

【００６６】Ｒ¹で表される基は置換されていても良
く、その置換基の例としては、Ｒ²の置換基として例示
したものがあてはまる。

【００６７】一般式（Ｈ）においてＲ¹はＧ¹−Ｒ¹の部
分を残余分子から分裂させ、−Ｇ¹−Ｒ¹部分の原子を含
む環式構造を生成させる環化反応を生起するようなもの
であってもよく、その例としては、例えば特開昭６３−
２９７５１号などに記載のものが挙げられる。

【００６８】一般式（Ｈ）で表されるヒドラジン誘導体
は、ハロゲン化銀に対して吸着する吸着性の基が組み込
まれていてもよい。こうした吸着基としては、アルキル
チオ基、アリールチオ基、チオ尿素基、チオアミド基、
メルカプト複素環基、トリアゾール基などの米国特許第
４，３８５，１０８号、同４，４５９，３４７号、特開
昭５９−１９５２３３号、同５９−２００２３１号、同
５９−２０１０４５号、同５９−２０１０４６号、同５
９−２０１０４７号、同５９−２０１０４８号、同５９
−２０１０４９号、特開昭６１−１７０７３３号、同６
１−２７０７４４号、同６２−９４８号、同６３−２３
４２４４号、同６３−２３４２４５号、同６３−２３４
２４６号に記載された基が挙げられる。またこれらハロ
ゲン化銀への吸着基は、プレカーサー化されていてもよ
い。その様なプレカーサーとしては、特開平２−２８５
３４４号に記載された基が挙げられる。

【００６９】一般式（Ｈ）のＲ¹またはＲ²はその中にカ
プラー等の不動性写真用添加剤において常用されている
バラスト基またはポリマーが組み込まれているものでも
よい。バラスト基は８以上の炭素数を有する、写真性に
対して比較的不活性な基であり、例えばアルキル基、ア
ラルキル基、アルコキシ基、フェニル基、アルキルフェ
ニル基、フェノキシ基、アルキルフェノキシ基などの中
から選ぶことができる。またポリマーとしては、例えば
特開平１−１００５３０号に記載のものが挙げられる。

【００７０】一般式（Ｈ）のＲ¹ またはＲ² は、置換基
としてヒドラジノ基を複数個含んでいてもよく、この時
一般式（Ｈ）で表される化合物は、ヒドラジノ基に関し
ての多量体を表し、具体的には例えば特開昭64-86134
号、特開平4-16938号、特開平5-197091号、ＷＯ９５−
３２４５２号、ＷＯ９５−３２４５３号、特願平7-3511
32号、特願平7-351269号、特願平7-351168号、特願平7-
351287号、特願平7-351279号等に記載された化合物が挙
げられる。

【００７１】一般式（Ｈ）のＲ¹ またはＲ² は、その中
にカチオン性基（具体的には、４級のアンモニオ基を含
む基、または４級化された窒素原子を含む含窒素ヘテロ
環基等）、エチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ
基の繰り返し単位を含む基、（アルキル，アリール，ま
たはヘテロ環）チオ基、あるいは塩基により解離しうる
解離性基（カルボキシ基、スルホ基、アシルスルファモ
イル基、カルバモイルスルファモイル基等）が含まれて
いてもよい。これらの基が含まれる例としては、例えば
特開平７−２３４４７１号、特開平５−３３３４６６
号、特開平６−１９０３２号、特開平６−１９０３１
号、特開平５−４５７６１号、米国特許４９９４３６５
号、米国特許４９８８６０４号、特開平３−２５９２４
０号、特開平７−５６１０号、特開平７−２４４３４８
号、独特許４００６０３２号等に記載の化合物が挙げら
れる。

【００７２】一般式（Ｈ）においてＡ¹、Ａ²は水素原
子、炭素数２０以下のアルキルまたはアリールスルホニ
ル基（好ましくはフェニルスルホニル基、またはハメッ
トの置換基定数の和が−０．５以上となるように置換さ
れたフェニルスルホニル基）、炭素数２０以下のアシル
基（好ましくはベンゾイル基、またはハメットの置換基
定数の和が−０．５以上となるように置換されたベンゾ
イル基、あるいは直鎖、分岐、または環状の置換もしく
は無置換の脂肪族アシル基（ここに置換基としては、例
えばハロゲン原子、エーテル基、スルホンアミド基、カ
ルボンアミド基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ
基等が挙げられる））である。

【００７３】Ａ¹ 、Ａ² としては水素原子が最も好まし
い。

【００７４】次に本発明の一般式（Ｈ）で表されるヒド
ラジン誘導体の好ましい範囲について述べる。

【００７５】一般式（Ｈ）においてＲ²はフェニル基、
炭素数１〜３のアルキル基、または芳香族ヘテロ環基が
好ましい。

【００７６】Ｒ²がフェニル基または芳香族ヘテロ環基
を表す時、その好ましい置換基としては、ニトロ基、シ
アノ基、アルコキシ基、アルキル基、アシルアミノ基、
ウレイド基、スルホンアミド基、チオウレイド基、カル
バモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、カルボ
キシ基（またはその塩）、スルホ基（またはその塩）、
アルコキシカルボニル基、またはクロル原子が挙げられ
る。

【００７７】Ｒ²が炭素数１〜３の置換アルキル基を表
す時、Ｒ²はより好ましくは置換メチル基であり、さら
には、二置換メチル基もしくは三置換メチル基が好まし
く、その置換基としては具体的に、メチル基、フェニル
基、シアノ基、（アルキル，アリール，またはヘテロ
環）チオ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、クロル
原子、ヘテロ環基、アルコキシカルボニル基、アリール
オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル
基、アミノ基、アシルアミノ基、またはスルホンアミド
基が好ましく、特に置換もしくは無置換のフェニル基が
好ましい。

【００７８】Ｒ²が置換メチル基を表す時、より好まし
い具体例としては、t-ブチル基、ジシアノメチル基、ジ
シアノフェニルメチル基、トリフェニルメチル基(トリ
チル基)、ジフェニルメチル基、メトキシカルボニルジ
フェニルメチル基、シアノジフェニルメチル基、メチル
チオジフェニルメチル基、シクロプロピルジフェニルメ
チル基などが挙げられるが、中でもトリチル基が最も好
ましい。

【００７９】Ｒ²が芳香族ヘテロ環基を表す時、より好
ましくは、Ｒ²中のヘテロ環がピリジン環、キノリン
環、ピリミジン環、トリアジン環、ベンゾチアゾール
環、ベンズイミダゾール環、チオフェン環等の時であ
る。

【００８０】一般式(Ｈ)においてＲ²は、最も好ましく
は置換フェニル基である。

【００８１】一般式（Ｈ）においてｍ１は１または０を
表すが、ｍ１が０の時、Ｒ¹は脂肪族基、芳香族基、ま
たはヘテロ環基を表す。ｍ１が０の時、Ｒ¹は特に好ま
しくはフェニル基または炭素数１〜３の置換アルキル
基、またはアルケニル基であり、これらのうちフェニル
基および炭素数１〜３の置換アルキル基については、そ
の好ましい範囲は先に説明したＲ²の好ましい範囲と同
じである。Ｒ¹がアルケニル基の時、好ましくはＲ¹はビ
ニル基であり、以下の置換基、すなわち、シアノ基、ア
シル基、アルコキシカルボニル基、ニトロ基、トリフル
オロメチル基、カルバモイル基等から選ばれる置換基
を、１つないしは２つ有するビニル基が特に好ましい。
具体的には、２，２−ジシアノビニル基、２−シアノ−
２−メトキシカルボニルビニル基、２−アセチル−２−
エトキシカルボニルビニル基等が挙げられる。

【００８２】ｍ１は好ましくは１である。

【００８３】Ｒ¹で表わされる基のうち好ましいもの
は、Ｒ²がフェニル基ないし芳香族ヘテロ環基を表し、
かつＧ¹ が−ＣＯ−の場合には、水素原子、アルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、または
ヘテロ環基であり、さらに好ましくは水素原子、アルキ
ル基、アリール基であり、最も好ましくは水素原子また
はアルキル基である。ここでＲ¹がアルキル基を表す
時、その置換基としてはハロゲン原子、アルコキシ基、
アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、
ヒドロキシ基、スルホンアミド基、アミノ基、カルボキ
シ基が特に好ましい。

【００８４】Ｒ²が置換メチル基を表し、かつＧ¹ が−
ＣＯ−の場合には、Ｒ¹は好ましくは水素原子、アルキ
ル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アミノ
基(無置換アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミ
ノ基、ヘテロ環アミノ基)であり、さらに好ましくは水
素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコ
キシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ
環アミノ基である。

【００８５】Ｇ¹ が−ＣＯＣＯ−の場合には、Ｒ²に関
わらず、Ｒ¹はアルコキシ基、アリールオキシ基、アミ
ノ基が好ましく、特に置換アミノ基、詳しくはアルキル
アミノ基、アリールアミノ基、または飽和もしくは不飽
和のヘテロ環アミノ基が好ましい。

【００８６】またＧ¹ が−ＳＯ₂ −の場合には、Ｒ²に
関わらず、Ｒ¹はアルキル基、アリール基または置換ア
ミノ基が好ましい。

【００８７】一般式（Ｈ）においてＧ¹は好ましくは−
ＣＯ−または−ＣＯＣＯ−であり、特に好ましくは−Ｃ
Ｏ−である。

【００８８】次に一般式（Ｈ）で示される化合物の具体
例を以下に示す。ただし、本発明は以下の化合物に限定
されるものではない。

【００８９】

【表１】

【００９０】

【表２】

【００９１】

【表３】

【００９２】

【表４】

【００９３】

【表５】

【００９４】

【表６】

【００９５】

【表７】

【００９６】

【表８】

【００９７】

【表９】

【００９８】

【表１０】

【００９９】

【表１１】

【０１００】

【表１２】

【０１０１】

【表１３】

【０１０２】

【表１４】

【０１０３】

【表１５】

【０１０４】

【表１６】

【０１０５】

【表１７】

【０１０６】

【表１８】

【０１０７】

【表１９】

【０１０８】

【表２０】

【０１０９】

【表２１】

【０１１０】

【表２２】

【０１１１】一般式（Ｈ）で表わされる化合物は、１種
のみを用いても２種以上を併用しても良い。

【０１１２】本発明に用いられるヒドラジン誘導体とし
ては、上記のものの他に、下記のヒドラジン誘導体も好
ましく用いられる。（場合によっては組み合わせて用い
ることもできる。）本発明に用いられるヒドラジン誘導
体はまた、下記の特許に記載された種々の方法により、
合成することができる。

【０１１３】特公平６−７７１３８号に記載の（化１）
で表される化合物で、具体的には同公報３頁、４頁に記
載の化合物。特公平６−９３０８２号に記載の一般式
（Ｉ）で表される化合物で、具体的には同公報８頁〜１
８頁に記載の１〜３８の化合物。特開平６−２３０４９
７号に記載の一般式（４）、一般式（５）および一般式
（６）で表される化合物で、具体的には同公報２５頁、
２６頁に記載の化合物４−１〜化合物４−１０、２８頁
〜３６頁に記載の化合物５−１〜５−４２、および３９
頁、４０頁に記載の化合物６−１〜化合物６−７。特開
平６−２８９５２０号に記載の一般式（１）および一般
式（２）で表される化合物で、具体的には同公報５頁〜
７頁に記載の化合物１−１）〜１−１７）および２−
１）。特開平６−３１３９３６号に記載の（化２）およ
び（化３）で表される化合物で、具体的には同公報６頁
〜１９頁に記載の化合物。特開平６−３１３９５１号に
記載の（化１）で表される化合物で、具体的には同公報
３頁〜５頁に記載の化合物。特開平７−５６１０号に記
載の一般式（Ｉ）で表される化合物で、具体的には同公
報５頁〜１０頁に記載の化合物Ｉ−１〜Ｉ−３８。特開
平７−７７７８３号に記載の一般式（II）で表される化
合物で、具体的には同公報１０頁〜２７頁に記載の化合
物II−１〜II−１０２。特開平７−１０４４２６号に記
載の一般式（Ｈ）および一般式（Ｈａ）で表される化合
物で、具体的には同公報８頁〜１５頁に記載の化合物Ｈ
−１〜Ｈ−４４。特願平７−１９１００７号に記載の，
ヒドラジン基の近傍にアニオン性基またはヒドラジンの
水素原子と分子内水素結合を形成するノニオン性基を有
することを特徴とする化合物で、特に一般式（Ａ），一
般式（Ｂ），一般式（Ｃ），一般式（Ｄ），一般式
（Ｅ），一般式（Ｆ）で表される化合物で，具体的には
同明細書に記載の化合物Ｎ−１〜Ｎ−３０。特願平７−
１９１００７号に記載の一般式（１）で表される化合物
で、具体的には同明細書に記載の化合物Ｄ−１〜Ｄ−５
５。

【０１１４】さらに1991年3月22日発行の「公知技術(1〜
207頁)」(アズテック社刊)の２５頁から３４頁に記載の
種々のヒドラジン誘導体。特開昭６２−８６３５４号
（６頁〜７頁）の化合物Ｄ−２およびＤ−３９。

【０１１５】本発明のヒドラジン系造核剤は、水または
適当な有機溶媒、例えばアルコール類（メタノール、エ
タノール、プロパノール、フッ素化アルコール）、ケト
ン類（アセトン、メチルエチルケトン）、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセロソルブな
どに溶解して用いることができる。

【０１１６】また、既によく知られている乳化分散法に
よって、ジブチルフタレート、トリクレジルフォスフェ
ート、グリセリルトリアセテートあるいはジエチルフタ
レートなどのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンな
どの補助溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散物を作
製して用いることができる。あるいは固体分散法として
知られている方法によって、ヒドラジン誘導体の粉末を
水の中にボールミル、コロイドミル、あるいは超音波に
よって分散し用いることができる。

【０１１７】本発明のヒドラジン造核剤は、支持体に対
して画像形成層側の層、すなわち画像形成層あるいは他
のバインダー層のどの層に添加してもよいが、画像形成
層あるいはそれに隣接するバインダー層に添加すること
が好ましい。

【０１１８】本発明の造核剤の添加量は、ハロゲン化銀
１モルに対し１×１０^-6〜１×１０^-2モルが好ましく、
１×１０^-5〜５×１０^-3モルが最も好ましい。

【０１１９】本発明の熱現像画像形成材料には、造核剤
の作用を促進するような造核促進剤を含んでも良い。

【０１２０】本発明に用いられる造核促進剤としては、
アミン誘導体、オニウム塩、ジスルフィド誘導体または
ヒドロキシメチル誘導体、ヒドロキサム酸誘導体、アシ
ルヒドラジド誘導体、アクリロニトリル誘導体、水素供
与体などが挙げられる。以下にその例を列挙する。特開
平7-77783 号公報48頁2 行〜37行に記載の化合物で、具
体的には49頁〜58頁に記載の化合物Ａ-1）〜Ａ-73 ）。
特開平7-84331 号に記載の（化21）、（化22）および
（化23）で表される化合物で、具体的には同公報6 頁〜
8 頁に記載の化合物。特開平7-104426号に記載の一般式
〔Ｎａ〕および一般式〔Ｎｂ〕で表される化合物で、具
体的には同公報16頁〜20頁に記載のＮａ-1〜Ｎａ-22 の
化合物およびＮｂ-1〜Ｎｂ-12 の化合物。特願平7-3781
7 号に記載の一般式（1）、一般式（2）、一般式
（3）、一般式（4）、一般式（5）、一般式（6）および
一般式（7）で表される化合物で、具体的には同明細書
に記載の1-1〜1-19の化合物、2-1〜2-22の化合物、3-1
〜3-36の化合物、4-1〜4-5の化合物、5-1〜5-41の化合
物、6-1〜6-58の化合物および7-1〜7-38の化合物。米国
特許第５５４５５０５号１９頁４３行〜２２頁３行に記
載の化合物、米国特許第５５４５５０７号１７頁４３行
〜１８頁５３行に記載の化合物、米国特許第５５４５５
１５号１２頁３１行〜１４頁１４行に記載の化合物、米
国特許第５５５８９８３号１６頁３１行〜１７頁１２行
に記載の化合物、ＷＯ特許第９７／１１４０７号２７項
４行〜３２頁７行に記載の化合物、特願平８−７０９０
８号に記載の造核促進剤。

【０１２１】本発明の造核促進剤は、水もしくは適当な
有機溶媒、例えばアルコール類（メタノール、エタノー
ル、プロパノール、フッ素化アルコール）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン）、ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスルホキシド、メチルセロソルブなどに
溶解して用いることができる。

【０１２２】また、既によく知られている乳化分散法に
よって、ジブチルフタレート、トリクレジルフォスフェ
ート、グリセリルトリアセテートあるいはジエチルフタ
レートなどのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンな
どの補助溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散物を作
製して用いることができる。あるいは固体分散法として
知られている方法によって、造核促進剤の粉末を水の中
にボールミル、コロイドミル、あるいは超音波によって
分散し用いることができる。

【０１２３】本発明の造核促進剤は、支持体に対して画
像形成層側の層、すなわち画像形成層あるいは他のバイ
ンダー層のどの層に添加してもよいが、画像形成層ある
いはそれに隣接するバインダー層に添加することが好ま
しい。

【０１２４】本発明の造核促進剤の添加量は銀1 モルに
対し１×10^-6〜２×10^-1モルが好ましく、１×10^-5〜２
×10^-2モルがより好ましく、2×10^-5〜1×10^-2モルが最
も好ましい。

【０１２５】本発明には還元可能な銀塩を用いるが、還
元可能な銀塩としては有機銀塩が好ましく用いられる。

【０１２６】本発明に用いることのできる有機銀塩は、
光に対して比較的安定であるが、露光された光触媒（感
光性ハロゲン化銀の潜像など）および還元剤の存在下
で、80℃或いはそれ以上に加熱された場合に銀画像を形
成する銀塩である。有機銀塩は銀イオンを還元できる源
を含む任意の有機物質であってよい。有機酸の銀塩、特
に(炭素数が10〜30、好ましくは15〜28の)長鎖脂肪カル
ボン酸の銀塩が好ましい。配位子が4.0〜10.0の範囲の
錯安定度定数を有する有機または無機銀塩の錯体も好ま
しい。銀供給物質は、好ましくは画像形成層の約5〜70
重量%を構成することができる。好ましい有機銀塩はカ
ルボキシル基を有する有機化合物の銀塩を含む。これら
の例は、脂肪族カルボン酸の銀塩および芳香族カルボン
酸の銀塩を含むがこれらに限定されることはない。脂肪
族カルボン酸の銀塩の好ましい例としては、ベヘン酸
銀、アラキジン酸銀、ステアリン酸銀、オレイン酸銀、
ラウリン酸銀、カプロン酸銀、ミリスチン酸銀、パルミ
チン酸銀、マレイン酸銀、フマル酸銀、酒石酸銀、リノ
ール酸銀、酪酸銀および樟脳酸銀、これらの混合物など
を含む。

【０１２７】メルカプト基またはチオン基を含む化合物
の銀塩およびこれらの誘導体を使用することもできる。
これらの化合物の好ましい例としては、3-メルカプト-4
-フェニル-1,2,4-トリアゾールの銀塩、2-メルカプトベ
ンズイミダゾールの銀塩、2-メルカプト-5-アミノチア
ジアゾールの銀塩、2-（エチルグリコールアミド）ベン
ゾチアゾールの銀塩、S-アルキルチオグリコール酸(こ
こでアルキル基の炭素数は12〜22である)の銀塩などの
チオグリコール酸の銀塩、ジチオ酢酸の銀塩などのジチ
オカルボン酸の銀塩、チオアミドの銀塩、5-カルボキシ
ル-1-メチル-2-フェニル-4-チオピリジンの銀塩、メル
カプトトリアジンの銀塩、2-メルカプトベンズオキサゾ
ールの銀塩、米国特許第4,123,274号に記載の銀塩、例
えば3-アミノ-5-ベンジルチオ-1,2,4-チアゾールの銀塩
などの1,2,4-メルカプトチアゾール誘導体の銀塩、米国
特許第3,301,678号に記載の3-(3-カルボキシエチル)-4-
メチル-4-チアゾリン-2-チオンの銀塩などのチオン化合
物の銀塩を含む。さらに、イミノ基を含む化合物も使用
することができる。これらの化合物の好ましい例として
は、ベンゾトリアゾールの銀塩およびそれらの誘導体、
例えばメチルベンゾトリアゾール銀などのベンゾトリア
ゾールの銀塩、5-クロロベンゾトリアゾール銀などのハ
ロゲン置換ベンゾトリアゾールの銀塩、米国特許第4,22
0,709号に記載のような1,2,4-トリアゾールまたは1-H-
テトラゾールの銀塩、イミダゾールおよびイミダゾール
誘導体の銀塩などを含む。例えば、米国特許第4,761,36
1号および同第4,775,613号に記載のような種々の銀アセ
チリド化合物をも使用することもできる。

【０１２８】本発明に用いることができる有機銀塩の形
状としては特に制限はないが、短軸と長軸を有する針状
結晶が好ましい。本発明においては短軸0.01μm以上0.2
0μm以下、長軸0.10μm以上5.0μm以下が好ましく、短
軸0.01μm以上0.15μm以下、長軸0.10μm以上4.0μm以
下がより好ましい。有機銀塩の粒子サイズ分布は単分散
であることが好ましい。単分散とは短軸、長軸それぞれ
の長さの標準偏差を短軸、長軸それぞれで割った値の百
分率が好ましくは100%以下、より好ましくは80%以下、
更に好ましくは50%以下である。有機銀塩の形状の測定
方法としては有機銀塩分散物の透過型電子顕微鏡像より
求めることができる。単分散性を測定する別の方法とし
て、有機銀塩の体積加重平均直径の標準偏差を求める方
法があり、体積加重平均直径で割った値の百分率(変動
係数)が好ましくは100%以下、より好ましくは80%以下、
更に好ましくは50%以下である。測定方法としては例え
ば液中に分散した有機銀塩にレーザー光を照射し、その
散乱光のゆらぎの時間変化に対する自己相関関数を求め
ることにより得られた粒子サイズ(体積加重平均直径)か
ら求めることができる。

【０１２９】本発明に用いることのできる有機銀塩は、
好ましくは脱塩をすることができる。脱塩を行う方法と
しては特に制限はなく公知の方法を用いることができる
が、円心濾過、吸引濾過、限外濾過、凝集法によるフロ
ック形成水洗等の公知の濾過方法を好ましく用いること
ができる。

【０１３０】本発明に用いることのできる有機銀塩は、
粒子サイズの小さい、凝集のない微粒子を得る目的で、
分散剤を使用した固体微粒子分散物として用いてもよ
い。有機銀塩を固体微粒子分散化する方法は、分散助剤
の存在下で公知の微細化手段（例えば、ボールミル、振
動ボールミル、遊星ボールミル、サンドミル、コロイド
ミル、ジェットミル、ローラーミル）を用い、機械的に
分散することができる。

【０１３１】有機銀塩を分散剤を使用して固体微粒子化
する際には、例えば、ポリアクリル酸、アクリル酸の共
重合体、マレイン酸共重合体、マレイン酸モノエステル
共重合体、アクリロイルメチルプロパンスルホン酸共重
合体、などの合成アニオンポリマー、カルボキシメチル
デンプン、カルボキシメチルセルロースなどの半合成ア
ニオンポリマー、アルギン酸、ペクチン酸などのアニオ
ン性ポリマー、特開昭52-92716号、WO88／04794号など
に記載のアニオン性界面活性剤、特願平7-350753号に記
載の化合物、あるいは公知のアニオン性、ノニオン性、
カチオン性界面活性剤や、その他ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース等の公知のポリマー、或いはゼラチ
ン等の自然界に存在する高分子化合物を適宜選択して用
いることができる。

【０１３２】分散助剤は、分散前に有機銀塩の粉末また
はウェットケーキ状態の有機銀塩と混合し、スラリーと
して分散機に送り込むのは一般的な方法であるが、予め
有機銀塩と混ぜ合わせた状態で熱処理や溶媒による処理
を施して有機銀塩粉末またはウェットケーキとしても良
い。分散前後または分散中に適当なpH調整剤によりpHコ
ントロールしても良い。

【０１３３】機械的に分散する以外にも、pHコントロー
ルすることで溶媒中に粗分散し、その後、分散助剤の存
在下でpHを変化させて微粒子化させても良い。このと
き、粗分散に用いる溶媒として有機溶媒を使用しても良
く、通常有機溶媒は微粒子化終了後除去される。

【０１３４】調製された分散物は、保存時の微粒子の沈
降を抑える目的で攪拌しながら保存したり、親水性コロ
イドにより粘性の高い状態（例えば、ゼラチンを使用し
ゼリー状にした状態）で保存したりすることもできる。
また、保存時の雑菌などの繁殖を防止する目的で防腐剤
を添加することもできる。

【０１３５】本発明の有機銀塩は所望の量で使用できる
が、熱現像画像形成材料１m²当たりの塗布量で示して、
銀量として0.1〜5g/m²が好ましく、さらに好ましくは1
〜3g/m²である。

【０１３６】本発明の熱現像画像形成材料を光熱画像形
成材料（熱現像感光材料）として用いる場合には、さら
に光触媒が用いられ、光触媒としては感光性ハロゲン化
銀を好ましく用いることができる。この場合、感光性ハ
ロゲン化銀の形成方法は当業界ではよく知られており例
えば、リサーチディスクロージャー1978年6月の第17029
号、および米国特許第3,700,458号に記載されている方
法を用いることができる。本発明で用いることのできる
具体的な方法としては、調製された有機銀塩中にハロゲ
ン含有化合物を添加することにより有機銀塩の銀の一部
を感光性ハロゲン化銀に変換する方法、ゼラチンあるい
は他のポリマー溶液の中に銀供給化合物およびハロゲン
供給化合物を添加することにより感光性ハロゲン化銀粒
子を調製し有機銀塩と混合する方法を用いることができ
る。本発明において好ましくは後者の方法を用いること
ができる。感光性ハロゲン化銀の粒子サイズは、画像形
成後の白濁を低く抑える目的のために小さいことが好ま
しく具体的には0.20μｍ以下、より好ましくは0.01μm
以上0.16μm以下、更に好ましくは0.02μｍ以上0.14μ
ｍ以下がよい。ここでいう粒子サイズとは、ハロゲン化
銀粒子が立方体あるいは八面体のいわゆる正常晶である
場合にはハロゲン化銀粒子の稜の長さをいう。また、ハ
ロゲン化銀粒子が平板状粒子である場合には主表面の投
影面積と同面積の円像に換算したときの直径をいう。そ
の他正常晶でない場合、例えば球状粒子、棒状粒子等の
場合には、ハロゲン化銀粒子の体積と同等な球を考えた
ときの直径をいう。

【０１３７】ハロゲン化銀粒子の形状としては立方体、
八面体、平板状粒子、球状粒子、棒状粒子、ジャガイモ
状粒子等を挙げることができるが、本発明においては特
に立方体状粒子、平板状粒子が好ましい。平板状ハロゲ
ン化銀粒子を用いる場合の平均アスペクト比は好ましく
は100:1〜2:1、より好ましくは50:1〜3:1がよい。更
に、ハロゲン化銀粒子のコーナーが丸まった粒子も好ま
しく用いることができる。感光性ハロゲン化銀粒子の外
表面の面指数（ミラー指数）については特に制限はない
が、分光増感色素が吸着した場合の分光増感効率が高い
{100}面の占める割合が高いことが好ましい。その割合
としては50%以上が好ましく、65%以上がより好ましく、
80%以上が更に好ましい。ミラー指数{100}面の比率は増
感色素の吸着における{111}面と{100}面との吸着依存性
を利用したT.Tani;J.Imaging Sci.,29、165(1985年)に記
載の方法により求めることができる。感光性ハロゲン化
銀のハロゲン組成としては特に制限はなく、塩化銀、塩
臭化銀、臭化銀、ヨウ臭化銀、ヨウ塩臭化銀、ヨウ化銀
のいずれであっても良い。粒子内におけるハロゲン組成
の分布は均一であってもよく、ハロゲン組成がステップ
状に変化したものでもよく、或いは連続的に変化したも
のでもよいが、好ましい例として粒子内部のヨウ化銀含
有率の高いヨウ臭化銀粒子を使用することができる。ま
た、好ましくはコア／シェル構造を有するハロゲン化銀
粒子を用いることができる。構造としては好ましくは２
〜５重構造、より好ましくは2〜4重構造のコア／シェル
粒子を用いることができる。

【０１３８】本発明に使用できる感光性ハロゲン化銀粒
子は、ロジウム、レニウム、ルテニウム、オスミウム、
イリジウム、コバルト、水銀または鉄から選ばれる金属
の錯体を少なくとも一種含有することが好ましい。これ
ら金属錯体は1種類でもよいし、同種金属および異種金
属の錯体を二種以上併用してもよい。好ましい含有率は
銀１モルに対し１ｎモルから１０ｍモルの範囲が好まし
く、１０ｎモルから１００μモルの範囲がより好まし
い。具体的な金属錯体の構造としては特開平7-225449号
等に記載された構造の金属錯体を用いることができる。
コバルト、鉄の化合物については六シアノ金属錯体を好
ましく用いることができる。具体例としては、フェリシ
アン酸イオン、フェロシアン酸イオン、ヘキサシアノコ
バルト酸イオンなどが挙げられるが、これらに限定され
るものではない。ハロゲン化銀中の金属錯体は均一に含
有させても、コア部に高濃度に含有させてもよく、ある
いはシェル部に高濃度に含有させてもよく特に制限はな
い。

【０１３９】感光性ハロゲン化銀粒子はヌードル法、フ
ロキュレーション法等、当業界で知られている方法の水
洗により脱塩することができるが本発明においては脱塩
してもしなくてもよい。

【０１４０】本発明に使用できる感光性ハロゲン化銀粒
子は化学増感されていることが好ましい。好ましい化学
増感法としては当業界でよく知られているように硫黄増
感法、セレン増感法、テルル増感法を用いることができ
る。また金化合物や白金、パラジウム、イリジウム化合
物等の貴金属増感法や還元増感法を用いることができ
る。硫黄増感法、セレン増感法、テルル増感法に好まし
く用いられる化合物としては公知の化合物を用いること
ができるが、特開平7-128768号等に記載の化合物を使用
することができる。テルル増感剤としては例えばジアシ
ルテルリド類、ビス(オキシカルボニル)テルリド類、ビ
ス(カルバモイル)テルリド類、ジアシルテルリド類、ビ
ス(オキシカルボニル)ジテルリド類、ビス(カルバモイ
ル)ジテルリド類、P=Te結合を有する化合物、テルロカ
ルボン酸塩類、Ｔｅ−オルガニルテルロカルボン酸エス
テル類、ジ(ポリ)テルリド類、テルリド類、テルロール
類、テルロアセタール類、テルロスルホナート類、P-Te
結合を有する化合物、含Ｔｅヘテロ環類、テルロカルボ
ニル化合物、無機テルル化合物、コロイド状テルルなど
を用いることができる。貴金属増感法に好ましく用いら
れる化合物としては例えば塩化金酸、カリウムクロロオ
ーレート、カリウムオーリチオシアネート、硫化金、金
セレナイド、あるいは米国特許2,448,060号、英国特許6
18,061号などに記載されている化合物を好ましく用いる
ことができる。還元増感法の具体的な化合物としてはア
スコルビン酸、二酸化チオ尿素の他に例えば、塩化第一
スズ、アミノイミノメタンスルフィン酸、ヒドラジン誘
導体、ボラン化合物、シラン化合物、ポリアミン化合物
等を用いることができる。また、乳剤のpHを7以上また
はpAgを8.3以下に保持して熟成することにより還元増感
することができる。また、粒子形成中に銀イオンのシン
グルアディション部分を導入することにより還元増感す
ることができる。

【０１４１】本発明で感光性ハロゲン化銀を使用する場
合、感光性ハロゲン化銀の使用量としては有機銀塩1モ
ルに対して感光性ハロゲン化銀0.01モル以上0.5モル以
下が好ましく、0.02モル以上0.3モル以下がより好まし
く、0.03モル以上0.25モル以下が特に好ましい。別々に
調製した感光性ハロゲン化銀と有機銀塩の混合方法およ
び混合条件については、それぞれ調製終了したハロゲン
化銀粒子と有機銀塩を高速攪拌機やボールミル、サンド
ミル、コロイドミル、振動ミル、ホモジナイザー等で混
合する方法や、あるいは有機銀塩の調製中のいずれかの
タイミングで調製終了した感光性ハロゲン化銀を混合し
て有機銀塩を調製する方法等があるが、本発明の効果が
十分に現れる限りにおいては特に制限はない。

【０１４２】本発明で使用するハロゲン化銀調製法とし
ては、有機銀塩の一部の銀を有機または無機のハロゲン
化物でハロゲン化するいわゆるハライデーション法も好
ましく用いられる。ここで用いる有機ハロゲン化物とし
ては有機銀塩と反応しハロゲン化銀を生成する化合物で
有ればいかなる物でもよいが、N-ハロゲノイミド(N-ブ
ロモスクシンイミドなど)、ハロゲン化4級窒素化合物
(臭化テトラブチルアンモニウムなど)、ハロゲン化4級
窒素塩とハロゲン分子の会合体(過臭化臭化ピリジニウ
ム)などが挙げられる。無機ハロゲン化合物としては有
機銀塩と反応しハロゲン化銀を生成する化合物で有れば
いかなる物でもよいが、ハロゲン化アルカリ金属または
アンモニウム(塩化ナトリウム、臭化リチウム、沃化カ
リウム、臭化アンモニウムなど)、ハロゲン化アルカリ
土類金属(臭化カルシウム、塩化マグネシウムなど)、ハ
ロゲン化遷移金属(塩化第2鉄、臭化第2銅など)、ハロゲ
ン配位子を有する金属錯体(臭化イリジウム酸ナトリウ
ム、塩化ロジウム酸アンモニウムなど)、ハロゲン分子
(臭素、塩素、沃素)などがある。また、所望の有機無機
ハロゲン化物を併用しても良い。

【０１４３】本発明でハライデーションする際のハロゲ
ン化物の添加量としては有機銀塩1モル当たりハロゲン
原子として1mモル〜500mモルが好ましく、10mモル〜250
mモルがさらに好ましい。

【０１４４】本発明の熱現像画像形成材料には有機銀塩
のための還元剤を含む。有機銀塩のための還元剤は、銀
イオンを金属銀に還元する任意の物質、好ましくは有機
物質であってよい。フェニドン、ハイドロキノンおよび
カテコールなどの従来の写真現像剤は有用であるが、ヒ
ンダードフェノール還元剤が好ましい。還元剤は、画像
形成層を有する面の銀1モルに対して5〜50モル%含まれ
ることが好ましく、10〜40モル%で含まれることがさら
に好ましい。還元剤の添加層は画像形成層を有する面の
いかなる層でも良い。画像形成層以外の層に添加する場
合は銀1モルに対して10〜50モル%と多めに使用すること
が好ましい。また、還元剤は現像時のみ有効に機能を持
つように誘導化されたいわゆるプレカーサーであっても
よい。

【０１４５】有機銀塩を利用した熱現像画像形成材料に
おいては広範囲の還元剤が特開昭46-6074号、同47-1238
号、同47-33621号、同49-46427号、同49-115540号、同5
0-14334号、同50-36110号、同50-147711号、同51-32632
号、同51-1023721号、同51-32324号、同51-51933号、同
52-84727号、同55-108654号、同56-146133号、同57-828
28号、同57-82829号、特開平6-3793号、米国特許3,667,
9586号、同3,679,426号、同3,751,252号、同3,751,255
号、同3,761,270号、同3,782,949号、同3,839,048号、
同3,928,686号、同5,464,738号、独国特許2321328号、
欧州特許692732号などに開示されている。例えば、フェ
ニルアミドオキシム、2-チエニルアミドオキシムおよび
p-フェノキシフェニルアミドオキシムなどのアミドオキ
シム；例えば4-ヒドロキシ-3,5-ジメトキシベンズアル
デヒドアジンなどのアジン；2,2'-ビス(ヒドロキシメチ
ル)プロピオニル-β-フェニルヒドラジンとアスコルビ
ン酸との組合せのような脂肪族カルボン酸アリールヒド
ラジドとアスコルビン酸との組合せ；ポリヒドロキシベ
ンゼンと、ヒドロキシルアミン、レダクトンおよび／ま
たはヒドラジンの組合せ(例えばハイドロキノンと、ビ
ス(エトキシエチル)ヒドロキシルアミン、ピペリジノヘ
キソースレダクトンまたはホルミル-4-メチルフェニル
ヒドラジンの組合せなど)；フェニルヒドロキサム酸、p
-ヒドロキシフェニルヒドロキサム酸およびβ-アリニン
ヒドロキサム酸などのヒドロキサム酸；アジンとスルホ
ンアミドフェノールとの組合せ(例えば、フェノチアジ
ンと2,6-ジクロロ-4-ベンゼンスルホンアミドフェノー
ルなど)；エチル-α-シアノ-2-メチルフェニルアセテー
ト、エチル-α-シアノフェニルアセテートなどのα-シ
アノフェニル酢酸誘導体；2,2'-ジヒドロキシ-1,1'-ビ
ナフチル、6,6'-ジブロモ-2,2'-ジヒドロキシ-1,1'-ビ
ナフチルおよびビス(2-ヒドロキシ-1-ナフチル)メタン
に例示されるようなビス-β-ナフトール；ビス-β-ナフ
トールと1,3-ジヒドロキシベンゼン誘導体(例えば、2,4
-ジヒドロキシベンゾフェノンまたは2',4'-ジヒドロキ
シアセトフェノンなど)の組合せ；3-メチル-1-フェニル
-5-ピラゾロンなどの、5-ピラゾロン；ジメチルアミノ
ヘキソースレダクトン、アンヒドロジヒドロアミノヘキ
ソースレダクトンおよびアンヒドロジヒドロピペリドン
ヘキソースレダクトンに例示されるようなレダクトン；
2,6-ジクロロ-4-ベンゼンスルホンアミドフェノールお
よびp-ベンゼンスルホンアミドフェノールなどのスルホ
ンアミドフェノール還元剤；2-フェニルインダン-1,3-
ジオンなど； 2,2-ジメチル-7-t-ブチル-6-ヒドロキシ
クロマンなどのクロマン；2,6-ジメトキシ-3,5-ジカル
ボエトキシ-1,4-ジヒドロピリジンなどの1,4-ジヒドロ
ピリジン；ビスフェノール(例えば、ビス(2-ヒドロキシ
-3-t-ブチル-5-メチルフェニル)メタン、2,2-ビス(4-ヒ
ドロキシ-3-メチルフェニル)プロパン、4,4-エチリデン
-ビス(2-t-ブチル-6-メチルフェノール) 、1,1,-ビス(2
-ヒドロキシ-3,5-ジメチルフェニル)-3,5,5-トリメチル
ヘキサンおよび2,2-ビス(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフ
ェニル)プロパンなど)；アスコルビン酸誘導体(例え
ば、パルミチン酸1-アスコルビル、ステアリン酸アスコ
ルビルなど)；ならびにベンジルおよびビアセチルなど
のアルデヒドおよびケトン；3-ピラゾリドンおよびある
種のインダン-1,3-ジオン；クロマノール(トコフェロー
ルなど)などがある。特に好ましい還元剤としては、ビ
スフェノール、クロマノールである。

【０１４６】本発明の還元剤は、溶液、粉末、固体微粒
子分散物などいかなる方法で添加してもよい。固体微粒
子分散は公知の微細化手段(例えば、ボールミル、振動
ボールミル、サンドミル、コロイドミル、ジェットミ
ル、ローラーミルなど)で行われる。また、固体微粒子
分散する際に分散助剤を用いてもよい。

【０１４７】画像を向上させる「色調剤」として知られ
る添加剤を含むと光学濃度が高くなることがある。ま
た、色調剤は黒色銀画像を形成させるうえでも有利にな
ることがある。色調剤は画像形成層を有する面に銀1モ
ル当たりの0.1〜50モル%の量含まれることが好ましく、
0.5〜20モル%含まれることがさらに好ましい。また、色
調剤は現像時のみ有効に機能を持つように誘導化された
いわゆるプレカーサーであってもよい。

【０１４８】有機銀塩を利用した熱現像画像形成材料に
おいては広範囲の色調剤が特開昭46-6077号、同47-1028
2号、同49-5019号、同49-5020号、同49-91215号、同49-
91215号、同50-2524号、同50-32927号、同50-67132号、
同50-67641号、同50-114217号、同51-3223号、同51-279
23号、同52-14788号、同52-99813号、同53-1020号、同5
3-76020号、同54-156524号、同54-156525号、同61-1836
42号、特開平4-56848号、特公昭49-10727号、同54-2033
3号、米国特許3,080,254号、同3,446,648号、同3,782,9
41号、同4,123,282号、同4,510,236号、英国特許138079
5号、ベルギー特許841910号などに開示されている。色
調剤の例は、フタルイミドおよびN-ヒドロキシフタルイ
ミド；スクシンイミド、ピラゾリン-5-オン、ならびに
キナゾリノン、3-フェニル-2-ピラゾリン-5-オン、1-フ
ェニルウラゾール、キナゾリンおよび2,4-チアゾリジン
ジオンのような環状イミド；ナフタルイミド(例えば、N
-ヒドロキシ-1,8-ナフタルイミド)；コバルト錯体(例え
ば、コバルトヘキサミントリフルオロアセテート)；3-
メルカプト-1,2,4-トリアゾール、2,4-ジメルカプトピ
リミジン、3-メルカプト-4,5-ジフェニル-1,2,4-トリア
ゾールおよび2,5-ジメルカプト-1,3,4-チアジアゾール
に例示されるメルカプタン；N-(アミノメチル)アリール
ジカルボキシイミド、(例えば、(N,N-ジメチルアミノメ
チル)フタルイミドおよびN,N-(ジメチルアミノメチル)-
ナフタレン-2,3-ジカルボキシイミド)；ならびにブロッ
ク化ピラゾール、イソチウロニウム誘導体およびある種
の光退色剤(例えば、N,N'-ヘキサメチレンビス(1-カル
バモイル-3,5-ジメチルピラゾール)、1,8-(3,6-ジアザ
オクタン)ビス(イソチウロニウムトリフルオロアセテー
ト)および2-トリブロモメチルスルホニル)-(ベンゾチア
ゾール))；ならびに3-エチル-5[(3-エチル-2-ベンゾチ
アゾリニリデン)-1-メチルエチリデン]-2-チオ-2,4-オ
キサゾリジンジオン；フタラジノン、フタラジノン誘導
体もしくは金属塩、または4-(1-ナフチル)フタラジノ
ン、6-クロロフタラジノン、5,7-ジメトキシフタラジノ
ンおよび2,3-ジヒドロ-1,4-フタラジンジオンなどの誘
導体；フタラジノンとフタル酸誘導体(例えば、フタル
酸、4-メチルフタル酸、4-ニトロフタル酸およびテトラ
クロロ無水フタル酸など)との組合せ；フタラジン、フ
タラジン誘導体もしくは金属塩、または4-(1-ナフチル)
フタラジン、6-クロロフタラジン、5,7-ジメトキシフタ
ラジンおよび2,3-ジヒドロフタラジンなどの誘導体；フ
タラジンとフタル酸誘導体(例えば、フタル酸、4-メチ
ルフタル酸、4-ニトロフタル酸およびテトラクロロ無水
フタル酸など)との組合せ；キナゾリンジオン、ベンズ
オキサジンまたはナフトオキサジン誘導体；色調調節剤
としてだけでなくその場でハロゲン化銀生成のためのハ
ライドイオンの源としても機能するロジウム錯体、例え
ばヘキサクロロロジウム(III)酸アンモニウム、臭化ロ
ジウム、硝酸ロジウムおよびヘキサクロロロジウム(II
I)酸カリウムなど；無機過酸化物および過硫酸塩、例え
ば、過酸化二硫化アンモニウムおよび過酸化水素；1,3-
ベンズオキサジン-2,4-ジオン、８-メチル-1,3-ベンズ
オキサジン-2,4-ジオンおよび6-ニトロ-1,3-ベンズオキ
サジン-2,4-ジオンなどのベンズオキサジン-2,4-ジオ
ン；ピリミジンおよび不斉-トリアジン(例えば、2,4-ジ
ヒドロキシピリミジン、2-ヒドロキシ-4-アミノピリミ
ジンなど)、アザウラシル、およびテトラアザペンタレ
ン誘導体(例えば、3,6-ジメルカプト-1,4-ジフェニル-1
H,4H-2,3a,5,6a-テトラアザペンタレン、および1,4-ジ
(o-クロロフェニル)-3,6-ジメルカプト-1H,4H-2,3a,5,6
a-テトラアザペンタレン)などがある。

【０１４９】本発明では色調剤は、溶液、粉末、固体微
粒子分散物などいかなる方法で添加してもよい。固体微
粒子分散は公知の微細化手段(例えば、ボールミル、振
動ボールミル、サンドミル、コロイドミル、ジェットミ
ル、ローラーミルなど)で行われる。また、固体微粒子
分散する際に分散助剤を用いてもよい。

【０１５０】本発明における画像形成層のバインダーと
しては、よく知られている天然または合成樹脂、例え
ば、ゼラチン、ポリビニルアセタール、ポリビニルクロ
リド、ポリビニルアセテート、セルロースアセテート、
ポリオレフィン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリア
クリロニトリル、ポリカーボネートなどから任意のもの
を選択することができる。当然ながら、コポリマーおよ
びターポリマーも含まれる。好ましいポリマーは、ポリ
ビニルブチラール、ブチルエチルセルロース、メタクリ
レートコポリマー、無水マレイン酸エステルコポリマ
ー、ポリスチレンおよびブタジエン-スチレンコポリマ
ーである。必要に応じて、これらのポリマーを2種また
はそれ以上組合せて使用することができる。そのような
ポリマーは、成分をその中に保持するのに十分な量で使
用される。すなわち、バインダーとして機能するのに効
果的な範囲で使用される。効果的な範囲は、当業者が適
切に決定することができる。少なくとも有機銀塩を保持
する場合の目安として、バインダー対有機銀塩の割合
は、15：1〜1：2、特に8：1〜1：1の範囲が好ましい。

【０１５１】また、本発明の画像形成層のうち少なくと
も1層は以下に述べるポリマーラテックスを全バインダ
ーの50wt%以上含有する画像形成層であっても良い。以
降この画像形成層を「本発明の画像形成層」、バインダ
ーに用いるポリマーラテックスを「本発明のポリマーラ
テックス」と表す。ただしここで言う「ポリマーラテッ
クス」とは水不溶な疎水性ポリマーが微細な粒子として
水溶性の分散媒中に分散したものである。分散状態とし
てはポリマーが分散媒中に乳化されているもの、乳化重
合されたもの、ミセル分散されたもの、あるいはポリマ
ー分子中に部分的に親水的な構造を持ち分子鎖自身が分
子状分散したものなどいずれでもよい。なお本発明のポ
リマーラテックスについては「合成樹脂エマルジョン
(奥田平、稲垣寛編集、高分子刊行会発行(1978))」、
「合成ラテックスの応用(杉村孝明、片岡靖男、鈴木聡
一、笠原啓司編集、高分子刊行会発行(1993))」、「合
成ラテックスの化学(室井宗一著、高分子刊行会発行(19
70))」などに記載されている。分散粒子の平均粒径は1
〜50000nm、より好ましくは5〜1000nm程度の範囲が好ま
しい。分散粒子の粒径分布に関しては特に制限は無く、
広い粒径分布を持つものでも単分散の粒径分布を持つも
のでもよい。

【０１５２】本発明のポリマーラテックスとしては通常
の均一構造のポリマーラテックス以外、いわゆるコア／
シェル型のラテックスでもよい。この場合コアとシェル
はガラス転移温度を変えると好ましい場合がある。

【０１５３】本発明のポリマーラテックスの最低造膜温
度(MFT)は-30℃〜90℃、より好ましくは0℃〜70℃程度
である。最低造膜温度をコントロールするために造膜助
剤を添加してもよい。造膜助剤は可塑剤ともよばれポリ
マーラテックスの最低造膜温度を低下させる有機化合物
(通常有機溶剤)で、例えば前述の「合成ラテックスの化
学(室井宗一著、高分子刊行会発行(1970))」に記載され
ている。

【０１５４】本発明のポリマーラテックスに用いられる
ポリマー種としてはアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポ
リエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ゴム系樹脂、塩化
ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリオレフィン樹
脂、またはこれらの共重合体などがある。ポリマーとし
ては直鎖のポリマーでも枝分かれしたポリマーでも、ま
た架橋されたポリマーでも良い。またポリマーとしては
単一のモノマーが重合したいわゆるホモポリマーでも良
いし、2種以上のモノマーが重合したコポリマーでも良
い。コポリマーの場合はランダムコポリマーでもブロッ
クコポリマーでも良い。ポリマーの分子量は数平均分子
量で5000〜1000000が好ましく、より好ましくは10000〜
100000程度である。分子量が小さすぎるものは画像形成
層の力学強度が不十分であり、大きすぎるものは成膜性
が悪く好ましくない。

【０１５５】本発明に用いられるポリマーラテックスの
ポリマーは25℃60%RHでの平衡含水率が2wt%以下、より
好ましくは1wt%以下のものであることが好ましい。平衡
含水率の下限に特に制限はないが、０．０１wt% が好ま
しく、より好ましくは０．０３wt% である。平衡含水率
の定義と測定法については、例えば「高分子工学講座1
4、高分子材料試験法(高分子学会編、地人書館)」など
を参考にすることができる。

【０１５６】本発明の熱現像画像形成材料の画像形成層
のバインダーとして用いられるポリマーラテックスの具
体例としては以下のようなものがある。メチルメタクリ
レート／エチルアクリレート／メタクリル酸コポリマー
のラテックス、メチルメタクリレート／2エチルヘキシ
ルアクリレート／スチレン／アクリル酸コポリマーのラ
テックス、スチレン／ブタジエン／アクリル酸コポリマ
ーのラテックス、スチレン／ブタジエン／ジビニルベン
ゼン／メタクリル酸コポリマーのラテックス、メチルメ
タクリレート／塩化ビニル／アクリル酸コポリマーのラ
テックス、塩化ビニリデン／エチルアクリレート／アク
リロニトリル／メタクリル酸コポリマーのラテックスな
ど。また、このようなポリマーは市販もされていて、以
下のようなポリマーが利用できる。例えばアクリル樹脂
の例として、セビアンA-4635,46583、4601(以上ダイセ
ル化学工業（株）製)、Nipol Lx811、814、821、820、8
57(以上日本ゼオン（株）製)など、ポリエステル樹脂と
しては、FINETEX ES650、611、675、850(以上大日本イ
ンキ化学（株）製)、WD-size、WMS(以上イーストマンケ
ミカル製)など、ポリウレタン樹脂としてはHYDRAN AP1
0、20、30、40(以上大日本インキ化学（株）製)など、
ゴム系樹脂としてはLACSTAR 7310K、3307B、4700H、713
2C(以上大日本インキ化学（株）製)、 Nipol Lx416、41
0、438C、2507、(以上日本ゼオン（株）製)など、塩化
ビニル樹脂としてはG351、G576(以上日本ゼオン（株）
製)など、塩化ビニリデン樹脂としてはL502、L513(以上
旭化成工業（株）製)など、オレフィン樹脂としてはケ
ミパールS120、SA100(以上三井石油化学（株）製)など
を挙げることができる。これらのポリマーは単独で用い
てもよいし、必要に応じて2種以上ブレンドして用いて
も良い。

【０１５７】本発明の画像形成層は全バインダーの50wt
%以上として上記ポリマーラテックスが用いられるが、7
0wt%以上として上記ポリマーラテックスが用いられるこ
とが好ましい。

【０１５８】本発明の画像形成層には必要に応じて全バ
インダーの50wt%以下の範囲でゼラチン、ポリビニルア
ルコール、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロースなどの親水性ポリマーを添加して
も良い。これらの親水性ポリマーの添加量は画像形成層
の全バインダーの30wt%以下が好ましい。

【０１５９】本発明の画像形成層は水系の塗布液を塗布
後乾燥して調製することができる。ただし、ここで言う
「水系」とは塗布液の溶媒(分散媒)の30wt%以上が水で
あることをいう。塗布液の水以外の成分はメチルアルコ
ール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、メ
チルセロソルブ、エチルセロソルブ、ジメチルホルムア
ミド、酢酸エチルなどの水混和性の有機溶媒を用いるこ
とができる。具体的な溶媒組成の例としては以下のよう
なものがある。水／メタノール=90／10、水／メタノー
ル=70／30、水／エタノール=90／10、水／イソプロパノ
ール=90／10、水／ジメチルホルムアミド=95／5、水／
メタノール／ジメチルホルムアミド=80／15／5、水／メ
タノール／ジメチルホルムアミド=90／5／5。(ただし数
字はwt%を表す。)

【０１６０】また、米国特許5,496,695号に記載の方法
を使用することもできる。

【０１６１】本発明の画像形成層の全バインダー量は0.
2〜30g／m²、より好ましくは1〜15g/m²の範囲が好まし
い。本発明の画像形成層には架橋のための架橋剤、塗布
性改良のための界面活性剤などを添加してもよい。

【０１６２】本発明における増感色素としてはハロゲン
化銀粒子に吸着した際、所望の波長領域でハロゲン化銀
粒子を分光増感できるもので有ればいかなるものでも良
い。増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色
素、コンプレックスシアニン色素、コンプレックスメロ
シアニン色素、ホロポーラーシアニン色素、スチリル色
素、ヘミシアニン色素、オキソノール色素、ヘミオキソ
ノール色素等を用いることができる。本発明に使用され
る有用な増感色素は例えばRESEARCH DISCLOSURE Item17
643IV-A項(1978年12月p.23)、同Item1831X項(1979年8月
p.437)に記載もしくは引用された文献に記載されてい
る。特に各種レーザーイメージャー、スキャナー、イメ
ージセッターや製版カメラの光源の分光特性に適した分
光感度を有する増感色素を有利に選択することができ
る。

【０１６３】赤色光への分光増感の例としては、He-Ne
レーザー、赤色半導体レーザーやLEDなどのいわゆる赤
色光源に対しては、特開昭54-18726号に記載のI-1からI
-38の化合物、特開平6-75322号に記載のI-1からI-35の
化合物および特開平7-287338号に記載のI-1からI-34の
化合物、特公昭55-39818号に記載の色素1から20、特開
昭62-284343号に記載のI-1からI-37の化合物および特開
平7-287338号に記載のI-1からI-34の化合物などが有利
に選択される。

【０１６４】750〜1400ｎｍの波長領域の半導体レーザ
ー光源に対しては、シアニン、メロシアニン、スチリ
ル、ヘミシアニン、オキソノール、ヘミオキソノールお
よびキサンテン色素を含む種々の既知の色素により、ス
ペクトル的に有利に増感させることができる。有用なシ
アニン色素は、例えば、チアゾリン核、オキサゾリン
核、ピロリン核、ピリジン核、オキサゾール核、チアゾ
ール核、セレナゾール核およびイミダゾール核などの塩
基性核を有するシアニン色素である。有用なメロシアニ
ン染料で好ましいものは、上記の塩基性核に加えて、チ
オヒダントイン核、ローダニン核、オキサゾリジンジオ
ン核、チアゾリンジオン核、バルビツール酸核、チアゾ
リノン核、マロノニトリル核およびピラゾロン核などの
酸性核も含む。上記のシアニンおよびメロシアニン色素
において、イミノ基またはカルボキシル基を有するもの
が特に効果的である。例えば、米国特許3,761,279号、
同3,719,495号、同3,877,943号、英国特許1,466,201
号、同1,469,117号、同1,422,057号、特公平3-10391
号、同6-52387号、特開平5-341432号、同6-194781号、
同6-301141号に記載されたような既知の色素から適当に
選択してよい。

【０１６５】本発明に用いられる色素の構造として特に
好ましいものは、チオエーテル結合含有置換基を有する
シアニン色素(例としては特開昭62-58239号、同3-13863
8号、同3-138642号、同4-255840号、同5-72659号、同5-
72661号、同6-222491号、同2-230506号、同6-258757
号、同6-317868号、同6-324425号、特表平7-500926号、
米国特許5,541,054号に記載された色素) 、カルボン酸
基を有する色素(例としては特開平3-163440号、6-30114
1号、米国特許5,441,899号に記載された色素)、メロシ
アニン色素、多核メロシアニン色素や多核シアニン色素
(特開昭47-6329号、同49-105524号、同51-127719号、同
52-80829号、同54-61517号、同59-214846号、同60-6750
号、同63-159841号、特開平6-35109号、同6-59381号、
同7-146537号、同7-146537号、特表平55-50111号、英国
特許1,467,638号、米国特許5,281,515号に記載された色
素)が挙げられる。

【０１６６】また、J-bandを形成する色素として米国特
許5,510,236号、同3,871,887号の実施例5記載の色素、
特開平2-96131号、特開昭59-48753号が開示されてお
り、本発明に好ましく用いることができる。

【０１６７】これらの増感色素は単独に用いてもよく、
2種以上組合せて用いてもよい。増感色素の組合せは特
に、強色増感の目的でしばしば用いられる。増感色素と
ともに、それ自身分光増感作用をもたない色素あるいは
可視光を実質的に吸収しない物質であって、強色増感を
示す物質を乳剤中に含んでもよい。有用な増感色素、強
色増感を示す色素の組合せおよび強色増感を示す物質は
Research Disclosure176巻17643(1978年12月発行)第23
頁IVのJ項、あるいは特公昭49-25500号、同43-4933号、
特開昭59-19032号、同59-192242号等に記載されてい
る。

【０１６８】本発明に用いられる増感色素は２種以上を
併用してもよい。増感色素をハロゲン化銀乳剤中に添加
させるには、それらを直接乳剤中に分散してもよいし、
あるいは水、メタノール、エタノール、プロパノール、
アセトン、メチルセロソルブ、2,2,3,3-テトラフルオロ
プロパノール、2,2,2-トリフルオロエタノール、3-メト
キシ-1-プロパノール、3-メトキシ-1-ブタノール、1-メ
トキシ-2-プロパノール、N,N-ジメチルホルムアミド等
の溶媒の単独もしくは混合溶媒に溶解して乳剤に添加し
てもよい。

【０１６９】また、米国特許3,469,987号明細書等に開
示されているように、色素を揮発性の有機溶剤に溶解
し、この溶液を水または親水性コロイド中に分散し、こ
の分散物を乳剤中へ添加する方法、特公昭44-23389号、
同44-27555号、同57-22091号等に開示されているよう
に、色素を酸に溶解し、この溶液を乳剤中に添加した
り、酸または塩基を共存させて水溶液として乳剤中へ添
加する方法、米国特許3,822,135号、同4,006,025号明細
書等に開示されているように界面活性剤を共存させて水
溶液あるいはコロイド分散物としたものを乳剤中に添加
する方法、特開昭53-102733号、同58-105141号に開示さ
れているように親水性コロイド中に色素を直接分散さ
せ、その分散物を乳剤中に添加する方法、特開昭51-746
24号に開示されているように、レッドシフトさせる化合
物を用いて色素を溶解し、この溶液を乳剤中へ添加する
方法を用いることもできる。また、溶解に超音波を用い
ることもできる。

【０１７０】本発明に用いる増感色素を本発明のハロゲ
ン化銀乳剤中に添加する時期は、これまで有用であるこ
とが認められている乳剤調製のいかなる工程中であって
もよい。例えば米国特許2,735,766号、同3,628,960号、
同4,183,756号、同4,225,666号、特開昭58-184142号、
同60-196749号等の明細書に開示されているように、ハ
ロゲン化銀の粒子形成工程または／および脱塩前の時
期、脱塩工程中および／または脱塩後から化学熟成の開
始前までの時期、特開昭58-113920号等の明細書に開示
されているように、化学熟成の直前または工程中の時
期、化学熟成後、塗布までの時期の乳剤が塗布される前
ならばいかなる時期、工程において添加されてもよい。
また、米国特許４,225,666号、特開昭58-7629号等の明
細書に開示されているように、同一化合物を単独で、ま
たは異種構造の化合物と組み合わせて、例えば粒子形成
工程中と化学熟成工程中または化学熟成完了後とに分け
たり、化学熟成の前または工程中と完了後とに分けるな
どして分割して添加してもよく、分割して添加する化合
物および化合物の組み合わせの種類を変えて添加しても
よい。

【０１７１】本発明における増感色素の使用量としては
感度やカブリなどの性能に合わせて所望の量でよいが、
画像形成層のハロゲン化銀1モル当たり10^-6〜1モルが好
ましく、10^-4〜10^-1モルがさらに好ましい。

【０１７２】本発明におけるハロゲン化銀乳剤または/
および有機銀塩は、カブリ防止剤、安定剤および安定剤
前駆体によって、付加的なカブリの生成に対して更に保
護され、在庫貯蔵中における感度の低下に対して安定化
することができる。単独または組合せて使用することが
できる適当なカブリ防止剤、安定剤および安定剤前駆体
は、米国特許第2,131,038号および同第2,694,716号に記
載のチアゾニウム塩、米国特許第2,886,437号および同
第2,444,605号に記載のアザインデン、米国特許第2,72
8,663号に記載の水銀塩、米国特許第3,287,135号に記載
のウラゾール、米国特許第3,235,652号に記載のスルホ
カテコール、英国特許第623,448号に記載のオキシム、
ニトロン、ニトロインダゾール、米国特許第2,839,405
号に記載の多価金属塩、米国特許第3,220,839号に記載
のチウロニウム塩、ならびに米国特許第2,566,263号お
よび同第2,597,915号に記載のパラジウム、白金および
金塩、米国特許第4,108,665号および同第4,442,202号に
記載のハロゲン置換有機化合物、米国特許第4,128,557
号および同第4,137,079号、第4,138,365号および同第4,
459,350号に記載のトリアジンならびに米国特許第4,41
1,985号に記載のリン化合物などがある。

【０１７３】本発明に好ましく用いられるカブリ防止剤
は有機ハロゲン化物であり、例えば、特開昭50-119624
号、同50-120328号、同51-121332号、同54-58022号、同
56-70543号、同56-99335号、同59-90842号、同61-12964
2号、同62-129845号、特開平6-208191号、同7-5621号、
同7-2781号、同8-15809号、米国特許第5340712号、同53
69000号、同5464737号に開示されているような化合物が
挙げられる。

【０１７４】本発明のカブリ防止剤は、溶液、粉末、固
体微粒子分散物などいかなる方法で添加してもよい。固
体微粒子分散は公知の微細化手段(例えば、ボールミ
ル、振動ボールミル、サンドミル、コロイドミル、ジェ
ットミル、ローラーミルなど)で行われる。また、固体
微粒子分散する際に分散助剤を用いてもよい。

【０１７５】本発明を実施するために必要ではないが、
乳剤層にカブリ防止剤として水銀(II)塩を加えることが
有利なことがある。この目的に好ましい水銀(II)塩は、
酢酸水銀および臭化水銀である。本発明に使用する水銀
の添加量としては、塗布された銀1モル当たり好ましく
は１ｎモル〜１ｍモル、さらに好ましくは１０ｎモル〜
１００μモルの範囲である。

【０１７６】本発明の熱現像画像形成材料は高感度化や
カブリ防止を目的として安息香酸類を含有しても良い。
本発明の安息香酸類はいかなる安息香酸誘導体でもよい
が、好ましい構造の例としては、米国特許4,784,939
号、同4,152,160号、特願平8-151242号、同8-151241
号、同8-98051号などに記載の化合物が挙げられる。本
発明の安息香酸類は画像形成材料のいかなる部位に添加
しても良いが、添加層としては画像形成層を有する面の
層に添加することが好ましく、有機銀塩含有層に添加す
ることがさらに好ましい。本発明の安息香酸類の添加時
期としては塗布液調製のいかなる工程で行っても良く、
有機銀塩含有層に添加する場合は有機銀塩調製時から塗
布液調製時のいかなる工程でも良いが有機銀塩調製後か
ら塗布直前が好ましい。本発明の安息香酸類の添加法と
しては粉末、溶液、微粒子分散物などいかなる方法で行
っても良い。また、増感色素、還元剤、色調剤など他の
添加物と混合した溶液として添加しても良い。本発明の
安息香酸類の添加量としてはいかなる量でも良いが、銀
１モル当たり１μモル〜２モルが好ましく、１ｍモル〜
0.5モルがさらに好ましい。

【０１７７】本発明には現像を抑制あるいは促進させ現
像を制御するため、分光増感効率を向上させるため、現
像前後の保存性を向上させるためなどにメルカプト化合
物、ジスルフィド化合物、チオン化合物を含有させるこ
とができる。

【０１７８】本発明にメルカプト化合物を使用する場
合、いかなる構造のものでも良いが、Ar-SM 、Ar-S-S-A
rで表されるものが好ましい。式中、Mは水素原子または
アルカリ金属原子であり、Arは１個以上の窒素、イオ
ウ、酸素、セレニウムもしくはテルリウム原子を有する
芳香環基または縮合芳香環基である。好ましくは、これ
らの基中の複素芳香環はベンズイミダゾール、ナフスイ
ミダゾール、ベンゾチアゾール、ナフトチアゾール、ベ
ンズオキサゾール、ナフスオキサゾール、ベンゾセレナ
ゾール、ベンゾテルラゾール、イミダゾール、オキサゾ
ール、ピラゾール、トリアゾール、チアジアゾール、テ
トラゾール、トリアジン、ピリミジン、ピリダジン、ピ
ラジン、ピリジン、プリン、キノリンまたはキナゾリノ
ンである。この複素芳香環は、例えば、ハロゲン(例え
ば、BrおよびCl)、ヒドロキシ、アミノ、カルボキシ、
アルキル(例えば、1個以上の炭素原子、好ましくは1〜4
個の炭素原子を有するもの)およびアルコキシ(例えば、
1個以上の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子を
有するもの)からなる置換基群から選択されるものを有
してもよい。メルカプト置換複素芳香族化合物として
は、2-メルカプトベンズイミダゾール、2-メルカプトベ
ンズオキサゾール、2-メルカプトベンゾチアゾール、2-
メルカプト-5-メチルベンズイミダゾール、6-エトキシ-
2-メルカプトベンゾチアゾール、2,2'-ジチオビス-ベン
ゾチアゾール、3-メルカプト-1,2,4-トリアゾール、4,5
-ジフェニル-2-イミダゾールチオール、2-メルカプトイ
ミダゾール、1-エチル-2-メルカプトベンズイミダゾー
ル、2-メルカプトキノリン、8-メルカプトプリン、2-メ
ルカプト-4(3H)-キナゾリノン、7-トリフルオロメチル-
4-キノリンチオール、2,3,5,6-テトラクロロ-4-ピリジ
ンチオール、4-アミノ-6-ヒドロキシ-2-メルカプトピリ
ミジンモノヒドレート、2-アミノ-5-メルカプト-1,3,4-
チアジアゾール、3-アミノ-5-メルカプト-1,2,4-トリア
ゾール、4-ヒドキロシ-2-メルカプトピリミジン、2-メ
ルカプトピリミジン、4,6-ジアミノ-2-メルカプトピリ
ミジン、2-メルカプト-4-メチルピリミジンヒドロクロ
リド、3-メルカプト-5-フェニル-1,2,4-トリアゾール、
2-メルカプト-4-フェニルオキサゾールなどが挙げられ
るが、本発明はこれらに限定されない。

【０１７９】これらのメルカプト化合物の添加量として
は乳剤層中に銀1モル当たり0.001〜1.0モルの範囲が好
ましく、さらに好ましくは、銀の1モル当たり0.01〜0.3
モルの量である。

【０１８０】本発明における画像形成層には、可塑剤お
よび潤滑剤として多価アルコール(例えば、米国特許第
2,960,404号に記載された種類のグリセリンおよびジオ
ール)、米国特許第2,588,765号および同第3,121,060号
に記載の脂肪酸またはエステル、英国特許第955,061号
に記載のシリコーン樹脂などを用いることができる。

【０１８１】本発明の熱現像画像形成材料は画像形成層
の付着防止などの目的で表面保護層を設けることができ
る。

【０１８２】本発明の表面保護層のバインダーとしては
いかなるポリマーでもよいが、カルボン酸残基を有する
ポリマーを100mg/m²以上5g/m²以下含むことが好まし
い。ここでいうカルボキシル残基を有するポリマーとし
ては天然高分子(ゼラチン、アルギン酸など)、変成天然
高分子(カルボキシメチルセルロース、フタル化ゼラチ
ンなど)、合成高分子(ポリメタクリレート、ポリアクリ
レート、ポリアルキルメタクリレート/アクリレート共
重合体、ポリスチレン/ポリメタクリレート共重合体な
ど)などが挙げられる。こうしたポリマーのカルボキシ
残基の含有量としてはポリマー100g当たり10mmol以上1.
4mol以下であることが好ましい。また、カルボン酸残基
はアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、有機
カチオンなどと塩を形成してもよい。

【０１８３】本発明の表面保護層としては、いかなる付
着防止材料を使用してもよい。付着防止材料の例として
は、ワックス、シリカ粒子、スチレン含有エラストマー
性ブロックコポリマー(例えば、スチレン-ブタジエン-
スチレン、スチレン-イソプレン-スチレン)、酢酸セル
ロース、セルロースアセテートブチレート、セルロース
プロピオネートやこれらの混合物などがある。また、表
面保護層には架橋のための架橋剤、塗布性改良のための
界面活性剤などを添加してもよい。

【０１８４】本発明における画像形成層もしくは画像形
成層の保護層には、米国特許第3,253,921号、同第2,27
4,782号、同第2,527,583号および同第2,956,879号に記
載されているような光吸収物質およびフィルター染料を
使用することができる。また、例えば米国特許第3,282,
699号に記載のように染料を媒染することができる。フ
ィルター染料の使用量としては露光波長での吸光度が0.
1〜3が好ましく、0.2〜1.5が特に好ましい。

【０１８５】本発明における画像形成層もしくは画像形
成層の保護層には、艶消剤、例えばデンプン、二酸化チ
タン、酸化亜鉛、シリカ、米国特許第2,992,101号およ
び同第2,701,245号に記載された種類のビーズを含むポ
リマービーズなどを含有することができる。また、乳剤
面のマット度は星屑故障が生じなければいかようでも良
いが、ベック平滑度が200秒以上10000秒以下が好まし
く、特に300秒以上5000秒以下が好ましい。

【０１８６】本発明の熱現像写真用乳剤は、支持体上に
一またはそれ以上の層に含有される。熱現像感光材料に
おける一層の構成は有機銀塩、ハロゲン化銀、還元剤
（現像剤）およびバインダー、ならびに色調剤、被覆助
剤および他の補助剤などの所望による追加の材料を含ま
なければならない。二層の構成は、第1乳剤層(通常は支
持体に隣接した層)中に有機銀塩およびハロゲン化銀を
含み、第2層または両層中にいくつかの他の成分を含ま
なければならない。しかし、全ての成分を含む単一乳剤
層および保護トップコートを含んでなる二層の構成も考
えられる。多色感光性熱現像写真材料の構成は、各色に
ついてこれらの二層の組合せを含んでよく、また、米国
特許第4,708,928号に記載されているように単一層内に
全ての成分を含んでいてもよい。多染料多色感光性熱現
像写真材料の場合、各乳剤層は、一般に、米国特許第4,
460,681号に記載されているように、各乳剤層（感光
層）の間に官能性もしくは非官能性のバリアー層を使用
することにより、互いに区別されて保持される。

【０１８７】本発明の画像形成層には色調改良、イラジ
エーション防止の観点から各種染料や顔料を用いること
ができる。本発明の画像記録層に用いる染料および顔料
はいかなるものでもよいが、例えばカラーインデックス
記載の顔料や染料があり、具体的にはピラゾロアゾール
染料、アントラキノン染料、アゾ染料、アゾメチン染
料、オキソノール染料、カルボシアニン染料、スチリル
染料、トリフェニルメタン染料、インドアニリン染料、
インドフェノール染料、フタロシアニンをはじめとする
有機顔料、無機顔料などが挙げられる。本発明に用いら
れる好ましい染料としてはアントラキノン染料(例えば
特開平5-341441号記載の化合物1〜9、特開平5-165147号
記載の化合物3-6〜18および3-23〜38など)、アゾメチン
染料(特開平5-341441号記載の化合物17〜47など)、イン
ドアニリン染料(例えば特開平5-289227号記載の化合物1
1〜19、特開平5-341441号記載の化合物47、特開平5-165
147号記載の化合物2-10〜11など)およびアゾ染料(特開
平5-341441号記載の化合物10〜16)が挙げられる。これ
らの染料の添加法としては、溶液、乳化物、固体微粒子
分散物、高分子媒染剤に媒染された状態などいかなる方
法でも良い。これらの化合物の使用量は目的の吸収量に
よって決められるが、一般的に1m²当たり1μg以上1g以
下の範囲で用いることが好ましい。

【０１８８】本発明においてはアンチハレーション層を
画像形成層に対して光源から遠い側に設けることができ
る。アンチハレーション層は所望の波長範囲での最大吸
収が0.1以上2以下であることが好ましく、さらに好まし
くは0.2以上1.5以下の露光波長の吸収であり、かつ処理
後の可視領域においての吸収が0.001以上0.2未満である
ことが好ましく、さらに好ましくは0.001以上0.15未満
の光学濃度を有する層であることが好ましい。

【０１８９】本発明でハレーション防止染料を使用する
場合、こうした染料は波長範囲で目的の吸収を有し、処
理後に可視領域での吸収が充分少なく、上記アンチハレ
ーション層の好ましい吸光度スペクトルの形状が得られ
ればいかなる化合物でも良い。例えば以下に挙げるもの
が開示されているが本発明はこれに限定されるものでは
ない。単独の染料としては特開昭59-56458号、特開平2-
216140号、同7-13295号、同7-11432号、米国特許5,380,
635号記載、特開平2-68539号公報第13頁左下欄1行目か
ら同第14頁左下欄9行目、同3-24539号公報第14頁左下欄
から同第16頁右下欄記載の化合物があり、処理で消色す
る染料としては特開昭52-139136号、同53-132334号、同
56-501480号、同57-16060号、同57-68831号、同57-1018
35号、同59-182436号、特開平7-36145号、同7-199409
号、特公昭48-33692号、同50-16648号、特公平2-41734
号、米国特許4,088,497号、同4,283,487号、同4,548,89
6号、同5,187,049号がある。

【０１９０】本発明における熱現像画像形成材料は、支
持体の一方の側に少なくとも1層の画像形成層を有し、
他方の側にバック層を有する、いわゆる片面画像形成材
料であることが好ましい。

【０１９１】本発明においては、搬送性改良のためにマ
ット剤を添加しても良い。マット剤は、一般に水に不溶
性の有機または無機化合物の微粒子である。マット剤と
しては任意のものを使用でき、例えば米国特許第1,939,
213号、同2,701,245号、同2,322,037号、同3,262,782
号、同3,539,344号、同3,767,448号等の各明細書に記載
の有機マット剤、同1,260,772号、同2,192,241号、同3,
257,206号、同3,370,951号、同3,523,022号、同3,769,0
20号等の各明細書に記載の無機マット剤など当業界で良
く知られたものを用いることができる。例えば具体的に
はマット剤として用いることのできる有機化合物の例と
しては、水分散性ビニル重合体の例としてポリメチルア
クリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリロ
ニトリル、アクリロニトリル-α-メチルスチレン共重合
体、ポリスチレン、スチレン-ジビニルベンゼン共重合
体、ポリビニルアセテート、ポリエチレンカーボネー
ト、ポリテトラフルオロエチレンなど、セルロース誘導
体の例としてはメチルセルロース、セルロースアセテー
ト、セルロースアセテートプロピオネートなど、澱粉誘
導体の例としてカルボキシ澱粉、カルボキシニトロフェ
ニル澱粉、尿素-ホルムアルデヒド-澱粉反応物など、公
知の硬化剤で硬化したゼラチンおよびコアセルベート硬
化して微少カプセル中空粒体とした硬化ゼラチンなど好
ましく用いることができる。無機化合物の例としては二
酸化珪素、二酸化チタン、二酸化マグネシウム、酸化ア
ルミニウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、公知の方
法で減感した塩化銀、同じく臭化銀、ガラス、珪藻土な
どを好ましく用いることができる。上記のマット剤は必
要に応じて異なる種類の物質を混合して用いることがで
きる。マット剤の大きさ、形状に特に限定はなく、任意
の粒径のものを用いることができる。本発明の実施に際
しては0.1μm〜30μmの粒径のものを用いるのが好まし
い。また、マット剤の粒径分布は狭くても広くても良
い。一方、マット剤は塗膜のヘイズ、表面光沢に大きく
影響することから、マット剤作製時あるいは複数のマッ
ト剤の混合により、粒径、形状および粒径分布を必要に
応じた状態にすることが好ましい。

【０１９２】本発明においてバック層のマット度として
はベック平滑度が1000秒以下10秒以上が好ましく、さら
に好ましくは500秒以下50秒以上である。

【０１９３】本発明において、マット剤は熱現像画像形
成材料の最外表面層もしくは最外表面層として機能する
層、あるいは外表面に近い層に含有されるのが好まし
く、またいわゆる保護層として作用する層に含有される
ことが好ましい。

【０１９４】本発明においてバック層の好適なバインダ
ーは透明または半透明で、一般に無色であり、天然ポリ
マー合成樹脂やポリマーおよびコポリマー、その他フィ
ルムを形成する媒体、例えば：ゼラチン、アラビアゴ
ム、ポリ(ビニルアルコール)、ヒドロキシエチルセルロ
ース、セルロースアセテート、セルロースアセテートブ
チレート、ポリ(ビニルピロリドン)、カゼイン、デンプ
ン、ポリ(アクリル酸)、ポリ(メチルメタクリル酸)、ポ
リ(塩化ビニル)、ポリ(メタクリル酸)、コポリ(スチレ
ン-無水マレイン酸)、コポリ(スチレン-アクリロニトリ
ル)、コポリ(スチレン-ブタジエン)、ポリ(ビニルアセ
タール)類(例えば、ポリ(ビニルホルマール)およびポリ
(ビニルブチラール))、ポリ(エステル)類、ポリ(ウレタ
ン)類、フェノキシ樹脂、ポリ(塩化ビニリデン)、ポリ
(エポキシド)類、ポリ(カーボネート)類、ポリ(ビニル
アセテート)、セルロースエステル類、ポリ(アミド)類
がある。バインダーは水もしくは有機溶媒またはエマル
ジョンから被覆形成してもよい。

【０１９５】本発明においてバック層は、所望の波長範
囲での最大吸収が0.3以上2以下であることが好ましく、
さらに好ましくは0.5以上2以下の吸収であり、かつ処理
後の可視領域においての吸収が0.001以上0.5未満である
ことが好ましく、さらに好ましくは0.001以上0.3未満の
光学濃度を有する層であることが好ましい。また、バッ
ク層に用いるハレーション防止染料の例としては前述の
アンチハレーション層と同じである。

【０１９６】米国特許第4,460,681号および同第4,374,9
21号に示されるような裏面抵抗性加熱層(backside resi
stive heating layer)を画像記録性熱現像写真画像系に
使用することもできる。

【０１９７】本発明の画像形成層、保護層、バック層な
ど各層には硬膜剤を用いても良い。硬膜剤の例として
は、米国特許4,281,060号、特開平6-208193号などに記
載されているポリイソシアネート類、米国特許4,791,04
2号などに記載されているエポキシ化合物類、特開昭62-
89048号などに記載されているビニルスルホン系化合物
類などが用いられる。

【０１９８】本発明には塗布性、帯電改良などを目的と
して界面活性剤を用いても良い。界面活性剤の例として
は、ノニオン系、アニオン系、カチオン系、フッ素系な
どいかなるものも適宜用いられる。具体的には、特開昭
62-170950号、米国特許5,380,644号などに記載のフッ素
系高分子界面活性剤、特開昭60-244945号、特開昭63-18
8135号などに記載のフッ素系界面活性剤、米国特許3,88
5,965号などに記載のポリシロキ酸系界面活性剤、特開
平6-301140号などに記載のポリアルキレンオキサイドや
アニオン系界面活性剤などが挙げられる。

【０１９９】本発明に用いられる溶剤の例としては新版
溶剤ポケットブック(オーム社、1994年刊)などに挙げら
れるが、本発明はこれに限定されるものではない。ま
た、本発明で使用する溶剤の沸点としては40℃以上180
℃以下のものが好ましい。

【０２００】本発明の溶剤の例としてはヘキサン、シク
ロヘキサン、トルエン、メタノール、エタノール、イソ
プロパノール、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エ
チル、1,1,1-トリクロロエタン、テトラヒドロフラン、
トリエチルアミン、チオフェン、トリフルオロエタノー
ル、パーフルオロペンタン、キシレン、n-ブタノール、
フェノール、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノ
ン、酢酸ブチル、炭酸ジエチル、クロロベンゼン、ジブ
チルエーテル、アニソール、エチレングリコールジエチ
ルエーテル、N,N-ジメチルホルムアミド、モルホリン、
プロパンスルトン、パーフルオロトリブチルアミン、水
などが挙げられる。

【０２０１】本発明における熱現像用乳剤は、種々の支
持体上に被覆させることができる。典型的な支持体は、
ポリエステルフィルム、下塗りポリエステルフィルム、
ポリ（エチレンテレフタレート）フィルム、ポリエチレ
ンナフタレートフィルム、硝酸セルロースフィルム、セ
ルロースエステルフィルム、ポリ（ビニルアセタール）
フィルム、ポリカーボネートフィルムおよび関連するま
たは樹脂状の材料、ならびにガラス、紙、金属などを含
む。可撓性基材、特に、バライタ紙、部分的にアセチル
化された、α-オレフィンポリマー、特にポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン-ブテンコポリマーなど
の炭素数2〜10のα-オレフィンのポリマーによりコート
された紙支持体が、典型的に用いられる。支持体は透明
であっても不透明であってもよいが、透明であることが
好ましい。

【０２０２】本発明の熱現像画像形成材料は、帯電防止
または導電性層、例えば、可溶性塩（例えば塩化物、硝
酸塩など)、蒸着金属層、米国特許第2,861,056号および
同第3,206,312号に記載のようなイオン性ポリマーまた
は米国特許第3,428,451号に記載のような不溶性無機塩
などを含む層などを有してもよい。

【０２０３】本発明における熱現像画像形成材料を用い
てカラー画像を得る方法としては特開平7-13295号10頁
左欄43行目から11左欄40行目に記載の方法がある。ま
た、カラー染料画像の安定剤としては英国特許第1,326,
889号、米国特許第3,432,300号、同第3,698,909号、同
第3,574,627号、同第3,573,050号、同第3,764,337号お
よび同第4,042,394号に例示されている。

【０２０４】本発明における熱現像写真乳剤は、浸漬コ
ーティング、エアナイフコーティング、フローコーティ
ングまたは、米国特許第2,681,294号に記載の種類のホ
ッパーを用いる押出コーティングを含む種々のコーティ
ング操作により被覆することができる。所望により、米
国特許第2,761,791号および英国特許第837,095号に記載
の方法により２層またはそれ以上の層を同時に被覆する
ことができる。

【０２０５】本発明における熱現像画像形成材料の中に
追加の層、例えば移動染料画像を受容するための染料受
容層、反射印刷が望まれる場合の不透明化層、保護トッ
プコート層および光熱写真技術において既知のプライマ
ー層などを含むことができる。本発明の記録材料はその
材料一枚のみで画像形成できることが好ましく、受像層
等の画像形成に必要な機能性層が別の材料とならないこ
とが好ましい。

【０２０６】本発明の熱現像画像形成材料はいかなる方
法で現像されても良いが、通常イメージワイズに露光し
た画像記録材料を昇温して現像される。好ましい現像温
度としては80〜250℃であり、さらに好ましくは100〜14
0℃である。現像時間としては1〜180秒が好ましく、10
〜90秒がさらに好ましい。

【０２０７】本発明の熱現像画像記録材料はいかなる方
法で露光されても良いが、露光光源としてレーザー光が
好ましい。本発明によるレーザー光としては、ガスレー
ザー、YAGレーザー、色素レーザー、半導体レーザーな
どが好ましい。また、半導体レーザーと第２高調波発生
素子などを用いることもできる。

【０２０８】本発明の熱現像画像形成材料が、感光性ハ
ロゲン化銀を含まない場合、本発明の熱現像画像形成材
料は、加熱によって潜像形成することができる。加熱
は、感熱ヘッドなどを使用して直接加熱する方法でも、
画像形成材料中に特定の波長を吸収して熱に変換する素
材（染料、顔料など）を存在させておき、間接的に加熱
する方法でも良い。この時使用される光源は、上記記載
のレーザー光が好ましい。さらに、これらを組合せるこ
とも可能である。また、加熱によって潜像形成する場
合、第一段階の加熱で潜像を形成し、第二段階で画像を
形成するという２段階の工程を有しても良いし、第一段
階の加熱で画像形成まで行うこともできる。

【０２０９】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

【０２１０】まず、以下の実施例に用いる化合物の構造
式を示す。

【０２１１】

【化１４】

【０２１２】

【化１５】

【０２１３】

【化１６】

【０２１４】

【化１７】

【０２１５】

【化１８】

【０２１６】実施例１ （有機酸銀乳剤Aの調製）ベヘン酸840g、ステアリン酸9
5gを12リットルの水に添加し90℃に保ちながら、水酸化
ナトリウム48g、炭酸ナトリウム63gを1.5リットルの水
に溶解したものを添加した。30分攪拌した後50℃とし、
N-ブロモスクシンイミド(C-12)1％水溶液1.1リットルを
添加し、次いで硝酸銀17%水溶液2.3リットルを攪拌しな
がら徐々に添加した。さらに液温を35℃とし、攪拌しな
がら臭化カリウム2%水溶液1.5リットルを2分間かけて添
加した後30分間攪拌し、N-ブロモスクシンイミド1%水溶
液2.4リットルを添加した。この水系混合物に攪拌しな
がら1.2重量%ポリ酢酸ビニルの酢酸ブチル溶液3300gを
加えた後10分間静置し2層に分離させ水層を取り除き、
さらに残されたゲルを水で2回洗浄した。こうして得ら
れたゲル状のベヘン酸／ステアリン酸銀および臭化銀の
混合物をポリビニルブチラール（電気化学工業（株）製
デンカブチラール#3000-K）の2.6%2-ブタノン溶液1800g
で分散し、さらにポリビニルブチラール（電気化学工業
（株）製デンカブチラール#4000-2）600g、イソプロピ
ルアルコール300gと共に分散し有機酸銀塩乳剤（平均短
径0.05μm、平均長径1.2μm、変動係数25%の針状粒子）
を得た。

【０２１７】（乳剤層塗布液Aの調製）上記で得た有機
酸銀乳剤に銀１モル当たり以下の量となるように各薬品
を添加した。25℃でフェニルチオスルホン酸ナトリウム
10mg、増感色素Aを40mg、増感色素Bを8mg、2-メルカプ
ト-5-メチルベンゾイミダゾール（C-1）2g、2-メルカプ
ト-5-メチルベンゾチアゾール（C-2）1g、4-クロロベン
ゾフェノン-2-カルボン酸（C-3）20.0g と2-ブタノン58
0g、ジメチルホルムアミド220gを攪拌しながら添加し3
時間放置した。ついで、4,6-ジトリクロロメチル-2-フ
ェニルトリアジン（C-4）4.5g、ジスルフィド化合物Aを
2g、1,1-ビス（2-ヒドロキシ-3,5-ジメチルフェニル）-
3,5,5-トリメチルヘキサン（C-5）160g、フタラジン（C
-6）14.5g、テトラクロロフタル酸（C-7）5g、表２３、
２４に記載の化合物を表２３、２４に記載の量、メガフ
ァックスF-176P（大日本インキ化学工業（株）製フッ素
系界面活性剤）1.1g、2-ブタノン590g、メチルイソブチ
ルケトン10gを攪拌しながら添加した。

【０２１８】（乳剤面保護層塗布液Aの調製）CAB171-15
S（イーストマンケミカル（株）製酢酸酪酸セルロー
ス）75g、4-メチルフタル酸（C-8）5.7g、テトラクロロ
フタル酸無水物（C-9）1.5g、2-トリブロモメチルスル
フォニルベンゾチアゾール（C-10）10g、フタラゾン（C
-11）2g、メガファックスF-176P 0.3g 、シルデックスH
31（洞海化学社製真球状シリカ平均サイズ3μm）2g、su
midur N3500（住友バイエルウレタン社製ポリイソシア
ネート）5gを2-ブタノン3070gと酢酸エチル30gに溶解し
たものを調製した。

【０２１９】（バック面を有した支持体の作成）ポリビ
ニルブチラール（電気化学工業（株）製デンカブチラー
ル#4000-2）6g、 シルデックスH121（洞海化学社製真球
状シリカ平均サイズ12μm）0.2g、シルデックスH51（洞
海化学社製真球状シリカ平均サイズ5μm）0.2g 、0.1g
のメガファックスF-176Pを2-プロパノール64gに攪拌し
ながら添加し溶解および混合させた。さらに、420mgの
染料Aをメタノール10gとアセトン20gに溶かした混合溶
液および3-イソシアナトメチル-3,5,5-トリメチルヘキ
シルイソシアネート0.8gを酢酸エチル6gに溶かした溶液
を添加し塗布液を調製した。

【０２２０】両面が塩化ビニリデンを含む防湿下塗りか
らなるポリエチレンテレフタレートフィルム上にバック
面塗布液を780nmの光学濃度0.7となるように塗布した。

【０２２１】上記のように調製した支持体上に乳剤層塗
布液を銀が2g/m²となるように塗布した後、乳剤面上に
乳剤面保護層塗布液を乾燥厚さ5μmとなるように塗布
し、熱現像画像形成材料の試料を得た。

【０２２２】（写真性能の評価）780nmにピークを持つ
干渉フィルターを介し、ステップウェッジを通して発光
時間10^-4secのキセノンフラッシュ光で露光し、115℃で
25秒間処理（現像）し、得られた画像の評価を濃度計に
より行った。測定の結果は、Dmax、感度（Dminより1.5
高い濃度を与える露光量の比の逆数）で評価した。ま
た、特性曲線で濃度0.3と3.0の点を結ぶ直線の傾きを階
調γとして示した。結果を表２３、２４に示す。

【０２２３】（黒ポツの評価）未露光の画像形成材料
を、ヒートドラムを使用して１２０℃で６０秒間現像処
理し、発生した黒ポツの数を目視評価した。「５」が最
も良く「１」が最も悪い品質を表す。「３」が実用可能
限界で、「２」、「１」は実用不可である。結果を表２
３、２４に示す。

【０２２４】

【表２３】

【０２２５】

【表２４】

【０２２６】（結果）本発明の化合物を使用することに
より、高Dmax、超硬調性、黒ポツ抑制性をすべて満足す
る熱現像画像形成材料を得ることができた。

【０２２７】実施例２ （ハロゲン化銀粒子Bの調製）水900mlにイナートゼラチ
ン7.5gおよび臭化カリウム10mgを溶解して温度35℃にて
pHを3.0に合わせた後、硝酸銀74gを含む水溶液370mlと
臭化カリウムと沃化カリウムとを94:6のモル比で含みK₃
〔IrCl₆〕を含む水溶液をpAg7.7に保ちながらコントロ
ールダブルジェット法で10分間かけて添加した。〔IrCl
₆〕^3-は銀１モルに対して3×10^-7モルになるように添加
した。その後4-ヒドロキシ-6-メチル-1,3,3a,7-テトラ
ザインデン0.3gを添加し、NaOHでpHを5に調整して平均
サイズ0.06μm、投影面積変動係数8%、｛100｝面比率87
%の立方体沃臭化銀粒子を得た。この乳剤にゼラチン凝
集剤を用いて凝集沈降させ脱塩処理後フェノキシエタノ
ール0.1gを加え、pH5.9、pAg7.5に調整した。

【０２２８】（有機酸銀乳剤Bの調製）ベヘン酸10.6g、
蒸留水300mlを90℃で15分間混合し、激しく攪拌しなが
ら1N-NaOH水溶液31.1mlを15分かけて添加し、そのまま
１時間放置した後、30℃に降温した。次に、1N-リン酸
水溶液7mlを添加し、より激しく攪拌しながらN-ブロモ
スクシンイミド（C-12）0.13gを添加した後、あらかじ
め調製したハロゲン化銀粒子Bをハロゲン化銀量が2.5m
モルとなるように添加した。さらに、1N-硝酸銀水溶液2
5mlを2分かけて連続添加し、そのまま90分間攪拌し続け
た。この水系混合物にポリ酢酸ビニルの1.2重量%の酢酸
ブチル溶液37gを添加して分散物のフロックを形成後、
水を取り除き、更に2回の水洗と水の除去を行った後、
ポリビニルブチラール（電気化学工業（株）製デンカブ
チラール#3000-K）の2.5wt%の酢酸ブチルとイソプロピ
ルアルコール１：２混合溶液20gを攪拌しながら加えた
後、こうして得られたゲル状の有機酸、ハロゲン化銀の
混合物にポリビニルブチラール（電気化学工業（株）製
デンカブチラール#4000-2）7.8g、2-ブタノン57gを添加
しホモジナイザーで分散し、ベヘン酸銀塩乳剤（平均短
径0.04μm、平均長径1μm、変動係数30%の針状粒子）を
得た。

【０２２９】（乳剤層塗布液Bの調製）上記で得た有機
酸銀乳剤に銀１モル当たり以下の量となるように各薬品
を添加した。25℃でフェニルチオスルホン酸ナトリウム
10mg、増感色素Aを25mg、増感色素Bを20mg、増感色素C
を18mg、2-メルカプト-5-メチルベンゾイミダゾール（C
-1）2g、4-クロロベンゾフェノン-2-カルボン酸（C-3）
20.5g と2-ブタノン580g、ジメチルホルムアミド220gを
攪拌しながら添加し3時間放置した。ついで、4,6-ジト
リクロロメチル-2-フェニルトリアジン（C-4）4g、ジス
ルフィド化合物Aを2g、1,1-ビス(2-ヒドロキシ-3,5-ジ
メチルフェニル)-3,5,5-トリメチルヘキサン（C-5）170
g、テトラクロロフタル酸（C-7）5g、フタラジン（C-
6）14.5g、実施例１と同様の化合物を実施例１と同様の
量（表２３、２４参照）、メガファックスF-176P(大日
本インキ化学工業（株）製フッ素系界面活性剤) 1.1g、
2-ブタノン590g、メチルイソブチルケトン10gを攪拌し
ながら添加した。

【０２３０】（乳剤面保護層塗布液Bの調製）CAB171-15
S(イーストマンケミカル（株）製酢酸酪酸セルロース)7
5g、4-メチルフタル酸（C-8）5.7g、テトラクロロフタ
ル酸無水物（C-9）1.5g、トリブロモメチルスルフォニ
ルベンゼン（C-13）8g、2-トリブロモメチルスルフォニ
ルベンゾチアゾール（C-10）6.5g、フタラゾン（C-11）
3g、0.3gのメガファックスF-176P、シルデックスH31(洞
海化学社製真球状シリカ平均サイズ3μm)2g、sumidur N
3500(住友バイエルウレタン社製ポリイソシアネート)6g
を2-ブタノン3070gと酢酸エチル30gに溶解したものを調
製した。

【０２３１】（バック面を有した支持体の作成）ポリビ
ニルブチラール（電気化学工業（株）製デンカブチラー
ル#4000-2）6g、 シルデックスH121（洞海化学社製真球
状シリカ平均サイズ12μm）0.2g、シルデックスH51（洞
海化学社製真球状シリカ平均サイズ5μm）0.2g 、0.1g
のメガファックスF-176Pを、2-プロパノール64gに攪拌
しながら添加し溶解および混合させた。さらに、420mg
の染料Bをメタノール10gとアセトン20gに溶かした混合
溶液および3-イソシアナトメチル-3,5,5-トリメチルヘ
キシルイソシアネート0.8gを酢酸エチル6gに溶かした溶
液を添加し塗布液を調製した。

【０２３２】両面が塩化ビニリデンを含む防湿下塗りか
らなるポリエチレンテレフタレートフィルム上にバック
面塗布液を780nmの光学濃度0.7となるように塗布した。

【０２３３】上記のように調製した支持体上に乳剤層塗
布液を銀が2g/m²となるように塗布した後、乳剤面上に
乳剤面保護層塗布液を乾燥厚さ5μmとなるように塗布
し、熱現像画像形成材料の試料を得た。

【０２３４】このようにして得られた各試料に対し、実
施例１と同様にして写真性能および黒ポツを評価したと
ころ、用いた化合物に応じ、実施例１と同様の結果が得
られた。

【０２３５】実施例３ （ハロゲン化銀粒子Cの調製）水700mlにフタル化ゼラチ
ン22gおよび臭化カリウム30mgを溶解して温度40℃にてp
Hを5.0に合わせた後、硝酸銀18.6gを含む水溶液159mlと
臭化カリウムを含む水溶液をpAg7.7に保ちながらコント
ロールダブルジェット法で10分間かけて添加した。K
₃〔IrCl₆〕^3-を8×10^-6モル／リットルと臭化カリウム
を1モル／リットルで含む水溶液をpAg7.7に保ちながら
コントロールダブルジェット法で30分かけて添加した。
その後pH5.9、pAg8.0に調整した。

【０２３６】得られた粒子は、平均粒子サイズ0.07μ
m、投影面積直径の変動係数８％、（100）面積率86％の
立方体粒子であった。

【０２３７】上記のハロゲン化銀粒子Cを温度60℃に昇
温して銀１モル当たり8.5×10^-5モルのチオ硫酸ナトリ
ウム、1.1×10^-5モルの2,3,4,5,6-ペンタフロロフェニ
ルジフェニルスルフィンセレニド、2×10^-6モルのテル
ル化合物1、3.3×10^-6モルの塩化金酸、2.3×10^-4モル
のチオシアン酸を添加して、120分間熟成した。その
後、温度を50℃にして8×10^-4モルの増感色素Cを攪拌し
ながら添加し、更に、3.5×10^-2モルの沃化カリウムを
添加して30分間攪拌し、30℃に急冷してハロゲン化銀粒
子の調製を完了した。

【０２３８】（有機酸銀微結晶分散物の調製）ベヘン酸
40g、ステアリン酸7.3g、蒸留水500mlを90℃で15分間混
合し、激しく攪拌しながら1N-NaOH水溶液187mlを15分か
けて添加し、1N-硝酸水溶液61mlを添加して50℃に降温
した。次に、1N-硝酸銀水溶液124mlを添加してそのまま
30分間攪拌した。その後、吸引濾過で固形分を濾過し、
濾水の伝導度が30μS／ｃｍになるまで固形分を水洗し
た。こうして得られた固形分は、乾燥させないでウェッ
トケーキとして取り扱い、乾燥固形分34.8g相当のウェ
ットケーキに対して、ポリビニルアルコール12gおよび
水150mlを添加し、良く混合してスラリーとした。平均
直径0.5mmのジルコニアビーズ840gを用意してスラリー
と一緒にベッセルに入れ、分散機（1/4G-サンドグライ
ンダーミル：アイメックス（株）社製）にて５時間分散
し、体積加重平均1.5μmの有機酸銀微結晶分散物を得
た。粒子サイズの測定は、Malvern Instruments Ltd.
製 MasterSaizerXにて行った。

【０２３９】（素材固体微粒子分散物の調製）テトラク
ロロフタル酸（C-7）、4-メチルフタル酸（C-8）、1,1-
ビス（2-ヒドロキシ-3,5-ジメチルフェニル）-3,5,5-ト
リメチルヘキサン（C-5）、フタラジン（C-6）、トリブ
ロモメチルスルフォニルベンゼン（C-13）について固体
微粒子分散物を調製した。

【０２４０】テトラクロロフタル酸に対して、ヒドロキ
シプロピルセルロース0.81ｇと水94.2mlとを添加して良
く攪拌してスラリーとして10時間放置した。その後、平
均直径0.5mmのジルコニアビーズを100mlとスラリーとを
一緒にベッセルに入れて有機酸銀微結晶分散物の調製に
用いたものと同じ型の分散機で５時間分散してテトラク
ロロフタル酸の固体微結晶分散物を得た。固体微粒子の
粒子サイズは70wt%が1.0μm以下であった。

【０２４１】その他の素材については所望の平均粒径を
得るために適宜分散剤の使用量および分散時間を変更し
て、固体微粒子分散物を得た。

【０２４２】（乳剤層塗布液の調製）先に調製した有機
酸銀微結晶分散物に対して下記の各組成物を添加して乳
剤塗布液を調製した。 有機酸銀微結晶分散物 １ モル ハロゲン化銀粒子Ｃ ０．０５モル バインダー： SBRラテックス （LACSTAR 3307B大日本インキ化学工業(株)製） ４３０ｇ 現像用素材： テトラクロロフタル酸 ５ｇ 1,1-ビス（2-ヒドロキシ-3,5-ジメチルフェニル）-3,5,5-トリメチルヘキサ ン ９８ｇ フタラジン ９．０ｇ トリブロモメチルフェニルスルホン １２ｇ ４−メチルフタル酸 ７ｇ ヒドラジン誘導体（実施例１と同様に添加：表２３、２４参照） 本発明の化合物または比較の化合物（実施例１と同様に
添加：表２３、２４参照）

【０２４３】なお、LACSTAR 3307Bはスチレン−ブタジ
エン系コポリマーのラテックスであり、分散粒子の平均
粒径は０．１〜０．１５μm 、ポリマーの２５℃６０％
ＲＨにおける平衡含水率は０．６wt% であった。

【０２４４】（乳剤保護層塗布液の調製）イナートゼラ
チンに対して、下記の各組成物を添加して乳剤保護層塗
布液を調製した。 イナートゼラチン １０ｇ 界面活性剤Ａ ０．２６ｇ 界面活性剤Ｂ ０．０９ｇ シリカ微粒子（平均粒径2.5μm） ０．９ｇ 1,2-(ビスビニルスルホンアセトアミド)エタン ０．３ｇ 水 ６４ｇ

【０２４５】（バック面塗布液の調製）ポリビニルアル
コールに対して、下記の各組成物を添加してバック面塗
布液を調製した。 ポリビニルアルコール ３０ｇ 染料Ｃ ５ｇ 水 ２５０ｇ シルデックスＨ１２１（洞海化学社製真球状シリカ平均サイズ１２μm） １．８ｇ

【０２４６】上記のように調製した乳剤層塗布液をポリ
エチレンテレフタレート支持体上に銀が１．６ｇ／m²に
なるように塗布した。その上に乳剤層保護層塗布液をゼ
ラチンの塗布量が１．８ｇ／m²になるように塗布した。
乾燥後、乳剤層と反対の面上にバック面塗布液を７８０
nmの光学濃度が０．７になるように塗布し、試料を作成
した。

【０２４７】上記の各試料を780nmにピークを持つ干渉
フィルターを介し、ステップウェッジを通して発光時間
１０^-4sec のキセノンフラッシュ光で露光し、実施例１
と同様にして、写真性能および黒ポツを評価したとこ
ろ、用いた化合物に応じ、実施例１と同様の結果が得ら
れた。

【０２４８】

【発明の効果】本発明によれば、黒ポツがなく、高Dma
x、高感度であり、硬調性が十分な熱現像画像形成材料
が得られる。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）還元可能な銀塩、（ｂ）還元剤、
   （ｃ）バインダーおよび（ｄ）下記一般式（１）で表さ
   れる化合物を含有することを特徴とする熱現像画像形成
   材料。 【化１】 ［一般式（１）中、Ｘ₁は電子求引性基を表し、Ｙ₁はＣ
   Ｒ₁またはＮを表し、Ｒ₁は水素原子、ハロゲン原子また
   は炭素原子、酸素原子、窒素原子もしくは硫黄原子で結
   合する置換基を表し、Ｚ₁はＣ＝Ｙ₁と共に５ないし７員
   環を形成する連結基である。ただしＹ₁がＣＲ₁であると
   きのＣには酸素原子、窒素原子および硫黄原子のうちの
   少なくとも一つの原子が結合する。］
2. 【請求項２】光触媒として感光性ハロゲン化銀を含有す
   る請求項１の熱現像画像形成材料。
3. 【請求項３】ヒドラジン化合物を含有する請求項１また
   は２の熱現像画像形成材料。
4. 【請求項４】熱現像処理後の階調γが、γ＞５である請
   求項１〜３のいずれかの熱現像画像形成材料。