JPH1087427A - 乳化組成物 - Google Patents
乳化組成物Info
- Publication number
- JPH1087427A JPH1087427A JP8267783A JP26778396A JPH1087427A JP H1087427 A JPH1087427 A JP H1087427A JP 8267783 A JP8267783 A JP 8267783A JP 26778396 A JP26778396 A JP 26778396A JP H1087427 A JPH1087427 A JP H1087427A
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- acid
- fatty acid
- liquid fatty
- emulsion
- ultraviolet absorber
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚に対する潤い付与等の優れた作用を有す
るとともに、長期保存安定性および光安定性に優れる乳
化組成物を提供する。 【解決手段】 ベヘニン酸と、液状脂肪酸、特には炭素
原子数１８〜３６で不飽和結合または分岐鎖を有する液
状脂肪酸と、紫外線吸収剤を配合してなる、乳化組成
物。
るとともに、長期保存安定性および光安定性に優れる乳
化組成物を提供する。 【解決手段】 ベヘニン酸と、液状脂肪酸、特には炭素
原子数１８〜３６で不飽和結合または分岐鎖を有する液
状脂肪酸と、紫外線吸収剤を配合してなる、乳化組成
物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は乳化組成物に関し、
さらに詳しくは、皮膚に対する潤い付与等の優れた作用
を有するとともに、長期保存安定性および光安定性に優
れる乳化組成物に関する。
さらに詳しくは、皮膚に対する潤い付与等の優れた作用
を有するとともに、長期保存安定性および光安定性に優
れる乳化組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、化粧品用エマルジョンを塩基性物
質と高級脂肪酸との反応乳化によって調製する場合、ス
テアリン酸（高級脂肪酸）−トリエタノールアミン系あ
るいはステアリン酸−水酸化カリウム（または水酸化ナ
トリウム）系が用いられており、栄養クリームや栄養乳
液を調製する場合には、主として使用性および安定性の
面から、ほとんどステアリン酸−トリエタノールアミン
系が用いられてきた。しかしながら、アミン系（トリエ
タノールアミン系）界面活性剤は、文献等によくみられ
るように、長期に使用した場合、ごくまれにアレルギー
性が認められることが知られている。
質と高級脂肪酸との反応乳化によって調製する場合、ス
テアリン酸（高級脂肪酸）−トリエタノールアミン系あ
るいはステアリン酸−水酸化カリウム（または水酸化ナ
トリウム）系が用いられており、栄養クリームや栄養乳
液を調製する場合には、主として使用性および安定性の
面から、ほとんどステアリン酸−トリエタノールアミン
系が用いられてきた。しかしながら、アミン系（トリエ
タノールアミン系）界面活性剤は、文献等によくみられ
るように、長期に使用した場合、ごくまれにアレルギー
性が認められることが知られている。
【０００３】このような状況に対処すべく、本発明者ら
は、塩基性アミノ酸と高級脂肪酸との反応乳化により、
アレルギーの懸念がなく皮膚に潤いを与えるエマルジョ
ンを得ることに成功し、先に特許出願を行っている（特
開昭５２−１５６７８７号）。
は、塩基性アミノ酸と高級脂肪酸との反応乳化により、
アレルギーの懸念がなく皮膚に潤いを与えるエマルジョ
ンを得ることに成功し、先に特許出願を行っている（特
開昭５２−１５６７８７号）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らはさらに研
究を進めた結果、高級脂肪酸としてベヘニン酸を使用す
るとともに、紫外線吸収剤を併用することにより、皮膚
に優れた作用を有するとともに、長期間保存しても温度
に対する安定性が極めて良好で、しかも光に対する安定
性にも優れ変臭を生じることのない、より優れた特性を
有する乳化組成物が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。
究を進めた結果、高級脂肪酸としてベヘニン酸を使用す
るとともに、紫外線吸収剤を併用することにより、皮膚
に優れた作用を有するとともに、長期間保存しても温度
に対する安定性が極めて良好で、しかも光に対する安定
性にも優れ変臭を生じることのない、より優れた特性を
有する乳化組成物が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。
【０００５】すなわち本発明の課題は、皮膚に潤い等を
与え得るとともに、長期保存安定性並びに光安定性に優
れた乳化組成物を提供することにある。
与え得るとともに、長期保存安定性並びに光安定性に優
れた乳化組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、ベヘニ
ン酸、液状脂肪酸、および紫外線吸収剤を配合してな
る、乳化組成物が乳化組成物が提供される。
ン酸、液状脂肪酸、および紫外線吸収剤を配合してな
る、乳化組成物が乳化組成物が提供される。
【０００７】ここで、上記液状脂肪酸としては、炭素原
子数１８〜３６で不飽和結合または分岐鎖を有するもの
であるのが好適に用いられる。
子数１８〜３６で不飽和結合または分岐鎖を有するもの
であるのが好適に用いられる。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明においてベヘニン酸と併用
する液状脂肪酸は、常温で液体状の脂肪酸であれば特に
制限されることなく用いることができるが、なかでも炭
素原子数１８〜３６で不飽和結合または分岐鎖を有する
ものが好ましく用いられる。具体的には、イソステアリ
ン酸、オレイン酸、リシノール酸、およびダイマー酸の
中から選ばれる１種または２種以上が好適である。
する液状脂肪酸は、常温で液体状の脂肪酸であれば特に
制限されることなく用いることができるが、なかでも炭
素原子数１８〜３６で不飽和結合または分岐鎖を有する
ものが好ましく用いられる。具体的には、イソステアリ
ン酸、オレイン酸、リシノール酸、およびダイマー酸の
中から選ばれる１種または２種以上が好適である。
【０００９】ここで、ベヘニン酸と液状脂肪酸の総配合
量は乳化組成物全量中に０．５〜１０重量％が好まし
く、より好ましくは１〜３重量％である。１０重量％を
超えると結晶析出のおそれがあり、一方、０．５重量％
未満では安定な乳化粒子ができないおそれがある。
量は乳化組成物全量中に０．５〜１０重量％が好まし
く、より好ましくは１〜３重量％である。１０重量％を
超えると結晶析出のおそれがあり、一方、０．５重量％
未満では安定な乳化粒子ができないおそれがある。
【００１０】本発明において用いられる紫外線吸収剤と
しては、パラアミノ安息香酸（以下「ＰＡＢＡ」と略
記）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプ
ロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシ
ＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡメ
チルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステ
ル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ
−ジメチルＰＡＢＡ２−エチルヘキシルエステル等の安
息香酸系紫外線吸収剤；ホモメンチル−Ｎ−アセチルア
ントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤；ア
ミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチ
ルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリ
シレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノー
ルフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収
剤；オクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピル
シンナメート、メチル−２，５−ジイソプロピルシンナ
メート、エチル−２，４−ジイソプロピルシンナメー
ト、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、プ
ロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ
−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−メトキシシ
ンナメート、オクチル−ｐ−メトキシシンナメート（２
−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート）、２−
エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート、シクロヘ
キシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−α−シア
ノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘキシル−
α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモ
ノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメ
ート等のケイ皮酸系紫外線吸収剤；〔３−ビス（トリメ
チルシロキシ）メチルシリル−１−メチルプロピル〕−
３，４，５−トリメトキシシンナメート、〔３−ビス
（トリメチルシロキシ）メチルシリル−３−メチルプロ
ピル〕−３，４，５−トリメトキシシンナメート、〔３
−ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリルプロピル〕
−３，４，５−トリメトキシシンナメート、〔３−ビス
（トリメチルシロキシ）メチルシリルブチル〕−３，
４，５−トリメトキシシンナメート、〔３−トリス（ト
リメチルシロキシ）シリルブチル〕−３，４，５−トリ
メトキシシンナメート、〔３−トリス（トリメチルシロ
キシ）シリルブチル〕−３，４，５−トリメトキシシン
ナメート、〔３−トリス（トリメチルシロキシ）シリル
−１−メチルプロピル〕−３，４−ジメトキシシンナメ
ート等のシリコーン系ケイ皮酸紫外線吸収剤；２，４−
ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキ
シ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’
４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン
酸塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシ
ル−４’−フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシ
レート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフ
ェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノ
ン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；３−（４’−メ
チルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、３−ベンジ
リデン−ｄ，ｌ−カンファー、ウロカニン酸エチルエス
テル、２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール、
２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ジ
ベンザラジン、ジアニソイルメタン、４−メトキシ−
４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、５−（３，３’
ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２
−オン等が挙げられる。
しては、パラアミノ安息香酸（以下「ＰＡＢＡ」と略
記）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプ
ロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシ
ＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡメ
チルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステ
ル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ
−ジメチルＰＡＢＡ２−エチルヘキシルエステル等の安
息香酸系紫外線吸収剤；ホモメンチル−Ｎ−アセチルア
ントラニレート等のアントラニル酸系紫外線吸収剤；ア
ミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチ
ルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリ
シレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノー
ルフェニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収
剤；オクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピル
シンナメート、メチル−２，５−ジイソプロピルシンナ
メート、エチル−２，４−ジイソプロピルシンナメー
ト、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、プ
ロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ
−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−メトキシシ
ンナメート、オクチル−ｐ−メトキシシンナメート（２
−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート）、２−
エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート、シクロヘ
キシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−α−シア
ノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘキシル−
α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモ
ノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメ
ート等のケイ皮酸系紫外線吸収剤；〔３−ビス（トリメ
チルシロキシ）メチルシリル−１−メチルプロピル〕−
３，４，５−トリメトキシシンナメート、〔３−ビス
（トリメチルシロキシ）メチルシリル−３−メチルプロ
ピル〕−３，４，５−トリメトキシシンナメート、〔３
−ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリルプロピル〕
−３，４，５−トリメトキシシンナメート、〔３−ビス
（トリメチルシロキシ）メチルシリルブチル〕−３，
４，５−トリメトキシシンナメート、〔３−トリス（ト
リメチルシロキシ）シリルブチル〕−３，４，５−トリ
メトキシシンナメート、〔３−トリス（トリメチルシロ
キシ）シリルブチル〕−３，４，５−トリメトキシシン
ナメート、〔３−トリス（トリメチルシロキシ）シリル
−１−メチルプロピル〕−３，４−ジメトキシシンナメ
ート等のシリコーン系ケイ皮酸紫外線吸収剤；２，４−
ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキ
シ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’
４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン
酸塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシ
ル−４’−フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシ
レート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフ
ェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノ
ン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤；３−（４’−メ
チルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、３−ベンジ
リデン−ｄ，ｌ−カンファー、ウロカニン酸エチルエス
テル、２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール、
２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ジ
ベンザラジン、ジアニソイルメタン、４−メトキシ−
４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、５−（３，３’
ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２
−オン等が挙げられる。
【００１１】これら紫外線吸収剤の配合量は、乳化組成
物全量中０．０１〜２０重量％が好ましく、より好まし
くは、０．０５〜１０重量％である。０．０１重量％未
満では、乳化組成物の光に対する劣化を十分に抑制しき
れず、一方、２０重量％を超えて配合しても効果の増大
は期待できない。
物全量中０．０１〜２０重量％が好ましく、より好まし
くは、０．０５〜１０重量％である。０．０１重量％未
満では、乳化組成物の光に対する劣化を十分に抑制しき
れず、一方、２０重量％を超えて配合しても効果の増大
は期待できない。
【００１２】本発明の乳化組成物においては、ベヘニン
酸と液状脂肪酸と紫外線吸収剤とを併用することによ
り、皮膚に対する潤い付与等の効果を損なうことなく、
長期保存安定性に加えて光安定性が飛躍的に向上する。
酸と液状脂肪酸と紫外線吸収剤とを併用することによ
り、皮膚に対する潤い付与等の効果を損なうことなく、
長期保存安定性に加えて光安定性が飛躍的に向上する。
【００１３】本発明では、乳化のためにさらに塩基性物
質が配合される。本発明で用いられる塩基性物質は、Ｌ
−リジン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−オルニチン、Ｌ−オキ
シリジン等の塩基性アミノ酸、水酸化カリウム、水酸化
ナトリウム等の水酸化物、およびトリエタノールアミン
等が例示的に挙げられるが、上述した理由で、トリエタ
ノールアミンの使用は極力避けるべきであり、塩基性ア
ミノ酸を使用することが望ましい。これらの塩基性物質
は１種または２種以上が用いられる。
質が配合される。本発明で用いられる塩基性物質は、Ｌ
−リジン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−オルニチン、Ｌ−オキ
シリジン等の塩基性アミノ酸、水酸化カリウム、水酸化
ナトリウム等の水酸化物、およびトリエタノールアミン
等が例示的に挙げられるが、上述した理由で、トリエタ
ノールアミンの使用は極力避けるべきであり、塩基性ア
ミノ酸を使用することが望ましい。これらの塩基性物質
は１種または２種以上が用いられる。
【００１４】これら塩基性物質の配合量は、高級脂肪
酸、すなわちベヘニン酸と液状脂肪酸との合計量に対し
て重量比で０．１〜０．７が好ましくい。
酸、すなわちベヘニン酸と液状脂肪酸との合計量に対し
て重量比で０．１〜０．７が好ましくい。
【００１５】さらに本発明において、ソルビタンモノエ
ステル、ソルビタンジエステル、プロピレングルコール
モノエステル等を高級脂肪酸セッケン量の５０〜１００
重量％添加することにより、一層安定な乳化組成物を得
ることができる。
ステル、ソルビタンジエステル、プロピレングルコール
モノエステル等を高級脂肪酸セッケン量の５０〜１００
重量％添加することにより、一層安定な乳化組成物を得
ることができる。
【００１６】また、乳化組成物全量の０．０１〜０．１
重量％のトコフェロールを添加すれば、乳化組成物の経
時による劣化現象（変臭、変色）をより効果的に防止す
ることができる。
重量％のトコフェロールを添加すれば、乳化組成物の経
時による劣化現象（変臭、変色）をより効果的に防止す
ることができる。
【００１７】本発明の乳化組成物は化粧料、医薬品、医
薬部外品等に適用される。したがって、その剤形も水溶
液系、乳化系、粉末系、ゲル系、軟膏系等、幅広い形態
を取り得る。
薬部外品等に適用される。したがって、その剤形も水溶
液系、乳化系、粉末系、ゲル系、軟膏系等、幅広い形態
を取り得る。
【００１８】本発明の乳化組成物には、上記成分のほか
に通常、化粧料や医薬品等の皮膚外用剤等に用いられる
他の成分を任意に配合し得る。かかる成分としては、例
えば月見草油、アボガド油、ミンク油、ホホバ油、マカ
デミアナッツ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマシ
油、ヒマワリ油、カカオ油、ヤシ油、コメヌカ油、オリ
ーブ油、ラノリン、スクワレン等の天然動植物油脂類；
流動パラフィン、スクワラン、ワセリン等の炭化水素
類；パラフィンワックス、鯨ロウ、ミツロウ、キャンデ
リラワックス、カルナウバロウ等のワックス類；セタノ
ール、ステアリルアルコール等の高級アルコール類；ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、リノレン
酸、リノール酸、オキシステアリン酸等の高級脂肪酸
類；ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロ
ピル、ステアリン酸イソプロピル、２エチルヘキサン酸
グリセロール、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット等の脂
肪酸エステル類；ジエチレングリコールモノプロピルエ
ーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペン
タエリスリトールエーテル、ポリオキシプロピレンブチ
ルエーテル、リノール酸エチル等の極性オイルその他シ
リコーン油、ポリエチレングリコール、ソルビトール、
キシレトール、マルチトール等の保湿剤；メチルセルロ
ース、アラビアガム、ポリビニルアルコール、モンモリ
ロナイト、ラポナイト等の増粘剤、エタノール、１、３
−ブチレングリコール等の有機溶媒；ブチルヒドロキシ
トルエン、トコフェロール、フィチン酸等の酸化防止
剤；安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安
息香酸アルキルエステル（エチルパラベン、ブチルパラ
ベン等）、ヘキサクロロフェン等の抗菌・防腐剤；アシ
ルサルコシン酸（例えばラウロイルメチルサルコシンナ
トリウム）、グルタチオン、クエン酸、リンゴ酸、酒石
酸、乳酸等の有機酸；ビタミンＡおよびその誘導体、ビ
タミンＢ6 塩酸塩、ビタミンＢ6 トリパルミテート、ビ
タミンＢ6 ジオクタノエート、ビタミンＢ2 およびその
誘導体、ビタミンＢ12 、ビタミンＢ15 およびその誘導
体等のビタミンＢ類、アスコルビン酸、アスコルビン酸
硫酸エステル（塩）、アスコルビン酸リン酸エステル
（塩）、アスコルビン酸ジパルミテート等のビタミンＣ
類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−ト
コフェロール、ビタミンＥ−アセテ−ト、ビタミンＥ−
ニコチネート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミ
ンＨ、パントテン酸、パントテチン等のビタミン類；ニ
コチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノー
ル、アラントイン、グリチルリチン酸（塩）、グリチル
レチン酸およびその誘導体、ヒノキチオール、ムシジ
ン、ビサボロール、ユーカリプトール、チモールイノシ
トール、サポニン類（サイコサポニン、ニンジンサポニ
ン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニン等）、パントテ
ルエチルエーテル、エチニルエストラジオール、セファ
ランジン、プラセンタエキス等の各種薬剤；ギシギシ、
クララ、コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリ草、ゼ
ニアオイ、センキュウ、センブリ、タイム、トウキ、ト
ウヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシ
タ、アルニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、ク
チナシ、サワラ等を、有機溶媒、アルコール、多価アル
コール、水、水性アルコール等で抽出した天然エキス；
色素；モノラウリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソ
ルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸
ポリオキシエチレンソルビタン、ポリエチレングリコー
ルモノオレート、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリグリコールジエステル、ラウロイルジエタノー
ルアマイド、脂肪酸イソプロパノールアマイド、マルチ
トールヒドロキシ脂肪族エーテル、アルキル化多糖、ア
ルキルグルコシド、シュガーエステル等の非イオン界面
活性剤；ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド
等のカチオン界面活性剤；パルミチン酸ナトリウム、ラ
ウリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、アルキル
硫酸トリエタノールアミンエーテル、ロート油、リニア
ドデシルベンゼン硫酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油マイレン酸、アシルメチルタウリン等のアニオン界面
活性剤；香料；精製水等を配合することができる。
に通常、化粧料や医薬品等の皮膚外用剤等に用いられる
他の成分を任意に配合し得る。かかる成分としては、例
えば月見草油、アボガド油、ミンク油、ホホバ油、マカ
デミアナッツ油、トウモロコシ油、ナタネ油、ヒマシ
油、ヒマワリ油、カカオ油、ヤシ油、コメヌカ油、オリ
ーブ油、ラノリン、スクワレン等の天然動植物油脂類；
流動パラフィン、スクワラン、ワセリン等の炭化水素
類；パラフィンワックス、鯨ロウ、ミツロウ、キャンデ
リラワックス、カルナウバロウ等のワックス類；セタノ
ール、ステアリルアルコール等の高級アルコール類；ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、リノレン
酸、リノール酸、オキシステアリン酸等の高級脂肪酸
類；ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロ
ピル、ステアリン酸イソプロピル、２エチルヘキサン酸
グリセロール、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット等の脂
肪酸エステル類；ジエチレングリコールモノプロピルエ
ーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペン
タエリスリトールエーテル、ポリオキシプロピレンブチ
ルエーテル、リノール酸エチル等の極性オイルその他シ
リコーン油、ポリエチレングリコール、ソルビトール、
キシレトール、マルチトール等の保湿剤；メチルセルロ
ース、アラビアガム、ポリビニルアルコール、モンモリ
ロナイト、ラポナイト等の増粘剤、エタノール、１、３
−ブチレングリコール等の有機溶媒；ブチルヒドロキシ
トルエン、トコフェロール、フィチン酸等の酸化防止
剤；安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パラオキシ安
息香酸アルキルエステル（エチルパラベン、ブチルパラ
ベン等）、ヘキサクロロフェン等の抗菌・防腐剤；アシ
ルサルコシン酸（例えばラウロイルメチルサルコシンナ
トリウム）、グルタチオン、クエン酸、リンゴ酸、酒石
酸、乳酸等の有機酸；ビタミンＡおよびその誘導体、ビ
タミンＢ6 塩酸塩、ビタミンＢ6 トリパルミテート、ビ
タミンＢ6 ジオクタノエート、ビタミンＢ2 およびその
誘導体、ビタミンＢ12 、ビタミンＢ15 およびその誘導
体等のビタミンＢ類、アスコルビン酸、アスコルビン酸
硫酸エステル（塩）、アスコルビン酸リン酸エステル
（塩）、アスコルビン酸ジパルミテート等のビタミンＣ
類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−ト
コフェロール、ビタミンＥ−アセテ−ト、ビタミンＥ−
ニコチネート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミ
ンＨ、パントテン酸、パントテチン等のビタミン類；ニ
コチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノー
ル、アラントイン、グリチルリチン酸（塩）、グリチル
レチン酸およびその誘導体、ヒノキチオール、ムシジ
ン、ビサボロール、ユーカリプトール、チモールイノシ
トール、サポニン類（サイコサポニン、ニンジンサポニ
ン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニン等）、パントテ
ルエチルエーテル、エチニルエストラジオール、セファ
ランジン、プラセンタエキス等の各種薬剤；ギシギシ、
クララ、コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリ草、ゼ
ニアオイ、センキュウ、センブリ、タイム、トウキ、ト
ウヒ、バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシ
タ、アルニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、ク
チナシ、サワラ等を、有機溶媒、アルコール、多価アル
コール、水、水性アルコール等で抽出した天然エキス；
色素；モノラウリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソ
ルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸
ポリオキシエチレンソルビタン、ポリエチレングリコー
ルモノオレート、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリグリコールジエステル、ラウロイルジエタノー
ルアマイド、脂肪酸イソプロパノールアマイド、マルチ
トールヒドロキシ脂肪族エーテル、アルキル化多糖、ア
ルキルグルコシド、シュガーエステル等の非イオン界面
活性剤；ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド
等のカチオン界面活性剤；パルミチン酸ナトリウム、ラ
ウリン酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、アルキル
硫酸トリエタノールアミンエーテル、ロート油、リニア
ドデシルベンゼン硫酸、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油マイレン酸、アシルメチルタウリン等のアニオン界面
活性剤；香料；精製水等を配合することができる。
【００１９】
【実施例】以下に本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明はこれによってなんら限定される
ものでない。
に説明するが、本発明はこれによってなんら限定される
ものでない。
【００２０】下記の表１、２に示す各実施例、比較例の
組成の乳化組成物を調製し、これを試料として用い、下
記評価基準に従って長期安定性、光安定性の評価を行っ
た。
組成の乳化組成物を調製し、これを試料として用い、下
記評価基準に従って長期安定性、光安定性の評価を行っ
た。
【００２１】［長期安定性］各試料を５０℃、１ヵ月間
保存した後の状態を目視で観察し、下記基準により評価
した。 （評価） ○： 状態に全く変化なし △： 油相と水相の分離がわずかにみられる ×： 油相と水相がかなり分離している
保存した後の状態を目視で観察し、下記基準により評価
した。 （評価） ○： 状態に全く変化なし △： 油相と水相の分離がわずかにみられる ×： 油相と水相がかなり分離している
【００２２】［光安定性］各試料を透明ガラス容器に入
れ、１０日間日光曝露試験を行った後、下記基準により
評価をした。 （評価） ○： 匂いに全く変化なし △： わずかに異臭があった ×： 異臭があった
れ、１０日間日光曝露試験を行った後、下記基準により
評価をした。 （評価） ○： 匂いに全く変化なし △： わずかに異臭があった ×： 異臭があった
【００２３】（実施例１、比較例１〜３）：乳液
【００２４】
【表１】
【００２５】（製法）（２）〜（８）を８０〜８５℃に
て加熱溶解した。その後温度を７０〜７５℃に調整し、
（９）〜（１２）を添加した。他方（１３）〜（１６）
を７０〜７５℃に加熱溶解し、攪拌を続けながらこれに
前記（２）〜（８）の混合物を徐々に添加し反応乳化さ
せ、乳化組成物を得た。
て加熱溶解した。その後温度を７０〜７５℃に調整し、
（９）〜（１２）を添加した。他方（１３）〜（１６）
を７０〜７５℃に加熱溶解し、攪拌を続けながらこれに
前記（２）〜（８）の混合物を徐々に添加し反応乳化さ
せ、乳化組成物を得た。
【００２６】表１の結果から明らかなように、実施例１
の処方において長期安定性、光安定性ともに良好であっ
た。
の処方において長期安定性、光安定性ともに良好であっ
た。
【００２７】（実施例２、比較例４〜６）：乳液
【００２８】
【表２】
【００２９】（製法）（１）〜（６）を８０〜８５℃に
加熱溶解した後、温度を７０〜７５℃に調整し（７）を
添加し攪拌混合した。一方、（８）〜（１６）を７０〜
７５℃にて加熱溶解し分散機で粉末を均一分散させた
後、前記（１）〜（７）の混合物を徐々に添加し、反応
乳化させた。これを３０℃まで冷却し、乳化組成物を得
た。 表２の結果から明らかなように、実施例２の処方
において長期安定性、光安定性ともに良好であった。
加熱溶解した後、温度を７０〜７５℃に調整し（７）を
添加し攪拌混合した。一方、（８）〜（１６）を７０〜
７５℃にて加熱溶解し分散機で粉末を均一分散させた
後、前記（１）〜（７）の混合物を徐々に添加し、反応
乳化させた。これを３０℃まで冷却し、乳化組成物を得
た。 表２の結果から明らかなように、実施例２の処方
において長期安定性、光安定性ともに良好であった。
【００３０】 （実施例３）：乳液 （配合成分） （重量％） 油相 セタノール １．５ ベヘニン酸 ０．８ リシノール酸 ０．７ スクワラン ４ ワセリン ２ ラノリンアルコール ２ 流動パラフィン ８ ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ３ グリセリルモノオレート ２ ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル １ グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル− ２ ジパラメトキシシンナメート 防腐剤 ０．２ 香料 ０．０５ 水相 グリセリン ５ Ｌ−リジン ０．５ カルボキシビニルポリマー ０．１ イオン交換水 残 余 （製法）油相を８０〜８５℃に加熱溶融した後、温度を
７０〜７５℃に調整した。この油相を７０〜７５℃に加
熱した水相に加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均
一乳化し、これを３０℃に冷却して乳液を得た。（評
価）実施例３で得た乳液を上記評価基準に従って長期安
定性、光安定性を評価したところ、長期安定性の評価：
○、光安定性：○であった。
７０〜７５℃に調整した。この油相を７０〜７５℃に加
熱した水相に加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均
一乳化し、これを３０℃に冷却して乳液を得た。（評
価）実施例３で得た乳液を上記評価基準に従って長期安
定性、光安定性を評価したところ、長期安定性の評価：
○、光安定性：○であった。
【００３１】 （実施例４）：クリーム （配合成分） （重量％） 油相 ベヘニン酸 ０．７ ダイマー酸 ０．５ スクワラン ８ ワセリン ３ セタノール ２ ＰＯＥ（２０）オレイルエーテル ３ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル ２ パラオキシ安息香酸エチル ０．２ ４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン ３ 水相 グリセリン ５ Ｌ−アルギニン ０．１ 水酸化カリウム ０．１ 精製水 残 余 （製法）油相を８０〜８５℃に加熱溶融した後、温度を
７０〜７５℃に調整した。この油相を７０〜７５℃に加
熱した水相に加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均
一乳化し、これを３０℃に冷却して乳液を得た。 （評価）実施例４で得たクリームを上記評価基準に従っ
て長期安定性、光安定性を評価したところ、長期安定性
の評価：○、光安定性：○であった。
７０〜７５℃に調整した。この油相を７０〜７５℃に加
熱した水相に加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均
一乳化し、これを３０℃に冷却して乳液を得た。 （評価）実施例４で得たクリームを上記評価基準に従っ
て長期安定性、光安定性を評価したところ、長期安定性
の評価：○、光安定性：○であった。
【００３２】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明は、皮膚に
対する潤い付与等の優れた作用を有するとともに、長期
保存安定性および光安定性に優れる乳化組成物を提供す
ることができる。
対する潤い付与等の優れた作用を有するとともに、長期
保存安定性および光安定性に優れる乳化組成物を提供す
ることができる。
Claims (5)
- 【請求項１】 ベヘニン酸、液状脂肪酸、および紫外線
吸収剤を配合してなる、乳化組成物。 - 【請求項２】 液状脂肪酸が炭素原子数１８〜３６で不
飽和結合または分岐鎖を有するものである、請求項１記
載の乳化組成物。 - 【請求項３】 液状脂肪酸が、イソステアリン酸、オレ
イン酸、リシノール酸、およびダイマー酸の中から選ば
れる１種または２種以上である、請求項１または２記載
の乳化組成物。 - 【請求項４】 ベヘニン酸と液状脂肪酸との合計配合量
が０．５〜１０重量％である、請求項１〜３のいずれか
１項に記載の乳化組成物。 - 【請求項５】 紫外線吸収剤を０．０１〜２０重量％配
合してなる、請求項１〜４のいずれか１項に記載の乳化
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8267783A JPH1087427A (ja) | 1996-09-18 | 1996-09-18 | 乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8267783A JPH1087427A (ja) | 1996-09-18 | 1996-09-18 | 乳化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1087427A true JPH1087427A (ja) | 1998-04-07 |
Family
ID=17449531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8267783A Pending JPH1087427A (ja) | 1996-09-18 | 1996-09-18 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1087427A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006282650A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
| WO2014185320A1 (ja) * | 2013-05-13 | 2014-11-20 | ジェイオーコスメティックス株式会社 | 水中油型乳化化粧料およびその製造法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5553210A (en) * | 1978-10-13 | 1980-04-18 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-water emulsion composition |
| JPS595136A (ja) * | 1982-06-15 | 1984-01-12 | ロレアル | ３―ベンジリデン―ショウノウ誘導体および化粧品組成物 |
| JPS59139920A (ja) * | 1983-01-28 | 1984-08-11 | Shiseido Co Ltd | 乳化組成物 |
-
1996
- 1996-09-18 JP JP8267783A patent/JPH1087427A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5553210A (en) * | 1978-10-13 | 1980-04-18 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-water emulsion composition |
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| JP2006282650A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Sunstar Inc | 皮膚化粧料 |
| WO2014185320A1 (ja) * | 2013-05-13 | 2014-11-20 | ジェイオーコスメティックス株式会社 | 水中油型乳化化粧料およびその製造法 |
| US9925129B2 (en) | 2013-05-13 | 2018-03-27 | Jo Cosmetics Co., Ltd. | Oil-in-water emulsion cosmetic and method for producing same |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040820 |