JPH1081755A - 重合体組成物 - Google Patents
重合体組成物Info
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- JPH1081755A JPH1081755A JP9122539A JP12253997A JPH1081755A JP H1081755 A JPH1081755 A JP H1081755A JP 9122539 A JP9122539 A JP 9122539A JP 12253997 A JP12253997 A JP 12253997A JP H1081755 A JPH1081755 A JP H1081755A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ホスホノ置換体を含有する重合体組成物の提
供。 【解決手段】(a)ホスホノ置換カルボン酸またはその
エステル;および(b)上記(a)と重合可能な一又は
多官能体(例えば、ネオペンチルグリコール);からな
る重合体組成物。
供。 【解決手段】(a)ホスホノ置換カルボン酸またはその
エステル;および(b)上記(a)と重合可能な一又は
多官能体(例えば、ネオペンチルグリコール);からな
る重合体組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は重合体組成物、特に
ホスホノ置換体を有する重合体組成物に関するものであ
る。
ホスホノ置換体を有する重合体組成物に関するものであ
る。
【0002】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ホスホノ置
換体を含有する新規な重合体組成物の提供を目的とす
る。
換体を含有する新規な重合体組成物の提供を目的とす
る。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明は、(a)ホスホ
ノ置換カルボン酸またはそのエステル;および(b)上
記(a)と重合可能な一又は多官能体を含有する重合体
組成物を提供するものである。
ノ置換カルボン酸またはそのエステル;および(b)上
記(a)と重合可能な一又は多官能体を含有する重合体
組成物を提供するものである。
【0004】
【発明の実施の形態】上記(a)としては、脂肪族又は
芳香族のホスホノ置換ジカルボン酸又はそのエステル、
例えば、ホスホノ琥珀酸又はそのジメチルエステルが適
している。官能体(b)としては、脂肪族又は環式脂肪
族の二価アルコール、例えば、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ネオペンチルグリコール又は1,
4−ジメチロールシクロヘキサンが適している。また、
(b)はグリセロールのような三価のアルコールでもよ
い。さらに、(b)は脂肪族、一核芳香族又は多核芳香
族のポリカルボン酸又はそのエステル又は無水物である
ことができる。従って、(b)は琥珀酸、テレフタル
酸、フタル酸無水物、ナフタル酸又はナフタル酸無水物
であることができる。さらに(b)は脂肪族又は芳香族
ポリアミド(例えば、エチレンジアミン)又は脂肪族又
は芳香族のポリイソシアネート又はポリエポキシドであ
ることができる。
芳香族のホスホノ置換ジカルボン酸又はそのエステル、
例えば、ホスホノ琥珀酸又はそのジメチルエステルが適
している。官能体(b)としては、脂肪族又は環式脂肪
族の二価アルコール、例えば、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ネオペンチルグリコール又は1,
4−ジメチロールシクロヘキサンが適している。また、
(b)はグリセロールのような三価のアルコールでもよ
い。さらに、(b)は脂肪族、一核芳香族又は多核芳香
族のポリカルボン酸又はそのエステル又は無水物である
ことができる。従って、(b)は琥珀酸、テレフタル
酸、フタル酸無水物、ナフタル酸又はナフタル酸無水物
であることができる。さらに(b)は脂肪族又は芳香族
ポリアミド(例えば、エチレンジアミン)又は脂肪族又
は芳香族のポリイソシアネート又はポリエポキシドであ
ることができる。
【0005】以下の実施例により本発明をさらに説明す
る。
る。
実施例1〜3 ホスホノ琥珀酸及び種々の多価アルコールを使用して、
下記のポリエステル組成物を製造した。 実施例1:ネオペンチルグリコール(NPG) 実施例2:1,4−ジメチロールシクロヘキサン(CH
DM) 実施例3:エチレングリコール(EG)
下記のポリエステル組成物を製造した。 実施例1:ネオペンチルグリコール(NPG) 実施例2:1,4−ジメチロールシクロヘキサン(CH
DM) 実施例3:エチレングリコール(EG)
【0006】1.1 手法:等モル量のホスホノ琥珀酸及
び上記各アルコールを100ml丸底フラスコに供給
し、酸価を測定しながら、非常に粘稠な液体が生成する
まで、約160℃で数時間反応させた。
び上記各アルコールを100ml丸底フラスコに供給
し、酸価を測定しながら、非常に粘稠な液体が生成する
まで、約160℃で数時間反応させた。
【0007】1.2 結果:ゲル透過クロマトグラフィー
により測定した分子量を表1に示す。これらの値は、重
合体が非常に極性であるため、近似値である。実際の分
子量はこれより大きいと思われる。
により測定した分子量を表1に示す。これらの値は、重
合体が非常に極性であるため、近似値である。実際の分
子量はこれより大きいと思われる。
【0008】 表1 実施例 ジオール 重量平均分子量(Mw) 1 NPG 9,638 2 CHDM 1,162 3 EG 19,004
【0009】実施例4及び5 下記のようにして、ホスホノ琥珀酸末端停止ポリエステ
ルを製造した。 2.1.1 手法:ネオペンチルグリコール(81.797g, 0.78
6モル)及び琥珀酸無水物(77.000g,0.769モル)を、機
械撹拌機、温度プローブ、窒素供給口及び蒸留装置を備
えた250ml樹脂製ポットに供給した。混合物を撹拌
し、イソマントルにより160℃に加熱した。混合物が
溶融したときすぐに、窒素をバブリングさせた。混合物
を40時間かけて160℃から190℃に加熱した。そ
の後、得られた中間生成物をサンプリングした。つい
で、温度を100℃に下げ、ホスホノ琥珀酸(3.078g,
0.016モル)を加えた。混合物を160℃で5.5時間
加熱した後、室温に冷却した。生成物を酢酸エチルで結
晶化して、微細な白色粉末を得た。
ルを製造した。 2.1.1 手法:ネオペンチルグリコール(81.797g, 0.78
6モル)及び琥珀酸無水物(77.000g,0.769モル)を、機
械撹拌機、温度プローブ、窒素供給口及び蒸留装置を備
えた250ml樹脂製ポットに供給した。混合物を撹拌
し、イソマントルにより160℃に加熱した。混合物が
溶融したときすぐに、窒素をバブリングさせた。混合物
を40時間かけて160℃から190℃に加熱した。そ
の後、得られた中間生成物をサンプリングした。つい
で、温度を100℃に下げ、ホスホノ琥珀酸(3.078g,
0.016モル)を加えた。混合物を160℃で5.5時間
加熱した後、室温に冷却した。生成物を酢酸エチルで結
晶化して、微細な白色粉末を得た。
【0010】2.1.2 結果:前記中間生成物のゲル透過
クロマトグラフィーは、生成物の分子量が約20,00
0gmol-1であることを示した。
クロマトグラフィーは、生成物の分子量が約20,00
0gmol-1であることを示した。
【0011】2.2 ポリ(オキシネオペンチルフタレー
ト)−ホスホノ琥珀酸末端停止 2.1.1に記載の手法と類似の手法を用いて、琥珀酸無水
物とフタル酸無水物の反応を繰り返した。乳化性を有す
る固体の重合体が生成した。
ト)−ホスホノ琥珀酸末端停止 2.1.1に記載の手法と類似の手法を用いて、琥珀酸無水
物とフタル酸無水物の反応を繰り返した。乳化性を有す
る固体の重合体が生成した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591040362 210−222 HAGLEY ROAD WE ST,OLDBURY,WARLEY,W EST MIDLANDS B68 ON N,ENGLAND (72)発明者 モーセン・ザキカニ イギリス国、バーミンガム・ビー17・8ア ールディ、ハーボーン、クロスダウン・ロ ード 86 (72)発明者 カレン・サラ・ミッチー イギリス国、ウースターシャー・ビー61・ 0エヌビー、ブロムスグローブ、キャッツ ヒル、バイラン・ウェイ 4
Claims (16)
- 【請求項1】(a)ホスホノ置換カルボン酸またはその
エステル;および(b)上記(a)と重合可能な一又は
多官能体を含有する重合体組成物。 - 【請求項2】 前記(a)が脂肪族又は芳香族のホスホ
ノ置換カルボン酸またはそのエステルである請求項1記
載の組成物。 - 【請求項3】 前記(a)がホスホノ琥珀酸またはその
エステルである請求項2記載の組成物。 - 【請求項4】 前記(a)がホスホノ琥珀酸のジメチル
エステルである請求項2又は請求項3記載の組成物。 - 【請求項5】 前記(b)が多価アルコールである請求
項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項6】 前記(b)が脂肪族又は環式脂肪族の二
価アルコールである請求項5記載の組成物。 - 【請求項7】 前記(b)がエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ネオペンチルグリコール又は1,4
−ジメチロールシクロヘキサンである請求項5又は請求
項6記載の組成物。 - 【請求項8】 前記(b)が三価アルコールである請求
項5記載の組成物。 - 【請求項9】 前記(b)がグリセロールである請求項
5又は請求項8記載の組成物。 - 【請求項10】 前記(b)が脂肪族、一核芳香族又は
多核芳香族のポリカルボン酸又はそのエステル又は無水
物である請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項11】 前記(b)が琥珀酸である請求項10
記載の組成物。 - 【請求項12】 前記(b)がテレフタル酸又はフタル
酸無水物である請求項10記載の組成物。 - 【請求項13】 前記(b)がナフタル酸又はナフタル
酸無水物である請求項10記載の組成物。 - 【請求項14】 前記(b)が脂肪族又は芳香族ポリア
ミンである請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項15】 前記(b)がエチレンジアミンである
請求項14記載の組成物。 - 【請求項16】 前記(b)が脂肪族又は芳香族のポリ
イソシアネート又はポリエポキシドである請求項1〜4
のいずれか一項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9610070.6 | 1996-05-14 | ||
GB9610070A GB2313126A (en) | 1996-05-14 | 1996-05-14 | Polymer compositions containing phosphorus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1081755A true JPH1081755A (ja) | 1998-03-31 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9122539A Pending JPH1081755A (ja) | 1996-05-14 | 1997-05-13 | 重合体組成物 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0807654B1 (ja) |
JP (1) | JPH1081755A (ja) |
KR (1) | KR970074823A (ja) |
AT (1) | ATE193714T1 (ja) |
CA (1) | CA2204072A1 (ja) |
DE (1) | DE69702227T2 (ja) |
DK (1) | DK0807654T3 (ja) |
ES (1) | ES2148905T3 (ja) |
GB (1) | GB2313126A (ja) |
GR (1) | GR3034102T3 (ja) |
NO (1) | NO312966B1 (ja) |
PT (1) | PT807654E (ja) |
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---|---|---|---|---|
PL2231746T3 (pl) * | 2008-01-11 | 2017-03-31 | The Sherwin-Williams Company | Kompozycja do powlekania metali |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3764570A (en) * | 1969-05-05 | 1973-10-09 | Armstrong Cork Co | Polyurethane foams from phosphorous containing sugar polyols |
BE814388A (fr) * | 1973-05-05 | 1974-10-30 | Esters d'acides phosphonocarboxyliques | |
US4157436A (en) * | 1975-10-14 | 1979-06-05 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Phosphorus-containing polyesters |
DE2708790C2 (de) * | 1977-03-01 | 1982-02-25 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Lineare Homo- oder Copolyester, Verfahren zur Herstellung der Polyester und ihre Verwendung |
DE4119054A1 (de) * | 1990-06-18 | 1991-12-19 | Sandoz Ag | Polyaetherester, deren herstellung und verwendung |
IT1251154B (it) * | 1991-08-07 | 1995-05-04 | Enichem Sintesi | Pentaeritril fosfonati e loro utilizzo in composizioni polimeriche termoplastiche autoestinguenti |
DE4141928A1 (de) * | 1991-12-19 | 1993-06-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue phosphonobernsteinsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
US5496476A (en) * | 1992-12-21 | 1996-03-05 | Ppg Indutstries, Inc. | Non-formaldehyde durable press finishing for cellulosic textiles with phosphonoalkylpolycarboxylic acid |
DE4408478A1 (de) * | 1994-03-14 | 1995-09-21 | Bayer Ag | Mittel zur Wasserbehandlung |
IT1269850B (it) * | 1994-05-27 | 1997-04-15 | Enichem Sintesi | Nuovo poli(pentaeritril difosfonato) e suo utilizzo in composizioni polimeriche termoplastiche autoestinguenti |
US5478919A (en) * | 1994-07-29 | 1995-12-26 | Donlar Corporation | Aspartic acid copolymers and their preparation |
-
1996
- 1996-05-14 GB GB9610070A patent/GB2313126A/en not_active Withdrawn
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1997
- 1997-04-25 EP EP97302878A patent/EP0807654B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-25 DK DK97302878T patent/DK0807654T3/da active
- 1997-04-25 DE DE69702227T patent/DE69702227T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-25 ES ES97302878T patent/ES2148905T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-25 PT PT97302878T patent/PT807654E/pt unknown
- 1997-04-25 AT AT97302878T patent/ATE193714T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-04-29 KR KR1019970016335A patent/KR970074823A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-04-30 CA CA002204072A patent/CA2204072A1/en not_active Abandoned
- 1997-05-08 US US08/853,166 patent/US6111061A/en not_active Expired - Fee Related
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- 1997-05-13 NO NO19972183A patent/NO312966B1/no unknown
- 1997-05-26 TW TW086107081A patent/TW412566B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-02 GR GR20000401799T patent/GR3034102T3/el unknown
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US6111061A (en) | 2000-08-29 |
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GB9610070D0 (en) | 1996-07-17 |
NO972183D0 (no) | 1997-05-13 |
GB2313126A (en) | 1997-11-19 |
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TW412566B (en) | 2000-11-21 |
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