JPH1081755A - 重合体組成物 - Google Patents

重合体組成物

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JPH1081755A
JPH1081755A JP9122539A JP12253997A JPH1081755A JP H1081755 A JPH1081755 A JP H1081755A JP 9122539 A JP9122539 A JP 9122539A JP 12253997 A JP12253997 A JP 12253997A JP H1081755 A JPH1081755 A JP H1081755A
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acid
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aliphatic
ester
aromatic
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JP9122539A
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Zakikhani Mohsen
モーセン・ザキカニ
Karen Sarah Mitchie
カレン・サラ・ミッチー
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Solvay Solutions UK Ltd
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Albright and Wilson Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ホスホノ置換体を含有する重合体組成物の提
供。 【解決手段】(a)ホスホノ置換カルボン酸またはその
エステル;および(b)上記(a)と重合可能な一又は
多官能体(例えば、ネオペンチルグリコール);からな
る重合体組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は重合体組成物、特に
ホスホノ置換体を有する重合体組成物に関するものであ
る。
【0002】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ホスホノ置
換体を含有する新規な重合体組成物の提供を目的とす
る。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明は、(a)ホスホ
ノ置換カルボン酸またはそのエステル;および(b)上
記(a)と重合可能な一又は多官能体を含有する重合体
組成物を提供するものである。
【0004】
【発明の実施の形態】上記(a)としては、脂肪族又は
芳香族のホスホノ置換ジカルボン酸又はそのエステル、
例えば、ホスホノ琥珀酸又はそのジメチルエステルが適
している。官能体(b)としては、脂肪族又は環式脂肪
族の二価アルコール、例えば、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ネオペンチルグリコール又は1,
4−ジメチロールシクロヘキサンが適している。また、
(b)はグリセロールのような三価のアルコールでもよ
い。さらに、(b)は脂肪族、一核芳香族又は多核芳香
族のポリカルボン酸又はそのエステル又は無水物である
ことができる。従って、(b)は琥珀酸、テレフタル
酸、フタル酸無水物、ナフタル酸又はナフタル酸無水物
であることができる。さらに(b)は脂肪族又は芳香族
ポリアミド(例えば、エチレンジアミン)又は脂肪族又
は芳香族のポリイソシアネート又はポリエポキシドであ
ることができる。
【0005】以下の実施例により本発明をさらに説明す
る。
【実施例】
実施例1〜3 ホスホノ琥珀酸及び種々の多価アルコールを使用して、
下記のポリエステル組成物を製造した。 実施例1:ネオペンチルグリコール(NPG) 実施例2:1,4−ジメチロールシクロヘキサン(CH
DM) 実施例3:エチレングリコール(EG)
【0006】1.1 手法:等モル量のホスホノ琥珀酸及
び上記各アルコールを100ml丸底フラスコに供給
し、酸価を測定しながら、非常に粘稠な液体が生成する
まで、約160℃で数時間反応させた。
【0007】1.2 結果:ゲル透過クロマトグラフィー
により測定した分子量を表1に示す。これらの値は、重
合体が非常に極性であるため、近似値である。実際の分
子量はこれより大きいと思われる。
【0008】 表1 実施例 ジオール 重量平均分子量(Mw) 1 NPG 9,638 2 CHDM 1,162 3 EG 19,004
【0009】実施例4及び5 下記のようにして、ホスホノ琥珀酸末端停止ポリエステ
ルを製造した。 2.1.1 手法:ネオペンチルグリコール(81.797g, 0.78
6モル)及び琥珀酸無水物(77.000g,0.769モル)を、機
械撹拌機、温度プローブ、窒素供給口及び蒸留装置を備
えた250ml樹脂製ポットに供給した。混合物を撹拌
し、イソマントルにより160℃に加熱した。混合物が
溶融したときすぐに、窒素をバブリングさせた。混合物
を40時間かけて160℃から190℃に加熱した。そ
の後、得られた中間生成物をサンプリングした。つい
で、温度を100℃に下げ、ホスホノ琥珀酸(3.078g,
0.016モル)を加えた。混合物を160℃で5.5時間
加熱した後、室温に冷却した。生成物を酢酸エチルで結
晶化して、微細な白色粉末を得た。
【0010】2.1.2 結果:前記中間生成物のゲル透過
クロマトグラフィーは、生成物の分子量が約20,00
0gmol-1であることを示した。
【0011】2.2 ポリ(オキシネオペンチルフタレー
ト)−ホスホノ琥珀酸末端停止 2.1.1に記載の手法と類似の手法を用いて、琥珀酸無水
物とフタル酸無水物の反応を繰り返した。乳化性を有す
る固体の重合体が生成した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591040362 210−222 HAGLEY ROAD WE ST,OLDBURY,WARLEY,W EST MIDLANDS B68 ON N,ENGLAND (72)発明者 モーセン・ザキカニ イギリス国、バーミンガム・ビー17・8ア ールディ、ハーボーン、クロスダウン・ロ ード 86 (72)発明者 カレン・サラ・ミッチー イギリス国、ウースターシャー・ビー61・ 0エヌビー、ブロムスグローブ、キャッツ ヒル、バイラン・ウェイ 4

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(a)ホスホノ置換カルボン酸またはその
    エステル;および(b)上記(a)と重合可能な一又は
    多官能体を含有する重合体組成物。
  2. 【請求項2】 前記(a)が脂肪族又は芳香族のホスホ
    ノ置換カルボン酸またはそのエステルである請求項1記
    載の組成物。
  3. 【請求項3】 前記(a)がホスホノ琥珀酸またはその
    エステルである請求項2記載の組成物。
  4. 【請求項4】 前記(a)がホスホノ琥珀酸のジメチル
    エステルである請求項2又は請求項3記載の組成物。
  5. 【請求項5】 前記(b)が多価アルコールである請求
    項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 【請求項6】 前記(b)が脂肪族又は環式脂肪族の二
    価アルコールである請求項5記載の組成物。
  7. 【請求項7】 前記(b)がエチレングリコール、プロ
    ピレングリコール、ネオペンチルグリコール又は1,4
    −ジメチロールシクロヘキサンである請求項5又は請求
    項6記載の組成物。
  8. 【請求項8】 前記(b)が三価アルコールである請求
    項5記載の組成物。
  9. 【請求項9】 前記(b)がグリセロールである請求項
    5又は請求項8記載の組成物。
  10. 【請求項10】 前記(b)が脂肪族、一核芳香族又は
    多核芳香族のポリカルボン酸又はそのエステル又は無水
    物である請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 【請求項11】 前記(b)が琥珀酸である請求項10
    記載の組成物。
  12. 【請求項12】 前記(b)がテレフタル酸又はフタル
    酸無水物である請求項10記載の組成物。
  13. 【請求項13】 前記(b)がナフタル酸又はナフタル
    酸無水物である請求項10記載の組成物。
  14. 【請求項14】 前記(b)が脂肪族又は芳香族ポリア
    ミンである請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成
    物。
  15. 【請求項15】 前記(b)がエチレンジアミンである
    請求項14記載の組成物。
  16. 【請求項16】 前記(b)が脂肪族又は芳香族のポリ
    イソシアネート又はポリエポキシドである請求項1〜4
    のいずれか一項に記載の組成物。
JP9122539A 1996-05-14 1997-05-13 重合体組成物 Pending JPH1081755A (ja)

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GB9610070.6 1996-05-14
GB9610070A GB2313126A (en) 1996-05-14 1996-05-14 Polymer compositions containing phosphorus

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EP (1) EP0807654B1 (ja)
JP (1) JPH1081755A (ja)
KR (1) KR970074823A (ja)
AT (1) ATE193714T1 (ja)
CA (1) CA2204072A1 (ja)
DE (1) DE69702227T2 (ja)
DK (1) DK0807654T3 (ja)
ES (1) ES2148905T3 (ja)
GB (1) GB2313126A (ja)
GR (1) GR3034102T3 (ja)
NO (1) NO312966B1 (ja)
PT (1) PT807654E (ja)
TW (1) TW412566B (ja)

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EP0807654A2 (en) 1997-11-19
ES2148905T3 (es) 2000-10-16
MX9703608A (es) 1998-06-30
GR3034102T3 (en) 2000-11-30
EP0807654A3 (en) 1998-03-25
DE69702227T2 (de) 2000-12-21
US6111061A (en) 2000-08-29
DK0807654T3 (da) 2000-08-07
GB9610070D0 (en) 1996-07-17
NO972183D0 (no) 1997-05-13
GB2313126A (en) 1997-11-19
PT807654E (pt) 2000-09-29
DE69702227D1 (de) 2000-07-13
CA2204072A1 (en) 1997-11-14
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NO312966B1 (no) 2002-07-22
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