PT807654E - Composicoes de polimeros - Google Patents
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Description
84 654 ΕΡ Ο 807 654 / ΡΤ
DESCRICÃO “Composições de polímeros41
Este invento refere-se a composições de polímeros, em particular a composições de polímeros incluindo fosfono-substituintes.
Em concordância, o presente invento proporciona uma composição de polímeros compreendendo um produto da policondensação de a) um ácido carboxílico fosfono-substituído ou um éster de tal ácido; e b) uma entidade seleccionada a partir de: (i) álcoois poli-hídricos; (ii) ácidos policarboxílicos alifáticos, aromáticos mononucleares ou aromáticos polinucleares; (iii) ésteres ou anidridos dos referidos ácidos (ii); (iv) poliaminas alifáticas ou aromáticas, poliisocianatos ou poliepóxidos.
Adequádamente, (a) pode ser um ácido dicarboxílico fosfono-substituído alifático ou aromático, ou um éster de um tal ácido, por exemplo ácido fosfono-succínico ou o seu éster dimetílico. ;
Adequadamente, (b) pode ser um álcool di-hídrico alifático ou cicloalifático, tal como etilenoglicol, propilenoglicol, neopentilglicol ou 1,4-dimetilolciclo-hexano.
Em alternativa, (b) pode ser um álcool tri-hídrico tal como glicerol. De novo, (b) pode ser ácido succínico, ácido tereftálico, anidrido itálico, ácido naftálico ou anidrido naftálico.
Além disso, (b) pode ser etilenodiamina. O presente invento será ilustrado, meramente por via de exemplo, como segue: 1. Exemplos 1 a 3
Foram fabricadas as seguintes composições de poliéster, utilizando ácido fosfono-succínico e vários álcoois poli-hídricos:
84 654 ΕΡ Ο 807 654 / ΡΤ 2
Exemplo 1: neopentilglicol (NPG)
Exemplo 2: 1,4-dimetilolciclo-hexano (CHDM)
Exemplo 3: etilenoglicol (EG) 1.1 Procedimento
Foram carregadas num frasco de 100 ml de fundo redondo quantidades equimolares de ácido fosfono-succínico e cada um dos dióis acima mencionados, e deixaram-se reagir a cerca de 160°C durante várias horas, enquanto se monitorizava o índice de acidez, até se produzir um líquido muito viscoso. 1.2 Resultados
Os pesos moleculares aparentes, medidos por cromatografia de permeação de gel, são mostrados na Tabela seguinte. Estes valores são aproximados, uma vez que os polímeros são muito polares. Deveria esperar-se que peso molecular verdadeiro seja superior. EXEMPLO DIOL Mw(a) 1 NPG 9638 2 CHDM 1162 3 EG 19004 (a) peso molecular médio ponderai
Exemplos 4 e 5
Poliésteres terminados com ácido fosfono-succínico foram fabricados como segue: 2.1 Poliloxineopentilsuccinatol terminado com ácido fosfono-succínico 2.1.1 Procedimento
Neopentilglicol (81,797 g, 0,786 mol) e anidrido succínico (77,000 g, 0,769 mol) foram carregados num recipiente de resina de 250 ml, equipado com agitador mecânico, sonda de temperatura, entrada de azoto e aparelho de destilação. A mistura foi agitada e aquecida a 160°C por meio de uma isomanta. Uma vez fundida a mistura, foi borbulhado azoto. A mistura foi aquecida de 160 para 190°C durante 40 horas. Após este tempo, foi recolhida uma amostra do produto intermediário resultante. 84 654 ΕΡ Ο 807 654 / ΡΤ A temperatura foi então baixada para 100°C e foi adicionado ácido fosfono-succínico (3,078 g, 0,016 mol). A mistura foi aquecida a 160°C durante 5,5 horas, antes de se deixar arrefecer até à temperatura ambiente. O produto foi cristalizado em acetato de etilo, para originar um fino pó branco. 2.1.2 Resultados
Cromatografia de permeação de gel do produto intermediário indicou que o peso molecular do produto era de cerca de 20.000 gmol'1. 2.2 Poliíoxineopentilftalatol terminado com ácido fosfono-succinico
Foi utilizado um procedimento similar ao descrito em 2.1.1, substituindo o anidrido succínico por anidrido ftálico.
Foi produzido um polímero sólido, com propriedades emulsionantes.
Lisboa, ’ λ juh 2ooo
Por ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED - O AGENTE OFICIAL -
ENG.e ANT0NIO JOÃO DA CUNHA FERREIRA Ag. Of. Pr. Ind. Sua das Flores, 74 - 4.* 12QO LISBOA
Claims (7)
- 84 654 ΕΡ Ο 807 654 / ΡΤ 1/1REIVINDICAÇÕES 1. Composição de polímeros, caracterizada por ser um produto da policondensação de a) um ácido carboxílico fosfono-substituído ou um éster de tal ácido; e b) uma entidade seleccionada a partir de: (i) álcoois poli-hídricos; (ii) ácidos policarboxílicos alifáticos, aromáticos mononucleares ou aromáticos polinucleares; (iii) ésteres ou anidridos dos referidos ácidos (ii); (iv) poliaminas alifáticas ou aromáticas, poliisocianatos ou poliepóxidos.
- 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por (a) ser um ácido dicarboxílico fosfono-substituído alifático ou aromático, ou um éster de um tal ácido.
- 3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por (a) ser ácido fosfono-succínico ou um seu éster, por exemplo o éster dimetílico do ácido fosfono-succínico.
- 4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por (b) ser um álcool di-hídrico alifático ou cicloalifático, por exemplo etilenoglicol, propilenoglicol, neopentilglicol ou 1,4-dimetilolciclo-hexano.
- 5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por (b) ser um álcool tri-hídrico, por exemplo glicerol.
- 6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por (b) ser ácido succínico, ácido tereftálico, anidrido ftálico, ácido naftálico ou anidrido naftálico.
- 7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por (b) ser etilenodiamina. Lisboa, ^ ^ Por ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED - O AGENTE OFICIAL -O ADJUNTO
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