JPH10513126A - エステル又はアミド基を含む架橋ポリマー - Google Patents
エステル又はアミド基を含む架橋ポリマーInfo
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- JPH10513126A JPH10513126A JP8523212A JP52321296A JPH10513126A JP H10513126 A JPH10513126 A JP H10513126A JP 8523212 A JP8523212 A JP 8523212A JP 52321296 A JP52321296 A JP 52321296A JP H10513126 A JPH10513126 A JP H10513126A
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.成形品を製造するための方法であって、 a)式(III)又は(III a): (式中、 R1及びR2は、アミノ酸基の一部を構成するものであり、互いに独立して、水 素、C1−C8アルキル基、アリール基、又はシクロヘキシル基(ここで、これら の基は、非置換、モノ置換又はポリ置換されている)であり; R3は、水素又はC1−C4アルキル基であり、そして R4は、−O−又は−NH−架橋基である)で示される架橋しうる単位を含む 、水溶性の架橋しうるポリマーの好適には実質的な水性溶液を調製する工程、 b)得られた溶液を成形用の型に導入する工程、 c)水溶性の架橋しうるポリマーが溶解している水又は有機溶媒中で、架橋を開 始させる工程、及び d)成形品を取り出すことができるように、成形用の型を開く工程を含むことを 特徴とする方法。 2.成形品が、コンタクトレンズである、請求項1記載の方法。 3.式(III)又は(III a)の水溶性の架橋しうるポリマーの実質的な水性溶 液が、特に、水溶性の架橋しうるポリマーの製造のために用いられる、モノマー 性、オリゴマー性又はポリマー性の、原料化合物のような望ましくない構成成分 、又は架橋しうるポリマーの製造の間に形成される副生物を含まないか、若しく は実質的に含まない、請求項1記載の方法。 4.式(III)又は(III a)の単位を含む水溶性の架橋しうるポリマーの実質 的な水性溶液が、コモノマー、特にビニル性コモノマーを添加せずに用いられる 、請求項1記載の方法。 5.架橋のための開始剤が、水溶性の架橋しうるポリマーの溶液に加えられる、 請求項1記載の方法。 6.望ましくない構成成分を取り除くために、架橋に続いて抽出を行わない、請 求項1記載の方法。 7.a)水溶性の架橋しうるポリマーの製造のために用いられる、モノマー性、 オリゴマー性若しくはポリマー性の、原料化合物のような望ましくない構成成分 、又は水溶性の架橋しうるポリマーの製造の間に形成される副生物を含まないか 、又は実質的に含まず、かつコモノマーを添加せずに用いられる、式(III)又 は(III a)の単位を含む、水溶性の架橋しうるポリマーの実質的な水性溶液を 調製する工程、 b)得られた溶液を成形用の型に導入する工程、 c)架橋を開始させる工程、及び d)成形品を取り出すことができるように、成形用の型を開く工程を含む、請求 項1記載の方法。 8.成形品が、コンタクトレンズである、請求項7記載の方法。 9.実質的な水性溶液が純粋な水性溶液であるか、又は人工的な、好適には緩衝 された涙流体である、請求項8記載のコンタクトレンズを製造する ための方法。 10.架橋開始剤が溶液に加えられ、次いで架橋が光架橋により行われる、請求 項8記載のコンタクトレンズを製造するための方法。 11.請求項1〜10のいずれか1項記載の方法により得られる成形品、特にコ ンタクトレンズ。 12.意図した用途のために抽出せずに適切である、請求項11記載のコンタク トレンズ。 13.意図した用途のために抽出せずに適切である、請求項8〜10のいずれか 1項記載のコンタクトレンズ。 14.ポリビニルアルコールのヒドロキシル基の数、又はイミン若しくはアミン 基の数に基づいて、式(III)又は(III a): (式中、 R1及びR2は、アミノ酸基の一部を構成するものであり、互いに独立して、水 素、C1−C8アルキル基、アリール基、又はシクロヘキシル基(ここで、これら の基は、非置換、モノ置換又はポリ置換されている)であり: R3は、水素又はC1−C4アルキル基、特にCH3基であり、そして R4は、−O−又は−NH−架橋基である)の単位を、約0.5〜約80%含 む、少なくとも約2,000の平均分子量を有する、ポリビニルアルコール、ポ リエチレンイミン又はポリビニルアミンの誘導体である、水溶性の架橋しうるポ リマー。 15.ポリビニルアルコールのヒドロキシル基の数に基づいて、式(III b): (式中、 記号R1、R2及びR3は、請求項14と同義である)で示される単位を、約0 .5〜80%含む、少なくとも約2,000の分子量を有する、ポリビニルアル コールの誘導体である、請求項14記載の水溶性の架橋しうるポリマー。 16.R1及びR2が、メチルであり、そしてR3が、水素である、請求項15記 載の水溶性の架橋しうるポリマー。 17.ポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン又はポリビニルアミンの、ヒ ドロキシル基、又はイミン基若しくはアミン基の数に基づいて、式(III)又は (III a)の単位を、約1〜15%含む、少なくとも約2,000の分子量を有 する、ポリビニルアルコール、ポリエチレンイミン又はポリビニルアミンの誘導 体である、請求項14記載の水溶性の架 橋しうるポリマー。 18.実質的に純粋な形態である、請求項14記載の水溶性の架橋しうるポリマ ー。 19.別のビニル性コモノマーの存在又は非存在下で、請求項14記載の水溶性 の架橋しうるポリマーを光架橋することにより得られる架橋されたポリマー。 20.別のビニル性コモノマーの存在又は非存在下で、実質的に純粋な形態の、 請求項14記載の水溶性の架橋しうるポリマーを光架橋することにより得られる 、請求項19記載の架橋されたポリマー。 21.水溶性の架橋しうるポリマーが、1回又は繰り返しの限外濾過により実質 的に純粋な形態に転換される、請求項20記載の架橋されたポリマー。 22.別のビニル性コモノマーの非存在下で、請求項14記載の水溶性の架橋し うるポリマーを光架橋することにより得られる、請求項19記載の架橋されたポ リマー。 23.式(III)又は(III a)の単位当たり、別のビニル性コモノマーの0. 5〜80単位、特に式(III)又は(III a)の単位当たり、ビニル性コモノマ ーの1〜30単位、特に好適には式(III)又は(III a)の単位当たり、ビニ ル性コモノマーの5〜20単位の存在下で、請求項14記載の水溶性の架橋しう るポリマーを光架橋することにより得られる、請求項19記載の架橋されたポリ マー。 24.請求項19記載の架橋されたポリマーを製造するための方法であって、 別のビニル性コモノマーの存在又は非存在下で、請求項14記載の水溶性の架 橋しうるポリマーを光架橋することを特徴とする方法。 25.水溶性の架橋しうるポリマーが、実質的に純粋な形態で用いられる、請求 項24記載の方法。 26.水溶性の架橋しうるポリマーが、1回又は繰り返しの限外濾過により実質 的に純粋な形態に転換される、請求項24記載の方法。 27.光架橋が、溶液、特に水溶液中で行われる、請求項24記載の方法。 28.光架橋が、水溶性の架橋しうるポリマーが溶解している有機溶液中で行わ れる、請求項24記載の方法。 29.光架橋が、DMSO中で行われる、請求項24記載の方法。 30.請求項19記載の架橋されたポリマーを実質的に含む成形品。 31.コンタクトレンズである、請求項30記載の成形品。 32.請求項30記載の成形品を製造するための方法であって、 別のビニルコモノマーの存在又は非存在下で、閉じた成形用の型の中で請求項 14記載の水溶性の架橋しうるポリマーを光架橋することを特徴とする方法。 33.請求項31記載の成形品を製造するための方法であって、 別のビニルコモノマーの存在又は非存在下で、充満−成形方法により、閉じた 成形用の型の中で請求項14記載の水溶性の架橋しうるポリマーを光架橋するこ とを特徴とする方法。
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