JPH10507788A - 低起泡性液体洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、非イオン界面活性剤系を含有する液体洗剤組成物であって、前記界面活性剤系が式（Ｉ） （式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立にＣ₃〜Ｃ₂₂アルキル基であり、ｍは２〜４であり、ｎは０より大きく、Ｒ₃は水素またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基である）を有するゲルベ非イオン界面活性剤の群から選ばれる１種以上の界面活性剤を含むことを特徴とする液体洗剤組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 低起泡性液体洗剤組成物 技術分野 本発明は、制泡プロフィールを有する洗剤組成物に関する。より詳細には、本 発明は、ゲルベ非イオン界面活性剤からなる群から選ばれる１種以上の非イオン 界面活性剤を含有する洗剤組成物に関する。 背景技術 布帛（布地）の洗濯などのクリーニング目的に対して有用な洗剤組成物として は、通常、各種の非イオン界面活性剤が利用されてきた。しかしながら、前記界 面活性剤は、高起泡性である傾向がある。 この問題は、従来技術においてはこのような通常の非イオン洗剤混合物組成物 へ抑泡系を配合することによって扱われてきた。抑泡系は、例えば、シリコーン などの抑泡剤を包含するものである。しかしながら、抑泡系は、液体組成物中の 分散液として維持することが困難であることがあり且つ処理することが困難であ る。加えて、シリコーン消泡剤は、高価である。 それゆえ、本発明の目的は、非イオン界面活性剤を含む洗剤組成物（該組成物 は制泡プロフィールを有する）を提供することにある。 このことはゲルベ非イオン界面活性剤を含む洗剤組成物を処方することによっ て達成できることが今や見出された。 本発明の利点は、組成物が増大された疎水性グリースしみ抜きを与えることで ある。 本発明の別の利点は、界面活性剤が界面活性剤の増大された溶解度のため処方 することがより容易であることである。更に、前記組成物は、通常の抑泡剤の有 意の減少のため、いわゆる「濃縮」組成物として処方することがより容易である 。加えて、本発明の組成物は、処方することがより安価である。 本発明の組成物の別の利点は、液体洗剤組成物が相安定であることである。 ここで使用する「ゲルベ」界面活性剤なる用語は、２−アルキル−アルカノー ルから誘導される分枝界面活性剤を意味する。 ゲルベ界面活性剤は、公知の技術である。ＥＰ第２５４ ２０８号明細書は、 線状および／または分枝非イオン界面活性剤を含む低起泡性界面活性剤混合物を 開示している。しかしながら、ゲルベ非イオン界面活性剤の特定の言及はない。 ＤＥ第４０ ２１ ２６５号明細書は、ゲルベアルコールを抑泡剤として使用 することを開示している。ゲルベ非イオン界面活性剤の言及はない。 ＷＯ第９２／２０７６８号明細書は、抑泡系としてのジアルキルエーテルとゲ ルベ非イオン界面活性剤（Ｃ₁₆〜Ｃ₂₀ＥＯ_{1 〜5}）との組み合わせを開示している 。 発明の開示 本発明は、非イオン界面活性剤系を含有する洗剤組成物であって、前記界面活 性剤系が下記の式 （式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立にＣ₃〜Ｃ₂₂アルキル基であり、ｍは２〜４であり 、ｎは０より大きく、Ｒ₃は水素またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基である） を有するゲルベ非イオン界面活性剤の群から選ばれる１種以上の界面活性剤を含 むことを特徴とする洗剤組成物に関する。好ましくは、ｎは、１〜１４、より好 ましくは１〜１０、最も好ましくは３〜７である。 発明を実施するための最良の形態 本発明は、非イオン界面活性剤系を含有する洗剤組成物であって、前記界面活 性剤系が下記の式 （式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立にＣ₃〜Ｃ₂₂アルキル基であり、ｍは２〜４であり 、ｎは０より大きく、Ｒ₃は水素またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基である） を有するゲルベ非イオン界面活性剤の群から選ばれる１種以上の界面活性剤を含 むことを特徴とする洗剤組成物に関する。好ましくは、ｎは、１〜１４、より好 ましくは１〜１０、最も好ましくは３〜７である。 すべての量、比率および％は、特に断らない限り、全組成物の重量％を基準と する。 洗剤組成物は、好ましくは、ここに記載のような非イオン界面活性剤系少なく とも１重量％、より好ましくは１〜７０重量％、最も好ましくは２５〜４０重量 ％を含む。 好ましくは、ゲルベ非イオン界面活性剤は、非イオン界面活性剤系中に非イオ ン界面活性剤系の１〜１００重量％、好ましくは１０〜９０重量％、より好まし くは３０〜７０重量％の量で存在する。 非イオン界面活性剤系中で使用するのに好適な非ゲルベ非イオン界面活性剤と しては、エチレンオキシドを酸性または塩基性触媒の存在下で反応性水素原子、 例えば、ヒドロキシル、カルボキシル、またはアミド基を有する炭化水素と縮合 することによって生成されるものが挙げられ且つ一般式ＲＡ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n Ｈ（式中、Ｒは疎水部分を表わし、Ａは反応性水素原 子を担持する基を表わし、ｎはエチレンオキシド部分の平均数を表わす）を有す る化合物が挙げられる。Ｒは、典型的には、約８〜２２個の炭素原子を有する。 それらは、プロピレンオキシドと低分子量化合物との縮合によっても生成できる 。ｎは、通常、約２〜約２４で変化する。 好ましい種類の非イオンエトキシレートは、炭素数１２〜１５の脂肪アルコー ルと脂肪アルコール１モル当たり約４〜１０モルのエチレンオキシドとの縮合物 によって代表される。この種のエトキシレートの好適なものとしては、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅ オキソ−アルコールとアルコール１モル当たり３〜９モルのエチレンオキシド との縮合物、ナローカットＣ₁₄〜Ｃ₁₅オキソ−アルコールと脂肪（オキソ）アル コール１モル当たり３〜９モルのエチレンオキシドとの縮合物、ナローカットＣ₁₂ 〜Ｃ₁₃脂肪（オキソ）アルコールと脂肪アルコール１モル当たり６．５モルの エチレンオキシドとの縮合物、およびエトキシ化度（ＥＯモル／脂肪アルコール １モル）４〜８を有するＣ₁₀〜Ｃ₁₄ココナツ脂肪アルコールの縮合物が挙げられ る。 他の好適な非ゲルベ非イオン界面活性剤は、半極性非イオン界面活性剤、例え ば、炭素数約８〜約２８のアルキルまたはヒドロキシアルキル部分１個および炭 素数１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基（場合によって結合して 環構造とすることができる）からなる群から選ばれる部分２個を含有する水溶性 アミンオキシドである。 式 Ｒ²−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ¹）−Ｚ （式中、Ｒ¹はＨであるか、Ｒ¹はＣ_{1 〜4}ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル 、２−ヒドロキシプロピル、またはそれらの混合物であり、Ｒ²はＣ_{5 〜31}ヒドロ カルビルであり、Ｚは鎖に直結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線 状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのア ルコキシ化誘導体である） のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤も、非イオン界面活性剤として好適で ある。好ましくは、Ｒ¹はメチルであり、Ｒ²はＣ_{11 〜15}アルキルまたはアルケニ ル直鎖、例えば、ココナツアルキルまたはその混合物であり且つＺは、還元アミ ノ化反応においてグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトースなどの還 元糖から誘導される。 本発明に係る組成物は、同時に制泡プロフィールを有しながら、メーキャップ 、スパゲッティソース、靴墨、他の同様のしみなどの汚れ上に改善された疎水性 グリース汚れ除去を与える。 洗剤成分 本発明の別の態様においては、洗剤成分と混合された本発明の界面活性剤系を 含む洗剤組成物が提供される。広範囲の界面活性剤は、本発明の洗剤組成物で使 用できる。 陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤および双性界面活 性剤種類およびこれらの界面活性剤の種の典型的なリストは、ノリスに１９７２ 年５月２３日に発行の米国特許第３，６６４，９６１号明細書に与えられている 。陰イオン界面活性剤 好適な陰イオン界面活性剤としては、式 ＲＯ（Ａ）_mＳＯ₃Ｍ〔式中、ＲはＣ₁₀ 〜Ｃ₂₄アルキル成分を有する非置換Ｃ₁₀〜Ｃ₂₄アルキルまたはヒドロキシアル キル基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルまたはヒドロキシアルキル、より好まし くはＣ₁₂〜Ｃ18アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ａはエトキシまたは プロポキシ単位であり、ｍは０より大きく、典型的には約０．５〜約６、より好 ましくは約０．５〜約３であり、ＭはＨまたは、例えば、金属陽イオン（例えば 、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、アンモ ニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであることができる陽イオンである〕 の水溶性塩または酸である本発明のアルキルアルコキシ化サルフェート界面活性 剤が挙げられる。アルキルエトキシ化サルフェート並びにアルキルプロポキシ化 サルフェートも、ここに含まれる。置換アンモニウム陽イオンの特定例としては 、メチル−、ジメチル−、トリメチル−アンモニウム陽イオンおよび第四級アン モニウム陽イオン、例えば、テトラメチル−アンモニウムおよびジメチルピペリ ジニウム陽イオンおよびアルキルアミン、例えば、エチルアミン、ジエチルアミ ン、およびトリエチルアミンから誘導されるもの、それらの混合物などが挙げら れる。例示の界面活性剤は、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（１．０） サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（１．０）Ｍ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシ レート（２．２５）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（２．２５）Ｍ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈ アルキルポリエトキシレート（３．０）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（３．０） Ｍ）、およびＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（４．０）サルフェート（ Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（４．０）Ｍ）（式中、Ｍはナトリウムおよびカリウムから好都合 に選ばれる）である。 使用すべき好適な陰イオン界面活性剤は、アルキルエステルスルホネート界面 活性剤、例えば、「ザ・ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・オイル・ケミスツ ・ソサエティー」、５２（１９７５）、pp．３２３−３２９に従ってガス状ＳＯ₃ でスルホン化するＣ₈〜Ｃ₂₀カルボン酸（即ち、脂肪酸）の線状エステルである 。好適な出発物質としては、タロー、パーム油などから誘導されるような天然脂 肪物質が挙げられるであろう。 特に洗濯に用いるのに好ましいアルキルエステルスルホネート界面活性剤は、 構造式 Ｒ³−ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ⁴ （式中、Ｒ³はＣ₈〜Ｃ₂₀ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、またはそれらの 組み合わせであり、Ｒ⁴はＣ₁〜Ｃ₆ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、また はそれらの組み合わせであり、Ｍはアルキルエステルスルホネートと水溶性 塩を生成する陽イオンである） のアルキルエステルスルホネート界面活性剤からなる。好適な塩形成陽イオンと しては、金属、例えば、ナトリウム、カリウムおよびリチウム、および置換また は非置換アンモニウム陽イオン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノール アミン、およびトリエタノールアミンが挙げられる。好ましくは、Ｒ³はＣ₁₀〜 Ｃ₁₆アルキルであり、Ｒ₄はメチル、エチルまたはイソプロピルである。Ｒ₃がＣ₁₀ 〜Ｃ₁₆アルキルであるメチルエステルスルホネートが、特に好ましい。 他の好適な陰イオン界面活性剤としては、式 ＲＯＳＯ₃Ｍ〔式中、Ｒは好ま しくはＣ₁₀〜Ｃ₂₄ヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル成分を有する アルキルまたはヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルまたは ヒドロキシアルキルであり、ＭはＨまたは陽イオン、例えば、アルカリ金属陽イ オン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）、またはアンモニウムまたは 置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、およびトリメチルアンモニ ウム陽イオンおよび第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル−アン モニウムおよびジメチルピペリジニウム陽イオン、およびエチルアミン、ジエチ ルアミン、トリエチルアミンなどのアルキルアミンから誘導される第四級アンモ ニウム陽イオン、およびそれらの混合物などである〕の水溶性塩または酸である 本発明のアルキルサルフェート界面活性剤が挙げられる。典型的には、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₆ のアルキル鎖が、より低い洗浄温度（例えば、約５０℃未満）に好ましく且つ Ｃ_{16 〜18}アルキル鎖がより高い洗浄温度（例えば、約５０℃よりも高温）に好ま しい。 洗浄の目的に対して有用な他の陰イオン界面活性剤も、本発明の洗濯洗剤組成 物に配合できる。これらとしては、石鹸の塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム 塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールアミ ン塩、ジエタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩を含めて）、Ｃ₉〜 Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂第一級または第二級アルカ ンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、例えば、英国特許第１， ０８２，１７９号明細書に記載のようにアルカリ土類金属クエン酸塩の熱分解生 成物のスルホン化によって製造されるスルホン化ポリカルボン酸、Ｃ₈〜Ｃ₂₄ア ルキルポリグリコールエーテルサルフェート（エチレンオキシド１０モルまでを 含有）、アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシルグリセロールスルホネ ート、脂肪オレイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオ キシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート 、イセチオネート、例えば、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、ア ルキルスクシナメートおよびスルホスクシネート、スルホスクシネートのモノエ ステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）、スルホスクシネート のジエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₂ジエステル）、アシルサルコシ ネート、アルキル多糖類のサルフェート、例えば、アルキルポリグルコシドのサ ルフェート（非イオン非硫酸化化合物は以下に記載）、分枝第一級アルキルサル フェート、アルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば、式 ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_k−ＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺（式中、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アル キルであり、ｋは０〜１０の整数であり、Ｍは可溶性塩形成陽イオンである）の ものを挙げることができる。樹脂酸および水素添加樹脂酸、例えば、ロジン、水 素添加ロジン、およびトール油に存在するかトール油から誘導される樹脂酸およ び水素添加樹脂酸も、好適である。更に他の例は、「界面活性剤および洗剤」（ シュワルツ、ペリーおよびバーチによる第Ｉ巻および第II巻）に記載されている 。各種のこのような界面活性剤は、一般にローリン等に１９７５年１２月３０日 発行の米国特許第３，９２９，６７８号明細書第２３欄第５８行〜第２９欄第２ ３行（ここに参考文献として編入）にも開示されている。 そこに配合する場合には、本発明の洗濯洗剤組成物は、典型的には、このよう な陰イオン界面活性剤約１〜約４０重量％、好ましくは約３〜約２０重量％を含 む。非イオン界面活性剤 アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、ポリプロピレンオキシド 縮合物およびポリブチレンオキシド縮合物は、本発明の界面活性剤系の非イオン 界面活性剤として使用するのに好適であり、ポリエチレンオキシド縮合物が好ま しい。これらの化合物としては、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約６〜約１ ４個の炭素原子、好ましくは約８〜約１４個の炭素原子を有するアルキル基を有 するアルキルフェノールとアルキレンオキシドとの縮合物が挙げられる。好まし い態様においては、エチレンオキシドは、アルキルフェノール１モル当たり約５ 〜約２５モル、より好ましくは約３〜約１５モルに等しい量で存在する。この種 の市販の非イオン界面活性剤としては、ＧＡＦコーポレーションによって市販さ れているイゲパール（Igepal^TM）ＣＯ−６３０、およびローム・エンド・ハース ・カンパニーによって市販されているトリトン（Triton^TM）Ｘ−４５、Ｘ−１１ ４、Ｘ−１００、およびＸ−１０２が挙げられる。これらの界面活性剤は、通常 、アルキルフェノールアルコキシレート（例えば、アルキルフェノールエトキシ レート）と称される。 第一級および第二級脂肪族アルコールとエチレンオキシド約１〜約２５モルと の縮合物は、本発明の非イオン界面活性剤系の非イオン界面活性剤として使用す るのに好適である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分枝第一級ま たは第二級であることができ、一般に、約８〜約２２個の炭素原子を有する。炭 素数約８〜約２０、より好ましくは炭素数約１０〜約１８のアルキル基を有する アルコールとアルコール１モル当たり約２〜約１０モルのエチレンオキシドとの 縮合物が、好ましい。この種の市販の非イオン界面活性剤の例としては、ユニオ ン・カーバイド・コーポレーションによって市販されているタージトール （Tergitol^TM）１５−Ｓ−９（Ｃ₁₁〜Ｃ₁₅線状アルコールとエチレンオキシド９ モルとの縮合物）、タージトール^TM２４−Ｌ−６ＮＭＷ（狭い分子量分布を有す るＣ₁₂〜Ｃ₁₄第一級アルコールとエチレンオキシド６モルとの縮合物）、シェル ・ケミカル・カンパニーによって市販されているネオドール（Neodol^TM）４５− ９（Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅線状アルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合物）、ネオド ール^TM２３−６．５（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃線状アルコールとエチレンオキシド６．５モル との縮合物）、ネオドール^TM４５−７（Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅線状アルコールとエチレンオ キシド７モルとの縮合物）、ネオドール^TM４５−４（Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅線状アルコール とエチレンオキシド４モルとの縮合物）、およびザ・プロクター・エンド・ギャ ンブル・カンパニーによって市販されているキロ（Kyro^TM）ＥＯＢ（Ｃ₁₃〜Ｃ₁₅ アルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合物）が挙げられる。 炭素数約６〜約３０、好ましくは炭素数約１０〜約１６の疎水基および約１． ３〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７個 の糖単位を含有する多糖（例えば、ポリグリコシド）親水基を有する１９８６年 １月２１日発行のレナドの米国特許第４，５６５，６４７号明細書に開示のアル キル多糖類も、本発明の界面活性剤系の非イオン界面活性剤として有用である。 炭素数５または６のいかなる還元糖も、使用でき、例えば、グルコシル部分の代 わりにグルコース、ガラクトースおよびガラクトシル部分が、使用できる（場合 によって、疎水基は、２位、３位、４位などで結合して、このようにグルコシド またはガラクトシドに対立するものとしてグルコースまたはガラクトースを与え る）。糖間結合は、例えば、追加の糖単位の１位と前の糖単位上の２位、３位、 ４位および／または６位との間にあることができる。 場合によって、余り望ましくないが、疎水部分と多糖部分とを結合するポリア ルキレンオキシド鎖があることができる。好ましいアルキレンオキシドは、エチ レンオキシドである。典型的疎水基としては、炭素数約８〜約１８、好ましくは 約１０〜約１６の飽和または不飽和分枝または非分枝アルキル基が挙げられる。 好ましくは、アルキル基は、直鎖飽和アルキル基である。アルキル基は、約３個 までのヒドロキシ基を含有することができ且つ／またはポリアルキレンオキシド 鎖は、約１０個まで、好ましくは５個未満のアルキレンオキシド部分を含有する ことができる。好適なアルキル多糖類は、オクチル、ノニルデシル、ウンデシル ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデ シル、およびオクタデシル、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、およびヘキサ グルコシド、ガラクトシド、ラクトシド、グルコース、フルクトシド、フルクト ースおよび／またはガラクトースである。好適な混合物としては、ココナツアル キル、ジ−、トリ−、テトラ−、およびペンタグルコシドおよびタローアルキル テトラ−、ペンタ−、およびヘキサグルコシドが挙げられる。 好ましいアルキルポリグリコシドは、式 Ｒ²Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_t（グリコシル）_x （式中、Ｒ²はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシルアルキル、ヒドロキ シルアルキルフェニル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、そしてア ルキル基は約１０〜約１８個、好ましくは約１２〜約１４個の炭素原子を有し、 ｎは２または３、好ましくは２であり、ｔは０〜約１０、好ましくは０であり、 ｘは約１．３〜約１０，好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜 約２．７である）を有する。グリコシルは、好ましくはグルコースに由来する。 これらの化合物を生成するために、先ず、アルコールまたはアルキルポリエトキ シアルコールを生成し、次いで、グルコースまたはグルコース源と反応させて、 グルコシド（１位で結合）を生成する。次いで、追加のグリコシル単位は、それ らの１位と前のグリコシル単位の２位、３位、４位および／または６位、好まし くは主として２位との間で結合できる。 好ましくはないが、プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合によ って生成された疎水性ベースとエチレンオキシドとの縮合物も、本発明の非イオ ン界面活性剤系の追加の非イオン界面活性剤として使用するのに好適である。こ れらの化合物の疎水部分は、好ましくは、分子量約１５００〜約１８００を有し 、水不溶性を示すであろう。この疎水部分へのポリオキシエチレン部分の付加は 、全体として分子の水溶性を増大する傾向があり、且つ生成物の液体特性は、ポ リオキシエチレン含量が縮合物の全重量の約５０％（約４０モルまでのエチレン オキシドとの縮合に対応）である点まで保持される。この種の化合物の例として は、ＢＡＳＦによって市販されている商業上入手可能なプルロニック（Pluronic^TM ）界面活性剤の或るものが挙げられる。 プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応から生ずる生成物とエチレン オキシドとの縮合物も、本発明の非イオン界面活性剤系の非イオン界面活性剤と して使用するのに好適である。これらの生成物の疎水部分は、エチレンジアミン と過剰のプロピレンオキシドとの反応生成物からなり、一般に、分子量約２５０ ０〜約３０００を有する。この疎水部分は、縮合物がポリオキシエチレン約４０ 〜約８０重量％を含有し且つ分子量約５，０００〜約１１，０００を有する程度 までエチレンオキシドと縮合する。この種の非イオン界面活性剤の例としては、 ＢＡＳＦによって市販されている商業上入手可能なテトロニック（Tetronic^TM） 化合物の或るものが挙げられる。 アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、第一級および第二級脂肪 族アルコールとエチレンオキシド約１〜約２５モルとの縮合物、アルキル多糖類 、およびそれらの混合物が、本発明の界面活性剤系の非イオン界面活性剤として 使用するのに好ましい。３〜１５個のエトキシ基を有するＣ₈〜Ｃ₁₄アルキルフ ェノールエトキシレートおよび２〜１０個のエトキシ基を有するＣ₈〜Ｃ₁₈アル コールエトキシレート（好ましくは平均Ｃ₁₀）、およびそれらの混合物が、最も 好ましい。 高度に好ましい非イオン界面活性剤は、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性 剤である。 式 Ｒ₂−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ¹）−Ｚ （式中、Ｒ¹はＨであるか、Ｒ¹はＣ_{1 〜4}ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル 、２−ヒドロキシプロピル、またはそれらの混合物であり、Ｒ²はＣ_{5 〜31}ヒドロ カルビルであり、Ｚは鎖に直結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線 状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのアルコキ シ化誘導体である） のポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤も、非イオン界面活性剤として好適で ある。好ましくは、Ｒ¹はメチルであり、Ｒ²はＣ_{11 〜15}アルキルまたはアルケニ ル直鎖、例えば、ココナツアルキルまたはその混合物であり且つＺは、還元アミ ノ化反応においてグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトースなどの還 元糖から誘導される。 このような洗濯洗剤組成物に配合する時には、本発明の非イオン界面活性剤系 は、広範囲の洗濯条件にわたってこのような洗濯洗剤組成物のグリース／油しみ 抜き性を改善するように作用する。 本発明の洗濯洗剤組成物は、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面 活性剤、および半極性界面活性剤、並びにここに既述のもの以外の非イオン界面 活性剤も含有してもよい。 好ましい陽イオン界面活性剤系は、非イオン界面活性剤および両性界面活性剤 を包含する。本発明の洗濯洗剤組成物で使用するのに好適な陽イオン洗剤界面活 性剤は、１つの長鎖ヒドロカルビル基を有するものである。このような陽イオン 界面活性剤の例としては、アンモニウム界面活性剤、例えば、アルキルジメチル アンモニウムハロゲナイド、および式 〔Ｒ²（ＯＲ³）_y〕〔Ｒ⁴（ＯＲ³）_y〕₂Ｒ⁵Ｎ⁺Ｘ^- 〔式中、Ｒ²は、アルキル鎖中に約８〜約１８個の炭素原子を有するアルキルま たはアルキルベンジル基であり、各Ｒ³は−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃ ）−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−およびそれらの混合 物からなる群から選ばれ、各Ｒ⁴はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアル キル、ベンジル、２個のＲ⁴基を結合することによって形成された環構造、 −ＣＨ₂ＣＨＯＨ−ＣＨＯＨＣＯＲ⁶ＣＨＯＨＣＨ₂ＯＨ（式中、Ｒ⁶はヘキソース または分子量約１０００以下を有するヘキソース重合体）および水素（ｙが０で はない時）からなる群から選ばれ、Ｒ⁵はＲ⁴と同じであるかアルキル鎖であり、 Ｒ²＋Ｒ⁵の炭素原子の合計数は約１８以下であり、各ｙは０〜約１０であり、ｙ 値の和は０〜約１５であり、Ｘは相容性陰イオンである〕 を有する界面活性剤が挙げられる。 好ましい陽イオン界面活性剤は、式 Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｒ₄Ｎ⁺Ｘ^-（ｉ） 〔式中、Ｒ₁はＣ₈〜Ｃ₁₆アルキルであり、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の各々は独立にＣ₁ 〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、ベンジル、および−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ ）_xＨ（式中、ｘは２〜５の値である）であり、Ｘは陰イオンである〕 を有する本組成物で有用な水溶性第四級アンモニウム化合物である。Ｒ₂、Ｒ₃ま たはＲ₄の１個以下は、ベンジルであるべきである。 Ｒ₁の好ましいアルキル鎖長は、特にアルキル基がココナツまたはパーム核脂 肪に由来する鎖長の混合物であるかオレフィン増成またはオキソアルコール合成 法によって合成的に誘導する場合にＣ₁₂〜Ｃ₁₅である。Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄に好 ましい基は、メチルおよびヒドロキシエチル基であり、陰イオンＸはハライド、 メトサルフェート、アセテートおよびホスフェートイオンから選んでもよい。 ここで使用するための式（ｉ）の好適な第四級アンモニウム化合物の例は、 ココナツトリメチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 ココナツメチルジヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 デシルトリエチルアンモニウムクロリド、 デシルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 Ｃ_{12 〜15}ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 ココナツジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 ミリスチルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、 ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドまたはブロミド、 ラウリルジメチル（エテノキシ）₄アンモニウムクロリドまたはブロミド、 コリンエステル（Ｒ₁がＣＨ₂−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ_{12 〜14}アルキルであり、 Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄がメチルである式（ｉ）の化合物） である。 ここで有用な他の陽イオン界面活性剤は、１９８０年１０月１４日発行のキャ ンバーの米国特許第４，２２８，０４４号明細書にも記載されている。 そこに配合する場合には、本発明の洗濯洗剤組成物は、典型的には、このよう な陽イオン界面活性剤０〜約２５重量％、好ましくは約３〜約１５重量％を含む 。 両性界面活性剤も、本発明の洗濯洗剤組成物で使用するのに好適である。これ らの界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝鎖であることができる第二級また は第三級アミンの脂肪族誘導体、または複素環式第二級および第三級アミンの脂 肪族誘導体と広く記載できる。脂肪族置換基の１つは、少なくとも約８個の炭素 原子、典型的には約８〜約１８個の炭素原子を有し且つ少なくとも１つは陰イオ ン水溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェートを含有する。両 性界面活性剤の例については１９７５年１２月３０日発行のローリン等の米国特 許第３，９２９，６７８号明細書第１９欄第１８行〜第３５行参照。 そこに配合する場合には、本発明の洗濯洗剤組成物は、典型的には、このよう な両性界面活性剤０〜約１５重量％、好ましくは約１〜約１０重量％を含む。 双性界面活性剤も、洗濯洗剤組成物で使用するのに好適である。これらの界面 活性剤は、第二級および第三級アミンの誘導体、複素環式第二級および第三級ア ミンの誘導体、または第四級アンモニウム、第四級ホスホニウムまたは第三級ス ルホニウム化合物の誘導体と広く記載できる。双性界面活性剤の例については１ ９７５年１２月３０日発行のローリン等の米国特許第３，９２９，６７８号明細 書第１９欄第３８行〜第２２欄第４８行参照。 そこに配合する場合には、本発明の洗濯洗剤組成物は、典型的には、このよう な双性界面活性剤０〜約１５重量％、好ましくは約１〜約１０重量％を含む。 半極性非イオン界面活性剤は、特殊なカテゴリーの非イオン界面活性剤であり 、その例としては、炭素数約１０〜約１８のアルキル部分１個および炭素数約１ 〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選ばれる部分２ 個を含有する水溶性アミンオキシド、炭素数約１０〜約１８のアルキル部分１個 および炭素数約１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群か ら選ばれる部分２個を含有する水溶性ホスフィンオキシド、および炭素数約１０ 〜約１８のアルキル部分１個および炭素数約１〜約３のアルキルおよびヒドロキ シアルキル部分からなる群から選ばれる部分１個を含有する水溶性スルホキシド が挙げられる。 半極性非イオン洗剤界面活性剤としては、式 Ｒ³（ＯＲ⁴）_xＮ（Ｏ）（Ｒ⁵）₂ （式中、Ｒ³は炭素数約８〜約２２のアルキル、ヒドロキシアルキル、またはア ルキルフェニル基またはそれらの混合物であり、Ｒ⁴は炭素数約２〜約３のアル キレンまたはヒドロキシアルキレン基またはそれらの混合物であり、ｘは０〜約 ３であり、各Ｒ⁵は炭素数約１〜約３のアルキルまたはヒドロキシアルキル基ま たは約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基であ る）を有するアミンオキシド界面活性剤が挙げられる。Ｒ⁵基は、例えば、酸素 または窒素原子を通して互いに結合して環構造を形成することができる。 これらのアミンオキシド界面活性剤としては、特にＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルジメチ ルアミンオキシドおよびＣ₈〜Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミン オキシドが挙げられる。 そこに配合する場合には、本発明の洗濯洗剤組成物は、典型的には、このよう な半極性非イオン界面活性剤０〜約１５重量％、好ましくは約１〜約１０重量％ を含む。 更に、本発明は、合計界面活性剤少なくとも１重量％、好ましくは約３〜約６ ５重量％、より好ましくは約１０〜約２５重量％を含む洗濯洗剤組成物を提供す る。 本発明に係る組成物は、ビルダー系を更に含んでもよい。アルミノシリケート 物質、シリケート、ポリカルボキシレートおよび脂肪酸、エチレンジアミンテト ラアセテートなどの物質、アミノポリホスホネートなどの金属イオン封鎖剤、特 にエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸およびジエチレントリアミンペン タメチレンホスホン酸を含めていかなる通常のビルダー系も、ここで使用するの に好適である。自明の環境上の理由で余り好ましくないが、ホスフェートビルダ ーも、ここで使用できる。 ここで使用するのに好適なポリカルボキシレートビルダーとしては、クエン酸 （好ましくは水溶性塩の形態）、式 Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＣＨ₂（ＣＯＯＨ） （式中、ＲはＣ_{10 〜20}アルキルまたはアルケニル、好ましくはＣ_{12 〜16}であるか 、Ｒはヒドロキシル、スルホスルホキシルまたはスルホン置換基で置換できる） のコハク酸の誘導体が挙げられる。特定例としては、コハク酸ラウリル、コハク 酸 ミリスチル、コハク酸パルミチル、コハク酸２−ドデセニル、コハク酸２−テト ラデセニルが挙げられる。スクシネートビルダーは、好ましくは、ナトリウム塩 、カリウム塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩を含めて水溶 性塩の形で使用される。 他の好適なポリカルボキシレートは、オキソジスクシネートおよびタルトレー トモノコハク酸とタルトレートジコハク酸との混合物、例えば、米国特許第４， ６６３，０７１号明細書に記載のものである。 特に液体の本発明の実施物の場合には、ここで使用するのに好適な脂肪酸ビル ダーは、飽和または不飽和Ｃ_{10 〜18}脂肪酸、並びに対応する石鹸である。好まし い飽和種は、アルキル鎖中に１２〜１６個の炭素原子を有する。好ましい不飽和 脂肪酸は、オレイン酸である。 液体組成物に好ましい他のビルダー系は、ドデセニルコハク酸およびクエン酸 をベースとする。 洗浄性ビルダー塩は、通常、組成物の３〜５０重量％、好ましくは５〜３０重 量％、最も通常５〜２５重量％の量で配合する。 本発明に係る洗剤組成物は、場合によって、漂白剤、または漂白剤と１種以上 の漂白活性剤とを含有する漂白組成物を含有してもよい。存在する場合には、漂 白剤は、特に布帛洗濯のために、典型的には、洗剤組成物の約１％〜約３０％、 より典型的には約５％〜約２０％の量であろう。存在するならば、漂白活性剤の 量は、典型的には、漂白剤と漂白活性剤とを含む漂白組成物の約０．１％〜約６ ０％、より典型的には約０．５％〜約４０％であろう。 ここで使用する漂白剤は、布類クリーニングまたは今や既知であるか知られる ようになる他のクリーニング目的で洗剤組成物に有用な漂白剤のいずれであるこ ともできる。 本発明に好適な漂白剤は、活性化または非活性化漂白剤であることができる。 本発明に好適な漂白剤としては、過酸素漂白剤が挙げられる。好適な水溶性固 体過酸素漂白剤の例としては、過酸化水素放出剤、例えば、過酸化水素、ペルボ レート、例えば、ペルボレート１水和物、ペルボレート４水和物、ペルサルフェ ート、ペルカーボネート、ペルオキシジサルフェート、ペルホスフェートおよび ペルオキシヒドレートが挙げられる。好ましい漂白剤は、ペルカーボネートおよ びペルボレートである。 過酸化水素は洗浄および／またはすすぎの開始時またはプロセスの間に過酸化 水素を発生できる酵素系（即ち、酵素およびその基質）を加えることによって存 在してもよい。このような酵素系は、１９９１年１０月９日出願のＥＰ特許出願 第９１２０２６５５．６号明細書に開示されている。 本発明に好適な他の過酸素漂白剤は、ペルカルボン酸などの有機ペルオキシ酸 が挙げられる。 この種の漂白剤の好適な例としては、モノペルオキシフタル酸マグネシウム６ 水和物、ｍ−クロロ過安息香酸のマグネシウム塩、４−ノニルアミノ−４−オキ ソペルオキシ酪酸およびジペルオキシドデカンジオン酸が挙げられる。このよう な漂白剤は、１９８４年１１月２０日発行のハートマンの米国特許第４，４８３ ，７８１号明細書、１９８５年６月３日出願のバーンズ等の米国特許出願第７４ ０，４４６号明細書、１９８５年２月２０日公開のバンクス等の欧州特許出願第 ０，１３３，３５４号明細書、１９８３年１１月１日発行のチャング等の米国特 許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。高度に好ましい漂白剤とし ては、バーンズ等に１９８７年１月６日発行の米国特許第４，６３４，５５１号 明細書に記載のような６−ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸も挙 げられる。 好ましいペルカーボネート漂白剤は、平均粒径約５００μｍ〜約１，０００μ ｍを有する乾燥粒子（該粒子の約１０重量％以下は約２００μｍより小さく且 つ前記粒子の約１０重量％以下は約１，２５０μｍより大きい）を含んでなる。 場合によって、ペルカーボネートは、シリケート、ボレートまたは水溶性界面活 性剤で被覆できる。ペルカーボネートは、ＦＭＣ、ソルベイ、トーカイ・デンカ などの各種の販売元から入手できる。 漂白剤の混合物も、使用できる。 過酸素漂白剤、ペルボレート、ペルカーボネートなどは、好ましくは、漂白活 性剤と組み合わせ、このことは漂白活性剤に対応するペルオキシ酸の水溶液中で のその場生成（即ち、洗浄プロセス時）をもたらす。活性剤の各種の非限定例は 、マオ等に１９９０年４月１０日発行の米国特許第４，９１５，８５４号明細書 および米国特許第４，４１２，９３４号明細書に開示されている。ノナノイルオ キシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）およびテトラアセチルエチレンジアミン （ＴＡＥＤ）活性剤が典型であり且つそれらの混合物も使用できる。ここで有用 な他の典型的な漂白剤および活性剤については米国特許第４，６３４，５５１号 明細書も参照。 高度に好ましいアミド誘導漂白活性剤は、式 Ｒ¹Ｎ（Ｒ⁵）Ｃ（Ｏ）Ｒ²Ｃ（Ｏ）ＬまたはＲ¹Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁵）Ｒ²Ｃ（Ｏ）Ｌ （式中、Ｒ¹は炭素数約６〜約１２のアルキル基であり、Ｒ²は炭素数１〜約６の アルキレンであり、Ｒ⁵はＨまたは炭素数約１〜約１０のアルキル、アリールま たはアルカリールであり、Ｌは好適な離脱基である） で表わされるものである。離脱基は、過加水分解陰イオンによる漂白活性剤上へ の求核攻撃の結果として漂白活性剤から置換される基である。好ましい離脱基は 、フェニルスルホネートである。 前記式で表わされる漂白活性剤の好ましい例としては、米国特許第４，６３４ ，５５１号明細書（ここに参考文献として編入）に記載のような（６−オクタン ア ミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−ノナンアミドカプロイル ）オキシベンゼンスルホネート、（６−デカンアミドカプロイル）オキシベンゼ ンスルホネート、およびそれらの混合物が挙げられる。 別の種類の漂白活性剤は、１９９０年１０月３０日発行のホッジ等の米国特許 第４，９６６，７２３号明細書（ここに参考文献として編入）に開示のベンゾキ サジン型の活性剤からなる。ベンゾキサジン型の高度に好ましい活性剤は、式 のものである。 なお別の種類の好ましい漂白活性剤としては、アシルラクタム活性剤、特に式 （式中、Ｒ⁶はＨまたは炭素数１〜約１２のアルキル、アリール、アルコキシア リール、またはアルカリール基である） のアシルカプロラクタムおよびアシルバレロラクタムが挙げられる。高度に好ま しいラクタム活性剤としては、ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロ ラクタム、３，５，５−トリメチルヘキサノイルカプロラクタム、ノナノイルカ プロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、ベ ンゾイルバレロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルバレロラク タム、ウンデセノイルバレロラクタム、ノナノイルバレロラクタム、３，５，５ −トリメチルヘキサノイルバレロラクタムおよびそれらの混合物が挙げられる。 過ホウ酸ナトリウムに吸着されたベンゾイルカプロラクタムを含めたアシルカプ ロラクタムを開示しているサンダーソンに１９８５年１０月８日発行の米国特許 第４，５４５，７８４号明細書（ここに参考文献として編入）も参照。 酸素漂白剤以外の漂白剤も、公知の技術であり且つここで利用できる。特定の 興味がある１つの種類の非酸素漂白剤としては、光活性化漂白剤、例えば、スル ホン化亜鉛フタロシアニンおよび／またはアルミニウムフタロシアニンが挙げら れる。ホルコムベ等に１９７７年７月５日発行の米国特許第４，０３３，７１８ 号明細書参照。使用するならば、洗剤組成物は、典型的には、このような漂白剤 、特にスルホン化亜鉛フタロシアニン約０．０２５〜約１．２５重量％を含有す るであろう。 所望により、漂白化合物では、マンガン化合物を触媒とすることができる。こ のような化合物は、公知の技術であり、例えば、米国特許第５，２４６，６２１ 号明細書、米国特許第５，２４４，５９４号明細書、米国特許第５，１９４，４ １６号明細書、米国特許第５，１１４，６０６号明細書、および欧州特許出願公 開第５４９，２７１Ａ１号明細書、第５４９，２７２Ａ１号明細書、第５４４， ４４０Ａ２号明細書および第５４４，４９０Ａ１号明細書に開示のマンガンをベ ースとする触媒が挙げられる。これらの触媒の好ましい例としては、Ｍｎ^IV ₂（ ｕ−Ｏ）₃（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂（ ＰＦ₆）₂、Ｍｎ^III ₂（ｕ−Ｏ）₁（ｕ−ＯＡｃ）₂（１，４，７−トリメ チル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂−（ＣｌＯ₄）₂、Ｍｎ^IV（ｕ−Ｏ ）₆（１，４，７−トリアザシクロノナン）₄（ＣｌＯ₄）₄、Ｍｎ^III Ｍｎ^IV（ ｕ−Ｏ）₁（ｕ−ＯＡｃ）₂（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシ クロノナン）₂（ＣｌＯ₄）₃、Ｍｎ^IV（１，４，７−トリメチル−１，４，７− トリアザシクロノナン）−（ＯＣＨ₃）₃（ＰＦ₆）、およびそれらの混合物が挙 げられる。他の金属をベースとする漂白触媒としては、米国特許第４，４３０， ２４３号明細書および米国特許第５，１１４，６１１号明細書に開示のものが挙 げられる。マンガンを各種の複合体配位子と併用して漂白性を高めることも、下 記の米国特許に報告されている。第４，７２８，４５５号明細書、第５，２８４ ，９４４号明細書、第５，２４６，６１２号明細書、第５，２５６，７７９号明 細書、第５，２８０，１１７号明細書、第５，２７４，１４７号明細書、第５， １５３，１６１号明細書、第５，２２７，０８４号明細書。 実際上、限定するものではないが、本発明の組成物および方法は、水性洗浄液 中に活性漂白触媒種少なくとも１部／千万程度を与えるように調節でき且つ好ま しくは洗濯液中に触媒種約０．１ｐｐｍ〜約７００ｐｐｍ、より好ましくは約１ ｐｐｍ〜約 ５００ｐｐｍを与えるであろう。 本発明に係る洗剤組成物は、アミンを含んでもよい。このようなアミンは、一 般に、式 〔式中、Ｒ₁はＣ₆〜Ｃ₂₂アルキル、アルケニル、脂環式または多環式基（これら は３個までのヒドロキシルまたはフェニル基で置換してもよく且つ場合によって １２個までのエチレンオキシド部分で中断してもよい）であり、Ｒ₂およびＲ₃は 各々ＨまたはＣ₁〜Ｃ₁₈直鎖または分枝鎖アルキルまたはアルケニル基（１２個 までのエチレンオキシド部分で置換してもよい）であり、Ｒ₁および Ｒ₂は一緒に取って構造 （式中、Ｒ₄はＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルである） のイミダゾリン基を形成してもよい〕 に対応するであろう。 好ましくは、前記式中、Ｒ₁はＣ₆〜Ｃ₁₈アルキルであり、Ｒ₂およびＲ₃は各々 Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル（場合によって１または２個のエチレンオキシド部分で中断） であり、Ｒ₄はＣ₁₀〜Ｃ₁₆アルキルである。 指摘のような前記式のアミンは、一般に、界面活性剤アミンとして公知である 。このような物質は、カーク−オスマーのEncyclopedia of Chemical Technolog y、第４版、第２巻、「脂肪アミン」、第４０５頁〜第４２５頁（１９９２）に より詳細に記載されている。この記載は、ここに参考文献として編入する。 好適な第一級アミン、即ち、前記式中、Ｒ₂およびＲ₃が両方とも水素であるも のとしては、１−ヘキシルアミン、１−オクチルアミン、ラウリルアミン、パル ミチルアミン、ステアロイルアミン、オレオイルアミン、ココナツアルキルアミ ン、タローアルキルアミン、６−アミノ−１−ヘキサノール、３−イソプロポキ シプロピルアミン、３−（２−メトキシエトキシ）−プロピルアミン、２−（２ −アミノエトキシ）−エタノールおよびシクロヘキシルアミンが挙げられる。 好適な第二級アミン、即ち、前記式中、Ｒ₂およびＲ₃の１つだけが水素である ものとしては、ジココナツアルキルアミン、ジ−ｎ−ドデシルアミン、ジ−ｎ− ヘキサデシルアミン、ジ−ｎ−オクタデシルアミン、およびジタローアルキル アミンが挙げられる。 好適な第三級アミン、即ち、前記式中、Ｒ₂およびＲ₃のどちらも水素ではない ものとしては、ココナツアルキルジメチルアミン、ジメチルオレイルアミン、ジ −ｎ−デシルメチルアミン、ジココナツアルキルメチルアミン、トリ−ｎ−オク チルアミン、トリ−ｎ−ドデシルアミン、ヘキサデシルトリス（エチレンオキシ ）ジメチルアミン、タローアルキルビス（２−ヒドロキシエチル）アミン、ステ アロイルビス（２−ヒドロキシエチル）アミン、およびオレオイルビス（２−ヒ ドロキシエチル）アミンが挙げられる。 ここで有用な好適なイミダゾリンは、式 （式中、Ｒ₄はＣ₉〜Ｃ₁₃アルキルである） のものである。このような物質は、商品名バリン（VARINE）で市販されている。 好適な多環式アミンとしては、ロジン酸をベースとするものが挙げられる。こ のようなアミンの例は、式 （式中、ｘおよびｙは１〜３である） のものである。この種のアミンは、商品名ポリラッド(POLYRAD)で市販されてい る。 前記アミンのすべてのうち、好ましい物質は商品名アドゲン（ADOGEN）で市販 されているトリアルキルアミン、商品名アルミーン（ARMEEN）で市販されている 長鎖アルキルジメチルアミンおよび商品名エトミーン（ETHOMEEN）で市販されて いるエトキシ化アミンである。本組成物で使用するのに最も好ましいアミンは、 １−ヘキシルアミン、１−オクチルアミン、ｎ−ドデシルジメチルアミン（アル ミーンＤＭ１２Ｄ）およびビスヒドロキシエチルココナツアルキルアミン（エト ミーンＣ／１２）である。 理論によって制限されるものではないが、前記種類のアミンは、本発明の洗剤 組成物の使用のｐＨ条件下でプロトン付加すると考えられる。次いで、得られた 陽イオンプロトン付加アミン種は、オレオイルサルコシネートおよびおそらく他 の陰イオン界面活性剤と相互作用して、親油性界面活性剤対を生成する。これは 、グリース／油汚れに対してより大きい表面吸収および優れた洗浄力をもたらす 。一般にｐＫａ ９〜１１を有するここで有用なアルキルアミンは、それらが使 用される洗剤組成物に緩衝能力も与えることができる。 洗剤組成物で使用する他の成分、例えば、酵素およびその安定剤、汚れ沈殿防 止剤、防汚重合体、研磨剤、殺細菌剤、曇り抑制剤、着色剤、制泡剤、腐食抑制 剤および香料を使用してもよい。 本発明に係る洗剤組成物は、液体、ペースト、ゲル、固形物または粒状形態で あることができる。本発明に係る粒状組成物は、「コンパクト形態」であること もでき、即ち、通常の粒状洗剤より比較的高い密度、即ち、約６００ｇ／l以上 を有していてもよい。このような場合には、本発明に係る粒状洗剤組成物は、通 常の粒状洗剤と比較して少量の「無機充填剤塩」を含有するであろうし、典型的 な充填剤塩は硫酸および塩化物のアルカリ土類金属塩、典型的には硫酸ナトリウ ムであり、「コンパクト」洗剤は典型的には充填剤塩１０％以下を含む。 好ましくは、本発明に係る液体組成物は、「濃縮形態」であり、このような場 合には、本発明に係る液体洗剤組成物は通常の液体洗剤と比較して少量の水を含 有するであろう。水の量は、洗剤組成物の５０重量％未満、好ましくは３０重量 ％未満、より好ましくは２０重量％未満の水である。 前記濃縮製品は、消費者に（少量で使用できる製品を有する）利点を、そして 製造業者（より低い輸送コストを有する）に利点を与える。 液体組成物は、前処理工程において汚れおよびしみに直接適用する場合に特に 有効である。本発明の洗剤組成物は、洗剤添加剤製品としても使用できる。この ような添加剤製品は、通常の洗剤組成物の性能を補完または増進しようとする。 本発明に係る洗剤組成物は、布帛、繊維、皮膚などの基体のクリーニングに使 用すべきである組成物、例えば、洗濯洗剤組成物、自動皿洗い組成物および非自 動皿洗い組成物を包含する。 下記の例は、本発明の組成物を例証することを意味するが、本発明の範囲を限 定することを必ずしも意味しない。 例１ 下記の組成を有する本発明に係る水性液体洗剤組成物を調製する。 例２ 下記の組成を有する本発明に係る非水性液体洗剤組成物を調製する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 スルトジディス，アサナシオス アメリカ合衆国オハイオ州、ハミルトン、 ハミルトン−メイソン、ロード、3566 (72)発明者 フィスク，アンドルー アルボン ベルギー国ベー−1853、ストロムベーク− ベベル、シント−アンナラーン、173

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 非イオン界面活性剤系を含む洗剤組成物であって、前記非イオン界面活 性剤系は下記の式 （式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立にＣ₃〜Ｃ₂₂アルキル基であり、ｍは２〜４であり 、ｎは０より大きく、Ｒ₃は水素またはＣ₁〜Ｃ₂₂アルキル基である） を有する、ゲルベ非イオン界面活性剤の群から選ばれる界面活性剤の１種以上を 含んでなることを特徴とする、洗剤組成物。 ２． ｎが１〜１４、より好ましくは１〜１０、最も好ましくは３〜７である 、請求項１に記載の洗剤組成物。 ３． 前記ゲルベ非イオン界面活性剤が、非イオン界面活性剤系中に非イオン 界面活性剤系の１〜１００重量％、好ましくは１０〜９０重量％、より好ましく は３０〜７０重量％の量で存在する、請求項１または２に記載の洗剤組成物。 ４． ポリヒドロキシ脂肪酸アミドから選ばれる非イオン界面活性剤を更に含 んでなる、請求項１〜３のいずれか一項に記載の洗剤組成物。 ５． 前記非イオン界面活性剤が、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄Ｎ−メチルグルカミドである、 請求項１〜４のいずれか一項に記載の洗剤組成物。 ６． 陰イオン界面活性剤が、アルキルエトキシ化サルフェートおよび／また はアルキルサルフェートから選ばれる、請求項１〜５のいずれか一項に記載の洗 剤組成物。 ７． 界面活性剤、ビルダー、酵素および他の通常の洗剤成分を更に含んでな る、請求項１に記載の洗剤組成物。 ８． 布帛の前処理のための請求項１〜７のいずれか一項に記載の洗剤組成物 の使用。