JPH10506916A - 粘性のある液体コンディショニング局所的殺菌剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 改良された高い粘性のあるフイルム形成保護殺菌剤製剤が提供されており、それは有機増粘剤、皮膚コンディショニング試剤及び少量のポリビニルピロリドンと共に水、殺菌性試剤（好ましくは、錯体化ヨウ素）を含む。好ましくは、製剤は、キサンタンガム及びグリセリンとの組合せにおいて、ポロキサマー及びＰＶＰで錯体化されたヨウ素を含んでいる。製剤は、約５０から５０００cPの粘度を有し、皮膚に使用されるとき、曲げやすい残留フイルムを形成する。発明は、特に牛乳頭浸液の調製に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】 粘性のある液体コンディショニング局所的殺菌剤 発明の背景 1.発明の分野 本発明は、広く粘性のある殺菌性局所的皮膚処理に関連され、その使用でコン ディショニング試剤の残留保護フイルムを与え、それにより殺菌性試剤の可能な 刺激効果を妨げるものである。更に詳しくは、発明は、増粘剤及びポリビニルヒ ロリドンとの組合せにおいて、ヨウ素のような殺菌性試剤を含んでいる製剤に関 係がある。調合品は、約５０から５０００cPの粘度を有し、皮膚に使用するとき 、残留保護及びコンディショニングフイルムを残すことにより特徴づけられてい る。好ましい実施態様において、改良された乳頭浸液製品が、この発明により提 供されている。 2.先行技術の記載 ヨウ素衛生溶液が、局所的皮膚消毒剤（例えば、乳頭浸液）として、殺菌性の 目的に広く使用されている。乳頭浸液の場合、乳牛における乳腺炎の制御が、第 一の考慮になる。ヨウ素殺菌剤は、一般に液体であり、低粘度で（１〜２０cP） あり、皮膚に残留溶液の最小量のみを与えている。普通このタイプのヨウ素乳頭 浸液は、公称基準において、約０.１から１％の利用できるヨウ素を含み、グリ セリン又は類似物のような種々のコンディショニング試剤を含むであろう。ヨウ 素殺菌性試剤の可能な害効果を軽減するため、コンディショニング試剤が、ヨウ 素殺菌性製品に与えられている。 過去において、「障壁」乳頭浸液として、数種の乳頭浸液製品が上市されてい る。これらの製品は、搾取法の間乳頭に残留する障壁フイルムを与えると云われ ており、環境バクテリア及びきび しい天候条件から保護を与えると要求されている。これらの製剤が、現実に本当 の障壁機能を与えることに証拠はない。これら先行製品により与えられた残留フ イルムは、有機重合体、界面活性剤及び殺菌剤を含んでおり、しばしば低いｐＨ である。これらの処方の多くは、皮膚に刺激的と考えられえる成分を含み、数種 は、揮発性アルコールの高濃度を含んでいる。このアルコールは皮膚に乾燥又は 脱水効果を持つと知られている。 米国特許第５０６３２４９号明細書は、ドデシルアミノアルキルアミン誘導体 、緩和剤及びフイルム形成薬としてＰＶＰを包含する乳頭浸液を記載している。 然しながら、この文献に記された浸液は大変流動的で、粘性がないと信じられて いる。 米国特許第４１９９５６４号明細書は、水可溶低級アルカノール殺菌剤、フイ ルム形成重合体及び緩和剤を含んでいるフイルム形成乳頭浸液を記載している。 従って、充分なフイルム形成能を与える比較的高い粘度及び結果として生じる 保護的性質を有する改良された乳頭浸液に対して技術上満足していない必要性が ある。発明による製品は、結果として生じたフイルムにコンディショニング試剤 の最大量を含み、それで最も効果的皮膚保護を与えている。 発明の要約 現発明は、上に概述された問題に打勝ち、約５０から５０００cPの範囲におけ る粘度を持っている殺菌性製品を提供し、皮膚に保護的残留フイルムを残す性質 により特徴づけられている。広く云うと、発明の製剤は、殺菌性試剤、増粘剤及 びポリビニルピロリドンの少量を含んでいる水性の調合品の形にある。発明によ る好まれた乳頭浸液は、ヨウ素のような殺菌性試剤を含み、牛乳腺炎の予防に効 果的である。 特に、この好まれた乳頭浸液は、ヨウ素及びクロロヘキシディンよりなる群か ら選ばれた殺菌性試剤を持ち、最も好まれた試剤は、錯体化ヨウ素である。後者 の場合、錯化剤のヨウ素への重量比は、約２.０：１から４.５：１であることが 、好まれるが、そのような製剤は、この範囲内重量比をえるため、錯化剤の注意 深い選択を要求するであろう。好ましくは、増粘剤成分は、セルローズ、セルロ ーズ誘導体及びガム質よりなる群から選ばれている。ＰＶＰ成分は、好ましくは 約１０,０００から１５０,０００の分子量を、更に好ましくは、約２５,０００ から９０,０００の分子量を持つべきである。たとえ他の緩和剤及びコンディシ ョナーが使用され得ても、皮膚コンディショニング試剤は、普通グリセリンであ る。 若し望まれるなら、ヨウ素酸塩イオン源、緩衝試剤、湿潤剤及び染剤のような 他の成分が、発明の乳頭浸液に添加されえる。 好まれた実施態様の詳細な説明 この製剤に使用された単一の最も好まれた殺菌性試剤は、錯体化ヨウ素の形に あり、公称基準において重量で約０.１から２％の平均の利用できる（滴定）ヨ ウ素レベルであり、更に好ましくは、重量により約０.２５から１％である。あ る例において、乳頭浸液のような与えられた製剤は、１％の公称の利用できるヨ ウ素を持つであろうが、実際に、製剤は、重量により、１.２％のように多くの 、又は１.２５％でさえの利用できるヨウ素を含むであろう。殆んどの調合品が 、製造されるとき、製品の寿命を越えてのヨウ素損失を許すように、利用できる ヨウ素の過剰分を含むので、これが生じている。それだけで、公称基準において 平均の利用できるヨウ素への参考は、そのような過剰量をカバーすることが理解 されるであろう。 発明の錯体化ヨウ素は、好ましくはヨウ素及びエトキシレート化界面活性剤、 セルローズ、セルローズ誘導体及びポリビニルピロリドン成分よりなる群から選 ばれた錯化剤の使用を通して調製されている。アルコキシレート化（普通エトキ シレート化）界面活性剤は、アルキルフェノールエトキシレート、エトキシル化 、脂肪アルコール、アルコールエトキシレート、アルコールアルコキシレート、 ポリソルベート（エトキシレート化ソルビトール）及びエチレンオキシド−プロ ピレンオキシド共重合体〔ポロキサマー（poloxamers）〕よりなる群を含むが、 これに限定されるものでない。最も好まれたポロキサマー界面活性剤は、米国特 許第５３６８８６８号明細書に記されたものであり、それは、こゝに参考におい て取込まれている。これらの界面活性剤は、２６００より超過した平均分子量及 び更に好ましくは、約２６００から４０００の分子量を持つポリオキシプロピレ ン部分を含んでいる。ポリオキシエチレン含量は、代表的に重量により約３０か ら７５％、更に好ましくは、重量により約４０から７０％の範囲にある。一般的 に云うと、錯化剤は、重量により、約０.４から１０％、更に好ましくは、約０. ４から４％のレベルで使用されるであろう。然しながら、錯体化ヨウ素における 効能のため、好まれたポロキサマーは、比較的低濃度で使用されえる。これは順 に残留フイルムを与え、刺激性が少なく、望まれたコンディショニング試料の高 ％を含むことが出来る。更に、そのろう状の性質のため、好まれたポロキサマー 界面活性剤は、柔かく、ろう状で、以前の堅いフイルムより摩耗に更に耐性であ るフイルムの形成を助けている。 ポリビニルピロリドン成分は、好ましくはＫ−３０からＫ−90ポヴイドン（po vidones）の群から取られている。ＰＶＰは、第一にフイルム形成剤として奉仕 するが、又一部ヨウ素錯化剤として 奉仕するであろうし、実にこの目的に使用されえる。然しながら、通常ＰＶＰは 、比較的低濃度で使用される。他の錯化剤に比較し、高価格のためである。代表 的に使用のレベルは、重量ＰＶＰにより、約０.５から５％であり、更に好まし くは、重量により約１.０から２.５％である。ヨウ素が殺菌性試剤として使用さ れるとき、ＰＶＰは、２つの機能に奉仕できる、即ち、フイルム形成物として及 びヨウ素錯化剤としてである。然しながら、約２：１より少ないＰＶＰ：Ｉ₂重 量比で、補助錯化剤が、普通要求される。ＰＶＰ及びポロキサマーの混合物が使 用されるとき、要求されるポロキサマーの量は、極端に低く、刺激に対する可能 性を更に減じている。ＰＶＰのフイルム形成特性は、与えられた製剤における他 の成分に依存しえる。例えば、エトキシレート化界面活性剤が存在しないとき、 えられたＰＶＰフイルムは、より乾燥的で、ＰＶＰ及びエトキシレート化界面活 性剤両者を含んでいるフイルムより摩耗によりたやすく除かれる。 発明の関係において有用な増粘剤は、好ましくはアルキルセルロース、アルコ キシセルロース、キサンタンガム質グアラガム質（guar gum）、ポリオルガノス ルホン酸、及びそれらの混合物よりなる群から取られている。増粘剤は、他の製 剤成分及び望まれた粘度との適合性に基づいて選ばれる。一般的に云うと、増粘 剤は、重量により約０.０５から１０％のレベルで、更に好ましくは、重量によ り約０.１から１％のレベルで存在すべきである。 皮膚コンディショニング試剤は、発明の製品に取り込まれ、刺激及び腐化練り から皮膚を保護し、治療を与える。特に、これは乳頭浸液での場合であり、乳頭 皮膚は、ひどい天候及び／又は処理（例えば、日に３回の搾取法）により悪影響 され得る。有用なコンディショニング試剤は、好ましくはグリセリン、プロピレ ン グリコール、ソルビトール、ラノリン、ラノリン誘導体、アシルラクティレート 、ポリエチレングリコール、アロエベラ、アラントイン、アルギネート、スルホ サクシネートのモノエステル塩、アルファヒドロキシ脂肪酸、脂肪酸エステル、 セラミド及びそれらの混合物よりなる群から選ばれる。概して、コンディショニ ング試剤は、重量により約０.５から２０％のレベルで使用される。最も好まれ たコンディショニング試剤は、グリセリン及び／又はプロピレングリコールで、 通常重量により約１から２０％のレベルで、更に好ましくは、重量により約２か ら１０％のレベルで、使用される。又あるコンディショニング試剤は、障壁フイ ルムの性質を変え得ると発見されている。例えば、ある高分子量ポリエチレング リコールは、えられたフイルムにろう状性質を与えるため使用され得る。 発明の製品は、約５０から５０００cP（６rpm で Spindle＃２を使用し測定さ れたブルックフィールド粘度）の最終粘度を得るよう調剤されている。更に好ま しくは、浸液の粘度は、約１００から２５００cP、最も好ましくは、約１００か ら１０００cPである。 種々の随意の成分が、発明の製剤で提供されるであろう。例えばヨウ素酸塩イ オン、緩衝試剤、染剤及び湿潤剤が、望まれるなら使用され得る。最も好まれた 緩衝試剤は、クエン酸塩、例えばクエン酸ナトリウムである。 以下の例は、発明による説明的フイルム形成乳頭浸液及び一般的浸液との比較 を記している。これらの例は、説明のつもりでのみ与えられていることが理解さ れ、そこに発明の全領域に限定として取られるべきものはなにもない。 例１． 乳頭浸液製剤の系が、発明により調製された。各場合において、以下の混合処 置が行われた。 １．メトセルＥ４Ｍプレニウム（Methocel E4M Premium）、メトセルＥ１０Ｍ プレニウム（Methocel E10M Premium）、レオシック80−11（Rheothik 80-11） 及び／又はケルトロル（Keltrol）（使用できるところで）が、グリセリン及び ／又はプロピレングリコールに分散される。 ２．ステップ１の分散が、プルロニック（Pluronic）Ｐ−105、プルロニック Ｐ−１２３又はイゲパル（Igepal）ＣＯ−７２０（使用できるところ）、クエン 酸及びエーロゾル（Aerosol）ＯＴ−７５とともに攪拌のもと、１４０〜１６５ °Ｆの温度で水の処方量の重量により６０％に分散される。 ３．ＰＶＰＫ−３０又はＫ−９０が、ＰＶＰが溶解されるまで、ステップ２の 混合物に攪拌される。 ４．冷水の処方量の３０％又は３５％を添加し（ステップ７参照）、製品温度 が１００°Ｆ以下に落ちるまで攪拌する。 ５．ヨウ化ナトリウム−ヨウ素錯体、又はＴＤＣ−２０錯体が、攪拌のもと添 加され、溶解させる。 ６．水酸化ナトリウムが、製品のｐＨを望まれたレベル、ｐＨ４から６の間に 調整するよう添加される。 ７．処方がヨウ素酸ナトリウムを要求するなら、この材料は、水の処方量の５ ％に混合され、得られたものを攪拌のもとステップ６の混合物に添加される。 以下の表は、各乳頭浸液調合品の成分、並びに各調合品に対し記録された粘度 を記している。全調合品が、乳頭浸液としての使用に適した。記された製剤によ り与えられたフイルムは、以下の方法により評価された。１６mm直径のガラス培 養管が６¹/₂〜７cm の深さに調合品に浸漬され、大気中で約４時間乾燥された。えられたフイルムが 、それから視覚並びに接触により試験された。 調合品１−３は、２％ＰＶＰＫ−９０及び０.５％プルロニックＰ−１０５で 錯体化されたヨウ素１％を含んだ。ヒドロキシプロピルメチルセルロース（メト セルＥ１０Ｍプレニウム）及びキサンタンガム（ケルトロル）の組合せが、増粘 剤として使用された。グリセリン及びプロピレングリコールが、コンディショニ ング試剤として使用された。製剤は、幾分粘着性で、糸を引くフイルムを与えた 。 調合品４−６は、２％プルロニックＰ−１０５が使用されたことを除き、組成 物１−３に類似であり、低分子量セルローズ増粘剤（メトセルＥ４Ｍプレニウム ）が使用された。これらの製剤は、乾燥した、ろう状のフイルムを与え、僅かに 糸を引いた。調合品７−１１は、ＰＶＰＫ−３０が使用されたことを除き、前者 に類似であった。得られたフイルムは、初めのＫ−９０組成物の糸を引く性質を 示さなかった。 調合品１２−１９は、０.５％又は２％プルロニックＰ−１０５のいずれか、 ＰＶＰＫ−３０及び増粘剤としてケルトロールを含んだ。２％Ｐ−１０５でのサ ンプルは、０.５％Ｐ−１０５でのものより粘着性が少なくろう状であった。 調合品２０−２１は、２％ＰＶＰＫ−３０、２％プルロニックＰ−１０５及び ポリ（スルホン酸）増粘剤（レオシック８０−１１）を含んだ。得られたフイル ムは、柔かく、ねばねばした。 調整品２２−２５は、０.２５％ヨウ素及び種々のレベルのプルロニックＰ− １０５を含んだ。Ｐ−１０５の高レベルは、ろう状でねばねばの少ないフイルム を与えた。 調合品２６は、０.５％のヨウ素を含んだが、他は調合品２５に同一である。 これは、本質的に等価なフイルムを与えた。 調合品２７−２８は、それぞれ２％プルロニックＰ−１２３及 び６％ノニルフェノールエトキシレート（イゲパルＣＯ−７２０）を含んだ。Ｐ −１２３サンプルは、柔らかいろう状フイルムを与えたが、イゲパルＣＯ−７２ ０製品は、油状で均質でないフイルムを与えた。 調合品２９は、ヨウ素酸塩の高レベルを含み、遊離ヨウ素の安定な高濃度を与 えている。 比較のように、調合品は、上に記されたように調整され、以下の成分を含んだ ：水酸化ナトリウムの５０％溶液、重量により０.３３％；イゲパルＣＯ−７２ ０、重量により６.０％；ヨウ化ナトリウム、重量により０.１６％；クエン酸、 重量により０.２５％；ＴＤＣ−２０錯体、重量により５.０％；グリセリン、重 量により１０.０％及び水を添加して重量で１００％にする。この比較調合品は ２０cPより少ない粘度を示し、コンディショニング試剤の望まれたフイルムを与 えなかったことにおいて、発明により合格しなかった。 例２． 発明により２つの好まれたフイルム−形成乳頭浸液が調製され、存在している ヨウ素−基本乳頭浸液に比較された。 フイルム形成浸液は、重量基準による％で以下の成分を含んだ： 調合品３０−ＰＶＰＫ−３０、２.０％；プルロニックＰ−105、２.０％；Ｎ ａＩ−Ｉ₂錯体、１.６５％；ヨウ素酸ナトリウム、０.５％；クエン酸、０.３％ ；エーロゾルＯＴ−７５、０.０５％；水酸化ナトリウム（５０％）、０.１％； グリセリン、１０.０％；ケルトロル、０.２％及び水を添加し１００％にする。 調合品３１−ＰＶＰＫ−３０、２.０％；プルロニックＰ−105、２.０％；Ｎ ａＩ−Ｉ₂錯体、１.６５％；ヨウ素酸ナトリウム、０.５％；クエン酸、０.３％ ；エーロゾルＯＴ−７５、０.０５％； 水酸化ナトリウム（５０％）、０.１％；グリセリン、６.０％；プロピレングリ コール、４.０％；ケルトロル、０.２％及び水を添加し１００％にする。 これら２つの浸液は、２つの市販液−タイプ浸液、即ちボヴァ 市、ＭＯのウエストアグロ社（West Agro，Inc）により上市〕及 ＭＩのデイヴアセイ社（Diversey Corporation）により上市〕に比較された。特 に４つの浸液は、そのフイルム形成特性を決定するためテストされた。各場合に おいて、２５の１６mm直径培養管が最初秤量され、６−¹/₂から７cmの深さに特 定の乳頭浸液に浸された。浸した後、２５の管は１〜１¹/₂分間排水され、湿っ た重さを与えるよう秤量された。それから管は、４５分間外界大気中で乾燥され 、乾燥重さを与えるため再秤量された。以下の表は、このテスト結果を示してい る。 見られ得るように、発明の製品は、一般製品と比較して、実質的に高い乾燥重 さを持ち、そのフイルム形成能力を確立している。これに関連して、発明の調合 品での経験は、フイルムのさらにかたいタイプを残す傾向のある従来の「障壁」 浸液と比較、得られ たフイルムが、柔かく、ろう状の性質であることを論証している。これら従来の 障壁浸液は、残る残留フイルムが比較的乾燥し、乳頭から剥がれる欠点がある。 比較により、本調合品の柔かくて、ろう状のフイルムは、この程度まで乾燥せず 、従って摩耗による除去に耐性である。加えて、発明の製品は、皮膚コンディシ ョニング性を最大にするコンディショニング試剤よりなる残留フイルムを与えて いる。 前例における乳頭浸液調合品の調製に使用された成分は、殆んど市場で入手で きる。使用されたヨウ素源は、ヨウ化ナトリウム−ヨウ素錯体を含み、ヨウ化ナ トリウム−ヨウ素錯体は、重量により５６.２〜５８％の平均滴定ヨウ素値、重 量により７６.０〜７８.５％の全ヨウ化物及び重量により、１９.０〜２２.０％ のヨウ化物としてのヨウ化物含量である。他の源は、ＴＤＣ−２０製品で、それ は、イゲパルＣＯ−７２０で錯体化されたヨウ素である。この製品は、（製造の 時点で）重量により２１.０〜２１.３％の滴定できるヨウ素値及び約２６.２５ ％の全ヨウ化物含量を含んだ。 これらの例に使用された好まれた界面活性剤錯化物は、イゲパルＣＯ−７２０ 〔ノンオキシノール（nonoxynol）１２〕を含み、それはノニルフェノキシポリ （エチレンオキシ）エタノールタイプの非イオン界面活性剤である。イゲパルＣ Ｏ−７２０製品は、ＣＡＳ＃９０１６−４５−９を持っている。プルロニックＰ −１０５（ポロキサマー３３５）及びプルロニックＰ−１２３（ポロキサマー４ ０３）は非イオンポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体 、ＣＡＳ＃９００３−１１−６である。 増粘剤は、ケルトロルを含み、それは高分子量の天然の多糖類の形におけるキ サンタンガム、ＣＡＳ＃１１１３８−６６−２で あった。メトセル製品は、プロピレンオキシド及び塩化メチルを使用して作られ たヒドロキシプロピルメチルセルロース増粘剤である。メトセルＥ１０Ｍプレニ ウム及びメトセルＥ４Ｍプレニウムは各々ＣＡＳ＃９００４−６５−３を持って いる。レオシック８０−１１増粘剤は、ポリオルガノスルホン酸、ＣＡＳ＃2711 9−０７−９である。好まれたＰＶＰ製品Ｋ−３０は、ＣＡＳ＃９００３−３９ −８を持っている。 例示調合品に使用された湿潤剤、エーロゾルＯＴ−７５は、エタノール及び水 の混合物におけるジオクチルスルホサクシネートナトリウムである（ＣＡＳ＃５ ７７−１１−７及び５３０２３−９４−２）。 前記例から見られえるように、発明によるフイルム形成乳頭浸液は、変化する レベルで種々の成分を含むであろう。以下の表は、重量による％で、浸液に使用 された成分を要約している。

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９７年２月５日 【補正内容】 請求の範囲 １．ヨウ素及びクロロヘキシジンよりなる群から選ばれた殺菌性試薬、増粘剤、 グリセリン及びプロピレングリコール及びそれらの混合物からなる群から選ばれ た皮膚コンディショニング剤を重量により約０.５から２０％、及びポリビニル ピロリドンの量を含んでいる水性調合品より本質的になる局所的殺菌剤であって 、該殺菌剤が、約５０から５０００cPの粘度を有し、皮膚に使用されたとき、残 留フイルムを残す性質により特徴づけられている殺菌剤。 ２．該殺菌性試薬が、ヨウ素である請求項１の殺菌剤。 ３．該錯体化ヨウ素が、ヨウ素及びエトキシレート化界面活性剤、セルロース、 セルロース誘導体、及び該ポリビニルピロリドンよりなる群から選ばれた錯化剤 よりなる請求項２の殺菌剤。 ４．該エトキシレート化界面活性剤が、アルキルフェノールエトキシレート、エ トキシレート化脂肪酸、アルコールエトキシレート、アルコールアルコキシレー ト、ポリソルベート（エトキシレート化ソルビトール）、及びエチレンオキシド −プロピレンオキシド共重合体よりなる群から選ばれている請求項３の殺菌剤。 ５．該界面活性剤が、エチレンオキシド−プロピレンオキシド共重合体である請 求項４の殺菌剤。 ６．該殺菌性試薬が、ヨウ素であり、該ヨウ素が、公称基準において約０.１か ら２％の平均の利用できるヨウ素レベルに存在している請求項１の殺菌剤。 ７．該レベルが、約０.２５から１％である請求項６の殺菌剤。 ８．該ポリビニルピロリドンが、約１０,０００から１５０,０００の分子量を有 している請求項１の殺菌剤。 ９．該分子量が、約２５,０００から９０,０００である請求項８の殺菌剤。 10．該増粘剤が、セルロース、セルロース誘導体及びガムからなる群から選ばれ ている請求項１の殺菌剤。 11．該増粘剤が、アルキルセルロース、アルコキシセルロース、キサンタンガム 、グアルガム、ポリオルガノスルホン酸及びそれらの混合物よりなる群から選ば れている請求項１０の殺菌剤。 12．該増粘剤が、重量により約 .０５から１０％のレベルで調合品に存在する請 求項１の殺菌剤。 13．該レベルが、重量により約０.１から１％である請求項１２の殺菌剤。 14．該ポリビニルピロリドンが、重量により約０.５から５％のレベルで存在す る請求項１の殺菌剤。 15．該レベルが、重量により約１から２.５％である請求項１４の殺菌剤。 16．該粘度が約１００から１,０００cPである請求項１の殺菌剤。 17．該レベルが、重量により約２.０から１０％である請求項１９の殺菌剤。 18．重量によりヨウ素酸塩イオンの約０.１から０.６％を含んでいる請求項１の 殺菌剤。 19．緩衝試剤を含んでいる請求項１の殺菌剤。 20．該殺菌性試剤が、錯体化ヨウ素であり、錯体化剤のヨウ素への重量比が約２ ：１から４.５：１である請求項１の殺菌剤。 21．該殺菌剤が、乳頭浸液として製剤され、牛乳腺炎の予防に効果的殺菌性試剤 を含んでいる請求項１の殺菌剤。 22．請求項２１による調合品に該乳頭を浸たすステップ及び調合品を乾燥し、該 乳頭に残留フイルムを作ることよりなる牛乳頭 を処理する方法。 【手続補正書】 【提出日】１９９７年１０月９日 【補正内容】 請求の範囲 １．ヨウ素及びクロロヘキシジンよりなる群から選ばれた殺菌性試薬、増粘剤、 グリセリン及びプロピレングリコール及びそれらの混合物からなる群から選ばれ た皮膚コンディショニング剤を重量により約０.５から２０％、及びポリビニル ピロリドンの量を含んでいる水性調合品より本質的になる局所的殺菌剤であって 、該殺菌剤が、約５０から５０００cPの粘度を有し、皮膚に使用されたとき、残 留フイルムを残す性質により特徴づけられている殺菌剤。 ２．該殺菌性試薬が、ヨウ素である請求項１の殺菌剤。 ３．該錯体化ヨウ素が、ヨウ素及びエトキシレート化界面活性剤、セルロース、 セルロース誘導体、及び該ポリビニルピロリドンよりなる群から選ばれた錯化剤 よりなる請求項２の殺菌剤。 ４．ヨウ素が、エトキシレート化界面活性剤、セルロース、セルロース誘導体及 びポリビニルピロリドンよりなる群から選ばれた複合剤との複合体である請求項 １ の殺菌剤。 ５．該界面活性剤が、エチレンオキシド−プロピレンオキシド共重合体である請 求項４の殺菌剤。 ６．該殺菌性試薬が、ヨウ素であり、該ヨウ素が、公称基準において約０.１か ら２％の平均の利用できるヨウ素レベルに存在している請求項１の殺菌剤。 ７．該レベルが、約０.２５から１％である請求項６の殺菌剤。 ８．該ポリビニルピロリドンが、約１０,０００から１５０,０００の分子量を有 している請求項１の殺菌剤。 ９．該分子量が、約２５,０００から９０,０００である請求項８の殺菌剤。 10．該増粘剤が、セルロース、セルロース誘導体及びガムからな る群から選ばれている請求項１の殺菌剤。 11．該増粘剤が、アルキルセルロース、アルコキシセルロース、キサンタンガム 、グアルガム、ポリオルガノスルホン酸及びそれらの混合物よりなる群から選ば れている請求項１０の殺菌剤。 12．該増粘剤が、重量により約 .０５から１０％のレベルで調合品に存在する請 求項１の殺菌剤。 13．該レベルが、重量により約０.１から１％である請求項１２の殺菌剤。 14．該ポリビニルピロリドンが、重量により約０.５から５％のレベルで存在す る請求項１の殺菌剤。 15．該レベルが、重量により約１から２.５％である請求項１４の殺菌剤。 16．該粘度が約１００から１,０００cPである請求項１の殺菌剤。 17．該レベルが、重量により約２.０から１０％である請求項１９の殺菌剤。 18．重量によりヨウ素酸塩イオンの約０.１から０.６％を含んでいる請求項１の 殺菌剤。 19．緩衝試剤を含んでいる請求項１の殺菌剤。 20．コンディショニング剤が成分中に２.０から１０ｗｔ％存在する請求項１の 殺菌剤。 21．該殺菌剤が、乳頭浸液として製剤され、牛乳腺炎の予防に効果的殺菌性試剤 を含んでいる請求項１の殺菌剤。 22．請求項２１による調合品に該乳頭を浸たすステップ及び調合品を乾燥し、該 乳頭に残留フイルムを作ることよりなる牛乳頭を処理する方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ， ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ヘムリン， トーマス シー. アメリカ合衆国、ミズーリー 64034 レ イク ウィネヴァゴ、 ウィネヴァゴ ド ライブ 240

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．牛乳腺炎の予防に効果的殺菌性試剤、増粘剤、皮膚コンディショニング剤及 びポリビニルピロリドンの量を含んでいる水性調合品よりなる局所殺菌剤であっ て、該調合品が、約５０から５０００cPの粘度を持ち、牛乳頭に使用されるとき 、残留フイルムを残す性質により特徴づけられている殺菌剤。 ２．該殺菌性試剤が、ヨウ素及びクロロヘキシジンよりなる群から選ばれている 請求項１の殺菌剤。 ３．該殺菌性試剤が、ヨウ素である請求項１の殺菌剤。 ４．該錯体化されたヨウ素が、ヨウ素及びエトキシレート化界面活性剤、セルロ ース、セルロース誘導体及び該ポリビニルピロリドンよりなる群から選ばれた錯 化剤よりなる請求項３の殺菌剤。 ５．該エトキシレート化界面活性剤が、アルキルフェノールエトキシレート、エ トキシル化脂肪酸、アルコールエトキシレート、アルコールアルコキシレート、 ポリソルベート（エトキシレート化ソルビトール）及びエチレンオキシド−プロ ピレンオキシド共重合体よりなる群から選ばれている請求項４の殺菌剤。 ６．該界面活性剤が、エチレンオキシド−プロピレンオキシド共重合体である請 求項５の殺菌剤。 ７．該殺菌性試剤がヨウ素であり、該ヨウ素が、公称基準において約０.１から ２％の平均の利用できるヨウ素のレベルで存在している請求項１の殺菌剤。 ８．該レベルが約０.２５から１％である請求項７の殺菌剤。 ９．該ポリビニルピロリドンが、約１０,０００から１５０,０００の分子量を持 っている請求項１の殺菌剤。 10．該分子量が、約２５,０００から９０,０００である請求項９の 殺菌剤。 11．該増粘剤が、セルロース、セルロース誘導体及びガムよりなる群から選ばれ ている請求項１の殺菌剤。 12．該増粘剤が、アルキルセルロース、アルコキシセルロース、キサンタンガム 、グアルガム、ポリオルガノスルホン酸及びそれらの混合物よりなる群から選ば れている請求項１１の殺菌剤。 13．該増粘剤が、該調合品において重量により約 .０５から１０％のレベルで存 在する請求項１の殺菌剤。 14．該レベルが、重量により約０.１から１％である請求項１３の殺菌剤。 15．該ポリビニルピロリドンが、重量により約０.５から５％のレベルである請 求項１の殺菌剤。 16．該レベルが、重量により約１から２.５％である請求項１５の殺菌剤。 17．該粘度が約１００から１０００cPである請求項１の殺菌剤。 18．該コンディショニング剤が、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビト ール、ラノリン、ラノリン誘導体、アシルラクチレート、ポリエチレングリコー ル、アロエベラ、アラントイン、アルギネート、スルホサクシネートのモノエス テル塩、アルファーヒドロキシ脂肪酸、脂肪酸のエステル、セラミド及びそれら の混合物よりなる群から選ばれている請求項１の殺菌剤。 19．該コンディショニング試剤が、グリセリン及びプロピレングリコール及びそ れらの混合物よりなる群から選ばれ、試剤が重量により約０.５から２０％のレ ベルで存在している請求項１８の殺菌剤。 20．該レベルが、重量により約２.０から１０％である請求項１９の殺菌剤。 21．ヨウ素酸塩イオンの量を含んでいる請求項１の殺菌剤。 22．該ヨウ素酸塩イオンが、重量により約０.１から０.６％のレベルで存在する 請求項１の殺菌剤。 23．緩衝試剤を含んでいる請求項１の殺菌剤。 24．該殺菌性試剤の錯体化されたヨウ素であり、錯化剤のヨウ素への重量比が約 ２：１から４.５：１である請求項１の殺菌剤。 25．該殺菌剤が、乳頭浸液として製剤化され、牛乳腺炎の予防に効果的な殺菌性 試剤を含んでいる請求項１の殺菌剤。 26．請求項２５による調合品において、該乳頭を浸たすステップ及び、調合品を 乾燥し、該乳頭に残留フイルムを形成することよりなる牛乳頭を処理する方法。