JPH10503519A - 改良された生体粘着性の薬剤デリバリーシステム - Google Patents
改良された生体粘着性の薬剤デリバリーシステムInfo
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- JPH10503519A JPH10503519A JP8506608A JP50660896A JPH10503519A JP H10503519 A JPH10503519 A JP H10503519A JP 8506608 A JP8506608 A JP 8506608A JP 50660896 A JP50660896 A JP 50660896A JP H10503519 A JPH10503519 A JP H10503519A
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. 固形または半固形の、生体粘着性で経口摂取可能なシステムであって、該 システムは少なくとも2相を有する油中水型乳剤システムからなり、そのうち1 相は約25ないし約75容量%の内部親水相であって、他の1相は約25ないし 約75容量%の外部疎水相であって、該外部疎水相は3成分からなり、そのうち a)1成分は約5%ないし約50%の乳化剤であって、b)別の1成分は約10% ないし約75%の、長鎖脂肪酸のグリセライドエステルの混合物であって、c) もう1成分は約10%ないし約50%のワックス材である、前記システム。 2. 前記親水相が活性医薬物質を含有する請求項1記載の摂取可能なシステム 。 3. 前記活性医薬物質が水溶性である請求項2記載の摂取可能なシステム。 4. 前記親水相が水、グリセリン、ソルビトール溶液、糖シロップ、ポリマー 溶液およびこれらの混合物から選択される請求項1記載の摂取可能なシステム。 5. 前記内部相が約50ないし約70容量%存在する請求項1記載の摂取可能 なシステム。 6. 前記外部相が活性医薬物質を含有する請求項1記載の摂取可能なシステム 。 7. 前記活性医薬物質が水に不溶である請求項6記載の摂取可能なシステム。 8. 前記グリセライドエステルが12ないし32の炭素原子を有する長鎖脂肪 酸のモノ、ジ、およびトリグリセライドエステルから選択される請求項1記載の 摂 取可能なシステム。 9. 前記疎水相中に存在する乳化剤がソルビタンエステル、レシチン、1ない し5モルの脂肪酸のエトキシレートまたはアルコール、サッカライド誘導体およ びこれらの混合物から選択される請求項1記載の摂取可能なシステム。 10.前記乳化剤が大豆レシチン、モノオレイン酸ソルビタンおよびこれらの混 合物から選択される請求項1記載の摂取可能なシステム。 11.前記外部相がシステム全体の約25ないし約40容量%存在する請求項1 記載の摂取可能なシステム。 12.前記ワックス材が動物性ワックス、植物性ワックス、合成ワックスおよび これらの混合物から選択される請求項1記載の摂取可能なシステム。 13.固形または半固形の、生体粘着性で経口摂取可能なシステムであって、該 システムは少なくとも2相を有する油中水型乳剤システムからなり、そのうち1 相は約25ないし約75容量%の内部親水相であって、他の1相は約25ないし 約75容量%の外部疎水相であって、該外部疎水相は3成分からなり、そのうち a)1成分は約5%ないし約50%の乳化剤であって、b)別の1成分は約0% ないし約75%の、長鎖脂肪酸のグリセライドエステルの混合物であって、c) もう1成分は約10%ないし約50%のワックス材である、前記システムの治療 上有効量を経口投与することからなる、口または食道の障害を治療するための、 または活性物質を全身的に作用させるべく吸収させるための方法。 14.前記親水相が活性医薬物質を含有する請求項13記載の方法。 15.前記活性医薬物質が水に不溶である請求項14記載の方法。 16.前記親水相が水、グリセリン、ソルビトール溶液、糖シロップ、ポリマー 溶液およびこれらの混合物から選択される請求項13記載の方法。 17.前記内部相が約50ないし約70容量%存在する請求項13記載の方法。 18.前記グリセライドエステルが12ないし32の炭素原子を有する長鎖脂肪 酸のモノ、ジ、およびトリグリセライドエステルから選択される請求項13記載 の方法。 19.前記疎水相中に存在する乳化剤がソルビタンエステル、レシチン、1ない し5モルの脂肪酸のエトキシレートまたはアルコール、サッカライド誘導体およ びこれらの混合物から選択される請求項13記載の方法。 20.前記乳化剤が大豆レシチン、モノオレイン酸ソルビタンおよびこれらの混 合物から選択される請求項19記載の方法。 21.前記摂取可能なシステムが口粘膜および食道粘膜に30分ないし24時間 にわたり粘着する請求項13記載の方法。 22.前記摂取可能なシステムが口粘膜および食道粘膜に2ないし8時間にわた り粘着する請求項13記載の方法。 23.(a)チューインガム組成物を形成するのに十分な量のガムベースと、 (b)該ガムベースを軟化させるための有効量のチューインガム添加物と、 (c) 少なくとも2相を有する油中水型乳剤システムであって、そのうち 1相は約25ないし約75容量%の内部親水相であって、他の1相は約25ない し約75容量%の外部疎水相であって、該外部疎水相は3成分からなり、そのう ちa)1成分は約5%ないし約50%の乳化剤であって、b)別の1成分は約1 0%ないし約75%の、長鎖脂肪酸のグリセライドエステルの混合物であって、 c)もう1成分は約10%ないし約50%のワックス材である、前記システムの 中に分散させた有効量の活性医薬組成物 からなる薬用チューインガム組成物。 24.前記親水相が活性医薬物質を含有する請求項23記載のチューインガム組 成物。 25.前記活性医薬物質が水溶性である請求項23記載のチューインガム組成物 。 26.前記内部相が約50ないし約70容量%存在する請求項23記載のチュー インガム組成物。 27.前記外部相が活性医薬物質を含有する請求項23記載のチューインガム組 成物。 28.前記活性医薬物質が水に不溶である請求項23記載のチューインガム組成 物。 29.前記外部相がシステム全体の約25ないし約40容量%存在する請求項2 3記載のチューインガム組成物。 30.前記乳剤の内部相が約50ないし約70容量%存在する請求項23記載の チューインガム組成物。 31.前記乳剤の中に分散させた活性医薬組成物がチューインガム組成物の表面 を被覆している請求項23記載のチューインガム組成物。 32.前記乳剤の中に分散させた活性医薬組成物がチューインガム組成物中に中 心充填された請求項23記載のチューインガム組成物。 33.前記乳剤の中に分散させた活性医薬組成物がチューインガム組成物中に均 一に混合された請求項23記載のチューインガム組成物。 34.(a)菓子組成物と、 (b)少なくとも2相を有する油中水型乳剤システムであって、そのうち 1相は約25ないし約75容量%の内部親水相であって、他の1相は約25ない し約75容量%の外部疎水相であって、該外部疎水相は3成分からなり、そのう ちa)1成分は約5%ないし約50%の乳化剤であって、b)別の1成分は約1 0%ないし約75%の、長鎖脂肪酸のグリセライドエステルの混合物であって、 c)もう1成分は約10%ないし約50%のワックス材である、前記システムの 中に分散させた有効量の活性医薬組成物 からなる薬用菓子組成物。 35.前記親水相が活性医薬物質を含有する請求項34記載の菓子組成物。 36.前記活性医薬物質が水溶性である請求項35記載の菓子組成物。 37.前記内部相が約50ないし約70容量%存在する請求項34記載の菓子組 成物。 38.前記外部相が活性医薬物質を含有する請求項34記載の菓子組成物。 39.前記活性医薬物質が水溶性である請求項38記載の菓子組成物。 40.前記外部相がシステム全体の約25ないし約40容量%存在する請求項3 4記載の菓子組成物。 41.前記乳剤の内部相が約50ないし約70容量%存在する請求項34記載の 菓子組成物。 42.前記乳剤の中に分散させた活性医薬組成物が菓子組成物の表面を被覆して いる請求項34記載の菓子組成物。 43.前記乳剤の中に分散させた活性医薬組成物が菓子組成物中に中心充填され た請求項34記載の菓子組成物。 44.前記乳剤の中に分散させた活性医薬組成物が菓子組成物中に均一に混合さ れた請求項34記載の菓子組成物。
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