JPH10503507A - ベータ３−アドレナリン受容体アゴニストおよびベータ１およびベータ２−アドレナリン受容体アンタゴニストとして有用なアリールオキシおよびアリールチオプロパノールアミン誘導体、およびその医薬組成物 - Google Patents

ベータ３−アドレナリン受容体アゴニストおよびベータ１およびベータ２−アドレナリン受容体アンタゴニストとして有用なアリールオキシおよびアリールチオプロパノールアミン誘導体、およびその医薬組成物

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JPH10503507A
JPH10503507A JP8506193A JP50619396A JPH10503507A JP H10503507 A JPH10503507 A JP H10503507A JP 8506193 A JP8506193 A JP 8506193A JP 50619396 A JP50619396 A JP 50619396A JP H10503507 A JPH10503507 A JP H10503507A
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ビーレイ，リー・ジェイムズ
トンプソン，マービン
ディーン，デイビッド・ケネス
コテチャ，ニケシュ・ラシクラル
バージ，ジョン・マイケル
ウォード，ロバート・ウィリアム
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スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー
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Abstract

(57)【要約】 式（Ｉ）： ［式中、Ｒ0は、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルスルホンアミド、アリールスルホンアミド、ホルムアミド、ハロゲン、アルコキシおよびアリルからなるリストから選択される１個、２個または３個の置換基で所望により置換されていてもよいアリール基を表し；ＸはＯまたはＳを表し；Ｒ1およびＲ1aはそれぞれ独立して水素またはアルキル基を表し；Ｒ2はＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしくはアミドを表すか、あるいはＲ2は式（ｂ）： （式中、Ｒ4は水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アリールアルキル、アリールオキシアルキル、アラルキルオキシアルキルまたはシクロアルキルを表し、Ｒ5はヒドロキシ、アルコキシ、アリールアルキルオキシ、ヒドロキシアルキルオキシ、アルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、アリールアルコキシアルキルオキシまたはシクロアルキルオキシを表すか、あるいはＲ5は水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、アリールオキシアルキル、アリールアルキルオキシアルキルを表すか、あるいはＲ5はＯＲ4と一緒になってＯ(ＣＨ2)nＯを表し、ここにｎは２、３または４である）で示される部分を表し；Ｒ3は水素、ハロゲン、アルキルまたはアルコキシを表すか、あるいはＲ3はＲ2と一緒になって式（ｃ）：

Description

【発明の詳細な説明】 ベータ３−アドレナリン受容体アゴニストおよびベータ１およびベータ２−アド レナリン受容体アンタゴニストとして有用なアリールオキシおよびアリールチオ プロパノールアミン誘導体、およびその医薬組成物 本発明は、新規化合物、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含有する医 薬組成物、および医学および農業におけるかかる化合物ならびに組成物の使用に 関する。 欧州特許出願公開第０３２８２５１号には、肥満および関連症状の治療におい て有用であると述べられているある種の２−（２−ヒドロキシ−３−フェノキシ プロピルアミノ）エチルフェノキシアセトアミド類が開示されている。 今回、驚くべきことに、特定の一連の新規アリールオキシおよびアリールチオ プロパノールアミン誘導体が良好なβ3−アドレナリン受容体アゴニスト活性を 有し、詳細には、β1−またはβ2−アドレナリン受容体よりもβ3−アドレナリ ン受容体に対する良好な選択性を有し、これらの化合物がβ1−およびβ2−アド レナリン受容体のアンタゴニストであることまで見いだされた。これらの化合物 は、心臓に関する副作用および振せん発生の副作用を回避する良好な選択性と連 動した抗高血糖症および／または抗肥満活性を有することが示された。 また、これらの化合物は消化性潰瘍、食道炎、胃炎ならびに十二指腸炎、炎症 性腸疾患を包含する腸の潰瘍化、および過敏性腸症候群のごとき胃腸疾患の治療 において、さらに、特に、非ステロイド性抗炎症薬または皮質ステロイドにより 誘導された場合の胃腸の潰瘍の治療において潜在能力を有することが示されてい る。 また、これらの化合物は、ヒト・血清中の高密度リポ蛋白（ＨＤＬ）コレステ ロール濃度の上昇およびトリグリセリド濃度の低下に有用である可能性があり、 それゆえ、アテローム性動脈硬化の治療および／または予防において潜在的に有 用でありうる。それらはまた、高インスリン血症の治療にも有用であることが示 されている。それらはまた、鬱病の治療にも有用であることが示されている。 また、これらの化合物は、家畜の成長促進剤としても潜在能力があり、さらに 家畜の死産率の低下ならびに出生後の生存率の上昇にも潜在能力がある。 したがって、本発明は、式（Ｉ）： ［式中、Ｒ0は、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ニトロ、アミノ、アルキルア ミノ、ジアルキルアミノ、アルキルスルホンアミド、アリールスルホンアミド、 ホルムアミド、ハロゲン、アルコキシおよびアリルからなるリストから選択され る１個、２個または３個の置換基で所望により置換されていてもよいアリール基 を表し； ＸはＯまたはＳを表し； Ｒ1およびＲ1aはそれぞれ独立して水素またはアルキル基を表し； Ｒ2はＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしくはアミドを表すか、あるいは Ｒ2は式（ｂ）： （式中、Ｒ4は水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アリールアルキル、アリ ールオキシアルキル、アラルキルオキシアルキルまたはシクロアルキルを表し、 Ｒ5はヒドロキシ、アルコキシ、アリールアルキルオキシ、ヒドロキシアルキル オキシ、アルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、アリール アルコキシアルキルオキシまたはシクロアルキルオキシを表すか、あるいはＲ5 は水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキ ル、アリールオキシアルキル、アリールアルキルオキシアルキルを表すか、ある いはＲ5はＯＲ4と一緒になってＯ(ＣＨ2)nＯを表し、ここにｎは２、３または４ である） で示される部分を表し； Ｒ3は水素、ハロゲン、アルキルまたはアルコキシを表すか、あるいはＲ3はＲ2 と一緒になって式（ｃ）： で示される部分またはそのエステルもしくはアミドを表す］ で示される化合物またはその医薬上許容される塩、もしくはその医薬上許容され る溶媒和物を提供するが、４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ フェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシ酢酸およびその塩ならびに エステル、およびＥＰ０３２８２５１に開示された実施例１から３６までの化合 物は式（Ｉ）の範囲から除かれる。 適当なアリール基は、フェニルまたはナフチル基、特に、フェニル基を包含す る。 適当な所望により存在していてもよいＲ0に対する置換基は、ヒドロキシ、ヒ ドロキシメチル、アルキルスルホンアミドおよびハロゲンからなるリストから選 択される１個、２個または３個の置換基を包含する。 適当には、Ｒ0は、ヒドロキシおよび／またはヒドロキシメチルおよび／また はハロゲン、特に、フルオロ、および／またはアルキルスルホンアミドで所望に より置換されていてもよいフェニル基を表す。 Ｒ0の例は、４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェニル、３−ならびに ４−ヒドロキシフェニル、３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニルおよび４−ヒ ドロキシ−３−メチルスルホンアミドフェニル基を包含する。 適当には、Ｒ1はアルキル基であり、Ｒ1aは水素を表す。 適当には、Ｒ1およびＲ1aはそれぞれ水素を表す。 Ｒ1がアルキルである場合、好ましくは、それはＣ1 〜6アルキル基、特に、メ チル基である。 適当には、Ｒ1aは水素を表す。 １の態様において、Ｒ2はＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしくはアミド を表す。 適当には、Ｒ3はＲ2と一緒になって式（ｃ）で示される部分を表すか、あるい はＲ2は式（ｂ）で示される部分を表し、Ｒ3は水素、ハロゲン、アルキルまたは アルコキシを表す。 １の態様において、Ｒ2は式（ｂ）で示される部分を表す。 本発明の１の態様において、Ｒ3はＲ2と一緒になって式（ｃ）で示される部分 を表す。 好ましくは、Ｒ2は式（ｂ）で示される部分である。 好ましくは、Ｒ3は水素、ハロゲン、アルキルまたはアルコキシを表す。 好ましくは、Ｒ3は水素である。 適当には、Ｒ4は水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、フェニルアルキル、 ベンジルオキソアルキルまたはシクロアルキルを表す。 Ｒ4がアルキル、特に、Ｃ1 〜6アルキルを表す場合、例はエチルおよびブチル 、特に、ｎ−ブチルを包含する。 Ｒ4がヒドロキシアルキルを表す場合、一例はヒドロキシプロピルである。 Ｒ4がアリールアルキルを表す場合、一例はフェニルプロピルである。 Ｒ4がアリールアルキルオキシアルキルを表す場合、一例はベンジルオキシエ チルである。 好ましくは、Ｒ4は水素またはアルキル、特に水素を表す。 Ｒ5が置換アルキルを表す場合、適当な置換基はヒドロキシ、アルコキシおよ びアリールアルコキシから選択される。 適当には、Ｒ5はヒドロキシ、アルコキシ、アリールアルキルオキシ、ヒドロ キシアルキルオキシ、アルコキシアルキルオキシ、アリールアルコキシアルキル オキシまたはシクロアルキルオキシ、特に、アルコキシ、ヒドロキシアルキルオ キシまたはアリールアルコキシアルキルオキシを表す。 Ｒ5がアルコキシ、特に、Ｃ1 〜6アルコキシを表す場合、例はエトキシおよび ｎ−ブトキシを包含する。 Ｒ5がアリールアルキルオキシを表す場合、一例はフェニルプロピルオキシで ある。 Ｒ5がアリールアルコキシアルキルオキシを表す場合、一例はベンジルオキシ プロピルオキシである。 適当には、Ｒ5により表されるヒドロキシアルキルオキシ基において、ヒドロ キシ基はアルキル基の末端炭素原子上に置換されており、例えば、２−ヒドロキ シエチルオキシ基および３−ヒドロキシプロピルオキシ基のごとくである。 好ましくは、Ｒ5は水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキルまたはア リールを表す。 Ｒ5がシクロアルキルを表す場合、一例はシクロヘキシルである。 好ましくは、Ｒ5はアルキル、例えば、ｎ−ヘキシルを表す。好ましくは、Ｒ5 はアリール、例えば、フェニルを表す。 Ｒ5がアルキルを表す場合、例はｎ−ヘキシルを包含する。 好ましくは、Ｒ4はアルキル、特に、Ｃ1 〜6アルキル、例えば、エチルを表し 、Ｒ5はアルコキシ、特に、Ｃ1 〜6アルコキシ、例えば、エトキシを表す。 もう１つの態様において、Ｒ4はアルキル、例えば、エチルであり、Ｒ5は水素 である。 好ましくは、ＸはＯを表す。 １の態様において、本発明は、Ｒ0、Ｒ1、Ｒ1a、Ｒ2、Ｒ3およびＸが式（Ｉ） に関して定義されたものと同じである式（Ｉ）の化合物のサブグループを提供す るが、式（Ｉ）の化合物は、４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキ シフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシ酢酸およびその塩ならび にエステル、または４−［２−［２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピルアミ ノ］エチル］フェノキシ酢酸およびそのアミドを含まない。 さらなる態様において、本発明は、Ｒ0およびＸが式（Ｉ）に関して定義され たものと同じであり、Ｒ2がＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしくはアミド を表し、Ｒ3がハロゲンを表し、Ｒ1、Ｒ1aが式（Ｉ）に関する定義に同じである がＲ1またはＲ1aのうつの少なくとも１つがアルキルを表す式（Ｉ）の化合物の 部分集合を提供する。 １の特別な態様において、本発明は、Ｒ0、Ｒ1、Ｒ1aおよびＸが式（Ｉ）に関 する定義に同じであり、Ｒ2が式（ｂ）で示される部分を表し、Ｒ3が水素、ハロ ゲン、アルキルまたはアルコキシを表すか、あるいはＲ3がＲ2と一緒になって式 （ｃ）で示される部分を表す式（Ｉ）の化合物のサブグループを提供する。かか る化合物を、以後、式（ＩＡ）の化合物という。 式（Ｉ）の化合物は、１個または２個の不斉炭素原子を有し、式中、１個のア ステリスク（＊）または２個のアステリスク（＊＊）でマークする。それゆえ、 これらの化合物は４種までの立体異性体として存在しうる。本発明は、他の異性 体がなくても、あるいはいずれかの割合で他の異性体と混合されていても、例え ば、エナンチオマーのジアステレオマーおよびラセミ体の混合物となっていても 、一般式（Ｉ）の化合物のすべての立体異性体を包含する。 さらに、部分（ｂ）のリン原子上の置換基が異なり、ＯＨ以外のものである場 合、リン原子はキラルである。本発明は、キラル炭素原子に関して述べたのと同 様の様式で、かかる化合物の混合または分離された異性体にも及ぶ。 好ましくは、１個のアステリスク（＊）で示される不斉炭素原子はＳ−配置で ある。 好ましくは、２個のアステリスク（＊＊）で示される不斉炭素原子はＲ−配置 である。 式（Ｉ）の化合物の１の適当な形態は、ＳＲおよびＲＳエナンチオマーの混合 物である。 式（Ｉ）の化合物の１の好ましい形態はＳＲエナンチオマーである。 用語「アルキル」は、単独で用いられる場合、または他の基の一部を形成する 場合（例えば、「アルコキシ」基として）に、１ないし１２個の炭素原子、適当 には、１ないし６個の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖アルキル基を包含し、例 は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルま たはｔｅｒｔ−ブチル基を包含する。 用語「シクロアルキル」は、Ｃ3 〜8シクロアルキル基、特に、Ｃ5またはＣ6シ クロアルキル基を包含する。 本明細書の用語「ハロゲン」は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素。好ましく は、フッ素または塩素をいう。 本明細書の用語「スルホンアミド」は、部分「−ＳＯ2−ＮＨ−」をいい、例 えば、メチルスルホンアミドは部分「ＣＨ3−ＮＨ−」をいう。 適当な医薬上許容されるカルボキシル基のエステルは、アルキルエステル、特 に、メチルのごときＣ1 〜6アルキルエステルを包含する。 適当な医薬上許容されるアミドは、ＲsおよびＲtがそれぞれ独立して水素、ア ルキルまたはアルコキシアルキルである式−ＣＯＮＲsＲtで示されるアミドであ る。 適当な医薬上許容される塩は、酸付加塩、カルボキシ基の塩およびリン酸基の 塩を包含する。ホスフィン酸の塩も、本発明の適当な医薬上許容される塩である 。 適当な医薬上許容される酸付加塩は、例えば、塩酸、臭化水素、オルトリン酸 または硫酸のごとき無機酸との塩、あるいは例えば、メタンスルホン酸、トルエ ンスルホン酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、クエン酸、フマル酸、リンゴ酸、コ ハク酸、サリチル酸、マレイン酸またはアセチルサリチル酸のごとき有機酸との 塩を包含する。 適当な医薬上許容されるカルボキシ基、ホスホン酸またはホスフィン酸基の塩 は、例えば、アルミニウムのごとき金属との塩、ナトリウムまたはカリウムのご ときアルカリ金属との塩、カルシウムまたは、マグネシウムのごときアルカリ土 類金属との塩、アンモニウムまたは置換アンモニウム塩、例えば、２−ヒドロキ シエチルアミン、ビス−（２−ヒドロキシエチル）−アミンまたはトリ−（２− ヒドロキシエチル）−アミン、ビシクロヘキシルアミンのごときシクロアルキル アミンとの塩、またはプロカイン、１,４−ジベンジルピペリジン、Ｎ−ベンジ ル−β−フェネチルアミン、デヒドロアビエチルアミン、Ｎ,Ｎ’−ビスデヒド ロアビエチルアミン、グルカミン、Ｎ−メチルグルカミンまたはピリジン、コリ ジンもしくはキノリンのごときピリジンタイプの塩基との塩を包含する。 適当な医薬上許容される溶媒和物は慣用的な溶媒和物、好ましくは、水和物で ある。 さらなる態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容さ れる酸付加塩もしくはその医薬上許容される溶媒和物の製造方法であって、式（ ＩＩ）： ［式中、Ｘは式（Ｉ）に関して定義されたものと同じであり、Ｒ0’は式（Ｉ） に関して定義されたＲ0と同じであるかまたはその保護された形態を表す］ で示される化合物を、式（ＩＩＩ）： ［式中、Ｒ1、Ｒ1a、Ｒ2およびＲ3は式（Ｉ）に関して定義されたものと同じで あり、Ｔ0は水素または保護基を表す］ で示される化合物と反応させ、次いで、必要な場合には所望により下記工程： （i）１の式（Ｉ）の化合物をさらなる式（Ｉ）の化合物に変換する （ii）いずれかの保護基を除去する （iii）式（Ｉ）の化合物の医薬上許容される塩および／またはその医薬上許容 される溶媒和物を調製する のうちの１つまたはそれ以上を行うことからなる方法を提供する。 式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）の化合物との間の反応を、メタノールのご とき適当な溶媒中で、必要な生成物の適当な生成速度が得られるいずれかの温度 で、一般的には溶媒還流温度のごとき昇温して、好ましくは、窒素またはアルゴ ンのごとき不活性雰囲気下で行ってもよいが、別法として、式（ＩＩ）の化合物 と式（ＩＩＩ）の化合物との間の反応を、ジクロロメタンのごとき塩素化溶媒中 で、あるいはアセトニトリルのごとき非プロトン性溶媒中で行ってもよく、適当 には、Tetrahedron Letters,1994,35(3),433記載のごとくイッテルビウムトリフ レートのごとき触媒存在下または過塩素酸存在下で反応を行う。 適当には、Ｒ0’はＲ0の保護形態を表し、適当な保護形態は本明細書において 定義されている。 Ｔ0により表される適当な保護基はベンジルまたはｐ−メトキシベンジル基で ある。 式（ＩＶ）： Ｒ0’−ＸＨ （ＩＶ） ［式中、Ｒ0’およびＸは式（ＩＩ）に関して定義されたものと同じ］ で示される化合物の活性化形態を、式（Ｖ）： ［式中、Ｌ0は脱離基を表す］ で示される化合物と反応させることにより、式（ＩＩ）の化合物を調製すること ができる。 適当な式（ＩＶ）の化合物の活性化形態は、アルカリ金属塩形態、例えば、カ リウム塩形態のごときイオン形態である。 適当な慣用的方法を用いて、適当な式（ＩＶ）の化合物の活性化形態を調製す ることができ、例えば、式（ＩＶ）の化合物をアルカリ炭酸塩、例えば炭酸カリ ウムで処理することにより塩形態を調製する。 適当には、Ｌ0はトシレートまたは３−ニトロベンゼンスルホニルオキソ基を 表す。 式（ＩＶ）の化合物と式（Ｖ）の化合物との間の反応を、アセトンまたはジメ チルホルムアミドのごとき非プロトン性溶媒中で、必要な生成物の適当な生成速 度が得られるいずれかの温度で、一般的には周囲温度ないし昇温して、適当には 、溶媒還流温度まで昇温して行うことができる。 Ｌ0はＯＨも表す。 Ｌ0がＯＨを表す場合、式（Ｖ）の化合物はオキシラニル−メタノールであり 、それと式（ＩＶ）の化合物との間の反応は、便利には、Tetrahedron Letters, 1994,35,5997〜6000およびOrganic Reactions 1992,42,335〜656に開示された方 法に従って、ミツノブ（Mitsunobu）反応を用いることにより行われる。 適当には、Ｒ1が水素でない式（ＩＩＩ）の化合物を、式（ＶＩ）： ［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は式（Ｉ）に関して定義したものと同じ、Ｙは水素 または部分−Ｂ(ＯＨ)2を表し、＊＊ＣＨ炭素および＊＊＊ＣＨ炭素原子キラル 炭素原子である］ で示される化合物の加水素分解により調製する。 適当には、例えば、メタノールのごときアルカノール溶媒中、ギ酸アンモニウ ム存在下で、必要な生成物の適当な生成速度が得られるいずれかの温度で、例え ば、周囲温度で、活性炭上１０％パラジウムを用いる、触媒による加水素分解を 用いる。好ましくは、一般的には窒素のごとき不活性気体の存在下で反応を行う 。 塩化メチレンのごとき不活性溶媒中、周囲温度において、好ましくはアルゴン のごとき不活性雰囲気下で三臭化ホウ素で処理し、次いで、例えば活性炭上のパ ラジウム触媒を用いる触媒による加水素分解を用いてＹを除去することにより、 Ｙが部分Ｂ(ＯＨ)2である式（ＶＩ）の化合物を、ＹがＨである対応する式（Ｖ Ｉ）の化合物から調製することができる。 ＹがＨである式（ＶＩ）の化合物を、式（ＶＩＩ）： ［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は式（Ｉ）に関して定義されたものと同じであり、 ＊＊＊Ｃ炭素はキラル炭素である］ で示される化合物の立体選択的還元により調製することができる。 水素存在下の触媒による還元を用いて式（ＶＩＩ）の化合物の還元を行うこと ができる。 好ましい触媒は酸化白金である。 適当な還元条件は、必要な生成物の適当な生成速度が得られるいずれかの温度 で、１〜５気圧の水素を用いて、便利には周囲温度にてメタノールまたはエタノ ールのごときアルカノール溶媒を用いることを包含する。 式（ＶＩＩＩ）： ［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は式（Ｉ）に関して定義したものと同じ］ で示される化合物を、Ｒ−α−メチルベンジルアミンと反応させることにより、 式（ＶＩＩ）の化合物を調製することができる。 慣用的なアミノ化条件、例えば、メタノールまたはトルエンのごとき溶媒中で 、式（ＶＩＩＩ）とＲ−α−メチルベンジルアミンとの間の反応を行うことがで きる。 便利には、上記式（ＶＩＩＩ）で定義される化合物をＲ−α−メチルベンジル アミンと反応させ、次いで、そのようにして得られた式（ＶＩＩ）の化合物を、 上記反応条件および触媒を用いて還元することにより式（ＶＩＩ）の化合物をイ ンシトゥ（in situ）で調製する。 Ｒ2がＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしくはアミドを表すか、あるいは Ｒ2が上記定義の式（ｂ）（式中、Ｒ5はヒドロキシ、アルコキシ、ヒドロキシア ルキルオキシまたはシクロアルキルオキシであるか、あるいはＲ5はＯＲ4と一緒 になってＯ(ＣＨ2)nＯを表す）で示される部分を表す式（ＶＩＩＩ）の化合物は 、知られた化合物であるか、またはかかる化合物を調製するのに用いられる方法 と類似の方法によって調製され、例えば、欧州特許出願公開第００２３３８５号 または国際公開ＷＯ９４／０２４９３に開示された方法に従って調製されうる。 式（ＩＸ）： ［式中、Ｒ1およびＲ3は式（Ｉ）に関して定義したものと同じであり、Ｒ2は式 （ＶＩＩＩ）の所望化合物に関連して定義される］ で示される化合物を還元することによって、Ｒ2が上記定義の式（ｂ）（式中、 Ｒ5は水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキルまたはアリール）で示さ れる部分を表す式（ＶＩＩＩ）の化合物を調製することができる。 便利には、必要な生成物の適当な生成速度が得られるいずれかの温度で、一般 的には昇温して、便利には溶媒還流温度にて、メタノール水溶液のごとき水溶液 中、酢酸存在下で鉄粉を用いて、式（ＩＸ）の化合物の還元を行うことができる。 式（Ｘ）： ［式中、Ｒ2およびＲ3は式（ＩＸ）に関して定義されたものと同じ］ で示される化合物をニトロメタンまたはニトロエタンのごときニトロアルカンと 反応させることにより、式（ＩＸ）の化合物を調製することができる。 一般的には、式（Ｘ）の化合物中の−ＣＨＯ基の炭素原子は活性化形態であり 、適当な活性化形態は、上記カルボニル基のイミンを形成することにより得られ る。式（Ｘ）の化合物をアミンと、適当にはｎ−ブチルアミンのごとき１級アミ ンと反応させることにより、イミンを調製することができる。トルエンのごとき いずれかの適当な溶媒中、必要な生成物の適当な生成速度が得られるいずれかの 温度で、一般的には溶媒還流温度のごとき温度に昇温して、好ましくは、触媒量 のトルエンスルホン酸存在下で、式（Ｘ）の化合物とアミンとの反応を行うこと ができる。 式（Ｘ）の化合物がイミンである場合、式（Ｘ）の化合物とニトロアルカンと の間の反応を、氷酢酸中、好ましくは酢酸アンモニウム触媒存在下で、一般的に は６０℃ないし１２０℃の範囲、例えば１００℃のごとき温度に昇温して行うこ とができる。 式（ＸＩ）： ［式中、Ｒ3は式（ＩＸ）に関して定義されたものと同じであり、Ｌ0は脱離基ま たは原子、一般的にはフッ素原子である］ で示される化合物を、式（ＸＩＩ）： ［式中、Ｒ4およびＲ5は式（Ｉ）に関して定義されたものと同じ］ で示される化合物の活性化形態と反応させることにより、式（Ｘ）の化合物を調 製することができる。 式（ＸＩＩ）の化合物の適当な活性化形態は、塩形態、例えば、アルカリ金属 塩のごときイオン形態である。 適当な慣用的方法を用いて式（ＸＩＩ）の化合物の活性化形態を調製すること ができ、例えば、式（ＸＩＩ）の化合物をアルカリ金属水素化物、例えば、水素 化ナトリウムのごとき塩基で処理することにより塩形態を調製することができる 。 適当な溶媒中、一般的にはフメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリジノ ンのごとき非プロトン性溶媒中、周囲温度、例えば、−１５℃ないし２０℃の範 囲、例えば５℃において、式（ＸＩ）の化合物と式（ＸＩＩ）の化合物との間の 反応を行うことができる。 Ｒ2がＲ3と一緒になって上記定義の式（ｃ）で示される部分を表す式（ＩＩＩ ）の化合物、またはそのエステルもしくはアミドを、式（ＸＩＩＩ）： ［式中、Ｒ1およびＲ1aは式（Ｉ）に関して定義されたものと同じであり、Ｔ1は ｔ−ブトキシカルボニル基のごとき保護基を表す］ で示される式（ＩＩＩ）の化合物の部分集合の保護形態から、式（ＸＩＶ）： ［式中、Ｌ1およびＬ2はそれぞれ脱離基または原子、適当には臭素原子のごとき ハロゲン原子を表し、Ｔ2およびＴ3はそれぞれ保護基を表す］ で示される化合物との反応により、そして必要ならばいずれかの保護基を除去す ることにより調製する。 適当には、Ｔ2およびＴ3はそれぞれＣ1 〜6アルコキシ基、例えば、エトキシ基 を表す。 好ましくは、式（ＸＩＩＩ）の化合物は活性化形態である。 式（ＸＩＩＩ）の適当な活性化形態は、アルカリ金属塩解体、例えば、カリウ ム塩形態のごときイオン形態である。 適当な慣用的方法を用いることにより式（ＸＩＩＩ）の化合物の活性化形態を 調製することができ、例えば、式（ＸＩＩＩ）の化合物を炭酸アルカリ金属塩、 例えば、炭酸カリウムで処理することにより塩形態を調製することができる。 上記反応において、通常には、式（ＸＩＩＩ）の化合物はアニオン形態のごと き活性化形態である。便利には、式（ＸＩＶ）の化合物の添加前に活性化形態を インシトゥで製造する。 アセトンのごとき非プロトン性溶媒中、必要な生成物の適当な生成速度が得ら れるいずれかの温度において、しかし通常には溶媒の還流温度のごとく昇温して 、好ましくは、炭酸カリウムのごとき塩基の存在下で、好ましくはアルゴンのご とき不活性雰囲気下で、式（ＸＩＩＩ）および（ＸＩＶ）の化合物間の反応を行 うことができる。 式（ＸＩＩＩ）の化合物は知られている化合物であるか、またはJ.Med.Chem.1 973,16(5),480に開示された方法のごとき知られている化合物を製造するために 用いられる方法によって製造される。 式（ＸＩＶ）の化合物は知られている市販化合物である。 便利には、Ｒ2がＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしくはアミドあるいは 上で定義した式（ｂ）で示される部分であり、Ｒ3が水素、ハロゲン、アルキル またはアルコキシである式（ＩＩＩ）の化合物を、式（ＸＶ）： ［式中、Ｒ1、Ｒ1a、Ｒ3およびＴ1は式（ＸＩＩＩ）に関する定義に同じ］ で示される式（ＩＩＩ）の化合物の部分集合の保護形態から以下のように製造す る： ａ）Ｒ2がＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしくはアミドである式（ＩＩ Ｉ）の化合物を所望の場合には、式（ＸＶＩ）： Ｌ3−ＣＨ2−ＣＯ−Ｔ4 （ＸＶＩ） ［式中、Ｌ3は脱離基または原子、適当には、臭素原子のごときハロゲン原子、 Ｔ4は保護基である］ で示される化合物との反応により； ｂ）Ｒ2が上記式（ｂ）で示される部分である式（ＩＩＩ）の化合物を所望に 場合には、式（ＸＶＩＩ）： ［式中、Ｒ4およびＲ5は式（Ｉ）に関する定義に同じであり、Ｌ4は脱離基また は原子である］ で示される化合物との反応により、 次いで、必要に応じていずれかの保護基を除去することによる。 適当には、Ｔ1はｔ−ブトキシカルボニル基である。 適当には、Ｔ4は、メトキシ基のごときＣ1 〜6アルコキシ基である。 適当には、Ｌ4はトシレート基、４−クロロベンゼンスルホニルオキシ基また は３−ニトロベンゼンスルホニルオキシ基である。 上記反応において、通常には、式（ＸＶ）の化合物はアニオン形態のごとき活 性化形態である。便利には、式（ＸＶＩ）または（ＸＶＩＩ）の化合物の添加前 に活性化形態をインシトゥで製造する。 好ましくは、式（ＸＶ）の化合物と水素化ナトリウムのごとき塩基との反応に より式（ＸＶ）の化合物の活性化形態を製造する。 適当には、式（ＸＶ）と（ＸＶＩ）との間の反応を、アセトンのごとき非プロ トン溶媒中で、必要な生成物の適当な生成速度が得られるいずれかの温度で、通 常には溶媒の還流温度で、好ましくは炭酸カリウムのごとき塩基の存在下で、好 ましくはアルゴンのごとき不活性雰囲気下で行う。 式（ＸＶ）と式（ＸＶＩＩ）との間の反応を、ジメチルホルムアミドまたはジ メチルスルホキシドのごとき非プロトン溶媒中で、適当な反応速度が得られるい ずれかの温度において、便利には周囲温度において行う。 Ｒ1およびＲ1aがそれぞれ水素である式（ＸＶ）の化合物は、知られている化 合物であるか、あるいはＴ1がｔ−ブトキシカルボニルである場合のかかる化合 物に関して開示されたような（Can.J.Chem.1985,63,153）、知られている化合物 の製造方法により製造する。 Ｒ1またはＲ1aのいずれかが水素である式（ＸＶ）の化合物を、式（ＸＩＸ） ： ［式中、Ｒ1、Ｒ3、Ｙおよび＊＊ＣＨならびに＊＊＊ＣＨ炭素原子は式（ＶＩ） に関する定義に同じ］ で示される化合物の加水素分解により製造する。 式（ＶＩ）の化合物の加水素分解と同様な条件下で式（ＸＩＸ）の化合物の加 水素分解を行う。 Ｙが部分−Ｂ(ＯＨ)2である（ＶＩ）の化合物に関して説明したのと同様の方 法を用いて、ＹがＨである式（ＸＩＸ）の化合物から、Ｙが部分−Ｂ(ＯＨ)2で ある式（ＸＩＸ）の化合物を製造する。 ＹがＨである式（ＸＩＸ）の化合物は知られている化合物であるか、あるいは それらは、例えば、J.Med.Chem.1973,16(5),480に開示された、知られている化 合物の製造に用いられる方法を用いて製造される。 式（ＸＸ）： ［Ｒ4およびＲ5は式（Ｉ）に関する定義に同じ］ で示される化合物をヒドロキシメチル化して上記定義の式（ＸＩＩ）の化合物を 得て、その後、そのようにして得られた化合物を脱離基Ｌ4の源と反応させるこ とにより式（ＸＶＩＩ）の化合物を製造してもよい。 Houben-Weyl（Phosphor Verbindungen p28、J.Amer.Chem.-Soc.1955,77,3522 、Phosphorus and Sulphur 1978,5,455、またはAust.J.Chem.1979,32,463）によ り開示されたような慣用的方法を用い、正確に基質に応じて、一般的にはパラホ ルムアルデヒド形態のホルムアルデヒドを用いてヒドロキシメチル化を行う。 式（ＸＩＩ）のヒドロキシメチル化された化合物と脱離基との反応条件は脱離 基Ｌ4の性質によるであろうが、適切な慣用的条件が用いられる。例えば、Ｌ4が ４−クロロベンゼンスルホニルオキシ基である場合、文献方法J.Cornforth et a l.(J.C.S.Perkin I,1994,1897)を用いることができる。 式（ＸＸＩ）： ［式中、Ｒ0、Ｒ1、Ｒ3およびＸは式（Ｉ）の定義に同じであり、Ｒ2’は式（Ｉ ）に関して定義されたＲ2またはその保護形態を表す］ で示される化合物を還元し、その後、必要であれば下記の所望に工程のうちの１ つまたはそれ以上を行うことにより、Ｒ1aが水素である式（Ｉ）の化合物、また はその医薬上許容される塩、エステルもしくはアミド、あるいはその医薬上許容 される溶媒和物を製造してもよい： （i）１の式（Ｉ）の化合物を別の式（Ｉ）の化合物に変換する （ii）いずれかの保護基を除去する、および （iii）その医薬上許容される塩、エステルもしくはアミド、あるいはその医 薬上許容される溶媒和物を製造する。 いずれかの適当な還元方法を用いて、例えば、触媒による還元により、式（Ｘ ＸＩ）の化合物の還元を行うことができる。 適当な触媒は、酸化白金または活性炭上１０％パラジウムを包含する。 適当な還元条件は、必要な生成物の都合のよい生成速度が得られるいずれかの 温度においてメタノールのごときアルカノール溶媒を用いることを包含し、例え ば、白金触媒を用いる場合には、便利には反応を周囲温度で行ってもよく、ある いはパラジウム触媒を用いる場合には５０℃ごとき中温で１〜５気圧の水素下で 反応を行ってもよい。 Ｒ2が上記定義の式（ｂ）で示される部分である式（Ｉ）の化合物を所望であ れば、一般的には、Ｒ2’はＲ2の保護形態、例えばベンジル化形態であり、いず れかの慣用的方法を用いることによりそれを除去することができ、よって、炭素 上１０％パラジウムの存在下、ギ酸アンモニウムを用いる加水素分解を用いるこ とにより、ベンジル化形態を除去してもよい。 式（ＸＸＩＩ）： ［式中、Ｒ0’およびＸは式（ＩＩ）に関する定義に同じ］ で示される化合物を上記定義の式（ＶＩＩＩ）の化合物と反応させることにより 製造してもよい。 式（ＶＩＩＩ）の化合物と式（ＸＸＩＩ）の化合物との反応を、慣用的なアミ ノ化条件下で、例えば、トルエン、あるいは好ましくはメタノールのごとき溶媒 中で行うことができる。 便利には、上記定義の式（ＶＩＩＩ）および（ＸＸＩＩ）の化合物を、還元的 アミノ化条件下（例えば、式（ＸＸＩ）の化合物の還元に関して上で説明したよ うな適当な還元触媒の存在下でのメタノールのごときアルカノール溶媒中での反 応を包含）で反応させることにより、式（ＸＸＩ）の化合物をインシトゥで製造 する。 本発明のさらなる態様において、式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容され る塩、あるいはその医薬上許容される溶媒和物の製造方法であって、 式（ＸＸＩＩＩ）： ［式中、Ｒ1、Ｒ1aおよびＸは式（Ｉ）に関する定義に同じ、Ｒ0’は式（ＩＩ） に関する定義に同じ、Ｔ5は保護基、Ｒ2aはＲ2またはＲ2に変換可能な基もしく は原子を表し、Ｒ3aはＲ3またはＲ3に変換可能な基もしくは原子を表し、ここに 、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ式（Ｉ）に関する定義に同じ］ で示される化合物を、Ｒ2aをＲ2に変換可能な試薬および／またはＲ3aをＲ3に変 換可能な試薬と反応させ、その後、必要ならば、以下の所望の工程のうちの１つ またはそれ以上： （i）１の式（Ｉ）の化合物を別の式（Ｉ）の化合物に変換すること； （ii）いずれかの保護基を除去すること； （iii）式（Ｉ）の化合物の医薬上許容される塩および／またはその医薬上許容 される溶媒和物を調製すること を行うことからなる方法が提供される。 適当には、必要とされる式（Ｉ）の化合物中のＲ3が水素、ハロゲン、アルキ ルまたはアルコキシである場合には、Ｒ3aはＲ3である。 適当には、必要とされる式（Ｉ）の化合物中においてＲ3がＲ2と一緒になって 上記定義の式（ｃ）で示される部分、またはそのエステルもしくはアミドとなる 場合には、Ｒ2aおよびＲ3aはそれぞれＯＨである。 適当には、Ｒ2aおよびＲ3aがそれぞれＯＨである場合には、式（ＸＸＩＩＩ） の化合物を上記定義の式（ＸＩＶ）の化合物で処理し、その後、必要ならば得ら れた式（Ｉ）の化合物のエステルまたはアミドを形成することにより、それらを 式（ｃ）で示される部分に変換することができる。 式（ＸＸＩＩＩ）の化合物と（ＸＩＶ）の化合物との間の反応条件は、式（Ｘ ＩＩＩ）の化合物と（ＸＩＶ）の化合物との間の反応についての条件と同様であ る。 必要な式（Ｉ）の化合物中のＲ2がＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしく はアミドである場合には、適当には、Ｒ2aはＯＨ基である。 Ｒ2aがＯＨである場合には、式（ＸＸＩＩＩ）の化合物を上記定義の式（ＸＶ Ｉ）の化合物と反応させることにより、Ｒ2がＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステ ルもしくはアミドである式（Ｉ）の化合物を製造してもよい。 式（ＸＸＩＩＩ）の化合物と式（ＸＶＩ）の化合物との間の反応条件は、式（ ＸＶ）の化合物と式（ＸＶＩ）の化合物との間の反応についての条件と同様であ る。 必要な式（Ｉ）の化合物中のＲ2が上述の式（ｂ）で示される部分である場合 には、適当には、Ｒ2aはＯＨ基である。 Ｒ2がＯＨである場合、式（ＸＸＩＩＩ）の化合物を上記定義の式（ＸＶＩＩ ）と反応させることにより、Ｒ2が式（ｂ）で示される部分である式（Ｉ）の化 合物を製造してもよい。 式（ＸＸＩＩＩ）の化合物と式（ＸＶＩＩ）の化合物との間の反応条件は、式 （ＸＶ）の化合物と式（ＸＶＩＩ）の化合物との間の反応についての条件と同様 である。 式（ＸＸＩＩ）の化合物は知られている化合物であるか、またはそれらは知ら れている化合物の製造に用いられる方法により、例えば、スイス特許第１５４９ ９４５号（１９７６年）に開示に方法により製造することができる。 Ｒ2aおよびＲ3aの変数に応じて、慣用的方法により式（ＸＸＩＩＩ）の化合物 を製造する。例えば、Ｒ2aおよびＲ3aがそれぞれＯＨである場合、あるいはＲ2a がＯＨでＲ3aが水素、ハロゲン、アルキルまたはアルコキシである場合には、式 （ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）の化合物との間の反応に用いるのと同様な条件 を用いて上記定義の式（ＩＩ）の化合物を適宜上記定義の式（ＸＩＩＩ）または 式（ＸＶ）の化合物と反応させることにより、それらを製造することができる。 Ｒ1およびＲ1aがそれぞれ独立してアルキルである式（ＸＩＩＩ）または（Ｘ Ｖ）の化合物を包含する式（ＩＩＩ）の化合物は知られている化合物であるか、 あるいはB.Renger(Arch.Pharm.(Weinheim).,1983,316(3),193〜201)により開示 された方法のごとき、知られた化合物を製造するのに用いられる方法により製造 することができる。 式（ＩＶ）の化合物は、知られている市販化合物であるか、あるいは公表され た方法または例えば、J.C.S.Perkin I;1974,1353に開示された方法のごとき公表 された方法と類似の方法を用いることにより製造することができる。 式（Ｖ）の化合物は、知られている市販化合物である。 式（ＸＩＩ）の化合物は知られている化合物であるか、あるいは、知られてい る化合物の製造に用いられるのと類似の方法により製造することがで、例えば、 Phosphorus and Sulphur,1978,5,455に開示された方法に従って式（ＸＩＩ）の 化合物を製造することができる。 １の式（Ｉ）の化合物の別の式（Ｉ）の化合物への適当な変換は、１のＯＲ4 基を別のＯＲ4基に変換することおよび／または１のＲ5基を別のＲ5基に変換す ること；あるいはＲ2がＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしくはアミドであ る場合には１のＲ2を別のＲ2へと変換することを包含し；あるいはＲ3がＲ2と一 緒になって上記定義の式（ａ）で示される部分またはそのエステルもしくはアミ ドとなる場合には、１の（ａ）の別の（ａ）への変換による。 １のＯＲ4基の別のＯＲ4基への適当な変換は以下のものを包含する： （i）ヒドロキシであるＯＲ4をアルコキシであるＯＲ4へと変換すること； （ii）アルコキシであるＯＲ4をヒドロキシであるＯＲ4へと変換すること； （iii）アルコキシであるＯＲ4を別のアルコキシ基であるＯＲ4へと変換する こと。 例えば、塩化水素の存在下で適当なアルコール（Ｒ4ＯＨ）を用いて、慣用的 なホスホネートアルキル化法により上記変換（ｉ）を行ってもよく、別法として 、ジイソプロピルエチルアミンの存在下で、ジメチルホルムアミド中のベンゾト リアゾール−１−イルオキシ−トリス−（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサ フルオロホスフェートとともに適当なアルコールを使用してもよい。 慣用的なホスホネート加水分解法を用いて、例えば、適当な式（Ｉ）の化合物 を水酸化ナトリウムのごときアルカリ金属水酸化物で処理することにより上記変 換（ｉｉ）を行うことができる。 まず、上記変換（ｉｉ）に関して説明した条件を用いてアルコキシであるＯＲ4 をヒドロキシであるＯＲ4に変換し、次いで、上記変換（ｉ）に関して説明した 条件を用いて、そのようにして生成したヒドロキシ基を別のアルコキシ基に変換 することにより、上記変換（ｉｉｉ）を行うことができる。 上記変換（ｉｉｉ）は、ＯＲ4がメトキシである式（Ｉ）の化合物の製造に特 に有用である。一般的には、まず、適切なＯＲ4基を加水分解（変換（ｉｉ）に よる）してＯＲ4がヒドロキシである式（Ｉ）の化合物を製造し、その後、メチ ル化（変換（ｉ）による）を行ってＯＲ4がメトキシである所望化合物を得るこ とにより、ＯＲ4がメトキシ以外のアルキルオキシ基（適当にはエトキシ）であ る式（Ｉ）の化合物からかかる化合物が製造される。 Ｒ5がヒドロキシ、アルコキシ、アリールアルキルオキシ、ヒドロキシアルキ ルオキシ、アルコキシアルキルオキシ、アリールアルコキシアルキルオキシまた はシクロアルキルオキシである場合、１のＲ5基の別のＲ5基への適当な変換は、 １のＯＲ4基の別のＯＲ4基への変換に関して上で述べたのと同様の変換を包含す る。 Ｒ2がＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしくはアミドである場合、１のＲ2 の別のＲ2への適当な変換は、通常には、室温で、好ましくはアルゴンのごとき 不活性雰囲気下での例えば、１,４−ジオキサンのごとき非プロトン溶媒中での 水酸化ナトリウムでの塩基性加水分解を用いる慣用的なカルボン酸の加水分解に よるＯＣＨ2ＣＯ2Ｒe（ＣＯ2Ｒeはエステル）のＯＣＨ2ＣＯ2Ｈへの変換を包含 する。他の適当な変換は、個々の酸、エステルおよびアミドの相互変換を包含し 、かかる変換は、本明細書記載の方法を包含する適当な慣用的方法によって行わ れる。 Ｒ3がＲ2と一緒になって上記定義の式（ａ）で示される部分またはそのエステ ルもしくはアミドとなる場合には、１の（ａ）の別の（ａ）への適当な変換は、 ジオキサンまたはメタノール中で室温において、好ましくはアルゴンのごとき不 活性雰囲気下でのエステルの水酸化リチウム処理のごとき適当な慣用的方法を用 いる、エステルの酸への加水分解を包含する。他の適当な変換は、本明細書記載 の方法を包含する適当な慣用的方法を用いる個々の酸、エステルおよびアミドの 相互変換を包含する。 いずれの反応性基または原子の保護も、上記方法におけるいずれかの適当な段 階において行うことができる。適当な保護基は、保護される特定の基について慣 用的に当該分野において用いられるものを包含する。適当な慣用的方法を用いて 保護基を調製し除去することができ、例えば、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルシリルビス （トリフルオロメタンスルホネート）のごとき適当なシリル化剤で処理すること により、ジオールを包含するＯＨ基をシリル化誘導体として保護することができ る。次いで、好ましくはピリジン複合体となったフッ化水素での処理のごとき慣 用的方法を用いてシリル基を除去することができる。別法として、ベンジルオキ シ基を用いてフェノキシ基を保護してもよく、塩化パラジウム（ＩＩ）または炭 素上１０％パラジウムのごとき触媒を用いる触媒加水素分解を用いてベンジルオ キシ基を除去することができる。 いずれかの慣用的方法を用いてアミノ基を保護することができ、例えば、アミ ノ基をジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートで処理し、例えば、ＥｔＯＡｃ中の 塩化水素または塩化メチレン中のトリフルオロ酢酸を用いて酸性条件下でエステ ルを加水分解することによりアミノ基を再生することによりカルバミン酸のｔｅ ｒｔ−ブチルエステルを得ることができる。アミノ基をアミノボロニックアシッ ドとして保護してもよく、それは、適当なアミンおよび三臭化ホウ素から、後の 氷水での仕上げにより調製される。例えば、炭素上パラジウム触媒を用いる触媒 加水素分解を用いてアミノボロニックアシッドを除去することができる。さらに 、アミノ基をベンジル誘導体として保護してもよく、それは、塩基性条件下で適 当なアミンおよびハロゲン化ベンジルから調製され、例えば、炭素上パラジウム 触媒を用いる触媒加水素分解により該ベンジル基が除去される。 脱離基または原子は、特定の反応条件下で出発物質から開裂されるいずれかの 基または原子であり、かくして、特定の部位での反応が促進される。特に断らな い限り、かかる基の適当な例はハロゲン原子、メシルオキシ基およびトシルオキ シ基である。 本明細書記載の化合物の塩、エステル、アミドおよび溶媒和物を、当該分野に おいて慣用的である方法により製造することができる。例えば、式（Ｉ）の化合 物を適当な酸で処理することにより酸付加塩を製造することができる。 慣用的なエステル化法によりカルボン酸のエステルを製造することができ、例 えば、一般的には酸性条件下において所望カルボン酸を適当なアルカノールで処 理することによりアルキルエステルを製造することができる。 慣用的なアミド化法を用いてアミドを製造することができ、例えば、適当なカ ルボン酸を式ＨＮＲsＲt（ＲsおよびＲtは上記定義に同じ）で示されるアミンで 処理することにより式ＣＯＮＲsＲtで示されるアミドを製造することができる。 別法として、酸のメチルエステルのごときＣ1 〜6アルキルエステルを上記定義の 式ＨＮＲsＲtで示されるアミンで処理して所望アミドを得てもよい。 上記方法により製造される式（Ｉ）の化合物およびその医薬上許容される酸付 加塩；またはその医薬上許容される溶媒和物を、慣用的方法により回収すること ができる。 慣用的手段、例えば、光学活性酸を分割剤として用いることにより本発明化合 物の所望異性体を個々の立体異性体およびジアステレオマーに分離することがで きる。分割剤として使用してもよい適当な光学活性酸は、'Topics in Stereo-ch emistry',Vol.6,Wiley Interscience,1971,Al1inger,N.L.and Eliel,W.L.Eds.に 記載されている。 別法として、本発明化合物のいずれのエナンチオマーであっても、知られた配 置の光学的に純粋な出発物質を用いる立体特異的合成により得ることができる。 慣用的なＸ線結晶回折法により化合物の絶対配置を決定することができる。 上記のように、式（Ｉ）の化合物は、貴重な薬理学的特性を有することがわか っている。 したがって、本発明は、活性治療物質として用いる式（Ｉ）の化合物またはそ の医薬上許容される酸付加塩、もしくはその医薬上許容される溶媒和物を提供す る。 １の態様において、本発明は、ヒトまたはヒトでない動物の高血糖症の治療に 用いる式（Ｉ）の化合物、またはその医薬上許容される酸付加塩、もしくはその 医薬上許容される溶媒和物を提供する。 さらに本発明は、ヒトまたはヒトでない動物の肥満の治療に用いる式（Ｉ）の 化合物、またはその医薬上許容される酸付加塩、もしくはその医薬上許容される 溶媒和物を提供する。 さらに本発明は、消化性潰瘍、食道炎、胃炎および十二指腸炎、炎症性腸疾患 を包含する腸の潰瘍化、および過敏性腸症候群のごとき胃腸疾患の治療に用いる 、そして特に非ステロイド性抗炎症剤またはコルチコステロイドにより誘導され る 場合の胃腸の潰瘍化の治療に用いる式（Ｉ）の化合物、またはその医薬上許容さ れる酸付加塩、もしくはその医薬上許容される溶媒和物を提供する。 結局、本発明は、ヒト・血清中の高密度リポ蛋白（ＨＤＬ）コレステロール濃 度の上昇およびトリグリセリド濃度の低下に用いる、特にアテローム性動脈硬化 の治療および／または予防に用いる、そして高インスリン血症および鬱病の治療 に用いる式（Ｉ）の化合物、またはその医薬上許容される酸付加塩、もしくはそ の医薬上許容される溶媒和物を提供する。 式（Ｉ）の化合物、またはその医薬上許容される酸付加塩、もしくはその医薬 上許容される溶媒和物をそのまま、あるいは好ましくはさらに医薬上許容される 担体からなる医薬組成物として投与してもよい。 したがって、さらに本発明は、式（Ｉ）の化合物、またはその医薬上許容され る酸付加塩、もしくはその医薬上許容される溶媒和物、およびそのための医薬上 許容される担体からなる医薬組成物を提供する。 本明細書の用語「医薬上許容される」は、ヒトおよび獣医学の両方に使用され る化合物、組成物および成分を包含する。例えば、用語「医薬上許容される塩」 は、獣医学的に許容される塩を包含する。 所望ならば、組成物は、手書きまたは印刷された説明書を添付した包装形態で あってもよい。 通常には、本発明医薬組成物は経口投与に適合するであろうが、注射のごとき 他の経路による組成物の投与も考えられる。 経口投与に特に適する組成物は、錠剤およびカプセルのごとき１回分の形態で ある。小袋に入れて提供される粉末のごとき他の固定量の１回分の形態を用いて もよい。 慣用的な製薬慣習によれば、担体は希釈剤、充填剤、崩壊剤、湿潤剤、潤滑剤 、着色料、香料または他の慣用的なアジュバントからなっていてもよい。 典型的な担体は、例えば、微細結晶セルロース、澱粉、ソジウムスターチグリ コレート、ポリビニルピロリドン、ポリビニルポリピロリドン、ステアリン酸マ グネシウムまたはラウリル硫酸ナトリウムを包含する。 最も適当な組成物は１回分の形態に処方されるであろう。通常には、かかる１ 回分は０.１ないし１０００ｍｇ、より通常には２〜１００ｍｇまたは０.１ない し５００ｍｇ、より特別には０.１ないし２５０ｍｇの範囲の量の活性成分を含 有するであろう。 さらに本発明は、ヒトまたはヒトでない哺乳動物における高血糖症の治療方法 であって、治療を要する高血糖症のヒトまたはヒトでない哺乳動物に有効かつ無 毒な量の式（Ｉ）の化合物、またはその医薬上許容される酸付加塩、もしくはそ の医薬上許容される溶媒和物を投与することからなる方法を提供する。 さらに本発明は、ヒトまたはヒトでない哺乳動物における肥満の治療またはア テローム性動脈硬化の治療および／または予防方法であって、治療および／また は予防を要する高血糖症のヒトまたはヒトでない哺乳動物に有効かつ無毒な量の 式（Ｉ）の化合物、またはその医薬上許容される酸付加塩、もしくはその医薬上 許容される溶媒和物を投与することからなる方法を提供する。 さらに本発明は、ヒトまたはヒトでない哺乳動物における消化性潰瘍、食道炎 、胃炎および十二指腸炎、炎症性腸疾患を包含する腸の潰瘍化、および過敏性腸 症候群のごとき胃腸疾患の治療方法、特に非ステロイド性抗炎症剤またはコルチ コステロイドにより誘導される場合の胃腸の潰瘍化の治療方法であって、治療を 要する高血糖症のヒトまたはヒトでない哺乳動物に有効かつ無毒な量の式（Ｉ） の化合物、またはその医薬上許容される酸付加塩、もしくはその医薬上許容され る溶媒和物を投与することからなる方法を提供する。 さらに本発明は、ヒト・血清中の高密度リポ蛋白（ＨＤＬ）コレステロール濃 度を上昇させ、トリグリセリド濃度を低下させるための治療方法、特にアテロー ム性動脈硬化の治療および／または予防方法、およびヒトまたはヒトでない哺乳 動物における高インスリン血症または鬱病の治療方法であって、治療および／ま たは予防を必要とするヒトまたはヒトでない哺乳動物に有効かつ無毒な量の式（ Ｉ）の化合物、またはその医薬上許容される酸付加塩、もしくはその医薬上許容 される溶媒和物を投与することからなる方法を提供する。 さらに本発明は、高血糖症、肥満、消化性潰瘍、食道炎、胃炎ならびに十二指 腸炎、炎症性腸疾患を包含する腸の潰瘍化、および過敏性腸症候群のごとき胃腸 疾患、特に、非ステロイド性抗炎症薬またはコルチコステロイドにより誘導され た場合の胃腸の潰瘍化の治療、ヒト・血清中の高密度リポ蛋白（ＨＤＬ）コレス テロール濃度の上昇およびトリグリセリド濃度の低下、特にアテローム性動脈硬 化の治療および／または予防、および高インスリン血症ならびに鬱病の治療のた めの医薬の製造のための式（Ｉ）の化合物、またはその医薬上許容される酸付加 塩、もしくはその医薬上許容される溶媒和物の使用を提供する。 便利には、活性成分を、上記医薬組成物として投与してもよく、このことは、 本発明の特別な態様を形成する。 高血糖症または肥満のヒトにおいて、式（Ｉ）の化合物、またはその医薬上許 容される塩、エステルもしあアミド；もしくはその医薬上許容される溶媒和物は 、上記のごとき１回分として１日１ないし６回与えられ、一般的には、体重７０ ｋｇの成人については１日の用量が０.１ないし６０００ｍｇ、より通常には約 １ないし１５００ｍｇの範囲となるようにする。 上記胃腸疾患、アテローム性動脈硬化、高インスリン血症および鬱病の治療の ための治療規則は、一般的には、高血糖症について記載されたものと同じである 。 ヒトでない哺乳動物、特にイヌの治療においては、活性成分を口から、通常に は１日１回または２回、約０.０２５ｍｇ／ｋｇないし２５ｍｇ／ｋｇ、例えば 、０.１ｍｇ／ｋｇないし２０ｍｇ／ｋｇの範囲の量で投与することができる。 さらなる態様において、本発明は、家畜の体重増加および／または食物摂取効 率向上および／または赤身肉の増加および／または死産率の低下ならびに出生後 の生存率の上昇のための方法であって、有効かつ無毒の量の式（Ｉ）の化合物ま たはその獣医学的に許容される酸付加塩、もしくはその獣医学的に許容される溶 媒和物を家畜に投与することからなる方法も提供する。 式（Ｉ）の化合物またはその獣医学的に許容される酸付加塩、もしくはその獣 医学的に許容される溶媒和物をいずれの家畜にも上記方法で投与できるが、それ らは、家禽、特にシチメンチョウおよびニワトリ、ウシ、ブタおよびヒツジにお ける体重増加および／または食物摂取効率向上および／または赤身肉の増加およ び／または死産率の低下ならびに出生後の生存率の上昇に特に適する。 上記方法において、通常には、式（Ｉ）の化合物またはその獣医学的に許容さ れる酸付加塩は経口投与されるであろうが、非経口投与方法、例えば、注射また は移植も考えられる。適当には、家畜に提供する餌または飲料水中に入れて化合 物を投与する。便利には、これらを餌中に入れて、１日の全摂取量が１０-3ｐｐ ｍ〜５００ｐｐｍ、より通常には０.０１ｐｐｍないし２５０ｐｐｍ、適当には １００ｐｐｍ未満となるように投与する。 もちろん、使用する個々の処方は投与方法に左右されるであろうが、選択され た投与方法において慣用的に使用されるものであろう。餌に入れての投与には、 便利には、適当な担体と混合されたプレミックスとして薬剤を処方する。 したがって、さらに本発明は、獣医学的に許容される担体と混合された式（Ｉ ）の化合物またはその獣医学的に許容される酸付加塩、もしくはその獣医学的に 許容される溶媒和物からなる獣医学的に許容されるプレミックス処方を提供する 。 適当な担体は、粉末澱粉のごとき不活性で慣用的な剤である。他の慣用的な餌 プレミックス担体（feed-stuff premix carriers）を用いてもよい。 本発明化合物を本発明に従って投与する場合、許容されない毒物学的効果は予 想されない。 以下の実施例および手順は本発明を説明するが、それを何ら限定するものでは ない。 手順１：（Ｓ）−グリシジル−２−ベンジルオキシフェノール アセトン（４５ｍｌ）中の２−ベンジルオキシフェノール（９００ｍｇ,４.５ ｍＭｏｌ）および炭酸カリウム（１.８７ｇ,１３.５ｍＭｏｌ）の混合物を還流 下で１５分加熱した。（Ｓ）−グリシジル−３−ニトロベンゼンスルホネート（ １.０ｇ,４.５ｍＭｏｌ）を添加し、反応混合物を還流下で２３時間加熱した。 冷却後、反応混合物を濾過し、溶媒を蒸発させた。残渣を酢酸エチルと水との間 に分配させた。有機フラクションを合わせ、水そしてブラインで洗浄し、蒸発さ せて標記化合物油状物質として得た。 手順２：（Ｓ,Ｒ）−メチル-４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（２−ベンジル オキシフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシアセテート ＭｅＯＨ（１５ｍｌ）中の（Ｓ）−グリシジル-２−ベンジルオキシフェノー ル（６６６ｍｇ,２.５９ｍＭｏｌ）および（Ｒ）−メチル−４−（２−アミノプ ロピル）フェノキシアセテート（５０１ｍｇ,２.２５ｍＭｏｌ）の混合物をアル ゴン下で還流しつつ２４時間加熱した。冷却後、溶媒を蒸発させ、残渣をジクロ ロメタンと水との間に分配させた。有機層を水そしてブラインで洗浄し、乾燥し 、蒸発させた。ジクロロメタン中０〜１０％メタノールで溶離するカラムクロマ トグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を油状物質として得た。 手順３：（Ｓ,Ｒ）−メチル−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（２−ヒドロ キシフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシ酢酸 （Ｓ,Ｒ）−メチル−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（２−ベンジルオキ シフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシアセテート（２７０ｍｇ ,０.５６ｍＭｏｌ）をメタノール（４０ｍｌ）に溶解し、活性炭上のパラジウム （５％,４０ｍｇ）を添加し、混合物を、室温、常圧で１８時間水素化した。懸 濁液を濾過助剤のパッドで濾過し、パッドをメタノールで洗浄し、合わせた濾液 を蒸発させて暗色残渣を得た。ジクロロメタン中０〜１０％メタノールで溶離す るカラムクロマトグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を油状物質として 得た。 手順４：（Ｓ）−グリシジル−３−ベンジルオキシフェノール アセトン（４５ｍｌ）中の３−ベンジルオキシフェノール（９００ｍｇ,４.５ ｍＭｏｌ）および炭酸カリウム（１.８７ｇ,１３.５ｍＭｏｌ）の混合物を還流 下で１５分加熱した。（Ｓ）−グリシジル−３−ニトロベンゼンスルホネート（ １.０ｇ,４.５ｍＭｏｌ）を添加し、反応混合物を還流下で２３時間加熱した。 冷却後、反応混合物を濾過し、溶媒を蒸発させた。残渣を酢酸エチルと水との間 に分配させた。有機フラクションを合わせ、水そしてブラインで洗浄し、蒸発さ せて標記化合物油状物質として得た。 手順５：（Ｓ,Ｒ）−メチル−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（３−ベンジ ルオキシフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシアセテート ＭｅＯＨ（１５ｍｌ）中の（Ｓ）−グリシジル−３−ベンジルオキシフェノー ル（５８０ｍｇ,２.２７ｍＭｏｌ）および（Ｒ）−メチル−４−（２−アミノプ ロピル）フェノキシアセテート（６４０ｍｇ,２.８７ｍＭｏｌ）の混合物をアル ゴン下で還流しつつ２４時間加熱した。冷却後、溶媒を蒸発させ、残渣をジクロ ロメタンと水との間に分配させた。有機層を水そしてブラインで洗浄し、乾燥し 、蒸発させた。ジクロロメタン中０〜２０％メタノールで溶離するカラムクロマ トグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を油状物質として得た。 手順６：（Ｓ,Ｒ）−メチル−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロ キシフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシアセテート （Ｓ,Ｒ）−メチル−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（３−ベンジルオキ シフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシアセテート（５４０ｍｇ ,１.１３ｍＭｏｌ）をメタノール（５０ｍｌ）に溶解し、活性炭上のパラジウム （５％,７５ｍｇ）を添加し、混合物を、室温、常圧で２４時間水素化した。懸 濁液を濾過助剤のパッドで濾過し、パッドをメタノールで洗浄し、合わせた濾液 を蒸発させて暗色残渣を得た。ジクロロメタン中０〜２０％メタノールで溶離す るカラムクロマトグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を油状物質として 得た。 手順７：（Ｓ）−グリシジル−４−ベンジルオキシフェノール アセトン（５０ｍｌ）中の４−ベンジルオキシフェノール（２.０ｇ,１０ｍＭ ｏｌ）および炭酸カリウム（４.１４ｇ,３０ｍＭｏｌ）の混合物を還流下で１５ 分加熱した。（Ｓ）−グリシジル−３−ニトロベンゼンスルホネート（２.２３ ｇ,１０ｍＭｏｌ）を添加し、反応混合物を還流下で１８時間加熱した。冷却後 、反応混合物を濾過し、溶媒を蒸発させた。残渣を酢酸エチルと水との間 に分配させた。有機フラクションを合わせ、水そしてブラインで洗浄し、蒸発さ せて標記化合物油状物質として得た。 手順８：（Ｓ,Ｒ）−メチル−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ベンジ ルオキシフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシアセテート ＭｅＯＨ（１５ｍｌ）中の（Ｓ）−グリシジル−４−ベンジルオキシフェノー ル（３３０ｍｇ,１.２９ｍＭｏｌ）および（Ｒ）−メチル−４−（２−アミノプ ロピル）フェノキシアセテート（３８０ｍｇ,１.４７ｍＭｏｌ）の混合物をアル ゴン下で還流しつつ２４時間加熱した。冷却後、溶媒を蒸発させ、残渣をジクロ ロメタンと水との間に分配させた。有機層を水そしてブラインで洗浄し、乾燥し 、蒸発させた。ジクロロメタン中０〜１５％メタノールで溶離するカラムクロマ トグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を油状物質として得た。 手順９：（Ｓ,Ｒ）−メチル−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロ キシフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシアセテート （Ｓ,Ｒ）−メチル−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ベンジルオキ シフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシアセテート（２００ｍｇ ,０.４２ｍＭｏｌ）をメタノール（２５ｍｌ）に溶解し、活性炭上のパラジウム （５％,２０ｍｇ）を添加し、混合物を、室温、常圧で１８時間水素化した。懸 濁液を濾過助剤のパッドで濾過し、パッドをメタノールで洗浄し、合わせた濾液 を蒸発させて暗色残渣を得た。ジクロロメタン中０〜１０％メタノールで溶離す るカラムクロマトグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を油状物質として 得た。 手順１０：２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシ リン−６−オール ジクロロメタン（２０ｍｌ）中の２,２−ジ−ｔｅｒｔ−６−（ベンジルオキ シ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン（２ｇ,５.４１ｍＭｏｌ）およ び活性炭上１０％パラジウム（５０ｍｇ）の混合物を大気圧にて水素化した。６ 時間後、反応混合物をセライトの短いパッドで濾過し、溶媒を蒸発させて透明油 状物質を得た。 手順１１：２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（ベンジルオキシ）−４Ｈ−１, ３,２−ベンゾジオキサシリナン 水素化リチウムアルミニウム（０.２３５ｇ,６.２ｍＭｏｌ）をテトラヒドロ フラン（２５ｍｌ）に溶解し、０℃まで冷却した。テトラヒドロフラン（１０ｍ ｌ）中の５−ベンジルオキシ−２−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル（２ｇ, ７.７５ｍＭｏｌ）をカニューレを通して滴下した。混合物を室温まで暖め、２ ０分撹拌した。次いで、反応物を０℃まで冷却し、水（０.５ｍｌ）、２Ｍ水酸 化ナトリウム溶液（０.５ｍｌ）、次いで、水（１ｍｌ）を添加することにより 注意深く反応を不活性化した。得られた混合物を室温で３０分撹拌し、濾過した 。濾液を減圧蒸発させて４−ベンジルオキシ−２−ヒドロキシメチルフェノール を透明油状物質として得て、さらに精製せずに次の工程に使用した。 アルゴンした、室温において、クロロホルム（１０ｍｌ）中の４−ベンジルオ キシ−２−ヒドロキシメチルフェノールの溶液に２,６−ルチジン（２.４９ｇ, ２３.２５ｍＭｏｌ）を添加した。ジ−ｔｅｒｔ−ブチルシリルビス（トリフル オロメタンスルホネート）（４.１ｇ,９.３ｍＭｏｌ）を添加し、混合物を室温 で１８時間撹拌した。溶媒を減圧蒸発させ、エーテル中５０％ヘキサンで溶離す る順相カラムクロマトグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を薄黄色油状 物質として得た。 手順１２：（Ｓ）−２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イ ルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン アルゴン下、室温において、アセトン（４０ｍｌ）中の２,２−ジ−ｔｅｒｔ −ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリン−６−オール（１.４ｇ,５ｍ Ｍｏｌ）の溶液に炭酸カリウム（２.０７ｇ,１５ｍＭｏｌ）を添加した。（２Ｓ ）−（＋）−グリシジル−３−ニトロベンゼンスルホネート（１.４３ｇ,５.５ ｍＭｏｌ）を少しずつ添加し、反応混合物を還流下で４８時間加熱した。溶媒を 減圧除去した。残渣を酢酸エチル中に取り、水（２Ｘ１５ｍｌ）で洗浄した。有 機抽出物を乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）し、溶媒を減圧蒸発させた。エーテル中５０％ヘ キサンで溶離する順相シリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物を精製して （Ｓ）−２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル-６−（オキシラン−２−イルメトキシ） −４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナンを得た。 手順１３：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４Ｈ −１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イル−オキシ）−２−ヒドロキシプ ロピルアミン］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ジエチルエステル （Ｓ）−２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イルメトキ シ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン（０.６２２ｇ,１.８５ｍＭｏ ｌ）および（Ｒ）−ジエチル４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチルホス ホネート（０.５ｇ,１.８３ｍＭｏｌ）の混合物をメタノール（１０ｍｌ）に溶 解し、アルゴン雰囲気下で２０時間還流した。メタノールを蒸発させ、残渣をジ クロロメタン（７５ｍｌ）中に取り、水（３Ｘ５０ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸ナ トリウムで乾燥した。溶媒を減圧蒸発させた後、酢酸エチル中１０％メタノール で溶離する順相シリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物を精製して標記化 合物を暗色油状物質として得た。 手順１４：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４Ｈ −１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イル−オキシ）−２−ヒドロキシプ ロピルアミン］プロピル｝フェノキシメチルカルボン酸メチルエステル アセトン（２５ｍｌ）中の（Ｓ）−２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（オ キシラン−２−イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン（０ .６５ｇ,１.９３ｍＭｏｌ）の溶液を過塩素酸リチウム（０.２０５ｇ,１.９３ｍ Ｍｏｌ）で処理し、次いで、塩が完全に溶解するまで撹拌した。得られた撹拌溶 液に（Ｒ）−メチル４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチルカルボン酸メ チルエステル（０.４３ｇ,１.９３ｍＭｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で２ ０時間加熱し、次いで、冷却し、酢酸エチルで希釈し、水（２Ｘ５０ｍｌ）で洗 浄した。乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）した抽出物を減圧濃縮し、酢酸エチル中５％メタノ ールで溶離する順相シリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物を精製して標 記化合物を油状物質として得た。 手順１５：３,４−ジベンジルオキシフェノール 酢酸（８ｍｌ）、クロロホルム（８ｍｌ）、水（４ｍｌ）および過酢酸（酢酸 中３６〜４０重量％,１８ｍｌ）中の３,４−ジベンジルオキシアセトフェノン（ ５.１８ｇ,１０ｍＭｏｌ）の溶液を４０℃で４時間撹拌した。室温まで冷却後、 チオ硫酸ナトリウム飽和溶液を添加し、生成物を酢酸エチルで抽出した。有機抽 出物を分離し、重炭酸ナトリウム飽和溶液、水、そしてブラインで洗浄した。有 機溶液を乾燥し、蒸発させた。メタノール（２５ｍｌ）中の残渣の溶液を水酸化 ナトリウム溶液（２Ｍ,８ｍｌ）で処理し、反応物を室温で１６時間撹拌した。 溶媒を蒸発させ、残渣を水（１０ｍｌ）に溶解し、１Ｍ塩酸を用いて溶液のｐＨ を９に合わせた。溶液を蒸発させ、残渣を酢酸エチルと水との間に分配させた。 有機抽出物を分離し、乾燥し、蒸発させて標記化合物を無色固体として得た。 手順１６：（Ｓ）−３−（３,４−ジベンジルオキシフェノキシ）−１,２−エポ キシプロパン 手順１２に記載した方法に従って、３,４−ジベンジルオキシフェノールおよ び（Ｓ）−グリシジル３−ニトロベンゼンスルホネートから標記化合物を調製し た。 手順１７：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（３,４−ジベンジルオキシフェノキシ ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシ酢酸メチルエステル 手順１３に記載した方法に従って（Ｓ）−３−（３,４−ジベンジルオキシフ ェノキシ）−１,２−エポキシプロパンおよび（Ｒ）−４−（２−アミノプロピ ル）フェノキシ酢酸メチルエステルから標記化合物を調製した。 手順１８：（Ｒ）−３−（３,４−ジヒドロキシフェニル）−２−プロピルアミ ン臭化水素塩 臭化水素（４８％,５ｍｌ）中の（Ｒ）−（３,４−ジメトキシフェニル）−２ −プロピルアミン塩酸塩1（５００ｍｇ,２.１５ｍＭｏｌ）の溶液を、アルゴン 雰囲気下、１００℃で２０時間撹拌した。冷却後、溶媒を蒸発させ、残渣を乾燥 して標記化合物を得た。 手順１９：（Ｒ）−２−（３,４−ジヒドロキシフェニル）プロピルカルバミン 酸ｔ−ブチルエステル トリエチルアミン（３当量,５８６ｍｇ,５.７ｍＭｏｌ）を含有するジメチル ホルムアミド（５ｍｌ）中の（Ｒ）−３−（３,４−ジヒドロギシフェニル）− ２−プロピルアミン臭化水素塩（４８０ｍｇ,１.９ｍＭｏｌ）の溶液を、アルゴ ン雰囲気下、５℃で１５分撹拌した。二炭酸ジ−ｔ−ブチル（４１４ｍｇ,１.９ ｍＭｏｌ）を添加し、反応混合物を５℃で１時間撹拌し、次いで、周囲温度で１ 時間撹拌した。溶媒を蒸発させた。酢酸エチル（１００ｍｌ）および水（５０ｍ ｌ）を添加し、有機層を分離し、水（５０ｍｌ）そしてブライン（５０ｍｌ）で 洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、蒸発させた。ｎ−ヘキサン中２５％酢酸エチル で溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を得 た。融点１１６〜１１８℃。 手順２０：（Ｒ）−５−［Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−２−アミノプ ロピル］−１,３−ベンゾジオキソール−２,２−ジカルボン酸ジエチルエステル 炭酸カリウム（３当量,１.６６ｇ,１２ｍＭｏｌ）を含有するアセトン（２５ ｍｌ）中の（Ｒ）−２−（３,４−ジヒドロキシフェニル）プロピルカルバミン 酸ｔ−ブチルエステル（１.０７ｇ,４ｍＭｏｌ）の溶液を、アルゴン雰囲気下、 ６０℃で１時間撹拌した。周囲温度まで冷却後、アセトン（７ｍｌ）中のジブロ モマロン酸ジエチル（１.２７ｇ,４ｍＭｏｌ）の溶液を添加し、反応物を周囲温 度で１８時間撹拌した。懸濁液を濾過し、残渣を酢酸エチルで洗浄した。濾液を 合わせ、蒸発させ、残渣を酢酸エチル（２００ｍｌ）と希塩酸（１００ｍｌ,ｐ Ｈ５）との間に分配した。有機層を分離し、水（２ｘ１００ｍｌ）そしてブライ ン（１００ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、蒸発させた。ｎ−ヘキサン 中２５％酢酸エチルで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより残渣を精製 して標記化合物を油状物質として得た。 手順２１：（Ｒ）−５−（２−アミノプロピル）−１,３−ベンゾジオキソール −２,２−ジカルボン酸ジエチルエステル塩酸塩 酢酸エチル（４０ｍｌ）中の（Ｒ）−５−［Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニ ル）−２−アミノプロピル］−１,３−ベンゾジオキソール−２,２−ジカルボン 酸ジエチルエステル（３.０ｇ,７ｍＭｏｌ）の溶液およびジエチルエーテル中塩 化水素溶液（１Ｍ,５６ｍｌ,５６ｍＭｏｌ）を、アルゴン雰囲気下、周囲温度出 ４８時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を乾燥して標記化合物をガラス状物質 として得た。 手順２２：（Ｒ）−５−（２−アミノプロピル）−１,３−（２−アミノプロピ ル）−１,３−ベンゾジオキソール−２,２−ジカルボン酸ジエチルエステル ジクロロメタン（８０ｍｌ）中の（Ｒ）−５−（２−アミノプロピル）−１, ３−ベンゾジオキソール−２,２−ジカルボン酸ジエチルエステル塩酸塩（６４ ６ｍｇ,２ｍＭｏｌ）の溶液を炭酸水素ナトリウム飽和溶液（２０ｍｌ）ととも に３０秒振盪した。有機層を分離し、水層をジクロロメタン（２ｘ５０ｍｌ）で 抽出した。合わせた有機抽出物を水（５０ｍｌ）そしてブライン（５０ｍｌ）で 洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）した。溶媒を蒸発させて標記化合物を得て、これを 即座に使用した。 手順２３：（ＳＲ）−５−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３ ,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルア ミノ］プロピル｝−１,３−ベンゾジオキソール−２,２−ジカルボン酸ジエチル エステル 手順１３に記載した方法に従って、溶媒エタノール中で加熱することにより、 （Ｒ）−５−（２−アミノプロピル）−１,３−ベンゾジオキソール−２,２−ジ カルボン酸ジエチルエステルおよび（Ｓ）−２，２−ジ−ｔ−ブチル−６−（オ キシラン−２−イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナンから 標記化合物を調製した。 手順２４：４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノエチル）フェノキシメチル ホスホン酸ジエチルエステル 乾ＤＭＳＯ（３７.５ｍｌ）中の２−（４−ヒドロキシフェニル）エチルカル バミン酸ｔ−ブチルエステル1（４.０ｇ,１６.９ｍＭｏｌ）の溶液をアイスバス で冷却し、Cornforth2により記載された方法に従ってアルゴン下で撹拌しながら 水素化ナトリウム（鉱油０.５５７ｇ中８０％,１.１当量）で処理した。発泡が 止んだら乾ＤＭＳＯ（１１０ｍｌ）中の４−クロロベンゼンスルホニルオキシメ チルホスホン酸ジエチルエステル（６.０７ｇ,１.０５当量）の溶液を添加し、 得られたうす黄色溶液を室温で一晩撹拌した。次いで、混合物を水（５５０ｍｌ ）中に注ぎ、ジエチルエーテル／酢酸エチル（１：１、３ｘ１５０ｍｌ）で抽出 し、最後にＥｔＯＡｃ（３ｘ１００ｍｌ）で抽出した。合わせた抽出物をブライ ンで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸発乾固させた。３：２ペンタン： 酢酸エチルから１００％酢酸エチルへのグラジエントを用いるシリカゲルクロマ トグラフィーにより得られた油状物質を精製して標記化合物を無色粘性油状物質 として得た。 手順２５：４−（２−アミノエチル）フェノキシメチルホスホン酸ジエチルエス テル 塩化メチレン（３００ｍｌ）およびトリフルオロ酢酸（１６ｍｌ）中の４−（ ２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノエチル）フェノキシメチルホスホン酸ジエチ ルエステル（２.８５６ｇ,９.９５ｍＭｏｌ）を室温で５時間撹拌した。溶液を 減圧濃縮し、生成物を減圧乾燥した。トリフルオロ酢酸塩を炭酸ナトリウム水溶 液で中和し、少量のメタノールを含有するジクロロメタン（５ｘ１００ｍｌ）で 抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸発を行って標記化合物 をうす黄色ゴム状物質として得た。 手順２６：（Ｓ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３, ２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミ ノ］エチル｝フェノキシメチルホスホン酸ジエチルエステル 手順１３と類似の実験方法を用いて、４−（２−アミノエチル）フェノキシメ チルホスホン酸ジエチルエステルおよび（Ｓ）−２,２−ジ−ｔ−ブチル−６− （オキシラン−２−イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン から標記化合物を油状物質として得た。 手順２７：（ＲＲ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチル−（ １−フェニルエチル）アミノボロン酸 ジクロロメタン（５０ｍｌ）中の（ＲＲ）−［２−（４−メトキシフェニル） −１−メチルエチル］−（１−フェニルエチル）アミン塩酸塩1（１０ｇ,０.０ ３２７Ｍｏｌ）を、アルゴン下で三臭化ボロン（ＣＨ2Ｃｌ2中１Ｎ,７２ｍｌ） で処理し、室温で一晩撹拌を継続した。次いで、混合物を蒸発乾固させ、氷を添 加して複合体を加水分解した。得られた白色固体を集め、乾燥して標記化合物を 得た。 手順２８：（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノール （ＲＲ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチル−（１−フェ ニルエチル）アミノボロン酸（９.７３ｇ,０.０３２５Ｍｏｌ）をメタノール（ １２０ｍｌ）中に溶解し、活性炭上１０％パラジウム（１ｇ）を用いて５０ｐｓ ｉ、５０℃で２日間水素化した。混合物を放冷し、次いで、キーゼルグールで濾 過し、蒸発乾固させて標記化合物をうす黄色固体として得た。 手順２９：（Ｒ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチルカルバ ミン酸ｔ−ブチルエステル ジクロロメタン（２４０ｍｌ）および乾ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）中 の（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノール（４.９１ｇ,０.０３２５ｍ ｏｌ）をトリエチルアミン（７.５９ｍｌ）および二炭酸ジ−ｔ−ブチル（１１. ７７ｇ,１.２当量）で処理し、混合物を室温で１日撹拌した。蒸発性物質を減圧 蒸発させた後、残渣をジエチルエーテルで洗浄した。合わせたジエチルエーテル 部分（５００ｍｌ）を水（３ｘ１００ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾 燥した。蒸発乾固後、残渣をジクロロメタン中０〜３％メタノールを用いるシリ カゲルクロマトグラフィーに供して標記化合物を、ゆっくりと固化するゴム状物 質として得た。 手順３０：（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル）フェノ キシ酢酸メチルエステル アルゴン下、室温にいおて、炭酸カリウム（１.９５ｇ,１４.２ｍＭｏｌ）を 、アセトン（５０ｍｌ）中の（Ｒ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メ チルエチルカルバミン酸ｔ−ブチルエステル（２.９６ｇ,１１.８ｍＭｏｌ）の 溶液に添加した。ブロモ酢酸メチル（１.８１ｇ,１１.８ｍＭｏｌ）を滴下し、 反応混合物を３時間加熱還流した。溶媒を減圧除去し、残渣を酢酸エチル中に取 り、水（２ｘ３０ｍｌ）で洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥し、溶 媒を減圧蒸発させた。キーゼルグール６０クロマトグラフィー（ペンタン中２０ ％酢酸エチルで溶離）により粗生成物を精製して標記化合物を油状物質として得 た。 手順３１：ヒドロキシメチルホスホン酸ビス−（３−ベンジルオキシプロピル） エステル Houben-Weyl,Phosphor Verbinungen,p28およびJ.Amer.Chem.Soc.,1955,77,352 2の一般的方法によりホスホン酸ビス−（３−ベンジルオキシ−プロピル）エス テルを調製した。この粗ホスファイト混合物（５ｇ,純度８５％として０.０１２ Ｍｏｌ）、パラホルムアルデヒド（０.３６５ｇ,１当量）およびトリエチルアミ ン（０.１７ｍｌ,０.１当量）をアルゴン下、油浴中９０℃に加熱した。さらな るトリエチルアミン（全部で２ｍｌ）を添加して反応を促進した。約０.５時間 後、混合物を放冷し、次いで、ジクロロメタン中０〜５％メタノールを用いるシ リカゲルクロマトグラフィーを行って標記化合物を無色油状物質として得た。 手順３２：４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチルホスホン酸ビス−（３− ベンジルオキシプロピル）エステル 文献方法1と同様の方法で、ヒドロキシメチルホスホン酸ビス−（３−ベンジ ルオキシプロピル）エステルから標記化合物を油状物質として得た。 手順３３：（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル）フェノ キシメチルホスホン酸ビス−（３−ベンジルオキシプロピル）エステル 手順２４に記載の方法に従って、４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル ホスホネートビス−（３−ベンジルオキシプロピル）エステルおよび（Ｒ）−２ −（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチルカルバミン酸ｔ−ブチルエス テルから標記化合物を粘性油状物質として得た。 手順３４：（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチルホスホン酸ビ ス−（３−ベンジルオキシプロピル）エステル 手順２５の記載の方法を用いて、（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニル アミノプロピル）フェノキシメチルホスホン酸ビス−（３−ベンジルオキシプロ ピル）エステルを標記化合物に変換した。 手順３５：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３ ,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イル−オキシ）−２−ヒドロキシ−プロピ ルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（３−ベンジルオキシ プロピル）エステル 手順１４に記載の方法を用いて、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノ キシメチルホスホン酸ビス−（３−ベンジルオキシプロピル）エステル（２.５ ０７ｇ,４.６ｍＭｏｌ）を（Ｓ）−２,２−ジ−ｔ−ブチル−６−（オキシラン −２−イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン （１.５５７ｇ,１当量）で処理して標記化合物を無色ゴム状物質として得た。 手順３６：（ＳＲ）−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２ −ベンゾジオキサシリナン−６−イル−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミ ノ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（３−ヒドロキシプロピル） エステル （ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベ ンゾジオキサシリナン−６−イル−オキシ）−２−ヒドロキシ−プロピルアミノ ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（３−ベンジルオキシプロピル ）エステル（１ｇ,１.１４ｍｍｏｌ）を、メタノール（１２０ｍｌ）中活性炭上 １０％パラジウム（１.０ｇ）の存在下で、５０℃、５０ｐｓｉで２日間水素化 した。混合物を放冷した後、キーゼルグールで濾過し、蒸発乾固させ、ジクロロ メタン中０〜１５％メタノールで溶離するシリカゲルカラムクロマトグラフィー により精製した。標記化合物を透明ゴム状物質として得た。 手順３７：ヒドロキシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステル 手順３１の一般的方法により、フェニルホスフィン酸エチルエステル1（１０. １３６ｇ,０.０５９Ｍｏｌ）のヒドロキシメチル化により標記化合物を調製した 。クロマトグラフィー後、生成物を無色粘性油状物質として得た。 手順３８：４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチルフェニルホスフィン酸エ チルエステル 手順３２の方法と同様の方法により、ヒドロキシメチルフェニルホスフィン酸 エチルエステル（９.５２５ｇ,０.０４７６Ｍｏｌ）から標記化合物を白色結晶 固体として調製した。融点７０〜７２℃。 手順３９：（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル）フェノ キシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステル 手順２４に記載の方法により、４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチルフ ェニルホスフィン酸エチルエステル（３.９１ｇ,１０.４ｍＭｏｌ）および（Ｒ ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチルカルバミン酸ｔ−ブチ ルエステル（２.５ｇ,９.９６ｍＭｏｌ）から標記化合物を無色ゴム状物質とし て調製した。 手順４０：（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチルフェニルホス フィン酸エチルエステル 手順２５に記載の方法と同様の方法により、（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシ カルボニルアミノプロピル）フェノキシメチル−フェニルホスフィン酸エチルエ ステル（２.６４７ｇ,６.１ｍＭｏｌ）から標記化合物を調製した。 手順４１：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３ ,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イル−オキシ）−２−ヒドロキシプロピル アミノ］プロピル｝フェノキシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステル 手順１３に記載の方法と同様の方法により、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピ ル）フェノキシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステル（１ｇ,３ｍＭｏｌ ）および（Ｓ）−２,２−ジ−ｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イルメトキ シ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン（１.００９ｇ,３ｍＭｏｌ）か ら標記化合物を調製した。 手順４２：３−ベンジルオキシプロピルホスフィン酸 J.Inorg.Nucl.Chem.,1965,27,697に記載の方法と類似の方法により、アリルベ ンジルエーテルおよび５０％ホスフィン酸水溶液から標記化合物を調製した。 手順４３：３−ベンジルオキシプロピルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 欧州特許００９３０１０に記載の一般的方法に従って、３−ベンジルオキシプ ロピルホスヒン酸およびｎ−ブタノールから標記化合物を調製した。化合物をさ らに精製せずに使用した。 手順４４：３−ベンジルオキシプロピルヒドロキシメチルホスフィン酸ｎ−ブチ ルエステル 手順３１に記載の方法に従って、３−ベンジルオキシプロピルホスフィン酸ｎ −ブチルエステルおよびパラホルムアルデヒドから標記化合物を調製した。５％ メタノールを含有するジクロロメタンで溶離するクロマトグラフィーによる精製 で油状物質を得た。 手順４５：３−ベンジルオキシプロピル−（４−クロロフェニルスルホニルオキ シメチル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順３２に記載の方法に従って、３−ベンジルオキシプロピルヒドロキシメチ ルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび塩化４−クロロベンゼンスルホニルか ら標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 手順４６：４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノエチル）フェノキシメチル −（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２４に記載の方法に従って、３−ベンジルオキシプロピル−（４−クロロ フェニルスルホニルオキシメチル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化 合物を調製した。３％メタノールを含有するジクロロメタンで溶離するクロマト グラフィーにより粗生成物を精製して油状物質を得た。 手順４７：４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル（３−ベンジルオキシプ ロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２５に記載の方法に従って、４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノエ チル）フェノキシメチル−（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブ チルエステルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した 。 手順４８：（Ｓ）４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル-４Ｈ−１,３,２− ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］ エチル｝フェノキシメチル（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブ チルエステル 手順１３に記載の方法に従って、４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル （３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ） −２,２−ジ−ｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イルメトキシ）−４Ｈ−１, ３,２−ベンゾジオキサシリナンから標記化合物を調製した。３％メタノールを 含有するジクロロメタンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成 物を精製して粘性ゴム状態物質を得た。 手順４９：（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル）フェノ キシメチル−（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２４に記載の方法に従って、３−ベンジルオキシプロピル−（４−クロロ ベンゼンスルホニルオキシメチル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｒ ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチルカルバミン酸ｔ−ブチ ルエステルから標記化合物を調製した。３％メタノールを含有するジクロロメタ ンで溶離するクロマトグラフィーにより粗生成物を精製して油状物質を得た。 手順５０：（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチル−（３−ベン ジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２５に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニル アミノプロピル）フェノキシメチル−（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィ ン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せず に使用した。 手順５１：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３ ,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルア ミノ］プロピル｝フェノキシメチル−（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィ ン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノ キシメチル−（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル および（Ｓ）−２,２−ジ−ｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イルメトキシ ） −４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナンから標記化合物を調製した。３％メ タノールを含有するジクロロメタンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーに より粗生成物を精製して粘性ゴム状物質を得た。 手順５２：シクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順４３に記載の方法に従って、シクロヘキシルホスフィン酸およびｎ−ブタ ノールから標記化合物を調製した。化合物をさらに精製せずに使用した。 手順５３：シクロヘキシルヒドロキシメチルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順３１に記載の方法に従って、シクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエス テルおよびパラホルムアルデヒドから標記化合物を調製した。５％メタノールを 含有するジクロロメタンで溶離するクロマトグラフィーによる精製により油状物 質を得た。 手順５４：（４−クロロベンゼンスルホニルオキシ）シクロヘキシルホスフィン 酸ｎ−ブチルエステル 手順３２に記載の方法に従って、シクロヘキシルヒドロキシメチルホスフイン 酸ｎ−ブチルエステルおよび塩化４−クロロベンゼンスルホニルから標記化合物 を調製した。粗化合物をさらに精製せずに使用した。 手順５５：４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノエチル）フェノキシメチル シクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２４に記載の方法に従って、（４−クロロベンゼンスルホニルオキシ）シ クロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび２−（４−ヒドロキシフェ ニル）エチルカルバミン酸ｔ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。３％ メタノールを含有するジクロロメタンで溶離するクロマトグラフィーにより粗生 成物を精製して油状物質を得た。 手順５６：４−（２−アミノエチル）フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィ ン酸ｎ−ブチルエステル 手順２５に記載の方法に従って、４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノエ チル）フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標 記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 手順５７：（Ｓ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３, ２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミ ノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、４−（２−アミノエチル）フェノキシプロピ ルメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−２,２ −ジ−ｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２− ベンゾジオキサシリナンから標記化合物を調製した。３％メタノールを含有する ジクロロメタンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物を精製 して粘性ゴム状物質を得た。 手順５８：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシフェノキシ）−２− ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィ ン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル シクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−２−（４−ベン ジルオキシフェノキシメチル）オキシランから標記化合物を調製した。 手順５９：（Ｓ）−４−｛２−［３−（３−ベンジルオキシフェノキシ）−２− ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィ ン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル シクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−２−（３−ベン ジルオキシフェノキシメチル）オキシランから標記化合物を調製した。 手順６０：（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル）フェノ キシメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２４に記載の方法に従って、（４−クロロフェニルスルホニルオキシ）シ クロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｒ）−２−（４−ヒドロ キシフェニル）−１−メチルエチルカルバミン酸ｔ−ブチルエステルから標記化 合物を調製した。３％メタノールを含有するジクロロメタンで溶離するクロマト グラフィーにより粗生成物を精製して油状物質を得た。 手順６１：（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチルシクロヘキシ ルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２５に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニル アミノプロピル）フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエス テルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 手順６２：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３ ,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルア ミノ］プロピル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエス テル 手順１３に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノ キシメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−２, ２−ジ−ｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２ −ベンゾジオキサシリナンから標記化合物を調製した。３％メタノールを含有す るジクロロメタンで溶離する式クロマトグラフィーにより粗生成物を精製して粘 性ゴム状物質を得た。 手順６３：ｎ−ヘキシルホスフィン酸 J.Inorg.Nucl.Chem.,1965,27,697に記載の方法と類似の方法により、ｎ−ヘキ センおよび５０％ホスフィン酸水溶液から標記化合物を調製した。 手順６４：ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順４３に記載の方法に従って、ｎ−ヘキシルホスフィン酸およびｎ−ブタノ ールから標記化合物を調製した。化合物をさらに精製せずに使用した。 手順６５：ｎ−ヘキシルヒドロキシメチルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順３１に記載の方法に従って、ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステ ルおよびパラホルムアルデヒドから標記化合物を調製した。５％メタノールを含 有するジクロロメタンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物 を精製して油状物質を得た。 手順６６：４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル−ｎ−ヘキシルホスフィ ン酸ｎ−ブチルエステル 手順３２に記載の方法に従って、ｎ−ヘキシルヒドロキシメチルホスフィン酸 ｎ−ブチルエステルおよび塩化４−クロロベンゼンスルホニルから標記化合物を 調製した。粗化合物をさらに精製せずに使用した。 手順６７：（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル）フェノ キシメチル−ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２４に記載の方法に従って、４−クリリベンゼンスルホニルオリシメチル −ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｒ）−２−（４−ヒド ロキシフェニル）−１−メチルエチルカルバミン酸ｔ−ブチルエステルから標記 化合物を調製した。３％メタノールを含有するジクロロメタンで溶離するクロマ トグラフィーにより粗生成物を精製して油状物質を得た。 手順６８：（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチル−ｎ−ヘキシ ルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２５に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニル アミノプロピル）フェノキシメチル−ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエス テルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 手順６９：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３ ,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルア ミノ］プロピル｝フェノキシメチル−ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエス テル 手順１３に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノ キシメチル−ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−２, ２−ジ−ｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２ −ベンゾジオキサシリナンから標記化合物を調製した。３％メタノールを含有す るジクロロメタンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物を精 製して粘性ゴム状物質を得た。 手順７０：（Ｓ）−１−（４−ベンジルオキシフェノキシ）−３−［Ｎ−２−（ ４−ヒドロキシフェニル）エチルアミノ］プロパン−２−オール 手順１３に記載の方法に従って、チラミンおよび（Ｓ）−３−（４−ベンジル オキシフェノキシメチル）オキシランから標記化合物を調製した。 手順７１：（Ｓ）−Ｎ−ベンジル−１−（４−ベンジルオキシフェノキシ）−３ −［Ｎ−２−（４−ヒドロキシフェニル）エチルアミノ］プロパン−２−オール 炭酸ナトリウム（７７０ｍｇ,７.２ｍＭｏｌ）を含有するジメチルホルムアミ ド（１０ｍｌ）中の（Ｓ）−１−（４−ベンジルオキシフェノキシ）−３−［Ｎ −２−（４−ヒドロキシフェニル）エチルアミノ］プロパン−２−オール（１. ９ｇ,４.８ｍＭｏｌ）および臭化ベンジルの溶液を室温で１８時間撹拌した。混 合物を濾過し、残渣を酢酸エチルで洗浄した。濾液を合わせ、水そしてブライン で洗浄し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、ヘキサン 中５０％酢酸エチル）による精製で標記化合物を得た。 手順７２：（Ｓ）−Ｎ−ベンジル−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシフェ ノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル−ｎ−ヘ キシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２４に記載の方法に従って、（Ｓ）−Ｎ−ベンジル−１−（４−ベンジル オキシフェノキシ）−３−［Ｎ−２−（４−ヒドロキシフェニル）エチルアミノ ］プロパン−２−オールおよび４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル−ｎ −ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。 手順７３：ホスホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エステル 手順３１に記載の方法に従って、２−フェニルエタノールおよび三臭化リンか ら標記化合物を調製した。５％メタノールを含有するジクロロメタンで溶離する シリカゲルクロマトグラフィーによる精製で標記化合物を油状物質として得た。 手順７４：ヒドロキシメチルホスホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エステル 手順３１に記載の方法に従って、ホスホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エ ステルおよびパラホルムアルデヒドから標記化合物を調製した。ジクロロメタン 中２〜５％メタノールでのシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより標記化合 物を油状物質として得た。 手順７５：（４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル）ホスホン酸ビス−（ ２−フェニルエチル）エステル 手順３２に記載の方法に従って、ビス−（２−フェニルエチル）エステルおよ び塩化４−クロロベンゼンスルホニルから標記化合物を調製した。粗生成物をさ らに精製せずに次の段階に使用した。 手順７６：（Ｓ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル）フェノ キシメチルホスホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エステル 手順２４に記載の方法に従って、（４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチ ル）ホスホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エステルおよび（Ｒ）−２−（４ −ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチルカルバミン酸ｔ−ブチルエステルか ら標記化合物を調製した。ジクロロメタン中１〜２％メタノールでのシリカゲル カラムクロマトグラフィーにより精製により標記化合物をゴム状物質として得た 。 手順７７：（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチルホスホン酸ビ ス−（２−フェニルエチル）エステル 手順２５に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−ｔ−ブトキシカルボニル アミノプロピル）フェノキシメチルホスホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エ ステルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに次の段階に使用 した。 手順７８：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,２ ,３−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルア ミノ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エ ステル 手順１３に記載の方法により、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノキ シメチルホスホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エステルおよび（Ｓ）−２, ２−ジ−ｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２ −ベンゾジオキサシリナンから標記化合物を調製した。ジクロロメタン中１〜５ ％メタノールでのシリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物を精製して標記 化合物をゴム状化合物として得た。 手順７９：ベンジルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル アンモニウムホスフィネート（９.１８ｇ）およびヘキサメチルジシラザン（ ２５ｍｌ）の混合物を１１０℃で２時間加熱した。混合物を氷冷し、乾ジクロロ メタン（１２０ｍＬ）に溶解し、塩化ベンジル（２０ｇ；１４ｍＬ）を添加し、 混合物を室温まで暖め、１８時間撹拌した。溶液を濾過し、溶媒を蒸発させ、残 渣 をメタノール８２ｘ７０ｍＬ）と共沸させ、ｎ−ブタノール（３０ｍＬ）を含有 するトルエン（１５０ｍＬ）に溶解し、ディーンおよびスタークの水トラップ（ Dean and Stark water trap）中で還流させつつ溶液を５時沸騰させた。溶媒を 蒸発させ、残渣をジクロロメタン（１２０ｍＬ）でスラリー化させ、濾過し、蒸 発させ、ジクロロメタン中１〜２％メタノールでのシリカゲルクロマトグラフィ ーに残渣を供して標記化合物を油状物質として得た。 手順８０：ベンジルヒドロキシメチルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順３１に記載の方法に従って、ベンジルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルお よびパラホルムアルデヒドから標記化合物を調製した。 手順８１：ベンジル（４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル）ホスフィン 酸ｎ−ブチルエステル 手順３２に記載の方法に従って、ベンジルヒドロキシメチルホスフィン酸ｎ− ブチルエステルおよび塩化４−クロロベンゼンスルホニルから標記化合物を調製 した。得られた白色固体（融点８７〜８８℃）をさらに精製せずに次の段階に使 用した。 手順８２：４−［２−（Ｓ）−（２−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロピル ］フェノキシメチルベンジルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２４に記載の方法に従って、ベンジル（４−クロロベンゼンスルホニルオ キシメチル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｒ）−２−（４−ヒドロ キシフェニル）−１−メチルエチルカルバミン酸ｔ−ブチルエステルから標記化 合物を調製した。ジクロロメタン中２％メタノールでのシリカゲルクロマトグラ フィーに粗生成物を供してゴム状物質を得た。 手順８３：（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチルベンジルホス フィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２５に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−［２−（２−ｔ−ブトキシカル ボニルアミノ）プロピル］フェノキシメチルベンジルホスフィン酸ｎ−ブチルエ ステルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに次の段階に使用 した。 手順８４：（ＳＲ）−４−［２−［３−（２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３ ,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルア ミノ］プロピル］フェノキシメチルベンジルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノ キシメチルベンジルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−２,２−ジ −ｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２−ベン ゾジオキサシリナンから標記化合物を調製した。ジクロロメタン中２〜５％での シリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物を精製してゴム状物質を得た。 手順８５：４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノエチル）フェノキシ メチルフェニルホスフィン酸エチルエステル 手順２４に記載の方法により、４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチルフ ェニルホスフィン酸エチルエステル（４.９７ｇ,１３.１ｍＭｏｌ）および２− （４−ヒドロキシフェニル）エチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３ .０ｇ,１２.７ｍＭｏｌ）から標記化合物を無色ゴム状物質として調製した。 手順８６：４−（２−アミノエチル）フェノキシメチルフェニルホスフィン酸エ チルエステル 手順２５に記載の方法と同様の方法により、４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカ ルボニルアミノエチル）フェノキシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステル （３.１９７ｇ,７.６３ｍＭｏｌ）から標記化合物を非常にうすい黄色のゴム状 物質として得た。 手順８７：（Ｓ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４Ｈ− １,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピ ルアミノ］エチル｝フェノキシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステル 手順１３に記載の方法と同様の方法により、４−（２−アミノエチル）フェノ キシメチルフェノルホスフィン酸エチルエステル（２.３２ｇ,８.０６ｍＭｏｌ ）および２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（オキシラン−２−イルメトキシ ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン（１ｇ,２.９８ｍＭｏｌ）から標 記化合物を無色ゴム状物質として調製した。 手順８８：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシフェノキシ）−２− ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルフェニルホスフィン酸エ チルエステル 手順１３に記載の方法に従って、４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル フェニルホスフィン酸エチルエステルおよび（Ｓ）−２−（４−ベンジルオキシ フェノキシ）メチルオキシランから標記化合物を調製した。 手順８９：（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシフェノキシ）− ２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルフェニルホスフィ ン酸エチルエステル 手順１４に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノ キシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステルおよび（Ｓ）−２−（４−ベン ジルオキシフェノキシ）メチルオキシランから標記化合物を調製した。 手順９０：１−（４−ベンジルオキシ−３−ニトロフェニル）エタノン アセトン（１５０ｍｌ）中の１−（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェニル）エ タノン（１０ｇ,５５.２ｍＭｏｌ）および炭酸カリウム（１１.５ｇ,８２.２ｍ Ｍｏｌ）の混合物を１０分間還流加熱した。臭化ベンジル）６.６ｍｌ,５５.２ ｍＭｏｌ）を添加し、混合物を４８時間還流加熱した。冷却後、反応混合物を濾 過し、溶媒を減圧蒸発させた。残渣を酢酸エチルに溶解し、水そしてブラインで 洗浄し、乾燥し、溶媒を蒸発させて標記化合物を油状物質として得た。 手順９１：酢酸（４−ベンジルオキシ−３−ニトロフェニル）エステル ジクロロメタン（１５０ｍｌ）中の１−（４−ベンジルオキシ−３−ニトロフ ェニル）エタノン（６ｇ,２２.１ｍＭｏｌ）および３−クロロパーオキシ安息香 酸（１９.１ｇ,１１０.７ｍＭｏｌ）の混合物を７２時間還流加熱した。冷却後 、反応混合物を濾過し、有機相を飽和炭酸ナトリウム（２ｘ２５ｍｌ）、水（３ ０ｍｌ）次いでブライン（３０ｍｌ）で洗浄した。溶液を乾燥し、溶媒を減圧蒸 発させた。ヘキサン中４０％ジエチルエーテルで溶離する順相カラムクロマトグ ラフィーにより残渣を精製して標記化合物を透明油状物質として得た。 手順９２：酢酸（３−アミノ−４−ベンジルオキシフェニル）エステル 酢酸（４−ベンジルオキシ−３−ニトロフェニル）エステル（３ｇ,１０.４５ ｍＭｏｌ）をメタノール（３０ｍｌ）に溶解し、酸化白金（ＩＶ）を用いて常圧 および室温で３０時間水素化した。混合物を濾過助剤で濾過し、溶媒を減圧蒸発 させて暗色油状物質を得た。 手順９３：酢酸（４−ベンジルオキシ−３−メタンスルホニルアミノフェニル） エステル ジクロロメタン（３５ｍｌ）中の酢酸（３−アミノ−４−ベンジルオキシフェ ニル）エステル（１.７０ｇ,６.６１ｍＭｏｌ）をトリエチルアミン（０.８０２ ｇ,７.９３ｍＭｏｌ）および塩化メタンスルホニル（０.８３２ｇ,７.２７ｍＭ ｏｌ）で処理し、混合物をアルゴン下、室温で２０分撹拌した。混合物を水（３ ｘ１０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し、溶媒を減圧蒸発させた。ジエチルエーテルでの 粉砕により標記化合物をわずかに灰色がかった白色の固体として得た。 手順９４：酢酸４−ベンジルオキシ−３−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル ）メタンスルホニルアミノフェニルエステル ジクロロメタン（１０ｍｌ）中の酢酸（４−ベンジルオキシ−３−メタンスル ホニルアミノフェニル）エステル（０.９ｇ,２.６９ｍＭｏｌ）の溶液に、二炭 酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（０.７０４ｇ,３.２３ｍＭｏｌ）および４−ジメチル アミノピリジン（０.０６５ｇ,０.５４ｍＭｏｌ）をアルゴン下、室温で添加し た。混合物を室温で１時間撹拌し、その後、溶媒を減圧蒸発させた。ジエチルエ ーテルで溶離する順相カラムクロマトグラフィーによる精製で標記化合物を白色 泡状物質として得た。 手順９５：４−ベンジルオキシ−３−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）メ タンスルホニルアミノフェノール メタノール（１０ｍｌ）および水（５ｍｌ）の混合物中の酢酸４−ベンジルオ キシ−３−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）メタンスルホニルアミノフェ ニルエステル（１.１６ｇ,２.６７ｍＭｏｌ）の溶液に、１Ｍ水酸化ナトリウム 溶液（３.２０ｍＭｏｌ）を室温で添加した。混合物を１０分間撹拌し、クエン 酸を添加してｐＨ６〜７に合わせた。溶媒を減圧蒸発させ、残渣をジクロロメタ ン（３０ｍｌ）中に取り、水（３ｘ１５ｍｌ）で洗浄し、乾燥した。溶媒を蒸発 させて標記化合物を白色泡状物質として得た。 手順９６：（Ｓ）−２−［４−ベンジルオキシ−３−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシ カルボニル）メタンスルホニルアミノ］フェノキシメチルオキシラン 手順１２に記載の方法により、４−ベンジルオキシ−３−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブ トキシカルボニル）メタンスルホニルアミノフェノールおよび（２Ｓ）−（＋） −グリシジル−３−ニトロベンゼンスルホネートから標記化合物を調製した。 手順９７：（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシ−３−メタンス ルホニルアミノフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェ ノキシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステル アセトニトリル（２５ｍｌ）中の（Ｓ）−２−［４−ベンジルオキシ−３−（ Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）メタンスルホニルアミノ］フェノキシメチ ルオキシラン（０.４５ｇ,１ｍＭｏｌ）の溶液を過塩素酸リチウム（０.１０７ ｇ,１ｍＭｏｌ）で処理し、次いで、塩が完全に溶解するまで撹拌した。得られ た撹拌溶液に、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチルホスフィ ン酸エチルエステル（０.４０ｇ,１.２ｍＭｏｌ）を添加した。混合物を室温で １１０時間撹拌し、溶媒を減圧蒸発させた。残渣をジクロロメタン（２５ｍｌ） に溶解し、１Ｍ塩酸（２ｍｌ）を添加した。混合物を室温で３０分撹拌し、次い で、飽和重炭酸ナトリウム（３ｘ１０ｍｌ）、水（１５ｍｌ）次いでブライン（ １５ｍｌ）で洗浄した。乾燥抽出物を減圧濃縮し、ジクロロメタン中１０％メタ ノールで溶離する順相カラムクロマトグラフィーにより粗粉末を精製して標記化 合物を白色泡状物質として得た。 手順９８：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオ キシフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル （３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル （３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ） −２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシフェノキシ）メチルオキシ ラン1から標記化合物を調製した。 1欧州特許第０６１１００３号 手順９９：５−アセチル−２−ベンジルオキシ安息香酸メチル ５−アセチルサリチル酸（１５ｇ,０.０７７ｍＭｏｌ）、臭化ベンジル（９. ２ｍｌ）および炭酸カリウム（１１.７ｇ）をアセトン（１００ｍｌ）中で２時 間還流加熱した。冷却後、固体を濾別し、ロータリーエバポレーターで濾液を濃 縮した。粗生成物を、酢酸エチル:ヘキサン（３：７）で溶離するシリカゲルク ロマトグラフィーに供して生成物を白色固体として得た。 δ1Ｈ（ＣＤＣｌ3）：８.４４〜７.０５（８Ｈ,ｍ）,５.２７（２Ｈ,ｓ）,３.９ ４（３Ｈ,ｓ）,２.５８（３Ｈ,ｓ） 手順１００：５−アセトキシ−２−ベンジルオキシ安息香酸メチル ジクロロメタン（１５０ｍｌ）中の５−アセチル−２−ベンジルオキシ安息香 酸メチル（１５.６ｇ,０.０５５Ｍｏｌ）および３−クロロパーオキシ安息香酸 （４２ｇ）の溶液を周囲温度で一晩撹拌した。反応混合物をソジウムメタビスル ファイト飽和水溶液（２ｘ２５０ｍｌ）、炭酸水素ナトリウム飽和溶液（３ｘ２ ５０ｍｌ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過し、溶媒を減圧除 去して白色固体を得た。 δ1Ｈ（ＣＤＣｌ3）：７.５９〜６.９９（８Ｈ,ｍ）,５.１８（２Ｈ,ｓ）,３.８ ９（３Ｈ,ｓ）,２.２７（３Ｈ,ｓ） 手順１０１：３−ヒドロキシメチル−４−ベンジルオキシフェノール アルゴン雰囲気下、アイスバス温度で、水素化アルミニウムリチウム（５.７ ｇ）を、乾ジエチルエーテル（２７０ｍｌ）中の５−アセトキシ−２−ベンジル オキシ安息香酸メチル（１６ｇ,０.０５３Ｍｏｌ）の溶液に添加した。反応混合 物を周囲温度まで暖め、３時間撹拌を継続した。塩化アンモニウム飽和水溶液（ ５３０ｍｌ）を注意深く添加し、固体を濾別した。濾液を酢酸エチルで抽出し、 有機抽出物を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過し、溶媒を除去して白色固 体を得た。 δ1Ｈ（ｄ6−ＤＭＳＯ）：８.８５（１Ｈ,ｂｒ,Ｄ2Ｏと交換），７.４４〜６.５ １（８Ｈ,ｍ）,４.９６（３Ｈ,ｍはＤ2Ｏ添加後２Ｈに崩壊），４.４８（２Ｈ, ｄはＤ2Ｏ添加後シングレットに崩壊） 手順１０２：（Ｓ）−２−（４−ベンジルオキシ−３−ヒドロキシメチルフェノ キシ）メチルオキシラン アイスバス温度のジメチルホルムアミド（５５ｍｌ）中の３−ヒドロキシメチ ル−４−ベンジルオキシフェノール（１０.４ｇ）の溶液に、水素化ナトリウム （鉱油中６０％分散物,１.８ｇ）を添加した。反応物を５分間撹拌し、（２Ｓ） −グリシジル−３−ニトロベンゼンスルホネート（１１.７ｇ）を一度に添加し た。温度を室温まで暖め、撹拌を一晩継続した。酢酸エチル（３７０ｍｌ）を添 加し、有機相を水（２ｘ５６０ｍｌ）、飽和ブライン溶液（３７０ｍｌ）で洗浄 し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過し、次いで、溶媒を除去して粗生成 物を油状物質として得た。フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル,２０％ アセトン／ヘキサン）により油状物質を得て、それは放置するとゆっくりと固化 した。 手順１０３：（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［３−（４−ｔ−ブチルジメチルシリルオキ シフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチル −（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、（Ｒ）４−（２−アミノプロピル）フェノキ シメチル−（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルお よび（Ｓ）−２−［（４−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシフェノキシ） メチル］オキシランから標記化合物を調製した。 手順１０４：（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシフェノキシ）− ２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホ スフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノ キシメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−２− ［（４−ベンジルオキシフェノキシ）メチル］オキシランから標記化合物を調製 した。 手順１０５：（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシフェノキシ）− ２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルヘキシルホスフィ ン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノ キシメチルヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−２−［（４ −ベンジルオキシフェノキシ）メチル］オキシランから標記化合物を調製した。 手順１０６：酢酸（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニル）エステル 手順１００に記載の方法に従って、４−ベンジルオキシ−３−フルオロアセト フェノン1から標記化合物を調製した。 手順１０７：４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェノール メタノール（８０ｍｌ）中の酢酸（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェニ ル）エステル（５.９６ｇ,２３ｍＭｏｌ）の溶液および水（２０ｍｌ）中水素化 ナトリウム（１.０g,２５ｍＭｏｌ）を９０分還流加熱した。冷却後、溶液を濃 縮し、残渣を酢酸エチルと１Ｍ塩酸との間に分配した。有機抽出物を分離し、水 そしてブラインで洗浄し、乾燥し、濃縮して標記化合物を得た。 手順１０８：（Ｓ）−２−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェノキシ）メ チルオキシラン 手順１０２に記載の方法に従って、４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェノ ールおよび（Ｓ）−グリシジル−３−ニトロベンゼンスルホネートから標記化合 物を調製した。 手順１０９：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフ ェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロ ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル シクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−２−（４−ベン ジルオキシ−３−フルオフェノキシ）メチルオキシランから標記化合物を調製し た。 手順１１０：３−フェノキシプロピルホスフィン酸 手順４２に記載の方法に従って、ホスフィン酸およびＯ−アリルフェノールか ら標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 手順１１１：３−フェノキシプロピルホスフィン酸エチルエステル 手順４３に記載の方法に従って、３−フェノキシプロピルホスフィン酸および エタノールから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 手順１１２：ヒドロキシメチル（３−フェノキシプロピル）ホスフィン酸エチル エステル 手順３１に記載の方法に従って、３−フェノキシプロピルホスフィン酸エチル エステルおよびパラホルムアルデヒドから標記化合物を調製した。５％メタノー ルを含有するジクロロメタンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより無 色油状物質を得た。 手順１１３：４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル（３−フェノキシプロ ピル）ホスフィン酸エチルエステル 手順３２に記載の方法に従って、ヒドロキシメチル（３−フェノキシプロピル ）ホスフィン酸エチルエステルおよび塩化４−クロロベンゼンスルホニルから標 記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 手順１１４：４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノエチル）フェノキ シメチル（３−フェノキシプロピル）ホスフィン酸エチルエステル 手順２４に記載の方法に従って、４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル （３−フェノキシプロピル）ホスフィン酸エチルエステルおよび２−（４−ヒド ロキシフェニル）エチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルから標記化合物 を調製した。５％メタノールを含有するジクロロメタンで溶離するシリカゲルク ロマトグラフィーにより粗精製物を精製した。 手順１１５：４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル（３−フェノキシプロ ピル）ホスフィン酸エチルエステル 手順２５に記載の方法に従って、４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルア ミノエチル）フェノキシメチル（３−フェノキシプロピル）ホスフィン酸エチル エステルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 手順１１６：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシ−３−ヒドロキシ メチル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチ ル（３−フェノキシプロピル）ホスフィン酸エチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル （３−フェノキシプロピル）ホスフィン酸エチルエステルおよび（Ｓ）−２−（ ４−ベンジルオキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）メチルオキシランから 標記化合物を調製した。５％メタノールを含有するジクロロメタンで溶離するシ リカゲルクロマトグラフィーにより粗精製物を精製した。 手順１１７：３−フェニルプロピルホスフィン酸 手順４２に記載の方法に従って、標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精 製せずに使用した。 手順１１８：３−フェニルプロピルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順４３に記載の方法に従って、３−フェニルプロピルホスフィン酸およびｎ −ブタノールから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した 。 手順１１９：ヒドロキシメチル（３−フェニルプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチ ルエステル 手順３１に記載の方法に従って、３−フェニルプロピルホスフィン酸ｎ−ブチ ルエステルおよびパラホルムアルデヒドから標記化合物を調製した。５％メタノ ールを含有するジクロロメタンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより 無色油状物質を得た。 手順１２０：４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル（３−フェニルプロピ ル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順３２に記載の方法に従って、ヒドロキシメチル（３−フェニルプロピル） ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび塩化４−クロロベンゼンスルホニルから 標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 手順１２１：４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノエチル）フェノキ シメチル（３−フェニルプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２４に記載の方法に従って、４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル （３−フェニルプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび２−（４−ヒ ドロキシフェニル）エチルカルバミン酸ｔ−ブチルエステルから標記化合物を調 製した。５％メタノールを含有するジクロロメタンで溶離するシリカゲルクロマ トグラフィーにより粗生成物を精製した。 手順１２２：４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル（３−フェニルプロピ ル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順２５に記載の方法に従って、４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルア ミノエチル）フェノキシメチル（３−フェニルプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチ ルエステルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 手順１２３：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシ−３−ヒドロキシ メチル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチ ル（３−フェニルプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 手順１３に記載の方法に従って、４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル （３−フェニルプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルおよび（Ｓ）−２− （４−ベンジルオキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）メチルオキシランか ら標記化合物を調製した。５％メタノールを含有するジクロロメタンで溶離する シリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した。 手順１２４：ホスホン酸ビス−シクロヘキシルエステル 手順３１に記載の方法に従って、シクロヘキサノールおよび三臭化リンから標 記化合物を調製した。２％メタノールを含有するジクロロメタンで溶離するシリ カゲルクロマトグラフィーにより標記化合物を油状物質として得た。 δ1Ｈ（ＣＤＣｌ3）：８.１６〜５.６１（１Ｈ,ｄ）,４.３８〜４.５１（２Ｈ, ｍ）,１.１９〜１.９６（２０Ｈ,ｍ） 手順１２５：ヒドロキシメチルホスホン酸ビス−シクロヘキシルエステル 手順３１に記載の方法に従って、ホスホン酸ビス−シクロヘキシルエステルお よびパラホルムアルデヒドから標記化合物を調製した。２％メタノールを含有す るジクロロメタンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより標記化合物を 油状物質として得た。 δ1Ｈ（ＣＤＣｌ3＋Ｄ2Ｏ）：４.４８〜４.４２（２Ｈ,ｍ）,３.８６〜３.８４ （２Ｈ,ｄ）,１.２１〜１.９６（２０Ｈ，ｍ） 手順１２６：（４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル）ホスホン酸ビス− シクロヘキシルエステル 手順３２に記載の方法に従って、ヒドロキシメチルホスホン酸ビス−シクロヘ キシルエステルおよび塩化４−クロロベンゼンスルホニルから、ヘキサン中１０ 〜２０％酢酸エチルで溶離するシリカゲルクロマトグラフィー後、標記化合物を 無色油状物質として調製した。かくして得られた油状物質は固化して白色固体と なった。融点５５〜５７℃。 手順１２７：（Ｒ）−４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル ）フェノキシメチルホスホン酸ビス−シクロヘキシルエステル 手順２４に記載の方法に従って、（４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチ ル）ホスホン酸ビス−シクロヘキシルエステルおよび（Ｒ）−２−（４−ヒドロ キシフェニル）−１−メチルエチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルから 標記化合物を調製した。２％メタノールを含有するジクロロメタンで溶離するシ リカゲルクロマトグラフィーにより標記化合物をゴム状物質として得た。 手順１２８：（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノキシメチルホスホン酸 ビスシクロヘキシルエステル 手順２５に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカル ボニルアミノプロピル）フェノキシメチルホスホン酸ビス−シクロヘキシルエス テルから標記化合物を調製した。１０％メタノールを含有するジクロロメタンで 溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより標記化合物をゴム状物質として得 た。 手順１２９：（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシフェノキシ） −２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス −シクロヘキシルエステル 手順１３に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−（２−アミノプロピル）フェノ キシメチルホスホン酸ビスシクロヘキシルエステルおよび（Ｓ）−グリシジル− ４−ベンジルオキシフェノールから標記化合物を調製した。２％メタノールを含 有するジクロロメタンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物 を精製して標記化合物をゴム状物質として得た。 手順１３０：ホスホン酸ビス−（２,２−ジフェニルエチル）エステル 手順３１に記載の方法に従って、２,２−ジフェニルエタノールおよび三臭化 リンから標記化合物を調製した。２％メタノールを含有するジクロロメタンで溶 離するシリカゲルクロマトグラフィーによる精製で標記化合物を油状物質として 得た。 δ1Ｈ（ＣＤＣｌ3）：７.７８〜５.１８（１Ｈ,ｄ）,７.０８〜７.３５（２０Ｈ ,ｍ）,４.１８〜４.４９（６Ｈ,ｍ） 手順１３１：ヒドロキシメチルホスホン酸ビス−（２,２−ジフェニルエチル） エステル 手順３１に記載の方法に従って、ホスホン酸ビス−（２,２−ジフェニルエチ ル）エステルおよびパラホルムアルデヒドから、２％メタノールを含有するジク ロロメタンで溶離するシリカゲルクロマトグラフィー後、標記化合物を固体とし て得た（融点９５〜９７℃）。 δ1Ｈ（ＣＤＣｌ3）：７.１５〜７.３１（２０Ｈ,ｍ）,４.２５〜４.５１（６Ｈ ,ｍ）,３.５２〜３.５７（２Ｈ,ｔ）,２.０７〜２.１４（１Ｈ,ｔ） 手順１３２：（４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチル）ホスホン酸ビス（ ２,２−ジフェニルエチル）エステル 手順３２に記載の方法に従って、ヒドロキシメチルホスホン酸ビス−（２,２ −ジフェニルエチル）エステルおよび塩化４−クロロベンゼンスルホニルから標 記化合物を調製した。ヘキサン中１０％酢酸エチルで溶離するシリカゲルクロマ トグラフィーによる精製を行い、次いで、残渣をジエチルエーテル−ヘキサンで 粉砕することにより標記化合物を固体として得た（融点７５〜７６℃）。 手順１３３：４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノエチル）フェノキ シメチルホスホン酸ビス−（２,２−ジフェニルエチル）エステル 手順２４に記載の方法に従って、（４−クロロベンゼンスルホニルオキシメチ ル）ホスホン酸ビス（２,２−ジフェニルエチル）エステルおよび２−（４−ヒ ドロキシフェニル）エチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルから標記化合 物を調製した。ジクロロメタン中１％メタノールで溶離するシリカゲルカラムク ロマトグラフィーによる精製で標記化合物をゴム状物質として得た。 手順１３４：４−（２−アミノエチル）フェノキシメチルホスホン酸ビス−（２ ,２−ジフェニルエチル）エステル 手順２５に記載の方法に従って、４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルア ミノエチル）フェノキシメチルホスホン酸ビス−（２,２−ジフェニルエチル） エステルから標記化合物を調製し、さらに精製せずに次の段階に使用した。 手順１３５：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシフェノキシ）−２ −ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（２ ,２−ジフェニルエチル）エステル 手順１３に記載の方法に従って、４−（２−アミノエチル）フェノキシメチル ホスホン酸ビス−（２,２−ジフェニルエチル）エステルおよび（Ｓ）−グリシ ジル−４−ベンジルオキシフェノールから標記化合物を調製した。ジクロロメタ ン中５％メタノールで溶離するシリカゲルクロマトグラフィーにより粗生成物を 精製して標記化合物を得た。 手順１３６：（Ｒ）−２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（オキシラン−２− イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン 手順１２に記載の方法と同様の方法を用いて、２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル −４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリン−６−オール（７００ｍｇ,２.５０ｍ Ｍｏｌ）および（２Ｒ）−（−）−グリシジル−３−ニトロベンゼンスルホネー ト（７８０ｍｇ,３.０ｍＭｏｌ）から標記化合物を調製した。 手順１３７：（ＲＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４ Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イル−オキシ）−２−ヒドロキシ プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルフェニルホスフィン酸エチルエス テル 手順１４の方法と同様の方法に従って、（Ｒ）−２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチ ル−６−（オキシラン−２−イルメトキシ）−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサ シリナン（２４０ｍｇ,０.７１ｍＭｏｌ）および（Ｒ）−４−（２−アミノプロ ピル）フェノキシメチル−フェニルホスフィン酸エチルエステル（２３８ｍｇ, ０.７１ｍＭｏｌ）から標記化合物を調製した。 実施例１：（Ｓ,Ｒ）−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（２−ヒドロキシフ ェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシ酢酸ナトリウム ジオキサン（８ｍｌ）中の（Ｓ,Ｒ）−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（ ２−ヒドロキシフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシ酢酸メチル （１２０ｍｇ,０.３１ｍＭｏｌ）の溶液および水酸化ナトリウム溶液（２Ｍ,５ ｍｌ）を、アルゴン雰囲気下、室温で１８時間撹拌した。溶液のｐＨを２Ｍ塩酸 でｐＨ９に合わせ、溶媒を蒸発させた。水中０〜５％イソプロパノールで溶離す る逆相クロマトグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を無色固体として得 た。融 点１３０℃；［α］D 25−１３°（ｃ＝０.３５,水）。 実施例２：（Ｓ,Ｒ）−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフ ェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシ酢酸ナトリウム ジオキサン（８ｍｌ）中の（Ｓ,Ｒ）−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（ ３−ヒドロキシフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシ酢酸メチル （１４０ｍｇ,０.３６ｍＭｏｌ）の溶液および水酸化ナトリウム溶液（２Ｍ,５ ｍｌ）を、アルゴン雰囲気下、室温で５時間撹拌した。溶液のｐＨを２Ｍ塩酸で ｐＨ９に合わせ、溶媒を蒸発させた。水中０〜５％イソプロパノールで溶離する 逆相クロマトグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を無色固体として得た 。融点１３６℃；［α］D 25−１１°（ｃ＝０.１６,５０％イソプロパノール／ ５０％水）。 実施例３：（Ｓ,Ｒ）−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフ ェノキシ）プロピルアミノ）プロピル］フェノキシ酢酸ナトリウム ジオキサン（８ｍｌ）中の（Ｓ,Ｒ）−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（ ４−ヒドロキシフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシ酢酸メチル （１４０ｍｇ,０.３６ｍＭｏｌ）の溶液および水酸化ナトリウム溶液（２Ｍ,５ ｍｌ）を、アルゴン雰囲気下、室温で５時間撹拌した。溶液のｐＨを２Ｍ塩酸で ｐＨ９に合わせ、溶媒を蒸発させた。水中０〜２０％イソプロパノールで溶離す る逆相クロマトグラフィーにより残渣を精製して標記化合物を無色固体として得 た。融点１１９℃；［α］D 25−１５°（ｃ＝０.３４,７０％イソプロパノール ／３０％水）。 実施例４：（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルホスホン酸ジエチルエステル アルゴン下、室温のプラスチック容器中のテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）中 の（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４Ｈ− １,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピ ルアミン］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ジエチルエステル（２７０ｍ ｇ,０.４２４ｍＭｏｌ）の溶液に、フッ化水素ピリジン複合体を添加した（５滴 ）。１５分後、アルミナ（２２０ｍｇ）を添加し、さらに撹拌をさらに３０分継 続した。反応混合物をセライトの短いパッドで濾過し、溶媒を減圧蒸発した。水 中２０％エタノールで溶離するＣ１８シリカゲル逆相クロマトグラフィーにより 粗生成物を精製して標記化合物をベージュ色泡状物質として得た。 実施例５：（Ｓ,Ｒ）−（４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ −３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメ チル）エチルホスホネートリチウム １，４−ジオキサン（５ｍｌ）中の（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ −３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］ プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ジエチルエステル（２２０ｍｇ,０.４４ ３ｍＭｏｌ）および１Ｍ水酸化リチウム（５ｍｌ）を、アルゴン下、室温で２４ 時間撹拌した。ドライアイスを添加することにより溶液のｐＨを９に合わせ、溶 媒を蒸発させた。水中０〜１０％エタノールで溶離するＣ１８シリカゲル逆相ク ロマトグラフィーにより残渣を精製して白色粉末を得た。融点１２０〜１２１℃ 。 実施例６：（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルカルボン酸メチルエステル アルゴン下、室温のプラスチック容器中のテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）中 の（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４Ｈ−１,３, ２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミ ン］プロピル｝フェノキシメチルカルボン酸メチルエステル（０.２６２ｇ,０. ４６９ｍＭｏｌ）の溶液に、フッ化水素ピリジン複合体をを添加した（５滴）。 １０分後、アルミナ（２５０ｍｇ）を添加し、さらに撹拌をさらに３０分継続し た。反応混合物をセライトの短いパッドで濾過し、溶媒を減圧蒸発した。粗生成 物を次の工程に使用した。 実施例７：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３ −ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチル カルボン酸ナトリウム １,４−ジオキサン（５ｍｌ）中の（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ− ３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プ ロピル｝フェノキシメチルカルボン酸メチルエステル（０.１６ｇ,０.３８２ｍ Ｍｏｌ）および２Ｍ水酸化ナトリウム（５ｍｌ）を、アルゴン下、室温で２０時 間撹拌した。ドライアイスを添加することにより溶液のｐＨを９に合わせ、溶媒 を蒸発させた。水中０〜２０％エタノールで溶離するＣ１８逆相クロマトグラフ ィーにより残渣を精製して白色結晶を得た。融点１４０〜１４２℃。 実施例８：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３ −ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシ酢酸 実施例７に記載の方法の変法により、（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［２−ヒドロキ シ−３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸メチルエステルから標記化合物を調製 した。１Ｍ塩酸で酸性化してｐＨ７とし、逆相クロマトグラフィーおよび凍結乾 燥 によりにより標記化合物を得た。 実施例９：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３ −ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチル ホスホン酸エチルエステル 実施例５に記載の方法の変法により、（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［２−ヒドロキ シ−３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ジエチルエステルから標記化合物を調 製した。１Ｍ希塩酸で酸性化してｐＨ７とし、次いで、逆相クロマトグラフィー および凍結乾燥を行って標記化合物を得た。 実施例１０：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（３,４−ジヒドロキシフェノキシ） −２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシ酢酸メチルエステル塩 酸塩 塩化パラジウム（II）（７１ｍｇ,０.４ｍＭｏｌ）を含有するメタノール（３ ０ｍｌ）中の（ＳＲ）−４−｛２−［３−（３,４−ジベンジルオキシフェ ノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシ酢酸メチルエ ステル（２３０ｍｇ,０.４ｍＭｏｌ）の溶液を、常圧、室温で１８時間水素化し た。混合物を濾過助剤のパッドで濾過し、フィルターパッドをメタノールで洗浄 し、合わせた濾液を蒸発させた。残渣を水に溶解し、溶液を凍結乾燥して標記化 合物を無色固体として得た。 実施例１１：（ＳＲ）−４−｛２−［３−（３,４−ジヒドロキシフェノキシ） −２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシ酢酸塩酸塩 塩酸（１Ｍ,０.５ｍｌ,０.５１ｍＭｏｌ）を含有する水（２ｍｌ）中の（ＳＲ ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（３,４−ジヒドロキシフェノキシ）プ ロピルアミノ］プロピル｝フェノキシ酢酸メチルエステル塩酸塩（７８ｍｇ,０. １７ｍＭｏｌ）の溶液をアルゴン下で１００℃にて３時間加熱した。室温まで冷 却後、溶液を凍結乾燥して標記化合物を無色固体として得た。 実施例１２：（ＳＲ）−５−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメ チルフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝−１,３−ベン ゾジオキソール−２,２−ジカルボン酸ジエチルエステル 実施例４に記載の方法に従って、（ＳＲ）−５−｛２−［３−（２,２−ジ− ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２ −ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝−１,３−ベンゾジオキソール−２,２ −ジカルボン酸ジエチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例１３：（ＳＲ）−５−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメ チルフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝−１,３−ベン ゾジオキソール−２,２−ジカルボン酸二リチウム塩 ジオキサン（１０ｍｌ）中、水（３ｍｌ）および水酸化リシウム（１Ｍ,６ｍ ｌ,６ｍＭｏｌ）中の（ＳＲ）−５−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−ヒド ロキシメチルフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝−１, ３−ベンゾジオキソール−２,２−ジカルボン酸ジエチルエステルの溶液をアル ゴン下、室温で２４時間撹拌した。希塩酸で溶液のｐＨを９に合わせ、溶媒を蒸 発させた。水−メタノール混合物で溶離する逆相クロマトグラフィーにより残 渣を精製して標記化合物を無色固体として得た。 実施例１４：（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３ −ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホ スホン酸ジエチルエステル 実施例４に記載の実験方法と同様の方法を用いて、（Ｓ）−４−｛２−［３− （２,２−ジ−ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イ ルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホスホ ン酸ジエチルエステルから標記化合物を調製した。標記化合物を調製し、白色泡 状物質として単離した。 実施例１５：（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３ −ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホ スホン酸エチルエステル一リチウム塩 実施例５に用いた方法と同様の方法を用いて、（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒド ロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルア ミノ］エチル｝フェノキシメチルホスホン酸ジエチルエステルから標記化合物を 調製し、凍結乾燥後、固体として単離した。 実施例１６：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルホスホン酸ビス−（３−ベンジルオキシプロピル）エステル 実施例４と同様の方法により、（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ −ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２− ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（３ −ベンジルオキシプロピル）エステル（０.４９ｇ,０.５６ｍＭｏｌ）を標記化 合物に変換した。 実施例１７：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルホスホン酸（３−ベンジルオキシプロピル）エステルリチウム塩 実施例５の方法と同様の方法により、（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ −３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］ プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（３−ベンジルオキシプロピル） エステル（０.３１４ｇ,０.４３ｍＭｏｌ）から標記化合物を調製した。 実施例１８：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルホスホン酸ビス−（３−ヒドロキシプロピル）エステル 実施例の方法と同様の方法により、（ＳＲ）−４−｛２,２−ジ−ｔ−ブチル −４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキ シプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（３−ヒドロ キシプロピル）エステル（０.２４８ｇ,０.３６ｍＭｏｌ）から標記化合物を調 製した。 実施例１９：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルホスホン酸モノ−（３−ヒドロキシプロピル）エステルリチウム塩 実施例５の方法と同様の方法を用いて、（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキ シ−３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（３−ヒドロキシプロピル）エ ステル（０.１９８ｇ,０.３５６ｍＭｏｌ）の加水分解により標記化合物を得た 。 実施例２０：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルフェニルホスフィン酸エチルエステル 実施例４の方法と同様の方法により、（ＳＲ）−｛２−［３−（２,２−ジ− ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２ −ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルフェノルホスフィン 酸エチルエステル（０.９０６ｇ,１.３５ｍＭｏｌ）から標記化合物を調製し、 無色ゴム状物質として得た。 ｍ／ｚ：ＦＡＢ ＭＨ+５３０（１４％） 実施例２１：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルフェニルホスフィン酸リチウム塩 １,４−ジオキサンのかわりにメタノールを共溶媒として用いること以外は実施 例の方法と同様の方法により、（ＳＲ）−４−｛２−［４−ヒドロキシ−３−（ ４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル ｝フェノキシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステル（０.７１５ｇ,１.３ ５ｍＭｏｌ）から標記化合物を調製した。 実施例２２：（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３ −ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル −（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 実施例４に記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ −ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２− ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル−（３−ベンジルオキシ プロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製し、粗生成物 をさらに精製せずに使用した。 実施例２３：（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３ −ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル− （３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸 実施例５に記載の方法の変法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ −３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］ エチル｝フェノキシメチル−（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ− ブチルエステルから標記化合物を調製した。１Ｍ塩酸でｐＨを３.５まで酸性に した後、水−メタノール（３０％）で溶離するＣ１８逆相クロマトグラフィーを 行い、得られた泡状物質を凍結乾燥して標記化合物を固体として得た。 実施例２４：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ル（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 実施例４に記載の方法に従って、（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ− ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２ −ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチル−（３−ベンジルオ キシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。粗 生成物をさらに精製せずに使用した。 実施例２５：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ル（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸塩酸塩 実施例５に記載の方法の変法に従って、（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ −３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］ プロピル｝フェノキシメチル（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ− ブチルエステルから標記化合物を調製した。１Ｍ塩酸でｐＨを３.５まで酸性に した後、水−メタノール（３０％）で溶離するＣ１８逆相クロマトグラフィーを 行い、得られた泡状物質を凍結乾燥して標記化合物を固体として得た。 実施例２６：（Ｓ）−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３−ヒ ドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロ ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 実施例４に記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ −ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２− ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィ ン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに調製せず に使用した。 実施例２７：（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３ −ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシ クロヘキシルホスフィン酸リチウム塩 実施例５に記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３− （４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］エチル ｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化 合物を、水−メタノール（３０％）で溶離するＣ１８逆相クロマトグラフィーの 後、得られた泡状物質を凍結乾燥して固体として調製した。 実施例２８：（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェ ノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン 酸ｎ−ブチルエステル 活性炭上１０％パラジウム（５０ｍｇ）を含有するメタノール（１００ｍｌ） 中の（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ベンジルオキシフェノキ シ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ −ブチルエステル（１.００ｇ,１.６４ｍＭｏｌ）の溶液を、４０℃において、 ４０ｐ.ｓ.ｉ.にて２４時間水素化した。室温まで冷却後、懸濁液を濾過助剤の パッドで濾過し、濾液を蒸発させて標記化合物を得た。 実施例２９：（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェ ノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン 酸リチウム塩 実施例５に記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３− （４−ヒドロキシフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシク ロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例３０：（Ｓ）−４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェ ノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン 酸ｎ−ブチルエステル 実施例２８に記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３ −（３−ベンジルオキシフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチ ルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例３１：（Ｓ）４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（３−ヒドロキシフェノ キシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン酸 リチウム塩 実施例５に記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３− （３−ヒドロキシフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシク ロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例３２：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 実施例４に記載の方法に従って、（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ− ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２ −ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホス フィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製 せずに使用した。 実施例３３：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルシクロヘキシルホスフィン酸リチウム塩 実施例５に記載の方法に従って、（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３ −［（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プ ロピル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから 標記化合物を、水−メタノール（３０％）で溶離するＣ１８逆相クロマトグラフ ィーの後、得られた泡状物質を凍結乾燥して固体として調製した。 実施例３４：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ル−ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 実施例４に記載の方法に従って、（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ− ｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２ −ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチル−ｎ−ヘキシルホス フィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製 せずに使用した。 実施例３５：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ル−ｎ−ヘキシルホスフィン酸リチウム塩 実施例５に記載の方法に従って、（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３ −（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロ ピル｝フェノキシメチル−ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標 記化合物を、水−メタノール（３０％）で溶離するＣ１８逆相クロマトグラフィ ーの後、得られた泡状物質を凍結乾燥することにより調製した。 実施例３６：（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェ ノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル−ｎ−ヘキシルホスフィン 酸ｎ−ブチルエステル 実施例２８記載の方法に従って、（Ｓ）−Ｎ−ベンジル−４−｛２−［２−ヒ ドロキシ−３−（４−ベンジルオキシフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フ ェノキシメチル−ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物 を調製した。 実施例３７：（Ｓ）４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェノ キシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル−ｎ−ヘキシルホスフィン酸 実施例２５に記載の方法の変法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［２−ヒドロキ シ−３−（４−ヒドロキシフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメ チル−ｎ−ヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した 。１Ｍ塩酸でｐＨ６まで酸性にし、次いで、Ｃ１８逆相クロマトグラフィーを行 い、 凍結乾燥して標記化合物を固体として得た。 実施例３８：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルホスホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エステル 実施例４に記載の方法に従って、（Ｒ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ −ブチル−４Ｈ−１,２,３−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２− （Ｓ）−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビ ス−（２−フェノルエチル）エステルから標記化合物を調製した。粗生成物をさ らに精製せずに次の段階に使用した。 実施例３９：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルホスホン酸２−フェニルエチルエステルリチウム塩 実施例５記載の方法に従って、（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３− （４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピ ル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エステルから標 記化合物を、４０％メタノール−水で溶離するＣ１８逆相シリカゲルクロマトグ ラフィーを行い、得られた泡状物質を凍結乾燥した後、固体として得た。 実施例４０：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルベンジルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 実施例５記載の方法に従って、（ＳＲ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ−ｔ −４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキシ）−２−ヒドロキ シプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルベンジルホスフィン酸ｎ−ブチ ルエステルから標記化合物を調製した。標記化合物をさらに精製せずに次の段階 に使用した。 実施例４１：（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルベンジルホスフィン酸 実施例５に記載の方法に従って、（ＳＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３ −（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロ ピル｝フェノキシメチルベンジルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合 物を調製し、次いで、１Ｍ塩酸でｐＨ３.５に酸性化し、水中４０％メタノール で溶離するシリカゲルＣ１８逆相クロマトグラフィーを行って固体（融点１８０ 〜１８３℃）として得た。 実施例４２：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチ ルフェノキシ）プロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルフェニルホスフィン 酸エチルエステル 実施例４の方法と同様の方法により、（Ｓ）−４−｛２−［３−（２,２−ジ −ｔｅｒｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イルオキ シ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルフェニルホス フィン酸エチルエステル（０.９２６ｇ,１４.１ｍＭｏｌ）から標記化合物を無 色ゴム状物質として調製した。 ｍ／ｚ：ＭＨ+５１６（６０％） 実施例４３：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチ ルフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルフ ェニルホスフィン酸リチウム塩 実施例２１の方法と同様の方法により、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロ キシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エ チル｝フェノキシメチルホスフィン酸エチルエステル（４８３ｍｇ,０.９４ｍＭ ｏｌ）から標記化合物を調製した（凍結乾燥後）。 実施例４４：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒ ドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルフェニルホスフィン酸エチ ルエステル 実施例２８記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオ キシフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル フェノリホスフィン酸エチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例４５：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒ ドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルフェニルホスフィン酸リチ ウム塩 実施例５記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフ ェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルフェニ ルホスフィン酸エチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例４６：（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２ −ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルフェニルホスフィ ン酸エチルエステル 実施例２８記載の方法に従って、（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ベンジ ルオキシフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシ メチルフェニルホスフィン酸エチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例４７：（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２ −ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルフェニルホスフィン 酸リチウム塩 実施例５記載の方法に従って、（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキ シフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチル フェニルホスフィン酸エチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例４８：（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−メタンスル ホニルアミノフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノ キシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステル 実施例２８記載の方法に従って、（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ベンジ ルオキシ−３−メタンスルホニルアミノフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピル アミノ］プロピル｝フェニルホスフィン酸エチルエステルから標記化合物を調製 した。 実施例４９：（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−メタンスル ホニルアミノフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノ キシメチルフェニルホスフィン酸臭化水素塩 D.M.Walker et al.J.Chem.Soc.Chem.Commun.,(1987)22,1710により記載された 方法を用いて、（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−メタンス ルホニルアミノフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェ ノキシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステルおよび臭化トリメチルシリル から標記化合物を調製した。 実施例５０：（Ｓ）４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒド ロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル（３−ベンジルオキシプロピ ル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル塩酸塩 ジクロロメタン（１０ｍｌ）中の（Ｓ）４−｛２−［３−（４−ｔ−ブチルジ メチルシリルオキシフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フ ェノキシメチル（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステ ル（１９９ｍｇ,０.２８ｍＭｏｌ）の溶液およびジエチルエーテル（１ｍｌ）中 の１Ｍ塩化水素を室温において２時間撹拌した。溶液を濃縮して標記化合物を固 体として得た。 実施例５１：（Ｓ）４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロ キシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル（３−ベンジルオキシプロピル ）ホスフィン酸リチウム塩 実施例５記載の方法に従って、（Ｓ）４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェ ノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル（３−ベ ンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル塩酸塩から標記化合物 を調製した。 実施例５２：（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒドロ キシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチル−（３−ベンジルオキシプロ ピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル塩酸塩 メタノール（５０ｍｌ）中の（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ｔ−ブチルジメチル シリルオキシフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノ キシメチル−（３−ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル （５２５ｍｇ,０.７４ｍＭｏｌ）の溶液を塩化アセチル（２.７０ｍｌ）で処理 した。反応物を周囲温度で８時間撹拌し、溶媒を除去して標記化合物を得た。 実施例５３：（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒドロ キシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチル−（３−ベンジルオキシプロ ピル）ホスフィン酸リチウム塩 実施例５記載の方法に従って、（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ヒドロキシフェノ キシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチル−（３− ベンジルオキシプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル塩酸塩から標記化合 物を調製した。 実施例５４：（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒドロ キシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン酸 ｎ−ブチルエステル 実施例２８記載の方法に従って、（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ベンジルオキシ フェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルシ クロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例５５：（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒドロ キシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン酸 リチウム塩 実施例５記載の方法に従って、（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ヒドロキシフェノ キシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルシクロヘ キシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例５６：（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒドロ キシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルヘキシルホスフィン酸ｎ−ブ チルエステル 実施例２８記載の方法に従って、（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ベンジルオキシ フェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルヘ キシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例５７：（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒドロ キシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルヘキシルホスフィン酸リチウ ム塩 実施例５記載の方法に従って、（Ｓ,Ｒ）４−｛２−［４−ヒドロキシフェノ キシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルヘキシル ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製した。 実施例５８：（Ｓ）−４−｛２−［３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェノ キシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキ シルホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 塩化パラジウム（II）（２０ｍｇ）を含有するメタノール(５０ｍｌ)中の(Ｓ) −４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシ−３−フルオロフェノキシ）−２−ヒ ドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキシルホスフィン 酸ｎ−ブチルエステル（０.８８ｇ,１.３６ｍＭｏｌ）の溶液を、室温かつ大気 圧において４時間水素化した。懸濁液を濾過助剤のパッドで濾過し、濾液を蒸発 させて標記化合物を得た。 実施例５９：（Ｓ）−４−｛２−［３−（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェノ キシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルシクロヘキ シルホスフィン酸リチウム塩 実施例５記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（３−フルオロ−４ −ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキ シメチルシクロヘキシルホスフィン酸ｎ−ブチルエステルから標記化合物を調製 した。 実施例６０：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチ ル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル（ ３ −フェニルプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステル 実施例２８記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオ キシ−３−ヒドロキシメチル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エ チル｝フェノキシメチル（３−フェニルプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエス テルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに使用した。 質量分析スペクトル ｍ／ｚ ５６（９２％）ＭＨ+ 実施例６１：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチ ル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル（ ３−フェニルプロピル）ホスフィン酸リチウム塩 実施例５記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝ フェノキシメチル（３−フェニルプロピル）ホスフィン酸ｎ−ブチルエステルか ら標記化合物を調製した。水／メタノール混合物で溶離するＣ１８逆相シリカゲ ルクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した。 実施例６２：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチ ル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル（ ３−フェノキシプロピル）ホスフィン酸エチルエステル 実施例２８記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオ キシ−３−ヒドロキシメチル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エ チル｝フェノキシメチル（３−フェノキシプロピル）ホスフィン酸エチルエステ ルから標記化合物を調製した。粗生成物をさらに精製せずに用いた。 実施例６３：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチ ル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチル（ ３−フェノキシプロピル）ホスフィン酸塩酸塩 実施例２５記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ −３−ヒドロキシメチル）フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル ｝フェノキシメチル（３−フェノキシプロピル）ホスフィン酸エチルエステルか ら標記化合物を調製した。水／メタノール混合物で溶離するＣ１８逆相シリカゲ ルクロマトグラフィーにより粗生成物を精製した。 実施例６４：（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２ −ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−シ クロヘキシルエステル塩酸塩 手順９に記載の方法に従って、（Ｓ,Ｒ）−４−｛２−［３−（４−ベンジル オキシフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピルフェノキシメチ ルホスホン酸ビス−シクロヘキシルエステルから標記化合物を調製した。ジクロ ロメタンからの塩酸塩の再結晶により粗生成物を精製して固体を得た（融点１８ ７〜１８９℃）。 実施例６５：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒ ドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（２,２ −ジフェニルエチル）エステル 手順９記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシ フェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホス ホン酸ビス−（２,２−ジフェニルエチル）エステルから標記化合物を調製した 。標記化合物はわずかに灰色がかった白色の固体として得られた。 実施例６６：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒ ドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホスホン酸ビス−（２−フ ェニルエチル）エステル 手順９記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ベンジルオキシ フェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホス ホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エステルから標記化合物を調製した。かく して得られた固体をメタノール／ジクロロメタンから結晶化して標記化合物を得 た（融点７５〜７６℃）。 δ1Ｈ（ｄ6−ＤＭＳＯ＋Ｄ2Ｏ）：６.８３〜７.４０（１８Ｈ,ｍ）；３.８０〜 ４.７２（９Ｈ,ｍ）；２.６６〜３.０５（１０Ｈ,ｍ） 実施例６７：（ＲＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルフェニルホスフィン酸エチルエステル 実施例４記載の方法と同様の方法により、（ＲＲ）−４−｛２−［３−（２, ２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４Ｈ−１,３,２−ベンゾジオキサシリナン−６−イ ルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチルフェ ニルホスフィン酸エチルエステル（１４０ｍｇ,０.２１ｍＭｏｌ）から標記化合 物を調製した。灰色のゴム状物質として得られた粗生成物をさらに精製せずに使 用した。 ｍ／ｚ：ＭＨ+５３０（１８％） 実施例６８：（ＲＲ）−４−｛２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシ− ３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルアミノ］プロピル｝フェノキシメチ ルフェニルホスフィン酸リチウム塩 実施例２１に用いたのと同様の方法により、（ＲＲ）−４−｛２−［２−ヒド ロキシ−３−（４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェノキシ）プロピルア ミノ］プロピル｝フェノキシメチルフェニルホスフィン酸エチルエステル（１１ ０ｍｇ,０.２１ｍＭｏｌ）から標記化合物を調製した。凍結乾燥後、生成物を白 色粉末として単離した。 実施例６９：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒ ドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホスホン酸２−フェニルエ チルエステル塩酸塩二水和物 実施例２５記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ フェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホス ホン酸ビス−（２−フェニルエチル）エステルから標記化合物を白色固体として 調製した。 実施例７０：（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシフェノキシ）−２−ヒ ドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホスホン酸（２,２−ジフ ェニルエチル）エステル塩酸塩 実施例２５記載の方法に従って、（Ｓ）−４−｛２−［３−（４−ヒドロキシ フェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルアミノ］エチル｝フェノキシメチルホス ホン酸ビス−（２,２−ジフェニルエチル）エステルから標記化合物を白色固体 として調製した。 ｍ／ｚ ＭＨ+５７８ 薬理学的データ：以下の方法を用いて本発明化合物の活性を試験する。 ヒト・β1、β2、およびβ3−アドレナリン受容体におけるアンタゴニストおよ びアゴニスト活性 ＣＨＯ細胞のサブクローンを、ヒト・β1、β2、およびβ3−アドレナリン受 容体それぞれで安定にトランスフェクションする1。次いで、プロテアーゼ阻害 剤であるロイペプチンおよびベンズアミジン（５μｇ／ｍｌ）ならびに大豆・ト リプシンインヒビター（１０μｇ／ｍｌ）を含有する氷冷溶解バッファー（１０ ｍＭ ＴＲＩＳ、２ｍＭ ＥＤＴＡ,Ｈ７.４）中に浸漬することにより細胞を破 壊する。Bouvier et.al.2の方法により膜を調製し、後の使用のために液体Ｎ2中 に１ｍｌの部分試料として貯蔵する。 β3−アドレナリン受容体により媒介されるアデニルシクラーゼ活性 ヒト・β3−アドレナリン受容体でトランスフェクションされた上記ＣＨＯ細 胞原形質膜のインキュベーション培地に４０μｌ（７０〜８０μｇ蛋白）を添加 することによるKirkham et.al.3の方法により、アデニルシクラーゼ活性をアッ セイする。２０分間にわたり産生されたｃＡＭＰを、Salomon et.el.4の方法に よりＡＴＰから分離する。アゴニストのＥＣ50値および固有活性を、それぞれ、 アデニルシクラーゼを５０％活性化するアゴニスト濃度、および（−）イソプレ ナリンにより生じる応答に対する各アゴニストにより生じる最大応答として表す 。 β1、およびβ2−アドレナリン受容体におけるアンタゴニスト結合 ヒト・β1、またはβ2−アドレナリン受容体のいずれかでトランスフェクショ ンされたＣＨＯ細胞原形質膜からの［125Ｉ］−ヨードシアノピンドロールの置 換反応を、Blin et.al.5の方法により行う。Cheng-Prusoff等式を用いて、各ア ゴニストに対する結合ＩＣ50値からＫｉ値（ｎＭ）を計算する。 結果
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/36 ＡＢＸ 9454−4Ｃ Ａ６１Ｋ 31/36 ＡＢＸ ＡＣＪ 9454−4Ｃ ＡＣＪ ＡＤＤ 9454−4Ｃ ＡＤＤ 31/66 ＡＥＤ 9551−4Ｃ 31/66 ＡＥＤ Ｃ０７Ｃ 311/08 7419−4Ｈ Ｃ０７Ｃ 311/08 311/21 7419−4Ｈ 311/21 323/25 7419−4Ｈ 323/25 Ｃ０７Ｄ 317/58 9454−4Ｃ Ｃ０７Ｄ 317/58 Ｃ０７Ｆ 9/40 9450−4Ｈ Ｃ０７Ｆ 9/40 Ｚ (31)優先権主張番号 ９５１０４８５．７ (32)優先日 1995年５月24日 (33)優先権主張国 イギリス（ＧＢ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ， ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 トンプソン，マービン イギリス、シーエム19・５エイディ、エセ ックス、ハーロウ、ザ・ピナクルズ、コー ルドハーバー・ロード（番地の表示なし) スミスクライン・ビーチャム・ファーマ シューティカルズ (72)発明者 ディーン，デイビッド・ケネス イギリス、ケイティ18・５エックスキュ ー、サリー、エプソム、ユー・トゥリー・ ボトム・ロード、グレート・バーグ（番地 の表示なし） スミスクライン・ビーチャ ム・ファーマシューティカルズ (72)発明者 コテチャ，ニケシュ・ラシクラル イギリス、シーエム19・５エイディ、エセ ックス、ハーロウ、ザ・ピナクルズ、コー ルドハーバー・ロード（番地の表示なし) スミスクライン・ビーチャム・ファーマ シューティカルズ (72)発明者 バージ，ジョン・マイケル イギリス、ケイティ18・５エックスキュ ー、サリー、エプソム、ユー・トゥリー・ ボトム・ロード、グレート・バーグ（番地 の表示なし） スミスクライン・ビーチャ ム・ファーマシューティカルズ (72)発明者 ウォード，ロバート・ウィリアム イギリス、シーエム19・５エイディ、エセ ックス、ハーロウ、ザ・ピナクルズ、コー ルドハーバー・ロード（番地の表示なし) スミスクライン・ビーチャム・ファーマ シューティカルズ (54)【発明の名称】 ベータ３−アドレナリン受容体アゴニストおよびベータ１およびベータ２−アドレナリン受容体 アンタゴニストとして有用なアリールオキシおよびアリールチオプロパノールアミン誘導体、お よびその医薬組成物 【要約の続き】 もしくはその医薬上許容される溶媒和物であって、４− ［２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェノ キシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシ酢酸およ びその塩ならびにエステル、およびＥＰ０３２８２５１ に開示された実施例１から３６までの化合物を式（Ｉ） の範囲から除くもの；かかる化合物を含有する医薬組成 物、かかる化合物の製造方法、および医学におけるかか る化合物の使用。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．式（Ｉ）： ［式中、Ｒ0は、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、ニトロ、アミノ、アルキルア ミノ、ジアルキルアミノ、アルキルスルホンアミド、アリールスルホンアミド、 ホルムアミド、ハロゲン、アルコキシおよびアリルからなるリストから選択され る１個、２個または３個の置換基で所望により置換されていてもよいアリール基 を表し； ＸはＯまたはＳを表し； Ｒ1およびＲ1aはそれぞれ独立して水素またはアルキル基を表し； Ｒ2はＯＣＨ2ＣＯ2Ｈまたはそのエステルもしくはアミドを表すか、あるいは Ｒ2は式（ｂ）： （式中、Ｒ4は水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、アリールアルキル、アリ ールオキシアルキル、アラルキルオキシアルキルまたはシクロアルキルを表し、 Ｒ5はヒドロキシ、アルコキシ、アリールアルキルオキシ、ヒドロキシアルキル オキシ、アルコキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、アリール アルコキシアルキルオキシまたはシクロアルキルオキシを表すか、あるいはＲ5 は水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキ ル、アリールオキシアルキル、アリールアルキルオキシアルキルを表すか、ある いはＲ5はＯＲ4と一緒になってＯ(ＣＨ2)nＯを表し、ここにｎは２、３または４ である） で示される部分を表し； Ｒ3は水素、ハロゲン、アルキルまたはアルコキシを表すか、あるいはＲ3はＲ2 と一緒になって式（ｃ）： で示される部分またはそのエステルもしくはアミドを表す］ で示される化合物またはその医薬上許容される塩、もしくはその医薬上許容され る溶媒和物であって、４−［２−［２−ヒドロキシ−３−（４−ヒドロキシフェ ノキシ）プロピルアミノ］プロピル］フェノキシ酢酸およびその塩ならびにエス テル、およびＥＰ０３２８２５１に開示された実施例１から３６までの化合物を 式（Ｉ）の範囲から除くもの。 ２．Ｒ0がヒドロキシおよび／またはヒドロキシメチルで所望により置換され ていてもよいフェニル基を表す請求項１記載の化合物。 ３．Ｒ0が４−ヒドロキシ−３−ヒドロキシメチルフェニル、３−および４− ヒドロキシフェニル基、３−ヒドロキシフェニルまたは４−ヒドロキシフェニル である請求項１または２記載の化合物。 ４．Ｒ1がアルキル基でありＲ1aが水素である請求項１ないし３のいずれか１ つに記載の化合物。 ５．Ｒ1およびＲ1aがそれぞれ水素を表す請求項１ないし３のいずれか１つに 記載の化合物。 ６．Ｒ3がＲ2と一緒になって式（ｃ）で示される部分を表すか、あるいはＲ2 が式（ｂ）で示される部分を表しＲ3が水素、ハロゲン、アルキルまたはアルコ キシを表す請求項１ないし５のいずれか１つに記載の化合物。 ７．Ｒ2が式（ｂ）で示される部分を表す請求項１ないし６のいずれか１つに 記載の化合物。 ８．Ｒ2が式（ｂ）である部分を表す請求項１ないし７のいずれか１つに記載 の化合物。 ９．Ｒ4が水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、フェニルアルキル、ベンジ ルオキシアルキルまたはシクロアルキルを表す請求項１ないし８のいずれか１つ に記載の化合物。 １０．Ｒ4が水素、エチル、ｎ−ブチル、ヒドロキシプロピル、フェニルプロ ピルまたはベンジルオキシエチルを表す請求項１ないし９のいずれか１つに記載 の化合物。 １１．Ｒ4が水素またはアルキルを表す請求項１ないし１０のいずれか１つに 記載の化合物。 １２．Ｒ5がヒドロキシ、アルコキシ、アリールアルキルオキシ、ヒドロキシ アルキルオキシ、アルコキシアルキルオキシ、アリールアルコキシアルキルオキ シまたはシクロアルキルオキシを表し、特に、アルコキシ、ヒドロキシアルキル オキシまたはアリールアルコキシアルキルオキシを表す請求項１ないし１１のい ずれか１つに記載の化合物。 １３．Ｒ5が水素、フェニル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、エトキシ、ｎ −ブトキシ、フェニルプロピルオキシ、ベンジルオキシプロピルオキシ、２−ヒ ドロキシエチルオキシ基または３−ヒドロキシプロピルオキシである請求項１な いし１２のいずれか１つに記載の化合物。 １４．Ｒ5がｎ−ヘキシルまたはフェニルである請求項１ないし１３のいずれ か１つに記載の化合物。 １５．本明細書開示の実施例１ないし７０の標記化合物；またはその医薬上許 容される酸付加塩もしくは医薬上許容される溶媒和物である請求項１記載の化合 物。 １６．式（Ｉ）に関して、１個のアステリスク（＊）により示される不斉炭素 原子がＳ−配置であり、２個のアステリスク（＊＊）により示される不斉炭素原 子がＲ−配置である請求項１ないし１５のいずれか１つに記載の化合物。 １７．（ａ）式（ＩＩ）： ［式中、Ｘは式（Ｉ）に関して定義されたものと同じであり、Ｒ0’は式（Ｉ） に関して定義されたＲ0と同じであるかまたはその保護された形態を表す］ で示される化合物を、式（ＩＩＩ）： ［式中、Ｒ1、Ｒ1a、Ｒ2およびＲ3は式（Ｉ）に関して定義されたものと同じで あり、Ｔ0は水素または保護基を表す］ で示される化合物と反応させること；あるいは （ｂ）Ｒ1aが水素を表す式（Ｉ）の化合物を製造するには、式（ＸＸＩ）： ［式中、Ｒ0、Ｒ1、Ｒ3およびＸは式（Ｉ）の定義に同じであり、Ｒ2’は式（Ｉ ）に関して定義されたＲ2またはその保護形態を表す］ で示される化合物の還元による；あるいは （ｃ）式（ＸＸＩＩＩ）： ［式中、Ｒ1、Ｒ1aおよびＸは式（Ｉ）に関する定義に同じ、Ｒ0’は式（ＩＩ） に関する定義に同じ、Ｔ5は保護基、Ｒ2aはＲ2またはＲ2に変換可能な基もしく は原子を表し、Ｒ3aはＲ3またはＲ3に変換可能な基もしくは原子を表し、ここに 、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ式（Ｉ）に関する定義に同じ］で示される化合物を、 Ｒ2aをＲ2に変換可能な試薬および／またはＲ3aをＲ3に変換可能な試薬と反応さ せ、その後、必要ならば、以下の所望の工程のうちの１つまたはそれ以上： （i）１の式（Ｉ）の化合物を別の式（Ｉ）の化合物に変換すること； （ii）いずれかの保護基を除去すること； （iii）式（Ｉ）の化合物の医薬上許容される塩および／またはその医薬上許容 される溶媒和物を調製すること を行うこと からなる、式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される酸付加塩もしくはその 医薬上許容される溶媒和物の製造方法。 １８．式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される酸付加塩もしくはその医 薬上許容される溶媒和物、およびそのための医薬上許容される担体からなる医薬 組成物。 １９．治療を要するヒトまたはヒトでない哺乳動物に有効かつ無毒な量の式（ Ｉ）の化合物、またはその医薬上許容される酸付加塩、もしくはその医薬上許容 される溶媒和物を投与することからなる、ヒトまたはヒトでない哺乳動物におけ る高血糖症、肥満、アテローム性動脈硬化、胃腸疾患の治療、または胃腸の潰瘍 化の治療のための方法。 ２０．有効かつ無毒の量の式（Ｉ）の化合物またはその獣医学的に許容される 酸付加塩、もしくはその獣医学的に許容される溶媒和物を家畜に投与することか らなる、家畜の体重増加および／または食物摂取効率向上および／または赤身肉 の増加および／または死産率の低下ならびに出生後の生存率の上昇のための方法 。 ２１．獣医学的に許容される担体と混合された式（Ｉ）の化合物またはその獣 医学的に許容される酸付加塩、もしくはその獣医学的に許容される溶媒和物から なる獣医学的に許容されるプレミックス処方。 ２２．式（ＸＸＩ）： ［式中、Ｒ0、Ｒ1、Ｒ3およびＸは請求項１における式（Ｉ）に関する定義に同 じであり、Ｒ2’は請求項１における式（Ｉ）に関して定義されたＲ2と同じであ るかまたはその保護形態を表す］ で示される化合物。 ２３．式（ＸＸＩＩＩ）： ［式中、Ｒ1、Ｒ1aおよびＸは請求項１における式（Ｉ）に関する定義に同じ、 Ｒ0’は式（ＩＩ）に関して定義されたＲ0を表すかまたはその保護形態であり、 Ｔ5は保護基、Ｒ2aはＲ2またはＲ2に変換可能な基もしくは原子を表し、Ｒ3aは Ｒ3またはＲ3に変換可能な基もしくは原子を表し、ここに、Ｒ2およびＲ3はそれ ぞれ請求項１における式（Ｉ）に関する定義に同じ］ で示される化合物。
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