JPH1045553A - 残香性向上剤及びこれを含有する洗浄剤組成物 - Google Patents
残香性向上剤及びこれを含有する洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH1045553A JPH1045553A JP20018796A JP20018796A JPH1045553A JP H1045553 A JPH1045553 A JP H1045553A JP 20018796 A JP20018796 A JP 20018796A JP 20018796 A JP20018796 A JP 20018796A JP H1045553 A JPH1045553 A JP H1045553A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- surfactant
- carbon atoms
- group
- scent
- detergent composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 被洗浄物の香料による残香性向上剤及びこれ
を配合した洗浄剤の提供。 【解決手段】 次の一般式（１）又は（２）、 【化１】 （式中、Ｒ1 はＣ1-24の炭化水素基又はＨを、Ｒ2 はＣ
1-24の炭化水素基を示し、Ｒ1 及びＲ2 の総炭素数は８
〜２４であり、ｍは１又は２の数を示す） 【化２】 （式中、Ｒ3 はＣ11-17のアルキル基を示す）で表され
るアミドカルボン酸を有効成分とする被洗浄物の残香性
向上剤及び界面活性剤及び香料を含有する洗浄剤組成物
において、このアミドカルボン酸を０．０３〜５重量％
配合した洗浄剤組成物。
を配合した洗浄剤の提供。 【解決手段】 次の一般式（１）又は（２）、 【化１】 （式中、Ｒ1 はＣ1-24の炭化水素基又はＨを、Ｒ2 はＣ
1-24の炭化水素基を示し、Ｒ1 及びＲ2 の総炭素数は８
〜２４であり、ｍは１又は２の数を示す） 【化２】 （式中、Ｒ3 はＣ11-17のアルキル基を示す）で表され
るアミドカルボン酸を有効成分とする被洗浄物の残香性
向上剤及び界面活性剤及び香料を含有する洗浄剤組成物
において、このアミドカルボン酸を０．０３〜５重量％
配合した洗浄剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、被洗浄物の香料に
よる残香性向上剤及びこれを含有する洗浄剤組成物に関
する。
よる残香性向上剤及びこれを含有する洗浄剤組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術】香料は、芳香剤、オーデコロン、香水な
どの芳香製品、クリーム、化粧水、制汗剤などの化粧
品、リンス、コンディショナーなどのヘアケア製品、入
浴剤、食品などの製品の外、衣料用洗浄剤、人体用洗浄
剤、住居用洗浄剤、シャンプーなどの洗浄剤にも幅広く
配合されている。そして、香料をこれらの製品に添加す
る場合、通常使用後においても香りが残るように、保香
性香料や保留剤等が用いられている。例えば、これらに
相当するものとしては、ハーコリン、アルキレングリコ
ール、アルキルシトレート、ベンジルベンゾエートなど
の溶剤類、ペルーバルサム、ベチバーベンゾイン、ラブ
ダナム、オークモス、パチョウリ等の香料類が適時用い
られている。
どの芳香製品、クリーム、化粧水、制汗剤などの化粧
品、リンス、コンディショナーなどのヘアケア製品、入
浴剤、食品などの製品の外、衣料用洗浄剤、人体用洗浄
剤、住居用洗浄剤、シャンプーなどの洗浄剤にも幅広く
配合されている。そして、香料をこれらの製品に添加す
る場合、通常使用後においても香りが残るように、保香
性香料や保留剤等が用いられている。例えば、これらに
相当するものとしては、ハーコリン、アルキレングリコ
ール、アルキルシトレート、ベンジルベンゾエートなど
の溶剤類、ペルーバルサム、ベチバーベンゾイン、ラブ
ダナム、オークモス、パチョウリ等の香料類が適時用い
られている。
【０００３】しかしながら、洗浄剤に香料を配合した場
合には、これらの保香性香料や保留剤を用いても、香料
は界面活性剤の作用によって水溶化されて洗い流されて
しまうため、洗浄中は香りを感じても、洗浄後の被洗浄
物には香りがほとんど残らず、すなわち洗浄後まで嗜好
性を向上させる、あるいは被洗浄物の不快臭のマスキン
グを行なうといった香料の効果を充分に生かすことがで
きないという問題があった。
合には、これらの保香性香料や保留剤を用いても、香料
は界面活性剤の作用によって水溶化されて洗い流されて
しまうため、洗浄中は香りを感じても、洗浄後の被洗浄
物には香りがほとんど残らず、すなわち洗浄後まで嗜好
性を向上させる、あるいは被洗浄物の不快臭のマスキン
グを行なうといった香料の効果を充分に生かすことがで
きないという問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、洗浄後においても被洗浄物に香りを残すことのでき
る残香性向上剤及びこれを含有する洗浄剤組成物を提供
することにある。
は、洗浄後においても被洗浄物に香りを残すことのでき
る残香性向上剤及びこれを含有する洗浄剤組成物を提供
することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは界
面活性剤と香料の共存する系に添加することにより被洗
浄物の残香性を向上させる成分について種々検討したと
ころ、特定の構造を有するアミドカルボン酸を少量添加
すれば、洗浄後の被洗浄物の残香性が飛躍的に向上する
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
面活性剤と香料の共存する系に添加することにより被洗
浄物の残香性を向上させる成分について種々検討したと
ころ、特定の構造を有するアミドカルボン酸を少量添加
すれば、洗浄後の被洗浄物の残香性が飛躍的に向上する
ことを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、次の一般式（１）又
は（２）、
は（２）、
【０００７】
【化５】
【０００８】（式中、Ｒ1 は炭素数１〜２４の炭化水素
基又は水素原子を示し、Ｒ2 は炭素数１〜２４の炭化水
素基を示し、Ｒ1 及びＲ2 の総炭素数は８〜２４であ
り、ｍは１又は２の数を示す）
基又は水素原子を示し、Ｒ2 は炭素数１〜２４の炭化水
素基を示し、Ｒ1 及びＲ2 の総炭素数は８〜２４であ
り、ｍは１又は２の数を示す）
【０００９】
【化６】
【００１０】（式中、Ｒ3 は炭素数１１〜１７のアルキ
ル基を示す）で表されるアミドカルボン酸を有効成分と
する被洗浄物の香料による残香性向上剤を提供するもの
である。
ル基を示す）で表されるアミドカルボン酸を有効成分と
する被洗浄物の香料による残香性向上剤を提供するもの
である。
【００１１】また本発明は界面活性剤及び香料を含有す
る洗浄剤組成物において、当該アミドカルボン酸を０．
０３〜５重量％配合したことを特徴とする洗浄剤組成物
を提供するものである。
る洗浄剤組成物において、当該アミドカルボン酸を０．
０３〜５重量％配合したことを特徴とする洗浄剤組成物
を提供するものである。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明において用いられるアミド
カルボン酸は、一般式（１）又は（２）で表されるもの
であり、一般式（１）中、Ｒ1 及びＲ2 で示される炭素
数１〜２４の炭化水素基としては、炭素数１〜２４の直
鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、
炭素数１〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が特に好
ましい。具体的には、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル
基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デカニ
ル基、ｎ−ウンデカニル基、ラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基等が挙げられる。ま
た、Ｒ1 及びＲ2 の総炭素数は８〜２４である。より好
ましくはＲ2 が炭素数６〜１８のアルキル基であり、Ｒ
1 が水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基であり、
Ｒ1 とＲ2 の総炭素数が８〜２４となる組み合せであ
る。特に好ましい一般式（１）のアミドカルボン酸とし
ては、３−（Ｎ，Ｎ−ジヘキシルアミノ）カルボニルプ
ロピオン酸、３−（Ｎ−ヘキシル−Ｎ−２−エチルヘキ
シルアミノ）カルボニルプロピオン酸、３−（Ｎ，Ｎ−
ジドデカニルアミノ）カルボニルプロピオン酸等が挙げ
られる。
カルボン酸は、一般式（１）又は（２）で表されるもの
であり、一般式（１）中、Ｒ1 及びＲ2 で示される炭素
数１〜２４の炭化水素基としては、炭素数１〜２４の直
鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、
炭素数１〜２４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が特に好
ましい。具体的には、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル
基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デカニ
ル基、ｎ−ウンデカニル基、ラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基等が挙げられる。ま
た、Ｒ1 及びＲ2 の総炭素数は８〜２４である。より好
ましくはＲ2 が炭素数６〜１８のアルキル基であり、Ｒ
1 が水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基であり、
Ｒ1 とＲ2 の総炭素数が８〜２４となる組み合せであ
る。特に好ましい一般式（１）のアミドカルボン酸とし
ては、３−（Ｎ，Ｎ−ジヘキシルアミノ）カルボニルプ
ロピオン酸、３−（Ｎ−ヘキシル−Ｎ−２−エチルヘキ
シルアミノ）カルボニルプロピオン酸、３−（Ｎ，Ｎ−
ジドデカニルアミノ）カルボニルプロピオン酸等が挙げ
られる。
【００１３】一般式（２）中、Ｒ3 で示される炭素数１
１〜１７のアルキル基としては、ウンデカニル基、ラウ
リル基、トリデカニル基、ミリスチル基、ペンタデカニ
ル基、パルミチル基、ヘプタデカニル基等が挙げられ
る。一般式（２）のアミドカルボン酸としては、Ｎ−ラ
ウロイル−β−アラニン、Ｎ−ミリストイル−β−アラ
ニン等が挙げられる。
１〜１７のアルキル基としては、ウンデカニル基、ラウ
リル基、トリデカニル基、ミリスチル基、ペンタデカニ
ル基、パルミチル基、ヘプタデカニル基等が挙げられ
る。一般式（２）のアミドカルボン酸としては、Ｎ−ラ
ウロイル−β−アラニン、Ｎ−ミリストイル−β−アラ
ニン等が挙げられる。
【００１４】本発明の残香性向上剤は、洗浄系に香料と
ともに存在すればよく、界面活性剤、香料及び被洗浄物
の存在する系に添加してもよいが、界面活性剤及び香料
を含有する洗浄剤組成物に配合して用いるのが好まし
い。
ともに存在すればよく、界面活性剤、香料及び被洗浄物
の存在する系に添加してもよいが、界面活性剤及び香料
を含有する洗浄剤組成物に配合して用いるのが好まし
い。
【００１５】これらのアミドカルボン酸、すなわち残香
性向上剤は、界面活性剤、香料及び被洗浄物の存在する
系に０．０３〜５重量％、特に香料と等重量となるよう
に添加するのが好ましい。また、洗浄剤組成物中には
０．０３〜５重量％配合されるが、０．３〜１重量％配
合するのがより好ましい。
性向上剤は、界面活性剤、香料及び被洗浄物の存在する
系に０．０３〜５重量％、特に香料と等重量となるよう
に添加するのが好ましい。また、洗浄剤組成物中には
０．０３〜５重量％配合されるが、０．３〜１重量％配
合するのがより好ましい。
【００１６】本発明の残香性向上剤が作用する香料、す
なわち、洗浄剤組成物に配合される香料としては、特に
制限はなく、合成香料及び天然香料いずれも用いること
ができる。天然香料としては、例えばイランイラン油、
ラベンダー油、ローズ油、ジャスミン油、クラリーセー
ジ油、サンダルウッド油、エレミ油、パチョウリ油、ペ
ルーバルサム油、トルーバルサム油等が挙げられる。ま
た合成香料としてはシス−３−ヘキセノール、ヘキシル
シンナミックアルデハイド、シンナミックアルコール、
バニリン、クマリン、リモネン、ガンマ−ウンデカラク
トン、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサ
メチル−テトラヒドロナフタレン、５−アセチル−１，
１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、シクロヘ
ンタデカノン、フェニルエチルアルコール、アミルシン
ナミックアルデハイド、ローズオキサイド、ヘリオトロ
ピン等が挙げられる。これらの香料は、それぞれ単独で
用いてもよいし、２種以上を調合した調合香料として用
いてもよい。
なわち、洗浄剤組成物に配合される香料としては、特に
制限はなく、合成香料及び天然香料いずれも用いること
ができる。天然香料としては、例えばイランイラン油、
ラベンダー油、ローズ油、ジャスミン油、クラリーセー
ジ油、サンダルウッド油、エレミ油、パチョウリ油、ペ
ルーバルサム油、トルーバルサム油等が挙げられる。ま
た合成香料としてはシス−３−ヘキセノール、ヘキシル
シンナミックアルデハイド、シンナミックアルコール、
バニリン、クマリン、リモネン、ガンマ−ウンデカラク
トン、６−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサ
メチル−テトラヒドロナフタレン、５−アセチル−１，
１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、シクロヘ
ンタデカノン、フェニルエチルアルコール、アミルシン
ナミックアルデハイド、ローズオキサイド、ヘリオトロ
ピン等が挙げられる。これらの香料は、それぞれ単独で
用いてもよいし、２種以上を調合した調合香料として用
いてもよい。
【００１７】これら香料の洗浄剤組成物への配合量は、
特に制限されず、また香料の種類により異なるが、通常
０．０１〜５重量％、特に０．１〜１重量％とするのが
好ましい。
特に制限されず、また香料の種類により異なるが、通常
０．０１〜５重量％、特に０．１〜１重量％とするのが
好ましい。
【００１８】本発明に用いられる界面活性剤としては、
洗浄活性成分として配合される界面活性剤であれば特に
制限されず、例えばアニオン界面活性剤、ノニオン界面
活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以
上が挙げられる。
洗浄活性成分として配合される界面活性剤であれば特に
制限されず、例えばアニオン界面活性剤、ノニオン界面
活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以
上が挙げられる。
【００１９】ここでアニオン界面活性剤としては、特に
限定されないが、カルボン酸型界面活性剤、硫酸型界面
活性剤、スルホン酸型界面活性剤等が挙げられる。
限定されないが、カルボン酸型界面活性剤、硫酸型界面
活性剤、スルホン酸型界面活性剤等が挙げられる。
【００２０】本発明に用いられるスルホン酸型又は硫酸
塩型アニオン界面活性剤としては、例えばスルホコハク
酸系、イセチオネート系、タウレート系、アルキルベン
ゼンスルホン酸系、オレフィンスルホン酸系、アルカン
スルホン酸系、アルキル又はアルケニル硫酸系等の界面
活性剤が挙げられる。
塩型アニオン界面活性剤としては、例えばスルホコハク
酸系、イセチオネート系、タウレート系、アルキルベン
ゼンスルホン酸系、オレフィンスルホン酸系、アルカン
スルホン酸系、アルキル又はアルケニル硫酸系等の界面
活性剤が挙げられる。
【００２１】ここでスルホコハク酸系界面活性剤として
は、次の一般式（３）又は（４）で表わされる高級アル
コールもしくはそのエトキシレートのスルホコハク酸エ
ステルあるいは高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸
エステル又はこれらの塩が挙げられる。
は、次の一般式（３）又は（４）で表わされる高級アル
コールもしくはそのエトキシレートのスルホコハク酸エ
ステルあるいは高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸
エステル又はこれらの塩が挙げられる。
【００２２】
【化７】
【００２３】〔式中、Ｒ4 はＲ5−Ｏ−又はＲ6−ＣＯ−
ＮＨ−を示し（Ｒ5 は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖
のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｒ6 は炭素数７〜
２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示
す）、Ｍ1 及びＭ2 は水素原子又はアルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニウム及び有機アンモニウムから
選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示し、ｐは０〜
２０の数を示す〕
ＮＨ−を示し（Ｒ5 は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖
のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｒ6 は炭素数７〜
２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示
す）、Ｍ1 及びＭ2 は水素原子又はアルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニウム及び有機アンモニウムから
選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示し、ｐは０〜
２０の数を示す〕
【００２４】上記一般式（３）又は（４）で表わされる
化合物のうち、高級アルコールもしくはそのエトキシレ
ートのスルホコハク酸エステルとしては、例えば炭素数
１１〜１３の２級アルコールエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルの２ナトリウム塩〔日本触媒化学工業
製，ソフタノールＭＥＳ３，５，７，９，１２等（それ
ぞれの数字はエチレンオキサイドの平均付加モル数（Ｅ
Ｏ）を示す）〕、ラウリルアルコール又はラウリルアル
コールエトキシレート（ＥＯ＝３，４，６，９，１２）
のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩（東邦化学
工業製，コハクールＬ−４００等）、炭素数１２〜１５
の合成１級アルコール又はそのエトキシレート（ＥＯ＝
２〜１２）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム
塩、炭素数８〜２２のゲルベアルコール又はそのエトキ
シレート（ＥＯ＝２〜１２）のスルホコハク酸の２ナト
リウム塩などが挙げられ、また、高級脂肪酸アミド由来
のスルホコハク酸エステルとしては、例えばラウリン酸
ポリエチレングリコール（ＥＯ＝１，２）アミドのスル
ホコハク酸の２ナトリウム塩、オレイン酸ポリエチレン
グリコール（ＥＯ＝１，２）アミドのスルホコハク酸エ
ステルの２ナトリウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレング
リコール（ＥＯ＝４）のスルホコハク酸エステルの２ナ
トリウム塩などが挙げられるが、就中、感触の良さや起
泡性の点で炭素数１１〜１３の直鎖の高級アルコール又
はそのエトキシレートのスルホコハク酸エステル又はそ
の塩が好ましい。Ｍ1 及びＭ2 としては、ナトリウム、
カリウム、アンモニウム、アルカノールアミン、塩基性
アミノ酸などが挙げられる。本発明に用いられる前記ス
ルホコハク酸系界面活性剤はＲ4 部、Ｍ1 部、Ｍ2 部の
それぞれ異なる１種又は２種以上が任意に選択される。
化合物のうち、高級アルコールもしくはそのエトキシレ
ートのスルホコハク酸エステルとしては、例えば炭素数
１１〜１３の２級アルコールエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルの２ナトリウム塩〔日本触媒化学工業
製，ソフタノールＭＥＳ３，５，７，９，１２等（それ
ぞれの数字はエチレンオキサイドの平均付加モル数（Ｅ
Ｏ）を示す）〕、ラウリルアルコール又はラウリルアル
コールエトキシレート（ＥＯ＝３，４，６，９，１２）
のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩（東邦化学
工業製，コハクールＬ−４００等）、炭素数１２〜１５
の合成１級アルコール又はそのエトキシレート（ＥＯ＝
２〜１２）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム
塩、炭素数８〜２２のゲルベアルコール又はそのエトキ
シレート（ＥＯ＝２〜１２）のスルホコハク酸の２ナト
リウム塩などが挙げられ、また、高級脂肪酸アミド由来
のスルホコハク酸エステルとしては、例えばラウリン酸
ポリエチレングリコール（ＥＯ＝１，２）アミドのスル
ホコハク酸の２ナトリウム塩、オレイン酸ポリエチレン
グリコール（ＥＯ＝１，２）アミドのスルホコハク酸エ
ステルの２ナトリウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレング
リコール（ＥＯ＝４）のスルホコハク酸エステルの２ナ
トリウム塩などが挙げられるが、就中、感触の良さや起
泡性の点で炭素数１１〜１３の直鎖の高級アルコール又
はそのエトキシレートのスルホコハク酸エステル又はそ
の塩が好ましい。Ｍ1 及びＭ2 としては、ナトリウム、
カリウム、アンモニウム、アルカノールアミン、塩基性
アミノ酸などが挙げられる。本発明に用いられる前記ス
ルホコハク酸系界面活性剤はＲ4 部、Ｍ1 部、Ｍ2 部の
それぞれ異なる１種又は２種以上が任意に選択される。
【００２５】イセチオネート系界面活性剤としては、次
の一般式（５） R7COOCH2CH2SO3M3 （５） （式中、Ｒ7 は平均炭素数７〜１９のアルキル、アルケ
ニル又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｍ3 はアルカリ
金属又は有機アミン類を示す）で表される化合物が挙げ
られる。
の一般式（５） R7COOCH2CH2SO3M3 （５） （式中、Ｒ7 は平均炭素数７〜１９のアルキル、アルケ
ニル又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｍ3 はアルカリ
金属又は有機アミン類を示す）で表される化合物が挙げ
られる。
【００２６】上記一般式（５）において、例えば、脂肪
酸残基R7COO-としてはC11H23COO-、C13H27COO-、C15H31
COO-、C17H35COO-、ヤシ油脂肪酸残基等が、対イオンＭ
3としてはリチウム、カリウム、ナトリウム、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等が挙げられる。
酸残基R7COO-としてはC11H23COO-、C13H27COO-、C15H31
COO-、C17H35COO-、ヤシ油脂肪酸残基等が、対イオンＭ
3としてはリチウム、カリウム、ナトリウム、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン等が挙げられる。
【００２７】タウレート系界面活性剤としては、次の一
般式（６）
般式（６）
【００２８】
【化８】
【００２９】（式中、Ｒ8 は平均炭素数７〜１９のアル
キル、アルケニル又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ
9 は平均炭素数１〜３の低級アルキル又はヒドロキシア
ルキル基を示し、Ｍ4 はアルカリ金属又は有機アミン類
を示す）
キル、アルケニル又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ
9 は平均炭素数１〜３の低級アルキル又はヒドロキシア
ルキル基を示し、Ｍ4 はアルカリ金属又は有機アミン類
を示す）
【００３０】上記一般式（６）において、例えばアルキ
ロイル基Ｒ8ＣＯ−としてはラウロイル、パルミトイ
ル、ステアロイル、オレオイル、ヤシ油脂肪酸からのコ
コイル基（Ｒ8 の炭素数が７〜１９の間に分布している
アルキロイル基）等が、アルキル基Ｒ9 としてはメチ
ル、エチル、プロピル基等が、また対イオンＭ4 として
はリチウム、カリウム、ナトリウム、トリエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン等が
挙げられる。
ロイル基Ｒ8ＣＯ−としてはラウロイル、パルミトイ
ル、ステアロイル、オレオイル、ヤシ油脂肪酸からのコ
コイル基（Ｒ8 の炭素数が７〜１９の間に分布している
アルキロイル基）等が、アルキル基Ｒ9 としてはメチ
ル、エチル、プロピル基等が、また対イオンＭ4 として
はリチウム、カリウム、ナトリウム、トリエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン等が
挙げられる。
【００３１】アルキルベンゼンスルホン酸系界面活性剤
としては、例えば平均炭素数１０〜１６のアルキル基を
有する直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩が
挙げられ；オレフィンスルホン酸系界面活性剤として
は、平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオレ
フィンスルホン酸塩が挙げられ；アルカンスルホン酸系
界面活性剤としては平均１０〜２０の炭素原子を１分子
中に有するアルカンスルホン酸塩が挙げられ；アルキル
又はアルケニル硫酸系界面活性剤としては平均炭素数１
０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基を有し、１分子内に平均０．５〜８モルのエチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比で、あるいはエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜
９．９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニル
エーテル硫酸塩や平均炭素数１０〜２０のアルキル基又
はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩
が挙げられる。
としては、例えば平均炭素数１０〜１６のアルキル基を
有する直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩が
挙げられ；オレフィンスルホン酸系界面活性剤として
は、平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオレ
フィンスルホン酸塩が挙げられ；アルカンスルホン酸系
界面活性剤としては平均１０〜２０の炭素原子を１分子
中に有するアルカンスルホン酸塩が挙げられ；アルキル
又はアルケニル硫酸系界面活性剤としては平均炭素数１
０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基を有し、１分子内に平均０．５〜８モルのエチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比で、あるいはエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜
９．９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニル
エーテル硫酸塩や平均炭素数１０〜２０のアルキル基又
はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩
が挙げられる。
【００３２】カルボン酸系界面活性剤としては、高級脂
肪酸塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、アルキルエーテル酢
酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩等が
挙げられる。このうち、高級脂肪酸塩としては、例えば
炭素数８〜２２の脂肪酸の塩基塩が挙げられる。具体的
には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソ
ステアリン酸、オレイン酸などの単一脂肪酸の他、ヤシ
油脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸の塩基塩を挙げる
ことができる。ここで塩としては、ナトリウム、カリウ
ムなどの無機塩基性塩、アンモニウム塩、モノエタノー
ルアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールア
ミン塩（以下、ＴＥＡと略す）、２−アミノ−２−メチ
ルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオ
ール等のアルカノールアミン塩、リジン、アルギニン等
の塩基性アミノ酸等が挙げられる。
肪酸塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、アルキルエーテル酢
酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩等が
挙げられる。このうち、高級脂肪酸塩としては、例えば
炭素数８〜２２の脂肪酸の塩基塩が挙げられる。具体的
には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソ
ステアリン酸、オレイン酸などの単一脂肪酸の他、ヤシ
油脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸の塩基塩を挙げる
ことができる。ここで塩としては、ナトリウム、カリウ
ムなどの無機塩基性塩、アンモニウム塩、モノエタノー
ルアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールア
ミン塩（以下、ＴＥＡと略す）、２−アミノ−２−メチ
ルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオ
ール等のアルカノールアミン塩、リジン、アルギニン等
の塩基性アミノ酸等が挙げられる。
【００３３】また、ノニオン界面活性剤としては、脂肪
酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、糖エ
ステル系、糖エーテル系、糖アミド系等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、イミダゾリン系、ベタイン系
等が挙げられる。
酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、糖エ
ステル系、糖エーテル系、糖アミド系等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、イミダゾリン系、ベタイン系
等が挙げられる。
【００３４】これらの界面活性剤の配合量は特に制限さ
れないが、洗浄剤組成物中、５〜５０重量％、特に５〜
３０重量％が好ましい。
れないが、洗浄剤組成物中、５〜５０重量％、特に５〜
３０重量％が好ましい。
【００３５】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、その
他の添加剤として、洗浄剤に通常用いられる成分を本発
明の効果を損なわない範囲で任意に併用することができ
る。例えば、プロピレングリコール、ソルビトール、グ
リセリン等の保湿剤、カルボキシビニルポリマー、メチ
ルセルロース、エタノール、ポリオキシエチレングリコ
ールジステアレート等の粘度調整剤、パール化剤、色
素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗炎症剤、防
腐剤などを配合することができる。
他の添加剤として、洗浄剤に通常用いられる成分を本発
明の効果を損なわない範囲で任意に併用することができ
る。例えば、プロピレングリコール、ソルビトール、グ
リセリン等の保湿剤、カルボキシビニルポリマー、メチ
ルセルロース、エタノール、ポリオキシエチレングリコ
ールジステアレート等の粘度調整剤、パール化剤、色
素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗炎症剤、防
腐剤などを配合することができる。
【００３６】本発明の洗浄剤組成物は、被洗浄物への残
香性を必要とする洗浄剤であれば特に制限されず、衣料
用、人体用、住居用洗浄剤及びシャンプー等として有用
であるが、特にボディーシャンプー、ヘアシャンプーと
して用いるのが好ましい。また、本発明の洗浄剤組成物
は、常法により製造され、ペースト状、ゲル状、液状、
固形状等の剤型とすることができる。
香性を必要とする洗浄剤であれば特に制限されず、衣料
用、人体用、住居用洗浄剤及びシャンプー等として有用
であるが、特にボディーシャンプー、ヘアシャンプーと
して用いるのが好ましい。また、本発明の洗浄剤組成物
は、常法により製造され、ペースト状、ゲル状、液状、
固形状等の剤型とすることができる。
【００３７】
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。実施例は香料残存量の増加を定量分析
し数量評価を行なったもの及び官能評価によるものを示
した。
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。実施例は香料残存量の増加を定量分析
し数量評価を行なったもの及び官能評価によるものを示
した。
【００３８】実施例１（数量評価による香料残存量増加
の確認） 表１に示した界面活性剤成分（Ａ群）とアミドカルボン
酸（Ｂ群）と香料（表１）を加えたものを本発明品と
し、（Ｂ群）のみ添加しないものを比較品とした。両者
を用いて、均一な人毛の束（２０ｇ）を同一条件で洗髪
洗浄処理した。その処理後、同一条件で乾燥した人毛の
束から、毛髪上にのこる残存香料を、毛髪からの有機溶
剤抽出物として得て、その抽出物中の残存香料をＧＣ／
ＭＳ分析を行なって定量した。定量法は、ＳＩＭ（Ｓｅ
ｌｅｃｔｅｄ Ｉｏｎｅ Ｍｏｎｉｔｏｒ）法を用いて
行なった。その結果得られた残存香料の総量を合算し、
未添加の比較品からのデータと残存量を比較した。
の確認） 表１に示した界面活性剤成分（Ａ群）とアミドカルボン
酸（Ｂ群）と香料（表１）を加えたものを本発明品と
し、（Ｂ群）のみ添加しないものを比較品とした。両者
を用いて、均一な人毛の束（２０ｇ）を同一条件で洗髪
洗浄処理した。その処理後、同一条件で乾燥した人毛の
束から、毛髪上にのこる残存香料を、毛髪からの有機溶
剤抽出物として得て、その抽出物中の残存香料をＧＣ／
ＭＳ分析を行なって定量した。定量法は、ＳＩＭ（Ｓｅ
ｌｅｃｔｅｄ Ｉｏｎｅ Ｍｏｎｉｔｏｒ）法を用いて
行なった。その結果得られた残存香料の総量を合算し、
未添加の比較品からのデータと残存量を比較した。
【００３９】（洗浄・乾燥条件及び分析サンプルの調製
法）人毛の束（２０ｇ）を３６℃の温水に浸し、髪を水
に充分馴染ませてから、洗浄剤（３ｇ）を用い、３分間
洗浄した。その後３６℃の温水３リットルで３回濯ぎ、
濯ぎ後同一環境で同一時間乾燥させた。それぞれの人毛
の束を乾燥４時間後に、１００ml塩化メチレン中で超音
波浸出抽出を３回行なった。それぞれの抽出を合わせて
濃縮し、分析サンプルとして定量を行なった。
法）人毛の束（２０ｇ）を３６℃の温水に浸し、髪を水
に充分馴染ませてから、洗浄剤（３ｇ）を用い、３分間
洗浄した。その後３６℃の温水３リットルで３回濯ぎ、
濯ぎ後同一環境で同一時間乾燥させた。それぞれの人毛
の束を乾燥４時間後に、１００ml塩化メチレン中で超音
波浸出抽出を３回行なった。それぞれの抽出を合わせて
濃縮し、分析サンプルとして定量を行なった。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【表２】
【００４２】得られた結果を表３に示す。
【００４３】
【表３】
【００４４】表３の結果より、本発明品１の比較品１に
対する香料残存量の増加率を以下のようにして算出し
た。
対する香料残存量の増加率を以下のようにして算出し
た。
【００４５】
【数１】
【００４６】以上のように本発明品１の場合、総量とし
て５７．４％増加した。
て５７．４％増加した。
【００４７】同様にして、表４に示す本発明品２〜４及
び比較品２についても被洗浄毛髪上香料残存量を測定し
た。その結果、本発明品２〜４も優れた残香向上能を有
していた。
び比較品２についても被洗浄毛髪上香料残存量を測定し
た。その結果、本発明品２〜４も優れた残香向上能を有
していた。
【００４８】
【表４】
【００４９】実施例２（官能評価による香料残香性増加
の確認） 表５に示した界面活性剤成分（Ａ群）とアミドカルボン
酸（Ｂ群）と香料（表６）を加えたものを本発明品と
し、（Ｂ群）のみ添加しないものを比較品とした。両者
を用いて、均質な人毛の束（２０ｇ）を同一条件で洗髪
洗浄処理した。その処理後、同一条件で乾燥した人毛の
束を専門のパネリストにより官能評価を行なった。その
結果を表７に示す。
の確認） 表５に示した界面活性剤成分（Ａ群）とアミドカルボン
酸（Ｂ群）と香料（表６）を加えたものを本発明品と
し、（Ｂ群）のみ添加しないものを比較品とした。両者
を用いて、均質な人毛の束（２０ｇ）を同一条件で洗髪
洗浄処理した。その処理後、同一条件で乾燥した人毛の
束を専門のパネリストにより官能評価を行なった。その
結果を表７に示す。
【００５０】（洗浄・乾燥条件）人毛の束（２０ｇ）を
３６℃の温水に２０秒浸し、髪を水に充分馴染ませてか
ら、上記の洗浄剤（３ｇ）を用い、３分間洗浄した。そ
の後、３６℃の温水３リットルで３回濯ぎ、濯ぎ後同一
環境で同一時間乾燥させた。それぞれの人毛の束を乾燥
４時間後に、官能評価を行なった。
３６℃の温水に２０秒浸し、髪を水に充分馴染ませてか
ら、上記の洗浄剤（３ｇ）を用い、３分間洗浄した。そ
の後、３６℃の温水３リットルで３回濯ぎ、濯ぎ後同一
環境で同一時間乾燥させた。それぞれの人毛の束を乾燥
４時間後に、官能評価を行なった。
【００５１】
【表５】
【００５２】
【表６】
【００５３】
【表７】
【００５４】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄後及び濯
いだ後であっても被洗浄物の香料が洗い落とされること
がなく、乾燥時においても香料の揮散を抑え、乾燥後の
残香を高める効果を有している。
いだ後であっても被洗浄物の香料が洗い落とされること
がなく、乾燥時においても香料の揮散を抑え、乾燥後の
残香を高める効果を有している。
Claims (3)
- 【請求項１】 次の一般式（１）又は（２）、 【化１】 （式中、Ｒ1 は炭素数１〜２４の炭化水素基又は水素原
子を示し、Ｒ2 は炭素数１〜２４の炭化水素基を示し、
Ｒ1 及びＲ2 の総炭素数は８〜２４であり、ｍは１又は
２の数を示す） 【化２】 （式中、Ｒ3 は炭素数１１〜１７のアルキル基を示す）
で表されるアミドカルボン酸を有効成分とする被洗浄物
への香料による残香性向上剤。 - 【請求項２】 界面活性剤及び香料を含有する洗浄剤組
成物において、次の一般式（１）又は（２）、 【化３】 （式中、Ｒ1 は炭素数１〜２４の炭化水素基又は水素原
子を示し、Ｒ2 は炭素数１〜２４の炭化水素基を示し、
Ｒ1 及びＲ2 の総炭素数は８〜２４であり、ｍは１又は
２の数を示す） 【化４】 （式中、Ｒ3 は炭素数１１〜１７のアルキル基を示す）
で表されるアミドカルボン酸を０．０３〜５重量％配合
したことを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 界面活性剤が、アニオン界面活性剤、ノ
ニオン界面活性剤及び／又は両性界面活性剤である請求
項２記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20018796A JPH1045553A (ja) | 1996-07-30 | 1996-07-30 | 残香性向上剤及びこれを含有する洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20018796A JPH1045553A (ja) | 1996-07-30 | 1996-07-30 | 残香性向上剤及びこれを含有する洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1045553A true JPH1045553A (ja) | 1998-02-17 |
Family
ID=16420251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20018796A Pending JPH1045553A (ja) | 1996-07-30 | 1996-07-30 | 残香性向上剤及びこれを含有する洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1045553A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998041185A1 (fr) * | 1997-03-18 | 1998-09-24 | Kao Corporation | Composition a appliquer sur les cheveux ou sur la peau |
| JP2002284660A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Haarmann & Reimer Kk | 毛髪化粧料用香料組成物 |
| US7731944B2 (en) | 2000-09-21 | 2010-06-08 | Kao Corporation | Hair cosmetic compositions |
-
1996
- 1996-07-30 JP JP20018796A patent/JPH1045553A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998041185A1 (fr) * | 1997-03-18 | 1998-09-24 | Kao Corporation | Composition a appliquer sur les cheveux ou sur la peau |
| US7731944B2 (en) | 2000-09-21 | 2010-06-08 | Kao Corporation | Hair cosmetic compositions |
| JP2002284660A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-03 | Haarmann & Reimer Kk | 毛髪化粧料用香料組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112012010370B1 (pt) | sulfometilsuccinatos de alquila, processo para fazer um sulfometilsuccinato e produtos compreendendo o mesmo | |
| JPH0756037B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2020508314A (ja) | 起泡性クレンジング組成物 | |
| US6204229B1 (en) | Composition to be applied to hair or skin | |
| JPH1045553A (ja) | 残香性向上剤及びこれを含有する洗浄剤組成物 | |
| JPH11269487A (ja) | 酸性染料洗浄用組成物 | |
| JPH01287017A (ja) | 低刺激性洗顔料 | |
| JP2509896B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3443490B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2000109888A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH10259121A (ja) | 毛髪又は皮膚用界面活性剤組成物 | |
| JP3443489B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH10259122A (ja) | 毛髪又は皮膚用界面活性剤組成物 | |
| JPH10259123A (ja) | 毛髪又は皮膚用界面活性剤組成物 | |
| JP2000144189A (ja) | 生地臭改善剤 | |
| JP2000095651A (ja) | 頭皮洗浄剤 | |
| JP3130373B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH09151391A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH03115495A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JPH0684510B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2000178590A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH09157689A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH06128587A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0532529A (ja) | 水性液体洗浄剤組成物 | |
| JPH0820793A (ja) | 洗浄剤組成物 |