JPH10324564A - フェライト材料及びノイズ対策用フェライト焼結体 - Google Patents
フェライト材料及びノイズ対策用フェライト焼結体Info
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- JPH10324564A JPH10324564A JP9280468A JP28046897A JPH10324564A JP H10324564 A JPH10324564 A JP H10324564A JP 9280468 A JP9280468 A JP 9280468A JP 28046897 A JP28046897 A JP 28046897A JP H10324564 A JPH10324564 A JP H10324564A
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- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
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- H01F1/342—Oxides
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Abstract
トを得る。 【解決手段】 Fe2O3が45〜52.5モル%、Mg
Oが10〜50モル%、ZnOが5〜35モル%、Cu
Oが1〜15モル%の主成分組成からなるMg−Zn系
フェライトであり、フェライト中に含有されるホウ素
(B)量が2〜70ppmであるフェライト材料。
Description
どに利用されるMg−Zn系フェライト材料に関し、又
高周波不要輻射ノイズ吸収用フェライト焼結体に関す
る。
―Zn系フェライトとNi―Zn系フェライトに分けら
れる。Mn―Zn系フェライトはFe2O3、MnO、Z
nOを主成分として構成され、電源用のトランス等の磁
心に用いられる。またNi―Zn系フェライトはFe2
O3、NiO、ZnO、CuOを主成分として構成さ
れ、ノイズフィルタ等の磁心として用いられる。
Zn系フェライトは、Fe2O3、NiO、ZnO、Cu
Oを混合、仮焼し、これを粉砕、造粒した後、成形、焼
成して製造していた。このNi−Zn系フェライトを構
成する原料の内、NiOとCuOは他の原料に比べて価
格が高く、特にNiOは非常に高価であるため、Ni−
Zn系フェライトは高価な材料となっていた。
ライトの場合、主成分として使用されるNiOが高価で
あり、このため、NiOの代替材料として安価なMgO
あるいはMg(OH)2を用いてフェライト材料を製造す
るという動きがある。
不純物として700ppm以上のホウ素(B)、ケイ素
(Si)およびカルシウム(Ca)等が含まれている。
このホウ素はフェライトの造粒工程において添加される
バインダー(ポリビニルアルコール等)と反応し、例え
ば造粒時にスラリーの粘度が上がって顆粒が必要以上に
大きくなるか、最悪の場合、ノズルが詰まって造粒でき
ないという問題が生じていた。
28(高分子化学刊行会)およびJ.G.PRITCHARD著「POLY
(VINYL ALCOHOL)」p.73-74(GORDON AND BREACH SCIENC
E PUBLISHERS))によると、図1に示すようにホウ素化
合物がホウ酸となってポリビニルアルコール等と架橋す
ることにより起こると考えられる。
00MHzにおけるインピーダンスの立ち上がりが緩慢
であり、低周波信号をなまらせる恐れがあるという問題
点があった。
れ、Ni−Zn系フェライトに匹敵する特性を有し、し
かも安価なMg―Zn系フェライトを得ることを目的と
し、また高周波で高いノイズ吸収特性を有するノイズ対
策用フェライト焼結体を提供することを目的とする。
5〜52.5モル%、MgOが10〜50モル%、Zn
Oが5〜35モル%、CuOが1〜15モル%の主成分
組成からなるMg−Zn系フェライトであり、フェライ
ト中のホウ素(B)量が2〜70ppmであることを特
徴とするフェライト材料である。
モル%、MgOが10〜50モル%、ZnOが5〜35
モル%の主成分組成からなるMg−Zn系フェライトで
あり、フェライト中のホウ素(B)量が2〜70ppm
であることを特徴とするフェライト材料である。
モル%、MgOが10〜50モル%、ZnOが5〜35
モル%、CuOが1〜15モル%からなる組成を有する
ノイズ対策用フェライト焼結体である。
としてNi、Mn、Co、Liの酸化物をそれぞれ5モ
ル%以下、CaO、SiO2、V2O5、Bi2O3、Nb2
O5、Ta2O5、ZrO2、TiO2、Al2O3、WO3、
MoO3、SnO2をそれぞれ5重量%以下含有していて
も良い。なお、フェライトの製造に用いられる原料は、
酸化物および水酸化物に限定されず、塩化物、炭酸塩、
硫酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩等の金属塩を用いても良
い。
の主成分を限定した理由は、以下の通りである。Fe2
O3が45モル%未満だとフェライト以外の異相が生成
して強度が低下し、また52.5モル%を越えると比抵
抗、焼結密度、初透磁率等の電磁気特性が低下する。好
ましくは、45〜50モル%である。ZnOが5モル%
未満だと初透磁率が低くなり、また35モル%を越える
とキュリー温度が低くなり実用性がなくなる。好ましく
は10〜30モル%の範囲である。MgOあるいはMg
(OH)2が10モル%未満だと原価低減の効果が低くな
り、また以上の理由によりMgOあるいはMg(OH)2
が50モル%を越える組成はあり得ない。好ましくは1
5〜35モル%の範囲である。CuOが1モル%未満だ
と焼成温度が高くなるため原価低減の効果が低くなり、
また15モル%を越えると電磁気特性が低くなる。好ま
しくは3〜8モル%の範囲である。
が70ppmを越えると造粒工程において不具合が生じ
る。また、フェライト中に含有されるホウ素(B)量が
2ppm未満になると、フェライトが焼結不足となり、
また原料であるMgOあるいはMg(OH)2のホウ素含
有量を少なくするために水洗等の後処理工程を多くする
必要があり、コストが高くなる。このため、2〜70p
pmが好ましい。更に好ましくは2〜50ppmの範囲
である。
(OH)2としては、含有ホウ素(B)量が2〜700p
pmであることが望ましい。また、この本発明の含有ホ
ウ素(B)量が2〜700ppmであるMgOあるいは
Mg(OH)2は、Mn−Zn系フェライトあるいはNi
−Zn系フェライトに添加して使用しても同様の効果を
有する。
CuO 6.0モル%、種々の純度を持つMgOあるい
はMg(OH)2 25.5モル%を秤量して混合する。
これを850℃で仮焼し、その後振動ミルで粉砕した
後、バインダー(ポリビニルアルコール)を加えてスプ
レードライヤにて顆粒状に造粒する。この顆粒をリング
状に圧縮成形して1200℃で焼成した。表1には、こ
れらの試料のホウ素(B)含有量、造粒前のスラリー特
性、スプレードライヤによる造粒性、焼成後の焼結密度
および初透磁率を示す。この表1において、本発明の範
囲内のものは実施例とし、範囲外のものは比較例として
いる。
例はスプレードライヤによる造粒において問題が起きて
いないことがわかる。これに対し比較例はスラリー粘度
が高く造粒が困難であり、場合によっては造粒すること
ができなく、又得られた顆粒も圧縮成形に用いるには不
適当であった。また電磁気特性については、フェライト
中に含有されるB量が2ppm未満であると焼結不足と
なり、初透磁率も低下している。これに対し、本発明の
実施例は十分な電磁気特性が得られていることが分か
る。
用)あるいはNiOを所定量秤量した後、混合する。こ
のとき、Mg(OH)2には、含有ホウ素(B)量が10
0ppmのものを用いた。これを850℃で仮焼し、そ
の後媒体撹拌ミルで粉砕した後、バインダーを加えてス
プレードライヤにて顆粒状に造粒する。この顆粒をリン
グ状に圧縮成形して所定の温度で焼成した。これらの試
料について、組成、焼結密度、初透磁率、500MHz
におけるインピーダンスおよび材料価格を表2に示す。
この表2に示すように、本発明の実施例は、比較例の特
性と比べて何ら遜色がなく、またコスト面において優位
であることが分かる。また、この実施例のフェライト中
に含有されるホウ素量は、13ppmであった。
フェライト材料は、含有するホウ素(B)量が適量であ
るため造粒工程における問題がなく、しかも従来のNi
−Zn系フェライトの特性と比べて何ら遜色がないこと
がわかる。このことは、コイル、トランスあるいはノイ
ズフィルタ等のフェライト磁心に極めて適しており、こ
のMg−Zn系フェライト材料を用いることにより、低
コストで優れたフェライト磁心を得ることができる。
用)の原料粉末を所定量秤量した後、振動ミルにて1時
間混合する。このとき、Mg(OH)2には、含有ホウ素
(B)量が100ppmのものを用いた。これを850
℃で仮焼し、その後媒体撹拌ミルで粉砕した後、バイン
ダー(ポリビニルアルコール)を加えてスプレードライ
ヤにて顆粒状に造粒する。この顆粒を、外径22.4m
m、内径11.5mm、高さ12.1mmのリング状に
圧縮成形し、これを大気中、1200℃で焼成した。こ
れらの試料について、寸法、組成、焼結密度、初透磁
率、キュリー温度を測定した後、1〜1000MHzに
おけるインピーダンスおよび減衰量を測定した。結果を
表3に示す。
性を図2に、表2の比較例5のインピーダンス特性を図
3に、これらの減衰特性を図4に示す。この図2、3に
示すように、本発明の実施例は、比較例に比べて1〜1
00MHzにおけるインピーダンスが低く、しかも10
0〜1000MHzにおけるインピーダンスの最大値が
従来品と同等である。このため、図4に示すように、本
発明の実施例は、10〜1000MHzで減衰量の急峻
な立ち上がり特性をもち、低周波信号への影響が少ない
ことがわかる。尚、本発明の他の実施例も同様なインピ
ーダンス特性を有する。これにより、本発明によれば、
1〜1000MHzにおいて、特に100〜1000M
Hzにおいて優れたノイズ対策用フェライトを、安価に
得ることができる。
ェライトに比べて特性面において何ら遜色がなく、しか
も、造粒性に優れた安価なMg―Zn系フェライトを得
ることができる。また、本発明によれば、安価であると
ともに、従来のNi系フェライトに比べて、高周波で優
れたノイズ吸収特性が得られ、ノイズ対策用フェライト
として非常に有用であり、ノイズフィルタの低コスト化
に大いに役立つものである。
の反応機構である。
数特性図である。
数特性図である。
性を示すグラフである。
Claims (3)
- 【請求項1】 Fe2O3が45〜52.5モル%、Mg
Oが10〜50モル%、ZnOが5〜35モル%、Cu
Oが1〜15モル%の主成分組成からなるMg−Zn系
フェライトであり、フェライト中に含有されるホウ素
(B)量が2〜70ppmであることを特徴とするフェ
ライト材料。 - 【請求項2】 Fe2O3が45〜52.5モル%、Mg
Oが10〜50モル%、ZnOが5〜35モル%の主成
分組成からなるMg−Zn系フェライトであり、フェラ
イト中に含有されるホウ素(B)量が2〜70ppmで
あることを特徴とするフェライト材料。 - 【請求項3】 Fe2O3が45〜52.5モル%、Mg
Oが10〜50モル%、ZnOが5〜35モル%、Cu
Oが1〜15モル%からなる組成を有するノイズ対策用
フェライト焼結体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9280468A JPH10324564A (ja) | 1996-10-15 | 1997-10-14 | フェライト材料及びノイズ対策用フェライト焼結体 |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27192396 | 1996-10-15 | ||
JP8-271923 | 1997-03-24 | ||
JP9-69582 | 1997-03-24 | ||
JP6958297 | 1997-03-24 | ||
JP9280468A JPH10324564A (ja) | 1996-10-15 | 1997-10-14 | フェライト材料及びノイズ対策用フェライト焼結体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10324564A true JPH10324564A (ja) | 1998-12-08 |
Family
ID=27300080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9280468A Pending JPH10324564A (ja) | 1996-10-15 | 1997-10-14 | フェライト材料及びノイズ対策用フェライト焼結体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10324564A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1095916A2 (en) * | 1999-10-29 | 2001-05-02 | TDK Corporation | Ferrite sintered compact |
US6533956B2 (en) | 1999-12-16 | 2003-03-18 | Tdk Corporation | Powder for magnetic ferrite, magnetic ferrite, multilayer ferrite components and production method thereof |
JP2008239374A (ja) * | 2007-03-26 | 2008-10-09 | Tdk Corp | 酸化物磁性材料及びノイズフィルタ |
-
1997
- 1997-10-14 JP JP9280468A patent/JPH10324564A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US6375862B1 (en) | 1999-10-29 | 2002-04-23 | Tdk Corporation | Ferrite sintered compact |
EP1095916A3 (en) * | 1999-10-29 | 2003-08-06 | TDK Corporation | Ferrite sintered compact |
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US6628190B2 (en) | 1999-12-16 | 2003-09-30 | Tdk Corporation | Powder for magnetic ferrite, magnetic ferrite, multilayer ferrite components and production method thereof |
US6658724B2 (en) | 1999-12-16 | 2003-12-09 | Tdk Corporation | Powder for magnetic ferrite, magnetic ferrite, multilayer ferrite components and production method thereof |
US6737012B2 (en) | 1999-12-16 | 2004-05-18 | Tdk Corporation | Powder for magnetic ferrite, magnetic ferrite, multilayer ferrite components and production method thereof |
JP2008239374A (ja) * | 2007-03-26 | 2008-10-09 | Tdk Corp | 酸化物磁性材料及びノイズフィルタ |
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