JPH10323388A - 点滴漏れ検知警報装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 点滴漏れ検知警報装置を患者の腕に取付ける
のが困難であった。 【解決手段】 点滴漏れ検知警報装置８００は第１の検
知部材８２６及び第２の検知部材８２８を有する。第１
の検知部材８２６の第１の検知接点部分８２６ａ及び第
２の検知部材８２８の第２の検知接点部分８２８ａの位
置を調整するための調整ねじ８４０が本体ケース８２２
に取付けられる。第１の検知接点部分８２６ａ及び第２
の検知接点部分８２８ａが互いに導通すると、検知出力
信号を出力する。この検知出力信号により、ブザーは警
報音を発し、ランプは点滅する。複数の突起部８３２
と、複数の溝部８３４とが、本体ケース８２２の下面８
３０に設けられている。本体ケース８２２の下面８３０
に両面テープ９１０を貼り付ける。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、点滴治療等の医療
処置の際に点滴漏れが発生したとき、この点滴漏れの発
生を検知して、迅速に警報を発することができる点滴漏
れ検知警報装置に関し、特に、点滴漏れ検知警報装置の
取付けが簡単であり、点滴治療等の医療処置の際に点滴
漏れが発生し、かなりの薬品或いは血液が皮下にたま
り、腕が腫れる状態が生じたことを早期に検知して、迅
速に警報を発することができる安全な点滴漏れ検知警報
装置に関する。また、本発明は、点滴漏れ検知警報装置
等の検知機器又は薬剤供給機器を貼り付けるための両面
テープに関する。この機器貼り付け用両面テープを適用
することができる機器には、点滴用注射針等の薬剤供給
機器や、心拍、体温及び呼吸等を検知する検知機器も含
まれる。

【０００２】更に、本発明は、少なくとも一方の面が導
電性を有する、検知機器の端子を導通させるための導通
用チップに関する。

【０００３】

【従来の技術】従来の点滴漏れ検知装置においては、感
圧スイッチが点滴の際に腕部に巻くバンドの皮膚に接す
る側に設けられている。点滴治療が長時間に及ぶとき、
注射針が静脈から抜け、皮下出血等が進行すると、腕部
が腫れることがある。この腕部の腫れにより、感圧スイ
ッチが圧迫される。感圧スイッチが圧迫されることによ
り、感圧スイッチは作動し、警報を発する。例えば、こ
のような従来の構成が実公昭６２−４０６０２号公報に
開示されている。また、従来の他の点滴漏れ検知装置に
おいては、警報音発信器及び電源が第１の可撓性帯板の
上面に取付けられている。２枚の幅の狭い導電性板状体
が第１の可撓性帯板の下面に長手方向に並行に取付けら
れている。２枚の導電性板状体の一方は警報音発信器の
一極と接続され、２枚の導電性板状体の他方は電源の一
極と接続されている。

【０００４】導電性板状体が第２の可撓性帯板の一端の
上面に取付けられ、面ファスナーが第２の可撓性帯板の
他端の下面に取付けられている。更に、面ファスナーが
第３の可撓性帯板の一端の上面に取付けられている。第
１の可撓性帯板と第２の可撓性帯板は、それぞれの導電
性板状体が接するように重ねられている。第３の可撓性
帯板の面ファスナーの無い方が、第２の可撓性帯板の下
に重ねられている。第１の可撓性帯板と第３の可撓性帯
板とを、第４の可撓性帯板によって接続し、固定する。
例えば、このような従来の構成が実開昭６１−８５２３
８号公報に開示されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の点滴漏
れ検知装置では、下記の課題があった。 （１）点滴漏れ検知警報装置を患者に取付けるのが困難
であった。 （２）点滴漏れ検知装置により、患者の点滴針をさした
部分或いはその付近を圧迫してしまうおそれが高かっ
た。 （３）点滴の漏れを検出する精度を向上させるのがむず
かしかった。 （４）点滴漏れ検知警報装置を長時間にわたって患者に
取付けとき、患者の皮膚に、腫れ又はかぶれなどの好ま
しくない影響を及ぼすおそれがあった。 そこで、本発明の目的は、 （１）患者への取付けが簡単な点滴漏れ検知警報装置を
提供することにある。 （２）点滴漏れ検知装置により、患者の点滴針をさした
部分或いはその付近を圧迫するおそれがない点滴漏れ検
知警報装置を提供することにある。 （３）点滴漏れを検出する精度が極めて高い点滴漏れ検
知警報装置を提供することにある。 （４）点滴漏れの検知及び警報発生の作動の信頼性が高
い点滴漏れ検知装置を提供することにある。 （５）医者及び看護婦等が、点滴処置の異常の発生を、
耳と目の両方で確認することがきる点滴漏れ検知警報装
置を提供することにある。 （６）点滴漏れ検知警報装置を患者に取付けとき、患者
の皮膚に、腫れ又はかぶれなどの好ましくない影響を及
ぼすおそれが少ない機器貼り付け用両面テープを提供す
ることにある。 （７）点滴漏れ検知警報装置等の機器の作動を確実にす
ることができる導通用チップを提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明は、点滴漏れ検知警報装置において、構成部
品を配置するための本体ケースと、本体ケースを患者に
装着させるための、本体ケースに取付けられた本体ケー
ス装着部材と、導電性を有しかつ本体ケースに取付けら
れ、本体ケース装着部材による装着保持力がかかる方向
の面と異なる方向に延びた第１の検知部材と、導電性を
有しかつ本体ケースに取付けられ、本体ケース装着部材
による装着保持力がかかる方向の面と異なる方向に延び
た第２の検知部材と、第１の検知部材と第２の検知部材
とが導通されたときに警報を発する警報出力部材とを有
する構成とした。また、本発明は、点滴漏れ検知警報装
置において、構成部品を配置するための本体ケースと、
本体ケースを患者に装着させるための、本体ケースに取
付けられた本体ケース装着部材と、導電性を有しかつ本
体ケースに取付けられた第１の検知部材と、導電性を有
しかつ本体ケースに取付けられ、本体ケース装着部材に
よる装着保持力がかかる方向の面と異なる方向に延びた
第２の検知部材と、第１の検知部材と第２の検知部材と
が導通されたときに警報を発する警報出力部材とを有す
る構成とした。

【０００７】また、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第
１の検知部材及び又は第２の検知部材は弾性材料で構成
されているのが好ましい。この構成により、検知部材の
患者の腕に対する位置の調整が容易になり、また、点滴
漏れが発生したときに、過大な圧力が患者の腕にかかる
おそれを極めて少なくすることができる。更に、本発明
は、点滴漏れ検知警報装置において、構成部品を配置す
るための本体ケースと、本体ケースを患者に装着させる
ための、本体ケースに取付けられた本体ケース装着部材
と、本体ケースに取付けられ、本体ケース装着部材によ
る装着保持力がかかる方向の面と異なる方向に延びた検
知支持部材と、検知支持部材に取付けられかつ少なくと
も１つの検知端子を有し、この検知端子に圧力が加えら
れたとき又はこの検知端子間が導通したときに検知出力
信号を出力する検知部材と、検知部材の出力する検知出
力信号に基づいて警報を発する警報出力部材とを有する
構成とした。

【０００８】また、本発明の点滴漏れ検知警報装置は、
検知部材を検知支持部材から遠ざかる方向に向かって付
勢するばね部材を有するのが好ましい。この構成によ
り、点滴漏れが発生したときに、過大な圧力が患者の腕
にかかるおそれを極めて少なくすることができる。更
に、本発明の点滴漏れ検知警報装置の本体ケース装着部
材は、互いに近づく方向に付勢されている複数の締めつ
け部分を有するのが好ましい。この構成により、点滴漏
れ検知警報装置を患者の腕に取付ける操作を極めて簡単
に行うことができる。更に、この構成により、本発明の
点滴漏れ検知警報装置を、いろいろな太さの患者の腕に
ぴったりと固定することができる。本発明の点滴漏れ検
知警報装置は、本体ケース装着部材を用いることによっ
て患者の腕部等に取付けられる。本発明の点滴漏れ検知
警報装置を取付ける位置は、点滴針を血管に挿入させた
位置の外側付近である。点滴治療がこの状態で行われ
る。

【０００９】更に、本発明の点滴漏れ検知警報装置は、
構成部品を配置するための本体ケースと、本体ケースを
患者に接着固定させるための、本体ケースに設けられた
粘着剤部分と、導電性を有しかつ本体ケースに取付けら
れた第１の検知部材と、導電性を有しかつ本体ケースに
取付けられた第２の検知部材と、第１の検知部材と第２
の検知部材とが導通されたときに警報を発する警報出力
部材とを有する構成とした。この構成により、点滴漏れ
検知警報装置を患者の腕に取付けるのが極めて容易にな
る。また、本発明の点滴漏れ検知警報装置は、警報出力
部材を作動可能な状態にし、又は、その作動を停止させ
るための作動設定停止スイッチを更に備えているのが好
ましい。

【００１０】この構成により、点滴漏れ検知警報装置の
動作を可能にし、かつ、その動作の停止を容易に行うこ
とができる。また、本発明の点滴漏れ検知警報装置は、
第１の検知部材と第２の検知部材とが導通されたときに
作動するランプを更に備えているのが好ましい。この構
成により、医者及び看護婦等が、点滴処置の異常の発生
を、耳と目の両方で確認することがきる。そして、ラン
プは、警報出力部材が作動可能な状態にあるときに弱く
発光し、警報出力部材が作動しているときに強く発光す
るように構成されているのが好ましい。この構成によ
り、点滴漏れ検知警報装置が作動可能な状態にあること
がわかり、ランプが強く発光することにより、点滴漏れ
検知警報装置の作動を、遠くからでも容易に確認するこ
とができる。

【００１１】また、本発明の点滴漏れ検知警報装置にお
いて、粘着剤部分を設けるための本体ケースの部分は、
複数の突起部と複数の溝部とを有するのが好ましい。こ
の構成により、点滴漏れ検知警報装置を長時間付けてい
ても、患者の皮膚のかぶれ等が発生するおそれを小さく
することができる。点滴治療の際に、点滴治療を受ける
者（以下、「患者」と称する）が点滴台を移動しながら
手洗い所に行ったり、テレビ等を見るために身体を動か
したりすることがある。また、点滴治療の際に、患者が
寝ついてしまうことがあり、或いは身体を無意識に動か
すことがある。このような場合に、点滴針が患者の血管
から抜け、点滴薬品又は血液等が皮下に漏れることがあ
る。このとき、患者が点滴針の抜けに気がつくまで、か
なりの時間を要することがある。また、看護人が点滴針
の抜けに気がついたときに、かなりの薬品又は血液が皮
下にたまり、腕が腫れてしまっていることもある。

【００１２】点滴薬品又は血液等の漏れによる皮下の腫
れの発生により、本発明の点滴漏れ検知警報装置は、検
知部材の導通状態の変化又は検知部材への圧力の付加に
より、警報出力部材を作動させて、警報音を発する。従
って、本発明の点滴漏れ検知警報装置によれば、点滴の
漏れを早期に発見することができ、しかも、確実かつ迅
速に正規の点滴による治療を続行することができる。ま
た、本発明の点滴漏れ検知警報装置を腕に取付けるとき
に、腕に過大な圧力をかけるおそれは少ない。更に、本
発明は、検知機器又は薬剤供給機器を貼り付けるための
両面テープであって、両方の面に粘着剤が設けられ、か
つ、複数の開孔部が設けられている構成とした。

【００１３】この構成により、点滴漏れ検知警報装置等
の機器を患者に取付けとき、患者の皮膚に、腫れ又はか
ぶれなどの好ましくない影響を及ぼすおそれを少なくす
ることができる。そして、本発明の検知機器又は薬剤供
給機器を貼り付けるための両面テープにおいては、粘着
剤は液体可塑剤成分及び固体糊剤成分を含む感圧性接着
剤であるのが好ましい。この構成により、機器を患者の
皮膚に確実に貼り付けることができる。更に、本発明の
検知機器又は薬剤供給機器を貼り付けるための両面テー
プにおいては、複数の開孔部の開孔率は約１％から約５
０％であるのが好ましい。この構成により、本発明の両
面テープを貼り付けたままで、同時に、通気性を確保す
ることができる。

【００１４】更に、本発明は検知機器の端子を導通させ
るための導通用チップであって、少なくとも一方の面が
導電性を有し、他方の面に粘着剤部分が設けられ、か
つ、複数のチップ開孔部を備えている構成とした。この
構成により、点滴漏れ検知警報装置等の機器の作動を確
実にすることができる。そして、本発明は導通用チップ
においては、チップ開孔部の開孔率が、約１％から約３
０％であるのが好ましい。この構成により、導通用チッ
プを貼り付けたままで、同時に、通気性を確保すること
ができる。

【００１５】

【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態を図
面に基づいて説明する。 （１）第１の実施の形態 図１から図５を参照すると、本発明の点滴漏れ検知警報
装置２０は、構成部品を配置するための本体ケース２２
を備える。本体ケース２２を患者に装着させるための本
体ケース装着部材２４が、本体ケース２２に取付けられ
る。本体ケース装着部材２４は複数の締めつけ部分２４
ａ及び２４ｂを有する。締めつけ部分２４ａ及び２４ｂ
の内側は湾曲した形状になっている。この湾曲部は患者
の腕に当たる部分を構成する。本体ケース装着部材２４
は、締めつけ部分２４ａ及び２４ｂを開くための作動レ
バー部分２４ｃ及び２４ｄを有する。締めつけ部分２４
ａは作動レバー部分２４ｃと一体に形成され、ピン２２
ｍを中心として回転可能に本体ケース２２に取付けられ
ている。締めつけ部分２４ｂは作動レバー部分２４ｄと
一体に形成され、ピン２２ｎを中心として回転可能に本
体ケース２２に取付けられている。

【００１６】締めつけ部分２４ａと締めつけ部分２４ｂ
は、締めつけばね３６の弾性ばね力により、互いに近づ
く方向に、すなわち、図２に矢印２４Ａで示す方向に付
勢されている。締めつけ部分２４ａ及び締めつけ部分２
４ｂの内側の形状は、患者の腕の形状及び太さを考慮し
て決定される。締めつけ部分２４ａ及び締めつけ部分２
４ｂが一定の距離以上近づくことがないように、本体ケ
ース２２の位置決め部分（図示せず）によって位置決め
されている。図２の矢印２４Ｂで示す方向に力を加え
て、作動レバー部分２４ｃと２４ｄを互いに近づけさせ
ると、締めつけ部分２４ａ及び２４ｂは矢印２４Ｃで示
す方向に開く。次に、点滴漏れ検知警報装置２０の締め
つけ部分２４ａ及び２４ｂを患者の腕の部分にまたがせ
る。次に、作動レバー部分２４ｃと２４ｄに加えた矢印
２４Ｂで示す方向への力を緩める。すると、締めつけば
ね３６の弾性ばね力により、締めつけ部分２４ａ及び２
４ｂは閉じる。このようにして、点滴漏れ検知警報装置
２０を患者の腕の部分に取付けることができる。

【００１７】第１の検知部材２６が本体ケース２２に取
付けられ、第１の検知部材２６は、本体ケース装着部材
２４による装着保持力がかかる方向の面と異なる方向に
延びている。図１では、第１の検知部材２６は本体ケー
ス装着部材２４による「装着保持力がかかる方向の面」
に対してほぼ９０°の角度で延びている。すなわち、図
１に示す角度Ｄ２６は約９０°である。ここで、この明
細書における「装着保持力がかかる方向の面」とは、図
２に示す矢印２４を含むような方向の面を示し、すなわ
ち、図２において、紙面とほぼ平行な締めつけ部分２４
ａ及び２４ｂを含む面を示す。第２の検知部材２８が本
体ケース２２に取付けられ、本体ケース装着部材２４に
よる「装着保持力がかかる方向の面」と異なる方向に延
びている。図１では、第２の検知部材２８は、本体ケー
ス装着部材２４による装着保持力がかかる方向の面に対
してほぼ９０°の角度で延びている。すなわち、図１に
示す角度Ｄ２８は約９０°である。

【００１８】なお、第１の検知部材２６が「装着保持力
がかかる方向の面」となす角度Ｄ２６及び第２の検知部
材２８が「装着保持力がかかる方向の面」となす角度Ｄ
２８は、それぞれほぼ９０°であるのが好ましいが、こ
れらの角度は４０°から９０°の範囲にあってもよく、
７０°から９０°の範囲にあるのが特に好ましい。これ
らの角度が９０°に近い値であるほど、第１の検知部材
２６及び第２の検知部材２８の弾性力が効率的に作用
し、検知の品質が安定する。第１の検知部材２６及び第
２の検知部材２８の本体ケース２２へ取付けられた部分
を接着剤等により密閉するのが好ましく、本体ケース２
２に設けられた電池蓋（図示せず）等の開閉部はパッキ
ン等を用いて密閉構造とするのが好ましい。このような
密閉構造を形成することにより、本体ケース２２の防塵
性及び防水性がよくなり、本体ケース２２を洗浄するの
がたやすくなる。

【００１９】第１の検知部材２６及び第２の検知部材２
８は、導電性がある弾性材料で形成されるのが好まし
い。第１の検知部材２６及び第２の検知部材２８は、例
えば、チタン又はチタン合金で形成されるのが好まし
い。第１の検知部材２６及び第２の検知部材２８をチタ
ン又はチタン合金で形成することにより、検知部材が錆
びるおそれは極めて少なくなり、検知部材によって患者
の腕の皮膚に悪い影響を与えるおそれも極めて少なくな
る。第１の検知部材２６及び第２の検知部材２８を、そ
の他の導電材料、例えば、ステンレス鋼等で形成しても
よい。第１の検知接点部分２６ａが第１の検知部材２６
の先端部付近に設けられる。第２の検知接点部分２８ａ
が第２の検知部材２８の先端部付近に設けられる。第１
の検知接点部分２６ａは、点滴漏れ検知警報装置２０を
患者の腕の部分に取付けたときに、第２の検知接点部分
２８ａより腕に近く位置するように位置決めされてい
る。すなわち、第１の検知接点部分２６ａは、点滴漏れ
検知警報装置２０を患者の腕の部分に取付けたときに、
つねに患者の腕の部分に接するように構成される。すな
わち、第１の検知接点部分２６ａはアース端子を構成す
る。

【００２０】第２の検知部材２８の第２の検知接点部分
２８ａの位置を調整するための調整ねじ４０が本体ケー
ス２２に取付けられる。調整ねじ４０を回すことによ
り、第２の検知部材２８を図１に示す矢印２８Ｚの方
向、すなわち、上下方向に移動させることができ、第２
の検知接点部分２８ａの位置を変えることができる。第
２の検知部材２８の調整を確認するためのカバー７０が
本体ケース２２に取付けられる。カバー７０は調整ねじ
４０の頭の部分４０ａをさけて配置される。カバー７０
を本体ケース２２から取り外せるように構成してもよい
し、或いは、カバー７０を本体ケース２２に対して回転
可能に構成してもよい。本体ケース２２は、例えば、Ａ
ＢＳ樹脂、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂等のよ
うなプラスチック、又はセラミック等で形成されるのが
好ましい。本体ケース２２は、チタン、チタン合金又は
ステンレス鋼のような導電性のある金属材料で形成され
てもよい。

【００２１】また、本体ケース２２をプラスチックで形
成して、本体ケース２２の患者の腕に当たる部分の一部
分だけに導電性のある材料を設けてもよい。この導電材
料で形成した部分を第２の検知部材２８として用いるこ
とができる。警報出力部材３０が本体ケース２２の内部
に設けられている。警報出力部材３０は第１の検知部材
と第２の検知部材２８とが導通されたときに警報を発す
るように構成されている。警報出力部材３０は、電池５
５と、ブザー５６と、電子回路６０と、スイッチ６２を
含む。電池５５はボタン型電池を用いるのが好ましく、
例えば、リチウム電池であるのが好ましい。電池は３ボ
ルトのものを用いてもよいし、或いは、１．５ボルトの
ものを２個直列接続にして用いてもよい。このような電
池を用いることにより、小型で大容量の電気エネルギー
を取り出すことができ、ブザー５６を確実に作動させる
ことができる。

【００２２】ブザー５６が本体ケース２２に取付けられ
ている。ブザー５６は圧電ブザー又は圧電ズピーカであ
るのが好ましい。ブザー５６は自励振の圧電ブザーであ
ってもよいし、或いは他励振の圧電ブザーであってもよ
い。ブザー５６は、例えば、電磁ブザーのような他の原
理のブザーであってもよいし、他の動作原理のスピーカ
或いはベル等の他の発音部材であってもよい。ブザー５
６が、例えば、電磁ブザーである場合には、ブザー音を
本体ケース２２の外部へ放音させるための放音開口部
（図示せず）を設ける。放音開口部を設けることによ
り、ブザー５６の音を一層聞き取りやすくすることがで
きる。ブザー５６が圧電ブザーである場合には、圧電素
子を薄い金属で構成した本体ケース２２の一部分の内面
にはりつけるように構成してもよい。この場合には、放
音開口部は必要ない。従って、この構成により、本体ケ
ース２２の防塵性及び防水性がよくなり、本体ケース２
２を洗浄するのがたやすくなる。

【００２３】スイッチ６２を作動させることにより、ブ
ザー５６の発音を停止させる。スイッチ６２は、スイッ
チ６２を押している間だけブザー５６の発音が止まる押
しボタンスイッチであってもよいし、スイッチ６２を押
すと、もう１度スイッチ６２を押すまでの間、ブザー５
６の発音が止まり続けるロータリー式スイッチであって
もよい。本発明の点滴漏れ検知警報装置を同時に複数用
いる場合には、それぞれの装置のブザー５６の発する音
の音色、周波数、メロディーの種類等を変えるように構
成するのがよい。この構成により、複数の点滴漏れ検知
警報装置はそれぞれ異なった音又は楽曲を発音する。従
って、複数の患者が同時に点滴を受けている場合に、医
者或いは看護人はどの患者の点滴漏れ検知警報装置から
警報が発せられたのかをたやすく識別することができ
る。

【００２４】ブザー５６を設ける代わりに、ブザー５６
を作動させる信号の配線（図示せず）をナースセンター
等の集中管理室の警報装置に直結させてもよい。この構
成により、１つの病室内に複数の患者が入っている場合
や、深夜等静粛にしなければならないとき、他の患者に
迷惑をかける恐れがなくなる。この構成により、複数の
患者が同時に点滴を受けている場合において、医者或い
は看護人はどの患者の点滴漏れ検知警報装置から警報が
発せられたのかを識別することができる。ブザー５６を
設ける代わりに、送信機（図示せず）を本体ケース２２
に設けてもよい。この構造では、受信機（図示せず）を
ナースセンター等の集中管理室の警報装置内に設ける。
ブザー５６を作動させる信号の出力により、送信機（図
示せず）は電波信号を発信し、受信機（図示せず）がこ
の電波信号を受信する。

【００２５】この電波信号を受信することにより、点滴
漏れを検知した警報が医者或いは看護人に伝わる。この
構成により、１つの病室内に複数の患者が入っている場
合や深夜等に、他の患者に迷惑をかけることがなくな
る。また、この構成により、複数の患者が同時に点滴を
受けている場合に、医者或いは看護人は、どの患者の点
滴漏れ検知警報装置から警報が発せられたのかを識別す
ることができる。

【００２６】（２）第２の実施の形態 本発明の点滴漏れ検知警報装置の第２の実施の形態につ
いて、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の形
態との相違点を中心に説明する。図６を参照すると、本
発明の点滴漏れ検知警報装置１１０は本体ケース１１２
を備える。本体ケース１１２を患者に装着させるための
本体ケース装着部材１１４が、本体ケース１１２に取付
けられている。本体ケース装着部材１１４は複数の締め
つけ部分１１４ａ及び１１４ｂを有する。締めつけ保持
部分１１６ａ、１１６ｂが締めつけ部分１１４ａ、１１
４ｂにそれぞれ取付けられている。締めつけ保持部分１
１６ａ及び１１６ｂの内側は湾曲した形状になってい
る。この湾曲部は患者の腕に当たる部分である。本体ケ
ース装着部材１１４は、締めつけ保持部分１１６ａ及び
１１６ｂを開くときに用いる作動レバー部分１１４ｃ及
び１１４ｄを有する。締めつけ部分１１４ａは作動レバ
ー部分１１４ｃと一体に形成され、ピン１１２ｍを中心
として回転可能に本体ケース１１２に取付けられてい
る。締めつけ部分１１４ｂは作動レバー部分１１４ｄと
一体に形成され、ピン１１２ｎを中心として回転可能に
本体ケース１１２に取付けられている。締めつけ部分１
１４ａと締めつけ部分１１４ｂは、締めつけばね１１８
の弾性ばね力により、互いに近づく方向に付勢されてい
る。

【００２７】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第２の実
施の形態の作動及び使用方法は、本発明の点滴漏れ検知
警報装置の第１の実施の形態の作動と同様である。 （３）第３の実施の形態 本発明の点滴漏れ検知警報装置の第３の実施の形態につ
いて、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の形
態との相違点を中心に説明する。図７を参照すると、本
発明の点滴漏れ検知警報装置１３０を、ベルト１３２に
よって患者の腕に取付ける。点滴漏れ検知警報装置１３
０の構成は、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実
施の形態と同様である。ベルト１３２の両端１３２ａ及
び１３２ｂに面ファスナーを設ける。ベルト１３２の両
端１３２ａ及び１３２ｂを点滴漏れ検知警報装置１３０
の取付け部１３０ｂにそれぞれ取付ける。ベルト１３２
の面ファスナーの固定位置を調整することにより、患者
の腕の太さに合わせて、ベルト１３２の長さを調整する
ことができる。

【００２８】（４）本発明の点滴漏れ検知警報装置の第
１の実施の形態の警報出力部材の具体的な構成 次に、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の形
態の警報出力部材の具体的な構成について、概略回路図
の構成及び作動を説明する。なお、本発明の点滴漏れ検
知警報装置の第２の実施の形態から第７の実施の形態の
警報出力部材の具体的な構成は、それぞれの点滴漏れ検
知部分の構造上の相違を除いてほぼ同様である。図８に
おいて、電池５５は３ボルトのリチウム電池であり、マ
イナス側をアース側８８とする。メロディーＩＣ８０が
電池５５に接続される。メロディーＩＣ８０は、メロデ
ィー音を発生させるための駆動信号を記憶している。メ
ロディーＩＣ８０は入力端子８０ａに入力される入力信
号が「０」であるとき、すなわち、入力端子８０ａがア
ース側８８に導通されたとき、出力端子からブザー駆動
信号を出力するように構成されている。図１に示す本発
明の点滴漏れ検知警報装置２０の第１の検知接点部分２
６ａをマイナス側、すなわち、アース側８８とする。そ
して、第２の検知接点部分２８ａが検知入力端子８２を
構成するように配線する。

【００２９】ここで、回路の構成を変えることにより、
第２の検知接点部分２８ａをマイナス側、すなわち、ア
ース側８８とし、第１の検知接点部分２６ａが検知入力
端子８２を構成するように配線することもできる。図８
に示す回路構成において、検知入力端子８２がアース側
８８に導通すると、検知信号電流は増幅部８４により正
帰還がかけられて増幅され、ＮＡＮＤ回路の入力側に同
じ信号を入力させるようにして構成されている。インバ
ータ８３により反転されて、ＮＡＮＤ回路８６に入力さ
れる。すなわち、インバータ８３に「０」が入力される
と、インバータ８３は「１」を出力する。この正帰還回
路によりインバータ８３の出力信号は安定する。このと
き、ＮＡＮＤ回路８６の入力が「１」と「１」となるの
で、ＮＡＮＤ回路８６は出力信号「０」をメロディーＩ
Ｃ８０に出力する。すると、メロディーＩＣ８０は出力
端子からブザー駆動信号を出力し、ピエゾエレクトリッ
ク（圧電）ブザー５６はメロディーＩＣ８０に記憶され
ているメロディー音を発する。このメロディー音が点滴
漏れ検知警報装置の警報となる。

【００３０】メロディー音が発生しているとき、スイッ
チ９０を作動させてＮＡＮＤ回路８６の一方の端子の入
力信号を「０」とすると、ＮＡＮＤ回路８６は出力信号
「１」をメロディーＩＣ８０に出力する。すると、メロ
ディーＩＣ８０はブザー駆動信号の出力を停止し、ブザ
ー５６は作動を停止する。図９に示す回路構成におい
て、検知入力端子８２がアース側８８に導通すると、検
知信号電流は増幅部８４により正帰還がかけられて増幅
され、インバータ８３により反転されて、ＮＡＮＤ回路
８６に入力される。このとき、ＮＡＮＤ回路８６の入力
が「１」と「１」となるので、ＮＡＮＤ回路８６は出力
信号「０」をブザー発振回路９２に出力する。すると、
ブザー発振回路９２は出力端子にブザー駆動信号を出力
し、ピエゾエレクトリック（圧電）ブザー５６は断続的
に警報音を発する。

【００３１】（５）第４の実施の形態 本発明の点滴漏れ検知警報装置の第４の実施の形態につ
いて、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の形
態との相違点を中心に説明する。図１０及び図１１を参
照すると、本発明の点滴漏れ検知警報装置２２０は、構
成部品を配置するための本体ケース２２２を備える。本
体ケース２２２を患者に装着させるための本体ケース装
着部材２２４が、本体ケース２２２に取付けられてい
る。本体ケース装着部材２２４は複数の締めつけ部分２
２４ａ及び２２４ｂを有する。本体ケース装着部材２２
４は、締めつけ部分２２４ａ及び２２４ｂを開くときに
用いる作動レバー部分２２４ｃ及び２２４ｄを有する。
検知支持部材２２６が本体ケース２２２に取付けられ、
本体ケース装着部材２２４による装着保持力がかかる方
向の面と異なる方向に延びている。図１０では、検知支
持部材２２６は本体ケース装着部材２２４による装着保
持力がかかる方向の面に対してほぼ９０°の角度で延び
ている。

【００３２】高さ調整ねじ２４２が本体ケース２２２に
取付けられている。高さ調整ねじ２４２を回すことによ
り、おねじ部２４２ａが検知支持部材２２６に設けられ
た雌ねじ又はラック状直線ねじ部２２６ａを移動させ、
検知支持部材２２６の本体ケース２２２に対する位置を
上下方向、すなわち、図１０の矢印２２６Ｚで示す方向
に調整することができる。従って、高さ調整ねじ２４２
を回すことにより、検知支持部材２２６と患者の腕との
間の距離を近づけたり、遠ざけたりするように調整する
ことができる。検知部材２２８が検知支持部材２２６の
先端部に取付けられる。検知部材２２８の下面の位置は
本体ケース２２２の下面の位置の高さ付近に調節するこ
ができるように構成されている。

【００３３】図１２において、検知部材２２８はセンサ
取付け用ロッド２４４に取付けられている。検知部材２
２８は、例えば、２つのパターンを有するセンサであ
り、この２つのパターン間が導通すると出力信号を出す
ように構成されている。検知部材２２８を、圧力が加わ
ったときに出力信号を出すように構成してもよい。下部
カバー２４６及び上部カバー２４８が検知支持部材２２
６に取付けられている。下部カバー２４６はセンサ取付
け用ロッド２４４を摺動可能に支持する。安全装置用ス
プリング２５０がセンサ取付け用ロッド２４４を下部カ
バー２４６に押し付ける方向に付勢する。すなわち、下
部カバー２４６は安全装置用スプリング２５０による押
圧及びセンサ取付け用ロッド２４４の自重により、セン
サ取付け用ロッド２４４が検知支持部材２２６から外れ
るのを阻止するはずれ止めカバーとして役立つ。

【００３４】２つのセンサパターン２２８ｅ及び２２８
ｆが検知部材２２８の下面２２８ａに設けられている。
例えば、第１のセンサパターン２２８ｅは図８に示す回
路構成において、マイナス側、すなわち、アース側８８
に接続される。また、第２のセンサパターン２２８ｆは
図８に示す回路構成において、検知入力端子８２に接続
される。この２つのセンサパターンが同時に患者の皮膚
に触れると、検知入力端子８２がアース側８８と導通
し、その結果、検知部材２２８即ちセンサが作動して、
検知出力信号を出力する。この検知出力信号により、警
報出力部材２３０が作動して、警報音を発する。警報出
力部材２３０の構成は、前述した回路構成と同様であ
る。

【００３５】なお、安全装置用スプリング２５０を設け
てあるので、検知部材２２８が患者の腕に当たると、セ
ンサ取付け用ロッド２４４は上部カバー２４８に近づく
方向に移動することができる。従って、点滴漏れが発生
して、注射針の先端に近い患者の腕の部分がはれた場合
においても、過剰な力が患者の腕にかかるおそれはな
い。ここで、検知部材２２８を感圧センサで構成しても
よい。この構成では、感圧センサが患者の皮膚に触れる
と、検知部材２２８即ちセンサが作動して、検知出力信
号を出力する。点滴漏れが発生して、注射針の先端に近
い患者の腕の部分が腫れると、警報出力部材２３０が作
動して警報音を発する。検知部材２２８は、図１２に仮
想線で示すように、Ｈだけ上方向、すなわち、図１２に
矢印２２８Ｚで示す方向に向かって移動する。このＨ
は、例えば、約４〜６ミリメートルである。従って、安
全装置用スプリング２５０は、過剰な力が患者の腕にか
からないようにするための安全装置として役立つ。

【００３６】（６）第５の実施の形態 本発明の点滴漏れ検知警報装置の第５の実施の形態につ
いて、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第４の実施の形
態との相違点を中心に説明する。図１３において、下部
カバー２４６及び上部カバー２４８が検知支持部材２２
６に取付けられる。下部カバー２４６はスイッチ接点取
付用端子２７０を支持する。第１スイッチ接点２７２が
スイッチ接点取付用端子２７０に取付けられている。第
２スイッチ接点２７４がスイッチ取付用ロッド２７６に
取付けられている。第１スイッチ接点２７２は導電材料
で形成されている。又は、第１スイッチ接点２７２の第
２スイッチ接点２７４に面する部分は導電性を有するよ
うに、めっき又はコーティングが付けられている。第２
スイッチ接点２７４は、２つのセンサパターン（図示せ
ず）が第２スイッチ接点２７４に設けられている。例え
ば、第１のセンサパターンは図８に示す回路構成におい
て、マイナス側、すなわち、アース側８８に接続され
る。また、第２のセンサパターンは図８に示す回路構成
において、検知入力端子８２に接続される。

【００３７】この２つのセンサパターンが同時に患者の
皮膚に触れると、検知入力端子８２がアース側８８と導
通し、その結果、センサが作動して、検知出力信号を出
力する。安全装置用スプリング２５０がスイッチ取付用
ロッド２７６を下部カバー２４６に押し付ける方向に付
勢する。スイッチ接点取付用端子２７０に圧力が加えら
れると、第１スイッチ接点２７２と第２スイッチ接点２
７４が導通する。この導通により出力される検知出力信
号により、警報出力部材２３０が作動して、警報音を発
する。警報出力部材２３０の構成は、前述した回路構成
と同様である。なお、安全装置用スプリング２５０を設
けてあるので、スイッチ接点取付用端子２７０が患者の
腕に当たって、第１スイッチ接点２７２と第２スイッチ
接点２７４が接触すると、スイッチ取付用ロッド２７６
は上部カバー２４８に近づく方向に移動することができ
る。従って、点滴漏れが発生して、注射針の先端に近い
患者の腕の部分が腫れた場合でも、過剰な力が患者の腕
にかかるおそれはない。

【００３８】点滴漏れが発生して、注射針の先端に近い
患者の腕の部分が腫れると、スイッチ接点取付用端子２
７０は、図１３にＬで示すように、例えば、約０．２〜
１．０ミリメートルだけ上方向に向かって移動すること
ができる。第１スイッチ接点２７２と第２スイッチ接点
２７４接触すると、警報出力部材２３０が作動して警報
音を発する。スイッチ接点取付用端子２７０は、例え
ば、スイッチ接点取付用端子２７０が押し上げられる
と、第１スイッチ接点２７２と第２スイッチ接点２７４
が接触する。そのあと、スイッチ接点取付用端子２７０
の更なる上昇により、スイッチ取付用ロッド２７６を押
し上げる。従って、スイッチ接点取付用端子２７０は、
図１３にＨで示す量、例えば、約４〜６ミリメートルだ
け上方向、すなわち、図１３に矢印２７０Ｚで示す方向
に向かって移動することができる。従って、安全装置用
スプリング２５０は、過剰な力が患者の腕にかからない
ようにするための安全装置として役立つ。

【００３９】（７）第６の実施の形態 本発明の点滴漏れ検知警報装置の第６の実施の形態につ
いて、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の形
態との相違点を中心に説明する。図１４及び図１５を参
照すると、第１の検知部材３２６が本体ケース３２２に
取付けられ、第１の検知部材３２６は、本体ケース装着
部材３２４による装着保持力がかかる方向の面と異なる
方向に延びている。図１４では、第１の検知部材３２６
は本体ケース装着部材３２４による「装着保持力がかか
る方向の面」に対してほぼ９０°の角度で延びている。
第１の検知接点部分３２６ａが第１の検知部材３２６の
先端に設けられている。第２の検知部材３２８が本体ケ
ース３２２に取付けられ、本体ケース装着部材３２４に
よる「装着保持力がかかる方向の面」と異なる方向に延
びている。図１４では、第２の検知部材３２８は、本体
ケース装着部材３２４による装着保持力がかかる方向の
面に対してほぼ９０°の角度で延びている。第２の検知
接点部分３２８ａが第２の検知部材３２８の先端に設け
られている。

【００４０】第１の検知部材３２６と第２の検知部材３
２８は、ほぼ同じ方向に、ほぼ同じ長さ延びている。第
１の検知部材３２６の第１の検知接点部分３２６ａ及び
第２の検知部材３２８の第２の検知接点部分３２８ａの
位置を調整するための調整ねじ３４０が本体ケース３２
２に取付けられる。調整ねじ３４０を回すことにより、
第１の検知部材３２６及び第２の検知部材３２８を上下
方向に移動させることができる。例えば、第１の検知部
材３２６は図８に示す回路構成において、マイナス側、
すなわち、アース側８８に接続される。また、第２の検
知部材３２８は図８に示す回路構成において、検知入力
端子８２に接続される。この第１の検知部材３２６及び
第２の検知部材３２８が同時に患者の皮膚に触れると、
検知入力端子８２がアース側８８と導通し、その結果、
センサが作動して、検知出力信号を出力する。この検知
出力信号により、警報出力部材が作動して、警報音を発
する。警報出力部材の構成は、前述した回路構成と同様
である。

【００４１】（８）第７の実施の形態 本発明の点滴漏れ検知警報装置の第７の実施の形態につ
いて、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第６の実施の形
態との相違点を中心に説明する。図１６及び図１７を参
照すると、第１の検知部材４２６が本体ケース４２２に
取付けられる。第１の検知部材４２６は、本体ケース装
着部材４２４による装着保持力がかかる部分に面するよ
うに取付けられる。図１４では、第１の検知部材４２６
は本体ケース装着部材４２４の下面に設けられている。
第２の検知部材４２８が本体ケース４２２に取付けら
れ、本体ケース装着部材４２４による「装着保持力がか
かる方向の面」と異なる方向に延びている。図１６で
は、第２の検知部材４２８は、本体ケース装着部材４２
４による装着保持力がかかる方向の面に対してほぼ９０
°の角度で延びている。第２の検知接点部分４２８ａが
第２の検知部材４２８の先端に設けられている。

【００４２】第２の検知部材４２８の第２の検知接点部
分４２８ａの位置を調整するための調整ねじ４４０が本
体ケース４２２に取付けられる。調整ねじ４４０を回す
ことにより、第２の検知部材４２８を上下方向に移動さ
せることができる。例えば、第１の検知部材４２６は図
８に示す回路構成において、マイナス側、すなわち、ア
ース側８８に接続される。また、第２の検知部材４２８
は図８に示す回路構成において、検知入力端子８２に接
続される。第１の検知部材４２６は、通常、点滴漏れ検
知警報装置を患者に取り付けたときは、患者の皮膚に触
れるように構成されている。第１の検知部材４２６及び
第２の検知部材４２８が同時に患者の皮膚に触れると、
検知入力端子８２がアース側８８と導通し、その結果、
センサが作動して、検知出力信号を出力する。この検知
出力信号により、警報出力部材が作動して、警報音を発
する。警報出力部材の構成は、前述した回路構成と同様
である。

【００４３】（９）本発明の点滴漏れ検知警報装置の第
１の実施の形態の使用方法及び作動 次に、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の形
態の使用方法及び作動について説明する。なお、本発明
の点滴漏れ検知警報装置の第２の実施の形態から第７の
実施の形態の使用方法及び作動は、それぞれの点滴漏れ
検知部分の構造上の相違を除いてほぼ同様である。従っ
て、それらに関する詳細な説明は省略する。図１８に示
すように、例えば、病院等において、点滴台１３を患者
の近くに配置する。点滴用薬品を収容した点滴用薬品容
器１４を点滴台１３にかける。チューブ１５を点滴用薬
品容器１４に連結する。点滴調節バルブ１６がチューブ
１５の中間部分に取付けられている。点滴針１７がチュ
ーブ１５の末端部分に取付けられている。点滴針１７を
患者の腕１８の血管に挿入させる。

【００４４】ここで、点滴漏れ検知警報装置２０を患者
の腕１８に取付ける前に、調整ねじ４０を回すことによ
り、第２の検知部材２８を上方に向かって移動させ、第
２の検知接点部分２８ａの位置を患者の腕１８の点滴針
１７を挿入させた部分の近くに合わせて、あらかじめ調
整する。作動レバー部分２４ｃ及び２４ｄをつかんで締
めつけ部分２４ａ及び２４ｂを開き、締めつけ部分２４
ａと締めつけ部分２４ｂの内側の部分を、患者の腕１８
の点滴針１７を挿入させた部分の外側付近に取付ける。
点滴漏れ検知警報装置２０を患者の腕の部分に取付けた
ときに、第１の検知接点部分２６ａを、常に患者の腕の
部分から数ミリメートル間隔をとって配置する。

【００４５】調整ねじ４０を回すことにより、第２の検
知部材２８を患者の腕１８に近づく方向に向かって移動
させ、第２の検知接点部分２８ａを患者の腕１８に接触
させる。この状態において、警報出力部材３０から警報
が発せられたことを確認する。次に、調整ねじ４０を回
すことにより、第２の検知部材２８を患者の腕１８から
遠ざかる方向に向かって移動させ、第２の検知部材２８
と患者の腕１８との間に数ミリメートルの隙間を設け
る。このときに、警報出力部材３０からの警報音が止ま
っていることを確認する。この状態において、点滴注射
を続行する。点滴注射を行っているときに、何らかの理
由によって点滴注射針が患者の血管からずれて、薬品及
び又は血液等が患者の皮下にたまることがありうる。こ
のような薬品及び又は血液の点滴漏れが発生すると、患
者の腕１８の点滴針１７を挿入した部分付近に腫れを生
ずる。

【００４６】もし、点滴の異常が発生したならば、患者
の腕１８の点滴針１７を挿入させた部分付近の横断面積
は大きく膨張する。本発明の点滴漏れ検知警報装置は、
この腫れを検知することによって、点滴の異常発生を検
出し、警報音を発する。この警報音により、点滴漏れが
発生していることを、点滴を受けている患者本人、又は
その近くにいる者に知らせることができる。医者或いは
看護人はこのブザー５６による警報を聞くと、点滴漏れ
検知警報装置の警報の作動を止め、点滴漏れに対する適
切な処置を行う。このとき、警報音が鳴ってから、点滴
漏れの処置を行うまでの間、すなわち、医師又は看護婦
が患者のいる所に来るまでの間、患者本人又は患者の周
囲にいる者は点滴調節バルブ１６を操作して、点滴の供
給を中止させ、医師又は看護婦の処置を待つことができ
る。本発明の点滴漏れ検知警報装置は検出部分にばねを
設けた構成であるので、患者の腕の点滴漏れの箇所を圧
迫するおそれは少ない。

【００４７】以上のように、本発明の点滴漏れ検知警報
装置によれば、医療処置の際に点滴注射の漏れが発生し
た場合に、その点滴漏れを迅速に検知し、圧電ブザー等
によって警報を発し、点滴を受けている本人、医者、看
護人或いは周囲にいる他の患者に点滴処置の異常発生を
知らせることができる。また、重病の患者或いは老人等
のよく動くことができない人などに点滴を行う場合に
は、本発明の点滴漏れ検知警報装置とナースセンター等
の集中管理室の警報装置とを直結することにより、点滴
処置の異常発生を医者或いは看護人に迅速に知らせるこ
とができる。

【００４８】（１０）第８の実施の形態 （１０−１）第８の実施の形態の構成 本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施の形態につ
いて、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の形
態との相違点を中心に説明する。図１９から図２３を参
照すると、点滴漏れ検知警報装置８００の第１の検知部
材８２６が本体ケース８２２に取付けられ、本体ケース
８２２の下面８３０とほぼ平行に延びている。第１の検
知接点部分８２６ａが第１の検知部材８２６の先端に設
けられている。第２の検知部材８２８が本体ケース８２
２に取付けられ、本体ケース８２２の下面８３０とほぼ
平行に延びている。第２の検知接点部分８２８ａが第２
の検知部材８２８の先端に設けられている。第１の検知
部材８２６と第２の検知部材８２８は、ほぼ同じ方向
に、ほぼ同じ長さ延びている。第１の検知部材８２６及
び第２の検知部材８２８は、導電性がある弾性材料で形
成されるのが好ましい。第１の検知部材８２６及び第２
の検知部材８２８は、例えば、チタン又はチタン合金で
形成されるのが好ましい。第１の検知部材８２６及び第
２の検知部材８２８を、その他の導電材料、例えば、ス
テンレス鋼等で形成してもよい。

【００４９】第１の検知部材８２６の第１の検知接点部
分８２６ａ及び第２の検知部材８２８の第２の検知接点
部分８２８ａの位置を調整するための調整ねじ８４０が
本体ケース８２２に取付けられる。調整ねじ８４０を右
回りに回すことにより、第１の検知部材８２６及び第２
の検知部材８２８を、本体ケース８２２の下面８３０を
含む平面に近づく方向に向かって移動させることができ
る。調整ねじ８４０を左回りに回すと、第１の検知部材
８２６及び第２の検知部材８２８は、それら自身の弾性
力により、本体ケース８２２の下面８３０を含む平面に
から遠ざかる方向に向かって戻る。第１の検知部材８２
６は、図２４及び図２５に示すように、マイナス側、す
なわち、アース側８８８に接続される。第２の検知部材
８２８は、図２４及び図２５に示すように、電池８５５
のプラス側８８９に接続される。

【００５０】第１の検知接点部分８２６ａ及び第２の検
知接点部分８２８ａが、同時に患者の皮膚に触れると、
第１の検知接点部分８２６ａと第２の検知接点部分８２
８ａは互いに導通して、検知出力信号を出力する。この
検知出力信号により、ブザー８５６は警報音を発し、ラ
ンプ８７０は点滅する。ランプ８７０は、ＬＥＤ等の発
光素子で構成する。複数の突起部８３２と、複数の溝部
８３４とが、本体ケース８２２の下面８３０に設けられ
ている。図２１に示すように、複数の突起部８３２は帯
状部であり、複数の溝部８３４は、平行な溝部である。
複数の突起部８３２と、複数の溝部８３４とを、いわゆ
る「チェッカー模様」に近いような配置で構成してもよ
いし、複数の突起部８３２を、円形又は多角形の島部と
して構成してもよい。複数の溝部８３２を「チェッカー
模様」に似た形状とする場合には、それぞれの正方形の
島部分同士の連結部分を角取りしてほぼ八角形とし、正
方形の溝部分同士が連絡するように構成する。

【００５１】このように本体ケース８２２の下面８３０
に複数の溝部８３４を構成することにより、点滴漏れ検
知警報装置８００を患者の腕に取付けたときに、腕の皮
膚の表面部分に沿った空気の流通を促進することができ
る。複数の溝部８３４の深さは、０．１ミリメートルか
ら３ミリメートルの範囲内にあり、複数の突起部８３２
及び複数の溝部８３４の幅は、それぞれ１ミリメートル
から１０ミリメートルの範囲内にあるように構成するの
がよい。電子回路８５２、電池８５５、ピエゾエレクト
リック（圧電）ブザー８５６等を含む警報作動装置部分
８５０が本体ケース８２２内に配置されている。警報作
動装置部分８５０を、密閉構造とするのが好ましい。点
滴漏れ検知警報装置８００の作動を可能にし、又はその
作動停止させるための作動設定停止スイッチ８６２が、
本体ケース８２２に設けられている。作動設定停止スイ
ッチ８６２を本体ケース８２２の側面に設けてもよい
し、作動設定停止スイッチ８６２を本体ケース８２２の
上面に設けてもよい。作動設定停止スイッチ８６２をラ
バースイッチで構成するのがよい。この構成により、作
動設定停止スイッチ８６２の防水性及び防塵性を確保す
ることができる。

【００５２】図１９に想像線で示すように、本体ケース
８２２の下面８３０に両面テープ９１０を貼り付ける。
両面テープ９１０には、通気性を良くするために、複数
の開孔部９１２が設けられている。両面テープ９１０の
粘着剤としては、例えば、液体可塑剤成分及び固体糊剤
成分を含む感圧性接着剤が好ましい。図３０に示すよう
に、例えば、両面テープ９１０の長さＴＰＡは約４８ミ
リメートルである。両面テープ９１０の長さ方向の両端
には、開孔部の無い部分がそれぞれあり、その長さＴＰ
Ｂは、例えば、約３ミリメートルである。ＴＰＢは約２
〜５ミリメートルであるのが好ましい。両面テープ９１
０の幅ＴＰＤは、例えば、約２７ミリメートルである。
両面テープ９１０の幅方向の両端には、開孔部の無い部
分がそれぞれあり、その長さＴＰＥは、例えば、約３ミ
リメートルである。ＴＰＥは約２〜５ミリメートルであ
るのが好ましい。

【００５３】複数の開孔部９１２が、両面テープ９１０
に設けられている。複数の開孔部９１２が設けられた領
域の長さＴＰＣは約４２ミリメートルであり、この領域
の幅ＴＰＦは約２１ミリメートルである。複数の開孔部
９１２の長さ方向の間隔は、例えば、約３ミリメートル
であり、幅方向の間隔も例えば、約３ミリメートルであ
る。これらの間隔は、約２〜６ミリメートルであるのが
好ましい。複数の開孔部９１２の直径ＴＰＰは、例え
ば、０．５ミリメートルである。この直径ＴＰＰは、約
０．２〜１．０ミリメートルであるのが好ましい。両面
テープ９１０の面積の中で開孔部９１２の全部の面積の
占める割合、すなわち、開孔率は、図３０に示す形状で
は、約１．７６％である。図３０に示すような開孔部の
数で、開孔部の直径を１．０ミリメートルにすると、開
孔率は約７．０３％となる。この両面テープ９１０の開
孔率は約１％から約５０％であるのが好ましい。開孔率
がこの範囲内にあれば、十分な通気性を確保することが
でき、しかも、両面テープ９１０の粘着性を確保するこ
とができる。

【００５４】図３１に示すように、両面テープ９１０
は、ベース部分９１４とその両面に設けられた粘着剤部
分９１５、９１７を有し、一方の粘着剤部分９１５に、
第１の保護テープの２つの部分９１６ａ及び９１６ｂが
付いており、他方の粘着剤部分９１７に、第２の保護テ
ープの２つの部分９１８ａ及び９１８ｂが付いている。
複数の開孔部９１２は、両面テープ９１０のベース部分
９１４と両方の粘着剤部分９１５、９１７を同じ箇所で
貫通するように設けられている。例えば、両面テープ９
１０の一方の粘着剤部分９１５に付いている第１の保護
テープの２つの部分９１６ａ及び９１６ｂを除去して、
両面テープ９１０の粘着剤部分９１５を複数の突起部８
３０に付着させる。また、本発明の両面テープ９１０
は、検知機器又は薬剤供給機器を貼り付けるのに適用す
ることができる。この両面テープを適用することができ
る機器には、例えば、上述した点滴漏れ検知警報装置だ
けでなく、点滴用注射針等の薬剤供給機器や、心拍、体
温及び呼吸等を検知する検知機器も含まれる。本発明の
検知機器又は薬剤供給機器を貼り付けるための両面テー
プを用いることにより、薬剤供給機器及び検知機器を患
者に確実に貼り付けることができ、しかも、本発明の両
面テープのもつ通気性により、患者の皮膚に悪い影響を
及ぼすことがない。

【００５５】（１０−２）第８の実施の形態の警報作動
装置部分の具体的な構成 次に、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施の形
態の警報作動装置部分８５０の具体的な構成について、
概略回路図の構成及び作動を説明する。図２４を参照す
ると、警報としてメロディー音を発生する本発明の点滴
漏れ検知警報装置においては、電池８５５は３ボルトの
リチウム電池であり、マイナス側をアース側８８８とす
る。スイッチ動作用ＩＣ８６１には、常に電池８５５か
ら電流が流れている。スイッチ動作用ＩＣ８６１はフリ
ップフロップ回路を備えており、スイッチ８６２を１回
動作させると、スイッチ動作用ＩＣ８６１の出力端子Ｑ
バーの出力信号が「１」になり、トランジスタ８６３に
電流を流れさせ、スイッチ８６２を更に１回動作させる
と、Ｑバーの出力信号が「０」になり、トランジスタ８
６３に電流を流れさないように構成されている。従っ
て、更に、スイッチ８６２を１回動作させると、スイッ
チ動作用ＩＣ８６１の出力端子Ｑバーの出力信号が
「１」になり、スイッチ８６２をなお更に１回動作させ
ると、Ｑバーの出力信号が「０」になる。スイッチ動作
用ＩＣ８６１は、例えば、「７Ｗ７４」で構成すること
ができる。

【００５６】スイッチ８６２は、スライドタッチスイッ
チ又は回転式スイッチ等で構成してもよい。スイッチ８
６２を１回動作させて、Ｑバーが「１」になると、ラン
プ８７０に電流が流れる。この状態では、トランジスタ
８９３は動作しないので、ランプ８７０は、抵抗８６６
に電流が流れることにより、比較的弱い明るさで光る。
メロディーＩＣ８８０がメロディー音を発生させるため
の駆動信号を記憶している。メロディーＩＣ８８０は入
力端子８８０ａに入力される入力信号が「１」であると
き、すなわち、入力端子８８０ａがプラス側８８９に導
通されたとき、出力端子８８０ｂからブザー駆動信号を
出力するように構成されている。発振回路８９２がラン
プ８７０に接続されている。入力端子８８０ａがプラス
側８８９に導通されたとき、発振回路８９２が動作し、
同時に、トランジスタ８９３が動作することにより、ラ
ンプ８７０は強く光って点滅する。

【００５７】図２４に示す回路のＡＮＤ回路は、例え
ば、「７４ＨＣ０８ＡＦ」で構成することができ、ＮＡ
ＮＤ回路は、例えば、「７４ＨＣ００ＡＦ」で構成する
ことができる。回路の構成を変えることにより、第２の
検知接点部分８２８ａがマイナス側、すなわち、アース
側８８８になり、第１の検知接点部分８２６ａがプラス
側８８９となるように電子回路を構成してもよい。図２
４に示すように、点滴漏れ検知警報装置８００が作動し
ていない状態では、第１の検知接点部分８２６ａはアー
ス側８８８と導通しており、第２の検知接点部分８２８
ａはプラス側８８９となることができるようになってい
る。従って、第１の検知接点部分８２６ａと第２の検知
接点部分８２８ａが導通していない状態では、メロディ
ーＩＣ８８０の入力端子８８０ａには、入力信号「０」
が入るので、メロディーＩＣ８８０は動作しない。ま
た、この状態では、発振回路８９２及びトランジスタ８
９３も動作しない。

【００５８】スイッチ８６２を１回動作させて、Ｑバー
の出力信号が「１」になっている状態において、第２の
検知接点部分８２８ａが第１の検知接点部分８２６ａと
導通すると、第１の検知接点部分８２６ａはプラス側８
８９と導通する。従って、メロディーＩＣ８８０の入力
端子８８０ａに入力される入力信号が「１」になるの
で、メロディーＩＣ８８０は出力端子８８０ｂからブザ
ー駆動信号を出力する。このブザー駆動信号により、ピ
エゾエレクトリック（圧電）ブザー８５６は、メロディ
ーＩＣ８８０に記憶されているメロディー音を発する。
このメロディー音が点滴漏れ検知警報装置８００の警報
となる。また、この状態で、発振回路８９２及びトラン
ジスタ８９３も動作し、ランプ８７０は点滅する。トラ
ンジスタ８９３を設けることにより、ランプ８７０の明
るさを、トランジスタ８９３は動作しない状態でのラン
プ８７０の明るさより、もっと明るくすることができ
る。発振回路８９２を設けることにより、ランプ８７０
を一定の周期で点滅させることができる。発振回路８９
２を設けないで、ランプ８７０を発光したままで維持す
るように構成することもできる。

【００５９】ブザー８５６がメロディー音が発し、ラン
プ８７０が点滅動作しているときに、作動設定停止スイ
ッチ８６２を更に１回動作させると、Ｑバーの出力信号
が「０」になる。その結果、ブザー８５６の作動を停止
させ、ランプ８７０の点滅動作を中止させることができ
る。図２５を参照すると、警報音を発生する本発明の点
滴漏れ検知警報装置においては、メロディーＩＣ８８０
の代わりに、ブザー発振回路８９５がブザー８５６に接
続されている。図２５に示す回路の他の回路素子の構成
及び配線は、図２４に示す回路素子の構成及び配線と同
様である。第２の検知接点部分８２８ａが第１の検知接
点部分８２６ａと導通すると、第１の検知接点部分８２
６ａはプラス側８８９と導通する。従って、ブザー発振
回路８９２が動作して、ブザー８５６は断続的に警報音
を発する。また、この状態で、ブザー発振回路８９２及
びトランジスタ８９３も動作し、ランプ８７０は点滅す
る。

【００６０】（１０−３）第８の実施の形態の使用方法
及び作動 次に、本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施の形
態の使用方法及び作動について説明する。図１８に示す
状態と同様に、点滴台を患者の近くに配置する。点滴用
薬品を収容した点滴用薬品容器を点滴台にかける。図２
６から図２９を参照すると、チューブ８１５が点滴用薬
品容器に連結されている。点滴調節バルブ８１６がチュ
ーブ８１５の中間部分に取付けられている。点滴針８１
７がチューブ８１５の末端部分に取付けられている。点
滴針８１７を患者の腕８１８の血管８１９に挿入させ
る。

【００６１】本体ケース８２２を患者の腕８１８に接着
固定するときには、本体ケース８２２の下面８３０に貼
り付けられている両面テープ９１０の保護テープ、すな
わち、第２の保護テープの２つの部分９１８ａ及び９１
８ｂを剥がす。次に、第１の検知接点部分８２６ａ及び
第２の検知接点部分８２８ａが点滴針８１７の先端部の
挿入箇所の近くにあるように位置決めして、本体ケース
８２２の下面８３０を患者の腕８１８の皮膚表面に載せ
て、本体ケース８２２の下面８３０を患者の腕８１８の
皮膚表面に接着固定する。次に、スイッチ８６２を１回
動作させて、ランプ８７０が比較的弱い明るさで光るの
を確認する。この確認動作は、本体ケース８２２の下面
８３０を患者の腕８１８の皮膚表面に接着固定する前に
行うこともできる。

【００６２】ここで、図２６に示すように、最初に点滴
漏れ検知警報装置８００を患者の腕８１８に接着固定し
た状態では、第１の検知接点部分８２６ａ及び第２の検
知接点部分８２８ａと患者の腕８１８の皮膚表面との間
に、初期隙間ＨＳＴＡが存在する。次に、図２７に示す
ように、調整ねじ８４０を右に回すことにより、第１の
検知部材８２６の第１の検知接点部分８２６ａと、第２
の検知部材８２８の第２の検知接点部分８２８ａとを、
の患者の腕８１８の皮膚表面に軽く接触させる。このよ
うな状態で、ブザー８５６は鳴り、ランプ８７０は点滅
する。これにより、点滴漏れ検知警報装置８００が正常
に作動できることを確認する。次に、図２８に示すよう
に、調整ねじ８４０を左に回すことにより、第１の検知
部材８２６の第１の検知接点部分８２６ａと、第２の検
知部材８２８の第２の検知接点部分８２８ａとを、それ
ぞれの弾性力により戻して、患者の腕８１８の皮膚表面
から離す。このような状態では、ブザー８５６は鳴り止
み、ランプ８７０は弱く光っている状態になる。

【００６３】このときに、第１の検知接点部分８２６ａ
及び第２の検知接点部分８２８ａと患者の腕８１８の皮
膚表面との間に、設定隙間ＨＳＥＴを設ける。この設定
隙間ＨＳＥＴは、点滴漏れ検知警報装置８００が作動可
能になっている作動準備完了状態における検知接点部分
と皮膚表面との間にある隙間である。設定隙間ＨＳＥＴ
は、０．５ミリメートルから５ミリメートルの範囲内に
あるのが好ましく、１ミリメートルから２ミリメートル
の範囲内にあるのが更に好ましい。患者の腕８１８の皮
膚表面が乾燥している場合、或いは、皮膚に凹凸がある
などの理由により、第１の検知接点部分８２６ａ及び第
２の検知接点部分８２８ａとの導通を取りにくい場合に
は、導電性材料の導通用チップ９２０を用いるのがよ
い。

【００６４】導通用チップ９２０は、図３１に示すよう
に、直径が１０ミリメートルから５０ミリメートルの円
形のものであるのが好ましい。導通用チップ９２０は、
図３２に示すように、一辺が１０ミリメートルから５０
ミリメートルの正方形又は長方形のものであってもよ
い。導通用チップ９２０に用いる導電性材料としては、
銀紙９２２が好ましい。この導電性材料は、金又はステ
ンレス鋼等の金属のシート材料であってもよい。本発明
においては、導通用チップ９２０は、少なくとも一方の
面が導電性を有するように構成されている。粘着剤部分
９２４を導通用チップの一方の面に設ける。一方の面の
みが導電性を有する導通用チップ９２０においては、導
電性を有していない方の面に粘着剤部分９２４を設け
る。

【００６５】粘着剤部分９２４の形成は、両面テープの
一方の粘着面を銀紙９２２に貼りつけることによって行
うこともできるし、或いは、銀紙９２２に、例えば、液
体可塑剤成分及び固体糊剤成分を含む感圧性接着剤等の
が粘着剤を塗布することによって行うこともできる。粘
着剤部分９２４を設けることにより、患者の腕８１８の
点滴針８１７の挿入箇所の近くの皮膚表面に、導通用チ
ップを確実に貼り付けることができる。複数のチップ開
孔部９２６が導通用チップ９２０に設けられている。チ
ップ開孔部９２６は、銀紙９２２及び粘着剤部分９２４
の両方を同じ箇所において貫通するように形成されてい
る。チップ開孔部９２６の直径は、例えば、約０．５〜
１．０ミリメートルである。導通用チップ９２０の面積
の中でチップ開孔部９２６の占める面積、すなわち、導
通用チップ９２０のチップ開孔部９２６の開孔率は、約
１％から約３０％であるのが好ましい。

【００６６】導通用チップ９２０のチップ開孔部９２６
の開孔率がこの範囲内にあれば、第１の検知接点部分８
２６ａと第２の検知接点部分８２８ａとの間の導通の感
度を向上させることができる。同時に、チップ開孔部９
２６を設けたことにより、導通用チップ９２０を貼り付
けた患者の皮膚表面の通気性を確保して、患者の皮膚表
面が腫れたり、かぶれたりするのを効果的に阻止するこ
とができる。本発明の導通用チップは、身体の部分の変
化を検知する種々の検知機器の端子を導通させるために
応用することができる。点滴注射を行っているときに、
何らかの理由によって点滴注射針が患者の血管からずれ
て、薬品及び又は血液等が患者の皮下にたまることがあ
りうる。このような薬品及び又は血液の点滴漏れが発生
すると、図２９に示すように、患者の腕８１８の点滴針
８１７を挿入した部分付近に腫れ９３０を生ずる。

【００６７】すなわち、点滴の異常が発生したならば、
患者の腕８１８の点滴針８１７を挿入させた部分付近の
横断面積は大きく膨張する。本発明の点滴漏れ検知警報
装置８００は、この腫れ９３０を検知することによっ
て、点滴の異常発生を検出し、ブザー８５６による警報
音を発し、ランプを点滅させる。この警報音及びランプ
の点滅により、点滴漏れが発生していることを、点滴を
受けている患者本人、又はその近くにいる者に知らせる
ことができる。医者或いは看護人はブザー８５６による
警報を聞き、ランプの点滅を確認すると、作動設定停止
スイッチ８６２を用いて点滴漏れ検知警報装置８００の
警報の作動を止めて、点滴漏れに対する適切な処置を行
う。このとき、警報音が鳴ってから、点滴漏れの処置を
行うまでの間、すなわち、医師又は看護婦が患者のいる
所に来るまでの間、患者本人又は患者の周囲にいる者は
点滴調節バルブ８１６を操作して、点滴の供給を中止さ
せ、医師又は看護婦の処置を待つことができる。

【００６８】以上のように、本発明の点滴漏れ検知警報
装置によれば、医療処置の際に点滴注射の漏れが発生し
た場合に、その点滴漏れを迅速に検知し、圧電ブザー等
によって警報を発し、同時に、ランプによって光を発
し、点滴を受けている本人、医者、看護人或いは周囲に
いる他の患者に点滴処置の異常発生を知らせることがで
きる。本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施の形
態の構成では、点滴処置の異常発生の場合に、音と光を
同時に発することができるので、極めて迅速に、かつ確
実に、点滴を受けている本人、医者等に点滴処置の異常
発生を知らせることができる。

【００６９】

【発明の効果】本発明は、以上説明したように、点滴漏
れ検知警報装置において、上記のような構成としたの
で、以下に記載する効果を有する。 （１）本発明の点滴漏れ検知警報装置は、患者への取付
けが簡単である。 （２）本発明の点滴漏れ検知警報装置は、患者の点滴針
をさした部分或いはその付近を圧迫するおそれがない。 （３）点滴漏れが起こった場合においても、点滴漏れ検
知警報装置により患者の点滴針をさした部分或いはその
付近を圧迫することがないような安全装置を備えた点滴
漏れ検知警報装置を実現することができる。 （４）点滴漏れの検知及び警報発生の作動の信頼性が高
い点滴漏れ検知装置を提供することができる。 （５）医者及び看護婦等は、点滴処置の異常の発生を、
耳と目の両方で確認することがきる。 （６）薬剤供給機器及び検知機器を患者に確実に貼り付
けることができ、しかも、患者の皮膚に悪い影響を及ぼ
すことがない検知機器又は薬剤供給機器を貼り付けるた
めの両面テープを提供することができる。 （７）身体の部分の変化を検知する種々の検知機器の端
子を導通させるために応用することができる導通用チッ
プを提供することにある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の
形態の側面図である。

【図２】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の
形態の正面図である。

【図３】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の
形態の背面図である。

【図４】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の
形態の底面図である。

【図５】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の
形態の上面図である。

【図６】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第２の実施の
形態の断面図である。

【図７】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第３の実施の
形態の斜視図である。

【図８】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の
形態のメロディーを発生する回路の概略回路図である。

【図９】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施の
形態の音を発生する回路の概略回路図である。

【図１０】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第４の実施
の形態の側面図である。

【図１１】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第４の実施
の形態の平面図である。

【図１２】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第４の実施
の形態の検知部材の部分の断面図である。

【図１３】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第５の実施
の形態の検知部材の部分の断面図である。

【図１４】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第６の実施
の形態の側面図である。

【図１５】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第６の実施
の形態の底面図である。

【図１６】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第７の実施
の形態の側面図である。

【図１７】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第７の実施
の形態の底面図である。

【図１８】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第１の実施
の形態を患者の腕に取付けた状態を示す概略斜視図であ
る。

【図１９】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態の側面図である。

【図２０】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態の上面図である。

【図２１】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態の底面図である。

【図２２】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態の正面図である。

【図２３】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態の背面図である。

【図２４】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態のランプが点滅し、メロディーを発生する回路の
概略回路図である。

【図２５】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態のランプが点滅し、音を発生する回路の概略回路
図である。

【図２６】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態を患者の腕に取付けた状態を示す概略側面図であ
る。

【図２７】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態を患者の腕に取付け、検知部材を調節している状
態を示す概略側面図である。

【図２８】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態を患者の腕に取付け、検知部材を設定した状態を
示す概略側面図である。

【図２９】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態を患者の腕に取付け、腕が腫れて、検知部材が作
動する状態を示す概略側面図である。

【図３０】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態に用いる両面テープの平面図である。

【図３１】本発明の点滴漏れ検知警報装置の第８の実施
の形態に用いる両面テープの側面図である。

【図３２】図３２の（ａ）は、本発明の点滴漏れ検知警
報装置の第８の実施の形態に用いる円形導通用チップの
平面図であり、図３２の（ｂ）は、この円形導通用チッ
プの断面図である。

【図３３】図３３の（ａ）は、本発明の点滴漏れ検知警
報装置の第８の実施の形態に用いる矩形導通用チップの
平面図であり、図３３の（ｂ）は、この矩形導通用チッ
プの断面図である。

【符号の説明】

１３ 点滴台 １４ 点滴用薬品容器 １５ チューブ １６ 点滴調節バルブ １７ 点滴針 １８ 腕 ２０ 点滴漏れ検知警報装置 ２２ 本体ケース ２４ 本体ケース装着部材 ２６ 第１の検知部材 ２８ 第２の検知部材 ３０ 警報出力部材 ３６ 締めつけばね ４０ 調整ねじ ５５ 電池 ５６ ブザー ６０ 電子回路 ６２ スイッチ ７０ カバー ８０ メロディーＩＣ ８２ 検知入力端子 ９０ スイッチ １１０ 点滴漏れ検知警報装置 １１２ 本体ケース １１４ 本体ケース装着部材 １１８ 締めつけばね １３０ 点滴漏れ検知警報装置 １３２ ベルト ２２０ 点滴漏れ検知警報装置 ２２２ 本体ケース ２２４ 本体ケース装着部材 ２２６ 検知支持部材 ２２８ 検知部材 ２３０ 警報出力部材 ２４２ 高さ調整ねじ ２５０ 安全装置用スプリング ２７０ スイッチ接点取付用端子 ２７２ 第１スイッチ接点 ２７４ 第２スイッチ接点 ３２２ 本体ケース ３２４ 本体ケース装着部材 ３２６ 第１の検知部材 ３２８ 第２の検知部材 ３４０ 調整ねじ ４２２ 本体ケース ４２４ 本体ケース装着部材 ４２６ 第１の検知部材 ４２８ 第２の検知部材 ４４０ 調整ねじ ８００ 点滴漏れ検知警報装置 ８１５ チューブ ８１６ 点滴調節バルブ ８１７ 点滴針 ８１８ 腕 ８１９ 血管 ８２２ 本体ケース ８２６ 第１の検知部材 ８２６ａ 第１の検知接点部分 ８２８ 第２の検知部材 ８２８ａ 第２の検知接点部分 ８３０ 本体ケースの下面 ８３２ 突起部 ８３４ 溝部 ８４０ 調整ねじ ８５０ 警報作動装置部分 ８５２ 電子回路 ８５５ 電池 ８５６ ブザー ８６１ スイッチ動作用ＩＣ ８６２ 作動設定停止スイッチ ８７０ ランプ ８８０ メロディーＩＣ ８９２ 発振回路 ９１０ 両面テープ ９１４ ベース部分 ９１５ 粘着剤部分 ９１６ａ、９１６ｂ 第１の保護テープの部分 ９１７ 粘着剤部分 ９１８ａ、９１８ｂ 第２の保護テープの部分 ９２０ 導通用チップ ９２２ 銀紙 ９２６ チップ開孔部 ９３０ 腫れ

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 構成部品を配置するための本体ケース
   （２２）と、 前記本体ケース（２２）を患者に装着させるための、前
   記本体ケース（２２）に取付けられた本体ケース装着部
   材（２４）と、 導電性を有しかつ前記本体ケース（２２）に取付けら
   れ、前記本体ケース装着部材（２４）による装着保持力
   がかかる方向の面と異なる方向に延びた第１の検知部材
   （２６）と、 導電性を有しかつ前記本体ケース（２２）に取付けら
   れ、前記本体ケース装着部材（２４）による装着保持力
   がかかる方向の面と異なる方向に延びた第２の検知部材
   （２８）と、 前記第１の検知部材（２６）と前記第２の検知部材（２
   ８）とが導通されたときに警報を発する警報出力部材
   （３０）と、を有することを特徴とする点滴漏れ検知警
   報装置。
2. 【請求項２】 構成部品を配置するための本体ケース
   （４２２）と、 前記本体ケース（４２２）を患者に装着させるための、
   前記本体ケース（４２２）に取付けられた本体ケース装
   着部材（４２４）と、 導電性を有しかつ前記本体ケース（４２２）に取付けら
   れた第１の検知部材（４２６）と、 導電性を有しかつ前記本体ケース（４２２）に取付けら
   れ、前記本体ケース装着部材（４２４）による装着保持
   力がかかる方向の面と異なる方向に延びた第２の検知部
   材（４２８）と、 前記第１の検知部材（４２６）と前記第２の検知部材
   （４２８）とが導通されたときに警報を発する警報出力
   部材と、を有することを特徴とする点滴漏れ検知警報装
   置。
3. 【請求項３】 前記第１の検知部材（２６）及び又は
   前記第２の検知部材（２８）は弾性材料で構成されてい
   ることを特徴とする、請求項１又は請求項２に記載の点
   滴漏れ検知警報装置。
4. 【請求項４】 構成部品を配置するための本体ケース
   （２２２）と、 前記本体ケース（２２２）を患者に装着させるための、
   前記本体ケース（２２２）に取付けられた本体ケース装
   着部材（２２４）と、 前記本体ケース（２２２）に取付けられ、前記本体ケー
   ス装着部材（２２４）による装着保持力がかかる方向の
   面と異なる方向に延びた検知支持部材（２２６）と、 前記検知支持部材（２２６）に取付けられかつ少なくと
   も１つの検知端子を有し、該検知端子に圧力が加えられ
   たとき又は前記検知端子間が導通したときに検知出力信
   号を出力する検知部材（２２８）と、 前記検知部材（２２８）の出力する検知出力信号に基づ
   いて警報を発する警報出力部材（２３０）と、を有する
   ことを特徴とする点滴漏れ検知警報装置。
5. 【請求項５】 前記検知部材（２２８）を、前記検知
   支持部材（２２６）から遠ざかる方向に向かって付勢す
   るばね部材（２５０）を有することを特徴とする、請求
   項４に記載の点滴漏れ検知警報装置。
6. 【請求項６】 前記本体ケース装着部材（２４、２２
   ４）は、互いに近づく方向に付勢されている複数の締め
   つけ部分を有することを特徴とする、請求項１から請求
   項５のいずれか１項に記載の点滴漏れ検知警報装置。
7. 【請求項７】 構成部品を配置するための本体ケース
   （８２２）と、 前記本体ケース（８２２）を患者に接着固定させるため
   の、前記本体ケース（８２２）に設けられた粘着剤部分
   と、 導電性を有しかつ前記本体ケース（８２２）に取付けら
   れた第１の検知部材（８２６）と、 導電性を有しかつ前記本体ケース（８２２）に取付けら
   れた第２の検知部材（８２８）と、 前記第１の検知部材（８２６）と前記第２の検知部材
   （８２８）とが導通されたときに警報を発する警報出力
   部材（８５６）と、を有することを特徴とする点滴漏れ
   検知警報装置。
8. 【請求項８】 前記警報出力部材（８５６）を作動可
   能な状態にし、及び、その作動を停止させるための作動
   設定停止スイッチ（８６２）を更に備えていることを特
   徴とする、請求項７に記載の点滴漏れ検知警報装置。
9. 【請求項９】 前記第１の検知部材（８２６）と前記
   第２の検知部材（８２８）とが導通されたときに作動す
   るランプ（８７０）を更に備えていることを特徴とす
   る、請求項７又は請求項８に記載の点滴漏れ検知警報装
   置。
10. 【請求項１０】 前記ランプ（８７０）は、前記警報
    出力部材（８５６）が作動可能な状態にあるときに弱く
    発光し、前記警報出力部材（８５６）が作動していると
    きに強く発光するように構成されていることを特徴とす
    る、請求項９に記載の点滴漏れ検知警報装置。
11. 【請求項１１】 前記粘着剤部分を設けるための前記
    本体ケース（８２２）の部分（８３０）は、複数の突起
    部（８３２）と複数の溝部（８３４）を有することを特
    徴とする、請求項７から請求項１０のいずれか１項に記
    載の点滴漏れ検知警報装置。
12. 【請求項１２】 両方の面に粘着剤が設けられ、かつ、
    複数の開孔部（９１２）が設けられていることを特徴と
    する、検知機器又は薬剤供給機器を貼り付けるための両
    面テープ。
13. 【請求項１３】 前記粘着剤は液体可塑剤成分及び固体
    糊剤成分を含む感圧性接着剤であることを特徴とする、
    請求項１２に記載の検知機器又は薬剤供給機器を貼り付
    けるための両面テープ。
14. 【請求項１４】 前記複数の開孔部（９１２）の開孔率
    が、約１％から約５０％であることを特徴とする、請求
    項１２又は請求項１３に記載の検知機器又は薬剤供給機
    器を貼り付けるための両面テープ。
15. 【請求項１５】 少なくとも一方の面が導電性を有
    し、他方の面に粘着剤部分（９２４）が設けられ、か
    つ、複数のチップ開孔部（９２６）を備えていることを
    特徴とする、検知機器の端子を導通させるための導通用
    チップ。
16. 【請求項１６】 前記チップ開孔部（９２６）の開孔
    率が、約１％から約３０％であることを特徴とする、請
    求項１５に記載の導通用チップ。