JPH10298501A

JPH10298501A - スキーワックス

Info

Publication number: JPH10298501A
Application number: JP12147397A
Authority: JP
Inventors: Yasuyuki Sakata; 泰之阪田; Takashi Mizoguchi; 隆溝口
Original assignee: COSMO SOGO KENKYUSHO KK; Cosmo Oil Co Ltd
Current assignee: COSMO SOGO KENKYUSHO KK; Cosmo Oil Co Ltd
Priority date: 1997-04-25
Filing date: 1997-04-25
Publication date: 1998-11-10

Abstract

(57)【要約】【課題】特定の雪温条件に対して特に高い滑走性を示
すスキーワックスを提供する。【解決手段】（Ａ）融点が５０〜７０℃のパラフィ
ン、及び（Ｂ）軟化点が４０〜８０℃のシクロペンタジ
エン系石油樹脂を含有させ、又は（Ａ）融点が５０〜７
０℃のパラフィン、及び（Ｂ）軟化点が１５０〜２００
℃のシクロペンタジエン系石油樹脂を含有させ、あるい
は（Ａ）融点が５０〜７０℃のパラフィン、及び（Ｂ）
軟化点が８０℃を超えかつ１５０℃未満であるシクロペ
ンタジエン系石油樹脂を含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、スキーワックスに
関する。さらに詳しくは、シクロペンタジエン系石油樹
脂を含有するもので、スキー板の滑走面に塗布すること
により優れた滑走性を実現し得るスキーワックスで、特
定の雪温条件で、特に優れた滑走性を実現し得るスキー
ワックスに関する。

【０００２】

【従来の技術】元来、スキーワックスは、スキー板の滑
走面に塗布することにより、滑走性を向上させるものと
して用いられている。例えば、スキーのアルペン競技な
どでは、滑走時間の短縮を極限まで追求するためのスキ
ーワックスの使用は必要不可欠のものであり、またその
選定に当っては細心の注意が払われる。一方、一般スキ
ーヤーにとっては、滑走性向上による快適性、技術向上
のためのスキーワックスが塗布され、そのスキーワック
スの形態も古くから見受けられるアイロンなどの熱源に
よりスキーワックスを溶融させてスキー滑走面に塗布延
伸させる固体状のものから、半固体状の生塗りタイプの
もの、さらには液体状、ペーパーシート状のものまで多
種多様であり、使用する側の要求に合わせ、作業性、塗
布性など簡便化されてきている。従来、固体状スキーワ
ックスとしては、主に脂肪族炭化水素類のパラフィンワ
ックスが用いられているが、このパラフィンワックスは
使用温度、雪質などの条件により使い分けが必要であ
り、競技などではスタート直前まで、その選定に注意を
払っている。また、パラフィンワックスは耐久性に乏し
く、使用条件によっては数百メートル程度滑走するだけ
で剥離し、失われる。競技時間の短い競技、例えば、ア
ルペン競技などでは、スタート時の雪温で最も高い滑走
性を示すワックスを選択すること、つまり、特定の温度
で高い滑走性を示すワックスが必要である。一方、競技
時間の長い競技、例えば、クロスカントリーや、ノルデ
ィック競技や、１日中スキーをするレジャースキーなど
では、雪温変化が大きくなるため、広範囲の雪温で高い
滑走性を示すワックスが必要である。このことから、種
々の滑走条件（雪温・雪質）に対応できるスキーワック
スは欠かせないものになっている。

【０００３】そこで、近年、パラフィンワックスに種々
の化合物を配合した、あるいはパラフィンに代わる化合
物によるスキーワックスの検討が行われており、特開平
１−２９４７８３号公報、特開平３−１５７４９４号公
報、あるいは特開平４−２１１６２１号公報などに種々
提案されている。しかしながら、これらはパラフィンワ
ックスの有する問題点を改善できても、スキーワックス
として必要とされる性能を十分に満足させるものではな
い。例えば特開平１−２９４７８３号公報では、パラフ
ィンにガリウム又は二硫化モリブデンを配合し、あるい
はこれにさらに周期律表の第ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ族の金
属との合金を配合することにより、滑走性、耐久性、使
用条件などの改善を図っているが、反面配合した黒色の
無機化合物が衣服などに付着すると落ちないという問題
や、あるいは溶融塗布時、無機化合物の遊離が生じる問
題などの新たな実用上の問題が起きる。また、特開平３
−１５７４９４、特開平４−２１１６２１に提案されて
いる、パラフィンワックスにフッ素化合物を配合したも
のや、他には、パラフィンワックスに代わる化合物とし
て提案されているシリコン、フッ素系化合物を用いたス
キーワックスなどは極めて高価であり、経済性の面で不
利である。

【０００４】本発明者らは、先に特開平８−２０７４７
にて、パラフィンに特定のシクロペンタジエン系石油樹
脂を加え、耐久性を兼ね備えた固体状のスキーワックス
を提案している。しかし、種々の滑走条件（雪温・雪
質）に応じたワックスの処方設計がしにくいという欠点
があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明らは、上記従来
技術の状況に鑑みてなされたものであり、優れた滑走性
能を有し、かつ、種々の滑走条件に対応可能なスキーワ
ックスを提供することを目的とする。特に、雪温条件の
変化に対応可能なスキーワックスを提供することを目的
とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決し、種々の滑走条件に対応するスキーワックスを
開発するために鋭意検討を行った結果、特定のパラフィ
ンと軟化点を制御した特定のシクロペンタジエン系石油
樹脂の組合せが、その目的を満足し得ることを見い出
し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明は、（Ａ）融点が５０〜７０℃のパラフ
ィン、及び（Ｂ）シクロペンタジエン類の重合物、ある
いはシクロペンタジエン類とα−オレフィン類及びモノ
ビニル芳香族炭化水素類のうちの１つもしくは２つ以上
との共重合物、あるいはそれらの水素化物、あるいはそ
れらの混合物であるシクロペンタジエン系石油樹脂であ
って、軟化点が４０〜８０℃であるものから成ることを
特徴とするスキーワックス、または、（Ａ）融点が５０
〜７０℃のパラフィン、及び（Ｂ）シクロペンタジエン
類の重合物、あるいはシクロペンタジエン類とα−オレ
フィン類及びモノビニル芳香族炭化水素類のうちの１つ
もしくは２つ以上との共重合物、あるいはそれらの水素
化物、あるいはそれらの混合物であるシクロペンタジエ
ン系石油樹脂であって、軟化点が１５０〜２００℃であ
るものから成ることを特徴とするスキーワックス、また
は（Ａ）融点が５０〜７０℃のパラフィン、及び（Ｂ）
シクロペンタジエン類の重合物、あるいはシクロペンタ
ジエン類とα−オレフィン類及びモノビニル芳香族炭化
水素類のうちの１つもしくは２つ以上との共重合物、あ
るいはそれらの水素化物、あるいはそれらの混合物であ
るシクロペンタジエン系石油樹脂であって、軟化点が８
０℃を超えかつ１５０℃未満であるものから成ることを
特徴とするスキーワックスを提供するものである。以
下、本発明を詳細に説明する。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明に用いられる（Ａ）成分の
パラフィンは、融点が５０〜７０℃のものであり、好ま
しくは５６〜６６℃のものである。この範囲よりも融点
が低いとワックスの滑走性能が低下する。また、上記範
囲よりも融点が高いと、雪温条件の変化に対する対応が
しにくくなるか、または、ワックスのスキーソールへの
塗布温度が高くなり、スキーソールを痛める可能性があ
る。ここで言うパラフィンとは、直鎖、分岐鎖あるいは
環状の脂肪族炭化水素類の１種または２種以上の混合物
であり、好ましくは基本骨格がＣ_nＨ_2n+2の一般式で表
される鎖状の脂肪族炭化水素類の１種または２種以上の
混合物である。

【０００８】本発明のスキーワックスに使用される
（Ｂ）成分のシクロペンタジエン系石油樹脂は、シクロ
ペンタジエン類の重合物、あるいはシクロペンタジエン
類とα−オレフィン類、モノビニル芳香族炭化水素類の
うちの１つもしくは２つ以上との共重合物、あるいはそ
れらの水素化物、あるいはそれらの混合物であり、軟化
点が４０〜８０℃、好ましくは５０〜７０℃のものは、
雪温が０〜−３℃の時に優れた滑走性を示し、軟化点が
１５０〜２００℃、好ましくは１６０〜１８５℃のもの
は、雪温が−３〜−２０℃の時に優れた滑走性を示し、
−４〜−１２℃の時に、特に優れた滑走性を示す。軟化
点が４０℃より低い時は、滑走性が低くなる。軟化点が
２００℃より高い時は、スキー板にワックスを塗布した
後の滑走面の仕上げがしにくくなる、または、パラフィ
ン成分に溶解しにくくなるなどのハンドリング上の問題
が生じる。軟化点が８０を超えかつ１５０℃未満の時
は、０〜−３℃の雪温条件下では、本発明の雪温０〜−
３℃用スキーワックスに比べると、滑走性は低くなり、
また、−３〜−２０℃の雪温条件下では、本発明の−３
〜−２０℃用スキーワックスに比べると、滑走性は低く
なるものの、０〜−３℃の雪温条件で、本発明の雪温−
３〜−２０℃用スキーワックスに比べると、滑走性は高
くなり、また、−３〜−２０℃の雪温条件下では、本発
明の雪温０〜−３℃用スキーワックスに比べると、滑走
性は高くなり、さらに、石油樹脂を配合していないスキ
ーワックスに比べると、全温度範囲で滑走性は高くなる
ため、使用雪温が広範囲に亘るとき、つまり、雪温変化
が大きい条件下で、平均して高い滑走性を示す。上記シ
クロペンタジエン類には、純度の高いジシクロペンタジ
エンを分解蒸留して得たシクロペンタジエン留分、シク
ロペンタジエンの多量体、またはそれらのアルキル置換
体、あるいはそれらの混合物、例えば、シクロペンタジ
エンの２〜６量体、メチルシクロペンタジエンも用いる
ことができる。また、工業的には、ナフサなどのスチー
ムクラッキングにより得られるシクロペンタジエン類を
約５０質量％以上含むシクロペンタジエン留分（ＣＰＤ
留分）を用いることができる。また、ＣＰＤ留分中には
これら脂環式ジエンと共重合可能なオレフィン性単量体
を含み得る。例えば、オレフィン性単量体としてイソプ
レン、ピペリレンあるいはブタジエンなどの脂肪族ジオ
レフィンやシクロペンテンなどの脂環式オレフィンなど
が挙げられる。これらのオレフィン類の濃度は低い方が
好ましいが、シクロペンタジエン類当たり約１０質量％
以下であれば許容される。

【０００９】シクロペンタジエン類との重合原料である
α−オレフィン類としては、炭素数４〜１４のα−オレ
フィン、特に炭素数４〜１２のα−オレフィンが好まし
く、モノビニル芳香族炭化水素としては、スチレン、ｏ
−ビニルトルエン、ｍ−ビニルトルエン、ｐ−ビニルト
ルエン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレンなど
が好ましく、その純度は高い方がよいが、重合性の二重
結合を持つ不純物の含有量が１０質量％以内であれば許
容される。工業的にはナフサなどのスチームクラッキン
グより得られるいわゆるＣ９留分を用いることが有利で
ある。

【００１０】このシクロペンタジエン系石油樹脂は、シ
クロペンタジエン類を重合するか、又はシクロペンタジ
エン類とα−オレフィン類及びモノビニル芳香族炭化水
素類のうちの１つもしくは２以上を共重合することによ
り、あるいはそれらを水素化することにより得ることが
できる。シクロペンタジエン系石油樹脂を得る重合又は
共重合方法の一つとして、下記の方法が挙げられる。ま
ず、これらのシクロペンタジエン類、又はシクロペンタ
ジエン類とα−オレフィン類及びモノビニル芳香族炭化
水素類のうち１つもしくは２つ以上を溶媒の存在下若し
くは不存在下に、好ましくは窒素ガスなどの不活性ガス
雰囲気下で約１６０〜３００℃、好ましくは約１８０〜
２８０℃の温度範囲で約０．１〜１０時間、好ましくは
約０．５〜６時間原料系を液相に保持し得る圧力下で熱
重合若しくは熱共重合する。次いで、該重合液から常圧
下若しくは加圧下又は減圧下で原料中の不活性成分、未
反応原料さらに必要ならば溶媒を蒸留などの操作により
留去した後、必要に応じて引き続き第２段の重合を減圧
下約１６０〜２８０℃で、約０．５〜４時間行うことに
より所望のシクロペンタジエン系石油樹脂を得ることが
できる。その他、フリーデルクラフツ反応型触媒を用い
ても行える。

【００１１】水素化処理は、通常の方法で行うことがで
きる。例えば、ニッケル、パラジウムあるいは白金など
の水素化触媒を用い、溶媒の存在下あるいは不存在下約
７０〜３００℃、好ましくは約１００〜２５０℃の温度
範囲、水素圧約１０〜２００ｋｇ／ｃｍ²（Ｇ）、好ま
しくは約２０〜１２０ｋｇ／ｃｍ²（Ｇ）の圧力下で約
０．５〜２０時間、好ましくは約１〜１０時間水素化処
理すればよい。水素化処理後、触媒さらに必要ならば溶
媒を除去し、目的とする水素化されたシクロペンタジエ
ン系石油樹脂が得られる。

【００１２】なお、前記のシクロペンタジエン類の重合
物、あるいはシクロペンタジエン類とα−オレフィン類
及びモノビニル芳香族炭化水素類のうちの１つもしくは
２つ以上との共重合物、あるいはそれらの水素化物、あ
るいはそれらの混合物と言う表現は、該重合物、該重合
水素化物、該共重合物、該共重合水素化物のいずれか１
種単独でもよいし、これらの２種以上の混合物でもよい
ことを意味する。これらのシクロペンタジエン系石油樹
脂の中でも、水素化していないものは不飽和結合が残っ
ているために、長期間の放置などにより酸化、重合が起
こることが懸念される。これらの色、安定性などへの影
響を考えると、水素化物を用いることが好ましい。

【００１３】本発明のスキーワックス中のパラフィンと
シクロペンタジエン系石油樹脂の配合割合は、パラフィ
ンとシクロペンタジエン系石油樹脂の合計質量に対し
て、パラフィンが好ましくは９０〜９９質量％であり、
特に好ましくは９１〜９８質量％であり、シクロペンタ
ジエン系石油樹脂が好ましくは１〜１０質量％であり、
特に好ましくは２〜９質量％である。

【００１４】本発明のスキーワックスは、上記のシクロ
ペンタジエン系石油樹脂を必須成分として含有するもの
であるが、必要に応じてさらに種々の公知の添加剤を加
えて調製することができる。この種の添加剤としては、
例えばシリコン、フッ素系化合物などの潤滑剤、カーボ
ンなどの静電気防止剤、ジチオリン酸亜鉛などの酸化防
止剤、顔料、染料などの着色剤などが挙げられる。本発
明のスキーワックスは、アルペン競技のみでなく、スノ
ーボード用、ジャンプ用あるいはクロスカントリー用な
ど、雪上での滑走性に関して本質的に同等である各種競
技用ワックスとして用いることができる。

【００１５】

【作用】本発明のスキーワックスは、特定の融点を持つ
パラフィンと軟化点を制御した石油樹脂を混合すること
により、種々の滑走条件への適合を可能にする。

【００１６】

【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明する。なお、本発明は、これらの例によって何ら制
限されるものではない。

【００１７】（１）シクロペンタジエン系石油樹脂Ａの
製造ジシクロペンタジエン（東京化成製試薬、純度＞９５．
０％）を常圧蒸留装置に入れ、加熱を行い、ジシクロペ
ンタジエンの分解を行いながら、沸点が４０〜４２℃の
範囲になるように、蒸留を行う。このようにして得られ
たシクロペンタジエン留分４５０ｇ、１−デセン（東京
化成製試薬、純度＞９９．５％）２５０ｇ及びキシレン
７５０ｇを混合し、窒素ガス雰囲気下１８ｋｇ／ｃｍ²
（Ｇ）、２５０℃で５時間熱重合させた。重合液からキ
シレン及び未反応原料を最初加圧下、引き続き１ｍｍＨ
ｇの減圧下８０℃で留去し、シクロペンタジエン系石油
樹脂を得た。次に、このシクロペンタジエン系石油樹脂
４００ｇにニッケル系触媒を３質量％添加し、水素圧６
０ｇｋ／ｃｍ²（Ｇ）、反応温度２２０℃で５時間水素
化し、水素化シクロペンタジエン系石油樹脂を得た（以
下、石油樹脂Ａと記す）。軟化点は５６℃であった。

【００１８】（２）シクロペンタジエン系石油樹脂Ｂの
製造石油樹脂Ａの製造で用いたシクロペンタジエン留分３７
５ｇとスチレンモノマー１２５ｇとキシレン１０００ｇ
とを窒素雰囲気下１８Ｋｇ／ｃｍ²（Ｇ）、２６０℃で
３時間反応させた。反応液から原料中の不活性留分、未
反応原料および溶剤を最初加圧下、引き続き減圧下にお
いて２５２℃で留去した後、さらに５０Ｔｏｒｒ．の減
圧下で同温度で１時間保持し、シクロペンタジエン系縮
合体を留去しながら、第２段の重合を行った。釜残より
シクロペンタジエン−ビニル芳香族炭化水素熱共重合物
を４０１ｇ得た。Ｎ−１１１（日揮化学（株）、水素化
触媒）３ｗｔ％を加え、水素圧６０Ｋｇ／ｃｍ
²（Ｇ）、反応温度２２０℃で６時間水素化し、目的と
する水素化シクロペンタジエン−ビニル芳香族炭化水素
熱共重合物４０１ｇを得た（以下、石油樹脂Ｂと記
す）。石油樹脂Ｂの軟化点は１７５℃であった。

【００１９】（３）シクロペンタジエン系石油樹脂Ｃの
製造石油樹脂Ａの製造で用いたシクロペンタジエン留分４５
０ｇを溶媒のキシレン６００ｇに加え、窒素ガス雰囲気
下１８ｋｇ／ｃｍ²（Ｇ）、２６０℃で４時間熱重合し
た。重合液から原料中の不活性留分、未反応原料及び溶
媒を最初加圧下、引き続き減圧下において１６０℃で留
去した後、さらに５０Ｔｏｒｒ．の減圧下で同温度に３
時間保持し、第２段の重合を行い、シクロペンタジエン
系石油樹脂３８０ｇを得た。次いで、このシクロペンタ
ジエン系石油樹脂３８０ｇにニッケル系触媒を３質量％
添加し、水素圧６０ｋｇ／ｃｍ²（Ｇ）、反応温度２２
０℃で５時間水素化し、目的とする水素化シクロペンタ
ジエン系石油樹脂を得た。石油樹脂Ｃの軟化点は１２０
℃であった。

【００２０】（４）パラフィンｍｐ＝６０〜６２℃パラフィンは、和光純薬製のものを
用いた。

【００２１】（実施例１）融点が６０〜６２℃のパラフ
ィン９７ｇと石油樹脂Ａ３ｇからなるスキーワックス
を、下記に示す方法でワクシングし、条件１〜４で滑走
試験を行った。（実施例２）融点が６０〜６２℃のパラフィン９７ｇと
石油樹脂Ｂ３ｇからなるスキーワックスを、下記に示す
方法でワクシングし、条件１〜４で滑走試験を行った。（実施例３）融点が６０〜６２℃のパラフィン９７ｇと
石油樹脂Ｃ３ｇからなるスキーワックスを、下記に示す
方法でワクシングし、条件１〜４で滑走試験を行った。（実施例４）融点が６０〜６２℃のパラフィン９３ｇと
石油樹脂Ａ７ｇからなるスキーワックスを、下記に示す
方法でワクシングし、条件１で滑走試験を行った。（実施例５）融点が６０〜６２℃のパラフィン９３ｇと
石油樹脂Ｂ７ｇからなるスキーワックスを、下記に示す
方法でワクシングし、条件３で滑走試験を行った。（実施例６）融点が６０〜６２℃のパラフィン９３ｇと
石油樹脂Ｃ７ｇからなるスキーワックスを、下記に示す
方法でワクシングし、条件１および３で滑走試験を行っ
た。

【００２２】（比較例１）市販のスウィックス製スキー
ワックス、ＣＨ８を、下記に示す方法でワクシングし、
条件１〜４で滑走試験を行った。

【００２３】（１）ワクシング仕上げ済のスキー滑走面に加熱溶解させた実施例及び比
較例のスキーワックスを塗布し、アイロンにより均一に
延ばした。スキーを室温にて１２時間放置後、プラスチ
ックスクレパーにて塗装面が平滑になるよう、余分のス
キーワックスを削り落とし、さらにナイロンブラシにて
塗布面を仕上げた。このとき使用したスキー板は、全て
ロシニョール製ＤＵＡＬＴＥＣＧＥＮＥＲＡＴＩＯＮ
ＣＯＵＲＳＥＣＯＮＢＩ−ＲＳ、長さ２０１ｃｍで
ある。

【００２４】（２）評価方法滑走試験：上記のようにワクシングされたスキーを用
い、３名の滑走者が実際に以下に示す条件のテストコー
スを３００ｍ直滑降にて滑走し、速度が最も高くなるゴ
ール地点の速度を測定し、その平均にて滑走性能の評価
を行った。なお、雪温はゴール地点で、雪面表面から、
雪中へ２ｃｍの温度を測定した。条件１：雪質湿り雪、雪温０℃、平均斜度２０度条件２：雪質湿り雪、雪温 −２℃、平均斜度２０度条件３：雪質圧雪、雪温 −４℃、平均斜度２０度条件４：雪質圧雪、雪温 −８℃、平均斜度２０度

【００２５】

【表１】

【００２６】

【発明の効果】本発明のスキーワックスは、特定の軟化
点を有する石油樹脂を配合させることにより、特定の雪
温条件に対して特に高い滑走性を示す。従って、配合す
る石油樹脂の軟化点を制御することにより、種々の滑走
条件に対応可能である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）融点が５０〜７０℃のパラフィン、
及び（Ｂ）シクロペンタジエン類の重合物、あるいはシ
クロペンタジエン類とα−オレフィン類及びモノビニル
芳香族炭化水素類のうちの１つもしくは２つ以上との共
重合物、あるいはそれらの水素化物、あるいはそれらの
混合物であるシクロペンタジエン系石油樹脂であって、
軟化点が４０〜８０℃であるものから成ることを特徴と
するスキーワックス。
【請求項２】（Ａ）融点が５０〜７０℃のパラフィン、
及び（Ｂ）シクロペンタジエン類の重合物、あるいはシ
クロペンタジエン類とα−オレフィン類及びモノビニル
芳香族炭化水素類のうちの１つもしくは２つ以上との共
重合物、あるいはそれらの水素化物、あるいはそれらの
混合物であるシクロペンタジエン系石油樹脂であって、
軟化点が１５０〜２００℃であるものから成ることを特
徴とするスキーワックス。
【請求項３】（Ａ）融点が５０〜７０℃のパラフィン、
及び（Ｂ）シクロペンタジエン類の重合物、あるいはシ
クロペンタジエン類とα−オレフィン類及びモノビニル
芳香族炭化水素類のうちの１つもしくは２つ以上との共
重合物、あるいはそれらの水素化物、あるいはそれらの
混合物であるシクロペンタジエン系石油樹脂であって、
軟化点が８０℃を超えかつ１５０℃未満であるものから
成ることを特徴とするスキーワックス。