JPH10287576A - 末梢血流改善用エキス、末梢血流改善剤および機能性食品 - Google Patents
末梢血流改善用エキス、末梢血流改善剤および機能性食品Info
- Publication number
- JPH10287576A JPH10287576A JP9097713A JP9771397A JPH10287576A JP H10287576 A JPH10287576 A JP H10287576A JP 9097713 A JP9097713 A JP 9097713A JP 9771397 A JP9771397 A JP 9771397A JP H10287576 A JPH10287576 A JP H10287576A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- saffron
- extract
- improving
- peripheral blood
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 サフランまたはサフランの組織培養物よ
り溶媒抽出される末梢血流改善用エキス、該エキスを含
有する末梢血流改善剤および機能性食品。 【効果】 本発明のサフランまたはサフラン組織培養物
の溶媒抽出エキスは優れた末梢血流改善作用を有する。
このため、該溶媒抽出エキス、該溶媒抽出エキスを含有
する本発明の末梢血流改善剤または機能性食品を摂取す
ることにより、血流が改善され、末梢循環不全に関連す
る各種の疾患、例えば冷え症、手足のしびれ、糖尿病、
更年期障害、リウマチ、神経痛、静脈瘤、脳機能代謝不
全等の予防および治療に有用である。
り溶媒抽出される末梢血流改善用エキス、該エキスを含
有する末梢血流改善剤および機能性食品。 【効果】 本発明のサフランまたはサフラン組織培養物
の溶媒抽出エキスは優れた末梢血流改善作用を有する。
このため、該溶媒抽出エキス、該溶媒抽出エキスを含有
する本発明の末梢血流改善剤または機能性食品を摂取す
ることにより、血流が改善され、末梢循環不全に関連す
る各種の疾患、例えば冷え症、手足のしびれ、糖尿病、
更年期障害、リウマチ、神経痛、静脈瘤、脳機能代謝不
全等の予防および治療に有用である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、サフランまたはサ
フランの組織培養物より溶媒抽出される末梢血流改善用
エキス、該エキスを含有する末梢血流改善剤および機能
性食品に関する。
フランの組織培養物より溶媒抽出される末梢血流改善用
エキス、該エキスを含有する末梢血流改善剤および機能
性食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】サフランは、歴史的にその雌しべ部分が
香辛料として使用されてきた植物であり、また古くより
鎮痛、鎮静、生理痛、風邪などに民間療法薬として用い
られてきた。近年ではサフランの抽出エキスには、マウ
スによるアルコール誘発性学習・記憶障害の回復作用が
あること（BIOLOGICAL AND PHARMACEUTICAL BULLETIN 1
7, 217-221, 1994）、クロトンオイルによる皮膚癌化の
抑制作用があること（NUTRITION AND CANCER 16,67-72,
1991)、ＨＬ６０細胞の増殖抑制および分化誘導作用が
あること（ANTICANCER RESEARCH, 14, 1913-1918, 199
4) 、制癌剤シスプラチンの副作用を軽減する効果があ
ること（JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY, 31, 75-83, 1
991)等が報告されている。しかし現在までサフラン抽出
エキスの末梢血流改善作用に関する報告はされていな
い。一方、サフランのカルスまたは組織の誘導方法、ま
た培養方法について、多くの報告がある（特開昭６２−
２７５６１７号、特開昭６３−１６０５８０号、特開昭
６３−２６７２６１号、特開昭６３−２６７２７０号、
特開昭６４−４３１９８号、特開平１−１０１８１９
号、特開平１−１５３０８６号、特開平１−１４４９７
３号、特開平１−２１８５８３号、特開平１−２１８５
８４号、特公平６−２０５５号、特公平６−７７９０
号、特公平８−１１０６３号の各公報、JOURNAL OF PLA
NT PHYSIOLOGY 128, 227-232, 1987. INDIAN JOURNAL O
F GENETICSAND PLANT BREEDING, 53, 193-196, 1993.
等）。しかし、いずれの報告においても培養して得られ
た培養物または培養物より抽出されたエキスに末梢血流
改善作用があることを示した報告はない。従って、現在
までにサフラン培養物の抽出エキスに末梢血流改善作用
を認める、または末梢血流改善作用があることを類推し
うる報告はされていない。
香辛料として使用されてきた植物であり、また古くより
鎮痛、鎮静、生理痛、風邪などに民間療法薬として用い
られてきた。近年ではサフランの抽出エキスには、マウ
スによるアルコール誘発性学習・記憶障害の回復作用が
あること（BIOLOGICAL AND PHARMACEUTICAL BULLETIN 1
7, 217-221, 1994）、クロトンオイルによる皮膚癌化の
抑制作用があること（NUTRITION AND CANCER 16,67-72,
1991)、ＨＬ６０細胞の増殖抑制および分化誘導作用が
あること（ANTICANCER RESEARCH, 14, 1913-1918, 199
4) 、制癌剤シスプラチンの副作用を軽減する効果があ
ること（JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY, 31, 75-83, 1
991)等が報告されている。しかし現在までサフラン抽出
エキスの末梢血流改善作用に関する報告はされていな
い。一方、サフランのカルスまたは組織の誘導方法、ま
た培養方法について、多くの報告がある（特開昭６２−
２７５６１７号、特開昭６３−１６０５８０号、特開昭
６３−２６７２６１号、特開昭６３−２６７２７０号、
特開昭６４−４３１９８号、特開平１−１０１８１９
号、特開平１−１５３０８６号、特開平１−１４４９７
３号、特開平１−２１８５８３号、特開平１−２１８５
８４号、特公平６−２０５５号、特公平６−７７９０
号、特公平８−１１０６３号の各公報、JOURNAL OF PLA
NT PHYSIOLOGY 128, 227-232, 1987. INDIAN JOURNAL O
F GENETICSAND PLANT BREEDING, 53, 193-196, 1993.
等）。しかし、いずれの報告においても培養して得られ
た培養物または培養物より抽出されたエキスに末梢血流
改善作用があることを示した報告はない。従って、現在
までにサフラン培養物の抽出エキスに末梢血流改善作用
を認める、または末梢血流改善作用があることを類推し
うる報告はされていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、サフ
ランまたはサフランの組織培養物を溶媒抽出して得られ
る末梢血流改善用エキス、該エキスを含有する末梢血流
改善剤および機能性食品を提供することである。
ランまたはサフランの組織培養物を溶媒抽出して得られ
る末梢血流改善用エキス、該エキスを含有する末梢血流
改善剤および機能性食品を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、サフランまた
はサフラン植物体よりカルスまたは組織を誘導し、これ
を培養することで得られる培養物を溶媒、例えば水、ア
ルコール、水とアルコールの混合溶媒等の溶媒により抽
出して得られるエキスが優れた末梢血流改善作用を有す
ることを見い出し、本発明を完成するに至った。すなわ
ち本発明は、（１）サフランより溶媒抽出されるエキス
であって、末梢血流改善用エキス、（２）サフランの組
織培養物より溶媒抽出されるエキスであって、末梢血流
改善用エキス、（３）水、エタノールまたは水とエタノ
ールの混合溶媒のいずれかにより抽出される前記（１）
または（２）記載の末梢血流改善用エキス、（４）前記
（１）〜（３）のいずれかに記載のエキスを含有する末
梢血流改善剤、（５）前記（１）〜（３）のいずれかに
記載のエキスを含有する機能性食品、に関する。
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、サフランまた
はサフラン植物体よりカルスまたは組織を誘導し、これ
を培養することで得られる培養物を溶媒、例えば水、ア
ルコール、水とアルコールの混合溶媒等の溶媒により抽
出して得られるエキスが優れた末梢血流改善作用を有す
ることを見い出し、本発明を完成するに至った。すなわ
ち本発明は、（１）サフランより溶媒抽出されるエキス
であって、末梢血流改善用エキス、（２）サフランの組
織培養物より溶媒抽出されるエキスであって、末梢血流
改善用エキス、（３）水、エタノールまたは水とエタノ
ールの混合溶媒のいずれかにより抽出される前記（１）
または（２）記載の末梢血流改善用エキス、（４）前記
（１）〜（３）のいずれかに記載のエキスを含有する末
梢血流改善剤、（５）前記（１）〜（３）のいずれかに
記載のエキスを含有する機能性食品、に関する。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明のエキスは、サフランまた
はサフランの組織培養物を溶媒抽出することにより得ら
れる。本発明の末梢血流改善用エキスは、以下に述べる
第１法または第２法により製造することができる。
はサフランの組織培養物を溶媒抽出することにより得ら
れる。本発明の末梢血流改善用エキスは、以下に述べる
第１法または第２法により製造することができる。
【０００６】（第１法）サフラン自体から、直接溶媒抽
出する方法。抽出に用いる溶媒としては、水や、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアル
コールを用いることができ、また、これらの溶媒を任意
の比率で混合した溶媒を用いることができるが、水、エ
タノール、または水とエタノールの混合溶媒を用いるこ
とが好ましい。抽出方法は熱を加え還流法で抽出するこ
とが好ましいが、静置により抽出してもよい。また抽出
時間はいずれの抽出溶媒を用いた場合でも、より長いほ
うが好ましいが、例えば水溶媒による還流法では３０分
で充分であり、特に限定はされない。
出する方法。抽出に用いる溶媒としては、水や、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアル
コールを用いることができ、また、これらの溶媒を任意
の比率で混合した溶媒を用いることができるが、水、エ
タノール、または水とエタノールの混合溶媒を用いるこ
とが好ましい。抽出方法は熱を加え還流法で抽出するこ
とが好ましいが、静置により抽出してもよい。また抽出
時間はいずれの抽出溶媒を用いた場合でも、より長いほ
うが好ましいが、例えば水溶媒による還流法では３０分
で充分であり、特に限定はされない。
【０００７】（第２法） ａ．サフランの任意の組織を摘出する工程、および ｂ．摘出したサフランの任意の組織、または摘出したサ
フランの任意の組織を組織培養して得られた培養物を溶
媒で抽出してエキスを得る工程 を含む方法。
フランの任意の組織を組織培養して得られた培養物を溶
媒で抽出してエキスを得る工程 を含む方法。
【０００８】上記工程ａにおいて使用するサフランの組
織としては、柱頭、球茎、葉、花等が挙げられるが、好
ましくは球茎、柱頭等を用いる。
織としては、柱頭、球茎、葉、花等が挙げられるが、好
ましくは球茎、柱頭等を用いる。
【０００９】上記工程ａで摘出した組織を組織培養する
場合、組織培養で用いる培地としては、ムラシゲスクー
グ（ＭＳ）培地、リンスマイヤースクーグ（ＬＳ）培
地、ガンボルグＢ５（Ｂ５）培地のいずれかの培地を使
用することができ、固体培地および液体培地を使用でき
る。
場合、組織培養で用いる培地としては、ムラシゲスクー
グ（ＭＳ）培地、リンスマイヤースクーグ（ＬＳ）培
地、ガンボルグＢ５（Ｂ５）培地のいずれかの培地を使
用することができ、固体培地および液体培地を使用でき
る。
【００１０】本発明においては、上記の培地にオーキシ
ンやサイトカイニン等のホルモンを添加して組織培養を
行う。オーキシンとしてはインドール−３−酢酸（ＩＡ
Ａ）、１−ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）、インドール酪酸
（ＩＢＡ）または２，４−ジクロロフェノキシ酢酸
（２，４−Ｄ）を使用する。サイトカイニンとしてはカ
イネチン（Ｋｉ）、ゼアチンまたは６−ベンジルアデニ
ン（ＢＡ）を使用する。これらのホルモンの培地への添
加濃度は、オーキシンでは０．０１〜１０ｐｐｍ、好ま
しくは０．１〜３ｐｐｍ、サイトカイニンでは０．０１
〜１０ｐｐｍ、好ましくは０．１〜３ｐｐｍである。こ
れらのホルモンに加えて、さらに、アブシジン酸（ＡＢ
Ａ）、ジベレリン酸（ＧＡ）等のホルモンを併用して添
加してもよい。
ンやサイトカイニン等のホルモンを添加して組織培養を
行う。オーキシンとしてはインドール−３−酢酸（ＩＡ
Ａ）、１−ナフタレン酢酸（ＮＡＡ）、インドール酪酸
（ＩＢＡ）または２，４−ジクロロフェノキシ酢酸
（２，４−Ｄ）を使用する。サイトカイニンとしてはカ
イネチン（Ｋｉ）、ゼアチンまたは６−ベンジルアデニ
ン（ＢＡ）を使用する。これらのホルモンの培地への添
加濃度は、オーキシンでは０．０１〜１０ｐｐｍ、好ま
しくは０．１〜３ｐｐｍ、サイトカイニンでは０．０１
〜１０ｐｐｍ、好ましくは０．１〜３ｐｐｍである。こ
れらのホルモンに加えて、さらに、アブシジン酸（ＡＢ
Ａ）、ジベレリン酸（ＧＡ）等のホルモンを併用して添
加してもよい。
【００１１】上記培地の無機成分としては、窒素、リ
ン、カリウム、カルシウム、マグネシウム、イオウ、
鉄、マンガン、亜鉛、ホウ素、モリブデン、塩素、ヨウ
素、コバルト等の元素を含む無機塩を挙げることができ
る。
ン、カリウム、カルシウム、マグネシウム、イオウ、
鉄、マンガン、亜鉛、ホウ素、モリブデン、塩素、ヨウ
素、コバルト等の元素を含む無機塩を挙げることができ
る。
【００１２】上記培地の炭素源としては、ショ糖等の炭
水化物とその誘導体、脂肪酸等の有機酸およびエタノー
ル等の第１級アルコールなどを例示できる。
水化物とその誘導体、脂肪酸等の有機酸およびエタノー
ル等の第１級アルコールなどを例示できる。
【００１３】上記培地のビタミン類としては、ビオチ
ン、チアミン（ビタミンＢ1 ）、ピリドキシン（ビタミ
ンＢ6 ）、ピリドキサール、ピリドキサミン、パントテ
ン酸カルシウム、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、イノ
シトール、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、リボフラビ
ン（ビタミンＢ2 ）などを挙げることができる。
ン、チアミン（ビタミンＢ1 ）、ピリドキシン（ビタミ
ンＢ6 ）、ピリドキサール、ピリドキサミン、パントテ
ン酸カルシウム、アスコルビン酸（ビタミンＣ）、イノ
シトール、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、リボフラビ
ン（ビタミンＢ2 ）などを挙げることができる。
【００１４】培地のアミノ酸類としては、例えばグリシ
ン、アラニン、グルタミン酸、システイン、チロシン、
アスパラギン酸、アミドアルギニン、リジン等を挙げる
ことができる。
ン、アラニン、グルタミン酸、システイン、チロシン、
アスパラギン酸、アミドアルギニン、リジン等を挙げる
ことができる。
【００１５】本発明においては、組織培養における培養
温度は、１５〜２５℃が好ましく、培養時間は、７日間
〜２ヶ月間程度である。組織培養は、静置培養法、振と
う培養法、回転培養法等により行う。
温度は、１５〜２５℃が好ましく、培養時間は、７日間
〜２ヶ月間程度である。組織培養は、静置培養法、振と
う培養法、回転培養法等により行う。
【００１６】上記工程ｂでは、工程ａで得られたサフラ
ンの任意の組織またはその組織を上記の方法で組織培養
して得られた培養物を、水または有機溶媒で抽出する。
本工程中の培養物は、培養後ただちに培地と分離した生
培養物を用いてもよく、また低温（例えば４℃）で保存
した生培養物でもよく、さらに生培養物を乾燥させたも
のを用いてもよい。抽出に用いる溶媒としては、水や、
メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等
のアルコールを用いることができ、また、これらの溶媒
を任意の比率で混合した溶媒を用いることができるが、
水、エタノール、または水とエタノールの混合溶媒を用
いることが好ましい。
ンの任意の組織またはその組織を上記の方法で組織培養
して得られた培養物を、水または有機溶媒で抽出する。
本工程中の培養物は、培養後ただちに培地と分離した生
培養物を用いてもよく、また低温（例えば４℃）で保存
した生培養物でもよく、さらに生培養物を乾燥させたも
のを用いてもよい。抽出に用いる溶媒としては、水や、
メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等
のアルコールを用いることができ、また、これらの溶媒
を任意の比率で混合した溶媒を用いることができるが、
水、エタノール、または水とエタノールの混合溶媒を用
いることが好ましい。
【００１７】抽出方法は熱を加え還流法で抽出すること
が好ましいが、静置により抽出してもよい。また抽出時
間はいずれの抽出溶媒を用いた場合でも、より長いほう
が好ましいが、例えば水溶媒による還流法では３０分で
充分であり、特に限定はされない。
が好ましいが、静置により抽出してもよい。また抽出時
間はいずれの抽出溶媒を用いた場合でも、より長いほう
が好ましいが、例えば水溶媒による還流法では３０分で
充分であり、特に限定はされない。
【００１８】以上のようにして得られた、サフランまた
はサフラン組織培養物の抽出エキスは任意の濃度に濃縮
して使用することができ、また、凍結乾燥法などの公知
の方法を用いて乾燥し固形物質として使用することもで
きる。
はサフラン組織培養物の抽出エキスは任意の濃度に濃縮
して使用することができ、また、凍結乾燥法などの公知
の方法を用いて乾燥し固形物質として使用することもで
きる。
【００１９】以上のようにして得られた、サフランまた
はサフラン組織培養物の抽出エキスを本発明の末梢血流
改善剤として用いる場合、製薬上許容される担体または
添加物と混合し、公知の方法を用いて、散剤、顆粒剤、
錠剤、丸剤、カプセル剤、液剤、乳剤、懸濁剤、シロッ
プ剤、トローチ剤、坐剤、点眼剤、注射剤、エアゾール
剤、エリキシル剤などの投与に適した形態に製剤化する
ことができる。
はサフラン組織培養物の抽出エキスを本発明の末梢血流
改善剤として用いる場合、製薬上許容される担体または
添加物と混合し、公知の方法を用いて、散剤、顆粒剤、
錠剤、丸剤、カプセル剤、液剤、乳剤、懸濁剤、シロッ
プ剤、トローチ剤、坐剤、点眼剤、注射剤、エアゾール
剤、エリキシル剤などの投与に適した形態に製剤化する
ことができる。
【００２０】製薬上許容される担体または添加物として
は、賦形剤（例えば、デンプン、ブドウ糖、果糖、ソル
ビトール、マンニトール、カルボキシメチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースカルシウム、乳糖、シ
ョ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、炭酸マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、リン酸カルシウム）、結合剤
（例えば、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ゼラチ
ン、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ポ
リビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、デンプ
ン、ショ糖）、崩壊剤（例えば、カルボキシメチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、デン
プン、ヒドロキシプロピルセルロース）、滑沢剤（例え
ば、ケイ酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸マグネシウム、タルク）、希釈剤（例えば、
水、食塩水、大豆油、ゴマ油、オリーブ油のような植物
油）、軟膏基剤（例えば、パラフィン、ラノリン、白色
ワセリン）、矯味剤（例えば、ショ糖、単シロップ、ハ
ッカ油、オレンジ油）、保存剤（例えば、パラオキシ安
息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ
安息香酸プロピルのようなパラオキシ安息香酸エステル
類、安息香酸ナトリウム）、安定化剤（例えば、アスコ
ルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム）、等張化剤（例え
ば、塩化ナトリウム、グリセリン、ブドウ糖、マンニト
ール）などが挙げられる。
は、賦形剤（例えば、デンプン、ブドウ糖、果糖、ソル
ビトール、マンニトール、カルボキシメチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースカルシウム、乳糖、シ
ョ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、炭酸マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、リン酸カルシウム）、結合剤
（例えば、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ゼラチ
ン、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ポ
リビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、デンプ
ン、ショ糖）、崩壊剤（例えば、カルボキシメチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、デン
プン、ヒドロキシプロピルセルロース）、滑沢剤（例え
ば、ケイ酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸マグネシウム、タルク）、希釈剤（例えば、
水、食塩水、大豆油、ゴマ油、オリーブ油のような植物
油）、軟膏基剤（例えば、パラフィン、ラノリン、白色
ワセリン）、矯味剤（例えば、ショ糖、単シロップ、ハ
ッカ油、オレンジ油）、保存剤（例えば、パラオキシ安
息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ
安息香酸プロピルのようなパラオキシ安息香酸エステル
類、安息香酸ナトリウム）、安定化剤（例えば、アスコ
ルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム）、等張化剤（例え
ば、塩化ナトリウム、グリセリン、ブドウ糖、マンニト
ール）などが挙げられる。
【００２１】本発明の末梢血流改善剤を投与する対象
は、ヒト、ウシ、ウマ、イヌ、ネコ等の哺乳類であり、
特にヒトを対象とすることが好ましい。
は、ヒト、ウシ、ウマ、イヌ、ネコ等の哺乳類であり、
特にヒトを対象とすることが好ましい。
【００２２】本発明の末梢血流改善剤は経口または非経
口的に投与することができ、通常、経口投与する。経口
投与の場合の一般的な投与量は、患者の症状、体重、年
齢等によって異なるが、例えば、成人に投与する場合に
は、抽出エキスの固形分として５０〜２０００ｍｇ相当
を１日２回投与する。エキスの固形分とは、エキスの溶
媒を蒸発させたあとの残渣をいう。
口的に投与することができ、通常、経口投与する。経口
投与の場合の一般的な投与量は、患者の症状、体重、年
齢等によって異なるが、例えば、成人に投与する場合に
は、抽出エキスの固形分として５０〜２０００ｍｇ相当
を１日２回投与する。エキスの固形分とは、エキスの溶
媒を蒸発させたあとの残渣をいう。
【００２３】また、上記のようにして得られた、サフラ
ンまたはサフラン組織培養物の抽出エキスは、単独で、
あるいは食品衛生上許容される配合物と混合して機能性
食品として使用することができる。
ンまたはサフラン組織培養物の抽出エキスは、単独で、
あるいは食品衛生上許容される配合物と混合して機能性
食品として使用することができる。
【００２４】上記の食品衛生上許容される配合物として
は、例えば安定化剤、保存剤、着色料、香料、ビタミン
類等が挙げられる。これらの配合物を、上記のサフラン
またはサフラン組織培養物の抽出エキスに適宜添加して
混合し、常法により錠剤（タブレット）状、粒状、顆粒
状、粉末状、カプセル状、液状、クリーム状、飲料等
の、食品に適した形態にして使用することができる。
は、例えば安定化剤、保存剤、着色料、香料、ビタミン
類等が挙げられる。これらの配合物を、上記のサフラン
またはサフラン組織培養物の抽出エキスに適宜添加して
混合し、常法により錠剤（タブレット）状、粒状、顆粒
状、粉末状、カプセル状、液状、クリーム状、飲料等
の、食品に適した形態にして使用することができる。
【００２５】上記の機能性食品中には、上記のサフラン
またはサフラン組織培養物の抽出エキスが０．０１〜５
０重量％程度、好ましくは０．１〜１０重量％程度の濃
度で含有される。
またはサフラン組織培養物の抽出エキスが０．０１〜５
０重量％程度、好ましくは０．１〜１０重量％程度の濃
度で含有される。
【００２６】上記で得られた、本発明のサフランまたは
サフラン組織培養物の抽出エキスは優れた末梢血流改善
作用を有する。従って該エキス、該エキスを含有する本
発明の末梢血流改善剤または機能性食品を摂取すること
により、末梢血流が改善され、末梢循環不全に関連する
各種の疾患、例えば冷え症、手足のしびれ、糖尿病、更
年期障害、リウマチ、神経痛、静脈瘤、脳機能代謝不全
等の予防および治療に有用である。
サフラン組織培養物の抽出エキスは優れた末梢血流改善
作用を有する。従って該エキス、該エキスを含有する本
発明の末梢血流改善剤または機能性食品を摂取すること
により、末梢血流が改善され、末梢循環不全に関連する
各種の疾患、例えば冷え症、手足のしびれ、糖尿病、更
年期障害、リウマチ、神経痛、静脈瘤、脳機能代謝不全
等の予防および治療に有用である。
【００２７】
【実施例】以下に本発明を具体的な実施例を挙げて詳細
に説明するが、本発明はこれら実施例によって何ら限定
されるものではない。
に説明するが、本発明はこれら実施例によって何ら限定
されるものではない。
【００２８】実施例１ サフランの球根を滅菌（７０％アルコール水溶液に１分
間浸漬し、２％次亜塩素酸水溶液に１５分間浸漬し、滅
菌水洗浄）後、切断して厚さ２ｍｍ、縦・横５ｍｍの切
片を得た。この切片を、２，４−Ｄ（２，４−ジクロロ
フェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびゼアチン０．５ｐｐｍ
を添加したＭＳ固形培地に植え付け、２５℃で４週間培
養したところカルス化し、脱分化細胞を得た。次に、こ
の細胞を、ＩＢＡ（インドール酪酸）２ｐｐｍおよびカ
イネチン０．５ｐｐｍを添加したＭＳ液体培地（培地量
５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２５℃、６週間振とう培
養し、大量にカルスを得た。培地とカルスを分離して、
カルスに１０倍量の水を加え、３０分還流して抽出した
後、１／１０倍量に減圧濃縮した。得られたエキスを１
０等分したものを１回量として、１日に３回、３日間、
朝・昼・夕の食後に被験者（計６人）に経口摂取させ
た。本エキスの摂取前後の血流総末梢抵抗を、コロトコ
フ音図による非侵襲的血行動態が測定可能なパラマ・テ
ック社製全自動血圧計ＦＴ−１０１により測定し、平均
値と標準偏差を求め比較検討した。その結果、服用前は
１５８０±２７０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）、摂取
後は１１４０±１５０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）で
有意な差が認められた。
間浸漬し、２％次亜塩素酸水溶液に１５分間浸漬し、滅
菌水洗浄）後、切断して厚さ２ｍｍ、縦・横５ｍｍの切
片を得た。この切片を、２，４−Ｄ（２，４−ジクロロ
フェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびゼアチン０．５ｐｐｍ
を添加したＭＳ固形培地に植え付け、２５℃で４週間培
養したところカルス化し、脱分化細胞を得た。次に、こ
の細胞を、ＩＢＡ（インドール酪酸）２ｐｐｍおよびカ
イネチン０．５ｐｐｍを添加したＭＳ液体培地（培地量
５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２５℃、６週間振とう培
養し、大量にカルスを得た。培地とカルスを分離して、
カルスに１０倍量の水を加え、３０分還流して抽出した
後、１／１０倍量に減圧濃縮した。得られたエキスを１
０等分したものを１回量として、１日に３回、３日間、
朝・昼・夕の食後に被験者（計６人）に経口摂取させ
た。本エキスの摂取前後の血流総末梢抵抗を、コロトコ
フ音図による非侵襲的血行動態が測定可能なパラマ・テ
ック社製全自動血圧計ＦＴ−１０１により測定し、平均
値と標準偏差を求め比較検討した。その結果、服用前は
１５８０±２７０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）、摂取
後は１１４０±１５０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）で
有意な差が認められた。
【００２９】実施例２ サフランの開花前のつぼみを滅菌（０．５％次亜塩素酸
水溶液に１５分間浸漬し、滅菌水洗浄）後、約５ｍｍの
大きさに切り切片を得た。この切片を、２，４−Ｄ
（２，４−ジクロロフェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびゼ
アチン０．５ｐｐｍを添加したＭＳ固形培地に植え付
け、２５℃で６週間培養したところカルス化し、脱分化
細胞を得た。次に、この細胞を、ＩＢＡ（インドール酪
酸）２ｐｐｍおよびカイネチン０．２ｐｐｍを添加した
ＭＳ液体培地（培地量５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２
５℃、６週間振とう培養し、大量にカルスを得た。培地
とカルスを分離して、カルスに１０倍量の水を加え、３
０分還流して抽出した後、１／１０倍量に減圧濃縮し
た。得られたエキスを１０等分したものを１回量とし
て、１日に３回、３日間、朝・昼・夕の食後に被験者
（計６人）に経口摂取させた。本エキスの摂取前後の血
流総末梢抵抗を、コロトコフ音図による非侵襲的血行動
態が測定可能なパラマ・テック社製全自動血圧計ＦＴ−
１０１により測定し、平均値と標準偏差を求め比較検討
した。その結果、服用前は１６３０±２２０（ｄｙｎｅ
／ｓｅｃ／ｃｍ-5）、摂取後は１２４０±２００（ｄｙ
ｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）で有意な差が認められた。
水溶液に１５分間浸漬し、滅菌水洗浄）後、約５ｍｍの
大きさに切り切片を得た。この切片を、２，４−Ｄ
（２，４−ジクロロフェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびゼ
アチン０．５ｐｐｍを添加したＭＳ固形培地に植え付
け、２５℃で６週間培養したところカルス化し、脱分化
細胞を得た。次に、この細胞を、ＩＢＡ（インドール酪
酸）２ｐｐｍおよびカイネチン０．２ｐｐｍを添加した
ＭＳ液体培地（培地量５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２
５℃、６週間振とう培養し、大量にカルスを得た。培地
とカルスを分離して、カルスに１０倍量の水を加え、３
０分還流して抽出した後、１／１０倍量に減圧濃縮し
た。得られたエキスを１０等分したものを１回量とし
て、１日に３回、３日間、朝・昼・夕の食後に被験者
（計６人）に経口摂取させた。本エキスの摂取前後の血
流総末梢抵抗を、コロトコフ音図による非侵襲的血行動
態が測定可能なパラマ・テック社製全自動血圧計ＦＴ−
１０１により測定し、平均値と標準偏差を求め比較検討
した。その結果、服用前は１６３０±２２０（ｄｙｎｅ
／ｓｅｃ／ｃｍ-5）、摂取後は１２４０±２００（ｄｙ
ｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）で有意な差が認められた。
【００３０】実施例３ サフランの球根を滅菌（７０％アルコール水溶液に１分
間浸漬し、２％次亜塩素酸水溶液に１５分間浸漬し、滅
菌水洗浄）後、切断して厚さ２ｍｍ、縦・横５ｍｍの切
片を得た。この切片を、２，４−Ｄ（２，４−ジクロロ
フェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびカイネチン０．１ｐｐ
ｍを添加したＬＳ固形培地に植え付け、２５℃で４週間
培養したところカルス化し、脱分化細胞を得た。次に、
この細胞を、ＩＢＡ（インドール酪酸）２ｐｐｍおよび
カイネチン０．５ｐｐｍを添加したＬＳ液体培地（培地
量５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２５℃、６週間振とう
培養し、大量にカルスを得た。培地とカルスを分離し
て、カルスに１０倍量の水を加え、３０分還流して抽出
した後、１／１０倍量に減圧濃縮した。得られたエキス
を１０等分したものを１回量として、１日に３回、３日
間、朝・昼・夕の食後に被験者（計６人）に経口摂取さ
せた。本エキスの摂取前後の血流総末梢抵抗を、コロト
コフ音図による非侵襲的血行動態が測定可能なパラマ・
テック社製全自動血圧計ＦＴ−１０１により測定し、平
均値と標準偏差を求め比較検討した。その結果、服用前
は１６００±３４０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）、摂
取後は１０９０±１７０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）
で有意な差が認められた。
間浸漬し、２％次亜塩素酸水溶液に１５分間浸漬し、滅
菌水洗浄）後、切断して厚さ２ｍｍ、縦・横５ｍｍの切
片を得た。この切片を、２，４−Ｄ（２，４−ジクロロ
フェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびカイネチン０．１ｐｐ
ｍを添加したＬＳ固形培地に植え付け、２５℃で４週間
培養したところカルス化し、脱分化細胞を得た。次に、
この細胞を、ＩＢＡ（インドール酪酸）２ｐｐｍおよび
カイネチン０．５ｐｐｍを添加したＬＳ液体培地（培地
量５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２５℃、６週間振とう
培養し、大量にカルスを得た。培地とカルスを分離し
て、カルスに１０倍量の水を加え、３０分還流して抽出
した後、１／１０倍量に減圧濃縮した。得られたエキス
を１０等分したものを１回量として、１日に３回、３日
間、朝・昼・夕の食後に被験者（計６人）に経口摂取さ
せた。本エキスの摂取前後の血流総末梢抵抗を、コロト
コフ音図による非侵襲的血行動態が測定可能なパラマ・
テック社製全自動血圧計ＦＴ−１０１により測定し、平
均値と標準偏差を求め比較検討した。その結果、服用前
は１６００±３４０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）、摂
取後は１０９０±１７０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）
で有意な差が認められた。
【００３１】実施例４ サフランの開花前のつぼみを滅菌（０．５％次亜塩素酸
水溶液に１５分間浸漬し、滅菌水洗浄）後、約５ｍｍの
大きさに切り切片を得た。この切片を、２，４−Ｄ
（２，４−ジクロロフェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびゼ
アチン０．５ｐｐｍを添加したＭＳ固形培地に植え付
け、２５℃で６週間培養したところカルス化し、脱分化
細胞を得た。次に、この細胞を、ＩＢＡ（インドール酪
酸）２ｐｐｍおよびカイネチン０．２ｐｐｍを添加した
ＭＳ液体培地（培地量５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２
５℃、６週間振とう培養し、大量にカルスを得た。培地
とカルスを分離して、カルスに１０倍量のエタノールを
加え、３０分還流して抽出した後、減圧濃縮し、水を加
え１００ｍｌとした。このエキスを１０等分したものを
１回量として、１日に３回、３日間、朝・昼・夕の食後
に被験者（計６人）に経口摂取させた。本エキスの摂取
前後の血流総末梢抵抗を、コロトコフ音図による非侵襲
的血行動態が測定可能なパラマ・テック社製全自動血圧
計ＦＴ−１０１により測定し、平均値と標準偏差を求め
比較検討した。その結果、服用前は１７３０±３５０
（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）、摂取後は１０３０±２
９０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）で有意な差が認めら
れた。
水溶液に１５分間浸漬し、滅菌水洗浄）後、約５ｍｍの
大きさに切り切片を得た。この切片を、２，４−Ｄ
（２，４−ジクロロフェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびゼ
アチン０．５ｐｐｍを添加したＭＳ固形培地に植え付
け、２５℃で６週間培養したところカルス化し、脱分化
細胞を得た。次に、この細胞を、ＩＢＡ（インドール酪
酸）２ｐｐｍおよびカイネチン０．２ｐｐｍを添加した
ＭＳ液体培地（培地量５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２
５℃、６週間振とう培養し、大量にカルスを得た。培地
とカルスを分離して、カルスに１０倍量のエタノールを
加え、３０分還流して抽出した後、減圧濃縮し、水を加
え１００ｍｌとした。このエキスを１０等分したものを
１回量として、１日に３回、３日間、朝・昼・夕の食後
に被験者（計６人）に経口摂取させた。本エキスの摂取
前後の血流総末梢抵抗を、コロトコフ音図による非侵襲
的血行動態が測定可能なパラマ・テック社製全自動血圧
計ＦＴ−１０１により測定し、平均値と標準偏差を求め
比較検討した。その結果、服用前は１７３０±３５０
（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）、摂取後は１０３０±２
９０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）で有意な差が認めら
れた。
【００３２】実施例５ サフランの球根を滅菌（７０％アルコール水溶液に１分
間浸漬し、２％次亜塩素酸水溶液に１５分間浸漬し、滅
菌水洗浄）後、切断して厚さ２ｍｍ、縦・横５ｍｍの切
片を得た。この切片を、２，４−Ｄ（２，４−ジクロロ
フェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびカイネチン０．５ｐｐ
ｍを添加したＭＳ固形培地に植え付け、２５℃で４週間
培養したところカルス化し、脱分化細胞を得た。次に、
この細胞を、ＩＡＡ（インドール−３−酢酸）３ｐｐｍ
およびカイネチン０．５ｐｐｍを添加したＭＳ液体培地
（培地量５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２５℃、６週間
振とう培養し、大量にカルスを得た。培地とカルスを分
離して、カルスに１０倍量の５０％エタノール水溶液を
加え、３０分還流して抽出した後、減圧濃縮し、水を加
え１００ｍｌとした。このエキスを１０等分したものを
１回量として、１日に３回、３日間、朝・昼・夕の食後
に被験者（計６人）に経口摂取させた。本エキスの摂取
前後の血流総末梢抵抗を、コロトコフ音図による非侵襲
的血行動態が測定可能なパラマ・テック社製全自動血圧
計ＦＴ−１０１により測定し、平均値と標準偏差を求め
比較検討した。その結果、服用前は１５９０±２５０
（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）、摂取後は９６０±１０
０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）で有意な差が認められ
た。
間浸漬し、２％次亜塩素酸水溶液に１５分間浸漬し、滅
菌水洗浄）後、切断して厚さ２ｍｍ、縦・横５ｍｍの切
片を得た。この切片を、２，４−Ｄ（２，４−ジクロロ
フェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびカイネチン０．５ｐｐ
ｍを添加したＭＳ固形培地に植え付け、２５℃で４週間
培養したところカルス化し、脱分化細胞を得た。次に、
この細胞を、ＩＡＡ（インドール−３−酢酸）３ｐｐｍ
およびカイネチン０．５ｐｐｍを添加したＭＳ液体培地
（培地量５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２５℃、６週間
振とう培養し、大量にカルスを得た。培地とカルスを分
離して、カルスに１０倍量の５０％エタノール水溶液を
加え、３０分還流して抽出した後、減圧濃縮し、水を加
え１００ｍｌとした。このエキスを１０等分したものを
１回量として、１日に３回、３日間、朝・昼・夕の食後
に被験者（計６人）に経口摂取させた。本エキスの摂取
前後の血流総末梢抵抗を、コロトコフ音図による非侵襲
的血行動態が測定可能なパラマ・テック社製全自動血圧
計ＦＴ−１０１により測定し、平均値と標準偏差を求め
比較検討した。その結果、服用前は１５９０±２５０
（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）、摂取後は９６０±１０
０（ｄｙｎｅ／ｓｅｃ／ｃｍ-5）で有意な差が認められ
た。
【００３３】実施例６ サフランの球根を滅菌（７０％アルコール水溶液に１分
間浸漬し、２％次亜塩素酸水溶液に１５分間浸漬し、滅
菌水洗浄）後、切断して厚さ２ｍｍ、縦・横５ｍｍの切
片を得た。この切片を、２，４−Ｄ（２，４−ジクロロ
フェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびゼアチン０．５ｐｐｍ
を添加したＭＳ固形培地に植え付け、２５℃で４週間培
養したところカルス化し、脱分化細胞を得た。次に、こ
の細胞を、ＩＢＡ（インドール酪酸）２ｐｐｍおよびカ
イネチン０．５ｐｐｍを添加したＭＳ液体培地（培地量
５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２５℃、６週間振とう培
養し、大量にカルスを得た。培地とカルスを分離して、
カルスを５０℃乾燥器で３日間乾燥し乾燥カルスを得た
（９．７ｇ）。この乾燥カルスに１Ｌの水を加え、３０
分還流して抽出した後、１／１０倍量に減圧濃縮した。
得られたエキスを１０等分したものを１回量として、１
日に３回、３日間、朝・昼・夕の食後に被験者（計６
人）に経口摂取させた。本エキスの摂取前後の血流総末
梢抵抗を、コロトコフ音図による非侵襲的血行動態が測
定可能なパラマ・テック社製全自動血圧計ＦＴ−１０１
により測定し、平均値と標準偏差を求め比較検討した。
その結果、服用前は１４７０±１７０（ｄｙｎｅ／ｓｅ
ｃ／ｃｍ-5）、摂取後は１１１０±１７０（ｄｙｎｅ／
ｓｅｃ／ｃｍ-5）で有意な差が認められた。
間浸漬し、２％次亜塩素酸水溶液に１５分間浸漬し、滅
菌水洗浄）後、切断して厚さ２ｍｍ、縦・横５ｍｍの切
片を得た。この切片を、２，４−Ｄ（２，４−ジクロロ
フェノキシ酢酸）１ｐｐｍおよびゼアチン０．５ｐｐｍ
を添加したＭＳ固形培地に植え付け、２５℃で４週間培
養したところカルス化し、脱分化細胞を得た。次に、こ
の細胞を、ＩＢＡ（インドール酪酸）２ｐｐｍおよびカ
イネチン０．５ｐｐｍを添加したＭＳ液体培地（培地量
５００ｍｌ、フラスコ１Ｌ）で２５℃、６週間振とう培
養し、大量にカルスを得た。培地とカルスを分離して、
カルスを５０℃乾燥器で３日間乾燥し乾燥カルスを得た
（９．７ｇ）。この乾燥カルスに１Ｌの水を加え、３０
分還流して抽出した後、１／１０倍量に減圧濃縮した。
得られたエキスを１０等分したものを１回量として、１
日に３回、３日間、朝・昼・夕の食後に被験者（計６
人）に経口摂取させた。本エキスの摂取前後の血流総末
梢抵抗を、コロトコフ音図による非侵襲的血行動態が測
定可能なパラマ・テック社製全自動血圧計ＦＴ−１０１
により測定し、平均値と標準偏差を求め比較検討した。
その結果、服用前は１４７０±１７０（ｄｙｎｅ／ｓｅ
ｃ／ｃｍ-5）、摂取後は１１１０±１７０（ｄｙｎｅ／
ｓｅｃ／ｃｍ-5）で有意な差が認められた。
【００３４】
【発明の効果】本発明のサフランまたはサフラン組織培
養物の溶媒抽出エキスは優れた末梢血流改善作用を有す
る。従って、該溶媒抽出エキス、該溶媒抽出エキスを含
有する本発明の末梢血流改善剤または機能性食品を摂取
することにより、血流が改善され、末梢循環不全に関連
する各種の疾患、例えば冷え症、手足のしびれ、糖尿
病、更年期障害、リウマチ、神経痛、静脈瘤、脳機能代
謝不全等の予防および治療に有用である。
養物の溶媒抽出エキスは優れた末梢血流改善作用を有す
る。従って、該溶媒抽出エキス、該溶媒抽出エキスを含
有する本発明の末梢血流改善剤または機能性食品を摂取
することにより、血流が改善され、末梢循環不全に関連
する各種の疾患、例えば冷え症、手足のしびれ、糖尿
病、更年期障害、リウマチ、神経痛、静脈瘤、脳機能代
謝不全等の予防および治療に有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ２３Ｌ 1/30 Ａ２３Ｌ 1/30 Ｂ
Claims (5)
- 【請求項１】 サフランより溶媒抽出されるエキスであ
って、末梢血流改善用エキス。 - 【請求項２】 サフランの組織培養物より溶媒抽出され
るエキスであって、末梢血流改善用エキス。 - 【請求項３】 水、エタノールまたは水とエタノールの
混合溶媒のいずれかにより抽出される請求項１または２
記載の末梢血流改善用エキス。 - 【請求項４】 請求項１〜３のいずれかに記載のエキス
を含有する末梢血流改善剤。 - 【請求項５】 請求項１〜３のいずれかに記載のエキス
を含有する機能性食品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9097713A JPH10287576A (ja) | 1997-04-15 | 1997-04-15 | 末梢血流改善用エキス、末梢血流改善剤および機能性食品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9097713A JPH10287576A (ja) | 1997-04-15 | 1997-04-15 | 末梢血流改善用エキス、末梢血流改善剤および機能性食品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10287576A true JPH10287576A (ja) | 1998-10-27 |
Family
ID=14199543
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9097713A Pending JPH10287576A (ja) | 1997-04-15 | 1997-04-15 | 末梢血流改善用エキス、末梢血流改善剤および機能性食品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10287576A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007032551A1 (ja) * | 2005-09-14 | 2007-03-22 | Ajinomoto Co., Inc. | 血行動態改善剤 |
| JP2007197392A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Morishita Jintan Kk | 更年期障害改善剤 |
-
1997
- 1997-04-15 JP JP9097713A patent/JPH10287576A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007032551A1 (ja) * | 2005-09-14 | 2007-03-22 | Ajinomoto Co., Inc. | 血行動態改善剤 |
| US8080564B2 (en) | 2005-09-14 | 2011-12-20 | Ajinomoto Co., Inc. | Hemodynamics improving agent |
| JP2007197392A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Morishita Jintan Kk | 更年期障害改善剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7063861B2 (en) | Bioavailable composition of natural and synthetic HCA | |
| RU2335925C2 (ru) | Биологически активный препарат и способ его получения | |
| US9907825B2 (en) | Synergistic dietary supplement compositions for enhancing physical performance and energy levels | |
| JP6985328B2 (ja) | 代謝活性化剤 | |
| JP2002121145A (ja) | キサンチンオキシダーゼ阻害剤 | |
| US20040043442A1 (en) | Use of betaine in functional products having blood pressure lowering effects | |
| WO2011115416A2 (ko) | 알코올분해 및 숙취해소용 돌나물 분획물 | |
| KR20020092082A (ko) | 자양강장제 조성물 | |
| TW201817438A (zh) | 含有大豆黃葉萃取物的用於防止脫髮或改善生髮的組合物及其用途 | |
| JPH10287576A (ja) | 末梢血流改善用エキス、末梢血流改善剤および機能性食品 | |
| JP2011195530A (ja) | タンパク質糖化抑制剤 | |
| KR102439576B1 (ko) | 뇌기능 개선용 영양전달체 조성물 | |
| KR20220018822A (ko) | 갈색거저리 유충 발효 추출물을 포함하는 골다공증 예방 또는 치료용 조성물 | |
| TW201927326A (zh) | 源自綠茶萃取物之發酵物的製造方法以及源自綠茶萃取物之麴發酵物、以及含有源自綠茶萃取物之麴發酵物的組成物 | |
| KR100665503B1 (ko) | 진피 추출물을 포함하는 허혈성질환 및 퇴행성 뇌질환의예방 및 치료를 위한 조성물 | |
| KR100372022B1 (ko) | 간경화의 예방 및 치료용 의약조성물 | |
| KR102397659B1 (ko) | 무궁화 캘러스 추출물을 함유하는 금 나노입자를 포함하는, 항염증용 조성물 | |
| KR101703247B1 (ko) | 식물 추출물을 유효성분으로 포함하는 숙취해소용 조성물 | |
| JP2009143921A (ja) | 治療剤 | |
| KR100515923B1 (ko) | 바이오 복합 단백질 조성방법 | |
| JP7436166B2 (ja) | 更年期症状改善剤 | |
| KR20040006823A (ko) | 항산화 기능성 건강식품 및 그의 제조방법 | |
| RU2776298C1 (ru) | Биологически активная добавка к пище на основе аскорбиновой кислоты и экстракта стевии | |
| WO2012093917A2 (ko) | 관동화 추출물을 포함하는 백혈병 치료용 조성물 및 건강 기능성 식품 | |
| RU2181560C2 (ru) | Биологически активная добавка к пище |