JPH10279987A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH10279987A JPH10279987A JP8478497A JP8478497A JPH10279987A JP H10279987 A JPH10279987 A JP H10279987A JP 8478497 A JP8478497 A JP 8478497A JP 8478497 A JP8478497 A JP 8478497A JP H10279987 A JPH10279987 A JP H10279987A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 洗浄効果だけでなく、殺菌効果に優れ、しか
も環境に対し優しい洗浄剤組成物の提供。 【解決手段】 (A) アニオン性界面活性剤、(B) カチオ
ン系殺菌剤、及び(C)一般式（Ｉ）で表されるアミノポ
リカルボン酸又はその塩を含有し、組成物中の(A) 成分
の含有量が２〜60重量％、(B) 成分の含有量が0.05〜５
重量％、(C) 成分の含有量が(B) 成分に対して0.5 〜３
倍モルである洗浄剤組成物。 【化１】 （式中、R1は H又は-OH 、M はH 、アルカリ金属、アル
カノールアミン又はアンモニウムを示し、３個のM は同
一でも異なっていてもよい。）
も環境に対し優しい洗浄剤組成物の提供。 【解決手段】 (A) アニオン性界面活性剤、(B) カチオ
ン系殺菌剤、及び(C)一般式（Ｉ）で表されるアミノポ
リカルボン酸又はその塩を含有し、組成物中の(A) 成分
の含有量が２〜60重量％、(B) 成分の含有量が0.05〜５
重量％、(C) 成分の含有量が(B) 成分に対して0.5 〜３
倍モルである洗浄剤組成物。 【化１】 （式中、R1は H又は-OH 、M はH 、アルカリ金属、アル
カノールアミン又はアンモニウムを示し、３個のM は同
一でも異なっていてもよい。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物に関
し、詳しくは洗浄効果だけでなく、殺菌効果に優れ、し
かも環境に対し優しい洗浄剤組成物に関する。
し、詳しくは洗浄効果だけでなく、殺菌効果に優れ、し
かも環境に対し優しい洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
カチオン系殺菌剤は抗菌スペクトル帯が広く、速効性を
有することから衛生分野において広範に使用されてお
り、さらに該カチオン系殺菌剤と界面活性剤とを組み合
わせることにより、洗浄効果と殺菌効果とを併せ有する
洗浄剤の開発が試みられている。
カチオン系殺菌剤は抗菌スペクトル帯が広く、速効性を
有することから衛生分野において広範に使用されてお
り、さらに該カチオン系殺菌剤と界面活性剤とを組み合
わせることにより、洗浄効果と殺菌効果とを併せ有する
洗浄剤の開発が試みられている。
【０００３】しかしアニオン性界面活性剤を使用した場
合や、タンパク等の陰イオン電荷を有する物質の存在下
においては、上記カチオン系殺菌剤の活性は大幅に低下
してしまう。このような活性低下を防止する方法とし
て、該カチオン系殺菌剤を高分子非イオン活性剤やpH感
応性ポリマーで被覆する方法、カチオン系殺菌剤を大過
剰添加する方法等が知られているが、前者は実質的に活
性低下を防止するものではなく、一方、後者は経済的見
地から好ましくない。
合や、タンパク等の陰イオン電荷を有する物質の存在下
においては、上記カチオン系殺菌剤の活性は大幅に低下
してしまう。このような活性低下を防止する方法とし
て、該カチオン系殺菌剤を高分子非イオン活性剤やpH感
応性ポリマーで被覆する方法、カチオン系殺菌剤を大過
剰添加する方法等が知られているが、前者は実質的に活
性低下を防止するものではなく、一方、後者は経済的見
地から好ましくない。
【０００４】また、特開平７−133492号、特開平７−29
2391号各公報には、アニオン性界面活性剤とカチオン系
殺菌剤に金属キレート剤を含有する組成物が洗浄効果と
殺菌効果を併せ有する洗浄剤であることが開示されてい
る。さらに特定のアニオン性界面活性剤を用いることに
より皮膚に対し低刺激でありかつ、使用感が優れている
ことが開示されている。しかし、上記特許公報に開示さ
れている金属キレート剤は、例えばエチレンジアミンテ
トラ酢酸又はその塩のように生分解性を持たなかった
り、１−ヒドロキシエチリデン−1,1 −ジホスホン酸又
はその塩のように分子中にリン原子を有するため富栄養
化の原因となるため、今日、地球規模で、環境に対する
関心が高まっている中で、上記洗浄剤組成物は、環境に
対し優しいとは言えない。
2391号各公報には、アニオン性界面活性剤とカチオン系
殺菌剤に金属キレート剤を含有する組成物が洗浄効果と
殺菌効果を併せ有する洗浄剤であることが開示されてい
る。さらに特定のアニオン性界面活性剤を用いることに
より皮膚に対し低刺激でありかつ、使用感が優れている
ことが開示されている。しかし、上記特許公報に開示さ
れている金属キレート剤は、例えばエチレンジアミンテ
トラ酢酸又はその塩のように生分解性を持たなかった
り、１−ヒドロキシエチリデン−1,1 −ジホスホン酸又
はその塩のように分子中にリン原子を有するため富栄養
化の原因となるため、今日、地球規模で、環境に対する
関心が高まっている中で、上記洗浄剤組成物は、環境に
対し優しいとは言えない。
【０００５】従って、本発明の目的は、洗浄効果だけで
なく、殺菌効果に優れ、しかも環境に対し優しい洗浄剤
組成物を提供することにある。
なく、殺菌効果に優れ、しかも環境に対し優しい洗浄剤
組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、特定の構造有するアミノポ
リカルボン酸又はその塩と、アニオン性界面活性剤と、
カチオン系殺菌剤とを特定割合で含有する組成物が、洗
浄効果と殺菌効果に優れ、しかも環境に対し優しい洗浄
剤組成物であることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
情に鑑み鋭意検討した結果、特定の構造有するアミノポ
リカルボン酸又はその塩と、アニオン性界面活性剤と、
カチオン系殺菌剤とを特定割合で含有する組成物が、洗
浄効果と殺菌効果に優れ、しかも環境に対し優しい洗浄
剤組成物であることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
【０００７】即ち、本発明は、下記(A) 成分、(B) 成分
及び(C) 成分を含有し、組成物中の(A) 成分の含有量が
２〜60重量％、(B) 成分の含有量が0.05〜５重量％、
(C) 成分の含有量が(B) 成分に対して0.5 〜３倍モルで
あることを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものであ
る。 (A) アニオン性界面活性剤 (B) カチオン系殺菌剤 (C) ) 一般式（Ｉ）で表されるアミノポリカルボン酸又
はその塩から選ばれる少なくとも１種
及び(C) 成分を含有し、組成物中の(A) 成分の含有量が
２〜60重量％、(B) 成分の含有量が0.05〜５重量％、
(C) 成分の含有量が(B) 成分に対して0.5 〜３倍モルで
あることを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものであ
る。 (A) アニオン性界面活性剤 (B) カチオン系殺菌剤 (C) ) 一般式（Ｉ）で表されるアミノポリカルボン酸又
はその塩から選ばれる少なくとも１種
【０００８】
【化３】
【０００９】（式中、R1は H又は-OH を示し、M はH 、
アルカリ金属、アルカノールアミン又はアンモニウムを
示し、３個のM は同一でも異なっていてもよい。）
アルカリ金属、アルカノールアミン又はアンモニウムを
示し、３個のM は同一でも異なっていてもよい。）
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。
に説明する。
【００１１】本発明に使用される(A) 成分のアニオン性
界面活性剤は特に制限はないが、例えば、高級脂肪酸
塩、アルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アルキルアミ
ドアルカノール硫酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキルリン
酸塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチ
ルタウリン塩、アシルイセチオン酸塩、Ｎ−アシルグル
タミン酸塩、Ｎ−アシルアスパラギン酸塩、Ｎ−アシル
−β−アラニン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチル
グリシン塩等が挙げられる。これらのうち、炭素数８〜
22の高級脂肪酸塩、アルキル基の炭素数が８〜22のアル
キル硫酸塩、アルキル基の炭素数が８〜22のアルキルス
ルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩（エチ
レンオキサイド付加モル数１〜10、アルキル基の炭素数
８〜22）、アルキル基の炭素数６〜16のアルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキル基の炭素数８〜22のアルキル
リン酸塩が特に好ましい。
界面活性剤は特に制限はないが、例えば、高級脂肪酸
塩、アルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アルキルアミ
ドアルカノール硫酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキルリン
酸塩、Ｎ−アシルサルコシン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチ
ルタウリン塩、アシルイセチオン酸塩、Ｎ−アシルグル
タミン酸塩、Ｎ−アシルアスパラギン酸塩、Ｎ−アシル
−β−アラニン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−カルボキシエチル
グリシン塩等が挙げられる。これらのうち、炭素数８〜
22の高級脂肪酸塩、アルキル基の炭素数が８〜22のアル
キル硫酸塩、アルキル基の炭素数が８〜22のアルキルス
ルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩（エチ
レンオキサイド付加モル数１〜10、アルキル基の炭素数
８〜22）、アルキル基の炭素数６〜16のアルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、アルキル基の炭素数８〜22のアルキル
リン酸塩が特に好ましい。
【００１２】(A) 成分は、単一化合物でも、複数のアニ
オン性界面活性剤の混合物でも良く、本発明の洗浄剤組
成物中の(A) 成分の含有量は、アニオン性界面活性剤総
重量として２〜60重量％であり、特に４〜40重量％が泡
立ち及び使用感が良好であることから好ましい。(A) 成
分の含有量が２重量％未満であると洗浄効果又は泡立ち
が劣り、60重量％を越えると洗浄効果がもはや向上しな
いだけでなく、製剤化が困難になる。
オン性界面活性剤の混合物でも良く、本発明の洗浄剤組
成物中の(A) 成分の含有量は、アニオン性界面活性剤総
重量として２〜60重量％であり、特に４〜40重量％が泡
立ち及び使用感が良好であることから好ましい。(A) 成
分の含有量が２重量％未満であると洗浄効果又は泡立ち
が劣り、60重量％を越えると洗浄効果がもはや向上しな
いだけでなく、製剤化が困難になる。
【００１３】本発明に用いられる(B) 成分のカチオン系
殺菌剤としては、ベンゼトニウム塩、ベンザルコニウム
塩、ピリジニウム塩；ジアルキルジメチルアンモニウム
ハライド、モノアルキルトリメチルアンモニウムハライ
ド又はこれらの殺菌剤の対イオンが他のアニオンに変換
されたカチオン系殺菌剤；クロロヘキシジン、グルコン
酸クロロヘキシジン等のビグアナイド系の殺菌剤などが
挙げられる。これらのうち、次の一般式（II）で表され
るベンザルコニウム塩が好ましい。
殺菌剤としては、ベンゼトニウム塩、ベンザルコニウム
塩、ピリジニウム塩；ジアルキルジメチルアンモニウム
ハライド、モノアルキルトリメチルアンモニウムハライ
ド又はこれらの殺菌剤の対イオンが他のアニオンに変換
されたカチオン系殺菌剤；クロロヘキシジン、グルコン
酸クロロヘキシジン等のビグアナイド系の殺菌剤などが
挙げられる。これらのうち、次の一般式（II）で表され
るベンザルコニウム塩が好ましい。
【００１４】
【化４】
【００１５】（式中、R2は炭素数８〜24の炭化水素基を
示し、 Z- は陰イオン基を示す。） 一般式（II）において、R2は炭素数８〜24の炭化水素基
を示すが、好ましくは炭素数12〜18の炭化水素基、更に
好ましくは炭素数12〜14の炭化水素基であり、特にラウ
リル基、ミリスチル基が好ましい。また、 Z- は陰イオ
ン基を示すが、陰イオン基の具体例としては、ハロゲン
イオン；アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜30の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するリン酸
エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若
しくは硫酸エステルから誘導される陰イオン基；重合度
３以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基
として炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合
物のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオ
ン性オリゴマー若しくはポリマーから誘導される陰イオ
ン基が挙げられ、塩素イオン、アルキルリン酸エステル
から誘導される陰イオン基が好ましい。
示し、 Z- は陰イオン基を示す。） 一般式（II）において、R2は炭素数８〜24の炭化水素基
を示すが、好ましくは炭素数12〜18の炭化水素基、更に
好ましくは炭素数12〜14の炭化水素基であり、特にラウ
リル基、ミリスチル基が好ましい。また、 Z- は陰イオ
ン基を示すが、陰イオン基の具体例としては、ハロゲン
イオン；アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜30の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するリン酸
エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若
しくは硫酸エステルから誘導される陰イオン基；重合度
３以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基
として炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合
物のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオ
ン性オリゴマー若しくはポリマーから誘導される陰イオ
ン基が挙げられ、塩素イオン、アルキルリン酸エステル
から誘導される陰イオン基が好ましい。
【００１６】本発明の洗浄剤組成物中の(B) 成分の含有
量は、0.05〜５重量％であり、0.1〜1.5 重量％が殺菌
作用が良好で殺菌剤による刺激性もないことから好まし
い。(B) 成分の含有量が0.05重量％未満であると殺菌効
果が得られず、５重量％を越えると殺菌効果がもはや向
上しないため好ましくない。
量は、0.05〜５重量％であり、0.1〜1.5 重量％が殺菌
作用が良好で殺菌剤による刺激性もないことから好まし
い。(B) 成分の含有量が0.05重量％未満であると殺菌効
果が得られず、５重量％を越えると殺菌効果がもはや向
上しないため好ましくない。
【００１７】本発明に用いられる(C) 成分は、前記一般
式（Ｉ）で表されるアミノポリカルボン酸又はその塩か
ら選ばれる少なくとも１種である。一般式（Ｉ）におい
て、M はH 、Na, K 等のアルカリ金属、アルカノールア
ミン又はアンモニウムを示すが、H 、Na、K 、アルカノ
ールアミンが好ましい。また３個のM は同一でも異なっ
ていてもよい。
式（Ｉ）で表されるアミノポリカルボン酸又はその塩か
ら選ばれる少なくとも１種である。一般式（Ｉ）におい
て、M はH 、Na, K 等のアルカリ金属、アルカノールア
ミン又はアンモニウムを示すが、H 、Na、K 、アルカノ
ールアミンが好ましい。また３個のM は同一でも異なっ
ていてもよい。
【００１８】一般式（Ｉ）において、R1は H又は-OH を
示すが、具体的には、R1がH の場合は、α−アラニン−
N,N −ジ酢酸又はその塩であり、R1が-OH の場合はセリ
ン−N,N −ジ酢酸又はその塩である。
示すが、具体的には、R1がH の場合は、α−アラニン−
N,N −ジ酢酸又はその塩であり、R1が-OH の場合はセリ
ン−N,N −ジ酢酸又はその塩である。
【００１９】一般式（Ｉ）において、R1がH であるα−
アラニン−N,N −ジ酢酸又はその塩は高いキレート能を
有すると共に、生分解生に優れている。このα−アラニ
ン−N,N −ジ酢酸又はその塩は、例えば特表平８−5112
55号公報に開示されている方法、即ち、α−アラニン
と、ホルムアルデヒド及び青酸、あるいはシアン化アル
カリを反応させる方法、又はイミノジ酢酸と、アセトア
ルデヒド及び青酸、あるいはシアン化アルカリを反応さ
せる方法により製造することができる。
アラニン−N,N −ジ酢酸又はその塩は高いキレート能を
有すると共に、生分解生に優れている。このα−アラニ
ン−N,N −ジ酢酸又はその塩は、例えば特表平８−5112
55号公報に開示されている方法、即ち、α−アラニン
と、ホルムアルデヒド及び青酸、あるいはシアン化アル
カリを反応させる方法、又はイミノジ酢酸と、アセトア
ルデヒド及び青酸、あるいはシアン化アルカリを反応さ
せる方法により製造することができる。
【００２０】一般式（Ｉ）において、R1が-OH であるセ
リン−N,N −ジ酢酸又はその塩は高いキレート能を有す
ると共に生分解性に優れている。このセリン−N,N −ジ
酢酸又はその塩は、例えば特開昭63−267751号公報に開
示されている方法、即ち、セリンと、ホルムアルデヒド
及び青酸、あるいはシアン化アルカリを反応させること
により製造することができる。
リン−N,N −ジ酢酸又はその塩は高いキレート能を有す
ると共に生分解性に優れている。このセリン−N,N −ジ
酢酸又はその塩は、例えば特開昭63−267751号公報に開
示されている方法、即ち、セリンと、ホルムアルデヒド
及び青酸、あるいはシアン化アルカリを反応させること
により製造することができる。
【００２１】本発明の洗浄剤組成物中の(C) 成分の含有
量は、前記(B) 成分に対して 0.5〜３倍モルであり、特
に 0.7〜２倍モルがカチオン系殺菌剤の殺菌活性を低下
させないことから好ましい。(C) 成分の含有量が(B) 成
分に対して0.5 倍モル未満であると殺菌効果や泡立ちが
劣り、３倍モルを越えるともはや殺菌効果、洗浄力、泡
立ち等の効果の向上は見られず不経済となる。
量は、前記(B) 成分に対して 0.5〜３倍モルであり、特
に 0.7〜２倍モルがカチオン系殺菌剤の殺菌活性を低下
させないことから好ましい。(C) 成分の含有量が(B) 成
分に対して0.5 倍モル未満であると殺菌効果や泡立ちが
劣り、３倍モルを越えるともはや殺菌効果、洗浄力、泡
立ち等の効果の向上は見られず不経済となる。
【００２２】本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分
の他に必要に応じ、その他の活性剤、例えばポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、アルカノールアミド、糖エ
ステル、糖エーテル、糖アミド等のノニオン性界面活性
剤、イミダゾリン系、ベタイン系等の両性界面活性剤、
またアミンオキサイド等を任意に併用することができ
る。
の他に必要に応じ、その他の活性剤、例えばポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、アルカノールアミド、糖エ
ステル、糖エーテル、糖アミド等のノニオン性界面活性
剤、イミダゾリン系、ベタイン系等の両性界面活性剤、
またアミンオキサイド等を任意に併用することができ
る。
【００２３】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、その
他の添加剤として、洗浄剤に通常用いられている成分
を、本発明の効果を損なわない範囲で任意に併用するこ
とができる。例えば、プロピレングリコール、ソルビト
ール、グリセリン等の保湿剤、カルボキシビニルポリマ
ー、メチルセルロース、エタノール、ポリオキシエチレ
ングリコールジステアレート等の粘度調整剤、パール化
剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗炎症
剤、防腐剤などを配合することができる。
他の添加剤として、洗浄剤に通常用いられている成分
を、本発明の効果を損なわない範囲で任意に併用するこ
とができる。例えば、プロピレングリコール、ソルビト
ール、グリセリン等の保湿剤、カルボキシビニルポリマ
ー、メチルセルロース、エタノール、ポリオキシエチレ
ングリコールジステアレート等の粘度調整剤、パール化
剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗炎症
剤、防腐剤などを配合することができる。
【００２４】本発明の洗浄剤組成物は、前記成分を常法
に従い混合、加熱、攪拌等することにより、固形状、ペ
ースト状、液状等所望の剤型に製造することができる。
本発明の洗浄剤組成物は、皮膚、毛髪等の身体洗浄用と
して適するものである。
に従い混合、加熱、攪拌等することにより、固形状、ペ
ースト状、液状等所望の剤型に製造することができる。
本発明の洗浄剤組成物は、皮膚、毛髪等の身体洗浄用と
して適するものである。
【００２５】
【実施例】以下に実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２６】実施例１ 表１〜表５に示す組成を有する本発明及び比較の液体洗
浄剤組成物を調製した。これらの洗浄剤組成物は、精製
水に他の成分を順次溶解することにより製造した。得ら
れた液体洗浄剤組成物について、下記方法により殺菌試
験、起泡力試験及び生分解性試験を行い、殺菌効果、泡
立ち及び生分解性を評価した。結果を併せて表１〜表５
に示す。
浄剤組成物を調製した。これらの洗浄剤組成物は、精製
水に他の成分を順次溶解することにより製造した。得ら
れた液体洗浄剤組成物について、下記方法により殺菌試
験、起泡力試験及び生分解性試験を行い、殺菌効果、泡
立ち及び生分解性を評価した。結果を併せて表１〜表５
に示す。
【００２７】＜殺菌試験＞得られた各洗浄剤組成物につ
いて希釈系剤を作り、それぞれに被験菌（Escherichia
coli IFO 3972 、Pseudomonas aeruginosa IFO 12689)
を接種し、100 ％殺菌する濃度と時間を求めた。すなわ
ち、ＳＣＤ培地（日本製薬（株）製）に前培養した菌
（約109 〜1010cell／ml）を 0.1ml取り、滅菌蒸留水で
所定の濃度（殺菌剤濃度 1.5, 10, 25, 50, 75, 100, 2
00, 300, 500ppm ）に希釈した被験液10mlに接種し、室
温にて作用させた。一定時間（５, 10, 15, 30分）毎に
菌接触液を一白金耳量採取し、後培養用ＳＣＤ培地 0.3
mlの入ったミクロシャーレ（CORNING 社製、96−Cell W
ells）へ接種した。30℃にて３日間培養し、菌の発育を
肉眼で観察し、効果の強度を殺菌エリア数で判定した。
すなわち、ミクロプランター上で菌の生育していない箇
所を測定することで判定した（最大40）。数値が大きい
ほど殺菌力が強い。
いて希釈系剤を作り、それぞれに被験菌（Escherichia
coli IFO 3972 、Pseudomonas aeruginosa IFO 12689)
を接種し、100 ％殺菌する濃度と時間を求めた。すなわ
ち、ＳＣＤ培地（日本製薬（株）製）に前培養した菌
（約109 〜1010cell／ml）を 0.1ml取り、滅菌蒸留水で
所定の濃度（殺菌剤濃度 1.5, 10, 25, 50, 75, 100, 2
00, 300, 500ppm ）に希釈した被験液10mlに接種し、室
温にて作用させた。一定時間（５, 10, 15, 30分）毎に
菌接触液を一白金耳量採取し、後培養用ＳＣＤ培地 0.3
mlの入ったミクロシャーレ（CORNING 社製、96−Cell W
ells）へ接種した。30℃にて３日間培養し、菌の発育を
肉眼で観察し、効果の強度を殺菌エリア数で判定した。
すなわち、ミクロプランター上で菌の生育していない箇
所を測定することで判定した（最大40）。数値が大きい
ほど殺菌力が強い。
【００２８】＜起泡力試験＞平型プロペラを回転数1000
rpm で６秒毎反転して５分間シリンダー内で攪拌し、攪
拌終了30秒後の起泡力を測定する、いわゆる反転攪拌法
により起泡力を測定した。 試験溶液：本発明組成物及び比較組成物の１重量％水溶
液100ml 測定温度：25℃ 評価法 ：泡高さ（mm） ＜生分解性試験＞修正ＯＥＣＤ ３０１Ｅ法に従い試験
を行う。28日後、試験液を凍結乾燥により濃縮し、ＨＰ
ＬＣにより、キレート剤の定量分析を行う。以下の式に
従い、生分解率（％）を算出した。
rpm で６秒毎反転して５分間シリンダー内で攪拌し、攪
拌終了30秒後の起泡力を測定する、いわゆる反転攪拌法
により起泡力を測定した。 試験溶液：本発明組成物及び比較組成物の１重量％水溶
液100ml 測定温度：25℃ 評価法 ：泡高さ（mm） ＜生分解性試験＞修正ＯＥＣＤ ３０１Ｅ法に従い試験
を行う。28日後、試験液を凍結乾燥により濃縮し、ＨＰ
ＬＣにより、キレート剤の定量分析を行う。以下の式に
従い、生分解率（％）を算出した。
【００２９】
【数１】
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
【００３２】
【表３】
【００３３】
【表４】
【００３４】
【表５】
【００３５】注） *1：組成物全量に対する重量％を示す。
【００３６】*2：カチオン系殺菌剤に対するモル比を示
す。
す。
Claims (2)
- 【請求項１】 下記(A) 成分、(B) 成分及び(C) 成分を
含有し、組成物中の(A) 成分の含有量が２〜60重量％、
(B) 成分の含有量が0.05〜５重量％、(C) 成分の含有量
が(B) 成分に対して0.5 〜３倍モルであることを特徴と
する洗浄剤組成物。 (A) アニオン性界面活性剤 (B) カチオン系殺菌剤 (C) 一般式（Ｉ）で表されるアミノポリカルボン酸又は
その塩から選ばれる少なくとも１種 【化１】 （式中、R1は H又は-OH を示し、M はH 、アルカリ金
属、アルカノールアミン又はアンモニウムを示し、３個
のM は同一でも異なっていてもよい。） - 【請求項２】 (B) 成分のカチオン系殺菌剤が、次の一
般式（II）で表わされるベンザルコニウム塩である請求
項１記載の洗浄剤組成物。 【化２】 （式中、R2は炭素数８〜24の炭化水素基を示し、 Z- は
陰イオン基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8478497A JPH10279987A (ja) | 1997-04-03 | 1997-04-03 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8478497A JPH10279987A (ja) | 1997-04-03 | 1997-04-03 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10279987A true JPH10279987A (ja) | 1998-10-20 |
Family
ID=13840333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8478497A Pending JPH10279987A (ja) | 1997-04-03 | 1997-04-03 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10279987A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1112596A (ja) * | 1997-06-24 | 1999-01-19 | Kao Corp | 食器用液体洗浄剤組成物 |
| FR2834635A1 (fr) * | 2002-01-17 | 2003-07-18 | Oreal | Utilisation de l'acide methyl glycinediacetique ou de ses derives comme desquamant |
-
1997
- 1997-04-03 JP JP8478497A patent/JPH10279987A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1112596A (ja) * | 1997-06-24 | 1999-01-19 | Kao Corp | 食器用液体洗浄剤組成物 |
| FR2834635A1 (fr) * | 2002-01-17 | 2003-07-18 | Oreal | Utilisation de l'acide methyl glycinediacetique ou de ses derives comme desquamant |
| WO2003059314A1 (fr) * | 2002-01-17 | 2003-07-24 | L'oreal | Utilisation de l'acide methyl glycinediacetique ou de ses derives comme desquamant |
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