JPH045206A

JPH045206A - 殺菌消毒剤組成物

Info

Publication number: JPH045206A
Application number: JP2108467A
Authority: JP
Inventors: Yuichi Hioki; 祐一日置; Tetsuharu Iwasaki; 岩崎　徹治; Tadashi Moriyama; 守山　忠志
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1990-04-23
Filing date: 1990-04-23
Publication date: 1992-01-09
Anticipated expiration: 2014-03-03
Also published as: JP2862951B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は殺菌消毒剤組成物に関し、詳しくは、４級アン
モニウム塩、ヨウ素、ポリオキシアルキレンエーテル又
はエステル型非イオン界面活性剤及び高分子型非イオン
界面活性剤を含有し、水不溶性のヨウ素を可溶化して成
る殺菌消毒剤組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕ヨウ素
は従来から優れた殺菌活性及び抗ウィルス活性を有する
ことが知られているが、ヨウ素は水溶性が低く、また昇
華による製剤中の濃度の低下が生じるため、適当な製剤
化を行わなければ殺菌消毒剤として用いることができな
かった。

従来、水不溶性のヨウ素を可溶化する方法としては非イ
オン系活性剤、ポリビニルピロリドン等を用いる方法が
あるが、長期保存時の安定性の問題や、また製剤の希釈
時に凝集物を生じることがあり、効力の減少或いは金属
腐食の促進等の問題もあった。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を進めた結
果、ヨウ素が４級アンモニウム塩と複合体を形成して不
溶化した４級アンモニウム塩−ヨウ素複合体が、意外に
もポリオキシアルキレンエーテル又はエステル型非イオ
ン界面活性剤と高分子型非イオン界面活性剤とを併用す
ることにより安定に可溶化され、さらに驚くべきことに
抗菌・抗ウィルス活性を上昇せしめることを見出し本発
明を完成した。

即ち、本発明は、一般式（Ｉ）で表わされる４級アンモ
ニウム塩、ヨウ素、ポリオキシアルキレンエーテル又は
エステル型非イオン界面活性剤及び高分子型非イオン界
面活性剤を含有することを特徴とする殺菌消毒剤組成物
を提供するものである。

一般式（Ｉ）における対アニオンは特に限定されないが
、好ましいものとしてはハロゲン原子（Ｉ１Ｂｒ、ＣＩ
）、ＣＩＯ，ＣｌＯ４，１０４，１０が挙げられる。

本発明に使用される上記一般式（Ｉ）で表わされる４級
アンモニウム塩は、公知の方法で製造することができ、
中でも下記の式（ｎ）〜（ＴＶ）で表わされる化合物が
好適である。

〔式中、Ｒ，、Ｒ２，１１＋１は少なくとも１つが炭素
数８〜３０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニ
ル基で、残りは−ＧＨｚ、　　　Ｃ）ＩｚＧＨｚ。

〔式中Ｒ３は炭素数８〜２８の直鎖又は分岐のアルキル
基又はアルケニル基である。〕Ｈ（ｎは１〜５の整数）　、　　　（ＣＨｚＣＨＪ）ＸＨ
（ｘは１〜〜１５の整数）から選ばれる単独又は組み合
わせからなり、Ｒ４は−ＣＨ３又ハＣＨＺＣＨ３、対イ
オンｘ０ハアニオンである。〕〔式中Ｒ，及びＲｈは炭素数８〜２８の直鎖又は分岐の
アルキル基又はアルケニル基である。〕〔式中しは炭素
数８〜１８の直鎖又は分岐のアルキル基又はアルケニル
基である。〕本発明に使用されるポリオキシアルキレンエーテル又は
エステル型非イオン界面活性剤としては、アルキレンオ
キサイドの付加モル数の合計が３モル以上、好ましくは
１０モル以上であり、分子量が１０００以下のものが好
ましい。具体的には、ポリオキシエチレン、ポリオキシ
プロピレンポリオキシエチレン（ブロック又はランダム
）アルキル（好ましくは炭素数６〜２２）エーテル、ポ
リオキシエチレンアルキル（好ましくは炭素数４〜１８
）フェノールエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（
好ましくは炭素数６〜２２）エーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸（好ましくは炭素数６〜２２）エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸（好ましくは炭素数
６〜２２）エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂
肪酸（好ましくは炭素数６〜２２）エステル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレングリセリン脂肪酸（好
ましくは炭素数６〜２２）エステル等が挙げられ、これ
らを単独又は併用して用いることができる。

本発明に用いられる高分子型非イオン界面活性剤として
は、分子量１０００以上、好ましくは１０００〜２００
００のポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロ
ック又はランダム重合型界面活性剤が挙げられ、中でも
分子量３０００〜１００００のポリオキシエチレン−ポ
リオキシプロピレンブロック又はランダム重合型界面活
性剤が好適に用いられる。

本発明に係る殺菌消毒剤組成物中の各成分の配合割合は
、前記一般式（Ｉ）で表わされる４級アンモニウム塩及
びヨウ素の合計量と、ポリオキシアルキレンエーテル又
はエステル型非イオン界面活性剤と、高分子型非イオン
界面活性剤とが重量比で１〜７０　：　０．２〜８０　
：　０．２〜８０で、かつ４級アンモニウム塩とヨウ素
との重量比（４級アンモニウム塩／ヨウ素）が０．１〜
３０であることが好ましい。更に好ましくは、前記−般
式（Ｉ）で表わされる４級アンモニウム塩及びヨウ素の
合計量と、ポリオキシアルキレンエーテル又はエステル
型非イオン界面活性剤と、高分子型非イオン界面活性剤
とが重量比で３〜５０：３〜４０：３〜４０で、かつ４
級アンモニウム塩とヨウ素との重量比（４級アンモニウ
ム塩／ヨウ素）が１〜１０である。

本発明に用いられるヨウ素としてはヨードホール等の溶
媒分散型や粉末固形型等のヨウ素が挙げられるが、いず
れの形態でも良く、好ましくは粉末ヨウ素である。

本発明の殺菌消毒剤組成物の調製方法は、４級アンモニ
ウム塩とヨウ素を混合し、ポリオキシアルキレンエーテ
ル又はエステル型非イオン界面活性剤、高分子型非イオ
ン界面活性剤及び水を加えて撹拌することによって調製
することができるが、必要に応してホモミキシング、超
音波処理等を行っても良い。

本発明の殺菌消毒剤組成物を施用する際には、水溶剤、
ペースト剤等いずれの製剤型でも良い。

従ってその製剤型に応し、他の添加剤、例えば塩類、上
記以外の界面活性剤、増粘側等を活性成分の活性を阻害
しない程度に加える事ができる。

塩類としては、コハク酸、マロン酸、クエン酸、グルコ
ン酸、グルタル酸等のカルボン酸金属塩、トリポリリン
酸、ヘキサメタリン酸、リン酸等のリン酸化合物金属塩
、ＮａｚＳＯａ、　Ｍｇ５Ｏａ等の無機塩等が挙げられ
る。これらは単独或いは組み合わせても用いることがで
きる。

上記以外の界面活性剤としては、陰イオン性界面活性剤
が用いられ、例えばナフタレンスルホン酸ホルマリン縮
合物、ＰＯＥ　ｌ−リヘンジルフェノールエーテルスル
ホン酸塩、ＰＯＥ　Ｉ−リベンジルフェニルフェノール
エーテルリン酸エステル塩などの陰イオン性界面活性剤
が挙げられる。

これらは単独又は組み合わせて用いることができる。そ
の含有量は殺菌消毒剤組成物中０〜２０重量％、好まし
くは１〜１０重量％である。

増粘剤としては、天然、半合成及び合成の水溶性増粘剤
がいずれも使用でき、天然粘質物では、微生物由来のザ
ンサンガム、ザンフロー植物由来のペクチン、アラビア
ゴム、グアーゴムなどが、半合成粘質物ではセルロース
またはでんぷん誘導体のメチル化物、カルボキシアルキ
ル化物、ヒドロキシアルキル化物（メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロ
ースなどを含む）、ソルビトールなどが、また合成粘質
物ではポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニ
ルピロリドン、ペンタエリスリトールエチレンオキサイ
ド付加物などが具体例として挙げられる。増粘剤は、殺
菌消毒剤組成物巾約０〜３．０重量％、好ましくは約０
．０５〜０．５重量％配合される。

又、必要に応じて有機溶剤を使用することができる。有
機溶剤としては、エタノール、メタノール、イソプロパ
ツール、アセトン、エチレングリコール、プロピレング
リコール等が挙げられ、これらを組成物中０〜４０重量
％、好ましくは０〜２０重量％加えることができる。

又、本発明の組成物を施用する際、他の殺菌剤と併用し
て使用することができる。かかる殺菌剤としては、例え
ばジオクチルアミノエチルグリシン、グアナイド系のポ
リへキサメチレンビグアナイド、グルコン酸クロルヘキ
シジン、フェノール系のクレゾール、２′、４’、５−
　トリクロル−２−フェノキシフェノール等が挙げられ
る。

〔発明の効果〕

本発明の殺菌消毒剤組成物は長期保存しても安定で、し
かも顕著な殺菌効果、抗ウイルス効果を示す。その例は
下記の実施例に示されるが、如何にしてその様に優れた
効果を呈するかの機構については必ずしも明らかではな
い。併し本発明に係る前記一般式（Ｉ）で表される４級
アンモニウム塩の対イオンＸ０とヨウ素がコンプレック
スを作り、ポリオキシアルキレンエーテル又はエステル
型非イオン界面活性剤により可溶化し、更に高分子型非
イオン界面活性剤により長期保存時の安定が増し、更に
４級アンモニウム塩の吸着作用によって、菌体膜へ効率
良く作用することにより、優れた安定性及び殺菌、抗ウ
イルス効果を示すものと推察される。

〔実施例〕次に実施例を挙げて本発明の殺菌消毒剤組成物を説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。

尚、以下に、実施例に使用される本発明に係る４級アン
モニウム塩の構造、及び殺菌消毒剤処方例を示す。

下記処方にて各種成分を混合撹拌することにより殺菌消
毒剤試料を調製した。又、その際必要に応じて超音波処
理を行った。

処方例１化合物１　　　　　　４．８５重量％ヨ　　ウ　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　３．００　　〃ポリオキシエチレン（Ｅｏ・２０
）　　　　１０．００〃ノニルフエノールエーテルイソプロパツール８．００　　　〃エチレングリコール水処方例２化合物２ヨ　　ウ　　素イソプロパツールエチレングリコール水処方例３化合物３ヨ　　ウ　　素イソプロパツールエチレングリコール水比較処方例１化合物３ヨ　　　ウ　　素イソプロパツールエチレングリコール水比較処方例２化合物３ヨ　　ウ　　素イソプロパツールエチレングリコール水比較処方例３ヨ　　ウ　　素（分子量５５００　）５、００重量％５４．１５　　　〃５．１０重量％３．００　　　〃処方例４化合物ｌヨ　　ウ　　素４．８５重量％３．００　　　〃８．００　　〃５．００　　　〃６３．９０　　　〃５．３５重量％３．００　　　〃イソプロパツールエチレングリコール水処方例５化合物２ヨ　　ウ　　素ポリオキシエチレン（ＨＯ＝２０）ラウリルエーテル８．００　　〃５．００　　　〃４９．１５　　　〃５．１０重量％３．００　　　〃５．００　　〃８．００５．００　　　〃７０．６５　　　〃イソプロパツールエチレングリコール水８．００　　〃５、ＯＯ〃６８．９０　　　〃５．３５重置％３．００　　　〃８．００　　〃５．００　　〃７５．６５　　　〃５．３５重量％３．００　　〃イソプロパツール　　　　　　　　８．００重量％エチ
レングリコール　　　　　　　５．００　　〃水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　７６．００　　〃実施
例１処方例１〜５及び比較処方例１〜３の各試料を、室温、
１０″Ｃ及び４０°Ｃにて夫々１ケ月保存後、総ヨウ素
量を測定した。測定方法はナトリウムメチラートにより
試料サンプルを処理した後、酸性下、硝酸銀により滴定
を行いヨウ素量を求めた。尚、ヨウ素の初期濃度を１０
０％とし、初期濃度に対する相対値で表した。

又、製剤状態については沈殿の有無を調べた。

結果を表−１に示す。

８．００　　　〃５．００　　　〃７３．６５　　　〃３．００重量％表 ■ 実施例２処方例１〜５及び比較処方例１〜３の各試料を、３ＨＤ
硬水で１０００倍及び１００００倍に希釈し、１２時間
後及び２４時間後の溶液状態を観察し、沈澱の有無を調
べた。

結果を表−２に示す。

下記の基準にて評価した。

結果を表−３に示す。

〈評　価〉生育せず（コロニーの形成なし） ±　僅かに生育（コロニー５個まで）＋　生育を示す（コロニー５個以上）表−３表実施例３処方例１〜５及び比較処方例１〜３の各試料を、ヨウ素
濃度として各種濃度に調製し、その後予め液体培地にて
培養した大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）　
、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ）を５
分間接触させ、その後集菌し、新しい培地に植えつぎ、
一定時間放置後、これらの菌の生育状態を実施例４ポリオウィルス（Ｐｏｌｉｏ）及び単純ヘルペスウィル
ス（Ｈ５Ｖ）を用いて処方例１〜５及び比較処方例１〜
３の試料の抗ウィルス活性を測定した。

測定方法はＣｙｔｏ　ｐａｔｈｅｔｉｃ　ｅｆｆｅｃｔ
法（以下ＣＰＥ法と略す）を用い、半数の細胞に感染す
るウィルス濃度（ＴＣＩＤＳ。）の１０００００倍のウ
ィルス液０．２戚と、各種濃度（ヨウ素濃度として）の
試料１．８−を混合し、ウィルスと薬剤を５分間接触さ
せた後、０．１Ｎチオ硫酸ナトリウムを用いて薬剤の不
活化を行い、さらに１０００倍希釈してＨｅ１ａ細胞へ
接種した。３日間培養後のＨｅ１ａ細胞への感染有無に
よりウィルスの不活化活性を測定した。

結果を表−４に示す。

藍−一果　　　　　　　　　旦−一足

Claims

【特許請求の範囲】１、一般式（ I ）で表わされる４級アンモニウム塩、
ヨウ素、ポリオキシアルキレンエーテル又はエステル型
非イオン界面活性剤及び高分子型非イオン界面活性剤を
含有することを特徴とする殺菌消毒剤組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼…（ I ）〔式中Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３は少なくとも１つが炭素
数８〜３０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニ
ル基で、残りは−ＣＨ＿３、−ＣＨ＿２ＣＨ＿３、▲数
式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等
があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼ （ｎは１〜５の整数）、−（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｘ
Ｈ（ｘは１〜１５の整数）から選ばれる単独又は組み合
わせからなり、Ｒ＿４は−ＣＨ＿３又は−ＣＨ＿２ＣＨ
＿３、対イオンｘ＾■はアニオンである。〕２、ポリオキシアルキレンエーテル又はエステル型非イ
オン界面活性剤のアルキレンオキサイドの付加モル数の
合計が３モル以上であり、分子量が１０００以下である
請求項１記載の殺菌消毒剤組成物。３、ポリオキシアルキレンエーテル又はエステル型非イ
オン界面活性剤が、ポリオキシエチレン、ポリオキシプ
ロピレンポリオキシエチレン（ブロック又はランダム）
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノ
ールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリ
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレングリセリン脂肪酸エステルから選ばれる１種
以上である請求項１又は２記載の殺菌消毒剤組成物。４、高分子型非イオン界面活性剤が分子量１０００以上
のポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック
又はランダム重合型界面活性剤である請求項１記載の殺
菌消毒剤組成物。５、一般式（ I ）で表される４級アンモニウム塩及び
ヨウ素の合計量と、ポリオキシアルキレンエーテル又は
エステル型非イオン界面活性剤と、高分子型非イオン界
面活性剤との配合割合が重量比で１〜７０：０．２〜８
０：０．２〜８０であり、かつ４級アンモニウム塩とヨ
ウ素との重量比（４級アンモニウム塩／ヨウ素）が０．
１〜３０である請求項１〜４のいずれかに記載の殺菌消
毒剤組成物。