PL204351B1 - Zastosowanie środka dezynfekcyjnego do zwalczania i dezaktywowania patogennych mikroorganizmów - Google Patents
Zastosowanie środka dezynfekcyjnego do zwalczania i dezaktywowania patogennych mikroorganizmówInfo
- Publication number
- PL204351B1 PL204351B1 PL374714A PL37471402A PL204351B1 PL 204351 B1 PL204351 B1 PL 204351B1 PL 374714 A PL374714 A PL 374714A PL 37471402 A PL37471402 A PL 37471402A PL 204351 B1 PL204351 B1 PL 204351B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acids
- use according
- weight
- mixture
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
Opis wynalazku
Infekcje nabyte w szpitalach i innych medycznych placówkach wywołują wielkie szkody dla społeczności ubezpieczonych oraz krajowej gospodarki. Infekcje te nazywane chorobami szpitalnymi, były w przeszłości przede wszystkim przypisywane bakteriom.
Z drugiej strony, przyczyną tego był fakt, że przy braku w łaściwej diagnostyki medycznej wiele chorób o genezie grzybiczej lub wirusowej pozostawało bez rozpoznania. Z kolei, nastąpił wzrost liczby infekcji wywoływanych przez wirusy i grzyby w związku z zastosowaniem nowoczesnych standardów terapeutycznych oraz w wyniku mobilności turystycznej i globalnej; na przykład epidemie doświadczane w ostatnich okresach w pogłowiu zwierząt w Europie, takie jak pryszczyca (mouth-and-foot disease) i stóp, choroba Aujeszky, i gorączka świńska, miały bez wyjątków wirusową genezę. W szpitalach są coraz częściej diagnozowane infekcje wirusowe, takie jak te zawdzięczane wirusom typu Norwalk, rotawirusom i adenowirusom, ale także infekcje grzybicze prowadzące do układowych grzybic i wtórnych infekcji.
Ta nowa sytuacja i nowa wiedza wywołała taki skutek w ostatnich latach, że standardy profilaktyczne, takie jak procedury dezynfekcji muszą być ponownie przeanalizowane i zaakceptowane. A zatem szereg organów standaryzacyjnych wymaga, ż e poza bakteriami, dezynfekcja powinna rozciągać się na szczególnie oporne grzyby (np. Aspergillus niger) i wirusy (np. wirus polio i adenowirus)
Środki dezynfekujące, które są powszechnie stosowane i wykazują wystarczającą skuteczność przeciwwirusową są obecnie stosowane tylko w ograniczonym zakresie, co jest spowodowane skutkami ubocznymi tych środków. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku środków czynnych typu aldehydów, np. formaldehydu, aldehydu glutarowego, dialdehydu bursztynowego lub glioksalu oraz ich pochodnych uwalniających aldehydy. Jak dotychczas składniki te były uważane za klasycznych nosicieli szeroko pojętej skuteczności przeciwbakteryjnej/przeciwgrzybiczej i przeciwwirusowej w preparatach dezynfekujących.
Formaldehyd i dialdehyd glutarowy, które są środkami najbardziej wszechstronnie stosowanymi do zwalczania środków patogennych wskutek, między innymi nie występowania trudności technicznych w ich stosowaniu, są uznane za toksyczne i podejrzewane o działanie rakotwórcze. Uważa się, że podobne charakterystyki należy przypisać innym aldehydom.
Sprawia to, że użytkownicy uwzględniając ewentualne ryzyko, korzystają ze środków dezynfekujących nie zawierających aldehydów.
Inne dostępne środki czynne nie są skuteczne lub są skuteczne jedynie w ograniczonym zakresie, przeciw wirusom bezotoczkowym i określonym rodzajom grzybów, ze względu na szczególną oporność tych adresatów, lub mogą być używane w limitowany sposób ze względu na ich niekorzystne właściwości chemiczne i fizyczne.
To pozostaje prawdziwe dla klasy związków nadtlenowych (per compounds), jodu, substancji uwalniających chlor, alkoholi, surfaktantów kationowych, surfaktantów amfoterycznych, fenoli, zasad, kwasów i związków uwalniających aktywny tlen.
Związki fenolowe lub czwartorzędowe związki amoniowe, których skuteczność może być zwiększona dodatkiem eterów 2-hydroksydifenylowych, są znane z np. DE 1 288 474. Zastosowania ich obejmują użycie w proszkach przeciw mikroorganizmom, maściach, preparatach dezodoryzujących, pastach do mycia rąk, detergentach do prania, szamponach itd.
Inną dziedziną zastosowań środków dezynfekcyjnych zawierających fenole w zestawieniu z kwasami organicznymi, jako składnikiem czynnym, eterami dialkilowymi glikolu etylenowego i anionowymi surfaktantami, jest zwalczanie pasożytów, zwłaszcza robaków i ziarniaków, w intensywnej hodowli zwierzęcej.
Nadkwasy na przykład wykazują bardzo zróżnicowane spektrum działania przeciw mikroorganizmom, ale mogą być stosowane w ograniczonym zakresie wskutek ich wyjątkowo silnego działania korozyjnego. Istotne trudności pojawiają się ponadto wskutek braku trwałości tej klasy związków.
Poszukując odpowiedniego rozwiązania alternatywnego nieoczekiwanie odkryto, że zaistniała luka może być wypełniona z zastosowaniem określonych mieszanin złożonych z aromatycznych kwasów hydroksykarboksylowych i fenoli, nie tylko ze względu na skuteczność przeciw mikroorganizmom, ale także ze względu na korzystne właściwości toksykologiczne i ekotoksykologiczne oraz na korzystną kompatybilność z materiałami.
PL 204 351 B1
Niniejszy wynalazek dotyczy środków do dezaktywacji patogennych mikroorganizmów (bakterii, grzybów i wirusów, otoczkowych i bezotoczkowych), które mogą być nanoszone na powierzchnie i instrumenty wszelkiego rodzaju, jak również wprowadzane do skażonych płynów. Potencjalne dziedziny stosowania są szeroko zróżnicowane, np. dotyczące szpitali, gabinetów lekarskich, przestrzeni wytwórczych w przemyśle spożywczym i wszelkich sposobów stabilizacji rozmnażania zwierząt hodowlanych.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie środka dezynfekcyjnego do zwalczania i dezaktywowania patogennych mikroorganizmów, do stosowania na powierzchniach i do instrumentów w pomieszczeniach medycznych i technicznych, na bazie synergicznie skutecznej mieszaniny kwasów mono, di i trihydroksybenzoesowych i fenoli oraz anionowych i niejonowych surfaktantów jako środków zwilżających, środków solubilizujących, pierwszorzędowych i drugorzędowych alkoholi jako rozpuszczalników i alifatycznych kwasów karboksylowych i hydroksykarboksylowych jako regulatorów pH, jak również środków maskujących, w którym środek zawiera synergicznie skuteczne zestawienia przeciw mikroorganizmom i przeciwwirusowe aromatycznych kwasów monohydroksykarboksylowych, kwasów dihydroksybenzoesowych lub kwasów trihydroksybenzoesowych, oddzielnie lub w mieszaninie, oraz fenoli w zestawieniu z surfaktantem wybranym z grupy obejmującej alkilosulfoniany, kwas alkiloarylosulfonowy, alkiloarylosulfoniany, alkiloaryloeterosiarczany z 1 do grupami EO, alkiloeterosiarczany z 1 do 3 grupami EO, ich sole sodowe, potasowe i amonowe/amoniowe, z pierwszorzędowymi lub rozgałęzionymi łańcuchami o długości C8 do C18, jako surfaktantem anionowym i eterami alkilo-polietylenoglikolu z 3 do 11 grupami EO, jako surfaktantem niejonowym, oddzielnie lub w mieszaninie, który to środek dezynfekcyjny zawiera butylo-monoglikolo-siarczan, kumenosulfonian, tolueno-sulfonian, ksylenosulfonian w postaci soli sodowej, potasowej lub amonowej/amoniowej, oddzielnie lub w mieszaninie, jak o środek solubilizujący oraz alifatyczne alkohole i/lub glikole o długości łańcucha C2 do C12, oddzielnie lub w mieszaninie, jako rozpuszczalnik, oraz alifatyczne kwasy karboksylowe i/lub kwasy hydroksykarboksylowe o długości łańcucha C1 do C6, oddzielnie lub w mieszaninie, jako regulatory pH, przy czym proporcja wagowa środków solubilizujących i ich soli, oddzielnie lub w mieszaninie, wynosi od 5 do 40% wagowych względem całkowitego ciężaru stężonego preparatu dezynfekcyjnego. Korzystnie, gdy proporcja wagowa kwasów hydroksybenzoesowych (A) do fenoli (B) wynosi od 1:9 do 9:1, a ich suma od 5 do 40% wagowych względem całkowitego ciężaru stężonego preparatu dezynfekcyjnego. Korzystnie, gdy proporcja wagowa alkilosulfonianów i/lub alkiloarylosiarczanów i/lub eterosiarczanów i ich soli (C) do kwasów i fenoli (A + B), C : (B + A) wynosi od 1:9 do 9:1, a ich suma od 10 do 60% wzglę dem całkowitego ciężaru stężonego preparatu dezynfekcyjnego. Korzystnie, gdy proporcja wagowa alkoholi, oddzielnie lub w mieszaninie, wynosi od 5 do 60% wagowych względem całkowitego ciężaru stężonego preparatu dezynfekcyjnego. Korzystnie, gdy środek dezynfekcyjny zawiera od 1 do 8% wagowych co najmniej jednego środka maskującego, takiego rodzaju jak kwasy aminooctowe lub kwasy fosfonowe oraz ich pochodne. Korzystnie, gdy środek ma zastosowanie w wodnych, rozcieńczonych roztworach, zawierających od 0,5 do 10% wagowych stężonego preparatu dezynfekcyjnego. Korzystnie, gdy fenole są wybrane z grupy obejmującej
2-izopropylo-5-metylofenol; 2-, 3- lub 4-metylofenol, heksylorezorcynol, 2-fenylofenol, 2-metoksyfenol,
3-metylo-4-chlorofenol, 3,5-dimetylo-4-chlorofenol, 2-benzylo-4-chlorofenol, oddzielnie lub w mieszaninie. Korzystnie, gdy aromatyczny kwas monohydroksykarboksylowy jest wybrany z grupy obejmującej kwas 2-, 3-, 4-hydroksybenzoesowy. Korzystnie, gdy kwasy dihydroksybenzoesowe są wybrane z grupy obejmują cej kwas 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- i 3,5-dihydroksybenzoesowy. Korzystnie, gdy kwas trihydroksybenzoesowy jest wybrany z grupy obejmującej kwas 2,3,4-trihydroksybenzoesowy, kwas 2,4,6-trihydroksybenzoesowy, kwas 3,4,5-trihydroksybenzoesowy.
Zostało wykazane oddziaływanie synergiczne między składnikami mieszanin dezynfekcyjnych, nie tylko co do właściwości przeciwwirusowych, ale również co do właściwości przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybiczych. Wzmocnienie dział ania przeciwgrzybiczego był o tym bardziej nieoczekiwane w przypadku zastosowanych fenoli i kwasów hydroksyaromatycznych, gdyż doskonałe działania przeciw mikroorganizmom było już znane dla składników oddzielnie.
Inną wyjątkową cechą jest niezwykły zakres spektrum działania, który może być widoczny na podstawie faktu, że dezaktywacja hydrofilowego wirusa Picorna jest możliwe jak również niszczenie grzybów lipofilowych.
Poniżej przytoczone przykłady i tablice służą objaśnieniu wynalazku i dla wykazania synergizmu między środkami synergistycznym zgodnie z opisaną powyżej istota wynalazku.
PL 204 351 B1
12,0 części wagowych 5,0
15,0
1,5
30,0
36,5
12,0 części wagowych 5,0 6,0 1,5
30,0
45,5
12,0 części wagowych 5,0
15,0
6,0
30,0
1,5
30,5
Według F. C. Kull i P. C. Eisman'a, Applied Microbiology, 9, 538-541 (1946), synergizm może być uznany za dowiedziony, jeśli wynik F < 1 uzyskuje się z poniższego równania:
F - QA/Qa + QB/Qb w którym symbole mają następują ce znaczenia:
F < 1 synergizm F = 1 efekt addytywny F > 1 antagonizm
Qa = ilość samego A do punktu końcowego
Qb = ilość samego B do punktu końcowego
QA = ilość A w mieszaninie z B
QB = ilość B w mieszaninie z A
Przykłady
P r z y k ł a d 1 Alkiloarylosulfonian Na Butylo-monoglikolo-sulfonian Na
4-Chloro-3 -metylofenol Kwas fosfonobutanotrikarboksylowy Alkohol 2-propylowy
Woda demineralizowana P r z y k ł a d 2 Alkiloarylosulfonian Na Butylo-monoglikolo-sulfonian Na Kwas 2-hydroksybenzoesowy Kwas fosfonobutanotrikarboksylowy Alkohol 2-propylowy Woda demineralizowana P r z y k ł a d 3 Alkiloarylosulfonian Na Butylo-monoglikolo-sulfonian Na 4-Chloro-3-metylofenol Kwas 2-hydroksybenzoesowy Alkohol 2-propylowy Kwas fosfonobutanotrikarboksylowy Woda demineralizowana P r z y k ł a d 4 Alkilosulfonian Na Kumenosulfonian Na 2-Fenylofenol
Kwas 3-rezorcynolowy Kwas mrówkowy Alkohol 2-propylowy Woda demineralizowana
10,0 części wagowych 3,0
15,0 7,0 5,0
33,0 27,0
Przykłady preparatów nr 1-3 zostały użyte do wykazania efektu synergicznego dotyczącego właściwości przeciwwirusowych, z zestawieniami według wynalazku.
Bezotoczkowy hydrofilowy wirus Picorna Polio Sabin LSc-2ab posłużył jako kryterium testowe. W procedurze testowej i metodzie postę powano wedł ug zasad wstę pnego standardu europejskiego WI 216026 (faza 2; etap 1).
Warunki eksperymentalne: temperatura 10°C ± 1°C, czas zetknięcia 30 min ± 10 s, zawartość białka 3 g albuminy surowicy bydlęcej i 10 g ekstraktu drożdżowego na litr.
PL 204 351 B1
Jeśli nie zaznaczono inaczej, wszystkie liczby podane w tablicy wskazują miano infekcji (log ID50, ml-1) po 30 min. okresie działania; a „-„ oznacza już niewykrywalny
T a b l i c a 1 (Polio Sabin)
Stężenia (%) | |||||||
Próbka | Próba kontrolna | 2% | 3% | 4% | 5% | 6% | 7% |
Przykład nr 1 | 7,7 | 6,9 | 6,3 | 5,8 | 4,3 | 3,9 | 3,0 |
Przykład nr 2 | 7,3 | 6,2 | 5,5 | 4,3 | 3,8 | 2,8 | 2,3 |
Przykład nr 3 | 7,8 | 3,6 | 2,1 | - | - | - | - |
Wynik może być interpretowany jako wystarczająco skuteczny, jeśli miano infekcji zostanie obniżone o cztery punkty logarytmiczne, tj. gdy uzyskane zostanie 99,99% obniżenie zakażalności.
Z tablicy 1 wynika, że w przykładzie 1 składnik fenolowy był skuteczny w zastosowanym stężeniu 7%, a natomiast w przykładzie 2 kwas hydroksybenzoesowy wykazywał wystarczająco silny efekt w stężeniu 6%. Mieszanina dwóch składników użyta w przykładzie preparatu 3 wykazywała wystarczająco silną dezaktywację wirusa polio już w stężeniu 2%.
Podstawiając te wyniki do równania Kull i Eisman'a, otrzymujemy:
F = 2 x 0,06/6 x 0,06 + 2 x 0,15/7 x 0,15 = 0,62
A zatem wartość liczbowa 0,62 daje niewątpliwy dowód na występowanie efektu synergicznego.
(Podstawienie ilości w procentach środków czynnych z przykładów preparatów do równania daje stały czynnik 1, a zatem jest zbyteczne dla obliczenia).
Efekt synergiczny w dla skuteczności przeciwgrzybiczej może być wykazany na przykładzie szczególnie opornego Aspergillus niger.
Próby przeprowadzono na ilościowym teście zawiesinowym według DIN EN 1650 (faza 2; etap 1).
Warunki eksperymentalne: DIN EN 1650
Zmniejszenie liczby mikroorganizmów o cztery punkty logarytmiczne stanowi wymagany dowód skuteczności.
Wyniki testów podano w tablicy 2. Podane wartości liczbowe stanowią logarytmy (log10) zmniejszenia liczby mikroorganizmów; różnica między tymi liczbami i pierwotną liczbą mikroorganizmów daje czynnik zmniejszający.
T a b l i c a 2 (Asp. niger)
Przykłady | Stężenia (%) | ||||
Roztwór testowy log(liczba mikroorganizmów/ml) | 0,25% | 0,5% | 1% | 2% | |
1 | 7,67 | 4,9 | 3,8 | 3,1 | |
2 | 7,67 | 5,2 | 4,2 | 2,8 | |
3 | 7,67 | 2,1 |
F = 0,25/1 + 0,25/1 = 0,50
Powyższy wynik przeliczenia danych z tablicy 2 dowodzi, że tutaj także występuje efekt synergiczny dla mieszaniny środków czynnych.
Dowód na synergicznie skuteczne właściwości względem bakterii uzyskano w teście ilościowym zawiesiny według DIN EN 1276 (faza 2; etap 1) dla organizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.
Warunki eksperymentu: okres działania 20 min w 20°C. Zawartość białek: 3,0 g albuminy surowicy bydlęcej na litr.
PL 204 351 B1
Tablica 3 przedstawia wyniki uzyskane dla Escherichia coli.
T a b l i c a 3 (E. coli)
Przykłady | Stężenia (%) | ||||
Log(liczba mikroorganizmów/ml) | 0,25% | 0,5% | 1% | 2% | |
1 | 8,49 | 4,63 | 4,1 | ||
2 | 8,49 | 5,15 | 4,9 | 2,9 | |
3 | 8,49 | 3,16 |
F = 0,25/0,5 + 0,25/1 = 0,75
Tablica 4 przedstawia wyniki uzyskane dla Staphylococus aureus. Warunki eksperymentu: DIN EN 1276
T a b l i c a 4 (Staph, aureus)
Przykłady | Stężenia (%) | ||||
Log(liczba mikroorganizmów/ml) | 0,25% | 0,5% | 1% | 2% | |
1 | 8,4 | 5,9 | 4,8 | 3,3 | |
2 | 8,4 | 6,3 | 5,5 | 4,9 | 2,8 |
3 | 8,4 | 5,1 | 3,17 |
Zmniejszenie liczby mikroorganizmów o cztery punkty logarytmiczne stanowi wymagany dowód skuteczności
F = 0,5/1 + 0,5/2 = 0,75
Wyniki mikrobiologiczne wymagane do wykazania synergizmu można uzyskać we wszystkich testach, które dowodzą, że preparaty według zastrzeżenia 1 według wynalazku są synergicznie skuteczne względem bakterii, grzybów i wirusów.
Preparat według przykładu nr 4 z Mycobacterium avium Av 56 ma za zadanie udowodnienie działania prątkobójczego w teście z nośnikiem mikroorganizmu. Warunki testu spełniają warunki według German Veterinary-Medical Society for the Area of Animal Husbandry (wydanie 2, 1998).
Nośnik mikroorganizmów: sterylizowane kawałki drewna lipowego (limewood) (wysokość 3 mm, długość 10 mm, szerokość 10 mm).
T a b l i c a 5 (Mycobacterium avium)
Przykład nr 4 | Okres działania | [min] | |||
Stężenie [%] | 30 | 60 | 120 | 180 | 240 |
2 | + | + | + | + | + |
4 | + | + | - | - | - |
5 | + | + | - | - | - |
6 | + | + | - | - | - |
Formalina 3% | + | + | - | - | - |
Kontrola wzrostu | + | + | + | + | + |
Wyniki testu przedstawione w tablicy 5 wykazują, że 4% roztwór z przykładu preparatu nr 4 po 120 min. okresie działania daje ten sam skutek, co 3% roztwór formaliny. Według DAB 10 (German Pharmacopoeia, 10 wydanie), formalina zawiera 35 do 37% formaldehydu w wodzie i 10% metanolu, co odpowiada skutecznemu stężeniu około 1,1% aldehydu.
W preparacie wedł ug przykł adu nr 4, obecne jest 15% + 7% skutecznej mieszaniny substancji, z których wykorzystywane jest 4%, co odpowiada skutecznemu stężeniu środka czynnego tylko 0,88%.
PL 204 351 B1
Formalina jest ogólnie uznanym wzorcem oraz wyznacznikiem skali w testach z nośnikiem mikroorganizmów, jakim jest drewno lipowe (limewood), ponieważ stosunkowo mała cząsteczka aldehydu może szczególnie łatwo wnikać w szczeliny i rozbijać strukturę włóknistą nośnika, jakim jest drewno lipowe, i działać tam.
Wyniki skuteczności przeciwprątkowej podkreślają, że niniejszy wynalazek spełnia wszystkie wymagania, aby móc zastąpić dezynfekcyjne preparaty aldehydowe.
Claims (10)
1. Zastosowanie ś rodka dezynfekcyjnego do zwalczania i dezaktywowania patogennych mikroorganizmów, do stosowania na powierzchniach i do instrumentów w pomieszczeniach medycznych i technicznych, na bazie synergicznie skutecznej mieszaniny kwasów mono, di i trihydroksybenzoesowych i fenoli oraz anionowych i niejonowych surfaktantów jako środków zwilżających, środków solubilizujących, pierwszorzędowych i drugorzędowych alkoholi jako rozpuszczalników i alifatycznych kwasów karboksylowych i hydroksykarboksylowych jako regulatorów pH, jak również środków maskujących, w którym środek zawiera synergicznie skuteczne zestawienia przeciw mikroorganizmom i przeciwwirusowe aromatycznych kwasów monohydroksykarboksylowych, kwasów dihydroksybenzoesowych lub kwasów trihydroksybenzoesowych, oddzielnie lub w mieszaninie, oraz fenoli w zestawieniu z surfaktantem wybranym z grupy obejmującej alkilosulfoniany, kwas alkiloarylosulfonowy, alkiloarylosulfoniany, alkiloaryloeterosiarczany z 1 do grupami EO, alkiloeterosiarczany z 1 do 3 grupami EO, ich sole sodowe, potasowe i amonowe/amoniowe, z pierwszorzędowymi lub rozgałęzionymi łańcuchami o długości C8 do C18, jako surfaktantem anionowym i eterami alkilopolietylenoglikolu z 3 do 11 grupami EO, jako surfaktantem niejonowym, oddzielnie lub w mieszaninie, który to środek dezynfekcyjny zawiera butylomonoglikolosiarczan, kumenosulfonian, toluenosulfonian, ksylenosulfonian w postaci soli sodowej, potasowej lub amonowej/amoniowej, oddzielnie lub w mieszaninie, jak o środek solubilizujący oraz alifatyczne alkohole i/lub glikole o długości łańcucha C2 do C12, oddzielnie lub w mieszaninie, jako rozpuszczalnik, oraz alifatyczne kwasy karboksylowe i/lub kwasy hydroksykarboksylowe o długości łańcucha C1 do C6, oddzielnie lub w mieszaninie, jako regulatory pH, przy czym proporcja wagowa środków solubilizujących i ich soli, oddzielnie lub w mieszaninie, wynosi od 5 do 40% wagowych względem całkowitego ciężaru stężonego preparatu dezynfekcyjnego.
2. Zastosowanie wedł ug zastrz. 1, w którym proporcja wagowa kwasów hydroksybenzoesowych (A) do fenoli (B) wynosi od 1:9 do 9:1, a ich suma od 5 do 40% wagowych względem całkowitego ciężaru stężonego preparatu dezynfekcyjnego.
3. Zastosowanie wedł ug zastrz. 1 albo 2, w którym proporcja wagowa alkilosulfonianów i/lub alkiloarylosiarczanów i/lub eterosiarczanów i ich soli (C) do kwasów i fenoli (A + B), C : (B + A) wynosi od 1:9 do 9:1, a ich suma od 10 do 60% względem całkowitego ciężaru stężonego preparatu dezynfekcyjnego.
4. Zastosowanie według zastrz. 1, w którym proporcja wagowa alkoholi, oddzielnie lub w mieszaninie, wynosi od 5 do 60% wagowych względem całkowitego ciężaru stężonego preparatu dezynfekcyjnego.
5. Zastosowanie według zastrz. 1, w którym ś rodek dezynfekcyjny zawiera od 1 do 8% wagowych co najmniej jednego środka maskującego, takiego rodzaju jak kwasy aminooctowe lub kwasy fosfonowe oraz ich pochodne.
6. Zastosowanie wedł ug zastrz. 1-5 w wodnych, rozcień czonych roztworach, zawierających od 0,5 do 10% wagowych stężonego preparatu dezynfekcyjnego.
7. Zastosowanie wedł ug zastrz. 1-6, w którym fenole s ą wybrane z grupy obejmują cej 2-izopropylo-5-metylofenol; 2-, 3- lub 4-metylofenol, heksylorezorcynol, 2-fenylofenol, 2-metoksyfenol, 3-metylo-4-chlorofenol, 3,5-dimetylo-4-chlorofenol, 2-benzylo-4-chlorofenol, oddzielnie lub w mieszaninie.
8. Zastosowanie wedł ug zastrz. 1-7, w którym aromatyczny kwas monohydroksykarboksylowy jest wybrany z grupy obejmującej kwas 2-, 3-, 4-hydroksybenzoesowy.
9. Zastosowanie według zastrz. 1-8, w którym kwasy dihydroksybenzoesowe są wybrane z grupy obejmują cej kwas 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- i 3,5-dihydroksybenzoesowy.
10. Zastosowanie według zastrz. 1-9, w którym kwas trihydroksybenzoesowy jest wybrany z grupy obejmują cej kwas 2,3,4-trihydroksybenzoesowy, kwas 2,4,6-trihydroksybenzoesowy, kwas 3,4,5-trihydroksybenzoesowy.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10240985 | 2002-09-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL374714A1 PL374714A1 (pl) | 2005-10-31 |
PL204351B1 true PL204351B1 (pl) | 2010-01-29 |
Family
ID=31969033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL374714A PL204351B1 (pl) | 2002-09-05 | 2002-09-20 | Zastosowanie środka dezynfekcyjnego do zwalczania i dezaktywowania patogennych mikroorganizmów |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7208453B2 (pl) |
EP (1) | EP1534071B1 (pl) |
AT (1) | ATE312509T1 (pl) |
AU (1) | AU2002342726A1 (pl) |
CA (1) | CA2497453C (pl) |
DE (1) | DE50205311D1 (pl) |
ES (1) | ES2254755T3 (pl) |
PL (1) | PL204351B1 (pl) |
WO (1) | WO2004021786A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200501735B (pl) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2007006862A (es) * | 2004-12-09 | 2008-02-15 | Dial Corp | Composiciones que tienen alta eficacia antiviral y antibacterial. |
US20090012174A1 (en) * | 2004-12-09 | 2009-01-08 | The Dial Corporation | Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy |
MX2007006863A (es) * | 2004-12-09 | 2008-02-25 | Dial Corp | Composiciones que tienen alta eficacia antiviral y antibacterial. |
CA2588802A1 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | The Dial Corporation | Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy |
MX2007006866A (es) * | 2004-12-09 | 2008-02-25 | Dial Corp | Composiciones que tiene una alta eficacia antiviral y antibacterial. |
US20080139656A1 (en) * | 2004-12-09 | 2008-06-12 | The Dial Corporation | Compositions Having a High Antiviral and Antibacterial Efficacy |
DE102005033496A1 (de) * | 2005-07-19 | 2007-01-25 | Bayer Healthcare Ag | Desinfektionsmittel |
US20070207073A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Drucker Tod H | Apparatus for supporting and disinfecting a handheld instrument and/or a portion of the user's hand |
RU2008151178A (ru) * | 2006-05-24 | 2010-06-27 | Дзе Дайл Корпорейшн (Us) | Способы и изделия, обладающие сильным противовирусным и противобактериальным действием |
EP2040544A2 (en) * | 2006-05-26 | 2009-04-01 | The Dial Corporation | Method of inhibiting the transmission of viruses |
US8034844B2 (en) | 2006-05-30 | 2011-10-11 | The Dial Corporation | Compositions having a high antiviral efficacy |
EP2034831A2 (en) * | 2006-05-31 | 2009-03-18 | The Dial Corporation | Alcohol-containing antimicrobial compositions having improved efficacy |
US8337872B2 (en) | 2006-06-02 | 2012-12-25 | The Dial Corporation | Method of inhibiting the transmission of influenza virus |
MX2008015455A (es) * | 2006-06-05 | 2009-01-12 | Dial Corp | Metodos y articulos que tienen una alta eficacia antiviral y antibacterial. |
WO2008128557A1 (de) | 2007-04-23 | 2008-10-30 | Menno Chemie-Vertrieb Gmbh | Herbizides mittel |
BR112019025452A2 (pt) * | 2017-06-02 | 2020-06-23 | Zurex Pharma, Inc. | Composições antimicrobianas de baixo teor alcoólico e esterilizáveis e uso das mesmas |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1288747B (de) * | 1967-04-19 | 1969-02-06 | Henkel & Cie Gmbh | Verwendung von 2-Hydroxyd-diphenylaethern als Potenzierungsmittel in antimikrobiellen Mitteln |
EP0683628B1 (de) * | 1993-02-11 | 1998-05-20 | Menno-Chemie-Vertrieb Gmbh | Desinfektionsmittel mit parasitizider wirksamkeit |
KR20010013377A (ko) * | 1997-06-04 | 2001-02-26 | 데이비드 엠 모이어 | 마일드한 잔류성 항균 조성물 |
US6235692B1 (en) * | 1998-08-26 | 2001-05-22 | Cottrell International, Llc | Foaming enzyme spray cleaning composition and method of delivery |
US20050032913A1 (en) * | 2003-08-08 | 2005-02-10 | Steris Inc. | Decontamination of prion-contaminated surfaces with phenols |
-
2002
- 2002-09-20 AU AU2002342726A patent/AU2002342726A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-20 DE DE50205311T patent/DE50205311D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-20 CA CA002497453A patent/CA2497453C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-20 US US10/526,128 patent/US7208453B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-20 AT AT02779390T patent/ATE312509T1/de active
- 2002-09-20 WO PCT/EP2002/010583 patent/WO2004021786A1/de not_active Application Discontinuation
- 2002-09-20 ES ES02779390T patent/ES2254755T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-20 PL PL374714A patent/PL204351B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2002-09-20 EP EP02779390A patent/EP1534071B1/de not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-02-28 ZA ZA2005/01735A patent/ZA200501735B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1534071B1 (de) | 2005-12-14 |
CA2497453C (en) | 2010-01-05 |
DE50205311D1 (de) | 2006-01-19 |
EP1534071A1 (de) | 2005-06-01 |
WO2004021786A1 (de) | 2004-03-18 |
US20050239671A1 (en) | 2005-10-27 |
US7208453B2 (en) | 2007-04-24 |
ATE312509T1 (de) | 2005-12-15 |
ES2254755T3 (es) | 2006-06-16 |
ZA200501735B (en) | 2005-11-30 |
PL374714A1 (pl) | 2005-10-31 |
AU2002342726A1 (en) | 2004-03-29 |
CA2497453A1 (en) | 2004-03-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ZA200501735B (en) | Means for inactivating pathogenic agents on surfaces, instruments and in contaminated fluids | |
Jeffrey | Chemicals used as disinfectants: active ingredients and enhancing additives | |
TWI626006B (zh) | 抗微生物組成物 | |
AU2009225807B2 (en) | Cleaning, sanitising and sterilising preparations | |
US5444094A (en) | Methods and compositions for disinfecting surfaces containing tuberculosis causing bacteria | |
CA2222498E (en) | Aqueous hand disinfectant composition comprising a lower alcohol and a diol | |
JP7023949B2 (ja) | 洗濯物洗浄工程で使用するための殺生物性組成物 | |
US20100086576A1 (en) | Antimicrobial composition and methods of making and using same | |
WO2005113736A2 (en) | Acidic phenolic disinfectant compositions | |
US5322856A (en) | Fortified glutaraldehyde chemical sterilant/disinfectant | |
KR20180046644A (ko) | 옥테니딘 및 염화벤잘코늄을 유효성분으로 포함하는 살균 및 소독용 조성물 | |
SK80596A3 (en) | Antimicrobial agent with low toxicity containing quaternary ammonium salt | |
US20110195131A1 (en) | Disinfectant cleaner | |
US5252606A (en) | Fortified glutaraldehyde disinfectant | |
RU2475269C1 (ru) | Бактерицидное средство | |
US5696170A (en) | Chemical disinfectant based on phenolic active components and glutaraldehyde | |
JP2540777B2 (ja) | 液状消毒剤 | |
CN114515255A (zh) | 杀菌消毒医用和普通消毒液及消毒湿巾溶液 | |
RU2146151C1 (ru) | Дезинфицирующее средство | |
GB2205748A (en) | Disinfectant compositions | |
AU2006269517B2 (en) | Enhanced tuburculocidal activity and decreased fumes from glutaraldehyde disinfectant using acetate salts and alcohol | |
RU2131914C1 (ru) | Моюще-дезинфицирующий состав | |
RU2726364C1 (ru) | Дезинфицирующее средство | |
CN104509532A (zh) | 离子靶向灭菌中间体复配技术 | |
GB2298791A (en) | Use of alkylene glycol monoalkyl ether in enhancing mycobactericidal activity of quaternary ammonium salt containing compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140920 |