JPH10243920A - 蛍光観察内視鏡装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 励起光用照射部の先端と対象組織との距離に
係わらず、常に一定のゲインで蛍光観察を行い得る蛍光
観察内視鏡装置を提供する。 【解決手段】 生体組織に励起光を照射し、該生体組織
から発生する蛍光を観察する蛍光観察内視鏡装置におい
て、生体組織に励起光を照射するレーザ光源１４と、こ
のレーザ光源１４からのレーザ光照射部の先端と対象組
織との距離を測定する超音波発振部１２，超音波信号受
信部１３と、この超音波発振部１２，超音波信号受信部
１３で測定した距離に応じて前記レーザ光源１４から照
射する励起光量を制御する演算部１０，制御部１１とを
具備する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、蛍光観察内視鏡装
置、詳しくは、被検査対象に励起光を照射し、その被検
査対象から発する蛍光より、疾患部位を観察、診断する
蛍光観察内視鏡装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、内視鏡等により生体からの自家蛍
光や、生体へ薬物を注入し、その薬物の蛍光を２次元画
像として検出し、その蛍光像から、生体組織の変性や癌
等の疾患状態（例えば、疾患の種類や浸潤範囲）を診断
する技術がある。

【０００３】生体組織に光を照射するとその励起光より
長い波長の蛍光が発生する。生体における蛍光物質とし
て、例えばＮＡＤＨ（ニコチンアミドアデニンヌクレオ
チド），ＦＭＮ（フラビンモノヌクレオチド），ピリジ
ンヌクレオチド等がある。最近では、このような、生体
内因物質と、疾患との相互関係が明確になってきた。ま
た、ＨｐＤ（ヘマトポルフィリン），Ｐｈｏｔｏｆｒｉ
ｎ，ＡＬＡ（δ−ａｍｉｎｏ ｌｅｖｕｌｉｎｉｃ ａ
ｃｉｄ）は、癌への集積性があり、これを生体内に注入
し、前記物質の蛍光を観察することで疾患部位を診断で
きる。

【０００４】このような蛍光は、極めて微弱であるの
で、その観察のためには、極めて高感度の撮影を必要と
する。この高感度撮影を行うものとして、例えば本出願
人は特願平６−４４４６２号において、イメージ・イン
テンシファイヤを用いた蛍光診断装置を提案している。

【０００５】また、特開平８−２５２２１８号公報に
は、励起用のレーザ光を内視鏡のライトガイドの先端か
ら出力させ蛍光観察を行う技術手段が開示されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記特
開平８−２５２２１８号公報に開示された技術手段で
は、蛍光観察の際に照射される励起用のレーザ光の光量
が常に一定であるため、内視鏡の先端と対象組織との距
離により、蛍光画像の輝度が変化し、見え具合が変化し
てしまうという問題があった。

【０００７】また、同公報に開示された技術手段では、
胃や大腸のような広い空間で蛍光観察を行う場合、励起
光照射の中心部分から離れた所では生体からの自家蛍光
が得られにくいような場合があった。即ち、広い範囲を
観察しようとすると、観察もれを生じて観察性が悪くな
るという問題点があった。

【０００８】さらに、前記公報に開示された技術手段で
は、励起光であるレーザーの出力を一定に保っておかな
いと、組織からの時間蛍光の発生に影響が出てしまい、
観察の支障となるという問題点があった。

【０００９】さらに、前記公報に開示された技術手段で
は、蛍光観察下では、病変部の境界付けが可能だが、白
色光下で生検や処置を行う時の病変部の境界付けが困難
という問題があった。

【００１０】本発明はかかる問題点に鑑みてなされたも
のであり、励起光用照射部の先端と対象組織との距離に
係わらず、常に一定のゲインで蛍光観察を行い得る蛍光
観察内視鏡装置を提供することを目的とする。

【００１１】

【課題を解決するための手段】前記の目的を達成するた
めに本発明の第１の蛍光観察内視鏡装置は、生体組織に
励起光を照射し、該生体組織から発生する蛍光を観察す
る蛍光観察内視鏡装置において、生体組織に励起光を照
射する励起光照射部を備える励起用光源と、この励起用
光源の励起光照射部の先端と対象組織との距離を測定す
る距離測定手段と、この距離測定手段で測定した距離に
応じて前記励起用光源から照射する励起光量を制御する
励起光量制御手段と、を具備する。

【００１２】前記の目的を達成するために本発明の第２
の蛍光観察内視鏡装置は、前記第１の蛍光観察内視鏡装
置において、前記距離測定手段は超音波信号を用いた距
離測定手段である。

【００１３】前記の目的を達成するために本発明の第３
の蛍光観察内視鏡装置は、前記第１の蛍光観察内視鏡装
置において、前記距離測定手段は距離測定用レーザを用
いた距離測定手段である。

【００１４】前記第１の蛍光観察内視鏡装置は、距離測
定手段で、励起用光源の励起光照射部の先端と対象組織
との距離を測定し、該距離測定手段で測定した距離に応
じて前記励起用光源から照射する励起光量を励起光量制
御手段で制御する。

【００１５】前記第２の蛍光観察内視鏡装置は、前記第
１の蛍光観察内視鏡装置において、前記距離測定手段は
超音波信号を用いて励起用光源の励起光照射部の先端と
対象組織との距離を測定する。

【００１６】前記第３の蛍光観察内視鏡装置は、前記第
１の蛍光観察内視鏡装置において、前記距離測定手段は
距離測定用レーザを用いて励起用光源の励起光照射部の
先端と対象組織との距離を測定する。

【００１７】

【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の実
施の形態を説明する。

【００１８】図１は、本発明の第１の実施形態である蛍
光観察内視鏡装置の主要部構成を示したブロック図であ
る。

【００１９】本第１の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
は、図１に示すように、体腔内に挿入し疾患部位等の観
察部位の通常観察像及び蛍光観察像を得る内視鏡１と、
励起用レーザ光を内視鏡１に供給する光源装置８と、イ
メージ・インテンシファイヤを内蔵し、前記内視鏡１に
より得られた蛍光観察像を撮影する高感度カメラ２と、
該高感度カメラ２からの出力あるいは通常の白色光観察
用カメラからの信号を処理する信号処理本体３と、該信
号処理本体３により信号処理された通常観察像及び蛍光
観察像を表示するモニタ４とで主要部が構成されてい
る。

【００２０】前記光源装置８は、内視鏡１の挿入部内及
び該挿入部の基端に設けられた操作部から延出したユニ
バーサルケーブル内を挿通するライトガイド７を介し
て、励起用レーザ（例えばアレキサンドライトレーザ、
色素レーザ、自由電子レーザ等）を供給するレーザ光源
１４を有しており、内視鏡１の挿入部先端内では、ライ
トガイド７により伝送された励起用レーザを照明光学系
のレンズ６ｃにより体腔内の観察部位を照射するように
なっている。

【００２１】また、前記ライトガイド７には、前記励起
レーザ用の光源装置８のほかに通常観察用の白色光を供
給するＸｅランプを備える光源装置（図示せず）も接続
可能となっており、白色光による通常観察を行う際に
は、ライトガイド７に該白色光用光源装置を接続し、内
視鏡１の挿入部先端内では、ライトガイド７により伝送
された白色光を照明光学系のレンズ６ｃにより体腔内の
観察部位を照射するようになっている。

【００２２】さらに、内視鏡１の挿入部先端には対物光
学系であるレンズ６ｂが配設されており、このレンズ６
ｂに入光する観察部位の生体組織像、すなわち励起用レ
ーザによる観察部位の生体組織の蛍光像あるいは白色光
による通常観察像は、挿入部内に挿通されたイメージガ
イド５を介して操作部内に伝送され、該操作部内に設け
られたレンズ６ａを介し、接眼部に装着されるイメージ
・インテンシファイヤを内蔵する高感度カメラ２あるい
は図示しない白色光観察用カメラに伝送される。そし
て、高感度カメラ２あるいは白色光観察用カメラの出力
は信号処理本体３に伝送され、モニタ４において通常観
察像あるいは蛍光観察像がモニタできるようになってい
る。

【００２３】さらに、内視鏡１の挿入部先端には、該内
視鏡１の先端と対象組織との距離を測定する役目を果た
す、超音波発振部１２及び超音波信号受信部１３がそれ
ぞれ設けられている。該超音波発振部１２は内視鏡１の
操作部から延出したユニバーサルケーブル内を挿通して
前記光源装置８装置内に設けられた超音波素子駆動部９
に接続されている。また、前記超音波信号受信部１３は
生体組織から戻ってきた超音波信号を演算するための光
源装置８内部に設けられた演算部１０に前記同様操作部
から延出したユニバーサルケーブル内を挿通して接続さ
れている。また、この演算部１０は励起用のレーザ光源
１４の出力制御を行う制御部１１に接続されている。

【００２４】次に、このような構成をなす本第１の実施
形態の作用について説明する。

【００２５】まず、通常観察を行う際には、内視鏡１の
接眼部に図示しない白色光観察用カメラを装着し、ま
た、ライトガイド７に白色光用光源装置を接続する。そ
して、該光源装置に配設されたＸｅランプより白色光を
ライトガイド７を介して観察部位に照射し、通常の白色
光観察を行う。

【００２６】次に、蛍光観察を行う際には、内視鏡１の
接眼部に高感度カメラ２を装着し、また、ライトガイド
７を励起レーザ用光源装置８に接続する。そして、レー
ザ光源１４からレーザ光をライトガイド７を介して内視
鏡１先端部から照射し、蛍光観察を行う。

【００２７】この際、光源装置８内に配設された前記超
音波素子駆動部９を駆動して、超音波発振部１２から図
２に示す如く、超音波信号を観察対象の生体組織に照射
する。すると、生体組織から超音波信号が戻り、超音波
信号受信部１３でこの信号を受信する。この生体組織か
ら戻った超音波信号は、光源装置８内に配設された演算
部１０に入力され、内視鏡１の先端と対象組織との距離
が演算される。

【００２８】そして、この演算された距離に応じて制御
部１１が作動し、励起用のレーザ光源１４の出力を最も
蛍光観察が行い易いような出力に自動的に制御を行う。
そして、このレーザ光がライトガイド７を介して内視鏡
先端部１から生体組織に照射される。

【００２９】このような本第１の実施形態の蛍光観察内
視鏡装置によると、内視鏡の先端と対象組織との距離に
関係なく、常に一定のゲインで対象組織の蛍光観察が可
能となる。

【００３０】次に、本発明の第２の実施形態について説
明する。

【００３１】図３は、本発明の第２の実施形態である蛍
光観察内視鏡装置の主要部構成を示したブロック図であ
る。なお、前記第１の実施形態と同様の構成要素には同
一の符号を付与し、ここでの詳しい説明は省略する。

【００３２】前記第１の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
においては、内視鏡の先端と対象組織との距離を超音波
を用いた距離測定手段によって測定したが、この第２の
実施形態の蛍光観察内視鏡装置では、第１の実施形態に
おける超音波のかわりにレーザ光を用いて内視鏡の先端
と対象組織との距離を測定することを特徴としている。
したがって、ここでは、前記第１の実施形態との差異の
みに言及し、その他の構成、作用についての詳しい説明
は省略する。

【００３３】本第２の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
は、距離測定用レーザ１６を内設する第２の光源装置１
５を新たに備えており、一方、内視鏡１の挿入部先端に
はレーザ光照射用のレンズ６ｄが配設されている。前記
距離測定用レーザ１６からのレーザ光は内視鏡１の操作
部から延出した第２のユニバーサルケーブル内から内視
鏡１の挿入部内にかけて挿通された第２のライトガイド
１７を介して前記レンズ６ｄより対象組織に対して照射
されるようになっている。

【００３４】また、内視鏡１の挿入部先端には、前記レ
ンズ６ｄから照射されるレーザ光受光用のレンズ６ｅが
設けられ、該レンズ６ｅからは第３のライトガイド１８
が内視鏡１の挿入部内を挿通し前記ライトガイド７を介
して光源装置８内部に設けられた演算部１０と接続され
ている。

【００３５】その他の構成は前記第１の実施形態と同様
であるので、ここでの詳しい説明は省略する。

【００３６】次に、本第２の実施形態の蛍光観察内視鏡
装置の作用について説明する。

【００３７】通常観察を行う際には、前記第１の実施形
態と同様に、内視鏡１の接眼部に図示しない白色光観察
用カメラを装着し、また、ライトガイド７に白色光用光
源装置を接続する。そして、該光源装置に配設されたＸ
ｅランプより白色光をライトガイド７を介して観察部位
に照射し、通常の白色光観察を行う。

【００３８】次に、蛍光観察を行う際には、内視鏡１の
接眼部に高感度カメラ２を装着し、ライトガイド７を光
源装置８に接続して蛍光観察を行う。このとき、第２の
光源１５内部の距離測定用レーザ１６から前記励起用の
レーザ光源１４とは異なる波長であって弱いレーザ光
を、第２のライトガイド１７を介して生体組織対して照
射しておく。すると、生体組織からはこの距離測定用レ
ーザ１６からのレーザ光の照射による反射光が戻り、レ
ンズ６ｅ、第３のライトガイド１８に接続された演算部
１０にこの生体組織からの反射光が入力され、内視鏡１
先端部と観察対象の組織との距離が、この演算部１０で
演算される。

【００３９】この後、前記第１の実施形態と同様に制御
部１１が作動し、蛍光観察に最も適した励起光の光量を
出射するようレーザ光源１４を制御する。そして、調整
された励起光であるレーザ光がライトガイド７を介して
内視鏡１先端部から生体組織に照射され、蛍光観察が行
われる。

【００４０】このように本第２の実施形態によっても、
前記第１の実施形態と同様の効果を奏する。

【００４１】次に、本発明の第３の実施形態について説
明する。

【００４２】図４は、本発明の第３の実施形態である蛍
光観察内視鏡装置の主要部の構成を示した説明図であ
る。なお、前記第１の実施形態と同様の構成要素には同
一の符号を付与し、ここでの詳しい説明は省略する。

【００４３】前記第１，第２の実施形態の蛍光観察内視
鏡装置においては、蛍光観察用の励起光源として単一の
レーザ光源を用いていたが、この第３の実施形態の蛍光
観察内視鏡装置では、蛍光観察用の励起光源として、複
数のレーザ光源１９及びこのレーザ光を集光するレンズ
２０を備えた新たな第３の光源装置２１を設けたことを
特徴とする。その他の構成は、前記第１の実施形態と同
様であり、ここでの詳しい説明は省略する。

【００４４】ここで、本第３の実施形態の蛍光観察内視
鏡装置の作用を説明する。

【００４５】前述の第１，第２の実施形態と同様にして
通常の白色光観察を行い、次に、蛍光観察を行う。この
蛍光観察の際には、内視鏡１のライトガイド７を複数の
レーザ光源１９を内蔵した光源装置２１に接続する。こ
の場合、図５に示す如く、従来のような単一の励起光光
源を使うと、観察対象組織の中心部のみが励起され、周
辺部は励起されないため、周辺部からの自家蛍光は得ら
れにくい。本実施形態の如く、複数のレーザ１９から励
起光を照射すると、レンズ２０で集光され、ライトガイ
ド７にはあらゆる角度からの光が入射される。これによ
り、図５に示す如く、生体組織の中心部のみならず、生
体組織の周辺部にも均一に励起光が照射され、この結
果、生体組織の周囲部からも自家蛍光が発生する。これ
により蛍光観察を行う。

【００４６】この第３の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
のよると、蛍光観察用の励起光観察が広い範囲で均一に
照射できるため、生体組織の広い範囲からの自家蛍光が
得られ、観察性が向上するという効果を奏する。

【００４７】次に、本発明の第４の実施形態についてせ
つめいする。

【００４８】図６は、本発明の第４の実施形態である蛍
光観察内視鏡装置の主要部構成を示したブロック図であ
る。なお、前記第１の実施形態と同様の構成要素には同
一の符号を付与し、ここでの詳しい説明は省略する。

【００４９】本第４の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
は、図６示すように、内視鏡１のライトガイド７には白
色光及び励起用レーザを内視鏡１に供給する光源装置２
２が接続されている。

【００５０】前記光源装置２２は、内視鏡１の挿入部内
及び該挿入部の基端に設けられた操作部から延出したユ
ニバーサルケーブル内を挿通するライトガイド７を介し
て通常観察用の白色光を供給するＸｅランプ等で構成さ
れる白色光光源２６及び励起用レーザ光源１４を有して
おり、内視鏡１の挿入部５先端内では、ライトガイド７
により伝送された白色光及び励起用レーザを照明光学系
レンズ６ｃにより体腔内の観察部位を照射するようにな
っている。また、光源装置２２内には白色光光源２６か
らの白色光とレーザ光源１４からの励起用レーザとを切
り換えてライトガイド７に供給する可動ミラー２４が設
けられており、この可動ミラー２４の切り換えは、光源
装置２２内に設けられたドライバ２３により前記信号処
理本体３により自動制御されるようになっている。

【００５１】また、蛍光観察用のレーザ光源１４の出射
端部には、自動調光部２５が設けられている。この自動
調光部２５はＡｇＸ等のフォトクロミックガラス、ある
いはＨｇ3 Ｓ2 Ｉ2 、ＺｎＳ、またはヒドラゾン、オサ
ゾン、フルギド、スチルベン、サリチルアルデヒド、ス
ピロピラン、ビイミダゾリル誘導体、ビアントロン等で
構成されている。この自動調光部２５は、光量が小さい
ときは透光性が大きく、光量が増すにつれて徐々に着色
して光の透過量が低下するようになっている。すなわ
ち、光量に応じて透光性が変化をする。また、この透光
性は微粒子の径、または数を調整することで、変えるこ
とも可能である。

【００５２】次に、本第４の実施形態の蛍光観察内視鏡
装置の作用を説明する。

【００５３】まず、通常観察を行う際には、内視鏡１の
接眼部に図示しない白色光観察用カメラを装着する。そ
して、信号処理本体３を操作してドライバ２３を駆動さ
せ、可動ミラー２４を切り換え、白色光光源２６より白
色光をライトガイド７を介して観察部位に照射して通常
の白色光観察を行う。

【００５４】次に、蛍光観察を行う際には、内視鏡１の
接眼部に高感度カメラ２を装着する。また、信号処理本
体３を操作してドライバ２３を駆動させ、蛍光観察用の
レーザ光源１４からレーザ光を励起させる。そして、励
起されたレーザ光をライトガイド７を介して内視鏡１先
端部から励起光として照射して蛍光観察を行う。

【００５５】このとき、レーザ光源１４からのレーザ光
は自動調光部２５により、その光量が自動的に調整さ
れ、蛍光観察に最も適した光量がライトガイド７に入射
され、内視鏡１先端から生体組織に照射されるようにな
っている。

【００５６】このように、本第４の実施形態の蛍光観察
内視鏡装置によると、常に、蛍光観察用の励起光の放射
出力を一定に保つことができ、蛍光観察の観察性が安定
する。また、万が一、レーザ光源から高強度のレーザ光
が放射されても、瞬時にこの光をカットでき、生体に対
して安全である。尚、図示していないが、白色光光源２
６にこの自動調光部２５を更に設けても良い。

【００５７】次に、本発明の第５の実施形態について説
明する。

【００５８】図７は、本発明の第５の実施形態である蛍
光観察内視鏡装置の主要部構成を示したブロック図であ
る。なお、前記第４の実施形態と同様の構成要素には同
一の符号を付与し、ここでの詳しい説明は省略する。

【００５９】前記第４の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
においては、光源装置２２内に自動調光部２５を配設し
たが、この第５の実施形態の蛍光観察内視鏡装置では、
該自動調光部２５を内視鏡１のライトガイド７の先端部
に設けたことを特徴としている。その他の構成は前記第
４の実施形態と同様であり、ここでの詳しい説明は省略
する。

【００６０】ここで、本第５の実施形態の蛍光観察内視
鏡装置の作用を説明する。

【００６１】本第５の実施形態の作用は、基本的には前
記第４の実施形態と同様であるが、蛍光観察の際に励起
光源であるレーザ光源１４のレーザ光がライトガイド７
の先端部に設けられた自動調光部２５によってその出力
が調整され、最も蛍光観察に適した励起光が内視鏡１の
先端部から生体組織に照射される。

【００６２】この第５の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
によると、自動調光部２５を内視鏡１のライトガイド７
先端部に設けたことにより、前記第４の実施形態に対し
てより正確に励起光の放射出力を一定に保つことが可能
となる。

【００６３】尚、第４、第５の実施形態における前記自
動調光部２５において採用した光により透光性が変化す
る物質に替えて、熱により色変化する物質、例えば、ス
ピロピラン、Ｎ−サリシリデンアニリン誘導体などの物
質を用いても良い。これらの物質は、光量が少ない状態
では、エネルギー量が少ない為、低温であり、透光性が
大きい。そして、光量が増加していくと、エネルギー量
が増え、高温となり、この熱量に応じて変色をし、透光
性が低下をする。また、透光性の度合いは、この熱量、
即ち、光の強度に応じて変化をする。この物質を用いて
も、同じような効果が得られる。

【００６４】次に、本発明の第６の実施形態について説
明する。

【００６５】図８ないし図１０は、本発明の第６の実施
形態である蛍光観察内視鏡装置において、対象組織の観
察を行う際の内視鏡挿入部先端と対象組織との様子をそ
れぞれ示した説明図である。

【００６６】この第６の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
は、その基本的な構成は前記第１の実施形態と同様であ
り、ここでは、差異のみ説明を行い、その他の構成、作
用の説明は省略する。

【００６７】本第６の実施形態においては、図８に示す
ように、内視鏡１のチャンネルには、カテーテル２７が
挿入され、カテーテル２７の先端からは白色光観察下で
病変部を認識できる識別物質２８が注入可能となってい
る。

【００６８】次に、本第６の実施形態の蛍光観察内視鏡
装置の作用を説明する。

【００６９】この実施形態においても、まず、前記各実
施形態と同様に白色光観察を行う。次に蛍光観察を行う
際には、内視鏡１のチャンネルにカテーテル２７を挿入
し、蛍光観察下で見つけた病変部２９に対してカテーテ
ル２７先端から、液状の識別物質２８を注入する。この
識別物質２８としては、可視から紫外領域で光硬化する
水溶性ビニルモノマー、アクリレート、ポリビニルシン
ナマード、不飽和ポリエステル、ウレタンアクリレー
ト、ビニルアクリレート、メタクリレート、スチレン、
エチレングリコール、ビスフェノールＡジグリシジルエ
ーテルとジアゾニウム塩混合物等が用いられる。

【００７０】また、場合によって、有効波長領域を広げ
る為、５−ニトロアセナフランを混入させても良い。そ
して、蛍光観察下では、内視鏡１先端部からレーザー光
が照射されている為、注入された識別物質２８は病変部
２９の形態に沿って光硬化固定される。これは、図９に
示してある。識別物質２８はレーザー光照射によって、
色が黄色から褐色に変化をする。

【００７１】次に、白色光観察に戻る。図９に示す如
く、病変部２９に固定された識別物質の色は黄色から褐
色に変化をしており、白色光観察でも認識が可能とな
る。そして、図１０に示す如く、内視鏡１のチャンネル
から治療用レーザープローブ２７や、処置具等を入れ、
病変部の生検や治療を行う。

【００７２】この第６の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
によると、白色光観察下でも、病変部の位置や境界付け
が可能となり、この為、白色光下での処置がより確実と
なる。尚、第６の実施形態において採用した識別物質の
代わりに、生体由来高分子であるヒアルロン酸、コンド
ロイチン硫酸に、光反応性の珪皮酸を導入したものを用
いても良い。この場合、蛍光観察下で、識別物質を注入
すると、励起光である紫外光により、識別物質は液状か
らゾル、ゲルあるいはエラストマ、プラスチック状態と
なり、病変部に固定される。尚、これらの識別物質は、
生体内に留置しても体内に吸収をされる。

【００７３】次に、本発明の第７の実施形態について説
明する。

【００７４】図１１は、本発明の第７の実施形態である
蛍光観察内視鏡装置において、対象組織の観察を行う際
の内視鏡挿入部先端と対象組織との一例を示した説明図
である。

【００７５】この第７の実施形態は、前記第６の実施形
態において採用した識別物質に、更に、加温により赤色
や紫色に呈色するスピロピラン等のサーモクロミズム物
質との混合物を識別物質として用いたことを特徴として
いる。その他の構成、作用は該第６の実施形態と同様で
あるのでここでの詳しい説明は省略する。

【００７６】この第７の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
の作用は、前記第６の実施形態と基本的に同じである
が、図１１に示す如く、白色光観察下で内視鏡１のチャ
ンネルを介して挿入した処置具３０から温水を病変部２
９に注入すると、病変部は呈色し、白色光観察で容易に
病変部を認識できる。そして、処置具３０等で病変部の
処置を行う。

【００７７】この第７の実施形態の蛍光観察内視鏡装置
によると、前記第６の実施形態に対してより白色光観察
下での識別がより確実となる。

【００７８】なお、前述した各実施形態では、蛍光観察
の際の励起光源としてレーザ光源を採用したが、これに
限らず、たとえば通常の白色光源に狭帯域のフィルター
を組み合わせた光源を用いても良い。また、生体から発
生する自家蛍光を観察するのではなく、患者にあらかじ
め蛍光発生薬剤を投与し、この薬剤から発生する蛍光を
観察する装置にも適用可能である。さらに、白色光観察
用カメラ、蛍光観察用カメラを一体型とし、任意に切り
換え可能なカメラとしても良い。

【００７９】[付記]以上詳述した如き本発明の実施形態
によれば、以下の如き構成を得ることができる。即ち、 （１） 生体組織に励起光を照射し、該生体組織から発
生する蛍光を観察する蛍光観察内視鏡装置において、生
体組織に励起光を照射する励起光照射部を備える励起用
光源と、この励起用光源の励起光照射部の先端と対象組
織との距離を測定する距離測定手段と、この距離測定手
段で測定した距離に応じて前記励起用光源から照射する
励起光量を制御する励起光量制御手段と、を具備した蛍
光観察内視鏡装置。

【００８０】（２） 前記距離測定手段は、超音波信号
を用いた距離測定手段である前記（１）に記載の蛍光観
察内視鏡装置。

【００８１】（３） 前記距離測定手段は、距離測定用
レーザを用いた距離測定手段である前記（１）に記載の
蛍光観察内視鏡装置。

【００８２】（４） 前記励起用光源を複数個設けた前
記（１）に記載の蛍光観察内視鏡装置。

【００８３】（５） 前記励起用光源からの光量に応じ
て、色あるいは光透過量の少なくとも一方を制御する自
動調光手段をさらに具備した前記（１）に記載の蛍光観
察内視鏡装置。

【００８４】（６） 前記自動調光手段は、光感応性の
色変化物質である前記（５）に記載の蛍光観察内視鏡装
置。

【００８５】（７） 前記自動調光手段は、熱感応性の
色変化物質である前記（５）に記載の蛍光観察内視鏡装
置。

【００８６】（８） 前記励起用光源からの照射によ
り、容易に硬化固定し、白色光下で確認可能な識別物質
をさらに設けた前記（１）に記載の蛍光観察内視鏡装
置。

【００８７】（９） 前記識別物質は、可視光領域ない
し紫外領域で光硬化する前記（８）に記載の蛍光観察内
視鏡装置。

【００８８】（１０） 前記識別物質は、生体由来高分
子材料である前記（８）に記載の蛍光観察内視鏡装置。

【００８９】（１１） 前記識別物質は、少なくとも生
体由来高分子材料とサーモクロミズム物質との混合物で
ある前記（８）に記載の蛍光観察内視鏡装置。

【００９０】

【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、励
起光用照射部の先端と対象組織との距離に係わらず、常
に一定のゲインで蛍光観察を行い得る蛍光観察内視鏡装
置を提供できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１の実施形態である蛍光観察内視鏡
装置の主要部構成を示したブロック図である。

【図２】前記第１の実施形態の蛍光観察内視鏡装置にお
いて、対象組織の観察を行う際の内視鏡挿入部先端と対
象組織との一例を示した説明図である。

【図３】本発明の第２の実施形態である蛍光観察内視鏡
装置の主要部構成を示したブロック図である。

【図４】本発明の第３の実施形態である蛍光観察内視鏡
装置の主要部の構成を示した説明図である。

【図５】前記第３の実施形態の蛍光観察内視鏡装置にお
いて、観察対象組織に励起光を照射した際の、該対象組
織からの自家蛍光の強度と位置の関係を示した線図であ
る。

【図６】本発明の第４の実施形態である蛍光観察内視鏡
装置の主要部構成を示したブロック図である。

【図７】本発明の第５の実施形態である蛍光観察内視鏡
装置の主要部構成を示したブロック図である。

【図８】本発明の第６の実施形態である蛍光観察内視鏡
装置において、対象組織の観察を行う際の内視鏡挿入部
先端と対象組織との一例を示した説明図である。

【図９】前記第６の実施形態の蛍光観察内視鏡装置にお
いて、対象組織の観察を行う際の内視鏡挿入部先端と対
象組織との一例を示した説明図である。

【図１０】前記第６の実施形態の蛍光観察内視鏡装置に
おいて、対象組織の観察を行う際の内視鏡挿入部先端と
対象組織との一例を示した説明図である。

【図１１】本発明の第７の実施形態である蛍光観察内視
鏡装置において、対象組織の観察を行う際の内視鏡挿入
部先端と対象組織との一例を示した説明図である。

【符号の説明】

１…内視鏡 ２…高感度カメラ ３…信号処理本体 ４…モニタ ５…イメージガイド ６ａ…レンズ ６ｂ…照明光学系レンズ ６ｃ…対物光学系レンズ ７…ライトガイド ８…光源装置 ９…超音波素子駆動部 １０…演算部 １１…制御部 １２…超音波発振部 １３…超音波信号受信部 １４…レーザ光源

フロントページの続き (72)発明者 金子 守 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 吉原 雅也 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 竹端 栄 東京都渋谷区幡ヶ谷２丁目43番２号 オリ ンパス光学工業株式会社内

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 生体組織に励起光を照射し、該生体組織
   から発生する蛍光を観察する蛍光観察内視鏡装置におい
   て、 生体組織に励起光を照射する励起光照射部を備える励起
   用光源と、 この励起用光源の励起光照射部の先端と対象組織との距
   離を測定する距離測定手段と、 この距離測定手段で測定した距離に応じて前記励起用光
   源から照射する励起光量を制御する励起光量制御手段
   と、 を具備したことを特徴とする、蛍光観察内視鏡装置。
2. 【請求項２】 前記距離測定手段は、超音波信号を用い
   た距離測定手段であることを特徴とする、請求項１に記
   載の蛍光観察内視鏡装置。
3. 【請求項３】 前記距離測定手段は、距離測定用レーザ
   を用いた距離測定手段であることを特徴とする、請求項
   １に記載の蛍光観察内視鏡装置。