JPH10194958A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPH10194958A JPH10194958A JP1741097A JP1741097A JPH10194958A JP H10194958 A JPH10194958 A JP H10194958A JP 1741097 A JP1741097 A JP 1741097A JP 1741097 A JP1741097 A JP 1741097A JP H10194958 A JPH10194958 A JP H10194958A
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Abstract
効果、老化防止効果及び美肌効果を発現し、皮膚を健や
かに保つことのできる皮膚化粧料を提供すること。 【解決手段】セラミド合成促進物質と特定のビフェニル
化合物から選ばれる少なくとも一種を含有させる。
Description
れ、さらに優れた肌荒れ防止効果、老化防止効果及び美
肌効果を発現し、皮膚を健やかに保つことのできる皮膚
化粧料に関する。
り、肌のしみやそばかす等の予防や治療を目的とする化
粧料にはL−アスコルビン酸およびその誘導体、アルブ
チン等のハイドロキノン誘導体、コウジ酸等のピロン類
が配合されいる。
成したメラニンの淡色漂白作用等の効果を有し、美白効
果を有する物質として広く知られている。しかし、これ
らの物質は、例えばL−アスコルビン酸およびその誘導
体は保存安定性が不十分で会ったり、紫外線による炎症
防止効果が十分に認められないことが多い。またハイド
ロキノン誘導体やピロン類は安全性が十分でないなど問
題がある。この様にメラニンの生成抑制効果、メラニン
の淡色化作用、炎症防止効果、安全性等、総合的に優れ
た美白を目的とした化粧料を得ることは困難であった。
ナーゼ活性阻害効果やメラニン生成抑制効果があること
が知られている(特開平6−145040号公報、特開
平7−25743号公報)。しかし、これを単独で配合
した場合も、美白効果は満足できるものではなかった。
皮細胞セラミド合成促進物質と、特定のビフェニル化合
物を含有する皮膚化粧料は、紫外線障害によるメラニン
生成を抑制すると共に、表皮の脂質であるセラミドの合
成を促して皮膚の代謝を促進し、結果としてメラニンの
排泄を促し、優れた美白効果を発現することを見出し
た。さらに、皮膚の乾燥を防ぎ、肌荒れやしわを防ぐな
ど、優れた肌荒れ防止効果、老化防止効果、及び美肌効
果を発現することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
らに優れた肌荒れ防止効果、老化防止効果及び美肌効果
を発現し、皮膚を健やかに保つことのできる皮膚化粧料
を提供することにある。
明は、表皮細胞セラミド合成促進物質と、下記一般式
(1)及び(2)で表されるビフェニル化合物から選ば
れる少なくとも一種を含有する皮膚化粧料である。
7 、CH2 OH、C3 H6 OH、CH2 CH=CH2 の
置換基である)
1から8の直鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基である)
する。
促進物質として挙げられるニコチン酸及びその誘導体と
しては、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、メチルニコチ
ン酸、エチルニコチン酸、ベンジルニコチン酸、ニコチ
ン酸トコフェロール、クエン酸ニカメタート等があり、
ニコチニルアルコール及びその塩としては、ニコチニル
アルコール、酒石酸ニコチニルアルコール等があるが、
これらに限定されるものではない。
化粧料の処方成分全量を基準として0.001〜20.
0重量%が好ましい
知の物質であり、例えば具体例としてデヒドロジクレオ
ソール、デヒドロジオイゲノール、テトラハイドロマグ
ノロール等が挙げられる(ジャーナル オブ オーガニ
ック ケミストリィ、第28巻、1048頁、1963
年:日本化学会誌、第87巻、第6号、603頁、19
66年)。
〜20重量%が好ましい。
素、香料、防腐剤、界面活性剤、抗酸化剤、保湿剤など
を、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合すること
ができる。
ム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。この化粧
料は、例えば乳液等の場合、油相及び水相をそれぞれ加
熱溶解したものを乳化分散して冷却する通常の方法によ
り製造することができる。
詳述する。尚、実施例に示す%とは重量%である。実施
例に記載の皮膚色明度回復試験法、しわ形成抑制試験方
法(老化防止効果)、荒れ肌改善効果の測定法、官能テ
スト(美肌効果)は下記のとおりである。
称を前記一般式のR1 、R2 の違いにより以下のごとく
記載する。ビフェニル化合物1(R1 ;CH3 )、ビフ
ェニル化合物2(R1 ;C2 H5)、ビフェニル化合物
3(R1 ;C3 H7 )、ビフェニル化合物4(R1 ;C
H2 OH)、ビフェニル化合物5(R1 ;C3 H6 O
H)、ビフェニル化合物6(R1 ;CH2 CH=C
H2 )、ビフェニル化合物7(R2 ;CH3 )、ビフェ
ニル化合物8(R2 ;C2 H5 )、ビフェニル化合物9
(R2 ;C3 H7 )、ビフェニル化合物10(R2 ;i
so−C3 H7 )、ビフェニル化合物11(R2 ;C8
H17)、ビフェニル化合物12(R2 ;H)。
紅斑量の2倍照射し、試料塗布部位と非塗布部位を設定
して各々の皮膚の基準明度(V0 値,V0 ´値)を測定
した。引き続いて塗布部位には試料を1日2回ずつ15
週間連続塗布した後、3,6,9,12,15週間後の
塗布部位及び非塗布部位の皮膚の明度(Vn 値,Vn ´
値)を測定し、下記の判定基準にしたがって皮膚色の回
復を評価した。尚、皮膚の明度(マンセル表色系V値)
は高速分光色彩計で測定して得られたX,Y,Z値より
算出した。また評価は被験者20名ついて、6週間後の
評価点の平均値で示した。
試験 ヘアレスマウス(HR/ICR、実験開始時6週齢)1
0匹を用い、その背部に試料を80μl塗布した。2時
間後、70%エタノールで皮膚表面上の試料を拭き取
り、健康線用ランプ(東芝製、SE20)を6本用意
し、1回の照射量が1MED以下となるように調整して
UV−B光の照射を行い、その直後に試料を塗布した。
この操作を週5回、16週間にわたって行った。照射の
エネルギー料をUV−Radiometer(TOKY
O OPTICAL社製、UVR−305/365D)
を用いて測定した。試験終了後しわの度数を肉眼により
下記基準(しわ指数)で評価した。試験結果は評価点の
平均で示した。
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に1日2回約1gの試料を塗布し、試験開始前及び終
了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。右
側下脚は試料を塗布せず対照とした。 試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば;+→
−,++→±)を「有効」、1段階改善された場合を
「やや有効」、変化がなかった場合を「無効」とした。
試験結果は「有効」「やや有効」となった被験者の人数
で示した。
を評価した。評価は、平滑性、美白効果、弾力性のアン
ケート項目に対し、「皮膚が滑らかになった」、「美白
効果が感じられた」、「皮膚に張りが生じた」と回答し
た人数で示した。
表1の組成において配合し、下記の調製方法に基づいて
スキンクリームを調製した。各々について前記の試験を
実施し、その結果を表2、表3に示した。 組成
しながら(B)を(A)に注入して乳化分散した後、攪
拌しながら温度50℃まで冷却して(C)を加え、温度
30℃まで冷却して調製する。
験において良好な結果を示した。一方、比較例1〜10
のスキンクリームは、十分な効果が認められず、本発明
の実施例に比べて劣っていた。
法によって調製した。組成
を(A)に加えて混合攪拌して調製した。
いて良好な結果を示した。
効果に優れ、さらに優れた肌荒れ防止効果、老化防止効
果及び美肌効果を発現し、皮膚を健やかに保つことので
きる優れた皮膚化粧料を提供することは明らかである。
Claims (3)
- 【請求項1】 表皮細胞セラミド合成促進物質と、下記
一般式(1)及び(2)で表されるビフェニル化合物か
ら選ばれる少なくとも一種を含有する皮膚化粧料。 【化1】 (但し、R1 はCH3 、C2 H5 、C3 H7 、CH2 O
H、C3 H6 OH、CH2 CH=CH2 の置換基であ
る) 【化2】 (但し、R2 は、水素原子もしくは炭素数1から8の直
鎖又は分岐鎖状の飽和炭化水素基である) - 【請求項2】 表皮細胞セラミド合成促進物質が、ニコ
チン酸及びその誘導体からなる群より選ばれる少なくと
も一種である請求項1に記載の皮膚化粧料。 - 【請求項3】 表皮細胞セラミド合成促進物質が、ニコ
チニルアルコール及びその塩からなる群より選ばれる少
なくとも一種である請求項1に記載の皮膚化粧料。
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---|---|---|---|---|
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-
1997
- 1997-01-14 JP JP01741097A patent/JP3632164B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
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