JPH10193780A - インキの定着性、耐水性を向上させたインキ受容層 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 インクジェット印刷におけるインキの定着
性、耐水性が良く、かつ透明性、記録画像鮮明性に優れ
た塗工層を提供すること。 【解決手段】 主にインキの定着性を有する下塗り層と
して、（Ａ）側鎖にカチオン性第４級アンモニウム塩基
を有するラジカル重合性ビニルモノマー１０〜１００重
量％と他の共重合可能なビニルモノマー９０〜０重量％
との共重合体と（Ｂ）ケン化度が７５〜１００％、重合
度が５００〜５０００のポリビニルアルコールの混合物
からなるコーティング層を有し、主にインキの吸収性を
有する上塗り層として（Ｃ）水性ウレタン樹脂と（Ｄ）
ケン化度が７５〜１００％、重合度が５００〜５０００
のポリビニルアルコールの混合された水溶液もしくは水
分散液中において（Ｅ）親水性のラジカル重合性ビニル
モノマー１００〜６０重量％と他の共重合可能なビニル
モノマー０〜４０重量％をグラフト重合して得られるコ
ーティング層の２層からなることを特徴とするインキ受
容層。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、インキの定着性、耐水
性を向上させたインキ受容層に関する。さらに詳しく
は、本発明はプラスチックフィルム、合成紙、不織布、
紙、金属等の基材にインキ受容層を塗工することによ
り、インクジェット印刷において印刷適性の良いかつイ
ンキの定着性・耐水性の良いインキ受容層を提供するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】インクジェット記録方式は高速記録が可
能であること、印刷基材に非接触であるため衝撃音が少
ないこと、印刷基材には普通紙を初め種々のものが使用
可能であること、カラー記録が可能であることなどの利
点から近年大いに活用されている。印字記録された画像
はコントラストが高く滲みのない鮮明画像であることが
要求され、このため印刷基材として紙以外のプラスチッ
クフィルムや合成紙を用いる場合は基材表面にインキ受
容層を塗工する方法がとられている。インキ受容層はイ
ンキを素早く吸収し、吸収したインキを定着させ印刷面
に耐水性を持たせることが要求される。

【０００３】この要求を満たすための１つの方策が２コ
ートによる方法であり、例えば特開平２−２４３３８０
においては第１のインキ受容層はポリビニルピロリドン
を３０重量％以上含有させ、第２のインキ受容層はポリ
エチレンオキサイドを４０重量％以上含有させる方法が
とられている。また特開昭６２−１４６６７４において
は上層がカチオン変性ポリビニルアルコールを含有する
層であり、下層が塩基性ポリマーと酸性ポリマーとのポ
リマーコンプレックスからなるインキ受容層が提案され
ている。

【０００４】しかしながら上記方法では印刷基材との密
着性不足や皮膜の耐水性不足に起因する滲み等の問題が
まだ解決されておらず又インキの乾燥性においても十分
満足のできるものは得られていないのが現状である。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は上記の
問題点を解決し、透明性が良好でかつインキ吸収性の良
い、インキ定着性・耐水性の良いインクジェット記録用
インキ受容層を得ることにある。

【０００６】

【問題を解決するための手段】本発明者らは上記問題を
解決するべく鋭意検討した結果、側鎖にカチオン性第４
級アンモニウム塩基を有するラジカル重合性ビニルモノ
マーと他の共重合可能なビニルモノマーとの共重合体と
ポリビニルアルコールの混合物からなるコーティング層
と水性ウレタン樹脂およびポリビニルアルコールの混合
液中において親水性のラジカル重合性ビニルモノマーと
他の共重合可能なビニルモノマーをグラフト重合して得
られるコーティング層を有する２層構造を特徴とするイ
ンキ受容層とすることにより、インキ吸収性が良く鮮明
で滲みのない画像が得られかつインキ定着性、耐水性の
優れた受容層が得られることを見出した。

【０００７】即ち本発明者らは主にインキの定着性を有
する下塗り層として、（Ａ）側鎖にカチオン性第４級ア
ンモニウム塩基を有するラジカル重合性ビニルモノマー
１０〜１００重量％と他の共重合可能なビニルモノマー
９０〜０重量％との共重合体と（Ｂ）ケン化度が７５〜
１００％、重合度が５００〜５０００のポリビニルアル
コールの混合物からなるコーティング層を有し、主にイ
ンキ吸収性を有する上塗り層として（Ｃ）水性ウレタン
樹脂と（Ｄ）ケン化度が７５〜１００％、重合度が５０
０〜５０００のポリビニルアルコールの混合された水溶
液もしくは水分散液中において（Ｅ）親水性のラジカル
重合性ビニルモノマー１００〜６０重量％と他の共重合
可能なビニルモノマー０〜４０重量％をグラフト重合し
て得られるコーティング層を有する２層構造を特徴とす
るインキ受容層を開示するものである。

【０００８】以下本発明について詳細に説明する。本発
明の下塗り層において使用される側鎖にカチオン性第４
級アンモニウム塩基を有するラジカル重合性ビニルモノ
マーとしては、アクリル酸アミノアルキルエステルやメ
タクリル酸アミノアルキルエステルの４級化物、例えば
メタクリル酸ジメチルアミノエチルの塩化メチルやジメ
チル硫酸による４級化物、ジメチルアミノプロピル（メ
タ）アクリルアミドの塩化メチル、ジメチル硫酸、塩化
ベンジル、モノクロロ酢酸などによる４級化物、アクリ
ルアミド−３−メチルブチルジメチルアミンの４級化
物、ビニルベンジルアンモニウム塩、ジアリルアンモニ
ウム塩等の４級アンモニウム塩基を有するモノマーが例
示できる。

【０００９】カチオン系モノマーに共重合可能な他のビ
ニルモノマーとしては酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル
等のビニルエステル、塩化ビニル、臭化ビニル等のハロ
ゲン化ビニル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸
エチル、メタクリル酸ブチル等の不飽和カルボン酸エス
テル、ジメチルビニルメトキシシラン、γ−メタクリロ
キシプロピルトリメトキシシラン等のビニルシラン、エ
チレン、プロピレン、スチレン、ブタジエン等のオレフ
ィンやジオレフィン化合物等が挙げられる。

【００１０】上記カチオン性モノマー１０〜１００重量
％と共重合可能な他のビニルモノマー９０〜０％との共
重合体（以下カチオン性共重合体とする）においてカチ
オン性モノマーが１０重量％以下になるとインキの定着
性及びインキ吸収性が不良となる。

【００１１】カチオン性共重合体を得る為の具体的方法
としては従来公知の方法を用いることが出来る。例えば
重合開始剤と必要に応じて少量の乳化分散剤を溶解した
水を７０〜８０℃に保ちながら、ラジカル重合性ビニル
モノマーを攪拌しながら徐々に滴下し、その後２〜５時
間熟成して重合を完結しカチオン性共重合体を得ること
ができる。

【００１２】重合開始剤としては過酸化ベンゾイル、ｔ
−ブチルハイドロパーオキサイドや過酸化水素等の過酸
化物やアゾジイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス
−（アミジノプロパン）二塩酸塩等のアゾ化合物が使用
できる。過硫酸カリウムや過硫酸アンモニウム等のアニ
オン基が生成する開始剤はカチオン性モノマーとのコン
プレックスを起こすため好ましくない。

【００１３】本発明において主にインキの定着層として
下塗り用に用いられるコーティング組成物は上記カチオ
ン性共重合体にポリビニルアルコールを混合することに
より得られる。

【００１４】ここで使用されるポリビニルアルコールと
は、一般にポリ酢酸ビニルを酸ケン化法またはアルカリ
ケン化法によりケン化することにより得られるもので、
ケン化度が７５〜１００％のものが適している。また重
合度は５００〜５０００のものが好ましく、重合度、ケ
ン化度の異なったものを混合して用いてもよい。

【００１５】主にインキの定着層として下塗り用に用い
られるコーティング組成物は分子中にカチオン性の４級
アンモニウム塩基をもっているためインキ中のアニオン
性の染料との間にイオンコンプレックスを生じインキが
定着されると考えられる。カチオン性共重合体とポリビ
ニルアルコールの混合比は固形分比でカチオン性共重合
体１００重量部に対してポリビニルアルコール５〜２０
０重量部である。ポリビニルアルコールが５重量部以下
だとインキの吸収性、インキの定着性が不良となるし２
００重量部以上だとインキの定着性や基材への密着性が
不良となり好ましくない。

【００１６】次に本発明の上塗り層において使用される
水性ウレタン樹脂とはポリヒドロキル化合物、ジイソシ
アネート及びジイソシアネートと反応する水素原子を少
なくとも２個含有する低分子量の鎖伸長剤とから合成さ
れるポリウレタン樹脂を水に溶解あるいは分散させて得
られるもので公知の方法により合成される。すなわち、
イソシアネートと反応しない溶剤中で比較的高分子量の
ポリウレタンを合成した後、水を少しずつ加えて転相乳
化し、必要に応じて減圧により溶剤を除く方法や、乳化
剤を加え激しい攪拌により水中に分散させる方法、又は
ポリマー中に親水性基、例えば、ポリエチレングリコー
ルやカルボキシル基等を導入させたウレタンプレポリマ
ーを水に溶解あるいは分散させた後、鎖伸長剤を添加し
て反応させる方法等がある。

【００１７】上述のウレタン樹脂製造に用いられるポリ
ヒドロキシル化合物としては、フタル酸、アジピン酸、
二量化リノレイン酸、マレイン酸等の有機酸と、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、ジエチレグリコール等のグリコール、トリメチロ
ールプロパン、ヘキサントリオール、グリセリン、トリ
メチロールエタン、ペンタエリスリトールなどから脱水
縮合反応によって得られるポリエステルポリオール、ポ
リオキシプロピレングリコール、ポリオキシブチレング
リコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリオキシ
プロピレントリオール、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレントリオール、ソルビトール、ペンタエリスリ
トール、シュクローズ、スターチ、リン酸などの無機酸
を開始剤としたポリオキシプロピレンポリオール、ポリ
オキシプロピレンポリオキシエチレンポリオール等のポ
リエーテルポリオール、アクリルポリオール、ヒマシ油
の誘導体、トール油誘導体、その他水酸基化合物等であ
る。

【００１８】ジイソシアネートとしては、例えば、２，
４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイ
ソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−
フェニレンジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイ
ソシアネート、リジンジイソシアネート、イソホロンジ
イソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシア
ネート、１，４−シクロヘキシレンジイソシアネート、
４，４′−ジシクロヘキシルメタンジイソシネート、
３，３′−ジメチル−４，４′−ビフェニレンジイソシ
アネート、３，３′−ジメトキシ−４，４′−ビフェニ
レンジイソシアネート、３，３′−ジクロロ−４，４′
−ビフェニレンジイソシアネート、１，５−ナフタレン
ジイソシアネート、１，５−テトラヒドロナフタレンジ
イソシアネート等である。

【００１９】鎖伸長剤としては、エチレングリコール、
１，４ブタンジオール、トリメチロールプロパン、トリ
イソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シプロピル）アニリン、ヒドロキノン−ビス（β−ヒド
ロキシエチル）エーテル、レゾルシノール−ビス（β−
ヒドロキシエチル）エーテル等のポリオール、エチレン
ジアミン、プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミ
ン、フェニレンジアミン、トリレンジアミン、ジフェニ
ルジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフ
ェニルメタン、ジアミノジシクロヘキシルメタン、ピペ
ラジン、イソホロンジアミン、ジエチレントリアミン、
ジプロピレントリアミン等のポリアミン、ヒドラジン
類、及び水が挙げられる。

【００２０】本発明において使用される親水性のラジカ
ル重合性ビニルモノマーとしては、親水基として下記化
学式で表わされるものを有するモノマーが使用される。

【００２１】

【化２】

【００２２】具体的に本発明において使用される親水性
のラジカル重合性ビニルモノマーとしては、アクリル酸
ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、ア
クリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシ
プロピル等のヒドロキシアクリル酸エステル、エチレン
グリコールアクリレート、エチレグリコールメタクリリ
レート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリエ
チレングリコールメタクリレート等のグリコールエステ
ル、アクリルアミド、メタクリルアミド、メチロールア
クリルアミド、メトキシメチロールアクリルアミド等の
アクリルアミド系化合物、アクリル酸グリシジル、メタ
クリル酸グリシジル等のグリシジルアクリレート系化合
物、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ビニルピロ
リドン等の含窒素ビニル系化合物、アクリル酸、メタク
リル酸、無水マレイン酸、イタコン酸、クロトン酸等の
不飽和酸及びその塩、アクリル酸アミノアルキル、メタ
クリル酸アミノアルキルエステル等が例示できる。

【００２３】以上の親水性ラジカル重合性モノマーは単
独で用いてもよいし、数種組み合わせて用いてもよい。
更にこれらの親水性モノマーに他の共重合可能なビニル
モノマーを併用することもできる。

【００２４】共重合可能な他のビニルモノマーとしては
先にカチオン性モノマーに共重合可能なビニルモノマー
として例示したモノマーを挙げることができる。

【００２５】本発明において主にインキの吸収層として
上塗り用に用いられるコーティング組成物は、上記水性
ウレタン樹脂とポリビニルアルコールに親水性のラジカ
ル重合性ビニルモノマー１００〜６０重量％と他の共重
合可能なビニルモノマー０〜４０重量％をグラフト重合
して得られる。親水性ビニルモノマーが６０重量％以下
になるとインキの吸収性が悪くなる。

【００２６】本発明において主にインキの吸収層として
上塗り用に用いられるコーティング層用組成物を得るた
めの重合方法としては、従来公知の方法を用いることが
できる。例えば上記水性ウレタン樹脂とポリビニルアル
コールの水分散液中に重合開始剤と必要に応じて少量の
乳化分散剤を添加し、７０〜８０℃に保ちながらラジカ
ル重合性ビニルモノマーを攪拌しながら徐々に添加し、
その後２〜５時間熟成して重合を完結し本発明の上塗り
用コーティング組成物を得る方法が挙げられる。ラジカ
ル重合性ビニルモノマーは水性ウレタンおよびポリビニ
ルアルコールにグラフト重合しているため、この上塗り
用コーティング組成物はインキの吸収性に優れるととも
にウレタン樹脂の特徴である密着性、耐水性、強靱性等
の性質も合わせ持っている。

【００２７】重合開始剤としては一般的なラジカル重合
開始剤、例えば過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、
過酸化水素等の水溶性過酸化物、又は過酸化ベンゾイル
やｔ−ブチルハイドロパーオキサイド等の油溶性過酸化
物、あるいはアゾジイソブチロニトリル等のアゾ化合物
が使用できる。

【００２８】水性ウレタン樹脂とポリビニルアルコール
とラジカル重合性ビニルモノマーの割合は、固形分比に
して水性ウレタン樹脂１００重量部に対してポリビニル
アルコールが１０〜５００重量部、好ましくは２０〜３
００重量部であり、ラジカル重合性ビニルモノマーが１
０〜５００重量部、好ましくは２０〜３００重量部であ
る。

【００２９】ポリビニルアルコールが１０重量部以下で
は画像の鮮明性、インキ吸収性が不良となるし、５００
重量部以上では耐水性が不良となる。またラジカル重合
性ビニルモノマーが１０重量部以下ではインキ吸収性が
不良となるし５００重量部以上になると耐水性や耐ブロ
ッキング性不良となる。

【００３０】以上のようにして得られる本発明のインキ
受容層用コーティング組成物には必要に応じてエポキシ
樹脂、アミノ樹脂、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、
デンプン，ポリアミン系樹脂等の樹脂成分、イソシアネ
ート系化合物、エポキシ系化合物、カルボジイミド、シ
ランカップリング剤等の架橋剤、シリカ、タルク、カオ
リンクレー、炭酸カルシウム、雲母等の無機フィラーや
ポリアクリル酸メチル、ポリアクリロニトリル系の有機
フィラー、チタン系やクロム系の無機顔料や有機顔料、
造膜助剤、増粘剤、レベリング剤、ブロッキング防止
剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤等従来公知の
添加剤を添加することができる。

【００３１】本発明のインキ受容層用コーティング組成
物は次に述べる基材に塗工し乾燥される。まず主にイン
キ定着層としての下塗り剤を塗工乾燥後、主にインキ吸
収層としての上塗り剤を塗工乾燥される。基材として
は、プラスチックフィルムなどの成型物、合成紙などの
印刷用紙が使用できる。プラスチックフィルムとしては
ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、塩ビ、
ポリカーボネート、ナイロン、ポリスチレン、セロファ
ン、トリアセテート等が、また合成紙としてはポリプロ
ピレン系、ポリエチレン系、ポリスチレン系、ポリエス
テル系のものが挙げられる。なお、本発明のコーティン
グ組成物を上記以外の通常の印刷用紙あるいは金属、木
材、セラミック、陶器などの成型品等に塗工することが
可能である。

【００３２】本発明のインキ受容層用コーティング組成
物は、通常水もしくは水を主体とする溶液もしくは分散
液として使用され、その濃度は１０〜５０重量％が好適
である。通常のロールコーター、グラビアコーター、バ
ーコーター、ナイフコーター等により被印刷物の片面も
しくは両面に塗工、乾燥される。塗布量としては通常下
塗り剤は３〜３０μ、上塗り剤は１〜５μの範囲で使用
される。

【００３３】本発明のインキ受容層は以上のように主に
インキの定着性の下塗り層とインキの吸収性の上塗り層
の２層より構成される。そして本インキ受容層にインク
ジェット印刷する場合の印刷インキとしては、水性およ
び油性の染料インキ、顔料インキが使用可能である。実
際にインクジェット印刷において、ノズルから噴射した
インキドロップは本インキ受容層に着弾し、上塗り層、
下塗り層へと吸収される。インキ成分中の酸性染料ある
いは顔料はインキ定着性の下塗り層に定着され、その結
果以上のようにして得られるインキ受容層は透明性が良
好で、インクジェット記録方式により印字記録された画
像は鮮明で滲みがなく、インキの定着性、耐水性が良好
であり、また印字後の保存安定性が良好であるため、本
用途のインキ受容層として有用である。

【００３４】以下実施例により本発明をさらに詳しく説
明する。 下塗りコーティング剤の製造 ［製造例イ、ロ及びハ、ニ、ホ（比較）］冷却管付き反
応容器に、下記表１の組成にて水及び乳化剤を仕込み２
０分間窒素ガスを吹き込んで十分脱酸素を行った。次に
開始剤を添加して７０〜８０℃に昇温し２時間をかけて
ラジカル重合性ビニルモノマーを滴下しさらに同温度に
て３時間熟成したのち冷却した。冷却後ポリビニルアル
コール水溶液を混合し下塗りコーティング液を得た。

【００３５】ハはビニルモノマー中のカチオン性第４級
アンモニウム塩を有するビニルモノマーの割合が１０重
量％以下の下塗りコーティング剤の例である。ニはカチ
オン性共重合体１００重量部に対するポリビニルアルコ
ールの割合が５重量部以下の下塗りコーティング剤の例
である。ホはカチオン性共重合体１００重量部に対する
ポリビニルアルコールの割合が２００重量部以上の下塗
りコーティング剤の例である。

【００３６】

【表１】

【００３７】上塗りコーティング剤の製造 ［製造例ａ、ｂ及びｃ〜ｆ（比較）］冷却管付き反応容
器に下記表２の組成にて水性ウレタン樹脂、ポリビニル
アルコール水溶液、水を仕込み、２０分間窒素ガスを吹
き込んで十分脱酸素を行った。次に開始剤を添加して７
０〜８０℃に昇温し１時間をかけてラジカル重合性ビニ
ルモノマーを滴下し、さらに同温度にて３時間熟成しコ
ーティング液を得た。

【００３８】ｃはポリビニルアルコールを含まない上塗
りコーティング剤の例である。ｄは水性ウレタン１００
重量部に対するポリビニルアルコールの割合が５００重
量部以上の上塗りコーティング剤の例である。ｅはビニ
ルモノマー中の親水性ビニルモノマーの割合が６０重量
％以下の上塗りコーティング剤の例である。

【００３９】ｆは水性ウレタン１００重量部に対するビ
ニルモノマーの割合が５００重量部以上の上塗りコーテ
ィング剤の例である。

【００４０】

【表２】

【００４１】［製造例ｇ（比較）］製造例ｃにて得られ
たコーティング剤１００重量部に対して１０％ゴーセノ
ールＧＨ−１７を２５重量部配合した。（重合終了後ポ
リビニルアルコールを混合した場合の上塗りコーティン
グ剤の例）

【００４２】得られたコーティング液は次のようにして
加工を行った。まず膜厚１００μの二軸延伸ポリエステ
ルフィルムに下塗り用のコーティング剤を乾燥後の塗布
厚さが１０μになるように塗布し１００℃で５分間乾燥
した。次に上塗り用コーティング剤を乾燥後の塗布厚さ
が２μになるよう塗布し１００℃で５分間乾燥した。こ
のようにして得られた表３に記載の加工フィルムについ
て、下記の試験を行った。

【００４３】

【表３】

【００４４】１）ＰＥＴフィルムへの密着性 碁盤目テープ法（ＪＩＳ Ｋ ５４００ ８．５．２）
に準じ、加工面の上からセロハンテープを貼り付け、１
８０゜方向に速やかに引き剥がした後の樹脂残存率を測
った。 〇：残存率１００％ △：残存率９９〜８０％ ×：残存率７９％以下 ２）耐ブロッキング性 加工面と未加工面を重ね合わせて１ｋｇ／ｃｍ２の荷重
を掛け、４０℃、ＲＨ９０％の条件下に２４時間放置
後、剥離時の状況から耐ブロッキング性を評価した。

【００４５】 〇：全く抵抗がなく剥離する △：やや抵抗がある ×：かなり抵抗がある ３）透明性 塗工面の曇りを目視にて判定した。

【００４６】 〇：完全に透明 △：僅かに曇りのあるもの ×：完全に不透明なもの ４）画像の鮮明性 キャノン社製のカラーインクジェットプリンターＢＪＣ
−２１０を用いて加工面に印字を行い、画像滲み、色
調、濃度を目視により判断した。

【００４７】 〇：滲みがなく鮮明 ×：滲みがある ５）インキの浸透性 印字後の画像に４０ｇ／ｃｍ２の荷重にて５秒間濾紙を
押し付けインキが濾紙に転写しなくなるまでの時間を測
定した。 〇：３０秒以内で浸透する ×：３０秒以内に浸透し
ない ６）インキの定着性 印字後の画像にピペットにて水滴を１滴落とし、１０秒
後に４０ｇ／ｃｍ２の荷重をかけてティッシュペーパー
にてふき取りインキ及び皮膜の残存具合を判定した。

【００４８】 〇：インキがほとんど落ちない △：インキはとれるが皮膜は残る ×：皮膜ごと取れる

【００４９】結果は表４の通りである。すなわち実施例
１、２、３はインキの定着性を含むすべての項目におい
て良好な性能を示した。それに対して比較例１〜８は下
塗り層あるいは上塗り層のいずれかが本発明の請求の範
囲より外れるため性能不十分であった。

【００５０】

【表４】

【００５１】

【効果】以上説明したように、本発明のインキ受容層は
疎水性被印刷物に対しても密着性が良好であり、かつイ
ンクジェット印刷による印刷性が良好であるとともにイ
ンキの定着性、耐水性も良好である。

【００５２】従って本発明のインキ受容層を被印刷基材
に施すことによりインクジェット印刷にて鮮明で滲みが
なくインキ定着性、耐水性の良い印刷ができ、そのため
インクジェット記録シートを製造するためのインキ受容
層として極めて好適な積層物である。 ┃

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 主にインキの定着性を有する下塗り層と
   して、（Ａ）側鎖にカチオン性第４級アンモニウム塩基
   を有するラジカル重合性ビニルモノマー１０〜１００重
   量％と他の共重合可能なビニルモノマー９０〜０重量％
   との共重合体と（Ｂ）ケン化度が７５〜１００％、重合
   度が５００〜５０００のポリビニルアルコールの混合物
   からなるコーティング層を有し、主にインキ吸収性を有
   する上塗り層として（Ｃ）水性ウレタン樹脂と（Ｄ）ケ
   ン化度が７５〜１００％、重合度が５００〜５０００の
   ポリビニルアルコールの混合された水溶液もしくは水分
   散液中において（Ｅ）親水性のラジカル重合性ビニルモ
   ノマー１００〜６０重量％と他の共重合可能なビニルモ
   ノマー０〜４０重量％をグラフト重合して得られるコー
   ティング層を有する２層構造を特徴とするインキ受容
   層。
2. 【請求項２】 親水性のラジカル重合性ビニルモノマー
   の親水性基として下記（ａ）〜（ｆ）の化学式で表され
   るものを使用する請求項１記載のインキ受容層。 【化１】
3. 【請求項３】 請求項１に記載の（Ａ）側鎖にカチオン
   性第４級アンモニウム塩基を有するラジカル重合性ビニ
   ルモノマーと共重合可能な他のビニルモノマーとの共重
   合体と（Ｂ）ポリビニルアルコールの固形分比が（Ａ）
   １００重量部に対して（Ｂ）５〜２００重量部であり、
   （Ｃ）水性ウレタン樹脂、（Ｄ）ポリビニルアルコー
   ル、（Ｅ）ラジカル重合性ビニルモノマーの固形分比
   が、（Ｃ）１００重量部に対して（Ｄ）１０〜５００重
   量部（Ｅ）１０〜５００重量部である請求項１もしくは
   ２記載のインキ受容層。
4. 【請求項４】 主にインキ定着層として請求項１の
   （Ａ）（Ｂ）からなる組成物を３〜３０μ下塗りし、主
   にインキ吸収層として請求項１の（Ｃ）（Ｄ）（Ｅ）か
   らなる組成物を１〜１０μ上塗りして得られる請求項１
   ないし３記載のインキ受容層。