JPH10155871A

JPH10155871A - 医療用容器の包装構造

Info

Publication number: JPH10155871A
Application number: JP8332998A
Authority: JP
Inventors: Motohide Nishimura; 元秀西村; Keinosuke Isono; 啓之介磯野
Original assignee: Material Engineering Technology Laboratory Inc
Current assignee: Material Engineering Technology Laboratory Inc
Priority date: 1996-11-27
Filing date: 1996-11-27
Publication date: 1998-06-16

Abstract

(57)【要約】【目的】柔軟性のある容器本体を安定に立たせて、大
量の医療用容器の使用時における操作性を高めることが
でき、また使用の際に、薬剤の混合及び点滴等の操作に
支障を与えない医療用容器の包装構造を提供。【構成】上部に他の薬剤容器が連結される混注口と下
部に点滴等の排出口とを有する樹脂製の医療用容器を覆
う包装材の包装構造において、上記包装材は、下部の排
出口及び医療用容器の本体の少なくとも一部を覆う包装
部分が定形性を有し、且つ該本体の少なくとも一部を覆
う定形性の包装部分を残して開放可能な開封部を有して
いることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、医療用容器の包装
構造に関するものであり、特に、他の薬剤容器が接続さ
れて用いられる医療用容器の包装構造に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】医療用容器、特に輸液容器には他の薬剤
容器からの薬剤が混注された後に点滴使用されるものが
ある。従来、このような医療用容器は可撓性プラスチッ
ク容器本体と、本体内部に連通する管状の混注口と、混
注口の先端に薬剤容器の口部を受け入れることのできる
接続口（連結カプセル）と、からなり、接続口内に混注
口と連通している穿刺針が配せられたものが提案されて
いる（特開平８−１０３１２号公報）。かかる輸液容器
の使用操作は、先ず、混注薬剤を収容したバイアル（薬
剤容器）の口栓を容器の接続口に挿入し、口栓に穿刺針
を刺通させる。これにより、バイアル内と輸液容器内と
が連通する。連通後、輸液容器本体の胴部を手揉みして
輸液の一部をバイアル内に流入する。バイアルを振って
混注薬剤を溶解した後、再び、輸液容器内に戻する。そ
して、排出口に点滴針を刺通して患者に点滴を開始す
る。また、予めバイアルを備えた医療用容器も提案され
ている。例えば、内部に溶解液又は希釈液が収納された
可撓性容器と、該可撓性容器に連結されており、薬剤容
器を支持するための容器支持手段を有するカプセルと、
前記容器支持手段によって前記カプセル内に支持される
薬剤容器と、前記可撓性容器の内部と連通しており、薬
剤容器の口部に穿刺可能な連津手段と、連通手段を薬剤
容器の口部に穿刺していないとき、該連通手段の流体通
路を液密に閉止しており、連通手段を前記薬剤容器の口
部に穿刺したとき、前記流体通路を閉止しない非閉止状
態となる閉止手段とからなる輸液容器が提案されている
（実公平５−４２８３３号公報）。このような医療用容
器は、抗生物質とそれを溶解する溶解液を一緒に提供す
るものである。使用時に薬剤容器と医療用容器とを連通
して抗生物質を溶解する場合、薬剤容器を上方に配し、
医療用容器の可撓性の腹部を圧迫して溶解液の一部を薬
剤容器内に注入して混合し、混合液を再び戻す。また、
医療現場において忙しい場合、混合液を医療用容器内に
戻すには自然落下により行い、手間をかけない様にして
いる。このため、医療用容器を立てる必要から排出口に
スタンド等を設けた医療用容器等も提案されている（特
開平６−１４９７６号公報）。一方、上記医療用容器に
限らず、医療用容器は透明性のあるプラスチック包装材
で液密に密封包装される。これは、医療用容器等にピン
ホールがあると、包装材内が濡れ、事前に欠陥容器を見
極めるためである。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ところで、従来のスタ
ンド等が排出口に設けられた医療用容器では、医療用容
器の本体を立たせるため、容器本体がブロー成形した腰
のある側壁を有するものに限られる。しかし、このよう
な柔軟性を欠く容器本体では点滴中に容器本体が十分に
収縮せず、容器本体内が負圧化し点滴液の排出が悪くな
る場合がある。このため、このようなスタンド付き医療
用容器に、柔軟なブロー成形容器やインフレーションシ
ート等からの成形容器を用いることには制限を受ける。
また、点滴する際には一度取付けたスタンド等を排出口
から取り外した後に点滴を開始しなければならない手間
がある。従って、本発明は、柔軟性のある容器本体を安
定に立たせて、大量の医療用容器の使用時における操作
性を高めることができ、また使用の際に、薬剤の混合及
び点滴等の操作に支障を与えない医療用容器の包装構造
を提供することを目的としている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、上部に他の薬
剤容器が連結される混注口と下部に点滴等の排出口とを
有する樹脂製の医療用容器を覆う包装材の包装構造にお
いて、上記包装材は、下部の排出口及び医療用容器の本
体の少なくとも一部を覆う包装部分が定形性を有し、且
つ該本体の少なくとも一部を覆う定形性の包装部分を残
して開放可能な開封部を有していることを特徴とする医
療用容器の包装構造を提供することにより、上記目的を
達成したものである。

【０００５】上記薬剤容器は、抗生物質等の凍結乾燥
品、粉末、顆粒、打錠等の固形薬物を収容する容器、又
は液剤等を収容する容器である。薬剤容器はバイアル等
のガラス製容器或いは樹脂容器である。薬剤容器は使用
時に医療用容器の混注口に連結されるもの、或いは支持
カプセル等を介して医療用容器の混注口に予め具備され
ているものでも良い。医療用容器は、上記薬剤の溶解
液、混合液、希釈液、輸液成分、及び栄養剤成分の薬液
等が無菌的に収容されている。これらの薬液は通常医療
用容器に液密に充填された後に、医療用容器と共にオー
トクレーブ滅菌処理される。医療用容器は、熱可塑性樹
脂からなり、例えば、ポリオレフィン系樹脂、塩化ビニ
ル系樹脂、ポリエステル系樹脂等の汎用樹脂である。特
に、ポリオレフィン系樹脂、例えば、直鎖状低密度ポリ
エチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体等が望ましい。かかるポリオ
レフィン系樹脂は収容薬液等に悪影響を与えるおそれが
少ない。医療用容器の壁は、可撓壁を有し容器の非定容
積性を示すもので、少なくとも内部の液位等が確認でき
る透明性を有するものであることが望ましい。医療用容
器の使用に際して、容器内を圧迫して容積変化させこと
があり、また薬剤と薬液との混合状況を容器壁越しに見
る必要があるからである。医療用容器は、ブロー成形
物、射出成形物、押出成形物等であり、また、二枚のシ
ートを重ね或いは筒状シートを裁断し、そのシートの互
いに重なる周縁部を熱溶着してなる成形物でも良い。ま
た、医療用容器には排出口、混注口が形成され、排出
口、混注口のポートは容器成形時に形成されているも
の、或いは上記熱溶着時に取り付けられるものである。
排出口は一般にゴム栓等で液密に封止されている。混注
口と薬剤容器との間には一般に連通手段が配せられてい
るが、連通手段は薬剤容器のゴム栓等の口部を開放し、
混注口を介して医療用容器内と連通しうるものであれば
良い。特に、このような連通手段としては薬剤容器のゴ
ム栓に刺通可能な連通針であることが望ましい。更に、
連通針はいわゆる複数の連通管を有するダブルルーメン
型のものが望ましい。かかる連通針であれば、液の通路
とエアの通路とから別々に確保され薬剤容器中の混合液
を容易に自然落下させることができる。

【０００６】包装材は、定形性の包装部分と開封部と有
するものである。定形性の包装部分とは折曲げ剛性があ
り、弾性或いは塑性の折り曲げ変形によって医療用容器
を支えることができない程度の剛性強度のものは含まな
いものである。かかる剛性強度が弱ければ、包装状態の
医療用容器を側面から支持して立たせることができない
からである。開封部は、包装材におけるシール部の剥
離、破断、破封等ができる部分であり、これらの開封に
より、少なくとも混注口を有する医療用容器部分が開放
される。医療用容器本体の少なくとも一部を覆う定形性
の包装部分を残して開放するとは、例えば、包装材の破
断開封部が医療用容器の本体胴部の中間部にあり、その
本体で残った部分に定形性の包装部分が存在することで
ある。また、混注口の被覆部分に破断開封部があり、か
かる開封部の開封後、本体胴部が定形性の包装部分に完
全に覆われていても良い。

【０００７】包装材は紙類、樹脂類、金属箔類等があ
る。包装材は医療用容器を完全に密閉し、透明性を有し
ていることが望ましい。このため、包装材は樹脂材から
なる透明性包材であることが望ましい。更には、容器内
の薬剤及び薬液の酸素変質を防止する観点からガス難透
過性の樹脂材を用いることが望ましい。樹脂材として
は、熱可塑性樹脂であり、ポリオレフィン系樹脂、ポリ
スチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリ
デン、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリアクリルニト
リル樹脂、ポリアクリル酸樹脂、ジェン系樹脂、ポリア
ミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート、
ポリアセタール、フッ素系樹脂、ポリウレタン系樹脂等
である。ポリオレフィン系樹脂としては、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、４−メチルペンテン−１、ポリブ
テン−１、直鎖状低密度ポリエチレン等である。ポリビ
ニルアルコール系樹脂としては、エチレン−ビニルアル
コールコポリマー、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、
シンジオタクチックポリビニルアルコール等がある。ジ
ェン系樹脂としては、ポリブタジェン系、ポリイソプレ
ン系、環化ジェン系等である。また、ガス難透過性の樹
脂材としてはポリビニルアルコール系樹脂、ポリ塩化ビ
ニリデン系樹脂が望ましい。そして、これらの包装材樹
脂はその機能性を高めるため多層形成されることが望ま
しい。また、内容物を変質させるガスとしては主に酸
素、水蒸気等である。このため、ガス難透過性の包装材
の酸素透過量（２０℃）は、０．１乃至１．７cc/m²*24
hrs*atmであることが望ましい。本発明において、上記
包装材に脱酸素剤を入れることが望ましい。脱酸素剤と
しては、アスコルビン酸、カテコール系化合物を主体と
した有機系のもの、或いは鉄等の金属及びハロゲン化金
属からなる粉末状のものなどがある。具体的には、商品
名「エージレス」（三菱瓦斯化学株式会社）やその他の
メーカー等から市販されているものである。脱酸素剤と
しては、酸素吸収のみ行うもの、酸素を吸収して炭酸ガ
スを発生するもの等がある。脱酸素剤は医療用容器壁を
介して容器内の酸素を除脱する作用と、包装材から透過
してくる微量の酸素を除脱する作用がある。

【０００８】樹脂製包装材の場合、ブロー成形、射出成
形、押出成形及び真空成形等によって製造することがで
き、その成形時に上記定形性を有した包装部分を一体形
成することができる。上記定形性の包装部分は上記包装
材内に設けられる支持筒体であっても良い。例えば、支
持筒体を厚紙、プラスチック等の角型筒体とし、その角
型筒体を可撓性の透明樹脂シート等で医療用容器と共に
包んでも良い。そして、角型筒体を本体の一部及び排出
口を覆うように配しても良い。このような支持筒体を定
形性の包装部分とすることにより、全体を覆う透明性の
包装材を薄いフィルム等で形成することができる。ま
た、上記定形性の包装部分は弾性を有していることが望
ましい。弾性であれば、医療用容器の本体をかかる定形
性の包装部分の外側から圧迫したり、緩めたりして医療
用容器における薬液のポンピングをすることができる。

【０００９】このように構成される医療用容器の包装構
造にあっては、先ず、医療用容器の混注口を上にして排
出口を下にして立てながら整立梱包することができる。
そして、複数の医療用容器を病院内に搬送し、病院内で
大量に医療用容器を使用する場合には、包装材の開封部
を開封し、立設する医療用容器の上方から所望の薬剤容
器を挿入して混注口に連結する。次に、定形性の包装部
分を残したまま医療用容器の本体腹部を圧迫、開放し、
いわゆるポンピンをして医療用容器内の薬液の一部を薬
剤容器内に注入し、薬剤を薬液に溶解する。かかる状態
で、医療用容器を再び梱包箱内或いは搬送トレーに整立
して入れる。この場合、包装材の下部の定形性の包装部
分が容易に折曲がらないため、医療用容器を支持して簡
単に整立させることができる。次に、他の医療用容器の
同様な作業を繰り返す。これにより、このような作業を
行う間に、梱包箱内に立設されている医療用容器の薬剤
容器内の混合液は自然落下により医療用容器内に戻る。
医療用容器における薬剤と薬液との混合操作が大量処理
される場合に、このような包装構造において医療用容器
の立設が可能となり有効に働く。特に、医療用容器の樹
脂製本体壁が極めて柔軟性があり、直ぐに座屈等を起こ
す場合でも、定形性の包装部分が樹脂製本体を確実に支
持するため、医療用容器を確実に立たせることができ
る。このため、上述の梱包箱内だけでなく、一般的な搬
送トレーにも医療用容器を容易に立設載置できる。ま
た、点滴の際に、従来のように排出口からスタンドを取
り外すことなく、点滴が容易になる。

【００１０】

【実施例】以下、本発明に係る医療用容器の包装構造の
好ましい実施例を添付図面を参照しながら詳述する。図
１は、本発明に係る医療用容器の包装構造を示す第一実
施例の正面図である。図２は、第一実施例の医療用容器
の包装構造を示す側断面図である。図３は、第一実施例
の医療用容器の包装構造を開封する際の側断面図であ
る。図４は、本発明に係る医療用容器の包装構造を示す
第二実施例の正断面図である。図５は、第二実施例の医
療用容器の包装構造を開封する際の正断面図である。図
１乃至図３に示す如く第一実施例に係る医療用容器の包
装構造は、上部に他の薬剤容器１が連結される混注口２
と下部に点滴等の排出口３とを有する樹脂製の医療用容
器４を覆う包装材５の包装構造である。包装材５は、下
部の排出口３及び医療用容器の本体４Ａを覆う包装部材
５Ａが定形性を有し、且つ本体４Ａを覆う定形性の包装
部材５Ａを残して開放可能な開封部６を有している。

【００１１】第一実施例に係る医療用容器の包装構造を
更に詳しく説明すると、医療用容器４は柔軟な透明樹脂
シート壁からなる本体４Ａ、本体４Ａ内と連通する混注
口２及び排出口３とからなる。また、本体４Ａ内には薬
剤を溶解し、且つ患者に投与されるための薬液７が収容
されている。更に、混注口２に薬剤容器１を接続支持す
るための連結カプセル８が取り付けられている。また連
結カプセル８内には図示しないがダブルルーメン式の連
通針が配され、連通針は使用時に薬剤容器１の口部及び
混注口２に刺通し、薬剤容器１内と本体４Ａ内とを連通
させることができる。本体４Ａを構成する柔軟な透明樹
脂シートは直鎖状低密度ポリエチレンからなり、厚みが
２５０μｍである。混注口２及び排出口３は筒状のポリ
エチレン成形物である。混注口２及び排出口３にはゴム
栓が取り付けられ、混注口２及び排出口３はゴム栓で液
密に封止されている。

【００１２】包装材５は包装部材５Ａと包装部材５Ａの
開口９を閉じる蓋部材５Ｂとからなる。包装部材５Ａ及
び蓋部材５Ｂはポリエチレンテレフタレートのブロー成
形物である。包装部材５Ａの厚みは３００μｍで、包装
部材５Ａの壁は撓む程度の弾性を有するが、座屈等が容
易に生じない剛性及び定形性を有する。また包装部材５
Ａの壁は極めて透明性のある壁である。包装部材５Ａは
ほぼ矩形状で一端に開口９が形成され、医療用容器４の
全体が包装部材５Ａに覆われて収納されている。そし
て、開口９に蓋部材５Ｂが固着され、医療用容器４が気
密に包装されている。連結カプセル８と本体４Ａとの間
を覆う包装部材５Ａには開封部６が形成され、開封部６
には離切用リボン１０が取り付けられている。離切用リ
ボン１０を引ちぎると、包装部材５Ａの上部１１が包装
部材５Ａを離切し、医療用容器４の連結カプセル８が開
放されるようになっている。

【００１３】次に、第一実施例に係る医療用容器の包装
構造の組立、或いは製造について説明する。先ず、イン
フレーション成形した筒状の樹脂シートを所定の長さに
裁断し、裁断した両端部における互いの重なりシート同
士を熱溶着する。熱溶着の際に混注口２及び排出口３を
それぞれの端部に取り付けて本体４Ａを製造する。排出
口３より薬液７を本体４Ａ内に所定量充填した後に、排
出口３をゴム栓等で止め置く。薬液７を本体４Ａと共に
オートクレーブ滅菌処理する。滅菌温度は、１００乃至
１５０℃、特に１０５℃乃至１３０℃であることが望ま
しい。次に、連結カプセル８及び連通針を無菌的に混注
口３に取付け、医療用容器４とする。一方、包装材５の
包装部材５ＡはＰＥＴ樹脂製のパリソンを形成したの
ち、パリソンをブロー成形して成形する。開口９はブロ
ー口となっている。次に、包装部材５Ａのネック部に離
切用リボン１０を取付け開封部６を形成する。包装部材
５Ａの口部９を弾性変形させて、大径な連結カプセル８
から医療用容器４を包装部材５Ａ内に挿入させる。完全
に挿入後、ＰＥＴ樹脂製の蓋部材５Ｂを開口９に気密に
固着する。固着は熱溶着により行う。

【００１４】次に、第一実施例の医療用容器の包装構造
における医療用容器の使用方法について説明する。先
ず、医療用容器４は包装材５で包装された状態で、複数
個が整立して梱包されて運搬時に取り扱われる。医療現
場で、医療用容器４を使用する場合、先ず、梱包箱を開
放し、必要個数の医療用容器４を取り出して、搬送トレ
ーなどに載置する。医療用容器４は排出口３を下にして
包装材５に包装されたままで搬送トレーに整立載置す
る。離切用リボン１０を切り離して図３に示す如く医療
用容器４の連結カプセル８部分のみを開放し、薬剤容器
１の開口部を連結カプセル８に挿入する。連結カプセル
８内で連結針を介して薬剤容器１と本体４Ａ内とを連通
する。そして、包装部材５Ａを弾性変形させて、本体４
Ａの腹部を包装部材５Ａ越しに圧迫する。圧迫により本
体５Ａ内の薬液７の一部を薬剤容器１内に注入する。か
かる医療用容器４を包装部材５Ａと共に搬送トレー上に
立設して置く。次に、他の医療用容器４を同様な操作に
より薬剤容器１と連通し、薬剤と薬液７とを混合した
後、搬送トレー上に再び立設する。従って、搬送トレー
上にセットした医療用容器４は薬剤容器１内の薬液７が
順次本体４Ａ内に自然落下により戻り、大量の医療用容
器４を取り扱う際の手間が極めて少なくなる。そして、
混合薬液７が本体４Ａ内に戻ったとき、包装部材４Ａか
ら医療用容器４を取り出し、排出口３に点滴用針を刺通
して患者に投与を開始する。ここで、薬剤容器１を連結
カプセル８に挿入する際、薬剤容器１の底部を上方から
押圧した時、医療用容器４の本体４Ａは可撓性樹脂シー
トからなるが、周囲が定形性の包装部材５Ａに支持され
るため座屈をすることがない。また、本体４Ａの樹脂壁
自身が極めて柔軟性を有しているため、本体４Ａは点滴
時に容易に収縮することができる。また定形性の包装部
材５Ａが透明で弾性壁からなることから、包装部材４Ａ
越しに、本体４Ａを圧迫してポンピング操作を行うこと
ができる。

【００１５】次に、本発明に係る医療用容器の包装構造
の第二実施例を図４及び図５に従って説明する。第二実
施例に係る医療用容器の包装構造は、上部に他の薬剤容
器２１が連結される混注口２２と下部に点滴等の排出口
２３とを有する樹脂製の医療用容器２４を覆う包装材２
５の包装構造である。包装材２５は、下部の排出口２３
及び医療用容器の本体２４Ａの一部を覆う包装部材３３
（支持筒体）が定形性を有し、且つ本体２４Ａを覆う定
形性の包装部材３３を残して開放可能な開封部２６を有
している。上記定形性の包装部材３３が上記包装材２５
内に設けられる支持筒体である。医療用容器２４の混注
口２２には予め他の薬剤容器２１が配せられ、包装材２
５は、フイルム状の透明包装体３２からなり、包装体３
２はガス難透過性であり、医療用容器２４と共に脱酸素
剤３４が収容されている。

【００１６】第二実施例の医療用容器の包装構造を更に
説明すると、医療用容器２４の本体２４Ａはほぼ矩形状
に形成されたブロー成形物である。また、ブロー口は排
出口２３であり、排出口２３と対向する天面に混注口２
２が設けられている。本体２４Ａ壁は腰があるが、内部
の薬液２７が抜けると収縮するほどの柔軟性がある。
尚、本体２４Ａ内には本体２４Ａと共にオートクレーブ
滅菌処理された薬液２７が収容されている。混注口２２
には連結カプセル２８が取り付けられ、連結カプセル２
８内には連通針２９が上下に移動可能に配されている。
連通針２９の上方には薬剤容器２１の口部が予め配せら
れ、薬剤容器２１は保持カプセル３０に保持されてい
る。保持カプセル３０は連結カプセル２８に嵌合され、
カプセル２８、３０同士は相対移動可能にスライドされ
る。従って、保持カプセル３０が下動すると、連通針２
９は薬剤容器２１の口部を刺通すると共に、混注口２２
のゴム栓も刺通して薬剤容器２１内と本体２４Ａ内とを
連通可能にする。

【００１７】包装材２５は、医療用容器２４の全体を液
密に覆う透明包装体３２と支持筒体３３とからなる。透
明包装体３２はフィルム状の柔軟で腰のないポリエチレ
ンフィルムからなり、透明包装体３２内には支持筒体３
３が配されている。透明包装体３２には離切用リボン３
５が取付けられ、リボン３５により透明包装体３２は本
体２４Ａの横断方向に離切される。このため、リボン３
５の位置は包装材２５の開封部２６となっている。支持
筒体３３は厚紙からなり、腰があり容易に座屈しない材
質で形成され、ほぼ角型筒に形成されている。そして、
支持筒体３３は医療用容器２４の本体２４Ａの下部を覆
う程度の高さに形成されている。また、包装体３２内の
所定位置には脱酸素剤３４が配せられる。脱酸素剤３４
は「エージレス」（三菱瓦斯化学株式会社）のものが使
用されている。

【００１８】このように構成される第二実施例の医療用
容器の包装構造において、医療用容器２４は整立梱包が
容易である。また、包装材２５で包装したまま、保持カ
プセル３０を介して薬剤容器２１を下動することによ
り、薬剤容器２１と本体２４Ａとの連通ができる。そし
て、透明包装体３２越しに本体２４Ａを手揉みして、本
体２４Ａ内の薬液２７の一部を薬剤容器２１内に流入
し、薬剤容器２１内の抗生物質を溶解する。そして、か
かる状態で医療用容器２４を医療用トレーなどに載置し
て患者の所まで包装状態のままで搬送する。かかる搬送
中に、薬剤容器２１内の混合液が自然落下により本体２
４Ａ内に戻り、医療用容器２４における患者への投与が
直ぐにできる。従って、薬剤容器２１を下動操作する際
も、搬送トレーで搬送する際も、医療用容器２４は包装
構造における支持筒体３３によって立設保持されるた
め、上記操作をスムースに行うことができる。尚、上記
各実施例では、開封部の構造に離切用リボンを設けた
が、これに限ることはない。例えば、方向性のある破断
フイルム部材を包装材に用いて切れ込み等を形成してお
いても良い。

【００１９】

【発明の効果】本発明に係る医療用容器の包装構造によ
れば、上記包装材は、下部の排出口及び医療用容器の本
体の少なくとも一部を覆う包装部分が定形性を有し、且
つ該本体の少なくとも一部を覆う定形性の包装部分を残
して開放可能な開封部を有しているので、柔軟性のある
容器本体を安定に立たせて、大量の医療用容器の使用時
における操作性を高めることができ、また使用の際に、
薬剤の混合及び点滴等の操作に支障を与えることがな
い。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明に係る医療用容器の包装構造を
示す第一実施例の正面図である。

【図２】図２は、第一実施例の医療用容器の包装構造を
示す側断面図である。

【図３】図３は、第一実施例の医療用容器の包装構造を
開封する際の側断面図である。

【図４】図４は、本発明に係る医療用容器の包装構造を
示す第二実施例の正断面図である。

【図５】図５は、第二実施例の医療用容器の包装構造を
開封する際の正断面図である。

【符号の説明】

１薬剤容器２混注口３排出口４医療用容器４Ａ本体５包装材６開封部７薬液８連結カプセル９開口１０離切用リボン

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】上部に他の薬剤容器が連結される混注口と
下部に点滴等の排出口とを有する樹脂製の医療用容器を
覆う包装材の包装構造において、上記包装材は、下部の排出口及び医療用容器の本体の少
なくとも一部を覆う包装部分が定形性を有し、且つ該本
体の少なくとも一部を覆う定形性の包装部分を残して開
放可能な開封部を有していることを特徴とする医療用容
器の包装構造。
【請求項２】上記包装材は上記医療用容器を密閉し、透
明性を有してなることを特徴とする請求項１記載の医療
用容器の包装構造。
【請求項３】上記包装材は定形性の包装部材から成形し
てあることを特徴とする請求項２記載の医療用容器の包
装構造。
【請求項４】上記定形性の包装部分が上記包装材内に設
けられる支持筒体であることを特徴とする請求項２記載
の医療用容器の包装構造。
【請求項５】上記定形性の包装部分が弾性壁であること
特徴とする請求項３又は４記載の医療用容器の包装構
造。
【請求項６】医療用容器の混注口には予め上記他の薬剤
容器が配せられ、上記包装材がガス難透過性であり、上
記医療用容器と共に脱酸素剤が収容されていることを特
徴とする請求項２記載の医療用容器の包装構造。