JPH10146315A - 内視鏡システム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 誤った長さのスタイレットを内視鏡に用いた
場合に直ちに誤使用であることが確認できるようにして
内視鏡の破損等を防止する。 【解決手段】 挿入部長の異なる２機種の内視鏡１ａ，
１ｂに対して、それぞれの挿入部長に適応して硬質化で
きるよう構成されたスタイレット４ａ，４ｂが設けられ
ている。挿入部長が長い内視鏡１ａと中間の内視鏡１ｂ
との挿入部長の違いをＬ2 とし、スタイレット４ａ，４
ｂをそれぞれ適合する内視鏡１ａ，１ｂの鉗子チャンネ
ルに挿入した際の内視鏡１ａ，１ｂの先端からスタイレ
ット４ａ，４ｂの先端までの長さを共にＬ1 とすると、
Ｌ1 ＜Ｌ2 となっている。挿入部長が長い内視鏡１ａに
適応したスタイレット４ａを誤って内視鏡１ｂに用いた
場合は、破線で示すようにスタイレット４ａの先端部が
内視鏡１ｂの先端より突出して観察視野範囲２１の中に
入り、視認できるようになっている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、内視鏡の挿入部の
剛性を変化させて体腔内に挿入し易くするためのスタイ
レットを備えた内視鏡システムに関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、細長の挿入部を体腔内に挿入
することにより、切開を必要とすることなく、体腔内の
検査対象部位を観察したり、必要に応じ、処置具を用い
て治療処置のできる内視鏡が広く用いられるようになっ
た。医療用の内視鏡は、経口的に胃、十二指腸、小腸ま
での挿入が可能であり、経肛門的にも直腸、Ｓ字結腸か
ら下行、横行結腸及び上行結腸までの挿入も普通に行わ
れるようになっている。

【０００３】このような深部を観察するには、体腔の複
雑な形状を有する部位を通過させなければならないの
で、深部観察用の内視鏡は柔軟性を重視した設計がなさ
れ、きわめて屈曲しやすいものとなっている。しかし、
内視鏡の挿入操作においては硬直性を要求される局面も
ある。

【０００４】そこで、内視鏡の挿入部の剛性を変化させ
て体腔内に挿入し易くするために、特開平８−１２２６
５３号公報に示されているような、内視鏡の鉗子チャン
ネルに挿入して挿入部の可撓性を変化させるスタイレッ
トが提案されており、このようなスタイレットを必要に
応じて用いることによって、体腔内への挿入時の操作性
を向上させることが可能である。

【０００５】スタイレットは、内視鏡の鉗子挿通口から
鉗子チャンネルに挿入して、スタイレットの先端を内視
鏡挿入部内の軟性部に留めて使用する必要があり、湾曲
部まで到達した状態で使用してしまうと、内視鏡を壊す
ような事故や十分に機能しない事態が発生する場合があ
る。このため、スタイレットは通常一つの内視鏡に対し
て一つの適正な長さのものが専用的に使われている。

【０００６】しかし、複数本の内視鏡を保有する病院等
においては、一つの内視鏡に対して専用的に使用される
べき正規のスタイレットとは異なる他のものが誤使用さ
れてしまう可能性があり、このような場合に上述したよ
うな事故に結びつくおそれがある。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】前述したように、従来
のスタイレットを用いた内視鏡システムでは、ある内視
鏡に対して専用的に用いるスタイレットを挿入部長が異
なる別の内視鏡に誤って用いた場合など、適正なスタイ
レットが使用されているか否かを確認する手段が考慮さ
れていないため、誤使用により内視鏡が機能不能となる
事態を招いたり内視鏡を破損させてしまうおそれがある
という問題点があった。

【０００８】本発明は、これらの事情に鑑みてなされた
もので、誤った長さのスタイレットを内視鏡に用いた場
合に直ちに誤使用であることが確認でき、内視鏡の破損
等の不具合を防ぐことが可能な内視鏡システムを提供す
ることを目的としている。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明による内視鏡シス
テムは、軟性部を有する細長の挿入部と、この挿入部の
基端に連結する操作部と、前記挿入部内に配設され該挿
入部先端に先端側開口部を有し前記操作部に挿入開口部
を有してこれらの先端側開口部と挿入開口部とを連通す
るチャンネルと、を有してなる内視鏡と、前記内視鏡の
チャンネル内に挿通可能で、該チャンネルへの挿通量を
規制するストッパ部を有し、前記チャンネル内に挿通す
ることで前記軟性部の剛性を変化させるスタイレット
と、を備えた内視鏡システムであって、前記内視鏡とし
て前記挿入部の長さの異なる複数種類の内視鏡を備え、
前記複数種類の内視鏡のうち第１の内視鏡に適応したス
タイレットをこの第１の内視鏡よりも短い挿入部を有す
る第２の内視鏡に対して使用した場合、前記スタイレッ
トのストッパ位置まで前記第２の内視鏡のチャンネル内
に挿通したときに、前記スタイレットの先端部が前記内
視鏡の観察画像内に視認可能となるように前記第１及び
第２の内視鏡の挿入部の長さと前記スタイレットの長さ
とを設定したものである。

【００１０】

【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の実
施の形態を説明する。図１ないし図６は本発明の第１の
実施形態に係り、図１は内視鏡の鉗子チャンネルにスタ
イレットを挿入した状態を示す構成説明図、図２はスタ
イレットの外観構成を示す平面図、図３は挿入部長の異
なる内視鏡とそれぞれに適合したスタイレットとの長さ
の関係を示す構成説明図、図４は不適正なスタイレット
を使用した場合のモニタ画面を示す作用説明図、図５及
び図６は本実施形態のスタイレット及び内視鏡を用いて
大腸に挿入する場合の挿入方法を説明する作用説明図で
ある。

【００１１】図１に示すように、本実施形態の内視鏡シ
ステムは、軟性の挿入部２を備えてなる内視鏡１と、こ
の内視鏡１の鉗子チャンネル３に挿入して挿入部２の剛
性を変化させるためのスタイレット４と、を有して構成
される。

【００１２】内視鏡１は、細長の挿入部２と、この挿入
部２の後端側に連設された太径の操作部５と、この操作
部５の側部から延設されたユニバーサルケーブル６とを
備えて構成されている。挿入部２の先端側には、硬性の
先端部７が設けられ、この先端部７に隣接する後方側に
湾曲可能な湾曲部８が設けられている。さらに、この湾
曲部８の後方には、比較的長尺の可撓性を有する軟性部
９が連設されている。前記湾曲部８は、操作部５に設け
られた湾曲操作ノブ１０を操作することにより上下／左
右方向に湾曲できるようになっている。

【００１３】前記ユニバーサルケーブル６の後端には、
内視鏡１に照明光を供給する図示しない光源装置や内視
鏡１の鉗子チャンネル３を介して体腔内の吸気を行う図
示しない吸引ポンプ等が接続される。

【００１４】内視鏡１には、挿入部２の先端部７にて開
口１１を有し、先端部７，湾曲部８，軟性部９の内部を
経由して手元側まで連通する鉗子チャンネル３が設けら
れている。操作部５の中央側部には、前記鉗子チャンネ
ル３に連通する鉗子口１２が設けられ、この鉗子口１２
より鉗子等を挿入できるようになっている。鉗子チャン
ネル３は、例えば高分子樹脂のチューブにて可撓性を有
するように作られている。

【００１５】また図示しないが、鉗子チャンネル３は操
作部５の内部にて分岐しており、一方は上述の通り鉗子
口１２に連通し、他方は操作部５に設けられた図示しな
い吸気用の操作弁及びユニバーサルケーブル６を介して
前記吸引ポンプに接続されるようになっている。そし
て、前記吸気用の操作弁を操作することにより、内視鏡
先端の開口１１より体腔内の空気や液体、汚物等を吸引
することができる。

【００１６】前記鉗子口１２には、鉗子チャンネル３が
吸気用のチャンネルとして用いられるときに鉗子口１２
から空気が流入するのを防止するために、スリットが入
ったゴム製の鉗子栓１３が取り付けられて封止されてお
り、鉗子チャンネル３の中間部での気密が保たれてい
る。

【００１７】図２はスタイレット４の外形を示したもの
である。スタイレット４は、弾性を有する長尺の本体部
１４を備えてその主要部が構成されている。本体部１４
は、金属ワイヤ、より好適にはステンレス単線（たとえ
ばバネ用ステンレス鋼線）などで作られている。この本
体部１４は、内視鏡１の鉗子チャンネル３に容易に挿通
でき、かつ内視鏡１の挿入部２の形状を復元できるよう
な弾性を有するように、その外径や材料等が設計されて
いる。

【００１８】本体部１４の一端には、本体部１４とは別
体に作成された柔軟部１５が接続部１６を介して固着さ
れている。柔軟部１５は金属製のコイル等からなり、本
体部１４より柔軟に作られている。また、柔軟部１５の
先端には、略球状に形成された球形部１７が固着されて
いる。接続部１６は、本体部１４及び柔軟部１５の外径
よりもわずかに大きい内径を有する円筒状部材で形成さ
れており、接続部１６の内部に両端からそれぞれ本体部
１４と柔軟部１５とが挿入され、嵌合，接着あるいは溶
接等の方法により本体部１４及び柔軟部１５と接続部１
６とが接続されている。

【００１９】前記スタイレット４の本体部１４を内視鏡
１の鉗子チャンネル３を介して挿入部２の軟性部９に挿
入することにより、軟性部９を硬質化することができ
る。ここで、軟性部９の硬質化において、スタイレット
４の本体部１４の挿入により、この挿入された部分を挿
入前に比べて例えば１．２倍以上剛性を高めるようにす
る。

【００２０】本体部１４の手元端部には、使用者が把持
する取手１８が設けられている。本体部１４と取手１８
との接続部には、本体部１４よりも十分に太径のストッ
パ部１９が設けられている。このような構造により、ス
タイレット４は、ストッパ部１９が内視鏡１の鉗子口１
２または鉗子栓１３に突き当たるまで鉗子チャンネル３
内に挿入できるようになっており、ストッパ部１９によ
って挿入長が規制され、常に軟性部９の所定の位置を硬
質化できるようになっている。

【００２１】また、スタイレット４の取手１８には、適
応する内視鏡の機種等を示した表示部２０が設けられて
いる。例えば、大腸用の内視鏡は、通常、挿入部の太さ
（外径，チャンネル径等）や光学系のスペックが同じ
で、挿入部の長さだけが異なる複数の機種が備えられて
いる。挿入部長の種類としては、例えば１．６メートル
（長いもの）、１．３メートル（中間のもの）、０．７
メートル（短いもの）の３つがある。

【００２２】このような複数の内視鏡の機種に対して、
スタイレットを適合する特定の機種に用いることができ
るように、内視鏡とスタイレットとの適応を示した表示
部２０を設けて誤使用を防ぐようにしている。短い機種
用のスタイレットを長い機種の内視鏡に使用しても所望
の効果を得ることはできないが、表示部２０を設けるこ
とによって使用者が適応関係を容易に確認することがで
き、そのような混乱を避けることができる。なお、表示
部２０を設ける代わりに取手１８の色を変えることによ
って、適応機種を確認できるようにしてもよい。この場
合は、どの色がどの機種に適応可能かわかるよう取扱説
明書やカタログなどに明記しておく。

【００２３】図３は、挿入部長の異なる２機種の内視鏡
とそれぞれに適応するスタイレットとの組み合わせを示
したものである。ここでは、挿入部長が長い機種の内視
鏡１ａと挿入部長が中間の機種の内視鏡１ｂ、及びこれ
らの内視鏡の軟性部９ａ，９ｂのそれぞれの長さに対応
して硬質化できるよう構成されたスタイレット４ａ，４
ｂを示す。

【００２４】図３において、内視鏡１ａと内視鏡１ｂと
の挿入部長の違いをＬ2 とする。また、スタイレット４
ａ，４ｂをそれぞれ適合する内視鏡１ａ，１ｂの鉗子チ
ャンネル３に挿入した際に、内視鏡１ａの先端からスタ
イレット４ａの先端までの長さ、及び内視鏡１ｂの先端
からスタイレット４ｂの先端までの長さは、共にＬ1と
なっている。なお、図３では手元側のストッパ部１９が
鉗子口１２に突き当たるまでスタイレット４ａ，４ｂを
挿通したときを示しており、鉗子口１２付近は省略して
いる。

【００２５】本実施形態では、複数機種の内視鏡及びス
タイレットにおいて、前記長さＬ1，Ｌ2 の関係がＬ1
＜Ｌ2 となるように内視鏡１及びスタイレット４の長さ
が設定されている。このＬ1 とＬ2 の関係は重要であ
り、仮に、挿入部長が長い内視鏡１ａに用いるはずのス
タイレット４ａを誤って内視鏡１ｂに用いてしまった場
合、ストッパ部１９が鉗子口１２に突き当たるまで挿通
すると、Ｌ1 よりＬ2 が大きいことにより図３の破線で
示すようにスタイレット４ａの先端部が内視鏡１ｂの先
端より突出して観察視野範囲２１の中に入ってしまい、
スタイレット４ａの先端部が観察されることとなる。

【００２６】このようにスタイレット４を誤って使用し
た場合の観察画像を図４に示す。観察用のモニタ画面２
２の中には、スタイレット４の先端部（柔軟部１５及び
球形部１７）が見えている。

【００２７】次に、図５及び図６を用いて内視鏡１の挿
入部２を経肛門的に大腸内に挿入して深部観察を行う場
合のスタイレット４の使用態様を一例として説明する。

【００２８】大腸用の内視鏡では、まず、図５の（ａ）
に示すように、挿入部２を肛門から直腸を経て大腸２５
内に挿入し、挿入部２の先端部７をＳ字結腸２５ａを経
て左結腸曲部２５ｂまで挿入する。そして、図５の
（ｂ）に示すように内視鏡１を回転させながら挿入部２
を手元側に引くことにより、Ｓ字結腸２５ａのループを
伸長させて直線化する。

【００２９】その後、図６に示すように内視鏡１の鉗子
チャンネル３に長尺、硬性のスタイレット４を挿入して
挿入部２の軟性部９を硬質化することにより、Ｓ字結腸
２５ａのループが元に戻らないように復元力に対抗でき
るようにする。この状態で、さらに挿入部２を押し込ん
でいくことにより、その先端部７を左結腸曲部２５ｂを
通過させて横行結腸２５ｃ、右結腸曲部２５ｄ、盲腸２
５ｅ、回腸２５ｆへと大腸２５の深部まで容易に進める
ことができる。

【００３０】大腸の長さは患者によりさまざまである。
また術者の挿入方法もさまざまであり、例えばループを
できるだけ作らずに挿入していく術者もいれば、ループ
を作りながら挿入していく術者もいる。さらに、観察処
置をしたい大腸の部位も検査によってさまざまである。
例えば、盲腸２５ｅやそれにつながる回腸２５ｆの検
査、あるいは横行結腸２５ｃまでの検査もあり、Ｓ字結
腸２５ａだけの検査もある。従って、同じ施設内におい
ても、ケースバイケースにより挿入部長が長い機種の大
腸用内視鏡を使用したり、中間の機種の大腸用内視鏡、
あるいは短い機種の大腸用内視鏡を使用したりする。

【００３１】このため、スタイレット４の取手１８付近
に適応する内視鏡の機種等を示した表示部２０を設けて
あったとしても、場合によっては誤って適合しないスタ
イレットを内視鏡に用いてしまう可能性も考えられる。
例えば、図３に示したように挿入部長が長い内視鏡１ａ
に適応するスタイレット４ａを誤って挿入部長が中間の
内視鏡１ｂに用いてしまうような場合が起こり得る。

【００３２】もし、誤ったまま適合しないスタイレット
を内視鏡挿入部に挿通すると、次のような不具合が生じ
ることがある。例えば、スタイレット４の先端部が湾曲
部８の途中や、あるいは先端部７付近まで到達していた
場合、本体部１４が湾曲部８の中に入っていることを知
らずに湾曲をかけてしまうと、湾曲部８やその中の内蔵
物を破損するおそれがある。

【００３３】本実施形態では、挿入部長が長い内視鏡と
短い内視鏡とに対するそれぞれのスタイレットの組み合
わせにおいて、長い内視鏡に正規に使われるべきスタイ
レットを短い内視鏡に使用したときには、図３及び図４
に示したようにスタイレットの先端部が内視鏡先端の鉗
子チャンネル開口部から外に突出し、観察視野中に現出
してモニタで確認することができるように、内視鏡挿入
部の長さとスタイレットの長さを設定している。これに
より、スタイレットの誤使用が容易に視認でき、直ちに
正しいスタイレットに取り替えることが可能であるた
め、前述の不具合を防止できる。

【００３４】以上説明したように第１の実施形態によれ
ば、誤った長さのスタイレットを内視鏡に用いてしまっ
た場合でも、直ちに誤使用であることが確認でき、内視
鏡の破損等の不具合を防ぐことができる。

【００３５】図７は本発明の第２の実施形態に係る内視
鏡及びスタイレットの構成を示したものであり、内視鏡
鉗子口付近におけるスタイレットを鉗子チャンネル内に
挿通した状態を示す断面図である。

【００３６】第２の実施形態のスタイレット３１は、手
元側のストッパ部１９の近傍に太径部３２が設けられて
いる。鉗子チャンネル３を構成するチャンネルチューブ
３３の手元端部は、操作部５内に設けられた分岐部材３
４に接続されており、この分岐部材３４において鉗子チ
ャンネル３が鉗子口１２と吸引管路３５とに分岐してい
る。スタイレット３１の太径部３２は、ストッパ部１９
が鉗子栓３６に突き当たった状態でチャンネルチューブ
３３から吸引管路３５に至る吸引経路に入らないよう
に、その長さが設定されている。

【００３７】鉗子栓３６は、処置具入り口にスリット３
７が設けられており、通常は閉じた状態となっている。
鉗子栓３６に処置具先端を押し入れることにより、スリ
ット３７が開いて内部に挿入されるようになっている。
また、スリット３７の奥部には、スタイレット３１の太
径部３２の外径よりも十分に小さい開口径ｄの円形孔を
持ったシール部３８が設けられている。

【００３８】鉗子栓３６のスリット３７は通常閉じてい
る状態のため、鉗子チャンネル３を介して吸引を行うと
きに鉗子口１２より吸引漏れが起こることはない。しか
し、処置具を挿入してスリット３７が開いた状態では、
処置具の円形断面に対して開いたスリット３７は円形で
ないため、処置具を挿入したときにスリット３７の隙間
から吸引圧が漏れてしまうおそれがある。

【００３９】本実施形態では、鉗子栓３６に円形孔を有
するシール部３８を設けており、開口径ｄは一般的な処
置具の外径よりも小さくなっているため、処置具を挿入
した状態でもシール部３８により鉗子チャンネル３の気
密が保たれ、吸引圧が漏れることはない。スタイレット
３１を挿入した場合でも、太径部３２の外径はシール部
３８の開口径ｄよりも十分に太いため、シール部３８が
太径部３２の外周に密着して気密が保持される。

【００４０】スタイレット３１は、通常用いる処置具と
は異なり細くて硬い構造となっており、本体部１４の外
径は、例えば１mm前後である。これに対し、鉗子栓３６
のシール部３８の開口径ｄは、例えば１．２mmぐらいで
ある。このようにスタイレット３１の本体部１４の外径
がシール部３８の開口径ｄより小さい場合は、スタイレ
ット３１を鉗子チャンネル３内に挿入して使用したとき
に、鉗子チャンネル３を介して吸引を行うとチャンネル
内の気密の確保ができないので吸引圧が漏れるおそれが
ある。

【００４１】仮に、本体部１４の外径がシール部３８の
開口径ｄよりも若干大きくなるようなこともありうる
が、スタイレット３１を鉗子チャンネル３に挿入した際
には、本体部１４は鉗子口１２からチャンネルチューブ
３３において曲げ部３９を形成し、曲げ部３９には絶え
ずストレートになろうとする復元力が働いているため、
本体部１４がシール部３８の孔を押し広げてしまい、さ
らにシール部３８は変形して、鉗子チャンネル３内部の
気密が保てなくなる。

【００４２】そこで本実施形態では、スタイレット３１
の本体部１４の手元端部において太径部３２のように明
らかにシール部３８の開口径ｄよりも太い部分を設ける
ことにより、挿入時に曲げ部３９の力でシール部３８が
多少押されることがあっても、図７のようにシール部３
８に対して十分な気密確保ができるようになっている。
また、ストッパ部１９が鉗子栓３６に突き当たった状態
において、太径部３２が鉗子チャンネル３のチャンネル
チューブ３３から吸引管路３５に至る吸引経路の中に入
らないようになっているため、吸引機能を低下させるこ
ともない。

【００４３】このように第２の実施形態によれば、鉗子
チャンネルと吸引管路とを兼ねた内視鏡において、チャ
ンネル内にスタイレットを挿入して使用したときの吸引
機能を極力低下させることなく内視鏡を使用することが
可能となる。

【００４４】図８は本発明の第３の実施形態に係るスタ
イレットの構成を示す平面図である。

【００４５】第３の実施形態のスタイレット４１は、本
体部１４にスライド可能なスライド栓４２が設けられて
いる。スライド栓４２は、円柱状の太径部４３とフラン
ジ状に突出したストッパ部４４とを有して構成され、本
体部１４に対して気密を確保すると共に、ある摩擦力以
上の外力によりスライドして移動できるようになってい
る。一方、本体部１４の外周には、所定間隔毎に目盛り
４５ａ，４５ｂ，４５ｃが設けられている。

【００４６】スライド栓４２の太径部４３は、第２の実
施形態と同様に鉗子栓３６のシール部３８に嵌合し、鉗
子栓３６とスライド栓４２との間の気密が確保できるよ
うになっている。また、大径のストッパ部４４が設けら
れているため、スライド栓４２が鉗子チャンネル３内に
入ってしまうことを防止できる。

【００４７】スタイレットは、患者の大腸の個体差や術
者の好みなどにより、内視鏡の軟性部の硬さを例えば先
端側までいっぱいに硬くしたい場合や、または途中まで
硬くして先端側は柔らかいままにしたい場合など、さま
ざまな使用態様がとられる。このような場合、スタイレ
ットをスライドさせて鉗子チャンネル内の挿通量を変化
させることで対応することができるが、第２の実施形態
で示したような構成では、図７の状態から鉗子栓３６よ
りスタイレット３１を引いてしまうと、太径部３２が鉗
子栓３６のシール部３８より外れてしまい、吸引圧が漏
れて気密が確保できなくなる。

【００４８】一方、第３の実施形態のスタイレット４１
では、スライド栓４２の太径部４３を鉗子栓３６のシー
ル部３８に嵌合させた状態で本体部１４を移動させるこ
とができるため、スタイレット４１を鉗子栓３６からあ
る程度引き抜いても吸引圧が漏れることはなく、気密を
確保し続けることができる。

【００４９】また、本体部１４には目盛り４５ａ，４５
ｂ，４５ｃが設けられているため、スライド栓４２の位
置を確認でき、スタイレット４１の挿通量を容易に視認
することができる。例えば、挿入操作時に図８のように
スライド栓４２が目盛り４５ｂの位置にくるまでスタイ
レット４１を引き抜いた状態が良かった場合、術者は次
回の挿入操作でも容易に同じ挿通量となるようスタイレ
ット４１の位置を再現できる。このように、挿通量の再
現性が良いため、術者が検査状況や好み等に応じて所望
の挿入状態となるよう容易かつ正確にスタイレットの位
置を設定することができる。

【００５０】このように第３の実施形態によれば、スタ
イレットを使用する際に鉗子栓の気密を保ちながらスタ
イレットを適切な挿通量となるように移動させることが
可能となる。

【００５１】［付記］ （１） 軟性部を有する細長の挿入部と、この挿入部の
基端に連結する操作部と、前記挿入部内に配設され該挿
入部先端に先端側開口部を有し前記操作部に挿入開口部
を有してこれらの先端側開口部と挿入開口部とを連通す
るチャンネルと、を有してなる内視鏡と、前記内視鏡の
チャンネル内に挿通可能で、該チャンネルへの挿通量を
規制するストッパ部を有し、前記チャンネル内に挿通す
ることで前記軟性部の剛性を変化させるスタイレット
と、を備えた内視鏡システムであって、前記内視鏡とし
て前記挿入部の長さの異なる複数種類の内視鏡を備え、
前記複数種類の内視鏡のうち第１の内視鏡に適応したス
タイレットをこの第１の内視鏡よりも短い挿入部を有す
る第２の内視鏡に対して使用した場合、前記スタイレッ
トのストッパ位置まで前記第２の内視鏡のチャンネル内
に挿通したときに、前記スタイレットの先端部が前記内
視鏡の観察画像内に視認可能となるように前記第１及び
第２の内視鏡の挿入部の長さと前記スタイレットの長さ
とを設定したことを特徴とする内視鏡システム。

【００５２】（２） 軟性部を有する細長の挿入部と、
この挿入部の基端に連結する操作部と、前記挿入部内に
配設され該挿入部先端に先端側開口部を有し前記操作部
に挿入開口部を有してこれらの先端側開口部と挿入開口
部とを連通するチャンネルと、を有してなる内視鏡と、
前記内視鏡のチャンネル内に挿通可能で、該チャンネル
への挿通量を規制するストッパ部を有し、前記チャンネ
ル内に挿通することで前記軟性部の剛性を変化させるス
タイレットと、を備えた内視鏡システムであって、前記
内視鏡として前記挿入部の長さの異なる第１及び第２の
内視鏡と、前記スタイレットとしてこれらの内視鏡の挿
入部の長さにそれぞれ適応した第１及び第２のスタイレ
ットとを備え、前記第１の内視鏡よりも短い挿入部を有
する第２の内視鏡に対して前記第１の内視鏡に適応した
第１のスタイレットを挿通した場合、前記第１のスタイ
レットのストッパ位置まで前記第２の内視鏡のチャンネ
ル内に挿通したときに、前記第１のスタイレットの先端
部が前記第２の内視鏡の観察画像内に視認可能となるよ
うに前記第１及び第２の内視鏡の挿入部の長さと前記第
１のスタイレットの長さとを設定したことを特徴とする
内視鏡システム。

【００５３】（３） 前記スタイレットを前記第２の内
視鏡のチャンネル内に挿通し、該スタイレットのストッ
パ部が前記第２の内視鏡の挿入開口部に当接したとき
に、前記スタイレットの先端部が前記内視鏡の先端側開
口部より突出するように前記第１及び第２の内視鏡の挿
入部の長さと前記スタイレットの長さとを設定したこと
を特徴とする付記１に記載の内視鏡システム。

【００５４】（４） 前記スタイレットは、適用可能な
内視鏡の機種を示した表示手段を有することを特徴とす
る付記１に記載の内視鏡システム。

【００５５】（５） 前記第１及び第２の内視鏡は、挿
入部の長さ以外の仕様は同じであることを特徴とする付
記１に記載の内視鏡システム。

【００５６】（６） 前記スタイレットは、適応する内
視鏡に対して使用した場合は、該内視鏡のチャンネル内
においてスタイレットの先端が湾曲部より手元側に位置
することを特徴とする付記１に記載の内視鏡システム。

【００５７】（７） 内視鏡の挿入部に設けられたチャ
ンネル内に挿通可能で、該チャンネルへの挿通量を規制
するストッパ部を有し、前記チャンネル内に挿通するこ
とで挿入部の軟性部の剛性を変化させるスタイレットで
あって、該スタイレットの手元側において、前記ストッ
パ部が前記チャンネルの挿入開口部に設けた栓部材に当
接するまで前記チャンネル内に挿通したときに前記栓部
材と嵌合する部分に太径部を設けたことを特徴とするス
タイレット。

【００５８】（８） 前記太径部は、前記栓部材に対し
て気密に嵌合することを特徴とする付記７に記載のスタ
イレット。

【００５９】（９） 前記太径部は、前記ストッパ部が
前記栓部材に当接するまで該スタイレットを前記チャン
ネル内に挿通したときに、前記チャンネルと連通した吸
引管路内に入らないよう形成されることを特徴とする付
記７に記載のスタイレット。

【００６０】（１０） 前記太径部は、該スタイレット
の本体部上を前記ストッパ部と共にスライド自在に設け
られることを特徴とする付記７に記載のスタイレット。

【００６１】

【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、誤
った長さのスタイレットを内視鏡に用いた場合に直ちに
誤使用であることが確認でき、内視鏡の破損等の不具合
を防ぐことが可能となる効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施形態に係る内視鏡の鉗子チャンネ
ルにスタイレットを挿入した状態を示す構成説明図

【図２】第１の実施形態に係るスタイレットの外観構成
を示す平面図

【図３】挿入部長の異なる内視鏡とそれぞれに適合した
スタイレットとの長さの関係を示す構成説明図

【図４】不適正なスタイレットを使用した場合のモニタ
画面を示す作用説明図

【図５】本実施形態のスタイレット及び内視鏡を用いて
大腸に挿入する場合の挿入方法を説明する作用説明図

【図６】本実施形態のスタイレット及び内視鏡を用いて
大腸に挿入する場合の挿入方法を説明する作用説明図

【図７】本発明の第２の実施形態に係る内視鏡及びスタ
イレットの構成を示したものであり、内視鏡鉗子口付近
におけるスタイレットを鉗子チャンネル内に挿通した状
態を示す断面図

【図８】本発明の第３の実施形態に係るスタイレットの
構成を示す平面図

【符号の説明】

１…内視鏡 ２…挿入部 ３…鉗子チャンネル ４…スタイレット ５…操作部 ９…軟性部 １１…開口 １２…鉗子口 １３…鉗子栓 １４…本体部 １８…取手 １９…ストッパ部

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 軟性部を有する細長の挿入部と、この挿
   入部の基端に連結する操作部と、前記挿入部内に配設さ
   れ該挿入部先端に先端側開口部を有し前記操作部に挿入
   開口部を有してこれらの先端側開口部と挿入開口部とを
   連通するチャンネルと、を有してなる内視鏡と、 前記内視鏡のチャンネル内に挿通可能で、該チャンネル
   への挿通量を規制するストッパ部を有し、前記チャンネ
   ル内に挿通することで前記軟性部の剛性を変化させるス
   タイレットと、を備えた内視鏡システムであって、 前記内視鏡として前記挿入部の長さの異なる複数種類の
   内視鏡を備え、 前記複数種類の内視鏡のうち第１の内視鏡に適応したス
   タイレットをこの第１の内視鏡よりも短い挿入部を有す
   る第２の内視鏡に対して使用した場合、前記スタイレッ
   トのストッパ位置まで前記第２の内視鏡のチャンネル内
   に挿通したときに、前記スタイレットの先端部が前記内
   視鏡の観察画像内に視認可能となるように前記第１及び
   第２の内視鏡の挿入部の長さと前記スタイレットの長さ
   とを設定したことを特徴とする内視鏡システム。