JPH10140074A - エーロゾル被覆組成物及びその製造方法 - Google Patents
エーロゾル被覆組成物及びその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 著しく良好な乾燥特性、スプレーノズルから
の著しく良好な適用性並びに著しく良好な加工性を示す
エーロゾル被覆組成物 【解決手段】 少なくとも１種の皮膜形成ポリマー、有
機溶剤、少なくとも１種の噴射剤、場合により顔料及び
／又は充填剤、場合により変性剤並びに場合により助剤
及び添加剤を含有するエーロゾル被覆組成物において、
前記組成物が１種以上の塩素化されたポリオレフィンを
含有することを特徴とするエーロゾル被覆組成物
の著しく良好な適用性並びに著しく良好な加工性を示す
エーロゾル被覆組成物 【解決手段】 少なくとも１種の皮膜形成ポリマー、有
機溶剤、少なくとも１種の噴射剤、場合により顔料及び
／又は充填剤、場合により変性剤並びに場合により助剤
及び添加剤を含有するエーロゾル被覆組成物において、
前記組成物が１種以上の塩素化されたポリオレフィンを
含有することを特徴とするエーロゾル被覆組成物
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明の対象は、少なくとも
１種の皮膜形成ポリマー、有機溶剤、少なくとも１種の
噴射剤、場合により顔料及び／又は充填剤、場合により
変性剤並びに場合により常用の助剤及び添加剤を含有す
るエーロゾル被覆組成物である。
１種の皮膜形成ポリマー、有機溶剤、少なくとも１種の
噴射剤、場合により顔料及び／又は充填剤、場合により
変性剤並びに場合により常用の助剤及び添加剤を含有す
るエーロゾル被覆組成物である。
【０００２】本発明はさらに前記エーロゾル被覆組成物
の製造方法並びにプラスチック基材の被覆のためのその
使用にも関する。
の製造方法並びにプラスチック基材の被覆のためのその
使用にも関する。
【０００３】
【従来の技術】今日、工業において、金属部品と一緒に
使用されかつ塗装することができるプラスチックをベー
スとする成形品の使用が増加している。これは特に次第
に多くがプラスチック部品から製造されるようになった
自動車部品に該当し、例えばバンパーモールディング、
スポイラ、シル、ホイールアーチモールディング及びサ
イドモールディング又は保護ストリップに該当する。こ
の種の成形品については、ポリプロピレン及びポリプロ
ピレンブレンド、有利にプラスチック成分に対して５０
重量％より多くのポリプロピレン含有量を有するポリプ
ロピレンブレンドからなるプラスチックが次第に使用さ
れることが多くなった。このような部品は今日、ソリッ
ドカラー−コントラスト色調、ソリッドカラー−ボディ
色調、エフェクト−ボディ色調並びにエフェクト−コン
トラスト色調で被覆される。
使用されかつ塗装することができるプラスチックをベー
スとする成形品の使用が増加している。これは特に次第
に多くがプラスチック部品から製造されるようになった
自動車部品に該当し、例えばバンパーモールディング、
スポイラ、シル、ホイールアーチモールディング及びサ
イドモールディング又は保護ストリップに該当する。こ
の種の成形品については、ポリプロピレン及びポリプロ
ピレンブレンド、有利にプラスチック成分に対して５０
重量％より多くのポリプロピレン含有量を有するポリプ
ロピレンブレンドからなるプラスチックが次第に使用さ
れることが多くなった。このような部品は今日、ソリッ
ドカラー−コントラスト色調、ソリッドカラー−ボディ
色調、エフェクト−ボディ色調並びにエフェクト−コン
トラスト色調で被覆される。
【０００４】この被覆された金属部品の補修塗装が必要
な場合、乗用車の所有者には相当する塗料がエーロゾル
被覆組成物の形で提供されており、このエーロゾル被覆
組成物はしばしばスプレー缶塗料と呼ばれる。このエー
ロゾル被覆組成物は、特に軽度な塗装の損傷の簡単なか
つ問題のない補修を可能にする。
な場合、乗用車の所有者には相当する塗料がエーロゾル
被覆組成物の形で提供されており、このエーロゾル被覆
組成物はしばしばスプレー缶塗料と呼ばれる。このエー
ロゾル被覆組成物は、特に軽度な塗装の損傷の簡単なか
つ問題のない補修を可能にする。
【０００５】しかしながら、被覆されたプラスチック部
品の場合、相応するエーロゾル被覆組成物の調製におい
てに多くの問題が生じる。例えばこのプラスチックは溶
剤に対して著しく抵抗性であり、その結果、結合を補助
する溶解又は膨潤を排除する。さらに、この種の被覆組
成物に必要な少なくとも６ヶ月の貯蔵安定性を達成する
ために、エーロゾル被覆組成物の内容物質は使用した噴
射ガスと相容性でなければならない。
品の場合、相応するエーロゾル被覆組成物の調製におい
てに多くの問題が生じる。例えばこのプラスチックは溶
剤に対して著しく抵抗性であり、その結果、結合を補助
する溶解又は膨潤を排除する。さらに、この種の被覆組
成物に必要な少なくとも６ヶ月の貯蔵安定性を達成する
ために、エーロゾル被覆組成物の内容物質は使用した噴
射ガスと相容性でなければならない。
【０００６】結局、今までエーロゾル被覆組成物は、ポ
リプロピレンベースの又はポリプロピレンブレンドの表
面を被覆するために、ポリプロピレン表面もしくはポリ
プロピレンブレンド表面に予め下塗りを設置せずには使
用できなかった。下塗りとしてこの場合例えば塩素化さ
れたポリオレフィンを含有する系が使用される。しかし
ながら、この種の下塗りの使用は、下塗りの適用が付加
的な方法行程を必要とし、従って付加的コストの原因と
なるという欠点を有する。
リプロピレンベースの又はポリプロピレンブレンドの表
面を被覆するために、ポリプロピレン表面もしくはポリ
プロピレンブレンド表面に予め下塗りを設置せずには使
用できなかった。下塗りとしてこの場合例えば塩素化さ
れたポリオレフィンを含有する系が使用される。しかし
ながら、この種の下塗りの使用は、下塗りの適用が付加
的な方法行程を必要とし、従って付加的コストの原因と
なるという欠点を有する。
【０００７】欧州特許（ＥＰ−Ｂ）第４５５２１１号明
細書から、ポリプロピレンからなるか又はポリプロピレ
ンを含有する、下塗りしていないプラスチック基材を直
接被覆するためのエフェクト−ベース塗料が公知であ
る。この明細書に記載されたエフェクト−ベース塗料は
物理学的に乾燥する結合剤の他にセルロースアセトブチ
レート及び０．５〜１５重量％の１種以上の塩素化され
たポリオレフィンを含有する。エーロゾル被覆組成物は
この欧州特許（ＥＰ−Ｂ）第４５５２１１号明細書には
記載されていない。さらに、この明細書に記載されたエ
フェクト−ベース塗料は、クリアラッカーを用いた上塗
りの後で及び／又は熱乾燥の後でのみ持続的で非接着性
の表面が得られることによりエーロゾル被覆組成物と区
別される。
細書から、ポリプロピレンからなるか又はポリプロピレ
ンを含有する、下塗りしていないプラスチック基材を直
接被覆するためのエフェクト−ベース塗料が公知であ
る。この明細書に記載されたエフェクト−ベース塗料は
物理学的に乾燥する結合剤の他にセルロースアセトブチ
レート及び０．５〜１５重量％の１種以上の塩素化され
たポリオレフィンを含有する。エーロゾル被覆組成物は
この欧州特許（ＥＰ−Ｂ）第４５５２１１号明細書には
記載されていない。さらに、この明細書に記載されたエ
フェクト−ベース塗料は、クリアラッカーを用いた上塗
りの後で及び／又は熱乾燥の後でのみ持続的で非接着性
の表面が得られることによりエーロゾル被覆組成物と区
別される。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の根底
を成す課題は、特にプラスチック基材の被覆に適してい
るエーロゾル被覆組成物を提供することであった。さら
に、このエーロゾル被覆組成物は通常この塗装に課せら
れる要求を満たすことが好ましい。従って、この組成物
は例えば著しく良好な乾燥特性、スプレーノズルからの
著しく良好な適用性並びに著しく良好な加工性を示すの
が好ましい。従って、この組成物は例えば微細に噴霧可
能であり、良好な耐久性、基材の良好なエッジ被覆、良
好なレベリング及び気泡の非形成を示すのが好ましい。
さらにこの組成物は良好な腐食保護及び良好な付着を有
する均質な被覆を形成するのが好ましい。この場合、良
好な付着は前処理していないポリプロピレン表面上でも
及び前処理していないポリプロピレンブレンド表面上で
も保証されるのが好ましい。このエーロゾル被覆組成物
は最終的にエーロゾル被覆組成物中に通常使用される噴
射剤と良好な相容性を示し、それによりスプレー缶中に
充填した後で良好な貯蔵安定性（５０℃で貯蔵した場合
に少なくとも６ヶ月、室温で貯蔵した場合に少なくとも
１２ヶ月の貯蔵安定性）を示すのが好ましい。
を成す課題は、特にプラスチック基材の被覆に適してい
るエーロゾル被覆組成物を提供することであった。さら
に、このエーロゾル被覆組成物は通常この塗装に課せら
れる要求を満たすことが好ましい。従って、この組成物
は例えば著しく良好な乾燥特性、スプレーノズルからの
著しく良好な適用性並びに著しく良好な加工性を示すの
が好ましい。従って、この組成物は例えば微細に噴霧可
能であり、良好な耐久性、基材の良好なエッジ被覆、良
好なレベリング及び気泡の非形成を示すのが好ましい。
さらにこの組成物は良好な腐食保護及び良好な付着を有
する均質な被覆を形成するのが好ましい。この場合、良
好な付着は前処理していないポリプロピレン表面上でも
及び前処理していないポリプロピレンブレンド表面上で
も保証されるのが好ましい。このエーロゾル被覆組成物
は最終的にエーロゾル被覆組成物中に通常使用される噴
射剤と良好な相容性を示し、それによりスプレー缶中に
充填した後で良好な貯蔵安定性（５０℃で貯蔵した場合
に少なくとも６ヶ月、室温で貯蔵した場合に少なくとも
１２ヶ月の貯蔵安定性）を示すのが好ましい。
【０００９】
【課題を解決するための手段】前記の課題は、意想外
に、冒頭に記載した種類のエーロゾル被覆組成物におい
て、前記エーロゾル被覆組成物が１種以上の塩素化され
たポリオレフィン、有利に塩素化されたポリオレフィン
の固形物に対して１０〜４５重量％の塩素含有量を有す
るポリオレフィンを含有することを特徴とするエーロゾ
ル被覆組成物により解決される。
に、冒頭に記載した種類のエーロゾル被覆組成物におい
て、前記エーロゾル被覆組成物が１種以上の塩素化され
たポリオレフィン、有利に塩素化されたポリオレフィン
の固形物に対して１０〜４５重量％の塩素含有量を有す
るポリオレフィンを含有することを特徴とするエーロゾ
ル被覆組成物により解決される。
【００１０】さらに、本発明は、このエーロゾル被覆組
成物の製造方法、並びにプラスチック基材、特にポリプ
ロピレン含有プラスチック基材の被覆のためのこの使用
に関する。
成物の製造方法、並びにプラスチック基材、特にポリプ
ロピレン含有プラスチック基材の被覆のためのこの使用
に関する。
【００１１】塩素化されたポリオレフィンをエーロゾル
被覆組成物中で使用することにより、ポリプロピレン及
びポリプロピレンブレンド上での意想外に明瞭な付着の
改善が達成された。さらに、このエーロゾル被覆組成物
が塩素化されたポリオレフィンの添加にもかかわらず、
この種の塗装に通常課せられる要求を満たすことは意想
外で予期できなかった。それというのも、塩素化された
ポリオレフィンの被覆組成物への添加は、つまり通常例
えば被覆組成物の貯蔵安定性のような特性の低下、光沢
の減少、メタリックエフェクトの低下などを引き起こす
ためである。
被覆組成物中で使用することにより、ポリプロピレン及
びポリプロピレンブレンド上での意想外に明瞭な付着の
改善が達成された。さらに、このエーロゾル被覆組成物
が塩素化されたポリオレフィンの添加にもかかわらず、
この種の塗装に通常課せられる要求を満たすことは意想
外で予期できなかった。それというのも、塩素化された
ポリオレフィンの被覆組成物への添加は、つまり通常例
えば被覆組成物の貯蔵安定性のような特性の低下、光沢
の減少、メタリックエフェクトの低下などを引き起こす
ためである。
【００１２】最終的に、本発明によるエーロゾル被覆組
成物は得られる被覆の良好な付着の利点を有する。この
場合、特に前処理されていないポリプロピレン表面及び
前処理されていないポリプロピレンブレンド表面上での
良好な付着が重要であり、ひいては前処理されていない
部品の塗装の場合でも、被覆すべきプラスチック部分を
プラスチックが露出するまで十分に研磨するいわゆるス
ポット補修の際でも良好な付着が重要である。
成物は得られる被覆の良好な付着の利点を有する。この
場合、特に前処理されていないポリプロピレン表面及び
前処理されていないポリプロピレンブレンド表面上での
良好な付着が重要であり、ひいては前処理されていない
部品の塗装の場合でも、被覆すべきプラスチック部分を
プラスチックが露出するまで十分に研磨するいわゆるス
ポット補修の際でも良好な付着が重要である。
【００１３】
【発明の実施の形態】次に、まず本発明によるエーロゾ
ル被覆組成物の個々の成分を詳説する。
ル被覆組成物の個々の成分を詳説する。
【００１４】エーロゾル被覆組成物が１種以上の塩素化
されたポリオレフィンを、有利に、塩素化されたポリオ
レフィンの固形物に対してそれぞれ１０〜４５重量％、
有利に１０〜２５重量％、特に有利に１５〜２０重量％
の塩素含有量を有するポリオレフィンを含有することが
本発明の本質である。使用されるポリオレフィンは７０
００〜２０００００、特に有利に８０００〜５００００
の数平均分子量を有するのが有利である。
されたポリオレフィンを、有利に、塩素化されたポリオ
レフィンの固形物に対してそれぞれ１０〜４５重量％、
有利に１０〜２５重量％、特に有利に１５〜２０重量％
の塩素含有量を有するポリオレフィンを含有することが
本発明の本質である。使用されるポリオレフィンは７０
００〜２０００００、特に有利に８０００〜５００００
の数平均分子量を有するのが有利である。
【００１５】使用される塩素化されたポリオレフィンの
量は、エーロゾル被覆組成物に応じて変えることができ
る。しかしながら、塩素化されたポリオレフィンは、エ
ーロゾル被覆組成物の総重量（噴射剤を含める）に対し
て及び塩素化されたポリオレフィンの固形物に対してそ
れぞれ０．０５〜１５重量％、有利に０．１〜１０重量
％、特に有利に０．２〜５．０重量％の量で使用され
る。
量は、エーロゾル被覆組成物に応じて変えることができ
る。しかしながら、塩素化されたポリオレフィンは、エ
ーロゾル被覆組成物の総重量（噴射剤を含める）に対し
て及び塩素化されたポリオレフィンの固形物に対してそ
れぞれ０．０５〜１５重量％、有利に０．１〜１０重量
％、特に有利に０．２〜５．０重量％の量で使用され
る。
【００１６】本発明により使用される塩素化されたポリ
オレフィンは当業者に周知であり、例えばイーストマン
−ケミカル−プロダクツ社（Firma Eastman Chemical P
roducts, INC.）イーストマン塩素化ポリオレフィン（E
astman(R) chlorierte Polyolefine）ＣＰ−３４３−
１、ＣＰ−１５３−２、ＣＰ−５１５−２及びＣＰ−３
４３−３、トラマコ社（Firma Tramaco）のトラフィレ
ン８１０及び８２２（Trapylen 810 and 822）、及びト
ウヨウカセイ社（Firma Toyo Kasei）のハードレン１４
ＬＬＢｘ、１４ＬＷＰ及び１３ＭＬＪ（Hardlen 14 LLB
x, 14LWP and 13MLJ）の商品名で市販されている。
オレフィンは当業者に周知であり、例えばイーストマン
−ケミカル−プロダクツ社（Firma Eastman Chemical P
roducts, INC.）イーストマン塩素化ポリオレフィン（E
astman(R) chlorierte Polyolefine）ＣＰ−３４３−
１、ＣＰ−１５３−２、ＣＰ−５１５−２及びＣＰ−３
４３−３、トラマコ社（Firma Tramaco）のトラフィレ
ン８１０及び８２２（Trapylen 810 and 822）、及びト
ウヨウカセイ社（Firma Toyo Kasei）のハードレン１４
ＬＬＢｘ、１４ＬＷＰ及び１３ＭＬＪ（Hardlen 14 LLB
x, 14LWP and 13MLJ）の商品名で市販されている。
【００１７】有利に、イーストマン塩素化ポリオレフィ
ン（Eastman(R) chlorierte Polyolefine）ＣＰ−３４
３−１、ＣＰ−１５３−２、ＣＰ−５１５−２及びＣＰ
−３４３−３の商品名で得られる製品、特に有利にイー
ストマン−ケミカル−プロダクツ社（Firma Eastman Ch
emical Products, INC.）イーストマン塩素化ポリオレ
フィン（Eastman(R) chlorierte Polyolefine）ＣＰ−
３４３−１の商品名で得られる製品が使用される。
ン（Eastman(R) chlorierte Polyolefine）ＣＰ−３４
３−１、ＣＰ−１５３−２、ＣＰ−５１５−２及びＣＰ
−３４３−３の商品名で得られる製品、特に有利にイー
ストマン−ケミカル−プロダクツ社（Firma Eastman Ch
emical Products, INC.）イーストマン塩素化ポリオレ
フィン（Eastman(R) chlorierte Polyolefine）ＣＰ−
３４３−１の商品名で得られる製品が使用される。
【００１８】結合剤として、本発明によるエーロゾル被
覆組成物は通常使用される全ての結合剤を含有すること
ができる。結合剤として空気乾燥する結合剤、特に有利
にアクリレート樹脂及び／又はアルキド樹脂が有利に使
用される。
覆組成物は通常使用される全ての結合剤を含有すること
ができる。結合剤として空気乾燥する結合剤、特に有利
にアクリレート樹脂及び／又はアルキド樹脂が有利に使
用される。
【００１９】本発明によるエーロゾル被覆組成物は、有
利に熱可塑性の、空気乾燥するアクリレート樹脂が使用
される。このアクリレート樹脂は通常１００００〜５０
００００、有利に５００００〜２０００００の数平均分
子量を有する。本発明によるエーロゾル被覆組成物にお
いて、ＤＩＮ５３４４５によるねじり振動試験（Torsio
nschwingungsversuch）の際に６０〜９０℃、有利に６
９〜８２℃の温度Ｔ^maxを有するアクリレート樹脂を使
用するのが特に有利である。この温度Ｔ^maxは、この場
合ＤＩＮ５３４４５によるねじり振動試験において、ね
じり振動減衰の対数減衰率が最大を通過する温度であ
る。
利に熱可塑性の、空気乾燥するアクリレート樹脂が使用
される。このアクリレート樹脂は通常１００００〜５０
００００、有利に５００００〜２０００００の数平均分
子量を有する。本発明によるエーロゾル被覆組成物にお
いて、ＤＩＮ５３４４５によるねじり振動試験（Torsio
nschwingungsversuch）の際に６０〜９０℃、有利に６
９〜８２℃の温度Ｔ^maxを有するアクリレート樹脂を使
用するのが特に有利である。この温度Ｔ^maxは、この場
合ＤＩＮ５３４４５によるねじり振動試験において、ね
じり振動減衰の対数減衰率が最大を通過する温度であ
る。
【００２０】本発明によるエーロゾル被覆剤中で次の成
分の重合により得られた熱可塑性アクリレート樹脂を使
用するのが有利である： ａ１） アルキル基中１〜２０個のＣ原子を有するアク
リル酸及び／又はメタクリル酸の１種以上のアルキルエ
ステル１００重量％まで、 ａ２） １種以上のビニル芳香族炭化水素０〜６０重量
％、及び ａ３） 成分（ａ１）及び（ａ２）と異なる１種以上の
エチレン性不飽和モノマー０〜５０重量％ その際、成分（ａ１）〜（ａ３）の重量割合の合計がそ
れぞれ１００重量％である。
分の重合により得られた熱可塑性アクリレート樹脂を使
用するのが有利である： ａ１） アルキル基中１〜２０個のＣ原子を有するアク
リル酸及び／又はメタクリル酸の１種以上のアルキルエ
ステル１００重量％まで、 ａ２） １種以上のビニル芳香族炭化水素０〜６０重量
％、及び ａ３） 成分（ａ１）及び（ａ２）と異なる１種以上の
エチレン性不飽和モノマー０〜５０重量％ その際、成分（ａ１）〜（ａ３）の重量割合の合計がそ
れぞれ１００重量％である。
【００２１】成分（ａ１）としてアルキル基中１〜２０
個のＣ原子を有するアクリル酸及び／又はメタクリル酸
のアルキルエステルを使用し、その際、分枝鎖並びに直
鎖のアルコールのエステルが使用される。適当な化合物
の例として、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イ
ソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アク
リレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチ
ル（メタ）アクリレート、ｎ−ペンチル（メタ）アクリ
レート、イソペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル
（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレ
ート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、デシ
ル（メタ）アクリレート及びドデシル（メタ）アクリレ
ートが挙げられる。特に有利に、成分（ａ１）としてメ
チルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタ
クリレート、ｎ−ブチルアクリレート及び／又はｎ−ブ
チルメタクリレート及び特に有利にブチルメタクリレー
ト及び／又はメチルメタクリレートが使用される。
個のＣ原子を有するアクリル酸及び／又はメタクリル酸
のアルキルエステルを使用し、その際、分枝鎖並びに直
鎖のアルコールのエステルが使用される。適当な化合物
の例として、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イ
ソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アク
リレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチ
ル（メタ）アクリレート、ｎ−ペンチル（メタ）アクリ
レート、イソペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル
（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレ
ート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、デシ
ル（メタ）アクリレート及びドデシル（メタ）アクリレ
ートが挙げられる。特に有利に、成分（ａ１）としてメ
チルメタクリレート、メチルアクリレート、エチルメタ
クリレート、ｎ−ブチルアクリレート及び／又はｎ−ブ
チルメタクリレート及び特に有利にブチルメタクリレー
ト及び／又はメチルメタクリレートが使用される。
【００２２】成分（ａ２）として適したビニル芳香族化
合物の例として、スチレン、α−アルキルスチレン、例
えばα−メチルスチレン、及びビニルトルエンが挙げら
れる。有利にスチレンが使用される。
合物の例として、スチレン、α−アルキルスチレン、例
えばα−メチルスチレン、及びビニルトルエンが挙げら
れる。有利にスチレンが使用される。
【００２３】成分（ａ３）として、成分（ａ１）及び
（ａ２）と異なる、エチレン性不飽和モノマーが使用さ
れる。適当な化合物の例として、他のエチレン性不飽和
モノカルボン酸及びジカルボン酸のアルキルエステル、
例えばフマル酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン
酸又はメサコン酸のアルキルエステル、ビニルエーテル
及びビニルエステル、例えばフェルザチック酸（Versat
icsaeure）のビニルエステル等が挙げられる。
（ａ２）と異なる、エチレン性不飽和モノマーが使用さ
れる。適当な化合物の例として、他のエチレン性不飽和
モノカルボン酸及びジカルボン酸のアルキルエステル、
例えばフマル酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン
酸又はメサコン酸のアルキルエステル、ビニルエーテル
及びビニルエステル、例えばフェルザチック酸（Versat
icsaeure）のビニルエステル等が挙げられる。
【００２４】さらに、成分（ａ３）としてエチレン性不
飽和カルボン酸及び／又はカルボン酸無水物及び／又は
エチレン性不飽和ジカルボン酸、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、マレイン酸、イタコン酸又の半エステル、
又はアルカンジオールのモノ（メタ）アクリレート、例
えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキ
シプロピル（メタ）アクリレート及びブタンジオールモ
ノ（メタ）アクリレート、並びにアミド基及び／又はニ
トリル基を含有するモノマー、例えばアクリルアミド、
メタクリルアミド、アクリルニトリル及び／又はメタク
リルニトリルが適している。
飽和カルボン酸及び／又はカルボン酸無水物及び／又は
エチレン性不飽和ジカルボン酸、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、マレイン酸、イタコン酸又の半エステル、
又はアルカンジオールのモノ（メタ）アクリレート、例
えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキ
シプロピル（メタ）アクリレート及びブタンジオールモ
ノ（メタ）アクリレート、並びにアミド基及び／又はニ
トリル基を含有するモノマー、例えばアクリルアミド、
メタクリルアミド、アクリルニトリル及び／又はメタク
リルニトリルが適している。
【００２５】このアクリレートの製造は、当業者に公知
の重合方法により、有機溶剤、開始剤及び場合により調
節剤の存在で行われる。この条件は当業者に公知であ
り、従ってさらに詳説する必要はない。
の重合方法により、有機溶剤、開始剤及び場合により調
節剤の存在で行われる。この条件は当業者に公知であ
り、従ってさらに詳説する必要はない。
【００２６】もちろん、市販されているアクリル樹脂、
例えばレーム社（Firma Roehm）のプレキシガムＰＭ３
８１（Plexigum PM 381）、プレキシガムＮ７４２（Ple
xigum N742）、プレキシガムＭ８２５及びＭ３４５（Pl
exigum M825 and M345）及びレーム・ウント・ハース社
（Firma Rohm and Haas）のパラロイドＢ６６及びＢ６
７（Paraloid B66 and B67）並びにヒュッテネス−アル
ベルツス社（Firma Huettenes-Albertus）のハルベマー
Ｔ２４１及びＴＮ４４９１（Halwemer T 241 and TN449
1）の名称で市販されている製品を結合剤として本発明
によるエーロゾル被覆組成物中に使用することもでき
る。
例えばレーム社（Firma Roehm）のプレキシガムＰＭ３
８１（Plexigum PM 381）、プレキシガムＮ７４２（Ple
xigum N742）、プレキシガムＭ８２５及びＭ３４５（Pl
exigum M825 and M345）及びレーム・ウント・ハース社
（Firma Rohm and Haas）のパラロイドＢ６６及びＢ６
７（Paraloid B66 and B67）並びにヒュッテネス−アル
ベルツス社（Firma Huettenes-Albertus）のハルベマー
Ｔ２４１及びＴＮ４４９１（Halwemer T 241 and TN449
1）の名称で市販されている製品を結合剤として本発明
によるエーロゾル被覆組成物中に使用することもでき
る。
【００２７】本発明によるエーロゾル被覆組成物中に結
合剤として有利に熱可塑性の空気乾燥するアルキド樹脂
が使用される。この使用のために、この場合特に４０〜
６０重量％の油含有量を有する中油アルキド樹脂又は４
０重量％より少ない油含有量、有利に２０〜３０重量％
の油含有量を有する短油アルキド樹脂が使用される。油
含有量とは、この場合アルキド樹脂（固体樹脂割合）の
重量に対する脂肪酸の割合と解釈される。
合剤として有利に熱可塑性の空気乾燥するアルキド樹脂
が使用される。この使用のために、この場合特に４０〜
６０重量％の油含有量を有する中油アルキド樹脂又は４
０重量％より少ない油含有量、有利に２０〜３０重量％
の油含有量を有する短油アルキド樹脂が使用される。油
含有量とは、この場合アルキド樹脂（固体樹脂割合）の
重量に対する脂肪酸の割合と解釈される。
【００２８】このアルキド樹脂は通常５〜３０ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇの酸価、１００〜１８０ｍｇＫＯＨ／ｇのＯＨ価
及び５００〜３０００、有利に１２００〜１８００の数
平均分子量を有する。ヨウ素価は一般に０．５及び５ｍ
ｇＩ2／ｇ、有利に０．５〜３ｍｇＩ2／ｇである。
Ｈ／ｇの酸価、１００〜１８０ｍｇＫＯＨ／ｇのＯＨ価
及び５００〜３０００、有利に１２００〜１８００の数
平均分子量を有する。ヨウ素価は一般に０．５及び５ｍ
ｇＩ2／ｇ、有利に０．５〜３ｍｇＩ2／ｇである。
【００２９】このアルキド樹脂は公知の方法により、溶
融液の形で又は有機溶剤中で一般に２００〜２６０℃の
温度で製造される。
融液の形で又は有機溶剤中で一般に２００〜２６０℃の
温度で製造される。
【００３０】アルキド樹脂の製造のために、通常アルキ
ド樹脂の製造のために使用される原料を使用することが
でき、その際、個々の成分の量はアルキド樹脂が所望の
特性値を有するように選択される。
ド樹脂の製造のために使用される原料を使用することが
でき、その際、個々の成分の量はアルキド樹脂が所望の
特性値を有するように選択される。
【００３１】本発明により使用されるアルキド樹脂は、
通常場合によりモノカルボン酸と組み合わせた芳香族及
び／又は脂肪族及び／又は環式脂肪族のジカルボン酸及
び／又はポリカルボン酸並びに脂肪族及び／又は環式脂
肪族及び／又は芳香族のモノオール、ジオール及び／又
はポリオールからなる重縮合物である。
通常場合によりモノカルボン酸と組み合わせた芳香族及
び／又は脂肪族及び／又は環式脂肪族のジカルボン酸及
び／又はポリカルボン酸並びに脂肪族及び／又は環式脂
肪族及び／又は芳香族のモノオール、ジオール及び／又
はポリオールからなる重縮合物である。
【００３２】特に酸成分として芳香族及び／又は脂肪族
及び／又は環式脂肪族のジカルボン酸を、芳香族ジカル
ボン酸無水物及び／又は芳香族トリカルボン酸無水物及
び／又は芳香族テトラカルボン酸無水物及び二無水物と
一緒に使用する。
及び／又は環式脂肪族のジカルボン酸を、芳香族ジカル
ボン酸無水物及び／又は芳香族トリカルボン酸無水物及
び／又は芳香族テトラカルボン酸無水物及び二無水物と
一緒に使用する。
【００３３】三官能性及び場合によりより高い官能性の
構成成分（酸成分及びアルコール成分）の割合は、この
場合アルキド樹脂が所望の分子量、ＯＨ価及び酸価を有
するように選択される。
構成成分（酸成分及びアルコール成分）の割合は、この
場合アルキド樹脂が所望の分子量、ＯＨ価及び酸価を有
するように選択される。
【００３４】有利なカルボキシル基含有の出発化合物
は、テレフタル酸、イソフタル酸、ジメチルテレフタレ
ート、ｏ−フタル酸、ｏ−フタル酸無水物、トリメリト
酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、ト
リメリト酸無水物、アジピン酸、セバシン酸、アゼライ
ン酸、マレイン酸、フマル酸、グルタル酸及び長鎖脂肪
族又は環式脂肪族ジカルボン酸、例えば１，２−シクロ
ヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカル
ボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４−メ
チルヘキサヒドロフタル酸、エンドメチレンテトラヒド
ロフタル酸、トリシクロデカン−ジカルボン酸、エンド
エチレンヘキサヒドロフタル酸、ショウノウ酸、シクロ
ヘキサンテトラカルボン酸、シクロブタンテトラカルボ
ン酸等である。
は、テレフタル酸、イソフタル酸、ジメチルテレフタレ
ート、ｏ−フタル酸、ｏ−フタル酸無水物、トリメリト
酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、ト
リメリト酸無水物、アジピン酸、セバシン酸、アゼライ
ン酸、マレイン酸、フマル酸、グルタル酸及び長鎖脂肪
族又は環式脂肪族ジカルボン酸、例えば１，２−シクロ
ヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカル
ボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、４−メ
チルヘキサヒドロフタル酸、エンドメチレンテトラヒド
ロフタル酸、トリシクロデカン−ジカルボン酸、エンド
エチレンヘキサヒドロフタル酸、ショウノウ酸、シクロ
ヘキサンテトラカルボン酸、シクロブタンテトラカルボ
ン酸等である。
【００３５】環式脂肪族ポリカルボン酸は、そのシス形
並びにそのトランス形、及びこの両方の形の混合物とし
て使用することができる。上記のポリカルボン酸のエス
テル化可能な誘導体、例えばそれと１〜４個のＣ原子を
有する脂肪族アルコール又は１〜４個のＣ原子を有する
ヒドロキシアルコールとの一価又は多価エステルも適し
ている。存在する限り、上記の酸の無水物又はドデセニ
ルコハク酸無水物等を使用することもできる。
並びにそのトランス形、及びこの両方の形の混合物とし
て使用することができる。上記のポリカルボン酸のエス
テル化可能な誘導体、例えばそれと１〜４個のＣ原子を
有する脂肪族アルコール又は１〜４個のＣ原子を有する
ヒドロキシアルコールとの一価又は多価エステルも適し
ている。存在する限り、上記の酸の無水物又はドデセニ
ルコハク酸無水物等を使用することもできる。
【００３６】場合によりポリカルボン酸と一緒に使用さ
れるモノカルボン酸の例は、安息香酸、ｔ−ブチル安息
香酸、ラウリン酸及びイソノナン酸である。
れるモノカルボン酸の例は、安息香酸、ｔ−ブチル安息
香酸、ラウリン酸及びイソノナン酸である。
【００３７】有利なヒドロキシル基含有の出発化合物
は、場合によりモノオール及び／又は多価ポリオールと
組み合わせたジオール及びトリオール、例えばエチレン
グリコール、プロピレングリコール−１，２、プロピレ
ングリコール−１，３、ブタンジオール、ペンタンジオ
ール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、
２−エチル−２−ブチルプロパンジオール−１，３、ジ
エチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキサ
ンジオール、２−メチルペンタンジオール、２−エチル
ブタンジオール−１，４、ジメチロールシクロヘキサ
ン、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリッ
ト、ジペンタエリトリット、ポリカプロラクトンジオー
ル及びポリカプロラクトントリオール並びにアクゾ社
（Firma Akzo）のジアノール（Dianole）の名称で市販
されている製品等である。
は、場合によりモノオール及び／又は多価ポリオールと
組み合わせたジオール及びトリオール、例えばエチレン
グリコール、プロピレングリコール−１，２、プロピレ
ングリコール−１，３、ブタンジオール、ペンタンジオ
ール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、
２−エチル−２−ブチルプロパンジオール−１，３、ジ
エチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキサ
ンジオール、２−メチルペンタンジオール、２−エチル
ブタンジオール−１，４、ジメチロールシクロヘキサ
ン、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリッ
ト、ジペンタエリトリット、ポリカプロラクトンジオー
ル及びポリカプロラクトントリオール並びにアクゾ社
（Firma Akzo）のジアノール（Dianole）の名称で市販
されている製品等である。
【００３８】さらに、ジオールとして芳香族又はアルキ
ル芳香族のジオール、例えば２−アルキル−２−フェニ
ルプロパン−１，３−ジオール、エーテル官能基を有す
るビスフェノール−誘導体等も使用することができる。
ル芳香族のジオール、例えば２−アルキル−２−フェニ
ルプロパン−１，３−ジオール、エーテル官能基を有す
るビスフェノール−誘導体等も使用することができる。
【００３９】他のジオールとして、ヒドロキシカルボン
酸とジオールとのエステルも適しており、その際ジオー
ルとして前記のジオールを使用することができる。ヒド
ロキシカルボン酸の例は、ヒドロキシピバル酸又はジメ
チロールプロパン酸である。
酸とジオールとのエステルも適しており、その際ジオー
ルとして前記のジオールを使用することができる。ヒド
ロキシカルボン酸の例は、ヒドロキシピバル酸又はジメ
チロールプロパン酸である。
【００４０】アルキド樹脂の製造のための脂肪酸成分と
して、飽和及び／又は不飽和の脂肪酸並びにこれらの混
合物を使用することもできる。脂肪酸として例えばダイ
ズ油のタイプの脂肪酸又は他の乾燥した油、例えばキリ
油、タル油、アマニ油、桐油等を使用することができ
る。脂肪酸はそのグリセリドの形で使用することもでき
る。さらに、水素化された脂肪酸、天然由来の油、例え
ばイソノナン酸も使用することができる。
して、飽和及び／又は不飽和の脂肪酸並びにこれらの混
合物を使用することもできる。脂肪酸として例えばダイ
ズ油のタイプの脂肪酸又は他の乾燥した油、例えばキリ
油、タル油、アマニ油、桐油等を使用することができ
る。脂肪酸はそのグリセリドの形で使用することもでき
る。さらに、水素化された脂肪酸、天然由来の油、例え
ばイソノナン酸も使用することができる。
【００４１】さらに、「ダイマー脂肪酸」の概念で公知
のカルボン酸を使用することもできる。市販のダイマー
脂肪酸は少なくとも８０重量％のダイマー脂肪酸及び最
大で２０重量％までのトリマー及び最大で１重量％まで
の相応する脂肪酸のモノマーを含有する。
のカルボン酸を使用することもできる。市販のダイマー
脂肪酸は少なくとも８０重量％のダイマー脂肪酸及び最
大で２０重量％までのトリマー及び最大で１重量％まで
の相応する脂肪酸のモノマーを含有する。
【００４２】もちろん、市販のアルキド樹脂も結合剤と
して本発明のエーロゾル被覆組成物中に使用することも
でき、例えばバイヤー社（Firma Bayer AG）のアルキダ
ールＥ４１、Ｆ２６及びＦ２５１（Alkydal E41, F26 a
nd F251）及びデスモフェンＲＤ１８１（Desmophen (R)
RD 181）、ヘキスト社（Firma Hoechst AG）のアルフ
タレートＡＦ３４２、ＡＲ３００及びＡＲ３５１（Alft
alat AF 342, AR 300and AR 351）及びヘンドリッヒス
・ゾンマー社（Firma Hendrichs Sommer）のヘソ−アル
キド６０Ｒ（Heso-Alkyd 60 R）の名称で市販されてい
る製品も使用できる。
して本発明のエーロゾル被覆組成物中に使用することも
でき、例えばバイヤー社（Firma Bayer AG）のアルキダ
ールＥ４１、Ｆ２６及びＦ２５１（Alkydal E41, F26 a
nd F251）及びデスモフェンＲＤ１８１（Desmophen (R)
RD 181）、ヘキスト社（Firma Hoechst AG）のアルフ
タレートＡＦ３４２、ＡＲ３００及びＡＲ３５１（Alft
alat AF 342, AR 300and AR 351）及びヘンドリッヒス
・ゾンマー社（Firma Hendrichs Sommer）のヘソ−アル
キド６０Ｒ（Heso-Alkyd 60 R）の名称で市販されてい
る製品も使用できる。
【００４３】本発明によるエーロゾル被覆組成物は変性
剤として少なくとも１種のエポキシ樹脂を含有するのが
有利である。使用したエポキシ樹脂の量は、エーロゾル
被覆組成物に応じて変えることができる。有利にエポキ
シ樹脂は、使用した塩素化されたポリオレフィン（固形
物含有量）に対して１０〜１４０重量％、特に有利に４
０〜１２０重量％の量で使用される。
剤として少なくとも１種のエポキシ樹脂を含有するのが
有利である。使用したエポキシ樹脂の量は、エーロゾル
被覆組成物に応じて変えることができる。有利にエポキ
シ樹脂は、使用した塩素化されたポリオレフィン（固形
物含有量）に対して１０〜１４０重量％、特に有利に４
０〜１２０重量％の量で使用される。
【００４４】本発明によるエーロゾル被覆組成物中で使
用するために、特にビスフェノールＡをベースとするエ
ポキシ樹脂が適している。有利にこのエーロゾル被覆組
成物中に使用されるエポキシ樹脂は１５０〜５００、特
に有利に１７０〜２７０のエポキシド当量を有する。
用するために、特にビスフェノールＡをベースとするエ
ポキシ樹脂が適している。有利にこのエーロゾル被覆組
成物中に使用されるエポキシ樹脂は１５０〜５００、特
に有利に１７０〜２７０のエポキシド当量を有する。
【００４５】さらに、例えばシェル社（Firma Shell）
のエピコート（Epikote(R)）、例えばエピコート８２８
及び８３４（Epikote(R) 828 and 834）、チバガイギー
社（Ciba-Gaigy社）のアラルジット（Araldit(R)）、例
えばアラルジットＧＹ２６０（Araldit(R) GY 260）及
びダウ社（Firma Dow）エポキシ樹脂液体、塩素貧有（E
poxidharz fluessig, chlorarm）の商品名で市販されて
いる製品を使用することもできる。
のエピコート（Epikote(R)）、例えばエピコート８２８
及び８３４（Epikote(R) 828 and 834）、チバガイギー
社（Ciba-Gaigy社）のアラルジット（Araldit(R)）、例
えばアラルジットＧＹ２６０（Araldit(R) GY 260）及
びダウ社（Firma Dow）エポキシ樹脂液体、塩素貧有（E
poxidharz fluessig, chlorarm）の商品名で市販されて
いる製品を使用することもできる。
【００４６】本発明によるエーロゾル被覆組成物は、さ
らに少なくとも１種の可塑剤及び／又はニトロセルロー
スを含有するのが有利である。使用した可塑剤及び／又
はニトロセルロースの量は、エーロゾル被覆組成物に応
じて変えることができる。エーロゾル被覆組成物の総重
量に対してそれぞれ、ニトロセルロースは有利に０．５
〜１０重量％、得に有利に１〜８重量％、可塑剤は有利
に０．１〜５．０重量％、特に有利に０．２〜２．０重
量％の量で使用される。
らに少なくとも１種の可塑剤及び／又はニトロセルロー
スを含有するのが有利である。使用した可塑剤及び／又
はニトロセルロースの量は、エーロゾル被覆組成物に応
じて変えることができる。エーロゾル被覆組成物の総重
量に対してそれぞれ、ニトロセルロースは有利に０．５
〜１０重量％、得に有利に１〜８重量％、可塑剤は有利
に０．１〜５．０重量％、特に有利に０．２〜２．０重
量％の量で使用される。
【００４７】本発明によるエーロゾル被覆組成物中での
使用のために、通常使用される全てのニトロセルロース
が適している。しかしながら、有利にエステル溶解性の
ニトロセルロースが適している。ＤＩＮ５３１７９によ
る規格タイプ９Ｅ〜２７Ｅ、特に有利に規格タイプ２４
Ｅ〜２７Ｅのニトロセルロースが特に有利に使用され
る。
使用のために、通常使用される全てのニトロセルロース
が適している。しかしながら、有利にエステル溶解性の
ニトロセルロースが適している。ＤＩＮ５３１７９によ
る規格タイプ９Ｅ〜２７Ｅ、特に有利に規格タイプ２４
Ｅ〜２７Ｅのニトロセルロースが特に有利に使用され
る。
【００４８】本発明によるエーロゾル被覆組成物中での
使用のために、ハーゲドルン社（Firma Hagedorn AG）
のヴォレＨ２４及びＨ２７（Wolle H24 and H27）、Ｗ
ＮＣ−ニトロヒェミー社（Firma WNC-Nitrochemie）の
ヴォレＥ２４及びＥ２７（WolleE24 and E27）及びヴォ
ルフ・ワルスローデ社（Wolff Walsrode AG）のヴォレ
Ｅ４００及びＥ５１０（Wole E400 and E510）の商品名
で市販されている製品が適している。
使用のために、ハーゲドルン社（Firma Hagedorn AG）
のヴォレＨ２４及びＨ２７（Wolle H24 and H27）、Ｗ
ＮＣ−ニトロヒェミー社（Firma WNC-Nitrochemie）の
ヴォレＥ２４及びＥ２７（WolleE24 and E27）及びヴォ
ルフ・ワルスローデ社（Wolff Walsrode AG）のヴォレ
Ｅ４００及びＥ５１０（Wole E400 and E510）の商品名
で市販されている製品が適している。
【００４９】本発明によるエーロゾル被覆組成物中で、
上記のタイプのニトロセルロース及び上記の種類の空気
乾燥するアクリレート樹脂の組み合わせを使用するのが
特に有利であり、この組み合わせは、良好な流動特性、
耐久性、光沢及び耐ブロッキング性の利点を有するエー
ロゾル被覆組成物もしくは被覆が得られる。
上記のタイプのニトロセルロース及び上記の種類の空気
乾燥するアクリレート樹脂の組み合わせを使用するのが
特に有利であり、この組み合わせは、良好な流動特性、
耐久性、光沢及び耐ブロッキング性の利点を有するエー
ロゾル被覆組成物もしくは被覆が得られる。
【００５０】同様に、本発明によるエーロゾル被覆組成
物中に上記のタイプのニトロセルロースと上記種類の空
気乾燥するアルキド樹脂との組み合わせを使用するのが
特に有利であり、この組み合わせは迅速な乾燥、良好な
光安定性及び良好な付着を有するエーロゾル被覆組成物
もしくは被覆が得られる。
物中に上記のタイプのニトロセルロースと上記種類の空
気乾燥するアルキド樹脂との組み合わせを使用するのが
特に有利であり、この組み合わせは迅速な乾燥、良好な
光安定性及び良好な付着を有するエーロゾル被覆組成物
もしくは被覆が得られる。
【００５１】柔軟剤として、同様に通常使用される全て
の可塑剤、例えばエポキシ化された脂肪酸、例えばヘン
ケル社（Firma Henkel）のエデノールＤ８１（Edenol D
81）及び／又はフタル酸可塑剤、例えばＢＡＳＦ社（Fi
rma BASF AG）のパラチノールＡ及びＣ（Palatinol A a
nd C）及びモンサント社（Firma Monsanto）のザンティ
チザー１６０、２６１及び２１３（Santicizer 160, 26
1 and 213）を使用することもできる。
の可塑剤、例えばエポキシ化された脂肪酸、例えばヘン
ケル社（Firma Henkel）のエデノールＤ８１（Edenol D
81）及び／又はフタル酸可塑剤、例えばＢＡＳＦ社（Fi
rma BASF AG）のパラチノールＡ及びＣ（Palatinol A a
nd C）及びモンサント社（Firma Monsanto）のザンティ
チザー１６０、２６１及び２１３（Santicizer 160, 26
1 and 213）を使用することもできる。
【００５２】本発明によるエーロゾル被覆組成物は少な
くとも１種の噴射剤を含有するのが有利である。この噴
射剤は噴射剤を含まない被覆組成物対噴射剤の混合比が
被覆組成物（噴射剤を含まない）８０重量部：噴射剤２
０重量部〜被覆組成物（噴射剤を含まない）２０重量
部：噴射剤８０重量部、有利に被覆組成物８０重量部：
噴射剤２０重量部〜被覆組成物４５重量部：噴射剤５５
重量部であるような量で使用するのが有利である。
くとも１種の噴射剤を含有するのが有利である。この噴
射剤は噴射剤を含まない被覆組成物対噴射剤の混合比が
被覆組成物（噴射剤を含まない）８０重量部：噴射剤２
０重量部〜被覆組成物（噴射剤を含まない）２０重量
部：噴射剤８０重量部、有利に被覆組成物８０重量部：
噴射剤２０重量部〜被覆組成物４５重量部：噴射剤５５
重量部であるような量で使用するのが有利である。
【００５３】エーロゾル被覆組成物は噴射剤として１種
以上の炭化水素、窒素、二酸化炭素、圧縮空気又は酸化
窒素を、場合により他の噴射剤と一緒に含有するのが有
利である。特に有利に、この組成物は噴射剤として少な
くとも部分的にプロパン及びブタンの混合物を、有利に
プロパン２０重量部：ブタン８０重量部〜プロパン６０
重量部：ブタン４０重量部の混合比で含有するのが有利
である。
以上の炭化水素、窒素、二酸化炭素、圧縮空気又は酸化
窒素を、場合により他の噴射剤と一緒に含有するのが有
利である。特に有利に、この組成物は噴射剤として少な
くとも部分的にプロパン及びブタンの混合物を、有利に
プロパン２０重量部：ブタン８０重量部〜プロパン６０
重量部：ブタン４０重量部の混合比で含有するのが有利
である。
【００５４】本発明によるエーロゾル被覆組成物は、プ
ロパン及びブタンからなる混合物に加えて又はこの混合
物の代わりに、なお１種以上の噴射剤を含有することが
できる。付加的噴射剤を使用する場合、通常噴射剤とし
て使用したプロパン及びブタンからなる混合物の重量に
対して０〜８０重量％の量で使用される。
ロパン及びブタンからなる混合物に加えて又はこの混合
物の代わりに、なお１種以上の噴射剤を含有することが
できる。付加的噴射剤を使用する場合、通常噴射剤とし
て使用したプロパン及びブタンからなる混合物の重量に
対して０〜８０重量％の量で使用される。
【００５５】他の噴射剤として、例えば一般に公知のフ
ッ素炭化水素（ＦＣＫＷ又はＨＦＣＫＷ）、例えばジク
ロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ク
ロロジフルオロメタン、１，１−ジフルオロエタン、
１，１，１−クロロジフルオロエタン又は１，２−ジク
ロロテトラフルオロメタンを使用することができる。ジ
メチルエーテルが適している。
ッ素炭化水素（ＦＣＫＷ又はＨＦＣＫＷ）、例えばジク
ロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ク
ロロジフルオロメタン、１，１−ジフルオロエタン、
１，１，１−クロロジフルオロエタン又は１，２−ジク
ロロテトラフルオロメタンを使用することができる。ジ
メチルエーテルが適している。
【００５６】エーロゾル被覆組成物は他の成分として塗
料に常用の全ての顔料をエーロゾル被覆組成物の総重量
に対して０〜３０重量％の割合で含有することができ
る。この顔料は無機又は有機化合物からなることがで
き、エフェクトを付与する及び／又は着色することがで
きる。
料に常用の全ての顔料をエーロゾル被覆組成物の総重量
に対して０〜３０重量％の割合で含有することができ
る。この顔料は無機又は有機化合物からなることがで
き、エフェクトを付与する及び／又は着色することがで
きる。
【００５７】エフェクト顔料（Effektpigment）とし
て、金属小板顔料例えば市販のアルミニウムブロンズ、
ドイツ国特許出願公開（ＤＥ−Ａ）第３６３６１８３号
明細書により塩素化されたアルミニウムブロンズ及び市
販の特殊鋼ブロンズ、並びに非金属エフェクト顔料、例
えばパール光沢顔料もしくは干渉顔料を使用することが
できる。適当な無機の着色顔料は、二酸化チタン、酸化
鉄、シコトランスイエロー（Sicotransgelb）及びカー
ボンブラックである。適当な有機着色顔料の例は、イン
ダンスレンブルー、クロモフタルレッド（Cromophthalr
ot）、イルガジンオレンジ（Irgazinorange）及びヘリ
オゲングリーン（Heliogengruen）である。
て、金属小板顔料例えば市販のアルミニウムブロンズ、
ドイツ国特許出願公開（ＤＥ−Ａ）第３６３６１８３号
明細書により塩素化されたアルミニウムブロンズ及び市
販の特殊鋼ブロンズ、並びに非金属エフェクト顔料、例
えばパール光沢顔料もしくは干渉顔料を使用することが
できる。適当な無機の着色顔料は、二酸化チタン、酸化
鉄、シコトランスイエロー（Sicotransgelb）及びカー
ボンブラックである。適当な有機着色顔料の例は、イン
ダンスレンブルー、クロモフタルレッド（Cromophthalr
ot）、イルガジンオレンジ（Irgazinorange）及びヘリ
オゲングリーン（Heliogengruen）である。
【００５８】他の成分として、エーロゾル被覆組成物は
少なくとも１種の有機溶剤を含有する。適当な溶剤の例
は、既に結合剤の製造の際に（上記の）挙げられた化合
物である。さらに、エステル、ケトン、ケトエステル、
グリコールエーテルエステル及びグリコールエーテル、
例えばエチレングリコール及び１，２−プロピレングリ
コール並びに１，３−プロピレングリコールである。
少なくとも１種の有機溶剤を含有する。適当な溶剤の例
は、既に結合剤の製造の際に（上記の）挙げられた化合
物である。さらに、エステル、ケトン、ケトエステル、
グリコールエーテルエステル及びグリコールエーテル、
例えばエチレングリコール及び１，２−プロピレングリ
コール並びに１，３−プロピレングリコールである。
【００５９】この溶剤は、通常、エーロゾル被覆組成物
の総重量に対して４０〜７０重量％の量で、有利に６５
重量％より少ない量で使用される。
の総重量に対して４０〜７０重量％の量で、有利に６５
重量％より少ない量で使用される。
【００６０】他の成分として、エーロゾル被覆組成物は
少なくとも１種のレオロジー制御添加物を含有すること
ができる。レオロジー制御添加物の例として次のものが
挙げられる：例えば欧州特許出願公開（ＥＰ−Ａ）第３
８１２７号明細書に開示されたような架橋したポリマー
微細粒子、無機層状ケイ酸、例えばアルミニウム−マグ
ネシウム−ケイ酸、ナトリウム−マグネシウム−層状ケ
イ酸及びナトリウム−マグネシウム−フッ素−リチウム
−層状ケイ酸（モンモリロナイトタイプ）、並びにイオ
ン性又は連合性（assoziativ）に作用する基を有する合
成ポリマー、例えばポリビニルアルコール、ポリ（メ
タ）アクリルアミド、ポリ（メタ）アクリル酸、ポリビ
ニルピロリドン、スチレン−マレイン酸無水物コポリマ
ー又はエチレン−マレイン酸無水物コポリマー及びこれ
らの誘導体又は疎水性に変成されたエトキシ化されたウ
レタン又はポリアクリレート。レオロジー制御添加物と
してポリウレタンが有利に使用される。このエーロゾル
被覆組成物は、エーロゾル被覆組成物の総重量に対して
レオロジー制御添加物０〜２重量％を含有するのが有利
である。
少なくとも１種のレオロジー制御添加物を含有すること
ができる。レオロジー制御添加物の例として次のものが
挙げられる：例えば欧州特許出願公開（ＥＰ−Ａ）第３
８１２７号明細書に開示されたような架橋したポリマー
微細粒子、無機層状ケイ酸、例えばアルミニウム−マグ
ネシウム−ケイ酸、ナトリウム−マグネシウム−層状ケ
イ酸及びナトリウム−マグネシウム−フッ素−リチウム
−層状ケイ酸（モンモリロナイトタイプ）、並びにイオ
ン性又は連合性（assoziativ）に作用する基を有する合
成ポリマー、例えばポリビニルアルコール、ポリ（メ
タ）アクリルアミド、ポリ（メタ）アクリル酸、ポリビ
ニルピロリドン、スチレン−マレイン酸無水物コポリマ
ー又はエチレン−マレイン酸無水物コポリマー及びこれ
らの誘導体又は疎水性に変成されたエトキシ化されたウ
レタン又はポリアクリレート。レオロジー制御添加物と
してポリウレタンが有利に使用される。このエーロゾル
被覆組成物は、エーロゾル被覆組成物の総重量に対して
レオロジー制御添加物０〜２重量％を含有するのが有利
である。
【００６１】このエーロゾル被覆組成物はなおさらに少
なくとも１種の通常の塗料添加物を含有することができ
る。この種の添加物の例は消泡剤及びレベリング剤、例
えばビーク・ヒェミー社（Firma Byk-Chemie）のビーク
３００、３０１並びに３２０（Byk 300, 301 and 320）
バイヤー社（Firma Bayer）のバイシロン−エールＡ、
ＯＬ並びにＰＬ（Baysilone-oel A, OL and PL）及びダ
ウ・コーニング社（Firma Dow Corning）のＰＡ １１及
びＰＡ １４及びワッカー・ヒェミー社（FirmaWacker-C
hemie）のシリコーンエールＡＬ（Silikonoel AL）であ
る。
なくとも１種の通常の塗料添加物を含有することができ
る。この種の添加物の例は消泡剤及びレベリング剤、例
えばビーク・ヒェミー社（Firma Byk-Chemie）のビーク
３００、３０１並びに３２０（Byk 300, 301 and 320）
バイヤー社（Firma Bayer）のバイシロン−エールＡ、
ＯＬ並びにＰＬ（Baysilone-oel A, OL and PL）及びダ
ウ・コーニング社（Firma Dow Corning）のＰＡ １１及
びＰＡ １４及びワッカー・ヒェミー社（FirmaWacker-C
hemie）のシリコーンエールＡＬ（Silikonoel AL）であ
る。
【００６２】エーロゾル被覆組成物の製造は当業者に公
知の方法により行われる。この場合、通常まず少なくと
も１種の皮膜形成ポリマー、有機溶剤、場合により顔料
及び／又は充填剤、場合により変性剤及び場合により常
用の助剤並びに充填剤から、撹拌及び場合により分散に
より被覆組成物を製造し、これに引き続き噴射剤を添加
する。しかしながらまず被覆組成物を噴射剤なしで製造
し、噴射剤をエーロゾル被覆組成物の適用の直前に混合
することも可能である。２室ノズルを使用することも可
能であり、この場合、噴射剤及び被覆組成物は容器の別
々の室中に貯蔵され、噴射剤は圧縮ガスとして被覆組成
物を噴出させる。
知の方法により行われる。この場合、通常まず少なくと
も１種の皮膜形成ポリマー、有機溶剤、場合により顔料
及び／又は充填剤、場合により変性剤及び場合により常
用の助剤並びに充填剤から、撹拌及び場合により分散に
より被覆組成物を製造し、これに引き続き噴射剤を添加
する。しかしながらまず被覆組成物を噴射剤なしで製造
し、噴射剤をエーロゾル被覆組成物の適用の直前に混合
することも可能である。２室ノズルを使用することも可
能であり、この場合、噴射剤及び被覆組成物は容器の別
々の室中に貯蔵され、噴射剤は圧縮ガスとして被覆組成
物を噴出させる。
【００６３】本発明によるエーロゾル被覆組成物はプラ
スチック部分の被覆のために特に適しており、有利にポ
リプロピレンからなるか又はポリプロピレン含有量を有
する（いわゆるポリプロピレンブレンド）プラスチック
部分の被覆のために特に適している。この種のポリプロ
ピレンブレンドは、ポリプロピレン４０〜１００重量％
及び例えばポリプロピレン含有プラスチック基材の製造
のために通常使用されるような任意の他のポリマー０〜
６０重量％の含有量を示すのが有利である。特に有利
に、この組成物はポリプロピレン基材又はエチレン−プ
ロピレン−ジエン−（ＰＰ／ＥＰＤＭ）基材の被覆のた
めに適している。
スチック部分の被覆のために特に適しており、有利にポ
リプロピレンからなるか又はポリプロピレン含有量を有
する（いわゆるポリプロピレンブレンド）プラスチック
部分の被覆のために特に適している。この種のポリプロ
ピレンブレンドは、ポリプロピレン４０〜１００重量％
及び例えばポリプロピレン含有プラスチック基材の製造
のために通常使用されるような任意の他のポリマー０〜
６０重量％の含有量を示すのが有利である。特に有利
に、この組成物はポリプロピレン基材又はエチレン−プ
ロピレン−ジエン−（ＰＰ／ＥＰＤＭ）基材の被覆のた
めに適している。
【００６４】その他に、本発明による被覆組成物はもち
ろん他のプラスチック基材、例えばＡＢＳ、ＡＭＭＡ、
ＡＳＡ、ＣＡ、ＣＡＢ、ＥＰ、ＵＦ、ＣＦ、ＭＦ、ＭＰ
Ｆ、ＰＦ、ＰＡＮ、ＰＡ、ＰＣ、ＰＥ、ＨＤＰＥ、ＬＤ
ＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＵＨＭＷＰＥ、ＰＥＴ、ＰＭＭＡ、
ＰＰ、ＰＳ、ＳＢ、ＰＵＲ、ＰＶＣ、ＲＦ、ＳＡＮ、Ｐ
ＢＴ、ＰＰＥ、ＰＯＭ、ＰＵＲ−ＲＩＭ、ＳＭＣ、ＢＭ
Ｃ、ＰＰ−ＥＰＤＭ及びＵＰ（ＤＩＮ７７２８Ｔ１によ
る省略形）を被覆することもできる。塗装すべきプラス
チックは、もちろんポリマーブレンド、変成プラスチッ
ク又は繊維強化プラスチックであることもできる。
ろん他のプラスチック基材、例えばＡＢＳ、ＡＭＭＡ、
ＡＳＡ、ＣＡ、ＣＡＢ、ＥＰ、ＵＦ、ＣＦ、ＭＦ、ＭＰ
Ｆ、ＰＦ、ＰＡＮ、ＰＡ、ＰＣ、ＰＥ、ＨＤＰＥ、ＬＤ
ＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＵＨＭＷＰＥ、ＰＥＴ、ＰＭＭＡ、
ＰＰ、ＰＳ、ＳＢ、ＰＵＲ、ＰＶＣ、ＲＦ、ＳＡＮ、Ｐ
ＢＴ、ＰＰＥ、ＰＯＭ、ＰＵＲ−ＲＩＭ、ＳＭＣ、ＢＭ
Ｃ、ＰＰ−ＥＰＤＭ及びＵＰ（ＤＩＮ７７２８Ｔ１によ
る省略形）を被覆することもできる。塗装すべきプラス
チックは、もちろんポリマーブレンド、変成プラスチッ
ク又は繊維強化プラスチックであることもできる。
【００６５】最後に、この被覆剤は他の基材、例えば金
属、木材又は紙に適用することもできる。
属、木材又は紙に適用することもできる。
【００６６】本発明によるエーロゾル被覆組成物は上記
のプラスチックからなる自動車部品、例えばバンパーモ
ールディング、スポイラー、シル、ホイールアーチモー
ルディング及びサイドモールディング又は保護ストリッ
プの被覆のために特に適している。
のプラスチックからなる自動車部品、例えばバンパーモ
ールディング、スポイラー、シル、ホイールアーチモー
ルディング及びサイドモールディング又は保護ストリッ
プの被覆のために特に適している。
【００６７】本発明によるエーロゾル被覆組成物のプラ
スチック基材上での良好な付着に基づき、エーロゾル被
覆組成物の適用の前の下塗りもしくは予備塗装は必要な
いが、プラスチック基材の通常の下塗り／予備塗装は害
もない。
スチック基材上での良好な付着に基づき、エーロゾル被
覆組成物の適用の前の下塗りもしくは予備塗装は必要な
いが、プラスチック基材の通常の下塗り／予備塗装は害
もない。
【００６８】本発明によるエーロゾル被覆組成物はさら
にプラスチック基材の前処理なしでも、つまり例えば火
焔吹付、コロナ処理又はプラズマ処理なしでプラスチッ
ク基材上に塗布することができる。しかし、相応する前
処理は害もない。
にプラスチック基材の前処理なしでも、つまり例えば火
焔吹付、コロナ処理又はプラズマ処理なしでプラスチッ
ク基材上に塗布することができる。しかし、相応する前
処理は害もない。
【００６９】従って、本発明の対象は、 １． 本発明によるエーロゾル被覆組成物を適用し、及
び ２． エーロゾル被覆組成物を予備的下塗りなしで直接
プラスチック基材上に塗布することを特徴とするプラス
チック基材を被覆する方法でもある。
び ２． エーロゾル被覆組成物を予備的下塗りなしで直接
プラスチック基材上に塗布することを特徴とするプラス
チック基材を被覆する方法でもある。
【００７０】本発明によるエーロゾル被覆組成物は、こ
の場合エーロゾル下塗り塗料、エーロゾル上塗り塗料及
びエーロゾル１層塗料の形で使用することができる。本
発明による被覆剤は空気乾燥する系であり、従って通常
周囲温度で又は軽度に高めた温度で、つまり８０℃より
低い温度で硬化する。
の場合エーロゾル下塗り塗料、エーロゾル上塗り塗料及
びエーロゾル１層塗料の形で使用することができる。本
発明による被覆剤は空気乾燥する系であり、従って通常
周囲温度で又は軽度に高めた温度で、つまり８０℃より
低い温度で硬化する。
【００７１】
【実施例】本発明を次に実施例により詳説する。部及び
パーセントに関する全ての数値は、表現的に異なる記載
がない限りこの場合重量に関する。
パーセントに関する全ての数値は、表現的に異なる記載
がない限りこの場合重量に関する。
【００７２】例１ 油含有量２３％、フタル酸無水物割合２２％、ＯＨ価
（溶剤不含）１４０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価（溶剤不含）
＜１０ｍｇＫＯＨ／ｇ及び粘度（キシレン中５０％）３
５〜４０ｓ（ＤＩＮ５３２１１による）を有する飽和脂
肪酸ベースの市販の短油アルキド樹脂１１．５部、 メトキシプロパノール３．０部、 ブタノール２．２部、 エポキシ化されたダイズ油をベースとする市販の可塑剤
０．２９５部及び カーボンブラック顔料０．６部 を予備分散させ、引き続き８μｍのヘグマン微粉度（He
gman-Feinheit）に粉砕した。この混合物に撹拌しなが
ら、 市販のエステル溶解性ニトロセルロース（規格タイプ 2
4E）７．２部、 酢酸ブチル７．２部、 市販の、塩素化されたポリオレフィンの固形物に対して
１８重量％の塩素含有量を有する塩素化されたポリオレ
フィンの２５％のキシレン溶液１．５部、 エポキシ当量２３０〜２７０及び数平均分子量４７０を
有する、ビスフェノールＡをベースとする市販のエポキ
シ樹脂０．５部 市販の通常のシリコーン含有レベリング剤０．００５部
及び 溶解助剤としてアセトン３３部 からなる混合物を添加し、均質な混合物に加工した。こ
うして得られた被覆組成物をスプレー缶中に充填し、プ
ロパン３０部及びブタン７０部からなる混合物３３部を
添加した。
（溶剤不含）１４０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価（溶剤不含）
＜１０ｍｇＫＯＨ／ｇ及び粘度（キシレン中５０％）３
５〜４０ｓ（ＤＩＮ５３２１１による）を有する飽和脂
肪酸ベースの市販の短油アルキド樹脂１１．５部、 メトキシプロパノール３．０部、 ブタノール２．２部、 エポキシ化されたダイズ油をベースとする市販の可塑剤
０．２９５部及び カーボンブラック顔料０．６部 を予備分散させ、引き続き８μｍのヘグマン微粉度（He
gman-Feinheit）に粉砕した。この混合物に撹拌しなが
ら、 市販のエステル溶解性ニトロセルロース（規格タイプ 2
4E）７．２部、 酢酸ブチル７．２部、 市販の、塩素化されたポリオレフィンの固形物に対して
１８重量％の塩素含有量を有する塩素化されたポリオレ
フィンの２５％のキシレン溶液１．５部、 エポキシ当量２３０〜２７０及び数平均分子量４７０を
有する、ビスフェノールＡをベースとする市販のエポキ
シ樹脂０．５部 市販の通常のシリコーン含有レベリング剤０．００５部
及び 溶解助剤としてアセトン３３部 からなる混合物を添加し、均質な混合物に加工した。こ
うして得られた被覆組成物をスプレー缶中に充填し、プ
ロパン３０部及びブタン７０部からなる混合物３３部を
添加した。
【００７３】こうして得られたエーロゾル被覆組成物１
はスプレー缶中で著しく良好な貯蔵安定性を示した。ス
プレー缶中で５０℃で１２ヶ月の貯蔵後でも、周囲温度
で１２ヶ月の貯蔵後でもエーロゾル被覆組成物は変化を
生じなかった。
はスプレー缶中で著しく良好な貯蔵安定性を示した。ス
プレー缶中で５０℃で１２ヶ月の貯蔵後でも、周囲温度
で１２ヶ月の貯蔵後でもエーロゾル被覆組成物は変化を
生じなかった。
【００７４】エーロゾル被覆組成物１はさらにスプレー
缶からの良好な適用性を示した。このエーロゾル被覆組
成物は微細に噴霧でき、良好な耐久性、基材の良好なエ
ッジ被覆、良好なレベリング、迅速な乾燥及び均質な被
覆を示した。さらに、この組成物は気泡なしで適用する
ことができた。
缶からの良好な適用性を示した。このエーロゾル被覆組
成物は微細に噴霧でき、良好な耐久性、基材の良好なエ
ッジ被覆、良好なレベリング、迅速な乾燥及び均質な被
覆を示した。さらに、この組成物は気泡なしで適用する
ことができた。
【００７５】他の特性の試験のためにこのエーロゾル被
覆組成物１はさらに、ＰＰ／ＥＰＤＭからなる前処理し
ていないプラスチック部品上に２５〜３０μｍの層厚で
塗布した。この被覆は室温で約３０分後に粉塵が付着し
ない程度に乾燥し、２４時間後に完全に乾燥した。生じ
た被覆を室温で７日間貯蔵した。その後ＤＩＮ５３１５
１による付着を試験し、極めて良好な値Ｇｔ０が確認さ
れた。
覆組成物１はさらに、ＰＰ／ＥＰＤＭからなる前処理し
ていないプラスチック部品上に２５〜３０μｍの層厚で
塗布した。この被覆は室温で約３０分後に粉塵が付着し
ない程度に乾燥し、２４時間後に完全に乾燥した。生じ
た被覆を室温で７日間貯蔵した。その後ＤＩＮ５３１５
１による付着を試験し、極めて良好な値Ｇｔ０が確認さ
れた。
【００７６】例２ 温度Ｔ^max８２℃、数平均分子量７００００、酸価７〜
９ｍｇＫＯＨ／ｇ及びヨウ素価１より下を有する市販の
架橋していない熱可塑性ポリメタクリレート（ブチルメ
タクリレート及びメチルメタクリレートベース）２．０
部 キシレン８．４部 酢酸ブチル９８−１００ １．４部 ベンジルブチルフタレートをベースとする市販の可塑剤
１．０部 キシレン１．３部、酢酸ブチル９８−１００ ０．８部
及び市販のエステル溶解性ニトロセルロース（規格タイ
プ 24E）１．５部からなる混合物３．６部 ブタノール０．４部 メチルイソブチルケトン２．２部 １−メトキシプロピルアセテート−２ ０．３部 市販のアルミニウムペースト３．８部 市販の、塩素化されたポリオレフィンの固形物に対して
１８重量％の塩素含有量を有する塩素化されたポリオレ
フィンの２５％キシレン溶液１．５部 エポキシ当量２３０〜２７０及び数平均分子量４７０を
有するビスフェノールＡをベースとする市販のエポキシ
樹脂０．５部及び 溶解助剤としてのアセトン４５．９０部 を撹拌しながら均質な混合物に加工した。こうして得ら
れた被覆組成物をスプレー缶に充填し、プロパン３０部
及びブタン７０部からなる混合物２９．０部を添加し
た。
９ｍｇＫＯＨ／ｇ及びヨウ素価１より下を有する市販の
架橋していない熱可塑性ポリメタクリレート（ブチルメ
タクリレート及びメチルメタクリレートベース）２．０
部 キシレン８．４部 酢酸ブチル９８−１００ １．４部 ベンジルブチルフタレートをベースとする市販の可塑剤
１．０部 キシレン１．３部、酢酸ブチル９８−１００ ０．８部
及び市販のエステル溶解性ニトロセルロース（規格タイ
プ 24E）１．５部からなる混合物３．６部 ブタノール０．４部 メチルイソブチルケトン２．２部 １−メトキシプロピルアセテート−２ ０．３部 市販のアルミニウムペースト３．８部 市販の、塩素化されたポリオレフィンの固形物に対して
１８重量％の塩素含有量を有する塩素化されたポリオレ
フィンの２５％キシレン溶液１．５部 エポキシ当量２３０〜２７０及び数平均分子量４７０を
有するビスフェノールＡをベースとする市販のエポキシ
樹脂０．５部及び 溶解助剤としてのアセトン４５．９０部 を撹拌しながら均質な混合物に加工した。こうして得ら
れた被覆組成物をスプレー缶に充填し、プロパン３０部
及びブタン７０部からなる混合物２９．０部を添加し
た。
【００７７】こうして得られたエーロゾル被覆組成物２
はスプレー缶中で著しく良好な貯蔵安定性を示した。ス
プレー缶中での５０℃で１２ヶ月の貯蔵後並びに周囲温
度で１２ヶ月の貯蔵後にエーロゾル被覆組成物の変化は
生じなかった。
はスプレー缶中で著しく良好な貯蔵安定性を示した。ス
プレー缶中での５０℃で１２ヶ月の貯蔵後並びに周囲温
度で１２ヶ月の貯蔵後にエーロゾル被覆組成物の変化は
生じなかった。
【００７８】エーロゾル被覆組成物２はさらにスプレー
缶からの良好な適用性を示した。このエーロゾル被覆組
成物は微細に噴霧でき、良好な耐久性、基材の良好なエ
ッジ被覆、良好なレベリング、迅速な乾燥及び均質な被
覆を示した。さらに、この組成物は気泡なしで適用する
ことができた。
缶からの良好な適用性を示した。このエーロゾル被覆組
成物は微細に噴霧でき、良好な耐久性、基材の良好なエ
ッジ被覆、良好なレベリング、迅速な乾燥及び均質な被
覆を示した。さらに、この組成物は気泡なしで適用する
ことができた。
【００７９】他の特性の試験のためにこのエーロゾル被
覆組成物２はさらに、ＰＰ／ＥＰＤＭからなる前処理し
ていないプラスチック部品上に２５〜３０μｍの層厚で
塗布した。この被覆は室温で約２０分後に粉塵が付着し
ない程度に乾燥し、２４時間後に完全に乾燥した。生じ
た被覆を室温で７日間貯蔵した。その後ＤＩＮ５３１５
１による付着を試験し、極めて良好な値Ｇｔ０が確認さ
れた。
覆組成物２はさらに、ＰＰ／ＥＰＤＭからなる前処理し
ていないプラスチック部品上に２５〜３０μｍの層厚で
塗布した。この被覆は室温で約２０分後に粉塵が付着し
ない程度に乾燥し、２４時間後に完全に乾燥した。生じ
た被覆を室温で７日間貯蔵した。その後ＤＩＮ５３１５
１による付着を試験し、極めて良好な値Ｇｔ０が確認さ
れた。
【００８０】例３ 温度Ｔ^max８２℃、数平均分子量７００００、酸価７〜
９ｍｇＫＯＨ／ｇ及びヨウ素価１より下を有する市販の
架橋していない熱可塑性ポリメタクリレート（ブチルメ
タクリレート及びメチルメタクリレートベース）１０．
０部を、キシレン１０．０部中に溶かした。次いで ルチルタイプの二酸化チタン３．７部 ケイ酸マグネシウム１．３部 炭酸カルシウム４．８部 ブチルグリコール０．６５部 １−メトキシプロピルアセテート−２ ０．６５部を添
加し、予備分散させ、引き続き＜１２μｍのヘグマン微
粉度に粉砕した。この混合物を撹拌しながらベンジルブ
チルフタレートをベースとする市販の可塑剤１．４部 イソブタノール０．４部 キシレン５．４４８部 市販の、塩素化されたポリオレフィンの固形物に対して
３０重量％の塩素含有量を有する塩素化されたポリオレ
フィンの２５％キシレン溶液１．９５部 エポキシ当量２３０〜２７０及び数平均分子量４７０を
有するビスフェノールＡをベースとする市販のエポキシ
樹脂０．７部 市販のシリコーン含有レベリング剤０．００２部及び 溶解助剤としてのアセトン４５．９０部 添加し、均質な混合物に加工した。こうして得られた被
覆組成物をスプレー缶に充填し、プロパン３０部及びブ
タン７０部からなる混合物２３部を添加した。
９ｍｇＫＯＨ／ｇ及びヨウ素価１より下を有する市販の
架橋していない熱可塑性ポリメタクリレート（ブチルメ
タクリレート及びメチルメタクリレートベース）１０．
０部を、キシレン１０．０部中に溶かした。次いで ルチルタイプの二酸化チタン３．７部 ケイ酸マグネシウム１．３部 炭酸カルシウム４．８部 ブチルグリコール０．６５部 １−メトキシプロピルアセテート−２ ０．６５部を添
加し、予備分散させ、引き続き＜１２μｍのヘグマン微
粉度に粉砕した。この混合物を撹拌しながらベンジルブ
チルフタレートをベースとする市販の可塑剤１．４部 イソブタノール０．４部 キシレン５．４４８部 市販の、塩素化されたポリオレフィンの固形物に対して
３０重量％の塩素含有量を有する塩素化されたポリオレ
フィンの２５％キシレン溶液１．９５部 エポキシ当量２３０〜２７０及び数平均分子量４７０を
有するビスフェノールＡをベースとする市販のエポキシ
樹脂０．７部 市販のシリコーン含有レベリング剤０．００２部及び 溶解助剤としてのアセトン４５．９０部 添加し、均質な混合物に加工した。こうして得られた被
覆組成物をスプレー缶に充填し、プロパン３０部及びブ
タン７０部からなる混合物２３部を添加した。
【００８１】こうして得られたエーロゾル被覆組成物３
はスプレー缶中で著しく良好な貯蔵安定性を示した。ス
プレー缶中での５０℃で１２ヶ月の貯蔵後並びに周囲温
度で１２ヶ月の貯蔵後にエーロゾル被覆組成物の変化は
生じなかった。
はスプレー缶中で著しく良好な貯蔵安定性を示した。ス
プレー缶中での５０℃で１２ヶ月の貯蔵後並びに周囲温
度で１２ヶ月の貯蔵後にエーロゾル被覆組成物の変化は
生じなかった。
【００８２】エーロゾル被覆組成物３はさらにスプレー
缶からの良好な適用性を示した。このエーロゾル被覆組
成物は微細に噴霧でき、良好な耐久性、基材の良好なエ
ッジ被覆、良好なレベリング、迅速な乾燥及び均質な被
覆を示した。さらに、この組成物は気泡なしで適用する
ことができた。
缶からの良好な適用性を示した。このエーロゾル被覆組
成物は微細に噴霧でき、良好な耐久性、基材の良好なエ
ッジ被覆、良好なレベリング、迅速な乾燥及び均質な被
覆を示した。さらに、この組成物は気泡なしで適用する
ことができた。
【００８３】他の特性の試験のためにこのエーロゾル被
覆組成物３はさらに、ＰＰ／ＥＰＤＭからなる前処理し
ていないプラスチック部品上に２５〜３０μｍの層厚で
塗布した。この被覆は室温で約１５分後に粉塵が付着し
ない程度に乾燥し、２４時間後に完全に乾燥した。生じ
た被覆を室温で７日間貯蔵した。その後ＤＩＮ５３１５
１による付着を試験し、極めて良好な値Ｇｔ０が確認さ
れた。
覆組成物３はさらに、ＰＰ／ＥＰＤＭからなる前処理し
ていないプラスチック部品上に２５〜３０μｍの層厚で
塗布した。この被覆は室温で約１５分後に粉塵が付着し
ない程度に乾燥し、２４時間後に完全に乾燥した。生じ
た被覆を室温で７日間貯蔵した。その後ＤＩＮ５３１５
１による付着を試験し、極めて良好な値Ｇｔ０が確認さ
れた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｄ 163/00 Ｃ０９Ｄ 163/00 167/08 167/08 (72)発明者 ディーター ヴェーバー ドイツ連邦共和国 オーヴェラート グリ ューンベルガーシュトラーセ 29
Claims (15)
- 【請求項１】 少なくとも１種の皮膜形成ポリマー、有
機溶剤、少なくとも１種の噴射剤、場合により顔料及び
／又は充填剤、場合により変性剤並びに場合により助剤
及び添加剤を含有するエーロゾル被覆組成物において、
前記組成物が１種以上の塩素化されたポリオレフィンを
含有することを特徴とするエーロゾル被覆組成物。 - 【請求項２】 塩素化されたポリオレフィンが、塩素化
されたポリオレフィンの固形物に対して１０〜４５重量
％の塩素含有量を有し、及び／又は７０００〜２０００
００の数平均分子量を有する、請求項１記載のエーロゾ
ル被覆組成物。 - 【請求項３】 エーロゾル被覆組成物の総重量に対し
て、塩素化されたポリオレフィン０．０５〜１５重量％
を含有する、請求項１又は２記載のエーロゾル被覆組成
物。 - 【請求項４】 変性剤として少なくとも１種のエポキシ
樹脂を含有する、請求項１から３までのいずれか１項記
載のエーロゾル被覆組成物。 - 【請求項５】 使用した塩素化されたポリオレフィンの
重量に対して、エポキシ樹脂１０〜１４０重量％を含有
する、請求項４記載のエーロゾル被覆組成物。 - 【請求項６】 噴射剤として１種以上の炭化水素、窒
素、二酸化炭素、圧縮空気又は窒素を、場合により他の
噴射剤と一緒に含有する、請求項１から５までのいずれ
か１項記載のエーロゾル被覆組成物。 - 【請求項７】 噴射剤として、少なくとも部分的にプロ
パン及びブタンの混合物を含有する、請求項１から６ま
でのいずれか１項記載のエーロゾル被覆組成物。 - 【請求項８】 噴射剤の含有量を、噴射剤なしの被覆組
成物対噴射剤の混合比が８０重量部対２０重量部〜２０
重量部対８０重量部の間にあるように選択する、請求項
１から７までのいずれか１項記載のエーロゾル被覆組成
物。 - 【請求項９】 結合剤として、熱可塑性の空気乾燥する
アクリレート樹脂及び／又は熱可塑性の空気乾燥するア
ルキド樹脂を含有する、請求項１から８までのいずれか
１項記載のエーロゾル被覆組成物。 - 【請求項１０】 さらにニトロセルロース及び／又は１
種以上の可塑剤を含有する、請求項１から９までのいず
れか１項記載のエーロゾル被覆組成物。 - 【請求項１１】 請求項１から１０までのいずれか１項
記載のエーロゾル被覆組成物の製造方法において、まず
少なくとも１種の皮膜形成ポリマー、有機溶剤、場合に
より顔料及び／又は充填剤、場合により変性剤並びに場
合により通常の助剤及び添加剤から撹拌及び場合により
分散により被覆組成物を製造し、引き続き噴射剤を添加
することを特徴とするエーロゾル被覆組成物の製造方
法。 - 【請求項１２】 噴射剤なしの被覆組成物と噴射剤とを
エーロゾル被覆組成物の適用の直前に混合する、請求項
１１記載の製造方法。 - 【請求項１３】１． 請求項１から１０までのいずれか
１項記載のエーロゾル被覆組成物を塗布し、及び ２． このエーロゾル被覆組成物をプラスチック基材上
へ予め下塗りなしで直接塗布することを特徴とする、エ
ーロゾル被覆組成物でプラスチック基材を被覆する方
法。 - 【請求項１４】 ポリプロピレンからなる又はポリプロ
ピレンを含有するプラスチックの被覆のために使用され
る、請求項１３記載の方法。 - 【請求項１５】 自動車部品の被覆のために使用され
る、請求項１３又は１４記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19646610.5 | 1996-11-12 | ||
| DE19646610A DE19646610C1 (de) | 1996-11-12 | 1996-11-12 | Aerosolbeschichtungszusammensetzung sowie ihre Verwendung zur Beschichtung von Kunststoffsubstraten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10140074A true JPH10140074A (ja) | 1998-05-26 |
Family
ID=7811357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9308464A Pending JPH10140074A (ja) | 1996-11-12 | 1997-11-11 | エーロゾル被覆組成物及びその製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0841379A1 (ja) |
| JP (1) | JPH10140074A (ja) |
| DE (2) | DE19655104A1 (ja) |
| NO (1) | NO975178L (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004018219A1 (ja) * | 2001-02-22 | 2004-03-04 | Taiho Industry Co., Ltd. | 水性インク印字物保護剤 |
| CN1295285C (zh) * | 2004-11-09 | 2007-01-17 | 王柏川 | 一种成膜气雾剂及其制备方法和用途 |
| CN106497303A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-03-15 | 美国三和（香港）化工科技集团有限公司 | 一种喷漆及其制备方法 |
| JP2018009121A (ja) * | 2016-07-15 | 2018-01-18 | 大日本塗料株式会社 | エアゾール用塗料組成物 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1298347A (zh) * | 1998-04-07 | 2001-06-06 | 西德尔研究公司 | 水可分散的/再分散的疏水性聚酯树脂和它们在涂料中的应用 |
| DE19904024A1 (de) * | 1999-02-02 | 2000-08-03 | Meinhard Meier | Verfahren zur nachträglichen Oberflächenvergütung endmontierter Kesselanlagen, Lufterhitzer, Zyklone und Wärmeüberträger zur Erhöhung der Erosionsbeständigkeit |
| DE10043810A1 (de) * | 2000-09-06 | 2002-04-04 | Basf Coatings Ag | Bindemittellösung und ihre Verwendung für die KFZ-Kleinstreparatur im Teil |
| DE10144133A1 (de) † | 2001-09-07 | 2003-03-27 | Peter Kwasny Gmbh | Zweikomponenten-Epoxid-Lacksprühdose |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6017381B2 (ja) * | 1979-11-26 | 1985-05-02 | カシユ−株式会社 | ポリオレフイン系樹脂用被覆組成物 |
| JPS5934739B2 (ja) * | 1980-12-17 | 1984-08-24 | 株式会社アサヒペン | 塩素系エアゾル塗料原液組成物 |
| DE4014212C2 (de) * | 1990-05-03 | 1994-10-06 | Herberts Gmbh | Effektbasislack zur Beschichtung von Polypropylensubstraten |
-
1996
- 1996-11-12 DE DE19655104A patent/DE19655104A1/de not_active Withdrawn
- 1996-11-12 DE DE19646610A patent/DE19646610C1/de not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-10-31 EP EP97118998A patent/EP0841379A1/de not_active Withdrawn
- 1997-11-11 NO NO975178A patent/NO975178L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-11-11 JP JP9308464A patent/JPH10140074A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004018219A1 (ja) * | 2001-02-22 | 2004-03-04 | Taiho Industry Co., Ltd. | 水性インク印字物保護剤 |
| CN1295285C (zh) * | 2004-11-09 | 2007-01-17 | 王柏川 | 一种成膜气雾剂及其制备方法和用途 |
| JP2018009121A (ja) * | 2016-07-15 | 2018-01-18 | 大日本塗料株式会社 | エアゾール用塗料組成物 |
| CN106497303A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-03-15 | 美国三和（香港）化工科技集团有限公司 | 一种喷漆及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO975178D0 (no) | 1997-11-11 |
| DE19646610C1 (de) | 1997-12-11 |
| DE19655104A1 (de) | 1999-07-29 |
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| EP0841379A1 (de) | 1998-05-13 |
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