JPH10130546A

JPH10130546A - 荷電性樹脂微粒子

Info

Publication number: JPH10130546A
Application number: JP29926796A
Authority: JP
Inventors: Hidekazu Yoshida; 英一吉田; Toshiaki Hasegawa; 俊昭長谷川; Kazushi Masuda; 一志枡田; Yukinobu Hasegawa; 幸伸長谷川; Hiroyoshi Shimomura; 浩義霜村; Masatoshi Maruyama; 正俊丸山
Original assignee: Nippon Carbide Industries Co Inc
Current assignee: Nippon Carbide Industries Co Inc
Priority date: 1996-10-24
Filing date: 1996-10-24
Publication date: 1998-05-19
Anticipated expiration: 2016-10-24
Also published as: JP3567652B2

Abstract

(57)【要約】【目的】本発明の目的は、粒径の小さな荷電性微粒子に
均一に摩擦帯電させることができ、上記画像形成装置に
て画像形成を行う場合には、かぶりの無い画像を形成
し、トナーが飛散することなく画像形成装置内がトナー
で汚れることが無く、高画質画像、高速度プロセス及び
省エネルギーが得られる荷電性微粒子を提供する。【構成】少なくとも芯材樹脂微粒子と、該芯材樹脂微
粒子表面に２価以上の金属を介して担持された表面樹脂
微粒子とからなることを特徴とする荷電性樹脂微粒子。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は電子写真、静電記録、静
電印刷、静電粉体塗装など静電力を利用して現像または
着色する場合に着色媒体として使用される荷電性微粒子
及びその製法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、複写機、プリンター等の画像
形成装置または粉体塗装においては様々な荷電性微粒子
が使用されていた。例えば、画像形成装置では一般にト
ナーと呼ばれる荷電性微粒子により感光体上に現像され
た画像を紙等の被転写体に転写し、約130〜200℃に加
熱された加熱定着ローラーにより定着して画像が得られ
る。

【０００３】近年、上記のような画像形成装置により形
成される画像の高画質化、プロセスの高速度化及び省エ
ネルギー化が求められている。高画質の画像を得るため
に、トナー粒子の粒子径を更に小さくしたトナーが検討
され、一方、プロセスの高速度化及び省エネルギー化を
達成するために、ガラス転移点と軟化温度の低い結着樹
脂を使用したトナーが活発に検討されるようになった。

【０００４】しかしながら粒径が小さく、ガラス転移点
が低い荷電性微粒子をトナーとして使用する場合、以下
の問題点がある。１）粒径の小さな荷電性微粒子を摩擦帯電させる場合、
帯電のばらつきが大きく、上記画像形成装置により形成
される画像にかぶりが生じたり、画像形成を行う場合に
トナーが飛散して、上記のような画像形成装置内がトナ
ーで汚れる。帯電性改良のためトナー製造時に荷電調整
剤等を添加しても、荷電性微粒子中に均一に分散させる
ことが困難であり、これらの添加物が荷電性微粒子中に
片寄った状態で含有されるようになり、得られる荷電性
微粒子の帯電安定性が悪くなり上記と同様なトラブルを
生ずる。２）ガラス転移点が低いため、上記画像形成装置内でト
ナーがブロッキングし粗大粒子化し、現像部への搬送が
困難になり現像ができなくなる。

【０００５】３）ガラス転移点が低く、また軟化温度も
低いためトナーの強度が低下し、一成分現像機では現像
ロール、現像ブレード、感光体上にフィルムが形成され
ることが多い。このようなトナーのフィルムが形成され
ると帯電させるべきトナーと現像ロールあるいは現像ブ
レードとが充分に接触できなくなり、トナーの帯電不足
が起き、かぶりが発生する。また、トナーが感光体に付
着すると、黒い汚れとなって画像に現れる。４）二成分現像機ではトナーとキャリヤー間の相互摩擦
により摩擦電荷を受け取るが、トナーの強度が低いため
トナーがキャリア表面に融着しその結果トナーが充分に
摩擦電荷を獲得できなくなる。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は電子写真、静
電記録、静電印刷、静電粉体塗装など静電力を利用して
現像または着色するのに使用される荷電性微粒子におけ
る、上記のような問題を解決することを課題とするもの
である。すなわち本発明の目的は、粒径の小さな荷電性
微粒子に均一に摩擦帯電させることができ、例えば、上
記電子写真、静電記録、静電印刷等の画像形成装置にて
画像形成を行う場合には、かぶりの無い画像を形成し、
トナーが飛散することなく画像形成装置内がトナーで汚
れることが無く、高画質画像、高速度プロセス及び省エ
ネルギーが得られる荷電性微粒子を得ることである。

【０００７】本発明の別の目的は、上記画像形成装置内
でトナーがブロッキングすることが無く、現像部への搬
送がスムーズに行える荷電性微粒子を得ることである。
本発明のさらに別の目的は、一成分現像機で現像ロー
ル、現像ブレード、感光体上にフィルムが形成されるこ
となく、トナーの帯電が充分であって、かぶりが発生せ
ず、また、トナーが感光体に付着することの無い荷電性
微粒子を得ることである。

【０００８】本発明のさらに別の目的は、二成分現像機
でトナーの強度が高く、キャリア表面に融着せずに、ト
ナーが充分に摩擦電荷を獲得して、鮮明な画像が得られ
る荷電性微粒子を得ることである。本発明のさらに別の
目的は、粉体塗装に使用する場合においても、塗膜の薄
膜化が可能であり、帯電安定性が良好で、その結果得ら
れる塗膜の基材への密着性、均一性、鮮映性、耐水性の
良好な荷電性微粒子を得ることである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記の課題を
解決すべくなされたものであり、少なくとも芯材樹脂
微粒子と、該芯材樹脂微粒子表面に２価以上の金属を介
して担持された表面樹脂微粒子とからなることを特徴と
する荷電性樹脂微粒子を提供するものである。好ましく
は、該表面樹脂微粒子の粒子径が該芯材樹脂微粒子の粒
子径より小である荷電性樹脂微粒子であり、好ましく
は、該芯材樹脂微粒子のガラス転移温度が該表面樹脂微
粒子のガラス転移温度よりも低い荷電性樹脂微粒子であ
り、好ましくは、該表面樹脂微粒子の重量平均分子量が
該芯材樹脂微粒子の重量平均分子量より大である荷電性
樹脂微粒子であり、好ましくは、該金属が無機塩及び有
機金属キレートから選ばれた１種から派生した金属であ
る荷電性樹脂微粒子を提供するものである。

【００１０】以下本発明の構造要件について、さらに詳
細に説明する。本発明の荷電性樹脂微粒子は少なくと
も、芯材樹脂微粒子、芯材樹脂微粒子表面近傍に担持さ
れた２価以上の金属、及び金属を介して芯材樹脂微粒子
に結合した表面樹脂微粒子から構成され、内部に芯材樹
脂微粒子が存在し、金属を介して芯材樹脂微粒子の表面
を表面樹脂微粒子が被覆する構造を持つ。

【００１１】上記芯材樹脂微粒子は荷電性樹脂微粒子の
主要構成部分であって、少なくとも樹脂からなる微粒子
であり、好ましくは着色剤、必要に応じて帯電制御剤、
離型剤等も含有される。芯材樹脂微粒子の平均粒径は１
μｍから２００μｍが好ましく、２μｍから１００μ
ｍ、更に好ましくは３μｍから５０μｍを使用する。ま
た、荷電性樹脂微粒子がトナーとして用いられる場合に
は、芯材樹脂微粒子の平均粒径としては画像形成装置と
の適合のため４μｍから２０μｍのものが好ましい。荷
電性樹脂微粒子が粉体塗料として用いられる場合には、
荷電性微粉体の平均粒径は塗装装置との適合性及び塗膜
の鮮映性の観点から５μｍから５０μｍのものが好適に
用いられる。

【００１２】上記表面樹脂微粒子は芯材樹脂微粒子の表
面に金属を介して担持されることにより、荷電性樹脂微
粒子に良好な帯電性、耐ブロッキング性、耐汚染性等の
粒子特性を付与する粒子であって、表面樹脂微粒子の粒
子径は芯材樹脂微粒子よりも小であることが好ましく、
更に好ましくは芯材樹脂微粒子の半分以下であり、特に
好ましくは粒子の直径が芯材樹脂微粒子の１／１０以下
の微粉体が用いられる。表面樹脂微粒子の粒子径が上記
上限値を越えると芯材樹脂微粒子表面への表面樹脂微粒
子の結合が阻害されるので好ましくない。

【００１３】表面樹脂微粒子の担持量は芯材樹脂微粒子
１００重量部に対して２５〜０．０１部が好ましい
が、更に好ましくは１部から０．１部である。表面樹脂
微粒子の担持量が上記上限値を超えると遊離した表面樹
脂微粒子が発生し、上記下限値未満であると本願発明の
効果が得られない。芯材樹脂微粒子及び表面樹脂微粒子
と金属とを強く吸着或いは結合させる観点から、芯材樹
脂微粒子或いは表面樹脂微粒子の表面近傍にカルボキシ
ル基、アミノ基等の極性基が存在することが好ましい。

【００１４】上記金属は、２価以上の任意の金属が用い
ることができ、Ｔｉ、Ｚｒ等のIVＡ族の金属、Ｃｒ、Ｍ
ｏ、Ｗ等のVIＡ族の金属、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｃｏ、Ｒ
ｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ等のVIII族の金属、Ｃｕ、
Ａｇ、Ａｕ等のIＢ族の金属、Ｚｎ、Ｃｄ等のIIＢ族の
金属が好ましく、これらの金属は酸化物、亜酸化物、過
酸化物、ハロゲン化物、硫酸塩、亜硫酸塩、硝酸塩、亜
硝酸塩、炭酸塩、水酸化物、シアン化物、金属錯体等の
金属化合物の形態で用いることができる。かかる金属
は、芯材樹脂微粒子上に分子間力、イオン結合、キレー
ト結合等の力で吸着、或いは結合し、その金属に対して
更に表面樹脂微粒子が同様の力で吸着、或いは結合する
と推測され、結果的に芯材樹脂微粒子上に表面樹脂微粒
子が金属を介して担持される。金属の量は芯材樹脂微粒
子１００重量部に対して化合物の形態で３０〜０．０１
重量部が好ましく、更に好ましくは１０から０．１重量
部である。上記金属は、分子状あるいは芯材樹脂微粒子
の粒子径よりも小さい粒子状で存在することが好まし
い。

【００１５】本発明の荷電性樹脂微粒子の製法は、先ず
前記の製法で作成した芯材樹脂微粒子に上記金属を担持
した後、更に表面樹脂微粒子をその金属を介して芯材樹
脂微粒子上に担持せしめる。具体的な手段としては水、
非水溶媒等の媒体中で担持させる湿式法、樹脂微粉末に
金属を粉体混合機中で担持させる乾式法等が使用できる
が、均一な構造の荷電性樹脂微粒子が得られるため、湿
式法が好ましい。

【００１６】湿式法で荷電性樹脂微粒子を得る場合に
は、例えば芯材樹脂微粒子の水分散液と前記金属化合物
の水溶液とを一定時間混合して、芯材樹脂微粒子の表面
に金属を吸着或いは結合させ、更にこの混合液に表面樹
脂微粒子の水分散液を混合攪拌して、金属表面上に表面
樹脂微粒子を吸着或いは結合させる。それぞれの混合時
間は特に限定はないが、いずれも１時間〜１０時間が好
ましく、金属とそれぞれの微粒子を構成する樹脂との親
和性が強い場合には短時間で十分である。更に混合液を
加熱することも効果的である。

【００１７】芯材樹脂微粒子の表面に結合した金属は蛍
光Ｘ線写真により確認が可能である。金属を介した表
面樹脂微粒子の芯材微粒子状への担持は、例えば樹脂エ
マルジョンを表面樹脂微粒子として使用する場合には、
当初白濁していた分散液が透明となることにより確認で
きる。表面樹脂微粒子は芯材樹脂微粒子を核としてその
表面に形成される。層の厚みは表面樹脂微粒子直径の１
／２から１．５倍になる。

【００１８】前記芯材樹脂微粒子の製造法としては、各
種の樹脂、好ましくは更に着色剤及び磁性体を、また必
要に応じて帯電制御剤、離型剤等をドライブレンドした
後、溶融混練りし、次いで粉砕、分級する溶融混合粉砕
法：樹脂を構成する単量体の混合物を乳化重合、懸濁重
合等を行い、得られた重合体分散液に好ましくは着色剤
及び磁性体を、また必要に応じて帯電制御剤、離型剤等
を添加し、均一に分散させた後適当な方法で凝集させて
粒子を得る凝集法等があるが、均一に単分散した芯材樹
脂微粒子が得られるため、凝集法が好ましい。

【００１９】凝集法で芯材樹脂微粒子を得る場合には、
例えば上記各種配合物を添加した重合体分散液を加熱す
る、無機塩を添加する、ｐＨを調整する等の条件下で
０．５〜１０時間、好ましくは１〜５時間攪拌を続け、
重合体の粒子と着色剤等とを不安定化させて凝集粒子を
得ることができる。又、一旦１〜５μｍの二次粒子を形
成させ、さらに加熱を続けて、この二次粒子同士を凝集
させて所定の芯材樹脂微粒子を得ることができる。この
ように二段階で凝集させて粒子を得る方法は、粒子径が
均一な粒子が得られため、好ましい。

【００２０】上記芯材樹脂微粒子を構成する樹脂の主成
分としては、一般にトナーまたは粉体塗料を製造する
場合に結着樹脂としてもちいられているものであれば、
どのような樹脂であってもよく、例えば、ポリスチレン
系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリオレフィン
系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、
ポリエーテル系樹脂、ポリスルフォン系樹脂、ポリエス
テル系樹脂、エポキシ樹脂、ブタジエン系樹脂等の熱可
塑性樹脂、あるいは尿素樹脂、ウレタン樹脂、ウレア樹
脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂、さらにはこれらの
共重合体、ブロック重合体、グラフト共重合体およびポ
リマーブレンド等を用いることができる。

【００２１】なお、上記樹脂としては、例えば、熱可塑
性樹脂のような完全なポリマーの状態にあるものに限ら
れず、熱硬化性樹脂におけるようなオリゴマーまたはプ
レポリマー、架橋剤等を含んだものを用いることも可能
であり、好ましくは共重合体、ブロック重合体、グラフ
ト共重合体およびポリマーブレンドが挙げられる。

【００２２】上記樹脂中には極性基が存在することが好
ましく、極性基としてはカルボキシル基、スルホン基、
燐酸基、ホルミル基等の酸性極性基：アミノ基等の塩基
性極性基：アミド基、ヒドロキシル基、シアノ基等の中
性極性基等が挙げられる。上記極性基は、極性基を有す
る単量体を他の単量体と共重合する方法、極性基を持つ
低分子化合物を他の低分子化合物と縮合重合若しくは付
加重合する方法等により、樹脂中に導入することができ
る。

【００２３】上記極性基を持つ単量体、あるいは極性基
を持つ低分子化合物は、全反応材料中好ましくは０．０
１〜２０％、更に好ましくは０．１〜１０％使用され
る。極性基を持つ単量体の量が上記上限値を越えると多
湿下での帯電性が低下し、上記下限値に満たない場合に
は芯材樹脂微粒子表面に金属が効果的に担持しにくい傾
向がある。

【００２４】上記極性基を有する単量体中、酸性極性基
を有する単量体としては、例えば、カルボキシル基を有
するα、β-エチレン性不飽和化合物及びスルホン基を
有するα，β-エチレン性不飽和化合物等を挙げること
ができる。

【００２５】上記カルボキシル基を有するα，β-エチ
レン性不飽和化合物としては、例えば、アクリル酸、メ
タアクリル酸、フマ−ル酸、マレイン酸、イタコン酸、
ケイ皮酸、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノブチ
ルエステル、マレイン酸モノオクチルエステル等を挙げ
ることができる。上記スルホン基を有するα，β-エチ
レン性不飽和化合物としては例えば、スルホン化エチレ
ン、そのNa塩、アリルスルホコハク酸、アリルスルホコ
ハク酸オクチル等を挙げることができる。

【００２６】上記極性基を有する単量体中、塩基性極性
基を有する単量体としては、例えば、アミノ基、アミノ
基の塩及び4級アンモニウム基を有する炭素原子数1〜1
2、好ましくは2〜8、特に、好ましくは炭素原子数２の
脂肪族アルコールの（メタ）アクリル酸エステル、Nを
環員として有する複素環基で置換されたビニ−ル化合物
及びN,N-ジアリル-アルキルアミンあるいはその4級アン
モニウム塩等を挙げることができる。中でも、アミノ
基、アミノ基の塩あるいは4級アンモニウム基を有する
脂肪族アルコ−ルの（メタ）アクリル酸エステルが塩基
性を有するコモノマ−として好ましく用いられる。

【００２７】上記アミン基、アミノ基の塩あるいは4級
アンモニウム基を有する脂肪族アルコ−ルの（メタ）ア
クリル酸エステルとしては、例えば、ジメチルアミノエ
チルアクリレ−ト、ジメチルアミノエチルメタクリレ−
ト、ジエチルアミノエチルアクリレ−ト、ジエチルアミ
ノエチルメタクリレ−ト、これらの4級塩、3-ジメチル
アミノフェニルアクリレ−ト、2-ヒドロキシ-3-メタク
リルオキシプロピルトリメチルアンモニウム塩等を挙げ
ることができる。

【００２８】上記Nを環員として有する複素環基で置換
されたビニ−ル化合物としては、例えば、ビニルピリジ
ン、ビニルピロリドン、ビニルN-メチルピリジニウムク
ロリド、ビニルN-エチルピリジニウムクロリド等を挙げ
ることができる。上記N,N-ジアリル-アルキルアミンと
しては、例えば、N,N-ジアリルメチルアンモニウムクロ
リド、N,N-ジアリルエチルアンモニウムクロリド等を挙
げることができる。

【００２９】上記極性基を有する単量体中、中性極性基
を有する単量体としては、（メタ）アクリル酸アミドあ
るいは随意N上で炭素原子数1〜18のアルキル基でモノ又
はジ−置換された（メタ）アクリル酸アミド、水酸基を
有する（メタ）アクリル酸エステル、シアノ基を有する
（メタ）アクリロニトリルが挙げられる。

【００３０】上記（メタ）アクリル酸アミドあるいは随
意N上で炭素原子数1〜18のアルキル基でモノまたはジ−
置換された（メタ）アクリル酸アミドとしては、例え
ば、アクリルアミド、N-ブチルアクリルアミド、N,N-ジ
ブチルアクリルアミド、ピペリジルアクリルアミド、メ
タクリルアミド、N-ブチルメタクリルアミド、N,N-ジメ
チルアクリルアミド、N-オクタデシルアクリルアミド等
を挙げることができる。

【００３１】上記水酸基を有する（メタ）アクリル酸エ
ステルとしては（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチ
ル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル等を挙
げることができる。

【００３２】前記縮合重合或いは付加重合に使用される
カルボキシル基を極性基として有する低分子化合物とし
ては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸無水フタ
ル酸、ベンゼン１・２・４トリカルボン酸、ベンゼン１
・２・５トリカルボン酸、ナフタレン２・５・７トリカ
ルボン酸、ナフタレン１・２・４トリカルボン酸等の芳
香族ジカルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グ
ルタル酸、アジピン酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、イ
タコン酸、マレイン酸、フマル酸、メサコン酸、シトラ
コン酸、１・２・４ブタントリカルボン酸、ヘキサン１
・２・５トリカルボン酸、１・３−ジカルボキシ−２−
カルボキシメチルプロペン、１・３−ジカルボキシ−２
−メチル−２−カルボキシメチルプロパン、テトラ（カ
ルボキシメチル）メタン、オクタン１・２・７・８テト
ラカルボン酸、無水マレイン酸等の脂肪族カルボン酸；
テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、メチル
テトラヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸、
メチルハイミック酸、トリアルキルテトラヒドロフタル
酸、メチルシクロヘキセンジカルボン酸等の脂環式カル
ボン酸及びそれらの無水物等があげられる。

【００３３】前記縮合重合或いは付加重合に使用される
アミノ基を極性基として有する低分子化合物としては、
エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレ
ンテトラミン、テトラエチレンベンタミン、ジプロピレ
ンジアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、ヘキサメ
チレンジアミン等の鎖状脂肪族アミン；メンセンジアミ
ン、イソフォロンジアミン、ビス（４−アミノ−３−メ
チルジンクロヘキシル）メタン、ジアミノジンクロヘキ
シルメタン、ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、Ｎ
−アミノエチルピペラジン等の環状アミン；メタフェニ
レンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジ
フェニルスルフォン、ジアミノジエチルジフェニルメタ
ン等の芳香族アミン等があげられる。

【００３４】前記縮合重合或いは付加重合に使用される
水酸基を極性基として有する低分子化合物としては、
水、エチレングリコール、プロピレングリコール、へキ
シレングリコール、グリセリン、トリメチレンプロパ
ン、ヘキサントリオール、トリエタノールアミン、ジグ
リセリン、ペンタエリスリトール、メチルグリコジット
等の脂肪族ジオール；１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン等の脂肪族のヒドロキシフェニル置換物、
ポリオキシエチレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシエチレン
（４，０）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
プロパン、ポリオキシプロピレン（２，２）−２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン等エーテル化
ビスフェノール化合物等があげられる。

【００３５】前記縮合重合或いは付加重合に使用される
極性基を有するその他の低分子化合物として、上記各種
化合物に更にスルフォン基、燐酸基、ホルミル基等が結
合した化合物等も使用できる。

【００３６】芯材樹脂微粒子を構成する樹脂のガラス転
移点としては０℃から１００℃のものが挙げられ、好ま
しくは常温での取扱いが容易な２０℃から７０℃のもの
が用いられる。上記樹脂の分子量としては２×１０³か
ら５×１０⁶のものが挙げられ、耐オフセット性を保つ
ため好ましくは１×１０⁴から１×１０⁶が用いられる。
更にトナーに使用する場合には、定着性と耐オフセット
のバランスを取るため、複数の分子量分布ピークを持つ
樹脂、分子量分布の広い樹脂も使用可能である。

【００３７】本発明の芯材樹脂微粒子中に着色剤を含有
させることが好ましい。着色剤の使用量は芯材樹脂微粒
子を構成する樹脂１００重量部に対して３０〜１重量部
が好ましく、２０〜３重量部が更に好ましい。上記着色
剤としては、無機顔料、有機顔料及び合成染料を挙げる
ことができ、無機顔料または有機顔料が好ましく用いら
れ、また、一種若しくは二種以上の顔料及び／または一
種若しくは二種以上の染料を組み合わせて用いることも
できる。

【００３８】上記無機顔料としては、金属粉系顔料、金
属酸化物系顔料、カ−ボン系顔料、硫化物系顔料、クロ
ム酸塩系顔料、フェロシアン化塩系顔料を挙げることが
できる。

【００３９】上記金属粉系顔料の例としては、例えば、
亜鉛粉、鉄粉、銅粉等を挙げることができる。上記金属
酸化物系顔料としては、例えば、マグネタイト、フェラ
イト、ベンガラ、酸化チタン、亜鉛華、シリカ、酸化ク
ロム、ウルトラマリ−ン、コバルトブル−、セルリアン
ブル−、ミラネルバイオレット、四酸化三鉛等を挙げる
ことができる。

【００４０】上記カ−ボン系顔料としては、例えば、カ
−ボンブラック、サ−マトミックカ−ボン、ファ−ネス
ブラック等を挙げることができる。上記硫化物系顔料と
しては、例えば、硫化亜鉛、カドミウムレッド、セレン
レッド、硫化水銀、カドミウムイエロ−等を挙げること
ができる。

【００４１】上記クロム酸塩系顔料としては、例えば、
モリブデンレッド、バリウムイエロ−、ストロンチウム
イエロ−、クロムイエロ−等を挙げることができる。フ
ェロシアン化化合物系顔料としては、例えば、ミロリブ
ル−等を挙げることができる。

【００４２】また、上記有機顔料としては、アゾ系顔
料、酸性染料系顔料及び塩基性染料系顔料、媒染染料系
顔料、フタロシアニン系顔料、並びにキナクドリン系顔
料及びジオキサン系顔料等を挙げることができる。上記
アゾ系顔料としては、例えば、ベンジジンイエロ−、ベ
ンジジンオレンジ、パ−マネントレッド4R、ピラゾロン
レッド、リソ−ルレッド、ブリリアントスカ−レット
G、ボンマル−ンライト等を挙げることができる。

【００４３】上記酸性染料系顔料及び塩基性染料系顔料
としては、例えば、オレンジII、アシットオレンジR、
エオキシン、キノリンイエロ−、タ−トラジンイエロ
−、アシッドグリ−ン、ピ−コックブル−、アルカリブ
ル−等の染料を沈澱剤で沈澱させたもの、あるいはロ−
ダミン、マゼンタ、マカライトグリ−ン、メチルバイオ
レット、ビクトリアブル−等の染料をタンニン酸、吐酒
石、リンタングステン酸、リンモリブデン酸、リンタン
グステンモリブデン酸などで沈澱させたもの等を挙げる
ことができる。

【００４４】上記媒染染料系顔料としては、例えば、ヒ
ドロキシアントラキノン類の金属塩類、アリザリンマ−
ダ−レ−キ等を挙げることができる。上記フタロシアニ
ン系顔料としては、例えば、フタロシアニンブル−、ス
ルホン化銅フタロシアニン等を挙げることができる。上
記キナクリドン系顔料及びジオキサン系顔料としては、
例えば、キナクリドンレッド、キナクリドンバイオレッ
ト、カルバゾ−ルジオキサンバイオレット等を挙げるこ
とができる。

【００４５】上記合成染料としては、アクリジン染料、
アニリン黒、アントラキノン染料、アジン染料、アゾ染
料、アゾメチン染料、ベンゾ及びナフトキノン染料、イ
ンジゴ染料、インドフェノール、インドアニリン、イン
ダミン、ロイコ建染メ染料エステル、ナフタールイミド
染料、ニグロシン、インジュリン、ニトロ及びニトロソ
染料、オキサジン及びジオキサジン染料、酸化染料、フ
タロシアニン染料、ポリメチン染料、キノフタロン染
料、硫化染料、トリ及びジアリルメタン染料、チアジン
染料、キサンテン染料等を挙げることができるが、好ま
しくは、アニリン黒、ニグロシン染料、アゾ染料が用い
られ、さらに好適なものとしては、アゾ染料のうち分子
中にサリチル酸、ナフトエ酸または８−オキシキノリン
残基を有し、クロム、銅、コバルト、鉄、アルミニウム
等の金属と錯塩を形成するものが用いられる。

【００４６】前記芯材樹脂微粒子には、必要に応じて帯
電制御剤、磁性体、離型剤等を含有することができる。
上記帯電制御剤としては、プラス用としてニグロシン系
の電子供与性染料、その他、ナフテン酸または高級脂肪
酸の金属塩、アルコキシル化アミン、4級アンモニウム
塩、アルキルアミド、キレ−ト、顔料、フッ素処理活性
剤等を挙げることができ、また、マイナス用として電子
受容性の有機錯体、その他、塩素化パラフィン、塩素化
ポリエステル、酸基過剰のポリエステル、銅フタロシア
ニンのスルホニルアミン等を挙げることができる。

【００４７】本発明の荷電性樹脂微粒子を磁性トナーと
して使用する場合には、前記芯材樹脂微粒子中に磁性体
が含有される。磁性体は、強磁性体の金属、金属酸化物
等種々のものが用いられるが、実質的に本発明を阻害し
なければ限定されるものではない。好ましくは、マグネ
タイト、フェライトなどあるいは、それらのカップリン
グ処理されたものが用いられる。

【００４８】上記離型剤としては、例えば、ステアリン
酸のCd、Ba、Ni、Co、St、Cu、Mg、Ca塩、オレイン酸の
Zn、Mn、Fe、Co、Cu、Pb、Mg塩、パルミチン酸のZn、C
o、Cu、Mg、Si、Ca塩、リノ−ル酸のZn、Co、Ca塩、リ
シノ−ル酸のZn、Cd塩、カプリル酸のPb塩、カプロン酸
のPb塩等の高級脂肪酸の金属塩や天然及び合成のパラフ
ィン類及び脂肪酸エステル類またはその部分鹸化物類、
アルキレンビス脂肪酸アミド類等があり、これらの化合
物の一種または二種以上を適宜組み合わせたものが用い
られる。

【００４９】本発明の荷電性樹脂微粒子を構成する表面
樹脂微粒子の製造方法は前記の粒径の樹脂微粒子を得る
製造方法であれば特に制限はなく、何れの製造方法であ
っても良く、例えばモノマーを乳化重合、懸濁重合等
で重合して水分散状態の樹脂微粒子を得る方法：塊状、
フレーク状等の形態の固体状の樹脂を粉砕、分級する方
法等が挙げられるが、粒子径が均一な表面樹脂微粒子が
得られるため、乳化重合、懸濁重合等で表面樹脂微粒子
を得る方法が好ましい。乳化重合に使用するモノマーと
しては、各種スチレン系モノマー、アクリル系モノマ
ー、その他各種のビニルモノマーを使用することができ
る。乳化重合に使用されるモノマー以外の原料及び乳化
重合方法は公知の方法を用いることができる。

【００５０】表面樹脂微粒子を構成する樹脂は、芯材樹
脂微粒子を構成する樹脂と同様に、極性基を含有するこ
とが好ましい。表面樹脂微粒子に含有される極性基は、
前記した芯材樹脂微粒子に使用される極性基以外に、表
面樹脂微粒子が乳化重合により得られる場合には、乳化
剤の極性基も極性基として効果がある。

【００５１】上記表面樹脂微粒子を構成する樹脂のガラ
ス転移点は、常温での取扱いが容易であるという観点か
ら１０〜２００℃が好ましく、２０〜１００℃が更に好
ましい。表面樹脂微粒子を構成する樹脂のガラス転移点
は、荷電性樹脂微粒子の耐熱性、強度の向上のため、芯
材樹脂微粒子を構成する樹脂のガラス転移点よりも高い
ことが好ましい。

【００５２】表面樹脂微粒子の分子量は、３×１０³〜
１×１０⁷が好ましく、荷電性樹脂微粒子の定着性と強
度のバランスを保つため、更に好ましくは１×１０⁴〜
５×１０⁶である。表面樹脂微粒子を構成する樹脂の重
量平均分子量は、荷電性樹脂微粒子の強度が向上するた
め、芯材樹脂微粒子よりも大であることが好ましい。

【００５３】本発明の荷電性樹脂微粒子には、芯材樹脂
微粒子の粒子形成時に着色剤、磁性体等の前記各種配合
物が配合される以外に、荷電性樹脂微粒子の粒子形成が
終了した後に更に必要に応じ、帯電制御材、流動化剤等
が添加することができる。上記帯電制御材は芯材樹脂微
粒子中に配合される帯電制御材を使用することができ
る。

【００５４】上記流動化剤としては特に制限はなく、い
ずれの流動化剤も使用できるが、例えば、疎水性シリ
カ、酸化チタン、酸化アルミニウム等の微粉末を挙げる
ことができる。このような流動化剤は、トナ−１００重
量部に対して０．０１〜５重量部添加することが好まし
く、０．１〜１重量部がより好ましい。上記配合物を粉
体混合機、粉体表面改質機等を用いて荷電性樹脂微粒子
に外添することができる。

【００５５】本発明では、該芯材樹脂微粒子表面に２価
以上の金属を介して表面樹脂微粒子を担持させることに
より、荷電制御性に優れ、微粉体のブロッキングを防
ぎ、強度の高い荷電性微粉体を得ることが可能となる。

【００５６】

【実施例】以下、参考例、実施例、及び比較例を挙げて
本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例
のみに限定されるものではない。なお物性の評価は以下
の試験方法で行った。

【００５７】１．平均粒径平均粒径の測定は（株）日科機製のコールターマルチサ
イザーIIを用いて体積基準のメディアン径を測定した。２．ガラス転移点ガラス転移点の測定は、（株）島津製作所製の示差走査
熱量計ＤＳＣ−５０を用い補外ガラス転移開始温度を測
定した。

【００５８】３．重量平均重合度重量平均重合度は東ソー（株）製のゲルパーミエション
クロマトグラフHLC-8020を用いて測定した。

【００５９】４．ブロッキング性６０℃の恒温室に２４時間保存し粉体のブロッキング度
合いを目視で評価した。 ○：全くブロッキングしない △：かるくケーキ状にブロッキングする ×：かたくブロッキングする

【００６０】５．画像濃度（ＩＤ）ＩＤ評価はMacbeth Division of Kollmorgen Instrumen
ts Corporate製の反射濃度計ＲＤ−９１４を用いて黒
べた部を測定した。６．解像度解像度はプリンター（International Business Machine
s Corporation製LaserPrinter ４０１９−Ｅ）出力画像
の１mmあたりのライン数を目視確認して、解像度の評価
とした。本評価方法において解像度の値が大きいほど解
像度が高いことになる。

【００６１】７．かぶり濃度日本電子工業（株）製ND-504DE型色差計を用い、白色度
を測定する。色差Ｌ、ａ，ｂを求め印字前の自然紙白度 K₀＝100ー{(100ーL)²+a²+b²}^1/2 印字後の非画像部白色度 K＝100ー{(100ーL)²+a²+b²}^1/2 よりかぶり濃度を次式で求める。かぶり濃度（％）=K/K₀×100 かぶり濃度はは低い値ほどよく、０．３以下で良好、
０．５以上で不良と判断できる。

【００６２】８．ブレード固着ブレード固着はプリンター(IBM 4019-E)で10000枚印字
を行い、層厚規制ブレードに対する固着を目視確認し
た。 ◎：全く固着しない ○：一部固着しているが画像には影響がない ×：一部固着しかつ画像に影響がある ××：ブレード全面に固着し印字不能

【００６３】９．定着強度定着強度はプリンター（IBM 4019-E)で記録紙の幅方向
３箇所で、２．５ｃｍ×２．５ｃｍのべた黒の記録を行
い、反射濃度計ＲＤ−９１４により記録濃度を測定す
る。濃度記録した記録部の上にメンディングテープ（ス
コッチメンディングテープ８１０）を軽く貼り付け、テ
ープの上を１ｋｇの円筒状のおもりをゆっくり１往復さ
せる。その後、メンディングテープを記録面に対し１８
０度の角度で剥離し、薄利前に記録濃度を測定した場所
の残留濃度を測定する。次式により定着強度を計算す
る。定着強度（％）＝残留濃度÷最初の濃度×１００定着強度は高い値ほどよく、９０％以上で良好、８０％
以下で不良と判断できる。

【００６４】なお使用した特殊な原材料を下記に示したノニオン乳化剤：花王石鹸（株）製エマルゲン９５０アニオン乳化剤：第一工業製薬（株）製ネオゲンＲカーボンブラック：デグサ・ジャパン（株）製プリンテックス１５０Ｔクロム染料：オリエント化学工業（株）製ボントロンＳ−３４ポリビニルアルコール：日本合成化学工業（株）製ゴーセノールＧＨ−２３ビスフェノールＡ−プロピレンオキサイド付加物：日本乳化剤（株）製ナフトエ酸系金属錯体：オリエント化学工業（株）製ボントロンＥ− ８２ワックス：三洋化成工業（株）製ビスコール５５０Ｐ

【００６５】

【参考例１】（樹脂の調整）以下のモノマーを混合し、均一なモノマ
ー混合液を作成した。スチレンモノマー７５部アクリル酸ｎ−ブチル２５部アクリル酸８部

【００６６】下記の物を重合反応機にいれ、攪拌下で７
０℃に加熱した後、液温度を７０℃に保った状態で上記
モノマー混合物１０８部及び下記水溶液混合物をそれぞ
れ別々の滴下管より同時に４時間かけて滴下し、更に７
０℃で４時間かけて重合させて固形分５０％の樹脂エマ
ルジョンを得た。水１００部ノニオン乳化剤（エマルゲン950）１部アニオン乳化剤（ネオゲンＲ）１．５部過硫酸カリウム０．５部

【００６７】（芯材樹脂微粒子の調整）以下の混合物を
ディスパーを用いて攪拌しなが２５℃に加熱し、分散液
を得た。上記樹脂エマルジョン１８８部カーボンブラック（プリンテックス150T）５部アゾ染料（ボントロンS-34）１部水３１０部次いで上記分散液を約２時間攪拌した後６０℃まで加熱
し、アンモニアによってｐＨ７．０に調整した。更
に、分散液を９０℃まで加熱し、９０℃で２時間攪拌を
継続したところ、約６μｍの凝集物が得られ、これを芯
材樹脂微粒子試料とした。

【００６８】

【参考例２】（樹脂の調整）以下のモノマー及び触媒を混合して、均
一なモノマー混合液を作成した。スチレンモノマー７５部アクリル酸ｎ−ブチル２５部アクリロニトリル１部ジビニルベンゼン０．３部過酸化ベンゾイル５部

【００６９】下記のポリビニルアルコール水溶液を重合
反応層に入れ、更に上記モノマー混合物を添加した後攪
拌下で８０度まで加熱する。水２００部ポリビニルアルコール（コ゛ーセノールKH-17）０．２部８０℃攪拌下１２時間保ち、懸濁重合樹脂を得た。樹脂
の洗浄、脱水、乾燥を行い、樹脂粉末を得た。この樹脂
のガラス転移点は５０℃、降下式フローテスター軟化点
１３０℃であった。

【００７０】（芯材樹脂微粒子の調整）下記の混合物を
１４０℃の熱ロールで混練する。上記樹脂粉末１００部カーボンブラック（プリンテックス150T）５部アゾ染料（ボントロンS-34）１部混練物を冷却後、フェザーミルを用いて、粗粉砕し、さ
らにジェットミルで微粉砕し、これを風力分級して平均
粒径６μｍの微粉体を得、芯材樹脂微粒子とした。

【００７１】

【参考例３】（樹脂の調整）以上の混合物を窒素雰囲気下で２３０℃
まで加熱して攪拌下７時間保った。ビスフェノールＡ−プロピレンオキサイド付加物８３部テレフタル酸１７部更にトリメリット酸１０部を仕込み、減圧下で攪拌しな
がら２時間保ち樹脂塊を得た。この樹脂のガラス転移点
は５０℃、降下式フローテスター軟化点１３０℃、酸価
は１２KOHmg/gであった。

【００７２】（芯材樹脂微粒子の調整）以下の混合物を
１４０℃の熱ロールで混練した。樹脂１００部カーボンブラック（プリンテックス150T）５部混練物を冷却後、フェザーミルを用いて、粗粉砕し、さ
らにジェットミルで微粉砕し、風力分級して平均粒径６
μｍの微粉体を得、芯材樹脂微粒子試料とした。

【００７３】

【参考例４】（樹脂の調整）下記のモノマー及び触媒を混合し、均一
なモノマー混合液を得た。スチレンモノマー８０部アクリル酸ｎ−ブチル２０部アクリロニトリル１部ジビニルベンゼン０．４部過酸化ベンゾイル５部

【００７４】下記のポリビニルアルコール水溶液を重合
反応機にいれ、更に上記モノマー混合物を重合反応機に
添加した後、窒素雰囲気下で８０℃まで加熱して攪拌下
１２時間保ち、懸濁重合物を得た。水２００部ポリビニルアルコール（コ゛ーセノールKH-17）０．２部得られた樹脂の洗浄、脱水、乾燥を行い、樹脂粉末を得
た。この樹脂のガラス転移点は６１℃、降下式フローテ
スター軟化点１５０℃であった。

【００７５】（芯材樹脂微粒子の調整）以上の混合物を
１４０℃の熱ロールで混練した。樹脂粉末１００部カーボンブラック（プリンテックス150T）５部アゾ染料（ボントロンS-34）１部上記混練り物を冷却後、フェザーミルを用いて、粗粉砕
し、さらにジェットミルで微粉砕し、風力分級して平均
粒径１０μｍの微粉体を得、芯材樹脂微粒子試料とし
た。

【００７６】

【参考例５】（表面樹脂微粒子の調整）下記のモノマーを混合攪拌
し、均一なモノマー混合物を得た。スチレンモノマー８５部アクリル酸ｎ−ブチル１５部アクリル酸８部

【００７７】下記の物を重合反応機にいれ、攪拌下で７
０℃に加熱した後、液温度を７０℃に保った状態で上記
モノマー混合物１０８部及び下記水溶液混合物をそれぞ
れ別々の滴下管より同時に４時間かけて滴下し、更に７
０℃で４時間かけて重合させて固形分５０％、平均粒径
０．１μｍの樹脂エマルジョンを得、表面樹脂微粒子と
した。なおこの樹脂のガラス転移点は６３℃であった。水１００部ノニオン乳化剤（エマルゲン950）１部過硫酸カリウム０．５部

【００７８】

【実施例１】参考例１で得られた芯材樹脂微粒子スラリ
ー１００部に、サンドミルを用いてあらかじめ水に分散
させた２０％ナフトエ酸系金属錯体（ボントロンＥ−８
２）分散液５部を加え、９５℃まで加熱し、攪拌下１時
間保った。この混合物の一部を採取し、乾燥して得られ
た粒子の蛍光Ｘ線写真を撮ると、粒子表面にクロムが存
在しているのが確認された。上記混合物に、更に参考例
５で得られた表面樹脂微粒子分散液であるエマルジョン
２．５部を加え、攪拌下３時間保つと、混合液のエマル
ジョンによる白濁色が透明となり、表面樹脂微粒子の芯
材樹脂微粒子上への移行が確認された。

【００７９】かくしてクロム錯体を介して平均粒径０．
１μｍの表面樹脂微粒子を担持した約６μｍの荷電性樹
脂微粒子の分散液を得た。この分散液を冷却、分離、水
洗した後、乾燥して粉体状の荷電性樹脂微粒子を得た。
得られた荷電性樹脂微粒子１００重量部に疎水性シリカ
を１部ヘンシェルミキサーを用いて添加混合し、試験用
現像剤とした。この現像剤を６０℃の恒温室に２４時間
貯蔵したところまったくブロッキングを起こしていなか
った。

【００８０】上記現像剤を市販のプリンター（IBM4019-
E）に入れ、印字を行ったところ濃度が高く、解像度に
優れ、かぶりが少なく、定着強度の高い印字画像が得ら
れた。また、10000枚ライフ特性を評価した結果、層厚
規制ブレードに対する固着もなかった。結果を表１に示
した。

【００８１】

【実施例２】参考例１で得られた芯材樹脂微粒子スラリ
ー１００部に塩化ニッケル（II）３．５部を加え７０
℃まで加熱して攪拌下３時間保ち、更に参考例５で得ら
れたエマルジョン２．５部を加え攪拌下３時間保ち、ニ
ッケル錯体を介して平均粒径０．１μｍの表面樹脂微粒
子を担持した約６μｍの荷電性樹脂微粒子を得た。その
後実施例１と同様の操作を行った。結果を表１に示し
た。

【００８２】

【実施例３】参考例１で得られた芯材樹脂微粒子スラリ
ー１００部に水酸化ニッケル３．５部を加え、７０℃ま
で加熱して攪拌下３時間保ち、更に参考例５で得られた
エマルジョン２．５部を加え攪拌下３時間保ち、ニッケ
ル錯体を介して平均粒径０．１μｍの表面樹脂微粒子を
担持した約６μｍの荷電性樹脂微粒子を得た。その後実
施例１と同様の操作を行った。結果を表１に示した。

【００８３】

【実施例４】以下の混合物を７０℃まで加熱して攪拌下
３時間保った。参考例２で得られた芯材樹脂微粒子１００部水１００部アニオン系乳化剤（ネオゲンＲ）０．１部塩化鉄（II）３部更に参考例５で得られたエマルジョン２．５部加え攪拌
下３時間保ち、鉄錯体を介し平均粒径０．１μｍの表面
樹脂微粒子を担持した約６μｍの荷電性樹脂微粒子を得
た。その後実施例１と同様の操作を行った。結果を表１
に示した。

【００８４】

【実施例５】以下の混合物を７０℃まで加熱して攪拌下
３時間保った。参考例３で得られた芯材樹脂微粒子１００部水１００部アニオン系乳化剤（ネオゲンＲ）０．１部２０％ナフトエ酸系金属錯体−水分散液５部更に参考例５で得られたエマルジョン２．５部を加え攪
拌下３時間保ち、クロム錯体を介し平均粒径０．１μｍ
の表面樹脂微粒子を担持した約６μｍの荷電性樹脂微粒
子を得た。その後実施例１と同様の操作を行った。結果
を表１に示した。

【００８５】

【比較例１】参考例１で得られた芯材樹脂微粒子スラリ
ーを冷却、分離、水洗した後、乾燥して得られた樹脂微
粒子を得た。この樹脂微粒子１００重量部に疎水性シリ
カを１部ヘンシェルミキサーを用いて添加混合し、試験
用現像剤とした。この現像剤を用いて、実施例１と同様
の印字試験を行ったところ、非常にかぶりが多く、ま
た、ライフ特性試験において約100枚の段階で層厚規制
ブレードへ固着が現れ、印字濃度の低下、解像度の劣化
が生じた。またこの現像剤を６０℃の恒温室に２４時間
貯蔵したところかたくケーキ状にブロッキングしてい
た。

【００８６】

【比較例２】参考例２で得られた芯材樹脂微粒子１００
重量部に疎水性シリカを１部ヘンシェルミキサーを用い
て添加混合し、試験用現像剤とした。この現像剤を用い
て、実施例１と同様の印字試験を行った。結果を表１に
示す。

【００８７】

【比較例３】参考例３で得られた芯材樹脂微粒子１００
重量部に疎水性シリカを１部好適にヘンシェルミキサー
を用いて添加混合し、試験用現像剤とした。この現像剤
を用いて、実施例１と同様の印字試験を行った。結果を
表１に示す。

【００８８】

【比較例４】参考例４で得られた芯材樹脂微粒子１００
重量部に疎水性シリカを１部ヘンシェルミキサーを用い
て添加混合し、試験用現像剤とした。この現像剤を用い
て、実施例１と同様の印字試験を行った。結果を表１に
示す。

【００８９】

【実施例６】JIS G-3141に定める自動車用鋼板に、日本
ペイント(株)製のカチオン電着塗料「U-600」を用いて
電着塗装した鋼板（厚さ0.8×100×200mmのもの）に、
市販のコロナ帯電方式スプレーガンを用いて、実施例１
で得られた荷電性樹脂微粒子を、粉体塗料を膜厚が30μ
mになるように静電塗装した。負荷された電圧は60kv
で、粒子は負に荷電された。次いで180℃で30分間焼付
けて試験片とした。平滑性が高く、鮮影性の良い塗膜が
得られた。

【００９０】

【表１】

【００９１】

【発明の効果】本発明の荷電性樹脂微粒子は小粒子の場
合にも均一に摩擦帯電させることができ、画像形成装置
にて画像形成を行う場合には、かぶりの無い画像を形成
し、トナーが飛散することなく画像形成装置内がトナー
で汚れることが無く、高画質画像、高速度プロセス及び
省エネルギーが得られる。又、画像形成装置内でトナー
がブロッキングすることが無く、現像部への搬送がスム
ーズに行え、一成分現像機で現像ロール、現像ブレー
ド、感光体上にフィルムが形成されることなく、トナー
の帯電が充分であって、かぶりが発生せず、トナーが感
光体に付着することが無い。

【００９２】さらに、粉体塗装に使用する場合には、塗
膜の薄膜化が可能であり、帯電安定性が良好で、その結
果得られる塗膜の基材への密着性、均一性、鮮映性、耐
水性が良好である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＧ０３Ｇ 9/08 Ｇ０３Ｇ 9/08 ３７４３８１ (72)発明者丸山正俊栃木県小山市中久喜５−５−22

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも芯材樹脂微粒子と、該芯材樹
脂微粒子表面に２価以上の金属を介して担持された表面
樹脂微粒子とからなることを特徴とする荷電性樹脂微粒
子。
【請求項２】該芯材樹脂微粒子の粒子表面近傍に極性
基が存在することを特徴とする請求項１記載の荷電性樹
脂微粒子。
【請求項３】該表面樹脂微粒子の粒子表面近傍に極性
基が存在することを特徴とする請求項１あるいは２いず
れか記載の荷電性微粒子。
【請求項４】該表面樹脂微粒子の粒子径が該芯材樹脂
微粒子の粒子径より小であることを特徴とする請求項１
〜３いずれか記載の荷電性樹脂微粒子。
【請求項５】該表面樹脂微粒子を構成する樹脂のガラ
ス転移温度が該芯材樹脂微粒子を構成する樹脂のガラス
転移温度よりも高いことを特徴とする請求項１〜４いず
れか記載の荷電性樹脂微粒子。
【請求項６】該表面樹脂微粒子を構成する樹脂の重量
平均分子量が該芯材樹脂微粒子を構成する樹脂の重量平
均分子量より大であることを特徴とする請求項１〜５い
ずれか記載の荷電性樹脂微粒子。
【請求項７】該金属が無機塩及び有機金属キレートか
ら選ばれた１種から派生した金属であることを特徴とす
る請求項１〜６いずれか記載の荷電性樹脂微粒子。
【請求項８】該芯材樹脂微粒子が着色剤を含有するこ
とを特徴とする請求項１〜７いずれか記載の荷電性樹脂
微粒子。
【請求項９】該芯材樹脂微粒子が樹脂エマルジョンを
凝集してなる物であることを特徴とする請求項１〜８い
ずれか記載の荷電性樹脂微粒子。
【請求項１０】該荷電性樹脂微粒子がトナー用荷電性
樹脂微粒子であることを特徴とする請求項１〜９いずれ
か記載の荷電性樹脂微粒子。
【請求項１１】該荷電性樹脂微粒子が粉体塗料用荷電
性樹脂微粒子であることを特徴とする請求項１〜１０い
ずれか記載の荷電性樹脂微粒子。
【請求項１２】芯材樹脂微粒子の水分散液に、２価以
上の金属を混合して混合液とし、その後更に該混合液に
表面樹脂微粒子を混合して、少なくとも芯材樹脂微粒子
と、該芯材樹脂微粒子表面に２価以上の金属を介して担
持された表面樹脂微粒子とからなる荷電性樹脂微粒子を
得ることを特徴とする荷電性樹脂微粒子の製造方法。
【請求項１３】該芯材樹脂微粒子及び該表面樹脂微粒
子の粒子表面近傍に極性基が存在することを特徴とする
請求項１２記載の荷電性樹脂微粒子の製造方法。
【請求項１４】該表面樹脂微粒子の粒子径が該芯材樹
脂微粒子の粒子径より小であることを特徴とする請求項
１２〜１３いずれか記載の荷電性樹脂微粒子の製造方
法。
【請求項１５】該金属が無機塩及び有機金属キレート
から選ばれた１種から派生した金属であることを特徴と
する請求項１２〜１４いずれか記載の荷電性樹脂微粒子
の製造方法。
【請求項１６】該芯材樹脂微粒子が着色剤を含有する
ことを特徴とする請求項１２〜１５いずれか記載の荷電
性樹脂微粒子の製造方法。
【請求項１７】該芯材樹脂微粒子が樹脂エマルジョン
を凝集してなる物であることを特徴とする請求項１２〜
１６いずれか記載の荷電性樹脂微粒子。