JPH09948A - 無機物粒子の担持方法 - Google Patents
無機物粒子の担持方法Info
- Publication number
- JPH09948A JPH09948A JP7178278A JP17827895A JPH09948A JP H09948 A JPH09948 A JP H09948A JP 7178278 A JP7178278 A JP 7178278A JP 17827895 A JP17827895 A JP 17827895A JP H09948 A JPH09948 A JP H09948A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- activated carbon
- inorganic particles
- titanium oxide
- slurry
- base material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 title description 3
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 title description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 124
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 27
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims description 31
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- -1 sulfonic acid salts Chemical class 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001337 iron nitride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- GKCNVZWZCYIBPR-UHFFFAOYSA-N sulfanylideneindium Chemical compound [In]=S GKCNVZWZCYIBPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 湿潤剤を含有した、酸化チタン粒子の水分散
スラリーを活性炭基材に塗布したり或いは該スラリー中
に該活性炭基材を浸漬させ、次いで乾燥して活性炭基材
上に酸化チタン粒子を担持する。 【効果】 活性炭基材に酸化チタン粒子を均一に、かつ
強固に担持させることができる。得られる担持物質は吸
着剤、触媒、光触媒、フィルターとして有用である。
スラリーを活性炭基材に塗布したり或いは該スラリー中
に該活性炭基材を浸漬させ、次いで乾燥して活性炭基材
上に酸化チタン粒子を担持する。 【効果】 活性炭基材に酸化チタン粒子を均一に、かつ
強固に担持させることができる。得られる担持物質は吸
着剤、触媒、光触媒、フィルターとして有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、活性炭基材に無機物粒
子を担持する方法に関する。
子を担持する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】無機物粒子を担持してなる活性炭は、各
種の吸着剤、触媒、光触媒、フィルターなどとして有用
なものである。例えば、特開昭６０−２３５６３７号公
報には、活性炭にチタン、亜鉛、錫などの金属塩又は酸
化物を担持したものが、硫化水素、メチルメルカプタン
などのイオウ化合物、アンモニア、アミン類などの窒素
化合物などを脱臭する吸着剤として用いられることが開
示されている。また、特開平１−２１８６３５号公報に
は、活性炭に酸化チタンなどの光触媒を担持したもの
を、その光触媒作用を利用して悪臭ガスを分解する脱臭
剤として用いることが開示されている。
種の吸着剤、触媒、光触媒、フィルターなどとして有用
なものである。例えば、特開昭６０−２３５６３７号公
報には、活性炭にチタン、亜鉛、錫などの金属塩又は酸
化物を担持したものが、硫化水素、メチルメルカプタン
などのイオウ化合物、アンモニア、アミン類などの窒素
化合物などを脱臭する吸着剤として用いられることが開
示されている。また、特開平１−２１８６３５号公報に
は、活性炭に酸化チタンなどの光触媒を担持したもの
を、その光触媒作用を利用して悪臭ガスを分解する脱臭
剤として用いることが開示されている。
【０００３】活性炭基材に無機物粒子を担持するには、
無機物粒子を水又は有機溶剤に溶解し、これに活性炭を
浸漬させ、次いで乾燥する方法或いは無機物粒子の水分
散スラリーを活性炭基材に塗布し、次いで乾燥する方法
が用いられている。
無機物粒子を水又は有機溶剤に溶解し、これに活性炭を
浸漬させ、次いで乾燥する方法或いは無機物粒子の水分
散スラリーを活性炭基材に塗布し、次いで乾燥する方法
が用いられている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】無機物粒子の水分散ス
ラリーを用いて、このスラリーを活性炭基材に塗布した
り或いはこのスラリー中に活性炭基材を浸漬する方法で
は、活性炭が疎水性を有し、水に対する濡れが悪いた
め、スラリーをはじいてしまうことから、活性炭基材に
無機物粒子が均一に、しかも多量に担持されないという
問題がある。また、無機物粒子を有機溶剤に分散したス
ラリーを用いる方法では、乾燥工程での発火の危険が高
く、防爆設備が必要になるなどの問題があり、実際には
実施し難い。さらに、有機溶剤を用いる場合には、活性
炭を成型する際に用いたバインダーが有機溶剤に溶け、
活性炭基材が粉化するという問題があり、成型した活性
炭を使用することができない。
ラリーを用いて、このスラリーを活性炭基材に塗布した
り或いはこのスラリー中に活性炭基材を浸漬する方法で
は、活性炭が疎水性を有し、水に対する濡れが悪いた
め、スラリーをはじいてしまうことから、活性炭基材に
無機物粒子が均一に、しかも多量に担持されないという
問題がある。また、無機物粒子を有機溶剤に分散したス
ラリーを用いる方法では、乾燥工程での発火の危険が高
く、防爆設備が必要になるなどの問題があり、実際には
実施し難い。さらに、有機溶剤を用いる場合には、活性
炭を成型する際に用いたバインダーが有機溶剤に溶け、
活性炭基材が粉化するという問題があり、成型した活性
炭を使用することができない。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、無機物粒
子の水分散スラリーを用いて、活性炭基材に無機物粒子
を均一に、かつ強固に担持する方法を種々検討した結
果、無機物粒子の水分散スラリーに湿潤剤を含有させる
ことにより、活性炭の濡れ性を改善することができ、活
性炭基材の隅々にまで該水分散スラリーが浸透して、無
機物粒子を均一に、かつ多量に担持することができるこ
と、さらに担持した無機物粒子は付着強度が大きく、脱
落が少ないことなどを見出し、本発明を完成した。
子の水分散スラリーを用いて、活性炭基材に無機物粒子
を均一に、かつ強固に担持する方法を種々検討した結
果、無機物粒子の水分散スラリーに湿潤剤を含有させる
ことにより、活性炭の濡れ性を改善することができ、活
性炭基材の隅々にまで該水分散スラリーが浸透して、無
機物粒子を均一に、かつ多量に担持することができるこ
と、さらに担持した無機物粒子は付着強度が大きく、脱
落が少ないことなどを見出し、本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は、活性炭基材に無機物
粒子を担持する方法を提供することにある。本発明は、
湿潤剤を含有した、無機物粒子の水分散スラリーを活性
炭基材に塗布し或いは該スラリー中に該活性炭基材を浸
漬し、次いで乾燥する方法である。本発明において湿潤
剤とは、活性炭の濡れの作用を増大させる水溶性化合物
であり、アルコール類、ケトン類、カルボン酸類（カル
ボン酸塩、カルボン酸エステルを含む）、スルホン酸類
（スルホン酸塩、スルホン酸エステルを含む）、ハロゲ
ン酸類（ハロゲン酸塩を含む）、ハロゲン化アルキルピ
リジニウム類、第四級アンモニウム塩類、脂肪酸類（脂
肪酸塩、脂肪酸エステルを含む）、アルキル硫酸類（ア
ルキル硫酸塩、アルキル硫酸エステルを含む）、アミノ
酸類（アミノ酸塩、アミノ酸エステルを含む）などを用
いることができる。これらのうちアルコール類、ケトン
類およびカルボン酸類が好ましく、これらの中から選択
される少なくとも一種の湿潤剤を用いるのがよい。
粒子を担持する方法を提供することにある。本発明は、
湿潤剤を含有した、無機物粒子の水分散スラリーを活性
炭基材に塗布し或いは該スラリー中に該活性炭基材を浸
漬し、次いで乾燥する方法である。本発明において湿潤
剤とは、活性炭の濡れの作用を増大させる水溶性化合物
であり、アルコール類、ケトン類、カルボン酸類（カル
ボン酸塩、カルボン酸エステルを含む）、スルホン酸類
（スルホン酸塩、スルホン酸エステルを含む）、ハロゲ
ン酸類（ハロゲン酸塩を含む）、ハロゲン化アルキルピ
リジニウム類、第四級アンモニウム塩類、脂肪酸類（脂
肪酸塩、脂肪酸エステルを含む）、アルキル硫酸類（ア
ルキル硫酸塩、アルキル硫酸エステルを含む）、アミノ
酸類（アミノ酸塩、アミノ酸エステルを含む）などを用
いることができる。これらのうちアルコール類、ケトン
類およびカルボン酸類が好ましく、これらの中から選択
される少なくとも一種の湿潤剤を用いるのがよい。
【０００７】本発明において用いる湿潤剤としては上記
のものであるが、特に沸点が３００℃以下の低沸点の化
合物または３００℃以下の温度で分解する化合物が好ま
しく、この点からアルコール類の中でも低級アルコー
ル、高級アルコール、多価アルコールがより好ましいも
のである。
のものであるが、特に沸点が３００℃以下の低沸点の化
合物または３００℃以下の温度で分解する化合物が好ま
しく、この点からアルコール類の中でも低級アルコー
ル、高級アルコール、多価アルコールがより好ましいも
のである。
【０００８】湿潤剤の含有量は、水分散スラリー１リッ
トルに対して０．００１〜５００ｇ程度であり、０．０
０１〜１５０ｇが好ましく、０．０１〜１００ｇがより
好ましく、０．１〜５０ｇが最も好ましい。湿潤剤の含
有量が５００ｇより多いと乾燥工程での発火の危険が高
くなったり、成型した活性炭の粉化といった問題が生じ
る恐れがあるため好ましくない。湿潤剤の含有量は可能
な限り少ない方が好ましい。
トルに対して０．００１〜５００ｇ程度であり、０．０
０１〜１５０ｇが好ましく、０．０１〜１００ｇがより
好ましく、０．１〜５０ｇが最も好ましい。湿潤剤の含
有量が５００ｇより多いと乾燥工程での発火の危険が高
くなったり、成型した活性炭の粉化といった問題が生じ
る恐れがあるため好ましくない。湿潤剤の含有量は可能
な限り少ない方が好ましい。
【０００９】本発明において用いる無機物粒子として
は、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ケイ素、酸化
アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化スズ、酸化銅な
どの金属酸化物、硫化カドミウム、硫化インジウムなど
の金属硫化物、炭化チタン、炭化鉄などの金属炭化物、
窒化チタン、窒化鉄などの金属窒化物、銅、金、銀、白
金などの金属などの無機物から選ばれる少なくとも一種
の粒子を用いることができる。本発明において用いる上
記の無機物粒子は粒子径が０．００１〜０．３μｍ、好
ましくは０．００５〜０．０３μｍのものである。
は、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化ケイ素、酸化
アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化スズ、酸化銅な
どの金属酸化物、硫化カドミウム、硫化インジウムなど
の金属硫化物、炭化チタン、炭化鉄などの金属炭化物、
窒化チタン、窒化鉄などの金属窒化物、銅、金、銀、白
金などの金属などの無機物から選ばれる少なくとも一種
の粒子を用いることができる。本発明において用いる上
記の無機物粒子は粒子径が０．００１〜０．３μｍ、好
ましくは０．００５〜０．０３μｍのものである。
【００１０】本発明方法においては、無機物粒子として
金属酸化物、金属硫化物などの無機化合物粒子の使用が
可能となった。特に、酸化チタンは活性炭基材に担持し
難いものであるが、本発明方法により均一に、かつ多量
に担持することができる。
金属酸化物、金属硫化物などの無機化合物粒子の使用が
可能となった。特に、酸化チタンは活性炭基材に担持し
難いものであるが、本発明方法により均一に、かつ多量
に担持することができる。
【００１１】本発明において用いる活性炭基材は、粉末
又は成型体のいずれの形態でも使用可能であるが、成型
体の活性炭基材を用いると、その内部に有する空隙の表
面にまでも無機物粒子を均一に短時間で担持することが
できるため、本発明の効果が顕著に認められる。
又は成型体のいずれの形態でも使用可能であるが、成型
体の活性炭基材を用いると、その内部に有する空隙の表
面にまでも無機物粒子を均一に短時間で担持することが
できるため、本発明の効果が顕著に認められる。
【００１２】本発明において、成型体の活性炭基材と
は、粉末状活性炭をハニカム状、格子状、顆粒状、板状
などに成型したもの、紙、プラスチック、金属酸化物、
金属などの材質の板状、ハニカム状、格子状などの支持
体に活性炭を付着したもの、活性炭フィルターなどのよ
うに繊維状になるように調製した活性炭を含む。
は、粉末状活性炭をハニカム状、格子状、顆粒状、板状
などに成型したもの、紙、プラスチック、金属酸化物、
金属などの材質の板状、ハニカム状、格子状などの支持
体に活性炭を付着したもの、活性炭フィルターなどのよ
うに繊維状になるように調製した活性炭を含む。
【００１３】無機物粒子を活性炭基材に担持するには、
湿潤剤を含有した無機物粒子の水分散スラリーを活性炭
基材に塗布（吹き付けを含む）したり、該スラリー中に
該活性炭基材を浸漬した後、次いで乾燥することにより
行うことができる。乾燥は普通１００〜２００℃の温度
で行うが、乾燥後、必要に応じて該温度以上の温度で加
熱処理してもよい。
湿潤剤を含有した無機物粒子の水分散スラリーを活性炭
基材に塗布（吹き付けを含む）したり、該スラリー中に
該活性炭基材を浸漬した後、次いで乾燥することにより
行うことができる。乾燥は普通１００〜２００℃の温度
で行うが、乾燥後、必要に応じて該温度以上の温度で加
熱処理してもよい。
【００１４】
【実施例】無機物粒子として酸化チタン粒子を用いた例
を示す。 実施例１ 二酸化チタン（平均粒子径０．００７μｍ）を水に入れ
て１０ｇ／ｌの水分散スラリーとし、この中に湿潤剤と
してエタノールを水分散スラリー１リットル当たり１６
ｇ添加した。次に、このスラリー中にハニカム状に成型
した活性炭基材を５分間浸漬させた後引き上げ、１２０
℃の温度で２時間乾燥させて、酸化チタン粒子を担持し
た活性炭（試料Ａ）を得た。
を示す。 実施例１ 二酸化チタン（平均粒子径０．００７μｍ）を水に入れ
て１０ｇ／ｌの水分散スラリーとし、この中に湿潤剤と
してエタノールを水分散スラリー１リットル当たり１６
ｇ添加した。次に、このスラリー中にハニカム状に成型
した活性炭基材を５分間浸漬させた後引き上げ、１２０
℃の温度で２時間乾燥させて、酸化チタン粒子を担持し
た活性炭（試料Ａ）を得た。
【００１５】実施例２ 実施例１において、エタノールに代えてメタノールを用
いること以外は実施例１と同様に処理して、酸化チタン
粒子を担持した活性炭（試料Ｂ）を得た。
いること以外は実施例１と同様に処理して、酸化チタン
粒子を担持した活性炭（試料Ｂ）を得た。
【００１６】実施例３ 実施例１において、エタノールに代えて１−プロパノー
ルを用いること以外は実施例１と同様に処理して、酸化
チタン粒子を担持した活性炭（試料Ｃ）を得た。
ルを用いること以外は実施例１と同様に処理して、酸化
チタン粒子を担持した活性炭（試料Ｃ）を得た。
【００１７】実施例４ 実施例１において、エタノールに代えて２−プロパノー
ルを用いること以外は実施例１と同様に処理して、酸化
チタン粒子を担持した活性炭（試料Ｄ）を得た。
ルを用いること以外は実施例１と同様に処理して、酸化
チタン粒子を担持した活性炭（試料Ｄ）を得た。
【００１８】実施例５ 実施例１において、エタノールに代えて１−ブタノール
を用いること以外は実施例１と同様に処理して、酸化チ
タン粒子を担持した活性炭（試料Ｅ）を得た。
を用いること以外は実施例１と同様に処理して、酸化チ
タン粒子を担持した活性炭（試料Ｅ）を得た。
【００１９】実施例６ 実施例１において、エタノールに代えてエチレングリコ
ールを水分散スラリー１リットル当たり２２ｇ用いるこ
と以外は実施例１と同様に処理して、酸化チタン粒子を
担持した活性炭（試料Ｆ）を得た。
ールを水分散スラリー１リットル当たり２２ｇ用いるこ
と以外は実施例１と同様に処理して、酸化チタン粒子を
担持した活性炭（試料Ｆ）を得た。
【００２０】実施例７ 実施例１において、エタノールに代えてグリセリンを水
分散スラリー１リットル当たり２４ｇ用いること以外は
実施例１と同様に処理して、酸化チタン粒子を担持した
活性炭（試料Ｇ）を得た。
分散スラリー１リットル当たり２４ｇ用いること以外は
実施例１と同様に処理して、酸化チタン粒子を担持した
活性炭（試料Ｇ）を得た。
【００２１】実施例８ 実施例１において、エタノールに代えてアセトンを用い
ること以外は実施例１と同様に処理して、酸化チタン粒
子を担持した活性炭（試料Ｈ）を得た。
ること以外は実施例１と同様に処理して、酸化チタン粒
子を担持した活性炭（試料Ｈ）を得た。
【００２２】実施例９ 実施例１において、エタノールに代えて酢酸を水分散ス
ラリー１リットル当たり２１ｇ用いること以外は実施例
１と同様に処理して、酸化チタン粒子を担持した活性炭
（試料Ｉ）を得た。
ラリー１リットル当たり２１ｇ用いること以外は実施例
１と同様に処理して、酸化チタン粒子を担持した活性炭
（試料Ｉ）を得た。
【００２３】実施例１０ 実施例１において、エタノールに代えて陰イオン系界面
活性剤であるアルキルスルホン酸ナトリウム塩を２０ｇ
用いること以外は実施例１と同様に処理して、酸化チタ
ン粒子を担持した活性炭（試料Ｊ）を得た。
活性剤であるアルキルスルホン酸ナトリウム塩を２０ｇ
用いること以外は実施例１と同様に処理して、酸化チタ
ン粒子を担持した活性炭（試料Ｊ）を得た。
【００２４】実施例１１ 実施例１において、エタノールに代えて非イオン系界面
活性剤であるモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
タンを１０ｇ用いること以外は実施例１と同様に処理し
て、酸化チタン粒子を担持した活性炭（試料Ｋ）を得
た。
活性剤であるモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビ
タンを１０ｇ用いること以外は実施例１と同様に処理し
て、酸化チタン粒子を担持した活性炭（試料Ｋ）を得
た。
【００２５】実施例１２〜１５ 実施例１において、エタノールの添加量をそれぞれ４０
ｇ、８２ｇ、１６７ｇ、４４４ｇにすること以外は実施
例１と同様に処理して、酸化チタン粒子を担持した活性
炭（試料Ｌ〜Ｏ）を得た。
ｇ、８２ｇ、１６７ｇ、４４４ｇにすること以外は実施
例１と同様に処理して、酸化チタン粒子を担持した活性
炭（試料Ｌ〜Ｏ）を得た。
【００２６】比較例 実施例１において、エタノールを添加しないこと以外は
実施例１と同様に処理して、酸化チタン粒子を担持した
活性炭（試料Ｐ）を得た。
実施例１と同様に処理して、酸化チタン粒子を担持した
活性炭（試料Ｐ）を得た。
【００２７】結果 実施例で得られた試料（Ａ〜Ｏ）は、酸化チタン粒子が
活性炭基材の空隙の表面にまで均一に、しかも多量に担
持されていることが顕微鏡観察により判明した。これに
対して、比較例で得られた試料（Ｐ）は、酸化チタン粒
子が活性炭基材の空隙の表面の一部分にしか担持されて
いないことがわかった。また、実施例で得られた試料
（Ａ〜Ｏ）は、比較例で得られた試料（Ｐ）に比べて、
酸化チタン粉の脱落する量が少ないことから、強固に担
持されていることがわかった。
活性炭基材の空隙の表面にまで均一に、しかも多量に担
持されていることが顕微鏡観察により判明した。これに
対して、比較例で得られた試料（Ｐ）は、酸化チタン粒
子が活性炭基材の空隙の表面の一部分にしか担持されて
いないことがわかった。また、実施例で得られた試料
（Ａ〜Ｏ）は、比較例で得られた試料（Ｐ）に比べて、
酸化チタン粉の脱落する量が少ないことから、強固に担
持されていることがわかった。
【００２８】
【発明の効果】本発明は、湿潤剤を含有した、無機物粒
子の水分散スラリーを活性炭基材に塗布し或いは該スラ
リー中に該活性炭基材を浸漬し、次いで乾燥する方法で
あって、活性炭基材の空隙にまでも水分散スラリーが浸
透するため、無機物粒子を活性炭基材に均一に、かつ強
固に担持することができる。このようにして得られた、
無機物粒子を担持してなる活性炭は、多量の無機物粒子
が担持されているため、吸着特性、触媒活性、光触媒活
性、フィルター特性などに優れていることから、種々の
用途に用いることができる。
子の水分散スラリーを活性炭基材に塗布し或いは該スラ
リー中に該活性炭基材を浸漬し、次いで乾燥する方法で
あって、活性炭基材の空隙にまでも水分散スラリーが浸
透するため、無機物粒子を活性炭基材に均一に、かつ強
固に担持することができる。このようにして得られた、
無機物粒子を担持してなる活性炭は、多量の無機物粒子
が担持されているため、吸着特性、触媒活性、光触媒活
性、フィルター特性などに優れていることから、種々の
用途に用いることができる。
【図１】実施例１で得られた試料Ａを切断して生じた切
断面の表面の構造を示す走査型電子顕微鏡写真である。
断面の表面の構造を示す走査型電子顕微鏡写真である。
【図２】実施例１で得られた試料Ａを切断して生じた切
断面の表面に存在するチタンの分布の形態を示す走査型
電子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析法による
写真である。
断面の表面に存在するチタンの分布の形態を示す走査型
電子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析法による
写真である。
【図３】実施例６で得られた試料Ｆを切断して生じた切
断面の表面の構造を示す走査型電子顕微鏡写真である。
断面の表面の構造を示す走査型電子顕微鏡写真である。
【図４】実施例６で得られた試料Ｆを切断して生じた切
断面の表面に存在するチタンの分布の形態を示す走査型
電子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析法による
写真である。
断面の表面に存在するチタンの分布の形態を示す走査型
電子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析法による
写真である。
【図５】比較例で得られた試料Ｐを切断して生じた切断
面の表面の構造を示す走査型電子顕微鏡写真である。
面の表面の構造を示す走査型電子顕微鏡写真である。
【図６】比較例で得られた試料Ｐを切断して生じた切断
面の表面に存在するチタンの分布の形態を示す走査型電
子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析法による写
真である。
面の表面に存在するチタンの分布の形態を示す走査型電
子顕微鏡を用いたエネルギー分散型Ｘ線分析法による写
真である。
Claims (4)
- 【請求項１】 湿潤剤を含有した、無機物粒子の水分散
スラリーを活性炭基材に塗布し或いは該スラリー中に該
活性炭基材を浸漬し、次いで乾燥することを特徴とす
る、活性炭基材に無機物粒子を担持する方法。 - 【請求項２】 湿潤剤がアルコール類、ケトン類および
カルボン酸類から選ばれる少なくとも１種の化合物であ
ることを特徴とする請求項１に記載の、活性炭基材に無
機物粒子を担持する方法。 - 【請求項３】 無機物粒子が酸化チタン粒子であること
を特徴とする請求項１に記載の、活性炭基材に無機物粒
子を担持する方法。 - 【請求項４】 成型した活性炭基材を用いることを特徴
とする請求項１に記載の、活性炭基材に無機物粒子を担
持する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17827895A JP3609158B2 (ja) | 1995-06-20 | 1995-06-20 | 無機物粒子の担持方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17827895A JP3609158B2 (ja) | 1995-06-20 | 1995-06-20 | 無機物粒子の担持方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09948A true JPH09948A (ja) | 1997-01-07 |
| JP3609158B2 JP3609158B2 (ja) | 2005-01-12 |
Family
ID=16045682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17827895A Expired - Lifetime JP3609158B2 (ja) | 1995-06-20 | 1995-06-20 | 無機物粒子の担持方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3609158B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002126516A (ja) * | 2000-10-26 | 2002-05-08 | Fuji Raito Kogyo Kk | 環境改善材 |
| US6394097B1 (en) | 1998-06-30 | 2002-05-28 | Japan Tobacco Inc. | Device and method for inspecting filter rod for cigarette |
| KR100357765B1 (ko) * | 1999-11-25 | 2002-10-25 | (주)바이오세라 | 광반도성 탈취/항균 필터의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 광반도성 탈취/항균필터 |
| JP2006212480A (ja) * | 2005-02-01 | 2006-08-17 | Ngk Insulators Ltd | 炭素膜及び炭素膜を用いた水と有機溶剤との分離方法 |
| KR20110058737A (ko) * | 2008-09-26 | 2011-06-01 | 캐탈리틱 솔루션즈, 인코포레이티드 | 워시코트 및 오버코트의 접착성 및 코팅 완전성의 개선 방법 |
| JP2014095556A (ja) * | 2012-11-07 | 2014-05-22 | Futamura Chemical Co Ltd | セシウム吸着材及びセシウム吸着フィルター体 |
| JP2016117629A (ja) * | 2014-12-24 | 2016-06-30 | トクラス株式会社 | 改質活性炭、及び、その製造方法、並びに、濾過カートリッジ |
| WO2021035850A1 (zh) * | 2019-08-30 | 2021-03-04 | 新乐华家用电器(深圳)有限公司 | 一种油烟去除的装置和方法 |
| WO2021035851A1 (zh) * | 2019-08-30 | 2021-03-04 | 新乐华家用电器(深圳)有限公司 | 一种油烟去除装置 |
| WO2022163863A1 (ja) * | 2021-02-01 | 2022-08-04 | 国立研究開発法人宇宙航空研究開発機構 | 機能性材料成形体の製造方法、機能性材料成形体及び反応器 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56155645A (en) * | 1980-05-06 | 1981-12-01 | Hitachi Ltd | Preparation of noble metal catalyst |
| JPS59120249A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-11 | Agency Of Ind Science & Technol | 貴金属触媒の製造方法 |
| JPH05293383A (ja) * | 1990-09-11 | 1993-11-09 | Daiso Co Ltd | 金属粒子及び／又は金属化合物粒子担持複合体、及びその製造方法 |
-
1995
- 1995-06-20 JP JP17827895A patent/JP3609158B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56155645A (en) * | 1980-05-06 | 1981-12-01 | Hitachi Ltd | Preparation of noble metal catalyst |
| JPS59120249A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-11 | Agency Of Ind Science & Technol | 貴金属触媒の製造方法 |
| JPH05293383A (ja) * | 1990-09-11 | 1993-11-09 | Daiso Co Ltd | 金属粒子及び／又は金属化合物粒子担持複合体、及びその製造方法 |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6394097B1 (en) | 1998-06-30 | 2002-05-28 | Japan Tobacco Inc. | Device and method for inspecting filter rod for cigarette |
| KR100357765B1 (ko) * | 1999-11-25 | 2002-10-25 | (주)바이오세라 | 광반도성 탈취/항균 필터의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 광반도성 탈취/항균필터 |
| JP2002126516A (ja) * | 2000-10-26 | 2002-05-08 | Fuji Raito Kogyo Kk | 環境改善材 |
| JP2006212480A (ja) * | 2005-02-01 | 2006-08-17 | Ngk Insulators Ltd | 炭素膜及び炭素膜を用いた水と有機溶剤との分離方法 |
| KR20110058737A (ko) * | 2008-09-26 | 2011-06-01 | 캐탈리틱 솔루션즈, 인코포레이티드 | 워시코트 및 오버코트의 접착성 및 코팅 완전성의 개선 방법 |
| JP2011525858A (ja) * | 2008-09-26 | 2011-09-29 | 田中貴金属工業株式会社 | ウォッシュコート並びにオーバーコートの接着性及び被覆完全性の改善方法 |
| JP2014095556A (ja) * | 2012-11-07 | 2014-05-22 | Futamura Chemical Co Ltd | セシウム吸着材及びセシウム吸着フィルター体 |
| JP2016117629A (ja) * | 2014-12-24 | 2016-06-30 | トクラス株式会社 | 改質活性炭、及び、その製造方法、並びに、濾過カートリッジ |
| WO2021035850A1 (zh) * | 2019-08-30 | 2021-03-04 | 新乐华家用电器(深圳)有限公司 | 一种油烟去除的装置和方法 |
| WO2021035851A1 (zh) * | 2019-08-30 | 2021-03-04 | 新乐华家用电器(深圳)有限公司 | 一种油烟去除装置 |
| WO2022163863A1 (ja) * | 2021-02-01 | 2022-08-04 | 国立研究開発法人宇宙航空研究開発機構 | 機能性材料成形体の製造方法、機能性材料成形体及び反応器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3609158B2 (ja) | 2005-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Elliott III et al. | Removal of thiol ligands from surface-confined nanoparticles without particle growth or desorption | |
| JPH09948A (ja) | 無機物粒子の担持方法 | |
| JP2002510717A (ja) | 光触媒組成物 | |
| JP2002500549A (ja) | 被覆繊維基材 | |
| JP4328618B2 (ja) | 脱ベンジル用改良貴金属触媒 | |
| CN110116019B (zh) | 一种纳米四氧化三钴/氧化铝@载体催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN110449150B (zh) | 一种内嵌纳米金属的中空炭管阵列催化剂及其制备方法和应用 | |
| Gyawali et al. | Microwave hydrothermal synthesis and characterization of Ag3PO4/MoS2 composite photocatalyst | |
| JP2849177B2 (ja) | 光触媒の製造方法 | |
| Ma et al. | Facile hydrothermal deposition of octahedral-shaped Cu2O crystallites on bamboo veneer for efficient degradation of organic aqueous solution | |
| JPH11128737A (ja) | 臭素添着活性炭及びその製造方法 | |
| JP2003144937A (ja) | 酸化チタン光触媒を担持したシリカゲル成形体およびその製造方法 | |
| JP2006346645A (ja) | 金属製フィルタとその製造方法 | |
| JP2005319451A (ja) | 光触媒体及びその製造方法 | |
| JP2000254495A (ja) | 酸化チタン複合化バイオマス炭化物、その製造方法、及びそれによる化学物質の分解方法 | |
| JP2020000963A (ja) | パラジウムを非成型の活性炭粒子表面に偏在担持した活性炭触媒の製造方法 | |
| JP2823486B2 (ja) | Ｎｆ▲３▼の処理方法 | |
| JP3049317B1 (ja) | 貴金属カプセル化ゼオライトの製造方法 | |
| JPH11114421A (ja) | 空気浄化用触媒体及び空気浄化用フィルター | |
| KR20030047416A (ko) | 심도탈황용 알루미나 담지 몰리브데늄 황화물 촉매의제조방법 | |
| JPS621304B2 (ja) | ||
| CN116116413A (zh) | 三维多孔泡沫负载零价铁复合材料及其制备方法和应用 | |
| JP4165653B2 (ja) | アルコール酸化固体触媒およびその合成方法 | |
| JP2006007119A (ja) | 光触媒材料およびその製造方法ならびに合成原料溶液 | |
| Zheng et al. | Nanostructures embedded on porous materials for the catalytic reduction of nitrophenols: a concise review |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040618 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040706 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040830 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040928 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20041013 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081022 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081022 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091022 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101022 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101022 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111022 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111022 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121022 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131022 Year of fee payment: 9 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |