JPH0987689A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH0987689A JPH0987689A JP24737195A JP24737195A JPH0987689A JP H0987689 A JPH0987689 A JP H0987689A JP 24737195 A JP24737195 A JP 24737195A JP 24737195 A JP24737195 A JP 24737195A JP H0987689 A JPH0987689 A JP H0987689A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚及び毛髪に対して低刺激で、かつ殺菌
効果に優れ、更に持続性にも優れた洗浄剤組成物の提
供。 【解決手段】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する
ことを特徴とする洗浄剤組成物。 （Ａ）一般式（１）で表される２級アミド型Ｎ−アシル
タウリン塩 Ｒ1ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3Ｍ （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、Ｍはナトリウム、カリウムまたはアルカノールア
ンモニウムを示す。） （Ｂ）殺菌剤
効果に優れ、更に持続性にも優れた洗浄剤組成物の提
供。 【解決手段】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）を含有する
ことを特徴とする洗浄剤組成物。 （Ａ）一般式（１）で表される２級アミド型Ｎ−アシル
タウリン塩 Ｒ1ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3Ｍ （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、Ｍはナトリウム、カリウムまたはアルカノールア
ンモニウムを示す。） （Ｂ）殺菌剤
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関
し、更に詳細には起泡性に優れ、皮膚および毛髪に対し
て低刺激で、洗浄力が高く、使用感が良好でかつ殺菌効
果およびその持続性の非常に優れた洗浄剤組成物に関す
る。
し、更に詳細には起泡性に優れ、皮膚および毛髪に対し
て低刺激で、洗浄力が高く、使用感が良好でかつ殺菌効
果およびその持続性の非常に優れた洗浄剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】殺菌性洗浄剤組成物は、一般に種々の界
面活性剤に殺菌剤を配合して用いられる。しかしなが
ら、洗浄剤に殺菌剤を配合した場合、洗浄により殺菌剤
自体も皮膚または毛髪から洗い流されてしまい、洗浄後
皮膚や毛髪に付着する菌に対してはほとんどその効果を
発揮しないという問題があった。また、一時的にその効
果を高めるために殺菌剤の配合量を増やすということも
考えられるが、その場合、皮膚刺激やアレルギー等の懸
念があるため好ましくない上、その効果も一時的には高
まるが、持続性が悪く、不十分であった。更に、これら
の欠点を改良したものとして、特開平５−１５６２９６
号公報に特定の２級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸と殺菌
剤とを含有する洗浄剤組成物が開示されている。しかし
ながら、これもいまだ満足できるものではなかった。
面活性剤に殺菌剤を配合して用いられる。しかしなが
ら、洗浄剤に殺菌剤を配合した場合、洗浄により殺菌剤
自体も皮膚または毛髪から洗い流されてしまい、洗浄後
皮膚や毛髪に付着する菌に対してはほとんどその効果を
発揮しないという問題があった。また、一時的にその効
果を高めるために殺菌剤の配合量を増やすということも
考えられるが、その場合、皮膚刺激やアレルギー等の懸
念があるため好ましくない上、その効果も一時的には高
まるが、持続性が悪く、不十分であった。更に、これら
の欠点を改良したものとして、特開平５−１５６２９６
号公報に特定の２級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸と殺菌
剤とを含有する洗浄剤組成物が開示されている。しかし
ながら、これもいまだ満足できるものではなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、皮膚及び毛髪に対して低刺激で、かつ殺菌効果に優
れ、更に持続性にも優れた洗浄剤組成物を提供すること
である。
は、皮膚及び毛髪に対して低刺激で、かつ殺菌効果に優
れ、更に持続性にも優れた洗浄剤組成物を提供すること
である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かかる状況において、本
発明者等が鋭意検討を行った結果、特定の２級アミド型
Ｎ−アシルタウリン化合物と殺菌剤とを組み合わせて配
合することにより、上記目的が達成されることを見出
し、本発明に到達した。
発明者等が鋭意検討を行った結果、特定の２級アミド型
Ｎ−アシルタウリン化合物と殺菌剤とを組み合わせて配
合することにより、上記目的が達成されることを見出
し、本発明に到達した。
【０００５】即ち本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）次の一般式（１）で表される２級アミド型Ｎ−ア
シルタウリン塩
シルタウリン塩
【化２】 Ｒ1ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3Ｍ （１） （式中Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を示
し、Ｍはナトリウム、カリウムまたはアルカノールアン
モニウムを示す。） （Ｂ）殺菌剤 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するも
のである。
し、Ｍはナトリウム、カリウムまたはアルカノールアン
モニウムを示す。） （Ｂ）殺菌剤 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するも
のである。
【０００６】本発明に用いられる（Ａ）成分の２級アミ
ド型Ｎ−アシルタウリン塩は、水道水中に含まれるカル
シウムと反応して潤滑性の高い板状結晶を生成する性質
を有するため、これを配合した洗浄剤組成物に洗浄後の
滑り等の良好な使用感を付与する作用を示すものであ
る。ここで、２級アミド型Ｎ−アシルタウリン塩とカル
シウムの反応により生成する板状結晶の潤滑性は、例え
ば乾燥豚皮（アロアスク、抗体化成工業製）を生理食塩
水で再生したものの上における板状結晶の静摩擦係数を
測定することにより求められ、該係数が含水時から乾燥
までブランクの場合より低いものを良好と評価する。
ド型Ｎ−アシルタウリン塩は、水道水中に含まれるカル
シウムと反応して潤滑性の高い板状結晶を生成する性質
を有するため、これを配合した洗浄剤組成物に洗浄後の
滑り等の良好な使用感を付与する作用を示すものであ
る。ここで、２級アミド型Ｎ−アシルタウリン塩とカル
シウムの反応により生成する板状結晶の潤滑性は、例え
ば乾燥豚皮（アロアスク、抗体化成工業製）を生理食塩
水で再生したものの上における板状結晶の静摩擦係数を
測定することにより求められ、該係数が含水時から乾燥
までブランクの場合より低いものを良好と評価する。
【０００７】
【発明の実施の形態】上記２級アミド型Ｎ−アシルタウ
リン塩において、前記一般式（１）中におけるＲ1ＣＯ
は炭素数１０〜１６の直鎖アシル基であり、特に１２〜
１４であることが望ましく、具体的にはカプリノイル
基、ラウロイル基またはミリストイル基が好ましい。炭
素数が１６を超えると、生成する板状結晶の潤滑性が低
下するため好ましくなく、また、炭素数が１０未満であ
ると、泡立ちが低下するため好ましくない。また、上記
２級アミド型Ｎ−アシルタウリン塩は、Ｎ−アシル基が
上記直鎖状のアシルで構成される２級アミド型構造であ
ることが非常に重要である。即ち、Ｎ−アシル基を構成
するアシル基が分岐状であったり、またはアミド構造が
３級アミド型の場合は、板状結晶の生成が抑制された
り、生成した結晶の物性が潤滑性に乏しく、べたつきの
多いものであったりするため、好ましい感触が得難い。
リン塩において、前記一般式（１）中におけるＲ1ＣＯ
は炭素数１０〜１６の直鎖アシル基であり、特に１２〜
１４であることが望ましく、具体的にはカプリノイル
基、ラウロイル基またはミリストイル基が好ましい。炭
素数が１６を超えると、生成する板状結晶の潤滑性が低
下するため好ましくなく、また、炭素数が１０未満であ
ると、泡立ちが低下するため好ましくない。また、上記
２級アミド型Ｎ−アシルタウリン塩は、Ｎ−アシル基が
上記直鎖状のアシルで構成される２級アミド型構造であ
ることが非常に重要である。即ち、Ｎ−アシル基を構成
するアシル基が分岐状であったり、またはアミド構造が
３級アミド型の場合は、板状結晶の生成が抑制された
り、生成した結晶の物性が潤滑性に乏しく、べたつきの
多いものであったりするため、好ましい感触が得難い。
【０００８】本発明に用いられる（Ｂ）成分の殺菌剤と
しては、例えば次のものが挙げられる。
しては、例えば次のものが挙げられる。
【０００９】２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシドの
カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウ
ム、亜鉛、カドミウム、スズ、またはジルコニウム塩。
カルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウ
ム、亜鉛、カドミウム、スズ、またはジルコニウム塩。
【００１０】次の一般式（２）
【化３】 （式中、Ｒ2は炭素数１〜１７のアルキル基、炭素数２
〜１７のアルケニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル
基、炭素数７〜９のビシクロアルキル基、アルキル基が
炭素数１〜４のシクロアルキル−アルキル基（ただし、
シクロアルキル基が１〜４の炭素原子を有するアルキル
基によって置換されてもよい）、アリール基、アルキル
基が１〜４の炭素原子を有するアラルキル基、アルケニ
ル基が２〜４個の炭素原子を有するアリールアルケニル
基、アルキル基がそれぞれ１ないし４個の炭素原子を有
するアリールオキシアルキルまたはアリールメルカプト
アルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル基が１〜４の
炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、フリ
ルまたはアルケニル基が２〜４の炭素原子を有するフリ
ルアルケニル基を示し、上述のアリール残基は１〜４の
炭素原子を有するアルキル基、１〜４の炭素原子を有す
るアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基またはハロゲンに
よって置換されてもよく；Ｒ3は水素原子または１〜４
の炭素原子を有するアルキル基、２〜４の炭素原子を有
するアルケニル基、ハロゲン、フェニル基、またはベン
ジル基を示し；Ｘ+は有機塩基、アルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン、アルカリ土類金属イオンまたは２
〜４価の陽イオンを示す。）で表される１−ヒドロキシ
−２−ピロリドン誘導体。具体例としては、１−ヒドロ
キシ−３−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４，６−ジメチル−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−
トリメチルペンチル）−２−ピリドン等の６−アルキル
系；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキシル
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（メチル−シクロヘキシル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（２−ビシクロ［２．２．
１］ヘプチル）−２−ピリドン等の６−シクロヘキサン
系；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−
フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−［１−（４−ニトロフェノキシ）−ブチル］−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−シアノフェノキシメチル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（フェニルスルホニルメチ
ル）２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（４−ブロム−ベンジル）−２−ピリドン等の６−フェ
ニル系等が挙げられるが、これらに限定されない。ま
た、化合物（２）は、各種の有機若しくは無機塩基との
塩として用いることもできる。例えば有機塩基として
は、エタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−エチ
ルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエチル
アミノ−エタノール、２−アミノ−２−メチル−プロパ
ンジオール等の低分子アルカノールアミン；エチレンジ
アミン、ヘキサメチレンジアミン、シクロヘキシルアミ
ン、ベンジルアミン、Ｎ−メチルピペラジン等の難揮発
性塩基；トリメチルベンジル水酸化物の如き第４級アン
モニウム水酸化物；グアニジン及びその誘導体、特にそ
のアルキル化生成物等が挙げられ、無機塩としては、ナ
トリウム、カリウム等のアルカリ金属塩；アンモニウム
塩、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属
塩；亜鉛、アルミニウム、ジルコニウム等の２〜４価陽
イオンとの塩が挙げられ、上記塩のうち難揮発性の有機
塩すなわち、低分子アルカノールアミン、エチレンジア
ミン類、及びアルカリ金属塩等の無機塩が好ましい。
〜１７のアルケニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル
基、炭素数７〜９のビシクロアルキル基、アルキル基が
炭素数１〜４のシクロアルキル−アルキル基（ただし、
シクロアルキル基が１〜４の炭素原子を有するアルキル
基によって置換されてもよい）、アリール基、アルキル
基が１〜４の炭素原子を有するアラルキル基、アルケニ
ル基が２〜４個の炭素原子を有するアリールアルケニル
基、アルキル基がそれぞれ１ないし４個の炭素原子を有
するアリールオキシアルキルまたはアリールメルカプト
アルキル基、ベンズヒドリル基、アルキル基が１〜４の
炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、フリ
ルまたはアルケニル基が２〜４の炭素原子を有するフリ
ルアルケニル基を示し、上述のアリール残基は１〜４の
炭素原子を有するアルキル基、１〜４の炭素原子を有す
るアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基またはハロゲンに
よって置換されてもよく；Ｒ3は水素原子または１〜４
の炭素原子を有するアルキル基、２〜４の炭素原子を有
するアルケニル基、ハロゲン、フェニル基、またはベン
ジル基を示し；Ｘ+は有機塩基、アルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン、アルカリ土類金属イオンまたは２
〜４価の陽イオンを示す。）で表される１−ヒドロキシ
−２−ピロリドン誘導体。具体例としては、１−ヒドロ
キシ−３−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４，６−ジメチル−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−
トリメチルペンチル）−２−ピリドン等の６−アルキル
系；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキシル
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（メチル−シクロヘキシル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（２−ビシクロ［２．２．
１］ヘプチル）−２−ピリドン等の６−シクロヘキサン
系；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−
フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−［１−（４−ニトロフェノキシ）−ブチル］−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−シアノフェノキシメチル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（フェニルスルホニルメチ
ル）２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（４−ブロム−ベンジル）−２−ピリドン等の６−フェ
ニル系等が挙げられるが、これらに限定されない。ま
た、化合物（２）は、各種の有機若しくは無機塩基との
塩として用いることもできる。例えば有機塩基として
は、エタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−エチ
ルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエチル
アミノ−エタノール、２−アミノ−２−メチル−プロパ
ンジオール等の低分子アルカノールアミン；エチレンジ
アミン、ヘキサメチレンジアミン、シクロヘキシルアミ
ン、ベンジルアミン、Ｎ−メチルピペラジン等の難揮発
性塩基；トリメチルベンジル水酸化物の如き第４級アン
モニウム水酸化物；グアニジン及びその誘導体、特にそ
のアルキル化生成物等が挙げられ、無機塩としては、ナ
トリウム、カリウム等のアルカリ金属塩；アンモニウム
塩、マグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属
塩；亜鉛、アルミニウム、ジルコニウム等の２〜４価陽
イオンとの塩が挙げられ、上記塩のうち難揮発性の有機
塩すなわち、低分子アルカノールアミン、エチレンジア
ミン類、及びアルカリ金属塩等の無機塩が好ましい。
【００１１】次の式（３）
【化４】 で表される２，２’−ジチオ−ビス（ピリジン−Ｎ−オ
キシド）。この化合物（３）は、本発明洗浄剤組成物に
おいて、無機塩との錯塩として存在してもよい。この無
機塩としては硫酸マグネシウム等が挙げられる。
キシド）。この化合物（３）は、本発明洗浄剤組成物に
おいて、無機塩との錯塩として存在してもよい。この無
機塩としては硫酸マグネシウム等が挙げられる。
【００１２】次の式（４）
【化５】 で表されるトリクロロカルバニド（ＴＣＣ）。
【００１３】次の式（５）
【化６】 で表されるトリクロサン。
【００１４】次の式（６）
【化７】
【００１５】（式中、Ｒ4〜Ｒ7は、１または２の基が炭
素数８〜２４の炭化水素基を示し、残りの基は炭素数１
〜３のアルキルまたはヒドロキシアルキル基を示し、Ｙ
はハロゲン、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の分岐
または直鎖のアルキルまたはアルケニル基を有するリン
酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル
または硫酸エステルのアニオン残基、重合度３以上のス
チレンスルホン酸を必須構成単位とするか、置換基とし
て炭化水素基を有することもある多環式芳香族化合物の
スルホン化物のホルマリン縮合物から選ばれるアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーを示す）で表される直鎖
モノまたはジアルキル第４級アンモニウム塩。
素数８〜２４の炭化水素基を示し、残りの基は炭素数１
〜３のアルキルまたはヒドロキシアルキル基を示し、Ｙ
はハロゲン、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の分岐
または直鎖のアルキルまたはアルケニル基を有するリン
酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル
または硫酸エステルのアニオン残基、重合度３以上のス
チレンスルホン酸を必須構成単位とするか、置換基とし
て炭化水素基を有することもある多環式芳香族化合物の
スルホン化物のホルマリン縮合物から選ばれるアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーを示す）で表される直鎖
モノまたはジアルキル第４級アンモニウム塩。
【００１６】次の一般式（７）
【化８】 （式中、Ｒ8は炭素数８〜２４の炭化水素基を示し、Ｚ
− はハロゲン、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の
分岐または直鎖のアルキルまたはアルケニル基を有する
リン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エス
テルまたは硫酸エステルのアニオン残基、重合度３以上
のスチレンスルホン酸を必須構成単位とするか、置換基
として炭化水素基を有することもある多環式芳香族化合
物のスルホン化物のホルマリン縮合物から選ばれるアニ
オン性オリゴマー若しくはポリマーを示す）で表される
ベンザルコニウム塩。
− はハロゲン、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の
分岐または直鎖のアルキルまたはアルケニル基を有する
リン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エス
テルまたは硫酸エステルのアニオン残基、重合度３以上
のスチレンスルホン酸を必須構成単位とするか、置換基
として炭化水素基を有することもある多環式芳香族化合
物のスルホン化物のホルマリン縮合物から選ばれるアニ
オン性オリゴマー若しくはポリマーを示す）で表される
ベンザルコニウム塩。
【００１７】その他、イオウ、硫化セレン、硫化カドニ
ウム、アラントイン、メントール類、サリチル酸、ウン
デシレン酸、３−トリフルオロメチル−４，４’−ジク
ロロカルバニリド、イソプロピルメチルフェノール等の
抗菌剤を用いてもよい。
ウム、アラントイン、メントール類、サリチル酸、ウン
デシレン酸、３−トリフルオロメチル−４，４’−ジク
ロロカルバニリド、イソプロピルメチルフェノール等の
抗菌剤を用いてもよい。
【００１８】上記に示した殺菌剤は、一種でも二種以上
を組み合わせて用いてもよい。
を組み合わせて用いてもよい。
【００１９】本発明洗浄剤組成物における成分（Ａ）の
配合量は、剤型により異なるが、液状の場合組成物中の
５〜５０重量％、ペースト状の場合組成物中の１５〜７
０重量％、固形の場合組成物中の４０〜９５重量％であ
ることが好ましい。また、成分（Ｂ）の配合量は何れの
場合も０．０１〜５．０重量％が好ましい。
配合量は、剤型により異なるが、液状の場合組成物中の
５〜５０重量％、ペースト状の場合組成物中の１５〜７
０重量％、固形の場合組成物中の４０〜９５重量％であ
ることが好ましい。また、成分（Ｂ）の配合量は何れの
場合も０．０１〜５．０重量％が好ましい。
【００２０】本発明の洗浄剤組成物には、更に高級脂肪
酸塩（Ｃ）を配合することにより、前記の特性に加え、
更に起泡性や泡の感触も良好な洗浄剤が得られる。ここ
で、高級脂肪酸塩（Ｃ）としては、例えば炭素数８〜２
２の脂肪酸の塩基塩が挙げられる。具体的には、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン
酸、オレイン酸などの単一脂肪酸の他、ヤシ油脂肪酸、
牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸の塩基塩を挙げることができ
る。ここで塩としては、ナトリウム、カリウム等の無機
塩基性塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、
ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩（以下
ＴＥＡと略す）等のアルカノールアミン塩、リジン、ア
ルギニン等の塩基性アミノ酸等が挙げられる。これらの
高級脂肪酸塩（Ｃ）は、必ずしも脂肪酸塩として配合す
る必要はなく、脂肪酸と塩基を独立に配合して処方系の
中で脂肪酸塩を形成せしめてもよい。また、これらの高
級脂肪酸塩は、単独でまたは二種以上を混合して用いて
も良い。なお、本発明洗浄剤組成物への高級脂肪酸塩
（Ｃ）の配合量は、成分（Ａ）の配合量によって異な
り、重量比で（Ｃ）／（Ａ）＝１／２０〜１／２、特に
１／１０〜１／３が好ましい。
酸塩（Ｃ）を配合することにより、前記の特性に加え、
更に起泡性や泡の感触も良好な洗浄剤が得られる。ここ
で、高級脂肪酸塩（Ｃ）としては、例えば炭素数８〜２
２の脂肪酸の塩基塩が挙げられる。具体的には、ラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、イソステアリン
酸、オレイン酸などの単一脂肪酸の他、ヤシ油脂肪酸、
牛脂脂肪酸等の混合脂肪酸の塩基塩を挙げることができ
る。ここで塩としては、ナトリウム、カリウム等の無機
塩基性塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、
ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩（以下
ＴＥＡと略す）等のアルカノールアミン塩、リジン、ア
ルギニン等の塩基性アミノ酸等が挙げられる。これらの
高級脂肪酸塩（Ｃ）は、必ずしも脂肪酸塩として配合す
る必要はなく、脂肪酸と塩基を独立に配合して処方系の
中で脂肪酸塩を形成せしめてもよい。また、これらの高
級脂肪酸塩は、単独でまたは二種以上を混合して用いて
も良い。なお、本発明洗浄剤組成物への高級脂肪酸塩
（Ｃ）の配合量は、成分（Ａ）の配合量によって異な
り、重量比で（Ｃ）／（Ａ）＝１／２０〜１／２、特に
１／１０〜１／３が好ましい。
【００２１】本発明の洗浄剤組成物には、その他の界面
活性剤、例えばアルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシル
−Ｎ−メチルタウリン塩、アルファオレフィンスルホン
酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル酢酸塩等のアニオン界面活性剤、脂肪酸
アミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、糖エス
テル系、糖エーテル系、糖アミド系等のノニオン界面活
性剤、イミダゾリン系、ベタイン系等の両性界面活性剤
を本発明の効果を損なわない範囲において任意に併用す
ることもできる。
活性剤、例えばアルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシル
−Ｎ−メチルタウリン塩、アルファオレフィンスルホン
酸塩、アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル酢酸塩等のアニオン界面活性剤、脂肪酸
アミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、糖エス
テル系、糖エーテル系、糖アミド系等のノニオン界面活
性剤、イミダゾリン系、ベタイン系等の両性界面活性剤
を本発明の効果を損なわない範囲において任意に併用す
ることもできる。
【００２２】更に、その他の添加剤として、洗浄剤に通
常用いられる成分を、本発明の効果を損なわない範囲に
おいて任意に併用することができる。例えば、プロピレ
ングリコール、ソルビトール、グリセリン等の保湿剤、
カルボキシビニルポリマー、メチルセルロース、エタノ
ール、ポリオキシエチレングリコールジステアレート等
の粘度調整剤、パール化剤、香料、色素、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤などを配合
することができる。
常用いられる成分を、本発明の効果を損なわない範囲に
おいて任意に併用することができる。例えば、プロピレ
ングリコール、ソルビトール、グリセリン等の保湿剤、
カルボキシビニルポリマー、メチルセルロース、エタノ
ール、ポリオキシエチレングリコールジステアレート等
の粘度調整剤、パール化剤、香料、色素、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤などを配合
することができる。
【００２３】本発明の洗浄剤組成物は、常法により製造
され、ペースト状、ゲル状、液状、固形状、等の剤型と
することができ、皮膚または毛髪等の身体用の洗浄剤と
して適するものであり、特に皮膚洗浄用とするのが好ま
しい。
され、ペースト状、ゲル状、液状、固形状、等の剤型と
することができ、皮膚または毛髪等の身体用の洗浄剤と
して適するものであり、特に皮膚洗浄用とするのが好ま
しい。
【００２４】
【実施例】次に、本発明を実施例を用いて具体的に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２５】実施例１〜５及び比較例６〜１２ 下記の表１に記載の配合組成よりなる洗浄剤組成物を調
製し、これらの洗浄剤組成物について、静菌効果を下記
方法により測定し、また、使用感を下記方法および基準
に基づいて評価した。その結果を表１に示す。
製し、これらの洗浄剤組成物について、静菌効果を下記
方法により測定し、また、使用感を下記方法および基準
に基づいて評価した。その結果を表１に示す。
【００２６】（静菌効果試験法） （１）肉エキス−ヘプトン液体培地にて培養した白色ブ
ドウ球菌を滅菌寒天培地に加え滅菌シャーレに流し込
み、試験プレートを得る。直径１０ｍｍの円形に加工し
た滅菌乾燥豚皮（アクアスク：抗体化成工業製）を生理
食塩水で再生し、被検組成物中に５分間浸した後、滅菌
した４°ＤＨ硬水ですすいだ後、水分を除去し、試験プ
レートの中央に２０分間接触させる。その後豚皮を除去
し、３７℃で２４時間培養させ、菌が生育しない部分
（阻止円）の面積を測定し、比較例１の阻止円の面積を
１．０とした相対比で示した。 （２）人前腕部を洗浄剤組成物１ｇで洗浄し、水道水で
十分にすすぐ。乾燥後、３ｃｍのガラス製のカップを前
腕部に密着させエタノール水溶液（９５％）２ｍｌを用
いて皮膚に吸着した殺菌剤を抽出する。溶液中の殺菌剤
量を液体クロマトグラフィーにて定量し、比較例１の阻
止円の面積を１．０とした相対比で示した。さらに、８
時間後に同操作を行った。
ドウ球菌を滅菌寒天培地に加え滅菌シャーレに流し込
み、試験プレートを得る。直径１０ｍｍの円形に加工し
た滅菌乾燥豚皮（アクアスク：抗体化成工業製）を生理
食塩水で再生し、被検組成物中に５分間浸した後、滅菌
した４°ＤＨ硬水ですすいだ後、水分を除去し、試験プ
レートの中央に２０分間接触させる。その後豚皮を除去
し、３７℃で２４時間培養させ、菌が生育しない部分
（阻止円）の面積を測定し、比較例１の阻止円の面積を
１．０とした相対比で示した。 （２）人前腕部を洗浄剤組成物１ｇで洗浄し、水道水で
十分にすすぐ。乾燥後、３ｃｍのガラス製のカップを前
腕部に密着させエタノール水溶液（９５％）２ｍｌを用
いて皮膚に吸着した殺菌剤を抽出する。溶液中の殺菌剤
量を液体クロマトグラフィーにて定量し、比較例１の阻
止円の面積を１．０とした相対比で示した。さらに、８
時間後に同操作を行った。
【００２７】（使用感の評価）各洗浄剤組成物につい
て、男女各１０名のパネラーに、一週間身体の洗浄を実
施してもらい、その際の官能評価を行った。評価は次の
基準による平均値を算出し、平均値が４．５以上の場合
を非常に良好（◎）、３．５〜４．４の場合を良好
（○）、２．５〜３．４の場合を普通（△）、２．４以
下の場合を不良（×）と判定した。 すすぎ時の泡切れ ５；泡切れが良い ４；泡切れがやや良い ３；普通 ２；泡切れがやや悪い １；泡切れが悪い すすぎ時の滑り、すすぎ後の滑りおよび乾燥後の
滑り ５；滑りが良い ４；滑りがやや良い ３；普通 ２；滑りがやや悪い １；滑りが悪い
て、男女各１０名のパネラーに、一週間身体の洗浄を実
施してもらい、その際の官能評価を行った。評価は次の
基準による平均値を算出し、平均値が４．５以上の場合
を非常に良好（◎）、３．５〜４．４の場合を良好
（○）、２．５〜３．４の場合を普通（△）、２．４以
下の場合を不良（×）と判定した。 すすぎ時の泡切れ ５；泡切れが良い ４；泡切れがやや良い ３；普通 ２；泡切れがやや悪い １；泡切れが悪い すすぎ時の滑り、すすぎ後の滑りおよび乾燥後の
滑り ５；滑りが良い ４；滑りがやや良い ３；普通 ２；滑りがやや悪い １；滑りが悪い
【００２８】
【表１】
【００２９】実施例６ （配合組成） （重量％） Ｎ−ラウロイルタウリンＴＥＡ ２７ トリクロサン ０．５ ラウリン酸ＴＥＡ ４ ミリスチン酸ＴＥＡ ２ ジブチルヒドロキシトルエン ０．２ 香料 ０．５ エタノール ３ 精製水 バランス 上記配合組成に従い、加熱水に上記〜成分を溶解
し、冷却後、上記Ｍ〜Ｏ成分を添加し、液体洗浄剤組成
物を調製した。得られた洗浄剤組成物で皮膚を洗浄した
ところ、抗菌力が高いためデオドラント効果に優れ、ま
た、泡立ち及び泡切れがよく、かつ、すすぎ時から乾燥
後までの滑りも良好で、使用感に優れていた。
し、冷却後、上記Ｍ〜Ｏ成分を添加し、液体洗浄剤組成
物を調製した。得られた洗浄剤組成物で皮膚を洗浄した
ところ、抗菌力が高いためデオドラント効果に優れ、ま
た、泡立ち及び泡切れがよく、かつ、すすぎ時から乾燥
後までの滑りも良好で、使用感に優れていた。
【００３０】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力が高
く、低刺激性であり、使用感も良好であるばかりでな
く、殺菌効果及びその持続性に優れたものである。
く、低刺激性であり、使用感も良好であるばかりでな
く、殺菌効果及びその持続性に優れたものである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 3:48）
Claims (2)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）次の一般式（１）で表される２級アミド型Ｎ−ア
シルタウリン塩 【化１】 Ｒ1ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2ＳＯ3Ｍ （１） （式中、Ｒ1ＣＯは炭素数１０〜１６の直鎖アシル基を
示し、Ｍはナトリウム、カリウムまたはアルカノールア
ンモニウムを示す。） （Ｂ）殺菌剤を含有することを特徴とする洗浄剤組成
物。 - 【請求項２】 更に（Ｃ）高級脂肪酸塩を含有するもの
である請求項１記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24737195A JPH0987689A (ja) | 1995-09-26 | 1995-09-26 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24737195A JPH0987689A (ja) | 1995-09-26 | 1995-09-26 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0987689A true JPH0987689A (ja) | 1997-03-31 |
Family
ID=17162442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24737195A Pending JPH0987689A (ja) | 1995-09-26 | 1995-09-26 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0987689A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11189784A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Kose Corp | 洗浄剤組成物 |
-
1995
- 1995-09-26 JP JP24737195A patent/JPH0987689A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11189784A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Kose Corp | 洗浄剤組成物 |
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