JP4346717B2

JP4346717B2 - 液体洗浄剤

Info

Publication number: JP4346717B2
Application number: JP37304298A
Authority: JP
Inventors: 隆也坂井; 真希男鐵; 誠久保; 明藤生
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1998-12-28
Filing date: 1998-12-28
Publication date: 2009-10-21
Anticipated expiration: 2018-12-28
Also published as: JP2000192080A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は泡立ち性の優れた液体洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
シャンプー、身体洗浄剤、台所洗剤等の液体洗浄剤では豊かな泡立ちが要求され、主基剤となる界面活性剤に対して泡安定剤として作用する増泡剤が配合されている。増泡剤としては脂肪酸モノエタノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪族ジメチルアミンオキサイド、脂肪族アルコール等が用いられているが、これらの増泡剤では、特に油汚れの存在下において、増泡剤が油に吸着する等のために、その泡立ち性、洗浄性が十分とは言い難い。
【０００３】
更にこれらの増泡剤の幾つかは、それ自体の水溶性が低い又は、ある種のアニオン性界面活性剤と併用した際に、特に炭素数８以上のアルキル基を有する場合には界面活性剤同士の疎水性相互作用による不溶性の沈澱を生じ、安定な配合組成物が得られない。
【０００４】
また、中性から弱酸性の皮膚にマイルドなｐＨ領域で、高い性能を発現できることが望まれる。しかし、従来の界面活性剤系においては中性から塩基性領域では泡立ちが良好なものであっても、酸性下では全く泡立たない等の問題点が挙げられてきた。
【０００５】
本発明の課題は、配合安定性に優れ、油汚れの存在下でもまた中性から酸性のｐＨ領域でも優れた泡立ちが得られる液体洗浄剤を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下記一般式(A) で表される両性化合物〔以下、両性化合物(A) という〕、及び界面活性剤を含有する液体洗浄剤を提供する。
【０００７】
【化３】

【０００８】
〔式中、R¹、R²及びR³は、それぞれ独立に、炭素数が１〜６の直鎖あるいは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基、又はR⁵AR⁶(R⁵は炭素数が１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、R⁶は炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であり、A はCONH、NHCO、COO 、OCO 、O のいずれかである。) であり、また、R¹、R²、R³の何れか２つが炭素原子又はヘテロ原子を介して連結し環状構造を形成していてもよい。また、R⁴は炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基であり、X はCOO^-又はSO₃ ^-で表されるイオン基を示す。なお、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶は水酸基で置換されていてもよい。〕
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の両性化合物(A) は、炭素数の少ない疎水基を有するため、単独で使用した場合には界面活性能が不足し、泡立ち性、洗浄性共に劣る。しかし、液体洗浄剤の主基剤となるアニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性界面活性剤から選ばれる界面活性剤と併用すると、炭素数の少ない疎水基のため、疎水性相互作用による不溶性沈澱を生成せず、配合安定性の高い洗浄剤を形成でき、油汚れとの親和性も少ないため、油汚れの共存下でも高い泡立ち性、洗浄性を維持できる。
【００１０】
上記一般式(A) 中、R¹、R²、R³としては、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、プロピル基、ヒドロキシプロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、第２ブチル基、第３ブチル基、ヒドロキシヘキシル基、ヘキシル基、イソヘキシル基等が挙げられる。これらR¹、R²、R³は同一であっても異なっても良い。また、R¹、R²、R³の内２つが連結することで、環状構造を形成していても良く、モルホリン環等が例として挙げられる。本発明においては、より高い泡立ち効果という点から、R¹、R²、R³の炭素数が１〜４の直鎖アルキル基又は直鎖ヒドロキシアルキル基であることが好ましい。特に、メチル基、エチル基、プロピル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基が好ましい。また、これらの両性化合物の中から１種以上を組み合わせて用いることができる。
【００１１】
アニオン性界面活性剤は、炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する１級又は２級アルコールの硫酸エステル塩、アルコールエトキシレート化物の硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩及びα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩から選ばれた１種以上が好ましい。これらのアニオン性界面活性剤の対イオンとしては、アルカリ金属、アルカリ土類金属及びアミン化合物が適しているが、特にNa、K、NH₄、トリエタノールアミン、モノエタノールアミンが適している。
【００１２】
カチオン性界面活性剤は、炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖であり、間にアミド基あるいはエステル基が挿入されてもよいアルキル基又はアルケニル基を１本もしくは２本有する４級アンモニウム塩である。また、窒素原子のその他の置換基はそれぞれ独立に、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、プロピル、ヒドロキシプロピル、ベンジルから選ばれる１種以上が好ましい。ただし、同時に２つ以上の置換基がベンジルであることはない。これらのカチオン性界面活性剤の対イオンとしては、ハロゲン、有機酸、アルキル硫酸、硫酸、硝酸等のイオンが挙げられるが、好ましくは、ハロゲン、有機酸のイオンであり、特に好ましくは塩化物イオンあるいは臭化物イオンである。
【００１３】
ノニオン性界面活性剤は、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーアルキルエーテル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルカノール脂肪酸アミドポリオキシアルキレンエーテル、アルキルポリグルコシドから選ばれる１種以上が好ましい。
【００１４】
両性界面活性剤は、３級アミンのカルボベタイン及びスルホベタイン、３級アミンオキサイド、イミダゾリン型両性界面活性剤から選ばれる１種以上が好ましいが、特に、下記一般式(B)
【００１５】
【化４】

【００１６】
〔式中、R⁷は炭素数が８〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基、又はR¹⁰CONHR¹¹（R¹⁰は水素原子、又は炭素数７〜21の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、R¹¹は炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。）であり、R⁸、R⁹は、それぞれ独立に、炭素数１〜３のアルキル基を示し、n は１〜４の整数である。なお、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹は水酸基で置換されていてもよい。〕
で表される両性界面活性剤〔以下、両性界面活性剤(B) という〕が好ましい。
【００１７】
本発明においては、界面活性剤として、両性界面活性剤、及び両性界面活性剤以外の界面活性剤を用いるのが、泡立ち性の点で効果的である。両性界面活性剤以外の界面活性剤はアニオン界面活性剤が特に好ましい。また、両性界面活性剤は両性界面活性剤(B) が特に好ましい。最も好ましいのは、両性化合物(A) 、アニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤(B) を含有する液体洗浄剤である。
【００１８】
本発明の液体洗浄剤の界面活性剤と上記両性化合物(A) との合計配合量は、液体洗浄剤全量に対して、泡立ち性、洗浄性、系の安定性の観点から、0.1 〜50重量％が好ましく、より好ましくは５〜35重量％である。また、界面活性剤／両性化合物(A) の重量比率は、泡立ち性及び洗浄性に十分な相乗的効果が得られることから、99.9／0.1 〜70／30が好ましく、より好ましくは99／１〜80／20である。また、アニオン性界面活性剤／両性化合物(A) の重量比率は泡立ち性及び洗浄性に十分な相乗効果が得られることから、99.9／0.1 〜70／30が好ましく、より好ましくは99／１〜80／20である。また、アニオン性界面活性剤／両性界面活性剤(B) の重量比率は泡立ち性及び洗浄力に十分な相乗効果が得られることから、99.1／0.1 〜50／50が好ましい。
【００１９】
本発明の液体洗浄剤は、前記両性化合物(A) 及び界面活性剤を必須成分とするが、その他の通常用いられる洗浄剤成分を配合することもできる。このような成分としては、水、エタノール等の水性媒体、高級アルコール、シリコーン等の油成分、保湿成分、薬効成分、防腐剤、殺菌剤、金属封鎖剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、水性高分子化合物、無機塩、有機酸、パール光沢剤、色素及び香料等が挙げられる。
【００２０】
【発明の効果】
本発明の液体洗浄剤は、配合安定性に優れ、油汚れの存在下でも、また中性から酸性のｐＨ領域でも優れた泡立ちが得られる。
【００２１】
【実施例】
表１に示す成分を均一に溶解し、クエン酸を用いてｐＨを６に調整して液体洗浄剤を製造し、以下の方法で泡立ち性試験及び配合安定性試験を行った。結果を表１に示す。
【００２２】
▲１▼泡立ち性試験
液体洗浄剤を４°DH硬水で30倍に希釈した水溶液25mLと、油汚れとしてラノリン0.2gとを、内径３cmの250mL 活栓付円筒状の試験管に入れ、25℃、10秒間、振幅10cmで20回振とうし、その１分後の泡量を測定した。
【００２３】
▲２▼配合安定性試験
製造直後と25℃で１週間保存した後の液体洗浄剤の状態を、下記の基準に従って目視で評価した。
○：製造直後も保存後も透明で沈殿が生じない
△：製造直後は透明で沈殿がないが、保存後に白濁し沈殿が生じる
×：製造直後に白濁し沈殿が生じる
【００２４】
【表１】

【００２５】
表１から明らかなように、本発明品の液体洗浄剤は、泡立ち性及び配合安定性に優れている。

Claims

下記一般式(A) で表される両性化合物（グリシンベタインを除く）、並びに下記一般式(B) で表される両性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤を含有し、アニオン性界面活性剤／両性化合物(A) の重量比率が99／１〜80／20であり、アニオン性界面活性剤／両性界面活性剤(B) の重量比率が99.1／0.1〜50／50である液体洗浄剤（ラウリン酸ジエタノールアミド及び／又はヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドを含むものを除く）であって、アニオン性界面活性剤が、炭素数８〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する１級又は２級アルコールの硫酸エステル塩、アルコールエトキシレート化物の硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、脂肪酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩及びα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩から選ばれた１種以上である、液体洗浄剤。

〔式中、R¹、R²及びR³は、それぞれ独立に、炭素数が１〜６の直鎖あるいは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基、又はR⁵AR⁶（R⁵は炭素数が１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、R⁶は炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基であり、A はCONH、NHCO、COO、OCO、Oのいずれかである。）であり、また、R¹、R²、R³の何れか２つが炭素原子又はヘテロ原子を介して連結し環状構造を形成していてもよい。また、R⁴は炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基であり、X はCOO^-又はSO₃ ^-で表されるイオン基を示す。なお、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶は水酸基で置換されていてもよい。〕

〔式中、R⁷はR¹⁰CONHR¹¹（R¹⁰は水素原子、又は炭素数７〜21の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、R¹¹は炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。）であり、R⁸、R⁹は、それぞれ独立に、炭素数１〜３のアルキル基を示し、n は１〜４の整数である。なお、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹は水酸基で置換されていてもよい。〕