JPH07133494A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH07133494A JPH07133494A JP27824393A JP27824393A JPH07133494A JP H07133494 A JPH07133494 A JP H07133494A JP 27824393 A JP27824393 A JP 27824393A JP 27824393 A JP27824393 A JP 27824393A JP H07133494 A JPH07133494 A JP H07133494A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 (A)アルキルリン酸エステル系界面活性剤、
(B)エーテル型の酢酸系界面活性剤(3)、(C)両性界面活
性剤(4)又は(4)′、及び(D)低級アルコールを、重量比
で(A)/(B)＝75/25〜98/2、[(A)＋(B)]／(C)＝90/10〜99
/1、及び[(A)＋(B)]／(D)＝90/10〜99/1となる条件で含
有する洗浄剤組成物。 【化１】 【効果】 皮膚に対する洗浄性及び低刺激性に優れ、カ
ルシウムイオンやマグネシウムイオンを含む硬水中でも
感触に優れ、リン酸エステル系界面活性剤を含む全活性
剤濃度が10重量％以上でも高粘度とならず、しかも低温
安定性にも優れた安価な洗浄剤組成物である。
(B)エーテル型の酢酸系界面活性剤(3)、(C)両性界面活
性剤(4)又は(4)′、及び(D)低級アルコールを、重量比
で(A)/(B)＝75/25〜98/2、[(A)＋(B)]／(C)＝90/10〜99
/1、及び[(A)＋(B)]／(D)＝90/10〜99/1となる条件で含
有する洗浄剤組成物。 【化１】 【効果】 皮膚に対する洗浄性及び低刺激性に優れ、カ
ルシウムイオンやマグネシウムイオンを含む硬水中でも
感触に優れ、リン酸エステル系界面活性剤を含む全活性
剤濃度が10重量％以上でも高粘度とならず、しかも低温
安定性にも優れた安価な洗浄剤組成物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、優れた洗浄力を有し、
皮膚や毛髪に対する刺激性が低いリン酸エステル系界面
活性剤を高濃度で含有し、硬水中でも感触に優れ、かつ
低温安定性にも優れる、洗顔剤、シャンプー、ボディー
シャンプー等の皮膚洗浄剤又は毛髪洗浄剤として有用な
洗浄剤組成物に関する。
皮膚や毛髪に対する刺激性が低いリン酸エステル系界面
活性剤を高濃度で含有し、硬水中でも感触に優れ、かつ
低温安定性にも優れる、洗顔剤、シャンプー、ボディー
シャンプー等の皮膚洗浄剤又は毛髪洗浄剤として有用な
洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】リン酸エステル系界面活性剤は、石鹸、
アルキルエーテルサルフェート、アルキルサルフェート
等に比べて皮膚や毛髪に対する刺激が低く、身体洗浄剤
の成分として広く応用されている（特公昭55-9033号公
報，特公昭57-47959号公報等）。またその特徴ゆえに、
広範囲に他のアニオン界面活性剤や非イオン界面活性剤
との混合系などに応用されている（特公昭59-18440号公
報，特公昭58-101197号公報，特開昭61-272296号公報
等）。
アルキルエーテルサルフェート、アルキルサルフェート
等に比べて皮膚や毛髪に対する刺激が低く、身体洗浄剤
の成分として広く応用されている（特公昭55-9033号公
報，特公昭57-47959号公報等）。またその特徴ゆえに、
広範囲に他のアニオン界面活性剤や非イオン界面活性剤
との混合系などに応用されている（特公昭59-18440号公
報，特公昭58-101197号公報，特開昭61-272296号公報
等）。
【０００３】しかしながら、リン酸エステル系界面活性
剤は、エタノールアミン塩の場合には０℃以下において
も十分な水溶性を維持できるものの、アルカリ金属塩と
比べると起泡性が劣る。また、水溶液のpHがアルカリ側
になるとアミン臭が生じるため、その配合組成に限度が
ある。
剤は、エタノールアミン塩の場合には０℃以下において
も十分な水溶性を維持できるものの、アルカリ金属塩と
比べると起泡性が劣る。また、水溶液のpHがアルカリ側
になるとアミン臭が生じるため、その配合組成に限度が
ある。
【０００４】一方、アルカリ金属塩の場合には、起泡
性、洗浄性はエタノールアミン塩に比べ優れるものの、
19℃以上にしないと通常洗浄剤として使用される界面活
性剤の濃度である約10〜20重量％の均一な水溶液とする
ことができないという問題があった。また、リン酸エス
テル系界面活性剤は、アルカリ金属で中和すると特定濃
度以上で急激な粘度上昇やゲル化が生じ、高濃度化が困
難になるという問題がある。従って、より安価であるリ
ン酸エステル系界面活性剤のアルカリ金属塩を配合する
場合、おのずからその濃度に限界が生じていた。
性、洗浄性はエタノールアミン塩に比べ優れるものの、
19℃以上にしないと通常洗浄剤として使用される界面活
性剤の濃度である約10〜20重量％の均一な水溶液とする
ことができないという問題があった。また、リン酸エス
テル系界面活性剤は、アルカリ金属で中和すると特定濃
度以上で急激な粘度上昇やゲル化が生じ、高濃度化が困
難になるという問題がある。従って、より安価であるリ
ン酸エステル系界面活性剤のアルカリ金属塩を配合する
場合、おのずからその濃度に限界が生じていた。
【０００５】また、リン酸エステル系界面活性剤は、水
中のカルシウムやマグネシウムと容易に結合するため、
塩の形で析出してしまい、洗浄性及び起泡性の低下や、
洗浄後の感触の悪化、すなわち毛髪においてはきしみ感
の増大、皮膚においては粉っぽい感触を招くという問題
がある。この点を改善するため、従来、エチレンジアミ
ン四酢酸（EDTA）等のカルシウムイオンキレート剤の添
加（米国特許第4,303,556号明細書）や、不溶性活性剤
分散剤としてアミンオキサイド及びベタイン系界面活性
剤の添加（特開昭62-138594号公報，特開昭59-74196号
公報，特開昭58-103598号公報）が検討されているが、
いずれも十分満足し得るものではなかった。
中のカルシウムやマグネシウムと容易に結合するため、
塩の形で析出してしまい、洗浄性及び起泡性の低下や、
洗浄後の感触の悪化、すなわち毛髪においてはきしみ感
の増大、皮膚においては粉っぽい感触を招くという問題
がある。この点を改善するため、従来、エチレンジアミ
ン四酢酸（EDTA）等のカルシウムイオンキレート剤の添
加（米国特許第4,303,556号明細書）や、不溶性活性剤
分散剤としてアミンオキサイド及びベタイン系界面活性
剤の添加（特開昭62-138594号公報，特開昭59-74196号
公報，特開昭58-103598号公報）が検討されているが、
いずれも十分満足し得るものではなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、リ
ン酸エステル系界面活性剤の特性である皮膚に対する洗
浄性及び低刺激性を維持したまま、カルシウムイオンや
マグネシウムイオンを含む硬水中でも感触に優れ、リン
酸エステル系界面活性剤を含む全活性剤濃度が10重量％
以上でも高粘度とならず、しかも低温安定性にも優れた
洗浄剤組成物を安価に提供することを目的とする。
ン酸エステル系界面活性剤の特性である皮膚に対する洗
浄性及び低刺激性を維持したまま、カルシウムイオンや
マグネシウムイオンを含む硬水中でも感触に優れ、リン
酸エステル系界面活性剤を含む全活性剤濃度が10重量％
以上でも高粘度とならず、しかも低温安定性にも優れた
洗浄剤組成物を安価に提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情において鋭意研究を重ねた結果、アルカリ金属塩であ
るアルキルリン酸エステル系界面活性剤に、特定のエー
テル型酢酸系界面活性剤、窒素原子を有する両性界面活
性剤及び低級アルコールを併用することにより、上記要
件を具備する洗浄剤組成物が得られることを見出し、本
発明を完成した。
情において鋭意研究を重ねた結果、アルカリ金属塩であ
るアルキルリン酸エステル系界面活性剤に、特定のエー
テル型酢酸系界面活性剤、窒素原子を有する両性界面活
性剤及び低級アルコールを併用することにより、上記要
件を具備する洗浄剤組成物が得られることを見出し、本
発明を完成した。
【０００８】すなわち本発明は、下記成分(A)、(B)、
(C)及び(D) (A) 一般式(1)で表されるリン酸エステル系界面活性剤
又はこれと一般式(2)で表されるリン酸エステル系界面
活性剤との混合物であって、その含有重量比が(1)/(2)
＝100/0〜70/30であるリン酸エステル系界面活性剤
(C)及び(D) (A) 一般式(1)で表されるリン酸エステル系界面活性剤
又はこれと一般式(2)で表されるリン酸エステル系界面
活性剤との混合物であって、その含有重量比が(1)/(2)
＝100/0〜70/30であるリン酸エステル系界面活性剤
【０００９】
【化３】
【００１０】（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3はそれぞれ炭素
数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基を示し、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3はそれぞれ水素原子、アル
カリ金属を示し、ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ０〜10の数を
示す。） (B) 一般式(3)で表されるエーテル型の酢酸系界面活性
剤 Ｒ4−Ｚ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)p−ＣＨ2ＣＯ2Ｘ′ (3) （式中、Ｒ4は炭素数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｚは−Ｏ−又は−ＣＯＮ
Ｈ−を示し、Ｘ′は水素原子、アルカリ金属、トリエタ
ノールアミン又はアンモニウムを示し、ｐは３〜15の数
を示す。） (C) 一般式(4)又は(4)′で表される両性界面活性剤
数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル
基を示し、Ｘ1、Ｘ2及びＸ3はそれぞれ水素原子、アル
カリ金属を示し、ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ０〜10の数を
示す。） (B) 一般式(3)で表されるエーテル型の酢酸系界面活性
剤 Ｒ4−Ｚ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)p−ＣＨ2ＣＯ2Ｘ′ (3) （式中、Ｒ4は炭素数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｚは−Ｏ−又は−ＣＯＮ
Ｈ−を示し、Ｘ′は水素原子、アルカリ金属、トリエタ
ノールアミン又はアンモニウムを示し、ｐは３〜15の数
を示す。） (C) 一般式(4)又は(4)′で表される両性界面活性剤
【００１１】
【化４】
【００１２】〔式中、Ａは−Ｒ6−ＣＯ2 -、−Ｒ6−ＳＯ
3 -又は→Ｏ、Ａ′は−Ｒ6−ＣＯ2Ｈ（Ｒ6は単結合又は
ヒドロキシル基を有していてもよい炭素数１〜３のアル
キレン基を示す。）を示し、Ｂ1、Ｂ2及びＢ3はそれぞ
れ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシエチル基を
示し、Ｒ5は−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−又は−ＣＯ2−を有し
ていてもよい炭素数８〜18の炭化水素基を示す。〕 (D) 炭素数９以下の低級アルコール を必須成分とし、各成分を重量比で(A)/(B)＝75/25〜98
/2、[(A)＋(B)]／(C)＝90/10〜99/1、及び[(A)＋(B)]／
(D)＝90/10〜99/1となる条件で含有することを特徴とす
る洗浄剤組成物に係るものである。
3 -又は→Ｏ、Ａ′は−Ｒ6−ＣＯ2Ｈ（Ｒ6は単結合又は
ヒドロキシル基を有していてもよい炭素数１〜３のアル
キレン基を示す。）を示し、Ｂ1、Ｂ2及びＢ3はそれぞ
れ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシエチル基を
示し、Ｒ5は−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−又は−ＣＯ2−を有し
ていてもよい炭素数８〜18の炭化水素基を示す。〕 (D) 炭素数９以下の低級アルコール を必須成分とし、各成分を重量比で(A)/(B)＝75/25〜98
/2、[(A)＋(B)]／(C)＝90/10〜99/1、及び[(A)＋(B)]／
(D)＝90/10〜99/1となる条件で含有することを特徴とす
る洗浄剤組成物に係るものである。
【００１３】本発明に使用される成分(A)のリン酸エス
テル系界面活性剤としては、一般式(1)及び(2)における
ｌ、ｍ及びｎが０〜３のもの、特にエチレンオキサイド
の付加していない炭素数12〜14のアルキル基を有するも
のが好ましく、またＸ1、Ｘ2及びＸ3がアルカリ金属、
特に水に対する溶解性の点からカリウムであるものが好
ましい。
テル系界面活性剤としては、一般式(1)及び(2)における
ｌ、ｍ及びｎが０〜３のもの、特にエチレンオキサイド
の付加していない炭素数12〜14のアルキル基を有するも
のが好ましく、またＸ1、Ｘ2及びＸ3がアルカリ金属、
特に水に対する溶解性の点からカリウムであるものが好
ましい。
【００１４】また成分(A)中のモノアルキルリン酸エス
テル(1)の含有率は70重量％以上であることが必要であ
り、80重量％以上が好ましい。モノアルキルリン酸エス
テル(1)が70重量％未満では、起泡性及び洗浄力が劣り
好ましくない。
テル(1)の含有率は70重量％以上であることが必要であ
り、80重量％以上が好ましい。モノアルキルリン酸エス
テル(1)が70重量％未満では、起泡性及び洗浄力が劣り
好ましくない。
【００１５】本発明に使用される成分(B)であるエーテ
ル酢酸系界面活性剤(3)としては、一般式(3)におけるＲ
4の炭素数が12〜14のものが好ましい。また一般式(3)に
おけるｐは３〜15であることが必要であり、８〜12が好
ましい。ｐが15を超えると起泡力が劣り、３未満では全
活性剤濃度を高くすることができない。
ル酢酸系界面活性剤(3)としては、一般式(3)におけるＲ
4の炭素数が12〜14のものが好ましい。また一般式(3)に
おけるｐは３〜15であることが必要であり、８〜12が好
ましい。ｐが15を超えると起泡力が劣り、３未満では全
活性剤濃度を高くすることができない。
【００１６】エーテル酢酸系界面活性剤(3)の具体例と
しては、ポリオキシエチレン(10)ラウリルエーテル酢
酸、ポリオキシエチレン(8)ミリスチルエーテル酢酸、
ラウリルアミドポリオキシエチレン(10)エーテル酢酸等
が挙げられる。またその中和度は60〜120％が好まし
く、対イオンＸ′としてはアルカリ金属、特にカリウム
が好ましい。
しては、ポリオキシエチレン(10)ラウリルエーテル酢
酸、ポリオキシエチレン(8)ミリスチルエーテル酢酸、
ラウリルアミドポリオキシエチレン(10)エーテル酢酸等
が挙げられる。またその中和度は60〜120％が好まし
く、対イオンＸ′としてはアルカリ金属、特にカリウム
が好ましい。
【００１７】成分(A)と成分(B)の本発明洗浄剤組成物中
への配合比は、重量比で(A)/(B)＝75/25〜98/2であるこ
とが必要であり、(A)/(B)＝85/15〜95/5が好ましい。
(A)/(B)が75/25未満では起泡力及び洗浄力が劣り、(A)/
(B)が98/2を超えると活性剤を10重量％以上の高濃度に
配合した場合、低温安定性が低下してしまう。
への配合比は、重量比で(A)/(B)＝75/25〜98/2であるこ
とが必要であり、(A)/(B)＝85/15〜95/5が好ましい。
(A)/(B)が75/25未満では起泡力及び洗浄力が劣り、(A)/
(B)が98/2を超えると活性剤を10重量％以上の高濃度に
配合した場合、低温安定性が低下してしまう。
【００１８】本発明に使用される成分(C)の両性界面活
性剤としては、一般式(4)中、Ａが→Ｏ、Ｒ5が炭素数10
〜14のアルキル基、Ｂ1及びＢ2がメチル基又はエチル基
であるアルキルアミンオキサイド、一般式(4)中、Ａが
−ＣＨ2ＣＯ2 -、Ｒ5が炭素数10〜14のアルキル基、Ｂ1
及びＢ2がメチル基又はエチル基であるカルボベタイ
ン、一般式(4)中、Ａが−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−ＳＯ3 -又は
−ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2−ＳＯ3 -、Ｒ5が炭素数８〜1
4、Ｂ1及びＢ2がメチル基又はエチル基であるスルホベ
タイン又はヒドロキシスルホベタイン、下記一般式で表
されるアミドアミン型界面活性剤として知られている両
性界面活性剤等が好ましいものとして挙げられる。
性剤としては、一般式(4)中、Ａが→Ｏ、Ｒ5が炭素数10
〜14のアルキル基、Ｂ1及びＢ2がメチル基又はエチル基
であるアルキルアミンオキサイド、一般式(4)中、Ａが
−ＣＨ2ＣＯ2 -、Ｒ5が炭素数10〜14のアルキル基、Ｂ1
及びＢ2がメチル基又はエチル基であるカルボベタイ
ン、一般式(4)中、Ａが−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−ＳＯ3 -又は
−ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2−ＳＯ3 -、Ｒ5が炭素数８〜1
4、Ｂ1及びＢ2がメチル基又はエチル基であるスルホベ
タイン又はヒドロキシスルホベタイン、下記一般式で表
されるアミドアミン型界面活性剤として知られている両
性界面活性剤等が好ましいものとして挙げられる。
【００１９】
【化５】
【００２０】これらの両性界面活性剤のうち、低温安定
性及び起泡性の点からアミンオキサイドが特に好まし
い。また、これらの両性界面活性剤は単独で又は２種以
上を組合わせて使用することができる。成分(C)の配合
量は、成分(A)及び(B)の合計含有量と成分(C)の含有量
との重量比が、[(A)＋(B)]／(C)＝90/10〜99/1の範囲で
あることが必要であり、特に92/8〜97/3となる範囲が好
ましい。この比が90/10未満では配合系の粘度の上昇を
引き起こし、99/1を超えると低温での安定性を低下す
る。
性及び起泡性の点からアミンオキサイドが特に好まし
い。また、これらの両性界面活性剤は単独で又は２種以
上を組合わせて使用することができる。成分(C)の配合
量は、成分(A)及び(B)の合計含有量と成分(C)の含有量
との重量比が、[(A)＋(B)]／(C)＝90/10〜99/1の範囲で
あることが必要であり、特に92/8〜97/3となる範囲が好
ましい。この比が90/10未満では配合系の粘度の上昇を
引き起こし、99/1を超えると低温での安定性を低下す
る。
【００２１】以上の各界面活性剤成分(A)、(B)及び(C)
の本発明洗浄剤組成物への合計配合量は、全組成中10重
量％以上とするのが好ましい。
の本発明洗浄剤組成物への合計配合量は、全組成中10重
量％以上とするのが好ましい。
【００２２】本発明に使用される成分(D)の低級アルコ
ールは、活性剤濃度10重量％以上で通常洗浄剤として使
用される適度な粘度とするために配合され、１価アルコ
ールとしては炭素数２〜４のもの、特にエチルアルコー
ルが好ましいものとして挙げられ、多価アルコールとし
ては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセ
リン、ジグリセリン、トリグリセリン等が挙げられ、中
でもプロピレングリコール、エチレングリコール及びグ
リセリンが好ましい。またその配合量は、成分(A)及び
(B)の合計含有量と成分(D)の含有量との重量比が、[(A)
＋(B)]／(D)＝90/10〜99/1の範囲であることが必要であ
り、特に92/8〜96/4となる範囲が好ましい。この比が90
/10未満では活性剤の高濃度化はできるが、起泡性及び
洗浄性が劣り、99/1を超えると活性剤濃度10重量％以上
における低温安定性が低下する。
ールは、活性剤濃度10重量％以上で通常洗浄剤として使
用される適度な粘度とするために配合され、１価アルコ
ールとしては炭素数２〜４のもの、特にエチルアルコー
ルが好ましいものとして挙げられ、多価アルコールとし
ては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセ
リン、ジグリセリン、トリグリセリン等が挙げられ、中
でもプロピレングリコール、エチレングリコール及びグ
リセリンが好ましい。またその配合量は、成分(A)及び
(B)の合計含有量と成分(D)の含有量との重量比が、[(A)
＋(B)]／(D)＝90/10〜99/1の範囲であることが必要であ
り、特に92/8〜96/4となる範囲が好ましい。この比が90
/10未満では活性剤の高濃度化はできるが、起泡性及び
洗浄性が劣り、99/1を超えると活性剤濃度10重量％以上
における低温安定性が低下する。
【００２３】本発明の洗浄剤組成物には、皮膚、毛髪な
どの身体に対する刺激を少なくすると共に、さっぱりと
した感触を強めるために、更にアルキルポリグリコシド
を添加することも好ましい。アルキルポリグリコシドと
しては、下記一般式(5) Ｒ8−(Ｄ)s−(Ｇ)t (5) （式中、Ｒ8は炭素数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｄは炭素数２〜４のオキ
シアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５〜６の還元糖残基
を示し、ｓは０〜20の数を示し、ｔは１〜10の数を示
す。）で表されるものが好ましいものとして挙げられ
る。
どの身体に対する刺激を少なくすると共に、さっぱりと
した感触を強めるために、更にアルキルポリグリコシド
を添加することも好ましい。アルキルポリグリコシドと
しては、下記一般式(5) Ｒ8−(Ｄ)s−(Ｇ)t (5) （式中、Ｒ8は炭素数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｄは炭素数２〜４のオキ
シアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５〜６の還元糖残基
を示し、ｓは０〜20の数を示し、ｔは１〜10の数を示
す。）で表されるものが好ましいものとして挙げられ
る。
【００２４】一般式(5)におけるＤとしては、オキシエ
チレン基及びオキシプロピレン基が好ましいものとして
挙げられる。また、ｐは０〜４が好ましい。
チレン基及びオキシプロピレン基が好ましいものとして
挙げられる。また、ｐは０〜４が好ましい。
【００２５】一般式(5)におけるＲ8としては、特に炭素
数８〜14のものが好ましい。また、親水基である還元糖
残基Ｇとしては、特にグルコース、ガラクトース、フラ
クトースが好ましいものとして挙げられ、サッカライド
平均重合度ｔは１〜10であるが、重合度１〜４のものが
80％以上であることが好ましい。
数８〜14のものが好ましい。また、親水基である還元糖
残基Ｇとしては、特にグルコース、ガラクトース、フラ
クトースが好ましいものとして挙げられ、サッカライド
平均重合度ｔは１〜10であるが、重合度１〜４のものが
80％以上であることが好ましい。
【００２６】また重合度ｔとアルキル基Ｒ8の両者がア
ルキルポリグリコシド(5)に与える影響を考慮すれば、
Ｒ8の炭素数が８〜11であるときはｔが１〜1.4であるこ
とが、またＲ8の炭素数が12〜14であるときはｔが1.5〜
4.0であることが好ましい。更に、重合度が高くなると
起泡力が低下してくる傾向にあるため、起泡力の観点か
らＲ8の炭素数が８〜11で平均重合度ｔが１〜1.4である
ものが特に好ましい。なお、平均重合度ｔは、プロトン
NMR法により測定できる。
ルキルポリグリコシド(5)に与える影響を考慮すれば、
Ｒ8の炭素数が８〜11であるときはｔが１〜1.4であるこ
とが、またＲ8の炭素数が12〜14であるときはｔが1.5〜
4.0であることが好ましい。更に、重合度が高くなると
起泡力が低下してくる傾向にあるため、起泡力の観点か
らＲ8の炭素数が８〜11で平均重合度ｔが１〜1.4である
ものが特に好ましい。なお、平均重合度ｔは、プロトン
NMR法により測定できる。
【００２７】上述のアルキルポリグリコシド(5)として
は、既知のケーニッヒ−クノル（Koenig-Knorr）法によ
って合成されるオクチルグルコシド、ノニルグルコシ
ド、デシルグルコシド、デシルマルトシド、ポリオキシ
エチレン(3E.O.)ドデシルマルトシド、ドデシルマルト
シド、トリデシルマルトシド等のβ−アルキルサッカラ
イドや、グルコース、ガラクトース、マルトース等の還
元糖と、高級アルコール、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルアルコール等とから合成されるもの（米国特許
第3,839,318号明細書，同第3,598,865号明細書）などが
挙げられる。
は、既知のケーニッヒ−クノル（Koenig-Knorr）法によ
って合成されるオクチルグルコシド、ノニルグルコシ
ド、デシルグルコシド、デシルマルトシド、ポリオキシ
エチレン(3E.O.)ドデシルマルトシド、ドデシルマルト
シド、トリデシルマルトシド等のβ−アルキルサッカラ
イドや、グルコース、ガラクトース、マルトース等の還
元糖と、高級アルコール、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルアルコール等とから合成されるもの（米国特許
第3,839,318号明細書，同第3,598,865号明細書）などが
挙げられる。
【００２８】アルキルポリグリコシド(5)を添加した場
合、用いる両性界面活性剤としては、低温安定性の面か
ら、アミド結合を有するベタインが好ましく用いられ
る。具体的には、ココアルキルアミドプロピルジメチル
アミノ酢酸ベタインが好ましく用いられる。アルキルポ
リグリコシド(5)の添加量は、(A)+(B)の全量に対して１
〜10重量％が好ましい。
合、用いる両性界面活性剤としては、低温安定性の面か
ら、アミド結合を有するベタインが好ましく用いられ
る。具体的には、ココアルキルアミドプロピルジメチル
アミノ酢酸ベタインが好ましく用いられる。アルキルポ
リグリコシド(5)の添加量は、(A)+(B)の全量に対して１
〜10重量％が好ましい。
【００２９】本発明の洗浄剤組成物には、本発明の効果
を損ねない範囲で、更にその他の成分を配合することが
できる。かかる成分としては、アルキル硫酸エステル等
のアニオン界面活性剤；脂肪酸アルカノールアミド、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアミンオキシド等の非イオン界面活性剤；高
級アルコール、シリコーン油、ラノリン誘導体、蛋白誘
導体、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類等の
油性成分；ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒド
ロキシセルロース等の水溶性高分子；ポリマーJR（ユニ
オンカーバイド社製）、ポリコートNH（ヘンケル社
製）、マーコート550（メルク社製）、ガフカット755N
（GAF社製）等のカチオン性高分子；ソルビトール等の
多価アルコール（成分(B)以外）；エチレンジアミン四
酢酸（EDTA）等のキレート剤；ビタミン等の薬剤；レシ
チン、ゼラチン等の動植物抽出物又はその誘導体；ナイ
ロン、ポリエチレン等のポリマー微粉末；その他防腐
剤、殺菌剤、pH調整剤、紫外線吸収剤、色素、香料など
が挙げられる。
を損ねない範囲で、更にその他の成分を配合することが
できる。かかる成分としては、アルキル硫酸エステル等
のアニオン界面活性剤；脂肪酸アルカノールアミド、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアミンオキシド等の非イオン界面活性剤；高
級アルコール、シリコーン油、ラノリン誘導体、蛋白誘
導体、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類等の
油性成分；ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒド
ロキシセルロース等の水溶性高分子；ポリマーJR（ユニ
オンカーバイド社製）、ポリコートNH（ヘンケル社
製）、マーコート550（メルク社製）、ガフカット755N
（GAF社製）等のカチオン性高分子；ソルビトール等の
多価アルコール（成分(B)以外）；エチレンジアミン四
酢酸（EDTA）等のキレート剤；ビタミン等の薬剤；レシ
チン、ゼラチン等の動植物抽出物又はその誘導体；ナイ
ロン、ポリエチレン等のポリマー微粉末；その他防腐
剤、殺菌剤、pH調整剤、紫外線吸収剤、色素、香料など
が挙げられる。
【００３０】
【実施例】以下、実施例を挙げて更に詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
が、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３１】実施例１ 表１及び２に示す組成の洗浄剤組成物を常法に従って調
製し、下記の方法により粘度、起泡量及び洗浄率を測定
すると共に、洗浄時の感触について官能評価を行った。
なお、これらの測定及び評価は、すべて溶液 pH７で行
った。この結果を表１及び２に示す。 〈起泡量〉各洗浄剤組成物及びラノリンを３°HDの水に
溶解し、全活性剤濃度１重量％、ラノリン濃度0.5重量
％の水溶液各100mlを調製し、40℃とした。これを反転
攪拌法により５分間攪拌し、30秒後の泡の量を測定し
た。 〈洗浄率〉５×５cmのウールモスリン布にラノリン７重
量％，スダンIII（和光純薬社製）0.005重量％のクロロ
ホルム溶液を0.4ml均一に塗布・乾燥し、汚染布を作製
した。この汚染布を２重量％の洗浄剤水溶液40mlを用い
て40℃で10分間攪拌洗浄した後、流水中でよくすすぎ、
乾燥させ、反射率を測定して次式に従い洗浄率を求め
た。下記基準に従って評価した。
製し、下記の方法により粘度、起泡量及び洗浄率を測定
すると共に、洗浄時の感触について官能評価を行った。
なお、これらの測定及び評価は、すべて溶液 pH７で行
った。この結果を表１及び２に示す。 〈起泡量〉各洗浄剤組成物及びラノリンを３°HDの水に
溶解し、全活性剤濃度１重量％、ラノリン濃度0.5重量
％の水溶液各100mlを調製し、40℃とした。これを反転
攪拌法により５分間攪拌し、30秒後の泡の量を測定し
た。 〈洗浄率〉５×５cmのウールモスリン布にラノリン７重
量％，スダンIII（和光純薬社製）0.005重量％のクロロ
ホルム溶液を0.4ml均一に塗布・乾燥し、汚染布を作製
した。この汚染布を２重量％の洗浄剤水溶液40mlを用い
て40℃で10分間攪拌洗浄した後、流水中でよくすすぎ、
乾燥させ、反射率を測定して次式に従い洗浄率を求め
た。下記基準に従って評価した。
【００３２】
【数１】
【００３３】 ◎：洗浄率85％以上 ○：洗浄率70以上85％未満 △：洗浄率60以上70％未満 ×：洗浄率60％未満 〈洗浄時の感触〉30°HDの水を用い、専門パネラー10名
により洗浄時の手の感触を下記基準に従って評価した。 ○：感触良好，泡立ち良好 △：感触良好，泡立ち少ない ×：感触不良，泡立ち少ない 〈低温安定性〉本発明の洗浄剤組成物を０℃で１週間保
存し、その後の状態を目視で観察し、下記基準に従って
評価した。 ○：均一で透明な溶液。 △：系は白濁しているものの流動性を示し、かつ20℃で
１日保存することにより、均一で透明な溶液となる。 ×：分離。又は固形物が析出。 〈粘度〉20℃及び０℃における流動性により、下記基準
に従って評価した。 ◎：20℃でも０℃でも流動性を示す液体。 ○：20℃では流動性を示し、０℃では粘稠な液体でわず
かな流動性を示す。 △：20℃では流動性を示し、０℃では流動性を示さな
い。 ×：20℃では粘稠な液体で、０℃では流動性を示さな
い。
により洗浄時の手の感触を下記基準に従って評価した。 ○：感触良好，泡立ち良好 △：感触良好，泡立ち少ない ×：感触不良，泡立ち少ない 〈低温安定性〉本発明の洗浄剤組成物を０℃で１週間保
存し、その後の状態を目視で観察し、下記基準に従って
評価した。 ○：均一で透明な溶液。 △：系は白濁しているものの流動性を示し、かつ20℃で
１日保存することにより、均一で透明な溶液となる。 ×：分離。又は固形物が析出。 〈粘度〉20℃及び０℃における流動性により、下記基準
に従って評価した。 ◎：20℃でも０℃でも流動性を示す液体。 ○：20℃では流動性を示し、０℃では粘稠な液体でわず
かな流動性を示す。 △：20℃では流動性を示し、０℃では流動性を示さな
い。 ×：20℃では粘稠な液体で、０℃では流動性を示さな
い。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚や毛髪に
対する洗浄性及び低刺激性に優れ、カルシウムイオンや
マグネシウムイオンを含む硬水中でも感触に優れ、リン
酸エステル系界面活性剤を含む全活性剤濃度が10重量％
以上でも高粘度とならず、しかも低温安定性にも優れた
安価な洗浄剤組成物である。
対する洗浄性及び低刺激性に優れ、カルシウムイオンや
マグネシウムイオンを含む硬水中でも感触に優れ、リン
酸エステル系界面活性剤を含む全活性剤濃度が10重量％
以上でも高粘度とならず、しかも低温安定性にも優れた
安価な洗浄剤組成物である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:92 1:75 1:34 1:06）
Claims (3)
- 【請求項１】 下記成分(A)、(B)、(C)及び(D) (A) 一般式(1)で表されるリン酸エステル系界面活性剤
又はこれと一般式(2)で表されるリン酸エステル系界面
活性剤との混合物であって、その含有重量比が(1)/(2)
＝100/0〜70/30であるリン酸エステル系界面活性剤 【化１】 （式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3はそれぞれ炭素数８〜18の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｘ
1、Ｘ2及びＸ3はそれぞれ水素原子、アルカリ金属を示
し、ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ０〜10の数を示す。） (B) 一般式(3)で表されるエーテル型の酢酸系界面活性
剤 Ｒ4−Ｚ−(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)p−ＣＨ2ＣＯ2Ｘ′ (3) （式中、Ｒ4は炭素数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｚは−Ｏ−又は−ＣＯＮ
Ｈ−を示し、Ｘ′は水素原子、アルカリ金属、トリエタ
ノールアミン又はアンモニウムを示し、ｐは３〜15の数
を示す。） (C) 一般式(4)又は(4)′で表される両性界面活性剤 【化２】 〔式中、Ａは−Ｒ6−ＣＯ2 -、−Ｒ6−ＳＯ3 -又は→Ｏ、
Ａ′は−Ｒ6−ＣＯ2Ｈ（Ｒ6は単結合又はヒドロキシル
基を有していてもよい炭素数１〜３のアルキレン基を示
す。）を示し、Ｂ1、Ｂ2及びＢ3はそれぞれ炭素数１〜
３のアルキル基又はヒドロキシエチル基を示し、Ｒ5は
−Ｏ−、−ＣＯＮＨ−又は−ＣＯ2−を有していてもよ
い炭素数８〜18の炭化水素基を示す。〕 (D) 炭素数９以下の低級アルコール を必須成分とし、各成分を重量比で(A)/(B)＝75/25〜98
/2、[(A)＋(B)]／(C)＝90/10〜99/1、及び[(A)＋(B)]／
(D)＝90/10〜99/1となる条件で含有することを特徴とす
る洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 成分(A)、(B)及び(C)の合計含有率が、
全組成中10重量％以上である請求項１記載の洗浄剤組成
物。 - 【請求項３】 更に一般式(5) Ｒ8−(Ｄ)s−(Ｇ)t (5) （式中、Ｒ8は炭素数８〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｄは炭素数２〜４のオキ
シアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５〜６の還元糖残基
を示し、ｓは０〜20の数を示し、ｔは１〜10の数を示
す。）で表されるアルキルポリグリコシドを含有する請
求項１又は２記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27824393A JP3245279B2 (ja) | 1993-11-08 | 1993-11-08 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27824393A JP3245279B2 (ja) | 1993-11-08 | 1993-11-08 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07133494A true JPH07133494A (ja) | 1995-05-23 |
| JP3245279B2 JP3245279B2 (ja) | 2002-01-07 |
Family
ID=17594623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27824393A Expired - Fee Related JP3245279B2 (ja) | 1993-11-08 | 1993-11-08 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3245279B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997021348A1 (en) * | 1995-12-08 | 1997-06-19 | Kao Corporation | Germicidal composition |
| JP2007177067A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
-
1993
- 1993-11-08 JP JP27824393A patent/JP3245279B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997021348A1 (en) * | 1995-12-08 | 1997-06-19 | Kao Corporation | Germicidal composition |
| JP2007177067A (ja) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3245279B2 (ja) | 2002-01-07 |
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