JPH0977604A - 効力増強された水性懸濁状農薬組成物及びその製造方法 - Google Patents
効力増強された水性懸濁状農薬組成物及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH0977604A JPH0977604A JP26223295A JP26223295A JPH0977604A JP H0977604 A JPH0977604 A JP H0977604A JP 26223295 A JP26223295 A JP 26223295A JP 26223295 A JP26223295 A JP 26223295A JP H0977604 A JPH0977604 A JP H0977604A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polar solvent
- aqueous suspension
- composition
- alkyl
- agrochemical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 少なくとも１個のＮ−アルキル置換基を
有する環状又は非環状アミド系極性溶剤などの極性溶剤
を水性懸濁状農薬組成物１００重量部に対して１０重量
部未満の割合で含有することを特徴とする効力増強され
た水性懸濁状農薬組成物及びその製法。 【効果】 極性溶剤を含有させることにより農薬活性成
分の懸濁粒子の成長を助長することなく、農薬活性成分
本来の効果を一層高めることができる。
有する環状又は非環状アミド系極性溶剤などの極性溶剤
を水性懸濁状農薬組成物１００重量部に対して１０重量
部未満の割合で含有することを特徴とする効力増強され
た水性懸濁状農薬組成物及びその製法。 【効果】 極性溶剤を含有させることにより農薬活性成
分の懸濁粒子の成長を助長することなく、農薬活性成分
本来の効果を一層高めることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は極性溶剤を含有する
農薬活性が増強された水性懸濁状農薬組成物に関するも
のであり、さらに詳しくは極性溶剤を含有させることに
より農薬活性成分の懸濁粒子の成長を助長することな
く、農薬活性成分本来の効果を一層高めることができる
ものである。
農薬活性が増強された水性懸濁状農薬組成物に関するも
のであり、さらに詳しくは極性溶剤を含有させることに
より農薬活性成分の懸濁粒子の成長を助長することな
く、農薬活性成分本来の効果を一層高めることができる
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より液剤タイプの農薬製剤として
は、乳剤、水性懸濁剤、水性乳濁剤、マイクロエマルジ
ョン剤、サスポエマルジョン剤等が使用されており、こ
れらは計量の容易さ、高濃度施用が可能等の利点がある
ために広く利用されているが、各々難点があり更なる改
良が求められている。即ち、乳剤は農薬活性成分の生物
効果を速効的に高いレベルで発揮せしめる点では極めて
優れた剤型であるが、残効性に欠ける点及び多量の有機
溶剤が使用されている故に貯蔵保管時の安全性や環境汚
染等の問題が大きな障害となっている。
は、乳剤、水性懸濁剤、水性乳濁剤、マイクロエマルジ
ョン剤、サスポエマルジョン剤等が使用されており、こ
れらは計量の容易さ、高濃度施用が可能等の利点がある
ために広く利用されているが、各々難点があり更なる改
良が求められている。即ち、乳剤は農薬活性成分の生物
効果を速効的に高いレベルで発揮せしめる点では極めて
優れた剤型であるが、残効性に欠ける点及び多量の有機
溶剤が使用されている故に貯蔵保管時の安全性や環境汚
染等の問題が大きな障害となっている。
【０００３】水性乳濁剤やマイクロエマルジョン剤等は
乳剤の生物効果面での利点を残し有機溶剤の使用を回避
している点では極めて優れた剤型であるが、製剤可能な
農薬活性成分の物性に大きな制限があり、製剤物理性の
安定性にも難点がある。一方、水性懸濁剤は上記乳剤の
問題点を回避し、有機溶剤への溶解性が低い農薬活性成
分を液剤化することができるために極めて有用性が高い
剤型である。しかし、農薬活性成分の本来有する生物効
果では乳剤に比して劣るのは避けられず、この課題を解
決するために農薬活性成分の懸濁粒子を１μｍ以下まで
微粉砕して生物効果の増強を図る試みがなされており、
ある程度の効果は得られているが、水に対して極めて難
溶性の農薬活性成分の場合には満足する結果は得られて
いない。
乳剤の生物効果面での利点を残し有機溶剤の使用を回避
している点では極めて優れた剤型であるが、製剤可能な
農薬活性成分の物性に大きな制限があり、製剤物理性の
安定性にも難点がある。一方、水性懸濁剤は上記乳剤の
問題点を回避し、有機溶剤への溶解性が低い農薬活性成
分を液剤化することができるために極めて有用性が高い
剤型である。しかし、農薬活性成分の本来有する生物効
果では乳剤に比して劣るのは避けられず、この課題を解
決するために農薬活性成分の懸濁粒子を１μｍ以下まで
微粉砕して生物効果の増強を図る試みがなされており、
ある程度の効果は得られているが、水に対して極めて難
溶性の農薬活性成分の場合には満足する結果は得られて
いない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】液剤タイプの農薬製剤
は使用の簡便さの点で極めて有用な剤型であるが、上述
のとおり更なる改良が望まれており、特に水性懸濁剤の
生物効果の増強は強く望まれている。極性溶剤は、農薬
活性成分の溶解助剤として乳剤に汎用されており、特に
Ｎ−メチルピロリドンは多くの使用例が報告されてい
る。しかし、水性懸濁剤に配合することは、水ベースの
分散媒への農薬活性成分の溶解性を増大させ、農薬活性
成分の粒子の成長を助長し、水性懸濁剤の製剤物理性を
劣化させる要因となり、農薬活性成分の加水分解を促進
する場合もあるので、極性溶剤の水性懸濁剤への使用は
通常避けられてきた。
は使用の簡便さの点で極めて有用な剤型であるが、上述
のとおり更なる改良が望まれており、特に水性懸濁剤の
生物効果の増強は強く望まれている。極性溶剤は、農薬
活性成分の溶解助剤として乳剤に汎用されており、特に
Ｎ−メチルピロリドンは多くの使用例が報告されてい
る。しかし、水性懸濁剤に配合することは、水ベースの
分散媒への農薬活性成分の溶解性を増大させ、農薬活性
成分の粒子の成長を助長し、水性懸濁剤の製剤物理性を
劣化させる要因となり、農薬活性成分の加水分解を促進
する場合もあるので、極性溶剤の水性懸濁剤への使用は
通常避けられてきた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、水性懸濁剤に特定の
割合の極性溶剤を含有させることにより、製剤物理性を
低下させることなく農薬活性成分を有効により高い生物
効果を発現させ得ることを見いだし、本発明を完成させ
たものである。
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、水性懸濁剤に特定の
割合の極性溶剤を含有させることにより、製剤物理性を
低下させることなく農薬活性成分を有効により高い生物
効果を発現させ得ることを見いだし、本発明を完成させ
たものである。
【０００６】本発明の水性懸濁状農薬組成物は、極性溶
剤を特定の割合で添加することにより分散媒への農薬活
性成分の溶解性増強を抑制し、粒子成長等による製剤物
理性の劣化のない水性懸濁状農薬組成物である。本発明
における農薬活性成分としては、水性懸濁状農薬組成物
に適合するものであれば良く、特に水に対して不溶性又
は難溶性の農薬活性成分を使用した場合に本発明の効果
が顕著に奏されるものであり、そのような農薬活性成分
としては、例えば殺虫剤として
剤を特定の割合で添加することにより分散媒への農薬活
性成分の溶解性増強を抑制し、粒子成長等による製剤物
理性の劣化のない水性懸濁状農薬組成物である。本発明
における農薬活性成分としては、水性懸濁状農薬組成物
に適合するものであれば良く、特に水に対して不溶性又
は難溶性の農薬活性成分を使用した場合に本発明の効果
が顕著に奏されるものであり、そのような農薬活性成分
としては、例えば殺虫剤として
【０００７】１）１，３−ジメチル−５−フェノキシ−
４−（４’−ブトキシカルボキシ−ベンジルオキシイミ
ノメチル）ピラゾール（以下、化合物１という）。 ２）２−tert−ブチルイミノ−３−イソプロポキシ−５
−フェニル−１，３，５−チアジアジン−５−オン（以
下、化合物２という）。 除草剤として ３）エチル ２−クロロ−４−フルオロ−５−〔２−
（１−メチル−４−クロロ−５−ジフルオロメトキシ）
ピラゾリル〕フェノキシアセテート（以下、化合物３と
いう）。 ４）Ｏ−４−tert−ブチルフェニル Ｎ−（６−メトキ
シ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメート（以
下、化合物４という）。 ５）２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−
２’，６’−ジメチルアセトアニリド（以下、化合物５
という）。 ６）１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−（４−メ
チルフェニルウレア（以下、化合物６という）。 ７）Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−２−ブロモ−
３，３−ジメチルブチルアミド（以下、化合物７とい
う）。
４−（４’−ブトキシカルボキシ−ベンジルオキシイミ
ノメチル）ピラゾール（以下、化合物１という）。 ２）２−tert−ブチルイミノ−３−イソプロポキシ−５
−フェニル−１，３，５−チアジアジン−５−オン（以
下、化合物２という）。 除草剤として ３）エチル ２−クロロ−４−フルオロ−５−〔２−
（１−メチル−４−クロロ−５−ジフルオロメトキシ）
ピラゾリル〕フェノキシアセテート（以下、化合物３と
いう）。 ４）Ｏ−４−tert−ブチルフェニル Ｎ−（６−メトキ
シ−２−ピリジル）−Ｎ−メチルチオカーバメート（以
下、化合物４という）。 ５）２−クロロ−Ｎ−（３−メトキシ−２−テニル）−
２’，６’−ジメチルアセトアニリド（以下、化合物５
という）。 ６）１−（α，α−ジメチルベンジル）−３−（４−メ
チルフェニルウレア（以下、化合物６という）。 ７）Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−２−ブロモ−
３，３−ジメチルブチルアミド（以下、化合物７とい
う）。
【０００８】８）２−（２，４−ジクロロ−３−メチル
フェノキシ）プロピオンアニリド（以下、化合物８とい
う）。 ９）２−（２−ナフチルオキシ）プロピオンアニリド
（以下、化合物９という）。 10）４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１、３−ジ
メチル−５−ピラゾリルｐ−トルエンスルホネート（以
下、化合物１０という）。 11）４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジ
メチル−５−フェナシルオキシピラゾール（以下、化合
物１１という）。 12）４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）
−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキ
シ）ピラゾール（以下、化合物１２という）。 13）５−ベンジルオキシ−４−（２，４−ジクロロベン
ゾイル）−１−メチルピラゾール（以下、化合物１３と
いう）。 14）２，４，６−トリクロロフェニル ４−ニトロフェ
ニルエーテル（以下、化合物１４という）。
フェノキシ）プロピオンアニリド（以下、化合物８とい
う）。 ９）２−（２−ナフチルオキシ）プロピオンアニリド
（以下、化合物９という）。 10）４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１、３−ジ
メチル−５−ピラゾリルｐ−トルエンスルホネート（以
下、化合物１０という）。 11）４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−１，３−ジ
メチル−５−フェナシルオキシピラゾール（以下、化合
物１１という）。 12）４−（２，４−ジクロロ−３−メチルベンゾイル）
−１，３−ジメチル−５−（４−メチルフェナシルオキ
シ）ピラゾール（以下、化合物１２という）。 13）５−ベンジルオキシ−４−（２，４−ジクロロベン
ゾイル）−１−メチルピラゾール（以下、化合物１３と
いう）。 14）２，４，６−トリクロロフェニル ４−ニトロフェ
ニルエーテル（以下、化合物１４という）。
【０００９】15）２，４−ジクロロフェニル ３−メト
キシ−４−ニトロフェニル エーテル（以下、化合物１
５という）。 16〕２，４−ジクロロフェニル ３−メトキシカルボニ
ル−４−ニトロフェニルエーテル（以下、化合物１６と
いう）。 17）２−クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル ４
−ニトロ−３−（テトラヒドロピラン−３−イルオキ
シ）フェニルエーテル（以下、化合物１７という）。 18）Ｎ−メチル−２−（２−ベンゾチアゾリルオキシ）
アセトアニリド（以下、化合物１８という）。 19）５−tert−ブチル−３−（２，４−ジクロロ−５−
イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾ
ール−２（３Ｈ）−オン（以下、化合物１９という）。 20）２−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン
（以下、化合物２０という）。
キシ−４−ニトロフェニル エーテル（以下、化合物１
５という）。 16〕２，４−ジクロロフェニル ３−メトキシカルボニ
ル−４−ニトロフェニルエーテル（以下、化合物１６と
いう）。 17）２−クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル ４
−ニトロ−３−（テトラヒドロピラン−３−イルオキ
シ）フェニルエーテル（以下、化合物１７という）。 18）Ｎ−メチル−２−（２−ベンゾチアゾリルオキシ）
アセトアニリド（以下、化合物１８という）。 19）５−tert−ブチル−３−（２，４−ジクロロ−５−
イソプロポキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾ
ール−２（３Ｈ）−オン（以下、化合物１９という）。 20）２−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン
（以下、化合物２０という）。
【００１０】21）２−〔（４，６−ジメトキシピリミジ
ン−２−イル）アミノカルボニルアミノスルホニルメチ
ル〕安息香酸メチルエステル（以下、化合物２１とい
う）。 22）３，４−ジクロロ−８−キノリンカルボン酸（以
下、化合物２２という）。 23）５−〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）アミノカルボニルアミノスルホニル〕−１−メチル
ピラゾール−４−カルボン酸メチルエステル（以下、化
合物２３という）。 殺菌剤として 24）α，α，α−トリフルオロ−３’−イソプロポキシ
−ｏ−トルアニリド（以下、化合物２４という）。 等の農薬活性成分を例示することができ、これらの農薬
有効成分は一種又は二種以上混合して使用することがで
き、これらの配合割合は０．１〜６０重量部の範囲から
適宜選択して使用することができるが、本発明はこれら
の農薬有効成分に限定されるものではない。
ン−２−イル）アミノカルボニルアミノスルホニルメチ
ル〕安息香酸メチルエステル（以下、化合物２１とい
う）。 22）３，４−ジクロロ−８−キノリンカルボン酸（以
下、化合物２２という）。 23）５−〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）アミノカルボニルアミノスルホニル〕−１−メチル
ピラゾール−４−カルボン酸メチルエステル（以下、化
合物２３という）。 殺菌剤として 24）α，α，α−トリフルオロ−３’−イソプロポキシ
−ｏ−トルアニリド（以下、化合物２４という）。 等の農薬活性成分を例示することができ、これらの農薬
有効成分は一種又は二種以上混合して使用することがで
き、これらの配合割合は０．１〜６０重量部の範囲から
適宜選択して使用することができるが、本発明はこれら
の農薬有効成分に限定されるものではない。
【００１１】本発明の農薬活性成分の効果を増強させる
目的で添加する極性溶剤としては、例えば、Ｎ−メチル
ピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ドデシルピ
ロリドン等のＮ−アルキルピロリドン類、Ｎ−アルキル
カプロラクタム類等のラクタム類、Ｎ−アルキル脂肪酸
アミド類、Ｎ−アルキル−Ｎ’−ポリオキシアルキレン
脂肪酸アミド類等を例示することができるが、好ましく
はＮ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ
−ドデシルピロリドン等のＮ−アルキルピロリドン類が
良い。又、極性溶剤として他のアミド類、エステル類、
ケトン類、スルホキシド類等を使用することもできる。
目的で添加する極性溶剤としては、例えば、Ｎ−メチル
ピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ドデシルピ
ロリドン等のＮ−アルキルピロリドン類、Ｎ−アルキル
カプロラクタム類等のラクタム類、Ｎ−アルキル脂肪酸
アミド類、Ｎ−アルキル−Ｎ’−ポリオキシアルキレン
脂肪酸アミド類等を例示することができるが、好ましく
はＮ−メチルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ
−ドデシルピロリドン等のＮ−アルキルピロリドン類が
良い。又、極性溶剤として他のアミド類、エステル類、
ケトン類、スルホキシド類等を使用することもできる。
【００１２】極性溶剤の添加量は農薬活性成分の物性と
水性懸濁剤中のその他の成分組成により変動するが、水
性懸濁剤中に溶解していることが好ましく、水性懸濁状
農薬組成物１００重量部に対して１０重量部未満の添加
量で良く、好ましくは１重量部未満の添加量が良い。
又、本発明は水性懸濁状農薬組成物以外に水和剤、顆粒
水和剤等にも応用することができる。本発明の水性懸濁
状農薬組成物の製造方法は、０．１〜６０重量部の微粉
砕された農薬活性成分、極性溶剤を除いた所定量の界面
活性剤及び水の他に必要に応じて湿展剤、分散剤、分散
安定剤、凍結防止剤等の補助剤とともに水性懸濁剤を製
造し、次いで該水性懸濁剤に所定量の極性溶剤を添加す
ることにより製造することができる。
水性懸濁剤中のその他の成分組成により変動するが、水
性懸濁剤中に溶解していることが好ましく、水性懸濁状
農薬組成物１００重量部に対して１０重量部未満の添加
量で良く、好ましくは１重量部未満の添加量が良い。
又、本発明は水性懸濁状農薬組成物以外に水和剤、顆粒
水和剤等にも応用することができる。本発明の水性懸濁
状農薬組成物の製造方法は、０．１〜６０重量部の微粉
砕された農薬活性成分、極性溶剤を除いた所定量の界面
活性剤及び水の他に必要に応じて湿展剤、分散剤、分散
安定剤、凍結防止剤等の補助剤とともに水性懸濁剤を製
造し、次いで該水性懸濁剤に所定量の極性溶剤を添加す
ることにより製造することができる。
【００１３】
【発明の実施の形態】以下に本発明の代表的な実施例及
び試験例を例示するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。尚、実施例中『部』とあるのは重量部を示
す。 実施例１． 化合物１． ５．０部 ジオクチルスルホサクシネート １．０部 ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル ４．０部 プロピレングリコール ５．０部 ベンズイソチアゾリノン ０．１部 シリコンエマルジョン ０．５部 キサンタンガム ０．３部 Ｎ−オクチルピロリドン ０．４部 水 残部 ────────────────────────────────── 合 計 １００．０部 Ｎ−オクチルピロリドンの添加は、その他の成分で水性
懸濁剤を製造し、最終工程で該水性懸濁剤に添加して、
水性懸濁状農薬組成物を製造した。
び試験例を例示するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。尚、実施例中『部』とあるのは重量部を示
す。 実施例１． 化合物１． ５．０部 ジオクチルスルホサクシネート １．０部 ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル ４．０部 プロピレングリコール ５．０部 ベンズイソチアゾリノン ０．１部 シリコンエマルジョン ０．５部 キサンタンガム ０．３部 Ｎ−オクチルピロリドン ０．４部 水 残部 ────────────────────────────────── 合 計 １００．０部 Ｎ−オクチルピロリドンの添加は、その他の成分で水性
懸濁剤を製造し、最終工程で該水性懸濁剤に添加して、
水性懸濁状農薬組成物を製造した。
【００１４】実施例２及び３並びに比較例１〜６ 実施例１と同様にして第１表に示す配合割合で製造し
た。
た。
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】試験例１ 実施例１〜３及び比較例１〜３の試料３０ｍｌを５０ｍ
ｌガラス壜に採り、密封して４０℃の恒温器に３ケ月間
静置した。その後各試料の農薬有効成分の含有量及び平
均粒径を測定し、試験開始時の値と比較して判定を行っ
た。結果を第２表に示す。
ｌガラス壜に採り、密封して４０℃の恒温器に３ケ月間
静置した。その後各試料の農薬有効成分の含有量及び平
均粒径を測定し、試験開始時の値と比較して判定を行っ
た。結果を第２表に示す。
【００１７】
【表３】 尚、比較例３の４０℃／３ケ月後の平均粒径は農薬有効
成分の分解が大きく、測定不可能であった。
成分の分解が大きく、測定不可能であった。
【００１８】試験例２．ミカンハダニに対する殺ダニ試
験 寒天シャーレに浮かべたグレープフルーツのディスクに
ミカンハダニの雌成虫を接種し、実施例１、比較例１及
び４の薬剤を所定濃度に希釈した薬液をスプレーガンで
５０ｍｌ散布した。散布後、２５℃の恒温室に静置し、
薬剤処理２日後に生死虫数を調査し、実施例１の無加温
区のミカンハダニに対する殺虫効果を１００として、相
対比較の値を算出した。結果を第３表に示す。
験 寒天シャーレに浮かべたグレープフルーツのディスクに
ミカンハダニの雌成虫を接種し、実施例１、比較例１及
び４の薬剤を所定濃度に希釈した薬液をスプレーガンで
５０ｍｌ散布した。散布後、２５℃の恒温室に静置し、
薬剤処理２日後に生死虫数を調査し、実施例１の無加温
区のミカンハダニに対する殺虫効果を１００として、相
対比較の値を算出した。結果を第３表に示す。
【００１９】
【表４】
【００２０】試験例３．ヒメトビウンカに対する殺虫試
験 ５葉期の稲実生苗５本を実施例１、比較例１及び４の薬
剤を所定濃度に希釈した薬液に３０秒間浸漬し、風乾後
水１ｍｌを入れたガラスチューブ内に移し、ヒメトビウ
ンカ３令幼虫を稲苗に接種し、２５℃の恒温室に放置
し、薬剤処理８日後に生死虫数を調査し、試験例１と同
様にして判定を行った。結果を第４表に示す。
験 ５葉期の稲実生苗５本を実施例１、比較例１及び４の薬
剤を所定濃度に希釈した薬液に３０秒間浸漬し、風乾後
水１ｍｌを入れたガラスチューブ内に移し、ヒメトビウ
ンカ３令幼虫を稲苗に接種し、２５℃の恒温室に放置
し、薬剤処理８日後に生死虫数を調査し、試験例１と同
様にして判定を行った。結果を第４表に示す。
【００２１】
【表５】
【００２２】試験例４．ヤエムグラに対する除草試験 縦１０ｃｍ×横１０ｃｍ×高さ５ｃｍのポリエチレン製
バットに土壌を詰め、これにヤエムグラの種子を播種覆
土し、２葉期になるまで生育させ、実施例３、比較例３
及び６の薬剤を所定濃度に希釈した薬液を処理した。処
理２１日後に除草効果を調査し、無処理と比較して殺草
率を算出し、試験例１と同様に判定を行った。結果を第
５表に示す。
バットに土壌を詰め、これにヤエムグラの種子を播種覆
土し、２葉期になるまで生育させ、実施例３、比較例３
及び６の薬剤を所定濃度に希釈した薬液を処理した。処
理２１日後に除草効果を調査し、無処理と比較して殺草
率を算出し、試験例１と同様に判定を行った。結果を第
５表に示す。
【００２３】
【表６】
Claims (10)
- 【請求項１】 極性溶剤を水性懸濁状農薬組成物１００
重量部に対して１０重量部未満の割合で含有することを
特徴とする効力増強された水性懸濁状農薬組成物。 - 【請求項２】 極性溶剤が少なくとも１個のＮ−アルキ
ル置換基を有する環状又は非環状アミド系極性溶剤であ
る請求項第１項記載の効力増強された水性懸濁状農薬組
成物。 - 【請求項３】 Ｎ−アルキル置換基を有する環状又は非
環状アミド系極性溶剤がＮ−アルキルピロリドン類、Ｎ
−アルキルラクタム類、Ｎ−アルキル脂肪酸アミド類、
Ｎ−アルキル−Ｎ’−ポリオキシアルキレン脂肪酸アミ
ド類である請求項第２項記載の効力増強された水性懸濁
状農薬組成物。 - 【請求項４】 Ｎ−アルキル置換基を有する環状又は非
環状アミド系極性溶剤がＮ−アルキルピロリドン類であ
る請求項第３項記載の効力増強された水性懸濁状農薬組
成物。 - 【請求項５】 Ｎ−アルキルピロリドン類がＮ−メチル
ピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ドデシルピ
ロリドンである請求項第４項記載の効力増強された水性
懸濁状農薬組成物。 - 【請求項６】 一種又は二種以上の水に不溶又は難溶性
の農薬有効成分、界面活性剤及び水からなる水性懸濁状
農薬組成物において、水性懸濁状農薬組成物１００重量
部に対して１０重量部未満の割合で極性溶剤を添加する
ことを特徴とする水性懸濁状農薬組成物の製造方法。 - 【請求項７】 極性溶剤が少なくとも１個のＮ−アルキ
ル置換基を有する環状又は非環状アミド系極性溶剤であ
る請求項第６項記載の水性懸濁状農薬組成物の製造方
法。 - 【請求項８】 Ｎ−アルキル置換基を有する環状又は非
環状アミド系極性溶剤がＮ−アルキルピロリドン類、Ｎ
−アルキルラクタム類、Ｎ−アルキル脂肪酸アミド類、
Ｎ−アルキル−Ｎ’−ポリオキシアルキレン脂肪酸アミ
ド類である請求項第７項記載の水性懸濁状農薬組成物の
製造方法。 - 【請求項９】 Ｎ−アルキル置換基を有する環状又は非
環状アミド系極性溶剤がＮ−アルキルピロリドン類であ
る請求項第８項記載の水性懸濁状農薬組成物の製造方
法。 - 【請求項１０】 Ｎ−アルキルピロリドン類がＮ−メチ
ルピロリドン、Ｎ−オクチルピロリドン、Ｎ−ドデシル
ピロリドンである請求項第９項記載の水性懸濁状農薬組
成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26223295A JP3656170B2 (ja) | 1995-09-14 | 1995-09-14 | 効力増強された水性懸濁状農薬組成物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26223295A JP3656170B2 (ja) | 1995-09-14 | 1995-09-14 | 効力増強された水性懸濁状農薬組成物及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0977604A true JPH0977604A (ja) | 1997-03-25 |
| JP3656170B2 JP3656170B2 (ja) | 2005-06-08 |
Family
ID=17372919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26223295A Expired - Fee Related JP3656170B2 (ja) | 1995-09-14 | 1995-09-14 | 効力増強された水性懸濁状農薬組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3656170B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001294501A (ja) * | 2000-04-14 | 2001-10-23 | Yashima Chemical Ind Co Ltd | 農薬水和剤 |
| US6482863B2 (en) * | 2000-12-15 | 2002-11-19 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Insect repellant formulation deliverable by piezoelectric device |
-
1995
- 1995-09-14 JP JP26223295A patent/JP3656170B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001294501A (ja) * | 2000-04-14 | 2001-10-23 | Yashima Chemical Ind Co Ltd | 農薬水和剤 |
| US6482863B2 (en) * | 2000-12-15 | 2002-11-19 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Insect repellant formulation deliverable by piezoelectric device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3656170B2 (ja) | 2005-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101196233B1 (ko) | 식물 보호 조성물 및 그 용도 | |
| JP2000502095A (ja) | 新規な５―アミノ―３―シアノ―４―エチルスルフィニル―１―フェニル―ピラゾール化合物及びその農薬としての使用 | |
| JP2749096B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| KR100755759B1 (ko) | 특정 비이온성 계면활성제를 갖는 신규한 농약 및/또는성장 조절 조성물 | |
| FR2911759A1 (fr) | Composition agrochimique liquide et solution diluee a l'eau correspondante | |
| EP1315420B1 (de) | Herbizide mischungen | |
| WO2007018160A1 (ja) | 水性懸濁状除草組成物 | |
| JP4861581B2 (ja) | 安全で貯蔵安定性のある溶液状農薬組成物 | |
| EP1938689A1 (de) | Penetrationsförderer für Herbizide | |
| JP3656170B2 (ja) | 効力増強された水性懸濁状農薬組成物及びその製造方法 | |
| JP2003509345A (ja) | 米及び他の作物に被害を与える害虫を防除するための組成物及び方法 | |
| JPH10158104A (ja) | 殺虫・殺ダニ剤 | |
| US9560847B2 (en) | Stable matrix emulsion concentrates and stable aqueous and/or organic solvent compositions containing biocides | |
| KR20110018948A (ko) | 네오니코티노이드 내성 곤충의 방제 방법 | |
| JP5015444B2 (ja) | 水性液状農薬組成物 | |
| JPH02188505A (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| JP4226692B2 (ja) | 安定化された農薬組成物 | |
| KR0149743B1 (ko) | 농약 수성현탁 농축액 및 이의 제조방법 | |
| JPH05139904A (ja) | 懸濁状農薬組成物 | |
| AU2015101115A4 (en) | Synergistic Fungicidal Composition | |
| JP4641592B2 (ja) | 殺虫殺ダニ剤組成物 | |
| JPH11310507A (ja) | 水田用殺菌除草組成物及び防除方法 | |
| JP4480069B2 (ja) | 農薬乳剤 | |
| WO2003005825A1 (fr) | Herbicide a base de derive pyrazole substitue | |
| JP2990865B2 (ja) | 農園芸用殺虫殺菌組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040714 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040913 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050216 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050223 |
|
| R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110318 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110318 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140318 Year of fee payment: 9 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |