JPH0972833A - 揮発性四酸化ルテニウムのサンプリング方法 - Google Patents
揮発性四酸化ルテニウムのサンプリング方法Info
- Publication number
- JPH0972833A JPH0972833A JP22636695A JP22636695A JPH0972833A JP H0972833 A JPH0972833 A JP H0972833A JP 22636695 A JP22636695 A JP 22636695A JP 22636695 A JP22636695 A JP 22636695A JP H0972833 A JPH0972833 A JP H0972833A
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- ruo
- ozone
- ruo4
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 サンプリングポイントから離れた距離におい
てＲｕＯ4 を吸収液で吸収させても、その途中の配管の
管壁にＲｕＯ4 が付着してガス中のＲｕＯ4 の濃度変化
を来たすことのない揮発性ＲｕＯ4 のサンプリング方法
を提供する。 【解決手段】 本方法はサンプリング装置７をオゾン発
生器１とオゾン発生器１からサンプリングポイント８ま
でのオゾン供給配管２またＲｕＯ4 の吸収液（０．４Ｎ
−ＨＣＩ＋０．１５％Ｈ2 Ｏ2 ）を入れたＲｕＯ4 吸収
瓶３、ガス吸引ポンプ４、吸引ガス量を定量するための
ガスメータ５、排出ガス中のオゾンを分解するオゾン分
解塔６で構成する。
てＲｕＯ4 を吸収液で吸収させても、その途中の配管の
管壁にＲｕＯ4 が付着してガス中のＲｕＯ4 の濃度変化
を来たすことのない揮発性ＲｕＯ4 のサンプリング方法
を提供する。 【解決手段】 本方法はサンプリング装置７をオゾン発
生器１とオゾン発生器１からサンプリングポイント８ま
でのオゾン供給配管２またＲｕＯ4 の吸収液（０．４Ｎ
−ＨＣＩ＋０．１５％Ｈ2 Ｏ2 ）を入れたＲｕＯ4 吸収
瓶３、ガス吸引ポンプ４、吸引ガス量を定量するための
ガスメータ５、排出ガス中のオゾンを分解するオゾン分
解塔６で構成する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は原子力発電の使用済
み核燃料を再処理する際に発生するガス中の揮発性の高
いＲｕＯ4 （四酸化ルテニウム）量を測定するためのＲ
ｕＯ4 含有ガスのサンプリング方法に関する。
み核燃料を再処理する際に発生するガス中の揮発性の高
いＲｕＯ4 （四酸化ルテニウム）量を測定するためのＲ
ｕＯ4 含有ガスのサンプリング方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】原子力発電の使用済み燃料中には核分裂
生成物としてのＲｕを含み、使用済み燃料の再処理工程
ではこのＲｕがＲｕＯ4 という揮発性の高い物質となっ
て揮散するため、ガス中の濃度を測定する必要がある。
従来ガス中の揮発性ルテニウムを分析するには図２に示
すように、サンプリングポイント８からガス吸引ポンプ
４でガスを吸引し、吸引したガスはＲｕＯ4 吸収瓶３で
揮発性ルテニウムを吸収液、例えば水酸化ナトリウム溶
液、四塩化炭素、エタノールと塩酸の混合溶液、塩酸と
過酸化水素の混合溶液に溶解し、ガス量はガスメータ５
で測定していた。
生成物としてのＲｕを含み、使用済み燃料の再処理工程
ではこのＲｕがＲｕＯ4 という揮発性の高い物質となっ
て揮散するため、ガス中の濃度を測定する必要がある。
従来ガス中の揮発性ルテニウムを分析するには図２に示
すように、サンプリングポイント８からガス吸引ポンプ
４でガスを吸引し、吸引したガスはＲｕＯ4 吸収瓶３で
揮発性ルテニウムを吸収液、例えば水酸化ナトリウム溶
液、四塩化炭素、エタノールと塩酸の混合溶液、塩酸と
過酸化水素の混合溶液に溶解し、ガス量はガスメータ５
で測定していた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】揮発性ルテニウムであ
るＲｕＯ4 は非常に酸化性に富み、有機物は無論のこと
金属やガラス表面にも還元付着することが確認されてい
る。従って、サンプリングポイント近くで液に吸収させ
る必要があるが、スペースの問題や多数のサンプリング
ポイントがある場合、人手を要することから、なるべく
一か所で測定可能となることが望ましく、そのためにサ
ンプリングポイントから数ｍから数十ｍ離れても管壁へ
の付着がなく濃度変化を起こさないことが望まれる。
るＲｕＯ4 は非常に酸化性に富み、有機物は無論のこと
金属やガラス表面にも還元付着することが確認されてい
る。従って、サンプリングポイント近くで液に吸収させ
る必要があるが、スペースの問題や多数のサンプリング
ポイントがある場合、人手を要することから、なるべく
一か所で測定可能となることが望ましく、そのためにサ
ンプリングポイントから数ｍから数十ｍ離れても管壁へ
の付着がなく濃度変化を起こさないことが望まれる。
【０００４】ＲｕＯ4 は塩素ガスや炭酸ガスにより安定
化されることが知られているが、塩素ガスを用いるとそ
の後処理が困難であること、また炭酸ガスは安定化に用
いるにはかなり高い濃度が必要であることから、多量の
ガスを準備する必要があるため、それに変わる方法を必
要としていた。
化されることが知られているが、塩素ガスを用いるとそ
の後処理が困難であること、また炭酸ガスは安定化に用
いるにはかなり高い濃度が必要であることから、多量の
ガスを準備する必要があるため、それに変わる方法を必
要としていた。
【０００５】本発明は上記技術水準に鑑み、従来法にお
けるような欠点がなく、したがって、サンプリングポイ
ントから離れた距離においてＲｕＯ4 を吸収液で吸収さ
せても、その途中の配管の管壁にＲｕＯ4 が付着してガ
ス中のＲｕＯ4 の濃度変化を来たすことのない揮発性Ｒ
ｕＯ4 のサンプリング方法を提供しようとするものであ
る。
けるような欠点がなく、したがって、サンプリングポイ
ントから離れた距離においてＲｕＯ4 を吸収液で吸収さ
せても、その途中の配管の管壁にＲｕＯ4 が付着してガ
ス中のＲｕＯ4 の濃度変化を来たすことのない揮発性Ｒ
ｕＯ4 のサンプリング方法を提供しようとするものであ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は揮発性ＲｕＯ4
を含有するガスのサンプリングポイントに、オゾンを１
００ｐｐｍ以上添加して該ＲｕＯ4 を安定化させた後、
該ＲｕＯ4 含有ガスをＲｕＯ4 吸収液に吸収させてガス
中のＲｕＯ4 量を測定し、該吸収液に吸収されない排ガ
ス中のオゾンを分解除去して大気に放出することを特徴
とする揮発性ＲｕＯ4 のサンプリング方法である。
を含有するガスのサンプリングポイントに、オゾンを１
００ｐｐｍ以上添加して該ＲｕＯ4 を安定化させた後、
該ＲｕＯ4 含有ガスをＲｕＯ4 吸収液に吸収させてガス
中のＲｕＯ4 量を測定し、該吸収液に吸収されない排ガ
ス中のオゾンを分解除去して大気に放出することを特徴
とする揮発性ＲｕＯ4 のサンプリング方法である。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明は前述した問題点を解決す
るものであり、その手段はサンプリング装置にオゾン発
生器を組み込み、サンプリングポイントにオゾンを１０
０ｐｐｍ添加することにより管壁へのＲｕＯ4 の付着を
防ぎサンプリングポイントから離れた場所において吸収
を可能とし、ＲｕＯ4 を吸収後、その排ガスをオゾン分
解装置に通し、排ガス中のオゾンを１ｐｐｍ以下として
無害化して放出可能とするものである。
るものであり、その手段はサンプリング装置にオゾン発
生器を組み込み、サンプリングポイントにオゾンを１０
０ｐｐｍ添加することにより管壁へのＲｕＯ4 の付着を
防ぎサンプリングポイントから離れた場所において吸収
を可能とし、ＲｕＯ4 を吸収後、その排ガスをオゾン分
解装置に通し、排ガス中のオゾンを１ｐｐｍ以下として
無害化して放出可能とするものである。
【０００８】オゾン発生器としてはＲｕＯ4 の還元効果
を有するＮＯｘの発生のない水電解方式のものが望まし
く、オゾン供給配管としてはオゾンによる劣化のないテ
フロン（商品名）が望ましい。ＲｕＯ4 吸収瓶としては
市販のガラス製のガス洗浄瓶を用いればよく、吸収液と
しては前述した水酸化ナトリウム溶液、四塩化炭素、エ
タノールと塩酸の混合溶液、塩酸と過酸化水素の混合溶
液のいずれのものを使用することができる。また、オゾ
ン分解装置としては活性炭の充填塔または亜硫酸ソーダ
などの還元剤を添加した吸収瓶などが用いられる。
を有するＮＯｘの発生のない水電解方式のものが望まし
く、オゾン供給配管としてはオゾンによる劣化のないテ
フロン（商品名）が望ましい。ＲｕＯ4 吸収瓶としては
市販のガラス製のガス洗浄瓶を用いればよく、吸収液と
しては前述した水酸化ナトリウム溶液、四塩化炭素、エ
タノールと塩酸の混合溶液、塩酸と過酸化水素の混合溶
液のいずれのものを使用することができる。また、オゾ
ン分解装置としては活性炭の充填塔または亜硫酸ソーダ
などの還元剤を添加した吸収瓶などが用いられる。
【０００９】
〇（実施例の構成） 本発明の一実施例を図１にもとづいて説明する。この実
施例による揮発性ＲｕＯ4 のサンプリング装置７はオゾ
ン発生器１とオゾン発生器１からサンプリングポイント
８までのオゾン供給配管２またＲｕＯ4の吸収液（０．
４Ｎ−ＨＣｌ＋０．１５％Ｈ2 Ｏ2 ）を入れたＲｕＯ4
吸収瓶３、ガス吸引ポンプ４、吸引ガス量を定量するた
めのガスメータ５、排出ガス中のオゾンを分解するオゾ
ン分解塔６で構成される。
施例による揮発性ＲｕＯ4 のサンプリング装置７はオゾ
ン発生器１とオゾン発生器１からサンプリングポイント
８までのオゾン供給配管２またＲｕＯ4の吸収液（０．
４Ｎ−ＨＣｌ＋０．１５％Ｈ2 Ｏ2 ）を入れたＲｕＯ4
吸収瓶３、ガス吸引ポンプ４、吸引ガス量を定量するた
めのガスメータ５、排出ガス中のオゾンを分解するオゾ
ン分解塔６で構成される。
【００１０】（実施例の効果）ＲｕＯ4 を含むガスをＲ
ｕＯ4 吸収瓶３までのステンレス配管に流すと、その表
面に還元付着するが、オゾンをサンプリングポイント８
に供給すると表１に示すようにオゾン濃度が多くなると
殆ど付着しなくなる。
ｕＯ4 吸収瓶３までのステンレス配管に流すと、その表
面に還元付着するが、オゾンをサンプリングポイント８
に供給すると表１に示すようにオゾン濃度が多くなると
殆ど付着しなくなる。
【００１１】
【表１】
【００１２】また、ＲｕＯ4 濃度を変えて付着率を測定
した結果、表２に示すようにＲｕＯ 4 の濃度には影響さ
れないとの結果を得た。
した結果、表２に示すようにＲｕＯ 4 の濃度には影響さ
れないとの結果を得た。
【００１３】
【表２】
【００１４】
【発明の効果】本発明の揮発性ＲｕＯ4 のサンプリング
方法を用いることにより、ガス中のＲｕＯ4 が管壁に付
着することがなくなり、サンプリングポイントから離れ
た場所でＲｕＯ4 を吸収させることが可能となる。従っ
て、多数のサンプリングポイントを同時測定する場合、
一か所でサンプリング操作を行うことが可能となり、操
作人員の低減が可能となる。
方法を用いることにより、ガス中のＲｕＯ4 が管壁に付
着することがなくなり、サンプリングポイントから離れ
た場所でＲｕＯ4 を吸収させることが可能となる。従っ
て、多数のサンプリングポイントを同時測定する場合、
一か所でサンプリング操作を行うことが可能となり、操
作人員の低減が可能となる。
【図１】本発明の一実施例のＲｕＯ4 のサンプリングを
行う装置の概略図。
行う装置の概略図。
【図２】従来の揮発性ＲｕＯ4 のサンプリングを行う装
置の概略図。
置の概略図。
Claims (1)
- 【請求項１】 揮発性ＲｕＯ4 を含有するガスのサンプ
リングポイントに、オゾンを１００ｐｐｍ以上添加して
該ＲｕＯ4 を安定化させた後、該ＲｕＯ4 含有ガスをＲ
ｕＯ4 吸収液に吸収させてガス中のＲｕＯ4 量を測定
し、該吸収液に吸収されない排ガス中のオゾンを分解除
去して大気に放出することを特徴とする揮発性ＲｕＯ4
のサンプリング方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22636695A JPH0972833A (ja) | 1995-09-04 | 1995-09-04 | 揮発性四酸化ルテニウムのサンプリング方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22636695A JPH0972833A (ja) | 1995-09-04 | 1995-09-04 | 揮発性四酸化ルテニウムのサンプリング方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0972833A true JPH0972833A (ja) | 1997-03-18 |
Family
ID=16844023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22636695A Withdrawn JPH0972833A (ja) | 1995-09-04 | 1995-09-04 | 揮発性四酸化ルテニウムのサンプリング方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0972833A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1150163A (ja) * | 1997-07-31 | 1999-02-23 | Japan Energy Corp | 高純度ルテニウムの製造方法および薄膜形成用高純度ルテニウム材料 |
| WO2020256007A1 (ja) * | 2019-06-21 | 2020-12-24 | 株式会社トクヤマ | 酸化ルテニウムガスの吸収液、酸化ルテニウムの分析方法およびトラップ装置、定量分析装置 |
-
1995
- 1995-09-04 JP JP22636695A patent/JPH0972833A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1150163A (ja) * | 1997-07-31 | 1999-02-23 | Japan Energy Corp | 高純度ルテニウムの製造方法および薄膜形成用高純度ルテニウム材料 |
| WO2020256007A1 (ja) * | 2019-06-21 | 2020-12-24 | 株式会社トクヤマ | 酸化ルテニウムガスの吸収液、酸化ルテニウムの分析方法およびトラップ装置、定量分析装置 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20021105 |