JPH09512016A

JPH09512016A - α１Ｃアドレナリン受容体拮抗薬

Info

Publication number: JPH09512016A
Application number: JP7527097A
Authority: JP
Inventors: ハフ，ジヨエル・アール; リー，ヒー−ヨーン; ネレンバーグ，ジエニー・ビー; トンプソン，ウエイン・ジエイ
Original assignee: メルクエンドカンパニーインコーポレーテッド
Priority date: 1994-04-14
Filing date: 1995-04-13
Publication date: 1997-12-02
Also published as: AU2356695A; WO1995028397A1; EP0755392A4; CA2187767A1; US5760054A; AU688498B2; EP0755392A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、特定の新規化合物およびその化合物の誘導体、それらの合成、ならびにそれらの選択的α１Ｃアドレナリン受容体拮抗薬としての使用に関する。これらの化合物の一つの利用は、良性前立腺肥大の治療におけるものである。これらの化合物は、α１Ｃ受容体サブタイプ豊富な平滑筋組織を弛緩させる能力において選択的であって、同時に起立性低血圧を誘発することがない。そのような組織のあるものは、尿道内層を囲んでいるのが認められる。従って、本発明の化合物の一つの用途は、尿の流動障害を低減させることによって、良性前立腺肥大を患う男性に急性の症状緩和を与えることである。本発明の化合物の別の用途は、ヒト５−αレダクターゼ阻害薬化合物との併用で与えられ、良性前立腺肥大の影響の急性および慢性の緩和を行うことができる。

Description

【発明の詳細な説明】 α１Ｃアドレナリン受容体拮抗薬発明の背景ｉ．発明の属する技術分野本発明は、本願明細書に参考資料として内容を組み込む１９９５年４月１４日出願の米国特許出願０８／２２９２７６号の一部継続出願である。本発明は、特定の新規化合物およびその誘導体、それらの合成およびそれらの選択的α−１ｃアドレナリン受容体(adrenoceptor)拮抗薬としての使用に関する。これらの化合物の一つの応用は、良性前立腺肥大の治療におけるものである。これら化合物は、同時に起立性低血圧を誘発することなく、α１Ｃ受容体サブタイプ豊富の平滑筋組織を弛緩させる能力において選択的である。そのような組織のあるものは、尿道内壁を取り囲んでいるのが認められている。従って、本発明の化合物の一つの用途は、尿の流れの障害を小さくすることで、良性前立腺肥大を患う男性について急性的に症状を緩和することである。本発明の化合物のさらに別の用途は、ヒト５αレダクターゼ阻害薬化合物との併用で得られ、良性前立腺肥大の影響を急性的および慢性的に緩和する。本発明の化合物の他の利点については、本開示内容全体から理解することができる。ｉｉ．発明の背景ヒトアドレナリン受容体は、内在性膜蛋白質であり、αアドレナリン受容体およびβアドレナリン受容体という２つの広い範疇に分類されている。そのいずれの種類も、カテコールアミン、ノルエピネフリンおよびエプネフリンの結合に対する末梢交感神経系の作用に介在している。ノルエピネフリンは、アドレナリン作動性神経終末によって産生され、エピネフリンは副腎髄質によって産生される。これら化合物に対するアドレナリン受容体の結合親和力が分類の一つの基礎となっており、α受容体はエピネフリンよりノルエピネフリンとの結合力が強く、合成化合物であるイソプロテレノールよりはるかに強く結合する。これらホルモンの結合親和力は、β受容体では逆転する。多くの組織において、α受容体活性化によって誘発される平滑筋収縮などの機能的反応は、β受容体結合によって誘発される反応とは反対である。その後、α受容体とβ受容体の間の機能的区別がさらに注目されるようになり、各種動物源および組織源からのこれら受容体の薬理特性決定によってその区別が明瞭になった。その結果、αおよびβのアドレナリン受容体はさらに小さく、α１、α２、β１およびβ２サブタイプに分類されるようになった。α１受容体とα２受容体の機能的相違が認識されるようになり、それら２つのサブタイプ間で選択的結合を示す化合物が開発されてきた。そうして、ＷＯ９２／００７３には、テラゾシン(terazosin)のＲ（＋）エナンチオマーがα１サブタイプのアドレナリン受容体に選択的に結合する選択的能力を有することが報告されている。α２受容体の作動薬刺激はエピネフリンとノルエピネフリンの分泌を阻害すると言われるが、α２受容体の拮抗作用はそれらホルモンの分泌を促すと言われていることから、その化合物のα１／α２選択性は重要であることが開示されている。従って、フェノキシベンズアミンおよびフェントールアミンなどの非選択的αアドレナリン遮断薬の使用は、そのα２アドレナリン受容体介在の血漿カテコールアミン濃度上昇の誘発とそれに伴う生理的続発症（心拍数上昇および平滑筋収縮）によって制限を受ける。 αアドレナリン受容体に関する全般的背景については、ルフォロの著作（Robe rt R，Ruffolo，Jr.，α-Adrenoreceptors: Molecular Biology，Biochemistry and Pharmacology, （Progress in Basic an d Clinical Pharmacology series，Karger，1991）を参照されたい。そこでは、 α１／α２サブクラス分類の根拠、分子生物学、シグナル形質導入(signal tran sduction)（Ｇ蛋白質相互作用ならびにαアドレナリン受容体の３’−末端から離れたそれとリガンドの結合活性に重要な部位の位置）、作動薬構造活性相関、受容体の機能、ならびにα−アドレナリン受容体親和性を示す化合物についての治療的応用が検討されている。動物組織からのα受容体サブタイプのクローニング、配列決定および発現により、α１受容体はさらにα１Ａ（Lomasney，et al.，J．Biol．Chem ., 266: 63 65-6369(1991)、ラットα１Ａ；Bruno et al.，BBRC，179 : 1485-1490(1991)、ヒトα１Ａ）、αＢ１（Cotecchia，et al., PNAS ，85; 7159-7163(1988)、ハムスターα１Ｂ; Libert，et al.，Science ，(1989)、イヌα１Ｂ；Ramarao，e t．al,，J．Biol，Chem ., 267:21936-21945(1992)、ヒトα１Ｂ）に細分類され、最も最近では、ウシの脳を用いる研究で、新たなα１Ｃサブタイプが提案されている（シュウィンらの報告（Schwinn，et al., J．Biol.Chem.，265: 8183-81 89，1990）およびヒラサワらの報告（Hirasawa et al., BBRC 195: 902-909(1993)）には、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体のクローニング、機能的発現および組織分布について記載されており、ヘーヘらの報告（Hoehe et al.，Human Mol．Genetics 1(5): 349(8/92)）には α１Ｃアドレナリン受容体遺伝子における２対立遺伝子Ｐｓｔ１制限断片多型の存在が記載されており、別の研究では、α１Ｄ受容体サブタイプが存在する可能性のあることすら示唆されている（Perez et al.，Mol．Pharm．，40: 876-883 ，1992 参照））。各α１受容体サブタイプは、それ自体の薬理的および組織的特異性を示す。シュウィンら（Schwinn）らは、クローン化ウシα１Ｃ受容体が α１Ａサブタイプについて示唆されている薬理的性質を示すと記述している。そうではあっても、α１Ａサブタイプが発現される組織でそれが発現しないこと、ならびにクロロエチルクロニジンに対するその感受性に基づいて、その受容体に新たな呼称が与えられた。 αアドレナリン受容体サブタイプにおける相違は、病態生理学的状態に関連性がある。良性前立腺肥大ＢＰＨは、概して５０歳以上の男性が罹患する病気であって、加齢に伴ってその重度が高くなる。その状態の症状には、排尿困難の増大および性的機能不全などであるが、それらに限定されるものではない。これらの症状は、前立腺の拡大すなわち肥大によって誘発される。前立腺が大きくなるに連れて、それによって男性の尿道を通る液体の自由な流れが障害される。同時に、大きくなった前立腺のノルアドレナリン性神経支配が大きくなり、その結果膀胱頸部および尿道のアドレナリン性緊張が高まることで、尿道を通る尿流量のさらなる制限が生じるようになる。前立腺肥大の機構は、かなりわかっている。主な原因物質として、男性ホルモン５α−ジヒドロテストステロンが確認されている。男性睾丸によって５α−ジヒドロテストステロンが連続的に産生されることで、その男性の一生を通じて前立腺の肥大成長が誘発される。約５０歳を超えると、多くの男性において、その肥大した前立腺が尿道を閉塞し始めて、前記の病理症状を生じさせるようになる。以上でまとめた機構が解明されたことで、最近では、ＢＰＨの悪性進行を抑制し、多くの場合それを逆行させる上で有効な薬剤が開発されるようになった。それらの薬剤の最先端には、メルク社（Merck & Co.，Inc．）の製品プロスカー（ PROSCAR；登録商標）（フィナステリド(finasteride)）がある。この化合物の効果は、テストステロンを５α−ジヒドロテストステロンに変換する酵素テストステロン５−αレダクターゼを阻害して、前立腺の肥大速度を低下させ、しかも多くの場合前立腺の重量を低下させるというものである。プロスカー（登録商標）などの薬剤の開発は、ＢＰＨの長期抑制に光明を与えるものである。しかしながら、その症候群が長期間に形成されるものであることからわかる通り、その逆行も直ちに進行するものではない。そこでしばらくの間、ＢＰＨを患っている男性は相変わらずそれを患い続け、実際には、それら薬剤が十分な速度で作用しているという希望的考えを失う場合がある。その問題に対して、一つの解決法は、症状の急性的緩和を行うことによって比較的作用の遅い治療を補償するような医薬的に活性な化合物を同定することである。α−１アドレナリン受容体に結合して、該疾患によるアドレナリン性緊張の増加を低減することによって尿道平滑筋の弛緩を誘発する薬剤は、その活性に対する良好な候補薬となると考えられる。そこで、そのような薬剤としてアルフゾシン（alfuzosin）がある。その薬剤はＥＰ０２０４５９７号で、前立腺肥大の患者において排尿を誘発することが報告されている。同様に、ＷＯ９２／００７３号では、テラゾシンのＲ（＋）エナンチオマーがα１サブタイプのアドレナリン受容体に結合する選択的能力を有することが報告されている。さらに、ＷＯ９２／１６１２１３号（本願に参考資料として組み込む）においては、５−αレダクターゼ阻害薬化合物とα１−アドレナリン受容体遮断薬（テラゾシン、ドキサゾシン(doxazosin )、プラゾシン、ブナゾシン、インドラミン(indoramin)、アルフゾシン）との併用が開示されている。しかしながら、これら化合物のα１Ａ、α１Ｂまたはα１Ｃサブタイプ特異性についての情報は、それらの細かい分類はまだなかったことから、得られていなかった。現行のＢＨＰ治療では、プラゾシン(Minipress，Pf izer)またはテラゾシン（Hytrin，Abbott）などの既存の非選択的α−１拮抗薬が用いられる。これらの非選択的拮抗薬においては、末梢血管系におけるα−１ａ受容体およびα−１ｂ受容体の拮抗作用に関連する副作用、例えば起立性低血圧および失神などが問題となっている。活性化合物の同定は、アドレナリン受容体が豊富であることがわかっている動物組織を用いることで行うのが普通である。そこで、ラット組織を用いて、アドレナリン受容体拮抗薬のスクリーニングが行われてきた。しかしながら、動物種間の変異性のために、動物組織で活性であるように見えた化合物がヒトにおいては活性がなかったり、十分な選択性を持たなかったりする場合がある。それにより、特に多量の化合物スクーニング計画を行う場合には、かなりの時間と労力の損失となる。さらに、ヒトにおいて非常に有効である可能性のある化合物が、異質の動物受容体において顕著な親和性を持たないことから見逃されてしまう危険性もある。それについては、ある動物種において生物学的に活性な蛋白質の配列間でただ１個のアミノ酸が変わることで、かなりの薬理的差が生じる場合があることが認められている。そこでフォングら（Fong et al., J．Biol. Chem.，267: 25668-25671，1992）は、ヒトニューロキニン−１受容体とそれと相同のラット受容体の間で配列において２２の互いに異なるアミノ酸残基が存在することを明らかにしている。彼らはさらに、突然変異受容体での研究で、ヒト受容体においてラット受容体の拮抗薬結合親和性を再現するには、わずか２個のアミノ酸残基を置換することが必要かつ十分であることをも明らかにしている。オクセンベルグら（Oksenberg et al. ，Nature，360: 161-163，1992）は、ただ１個のアミノ酸の相違がヒトと齧歯類の５−ヒドロキシトリプタミン受容体間の主要な薬理的相違をもたらすことを明らかにしている。同様に、クーゼら（Kuhse et al.，Ne uron ，5: 867-873，1990）は、１個のアミノ酸を交換することによって、ラット新生仔のグリシン受容体サブユニットの薬理学が変化することを明らかにしている。このような困難および予測の困難さのために、ヒトにおいて活性な化合物を同定するような化合物スクリーニングが必要とされるようになった。これらの問題は、α１Ｃサブタイプのヒトアドレナリン受容体をクローニングし、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体と特異的に相互作用する化合物の同定を可能にするスクリーニングアッセイを行うことによって解決される。マーシャルら（ Marshall et al，Br．J．Pharm., 107: 327(1992)）は、α１Ｃアドレナリン受容体と特異的に相互作用する化合物がヒト前立腺の収縮(contraction)を惹起するであろうと推測している。本願特許開示で開示されているように、クローン化ヒトα１Ｃアドレナリン受容体およびヒトα１Ｃ受容体に結合する化合物を同定する方法によって、現在では特異的ヒトα１Ｃアドレナリン受容体拮抗薬の同定が可能となっている。本特許開示において、本発明者らは、本発明者らの発見した新規化合物がヒトα１Ｃ受容体に特異的に結合することを明らかにするものである。これらの化合物についてさらに、他のヒトα１受容体サブタイプに対する結合を調べ、さらには他の種類の受容体に対して対抗スクリーニングを行って（counterscreened）、それら化合物のヒトα １Ｃアドレナリン受容体についての特異性を明らかにする。本発明の化合物を用いることで、ＢＰＨの急性症状が低減する。そこで、本発明の化合物を単独で、あるいはより長期作用性の抗ＢＰＨ治療薬、例えばプロスカー（登録商標）（フィナステリド）を含むテストステロン５−αレダクターゼ阻害薬などとの併用で使用することができる。抗ＢＰＨ薬としての利用の他に、これら化合物を用いて、所望される場合には常に、非常に組織特異的で局在した α１Ｃアドレナリン受容体遮断を誘発することができる。この遮断の効果には、眼内圧の低下、心臓不整脈の制御、ならびに多くのα−１Ｃ受容体介在の中枢神経系事象の制御などがある。発明の概要本発明は、良性前立腺肥大（良性前立腺肥大症すなわちＢＰＨとしても知られる）によって生じる尿路通過障害の治療用の化合物を提供するものである。それらの化合物は、ナノモルおよびナノモル以下の濃度でヒトα−１Ｃアドレナリン受容体に選択的に拮抗しながら、α１Ａおよびα１Ｂヒトアドレナリン受容体ならびに他の多くのＧ蛋白質結合受容体に対しては少なくとも１０倍低い親和性を示す。本発明は、末梢アドレナリン性遮断に関連する副作用の低減という非選択的α−１アドレナリン受容体拮抗薬に勝る利点を有する。そのような副作用には、起立性低血圧、失神、嗜眠などがある。これらの化合物は下記式の構造を有するものであり、さらにはそれの医薬的に許容される塩、プロドラッグ、多型体または代謝物も本発明に含まれる。上記式中、ｎは３〜５の整数であり、Ｙはカルボニル、スルホニル、−ＣＯ−ＣＨ₂−、または−ＣＯ−ＮＲ¹²−を表し、Ｒ¹²は水素、置換または未置換の低級アルキル、置換または未置換のフェニルであり、Ｅはカルボニルまたはスルホニルであり、Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｄは独立に、炭素または窒素であり、Ｒ¹〜Ｒ⁴は独立に、水素；ハロゲン；ニトロ；アミノ；置換または未置換の低級アルキル；過ハロゲン化低級アルキル；置換または未置換の低級アルコキシ；スルホニルアルキル；およびに置換もしくは未置換のアリールまたはヘテロアリールからなる群から選択され、ただし、Ａ、Ｂ、ＧまたはＤのいずれかが窒素である場合、置換基Ｒ基は存在せず、Ｑは独立に、（−ＣＨ₂−）_r、−ＮＨ−、Ｓ、またはＯであり、ｒは０〜３であり、Ｘはａ）またはｂ）であり、Ｔは窒素、炭素、炭素数１〜３の低級アルキレンまたは炭素数１〜３の低級アルケニレンであり、Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰は独立に、水素、低級アルキル、低級アルケニルおよび低級アルコキシからなる群から選択され、ＺはＯ、Ｓ、ＣＨ₂、ＣＨ₂Ｏ、ＯＣＨ₂、ＳＣＨ₂、低級アルキレン、低級アルケニレン、ＮＨ、またはＮＭｅからなる群から選択される。本発明の１実施態様においては、該化合物は下記式の構造を有し、それの医薬的に許容される塩、プロドラッグ、多型体または代謝物も含まれる。上記式中、置換基は全て上記で定義された通りである。これらの化合物を用いて、α１Ｃ受容体の特異的遮断が望ましい場合は必ず効果を得ることができ、単独または他の活性化合物との併用で、良性前立腺肥大（ＢＰＨ）の治療ならびに前立腺組織の収縮の阻害に特に有用である。一つの好ましい併用療法では、本明細書に記載の化合物を、テストステロン５−αレダクターゼを阻害する上で有効な化合物との併用で使用する。図面の簡単な説明図１は、ヒト心臓ｍＲＮＡのＰＣＲによって得られるｃＤＮＡの配列（配列番号４）を示す図である。図２は、ヒト心臓から得られたオープン読み取り枠（配列番号５）とウシα− １Ｃアドレナリン受容体配列（配列番号６）との比較を表す図である。図３は、図１からの心臓ｍＲＮＡ誘導配列を用いるヒト海馬ｃＤＮＡライブラリのスクリーニングによって得られたｃＤＮＡの配列（配列番号７）を示す図である。図４は、オリゴヌクレオチドによるヒトゲノムＤＮＡライブラリのＰＣＲ増幅によって得られたヒトα−１Ｃ遺伝子の３’コーディング領域の配列（配列番号１０）を示す図である。図５は、図３および図４に示したヒトα−１ＣＤＮＡの連結部分の配列（配列番号１１）を示す図である。図６は、ヒトα−１Ｃアドレナリン受容体のアミノ酸配列（配列番号１２）を示す図である。図７は、５’−未翻訳領域を示す、ヒトα−１Ｃアドレナリン受容体のヌクレオチドおよびアミノ酸配列の直線配置（alignment)（配列番号１１および配列番号１２）を示す図である。図８は、ＣＯＳ細胞におけるヒトα−１Ｃアドレナリン受容体の発現を示す図である。発現ベクター単独およびヒトα−１Ｃアドレナリン受容体をコードした配列を有する発現ベクターでトランスフェクションした細胞からの膜を用いた結合データである。図９は、ヒトα−１Ｃアドレナリン受容体を有する発現ベクターでトランスフェクションされたＣＯＳ細胞からの膜を用いた場合の化合物の結合曲線である。図１０は、ヒトα１Ａ受容体のヌクレオチド配列である（配列番号１３）。図１１は、ヒトα１Ａアドレナリン受容体のアミノ酸配列である（配列番号１４）。図１２は、ヒトα１Ｂアドレナリン受容体の部分配列である（配列別番号１７）。図１３は、ヒトα１Ｂアドレナリン受容体の部分配列である（配列番号２０）。図１４は、ヒトα１Ｂアドレナリン受容体の部分配列である（配列番号２３）。図１５は、複合ヒト／ラットα１Ｂアドレナリン受容体である（配列番号２４）。図１６は、複合ヒト／ラットα１Ｂアドレナリン受容体のアミノ酸配列である（配列番号２５）。図１７は、ヒトα１Ａ、１Ｂおよび１Ｃアドレナリン受容体発現ベクターでトランスフェクションしたＣＯＳ細胞からの膜を用いた、化合物の結合曲線である。図１８は、切断(truncated)ヒトα１Ｃアドレナリン受容体の配列（配列番号２６）である。図１９は、Ｐｓｔ１部位を有するヒトα１Ｃアドレナリン受容体のヌクレオチド配列（配列別号２７）である。図２０は、Ｐｓｔ１部位エンコード対立遺伝子によってエンコードされたヒト α１Ｃアドレナリン受容体のアミノ酸配列（配列番号２８）である。図２１は、図１９および図２０のヌクレオチドおよびアミノ酸配列の直線配置である（配列番号２７および配列番号２８）。図２２は、ヒトα１Ａアドレナリン受容体のヌクレオチド配列（配列番号２９）である。図２３は、ヒトα１Ａアドレナリン受容体のアミノ酸配列（配列番号３０）である。図２４は、図２２および図２３のヌクレオチドおよびアミノ酸配列の直線配置である（配列番号２９および配列番号３０）。発明の詳細な説明本発明の化合物は下記式の構造を有し、それの医薬的に許容される塩、プロドラッグ、多型体または代謝物も本発明に含まれる。上記式中、ｎは３〜５の整数であり、Ｙはカルボニル、スルホニル、−ＣＯ−ＣＨ₂−、または−ＣＯ−ＮＲ¹²−を表し、Ｒ¹²は水素、置換または未置換の低級アルキル、置換または未置換のフェニルであり、Ｅはカルボニルまたはスルホニルであり、Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｄは独立に、炭素または窒素であり、Ｒ¹〜Ｒ⁴は独立に、水素；ハロゲン；ニトロ；アミノ；置換または未置換の低級アルキル；過ハロゲン化低級アルキル；置換または未置換の低級アルコキシ；スルホニルアルキル；および置換もしくは未置換のアリールまたはヘテロアリールからなる群から選択され、ただし、Ａ、Ｂ、ＧまたはＤのいずれかが窒素である場合、置換基Ｒ基は存在せず、Ｑは独立に、（−ＣＨ₂−）_r、−ＮＨ−、Ｓ、またはＯであり、ｒは０〜３であり、Ｘはａ）またはｂ）であり、Ｔは窒素、炭素、炭素数１〜３の低級アルキレンまたは炭素数１〜３の低級アルケニレンであり、Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰は独立に、水素、低級アルキル、低級アルケニルおよび低級アルコキシからなる群から選択され、ＺはＯ、Ｓ、ＣＨ₂、ＣＨ₂Ｏ、ＯＣＨ₂、ＳＣＨ₂、低級アルキレン、低級アルケニレン、ＮＨ、またはＮＭｅからなる群から選択される。本発明の１実施態様においては、その化合物は下記式の構造を有し、それの医薬的に許容される塩、プロドラッグ、多型体または代謝物も含まれる。上記式中、置換基は全て上記で定義された通りである。本明細書で使用される場合、低級アルキル、低級アルキレンまたは低級アルコキシという用語は、炭素数１〜８の置換または未置換の、直鎖または分岐の鎖を意味する。本明細書で使用される場合、置換された基とは、その基がハロゲン化、過ハロゲン化（特に−ＣＦ₃）、アルキル化、アルコキシ化されているかあるいはアリールまたはヘテロアリールで置換されていることを意味する。スルホニルアルキルという用語は、スルホニル低級アルキルを意味する。本発明のこの実施態様のある部類においては、その化合物はピペリジルベンゾオキサジノン置換されたブチルサッカリンまたはスピロインダニルピペリジン置換されたブチルサッカリンである。本発明のこの実施態様において、その化合物は下記式の化合物から選択され、式中、変数／基は全て前記で定義した通りである。本発明の具体的な実施態様においては、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうちの一つは好ましくは、ニトロ基、ハロゲンまたはハロゲン化アルキルなどの電子求引基であり、それらの置換基は生物学的利用能を向上させる上で寄与するものであることを本発明者らが発見したものである。本発明の代表的化合物は、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体について高い選択性を示し、従って良性前立腺肥大の治療および前立腺組織の収縮阻害に有用である。ヒトα１Ｃアドレナリン受容体に対するその選択性が示唆するものとして、これらの化合物は、拡張期血圧にほとんど影響を与えずに、尿道内圧降下に選択性を示す。本発明の代表的化合物は、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体サブタイプに対して、マイクロモル以下での親和性を示しながら、ヒトα１Ａおよびα１Ｂアドレナリン受容体サブタイプならびに多くの他のＧ蛋白質結合ヒト受容体に対して少なくとも１０倍低い親和性を示す。本発明の特に代表的な化合物は、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体サブタイプに対して、ナノモルおよびナノモル以下での親和性を示しながら、ヒトα１Ａおよびα１Ｂアドレナリン受容体サブタイプならびに多くの他のＧ蛋白質結合ヒト受容体に対して少なくとも３０倍低い親和性を示す。本発明の代表的化合物は、他の全ての被験ヒトＧ蛋白質結合受容体（セロトニン、ドーパミン、α２アドレナリン受容体、βアドレナリン受容体またはムスカリン受容体など）よりヒトα１Ｃアドレナリン受容体に対して３００倍を超える選択性を示しながら、ヒトα１Ａまたはα１Ｂアドレナリン受容体と比較して、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体に対して５００倍以上低いＫｉを示す。さらに、本発明の代表的化合物は、公知の動物モデルにおいて良好な生物学的利用能を示す（イヌで約３０％、ラットで約１６％）。これらの特徴から、ヒトにおける生物学的利用能が良好であることを予想される。本発明の化合物は、当業界で公知の方法（例えば、米国特許４８１８７５６号、同４９３７３４３号、同４９８８８０９および同５１８７２７６号（これらは参照を目的として参考資料として本明細書に組み込む）を参照）に従って製造されるサッカリンまたは置換サッカリン（「サッカリン部分」と称する）で開始する２段階アルキル化工程によって製造される。本発明の化合物の製造において本明細書で使用されるスピロピペリジンの製造は、例えば、公開された欧州特許出願９０３１３２６２．９号（公開番号０４３１９４３Ａ２，６／１２／９１（参照のため、参考資料として本明細書に組み込む））に記載されている。サッカリン部分は、１，４−ジブロモブタンなどの試薬または類似の試薬によってアルキル化されて、ブチルサッカリン部分を形成する（下記の反応図１参照）。そのブチルサッカリンは次に、ピペリジニルベンゾオキサジノン（下記の反応図２で示した方法に従って製造）またはスピロインダニルピペリジン（下記の反応図３に示した方法に従って製造）でアルキル化されて、本発明の活性化合物を形成する（下記の反応図１参照）。これらの段階についてはさらに以下の反応図を参照しながら明らかにし、それに対して合成例を挙げる。具体的に特定された溶媒、触媒および反応物は、当業者によって類似の試薬に切り換えることができることは理解しておくべき点である。置換基は全て上記に定義された通りである。略号は、ＤＭＦがジメチルホルムアミドであり、ＥｔＯＨがエタノールである。これらの化合物は、ＢＰＨの場合のようにそのような治療を必要とする場合に α１Ｃ受容体に拮抗するのに有効な、しかも前立腺組織の収縮を阻害する用量で投与される。医療用に使用する場合、本発明の化合物の塩は医薬的に許容される塩である。しかしながら、他の塩が、本発明による化合物またはそれらの医薬的に許容される塩の製造において有用な場合がある。本発明の化合物の医薬的に許容される塩の好適なものには、例えば本発明による化合物の溶液と、塩酸、硫酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、安息香酸、シュウ酸、クエン酸、酒石酸、炭酸またはリン酸などの医薬的に許容される酸の溶液とを混合することによって生成することができる酸付加塩などがある。さらに、本発明の化合物に酸部分がある場合には、それの医薬的に許容される塩で好適なものには、例えばナトリウム塩またはカリウム塩などのアルカリ金属塩、例えばカルシウム塩またはマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、ならびに例えば４級アンモニウム塩などの好適な有機配位子によって形成される塩などがあり得る。本発明はその範囲に、本発明の化合物のプロドラッグを含むものである。一般に、そのようなプロドラッグは本発明の化合物の官能基誘導体であり、要求される化合物にin vivoで容易に変換されるものである。好適なプロドラッグ誘導体の選択および製造についての従来法は、例えば、バンガードの編著（′Design o f Prodrugs′，ed．H．Bundgaard，Elsevier，1985）に記載されている。これらの化合物の代謝物には、本発明の化合物を生物環境中に導入した際に生成する活性種などがある。本発明による化合物が少なくとも１つの不斉中心を持つ場合、それによりその化合物はエナンチオマーとして存在し得る。本発明による化合物が２個以上の不斉中心を持つ場合、それらの化合物はさらにジアステレオマーとして存在し得る。そのような異性体およびそれらの混合物はいずれも本発明の範囲に包含されることは理解しておくべき点である。さらに、本発明の化合物の結晶形の中には、多型体として存在するものもあり、その場合も本発明に含まれるものである。さらに、本発明の化合物の中には、水または一般的な有機溶媒と溶媒和物を形成し得るものもある。そのような溶媒和物は、本発明の範囲に含まれる。本発明の範囲内の具体的化合物には、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール− ３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（３，４−ジヒドロ−２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３，１，４−ベンゾオキサジニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン− １−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン− １−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、６−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２− オキソ−（１Ｈ）−キノリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル） −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ） −キノリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン− １−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−７−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン− １−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−４−メトキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、６−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−７−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−４−メトキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−クロロ−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（３ａ−（Ｒ）−８ａ−（Ｓ）−２− オキソ−３，３ａ，８，８ａ−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ［１，２−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソナフタ［２，３−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−５−フェニル−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メトキシ−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−カルボメトキシ−２−オキソ− ３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−エチルスルホニル−２−オキソ −３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（７−カルボエトキシ−２−オキソ− ３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５，７−ジメチル−２−オキソ−３ −ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４’−（３，４−ジヒドロ−１−オキソナフタレン）−２（１Ｈ）−スピロピペリジン−１’−イル）ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−（３，４−ジヒドロ−６−メチル−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチルフタルイミド、４−（スピロ（ピペリジン−４，６’−［６Ｈ］チエノ［２，３−ｂ］チオピラン−４’（５’Ｈ）−オン−１’−イル）−ブチルフタルイミド、４−（スピロ［ベンゾチアゾール−２（３Ｈ），４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチルフタルイミド、４−（３，４−ジヒドロ−６−メトキシ−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン− ２，４’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチルフタルイミド、４−（３，４−ジヒドロ−６−メタンスルホニルアミジル−スピロ［２Ｈ−１ −ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オン］−１’−イル）− ブチルフタルイミド、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［ベンゾチアゾール−２（３Ｈ），４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール− ３（２Ｈ）−オン、４−（６−トリフルオロメチル−スピロ［ベンゾチアゾール−２（３Ｈ），４ ’−ピペリジン−１’−イル）−ブチルフタルイミド、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［ベンゾフラン−２（３Ｈ），４’ −ピペリジン］−１’−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−（スピロ［ベンゾフラン−２（３Ｈ），４’−ピペリジン］−１’−イル）−ブチルフタルイミド、４−（スピロ［２Ｈ−１，３−ベンゾオキサジン−２，４’−ピペリジン］− １’−イル）−ブチルフタルイミド、３，３−ジオキシド−１，２−デヒドロ−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−ナフタ［１，２−ｄ］イソチアゾール−１−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−４−メトキシ−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−７−メトキシ−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−メトキシ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−６−メトキシ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−メチル− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−クロロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−フルオロ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’ −イル）ブチル）−５−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）− オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−６−ニトロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ニトロ−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ −インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−ピロロ［３，４− ｂ］ピリジン−５，７（１Ｈ）−ジオン、１，１−ジオキシド−２，３−ジヒドロ−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−ナフタ［１，８−ｄｅ］イソチアジン−３−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［３−オキソ−フタラン−１，４’ −ピペリジン−１’−イル）ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−３ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１− イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール− ３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−４ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −メトキシ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル） −ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −クロロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −フルオロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル） −ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ −２−オキソ−５−メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−６ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５，６−ジヒドロ− ［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）− ５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール −３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−３，４−ジヒドロキナゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｄ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−エトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−５−エトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）− ５−エチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−エチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）− ５−（２−プロピル）−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−（２−プロピル）−１，２− ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−６−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−フルオロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ブロモ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−トリフルオロメチル−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−トリフルオロメトキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−１−ナフタ［１，２− ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ） −オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５，６，７，８−テトラヒドロ−２ −オキソ−３−ナフタ［２，３−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−カルボメトキシ−２−オキソ− ３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−フルオロ−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（４−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル） −ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（４−メトキシ−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−メチルチオ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２− オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−エトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６− フルオロ−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル） −ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−メチル−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−エトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−（２−プロピルオキシ）−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２− オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−メトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−６−メチルスルホニル−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−メトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−メチルスルホニル−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−メチルチオ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３− ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−メチルスルホニル−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル −２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、または１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−１−オキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、ならびにそれらの医薬的に許容される塩、代謝物およびプロドラッグなどがあるが、これらに限定されるものではない。本発明の好ましい化合物には、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−３ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −クロロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −フルオロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル） −ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−６ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１− イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、および１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５，６−ジヒドロ− ［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、ならびにそれらの医薬的に許容される塩、代謝物およびプロドラッグなどがある。本発明はさらに、本発明の１以上の化合物を医薬的に許容される担体とともに含有してなる医薬組成物をも提供する。好ましくはこれらの組成物は、経口投与、非経口投与、経鼻投与、舌下投与または直腸投与、あるいは吸入または通気による投与用に、錠剤、丸薬、カプセル、粉剤、粒剤、無菌非経口溶液または懸濁液、計量したエアロゾルまたは液体スプレー、点滴薬、アンプル、自動注射装置または坐剤などの単位製剤(unitdosage form)となっている。別法としては、その組成物を週１回または月１回投与に適した形態で提供することができる。例えば、デカン酸塩などの活性化合物の不溶性塩を採用して、筋肉注射用のデポー製剤を提供することができる。錠剤などの固体組成物を調製するには、主要な有効成分を、例えばコーンスターチ、乳糖、ショ糖、ソルビトール、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、リン酸二カルシウムまたはガムなどの従来の錠剤用成分のような医薬用担体、ならびに例えば水などの医薬用希釈剤と混和して、本発明の化合物またはそれの医薬的に許容される塩の均一混合物を含有する固体前製剤(preformulation)組成物を形成する。これらの前製剤組成物が均一であると言う場合、それは、有効成分がその組成物全体に均一に分散して、その組成物を、錠剤、丸薬およびカプセルなどの効果の等しい単位製剤に容易に小分けできることを意味している。次に、その固体前製剤組成物を、本発明の有効成分を０．１〜約５００ｍｇ含有する上記の種類の単位製剤に小分けする。その新規な組成物の錠剤または丸薬に対してコーティングまたはその他の調合処理を施して、長期作用の利点を与える製剤を得ることができる。例えば、錠剤または丸薬を内側用量成分と外側用量成分とを有するようにし、後者の成分が前者を包み込む形態とすることができる。その２つの成分は腸溶性層によって分離して、それによって胃での分解に抵抗性を持たせて、内側成分が分解されずに十二指腸中に通過していくかあるいは徐放されるようにすることができる。そのような腸溶性層またはコーティングには各種材料を使用することができ、そのような材料には、多くのポリマー酸やセラック、セチルアルコールおよび酢酸セルロースなどの材料とポリマー酸の混合物などがある。本発明の新規組成物を含んだ経口投与用または注射投与用の液剤には、水溶液、適切に芳香を施したシロップ、水性または油性懸濁液、ならびに綿実油、ゴマ油、カカオ油またはピーナツ油などの食用油との芳香を施した乳剤、さらにはエリキシル剤および類似の医薬用媒体(vehicles)などがある。水性懸濁液用の好適な分散剤または懸濁剤には、トラガカントゴム、アカシア、アルギナート、デキストラン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ポリビニルピロリドンまたはゼラチンなどの合成または天然のガムがある。ＢＰＨの治療では、好適な投与量レベルは、１日当たり約０．０１〜２５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは１日当たり約０．０５〜１００ｍｇ／ｋｇ、特には１日当たり約０．０５〜５ｍｇ／ｋｇである。それらの化合物は、１日１〜４回の投与法で投与することができる。本発明による化合物についての前記の製造法によって立体異性体の混合物が生じる場合、それらの異性体は、分取クロマトグラフィーなどの従来の方法によって分離することができる。それらの化合物はラセミ体として製造することができるか、あるいは個々のエナンチオマーをエナンチオ特異的合成あるいはラセミ体の分割によって製造することができる。例えば、それらの化合物は、（−）−ジ−ｐ−トルオイル−ｄ−酒石酸および／または（＋）−ジ−ｐ −トルオイル−Ｌ−酒石酸などの光学活性の酸による塩形成とそれに続く分別結晶および遊離塩基の再生によるジアステレオマー対の生成などの標準法によってそれらの成分のエナンチオマーに分割することができる。それらの化合物はさらに、ジアステレオマーエステルまたはアミドの形成と、それに続くクロマトグラフ分離およびキラル補助部分(chiral auxiliary)の除去によっても分割することができる。上記合成手順のいずれの際にも、対象とする全ての分子にある感受性基または反応性基を保護する必要があるか、ないしはそれが望ましい場合がある。それは、マコーミーの編著（Protective Groups in Organic Chemistry，ed．J.F.W.Mc Omie，Plenum Press，1973）およびグリーンらの著作（T.W.Greene & P.G.M.Wut s, Protective Groups in Organic Synthesis， John Wiley & Sons，1991）に記載のものなどの従来の保護基によって行うことができる。その保護基は、当業者には公知の方法を用いる簡便な後段階で除去することができる。 α１Ｃ受容体への親和性を示す化合物の結合の特異性は、クローン化α１Ｃ受容体でトランスフェクションされたＣＯＳ細胞から得られた膜と他の種類のαまたはβアドレナリン受容体を発現することが知られている組織からの膜についてそれらへの親和性を比較することでわかる。さらに、ＣＯＳ細胞で発現したヒト α１Ｃ受容体とともに、クローン化ヒトα１Ａおよびハイブリッドヒト／ラット α１Ｂ（細胞質のカルボキシ末端領域のみがラットの配列）をその目的に用いることができると考えられる。クローン化ヒトα１Ａ、α１Ｂおよびα１Ｃ受容体の発現ならびにそれらの結合上の特性と公知の選択的拮抗薬との比較によって、化合物の選択ならびに薬理活性を予測できる新規化合物の発見を合理的に行う方法が得られる。ヒトα１Ｃアドレナリン受容体サブタイプのこれら化合物による拮抗作用は、麻酔を施した動物において、機能的に示すことができる。これらの化合物を用いて、起立性低血圧作用を示すことなく尿流量を増加させることができる。１−Ｃサブタイプのヒトαアドレナリン受容体が、同定、クローン化および発現されている。この受容体についての部分コード領域が、逆転写酵素−ポリメラーゼ連鎖反応法（ＲＴ−ＰＣＲ）によって形成された。従って、３種のα１受容体サブタイプ（Ａ、Ｂ、Ｃ）全ての第５および第６トランスメンブラン（transm embrane）ドメインで保存されたアミノ酸をエンコードする縮重(degenerate)オリゴヌクレオチドを用いて、テンプレートとしてヒト心臓ｍＲＮＡを用いるＲＴ −ＰＣＲ反応を刺激した。予測された大きさの生成物をクローニングし、配列決定した。増幅ｃＤＮＡの翻訳によって、ウシα１Ｃ受容体に９５％相同する蛋白質をエンコードするオープン読み取り枠が得られた（図２；配列番号５および配列番号６）。この部分配列を用いて、ヒト海馬ライブラリからより大きいｃＤＮＡクローンを得た（図３；配列番号６）。残りのコード領域は、ｃＤＮＡ配列およびウシα１Ｃ受容体の最後の６個のアミノ酸に基づいたプライマーを用いるヒトゲノムＤＮＡのＰＣＲ増幅によって得られた（図４；配列番号１０）。次に、図３の配列番号６と図４の配列番号１０で示した部分配列を用いて完全な受容体をアッセンブリーして、図５の配列番号１１に示した配列を得た。この配列の翻訳を図６の配列番号１２に示し、さらには、そのヌクレオチドおよびアミノ酸の配列ならびに５’−未翻訳配列の直線配置を図７の配列番号１１および配列番号１２に示してある。ヒトα１Ｃアドレナリン受容体の３’−末端の６個のアミノ酸が、既に得られている配列番号１０：クローンの放射性同位元素標識３’−末端５１２ヌクレオチドによってヒトゲノムライブラリをスクリーニングすることで確認された。完全なヒトエキソン２がこの方法で得られ、配列決定された。この遺伝子のヌクレオチド配列を図１９の配列番号２７に示し、そのアミノ酸配列を図２０の配列番号２８に示してある。本発明者らは、このクローンが、以下の点を除いて、その遺伝子の元の３’−末端部分と同一であることを発見した。１）その新たなクローンとこれまで得られているクローンとの間に５つのサイレントヌクレオチド変化がある（終止コドンを含む最後の５個のコドンで、それぞれが第３ヌクレオチドにおいてサイレントの変化を持つ）。２）ヌクレオチド位置１６３６（アミノ酸３４７）には、シトシンからチミンへの塩基変化があり、それによってその位置にＰｓｔ１部位が形成され、同時にＡｒｇからＣｙｓへの１個のアミノ酸変化がある。そこで、本発明者らは、ヘーヘら（Hoehe et al.，Human Mol．Genetics ，1 (5): 349(8／92)）によって記載された２個の対立遺伝子Ｐｓｔ１制限断片多型（ＲＦＬＰ）の部位を確認し、位置決定した。両方の対立遺伝子のクローンを用いる薬理試験により、本発明者らは、ＡｒｇからＣｙｓへの変化は薬理的に識別できないものであるように見えることを確認した（以下の表ＩＩ、実施例１１を参照）。哺乳動物細胞系で発現した時に（図８参照）、クローン化ヒトα１Ｃ受容体を用いて、その受容体に結合してその機能を変えるリガンドを発見する。さらに、クローン化α１Ｃ受容体によって、ＲＮａｓｅ保護アッセイにより、大動脈および前立腺などのヒト組織におけるｍＲＮＡレベルの定量を行うことができる。これらの目的に向けて、その受容体の完全なコード配列が得られる。しかしながら、受容体のリガンド結合およびシグナル形質導入セグメント（Ｇ蛋白質相互作用）が変化を受けていない限り、その配列の３’末端での切断はその受容体の機能に影響を与えない。そこで、配列番号１１で与えられる配列に加えて、完全にヒトα１Ｃ配列から成る３’末端で切断された配列である配列識別番号２６が開示される。ヒト受容体がクローニングされ、ＣＯＳ細胞またはＣＨＯ細胞などの細胞中で発現すると、その受容体は他のヒト蛋白を持たない。そこで、異なったヒトαアドレナリン受容体サブタイプを発現する細胞からの膜を、膜の関連する受容体結合アッセイについて当業界で公知の方法に従って単離する。例えば、シュウィンらの方法（Schwinn et al.，J．Biol．Chem ,，2658183-8189，1990）を用いることができる。注目化合物を用いて、公知の定量可能なα受容体リガンドの結合と競争させる。そうして、放射性同位元素標識したプラゾシン、ニグルジピン(n iguldipine)、５−メチルウラピジル(5-methyl urapidil)、テラゾシン、ドザゾシン(dozazosin)、フェノキシベンザミン、ＷＢ４１０１、ベノキサチアン(beno xathian)、ＨＥＡＴ（２−［β−（４−ヒドロキシ−３−ヨードフェニル）エチルアミノメチル］テトラロンまたはフェントラミンをその目的に用いることができる（例えば、Robert R，Ruffolo，Jr.，α-Adrenoreceptors: Molecular Biol ogy，Biochemistry and Pharmacology ，(Progress in Basic and Clinical Phar macology シリーズ，Karger，1991)，29頁）。 ¹²⁵ヨウ素の検出は容易であることから、¹²⁵Ｉ−ＨＥＡＴがこの目的には好ましいと考えられる。未標識の被験化合物の量を増すことによって、その受容体から標識化合物を追い出す。これらの実験から、各被験化合物および受容体サブタイプについてのＩＣ₅₀値を求める。ラットα１Ａアドレナリン受容体配列との相同性がより大きいヒトα１Ａアドレナリン受容体の新たな配列も本明細書に示されている（実施例１２および図２２、２３および２４の配列番号２９および配列番号３０を参照）。これまでのところ、これら２つの受容体間で異なったアミノ末端アミノ酸配列に基づいてリガンド結合の差は認められていないが、両方のクローンに対して化合物をスクリーニングしなければ、そのような差を排除することはできない。本明細書では、新たなヒトα１Ａアドレナリン受容体配列が与えられていることから、既報のヒト α１Ａアドレナリン受容体配列を用いて確認された化合物を、現在このクローンに対して確認することができる。選択的ヒトα１Ｃアドレナリン受容体拮抗作用を示す本発明の化合物は、さらにカウンタースクリーニング（counterscreening）によって明らかにすることができる。それは、各種生物学的機能に介在する他の受容体を用いて、当業者には公知の方法をに従って行われる。各種ヒトα１アドレナリン受容体サブタイプの中で選択的でありしかもα２アドレナリン受容体、β−アドレナリン受容体、ムスカリン受容体、セロトニン受容体その他などの他の受容体に対する親和性が低い化合物が特に好ましい。これらの非特異的活性がないことは、各種ヒト α１アドレナリン受容体に対して高い親和性を有する化合物を同定するための、本明細書に開示の方法に類似の方法でクローン化され、発現された受容体を用いることによって確認することができる。さらに、機能的生物学的試験を行って、 α１Ｃアドレナリン受容体拮抗薬として確認された化合物の効果が確認される。本特許開示の化合物は、通常の試験によって決定される適切な用量で単独で使用して、可能性のある毒性を最小限としながら、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体に対する最適の拮抗作用を示すことができる。さらに、ＢＰＨの影響を緩和する他の薬剤と同時投与または連続投与が望ましい。そこで、１実施態様において、そのような投与には、本発明の化合物とヒトテストステロン５−αレダクターゼ阻害薬の投与などがある。その実施態様には、５−αレダクターゼアイソザイム２の阻害薬が含まれる。現在、そのような化合物は当業界では多く知られており、プロスカー（登録商標）（フィナステリドとしても知られる。４−アザ−ステロイド；例えば、本願に参考資料として組み込む米国特許４３７７５８４号および４７６００７１号参照）などの化合物がある。ヒト５−αレダクターゼアイソザイム２への選択性のために主として前立腺組織において活性であるプロスカー（登録商標）に加えて、テストステロン５−αレダクターゼアイソザイム１（特に皮膚で認められる）の阻害に特異的活性を持つ化合物ならびにアイソザイム１および２の両方に対する二重阻害薬(dual inhibitors)として作用する化合物の併用が、本発明の化合物との併用においては有用である。５α−レダクターゼ阻害薬として活性な化合物については、ＷＯ９３／２３４２０、ＥＰ０５７２１６６、ＷＯ９３／２３０５０、ＷＯ９３／２３０３８、ＷＯ９３／２３０４８、ＷＯ９３／２３０４１、ＷＯ９３／２３０４０、ＷＯ９３／２３０３９、ＷＯ９３／２３３７６、ＷＯ９３／２３４１９、ＥＰ０５７２１６５、ＷＯ９３／２３０５１に記載されており、それらはそれぞれ、本願に参考資料として組み込まれる。本発明はさらに、本発明の新規な治療法に使用される好適な局所、経口、全身的(systemic)および非経口投与用の医薬製剤を提供することをも目的とする。ヒトα１Ｃアドレナリン受容体の特異的拮抗作用に用いるための有効成分として本発明の化合物を含有する組成物は、全身的投与用の従来の媒体 (vehicles)中にて、非常に多様な治療用製剤で投与することができる。例えば、それらの化合物は錠剤、カプセル（それぞれ、時限式(timed)製剤および徐放性( sustained)製剤を含む）、丸薬、粉剤、粒剤、エリキシル剤、チンキ剤、溶液剤、懸濁剤、シロップおよび乳剤などの経口用製剤で、あるいは注射によって投与することができる。同様に、それらは静脈投与（全量一斉(bolus)および点滴(in fusion)の両方）、腹腔内投与、皮下投与、局所投与（閉塞(occlusion)を伴う場合と伴わない場合）または筋肉内投与でも投与することができ、それらはいずれも、医薬業界の当業者には良く知られた製剤を用いるものである。有効量であるが無毒性の量の所望の化合物を、α１Ｃ拮抗薬として用いることができる。それら生成物の１日用量は、成人１日当たり０．０１〜１０００ｍｇの広い範囲で変動させることができる。経口投与の場合、その組成物は、治療を受ける患者に対して症状に応じた用量の調節を行うために、有効成分０．０１、０．０５、０．１、０．５、１．０、２．５、５．０、１０．０、１５．０、２５．０および５０．０ｍｇを含有する刻印を施した(scored)または刻印のない(unscored)錠剤の形で提供するのが好ましい。その薬剤の有効量は、１日当たり約０．０００２ｍｇ／ｋｇ（体重）〜約５０ｍｇ／ｋｇ（体重）の用量レベルで与えられるのが普通である。その範囲はさらに詳細には、１日当たり約０．００１ｍｇ／ｋｇ（体重）〜７ｍｇ／ｋｇ（体重）である。テラゾシンに関して言えば、本発明の強力かつより選択的な化合物は、テラゾシンについて使用される用量と等量または１０〜１００倍少ない用量で有効であることが予想される（例えば、米国特許５２１２１７６号参照）。α１Ｃアドレナリン受容体阻害薬およびテストステロン５−αレダクターゼ阻害薬を併用する場合には、それら両剤の用量を調節して、所望の効果が得られるようにする。当業者には明らかなように、本発明のα１Ｃアドレナリン受容体阻害薬を用いた治療によってＢＰＨの急性症状が緩和される場合には、５−αレダクターゼ阻害薬の量を低減することができる。他方、それら各種薬剤の用量を独立に最適化し、組み合わせることで、いずれか一方を単独で用いた場合に達成されるであろう以上に病状を緩和するような相乗的結果が得られる場合がある。本明細書で使用される「治療上有効な量」という用語は、治療する疾患の症状の緩和を含めて、研究者、獣医、医師その他の臨床医が求めている、組織、系、動物またはヒトにおける生体応答または医学的反応を引き出す活性な化合物または薬剤の量を意味する。本明細書で使用される阻害上有効な量または拮抗作用上有効な量とは、特定の酵素または受容体と接触した場合に、その酵素または受容体の通常の触媒活性またはシグナル形質導入を阻害するだけの活性化合物の量を意味している。本明細書で使用される「患者（被験者）」という用語は、治療、観察または実験の対象となった動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを指す。有利な点として、本発明の化合物は、１日用量の１回投与で投与することができるか、あるいは総１日用量を１日２回、３回または４回に分けて投与することができる。さらに、本発明の化合物は、好適な経鼻ビヒクルの局所使用を介して、あるいは当業者には公知の経皮用皮膚膏薬(transdermal skinpatches)の形態を用いた経皮的経路を介して、経鼻的に投与することができる。経皮的運搬系(d elivery system)の形で投与するには、当然のことながら、投与法を通じて、投与は間欠的ではなく連続的に行う。良性前立腺肥大、前立腺炎の治療ならびに前立腺癌の予防および／または治療には、α１Ｃアドレナリン受容体遮断効果を示す本発明の化合物を、経口、全身的または非経口の単一医薬製剤で、４，７β−ジメチル−４−アザ−５α−コレスタン−３−オンなどの５α−レダクターゼ１阻害薬に加えて、フィナステリドなどの５α−レダクターゼ２阻害薬の治療上有効量と併用することができる。別法として、α１Ｃアドレナリン受容体拮抗薬と５α−レダクターゼ１または２阻害薬を、経口、全身的または非経口の別個の製剤で投与する併用療法を行うことができる。５α−レダクターゼ阻害薬についての用量および製剤について記載された米国特許４３７７５８４号および４７６００７１号などを参照する。有効成分を別個の製剤とする複数の有効成分による併用治療の場合、それらの有効成分を同時に投与することができるか、あるいはそれらをそれぞれ別個に時差を設けて投与することができる。本発明の化合物を利用する投与方法は、患者のタイプ、種類、年齢、体重、性別および医学的状態；治療すべき状態の重度；投与経路；患者の腎機能および肝機能；ならびに使用される特定の化合物などの多様な因子に従って選択する。通常の技術を有する医師または獣医であれば、その状態の進行を防止、逆転または停止させる上で必要な薬剤の有効量を容易に決定・処方することができる。薬剤濃度を毒性なく効果を生み出す範囲内とする上での詳細を最適化するには、その薬剤の標的部位への利用能の動態に基づいた投与法が必要である。それには、薬剤の分布、平衡および排出を考慮する。本発明の方法においては、本明細書で詳細に説明した化合物を有効成分とすることができ、それらの化合物は、所期の投与形態、すなわち経口用の錠剤、カプセル、エリキシル剤、シロップなどに関して好適に選択され、従来の製薬上の実務に適合した好適な医薬用希釈剤、賦形剤または担体（総称して、「担体(carri er)」材料と称する）との混合で投与されるのが一般的である。例えば、錠剤またはカプセルの形での経口投与の場合、有効医薬成分を、エタノール、グリセリン、水などの経口用で無毒性の医薬的に許容される不活性担体と組み合わせることができる。さらに、所望の場合または必要な場合には、好適な結合剤、潤滑剤、崩壊剤および着色剤もその混合物に組み入れることができる。好適な結合剤には、澱粉、ゼラチン、グルコースまたはβ−ラクトースなどの天然糖、トウモロコシ甘味料、アカシア、トラガカントゴムまたはアルギン酸ナトリウムなどの天然および合成のガム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ロウ等があるが、これらに限定されるものではない。これらの製剤に使用される潤滑剤には、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどがあるが、これらに限定されるものではない。崩壊剤には、澱粉、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどがあるが、これらに限定されるものではない。液剤は、例えばトラガカントゴム、アカシア、メチルセルロースなどの合成および天然ガム等の好適に芳香を施した懸濁剤または分散剤で形成される。他の分散剤で使用できるものとしては、グリセリンなどがある。非経口投与用には、無菌懸濁剤および溶液剤が望ましい。静脈投与が望ましい場合には、通常は好適な保存剤を含有する等張製剤を用いる。本発明の化合物はさらに、小さな単ラメラ小胞、大きな単ラメラ小胞および多重ラメラ小胞などのリポソーム運搬系(delivery systems)の形で投与することもできる。リポソームは、コレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンなどの各種リン脂質から形成することができる。本発明の化合物は、その化合物分子が結合する個々の担体としてモノクローナル抗体を用いて運搬することもできる。本発明の化合物はさらに、標的に向けられる薬剤担体としての可溶性ポリマーと結合させることもできる。そのようなポリマーには、ポリビニルピロリドン、ピラン共重合体、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシ−エチルアスパルタミドフェノールまたはパルミトイル残基で置換されたポリエチレンオキシドポリリシンなどがあり得る。さらに、本発明の化合物は、例えばポリ酢酸、ポリε−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル類、ポリアセタール類、ポリジヒドロピラン類、ポリシアノアクリラート類およびヒドロゲルの架橋または両親媒性ブロック共重合体などの、薬剤の制御された放出(controlled release)を行う上で有用な生物分解性ポリマー類と結合させることができる。本発明の化合物は、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体の特異的遮断が必要な場合にはいつも、前記の組成物のいずれかで、当業界で確立された投与法に従って投与することができる。以下の実施例は、本発明をさらに明らかにするために示すものであるが、本発明をこれら実施例の特定のものに限定するものではない。実施例１ｐｈα１ＸのＰＣＲ増幅、クローニングおよび配列決定ヒトα１Ａ、ラットα１Ｂおよびウシα１Ｃ受容体のアミノ酸相同性に基づいて、変性オリゴヌクレオチドを設計して、３つの受容体サブタイプ全てをコードしたｃＤＮＡを増幅した。これらのオリゴヌクレオチドは以下の通りである。オリゴヌクレオチドＭＹＣおよびＷＬ’を、ＲＮＡＰＣＲキット（Perkin E lmer Cetus）を用いるヒト心臓ｍＲＮＡ（Clontech）の逆転写ＰＣＲ増幅におけるプライマーとして用いた。すなわち、ランダムオリゴヌクレオチドプライマー（反応１）またはオリゴｄＴプライマー（反応２）のいずれかを用いて容量２０μＬでｍＲＮＡ０．５μｇを逆転写した。反応１および２の反応物をプールし、以下のようにＰＣＲ増幅のテンプレートとして用いた。ＰＣＲ反応：１次反応（５０μＬ） Perkin Elmer Cetus GeneAmp Kitからの１０Ｘ緩衝液（５μＬ）１．２５ｍＭのｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰおよびｄＴＴＰの各ストック（８μＬ）第一鎖（first strand）ｃＤＮＡ（３μＬ）２５ｐＭのオリゴＭＹＣ（１μＬ）２５ｐＭのオリゴＷＬ’（１μＬ）１．２５単位のAmplitaqＤＮＡポリメラーゼ（０．２５μＬ）水（３１．７５μＬ）反応条件；９４℃で１分間、４５℃で２分間、７２℃で２分間を４０回２次反応（１００μＬ） Perkin Elmer Cetus GeneAmp Kitからの１０Ｘ緩衝液（９．５μＬ）１．２５ｍＭのｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰおよびｄＴＴＰの各ストック（１６μＬ）第一鎖（first strand）ｃＤＮＡ（５μＬ）５０ｐＭのオリゴＭＹＣ（２μＬ）５０ｐＭのオリゴＷＣ’（２μＬ）２．５単位のAmplitaqＤＮＡポリメラーゼ（０．５μＬ）水（６５μＬ）反応条件；９４℃で１分間、４５℃で２分間、７２℃で２分間を４０回分取規模の３次反応（３×２００μＬ）１０Ｘ緩衝液（１９．５μＬ）１．２５ｍＭのｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰおよびｄＴＴＰの各ストック（３２μＬ）２次ＰＣＲ反応液（５μＬ）１００ｐＭのオリゴＭＹＣ（４μＬ）１００ｐＭのオリゴＷＣ’（４μＬ）５単位のAmplitaqＤＮＡポリメラーゼ（１μＬ）水（１３４．５μＬ）反応条件；９４℃で１分間、５０℃で２分間、７２℃で２分間を３０回得られたＰＣＲ生成物をキアゲン（Qiagen）スピンカラムによって精製し、制限エンドヌクレアーゼＳｐｅＩおよびＸｂａＩで消化した。次にその断片をＳｐｅＩ／ＸｂａＩ切断ｐＧＥＭ９Ｚｆ（−）に連結させた。その連結混合物を用いて、大腸菌ＸＬ−１ブルーの形質転換を行った。プラスミドＤＮＡを白色の形質転換体から単離し、ジデオキシチェインターミネーター法によって配列決定した。得られた塩基配列を、図１の配列識別番号４に示してある。実施例２部分α１ＣｃＤＮＡクローンの単離ヒト海馬から単離されたｍＲＮＡから得られたｃＤＮＡライブラリ（Stratage ne）を、ｐｈα１Ｘをプローブとして用いるプラークハイブリッド形成法によってスクリーニングした。ハイブリッド形成条件は以下の通りである。５ＸＳＳＣ（１ＸＳＳＣは、０．１５Ｍ塩化ナトリウム、０．０１５Ｍクエン酸ナトリウムである）、５０％ホルムアミド、５Ｘデンハート液（Denhardt's Solution）（１％フィコール、１％ポリビニルピロリドン、１％ウシ血清アルブミン）０．１５ｍｇ／ｍＬのサケ精子ＤＮＡを用いて、４２℃で終夜ハイブリッド形成する。フィルターについて、２ＸＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ中で室温にて５分間３回、次に１ＸＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ中で５０℃にて３０分間１回の洗浄を行った。オートラジオグラフィーによって陽性のクローンを確認した。陽性プラークからファーゲミド（Phagemid）ＤＮＡを取り出し、ジデオキシチェインターミネーター法によって配列決定を行った。得られた塩基配列を、図３の配列識別番号７に示してある。実施例３ α１Ｃの３’ＣＧのＰＣＲ増幅、クローニングおよび配列決定ヒトα１Ｃアドレナリン受容体のコード領域の３’末端を、以下の２つのオリゴヌクレオチドを用いてヒトゲノムＤＮＡから増幅した。および条件は以下の通りである。 Perkin Elmer Cetus GeneAmp Kitからの１０Ｘ緩衝液（１０μＬ）１．２５ｍＭのｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰおよびｄＴＴＰの各ストック（１６μＬ）１μｇのヒトゲノムＤＮＡ(Promega)（６μＬ）５０μＭのオリゴＳ３Ｃ（２μＬ）５０μＭのオリゴ３’Ｃ（２μＬ）２．５単位のAmplitaqＤＮＡポリメラーゼ（０．５μＬ）水（６３．５μＬ）反応条件；９４℃で１分間、５０℃で２分間、７２℃で２分間を４０回ＰＣＲ生成物をキアゲンスピンカラムによって精製し、制限エンドヌクレアーゼＥｃｏＲＩで消化した。次にその断片をＥｃｏＲＩ切断ｐＧＥＭ３Ｚｆ（−）に連結させた。その連結混合物を用いて、大腸菌ＸＬ−１ブルーの形質転換を行った。プラスミドＤＮＡを白色の形質転換細胞から単離し、チェインターミネーター法によって配列決定した。得られた塩基配列を、図４の配列識別番号１０に示してある。実施例４ヒトαＩｃアドレナリン受容体の完全コード領域のアッセンブリーｃＤＮＡクローン（実施例２、図３の配列識別番号７参照）と３’ＣＧ（実施例３、図４の配列識別番号１０参照）を、それらの共通のＰｖｕＩＩ部位（図３の配列識別番号７の１５５２〜１５５７および図４の配列識別番号１０の５９〜６４）で連結することによって、ヒトα１ｃアドレナリン受容体の完全コード領域をアッセンブリーした。その完全ヌクレオチド配列を図５の配列識別番号１１に示してある。そのアミノ酸配列を、図６の配列識別番号１２に示してある。図７には、５’−未翻訳配列を含むｃＤＮＡの構造を示してある。図示してある３ ’の２７個のヌクレオチド（６個のアミノ酸）は、その配列を形成するのに用いたＰＣＲプライマーの配列である。しかしながら、リガンド結合と信号形質導入の両方についてのその受容体の機能は、その受容体のＣ末端から遠くで除去される配列によって決まる。完全なヒト配列を図１８の配列識別番号２６に示してあるが、それは３’末端で切断されている。実施例５クローニングしたα１Ｃアドレナリン受容体の発現ヒトα１Ｃアドレナリン受容体の完全配列（配列識別番号１１）を、真核生物発現ベクターｐｃＤＮＡＩ−ｎｅｏ（Invitrogen）中にサブクローニングした。得られたプラスミドを電気穿孔法によってＣＯＳ−７細胞中にトランスフェクションした。７２時間後に細胞を回収し、発現受容体蛋白質を含む膜をシュウィンら記述の方法（Schwinn，et al., J．Biol．Chem.，265：8183-8189，1990）に従って形成した。α１拮抗剤［¹²⁵Ｉ］−ＨＥＡＴに特異的に結合したα１Ｃ受容体遺伝子を有するベクターをトランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から形成された膜（５〜２５μｇ、図８参照）；そのベクターのみをトランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から形成された膜は、α１拮抗剤［¹²⁵Ｉ］−ＨＥＡＴ（図８）とは結合せず、それによってそのα１Ｃアドレナリン受容体の発現が裏付けられた。結合反応の反応液（総容量＝２００μＬ）には、ｐＨ７．４のトリス−ＨＣｌを５０ｍＭ、ＥＤＴＡを５ｍＭ、ＮａＣｌを１５０ｍＭ、［¹²⁵Ｉ］ −ＨＥＡＴを１００ｐＭで含有させ、発現プラスミドをトランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から形成された膜を含有させた。その反応液を振盪しながら、室温で１時間インキュベーションした。反応液を、ブランデル（Brandel）細胞ハーベスタのあるワットマン（Whatman）ＧＦ／Ｃガラス繊維フィルターで濾過した。フィルターを氷冷緩衝液で３回洗浄し、結合した放射能を測定した。１０μＭのプラゾシン存在下に、非特異的結合を測定した。実施例６スクリーニングアッセイ：α１Ｃアドレナリン受容体結合トランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から得られた膜を用いて、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体に結合する化合物を確認することもできる。これらの競争結合反応の反応液（総容量＝２００μＬ）には、ｐＨ７．４のトリス−ＨＣｌを５０ｍＭ、ＥＤＴＡを５ｍＭ、ＮａＣｌを１５０ｍＭ、［¹²⁵Ｉ］−ＨＥＡＴを１００ｐＭで含有させ、α１Ｃ発現プラスミドをトランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から形成された膜、ならびに増量した未標識リガンドを含有させる。その反応液を振盪しながら、室温で１時間インキュベーションする。反応液を、ブランデル細胞ハーベスタのあるワットマンＧＦ／Ｃガラス繊維フィルターで濾過した。フィルターを氷冷緩衝液で３回洗浄し、結合した放射能を測定した。結合データを解析し、反復曲線適合化プログラムによってＩＣ₅₀を求めた。結果を図９に示してある。実施例７ヒトα１Ａアドレナリン受容体の発現ヒトα１Ａアドレナリン受容体の完全コード領域（Bruno et al.，BBRC., 179 : 1485-1490，(1991);本明細書の図１０の配列識別番号１３、図１１の配列識別番号１４を参照）を、真核生物発現ベクターｐｃＤＮＡＩ−ｎｅｏ（Invitrogen ）中にサブクローニングした。得られたプラスミドを電気穿孔法によってＣＯＳ −７細胞中にトランスフェクションした。７２時間後に細胞を回収し、発現受容体蛋白質を含む膜をシュウィンら記述の方法（Schwinn，et al., J．Biol．Chem .，265: 8183‐8189，1990）に従って形成した。α１拮抗剤［¹²⁵Ｉ］−ＨＥＡＴに特異的に結合したα１Ａ受容体遺伝子を有するベクターをトランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から形成された膜；そのベクターのみをトランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から形成された膜は、α１拮抗剤［¹²⁵Ｉ］−ＨＥＡＴとは結合しなかった。結合反応の反応液（総容量＝２００μＬ）には、ｐＨ７．４のトリス−ＨＣｌを５０ｍＭ、ＥＤＴＡを５ｍＭ、ＮａＣｌを１５０ｍＭ、［¹²⁵Ｉ］−ＨＥＡＴを１００ｐＭで含有させ、発現プラスミドをトランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から形成された膜を含有させた。その反応液を振盪しながら、室温で１時間インキュベーションする。反応液を、ブランデル細胞ハーベスタのあるワットマンＧＦ／Ｃガラス繊維フィルターで濾過した。フィルターを氷冷緩衝液で３回洗浄し、結合した放射能を測定した。１０μＭのプラゾシン存在下で、非特異的結合を測定した。実施例８ヒトα１Ｂアドレナリン受容体の発現１．ヒトα１Ｂアドレナリン受容体における部分ｃＤＮＡのＰＣＲ増幅５ＸＢクローンの増幅オリゴヌクレオチド５ＸＢおよびＡ１Ｂを、Invitrogen Copy Kit を用いるヒト心臓ｍＲＮＡ（Clontech）の逆転写ＰＣＲ増幅でプライマーとして使用した。すなわち、オリゴヌクレオチドＷＣ’をプライマーとして用いて容量２０μＬでｍＲＮＡ１．０μｇを逆転写した。１次反応（５０μＬ） Perkin Elmer Cetus GeneAmp Kitからの１０Ｘ緩衝液（５μＬ）１．２５ｍＭのｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰおよびｄＴＴＰの各ストック（８μＬ）第一鎖（first strand）ｃＤＮＡ（２．５μＬ）２５ｐＭのオリゴ５ＸＢ（１μＬ）２５ｐＭのオリゴＡ１Ｂ（１μＬ）１．２５単位のAmplitaqＤＮＡポリメラーゼ（０．２５μＬ）水（３２．７５μＬ）反応条件；９４℃で１分間、５８℃で２分間、７２℃で２分間を４０回ＰＣＲ生成物をｐＣＲベクター（Invitrogen）に直接連結し、それを用いて大腸菌ＩＮＶａＦ’（Invitrogen）のトランスフォームを行った。プラスミドＤＮＡを白色の形質転換細胞から単離し、チェインターミネーター法によって配列決定した。得られた塩基配列を、図１２の配列識別番号１７に示してある。２．ＥＦＫクローンの増幅オリゴヌクレオチドＥＦＫおよび５Ｂ１を、Invitrogen Copy Kitを用いるヒト大動脈ｍＲＮＡ（Clontech）の逆転写ＰＣＲ増幅でプライマーとして使用した。すなわち、オリゴｄＴをプライマーとして用いて容量２０μＬでｍＲＮＡ１．０μｇを逆転写した。１次反応（５０μＬ） Perkin Elmer Cetus GeneAmp Kitからの１０Ｘ緩衝液（５μＬ）１．２５ｍＭのｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰおよびｄＴＴＰの各ストック（８μＬ）第一鎖（first strand）ｃＤＮＡ（２．０μＬ）２５ｐＭのオリゴＥＦＫ（１μＬ）２５ｐＭのオリゴ５Ｂ１（１μＬ）１．２５単位のAmplitaqＤＮＡポリメラーゼ（０．２５μＬ）水（３３．２５μＬ）反応条件；９４℃で１分間、５８℃で２分間、７２℃で２分間を４０回ＰＣＲ生成物をｐＣＲベクター（Invitrogen）に直接連結し、それを用いて大腸菌ＩＮＶａＦ’（Invitrogen）のトランスフォームを行った。プラスミドＤＮＡを白色の形質転換細胞から単離し、チェインターミネーター法によって配列決定した。その塩基配列を、図１３の配列識別番号２０に示してある。３．ヒトα１Ｂアドレナリン受容体の部分ｃＤＮＡのアッセンブリー５ＸＢ配列（配列識別番号１７）とＥＦＫ配列（配列識別番号２０）をそれらの共通のＢａｍＨＩ部位で結合することによって、ヒトα１Ｂアドレナリン受容体をコードする部分ｃＤＮＡクローンをアッセンブリーした。４．ラットα１Ｂアドレナリン受容体の３’末端の増幅オリゴヌクレオチドＳ４Ｂおよび３’Ｂ２を、Invitrogen Copy Kitを用いるラット心臓ｍＲＮＡの逆転写ＰＣＲ増幅でプライマーとして使用した。すなわち、オリゴｄＴをプライマーとして用いて容量２０μＬでｍＲＮＡ０．６μｇを逆転写した。１次反応（５０μＬ） Perkin Elmer Cetus GeneAmp Kitからの１０Ｘ緩衝液（５μＬ）１．２５ｍＭのｄＡＴＰ、ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰおよびｄＴＴＰの各ストック（８μＬ）第一鎖（first strand）ｃＤＮＡ（２．０μＬ）２５ｐＭのオリゴＥＦＫ（１μＬ）２５ｐＭのオリゴ５Ｂ１（１μＬ）１．２５単位のAmplitaqＤＮＡポリメラーゼ（０．２５μＬ）水（３３．２５μＬ）反応条件；９４℃で１分間、５８℃で２分間、７２℃で２分間を４０回ＰＣＲ生成物をｐＣＲベクター（Invitrogen）に直接連結し、それを用いて大腸菌ＩＮＶａＦ’（Invitrogen）のトランスフォームを行った。プラスミドＤＮＡを白色の形質転換細胞から単離し、チェインターミネーター法によって配列決定した。その塩基配列を、図１４の配列識別番号２３に示してある。５．機能的ヒト／ラットハイブリッドα１Ｂアドレナリン受容体のアッセンブリーおよび発現部分ヒトα１Ｂアドレナリン受容体ｃＤＮＡを、ラットα１Ｂアドレナリン受容体ｃＤＮＡの３’末端と、その共通のＢｓｓＨＩＩ制限エンドヌクレアーゼ部位で結合した。この合成配列を図１５の配列識別番号２４に示し、そのアミノ酸配列を図１６の配列識別番号２５に示してある。そのヒト／ラットα１Ｂアドレナリン受容体の完全コード領域を、真核生物発現ベクターｐｃＤＮＡＩ−ｎｅｏ（Invitrogen）中にサブクローニングした。得られたプラスミドを電気穿孔法によってＣＯＳ−７細胞中にトランスフェクションした。７２時間後に細胞を回収し、発現受容体蛋白質を含む膜をシュウィンら記述の方法（Schwinn，el al., J．Biol．Chem.，265：8183-8189，1990）に従って形成した。α１拮抗薬［¹²⁵Ｉ］−ＨＥＡＴに特異的に結合したα１Ｂ受容体遺伝子を有するベクターをトランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から形成された膜；そのベクターのみをトランスフェクションしたＣＯＳ −７細胞から形成された膜は、α１拮抗剤［¹²⁵Ｉ］−ＨＥＡＴとは結合しなかった。結合反応の反応液（総容量＝２００μＬ）には、ｐＨ７．４のトリス−ＨＣｌを５０ｍＭ、ＥＤＴＡを５ｍＭ、ＮａＣｌを１５０ｍＭ、［¹²⁵Ｉ］−ＨＥＡＴを１００ｐＭで含有させ、発現プラスミドをトランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から形成された膜を含有させた。その反応液を振盪しながら、室温で１時間インキュベーションした。反応液を、ブランデル細胞ハーベスタのあるワットマンＧＦ／Ｃガラス繊維フィルターで濾過した。フィルターを氷冷緩衝液で３回洗浄し、結合した放射能を測定した。１０μＭのプラゾシン存在下で、非特異的結合を測定した。実施例９選択的結合アッセイヒトα１受容体サブタイプ発現ベクターをトランスフェクションしたＣＯＳ− ７細胞から得られた膜を用いて、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体に選択的に結合する化合物を確認することもできる。これらの競争結合反応の反応液（総容量＝２００μＬ）には、ｐＨ７．４のトリス−ＨＣｌを５０ｍＭ、ＥＤＴＡを５ｍＭ、ＮａＣｌを１５０ｍＭ、［¹²⁵Ｉ］−ＨＥＡＴを１００ｐＭで含有させ、個々のα１サブタイプ発現プラスミドをトランスフェクションしたＣＯＳ−７細胞から形成された膜、ならびに増量した未標識リガンドを含有させる。その反応液を振盪しながら、室温で１時間インキュベーションする。反応液を、ブランデル細胞ハーベスタのあるワットマンＧＦ／Ｃガラス繊維フィルターで濾過した。フィルターを氷冷緩衝液で３回洗浄し、結合した放射能を測定した。結合データを解析し、反復曲線適合化プログラムによってＩＣ₅₀を求めた。表Ｉに、そのような解析から得られた結果を示してある。実施例１０ヒトα１−Ｃアドレナリン受容体の新たな対立遺伝子の確認およびクローニングプローブ：３’ＣＧ：ヒトα１ｃＡＲの完全なエキソン２に特異的な５２５ｂｐｓ断片を、単離ｃＤＮＡクローンに基づくセンスプライマーとウシα１ｃｃＤＮＡの最後の６個のアミノ酸に基づくアンチセンスプライマーを用いて、ヒトゲノムＤＮＡからＰＣＲ増幅した。このＰＣＲ生成物をサブクローニングし、配列決定によって確認した（実施例３の配列識別番号１０を参照）。ゲノムライブラリスクリーニングラムダFix IIベクターで合成されたヒトＷ１３８線維芽細胞ゲノムライブラリ（形質転換細胞２×１０⁶個；Stratagene，La Jolla，CA）を（３’ＣＧ）でスクリーニングした。このプローブを、無作為感作（random-primed）した標識キット（Boehringer Mannheim，Indianapolis，IN）によって³²Ｐ−ｄＣＴＰ（Ame rsham）で標識した。計８０万のプラークを、二重Hybond-Nナイロンフィルター（Amersham，UK）を用いてスクリーニングした。ハイブリッド形成に先だって、各フィルターを変性させ（１．５ＭＮａＣｌ＋０．５ＭＮａＯＨ）、中和し（１．５ＭＮａＣｌ＋１ＭトリスＣｌ（ｐＨ８．０））、５分間洗浄した（０．２ＭトリスＣｌ（ｐＨ７．５）＋２ＳＳＣ）。ＤＮＡをＵＶ架橋剤（Stratagene，La Jolla，CA）で架橋した。次に、そのフィルターについて、５０％ホルムアミド、５×ＳＳＣ（１×ＳＳＣ＝０．１５ＭＮａＣｌ、０．０１５Ｍクエン酸ナトリウム、ｐＨ７．０）、０．０２％ポリビニルピロリン酸塩、０．２％フィコール、０．２％ウシ血清アルブミン、剪断・煮沸を行ったサケ精子ＤＮＡ１５０μｇ、³²Ｐ−標識プローブ１０⁶ｃｐｍ中で、６０℃にて２０分間ハイブリッド形成を行った。フィルターを、０．１×ＳＳＣ＋１％ＳＤＳ溶液中で６０℃にて２０分間洗浄した。２０の「陽性」プラーク／クローンを３’ＣＧプローブでさらに２回スクリーニングすることで、α１Ｃアドレナリン受容体について２つのクローンが確認され、それらを４８．１Ｃおよび５３．１Ｃと名付けた。クローン５３．１Ｃについてさらに、分析および検討を行った。エキソン２のサブクローニング５３．１ＣラムダＤＮＡを、プレート溶菌法によって増幅し、キアゲンのミディーラムダキット(midi-lambda kit)(Qiagen，Chatsworth，CA)で精製した。ＥｃｏＲＩ制限酵素で切り出した２．６Ｋｂのバンドを、３’ＣＧプローブを用いるサザーン分析によって同定した。この断片を次に、ｐＧＥＭ３Ｚｆ（＋）ベクター中にサブクローニングした。ＤＮＡ配列決定両方向でのＤＮＡのヌクレオチド配列分析を、サンガー（Sanger）のチェインターミネーター法によって行った。結果および考察このゲノムクローンの配列分析によって、クローン５３．１ｃには、５’末端でイントロンが隣接する完全エキソン２の配列を有することが確認された。それによってさらに、ヌクレオチド１６３６、アミノ酸位置３４７でシトシン（Ｃ）からチミン（Ｔ）へのヌクレオチドの変化があることがわかる。この変化によって、ＰｓｔＩ部位が生じ、アルギニン（Ａｒｇ）からシスチン（Ｃｙｓ）へのコドンの変化が生じる。このデータは、その遺伝子について公知ないし発表されたｃＤＮＡ配列とは異なるものである。ヒトゲノムＤＮＡのサザーン分析によって、遺伝子／エキソン２のＰｓｔＩ部位が確認される。実施例１１ α１−Ｃ対立遺伝子の比較薬理本発明者らは、ヒトα−１ｃ受容体について２つの遺伝子をクローニングした。それらのコード領域は、１個のヌクレオチドが異なる。それらの遺伝子は、受容体のＣ末端近くのアミノ酸３４７で、ＣｙｓまたはＡｒｇのいずれかをコードしている。そのヌクレオチドの相違は、ＰｓｔＩ制限酵素認識部位内にあることから、制限断片長多型（ＲＦＬＰ）が形成されている。血縁関係のない個人８３名において、対立遺伝子１（ＬＲＲ）の頻度は０．３４であり、対立遺伝子２（ＬＣＲ）の頻度は０．６６である（Hoehe et al ′A two-allele PstI RFLP for the alpha-1C adrenergic receptor gene′，Human Molecular Genetics 1: 34 9，1992 ；対立遺伝子Ｉは２．１ｋｂのＰｓｔＩ断片によって規定され、対立遺伝子２は１．６および０．５ｋｂの２つのバンドを生じる）。そのアミノ酸の相違はその受容体の細胞内テール内で生じることから、本発明者らは、それらの発現受容体間で薬理的相違があるとは予想していない。ヒトα−１ｃアドレナリン受容体のその２つの対立遺伝子型の薬理的側面を調べるため、本発明者らは、対立遺伝子２のゲノムエキソン２断片を対立遺伝子１のｃＤＮＡクローンに、共通のＰｖｕＩＩ制限部位で連結した。その２つの対立遺伝子型を、ｐｃＤＮＡＩ／ＮＥＯ（Invitrogen）発現ベクターを用いてＣＯＳ−７細胞中で一時的に発現させた。¹²⁵Ｉ−ＨＥＡＴ存在下に各種拮抗剤を用いて行った競争的阻害試験により、それらの薬理的側面には有意差がないことが明らかになった（表II）。実施例１２新規α１−Ａアドレナリン受容体のクローニング二重コスベクターｓＣｏｓ−１中にＦＧ２９３細胞系ゲノムＤＮＡを有するコスミドライブラリを以下のようにスクリーニングした。発表されたヒトα１ａ受容体ｃＤＮＡクローン（Bruno et al.，BBRC，179 : 1485-149 0(1991)；さらには図１０の配列識別番号１３参照）を、ベクターｐｃＤＮＡ１ｎｅｏ中にクローニングして、クローンｐＥＸα１ａを形成した。約２０万のクローンを含むフィルターを、α１ａ（ＴＭＤ１−３）、α１ｂ（ＴＭＤ１−５）およびα１ｃ（ＴＭＤ１−５）に相当するＰＣＲによって形成した混合エキソン１プローブを用いるコロニーハイブリッド形成（[Sambrook，Molecular Cloning ，Cold Spring Harbor Laboratory Press，New York，1989]）によってスクリーニングした。すなわち、１．５μＭの各未標識ｄＮＴＰおよび５０μＣｉの３０００Ｃｉ／ｍｍｏｌα−［³²Ｐ］ｄＣＴＰを含む反応液１２μＬ中で、ｐＥＸα １ｂ、ｐＥＸα１ｃまたはｐＥＸα１ａを１０ｎｇと、α１ｂについては５’ＭＥＴ（5′GAATCCCGACCTGGAC）（配列識別番号３１）および３’ＢＡＭ（5′GGAT CCTCAGGGTC）（配列識別番号３２）、α１ｃについては５’５９７（5′CCATGGT GTTTCTCTCGGG）（配列識別番号３３）および３’１２１９（5′GACGCGGCAGTACAT GAC）（配列識別番号３４）あるいはα１ａについては５’７６（5′GTCATGATGGCTGGGTACTTG）（配列識別番号３５）のプライマーそれぞれの１０ｐｍｏｌとを用いて、９５℃で１分間、５２℃で３０秒間および７２℃で１．５分間を２５回行った。そのフィルターについて、５ｘＳＳＣ、３５％ホルムアミド、０．０２％ＳＤＳ、０．１％ラウロイルサルコシン、２％阻止（blocking）緩衝液（Bohrenger Mannheim）中、４２℃で１８時間、１×１０⁶ ｃｐｍ／ｍＬのプローブとともにインキュベーションした。そのフィルターを、０．５×ＳＳＣ＋０．１％ＳＤＳ（２リットル）で５５℃にて洗浄し、コダックＸＡＲ−５フィルムに露光を行った。１２の一次陽性をマスタープレートから取り、α１ａ−特異的プローブを用いて再度スクリーニングした。２回目で陽性のクローンからコスミドＤＮＡを得て、それをエンドヌクレアーゼＥｃｏＲＩまたはＨｉｎｄＩＩＩで消化し、サザーンブロッティング分析を行った。断片を電気泳動によって分割し、サザーンの方法（[Southern，1975#14]）の方法に従って２０×ＳＳＣ（１×ＳＳＣ＝０．１５Ｍ塩化ナトリウム、０．０１５Ｍクエン酸ナトリウム、ｐＨ７．０）とともにニトロセルロース膜（Bohrenger Mannhe im）に移した。その膜について、前述のようにハイブリッド形成、洗浄および分析を行った。α１ａ、α１ｂまたはα１ｃに特異的なプローブを用いて行ったゲノムのサザーンブロッティングで制限パターンを比較することによって、α１ａ、α１ｂおよびα１ｃ受容体クローンを確認した。α１ａ受容体エキソン１ＤＮＡを有するコスミドについてエンドヌクレアーゼＰｓｔＩによる制限消化を行い、α１ａ特異的プローブを用いて前述のようなサザーンブロッティング分析を行った。２．３および１．６ｋｂの２つの断片を検出し、ＰＧＥＭ３ＺＦのＰｓｔＩ部位中にサブクローニングした。２．３ｋｂ断片における正しい５’末端配列の存在が、逆方向反復配列と非反復配列の間の結合部分を横切る配列決定によって確認された。α１ａ受容体遺伝子の５ ’末端を、ｃＤＮＡクローンと、その共通のＰｓｔＩ部位で連結した（図２２〜２４の配列識別番号２９および配列識別番号３０参照）。実施例１３カウンタースクリーニング（counterscreens）例１．アッセイの名称： in vitroスクリーニングでのドーパミンＤ２，Ｄ４アッセイの目的本アッセイの目的は、ヒトドーパミン受容体Ｄ２，Ｄ３またはＤ４を発現する細胞に対する［３Ｈ］スピペロンの結合に特異的に影響を与える薬剤を選び出すことにある。方法ヴァントルらの方法（VanTol et al(1991)，Nature(Vol 350)，pp.610-613）の変法。クローナル細胞系で安定に発現される特異的ドーパミン受容体サブタイプを含有する冷凍ペレットを２ｍＬ溶解緩衝液（ｐＨ７．４の１０ｍＭトリス−ＨＣｌ／５ｍＭＭｇ）中で溶解する。これらの膜を遠心（２４４５０ｒｐｍで１５分間）した後に得られたペレットをＥＤＴＡ、ＭｇＣｌ₂、ＫＣｌ、ＮａＣｌ、ＣａＣｌ₂およびアスコルビン酸塩を含むｐＨ７．４の５０ｍＭトリス−ＨＣｌ中に再懸濁して、１ｍｇ／ｍＬ懸濁液を得た。５０〜７５μｇの膜を加えて、０．２ｎＭの［３Ｈ］−スピペロンを含む総容量５００μＬ中でアッセイを開始する。非特異的結合を１０μＭのアポモルフィンを使用して規定する。室温で２時間後、ｐＨ７．４の５０ｍＭトリス−ＨＣｌを用いて、予め０．３％ＰＥＩ中に浸漬してあったＧＦ／Ｂフィルターで急速に濾過することで、アッセイを終了する。２．アッセイの名称：セロトニン５ＨＴ１ａアッセイの目的本アッセイの目的は、クローニングしたヒト５ＨＴ１ａ受容体への結合に特異的に影響を与える薬剤を選び出すことにある。方法シェレーゲルらの方法（Schelegel and Peroutka，Biochemical Pharmacology 35: 1943-1949(1986)）の変法。クローニングしたヒト５ＨＴ１ａ受容体を発現する哺乳動物細胞を氷冷した５ｍＭトリス−ＨＣｌ、２ｍＭＥＤＴＡ（ｐＨ７．４）中で溶解し、ポリトロン（polytron）ホモジナイザーで均質化する。得られたホモジネートを１０００× ｇで３０分間遠心し、次に上清を再度３８０００×ｇで３０分間遠心する。結合アッセイでは、５０ｍＭトリス−ＨＣｌ、４ｍＭＣａＣｌ₂および１ｍｇ／ｍＬアスコルビン酸塩の溶液に０．２５ｎＭの［３Ｈ］８−ＯＨ−ＤＰＡＴの入ったものを用いる。非特異的結合は、１０μＭプロプラノロールを用いて決定する。そのアッセイは、室温で１時間のインキュベーション後にＧＦ／Ｃフィルターでの急速濾過によって終了させる。実施例１４機能アッセイの例ヒトα１Ｃアドレナリン受容体に対する化合物の特異性を確認し、それら化合物の生理活性を決定するために、以下の機能試験を行うことができる。１．in vitroでのラット、イヌおよびヒトの前立腺およびイヌ尿道体重２５０〜４００ｇのTaconic Farmsのスプレーグ−ドーリーネズミの雄を、麻酔下（メトヘキシタール；腹腔内投与５０ｍｇ／ｋｇ）に、頸部脱臼によって屠殺する。下腹部に切開を行って、前立腺の腹側葉部を摘出する。雑種イヌから摘出した各前立腺を尿道開口に沿って長軸方向に６〜８個の切片に切り取り、必要に応じて使用前に１晩、氷冷した酸素化クレブス液中で保管する。イヌの前立腺に近位の尿道を約５ｍｍの輪状に切り、次にその輪状物を切って開き、輪状筋の収縮性測定に用いる。良性前立腺肥大の経尿道手術から得たヒト前立腺片も、必要に応じて氷冷したクレブス液中で終夜保管する。その組織を、酸素化クレブス液［ＮａＣｌ、１１８ｍＭ；ＫＣｌ、４．７ｍＭ；ＣａＣｌ₂、２．５ｍＭ；ＫＨ₂ＰＯ₄、１．２ｍＭ；ＭｇＳＯ₄、１．２ｍＭ；ＮａＨＣＯ₃、２．０ｍＭ；デキストロース１１ｍＭ］を含み、３７℃に加温してあるシャーレに入れる。過剰の脂質および連結組織を注意深く除去する。組織断片を、４−０手術用絹のあるガラス製組織ホルダーに取り付け、それを、クレブス緩衝液の入った５ｍＬのカバーを施した３７℃の組織浴に入れて、５％ＣＯ₂／９５Ｏ₂を吹き込んだ。その組織をStatham-Gould力変換器につなぎ、１グラム（ラット、ヒト）または１．５グラム（イヌ）の張力をかけ、その組織を１時間放置して平衡状態とする。収縮を、ヒューレット−パッカード７７００シリーズ帯形記録計で記録する。１感作用量である３μＭ（ラットの場合）、１０μＭ（イヌの場合）および２０μＭ（ヒトの場合）のフェニレフリンを加えた後、作働薬に対する累積濃度反応曲線を得て、組織を１時間にわたり１０分ごとに洗浄する。浴に媒体（ベヒクル）または拮抗薬を加え、１時間インキュベーションしてから、その作働薬に対する別の累積濃度応答曲線を得る。 GraphPad Inplot ソフトウェアを用いて、各群についてＥＣ₅₀値を計算する。３以上の濃度を調べた場合は、シルドプロットからｐＡ２（−ｌｏｇＫｂ）値を得た。３未満の拮抗薬濃度を調べる場合、下記式に従ってＫｂ値を計算する。Ｋｂ＝［Ｂ］／（ｘ−１）式中、ｘは拮抗薬存在下および不在下での作働薬のＥＣ₅₀の比であり、［Ｂ］は拮抗薬濃度である。２．麻酔犬における尿道内圧の測定目的：良性前立腺肥大は尿流速低下を引き起こすが、それは前立腺重量増加による前立腺尿道の非活動性の物理的閉塞と、前立腺収縮による活動性閉塞の両方によって生じ得るものである。プラゾシンおよびテラゾシンなどのαアドレナリン受容体拮抗薬は活動性前立腺収縮を防止し、従って尿流速を改善し、男性における症状緩和を与えるものである。しかしながら、それらは非選択的α−１受容体拮抗薬であって、顕著な血管効果も有する。本発明者らはヒト前立腺中の主要サブタイプとしてα−１Ｃ受容体サブタイプを確認したことから、現在ではこの受容体を具体的な標的として、血管の変化を併発せずに前立腺収縮を阻害することが可能である。以下のモデルを用いて、麻酔犬における尿道内圧および動脈血圧のアドレナリン作用介在の変化を測定して、選択的αアドレナリン受容体拮抗薬の効力および強さを評価する。その目標は、１）前立腺／尿道の収縮および血管反応の原因であるα−１受容体サブタイプを確認すること、ならびに２）このモデルを用いて新規な選択的αアドレナリン作用性拮抗薬を評価することにある。この方法で、新規および標準的なαアドレナリン作用性拮抗薬を評価することができる。方法この試験では、雄の雑種イヌ（７〜１２ｋｇ）を用いる。そのイヌに対して、ペントバルビタールナトリウム（静注で３５ｍｇ／ｋｇと静脈注入で４ｍｇ／ｋｇ／時）で麻酔を施す。気管内チューブを挿管し、Harvard instrumentsの容積形大型動物換気装置を用いて、室内空気で動物の換気を行う。それぞれ動脈血圧測定および薬剤投与のため、カテーテル（ＰＥ２４０または２６０）を、大腿動脈を介して大動脈へと大腿静脈（２本のカテーテル、各静脈に１本）を介して大静脈へ挿管する。陰茎側面に約１／２インチの恥骨上切開を行って、尿道系すなわち膀胱および尿道を露出させる。その尿道系を結紮し、カニューレ挿入して、尿が自由にビーカーに流れ込むようにする。膀胱の球部を収縮させて、近位および遠位の尿道の切開が容易になるようにする。膀胱頸部では尿道の下にアンビリカル（umbilical）テープを通し、前立腺から約１〜２ｃｍ離れた遠位尿道の下に別のアンビリカルテープを置く。膀胱を切開し、尿道内にミラー（Millar）の微小先端（micro-tip）圧力変換器を進入させる。膀胱切開部を２−０または３−０の絹で縫合して（巾着縫合）、変換器を固定する。その変換器の先端を前立腺尿道に置き、その前立腺を軽く押し、ミラーカテーテルの位置を確認し、尿道圧の大きい変化を記録する。 α−１アドレナリン作用性作働薬であるフェニレフリンを投与して（静脈投与で０．１〜１００μｇ／ｋｇ；容量０．０５ｍＬ／ｋｇ）、尿道内圧および動脈血圧の変化について用量−応答曲線を得る。αアドレナリン作用性拮抗薬（または媒体）の用量を大きくして投与した後、動脈血圧および尿道内圧に対するフェニレフリンの効果を再度評価する。各動物について、４または５本のフェニレフリン用量−応答曲線を得る（対照が１本、拮抗薬または媒体が３または４用量）。動脈血圧および尿道内圧におけるフェニレフリン誘発の変化に対する拮抗薬の相対的効果を、シルド解析によって求める。曲線間で傾き、最低応答および最大応答を一定に制限する４パラメータ論理式と、平均曲線の族を同時に適合させる（ＡＬＬＦＩＴソフトウェアパッケージを使用）。拮抗薬用量についての用量比（用量−応答曲線の対照から右側へのシフト）を、各曲線についてのＥＤ₅₀の比として計算する。次にこれらの用量比を用いて、シルドプロットを作成し、Ｋｂ（静脈投与μｇ／ｋｇとして表す）を求める。そのＫｂ（フェニレフリン用量−応答曲線の２倍の右側シフトを起こす拮抗薬用量）を用いて、尿道内圧および動脈血圧に関しての、フェニレフリン応答阻害への拮抗薬の相対的効力を比較する。動脈血圧Ｋｂと尿道内圧Ｋｂとの比として、相対的選択性を計算する。基底線動脈血圧に対するα−１拮抗薬の効果もモニタリングする。動脈血圧および尿道内圧における変化に対する相対的拮抗薬効力を比較することによって、尿道内圧上昇の原因であるα受容体サブタイプも全身血管系中に存在するか否かについての示唆が得られる。この方法によれば、血管系で作用せずにフェニレフリンに対する尿道内圧上昇を防止するα１Ｃアドレナリン受容体拮抗薬の選択性を確認することができる。実験終了後、過剰用量のペントバルビタールまたは飽和ＫＣｌを静脈投与することで、イヌを屠殺する。実施例１５１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン段階１：４−ピペリドン塩酸塩水和物１５．４ｇ、エーテル２００ｍＬ、飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水溶液１００ｍＬおよびジ−ｔ−ブチルジカーボネート２１．８ｇの混合物を４８時間にわたってはげしく攪拌した。層の分液を行い、有機層を１０％クエン酸水溶液１５０ｍＬずつで２回洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。減圧下に溶媒を除去して、Ｎ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドン１８．９ｇ（９５％）を白色固体として得た。段階２：Ｎ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドン６．０ｇ、２−アミノフェノール３．３ｇ、１，２−ジクロロエタン２５ｍＬ、氷酢酸２５ｍＬおよび粉末状４Åモレキュラーシーブス５００ｍｇの混合物を不活性雰囲気下で攪拌した。３０分後、水素化ホウ素トリアセトキシナトリウム６．４ｇを加え、攪拌を３８時間継続した。その反応混合物を酢酸エチル４００ｍＬおよび飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液２００ｍＬ中に投入し、分液を行った。有機層をブラインで洗浄し（１００ｍＬで２回）、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、濾過し、減圧下に濃縮した。その粗生成物について濃ＮＨ₄ＯＨを０．５％含有する１〜３％メタノール／塩化メチレンを溶離液とする勾配溶離でシリカゲルでのクロマトグラフィーを行って、１−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−（２−ヒドロキシフェニルアミノ）ピペリジン６．９５ｇ（７９％）を橙赤色泡状物として得た。段階３１−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−（２−ヒドロキシフェニルアミノ）ピペリジン６．９５ｇおよびジイソプロピルエチルアミン６．２ｍＬのテトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）溶液を０℃で攪拌しながら、それにトリホスゲン３．０ｇを加えた。その反応液を０℃で３０分間、次に室温で２時間攪拌した。沈殿物を濾去し、濾液を減圧下に濃縮し、酢酸エチル２５０ｍＬと飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水溶液１００ｍＬとの間で分配を行った。分液を行い、有機層を飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水溶液１００ｍＬ、水１００ｍＬおよびブライン１００ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。その粗生成物について、溶離液を４０％〜５０％酢酸エチル／ヘキサンとする勾配溶離で、シリカゲルでのクロマトグラフィーを行って、１−（（１−ｔ−ブチロキシカルボニル）ピペリジン−４−イル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オン６．０ｇ（７９％）を黄色泡状物として得た。段階４１−（（１−ｔ−ブチロキシカルボニル）ピペリジン−４−イル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オン６．０ｇ（１９ｍｍｏｌ）の酢酸エチル（１２０ｍＬ）溶液を攪拌しながら−７８℃に冷却し、フリットガラス製の（fritted）分散管で塩化水素ガス流を１５分間導入した。その混合物を１時間で０℃に昇温させて、次に２時間で室温に昇温させた。得られた沈殿を濾過によって回収した。減圧下に８時間乾燥することで、１−（４−ピペリジニル）−３−ベンゾキサゾリン −２−オンの塩酸塩４．２ｇ（１６．５ｍｍｏｌ、８８％）をオフホワイト固体として得た。段階５１−（４−ピペリジニル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オン塩酸塩４３０ｍｇ（１．７ｍｍｏｌ）および２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド− １，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン５８８ｍｇ（１．９ｍｍｏｌ）、乾燥ジメチルホルムアミド２０ｍＬおよびジイソプロピルエチルアミン０．６ｍＬ（３．５ｍｍｏｌ）の混合物を３時間で８０℃に加温した。溶媒を減圧下に除去し、粗油状生成物を酢酸エチル１００ｍＬに溶かし、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液（３０ｍＬで３回）、ブライン（３０ｍＬで１回）で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。溶離液を１０％メタノール／塩化メチレンとする勾配溶離でその粗生成物についてシリカゲルでのクロマトグラフィーを行い、酢酸エチルから再結晶を行って、１，１− ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）− オン３００ｍｇ（４０％）をオフホワイトの結晶固体として得た。元素分析：Ｃ₂₃Ｈ₂₅Ｎ₃Ｏ₅Ｓ計算値：Ｃ：６０．６４、Ｈ：５．５３、Ｎ：９．２２実測値：Ｃ：６０．０４、Ｈ：５．５０、Ｎ：９．２９ ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０７（ｄｄ、Ｊ＝６．５４，２．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９３（ｍ、１Ｈ）、７．８５（ｍ、２Ｈ）、７．１８（ｍ、４Ｈ）、４．２１（ｔｔ、Ｊ＝１２．４，４．３４Ｈｚ、１Ｈ）、３．８５（ｔ、Ｊ＝７．２７Ｈｚ、２Ｈ）、３．０７（ｄ、Ｊ＝１１．６７Ｈｚ、２Ｈ）、２．４５（ｔ、Ｊ＝７．５７Ｈｚ、２Ｈ）、２．３５（ｄｔ、Ｊ＝１２．４５，３．７１Ｈｚ、２Ｈ）、２．１１（ｄｔ、Ｊ＝１２．１，１．８４Ｈｚ、２Ｈ）、１．９０（ｍ、４Ｈ）、１．６４（ｍ、２Ｈ）。実施例１６１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（３，４−ジヒドロ−２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンオガワらの方法（H．Ogawa et al.，J．Med．Chem．1993，36，2011-2017）に従って製造された３，４−ジヒドロ−１−（４−ピペリジル）−２（１Ｈ）−キノリノンの塩酸塩および２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（３，４−ジヒドロ−２− オキソ−（１Ｈ）−キノリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル） −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンを白色固体として得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０７（ｄｄ、Ｊ＝６．５，２．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．９２（ｔ、Ｊ＝６．７３Ｈｚ、１Ｈ）、７．８４（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｔ、Ｊ＝８．７３Ｈｚ、２Ｈ）、７．１９（ｍ、１Ｈ）、６．９９（ｔ、Ｊ＝７．１３Ｈｚ、１Ｈ）、４．３５（ｔｔ、Ｊ＝１２．２，４．２Ｈｚ、１Ｈ）、３．８３（ｔ、Ｊ＝７．３２Ｈｚ、２Ｈ）、３．０４（ｄ、Ｊ＝１１．４２Ｈｚ、２Ｈ）、２．８１（ｔ、Ｊ＝６．５９Ｈｚ、２Ｈ）、２．６１（ｍ、３Ｈ）、２．４３（ｔ、Ｊ＝７．１９Ｈｚ、２Ｈ）、２．０９（ｔ、Ｊ＝１１．７１Ｈｚ、２Ｈ）、１．８８（ｍ、２Ｈ）、１．６９（ｍ、５Ｈ）。実施例１７１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，２−ジヒドロ−４（Ｈ）−２−オキソ−３，１−ベンゾキサジニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン段階１Ｎ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリジノン２０ｇ、２−アミノベンジルアルコール１３ｇ、酢酸１４ｍＬおよびトルエン５００ｍＬの混合物を不活性雰囲気下で１６時間還流させながら、水を共沸除去した。室温まで冷却した後、シアノヒドリドホウ酸ナトリウム１４ｇおよびテトラヒドロフラン２００ｍＬを加え、その混合物を室温で２４時間攪拌した。その反応混合物を減圧下に濃縮し、残留物を酢酸エチル７５０ｍＬに溶かし、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液（５００ｍＬで４回）およびブライン（２５０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、溶媒を減圧下に除去した。溶離液を１５〜３０％酢酸エチル／ヘキサンとする勾配溶離で、その粗生成物についてシリカゲルでのクロマトグラフィーを行い、１−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−（（２−ヒドロキシメチル）フェニルアミノ）ピペリジン２４ｇ（７８％）をガム状物として得た。段階２１−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−（（２−ヒドロキシメチル）−フェニルアミノ）ピペリジン２４ｇ、テトラヒドロフラン２５０ｍＬ、ジイソプロピルエチルアミン４１ｍＬの混合物を０℃に冷却して攪拌しながら、それにトリホスゲン８．５４ｇを加えた。その反応液を０℃で１時間、次に室温で７２時間攪拌した。エーテル（２５０ｍＬ）を加え、その混合物を冷却して０℃として３時間経過させ、沈殿物を濾去し、濾液を減圧下に濃縮した。残留物を酢酸エチル７５０ｍＬに溶かし、５％クエン酸水溶液（５００ｍＬで２回）、水（２５０ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ₃ 水溶液（５００ｍＬで２回）で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。残留物をエーテル（約２００ｍＬ）中で沸騰させて、固体を溶解させた。終夜冷却することで、１−（（１−ｔ−ブチロキシカルボニル）ピペリジン−４−イル）−１，２−ジヒドロ−４（Ｈ）−３，１−ベンゾキサジン−２−オン１９ｇをオフホワイト結晶として得た（収率７５％）。段階４攪拌・氷冷した１−（（１−ｔ−ブチロキシカルボニル）−ピペリジン−４− イル）−１，２−ジヒドロ−４（Ｈ）−３，１−ベンゾキサジン−２−オン１９ｇの酢酸エチル（５００ｍＬ）溶液に、塩化水素気流を３０分間分散させた。０ ℃で１時間、次に室温で１時間攪拌を続けた。得られた懸濁液をエーテル２５０ｍＬで希釈し、０℃で１時間経過させ、固体生成物を濾過によって回収した。１８時間減圧乾燥することで、１−（４−ピペリジニル）−１，２−ジヒドロ−４（Ｈ）−３，１−ベンゾキサジン−２−オンの塩酸塩１４ｇをオフホワイト固体として得た（９１％）。段階５１−（４−ピペリジニル）−１，２−ジヒドロ−４（Ｈ）−３，１−ベンゾキサジン−２−オンの塩酸塩および２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．１０（ｔ、Ｊ＝７．３３Ｈｚ、１Ｈ）、７．９９（ｍ、３Ｈ）、７．４２（ｔ、Ｊ＝７．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｔ、Ｊ＝７．５１Ｈｚ、２Ｈ）、７．１６（ｔ、Ｊ＝７．６９Ｈｚ、１Ｈ）、５．１７（ｓ、２Ｈ）、４．２７（ｔ、Ｊ＝１２．０８Ｈｚ、１Ｈ）、３．８７（ｔ、Ｊ＝６．２２Ｈｚ、２Ｈ）、３．６７（ｍ、３Ｈ）、３．１９（ｍ、３Ｈ）、２．９８（ｍ、２Ｈ）、２．１６（ｄ、Ｊ＝１２．５Ｈｚ、２Ｈ）、１．９２（ｍ、４Ｈ）。実施例１８１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソー（１Ｈ）−キノリン−１ −イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール −３（２Ｈ）−オンオガワらの方法（H．Ogawa et al.，J．Med．Chem．1993，36，2011-2017）に従って製造された１−（４−ピペリジル）−２（１Ｈ）−キノリノンの塩酸塩および２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０８（ｄ、Ｊ＝６．７３Ｈｚ、１Ｈ）、７．９０（ｍ、３Ｈ）、７．７（ｄ、Ｊ＝９．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．６（ｄ、Ｊ＝９．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６（ｄ、Ｊ＝７．６２Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６（ｍ、２Ｈ）、６．７１（ｄ、Ｊ＝９．４７Ｈｚ、１Ｈ）、３．８５（ｂｒｍ、３Ｈ）、３．４５（ｂｒｍ、１Ｈ）、３．２５（ｂｒｍ、３Ｈ）、３．１４（ｂｒｍ、６Ｈ）、１．９５（ｂｒｓ、４Ｈ）。実施例１９１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン−１ −イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンオガワらの方法（H．Ogawa et al.，J．Med．Chem．1993，36，2011-2017）に従って製造された１−（４−ピペリジル）−２（１Ｈ）−キノリノンの塩酸塩および２−（４−ブロモブチル）−５−ニトロ−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．８８（ｄ、Ｊ＝１．９Ｈｚ、１Ｈ）、８．７３（ｄｄ、Ｊ＝８．３６，１．７１Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｄ、Ｊ＝８．３６Ｈｚ、１Ｈ）、７．７９（ｂｒｍ、１Ｈ）、７．６２（ｄ、Ｊ＝３．４７Ｈｚ、１Ｈ）、７．５１（ｍ、２Ｈ）、７．２０（ｍ、２Ｈ）、６．６６（ｄ、Ｊ＝９．３３Ｈｚ、１Ｈ）、３．９１（ｔ、Ｊ＝７．３３Ｈｚ、２Ｈ）、２．８５（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．４８（ｔ、Ｊ＝８．２７Ｈｚ、２Ｈ）、２．２１（ｔ、Ｊ＝１０．６５Ｈｚ、２Ｈ）。実施例２０６−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）− キノリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンオガワらの方法（H．Ogawa et al.，J．Med．Chem．1993，36，2011-2017）に従って製造された１−（４−ピペリジル）−２（１Ｈ）−キノリノンの塩酸塩および２−（４−ブロモブチル）−６−クロロ−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．２５（ｄ、Ｊ＝１．６６Ｈｚ、１Ｈ）、８．０８（ｄ、Ｊ＝８．１７Ｈｚ、１Ｈ）、７．９８（ｄｄ、Ｊ＝８．２４，１．７１Ｈｚ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、Ｊ＝９．５２Ｈｚ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、Ｊ＝８．５５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝７．６８Ｈｚ、１Ｈ）、７．６８（ｔ、Ｊ＝７．５７Ｈｚ、１Ｈ）、７．３３（ｔ、Ｊ＝７．６５Ｈｚ、１Ｈ）、６．５９（ｄ、Ｊ＝９．５２Ｈｚ、１Ｈ）、５．０６（ｂｒｍ、１Ｈ）、３．８８（ｔ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．６９（ｄ、Ｊ＝９．８７Ｈｚ、２Ｈ）、３．２６（ｍ、６Ｈ）、１．９４（ｍ、６Ｈ）。実施例２１５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）− キノリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１−（４−ピペリジニル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オンの塩酸塩および２−（４−ブロモブチル）−６−クロロ−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．１１（ｄ、Ｊ＝７．８１Ｈｚ、１Ｈ）、８．１３（ｓ、１Ｈ）、８．０２（ｄｄ、Ｊ＝８．３，１．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．９０（ｄ、Ｊ＝９．５２Ｈｚ、１Ｈ）、７．８５（ｄ、Ｊ＝８．８５Ｈｚ、１Ｈ）、７．７１（ｄ、Ｊ＝７．５７Ｈｚ、１Ｈ）、７．６７（ｔ、Ｊ＝８．９７Ｈｚ、１Ｈ）、７．３３（ｔ、Ｊ＝７．３２Ｈｚ、１Ｈ）、６．５９（ｄ、Ｊ＝９．４７Ｈｚ、１Ｈ）、５．０８（ｂｒｍ、１Ｈ）、３．８９（ｔ、Ｊ＝６．１１Ｈｚ、２Ｈ）、３．７１（ｄ、Ｊ＝８．７４Ｈｚ、２Ｈ）、３．３０（ｂｒｍ、６Ｈ）、２．０〜１．９（ｍ、６Ｈ）。実施例２２１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン−１ −イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−７−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１−（４−ピペリジニル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オンの塩酸塩と２− （４−ブロモブチル）−６−ニトロ−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．６５（ｄ、Ｊ＝８．１９Ｈｚ、１Ｈ）、８．４４（ｄ、Ｊ＝７．６３Ｈｚ、１Ｈ）、８．１０（ｔ、Ｊ＝８．１１Ｈｚ、１Ｈ）、７．８１（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．６１（ｄ、Ｊ＝９．３４Ｈｚ、１Ｈ）、７．５２（ｍ、２Ｈ）、７．１９（ｔ、Ｊ＝７．３３Ｈｚ、１Ｈ）、６．６７（ｄ、Ｊ＝９．２８Ｈｚ、１Ｈ）、３．９５（ｔ、Ｊ＝７．３８Ｈｚ、２Ｈ）、３．１０（ｄ、Ｊ＝１０．３７Ｈｚ、２Ｈ）、２．８６（ｂｒｓ、２Ｈ）、２．４９（ｔ、Ｊ＝６．９５Ｈｚ、２Ｈ）、２．２２（ｔ、Ｊ＝１０．７４Ｈｚ、２Ｈ）、１．９８（ｍ、２Ｈ）、１．７０（ｂｒｍ、５Ｈ）。実施例２３１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン−１ −イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−４−メトキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンオガワらの方法（H．Ogawa et al.，J．Med．Chem．1993，36，2011-2017）に従って製造された１−（４−ピペリジル）−２（１Ｈ）−キノリノンの塩酸塩および２−（４−ブロモブチル）−４−メトキシ−１，１−ジオキシド−１，２− ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．８０（ｔ、う＝８．１Ｈｚ、２Ｈ）、７．６０（ｄ、Ｊ＝９．３３、２Ｈ）、７．５１（ｍ、２Ｈ）、７．２５（ｍ、３Ｈ）、６．６６（ｄ、Ｊ＝９．２７Ｈｚ、１Ｈ）、４．０６（ｓ、２Ｈ）、３．８０（ｔ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、２Ｈ）、３．０９（ｄｄ、Ｊ＝９．８，１．８Ｈｚ、２Ｈ）、２．８４（ｍ、２Ｈ）、２．４６（ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、２Ｈ）、２．１９（ｔ、Ｊ＝１１．６Ｈｚ、２Ｈ）、１．８９（ｂｒｍ、２Ｈ）、１．６９（ｂｒｍ、３Ｈ）、１．５８（ｓ、３Ｈ）。実施例２４１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１−（４−ピペリジル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−５−ニトロ−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．８２（ｍ、２Ｈ）、８．３９（ｄ、Ｊ＝８．９８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２５（ｍ、４Ｈ）、４．５０（ｔｔ、Ｊ＝８．０１，３．９６Ｈｚ、１Ｈ）、３．９３（ｔ、Ｊ＝６．０５Ｈｚ、２Ｈ）、３．７４（ｄ、Ｊ＝１２９４Ｈｚ、２Ｈ）、３．２６（ｍ、４Ｈ）、２．７３（ｍ、２Ｈ）、２．１７（ｄ、Ｊ＝１３．９Ｈｚ、２Ｈ）、１．９３（ｂｒｍ、４Ｈ）。実施例２５６−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１−（４−ピペリジニル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オンの塩酸塩と２− （４−ブロモブチル）−６−クロロ−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．２２（ｄ、Ｊ＝１．４１Ｈｚ、１Ｈ）、８．０７（ｄｄ、Ｊ＝８．３，２．６３Ｈｚ、１Ｈ）、７．９６（ｄｄ、Ｊ＝８．１９，１．６５Ｈｚ）、７．３３（ｄ、Ｊ＝７．１３Ｈｚ、１Ｈ）、７．２３（ｍ、２Ｈ）、４．４９（ｔｔ、Ｊ＝１２．２１，４．２１Ｈｚ、１Ｈ）、３．８８（ｔ、Ｊ＝５．８６Ｈｚ、２Ｈ）、３．７４（ｄ、Ｊ＝１１．７２Ｈｚ、２Ｈ）、３．２３（ｂｒｍ、４Ｈ）、２．７３（ｍ、２Ｈ）、２．１７（ｄ、Ｊ＝１３．４３Ｈｚ、２Ｈ）、１．９（ｂｒｍ、４Ｈ）。実施例２６５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１−（４−ピペリジニル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オンの塩酸塩と２− （４−ブロモブチル）−５−クロロ−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．１０（ｄ、Ｊ＝６．５９Ｈｚ、１Ｈ）、８．１１（ｓ、１Ｈ）、７．２９（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｍ、２Ｈ）、４．４９（ｔｔ、Ｊ＝１２．２１，４．２１Ｈｚ、１Ｈ）、３．８８（ｔ、Ｊ＝５．８６Ｈｚ、２Ｈ）、３．７４（ｄ、Ｊ＝１１．７２Ｈｚ、２Ｈ）、３．２３（ｂｒｍ、４Ｈ）、２．７３（ｍ、２Ｈ）、２．１７（ｂｒｄ、２Ｈ）、１．９（ｂｒｍ、４Ｈ）。実施例２７１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−７−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１−（４−ピペリジニル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オンの塩酸塩と２− （４−ブロモブチル）−７−ニトロ−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．７６（ｄ、Ｊ＝８．２５Ｈｚ、１Ｈ）、８．５０（ｄ、Ｊ＝７．７６Ｈｚ、１Ｈ）、８．２２（ｔ、Ｊ＝７．７６Ｈｚ）、７．２４（ｍ、４Ｈ）、４．４９（ｔｔ、Ｊ＝１２．２１，４．２１Ｈｚ、１Ｈ）、３．９６（ｔ、Ｊ＝６．０１Ｈｚ、２Ｈ）、３．７６（ｄ、Ｊ＝１１．７Ｈｚ、２Ｈ）、３．２３（ｍ、４Ｈ）、２．７３（ｍ、２Ｈ）、２．１７（ｄｄ、Ｊ＝１４．５，２．２Ｈｚ、２Ｈ）、１．９（ｍ、４Ｈ）。実施例２８１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−４−メトキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１−（４−ピペリジニル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オンの塩酸塩と２− （４−ブロモブチル）−４−メトキシ−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．８３（ｔ、Ｊ＝８．０６Ｈｚ、１Ｈ）、７．４９（ｄ、Ｊ＝７．６９Ｈｚ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、Ｊ＝７．５１Ｈｚ、１Ｈ）、７．３０（ｄ、Ｊ＝８．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．１７（ｍ、３Ｈ）、４．５６（ｄｔ、Ｊ＝１１．７２，４．２１Ｈｚ、１Ｈ）、４．０７（ｓ、３Ｈ）、３．７９（ｍ、４Ｈ）、３．１６（ｍ、２Ｈ）、２．８８（ｍ、４Ｈ）、２．０７（ｄ、Ｊ＝１３．０Ｈｚ、２Ｈ）、１．９６（ｍ、４Ｈ）。実施例２９１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−クロロ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン５−クロロ−１−（４−ピペリジニル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．１０（ｔｄ、Ｊ＝６．０，１．２Ｈｚ、２Ｈ）、８．０２〜７．９４（ｄｔの重なり、２Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝１．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．１６（ｄｄ、Ｊ＝８．６，２．０Ｈｚ、１Ｈ）、４．４３（ｔｔ、Ｊ＝１２．４，４．４Ｈｚ、１Ｈ）、３．８８（ｔ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．６６（ｄ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、２Ｈ）、３．１６〜３．０５（ｍ、４Ｈ）、２．６６（ｑｄ、Ｊ＝１３．０，３．７Ｈｚ、２Ｈ）、２．１３（ｄ、Ｊ＝１３．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．０１〜１．８８（ｍ、４Ｈ）。実施例３０１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（３ａ−（Ｒ）−８ａ−（Ｓ）−２−オキソ−３，３ａ，８，８ａ−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ［１，２−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（３ａ−（Ｒ）−８ａ−（Ｓ）−２−オキソ−３，３ａ，８，８ａ−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ［１，２−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．１０〜８．０７（ｍ、１Ｈ）、８．０２〜７．９４（ｍ、２Ｈ）、７．５９（ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．３２〜７．３１（ｍ、４Ｈ）、５．３７〜５．３０（ｍ、２Ｈ）、３．８６（ｍ、３Ｈ）、３．５５〜３．４１（ｍ、４Ｈ）、３．２５〜２．９８（ｍ、５Ｈ）、２．５５（ｍ、２Ｈ）、２．１４（ｍ、１Ｈ）、１．９４〜１．７７（ｍ、４Ｈ）。実施例３１１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソナフト［２，３−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（２−オキソナフト［２，３−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．１１（ｔｄ、Ｊ＝６．５，０．９Ｈｚ、２Ｈ）、８．０２〜７．９４（ｍ、２Ｈ）、７．８９（ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ、２Ｈ）、７．６８（ｄ、Ｊ＝５．３Ｈｚ、２Ｈ）、７．５０〜７．４２（ｍ、２Ｈ）、４．５８（ｔｔ、Ｊ＝１２．３，４．０Ｈｚ、１Ｈ）、３．９０（ｔ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．７２（ｄ、Ｊ＝１３．０Ｈｚ、２Ｈ）、３．２２〜３．１５（ｍ、４Ｈ）、２．８０（ｑｄ、Ｊ＝１２．８，３．０Ｈｚ、２Ｈ）、２．２１（ｄ、Ｊ＝１３．７Ｈｚ、２Ｈ）、２．００〜１．９２（ｍ、４Ｈ）。実施例３２１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．０９（ｔｄ、Ｊ＝５．７，１．５Ｈｚ、２Ｈ）、８．０３〜７．９４（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．１１（ｓ、１Ｈ）、７．０６（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）、４．４６（ｔｔ、Ｊ＝１２．２，４．０Ｈｚ、１Ｈ）、３．８８（ｔ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．７１（ｄ、Ｊ＝１２．５Ｈｚ、２Ｈ）、３．２６〜３．１６（ｍ、４Ｈ）、２．７１（ｑｄ、Ｊ＝１３．５，３．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）、２．１４（ｄ、Ｊ＝１４．１Ｈｚ、２Ｈ）、１．９７〜１．９１（ｍ、４Ｈ）。実施例３３１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−５−フェニル−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（２−オキソ−５−フェニル−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．１１〜８．０７（ｔの重なり、２Ｈ）、８．０２〜７．９４（ｍ、２Ｈ）、７．６４（ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、７．５８（ｄ、Ｊ＝１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７〜７．４１（ｍ、３Ｈ）、７．３８〜７．３３（ｍ、２Ｈ）、４．５７（ｔｔ、Ｊ＝１２．４，４．２Ｈｚ、１Ｈ）、３．８８（ｔ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．７１（ｄ、Ｊ＝１２．１Ｈｚ、２Ｈ）、３．２３〜３．１３（ｍ、４Ｈ）、２．７７（ｑｄ、Ｊ＝１４．０，３．０Ｈｚ、２Ｈ）、２．１８（ｄ、Ｊ＝１３．９Ｈｚ、２Ｈ）、１．９７〜１．９０（ｍ、４Ｈ）。実施例３４１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メトキシ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（６−メトキシ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．１４（ｔｄ、Ｊ＝６．４，１．４Ｈｚ、２Ｈ）、８．０５〜８．００（ｔｄの重なり、２Ｈ）、７．２６（ｄ、Ｊ＝８．６Ｈｚ、１Ｈ）、６．９９（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、６．８６（ｄｄ、Ｊ＝８．８，２．４Ｈｚ、１Ｈ）、４．４８（ｔｔ、Ｊ＝１２．１，４．２Ｈｚ、１Ｈ）、３．９２（ｔ、Ｊ＝６．２Ｈｚ、２Ｈ）、３．８３（ｓ、３Ｈ）、３．７５（ｄ、Ｊ＝１２．１Ｈｚ、２Ｈ）、３．３４〜３．２２（ｍ、４Ｈ）、２．７４（ｑｄ、Ｊ＝１２．６，３．６Ｈｚ、２Ｈ）、２．１９（ｄ、Ｊ＝１３．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．００〜１．９５（ｍ、４Ｈ）。実施例３５１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−カルボメトキシ−２−オキソ−３ −ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（６−カルボメトキシ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．０１（ｔ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、２Ｈ）、７．９４〜７．８６（ｍ、３Ｈ）、７．７８（ｄ、Ｊ＝１．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．３１（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、１Ｈ）、４．４０（ｍ、１Ｈ）、３．８３（ｓ、３Ｈ）、３．７９（ｔ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、２Ｈ）、３．７２（ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、２Ｈ）、３．０５（ｍ、２Ｈ）、２．９７（ｍ、２Ｈ）、２．６０（ｍ、２Ｈ）、２．０５（ｄ、Ｊ＝１２．５Ｈｚ、２Ｈ）、１．８９〜１．７９（ｍ、４Ｈ）。実施例３６１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−エチルスルホニル−２−オキソ− ３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（５−エチルスルホニル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．０１（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、２Ｈ）、７．９３〜７．８７（ｍ、２Ｈ）、７．７７（ｓ、１Ｈ）、７．６７（ｄ、Ｊ＝７．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４２（ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ、１Ｈ）、４．４８（ｍ、１Ｈ）、３．７９（ｍ、２Ｈ）、３．６０（ｄ、Ｊ＝１１．２Ｈｚ、２Ｈ）、３．１４〜３．０６（ｑとｍの重なり、６Ｈ）、２．６１（ｂｒｑ、Ｊ＝１２．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．１０（ｄ、Ｊ＝１３．４Ｈｚ、２Ｈ）、１．８５（ｍ、４Ｈ）、１．１５（ｔ、Ｊ＝６．２Ｈｚ、３Ｈ）。実施例３７１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−オキサゾロ［４，５ −ｂ］ピリジル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（２−オキソ−３−オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．０３〜７．９９（ｍ、３Ｈ）、７．９４〜７．８５（２つのｔｄの重なり、２Ｈ）、７．４９（ｄｄ、Ｊ＝８．０，１．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．０７（ｄｄ、Ｊ＝８．０，５．０Ｈｚ、１Ｈ）、４．５６（ｔｔ、Ｊ＝１２．１，４．１Ｈｚ、１Ｈ）、３．７９（ｔ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．６３（ｔ、Ｊ＝１２．８Ｈｚ、２Ｈ）、３．２０〜３．０９（ｍ、４Ｈ）、２．８２（ｑｄ、Ｊ＝１３．３，３．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．０９（ｄ、Ｊ＝１３．４Ｈｚ、２Ｈ）、１．８５〜１．７８（ｍ、４Ｈ）。実施例３８１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（７−カルベトキシ−２−オキソ−３− ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（７−カルベトキシ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体のＨＣｌ塩を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．０１（ｔｄ、Ｊ＝６．４，１．５Ｈｚ、２Ｈ）、７．９４〜７．８６（ｍ、２Ｈ）、７．６３（ｄｄ、Ｊ＝８．１，１．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４７（ｄｄ、Ｊ＝７．９，１．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６（ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１Ｈ）、４．４２（ｔｔ、Ｊ＝１２．１，４．０Ｈｚ、１Ｈ）、３．８７（ｓ、３Ｈ）、３．８０（ｔ、Ｊ＝６．２Ｈｚ、２Ｈ）、３．６３（ｄ、Ｊ＝１２．８Ｈｚ、２Ｈ）、３．１６〜３．０６（ｍ、４Ｈ）、２．６５（ｑｄ、Ｊ＝１３．０，４．０Ｈｚ、２Ｈ）、２．０９（ｄ、Ｊ＝１３．５Ｈｚ、２Ｈ）、１．８９〜１．８３（ｍ、４Ｈ）。実施例３９１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−オキソ− ３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０７（ｄｄ、Ｊ＝６．６，２．２５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８８（ｍ、３Ｈ）、７．１９（ｓ、１Ｈ）、７．１１（ｓ、２Ｈ）、４．１７（ｔｔ、Ｊ＝１２．２１，３．６６Ｈｚ、１Ｈ）、３．８５（ｔ、Ｊ＝７．１４Ｈｚ、２Ｈ）、３．０９（ｄ、Ｊ＝１０．８５Ｈｚ、２Ｈ）、２．４６（ｔ、Ｊ＝７．３８Ｈｚ、２Ｈ）、２．３６（ｄｔ、Ｊ＝１２．１５，３．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．１３（ｄｔ、Ｊ＝１０．８９，１．２７Ｈｚ、２Ｈ）、１．９１（ｍ、４Ｈ）、１．６６（ｍ、２Ｈ）、１．３４２（ｓ、９Ｈ）。実施例４０１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５，７−ジメチル−２−オキソ−３− ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（５，７−ジメチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンの塩酸塩と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０８（ｄ、Ｊ＝７．２７Ｈｚ、１Ｈ）、７．９０（ｍ、３Ｈ）、７．６５（ｂｒｍ、１Ｈ）、６．７５２（ｓ、１Ｈ）、４．５５（ｂｒｍ、１Ｈ）、３．８５（ｂｒｔ、２Ｈ）、３．７０（ｂｒｍ、２Ｈ）、３．３２（ｂｒｍ、２Ｈ）、３．１０（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．８７（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．４１３（ｓ、３Ｈ）、２．３１８（ｓ、３Ｈ）、２．０６（ｂｒｍ、６Ｈ）。実施例４１２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール− ３（２Ｈ）−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H.B.Donahue J，Org．C hem．1956，21，583-4）の変法を行った。サッカリンナトリウム６ｇ、１，４− ジブロモブタン１００ｍＬおよびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５ｍＬの混合物を５０℃で終夜加熱した。室温まで冷却した後、その混合物をエーテル２５０ｍＬと水５０ｍＬで希釈した。水層をエーテル５０ｍＬずつでさらに２回抽出し、合わせた有機抽出液をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。過剰の１，４− ジブロモブタンを短い塔の減圧蒸留によって除去し、得られた油状残留物をエーテル−ヘキサンからの結晶化によって精製した。融点７１〜２℃。実施例４２２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−５−メトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H.B.D onahue J．Org．Chem．1956，21，583-4）の変法を行った。ロンバルジノ記述の方法（J,G.Lombardino，J．Org．Chem 1971, 36，1843-5）に従って製造した３，３−ジオキシド−５−メトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン０．５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１ｍＬおよび水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．１ｇの混合物を室温で１５分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン１．４ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を粘稠油状物として得たが、それは¹Ｈ−ＮＭＲ的に１，４−ジブロモエタンを含まず、それ以上精製せずに使用した。実施例４３２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−５−ニトロ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H.B.Donahue J．Org．C hem．1956，21，583-4）の変法を行った。サアリら記述の方法（W.S.Saari and J.E.Schwering，J． Heterocyclic Chem．1986，23，1253）に従って製造した３，３−ジオキシド− ５−ニトロ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン１．０ｇと１ＮＮａＯＨ６ｍＬの混合物を攪拌しながら、加温して溶解させ、冷却して室温として１５分間経過させた。その混合物を減圧下に乾燥するまで濃縮し、得られた白色固体をトルエン２０ｍＬを用いる共沸によって乾燥させた。得られたナトリウム塩をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３ｍＬに溶かし、１，４−ジブロモブタン２．６ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液２５ｍＬおよび飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって粗生成物１．１ｇを固体として得た。その固体は ¹ＨＮＭＲ的に１，４−ジブロモブタンを含有しなかったことから、それ以上の精製を行わずに使用した。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．８７（ｄ、Ｊ＝０．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．７４（ｄｄ、Ｊ＝８．３８，２．０３Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｄｄ、Ｊ＝８．４１，２．０Ｈｚ、１Ｈ）、３．８８（ｔ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、２Ｈ）、３．４７（ｔ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、２Ｈ）、２．０２（ｍ、４Ｈ）。実施例４４１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン段階１イソニペコチン酸エチル５５ｇ、エーテル２００ｍＬ、飽和炭酸ナトリウム２００ｍＬおよび水２００ｍＬの混合物を氷冷攪拌し、それに塩化ベンゾイル４０ｍＬを滴下した。得られた混合物を昇温させて終夜攪拌し、酢酸エチル２００ｍＬで希釈し、分液した。有機層を１Ｎ塩酸２００ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、濃縮した。残留物を減圧乾燥することで、１−ベンゾイル−４−ピペリジンカルボン酸エチル８３．３（９２％）を白色固体として得た。段階２市販の１Ｍリチウムビストリメチルシリルアミドのテトラヒドロフラン溶液１７６ｍＬを攪拌しながら、テトラヒドロフラン１００ｍＬで希釈し、不活性雰囲気下で−７８℃に冷却した。温度を−６０℃以下に保ちながら、１−ベンゾイル −４−ピペリジンカルボン酸エチル４４ｇのテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）溶液と、次に臭化ベンジル２１ｍＬを滴下した。得られた混合物を昇温させて終夜攪拌し、１Ｎ塩酸２００ｍＬと酢酸エチル２００ｍＬで希釈し、分液した。有機層を１Ｎ塩酸２００ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、濃縮した。残留物をトルエン３００ｍＬに溶かし、濾過し、減圧下に濃縮した。減圧乾燥によって、１−ベンゾイル−４−（フェニルメチル）−４−ピペリジンカルボン酸エチル５６．３ｇを、展開液を酢酸エチル：ヘキサン＝１：１とする薄層クロマトグラフィーで均一な粘稠油状物として得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）１．２０（ｔ、３Ｈ）、１．４０（ｍ、１Ｈ）、１．６０（ｍ、１Ｈ）、２．０７（ｍ、１Ｈ）、２．２２（ｍ、１Ｈ）、２．８５（ｄ、２Ｈ）、３．０８（ｍ、１Ｈ）、３．６５（ｍ、１Ｈ）、４．１２（ｑ、２Ｈ）、４．６５（ｍ、１Ｈ）、７．０４（ｍ、２Ｈ）、７．２４（ｍ、３Ｈ）、７．３８（ｍ、５Ｈ）。段階２１−ベンゾイル−４−（フェニルメチル）−４−ピペリジンカルボン酸エチル６５ｇ、ポリリン酸３００ｇおよびキシレン５００ｍＬの混合物を終夜加熱攪拌した。キシレン層を傾斜法によって除去し、残留物を追加のキシレン１００ｍＬずつで２回洗浄した。残留物を水１Ｌと酢酸エチル１Ｌに溶かし、分液した。水層を追加の酢酸エチル２００ｍＬずつで２回抽出し、合わせた有機層を飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水溶液５００ｍＬ、水で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒を減圧下に除去して、１’−ベンゾイル−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）２７ｇを結晶固体として得た（融点１４９〜１５４℃）。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）１．５０（ｍ、２Ｈ）、２．００（ｍ、２Ｈ）、３．１２（ｍ、２Ｈ）、３．２５（ｄｄｄ、２Ｈ）、３．９０（ｍ、１Ｈ）、４．６２（ｍ、１Ｈ）、７．４３（ｍ、１Ｈ）、７．６３（ｄｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ）。段階３１’−ベンゾイル−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）２７ｇ、エタノール４００ｍＬおよび濃塩酸１００ｍＬの混合物を４８時間加熱還流した。その混合物を濃縮してエタノールを除去し、水２００ｍＬで希釈し、酢酸エチルで２回抽出した。水層を２０％ＮａＯＨによって塩基性とし、酢酸エチル２００ｍＬずつで３回抽出した。合わせた有機層を水５０ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去によって１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン）１８ｇを褐色固体生成物として得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）１．３５（ｄｄ、２Ｈ）、１．６２（ｂｒｓ、１Ｈ）、１．８８（ｄｄｄ、２Ｈ）、２．８１（ｄｄｄ、２Ｈ）、３．１０（ｓ、２Ｈ）、３７（ｍ、２Ｈ）、７．３８（ｔ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、７．６０（ｔ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、１Ｈ）。段階４１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）と２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンを白色固体として得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０６（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．９２（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．８９〜７．８３（ｍ、２Ｈ）、７．７５（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．５９（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝６．９６Ｈｚ、１Ｈ）、７．３７（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、１Ｈ）、３．８３（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９５（ｔ、Ｊ＝１１．３６Ｈｚ、２Ｈ）、２．４５（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．１７〜２．０１（ｍ、４Ｈ）、１．９４〜１．９０（ｍ、２Ｈ）、１．６７〜１．６４（ｍ、２Ｈ）、１．３８（ｂｒｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ、２Ｈ）。実施例４５１，１−ジオキシド−２−（４−（４’−（３，４−ジヒドロ−１−オキソナフタレン）−２（１Ｈ）−スピロピペリジン−１’−イル）ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンギリガンら記述の方法（P.J.Gilligan，et al.，J．Med．Chem．1994，37，36 4-370）に従って製造した４’−（３，４ −ジヒドロ−１−オキソナフタレン）−２（１Ｈ）−スピロピペリジンおよび２ −（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点２２６〜８℃の白色固体を得た。実施例４６４−（３，４−ジヒドロ−６−メチル−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチルフタルイミド３，４−ジヒドロ−６−メチル−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，４’ −ピペリジンおよび２−（４−ブロモブチル）−フタルイミドから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点＞２７５℃（分解）の白色固体を得た。実施例４７４−（スピロ（ピペリジン−４，６’−［６Ｈ］チエノ［２，３−ｂ］チオピラン−４’（５’Ｈ）−オン−１’−イル）−ブチルフタルイミド４−（スピロ（ピペリジン−４，６’−［６Ｈ］チエノ［２，３−ｂ］チオピラン−４’（５’Ｈ）−オンおよび２−（４− ブロモブチル）−フタルイミドから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点２６１〜３℃（分解）の白色固体を得た。実施例４８４−（スピロ［ベンゾチアゾール−２（３Ｈ），４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチルフタルイミド段階１４−ピペリドン塩酸塩水和物（２ｇ、１３ｍｍｏｌ）、ブロモブチルフタルイミド（３．６７ｇ、１３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３．４ｍＬ、２６ｍｍｏｌ）のクロロホルム（２５ｍＬ）溶液を終夜還流させた。その反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥した。フラッシュクロマトグラフィーによる精製で、４−（４’−ケトピペリジニル）ブチルフタルイミド（０．８５ｇ）を得た。段階２４−（４’−ケトピペリジニル）ブチルフタルイミド（２００ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）、２−アミノチオフェノール（１２５ｍＬ、０．７３ｍｍｏｌ）およびトシル酸（tosic acid）（３０ｍｇ）のベンゼン（２５ｍＬ）溶液を終夜還流させた。その反応混合物を濃縮し、残留物を酢酸エチルと飽和ＮａＨＣＯ₃との間で分配した。有機層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥した。クロマトグラフィーによって白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０１〜７．９５（ｍ、２Ｈ）、７．８８〜７．８２（ｍ、２Ｈ）、７．１７（ｄ、Ｊ＝７．５７Ｈｚ、１Ｈ）、７．０４（ｔ、１Ｈ）、６．８６（ｔ、Ｊ＝３．７６Ｈｚ、１Ｈ）、６．７８（ｄ、Ｊ＝７．６３Ｈｚ、１Ｈ）、４．１４（ｂｒｓ、１Ｈ）、３．８５（ｔ、Ｊ＝７．０４Ｈｚ、２Ｈ）、２．８９〜２．０６（ｍ、２Ｈ）、２．５４〜２．３０（ｍ、６Ｈ）、２．１８〜２．０６（ｍ、２Ｈ）、１．９０〜１．７２（ｍ、２Ｈ）、１．６９〜１．３７（ｍ、２Ｈ）。実施例４９４−（３，４−ジヒドロ−６−メトキシ−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチルフタルイミド３，４−ジヒドロ−６−メトキシ−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，４ ’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オンおよび２−（４−ブロモブチル）−フタルイミドから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点１１〜１１３℃の白色固体を得た。実施例５０４−（３，４−ジヒドロ−６−メタンスルホニルアミジル−スピロ［２Ｈ−１− ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチルフタルイミド３，４−ジヒドロ−６−メタンスルホニルアミジル−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オンおよび２−（４−ブロモブチル）−フタルイミドから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点８９〜９０℃の白色固体を得た。実施例５１１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［ベンゾチアゾール−２（３Ｈ），４ ’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール −３（２Ｈ）−オン、４−ピペリドンおよび２−アミノチオフェノールから、実施例４８に記載の方法を用いて、融点１７８〜８０℃の白色固体を得た。実施例５２４−（６−トリフルオロメチル−スピロ［ベンゾチアゾール−２（３Ｈ），４’ −ピペリジン−１’−イル）−ブチルフタルイミド４−（４’−ケトピペリジニル）ブチルフタルイミドおよび２−アミノ−５− トリフルオロメチルチオフェノールから、実施例４８の段階２に記載の方法を用いて、融点１５７〜８℃の白色固体を得た。実施例５３１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［ベンゾフラン−２（３Ｈ），４’− ピペリジン］−１’−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンエフランドら記述の方法（R.C.Effland et al，J．Helerocyclic Chem．1981 ，18，811）に従って製造したスピロ［ベンゾフラン−２（３Ｈ），４’−ピペリジン］および２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点９８〜１００℃の白色固体を得た。実施例５４４−（スピロ［ベンゾフラン−２（３Ｈ），４’−ピペリジン］−１’−イル） −ブチルフタルイミドエフランドら記述の方法（R.C.Effland et al．J．Heterocyclic Chem，1981 ，18，811）に従って製造したスピロ［ベンゾフラン−２（３Ｈ），４’−ピペリジン］および２−（４−ブロモブチル）−フタルイミドから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点２５５〜７℃の白色固体を得た。実施例５５４−（スピロ［２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４’−ピペリジン］−１’ −イル）−ブチルフタルイミドスピロ［２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４’−ピペリジン］および２− （４−ブロモブチル）−フタルイミドから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点１６５〜７℃の白色固体を得た。実施例５６３，３−ジオキシド−１，２−デヒドロ−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−ナフト［１，２−ｄ］イソチアゾール−１−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および２−（４−ブロモブチル）−３，３−ジオキシド−１，２−デヒドロナフト［１，２−ｄ］イソチアゾール−１−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）９．２７（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．３０（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．００（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．８８（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８２〜７．７３（ｍ、３Ｈ）、７．５６（ｔ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．３６（ｔ、３Ｈ）、３．８５（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．０１（ｓ、２Ｈ）、２．９７（ｂｒｄ、２Ｈ）、２．１４〜２．０（ｍ、４Ｈ）、１．９０（ｍ、８Ｈ）、１．６９（ｍ、２Ｈ）、１．３８（ｂｒｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）２４３〜５℃。実施例５７１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−４−メトキシ−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および１，１−ジオキシド−２−（４−ブロモブチル）−４−メトキシ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．８３〜７．７４（ｍ、２Ｈ）、７．６１（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６（ｍ、２Ｈ）、７．３４（ｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．２９（ｍ、１Ｈ）、４．０５（ｓ、３Ｈ）、３．７８（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９６（ｂｒｄ、Ｊ＝１１Ｈｚ、２Ｈ）、２．４３（ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、２Ｈ）、２．１７〜２．０（ｍ、４Ｈ）、１．８７（ｍ、２Ｈ）、１．６５（ｍ、２Ｈ）、１．３１（ｂｒｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ、２Ｈ）。実施例５８１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−７−メトキシ−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および１，１−ジオキシド−２−（４−ブロモブチル）−７−メトキシ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．７７〜７．７２（ｍ、２Ｈ）、７．６１〜５６（ｍ、２Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．３７（ｔ、１Ｈ）、７．２８（ｄ、１Ｈ）、４．０５（ｓ、３Ｈ）、３．８０（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９６（ｍ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．１３〜２．０３（ｍ、４Ｈ）、１．８９（ｍ、２Ｈ）、１．６５（ｍ、２Ｈ）、１．３９（ｂｒｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）１３０℃（分解）実施例５９１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−５−メトキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および１，１−ジオキシド−２−（４−ブロモブチル）−５−メトキシ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＮＣＤＣｌ₃）７．８０（ｄ、Ｊ＝８．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．５９（ｔ、１Ｈ）、７．４８〜７．３７（ｍ、２Ｈ）、７．３２（ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２９（ｄ、１Ｈ）、３．９５（ｓ、３Ｈ）、３．８１（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９５（ｂｒｄ、Ｊ＝１１Ｈｚ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．１４〜２．０（ｍ、４Ｈ）、１．９０（ｍ、２Ｈ）、１．６５（ｍ、２Ｈ）、１．３８（ｂｒｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）２０５〜７℃。実施例６０１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−６−メトキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および１，１−ジオキシド−２−（４−ブロモブチル）−６−メトキシ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．９４（ｄ、Ｊ＝８．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．６（ｔ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．３９〜７．３４（ｍ、２Ｈ）、７．２７〜７．２５（ｍ、１Ｈ）、３．９７（ｓ、３Ｈ）、３．７９（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９６（ｍ、２Ｈ）、２．４４（ｂｒｔ、２Ｈ）、２．１４〜２．０（ｍ、４Ｈ）、１．８９（ｍ、２Ｈ）、１．６５（ｍ、２Ｈ）、１．３８（ｂｒｄ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）２２９〜３１℃実施例６１１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−５−メチル −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および１，１−ジオキシド−２−（４−ブロモブチル）−５−メチル− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．８６〜７．７６（ｍ、３Ｈ）、７．６８〜７．５８（ｍ、２Ｈ）、７．４６（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．３９（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、１Ｈ）、３．８３（ｔ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、２Ｈ）、３．０３（ｓ、２Ｈ）、２．９８（ｂｒｄ、Ｊ＝１０．６Ｈｚ、２Ｈ）、２．５７（ｓ、３Ｈ）、２．４６（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．１９〜２．０５（ｍ、４Ｈ）、１．９２（ｍ、２Ｈ）、１．６６（ｍ、２Ｈ）、１．４０（ｂｒｄ、１１．６Ｈｚ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）２３０〜１℃実施例６２１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−クロロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および１，１−ジオキシド−２−（４−ブロモブチル）−５−クロロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：８．０２（ｓ、１Ｈ）、７．８７〜７．８０（ｍ、２Ｈ）、７．７５（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．５９（ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ）、７．３７（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ）、３．８２（ｔ、Ｊ＝７．４ＨＺ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９５（ｂｒｄ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、２Ｈ）、２．１６〜２．０（ｍ、４Ｈ）、１．９０（ｍ、２Ｈ）、１．６４（ｍ、２Ｈ）、１．３８（ｂｒｄ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）２３５〜７℃実施例６３１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−フルオロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および１，１−ジオキシド−２−（４−ブロモブチル）−５−フルオロ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．９３（ｍ、１Ｈ）、７．７６〜７．７１（ｍ、２Ｈ）、７．６１〜７．４５（ｍ、２Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．３７（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、１Ｈ）、３．８２（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９７（ｂｒｄ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．４５（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．１６（ｍ、２Ｈ）、２．０５（ｍ、２Ｈ）、１．９５〜１．８７（ｍ、２Ｈ）、１．７〜１．６（ｍ、２Ｈ）、１．３８（ｂｒｄ、Ｊ＝１２．５Ｈｚ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）２３８〜４０℃実施例６４１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−ニトロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および１，１−ジオキシド−２−（４−ブロモブチル）−５−ニトロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．８４（ｓ、１Ｈ）、８．７０（ｄ、Ｊ＝６．３８Ｈｚ、１Ｈ）、８．１１（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６（ｔ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５（ｔ、１Ｈ）、３．８６（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．００（ｓ、２Ｈ）、２．９５（ｂｒｄ、２Ｈ）、２．４２（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．１４（ｍ、２Ｈ）、２．０４（ｍ、２Ｈ）、１．９４（ｍ、２Ｈ）、１．６３（ｍ、２Ｈ）、１．３７（ｂｒｄ、Ｊ＝１２．５Ｈｚ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）２４１〜３℃実施例６５１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−６−ニトロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および１，１−ジオキシド−２−（４−ブロモブチル）−６−ニトロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．７５（ｓ、１Ｈ）、８．６８（ｄｄ、Ｊ＝２，６．４Ｈｚ、１Ｈ）、８．２６（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５９（ｔ、１Ｈ）、４．２５（ｂｒｄ、Ｊ＝１２．５Ｈｚ、２Ｈ）、３．８８（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９６（ｂｒｄ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．１３〜１．９１（ｍ、６Ｈ）、１．６３（ｍ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）２３１〜４℃実施例６６１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン段階１アロら記述の方法（B.I.Alo，O.B.Familoni，F.Marsais and G.Queguiner，J ．Heterocyclic Chem．1992，29，61-4）に従って製造したピリジン−３−スルホニルクロライド１６ｇのクロロホルム（２５０ｍＬ）溶液を、４−アミノ−１ −ブタノール８ｇおよびトリエチルアミン４０ｍＬのクロロホルム（２５０ｍＬ）溶液に０℃で加えた。その混合物を室温まで昇温させながら終夜攪拌し、乾燥するまで減圧下に濃縮した。残留物を酢酸エチル５００ｍＬとともに攪拌し、濾過し、濃縮して乾燥させた。粗Ｎ−（４−ヒドロキシブチル）ピリジン−３−スルホンアミド（２８ｇ）の塩化メチレン（２００ｍＬ）溶液に、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン３０ｍＬおよびｐ− トルエンスルホン酸・１水和物３ｇを加えた。その反応液を終夜攪拌し、飽和重炭酸ナトリウム水１００ｍＬとともに振盪し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、乾燥するまで濃縮した。残留物について酢酸エチルを溶離液とするシリカゲルでのクロマトグラフィーを行って、Ｎ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）ピリジン−３−スルホンアミド２０ｇを濃琥珀色油状物として得た。段階２乾燥ジイソプロピルアミン５４ｍＬの乾燥テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）溶液を−７８℃に冷却し、それに、温度を−３０℃以下に維持しながら、市販の１．６Ｍｎ−ブチルリチウムのヘキサン溶液２０５ｍＬを加えた。−３０℃で３０分間経過させた後、その溶液を−７８℃まで冷却し、液温を−７０℃以下に保ちながら、Ｎ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）ピリジン− ３−スルホンアミド２３．３ｇの乾燥テトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）溶液を滴下した（約３０分間）。得られた溶液を−７８℃で２．５時間経過させ、得られた深赤色溶液に、取り付けてあるフリットガラス製分散管（fritted glass dispersion tube）を用いて二酸化炭素ガス流を吹き込むことで、クエンチングを行った。その添加の際、着色が消失し、温度は−４０℃まで上昇した。−４０℃以下で１５分後、浴を外し、緩やかな二酸化炭素流下にその溶液を１時間かけて昇温させて室温とした。その混合物を水４００ｍＬとエーテル５００ｍＬとの間で分配した。エーテル抽出層には、未反応のＮ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）ピリジン−３− スルホンアミドが含まれていた。濃ＨＣｌを用いて、水層を注意深くｐＨ＝３の酸性とし、クロロホルム２００ｍＬずつで５回抽出した。合わせた有機抽出液をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。減圧乾燥によって、Ｎ−（４−（２− テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）４−カルボキシピリジン−３−スルホンアミド１９ｇを琥珀色固体として得た。段階３Ｎ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）４−カルボキシピリジン−３−スルホンアミド１９ｇおよびトリエチルアミン１６ｍＬの塩化メチレン（３００ｍＬ）溶液を０℃で攪拌しながら、それに、クロルギ酸メチル６．５ｍＬを滴下した。３０分後、その混合物を飽和重炭酸ナトリウム水１００ｍＬとともに振盪し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。得られた暗褐色油状物について溶離液を酢酸エチル：ヘキサン＝１：１とするシリカゲルでのクロマトグラフィーを行って、均一な１，１−ジオキシド−２−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−３（２Ｈ）− オン１６ｇを琥珀色油状物として得た。段階４２−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン１ｇおよびｐ−トルエンスルホン酸・１水和物０．１ｇのメタノール（５０ｍＬ）溶液を室温で終夜攪拌し、減圧下に乾燥するまで濃縮した。得られた残留物を酢酸エチル２００ｍＬに溶かし、飽和重炭酸ナトリウム水４ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。終夜減圧乾燥することによって、２−（４−ヒドロキシブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン０．７３ｇ（７８％）を油状物として得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）９．２８（ｓ、１Ｈ）、９．１５（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９８（ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ、１Ｈ）、３．８６（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ）、３．７１（ｔ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．３６（ｂｒｄ、１Ｈ）、１．９８（ｍ、２Ｈ）、１．２７（ｍ、２Ｈ）。段階５２−（４−ヒドロキシブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン０．７３ｇおよびトリエチルアミン０．８ｍＬの乾燥テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液を０℃で攪拌しながら、それに、工業用４−ニトロベンゼンスルホニルクロライド０．６３ｇを加えた。４時間後、その溶液を濾過し、減圧下に乾燥するまで濃縮した。残留物を酢酸エチル１００ｍＬに溶かし、飽和炭酸ナトリウム水１０ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。減圧下に濃縮して、粗２−（４−（４−ニトロベンゼンスルホニロキシ）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン１．４ｇを油状物として得た。その粗生成物は、ＮＭＲにより、少量の塩化物を汚染物として含有する４−ニトロベンゼンスルホン酸化合物の混合物であり、それ以上精製せずに次の段階に使用した。段階６１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）０．６０ｇおよび１，１−ジオキシド−２−（４−（４−ニトロベンゼンスルホニロキシ）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン１．４ｇを無水アセトニトリル２０ｍＬに入れた混合物を室温で終夜攪拌し、次に乾燥するまで減圧下に濃縮した。固体の塊状物を酢酸エチル２００ｍＬと飽和炭酸ナトリウム水２０ｍＬとの間で分配した。有機抽出層をＭｇＳＯ₄ で乾燥し、減圧下に濃縮した。残留物について、１０％メタノール／酢酸エチルを溶離液とするシリカゲルでのクロマトグラフィーを行って、白色固体０．５ｇを得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）９．２６（ｓ、１Ｈ）、９．１５（ｍ、１Ｈ）、７．９５（ｄ、Ｊ＝４．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５９（ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．８５（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９５（ｂｒｄ、Ｊ−１２Ｈｚ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．１７〜２．０３（ｍ、４Ｈ）、１．９２（ｍ、２Ｈ）、１．６４（ｍ、２Ｈ）、１．４（ｂｒｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）２２８〜３０℃。実施例６７１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン段階１カツら記述の方法（L.Katz，W.Schroeder and M.Cohen，J．Org．Chem．1954 ，19，711-17）に従って製造した２−メルカプトニコチン酸メチル４．３ｇ、塩化メチレン１０ｍＬ、氷酢酸６０ｍＬおよび水１５０ｍＬの混合物に、０〜３℃ で１．５時間、塩素ガスを吹き込んで分散させた。得られた溶液をクロロホルム２００ｍＬずつで４回抽出し、合わせた抽出液をＭｇＳＯ₄で乾燥し、ドラフトチャンバー内で減圧下に濃縮した。得られた油状の２ −クロロスルホニルニコチン酸メチル３．５ｇを塩化メチレン２０ｍＬに溶かし、それを、４−アミノ−１−ブタノール２ｇおよびトリエチルアミン３ｍＬの塩化メチレン（２００ｍＬ）溶液に０℃で加えた。その混合物を、室温まで昇温させながら終夜攪拌し、傾斜法を行って得られた残留物を塩化メチレン１００ｍＬずつで３回抽出した。合わせた抽出液を、乾燥するまで減圧下に濃縮した。得られた粗Ｎ−（４−ヒドロキシブチル）３−メトキシカルボニルピリジン−２−スルホンアミド（５ｇ）の塩化メチレン（１００ｍＬ）溶液に、３，４−ジヒドロ −２Ｈ−ピラン１０ｍＬおよびｐ−トルエンスルホン酸・１水和物１ｇを加えた。その反応液を終夜攪拌し、飽和重炭酸ナトリウム水５０ｍＬとともに振盪し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、乾燥するまで濃縮した。得られた粗Ｎ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）３−メトキシカルボニルピリジン−２−スルホンアミド（７ｇ）のメタノール（１００ｍＬ）および水（３０ｍＬ）の溶液を攪拌しながら、それに水酸化リチウム・１水和物２ｇを加えた。その反応混合物を室温で終夜攪拌し、減圧下に乾燥するまで濃縮してメタノールを除去し、濃ＨＣｌでｐＨ＝３の酸性とし、クロロホルム５０ｍＬずつで５回抽出した。合わせた抽出液をＭｇＳＯ₄で乾燥し、乾燥するまで濃縮した。残留物としてＮ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）３−カルボキシカルボニルピリジン−２−スルホンアミド５ｇを得て、それをそれ以上精製せずに使用した。段階２Ｎ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）３−カルボキシカルボニルピリジン−２−スルホンアミド３ｇおよびトリエチルアミン２．３ｍＬの塩化メチレン（１００ｍＬ）溶液を０℃で攪拌しながら、それにクロルギ酸メチル０．８ｍＬを滴下した。２時間後、その混合物を飽和重炭酸ナトリウム水１０ｍＬとともに振盪し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。得られた暗褐色油状物について、溶離液を酢酸エチル：ヘキサン＝１：１とするシリカゲルでのクロマトグラフィーを行って、均一な１，１−ジオキシド−２−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン３ｇを琥珀色油状物として得た。段階３２−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン１ｇおよびｐ−トルエンスルホン酸・１水和物０．１ｇのメタノール（５０ｍＬ）溶液を室温で終夜攪拌し、減圧下に乾燥するまで濃縮した。残留物を酢酸エチル２００ｍＬに溶かし、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。終夜減圧乾燥によって、１，１−ジオキシド−２−（４ −ヒドロキシブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン０．７３ｇを油状物として得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）：９．００（ｄ、Ｊ＝１．５Ｈｚ、１Ｈ）、８．４０（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．８０（ｄｄ、Ｊ＝１．５，７．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．８６（ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ）、３．７１（ｔ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．３１（ｂｒｓ、１Ｈ）、１．９８（ｍ、２Ｈ）、１．２６（ｍ、２Ｈ）。段階４１，１−ジオキシド−２−（４−ヒドロキシブチル）−イソチアゾロ［５，４ −ｂ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン０．７３ｇおよびトリエチルアミン０．８ｍＬの乾燥テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液を０℃で攪拌しながら、それに、工業用４−ニトロベンゼンスルホニルクロライド０．６３ｇを加えた。４時間後、その溶液を濾過し、減圧下に乾燥するまで濃縮した。残留物を酢酸エチル１００ｍＬに溶かし、飽和炭酸ナトリウム水１０ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。減圧下に濃縮して、粗１，１−ジオキシド−２−（４−（４−ニトロベンゼンスルホニロキシ）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン１．４ｇを油状物として得た。その粗生成物は、ＮＭＲにより、少量の塩化物を汚染物として含有する４−ニトロベンゼンスルホン酸化合物の混合物であり、それ以上精製せずに次の段階に使用した。段階５１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）０．６０ｇおよび１，１−ジオキシド−２−（４−（４−ニトロベンゼンスルホニロキシ）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン１．４ｇを無水アセトニトリル２０ｍＬに入れた混合物を室温で終夜攪拌し、次に乾燥するまで減圧下に濃縮した。固体の塊状物を酢酸エチル２００ｍＬと飽和炭酸ナトリウム水２０ｍＬとの間で分配した。有機抽出層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。残留物について、１０％メタノール／酢酸エチルを溶離液とするシリカゲルでのクロマトグラフィーを行って、白色固体０．５ｇを得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）９．００（ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．３８（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．８１〜７．７４（ｍ、２Ｈ）、７．５９（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、Ｊ＝７Ｈｚ、１Ｈ）、７．３７（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、１Ｈ）、３．８７（ｔ、Ｊ＝７．２３Ｈｚ、１Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９７（ｂｒｄ、Ｊ＝１１．３５Ｈｚ、２Ｈ）、２．４６（ｔ、Ｊ＝７．３３Ｈｚ、２Ｈ）、２．２０〜２．０３（ｍ、４Ｈ）、２．０７〜２．２０（ｍ、２Ｈ）、１．９７〜１．９０（ｍ、２Ｈ）、１．７０〜１．６１（ｍ、２Ｈ）、１．６１（ｂｒｄ、Ｊ＝１２．０８Ｈｚ、２Ｈ）。実施例６８１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンおよび２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−５−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。ＨＣｌ塩の ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．８７（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）、８．７４（ｄ、Ｊ＝２．１８Ｈｚ、１Ｈ）、８．７２（ｄ、Ｊ＝１．８Ｈｚ、１Ｈ）、８．１４（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．１１（ｄ、Ｊ＝６．５４Ｈｚ、１Ｈ）、７．０３（ｓ、１Ｈ）、６．９４（ｄ、Ｊ＝８．０６Ｈｚ、１Ｈ）、４．１８（ｍ、１Ｈ）、３．８９（ｔ、Ｊ＝７．３９Ｈｚ、２Ｈ）、３．０６（ｄ、Ｊ＝１０．０７Ｈｚ、２Ｈ）、２．４６（ｍ、２Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）、２．３４（ｍ、２Ｈ）、２．１４（ｔ、Ｊ＝１１．５Ｈｚ、２Ｈ）、１．９４（ｍ、２Ｈ）、１．８５（ｄ、Ｊ＝１１．４Ｈｚ、２Ｈ）、１．６５（ｍ、２Ｈ）。実施例６９２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７（１Ｈ）−ジオン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および２−（４−ブロモブチル）−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７（１Ｈ）−ジオンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）９．１５（ｓ、１Ｈ）、９．０６（ｓ、１Ｈ）、９．０６（ｄ、Ｊ＝４．７６Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、Ｊ＝４．７６Ｈｚ、１Ｈ）、７．５９（ｔ、Ｊ＝７．４２Ｈｚ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．３７（ｔ、Ｊ＝７．３３Ｈｚ、１Ｈ）、３．７６（ｔ、Ｊ＝７．１４Ｈｚ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．４１（ｂｒｔ、Ｊ＝７．３３Ｈｚ、２Ｈ）、２．１２〜１．９９（ｍ、４Ｈ）、１．７７〜１．７２（ｍ、２Ｈ）、１．５６（ｂｒｍ、２Ｈ）、１．３８（ｍ、２Ｈ）。実施例７０１，１−ジオキシド−２，３−ジヒドロ−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−ナフト［１，８−ｄｅ］イソチアジン−３−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−２，３−ジヒドロナフト［１，８−ｄｅ］イソチアジン−３−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．３７（ｄ、Ｊ＝７．９２Ｈｚ、１Ｈ）、８．２６（ｄ、１Ｈ）、８．０８（ｍ、２Ｈ）、７．８６〜７．７４（ｍ、３Ｈ）、７．５８（ｔ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．３８（ｔ、１Ｈ）、３．９０（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．０２（ｓ、２Ｈ）、２．９８（ｂｒｄ、２Ｈ）、２．４６（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．１４〜１．９４（ｍ、６Ｈ）、１．６９（ｍ、２Ｈ）、１．４０（ｂｒｄ、２Ｈ）。融点（ＨＣｌ塩）２４８〜５０℃。実施例７１２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−４−メトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D,Commerford and H.B.Donahue J．Org．C hem．1956，21，583-4）の変法を行った。フラスタら記述の方法（D.J.Hlasta， J.J.Court and R.C.Desai, Tetrahedron Lett，1991，32，7179-82）に従って製造した３，３−ジオキシド−４−メトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン０．５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１ｍＬと水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．１ｇの混合物を室温で１５分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン１．４ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を粘稠油状物として得た。これは ¹Ｈ−ＮＭＲ的に１，４−ジブロモブタンを含まなかったことから、それ以上精製せずに使用した。実施例７２２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−６−メトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンコマーフォードらの一般的方法（J,D.Commerford and H.B.Donahue J，Org，C hem．1956，21，583-4）の変法を行った。フラスタら記述の一般的方法（D.J.Hl asta，J.J.Court and R.C.Desai，Tetrahedron Lett．1991，32，7179-82）を用いてＮ，Ｎ−ジエチル−４−メトキシベンズアミドから製造した３，３−ジオキシド−６−メトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン０．５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１ｍＬと水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．１ｇの混合物を室温で１５分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン１．４ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を粘稠油状物として得た。これは ¹Ｈ−ＮＭＲ的に１，４−ジブロモブタンを含まなかったことから、それ以上精製せずに使用した。実施例７３２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−７−メトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H.B.Donahue J．Org．C hem．1956，21，583-4）の変法を行った。フラスタら記述の一般的方法（D.J,Hl asta，J.J.Court and R.C.Desai，Tetrahedron Lett．1991，32，7179-82）を用いてＮ，Ｎ−ジエチル−３−メトキシベンズアミドから製造した３，３−ジオキシド−７−メトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン０．５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１ｍＬと水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．１ｇの混合物を室温で１５分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン１．４ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を粘稠油状物として得た。これは ¹Ｈ−ＮＭＲ的に１，４−ジブロモブタンを含まなかったことから、それ以上精製せずに使用した。実施例７４２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−５−メチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H.B.Donahue J．Org．C hem．1956，21，583-4）の変法を行った。ロンバルジノ記述の方法（J.G.Lombar dino，J．Org．Chem．1971,36，1843-5）に従って製造した３，３−ジオキシド −５−メチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン０．５ｇ、Ｎ，Ｎ −ジメチルホルムアミド１ｍＬと水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．１ｇの混合物を室温で１５分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン１．４ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を粘稠油状物として得た。これは ¹Ｈ−ＮＭＲ的に１，４−ジブロモブタンを含まなかったことから、それ以上精製せずに使用した。実施例７５２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−５−フルオロ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H.B.Donahue J．Org．C hem，1956，21，583-4）の変法を行った。ロンバルジノ記述の方法（J.G.Lombar dino，J．Org，Chem．1971，36，1843-5）に従って製造した３，３−ジオキシド −５−フルオロ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン０．５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１ｍＬと水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．１ｇの混合物を室温で１５分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン１．４ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を粘稠油状物として得た。これは¹Ｈ−ＮＭＲ的に１，４−ジブロモブタンを含まなかったことから、それ以上精製せずに使用した。実施例７６２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−５−クロロ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H.B.Donahue J，Org，C hem，1956，21，583-4）の変法を行った。ロンバルジノ記述の方法（J.G.Lombar dino，J．Org．Chem．1971，36，1843-5）に従って製造した３，３−ジオキシド −５−クロロ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン０．５ｇ、Ｎ，Ｎ −ジメチルホルムアミド１ｍＬと水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．１ｇの混合物を室温で１５分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン１．４ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を粘稠油状物として得た。これは ¹Ｈ−ＮＭＲ的に１，４−ジブロモブタンを含まなかったことから、それ以上精製せずに使用した。実施例７７２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−６−ニトロ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H.B.Donahue J．Org．C hem．1956，21，583-4）の変法を行った。カモガワら記述の方法（H.Kamogawa， S.Yamamoto and M,Nanasawa，Bull．Chem．Soc．Japan，1982，55，3824-7）に従って製造した３，３−ジオキシド−６−ニトロ−１，２−ベンゾチアゾール− ３（２Ｈ）−オン１．０ｇおよび１ＮＮａＯＨ６ｍＬの混合物を攪拌しながら、それを加温して溶解させ、室温まで冷却して１５分間経過させた。その混合物を減圧下に乾燥するまで濃縮し、得られた白色固体をトルエン２０ｍＬを用いて共沸で乾燥させた。得られたナトリウム塩をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３ｍＬに溶かし、１，４−ジブロモブタン２．６ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を固体として得た。これは ¹Ｈ−ＮＭＲ的に１，４ −ジブロモブタンを含まなかったことから、それ以上精製せずに使用した。実施例７８２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−２，３−ジヒドロナフト［１，８−ｄｅ］イソチアジン−３−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H,B.Donahue J．Org．C hem．1956，21，583-4）の変法を行った。ロンバルジノ記述の方法（J.G.Lombar dino，J．Org．Chem．1971，36，1843-5）に従って製造した１，１−ジオキシド −２，３−ジヒドロナフト［１，８−ｄｅ］イソチアジン−３−オン０．５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１ｍＬと水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．１ｇの混合物を室温で１５分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン１．４ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を粘稠油状物として得た。これは ¹Ｈ−ＮＭＲ的に１，４−ジブロモブタンを含まなかったことから、それ以上精製せずに使用した。実施例７９２−（４−ブロモブチル）−３，３−ジオキシド−１，２−デヒドロナフト［１，２−ｄ］イソチアゾール−１−オンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H.B.Donahue J．Org．C hem．1956，21，583-4）の変法を行った。ロンバルジノ記述の方法（J.G.Lombar dino，J．Org．Chem．1971，36，1843-5）に従って製造した３，３−ジオキシド −１，２−デヒドロナフト［１，２−ｄ］イソチアゾール−１−オン０．５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１ｍＬと水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．１ｇの混合物を室温で１５分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン１．４ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃水２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を粘稠油状物として得た。これは ¹Ｈ−ＮＭＲ的に１，４−ジブロモブタンを含まなかったことから、それ以上精製せずに使用した。実施例８０２−（４−ブロモブチル）−ピロロ［３，４ｂ］ピリジン−５，７（１Ｈ）−ジオンコマーフォードらの一般的方法（J.D.Commerford and H.B.Donahue J．Org．C hem．1956，21，583-4）の変法を行った。市販のピロロ［３，４ｂ］ピリジン− ５，７（１Ｈ）−ジオン（アルドリッチケミカル社）０．５ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１ｍＬと水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．１ｇの混合物を室温で１５分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン１．４ｍＬを加えた。室温で終夜攪拌した後、その混合物を酢酸エチル２５ｍＬで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃ 水２５ｍＬ、飽和ブライン２５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。溶媒の減圧除去および減圧蒸留によって、粗生成物を粘稠油状物として得た。これは ¹Ｈ −ＮＭＲ的に１，４−ジブロモブタンを含まなかったことから、それ以上精製せずに使用した。実施例８１１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［３−オキソ−フタラン−１，４’− ピペリジン−１’−イル）ブチル−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ） −オン米国特許３６８６１８６号に記載の方法に従って製造したスピロ［フタラン− １，４’−ピペリジン］−３−オンおよび２−（４−ブロモブチル）−１，１− ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点２２６〜８℃の白色固体を得た。実施例８２５−クロロ−１−（４−ピペリジニル）−３−ベンゾキサゾリン−２−オン２−アミノ−４−クロロフェノールおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４ −ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例８３４−（３ａ−（Ｒ）−８ａ−（Ｓ）−２−オキソ−３，３ａ，８，８ａ−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ［１，２−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジントンプソンらの方法（W.J.Thompson et al．J．Med．Chem．1992，35，1685-1 701）に従って製造した（−）−１（Ｓ）−アミノ−２（Ｒ）−ヒドロキシインダンおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例８４４−（２−オキソナフト［２，３−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン３−アミノ−２−ナフトールおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例８５４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン６−アミノ−ｍ−クレゾールおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例８６４−（２−オキソ−５−フェニル−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン２−アミノ−４−フェニルフェノールおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル− ４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例８７４−（６−メトキシ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン２−アミノ−５−メトキシフェノールおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル− ４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例８８４−（６−カルボメトキシ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン４−アミノ−３−ヒドロキシ安息香酸メチルおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例８９４−（５−エチルスルホニル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン２−アミノ−４−（エチルスルホニル）フェノールおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例９０４−（２−オキソ−３−オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジル）−ピペリジン２−アミノ−３−ヒドロキシピリジンおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル− ４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例９１４−（７−カルベトキシ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン３−アミノ−２−ヒドロキシ安息香酸メチルおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例９２４−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン２−アミノ−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例９３４−（５，７−ジメチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン６−アミノ−２，４−ジメチルフェノールおよびＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドンから、実施例１５の段階２〜４に従って、白色固体を得た。実施例９４１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−２Ｈ −ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−（４−ピペリジニル）−２Ｈ−ベンゾイミダゾール− ２−オンおよび２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点１９３〜５℃の白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₃Ｈ₂₆Ｎ₄Ｏ₄Ｓ・０．５ＣＨＣｌ₃ 計算値：Ｃ：５４．８９、Ｈ：５．１９、Ｎ：１０．９０実測値：Ｃ：５４．６０、Ｈ：５．２４、Ｎ：１０．８４ ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）１０．０（ｓ、１Ｈ）、８．２（ｄ、１Ｈ）、８．１〜７．９（ｍ、３Ｈ）、７．４（ｄｄ、１Ｈ）、７．２５（ｍ、１Ｈ）、７．１８（ｍ、３Ｈ）、４．５（ｍ、１Ｈ）、３．９５（ｔ、２Ｈ）、３．２（ｄＮＪ＝１２Ｈｚ、２Ｈ）、２．６（ｍ、４Ｈ）、２．３（ｔ、Ｊ＝１２Ｈｚ、２Ｈ）、２．１（ｍ、４Ｈ）、１．９５（ｍ、２Ｈ）、１．８（ｍ、２Ｈ）。実施例９５１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−３− メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン段階１１，３−ジヒドロ−１−（４−ピペリジニル）−２Ｈ−ベンゾイミダゾール− ２−オン１ｇ、テトラヒドロフラン２５ｍＬ、飽和Ｎａ₂ＣＯ₃１０ｍＬ、水２０ｍＬおよびジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ジカーボネート１．０５ｇの混合物を６時間攪拌した。その混合物をクロロホルム１００ｍＬで抽出し、有機抽出液を減圧下に乾燥するまで濃縮した。減圧乾燥によって、１，３− ジヒドロ−１−（１−ｔｅｒｔ−ブチロキシカルボニルピペリジン−４−イル） −２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オン１．６ｇを白色結晶固体として得た。段階２水素化ナトリウム６０％オイル分散品０．０６０ｇ、ＤＭＦ１０ｍＬ、ヨウ化メチル０．０８６ｍＬおよび１，３−ジヒドロ−１−（１−ｔｅｒｔ−ブチロキシカルボニルピペリジン−４−イル）−２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オン０．４ｇの混合物を１２時間攪拌し、次にクロロホルム１００ｍＬと水５０ｍＬとの間で分配した。クロロホルム抽出液をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。ヘキサンでのトリチュレーションによって、１，３−ジヒドロ−１−（１−ｔｅｒｔ−ブチロキシカルボニルピペリジン−４−イル）−３−メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オン０．３８ｇを結晶固体として得た。 ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．１３〜７．０３（ｍ、３Ｈ）、６．９８（ｄ、１Ｈ）、４．５（ｍ、１Ｈ）、４．３（ｂｒｍ、２Ｈ）、３．４（ｓ、３Ｈ）、２．８５（ｍ、４Ｈ）、２．３（ｍ、２Ｈ）、１．８（ｄ、２Ｈ）、１．５（ｓ、９Ｈ）。段階３１，３−ジヒドロ−１−（１−ｔｅｒｔ−ブチロキシカルボニルピペリジン− ４−イル）−３−メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オン０．３８３ｇの酢酸エチル（５００ｍＬ）溶液を氷冷攪拌し、それに塩化水素気流を３０分間吹き込んだ。攪拌を０℃で１時間、次に室温で１時間続けた。その懸濁液をクロロホルム２５０ｍＬと飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水５０ｍＬとの間で分配した。減圧下に乾燥して、１，３−ジヒドロ−１−（４−ピペリジニル）−２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オン０．２９６ｇをオフホワイト固体として得た。段階４１，３−ジヒドロ−１−（４−ピペリジニル）−３−メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オンおよび２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド− １，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点１６１〜１６３℃の白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₄Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₄Ｓ計算値：Ｃ：６１．５２、Ｈ：６．０２、Ｎ：１１．９６実測値：Ｃ：６１．４４、Ｈ：６．０６、Ｎ：１１．８４ ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．２（ｄ、１Ｈ）、８．１〜７．９（ｍ、３Ｈ）、７．１３〜７．０３（ｍ、３Ｈ）、６．９８（ｄ、１Ｈ）、４．５（ｍ、１Ｈ）、３．９５（ｔ、２Ｈ）、３．４（ｓ、３Ｈ）、３．２（ｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ、２Ｈ）、２．６（ｍ、４Ｈ）、２．３（ｔ、Ｊ＝１２Ｈｚ、２Ｈ）、２．１（ｍ、４Ｈ）、１．９５（ｍ、２Ｈ）、１．８（ｍ、２Ｈ）。実施例９６１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５− メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン段階１４−クロロ−３−ニトロ−トルエン６９ｇ、４−アミノ−１−ピペリジンカルボン酸エチル５０ｇ、炭酸ナトリウム２４ｇ、ヨウ化ナトリウム０．１ｇおよびシクロヘキサノール１２０ｍＬの混合物を１５０℃で７２時間加熱した。冷却後、シクロヘキサノールを減圧下に留去し、残留物を酢酸エチル１Ｌと水１Ｌとの間で分配した。有機抽出液をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。溶離液を酢酸エチル２０％／シクロヘキサンとするシリカゲルでのクロマトグラフィーを行って、４−（４−メチル−２−ニトロアニリノ）−１−ピペリジンカルボン酸エチル３８．５ｇ（４２．３％）を橙赤色結晶固体として得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０（ｓ、１Ｈ）、７．２７（ｔ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ）、６．８（ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ、１Ｈ）、４．１５（ｑ、Ｊ＝７Ｈｚ、２Ｈ）、４．０５（ｂｒｍ、２Ｈ）、３．６７（ｂｒｍ、１Ｈ）、３．１０（ｂｒｔ、Ｊ＝１１Ｈｚ、２Ｈ）、２．２７（ｓ、３Ｈ）、２．０６（ｂｒｄ、Ｊ＝１１Ｈｚ、２Ｈ）、１．６（ｍ、２Ｈ）、１．２７（ｔ、Ｊ＝７Ｈｚ、４Ｈ）。段階２４−（４−メチル−２−ニトロアニリノ）−１−ピペリジンカルボン酸エチル８．２３ｇ、テトラヒドロフラン２００ｍＬ、エタノール２２５ｍＬおよび５％白金炭素２ｇの混合物を水素雰囲気下に７時間攪拌した。触媒を濾去し、濾液を濃縮して、濃厚油状物を得た。得られた粗４−（４−メチル−２−アミノアニリノ）−１−ピペリジンカルボン酸エチルの酢酸エチル（５００ｍＬ）溶液を氷冷下に高攪拌し、それに飽和炭酸ナトリウム水５００ｍＬを加え、次に１．９Ｍのホスゲンのトルエン溶液２０ｍＬを３０分かけて滴下した。室温で終夜攪拌後、分液を行い、有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、乾燥するまで濃縮した。残留物についてエーテル−ヘキサンでトリチュレーションを行って、４−（５−メチル−２−オキソ−１−ベンゾイミダゾリニル）ピペリジン−１−カルボン酸エチル８ｇを白色結晶固体として得た。段階３４−（５−メチル−２−オキソ−１−ベンゾイミダゾリニル）ピペリジン−１ −カルボン酸エチル５ｇおよび２ＮＮａＯＨ２０ｍＬとの混合物を１２時間加熱還流した。得られた溶液を冷却し、塩化アンモニウム５ｇとともに３０分間攪拌し、クロロホルム２００ｍＬずつで３回抽出した。合わせた有機抽出液をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮し、エーテルでトリチュレーションした。乾燥後、固体生成物１，３−ジヒドロ−１−（４−ピペリジニル）−５−メチル−２Ｈ −ベンゾイミダゾール−２−オンを３．５ｇ得た。段階４１，３−ジヒドロ−１−（４−ピペリジニル）−５−メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オンおよび２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド− １，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点１０４〜６℃の白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₄Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₄Ｓ・０．３５ＣＨ₃ＯＨ・０．３５ＣＨ₂Ｃｌ₂ 計算値：Ｃ：５８．２２、Ｈ：５．９５、Ｎ：１１．００実測値：Ｃ：５８．４３、Ｈ：５．９１、Ｎ：１０．６０実施例９７１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−４− メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−（４−ピペリジニル）−４−メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オンおよび２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド− １，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点９０〜２℃の白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₄Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₄Ｓ・０．５ＣＨ₂Ｃｌ₂ 計算値：Ｃ：５７．５８、Ｈ：５．７２、Ｎ：１０．９６実測値：Ｃ：５７．４１、Ｈ：５．７４、Ｎ：１０．９６実施例９８１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５− メトキシ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−クロロ−３−ニトロ−アニソールから、実施例９６の段階１〜４に記載の方法を用いて、融点１６２〜４℃の白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₄Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₅Ｓ・０．５ＣＨ₃ＯＨ計算値：Ｃ：５８．７８、Ｈ：６．０４、Ｎ：１１．１９実測値：Ｃ：５８．９９、Ｈ：５．８８、Ｎ：１０．８７実施例９９１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５− クロロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン２，５−ジクロロニトロベンゼンから、実施例９６の段階１〜４に記載の方法を用いて、融点２０６〜８℃の白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₃Ｈ₂₅ＣｌＮ₄Ｏ₄Ｓ−０．８ＣＨ₂Ｃｌ₂ 計算値：Ｃ：５４．４６、Ｈ：５．１１、Ｎ：１０．６８実測値：Ｃ：５４．３４、Ｈ：４．８７、Ｎ：１０．８１実施例１００１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５− フルオロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン２−クロロ−５−フルオロニトロベンゼンおよび２−（４−ブロモブチル）− １，１−ジオキシド−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ） −オンから、実施例９６の段階１〜４に記載の方法を用いて、融点２５９〜６１℃の白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₃Ｈ₂₄ＦＣｌＮ₄Ｏ₄Ｓ・ＨＣｌ計算値：Ｃ：５０．８３、Ｈ：４．６４、Ｎ：１０．３１実測値：Ｃ：５０．７４、Ｈ：４．６０、Ｎ：１０．１８実施例１０１１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５− メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−（４−ピペリジニル）−５−メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オンおよび２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド− ５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点２５８〜６０℃の白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₃Ｈ₂₇ＣｌＮ₄Ｏ₄Ｓ・ＨＣｌ・０．４Ｈ₂Ｏ計算値：Ｃ：５２．７２、Ｈ：５．３１、Ｎ：１０．２５実測値：Ｃ：５２．７５、Ｈ：５．２３、Ｎ：１０．２５実施例１０２１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−６− メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−（４−ピペリジニル）−５−メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オンおよび２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド− ５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、融点２７３〜７５℃の白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₃Ｈ₂₇ＣｌＮ₄Ｏ₄Ｓ・ＨＣｌ・０．５Ｈ₂Ｏ計算値：Ｃ：５２．５５、Ｈ：５．３３、Ｎ：１０．２２実測値：Ｃ：５２．５２、Ｈ：５．０５、Ｎ：１０．１６実施例１０３１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（５−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンおよび２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｄ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例６６の段階４〜６に記載の方法を用いて、融点９８〜１０１℃の白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₆Ｈ₂₉Ｎ₃Ｏ₇Ｓ・０．３ＣＨＣｌ₃ 計算値：Ｃ：５６．０６、Ｈ：５．２４、Ｎ：７．４６実測値：Ｃ：５６．１１、Ｈ：５．３０、Ｎ：７．４５ ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．４（ｄ、Ｈ）、７．２７（ｄ、１Ｈ）、７．１８（ｄ、１Ｈ）、７．０５（ｓ、１Ｈ）、６．９５（ｄ、１Ｈ）、４．５（ｍ、２Ｈ）、４．４（ｍ、２Ｈ）、４．２（ｍ、１Ｈ）、３．８（ｔ、２Ｈ）、３．０８（ｄ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、２Ｈ）、２．３９（ｓ、３Ｈ）、２．１（ｔ、２Ｈ）、１．８５（ｍ、４Ｈ）、１．７１（ｍ、２Ｈ）、１．６５（ｍ、２Ｈ）。実施例１０４１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンおよび２−（４− ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｄ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例６６の段階４〜６に記載の方法を用いて、融点７９〜８２℃の白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．４（ｄ、１Ｈ）、７．３（ｍ、２Ｈ）、７．２〜７．０（ｂｒｍ、３Ｈ）、４．５（ｍ、２Ｈ）、４．４（ｍ、２Ｈ）、４．２（ｍ、１Ｈ）、３．８（ｍ、２Ｈ）、３．１（ｂｒｄ、２Ｈ）、２．５〜２．４（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．２（ｍ、２Ｈ）、２．０〜１．８５（ｂｒｍ、４Ｈ）、１．８０（ｍ、２Ｈ）、１．７（ｍ、２Ｈ）。元素分析；Ｃ₂₅Ｈ₂₇Ｎ₃Ｏ₇Ｓ・０．３ＣＨＣｌ₃ 計算値：Ｃ：５５．３１、Ｈ：５．０１、Ｎ：７．６５実測値：Ｃ：５５．２０、Ｈ：５．０８、Ｎ：７．３９実施例１０５１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール− ３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５，６− ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｄ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例６６の段階４〜６に記載の方法を用いて、白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₆Ｈ₂₉₈Ｎ₂Ｏ₆Ｓ・０．４ＣＨＣｌ₃ 計算値：Ｃ：５８．２５、Ｈ：５．２６、Ｎ：５．１５実測値：Ｃ：５８．３６、Ｈ：５．４０、Ｎ：５．２０実施例１０６１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ −３，４−ジヒドロキナゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン段階１２−アミノメチルアニリン４５ｇ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート６０ｇ、塩化メチレン１０００ｍＬの混合物を１８時間攪拌し、２ＮＮａＯＨ５００ｍＬで洗浄した。有機抽出液をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。減圧乾燥によって、２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）アニリン４７ｇを白色結晶固体として得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．１（ｔ、１Ｈ）、７．０５（ｄ、１Ｈ）、６．６５（ｄｄ、２Ｈ）、４．８（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．２（ｂｒｍ、４Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）。段階２２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）アニリン１５．５ｇ、Ｎ −ｔ−ブチロキシカルボニル−４−ピペリドン１５ｇ、１，２−ジクロロエタン２５０ｍＬ、氷酢酸４．２ｍＬおよび水素化ホウ素トリアセトキシナトリウム２５ｇの混合物を室温で４８時間攪拌した。その反応混合物をクロロホルム５００ｍＬおよび飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水溶液５００ｍＬ中に投入し、分液を行った。水層をクロロホルム２５０ｍＬずつで２回抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。終夜の減圧乾燥によって、（２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）アニリノ）ピペリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル３０．１ｇを固体として得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．１９（ｔ、１Ｈ）、７．０（ｄ、１Ｈ）、６．６（ｄｄ、２Ｈ）、４．９４（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．７５（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．２３（ｂｒｍ、２Ｈ）、４．０（ｂｒｍ、２Ｈ）、３．４５（ｂｒｍ、１Ｈ）、３．０（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．０（ｂｒｍ、２Ｈ）、１．８２（ｂｒｍ、１Ｈ）、１．４６（ｓ、９Ｈ）、１．４４（ｓ、９Ｈ）。段階３４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチルアニリノ）−１−ピペリジンカルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル２７．１ｇおよびトリエチルアミン３０ｍＬの塩化メチレン（４００ｍＬ）溶液に、１．９３Ｍのホスゲンのトルエン溶液６０ｍＬを滴下した。１２時間攪拌後、１ＮＮａＯＨ２００ｍＬを加えた。その混合物を振盪し、有機層を分液し、ＭｇＳＯ₄ で乾燥し、減圧下に濃縮した。溶離液を酢酸エチル２５％／ヘキサンとするシリカゲルでのクロマトグラフィーによって、終夜で減圧乾燥した後、１，３−ジヒドロ−１−［１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４−イル］−３ −ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−１Ｈ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−オンカーボキシレート２５ｇを透明ガラス状物として得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｔ、１Ｈ）、７．３６（ｍ、１Ｈ）、７．１０（ｄ、１Ｈ）、４．２〜４．０（ｂｒｍ、５Ｈ）、３．６５〜３．２５（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．７５（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．２８（ｂｒｄ、１Ｈ）、１．８（ｂｒｄ、１Ｈ）、１．５（ｓ、９Ｈ）、１．４９（ｓ、９Ｈ）。段階４１，３−ジヒドロ−１−［１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペリジン−４ −イル］−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−１Ｈ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−オンカーボキシレート２５ｇの酢酸エチル（１Ｌ）溶液を−５０℃の冷却下に攪拌しながら、それを１５分間にわたって塩化水素ガスで飽和させた。得られた混合物を昇温させて室温とし、４時間攪拌した。白色固体沈殿物を濾過によって回収した。減圧乾燥によって、１，３−ジヒドロ−１−［１−ピペリジン−４−イル］−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−１Ｈ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−オン塩酸塩１３．１ｇを白色固体として得た。その塩（０．８ｇ）を、クロロホルムと飽和炭酸ナトリウム水との間で分配することで遊離塩基に変換した。減圧乾燥によって、１，３−ジヒドロ−１−［ピペリジン−４−イル］−１Ｈ−３，４−ジヒドロキナゾリン− ２−オン０．６８ｇを白色固体として得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．２５（ｄｄ、１Ｈ）、７．１２（ｄ、１Ｈ）、７．０６（ｄ、１Ｈ）、６．９８（ｔ、１Ｈ）、５．２（ｂｒｓ、１Ｈ）、４．２８（ｓ、２Ｈ）、４．１０（ｍ、１Ｈ）、３．２２（ｄ、２Ｈ）、２．７３（ｍ、２Ｈ）、２．５９（ｍ、２Ｈ）、２．０５（ｂｒｓ、１Ｈ）、１．８２（ｂｒｄ、２Ｈ）。段階５１，３−ジヒドロ−１−［ピペリジン−４−イル］−１Ｈ−３，４−ジヒドロキナゾリン−２−オンおよび２−（４−ブロモブチル）−１，１−ジオキシド− １，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例１５の段階５に記載の方法を用いて、白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₄Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₄Ｓ・０．３５ＣＨＣｌ₃・０．４５Ｈ₂Ｏ計算値：Ｃ：５２．７０、Ｈ：５．４９、Ｎ：１０．１０実測値：Ｃ：５２．７１、Ｈ：５．４９、Ｎ：１０．３３実施例１０７２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｄ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン段階１１，４−ベンゾジオキサン１２ｇのクロロホルム（４０ｍＬ）溶液を、硫酸カルシウム乾燥管を取り付けた条件下で−１０℃に冷却・攪拌しながら、それにクロルスルホン酸６ｍＬを１５分間かけて滴下した。その混合物を１５分間かけて２０℃まで昇温させ、氷４００ｍＬに投入し、クロロホルム１Ｌで抽出した。ＭｇＳＯ₄による乾燥および減圧下での濃縮によって、１，４−ベンゾジオキサン−６−スルホニルクロライド２１．５ｇを白色結晶固体として得た。段階２４−アミノブタノール１０ｇおよびトリエチルアミン２５ｍＬの塩化メチレン（２５０ｍＬ）溶液を氷冷・攪拌しながら、それに１，４−ベンゾジオキサン− ６−スルホニルクロライド２１．５ｇのクロロホルム（１００ｍＬ）溶液を３０分間かけて加えた。その混合物を昇温させ、終夜攪拌し、６ＮＨＣｌ１００ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥した。この溶液に塩化メチレン３００ｍＬ、ジヒドロピラン２０ｍＬおよびｐ−トルエンスルホン酸・１水和物１００ｍｇを加えた。１２時間攪拌後、その混合物を飽和Ｎａ₂ＣＯ₃で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。溶離液を３０％酢酸エチル／ヘキサンとするシリカゲルでのクロマトグラフィーを行って、終夜減圧乾燥した後、Ｎ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）−１，４−ベンゾジオキサン−６−スルホンアミド１３ｇを樹脂状物として得た。段階３Ｎ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）−１，４−ベンゾジオキサン−６−スルホンアミド１３ｇの乾燥テトラヒドロフラン（２５０ｍＬ）溶液を−７８℃で冷却・攪拌しながら、それに市販の１．６Ｍのｎ−ブチルリチウム・ヘキサン溶液５０ｍＬを１０分間かけて加えた。０℃まで昇温させながら６０分間経過させた後、その溶液を−７８℃に冷却し、フリットガラス製分散管によって、温度を−４０℃に維持しながら、二酸化炭素気流を３０分間吹き込んでクエンチングした。その溶液を１時間かけて昇温させて室温とし、水２００ｍＬ、飽和Ｎａ₂ＣＯ₃水２００ｍＬとエーテル２００ｍＬ（３回）との間で分配した。水層を濃塩酸によって注意深くｐＨ＝３の酸性とし、エーテル２００ｍＬで３回抽出した。合わせた有機抽出液をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。減圧乾燥により、Ｎ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）５−カルボキシ−１，４−ベンゾジオキサン−６−スルホンアミド１０．１ｇを泡状物として得た。段階４Ｎ−（４−（２−テトラヒドロピラニロキシ）ブチル）５−カルボキシ−１，４−ベンゾジオキサン−６−スルホンアミド１０ｇおよびトリエチルアミン７ｍＬの塩化メチレン（２００ｍＬ）溶液を０℃に冷却・攪拌しながら、それにクロロギ酸メチル２ｍＬを滴下した。２０℃で３時間後、その混合物を飽和炭酸ナトリウム水５０ｍＬとともに振盪し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下に濃縮した。残留物を、ｐ−トルエンスルホン酸・１水和物１ｇを含有するメタノール２００ｍＬに溶かし、室温で終夜攪拌し、減圧下に乾燥するまで濃縮した。残留物を酢酸エチル２００ｍＬに溶かし、飽和炭酸ナトリウム水５ｍＬで洗浄し、ＭｇＳＯ₄ で乾燥し、減圧下に濃縮した。エーテルによるトリチュレーションによって、２ −（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｄ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン４ｇを、白色結晶固体として得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．４（ｄ、１Ｈ）、７．２５（ｄ、１Ｈ）、４．５（ｍ、２Ｈ）、４．４（ｍ、２Ｈ）、３．８（ｔ、２Ｈ）、３．７（ｔ、２Ｈ）、１．９５（ｍ、２Ｈ）、１．７（ｍ、２Ｈ）、１．５５（ｂｒｓ、１Ｈ）。実施例１０８２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５−エトキシ−１，２− ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンエトキシベンゼンから、実施例１０７の段階１〜４に記載の方法を用いて、濃厚油状物を得た。実施例１０９２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５−エチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−エチルベンゼンスルホニルクロライドから、実施例１０７の段階２〜４に記載の方法を用いて、濃厚油状物を得た。実施例１１０２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５−イソプロピル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−イソプロピルベンゼンスルホニルクロライドから、実施例１０７の段階２〜４に記載の方法を用いて、濃厚油状物を得た。実施例１１１１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−エトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンおよび２−（４− ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５−エトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例６６の段階４〜６に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．７９（ｄ、Ｊ＝８．５７Ｈｚ、１Ｈ）、７．４４（ｓ、１Ｈ）、７．２９〜７．２６（ｍ、２Ｈ）、７．２１（ｄ、Ｊ＝６．８９Ｈｚ、１Ｈ）、７．１６〜７．０６（ｍ、２Ｈ）、４．２４〜４．１１（ｍ、１Ｈ）、３．８１（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、２Ｈ）、３．０６（ｂｒｄ、Ｊ＝１１．７６Ｈｚ、２Ｈ）、２．４５（ｔ、Ｊ＝７．３９Ｈｚ、２Ｈ）、２．３６（ｍ、２Ｈ）、２．１１（ｂｔ、Ｊ＝１１．０８Ｈｚ、２Ｈ）、１．９３〜１．８０（ｂｒｍ、６Ｈ）、１．６５（ｂｒｍ、２Ｈ）、１．４８（ｔ、Ｊ＝６．９７Ｈｚ、３Ｈ）。元素分析；Ｃ₂₅Ｈ₃₀Ｎ₃Ｏ₆Ｓ・ＨＣｌ・１．２Ｈ₂Ｏ計算値：Ｃ：５３．７５、Ｈ：６．０３、Ｎ：７．５２実測値：Ｃ：５３．７２、Ｈ：５．６５、Ｎ：７．５２実施例１１２１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−５ −エトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５−エトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例６６の段階４〜６に記載の方法を用いて、白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₆Ｈ₃₀Ｎ₂Ｏ₅Ｓ・ＨＣｌ・０．４５Ｈ₂Ｏ・０．３ＣＨＣｌ₃ 計算値：Ｃ：５６．１１、Ｈ：５．７７、Ｎ：４．９８実測値：Ｃ：５６．１４、Ｈ：５．７４、Ｎ：５．１８実施例１１３１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−５ −エチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル−２，４’−ピペリジン）および２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５−エチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例６６の段階４〜６に記載の方法を用いて、白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₆Ｈ₃₀Ｎ₂Ｏ₄Ｓ・ＨＣｌ・０．２ＣＨＣｌ₃ 計算値：Ｃ：５９．７１、Ｈ：５．９７、Ｎ：５．３２実測値：Ｃ：５９．６６、Ｈ：６．１６、Ｎ：５．３５実施例１１４１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−エチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンおよび２−（４− ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド− ５−エチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例６６の段階４〜６に記載の方法を用いて、融点１６５〜１６８℃の白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．９（ｓ、１Ｈ）、７．８（ｍ、１Ｈ）、７．６６（ｍ、１Ｈ）、７．３（ｍ、１Ｈ）、７．２〜７．０５（ｍ、３Ｈ）、４．２（ｍ、１Ｈ）、３．８（ｍ、２Ｈ）、３．１（ｍ、２Ｈ）、２．８２（ｍ、２Ｈ）、２．４（ｍ、２Ｈ）、２．１（ｍ、２Ｈ）、２．０〜１．８（ｂｒｍ、４Ｈ）、１．８〜１．６（ｂｒｍ、４Ｈ）、１．３（ｔ、３Ｈ）。元素分析；Ｃ₂₅Ｈ₃₀Ｎ₃Ｏ₆Ｓ・ＨＣｌ・１．４Ｈ₂Ｏ計算値：Ｃ：５５．６６、Ｈ：６．０６、Ｎ：７．０１実測値：Ｃ：５５．８２、Ｈ：５．８１、Ｎ：６．９１実施例１１５１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−５ −（２−プロピル）−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン１，３−ジヒドロ−１−オキソ−スピロ（２Ｈ−インデニル −２，４’−ピペリジン）および２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５−（２−プロピル）−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例６６の段階４〜６に記載の方法を用いて、白色固体を得た。元素分析；Ｃ₂₇Ｈ₃₂Ｎ₂Ｏ₄Ｓ・ＨＣｌ・１．００Ｈ₂Ｏ計算値：Ｃ：６０．６０、Ｈ：６．５９、Ｎ：５．２４実測値：Ｃ：６０．６２、Ｈ：６．３６、Ｎ：５．２８実施例１１６１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−（２−プロピル）−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジンおよび２−（４− ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５−（２−プロピル）−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オンから、実施例６６の段階４〜６に記載の方法を用いて、白色固体を得た。 ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．９（ｓ、１Ｈ）、７．８（ｄ、１Ｈ）、７．７（ｄ、１Ｈ）、７．３（ｍ、１Ｈ）、７．２〜７．０（ｂｒｍ、３Ｈ）、４．２（ｍ、１Ｈ）、３．８（ｍ、２Ｈ）、３．１（ｍ、３Ｈ）、２．７〜２．５（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．１（ｍ、２Ｈ）、２．０〜１．８（ｂｒｍ、４Ｈ）、１．７〜１．６（ｍ、４Ｈ）、１．３５（ｄ、６Ｈ）。元素分析；Ｃ₂₅Ｈ₃₀Ｎ₃Ｏ₆Ｓ・ＨＣｌ・１．６ＣＨ₃ＣＯ₂ ＣＨ₂ＣＨ₃ 計算値：Ｃ：５７．６４、Ｈ：６．６９、Ｎ：６．２３実測値：Ｃ：５７．０６、Ｈ：６．１２、Ｎ：６．５６以下の実施例１１７〜１４４は、容易に入手できる原料を用いて、上記で詳述したものと同じ方法で行った。実施例１１７１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−６−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．７８（ｄ、Ｊ＝１．４６Ｈｚ、１Ｈ）、８．７０（ｄｄ、Ｊ＝８．３９Ｈｚ，２．０１Ｈｚ、１Ｈ）、８．２９（ｄｄ、Ｊ＝８．３９Ｈｚ，０．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６〜７．０８（ｍ、４Ｈ）、４．２１（ｄｔ、Ｊ＝１２．４３Ｈｚ，４．２Ｈｚ、１Ｈ）、３．９１（ｔ、Ｊ＝７．４０Ｈｚ、２Ｈ）、３．０８（ｄ、Ｊ＝１１．５８Ｈｚ、２Ｈ）、２．４７（ｔ、Ｊ＝７．２２Ｈｚ、２Ｈ）、２．３９（ｄｑ、Ｊ＝１２．４３Ｈｚ，３．８０Ｈｚ、２Ｈ）、２．１２（ｔ、Ｊ＝１０．２４Ｈｚ、２Ｈ）、１．９５（ｑ、Ｊ＝７．５６Ｈｚ、２Ｈ）、１．８７（ｄｄ、Ｊ＝１１．９２Ｈｚ，２．０１Ｈｚ、２Ｈ）、１．６５（ｑ、Ｊ＝７．８９Ｈｚ、２Ｈ）。実施例１１８１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−フルオロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．９５（ｄｄ、Ｊ＝４．３７Ｈｚ，４．２０Ｈｚ、１Ｈ）、７．７３（ｄｄ、Ｊ＝７．０５Ｈｚ，２．３５Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６（ｄｔ、Ｊ＝８．３９Ｈｚ，２．５２Ｈｚ、１Ｈ）、７．２５（ｓ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、Ｊ＝７．８９Ｈｚ、１Ｈ）、７．１４（ｄｔ、Ｊ＝７．５５Ｈｚ，１．１８Ｈｚ、１Ｈ）、７．０９（ｄｑ、Ｊ＝７．７２Ｈｚ，１．１８Ｈｚ、１Ｈ）、４．２２（ｔｔ、Ｊ＝１２．４２Ｈｚ，４．２Ｈｚ、１Ｈ）、３．８４（ｔ、Ｊ＝７．３９Ｈｚ、２Ｈ）、３．０７（ｄ、Ｊ＝１１．７５Ｈｚ、２Ｈ）、２．４５（ｔ、Ｊ＝７．２２Ｈｚ、２Ｈ）、２．３８（ｄｑ、Ｊ＝８．７０Ｈｚ，３．９０Ｈｚ、２Ｈ）、２．１２（ｄｔ、Ｊ＝１１．７５Ｈｚ，１．５１Ｈｚ、２Ｈ）、１．８２〜１．６０（ｍ、４Ｈ）、１．６４（ｑ、Ｊ＝７．５６Ｈｚ、２Ｈ）。実施例１１９１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．８６（ｓ、１Ｈ）、７．８１（ｄ、Ｊ＝７．８９Ｈｚ、１Ｈ）、７．６６（ｄ、Ｊ＝８．０６Ｈｚ、１Ｈ）、７．２１（ｄ、Ｊ＝７．５５Ｈｚ、１Ｈ）、７．１５（ｔ、Ｊ＝６．２１Ｈｚ，１．５１Ｈｚ、１Ｈ）、４．２（ｍ、１Ｈ）、３．８３（ｔ、Ｊ＝７．３９Ｈｚ、２Ｈ）、３．０８（ｄ、Ｊ＝１１．７５Ｈｚ、２Ｈ）、２．５６（ｓ、３Ｈ）、２．４５（ｔ、Ｊ＝６．８８Ｈｚ、２Ｈ）、２．３７（ｄｔ、Ｊ＝８．２２Ｈｚ，３．８６Ｈｚ、２Ｈ）、２．１１（ｔ、Ｊ＝１２．２６Ｈｚ、２Ｈ）、１．９４〜１．８５（ｍ、４Ｈ）、１．６３（ｍ、２Ｈ）。実施例１２０１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ブロモ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン融点１５８〜１６２℃ ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．２０（ｍ、１Ｈ）、７．９９（ｄｄ、１Ｈ）、７．７９（ｄ、１Ｈ）、７．２２〜７．０６（ｍ、４Ｈ）、４．２１（ｍ、１Ｈ）、３．８３（ｔ、２Ｈ）、３．０７（ｄ、２Ｈ）、２．５５（ｔ、２Ｈ）、２．４２〜２．３０（ｍ、２Ｈ）、２．１０（ｔ、２Ｈ）、１．９４〜１．８２（ｍ、４Ｈ）、１．６１（ｍ、２Ｈ）。実施例１２１１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−トリフルオロメチル−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン融点１７７〜１７９℃ ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．３８（ｓ、１Ｈ）、８．１８（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｄ、１Ｈ）、７．２５（ｍ、１Ｈ）、７．２（ｄ、１Ｈ）、７．１〜７．２（ｍ、２Ｈ）、４．２（ｍ、１Ｈ）、３．８８（ｍ、２Ｈ）、３．０５（ｂｒｄ、２Ｈ）、２．４５（ｍ、２Ｈ）、２．４（ｍ、２Ｈ）、２．１（ｍ、２Ｈ）、１．８２〜２．０（ｂｒｍ、４Ｈ）、１．７５〜１．６（ｍ、２Ｈ）。実施例１２２１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−トリフルオロメトキシ−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン融点２３０〜２３３℃ ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０（ｄ、１Ｈ）、７．９（ｓ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．２５（ｄ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、１Ｈ）、７．１〜７．１９（ｍ、２Ｈ）、４．２（ｍ、１Ｈ）、３．８３（ｍ、２Ｈ）、３．０５（ｂｒｄ、２Ｈ）、２．４２（ｍ、２Ｈ）、２．４（ｍ、２Ｈ）、２．１（ｍ、２Ｈ）、２．８〜１．８（ｂｒｍ、４Ｈ）、１．６（ｍ、２Ｈ）。実施例１２３１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−１−ナフト［１，２−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）７．４６（ｄ、Ｊ＝８．６１Ｈｚ、１Ｈ）、７．２４（ｄｄ、Ｊ＝６．７７，０．７３Ｈｚ、１Ｈ）、７．２１（ｄ、Ｊ＝７．３２Ｈｚ、１Ｈ）、７．１６〜７．０９（ｍ、３Ｈ）、６．９０（ｄ、Ｊ＝８．７９Ｈｚ、１Ｈ）、６．７９（ｔ、Ｊ＝７．３０Ｈｚ、１Ｈ）、６．６６（ｔ、Ｊ＝７．５１Ｈｚ、１Ｈ）、６．６４（ｄ、Ｊ＝８．７９Ｈｚ、１Ｈ）、４．３５（ｍ、１Ｈ）、３．０３（ｔ、Ｊ＝６．２２Ｈｚ、２Ｈ）、２．８９（ｄ、Ｊ＝１２．６３Ｈｚ、２Ｈ）、２．６３（ｑ、Ｊ＝６．９６Ｈｚ、１Ｈ）、２．５３（ｂｒｔ、Ｊ＝１２．４５Ｈｚ、１Ｈ）、２．４１（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．１７（ｂｒｍ、２Ｈ）、１．４８（ｂｒｄ、Ｊ＝１３．５５Ｈｚ、２Ｈ）、１．１０（ｂｒｍ、４Ｈ）。実施例１２４１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５，６，７，８−テトラヒドロ−２− オキソ−３−ナフト［２，３−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル） −ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）８．０９（ｍ、２Ｈ）、７．９８（ｍ、２Ｈ）、７．０８（ｓ、１Ｈ）、６．９３（ｓ、１Ｈ）、３．８７（ｍ、２Ｈ）、３．７４（ｄ、Ｊ＝１２．２１Ｈｚ、２Ｈ）、３．２４（ｂｒｍ、４Ｈ）、２．７９（ｂｒｍ、６Ｈ）、２．１３（ｂｒｄ、Ｊ＝１３．５４Ｈｚ、２Ｈ）、１．９５（ｂｒｄ、Ｊ＝３．４７Ｈｚ、４Ｈ）、１．８９（ｓ、４Ｈ）。実施例１２５１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０８（ｄ、Ｊ＝７．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９５〜７．８５（ｍ、４Ｈ）、７．０６（ｄ、Ｊ＝８．２３Ｈｚ、１Ｈ）、６．９２（ｄ、Ｊ＝８．２２Ｈｚ、１Ｈ）、４．５８（ｂｒｔ、Ｊ＝１１．９２Ｈｚ、１Ｈ）、３．８６（ｔ、Ｊ＝６．５５Ｈｚ、２Ｈ）、３．７２（ｄ、Ｊ＝１０．５８Ｈｚ、２Ｈ）、３．３４（ｑ、Ｊ＝１１．２５Ｈｚ、２Ｈ）、３．１３（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．９３（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．４５（ｓ、３Ｈ）、２．１１〜１．９９（ｍ、６Ｈ）。実施例１２６１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−カルボメトキシ−２−オキソ−３ −ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．６３（ｓ、１Ｈ）、８．０９（ｄ、Ｊ＝７．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．９６〜７．８６（ｍ、５Ｈ）、４．６１（ｂｒｔ、Ｊ＝１３．０９Ｈｚ、１Ｈ）、４．００（ｓ、３Ｈ）、３．８７（ｔ、Ｊ＝６．７２Ｈｚ、２Ｈ）、３．７５（ｄ、Ｊ＝１０．９１Ｈｚ、２Ｈ）、３．４１（ｑ、Ｊ＝１２．２６Ｈｚ、２Ｈ）、３．１３（ｍ、２Ｈ）、２．９３（ｍ、２Ｈ）、２．１３〜２．００（ｍ、６Ｈ）。実施例１２７１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−フルオロ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン融点１５４〜１５５℃ ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０６（ｄｄ、１Ｈ）、７．９６〜７．８２（ｍ、３Ｈ）、７．１８（ｂｒｑ、１Ｈ）、６．９９（ｄｄ、１Ｈ）、６．８８（ｔｄ、１Ｈ）、４．１９（ｍ、１Ｈ）、３．８４（ｔ、２Ｈ）、３．０６（ｄ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、２Ｈ）、２．４０〜２．２５（ｍ、２Ｈ）、２．１０（ｔ、２Ｈ）、１．９６〜１．８１（ｍ、４Ｈ）、１．６１（ｂｓ、２Ｈ）。実施例１２８１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（４−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０７（ｄｄ、Ｊ＝６．７２，１．５２Ｈｚ、１Ｈ）、７．９３（ｄ、Ｊ＝６．５５Ｈｚ、１Ｈ）、７．８５（ｍ、２Ｈ）、７．０３（ｄ、Ｊ＝７．０５Ｈｚ、１Ｈ）、６．９７（ｔ、Ｊ＝７．７２Ｈｚ、１Ｈ）、６．８９（ｄ、Ｊ＝７．７２Ｈｚ、１Ｈ）、４．２１（ｄｔ、Ｊ＝８．２３，３．８６Ｈｚ、１Ｈ）、３．８６（ｔ、Ｊ＝７．２１Ｈｚ、２Ｈ）、３．０９（ｄ、Ｊ＝１１．９２Ｈｚ、２Ｈ）、２．７１（ｄｑ、Ｊ＝８．７２，３．７Ｈｚ、２Ｈ）、２．５５（ｓ、３Ｈ）、２．４３（ｔ、Ｊ＝７．５６Ｈｚ、２Ｈ）、２．０３（ｔ、Ｊ＝１２．０８Ｈｚ、２Ｈ）、１．９１（ｍ、２Ｈ）、１．６５（ｄ、Ｊ＝７．７２Ｈｚ、２Ｈ）、１．６３〜１．５９（ｍ、２Ｈ）。実施例１２９１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（４−メトキシ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０７（ｄｄ、Ｊ＝５．３７，１．０１Ｈｚ、１Ｈ）、７．９４〜７．８２（ｍ、３Ｈ）、７．０４（ｔ、Ｊ＝８．２２Ｈｚ、１Ｈ）、６．８５（ｄｄ、Ｊ＝７．７１，０．８４Ｈｚ、１Ｈ）、６．７３（ｄ、Ｊ＝８．５６Ｈｚ、１Ｈ）、４．４５（ｔｔ、Ｊ＝１２．２５，４．２Ｈｚ、１Ｈ）、３．９４（ｓ、３Ｈ）、３．８４（ｔ、Ｊ＝７．３９Ｈｚ、２Ｈ）、３．０４（ｂｒｄ、Ｊ＝１１．５８Ｈｚ、２Ｈ）、２．５４（ｑｄ、Ｊ＝８．７３，３．６９Ｈｚ、２Ｈ）、２．４３（ｔ、Ｊ＝７．２２Ｈｚ、２Ｈ）、２．０７（ｄｔ、Ｊ＝１０．２４，１．６８Ｈｚ、２Ｈ）、１．９３（ｍ、２Ｈ）、１．７７（ｂｒｄ、Ｊ＝９．７４Ｈｚ、２Ｈ）、１．６３（ｍ、２Ｈ）。実施例１３０５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ −３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０４（ｄ、Ｊ＝１．６８Ｈｚ、１Ｈ）、７．８５（ｔとｄｔの重なり、２Ｈ）、７．１３（ｄ、Ｊ＝８．０５Ｈｚ、１Ｈ）、７．０４（ｓ、１Ｈ）、６．９５（ｄ、Ｊ＝８．０５Ｈｚ、１Ｈ）、４．１９（ｄｔ、Ｊ＝１２．４２，４．０２Ｈｚ、１Ｈ）、３．８４（ｔ、Ｊ＝７．３９Ｈｚ、２Ｈ）、３．０７（ｄ、Ｊ＝１１．５９Ｈｚ、２Ｈ）、２．４５（ｔ、Ｊ＝７．３９Ｈｚ、２Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）、２．３３（ｄｑ、Ｊ＝１２．２５，３．５２Ｈｚ、２Ｈ）、２．１１（ｔ、Ｊ＝１１．５８Ｈｚ、２Ｈ）、１．９５〜１．８４（ｍ、４Ｈ）、１．６３（ｍ、２Ｈ）。実施例１３１５−メチルチオ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．７８（ｔ、Ｊ＝１．６８Ｈｚ、１Ｈ）、７．７５（ｓ、１Ｈ）、７．６２（ｄｄ、Ｊ＝８．２３，１．８５Ｈｚ、１Ｈ）、７．１５（ｂｒｄ、Ｊ＝７．３９Ｈｚ、１Ｈ）、７．０２（ｓ、１Ｈ）、６．９４（ｄ、Ｊ＝８．０６Ｈｚ、１Ｈ）、４．１９（ｍ、１Ｈ）、３．８２（ｔ、Ｊ＝７．２２Ｈｚ、２Ｈ）、３．０８（ｂｒｄ、Ｊ＝９．５６Ｈｚ、２Ｈ）、２．６０（ｓ、３Ｈ）、２．４６（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．３７（ｓ、３Ｈ）、２．４２〜２．３７（ｂｒｍ、２Ｈ）、２．１５〜２．１１（ｂｒｍ、２Ｈ）、１．９４〜１．８３（ｂｒｍ、４Ｈ）、１．６６〜１．６４（ｂｒｍ、２Ｈ）。実施例１３２５−エトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．７９（ｄｄ、Ｊ＝８．５６，３．５３Ｈｚ、１Ｈ）、７．４４（ｄｄ、Ｊ＝４．３６，２．３５Ｈｚ、１Ｈ）、７．２９（ｍ、１Ｈ）、７．１４（ｄ、Ｊ＝８．０６Ｈｚ、１Ｈ）、７．０２（ｓ、１Ｈ）、６．９４（ｂｒｄ、Ｊ＝７．２２Ｈｚ、１Ｈ）、４．１８（ｍ、３Ｈ）、３．８１（ｔ、Ｊ＝７．３８Ｈｚ、２Ｈ）、３．７１（ｔ、Ｊ＝６．３８Ｈｚ、１Ｈ）、３．０６（ｄ、Ｊ＝１１．７５Ｈｚ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、Ｊ＝７．３８Ｈｚ、２Ｈ）、２．３７（ｓ、３Ｈ）、２．３１（ｄｔ、Ｊ＝１２．２６，３．５３Ｈｚ、１Ｈ）、２．１０（ｄｔ、Ｊ＝１１．９２，２．０２Ｈｚ、２Ｈ）、１．９７〜１．８２（ｍ、４Ｈ）、１．７３〜１．６１（ｍ、２Ｈ）、１．４８（ｄｔ、Ｊ＝７．０６，１．１８Ｈｚ、３Ｈ）。実施例１３３５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−フルオロ−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン融点１５５〜１５６℃ ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．０４（ｄｄ、１Ｈ）、７．８９〜７．８２（ｍ、２Ｈ）、７．１８（ｑ、１Ｈ）、７．００（ｄｄ、１Ｈ）、６．８９（ｔｄ、１Ｈ）、４．１９（ｍ、１Ｈ）、３．８２（ｔ、２Ｈ）、３．０７（ｄ、２Ｈ）、２．４５（ｔ、２Ｈ）、２．４０〜２．２７（ｍ、２Ｈ）、２．１１（ｔｄ、２Ｈ）、１．９７〜１．８２（ｍ、４Ｈ）、１．６４（ｍ、２Ｈ）。実施例１３４４−メチル−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン融点１３７〜１３８℃ ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．７８〜７．６９（ｍ、２Ｈ）、７．５８（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｄ、Ｊ＝４．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．２０（ｄｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ，１．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．１７〜７．０６（ｍ、２Ｈ）、４．２１（ｍ、１Ｈ）、３．８１（ｔ、Ｊ＝１４．８Ｈｚ、２Ｈ）、３．０７（ｄ、Ｊ＝１１．６Ｈｚ、２Ｈ）、２．７９（ｓ、３Ｈ）、２．４６（ｔ、Ｊ＝１４．８Ｈｚ、２Ｈ）、２．４１〜２．３１（ｍ、２Ｈ）、２．１２（ｔ、Ｊ＝２３．８Ｈｚ、２Ｈ）、１．９７〜１．８１（ｍ、４Ｈ）、１．６９〜１．５９（ｍ、２Ｈ）。実施例１３５４−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン融点１７８〜１８０℃ ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．８８〜７．８４（ｍ、１Ｈ）、７．８２〜７．７６（ｍ、２Ｈ）、７．３１〜７．２６（ｍ、１Ｈ）、７．２４〜７．０８（ｍ、３Ｈ）、４．２１（ｍ、１Ｈ）、３．８４（ｔ、Ｊ＝１４．６Ｈｚ、２Ｈ）、３．０９（ｄ、Ｊ＝９．６Ｈｚ、２Ｈ）、２．４６（ｔ、Ｊ＝１４．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．４３〜２．３３（ｍ、２Ｈ）、２．１２（ｔ、Ｊ＝２３．８Ｈｚ、２Ｈ）、１．９９〜１．８３（ｍ、４Ｈ）、１．７１〜１．５９（ｍ、２Ｈ）。実施例１３６４−エトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．７７（ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．４５（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．２８〜７．２７（ｍ、２Ｈ）、７．１９（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．１５（ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．０８（ｔｄ、Ｊ＝７．６Ｈｚ，１．４Ｈｚ、１Ｈ）、４．２８（ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）、４．２６（ｔｔ、Ｊ＝１２．６，４．２Ｈｚ、１Ｈ）、３．７８（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．０７（ｄ、Ｊ＝１１．６Ｈｚ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、２Ｈ）、２．３６（ｔｄ、Ｊ＝１２．５，３．７Ｈｚ、２Ｈ）、２．１１（ｔｄ、Ｊ＝１２．０，１．６Ｈｚ、２Ｈ）、１．９３〜１．８３（ｍ、４Ｈ）、１．６３（ｑｎ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、２Ｈ）、１．５５（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）。実施例１３７４−（２−プロピロキシ）−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．７５（ｄｄ、Ｊ＝８．４，７．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．４３（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６（ｄ、Ｊ＝８．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．１９（ｄｄ、Ｊ＝７．８，１．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．１４（ｔｄ、Ｊ＝７．７，１．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．０８（ｔｄ、Ｊ＝７．８，１．２Ｈｚ、１Ｈ）、４．７７（ｓｅｐｔ．，Ｊ＝６．０Ｈｚ）１Ｈ）、４．２１（ｔｔ、Ｊ＝１２．５，４．３Ｈｚ）１Ｈ）、３．７７（ｔ、Ｊ＝７．４Ｈｚ、２Ｈ）、３．０７（ｄ、Ｊ＝１１．７Ｈｚ、２Ｈ）、２．４４（ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）２Ｈ）、２．３６（ｔｄ、Ｊ＝１２．６，３．８Ｈｚ、２Ｈ）、２．１１（ｔｄ、Ｊ＝１１．９，１．８Ｈｚ、２Ｈ）、１．９４〜１．８３（ｍ、４Ｈ）、１．６３（ｑｎ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ）、１．４７（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、６Ｈ）。実施例１３８５−メトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．８１（ｄ、Ｊ＝８．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．７７（ｄ、Ｊ＝８．１１Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、Ｊ＝２．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．３３（ｄｄ、Ｊ＝８．６，２．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．０７（ｄ、Ｊ＝７．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．０３（ｓ、１Ｈ）、４．５６（ｔ、Ｊ＝１２．６Ｈｚ、１Ｈ）、３．９７（ｓ、３Ｈ）、３．８３（ｔ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、２Ｈ）、３．７２（ｄ、Ｊ＝１１．０Ｈｚ、２Ｈ）、３．２５（ｍ、２Ｈ）、３．１１（ｍ、２Ｈ）、２．９０（ｍ、２Ｈ）、２．３７（ｓ、３Ｈ）、２．０９〜１．９６（ｍ、６Ｈ）。実施例１３９１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−６−メチルスルホニル−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．５１（ｓ、１Ｈ）、８．４０（ｄ、Ｊ＝９．５７Ｈｚ、１Ｈ）、８．２７（ｄ、Ｊ＝７．８９Ｈｚ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、Ｊ＝７．７３Ｈｚ、１Ｈ）、７．１６〜７．０８（ｍ、３Ｈ）、４．２１（ｍ、１Ｈ）、３．８９（ｔ、Ｊ＝７．３９Ｈｚ、２Ｈ）、３．１７（ｓ、３Ｈ）、３．１２（ｂｄ、２Ｈ）、２．４０（ｓ、２Ｈ）、２．３７（ｄ、２Ｈ）、１．９３（ｔ、Ｊ＝７．７３Ｈｚ、２Ｈ）、１．８７（ｂｄ、２Ｈ）、１．６０（ｂｍ、４Ｈ）。実施例１４０５−メトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．９３（ｄ、Ｊ＝７．８７Ｈｚ、１Ｈ）、７．８２（ｄ、Ｊ＝８．６０Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８（ｄ、Ｊ＝２．３８Ｈｚ、１Ｈ）、７．３４（ｄｄ、Ｊ＝６．２２，２．３８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｍ、１Ｈ）、７．２０（ｄ、Ｊ＝７．１４Ｈｚ、１Ｈ）、７．１３（ｔ、Ｊ＝７．６９Ｈｚ、１Ｈ）、４．６０（ｔｔ、Ｊ＝１２．８１，４．０３Ｈｚ、１Ｈ）、３．９７（ｓ、３Ｈ）、３．８３（ｔ、Ｊ＝６．５９Ｈｚ、２Ｈ）、３．７４（ｄ、Ｊ＝１２．０９Ｈｚ、２Ｈ）、３．３２（ｄｑ、Ｊ＝１２．８２，４．０３Ｈｚ、２Ｈ）、３．１２（ｂｒｔ、Ｊ＝４．５８Ｈｚ、２Ｈ）、２．９２（ｂｒｑ、Ｊ＝１０．０７Ｈｚ、２Ｈ）、２．１４〜１．９５（ｍ、６Ｈ）。実施例１４１１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−メチルスルホニル−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ₆）８．６７（ｄ、Ｊ＝８．０６Ｈｚ、１Ｈ）、８．５７（ｄｄ、Ｊ＝８．０６，１．５１Ｈｚ、１Ｈ）、８．５４（ｓ、１Ｈ）、７．３９（ｍ、２Ｈ）、７．２６（ｔ、Ｊ＝７．８８Ｈｚ、１Ｈ）、７．１７（ｔ、Ｊ＝７．７２Ｈｚ、１Ｈ）、４．４９（ｄｔ、Ｊ＝１１．９２，４．０１Ｈｚ、１Ｈ）、３．８５（ｂｍ、２Ｈ）、３．６４（ｂｒｄ、Ｊ＝１１．９２Ｈｚ、２Ｈ）、３．４４（ｓ、３Ｈ）、３．２０〜３．１０（ｍ、２Ｈ）、２．５４（ｍ、２Ｈ）、２．０８（ｂｒｄ、Ｊ＝１２．５９Ｈｚ、２Ｈ）。実施例１４２５−メチルチオ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）７．９３（ｄ、Ｊ＝７．８７Ｈｚ、１Ｈ）、７．７７（ｍ、２Ｈ）、７．６３（ｄｄ、Ｊ＝８．２４，１．８３Ｈｚ、１Ｈ）、７．２７（ｍ、１Ｈ）、７．２０（ｄｄ、Ｊ＝８．０５，１．１０Ｈｚ、１Ｈ）、７．１３（ｔ、Ｊ＝８．４２，０．９２Ｈｚ、１Ｈ）、４．６０（ｄｔ、Ｊ＝１２．８１，４．２２Ｈｚ、１Ｈ）、３．８４（ｔ、Ｊ＝６．５９Ｈｚ、２Ｈ）、３．７４（ｂｒｄ、Ｊ＝１１．５４Ｈｚ、２Ｈ）、３．３３（ｄｑ、Ｊ＝１３．５５，３．８４Ｈｚ、２Ｈ）、３．１３（ｍ、２Ｈ）、２．９２（ｑ、Ｊ＝１０．０７Ｈｚ、２Ｈ）、２．６０（ｓ、３Ｈ）、２．１４〜１．９３（ｍ、６Ｈ）。実施例１４３５−メチルスルホニル−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル− ２−オキソ−３−ベンゾキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．６３（ｓ、１Ｈ）、８．４６（ｄｄ、Ｊ＝８．０５，１．６５Ｈｚ、１Ｈ）、８．１５（ｄｄ、Ｊ＝８．０５，０．５５Ｈｚ、１Ｈ）、７．１３（ｄ、Ｊ＝８．０６Ｈｚ、１Ｈ）、７．０３（ｓ、１Ｈ）、６．９５（ｄ、Ｊ＝８．０５Ｈｚ、１Ｈ）、４．１８（ｄｔ、Ｊ＝１２．０１，４．２１Ｈｚ、１Ｈ）、３．８９（ｔ、Ｊ＝７．３３Ｈｚ、２Ｈ）、３．１６（ｓ、３Ｈ）、３．０７（ｂｒｄ、Ｊ＝１０．９９Ｈｚ、２Ｈ）、２．４６（ｔ、Ｊ＝７．１４Ｈｚ、２Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）、２．３４（ｍ、２Ｈ）、２．１１（ｔ、Ｊ＝１１．１７Ｈｚ、２Ｈ）、１．９７〜１．８４（ｍ、６Ｈ）。実施例１４４１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−１−オキサゾロ［５，４ −ｂ］ピリジル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン ¹ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）８．３８（ｄ、Ｊ＝７．５１Ｈｚ、１Ｈ）、８．０７（ｍ、２Ｈ）、７．９１（ｍ、３Ｈ）、７．２５（ｍ、１Ｈ）、４．６４（ｍ、１Ｈ）、３．８６（ｔ、Ｊ＝３．２０Ｈｚ、２Ｈ）、３．７４（ｂｒｄ、Ｊ＝１０．９９Ｈｚ、２Ｈ）、３．２９（ｍ、２Ｈ）、３．１３（ｂｓ、２Ｈ）、２．９２（ｍ、２Ｈ）、２．１８〜１．９９（ｍ、６Ｈ）。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＣ０７Ｄ 417/06 ２２１ 9053−4ＣＣ０７Ｄ 417/06 ２２１ 471/04 １０４ 9283−4Ｃ 471/04 １０４Ｈ 491/10 9271−4Ｃ 491/10 495/04 １１１ 9053−4Ｃ 495/04 １１１ 498/04 １０５ 7822−4Ｃ 498/04 １０５ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ (72)発明者リー，ヒー−ヨーンアメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07065、ローウエイ、イースト・リンカーン・アベニユー・126 (72)発明者ネレンバーグ，ジエニー・ビーアメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07065、ローウエイ、イースト・リンカーン・アベニユー・126 (72)発明者トンプソン，ウエイン・ジエイアメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07065、ローウエイ、イースト・リンカーン・アベニユー・126

Claims

【特許請求の範囲】１．下記式の化合物ならびに該化合物の医薬的に許容される塩、プロドラッグ、多型体または代謝物。［上記式中、ｎは３〜５の整数であり；Ｙはカルボニル、スルホニル、−ＣＯ−ＣＨ₂−、または−ＣＯ−ＮＲ¹²−を表し；Ｒ¹²は水素、置換または未置換の低級アルキル、置換または未置換のフェニルであり；Ｅはカルボニルまたはスルホニルであり；Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｄは独立に、炭素または窒素であり；Ｒ¹〜Ｒ⁴は独立に、水素；ハロゲン；ニトロ；アミノ；置換または未置換の低級アルキル；過ハロゲン化低級アルキル；置換または未置換の低級アルコキシ；スルホニルアルキル；および置換もしくは未置換のアリールまたはヘテロアリールからなる群から選択され、ただし、Ａ、Ｂ、ＧまたはＤのいずれかが窒素である場合、置換基Ｒ基は存在せず；Ｑは独立に、（−ＣＨ₂−）_r、−ＮＨ−、Ｓ、またはＯであり；ｒは０〜３であり；Ｘはａ）またはｂ）であり；Ｔは窒素、炭素、炭素数１〜３の低級アルキレン、または炭素数１〜３の低級アルケニレンであり；Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰は独立に、水素、低級アルキル、低級アルケニルおよび低級アルコキシからなる群から選択され；ＺはＯ、Ｓ、ＣＨ₂、ＣＨ₂Ｏ、ＯＣＨ₂、ＳＣＨ₂、低級アルキレン、低級アルケニレン、ＮＨ、またはＮＭｅからなる群から選択される。］２．下記式の構造を有する請求項１に記載の化合物ならびに該化合物の医薬的に許容される塩、プロドラッグ、多型体または代謝物。［上記式中、置換基は全て請求項１で定義された通りである。］３．ベンゾオキサゾリニルピペリジン置換ブチルサッカリンまたはスピロ１ −オキソ−２Ｈ−インデネニルピペリジン置換ブチルサッカリンである請求２に記載の化合物。４．下記式およびの化合物［上記式中、置換基は全て、請求項１で定義した通りである。］から選択される請求項３に記載の化合物。５．１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール− ３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（３，４−ジヒドロ−２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３，１，４−ベンゾオキサジニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン− １−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン− １−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、６−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ） −キノリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２− オキソ−（１Ｈ）−キノリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル） −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン− １−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−７−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−（１Ｈ）−キノリン− １−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−４−メトキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、６−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−７−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−４−メトキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−クロロ−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（３ａ−（Ｒ）−８ａ−（Ｓ）−２− オキソ−３，３ａ，８，８ａ−テトラヒドロ−２Ｈ−インデノ［１，２−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソナフタ［２，３−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−５−フェニル−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メトキシ−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−カルボメトキシ−２−オキソ− ３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン− １−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−エチルスルホニル−２−オキソ −３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−オキサゾロ［４，５−ｂ］ピリジル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（７−カルボエトキシ−２−オキソ− ３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−オキソ −３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５，７−ジメチル −２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４’−（３，４−ジヒドロ−１−オキソナフタレン）−２（１Ｈ）−スピロピペリジン−１’−イル）ブチル）−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−（３，４−ジヒドロ−６−メチル−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチルフタルイミド、４−（スピロ（ピペリジン−４，６’−［６Ｈ］チエノ［２，３−ｂ］チオピラン−４’（５’Ｈ）−オン−１’−イル）−ブチルフタルイミド、４−（スピロ［ベンゾチアゾール−２（３Ｈ），４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチルフタルイミド、４−（３，４−ジヒドロ−６−メトキシ−スピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン− ２，４’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチルフタルイミド、４−（３，４−ジヒドロ−６−メタンスルホニルアミジル−スピロ［２Ｈ−１ −ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン−４（３Ｈ）−オン］−１’−イル）− ブチルフタルイミド、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［ベンゾチアゾール−２（３Ｈ），４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール− ３（２Ｈ）−オン、４−（６−トリフルオロメチル−スピロ［ベンゾチアゾール−２（３Ｈ），４ ’−ピペリジン−１’−イル）−ブチルフタルイミド、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［ベンゾフラン−２（３Ｈ），４’ −ピペリジン］−１’−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−（スピロ［ベンゾフラン−２（３Ｈ），４’−ピペリジン］−１’−イル）−ブチルフタルイミド、４−（スピロ［２Ｈ−１，３−ベンゾオキサジン−２，４’−ピペリジン］− １’−イル）−ブチルフタルイミド、３，３−ジオキシド−１，２−デヒドロ−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−ナフタ［１，２−ｄ］イソチアゾール−１−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−４−メトキシ−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−７−メトキシ−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−メトキシ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−６−メトキシ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−メチル− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−クロロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−フルオロ −１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−５−ニトロ− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’ −イル）ブチル）−６−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）− オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ− ２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−イソチアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ニトロ−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、２−（４−（スピロ（１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１’−イル）ブチル）−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−５，７（１Ｈ）−ジオン、１，１−ジオキシド−２，３−ジヒドロ−２−（４−（スピロ［２Ｈ−インデン−２，４’−ピペリジン−１（３Ｈ）−オン］−１’−イル）−ブチル）−ナフタ［１，８−ｄｅ］イソチアジン−３−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（スピロ［３−オキソ−フタラン−１，４’ −ピペリジン−１’−イル）ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−３ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−４ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１− イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール− ３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −メトキシ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル） −ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −クロロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −フルオロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル） −ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ −２−オキソ−６−メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５，６−ジヒドロ− ［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）− ５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール −３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−１Ｈ−３，４−ジヒドロキナゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、２−（４−ヒドロキシブチル）−１，１−ジオキシド−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｄ］ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−エトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）− ５−エトキシ−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）− ５−エチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−エチル−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（スピロ−１，３−ジヒドロ−１−オキソ−２Ｈ−インデニル）−２，４’−ピペリジン−１’−イル）−ブチル）− ５−（２−プロピル）−１，２−ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−（２−プロピル）−１，２− ベンゾチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−６−ニトロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−フルオロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−メチル−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）− オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−ブロモ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−トリフルオロメチル−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−トリフルオロメトキシ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−１−ナフタ［１，２− ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５，６，７，８−テトラヒドロ−２ −オキソ−３−ナフタ［２，３−ｄ］オキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−カルボメトキシ−２−オキソ− ３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−フルオロ−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（４−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（４−メトキシ−２ −オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）− １，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２ −ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−メチルチオ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２− オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−エトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−フルオロ−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−メチル−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−クロロ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−エトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、４−（２−プロピルオキシ）−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２− オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−メトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル−２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール −３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−６−メチルスルホニル−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−メトキシ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５−メチルスルホニル−１，２− ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−メチルチオ−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−３− ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、５−メチルスルホニル−１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（６−メチル −２−オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル） −ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、または１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（２−オキソ−１−オキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オンから選択される化合物ならびに該化合物の医薬的に許容される塩、プロドラッグ、多型体または代謝物。６．１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−３ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１− イル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール− ３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −クロロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −フルオロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル） −ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−５ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（１，３−ジヒドロ−２−オキソ−６ −メチル−２Ｈ−ベンゾイミダゾリン−１−イル）−ピペリジン−１−イル）− ブチル）−５−クロロ−１，２−ベンゾイソチアゾール−３（２Ｈ）−オン、または１，１−ジオキシド−２−（４−（４−（５−メチル−２− オキソ−３−ベンゾオキサゾリニル）−ピペリジン−１−イル）−ブチル）−５，６−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｅ］ベンゾイソチアゾール− ３（２Ｈ）−オンから選択される請求項５に記載の化合物、ならびに該化合物の医薬的に許容される塩、プロドラッグ、多型体または代謝物。７．治療上有効量の請求項１の化合物および医薬的に許容される担体を含有する医薬組成物。８．さらに治療上有効量のテストステロン５−αレダクターゼ阻害薬を含有する請求項７に記載の組成物。９．テストステロン５−αレダクターゼ阻害薬が、１型、２型、１型と２型、あるいは１型・２型の二重型のテストステロン５−αレダクターゼ阻害薬である請求項８に記載の組成物。１０．テストステロン５−αレダクターゼ阻害薬が２型テストステロン５−α レダクターゼ阻害薬である請求項９に記載の組成物。１１．テストステロン５−αレダクターゼ阻害薬がフィナステリドである請求項１０に記載の組成物。１２．良性前立腺肥大の治療を必要とする患者における良性前立腺肥大の治療方法であって、治療上有効量の請求項１に記載の化合物を患者に投与することを含む治療方法。１３．前記化合物を、治療上有効量のテストステロン５−αレダクターゼ阻害薬との併用で投与する請求項１２に記載の方法。１４．テストステロン５−αレダクターゼ阻害薬がフィナステリドである請求項１３に記載の方法。１５．前記化合物がさらに、良性前立腺肥大の治療に有効な用量において血圧降下をひき起こさない請求項１２に記載の方法。１６．治療上有効量の請求項７に記載の組成物を投与することを含む良性前立腺肥大の治療方法。１７．前立腺組織収縮の阻害を必要とする患者での前立腺組織収縮の阻害方法であって、治療上有効量の請求項１に記載の化合物を患者に投与することを含む阻害方法。１８．前記化合物を、治療上有効量のテストステロン５−αレダクターゼ阻害薬との併用で投与する請求項１７に記載の方法。１９．テストステロン５−αレダクターゼ阻害薬がフィナステリドである請求項１８に記載の方法。２０．前記化合物がさらに、良性前立腺肥大の治療に有効な用量において血圧降下をひき起こさない請求項１７に記載の方法。２１．請求項１に記載の化合物を使用して、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体に選択的に拮抗する方法であって、ヒトα１Ｃアドレナリン受容体を、拮抗作用上有効量の前記化合物に曝露させることを含む方法。２２．ヒトα１Ｃアドレナリン受容体の拮抗薬の製造方法であって、脱保護したスピロピペリジンまたは脱保護したベンゾオキサゾリニルピペリジンによってハロゲン化ブチルサッカリンをアルキル化する過程を有して成る製造方法。２３．良性前立腺肥大の治療薬の製造における請求項１に記載の化合物の使用。２４．前立腺組織収縮の阻害薬の製造における請求項１に記載の化合物の使用。２５．良性前立腺肥大の治療に有用な薬剤であって、有効成分が請求項１に記載の化合物である薬剤。２６．前立腺組織収縮の阻害に有用な薬剤であって、有効成分が請求項１に記載の化合物である薬剤。