JPH09509660A

JPH09509660A - アジュバント組成物

Info

Publication number: JPH09509660A
Application number: JP7522192A
Authority: JP
Inventors: ホールネ，ディルク; ロジエルス，ルデヴィーク・マリア
Original assignee: Imperial Chemical Industries Ltd
Current assignee: Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date: 1994-02-24
Filing date: 1995-02-22
Publication date: 1997-09-30
Also published as: KR970701000A; AU1713495A; BR9506873A; AU1713595A; PL316034A1; PL316035A1; HUT74772A; HUT74607A; WO1995022897A1; CZ248596A3; EP0746201A1; JPH09509362A; WO1995022896A1; HU9602318D0; BR9506879A; ZA951475B; KR970701001A; SK109096A3; CA2183858A1; CZ248496A3

Abstract

(57)【要約】界面活性剤を含有するアジュバント組成物は、式（Ｉ）：Y.A¹.OC.(HR)C.C(HR¹).CO.A.(C_mH_2mO)_n.R²又は式（II）：Y.A¹.OC.(HR)C.C(HR¹).CO.A.(C_mH_2mO)_n.C_pH_2p.A.CO.(HR¹)C.C(HR)CO.A¹.Y（式中、置換基は明細書に定義した意味をもつ）の界面活性剤ｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体と、（ｂ）少なくとも１種の他の界面活性剤、（ｃ）少なくとも１種の油成分、及び（ｄ）少なくとも１種の有機溶剤のうちの少なくとも１種を含有する。アジュバント組成物は農薬処方物中、特に成長調節剤、除草剤及び／又は病虫害防除剤を含有する組成物中、又は典型的には金属防食剤を含有する金属工作組成物中で使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】アジュバント組成物本発明はアジュバント組成物、特に少なくとも２種の界面活性剤及び／又は少なくとも１種の油を含有する組成物、前記アジュバント組成物を含有し、水に分散及び／又は溶け易い分散性濃厚物、特に分散相の含有度が高い濃厚物、該濃厚物を含有する希釈処方物、並びに前記アジュバント組成物、濃厚物及び希釈処方物の調製又は使用方法に関する。農薬を含有する濃厚物又は該濃厚物を含有する対応する希釈処方物の成分として、少なくとも１種の界面活性剤を含有する組成物を使用し、前記濃厚物又は希釈処方物に農薬を分散及び／又は溶け易くすることは農薬産業で一般に知られている。前記公知組成物及び活性化学薬剤を含有する前記公知濃厚物は少なくとも１種の油成分も含有していてもよい。例えば農薬産業では、濃厚物又は対応する希釈処方物中に存在する任意の化学薬剤（例えば農薬）又は他の物質の活性を高めるアジュバント組成物も必要とされている。このような濃厚物の所定の所期用途、例えば殺虫剤、除草剤、殺カビ剤又はダニ駆除剤等の所定の農薬の対応する処方物の散布方法では、組成物を含有する対応する希釈処方物が有意高活性をもつだけでなく、処方物の調製方法が単なる混合であることが好ましい。しかしながら、（ａ）アジュバントとしての公知アジュバント組成物の効力と、（ｂ）得られる濃厚物が水に分散及び／又は溶け易い程度は、分散させる化学薬剤と易分散性及び／又は可溶性界面活性剤成分の個々の組み合わせに制限されるのが常である。本発明は、水に分散及び／又は溶け易い濃厚物を与えると共に、農薬産業で一般に有用な有意高活性をもつ対応する希釈処方物を与える前記アジュバント種の類の材料を提供しようとするものである。本発明者らは公開ＰＣＴ出願第ＷＯ９４／００５０８Ａ号（ＰＣＴ／ＧＢ９３／０１３３５）に記載されているような類のｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体を開発した。本発明は下式（Ｉ）： Y.A¹.OC.(HR)C.C(HR¹).CO.A.(C_mH_2mO)_n.R² （Ｉ）［式中、Ｒ及びＲ¹の一方はＣ₆〜Ｃ₂₂アルケニル又はアルキルであり且つ他方は水素であり、Ａは−Ｏ−又は−ＮＲ⁴−（式中、Ｒ⁴は水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、特にメチル又はエチルである）であり、ｎは２〜１００であり（平均であるので整数でなくてもよい）、ｍは２又は３であり（ポリアルキレン鎖により変化し得る）、Ｒ²は水素又はＣ₁〜Ｃ₁₆、特にＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり、Ａ¹は−Ｏ− 、−Ｏ^-又は−ＮＲ⁴−（式中、Ｒ⁴は水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、特にメチル又はエチルである）であり、但しＡ¹が−Ｏ^-であるとき、Ｙはカチオン、特にＨ⁺ 、及びアルカリ金属カチオン、特にナトリウムもしくはカリウムカチオン、又はアンモニウムイオン（特にＮＨ₄ ⁺、アミンアンモニウム又はアルカノールアミンアンモニウムイオン）であり、Ａ¹が−Ｏ−又は−ＮＲ⁴−であるとき、ＹはＣ₁ 〜Ｃ₆アルキル基（Ｒ³）又は式（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ²（式中、ｍ、ｎ及びＲ²は独立して上記と同義である）の基である］又は（II）： Y.A¹.OC.(HR)C.C(HR¹).CO.A.(C_mH_2mO)_n.C_pH_2p.A.CO.(HR¹)C.C(HR)CO.A¹.Y（II）（式中、ｎ、ｍ並びに各Ｒ、Ｒ¹、Ａ、Ａ¹及びＹは独立して上記と同義であり、ｐは２又は３である）のこの一般型の化合物の適用に関する。ＷＯ９４／００５０８Ａに記載されているように、式（Ｉ）及び（II）の化合物の遊離酸形態は、Ｙが遊離酸のイオン化及び非イオン化形態の両者を含むＨ⁺ カチオンである場合として定義される。式（Ｉ）及び（II）の化合物は典型的には、その合成で典型的に使用される無水物開環反応の２方向に対応する異性体の混合物である。アルキル（アルケニル）鎖は異性体比（典型的には約６０：４０）に副次的立体効果をもつと思われ、主異性体はアルキル（アルケニル）基から遠位の無水物カルボニル基の求核攻撃によって生じる。従って、特に、式（Ｉ）及び（II）の化合物は式（Ｉａ）： R¹-CH(CO.AY)-CH₂CO.AZ （Ia）｛式中、Ｚは式（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ²［式中、ｎ、ｍ及びＲ²は上記式（Ｉ）に定義した通りであり、ｎは好ましくは３〜５０である］の基であり、Ｒ²は水素又は炭素原子数１〜１６、好ましくは１〜６のアルキル基であり、Ａ及びＡ¹は各々独立して−Ｏ−、−Ｏ^-又は−ＮＨ−基であり、Ａ又はＡ¹が−Ｏ^-であるとき、それぞれのＹはカチオン、例えばＨ⁺又はアルカリ金属イオンであり、Ａ又はＡ¹ が−Ｏ−又は−ＮＨ−であるとき、それぞれのＹはＲ²基又は（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ² 基（式中、ｍ及びＲ²は上記と同義であり、Ｚ基と同一でも異なってもよい）であり、Ｒ¹は炭素原子数６〜２２、好ましくは１３〜２０のアルキル又はアルケニル基である｝又は式（IIａ）： R¹-CH(COA¹Y)-CH₂-CO.A-D-A.OC-CH₂-CH(COA¹Y)-R¹ （IIa）［式中、Ｄは式（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＣ_pＨ_2p−の基（式中、ｐは２又は３である）であり、Ｒ¹、Ａ、Ａ¹、ｍ及びｎは上記式（Ｉａ）に定義した通りである］の化合物を含む。ＷＯ９４／００５０８Ａには、アクリルアミド逆重合系用乳化剤や羊毛精練剤としての用途を含め、この一般型の化合物の種々の用途が記載されている。本発明者らはアジュバント組成物中でこのような化合物を（ｉ）少なくとも１種の他の界面活性剤、（ｉｉ）少なくとも１種の油成分、及び（ｉｉｉ）少なくとも１種の有機溶剤のうちの少なくとも１種と併用すると有用であることを今般知見した。濃厚物及び該濃厚物を含有する処方物の所期用途に特異的な活性をもつ化学薬剤を含む濃厚物を形成するために前記化合物を使用すると、濃厚物中の農薬等の化学薬剤を水に分散及び／又は溶け易くすることができる。このような濃厚物及び濃厚物を含有する処方物は、当然少なくとも１種の他の界面活性剤、少なくとも１種の油成分又は少なくとも１種の有機溶剤を含有していてもよいが、（濃厚物の成分として使用され得る上記組成物とは異なり）必ずしもその必要はない。処方物は農薬産業で例えば除草剤、殺カビ剤又はダニ駆除剤等の農薬に用いるのに有用である。本発明の第１の態様によると、（ａ）上記式（Ｉ）又は（II）の少なくとも１種の界面活性剤ｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体と、（ｂ）少なくとも１種の他の界面活性剤、（ｃ）少なくとも１種の油成分、及び（ｄ）少なくとも１種の有機溶剤のうちの少なくとも１種を含有する組成物が提供される。この第１の態様の適切なアジュバント組成物は、（ａ）組成物全体の１〜９０重量％、好ましくは５〜７５重量％として存在する少なくとも１種のｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体と、（ｂ）組成物全体の０〜９０重量％、好ましくは０〜７０重量％として存在する少なくとも１種の他の界面活性剤、（ｃ）組成物全体の０〜９９重量％、特に０〜９７重量％として存在する少なくとも１種の油成分、及び／又は（ｄ）組成物全体の０〜９０重量％、好ましくは０〜７５重量％として存在する少なくとも１種の有機溶剤のうちの少なくとも１種を含有する組成物である。成分とその割合は、全成分を単に水溶液として容易に利用できる場合には、組成物成分を混合して得られる組成物が水溶液により導入される水の影響を受けずに安定であるように選択するのが好ましい。組成物は多くの場合には、アニオン基及び／又は特にアニオンにイオン化可能な基を含む半エステル誘導体を使用する。このようなエステル誘導体としては、本願出願人名義の同時係属出願に記載されているようなものが一般に好ましいが、この型の好適なｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体界面活性剤は、それぞれ式（Ｉ）又は（II）のモノ及びジエステル誘導体において定義したＲ／Ｒ¹が好ましくは８〜２０個の炭素原子をもつものを含む。このような誘導体は特に、農薬産業で濃厚物又は対応する希釈処方物の所期用途に特異的な活性をもつ化学薬剤を含有する分散性及び／又は可溶性濃厚物又は対応する希釈処方物を形成するために使用される。この型の特定エステル誘導体は、Ｒ／Ｒ¹が１０〜１７、好ましくは１２〜１４個の炭素原子をもち、特にアルケニル基であるものを含む。好適なこのようなｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体は、上記（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ²基である式（Ｉ）の化合物、又はＺが上記式（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ²のアルキレンオキシド（ブロック）（コ）ポリマーであり、ｎが好ましくは７〜１３であり、ｍが２及び／又は３である化合物も含む。他の界面活性剤が存在する場合には、濃厚物又は対応する希釈処方物の所期用途に特異的な活性をもつ化学薬剤を含有する濃厚物又は希釈処方物の処方中でアジュバント組成物を使用した際に、（ａ）調製後少なくとも２４時間安定で且つ均質な濃厚物又は希釈処方物を与え、（ｂ）濃厚物の場合には、水で希釈して処方物とした際に均質に維持されるものであれば任意の界面活性剤を使用できる。この条件下で濃厚物又は対応する希釈処方物で使用するのに適した他の界面活性剤は、アニオン、カチオン、両性イオンもしくは非イオン界面活性剤、又はその混合物を含む。適切なアニオン界面活性剤としては、その直鎖もしくは分枝鎖アルキル基内の炭素原子数が６〜１６であり、例えばアルキルがラウリル（ドデシル）であるアルキルベンゼンスルホン酸塩等のアルカレンスルホン酸塩群のメンバー又はその混合物；ポリ（アリールアリールアルコキシレート）リン酸塩又は硫酸塩群のメンバー；アルカリールリン酸塩又は硫酸塩群のメンバー；直鎖又は分枝鎖アルキル及びアルコキシル化アルキルリン酸塩又は硫酸塩群のメンバー；炭素原子数８〜２４、好ましくは１２〜１８の脂肪酸塩群のメンバー（例えばラウリン酸塩、ヘプタデカン酸塩、ヘプタデセン酸塩、ステアリン酸塩及びオレイン酸塩）；及び／又はアルコキシル化カルボキシル化アルカリール及び脂肪アルコールの塩［例えばポリ（エチレンオキシド）Ｃ_12-15アルコールメチルカルボン酸塩］の群のメンバーが挙げられる。適切な塩の例としてはカチオンをもつものが挙げられ、このようなカチオンはアルカリ金属（例えばナトリウム又はカリウム）、アルカリ土類金属（例えばカルシウム）及び／又はアンモニウム（例えばアンモニウムカチオンの脂肪族又はアルカノール部分が例えば炭素原子数１〜４の直鎖又は分枝鎖アルキルである脂肪族アンモニウム、アルカノールアンモニウム）カチオン；並びにその混合物である。特に組成物が濃厚物又は対応する希釈処方物の所期用途に特異的な活性をもつ農薬を含有する分散性及び／又は可溶性濃厚物又は対応する希釈処方物を形成するために農薬産業で使用される場合には、好適成分（ｂ）アニオン界面活性剤は、その直鎖又は分枝鎖アルキル基内の炭素原子数が６〜１６であり、例えばアルキルがラウリルであるアルキルベンゼンスルホン酸塩を含む。好適塩としてはカルシウム塩が挙げられる。このような安定性に適したカチオン界面活性剤としては、炭素原子数８〜２４、好ましくは＞１２、特に１２〜１８のアルコキシル化脂肪アミン塩、例えばポリ（エチレンオキシド）Ｃ_12-15アミン塩（例えば塩化物塩）が挙げられる。易乳化性濃厚物、特に農薬濃厚物では非イオン界面活性剤が特に有用である。これらの非イオン界面活性剤は、乳化性物質を形成するために農薬産業で使用されている非イオン界面活性剤、特に式：Ｒ²¹．Ｏ（Ｘ）Ｒ²²及び／又はＲ²⁵ＯＲ²⁶及び／又はＲ²³−Ｎ（−ＸＨ）₂ ［式中、Ｒ²¹は適切には炭素原子数２４まで、好ましくは６〜２１、特に９〜１８のアルキル基もしくはアルケニル基、そのアルキル基内の炭素原子数が６〜１２のアルキルフェノール基、ソルビタン基、又は式Ｒ²³ＣＯ（式中、Ｒ²³は炭素原子数１１〜２２のアルキル基である）の基であり、Ｒ²²は水素、アルキル基、カルボキシアルキル基（例えば炭素原子数２〜４のカルボキシアルキル）、又は炭素原子数１０〜２２の脂肪酸残基であり、Ｘは平均２〜４０、好ましくは２〜１３、特に２〜１０のアルキレンオキシドを含むポリアルキレンオキシド基、又は混合アルキレンオキシド基であり、Ｒ²³は炭素原子数１０〜２２のアルキル又はアルケニル基であり、Ｒ²⁴はソルビタン基であり、Ｒ²⁵は炭素原子数１０〜２２の脂肪酸残基であり、Ｒ26は炭素原子数１０〜２２のアルキル又はアルケニル基である］の非イオン界面活性剤を含む。適切なＲ²¹基の例としては例えばラウリル、ヘプタデシル、ヘプタデセニル、ヘプタデカジエニル、ステアリル又はオレイル部分が挙げられる。適切なＲ²²基の例としては例えばカルボキシメチル、エチルもしくはプロピル又はその塩；及びラウロイル、ヘプタデカノイル、ヘプタデセノイル、ヘプタデカジエノイル、ステアロイル又はオレオイルが挙げられる。Ｘの適切な例としては、アルキレン基の炭素原子数が各々２〜８、好ましくは２又は３の基が挙げられる。適切なＲ²⁵ 基の例としては例えばラウロイル、ヘプタデカノイル、ヘプタデセノイル、ヘプタデガジエノイル、ステアロイル又はオレオイルが挙げられる。従って、適切な非イオン界面活性剤の例としては、その脂肪酸又はアルコール基内の炭素原子数が８〜２４、好ましくは１２〜１８のポリ（アルコキシル化）脂肪酸及びアルコール類；炭素原子数８〜２４、好ましくは１２〜１８のポリ（アルコキシル化）アルカリールアルコール類とそのリン酸及び硫酸エステル類；ポリ（アルコキシル化）ソルビタン及びソルビトールエステル類；ポリ（エトキシル化）芥子油、ニーム油、ニガー種子油、オイチシカ油、パーム油、パーム核油、落花生油、サフラワー油、ゴマ油、大豆油、及び特にヒマシ油等のポリ（アルコキシル化）植物油を含むポリ（アルコキシル化）モノ、ジ及びトリグリセリド類；ポリ（アルコキシル化）アリルアルコール類とそのリン酸及び硫酸エステル類；ポリ（アルコキシル化）ポリ（アリールアリールアルコール類）；アシル基の炭素原子数が１１〜２２のソルビタンモノエステル類、並びに（ブロック）（コ）ポリマーを含むポリ（アルキレンオキシド類）が挙げられる。本発明の第１の態様のアジュバント組成物の１類を特に農薬産業用処方物に使用する場合には、成分（ｂ）（他の界面活性剤）は、（ｉ）少なくとも１種の非イオン界面活性剤、及び／又は（ｉｉ）少なくとも１種のアニオン界面活性剤である。従って、好適成分（ｂ）非イオン界面活性剤は好適非イオン界面活性剤として示した上記式：Ｒ²¹．Ｏ（Ｘ）Ｒ²²及び／又はＲ²⁴ＯＲ²⁵及び／又はＲ²⁶−Ｎ（−ＸＨ）₂ の非イオン界面活性剤を含む。好適成分（ｂ）アニオン界面活性剤としては、その直鎖又は分枝鎖アルキル基内の炭素原子数が６〜１６であり、例えばアルキルがラウリルであるアルキルベンゼンスルホン酸塩が挙げられる。好適塩としてはカルシウム塩が挙げられる。油成分は典型的には大気圧で２００℃を上回る沸点と、６０℃以下の融点をもつ。このような成分は例えば鉱油、場合により水素化された植物油（例えば場合により水素化された綿花種子油、アマニ油、芥子油、ニーム油、ニガー種子油、オイチシカ油、オリーブ油、パーム油、パーム核油、落花生油、シソ油、ケシの実油、ナタネ油、サフラワー油、ゴマ油、又は大豆油）、Ｃ_8-22脂肪酸、特にＣ_12-18 脂肪酸のエステル（特にＣ_1-6エステル）、又はその混合物を含み得る。組成物中に油溶性界面活性剤が存在する場合には、当然のことながら油相と水相に分配され得る。この第１の態様の好適アジュバント組成物は、（ａ）組成物全体の５〜９０重量％、好ましくは１０〜７５重量％として存在する少なくとも１種のｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体と、（ｂ）（ｉ）全体の０〜９０重量％、好ましくは０〜５０重量％、例えば０〜４０重量％、特に０〜３５重量％として存在する少なくとも１種の非イオン界面活性剤、及び／又は（ｉｉ）全体の０〜６０重量％、好ましくは０〜４０重量％、例えば１５〜４０重量％、特に２５〜４０重量％として存在する少なくとも１種のアニオン界面活性剤、及び／又は（ｃ）全体の０〜９７重量％、例えば０〜８５重量％として存在する少なくとも１種の油成分を含有する組成物である。このようなアジュバント組成物の１類は、組成物の１５〜４０重量％、特に２５〜４０重量％として少なくとも１種のアニオン界面活性剤を含有する組成物である。別の類の組成物はアニオン界面活性剤を含有しない組成物である。有機溶剤を特に農薬産業用処方物で使用する場合には、１種以上の水混和性及び／又は水溶性液体及び／又は非水溶性有機溶剤であり得る。有機溶剤は、有機溶剤の不在下では組成物の粘度が不都合に高くなってしまう場合に使用することが望ましい。適切な水混和性及び／又は水溶性液体の例としてはグリコール類を含めたアルコール類、例えば炭素原子数１〜１８の直鎖又は分枝鎖アルキルが挙げられる。農薬産業で適用するのに好適な例としてはイソブタノール、ｎ−ブタノール、イソヘプチルアルコール、ｎ−オクタノール、イソオクタノール、プロピレングリコール、エチレングリコール及びその混合物が挙げられる。このような液体は多くは水を含有していてもよい。適切な非水溶性有機溶剤の例としては炭化水素類、好ましくは炭素原子数５〜１８の炭化水素類が挙げられ、芳香族炭化水素類、及び／又は直鎖もしくは分枝鎖脂肪アルコール類及びイソパラフィン、並びにその混合物を含む。組成物は特定化学薬剤を配合せずに例えば金属切削液に用いるために水で希釈する前駆物質として使用してもよい。本発明の第１の態様に該当するアジュバント組成物は、農薬産業用濃厚物又は対応する希釈処方物で用いるためにこのような組成物の処方で好都合に使用される任意の順序で成分を常法通りに混合することにより調製することができる。従って、第２の態様において本発明は、成分を相互に混合することにより組成物を調製する方法を提供する。本発明の第３の態様によると、（ａ）少なくとも１種の上記型の界面活性剤ｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体と、（ｅ）濃厚物又は対応する希釈処方物の所期用途に特異的な活性をもつ少なくとも１種の化学薬剤を含有する分散性及び／又は可溶性濃厚物が提供される。濃厚物又は対応する希釈処方物の所期用途に特異的な前記化学薬剤は例えば農薬又は金属防食剤であり得る。農薬が存在する場合には、典型的には１種以上の植物活性物質（例えば成長調節剤又は除草剤）及び／又は病虫害防除剤（例えば殺虫剤、殺カビ剤又はダニ駆除剤）である。このような濃厚物は、第１の化学薬剤の活性を濃厚物又は対応する希釈処方物の所期用途に対して一層特異的又は選択的とするような第２の化学薬剤を含んでいてもよい。このような濃厚物は典型的には例えば、（ａ）第１の化学薬剤が１種以上の植物活性物質（例えば成長調節剤又は除草剤）及び／又は病虫害防除剤（例えば殺虫剤、殺カビ剤又はダニ駆除剤）である農薬であり、（ｂ）第２の化学薬剤が濃厚物又は対応する希釈処方物の植物活性、例えば成長調節活性もしくは除草活性を調節するための植物毒性抑制剤、又は例えばイネ科種と広葉種の間の選択性を高めるための例えばＳａｆｅｎｅｒ抑制剤である濃厚物を含む。このような第２の化学薬剤は濃厚物全体の１５重量％までとして存在し得る。好適濃厚物は、濃厚物又は対応する希釈処方物の所期用途に適した分散相含有度の高い濃厚物である。これらの濃厚物は、農薬産業で通常は分散しにくいとして知られている特定化学薬剤をも分散できる。このような濃厚物の１類は、（ｂ）少なくとも１種の他の界面活性剤、（ｃ）少なくとも１種の油成分、及び（ｄ）少なくとも１種の有機溶剤のうちの少なくとも１種と、（ｅ）濃厚物又は対応する希釈処方物の所期用途に特異的な活性をもつ少なくとも１種の化学薬剤を含有する濃厚物である。成分（ｄ）（任意成分である少なくとも１種の有機溶剤）が上記濃厚物の１成分として存在する場合には、多くは、（ａ）対応するアジュバント組成物中に存在する水混和性及び／又は水溶性液体及び／又は非水溶性有機溶剤と同一であるか、又は（ｂ）このような有機溶剤を含み、その場合には濃厚物及び対応する希釈処方物の成分を構成する。ここでも、特に農薬産業用処方物に用いる濃厚物中で使用する際に有機溶剤の不在下では濃厚物の粘度が不都合に高くなってしまう場合にこのような濃厚物の１成分として（ｄ）を配合するのが望ましい。本発明の濃厚物の各々は、濃厚物の成分（ｄ）を用いる本発明の対応する希釈処方物中に成分（ａ）及び（ｄ）の合計重量の例えば１０〜１０，０００倍の水と共存させた際に、（ａ）該当相を分散させ、希釈した濃厚物から分散相の沈殿を防止するために他の材料を加える必要なしに安定且つ均質に維持され、（ｂ）活性強化のために他のアジュバント材料を加える必要なしに、処方物の所期用途に特異的な化学薬剤の活性が有意に高い処方物を生成し、（ｃ）本明細書に記載の濃厚物中の分散化学薬剤、特に処理された基質に対して良好な湿潤特性を示す。適切且つ好適なｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体成分は、本発明の第１の態様のアジュバント組成物の成分を構成する同一材料に関して上述したような成分である。このような濃厚物の適切且つ好適な任意成分即ち他の界面活性剤、油成分及び有機溶剤等が濃厚物中に存在する場合には、一般に本発明の第１の態様のアジュバント組成物の成分を構成する同一材料に関して上述したような成分である。消泡剤を配合してもよい。分離せずに濃厚物又は対応する希釈処方物の所期用途に適した消泡効果を提供するに十分な量が望ましい。一般には、全体の０．０５〜１０市量％、好ましくは０．２〜６重量％が適切である。分散相含有度の高い水性界面活性剤中で消泡剤として従来有用な化合物であれば任意のものを使用することができる。消泡剤は好ましくは、特に親水基をもつ型の１種以上のポリシロキサンである。このような化合物は好ましくは式：Ｒ^* ₃ＳｉＯ［ＳｉＯＲ^*Ｒ^**］_nＳｉＲ^* ₃ （式中、Ｒ^*基は独立してアルキル基であり、好ましくは炭素原子数１〜３であり、好ましくはメチル基であり、Ｒ^**基の１個以上はポリアルキレングリコールの残基でもよく、残りはＲ^*と同義である）により表される。Ｒ^*基は好ましくは１０００〜２００００、特に５０００〜１５０００の分子量をもつ。適切なポリシロキサン消泡剤の例は英国特許第１５３３６１０号及び１５５４７３６号に開示されている。本発明に該当する分散性及び／又は可溶性濃厚物中の他の可能な添加剤としては、界面活性剤処方物中で従来有用な非界面活性剤、例えば粘度調節剤、安定剤及び抗微生物剤を含む。この型の公知粘度調節剤の１類としては、ガム（例えばキサンタンガム）及び／又はセルロース系材料（例えばカルボキシメチル、エチル又はプロピルセルロース）等の１種以上の市販の水溶性又は水混和性材料が挙げられる。これらの材料は例えば農薬処方物中で使用する場合には、多くは特に合計濃厚物の０．０１〜５重量％として存在する。本発明の濃厚物は例えば３（酸性）〜１０（アルカリ性）、例えば６〜８のｐＨ値をもち得る。本発明に該当する分散性及び／又は可溶性濃厚物は、従来使用されている任意の順序で成分を常法通りに混合することにより調製できる。従って、第４の態様において本発明は、成分を相互に混合することにより濃厚物を調製する方法を提供する。この方法は例えば成分（ａ）及び（ｅ）と、他の任意添加剤を加え、生成物が均質になるまで撹拌することにより実施できる。本発明に該当する分散性及び／又は可溶性濃厚物には、成分を特定順序で混合することが必要なものもあり、又は例えば特定順序で混合しないと組成物の粘度が不都合に高くなってしまう場合にはそうするのが望ましい。このような分散性及び／又は可溶性濃厚物には、有機溶剤（ｄ）、例えば水混和性及び／又は水溶性液体及び／又は非水溶性有機溶剤の成分を場合により少なくとも１種の油成分と共に常法通りに別々に混合して第１の液相を形成し、濃厚物又は対応する処方物の所期用途に特異的な化学薬剤（ｅ）を残りの成分、例えば他の界面活性剤（ｂ）と共に分散させ、第２の別の液相を形成することにより調製すべきものもある。これは各相が均質になるまで撹拌下に行われる。濃厚物は第２の相を第１の相に注意深く分散させることにより調製される。不都合に高くなった濃厚物の粘度を調節するために、両相を中高温で高剪断混合下に加えて調製するのが望ましい場合もある。その後、生成された濃厚分散液を室温まで放冷させる。分散性及び／又は可溶性濃厚物によっては、濃厚物の１種以上の固体成分、例えば特定化学薬剤をキャリヤーに別々に噴霧して固相を形成した後、キャリヤーを残りの成分と共に分散させることにより調製すべきものもある。分散は例えば生成物が均質になるまで撹拌しながら実施してもよい。この方法が必要となるのは、固体成分がこの類の農薬産業用濃厚物に通常は分散しにくいとして業界で一般に報告されている場合である。用途によっては、本発明の第３の態様の濃厚物をそのまま顧客に提供し、このような用途の使用時点で希釈形態にするのが適切な場合もある。他の用途では、該当化学薬剤を場合により少なくとも１種の有機溶剤又は油の共存下で且つ第２の別相中の濃厚物の残りの成分とは分離して顧客に提供し、２組の材料を撹拌下に希釈して例えば農薬産業用希釈処方物とした後、対応する希釈材料を混合し、化学薬剤を散布用処方物に分散させる。いずれの形態で濃厚材料を提供するにせよ、使用時点でより希薄な形態にするまで良好な貯蔵安定性が必要である。第５の態様において本発明は、成分（ａ）及び（ｅ）の合計重量の１０〜１０，０００倍、例えば３０〜１，０００倍の水と共に、本発明の第３の態様による濃厚物の成分（ａ）及び（ｅ）と場合により（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を含む混合物である処方物を提供する。本発明の第５の態様によるこの処方物は、当然他の成分及び添加剤を含んでもよい。適切且つ好適なこのような成分及び添加剤は、組成物に関して上述した通り、例えば溶剤、消泡剤、安定剤、抗微生物剤等の混和性材料であり、これを成分（ｆ）と呼ぶ。上述のように、処方物は種々の方法で調製することができ、例えば、（ｉ）成分（ａ）〜（ｆ）を適宜混合して濃厚物を形成した後、濃厚物を水と混合して希釈し、処方物を形成するか、又は（ｉｉ）成分（ａ）を（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び（ｆ）から任意に選択した材料と混合して濃厚物を形成し、濃厚物を水で希釈して対応する第１の希釈混合物を形成し、適宜成分（ｅ）を混合し、これらの成分の混合物を水で希釈して第２の希釈混合物を形成し、及び／又は第１及び第２の希釈混合物を混合して本発明の第５の態様による所望の処方物を形成することにより調製することができる。本発明の第５の態様による処方物のこのような調製方法は本発明の第６の態様を構成する。本発明の第７の態様によると、その成分の合計重量の１０〜１０，０００倍、例えば３０〜１，０００倍の水と共に、本発明の第１の態様の組成物を含有する希釈処方物が提供される。本発明の第７の態様によるこの処方物は例えば金属切削液として使用できる。第８の態様において本発明は更に、本発明の第７の態様による希釈処方物の調製方法を提供する。この方法は、例えば成分（ａ）と他の任意添加剤（ｂ）〜（ｄ）の少なくとも１種を加えた後、水で希釈し、生成物が均質になるまで撹拌することにより実施できる。第９の態様において本発明は更に、本発明の第５の態様による処方物を基質に施用する方法を提供する。この方法の具体例は、（ａ）農薬である特定化学薬剤を含有する本発明による前記処方物を植物及び／又は土壌に散布することにより植物を処理する方法、及び／又は（ｂ）金属防食剤である特定化学薬剤を場合により含有する本発明による処方物を金属に塗布することからなる金属の工作方法を含む。具体例（ａ）において、農薬は１種以上の植物活性物質（例えば成長調節剤及び／又は除草剤）及び／又は病虫害防除剤（例えば殺虫剤、殺カビ剤又はダニ駆除剤）であり得る。本発明の第４の態様による処方物を施用する方法のこの具体例は、従って、（ｉ）１種以上の植物活性物質（例えば成長調節剤及び／又は除草剤）である特定化学薬剤を含有する処方物を散布することにより植物を駆除する方法、及び（ｉｉ）１種以上の病虫害防除剤（例えば殺虫剤、殺カビ剤又はダニ駆除剤）である特定化学薬剤を含有する処方物を散布することにより植物病虫害を駆除する方法を含む。具体例（ｂ）において、金属の工作は例えば切削又は研磨を含み得る。農薬の例としては、植物活性物質（例えば成長調節剤及び／又は除草剤）又は病虫害防除剤（例えば殺虫剤、殺カビ剤又はダニ駆除剤）が挙げられる。組成物の所期用途に適したこのような農薬の例を挙げると、１種以上の植物活性物質としては例えばＡｃｅｔｏｃｈｌｏｒ、Ａｌａｃｈｌｏｒ、Ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ、Ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ、Ｐｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂ、Ｓｕｌｆｏｓａｔｅ及びＴｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ等の除草剤が挙げられ、また、病虫害防除剤としては、例えばＦｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ及びＰｒｏｇａｒｇｉｔｅ等の殺虫剤、Ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ及びＰｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ等の殺カビ剤、更には式：R³⁰.C(O).CH₂.N(Z¹¹).CH₂.P(O).(R³⁰)₂（ＰＭＣＭ化合物）［式中、各Ｒ³⁰はハロゲン、−ＮＨＯＨ、−Ｎ（Ｒ³¹）₂、−ＯＲ³²−、−ＳＲ³ ² −及び−ＯＭから選択され、Ｒ³¹は独立して水素、好ましくは炭素原子数約５未満のアルキルもしくはヒドロキシアルキル、好ましくは炭素原子数約５未満のアルケニル、又はフェニル部分から選択され、Ｒ³²は独立して水素、好ましくは炭素原子数約５未満のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはクロロアルキル、好ましくは炭素原子数約５未満のアルコキシ、好ましくは炭素原子数約１２未満のアルキレンアミン、フェニル又はベンジル部分から選択され、Ｍは水素及び農業的に許容可能な塩形成部分、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属、第２錫、アンモニウム、有機アンモニウム、アルキルスルホニウム、アルキルスルホキソニウム、アルキルホスホニウム部分又はその組み合わせから選択され、Ｚ¹¹は水素、有機部分又は無機部分である］の農薬が挙げられる。このような化合物の少なくとも一部を開示している代表的特許としては、米国特許第３７９９７５８号、４３９７６７６号、４１４０５１３号、４３１５７６５号、３８６８４０７号、４４０５５３１号、４４８１０２６号、４４１４１５８号、４１２０６８９号、４４７２１８９号、４３４１５４９号及び３９４８９７５号が挙げられる。Ｚが水素以外のものであるＰＭＣＭ化合物を開示している代表的特許としては、米国特許第３８８８９１５号、３９３３９４６号、４０６２６９９号、４１１９４３０号、４３２２２３９号及び４０８４９５４号が挙げられる。好適ＰＭＣＭ化合物において、Ｚ¹¹は水素又は有機置換基であり、及び／又はＲ³²は独立して水素、好ましくは炭素原子数約５未満のアルキル、ヒドロキシアルキルもしくはクロロアルキル、好ましくは炭素原子数約５未満のアルコキシ、好ましくは炭素原子数約１２未満のアルキレンアミン、フェニル又はベンジル部分から選択され、Ｍは水素及び農業的に許容可能な塩形成部分、アルカリ金属、ホスホニウム部分又はその組み合わせから選択される。このような化合物の少なくとも一部を開示している代表的特許としては、米国特許第３７９９７５８号、４３９７６７６号、４１４０５１３号、４３１５７６５号、３８６８４０７号、４４０５５３１号、４４８１０２６号、４４１４１５８号、４１２０６８９号、４４７２１８９号、４３４１５４９号及び３９４８９７５号が挙げられる。Ｚ¹¹が水素以外のものであるＰＭＣＭ化合物を開示している代表的特許としては、米国特許第３８８８９１５号、３９３３９４６号、４０６２６９９号、４１１９４３０号、４３２２２３９号及び４０８４９５４号が挙げられる。好適ＰＭＣＭ化合物において、Ｚ¹¹は水素又は有機置換基である。代表的な有機置換基としてはメチレンカルボン酸、メチレンホスホン酸、及びメチレンシアノが挙げられる。代表的有機置換基としては更に、ホルミル、アセチル、ベンゾイル、ペルフルオロアシル及びチオカルボニル等のカルボキシル；シアノ、カルバモイル又はカルボキシ置換エチル等のエチレン；及びベンゼンスルホニル置換基も挙げられる。窒素が３個の有機置換基を含む化合物を開示している代表的特許としては、米国特許第３４５５６７５号、３５５６７６２号、３８５３５３０号、３９７０６９５号、３９８８１４２号、３９９１０９５号、３９９６０４０号、４０４７９２７号、４１８０３９４号、４２０３７５６号、４２６１７２７号及び４３１２６６２号が挙げられる。好適な第３窒素置換ＰＭＣＭ化合物はＮ，Ｎ−ビス（ホスホノメチル）グリシンである。所望植物活性が除草活性である場合には、Ｚ¹¹が水素であるＰＭＣＭ化合物が最適である。上記特許は参考資料として本明細書の一部とする。ＯＭなどでＭにより表される農業的に許容可能な塩形成部分の例は、原子量２２〜１３３までのアルカリ金属（例えばナトリウム、カリウム又はルビジウム）、原子量２４〜８８までのアルカリ土類金属（例えばマグネシウム又はカルシウム）、アンモニウム及び脂肪族が第１、第２、第３又は第４であり、好ましくは合計炭素原子数が約１２以下である脂肪族アンモニウム、フェニルアンモニウム、好ましくは３個のアルキル置換基中の合計炭素数が約６以下のトリアルキルスルホニウム（例えばトリメチルスルホニウム、エチルジメチルスルホニウム、プロピルジメチルスルホニウム等）、好ましくは３個のアルキル置換基中の合計炭素原子数が約６以下のトリアルキルスルホキソニウム（例えばトリメチルスルホキソニウム、エチルジメチルスルホキソニウム、プロピルジメチルスルホキソニウム等）、テトラアルキルホスホニウム（例えばテトラメチルホスホニウム、エチルトリメチルホスホニウム、プロピルトリメチルホスホニウム等）である。好適化合物において、Ｍは独立して上記農業的に許容可能な塩形成部分及び水素から選択される。より好適な化合物において、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム、モノアルキルアンモニウム又はトリアルキルスルホニウム部分である。最適化合物において、ただ１個のＭはアルカリ金属、アンモニウム、モノアルキルアンモニウム又はトリアルキルスルホニウム部分であり、２個のＭは水素である。代表的な最適化合物としては、イソプロピルアミンＮ−ホスホノメチルグリシン、トリメチルホスホニウムＮ−ホスホノメチルグリシン及びナトリウムセスキ− Ｎ−ホスホノメチルグリシンが挙げられる。２種以上のＰＭＣＭ化合物の組み合わせも本発明の濃厚物及び方法で使用できる。成分（ｃ）として農薬を含有する本発明の濃厚物及び処方物のうちには、農薬の作用の助長剤又は抑制剤を含有するものもある。１種以上の植物活性物質（例えば成長調節剤又は除草剤）である農薬と抑制剤の農薬が共存する場合には、このような抑制剤は典型的には植物毒性抑制剤であり得る。適切なこのような材料の例としてはＳａｆｅｎｅｒが挙げられる。本発明の濃厚物及び処方物のうちには、成分（ｃ）として防食剤を含有するものもある。これらの濃厚物及び処方物は、このような化学薬剤を含有する本発明による処方物を金属に塗布する段階を含む金属工作方法で使用することができる。処理可能なほぼ全該当基質材料に適した公知防食剤の１類としては、直鎖又は分枝鎖アルカンカルボン酸とその水溶性塩が挙げられ、例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム又はカリウム）又はアルカノールアンモニウムカチオンをもつ。この型の材料は特に、炭素原子数８〜１１の直鎖又は分枝鎖アルカンカルボン酸の水溶性アルカノールアンモニウム塩を含む。以下、実施例により本発明を説明する。特に指定しない限り、部及び百分率は全て重量に基づく。実施例１アジュバント組成物の調製指定量の成分を適宜撹拌下に単純な混合法で加えることにより、表１及び２に示すアジュバント組成物を調製した。表１及び２中の組成物中のｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体成分は式（Ｉｂ）： Y.O₂C.(HR)C.C(HR¹).CO₂.(C_mH_2mO)_n.R² （Ｉ）で表され、上記式中、Ｈ１ではＲ及びＲ¹の一方はＣ₁₈直鎖アルケニルであり且つ他方は水素であり、ｍ＝２、ｎ＝約４（ＰＥＧ１８０鎖に等価）であり、Ｒ²はメチルであり、Ｈ２ではＲ及びＲ¹の一方はＣ₁₈直鎖アルケニルであり且つ他方は水素であり、ｍ＝２、ｎ＝約１１（ＰＥＧ５００鎖に等価）であり、Ｒ²はメチルであり、Ｈ３ではＲ及びＲ¹の一方はＣ₁₈直鎖アルケニルであり且つ他方は水素であり、ｍ＝２、ｎ＝約１４（ＰＥＧ６００鎖に等価）であり、Ｒ²は水素であり、Ｈ４ではＲ及びＲ¹の一方はＣ₁₄直鎖アルケニルであり且つ他方は水素であり、ｍ＝２、ｎ＝約１４（ＰＥＧ６００鎖に等価）であり、Ｒ²は水素であり、Ｈ５ではＲ及びＲ¹の一方はＣ₁₂直鎖アルケニルであり且つ他方は水素であり、ｍ＝２、ｎ＝約１４（ＰＥＧ６００鎖に等価）であり、Ｒ²は水素である。実施例２希釈処方物の調製、処方物の試験対応する希釈処方物の所期用途に特異的な活性をもつ化学薬剤の水性分散液及び／又は水溶液に場合により水及び他の添加剤と共に上記アジュバント組成物を加え、撹拌して乳化させ、均質処方物を得ることにより、上記アジュバント組成物を対応する希釈処方物に処方した。これは、各場合に該当する上記表に示したパラメーターを用いて実施した。処方物の施用及び試験方法は種々の方法を使用し、該当する下記サブ実施例２に詳述する。本発明のアジュバント組成物を含有するこのような農薬産業用処方物は、本発明のアジュバント組成物を成分として含まない対応処方物に比較して有意に高い活性をもつ。サブ実施例２．１殺カビ剤Ｉｐｒｏｄｉｏｎｅの希釈処方物の調製、処方物の試験下記成分：（ａ）分散化学薬剤として、２５０部に対して３部（ｖ／ｖ）の濃度のＲｏｖｒａｌＦＬＯ殺カビ剤（５０％ｗ／ｖＩｐｒｏｄｉｏｎｅ，Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ）の水溶液と、（ｂ）アジュバント組成物Ａ１及びＡ２を下表３に示すように水中で混合することにより、下記処方物Ｆ１〜Ｆ６を上述通りに調製した。試験方法寒天上のインゲンの葉にＢｏｔｒｙｔｉｓｃｉｎｅｒｅａ菌を接種した後、該当処方物を施用することからなるインビトロ試験法を使用した。施用段階は、濾紙を処方物に浸した後、葉にはりつけることにより実施する。濾紙をはりつけてから１０日後に無菌ゾーンの直径（阻害領域直径ＩＡＤ、ｍｍで表す）を測定することにより処方物の効力を評価する。試験結果（４回の反復試験の平均）を下表４に示す。試験は、蒸留水と０．１重量％のアジュバント組成物を含有する対応する希釈処方物の対照に対して実施し、対照のゾーン直径を０（表４には示さず）とした。化学薬剤０．１重量％を含有する対応する希釈処方物の対照（表４）に対する試験も行った。サブ実施例２．２除草剤Ｐｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂの希釈処方物の調製、処方物の試験下記成分：（ａ）分散化学薬剤として２５０部に対して３部（ｖ／ｖ）の濃度のＤｅｆｉ除草剤（８０％ｗ／ｖＰｒｏｓｕｌｆｏｃａｒｂＥＣ，ＺｅｎｅｃａＡｇｒｏｃｈｅｍ）の水溶液と、（ｂ）アジュバント組成物Ａ７及びＡ４を下表５に示す割合で混合することにより、下記処方物Ｆ７及びＦ８を上述通りに調製した。試験方法Ｅｃｈｉｎｏｃｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉに感染した２葉期のコムギ（Ｍｉｎａｒｅｔ種）に表５に示す処方物を２５０ｌ／ｈａの割合で現地試験で噴霧した。ＥＷＲＣスケール（１＝無損傷→９＝１００％損傷）に従って除草の視覚評価を行う。試験は未処理対照に対して行った。化学薬剤のみを含有する対応処方物の対照（表に示す）に対する試験も行った。結果を４回の反復試験の平均として表６に示す。コムギに植物毒性は観察されなかった。サブ実施例２．３除草剤Ｐｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎの希釈処方物の調製、処方物の試験下記成分：（ａ）分散化学薬剤として、濃度０．１ｇ／ｌのＴｅｌｌ７５ＷＧ除草剤（７５％ｗ／ｖＰｒｉｍｉｓｕｌｆｕｒｏｎ，Ｃｉｂａ）の水溶液と、（ｂ）アジュバント組成物Ａ５及びＡ６を混合することにより、下記処方物Ｆ９及びＦ１０を上述通りに調製した。試験方法表７に示した処方物を温室試験（温度１６〜３２℃、相対湿度６５〜９５％）でＳｏｒｇｈｕｍｈａｌｅｐｅｎｓｅ（ＳＯＲＨＡ）とＡｍａｒａｎｔｈｕｓｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ（ＡＭＡＲＥ）に４００ｌ／ｈａの割合で噴霧した。試験は未処理対照に対して行った。化学薬剤のみを含有する対応処方物の対照に対しても試験を行った。処理から７、１４及び２８日後に除草の視覚評価を行う。未処理対照に比較した死滅植物の百分率として除草を評価した。結果を６回の反復試験の平均として表８に示す。サブ実施例２．４除草剤Ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎの希釈処方物の調製、処方物の試験下記成分：（ａ）分散化学薬剤として濃度０．１２５％ｖ／ｖのＮｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎＳＣ除草剤（１０％ｗ／ｖＮｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎＳＣ，ＺｅｎｅｃａＡｇｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ）の水溶液と、（ｂ）アジュバント組成物Ａ５、Ａ６及びＡ７を下表９に示す割合で混合することにより、下記処方物Ｆ１１〜Ｆ１３を上述通りに調製した。試験方法表９に示した処方物を温室試験（温度１６〜３２℃、相対湿度６５〜９５％）でＳｏｒｇｈｕｍｈａｌｅｐｅｎｓｅ（ＳＯＲＨＡ）とＡｍａｒａｎｔｈｕｓｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ（ＡＭＡＲＥ）に４００ｌ／ｈａの割合で噴霧した。試験は未処理対照に対して行った。化学薬剤のみを含有する対応処方物の対照に対しても試験を行った。処理から７、１４及び２８日後に除草の視覚評価を行い、未処理対照に比較した死滅植物の百分率として除草（除草％）を評価する。結果を６回の反復試験の平均として表１０に示す。サブ実施例２．５除草剤ＴｒｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｐｈｏｎｉｕｍＧｌｙｐｈｏｓａｔｅの希釈処方物の調製、処方物の試験下記成分：（ａ）分散化学薬剤として濃度０．５％ｖ／ｖのＳｕｌｆｏｓａｔｅ除草剤（７０％ｗ／ｗＴｒｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｐｈｏｎｉｕｍＧｌｙｐｈｏｓａｔｅ^TM ）の水溶液と、（ｂ）アジュバント組成物Ａ４、Ａ５、Ａ６及びＡ７を混合することにより、下記処方物Ｆ１４〜Ｆ１７を上述通りに調製した。試験方法表１１に示した処方物を温室試験（温度１６〜３２℃、相対湿度６５〜９５％）でＡｇｒｏｐｙｒｏｎｒｅｐｅｎｓ（ＡＧＲＲＥ）、Ｐｏａａｎｎｕａ（ＰＯＡＡＮ）及びＡｍａｒａｎｔｈｕｓｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ（ＡＭＡＲＥ）に４００ｌ／ｈａの割合で噴霧した。試験は未処理対照に対して行った。化学薬剤のみを含有する対応処方物の対照に対しても試験を行った。処理から７、１４及び２８日後に除草の視覚評価を行う。無処理対照に比較した死滅植物の百分率として除草（除草％）を評価した。結果を６回の反復試験の平均として表１２に示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＺ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＮＺ，ＰＬ，ＳＫ，ＵＳ

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）式（Ｉ）： Y.A¹.OC.(HR)C.C(HR¹).CO.A.(C_mH_2mO)_n.R² （Ｉ）［式中、Ｒ及びＲ¹の一方はＣ₆〜Ｃ₂₂アルケニル又はアルキルであり且つ他方は水素であり、Ａは−Ｏ−又は−ＮＲ⁴−（式中、Ｒ⁴は水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルである）であり、ｎは２〜１００であり（平均であるので整数でなくてもよい）、ｍは２又は３であり（ポリアルキレン鎖により変化し得る）、Ｒ²は水素又はＣ₁〜Ｃ₁₆アルキルであり、Ａ¹は−Ｏ−、−Ｏ^-又は−ＮＲ⁴−（式中、Ｒ⁴は水素又はＣ₁〜Ｃ₆アルキルである）であり、但しＡ¹が−Ｏ^-であるとき、Ｙはカチオンであり、Ａ¹が−Ｏ−又は−ＮＲ⁴−であるとき、ＹはＣ₁〜Ｃ₆アルキル基（Ｒ³）又は式（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ²（式中、ｍ、ｎ及びＲ²は独立して上記と同義である）の基である］又は（II）： Y.A¹.OC.(HR)C.C(HR¹).CO.A.(C_mH_2mO)_n.C_pH_2p.A.CO.(HR¹)C.C(HR)CO.A¹.Y（II）（式中、ｎ、ｍ並びに各Ｒ、Ｒ¹、Ａ、Ａ¹及びＹは独立して上記と同義であり、ｐは２又は３である）の少なくとも１種の界面活性剤ｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体と、（ｂ）少なくとも１種の他の界面活性剤、（ｃ）少なくとも１種の油成分、及び（ｄ）少なくとも１種の有機溶剤のうちの少なくとも１種を含有する組成物。２．（ａ）組成物全体の１〜９０重量％として存在する請求項１に記載の少なくとも１種のｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体と、（ｂ）組成物全体の０〜９０重量％として存在する少なくとも１種の他の界面活性剤、（ｃ）組成物全体の０〜９９重量％として存在する少なくとも１種の油成分、及び／又は（ｄ）組成物全体の０〜９０重量％として存在する少なくとも１種の有機溶剤のうちの少なくとも１種を含有する請求項１に記載のアジュバント組成物。３．式（Ｉ）又は（II）の化合物が式（Ｉａ）： R¹-CH(CO.AY)-CH₂CO.AZ （Ia）｛式中、Ｚは式（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ²［式中、ｎ、ｍ及びＲ²は上記式（Ｉ）に定義した通りであり、ｎは好ましくは３〜５０である］の基であり、Ｒ²は水素又は炭素原子数１〜１６のアルキル基であり、Ａ及びＡ¹は各々独立して−Ｏ−、− Ｏ^-又は−ＮＨ−基であり、Ａ又はＡ¹が−Ｏ^-であるとき、それぞれのＹはカチオン、例えばＨ⁺又はアルカリ金属イオンであり、Ａ又はＡ¹が−Ｏ−又は−ＮＨ −であるとき、それぞれのＹはＲ²基又は（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＲ²基（式中、ｍ及びＲ² は上記と同義であり、Ｚ基と同一でも異なってもよい）であり、Ｒ¹は炭素原子数６〜２２、好ましくは１３〜２０のアルキル又はアルケニル基である｝又は式（IIａ）： R¹-CH(COA¹Y)-CH₂-CO.A-D-A.OC-CH₂-CH(COA¹Y)-R¹ （IIａ）［式中、Ｄは式（Ｃ_mＨ_2mＯ）_nＣ_pＨ_2p−の基（式中、ｐは２又は３である）であり、Ｒ¹、Ａ、Ａ¹、ｍ及びｎは上記と同義である］の少なくとも１種の化合物である請求項１又は２に記載の組成物。４．アルカレンスルホン酸塩群、ポリ（アリールアリールアルコキシレート）リン酸もしくは硫酸塩群、アルカリールリン酸もしくは硫酸塩群、直鎖もしくは分枝鎖アルキル及びアルコキシル化アルキルリン酸もしくは硫酸塩群、炭素原子数８〜２４の脂肪酸塩群、及び／又は塩カチオンがアルカリ金属、アルカリ土類金属及び／又はアンモニウム、脂肪族アンモニウムもしくはアルカノールアンモニウムカチオンであり、脂肪族もしくはアルカノール部分が炭素原子数１〜４のアルキルであるアルコキシル化カルボキシル化アルカリール及び脂肪アルコールの塩の群、又はその混合物から選択されるアニオン界面活性剤；炭素原子数８〜２４、特に１２〜１８のアルコキシル化脂肪アミン塩から選択されるカチオン界面活性剤；及び／又は式：Ｒ²¹．Ｏ（Ｘ）Ｒ²²及び／又はＲ²⁴ＯＲ²⁵及び／又はＲ²⁶−Ｎ（−ＸＨ）₂ ［式中、Ｒ²¹は炭素原子数２４までのアルキル基もしくはアルケニル基、そのアルキル基内の炭素原子数が６〜１２のアルキルフェノール基、ソルビタン基、又は式Ｒ²⁶ＣＯ（式中、Ｒ²⁶は炭素原子数１１〜２２のアルキル基である）の基であり、Ｒ²²は水素、アルキル基、炭素原子数２〜４のカルボキシアルキル基、又は炭素原子数１０〜２２の脂肪酸残基であり、Ｘは平均２〜４０のアルキレンオキシドを含むポリアルキレンオキシド基又は混合アルキレンオキシド基であり、Ｒ²³はソルビタン基であり、Ｒ²⁴は炭素原子数１０〜２２の脂肪酸残基であり、Ｒ²⁶は炭素原子数１０〜２２のアルキル又はアルケニル基である］の非イオン界面活性剤のうちの少なくとも１種であるか又はこれを含む少なくとも１種の他の界面活性剤を含有する請求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。５．大気圧で２００℃を上回る沸点と６０℃以下の融点をもち、鉱油、場合により水素化された植物油、Ｃ_8-22脂肪酸のＣ_1-6エステル及びその混合物から選択される少なくとも１種の油成分を含有する請求項１から４のいずれか一項に記載の組成物。６．アルコール類及びグリコール類から選択される少なくとも１種の水溶性又は水混和性有機溶剤を含有する請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。７．（ａ）組成物全体の５〜９０重量％として存在する請求項１に記載の式（Ｉ）又は（II）の少なくとも１種のｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体と、（ｂ）（ｉ）全体の０〜９０重量％として存在する少なくとも１種の非イオン界面活性剤、及び／又は（ｉｉ）全体の０〜６０重量％として存在する少なくとも１種のアニオン界面活性剤、及び／又は（ｃ）全体の０〜９７重量％として存在する少なくとも１種の油成分を含有する請求項１から６のいずれか一項に記載のアジュバント組成物。８．（ａ）式（Ｉ）又は（II）の少なくとも１種の界面活性剤ｖｉｃ−ジカルボン酸ポリアルキレンオキシ半エステル誘導体と、（ｅ）濃厚物又は対応する希釈処方物の所期用途に特異的な活性をもつ少なくとも１種の化学薬剤を含有する分散性及び／又は可溶性濃厚物。９．所期用途に特異的な化学薬剤が成長調節剤、除草剤及び病虫害防除剤から選択される１種以上の化合物である請求項８に記載の濃厚物。１０．化学薬剤が１種以上のＰＭＣＭ化合物であるか又は該化合物を含む請求項８に記載の濃厚物。１１．所期用途に特異的な化学薬剤が金属防食剤である請求項８に記載の濃厚物。１２．請求項１から７のいずれか一項に記載の組成物又は請求項８から１１のいずれか一項に記載の濃厚物を成分の合計重量の１０〜１００００倍の水に分散してなる希釈処方物。１３．成分の合計重量の１０〜１００００倍の水に分散した請求項９又は１０に記載の濃厚物を植物に散布する段階を含む植物の処理方法。１４．成分の合計重量の１０〜１００００倍の水に分散した請求項１１に記載の濃厚物を会属に塗布する段階を含む金属の工作方法。