JPH09505800A - エストロン誘導体をアルキル化する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明はエストロン誘導体をアルキル化する方法に関し、この方法はジメチルホルムアミド中のエストロン誘導体の懸濁液を製造し、これに炭酸ジエステルおよびグアニジンおよび／またはアルキルグアニジンを溶かし、かつ広範に酸素を含まない混合物中で反応を１００〜２００℃で調整される反応圧力下で実施する。

Description

【発明の詳細な説明】 エストロン誘導体をアルキル化する方法 エストロン誘導体は、多数の二次生成物、たとえば１９−ノル化合物を合成す るための公知の出発化合物である。その際しばしばヒドロキシル基をアルキル化 することが必要である。 これは一般に公知の標準的なアルキル化剤、たとえば特にジアルキルスルフェ ートを使用して行う。この試薬を使用して温和な反応条件下で一般に高い収率が 達成される。しかしながらこの試薬はその良好なアルキル化特性のために、すで にきわめて低い濃度で顕著な発がん作用、変異誘発作用および奇形発生作用を生 じる。この可能性は合成生成物および処理すべき製造助剤のきわめて入念な後処 理を必要とする。 従って、企業および実験技術的実地においては、所望のエーテル形成を高い収 率で、しかも不利な有毒な副作用を生じることなく実現する方法への切なる要求 が生じた。 炭酸エステルの使用は文献から公知であり、その際このエステルをたとえば相 転移条件下でまたはホスフィンまたは塩基性触媒の存在下で多少とも激しい条件 下で反応させる。 たとえばＴｅｔｒａｈｙｄｒｏｎ，１９９０，Ｖｏ ｌ ４６，１８３９〜１８４８頁から、触媒としてペンタアルキルグアニジンの 存在下で炭酸エステルを使用することが公知である。 この場合にアミン、メルカプタンおよび単純アルコールまたはフェノールにお いて高い収率が達成される。 ここに記載された条件下のエストロン誘導体のエーテル化は一般に９０％未満 の不十分な反応を生じるにすぎない。 従って本発明の課題は、毒性に問題のある試薬を併用せずに高い収率でエスト ロン誘導体を反応させることができる方法を見出すことであった。 本発明の対象はエストロン誘導体をアルキル化する方法であり、この方法は第 一工程でジメチルホルムアミド中のエストロン誘導体の５〜２０重量％、有利に は８〜１５重量％の懸濁液を製造し、かつこれにアルキル化すべきＯＨ基１モル に対して１〜５モル、有利には２〜４モルの炭酸ジエステルおよびエストロン誘 導体に対して１〜１０モル％、有利には３〜７モル％のグアニジンおよび／また はアルキルグアニジンを溶かし、第二工程で反応混合物からこれに含まれる酸素 を広範に除去し、第三工程で１００〜２００℃、有利には１３０〜１７０℃に連 続的に加熱することにより反応温度を調整し、かつ反応を調整される系の圧力下 で３〜３６時間以内で実施することを特徴とする。 本発明のもう１つの対象は、ジアルキルカーボネー トとしてジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジ−ｎ−プロピル−お よびジ−ｉ−プロピルカーボネート、ジ−第一（第二、第三）ブチルカーボネー トを併用することを特徴とする。 本発明のもう１つの対象は、触媒としてグアニジンそれ自体をまたはメチル基 、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、第一（第二、第三）ブチル基を 有するグアニジンを使用することを特徴とする。 本発明による方法を使用して、一般に大部分が一般式１ａ： で表される化合物からなり、およびそのほかに一般式１ｂ： で表される化合物および／または一般式１ｃ： で表される化合物を含有し、上記式中のＲは−ＣＨ₃または−Ｃ₂Ｈ₅を表し、Ｒ¹ はＨＯ−またはＯ＝を表し、Ｒ²およびＲ³は互いに無関係にＯＨ−またはＲを表 し、かつｎは１または２であるエストロン誘導体をアルキル化することができる 。 本発明により、有利にはＲが−ＣＨ₃であり、Ｒ¹が基Ｏ＝であり、かつｎが１ である、一般式１ａの化合物またはこの技術的混合物を使用する。 このエストロン誘導体はジメチルホルムアミド中の５〜２０重量％、有利には ８〜１５重量％の懸濁液として使用する。 このためにアルキル化試薬として、一般式（２）： で表される炭酸ジエステルを使用し、式中のＲ²およびＲ³は１〜１０個、有利に は１〜４個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状の炭化水素基、５〜１０個、 有利には６〜８個の炭素原子を有する置換されていてもよい環状脂肪族、脂環式 、芳香脂肪族炭化水素基で あってもよい。本発明により、炭酸ジメチルエステル、炭酸ジエチルエステル、 炭酸ジプロピルエステル、炭酸ジ−ｎ−ブチルエステルおよび炭酸ジ−ｉ−ブチ ルエステルが有利である。エストロン誘導体のアルキル化すべきＯＨ基１モルに 対して１〜５モル、有利には２〜４モルの炭酸ジエステルを使用する。 それぞれの炭化水素基Ｒ²、Ｒ³の選択は、一方では所望の反応条件、たとえば 系の圧力（過圧、常圧）、反応温度および反応時間により、他方ではエーテル化 されたエストロン誘導体のほかの合成工程の形式により決定する。 本発明により併用される触媒は一般式（３）： で表されるグアニジンであり、式中のＲ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸は水素原子であ ってもよく、またはＲ²、Ｒ³と同じものを表してもよい。 基Ｒ⁴〜Ｒ⁸の１個以上が水素原子である場合は、この水素原子は第三工程の反 応条件下で炭酸ジエステルの基Ｒ²、Ｒ³により置換され、その際最終的に五置換 されたグアニジン誘導体が触媒活性化合物とみなされる。 本発明により、有利には１〜４個の炭素原子の鎖長を有する市販のアルキル誘 導体、特にメチルおよびエ チルグアニジンをエストロン誘導体に対して１〜１０モル％、有利には３〜７モ ル％の量で使用する。 本発明による方法は低沸点炭酸ジエステルの場合は有利には圧力反応器内で実 施する。約１００℃以上、有利には約１３０〜１７０℃の範囲内の沸点を有する 高沸点ジエステルの場合は、この方法は還流条件下でおよび高められた圧力下で 実施することができる。 この場合に第一工程でジメチルホルムアミド中のエストロン誘導体の５〜２０ 重量％、有利には８〜１５重量％の懸濁液を製造し、かつこれにアルキル化すべ きＯＨ基に対して１〜５モル、有利には２〜４モルの炭酸ジエステルおよび使用 されるエストロン誘導体に対して１〜１０モル％、有利には３〜７モル％のグア ニジンおよび／またはアルキルグアニジンを溶かす。この反応順序は重要でなく 、企業の実地の要求に相当して変動することができる。 第二工程で反応混合物からこれに含まれる酸素を広範に除去する。 このために反応器から実地で一般的な方法で繰返し真空化および不活性ガス、 有利には窒素での換気により、溶解した酸素をできるだけ広範に除去する。 第三工程で反応混合物を連続的に１００〜２００℃、有利には１３０〜１７０ ℃に加熱し、この温度を調整される系の圧力で３〜３６時間維持する。 この系の圧力は広い範囲内で変動することができ、 主にアルキル化剤の種類および反応器の充填状態に依存する。 この方法を還流条件下で実施する場合は不活性ガスを重ねることにより不活性 化を維持する。 反応時間は使用される抽出物の種類のほかに主に選択される反応温度の高さに 依存する。本発明による有利な１３０〜１７０℃の範囲内で反応時間はエストロ ンおよびジメチルカーボネートの場合は３〜２４時間の範囲内である。 反応生成物の後処理はこの分野で一般的な方法を使用して実施する。 例１ 本発明による エストロン（含量９９．５重量％）１５．０ｇ（５５ミリモル）、ジメチルカ ーボネート１３．８ｍｌ（１６４ミリモル）およびテトラメチルグアニジン０． ３４ｍｌ（２．５ミリモル）を室温でジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１００ｍ ｌ中で懸濁させた。 製造した反応混合物を４０℃に加熱し、その際透明な溶液が形成され、引き続 き超音波浴内で約３０分間溶剤表面下に窒素を供給することにより不活性化した 。 溶液をオートクレーブに移行し、かつ撹拌下で２４時間かけて１３０℃に加熱 した。 得られた懸濁液に水１０００ｍｌを加え、沈殿物を 吸引濾過した。 所望のエストロンメチルエーテル（含量９９％（ＨＰＬＣ，ｅｘｔ．ｓｔａｎ ｄａｒｄ））１５．１ｇ（エストロン１００％、５３ミリモル、理論値の９６％ ）が得られた。 例２ 例１と同様にして例２を実施した、ただし９５重量％の含量を有するエストロ ンをアルキル化に使用した。 ９５重量％の含量を有する所望のエストロンメチルエーテルが収量１５ｇで得 られた。 例３ 例１によりアルキル化を実施した、ただし反応を１７０℃で実施し、かつ３時 間後に終了した。 所望のエストロンメチルエーテルが純度９９．３重量％、収量１５．１ｇで得 られた。 例４（比較例） 例３によりアルキル化を実施した、ただし反応混合物に含まれる酸素を本発明 の方法の工程２により除去せずに、反応を窒素雰囲気内でのみ実施した。 エストロン９７％の収率を有して所望のエストロンメチルエーテルが純度９０ 重量％で得られた。 例５（比較例） 例３と同様にしてアルキル化を実施した、ただしテトラメチルグアニジンの代 りにカリウム三ブチラート９．２ｇ（１１２ミリモル）を使用した。 エストロン１０１％の収率を有して所望のエストロンメチルエーテルが純度わ ずか５７重量％で得られた。 例６（比較例） 例１と同様にしてアルキル化を実施した、ただしジメチルホルムアミドの代り に同じ量の ａ）テトラヒドロフラン ｂ）ブチルグリコールアセテート を使用した。 エストロン１００％の収率を有して白色の沈殿物が得られ、これには未反応の エストロンのほかに ａ）３０重量％未満 ｂ）２５重量％未満 の含量を有する所望のメチルエーテルが含まれていた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．エストロン誘導体をアルキル化する方法において、第一工程でジメチルホル ムアミド中のエストロン誘導体の５〜２０重量％、有利には８〜１５重量％の懸 濁液を製造し、かつこれにアルキル化すべきＯＨ基１モルに対して１〜５モル、 有利には２〜４モルの炭酸ジエステルおよびエストロン誘導体に対して１〜１０ モル％、有利には３〜７モル％のグアニジンおよび／またはアルキルグアニジン を溶かし、第二工程で反応混合物からこれに含まれる酸素を広範に除去し、第三 工程で１００〜２００℃、有利には１３０〜１７０℃に連続的に加熱することに より反応温度を調整し、かつ反応を調整される系の圧力下で３〜３６時間以内で 実施することを特徴とするエストロン誘導体をアルキル化する方法。 ２．ジアルキルカーボネートとしてジメチルカーボネート、ジエチルカーボネー ト、ジ−ｎ−プロピル−およびジ−ｉ−プロピルカーボネート、ジ−第一（第二 、第三）ブチルカーボネートを併用する請求の範囲１記載の方法。 ３．触媒としてグアニジンそれ自体をまたはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル 基、ｉ−プロピル基、第一（第二、第三）ブチル基を有するグアニジンを使用す る請求の範囲１または２記載の方法。