JPH09505105A

JPH09505105A - 環式オレフィン類と光重合性組成物との重合方法

Info

Publication number: JPH09505105A
Application number: JP7514194A
Authority: JP
Inventors: ハフナー，アンドレアス; デルスハーフ，パウルアーファン; ミューレバッハ，アンドレアス
Original assignee: チバ−ガイギーアクチエンゲゼルシャフト
Priority date: 1993-11-18
Filing date: 1994-11-08
Publication date: 1997-05-20
Anticipated expiration: 2017-12-03
Also published as: JP3352694B2; CA2173499A1; EP0729485B1; KR100319992B1; CN1135227A; CZ283715B6; US5753721A; HUT74775A; ES2129790T3; GR3030025T3; KR960705867A; TW269694B; WO1995014051A1; HU9601343D0; ZA949130B; ATE177121T1; DE69416854T2; SG49637A1; DK0729485T3; CZ142596A3

Abstract

(57)【要約】触媒としての金属化合物の存在下で、環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィン類を光触媒重合する方法であって、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒量の、少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物の存在下に光化学的誘発開環メタセシス重合を実施することを特徴とする方法。この方法は、まず照射したのち、加熱によって重合を終了させることによって実施することができる。この方法は、成形物、被覆及びレリーフ像を製造するのに適している。

Description

【発明の詳細な説明】環式オレフィン類と光重合性組成物との重合方法本発明は、触媒量の遷移金属触媒を用いる光化学的開環メタセシス重合による環式オレフィン類の重合方法及び前記オレフィン類を触媒量の前記触媒とともに含む組成物に関する。触媒量の金属触媒を用いる熱誘発性開環メタセシス重合は比較的以前からすでに公知であり、広く文献に記載されている（とりわけ、K．J．Ivin，Olefin Met athesis，Academic Press，London，1983を参照）。このようなポリマーは工業的に製造され、市販されている。しかし、光化学的に誘発される開環メタセシス重合についてはほとんど知られておらず、今のところ工業的な有用性は得られていない。米国特許第４，０６０，４６８号は、タングステン、モリブデン、レニウム及びタンタルの塩から選択される金属塩と、助触媒としての置換フェノール又はベンジルアルコールとの二成分混合物をオレフィンモノマーとともに反応容器に仕込んだのち、反応混合物全体をＵＶ光で照射することによって実施されるオレフィンメタセシス重合を開示している。言及されている唯一のオレフィン類は、官能基又は置換基をもたない環式及び非環式の炭化水素である。触媒成分の別々の貯蔵及び実際の反応の直前に触媒成分どうしを混合する処理段階が、公知の方法を技術的に複雑でやっかいなものにしてしまう。 C．Tanielanらは、Tetrahedron Lettters No.52，pp．4589-4592（1977）に、ＵＶ光での照射ののち、シクロペンテンとノルボルネンとのメタセシス重合に用いることができる触媒系Ｗ（ＣＯ）₆／ＣＣｌ₄を記載している。金属カルボニル類は揮発性及び毒性をもつため、それらの使用は、生理的理由から、入念な安全対策を要する。更には、モノマー性の１−クロロ−２−トリクロロメチル−シクロオレフィン類を形成するための遊離基付加反応が競合反応として見られる。 H．H．ThoiらのJournal of Molecular Catalysis，15（1982），pp．245-270 から、式のタングステンペンタカルボニルカルベン錯体が、ジメチルノルボルネンの開環メタセシス重合のための熱触媒であり、また、助触媒としてのフェニルアセチレンとともに用いるならば、同重合のための光触媒系でもあることが公知である。この触媒系は、すぐ使用できる配合物としては、貯蔵安定性が劣り、カルボニル化合物が生理的に許容不可能であり、シクロオレフィン類中の官能基に対する耐性が低すぎるという重大な欠点がある。 J．Feldmannらは、Stephen J．Lippardによる編集のProgress in Inorganic C hemistry，Vol．39，pp．3-73（1991）において、単独では劣るものでしかないが、ルイス酸と一緒に、シクロオレフィン類の重合に効果的な熱触媒となるモリブデン及びタングステンアルキリデン錯体を記載している。ＷＯ９３／１３１７１号には、ひずみがかかったシクロオレフィン類の開環光メタセシス重合に用いるための、Ｍｏ化合物及びＷ化合物並びにＲｕ又はＯｓ化合物をポリエン配位子とともに含有するカルボニルに基づく一成分触媒が記載されている。この触媒を用いると、光を遮断した状態で貯蔵安定性の組成物が得られる。 N．A．Petasisらは、J．Am．Chem．Soc．115（1993），pp．7208-7214において、（シクロペンタジエニル）₂Ｔｉ[ＣＨ₂−Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₂を熱触媒として使用するノルボルネンの熱的開環光メタセシスを述べている。光開始活性には言及していない。このように、光化学的に活性化できる公知の触媒は主に助触媒を必要とし、この理由のため、得られるポリマーの品質が、選択される性質及び反応体の順序によって大きく異なるおそれがある。光化学的開環メタセシス重合によって環式オレフィン類から得られるポリマーは、公知の方法によると、相当な問題を伴いながら経済的に不満足な方法でしか製造することができない。特に重大な欠点は、調製の直前でしか成分どうしの混合ができない貯蔵安定性の低さ、官能化環式オレフィン類に対する耐性の欠如及び触媒系として２種の成分を使用することの必要性である。したがって、技術的、経済的かつ環境的な理由から、光化学的開環メタセシス重合によって環式オレフィン類からポリマーを調製するための改良された汎用性のある方法を提供する必要がある。組成物が、β水素原子を欠く少なくとも２個のアルキル基が金属原子に結合している高い酸化状態にあるモリブデン又はタングステン化合物を含むならば、シクロオレフィン類と一成分触媒との組成物が光化学的に重合可能であることが見いだされた。驚くべきことに、これらの熱安定性化合物は、光化学的に誘発される開環メタセシス重合に効果的な触媒であり、光化学的反応性にもかかわらず、シクロオレフィン類とモリブデン又はタングステン化合物との混合物の貯蔵安定性が保持されることがわかった。また、驚くべきことに、上記触媒が、シクロオレフィン類の存在下での短時間の照射ののちでも熱触媒として作用して、光化学的重合と熱重合とを一緒に実施できるようになることが見いだされた。本発明は、その態様の一つにおいて、触媒としての金属化合物の存在下に、環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィン類を光触媒重合する方法であって、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ 水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含有する、触媒量の、少なくとも１種の熱安定性のモリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物の存在下に、光化学的に誘発される開環メタセシス重合を実施することを含む方法に関する。置換基とは、置換されたメチル基をいう。環式オレフィン類は、非置換又は置換されており、１個以上の環及び／あるいは縮合芳香環若しくはヘテロ芳香環中にＯ、Ｓ、Ｎ又はＳｉのようなヘテロ原子を含む、単環系又は通常は２〜４個の環を含む多環系、例えばｏ−フェニレン、ｏ−ナフチレン、ｏ−ピリジニレン又はｏ−ピリミジニレンであることができる。環は、３〜１６個、好ましくは３〜１２個、もっとも好ましくは３〜８個の環員を含むことができる。環式オレフィン類は、環の大きさに依存して、さらなる非芳香族二重結合を好ましくは２〜４個更に含むことができる。環の置換基は、不活性であるもの、すなわち、モリブデン又はタングステン化合物の化学安定性及び熱安定性を損なわないものである。本発明の範囲内の熱安定性とは、光触媒的に活性のモリブデン又はタングステン化合物が、加熱されたとき、開環メタセシス重合に活性を示す種を形成しないことをいう。例えば、これらの触媒を、空気を除きながら１１０℃で２４時間加熱したのちに、そのような活性種が検出されないことが見いだされた。触媒は、光を遮断すると、例えば室温からわずかに高い温度、例えば＋４０℃で数週間から数か月の期間、開環メタセシス重合を開始させずに、この期間中、モノマーの０．２重量％未満が反応している。熱安定性は、モノマー２０重量％及びタングステン若しくはモリブデン触媒０．３３重量％を含むエタノール溶液を暗中に５０℃で９６時間貯蔵することにより、測定することができる。このとき、形成されるポリマー（濁りによって検出可能）の量は、０．２重量％以下であり、好ましくは０．１重量％以下である。環式オレフィン類が、２個以上の二重結合、例えば２〜４個の二重結合を含むならば、架橋ポリマーが形成される。この特徴は、また、次式の（ノルボルネンヒドロキシメチル）ノルボルネンカルボン酸エステル類を使用する場合に見られる。本新規な方法の好ましい実施態様においては、シクロオレフィン類は、式Ｉで示される。式中、Ｑ₁は、少なくとも１個の炭素原子を有し、−ＣＨ＝ＣＱ₂−基と一緒に、少なくとも３個の員を含む脂環式環を形成する基であって、この脂環式環が、ケイ素、リン、酸素、窒素及び硫黄からなる群より選択される１個以上のヘテロ原子を含むことができ：非置換又はハロゲン、＝Ｏ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｓｉ −（Ｏ）_u−、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃ (Ｍ₁)_1/2、 −ＰＯ₃(Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁ ₆ アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₆アラルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₆ ヘテロアリール、Ｃ₄〜Ｃ₁₆ヘテロアラルキル若しくはＲ₄−Ｘ−で置換されているか；あるいは、隣接する２個のＣ原子は、−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−又は−ＣＯ−ＮＲ₅−ＣＯ−で置換されているか；あるいは、非置換又はハロゲン、−ＣＮ、− ＮＯ₂、Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈Ｓｉ−(Ｏ)_u−、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2、−ＰＯ₃(Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆シアノアルキル、Ｃ₃ 〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₆アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₆アラルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₆ヘテロアリール、Ｃ₄〜Ｃ₁₆ヘテロアラルキル若しくはＲ₁₃−Ｘ₁−置換の、芳香環又はヘテロ芳香環が、脂環式環の隣接する炭素原子に縮合されており；Ｘ及びＸ₁は、互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ₅−、−ＮＲ₁₀ −Ｃ（Ｏ）−、−ＳＯ₂−Ｏ−又は−Ｏ−ＳＯ₂−であり；Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｒ₄及びＲ₁₃は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ヒドロキシアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₆アリール又はＣ₇〜Ｃ₁₆アラルキルであり；Ｒ₅及びＲ₁₀は、互いに独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルであり、そのアルキル基は、非置換又はＣ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ若しくはＣ₃〜Ｃ₈シクロアルキルで置換されており；Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｍは、アルカリ金属であり、Ｍ₁は、アルカリ土類金属であり；ｕは、０又は１であり；Ｑ₁によって形成される脂環式環は、さらなる非芳香族二重結合を含むことができ；Ｑ₂は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ、ハロゲン、−ＣＮ又はＲ₁₁−Ｘ₂−であり；Ｒ₁₁は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ヒドロキシアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₆アリール又はＣ₇〜Ｃ₁₆アラルキルであり；Ｘ₂は、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ₁₂−であり；Ｒ₁₂は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルであり；上述のシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル及びヘテロアラルキル基は、非置換又はＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ アルコキシ、−ＮＯ₂、−ＣＮ若しくはハロゲンで置換されており、上述のヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール及びヘテロアラルキル基のヘテロ原子は、 −Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ₉−及び−Ｎ＝からなる群より選択され；Ｒ₉は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルである。メタセシスが可能である他のオレフィン類を、例えば、存在するシクロオレフィン類及びオレフィン類の総量を基準にして４０モル％まで、好ましくは０．０１〜３０モル％、特に好ましくは０．１〜２０モル％の量で、本発明の方法に同時に使用することができる。メタセシスが可能であり、式Ｉの新規な重合性混合物が更に含むことができるオレフィン類は、架橋又は分子量の調節に使用することができる。適当なオレフィン類の例は、シクロオクタジエン若しくはシクロオクタトリエン又は以下の構造で示される化合物である。更には、Feast，W．J.，Harrison，B，J．Mol．Catal．65，63（1991）に記載された２−ブテン−１，４−ジオール又は１−ヘキセン（転位）のような化合物が適している。式Ｉの化合物が不斉中心を含むならば、その化合物は光学異性体の形で得られることがある。式Ｉの化合物のいくつかは、互変異性体の形で生じることもある（例えばケト−エノール互変異性）。脂肪族Ｃ＝Ｃ二重結合が存在するならば、幾何異性（Ｅ形及びＺ形）が生じることもある。加えて、エキソ−エンド配置もまた可能である。したがって、式Ｉは、鏡像異性体、互変異性体、ジアステレオ異性体、Ｅ／Ｚ異性体又はそれらの混合物の形で存在するすべての可能な立体異性体を包含する。置換基の定義において、アルキル、アルケニル及びアルキニル基は、直鎖状又は分岐状であることができ、また、アルキル部分又はアルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル及び他のアルキル含有基のアルキル部分も同様である。これらのアルキル基は、好ましくは１〜１２個、より好ましくは１〜８個、もっとも好ましくは１〜４個の炭素原子を含む。これらのアルケニル及びアルキニル基は、好ましくは２〜１２個、より好ましくは２〜８個、もっとも好ましくは２〜４個の炭素原子を含む。アルキルには、典型的には、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル及び種々の異性体の、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル及びエイコシル基がある。ヒドロキシアルキルには、典型的には、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、１−ヒドロキシイソプロピル、１−ヒドロキシ−ｎ−プロピル、２−ヒドロキシ−ｎ−ブチル、１−ヒドロキシ−イソ−ブチル、１−ヒドロキシ−sec−ブチル、１−ヒドロキシ−tert-ブチル並びに種々の異性体の、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル及びエイコシル基のヒドロキシ形態がある。ハロアルキルには、典型的には、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、２，２，２ −トリフルオロエチル、２−フルオロエチル、２−クロロエチル、２，２，２− トリクロロエチル及びハロゲン化、特にフッ化若しくは塩素化アルカン類、例えばイソプロピル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、sec-ブチル、tert −ブチル並びに種々の異性体の、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル及びエイコシル基がある。アルケニルには、典型的には、プロペニル、イソプロペニル、２−ブテニル、３−ブテニル、イソブテニル、ｎ−ペンタ−２，４−ジエニル、３−メチル−ブタ−２−エニル、ｎ−オクタ−２−エニル、ｎ−ドデカ−２−エニル、イソ−ドデセニル、ｎ−オクタデカ−２−エニル及びｎ−オクタデカ−４−エニルがある。シクロアルキルは、好ましくはＣ₅〜Ｃ₈シクロアルキル、もっとも好ましくはＣ₅−又はＣ₆シクロアルキルである。典型例は、シクロプロピル、ジメチルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、メチルシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルである。シアノアルキルには、典型的には、シアノメチル（メチルニトリル）、シアノエチル（エチルニトリル）、１−シアノイソプロピル、１−シアノ−ｎ−プロピル、２−シアノ−ｎ−ブチル、１−シアノ−イソ−ブチル、１−シアノ−sec-ブチル、１−シアノ−tert−ブチル並びに種々の異性体の、シアノペンチル及びシアノヘキシル基がある。アラルキルは、好ましくは７〜１２個の炭素原子、もっとも好ましくは７〜１０個のＣ原子を含むものである。アラルキルは、典型的には、ベンジル、フェネチル、３−フェニルプロピル、α−メチルベンジル、フェンブチル及びα，α− ジメチルベンジルであることができる。アリールは、好ましくは６〜１０個の炭素原子を含むものであり、典型的には、フェニル、ペンタレン、インデン、ナフタレン、アズレン及びアントラセンであることができる。ヘテロアリールは、好ましくは、４又は５個の炭素原子と、Ｏ、Ｓ及びＮからなる群より選択される１又は２個のヘテロ原子とを含むものである。ヘテロアリールは、典型的には、ピロール、フラン、チオフェン、オキサゾール、チオアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドール、プリン及びキノリンであることができる。ヘテロシクロアルキルは、好ましくは、４又は５個の炭素原子と、Ｏ、Ｓ及びＮからなる群より選択される１又は２個のヘテロ原子とを含むものである。これは、典型的には、オキシラン、アジリン、１，２−オキサチオラン、ピラゾリン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、テトラヒドロフラン及びテトラヒドロチオフェンであることができる。アルコキシは、典型的には、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、sec−ブトキシ及びtert-ブトキシである。本発明に関連してアルカリ金属とは、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム及びセシウム、好ましくはリチウム、ナトリウム及びカリウムをいうものと理解されよう。本発明に関連してアルカリ土類金属とは、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム及びバリウム、好ましくはマグネシウム及びカルシウムをいうものと理解されよう。上記の定義において、ハロゲンとは、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードをいうものと理解されよう。フルオロ、クロロ及びブロモが好ましい意味である。本発明の方法に特に適した式Ｉの化合物は、Ｑ₂が水素であるものである。更に、重合に好ましい式Ｉの化合物は、Ｑ₁が−ＣＨ＝ＣＱ₂−基と一緒に形成する脂環式環が、３〜１６個、より好ましくは３〜１２個、もっとも好ましくは３〜８個の環原子を含有し、環系が、単環系、二環系、三環系又は四環系であることができる化合物である。本発明による方法は、Ｑ₁が、少なくとも１個の炭素原子を有し、−ＣＨ＝ＣＱ₂−基と一緒に、３〜２０員の脂環式環を形成する基であって、この脂環式環が、ケイ素、酸素、窒素及び硫黄からなる群より選択される１個以上のヘテロ原子を含むことができ；非置換又はハロゲン、＝Ｏ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｓｉ−(Ｏ)_u−、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2、−ＰＯ₃( Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₂ヘテロアリール、Ｃ₄〜Ｃ₁₂ヘテロアラルキル若しくはＲ₄−Ｘ−で置換されているか；あるいは、この基Ｑ₁中の隣接する２個の炭素原子が、−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−又は− ＣＯ−ＮＲ₅−ＣＯ−によって置換されているか；あるいは、非置換又はハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈Ｓｉ−、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₂Ｍ、−ＰＯ₃Ｍ、 −ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2、−ＰＯ₃(Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル、Ｃ₃ 〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₂ヘテロアリール、Ｃ₄〜Ｃ₁₂ヘテロアラルキル若しくはＲ₁₃−Ｘ₁−置換の、芳香環又はヘテロ芳香環が、脂環式環の隣接する炭素原子に縮合されていることができ；Ｘ及びＸ₁が、互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ₅−、−ＮＲ₁₀ −Ｃ（Ｏ）−、−ＳＯ₂−Ｏ−又は −Ｏ−ＳＯ₂−であり；Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｍが、アルカリ金属であり、Ｍ₁が、アルカリ土類金属であり；Ｒ₄及びＲ₁₃が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ヒドロキシアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール又はＣ₇〜Ｃ₁₂アラルキルであり；Ｒ₅及びＲ₁₀が、互いに独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、フェニル又はベンジルであり、アルキル基は、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはＣ₃〜Ｃ₆ シクロアルキルで置換されており；Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；ｕが、０又は１であり；Ｑ₁によって形成される脂環式環が、さらなる非芳香族二重結合を含むことができ；Ｑ₂が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ハロゲン、−ＣＮ又はＲ₁₁−Ｘ₂−であり；Ｒ₁₁が、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ヒドロキシアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール又はＣ₇〜Ｃ₁₂アラルキルであり；Ｘ₂が−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ₁₂−であり；Ｒ₁₂が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、フェニル又はベンジルであり；シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル及びヘテロアラルキル基が、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、−ＮＯ₂、−ＣＮ若しくはハロゲンで置換されており、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール及びヘテロアラルキル基のヘテロ原子が、 −Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ₉−及び−Ｎ＝からなる群より選択され；Ｒ₉が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、フェニル又はベンジルである式Ｉの化合物を用いて特に有利に実施することができる。この群のうち、Ｑ₁が、少なくとも１個の炭素原子を有し、−ＣＨ＝ＣＱ₂−基と一緒に、３〜１０員の脂環式環を形成する基であって、この脂環式環が、ケイ素、酸素、窒素及び硫黄からなる群より選択されるヘテロ原子を含むことができ、非置換又はハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｓｉ−、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃ Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2、−ＰＯ₃(Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、フェニル、ベンジル若しくはＲ₄−Ｘ−で置換されているか；あるいは、非置換又はハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈Ｓｉ −、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2 、ＰＯ₃(Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、フェニル、ベンジル若しくはＲ₁₃−Ｘ₁−置換の、芳香環又はヘテロ芳香環が、隣接する炭素原子に縮合されており；Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｍが、アルカリ金属であり、Ｍ₁が、アルカリ土類金属であり；Ｒ₄及びＲ₁₃が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル又はＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであり；Ｘ及びＸ₁が、互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ−又は− ＳＯ₂−であり；Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｑ₂が、水素である式Ｉの化合物が好ましい。本発明の方法は、ノルボルネン類又はノルボルネン誘導体の重合に特に適している。これらのノルボルネン誘導体のうち、式II：（式中、Ｘ₃は、−ＣＨＲ₁₆−、酸素又は硫黄であり；Ｒ₁₄及びＲ₁₅は、互いに独立して、水素、−ＣＮ、トリフルオロメチル、(ＣＨ₃)₃Ｓｉ−Ｏ−、(ＣＨ₃)₃Ｓｉ−又は−ＣＯＯＲ₁₇であり；Ｒ₁₆及びＲ₁₇は、互いに独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルである）又は式III：（式中、Ｘ₄は、−ＣＨＲ₁₉−、酸素又は硫黄であり；Ｒ₁₉は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｒ₁₈は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はハロゲンである）又は式IV：（式中、Ｘ₅は、−ＣＨＲ₂₂−、酸素又は硫黄であり；Ｒ₂₂は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、互いに独立して、水素、ＣＮ、トリフルオロメチル、（ＣＨ₃ ）₃Ｓｉ−Ｏ−、（ＣＨ₃）₃Ｓｉ−又は−ＣＯＯＲ₂₃であり；Ｒ₂₃は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルである）又は式Ｖ：（式中、Ｘ₆は、−ＣＨＲ₂₄−、酸素又は硫黄であり；Ｒ₂₄は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｒ₂₅は、水素、メチル、エチル又はフェニルである）に適合する化合物が特に好ましい。以下に示す式Ｉの化合物が、本発明の重合方法に特に適している。本発明の実施に使用されるモリブデン及びタングステン化合物は、１個の金属原子又は単結合、二重結合又は三重結合によって結合された２個の金属原子を含むものであることができる。そのような化合物は、少なくとも２個、より好ましくは２〜６個、もっとも好ましくは２〜４個のメチル基又はβ水素を欠くモノ置換メチル基を金属−配位子結合として含む。モリブデン及びタングステンの他の原子価は、熱安定性中性配位子で飽和されていることが好ましい（熱安定性の定義は初めに述べた）。β−水素原子をもたないこの配位子は、好ましくは式VII で示される。 −ＣＨ₂−Ｒ (VII) 式中、Ｒは、Ｈ、−ＣＦ₃、−ＣＲ₂₆Ｒ₂₇Ｒ₂₈、−ＳｉＲ₂₉Ｒ₃₀Ｒ₃₁、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換Ｃ₆〜Ｃ₁₆アリール、あるいはＯ、Ｓ及びＮからなる群より選択される１〜３個のヘテロ原子を含むＣ₄ 〜Ｃ₁₅ヘテロアリールであり；Ｒ₂₆、Ｒ₂₇及びＲ₂₈は、互いに独立して、非置換又はＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルであるか、あるいは、Ｒ₂₆とＲ₂₇がこの意味を有し、かつＲ₂₈が、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、Ｃ₆ 〜Ｃ₁₀アリール若しくはＣ₄〜Ｃ₉ヘテロアリールであり；Ｒ₂₉、Ｒ₃₀及びＲ₃₁は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、又は非置換の、フェニル若しくはベンジル、あるいはそれぞれＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、フェニル若しくはベンジルである。アルキルの意味におけるＲ₂₆〜Ｒ₃₁は、直鎖状又は分岐状であることができ、好ましくは１〜８個、もっとも好ましくは１〜４個の炭素原子を含むことができる。アリールと定義されるＲ₂₈〜Ｒ₃₁は、好ましくはフェニル又はナフチルである。式VII中、アリールと定義されるＲは、好ましくはフェニル又はナフチルである。式VII中、ヘテロアリールと定義されるＲは、好ましくはピリジニル、フラニル、チオフェニル又はピロリルである。定義の範囲内でＲ₂₆〜Ｒ₃₁として好ましい置換基は、メチル、エチル、メトキシ及びエトキシである。例示的な置換基Ｒ₂₆〜Ｒ₃₁は、式Ｉの化合物に関して先に言及している。本発明の好ましい実施態様においては、式VII中、基Ｒは、Ｈ、−Ｃ(ＣＨ₃)₃ 、−Ｃ(ＣＨ₃)₂Ｃ₆Ｈ₅、非置換フェニル又はメチル、エチル、メトキシ若しくはエトキシ置換フェニル、−ＣＦ₃又は−Ｓｉ(ＣＨ₃)₃である。Ｍｏ（VI）及びＷ（VI）の他の１〜４の原子価は、＝Ｏ、＝Ｎ−Ｒ₃₃、２〜１８個の炭素原子を含む第二級アミン類、Ｒ₃₂Ｏ−若しくはＲ₃₂Ｓ−、ハロゲン、シクロペンタジエニル若しくは架橋ビシクロペンタジエニル、三座モノアニオン性配位子又は中性配位子、例えばアレーン類、オレフィン類、エーテル類、ニトリル類、ＣＯ並びに第三級ホスフィン類及びアミン類からなる群より選択される同一又は異なる配位子で飽和されていることができる。Ｒ₃₂置換基は、互いに独立して、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、直鎖状又は分岐状Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、あるいは非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換フェニル、あるいは非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換の、ベンジル若しくはフェニルエチルであり；Ｒ₃₃は、非置換又はＣ₁ 〜Ｃ₆アルコキシ置換の、直鎖状若しくは分岐状Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル若しくはハロゲン置換フェニル、あるいは非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁ 〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換の、ベンジル若しくはフェニルエチルである。第二級アミン類は、好ましくは、式Ｒ₃₄Ｒ₃₅Ｎ−で示されるものであり、Ｒ₃₄ 及びＲ₃₅は、互いに独立して、直鎖状又は分岐状のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、ベンジル若しくはフェニルエチル、(Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル)₃Ｓｉ、あるいは、一緒になって、テトラメチレン、ペンタメチレン若しくは３−オキサペンタン −１，５−ジイルである。アルキルは、好ましくは１〜１２個、もっとも好ましくは１〜６個の炭素原子を含むものである。典型例は、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジ−ｎ−プロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジ−ｎ−ブチルアミノ、メチルエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ベンジルメチルアミノ、ジフェニルアミノ、フェニルメチルアミノ及びジ（トリメチルシリル）アミノである。配位子又は置換基としてのハロゲンは、好ましくはＦ、もっとも好ましくはＣｌである。シクロペンタジエニルは、非置換又は１〜５個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基、好ましくはメチル若しくは−Ｓｉ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、好ましくは−Ｓｉ(ＣＨ₃)₃で置換されていることができる。架橋シクロペンタジエニル類は、好ましくは式Ｒ₃₆ −Ａ−Ｒ₃₆で示されるものである。Ｒ₃₆は、非置換又は１〜５個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基、好ましくはメチル若しくは−Ｓｉ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）、好ましくは −Ｓｉ(ＣＨ₃)₃置換シクロペンタジエニルであり、Ａは、−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂− ＣＨ₂−、−Ｓｉ(ＣＨ₃)₂−、−Ｓｉ(ＣＨ₃)₂−Ｓｉ(ＣＨ₃)₂−又は−Ｓｉ(ＣＨ₃ )₂−Ｏ−Ｓｉ(ＣＨ₃)₂−である。適当なアレーン類は、典型的には、６〜１８個の炭素原子を含有する芳香族炭化水素若しくは縮合炭化水素、又はＯ、Ｓ及びＮからなる群より選択される１個のヘテロ原子及び４〜１７個の炭素原子を含む５−若しくは６員のヘテロ環若しくは縮合ヘテロ環である。典型例は、ベンゼン、ナフタレン、ナフタセン、ピレン、ピリジン、キノリン及びチオフェンである。中性配位子としてのオレフィン類は、典型的には、２〜８個の炭素原子を含む開環又は環式の、モノ若しくはジオレフィン類であることができる。典型例は、エテン、プロペン、ブテン、ブタジエン、ヘキセン、ヘキサジエン、シクロヘキサジエン及びシクロオクタジエンである。中性配位子として適当なエーテル類は、２〜８個の炭素原子を含むジアルキルエーテル類又は５若しくは６個の環員を含む環式エーテル類であることができる。典型例は、ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジエチルエーテル、ジ −ｎ−プロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジ−ｎ−ブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン及びジオキサンである。中性配位子として適当なニトリル類は、１〜１２個、好ましくは１〜８個の炭素原子を含む脂肪族又は芳香族のニトリル類であることができる。典型例は、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチルニトリル、ベンゾニトリル及びベンジルニトリルである。中性配位子として適当な第三級アミン類及びホスフィン類は、３〜２４個、好ましくは３〜１８個の炭素原子を含むものであることができる。典型例は、トリメチルアミン及びトリメチルホスフィン、トリエチルアミン及びトリエチルホスフィン、トリ−ｎ−プロピルアミン及びトリ−ｎ−プロピルホスフィン、トリ− ｎ−ブチルアミン及びトリ−ｎ−ブチルホスフィン、トリフェニルアミン及びトリフェニルホスフィン、トリシクロヘキシルアミン及びトリシクロヘキシルホスフィン、フェニルジメチルアミン及びフェニルジメチルホスフィン、ベンジルジメチルアミン及びベンジルジメチルホスフィン、３，５−ジメチルフェニルジメチルアミン及び３，５−ジメチルフェニルジメチルホスフィンである。三座モノアニオン性配位子は、典型的には、非置換又は１〜３個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル基置換の、ヒドロ（トリスピラゾール−１−イル）ボレート類若しくはアルキル（トリスピラゾール−１−イル）ボレート類［S．Trofimenko，Chem．Rev .，93，pp．943-980（1993）を参照］あるいは［Ｃ₅(Ｒ′₅)Ｃｏ(Ｒ₃₇Ｒ₃₈Ｐ＝Ｏ)₃］^-（ここで、Ｒ′はＨ又はメチルであり、Ｒ₃₇及びＲ₃₈は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ又はフェニルである）［W．Klaui，Angew．Chem．102，pp．661-670（1 990）を参照］であることができる。Ｒ₃₂及びＲ₃₃の置換基としてハロゲンは、好ましくはフルオロ、もっとも好ましくはクロロである。置換基アルキル、アルコキシ又はアルコキシメチル若しくはアルコキシエチル中のアルコキシは、好ましくは１〜４個、もっとも好ましくは１又は２個の炭素原子を含む。典型例は、メチル、エチル、ｎ−及びイソプロピル、ｎ−、イソ−及びtert−ブトキシ、メトキシ、エトキシ、ｎ−及びイソプロポキシ並びにｎ−、イソ−及びtert−ブトキシである。アルキルとしてのＲ₃₂及びＲ₃₃は、好ましくは１〜１２個、より好ましくは１〜８個、もっとも好ましくは１〜４個の炭素原子を含む。分岐状のアルキルが好ましい。Ｒ₃₂の典型例は、メトキシ、エトキシ、ｎ−及びイソプロポキシ、ｎ− 、イソ−及びtert−ブトキシ、ヘキサフルオロイソプロポキシ並びにヘキサ−及びペルフルオロブトキシである。Ｒ₃₂及びＲ₃₃の置換フェニル及びベンジルの典型例は、ｐ−メチルフェニル若しくはベンジル、ｐ−フルオロフェニル若しくはｐ−クロロフェニル若しくはｐ −クロロベンジル、ｐ−エチルフェニル若しくはエチルベンジル、ｐ−ｎ−若しくはイソプロピルフェニル又はｐ−ｎ−若しくはイソプロピルベンジル、ｐ−イソブチルフェニル若しくはｐ−イソブチルベンジル、３−メチルフェニル若しくは３−メチルベンジル、３−イソプロピルフェニル若しくは３−イソプロピルベンジル、３，５−ジメチルフェニル若しくは３，５−ジメチルベンジル、３，５ −イソプロピルフェニル若しくは３，５−イソプロピルベンジル、３，５−ｎ− 若しくは−tert−ブチルフェニル及び３，５−ｎ−若しくは−tert−ブチルベンジルである。Ｒ₃₃は、もっとも好ましくは非置換又はＣ₁〜Ｃ₄アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₄ アルコキシ置換フェニルである。本発明の好ましい実施態様においては、モリブデン及びタングステン化合物は、特に、式VIII並びに式VIIIａ、VIIIｂ及びVIIIｃの化合物である。式中、Ｍｅは、Ｍｏ（VI）又はＷ（VI）であり、Ｒ₃₉〜Ｒ₄₄の少なくとも２個、好ましくは２〜４個は、式VIIの基−ＣＨ₂−Ｒであり、Ｒは、Ｈ、−ＣＦ₃、−ＣＲ₂₆Ｒ₂₇Ｒ₂₈、−ＳｉＲ₂₉Ｒ₃₀Ｒ₃₁、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル−若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換Ｃ₆〜Ｃ₁₆アリール、あるいはＯ、Ｓ及びＮからなる群より選択される１〜３個のヘテロ原子を含むＣ₄ 〜Ｃ₁₅ヘテロアリールであり；Ｒ₂₆、Ｒ₂₇及びＲ₂₈は、互いに独立して、非置換又はＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルであるか、あるいは、Ｒ₂₆とＲ₂₇が同じ意味を有し、かつＲ₂₈が、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、Ｃ₆ 〜Ｃ₁₀アリール若しくはＣ₄〜Ｃ₉ヘテロアリールであり；Ｒ₂₉、Ｒ₃₀及びＲ₃₁は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、あるいは非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、フェニル若しくはベンジルであり；残りの置換基Ｒ₃₉〜Ｒ₄₄の２個のそれぞれは、＝Ｏ又は＝Ｎ−Ｒ₃₃であり、Ｒ₃₃ は、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、直鎖状若しくは分岐状Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、非置換フェニル、又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換フェニル、あるいはいずれも非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁ 〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換の、ベンジル若しくはフェニルエチルであり；かつ／あるいは、残りの置換基Ｒ₃₉〜Ｒ₄₄は、２〜１８個の炭素原子を含む第二級アミノ、Ｒ₃₂ Ｏ−若しくはＲ₃₂Ｓ−、ハロゲン、シクロペンタジエニル若しくは架橋ビシクロペンタジエニル又は中性配位子であり、Ｒ₃₂置換基は、互いに独立して、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、直鎖状若しくは分岐状Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、非置換フェニル、又はＣ₁〜Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ−Ｃ₁ 〜Ｃ₃アルキル若しくはハロゲン置換フェニル、あるいはそれぞれＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換の、ベンジル若しくはフェニルエチルである。Ｒ及びＲ₂₆〜Ｒ₃₃に関しては、前述した好ましい意味が当てはまる。本発明の方法の特に好ましい実施態様においては、ａ）Ｒ₃₉〜Ｒ₄₄が、式VII−ＣＨ₂−Ｒの基であるか、又はｂ）Ｒ₃₉及びＲ₄₀が、式VII−ＣＨ₂−Ｒの基であり、Ｒ₄₁とＲ₄₂が、一緒になって基＝Ｎ−Ｒ₃₃であり、Ｒ₄₃とＲ₄₄が、一緒になってＲ₃₂−Ｏ−又はハロゲンであるか、又はｃ）Ｒ₄₃とＲ₄₄が、一緒になって、また、Ｒ₄₁とＲ₄₂が、一緒になって、基＝Ｎ−Ｒ₃₃であり、Ｒ₃₉とＲ₄₀が、式VII−ＣＨ₂−Ｒの基であり、Ｒ、Ｒ₃₂及びＲ₃₃が上記の意味を有する式VIIIのモリブデン及びタングステン化合物を使用する。Ｒ、Ｒ₃₂及びＲ₃₃に関して、上述した好ましい意味が当てはまる。式VIIIｃの化合物のうち、Ｒ₃₉、Ｒ₄₀及びＲ₄₁が式VIIの基であり、この基がもっとも好ましくは−ＣＨ₂−Ｓｉ(Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル)₃である化合物が特に好ましい。本発明の方法においては、式IX、IXa又はIXｂのモリブデン及びタングステン化合物を使用することがもっとも好ましい。式中、Ｍｅは、Ｍｏ（VI）又はＷ（VI）であり、Ｒは、Ｈ、−Ｃ(ＣＨ₃)₃、−Ｃ(ＣＨ₃)₂−Ｃ₆Ｈ₅、−Ｃ₆Ｈ₅又は−Ｓｉ(Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル)₃であり、Ｒ₃₃は、フェニル又は１〜３個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ基置換フェニルであり、Ｒ₄₁は、非置換又はフルオロ置換の、直鎖状若しくは好ましくは分岐状Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシであり、Ｒ₄₂は、Ｒ₄₁と同じ意味を有するか、Ｆ、Ｃｌ又はＢｒである。Ｒ₄₁は、もっとも好ましくは、分岐状アルコキシ又は部分的若しくは完全にフッ化されていてもよい分岐状アルコキシ、典型的にはイソプロポキシ、イソ及びtert−ブトキシ、ヘキサフルオロプロポキシ及びノナフルオロプロポキシである。Ｒ₄₂は、好ましくはＣｌである。モリブデン及びタングステン化合物の典型例は、Ｍｏ₂[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₆、Ｗ（＝Ｎ−Ｃ₆Ｈ₅）（ＯＣＨ(ＣＨ₃)₂）（Ｃｌ）[（ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃)]₂、Ｗ（＝Ｎ−Ｃ₆Ｈ₅）（ＯＣＨ(ＣＦ₃)₂)₂［（ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃)]₂、Ｍｏ(＝Ｎ −３，５−ジイソプロピルＣ₆Ｈ₅)₂[（ＣＨ₂Ｃ(ＣＨ₃)₂−Ｃ₆Ｈ₅)]₂、Ｍｏ(＝Ｎ−３，５−ジイソプロピルＣ₆Ｈ₅)₂[(ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₅)]₂、Ｍｏ(＝Ｎ−３，５−ジメチルＣ₆Ｈ₅)₂[(ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₅)]₂、Ｍｏ(＝Ｎ−３，５−ジメチルＣ₆Ｈ₅)₂(ＣＨ₃)₂（テトラヒドロフラン）、 [(ＣＨ₃)₃ＳｉＣＨ₂]₃Ｍｏ≡Ｍｏ[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₃、Ｗ（＝ＮＣ₆Ｈ₅）[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]Ｃｌである。本発明の方法に使用されるモリブデン及びタングステン化合物は、公知であるか、金属ハロゲン化物及びグリニャール反応から出発して、公知かつ類似した方法によって調製することができる［とりわけ、F．HugらのJ．Chem．Soc.，Chem ．Commun.，1079頁（1971）又はR．R．SchrockらのJ．Am．Chem．Soc.，Vol．11 2，3875頁（1990）を参照］。本発明による方法は、不活性溶剤の存在において実施することができる。本発明による方法の他ならぬ利点は、液体モノマーを使用する場合に、溶剤を使用せずに本方法を実施することができることにある。不活性とは、溶剤の選択がモリブデン及びタングステン化合物の反応性に依存することを意味し、例えば、置換反応、例えばアルコキシによるハロゲンの置換が予想される場合、プロトン性の極性溶剤を使用しないことを意味する。適当な不活性溶剤は、単独又は少なくとも２種の溶剤の混合物において使用することができる典型的にはプロトン性の極性溶剤及び非プロトン性の溶剤である。このような溶剤の例は、エーテル類（ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチル若しくはジメチルエーテル、エチレングリコールモノエチル若しくはジエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル及びトリエチレングリコールジメチルエーテル）、ハロゲン化炭化水素類（塩化メチレン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、１，１，１ −トリクロロエタン及び１，１，２，２−テトラクロロエタン）、カルボン酸エステル類及びラクトン類（酢酸エチル、プロピオン酸メチル、安息香酸エチル、酢酸２−メトキシエチル、γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン、ピバロラクトン）、カルボン酸アミド類及びラクタム類（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、テトラメチル尿素、ヘキサメチルリン酸トリアミド、γ−ブチロラクタム、ε−カプロラクタム、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−アセチルピロリドン、Ｎ−メチルカプロラクタム）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド）、スルホン類（ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、トリメチレンスルホン、テトラメチレンスルホン）、第三級アミン類（Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン）、脂肪族及び芳香族炭化水素類、例えば石油エーテル、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン若しくは置換ベンゼン類（クロロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、１，２，４−トリクロロベンゼン、ニトロベンゼン、トルエン、キシレン）並びにニトリル類（アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリル、フェニルアセトニトリル）である。好ましい溶剤は非プロトン性の極性及び非極性の溶剤である。好ましい溶剤は、脂肪族及び芳香族の炭化水素並びにそのような溶剤の混合物である。本発明の実施に用いられる、非置換又は置換のシクロオレフィン及び触媒を含む組成物は、しばしば酸素による影響を受けず、それが、不活性ガスを用いないで貯蔵及び反応の実施を可能にすることを特に強調すべきである。しかし、大気中の水分を排除すること、すなわち、乾燥した反応及び貯蔵の条件を使用することが推奨される。本発明による方法に用いられる式Ｉのモノマー及び触媒は、触媒が特に高い安定性を有するため、別々に貯蔵することもできるし、一緒に混合物として貯蔵することもできる。この混合物は、光化学的重合の直前まで、すぐに使用できる配合物として貯蔵することができ、これは、本発明による方法を大きな工業的規模に応用するのに好都合である。その高い感光性のため、この配合物は、特にＵＶ光のもとで、好ましくは大気中の水分を除いた状態で貯蔵する。本発明は、そのもう一つの態様において、環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィンと、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒的に効果的な量の少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物とを含む光重合性組成物に関する。本発明による組成物は、配合助剤、適切には溶剤として上記に挙げたものを含むことができる。公知の配合助剤は、可塑剤、染料、顔料、充てん剤、補強充てん剤、潤滑剤及び離型剤である。本発明による方法において、反応の全期間にわたって反応混合物の照射を維持する必要はない。重合が光化学的に開始したならば、その後の反応の過程は暗中であってもおのずから進行する。照射時間は、用いる光源のタイプに依存する。本発明の方法においては、ＵＶレーザ又はＵＶ灯を用いることが好ましい。触媒の照射は、モノマーの付加の前、最中又は後のいずれで実施することもできる。適当な照射時間は、１分〜８時間、特に５分〜４時間である。モノマー及び触媒の付加の順序は重要ではない。モノマーは、初めに反応容器に導入することもできるし、触媒を導入したのち加えることもできる。同様に、触媒は、あらかじめ照射を加えたのち、モノマーに付加することができる。更には、触媒及びモノマーを含む溶液に照射を加えてもよい。本発明による方法は、室温からわずかに高温で実施することが好ましい。温度の上昇は反応速度を高めるように作用する。例外的な場合にのみ、触媒そのものが熱重合を開始させる。したがって、主に、光重合は、触媒反応に選択した温度で起こる。しかし、十分な照射によって触媒を熱活性触媒に転換しうることを述べるべきであろう。本発明による方法は、−２０〜＋１１０℃の温度範囲で実施することが好ましい。本発明による方法の他ならぬ驚くべき利点は、使用されるモリブデン及びタングステン化合物が、照射を受けたのち、熱触媒として作用することにある。この特徴は、短い照射時間ののち熱を加えることにより、重合を継続し、終了させることが可能であり、これが、成形物又は被覆の製造における種々の分野で経済的で技術的な利点を提供する。この合わせた方法は、熱可塑性樹脂の製造に特に適している。本発明は、更に、触媒としての金属化合物の存在下で環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィン類を光触媒重合する方法であって、ａ）まず、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ 水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒量の少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物の存在下にシクロオレフィン類を照射するか、あるいは、溶剤を用いずに、又は不活性溶剤中で、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒量の少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を照射したのち、その触媒を少なくとも１種のシクロオレフィンと混合し、ｂ）照射せずに熱を加えることにより重合を終了させることを含む方法に関する。上記に定めた好適性が処理工程ａ）に当てはまる。照射時間は実質的に望みの反応手順に依存する。例えば、重合を照射のみによって開始させ、加熱によって終了させるならば、短い照射時間を選択する。短いとは、６０秒まで、好ましくは５〜６０秒、もっとも好ましくは１０〜４０秒であることができる。例えば、重合を主に照射によって実施し、最終的な重合を後加熱のみによって終了させるならば、長めの照射時間を選択することができる。処理工程ｂ）における加熱は、５０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃、もっとも好ましくは７０〜１２０℃の範囲の反応温度であることができる。本発明に範囲における触媒量とは、モノマーの量を基準にして、好ましくは０．００１〜２０モル％、より好ましくは０．０１〜１５モル％、もっとも好ましくは０．１〜１０モル％の量をいう。本発明は、更に、環式オレフィンの開環メタセシス重合のための熱触媒を製造する方法であって、溶剤を用いずに、又は溶剤中で、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を照射することを含む方法に関する。シクロヘキセンは、通常、オレフィンメタセシスによって単独重合することはできない。当業者はこの例外を周知しており、これは、とりわけ、K．J．Ivin、 T．SaegusaのRing Opening Polymerization Volume 1，139頁，Elsevier Applie d Science Publishers，London and New Yorkに記載されている。本発明は、更に、式IXの同一又は異なる構造単位を有する放射線硬化オリゴマー及びポリマーに関する。式中、Ｑ₁及びＱ₂は、式Ｉについて定義したとおりである。上記に定義した好適性がこれらのポリマーにも当てはまる。これらは、構造単位のランダムな分布を有するホモポリマー若しくはコポリマー又はブロックポリマーであることができる。これらは、例えば５００〜２，０００，０００ダルトン、好ましくは１，０００〜１，０００，０００ダルトンの平均分子量基準との比較によって測定）。すべてのタイプの成形品、被覆及びレリーフ像を製造するための熱可塑性材料を本発明の方法によって製造することができる。本発明のポリマーは、使用するモノマーに応じて、非常に異なる性質を有することができる。あるものは、非常に高い酸素透過度、低い誘電率、良好な熱安定性及び低い吸水率によって際立つ。他のものは、秀でた光学特性、例えば高い透明度及び低い屈折率を有する。更に、低い収縮率を強調すべきである。したがって、これらは、広く異なる産業分野に使用することができる。本発明の組成物は、基材の表面に対する優れた接着強さによって際立つ。また、被覆された材料は、非常に良好な表面の平滑さ及び光沢によって際立つ。良好な機械的性質のうち、低い収縮率及び高い衝撃強さを耐熱性とともに特に取り上げることができる。離型しやすさ及び溶剤に対する高い耐性も、また、言及する価値がある。これらのポリマーは、医療器具、移植片又はコンタクトレンズの製造、電子部品の製造、塗料の結合剤として、模型製作に用いる光硬化性組成物として、又は低い表面エネルギーを有する基材（例えばテフロン、ポリエチレン及びポリプロピレン）に接着するための接着剤として、更に、ステレオリトグラフィーにおける光重合性組成物として適している。本発明の組成物は、また、光重合による塗料の製造に用いることもでき、その用途には、明澄（透明）な組成物、更に顔料で着色された組成物を使用することができる。白色顔料又は着色顔料のいずれかを使用することができる。また、熱可塑性成形法によるすべてのタイプの成形品の製造を挙げることができる。本発明の光硬化性組成物は、保護層及びレリーフ像の製造に特に適している。本発明は、更に、基材上に被覆された材料又はレリーフ像を製造するための本発明の方法の変法に関し、環式オレフィン、触媒、及び場合により溶剤との組成物を、浸漬、ブラッシング、流延、圧延、ナイフ塗布又はスピン被覆法により、層として基材に塗布し、溶剤を使用した場合にはそれを除去し、層に照射を加えて重合させるか、フォトマスクを介して層に照射を加えるかしたのち、非照射部分を溶剤によって除去する方法に関する。基材の表面を改質又は保護することもできるし、例えば、プリント回路、版面又は捺染ローラをこの方法によって製造することもできる。プリント回路の製造においては、本発明の組成物をはんだレジストとして用いることもできる。他に可能な用途は、スクリーン印刷マスクの製造並びにオフセット印刷、スクリーン印刷及びフレキソ印刷に用いる放射線硬化印刷インクとしての用途である。本発明は、更に、本発明にしたがって製造されたオリゴマー又はポリマーで被覆され、架橋剤を含む基材に関する。これらの材料は、照射（通常はフォトマスクを介して）及びそれに続く溶剤での現像による保護被覆又はレリーフ像の製造に適している。材料中に０．０１〜２０重量％の量で存在することができる適当な架橋剤は、好ましくは有機ビスアジ化物、より好ましくは市販の２，６ −ビス（４−アジドベンジリデン）−４−メチルシクロヘキサノンである。本発明は、更に、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒量の少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を含む少なくとも１種の環式オレフィンの層が塗布されている被覆された基材に関する。本発明は、同様に、少なくとも１種の環式オレフィンの放射線硬化層を上に有する被覆された基材に関する。適当な基材は、典型的には、ガラス、無機質、セラミクス、プラスチック、木、金属、金属酸化物及び金属窒化物の基材である。層の厚さは実質的に望みの用途に依存し、０．１〜１，０００μm、好ましくは０．５〜５００μm、もっとも好ましくは１〜１００μmであることができる。被覆された材料は、優れた接着強さ並びに良好な熱的及び機械的性質を有している。被覆された材料は、公知の方法、例えばブラッシング、ナイフ塗布及び流延法、例えばカーテン塗布又はスピン被覆によって調製することができる。３個、好ましくは１個のさらなる二重結合を更に含み、本発明の範囲内で縮合環系を構成する、すなわち、式で示されるシクロオレフィン類を光メタセシス重合に使用することにより、特に良好な被覆結果が得られる。以下の実施例が本発明をより詳細に説明する。使用した光源は、２００W水銀中圧ＵＶ灯（Osram HBO 200W/2、Spindler & Hoyer社，Gottingn）又はＵＶレーザ（Coherent 300 Argon Laser）であった。実施例１：ノルボルネンの重合Ｗ（＝ＮＣ₆Ｈ₅）[ＯＣ(ＣＨ₃)₃]（Ｃｌ）[(ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₂（＝５mg）０．５％のトルエン溶液１mlをSchlenk反応器に仕込んだ。次に、ノルボルネン１０％のトルエン溶液６mlを加え、反応器を閉じた。攪拌しながら、ＵＶレーザ（０．５ワット）を用いて５分間、混合物に照射を加えた。約１５秒後、粘性の増大が見られた。５分後、ベンズアルデヒド１滴を加えることによって反応を打ち切り、反応混合物をエタノール１００mlに注加した。沈殿したポリマーをろ過し、エタノールで洗浄したのち、減圧下に乾燥した。ポリマーを定量的収率で得て、これを、ゲル透過クロマトグラフィー［ＧＰＣ；溶剤、テトラヒドロフラン；ポリスチレン基準に対して数平均分子量（Ｍ_n）及び重量平均分子量（Ｍ_w）を測定した］及び¹Ｈ−ＮＭＲ(Bruker 300 MHz；溶剤ＣＤＣｌ₃)によって特性決定した。Ｍ_n＝８８，０００g/mol（８８ｋ）、Ｍ_w＝３４０，０００g/mol（３４０ｋ）シス二重結合の含有率は９０％であった。露光を用いずに４５℃で実施した同一の実験は、粘性の増大を示さず、エタノールを加えたのちのポリマー沈殿を示さなかった。実施例２：２，６−ジ−（tert−ブチル）−ｐ−クレゾール８mg（０．０３６mmol）を更に加えたことを除き、実施例１の手順を繰り返した。実施例１と同じ結果を得た。すなわち、重合は、フェノール性抗酸化剤による悪影響を受けなかった。したがって、重合の際に、処理及びポリマーの保護安定剤として抗酸化剤を混入することが可能である。実施例３：ステレオリソグラフィーによる成形物の製造コンピュータ制御集束レーザビーム（アルゴンレーザ、３５１nm）を使用して、層化重合によってストランドによって互いに接続された異なる厚さの立方体から三次元物体を製造する装置を使用した。エキソ，エキソ−ジシクロペンタジエン９９重量％とＷ（＝ＮＣ₆Ｈ₅）[ＯＣ(ＣＨ₃)₃]（Ｃｌ）[(ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₂ １重量％の混合物を使用した。２０〜６０mJ/cm²の照射強さ及び０．１〜０．２mmのレーザビーム浸透深さで、優れた免応力性を特徴とする機械的に安定な成形物を得た。実施例４：収縮の測定実施例２の混合物を、５０μmの層厚及び６mmの寸法で、銀被覆されたカバーガラスに接着されたガラススライドに塗布した。重合によって生じた収縮がカバーガラスの反りをもたらした。ヘリウムネオンレーザにより、Michelson干渉計において反りを干渉測定的に測定した。アルゴンＵＶレーザを用い、３５１nm及び０．２W/cm²の強さで照射を行った。照射後、層厚を計測し、照射されたエネルギーの関数として絶対収縮を計算した。３０秒間の照射(６J/cm²)ののちの収縮はわずか１〜２％であり、一方、市販の光ポリマー配合物は、同条件の下で、５〜８％の収縮を示した。実施例５〜２３：実施例１の手順を繰り返した。処理条件及び結果を表１に示した。以下の触媒を使用した。Ａ＝Ｗ(Ｎ−フェニル)[ＯＣ(ＣＨ₃)₃][ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₂ＣｌＢ＝Ｗ(Ｎ−フェニル)[ＯＣＣＨ₃(ＣＦ₃)₂]₂[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₂ Ｃ＝Ｗ（Ｎ−２，６−ジメチルフェニル）（３，５−ジメチルフェニル−Ｏ)[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₂ＣｌＤ＝Ｗ(Ｎ−２，６−ジメチルフェニル)₂(ＣＨ₂−フェニル)₂ Ｅ＝Ｍｏ(Ｎ−２，６−ジメチルフェニル)₂(ＣＨ₂−フェニル)₂ Ｆ＝Ｍｏ(Ｎ−２，６−ジイソプロピルフェニル)₂[ＣＨ₂−Ｃ(ＣＨ₃)₂フェニル]₂ Ｇ＝[(ＣＨ₃)₃ＳｉＣＨ₂]₃ＭｏＭｏ[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₃ Ｈ＝Ｗ（ＮＣ₆Ｈ₅）（３，５−ジメチルフェニル−Ｏ）［ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₂ ＣｌＩ＝Ｍｏ(Ｎ−２，６−ジイソプロピルフェニル)₂(ＣＨ₂−フェニル)₂ Ｊ＝Ｍｏ(Ｎ−２，６−ジメチルフェニル)₂(ＣＨ₃)₂・（テトラヒドロフラン）Ｋ＝Ｗ（ＮＣ₆Ｈ₅）[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₃Ｃｌ以下のモノマーを使用した。実施例２４〜３０：実施例５〜２３と同様にして、これらの実施例を実施した。結果を表２に示した。表１及び２の要点¹⁾ ＣＨＣｌ₃／ＥｔＯＨ中に再沈殿させたのち²⁾ ＲＴ＝室温³⁾ アルゴンＵＶレーザ(０．５W)⁴⁾ トルエン／メタノール中に再沈殿させたのち表３〜５の要点⁵⁾ ２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノール⁶⁾ 衝撃強さ（Charpy）⁷⁾ ２５０℃で架橋させたのち実施例３１〜３９：流延物の機械的性質表２に示す、触媒を含有する光重合性組成物から、機械的性質を測定するための標準の流延物を製造し、照射によって重合させたのち、最適の熱後硬化に付した。放射光源は、（ａ）約２５cmの距離における４×４００W Ｒ−ＵＡＶ灯ＴＬ、Ｋ４０Ｗ／１０／Ｒ及び２×２００WＴＬ２０Ｗ／０５(Philips)を有する自作製のｕｖオーブン並びに（ｂ）２００W水銀中圧ＵＶ灯（Osram HBO 200W/2）であった。硬化条件を表３に示した。弾性率（引張り試験）、破壊強さ及び曲げ伸びは、ＩＳＯ５２７／６６（タイプ２）にしたがって測定した。ノッチ付き衝撃強さは、ＩＳＯ１７９／８２、方法Ｃにしたがって測定し、衝撃強さは、ＩＳＯ１７９／２Ｄ（Charpy法）にしたがって測定した。弾性率（曲げ試験）は、インストロン機械によって測定した。接触角は、顕微鏡ゴニオメータによって測定した。ショアーＤ硬さは、市販のショアーＤ装置によって測定し、膨潤は、流延物を室温でトルエンに浸漬し、乾燥試料の重量増を時間の関数として計測することによって測定した。以下のモノマーを使用した。結果を表３〜５に示した。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９５年１０月１７日【補正内容】本発明の方法により、式IXの同一又は異なる構造単位を有する放射線硬化オリゴマー及びポリマーを製造することができる。式中、Ｑ₁及びＱ₂は、式Ｉについて定義したとおりである。上記に定義した好適性がこれらのポリマーにも当てはまる。これらは、構造単位のランダムな分布を有するホモポリマー若しくはコポリマー又はブロックポリマーであることができる。これらは、例えば５００〜２，０００，０００ダルトン、好ましくは１，０００〜１，０００，０００ダルトンの平均分子量基準との比較によって測定）。すべてのタイプの成形品、被覆及びレリーフ像を製造するための熱可塑性材料を本発明の方法によって製造することができる。本発明のポリマーは、使用するモノマーに応じて、非常に異なる性質を有することができる。あるものは、非常に高い酸素透過度、低い誘電率、良好な熱安定性及び低い吸水率によって際立つ。他のものは、秀でた光学特性、例えば高い透明度及び低い屈折率を有する。更に、低い収縮率を強調すべきである。したがって、これらは、広く異なる産業分野に使用することができる。本発明の組成物は、基材の表面に対する優れた接着強さによって際立つ。また、被覆された材料は、非常に良好な表面の平滑さ及び光沢によって際立つ。良好な機械的性質のうち、低い収縮率及び高い衝撃強さを耐熱性とともに特に取り上げることができる。離型しやすさ及び溶剤に対する請求の範囲１．触媒としての金属化合物の存在下で、環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィンを光触媒重合する方法であって、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒量の、少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物の存在下に、光化学的誘発開環メタセシス重合を実施することを特徴とする方法。２．環式オレフィン類が、非置換又は置換されており、かつＯ、Ｓ、Ｎ又はＳｉのようなヘテロ原子を１個以上の環の中に含み、１個以上の縮合芳香環又はヘテロ芳香環を含む、単環系又は２〜４個の環を含む多環縮合環系である請求の範囲第１項記載の方法。３．環が、３〜１６個の環員を含む請求の範囲第２項記載の方法。４．環が、３〜１２個の環員を含む請求の範囲第３項記載の方法。５．環式オレフィン類が、さらなる非芳香族二重結合を含む請求の範囲第２項記載の方法。６．シクロオレフィン類が、式Ｉ：（式中、Ｑ₁は、少なくとも１個の炭素原子を有し、−ＣＨ＝ＣＱ₂−基と一緒に、少なくとも３個の員を含む脂環式環を形成する基であって、この脂環式環が、ケイ素、リン、酸素、窒素及び硫黄からなる群より選択される１個以上のヘテロ原子を含むことができ；非置換又はハロゲン、＝Ｏ、 (ＣＨ₃)₃]₆、Ｗ(＝Ｎ−Ｃ₆Ｈ₅)［ＯＣＨ(ＣＨ₃)₂］(Ｃｌ)[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃)]₂ 、Ｗ(＝Ｎ−Ｃ₆Ｈ₅)[ＯＣＨ(ＣＦ₃)₂]₂[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₂、Ｍｏ(＝Ｎ−３，５−ジイソプロピルＣ₆Ｈ₃)₂[ＣＨ₂Ｃ(ＣＨ₃)₂−Ｃ₆Ｈ₅]₂、Ｍｏ(＝Ｎ−３，５−ジイソプロピルＣ₆Ｈ₃)₂[ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₅]₂、Ｍｏ(＝Ｎ−３，５−ジメチルＣ₆Ｈ₃)₂ [ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₅]₂、Ｗ(＝ＮＣ₆Ｈ₅)[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]Ｃｌ又はＭｏ (＝Ｎ−３，５−ジメチルＣ₆Ｈ₃)₂(ＣＨ₃)₂(テトラヒドロフラン)からなる群より選択される請求の範囲第２３項記載の方法。２７．触媒としての金属化合物の存在下で、環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィン類を光触媒重合する方法であって、ａ）まず、請求の範囲第１項記載の、触媒量の、少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物の存在下でシクロオレフィン又はシクロオレフィン類を照射するか、あるいは、溶剤を用いずに、又は不活性溶剤中で、請求の範囲第１項記載の、触媒量の、少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を照射したのち、その触媒を少なくとも１種のシクロオレフィンと混合し、ｂ）照射せずに加熱によって重合を終了させることを特徴とする方法。２８．シクロオレフィンの量を基準にして、モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を、０．００１〜２０モル％の量で使用する請求の範囲第１項記載の方法。２９．（ａ）環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィン類、及び（ｂ）金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒的に効果的な量の少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を含む組成物。３０．（ａ）環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィン類、及び（ｂ）金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒的に効果的な量の、少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物の層が塗布されている被覆基材。３１．請求の範囲第１項により製造されたオリゴマー又はポリマーで被覆され、かつ架橋剤を含む基材。３２．基材上に被覆された材料又はレリーフ像を製造する方法であって、請求の範囲第２９項記載の組成物を基材に塗布し、溶剤を使用した場合にはそれを除去し、層を照射して重合させたのち、重合した層を場合により後硬化に付すか、フォトマスクを介して層を照射したのち、非照射部分を溶剤で除去することを特徴とする方法。３３．環式オレフィン類の開環メタセシス重合に用いる熱触媒を製造する方法であって、溶剤を用いずに、又は溶剤中で、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を照射することを特徴とする方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ミューレバッハ，アンドレアススイス国ツェーハー―1782 ベルフォーレグランゼセール７

Claims

【特許請求の範囲】１．触媒としての金属化合物の存在下で、環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィンを光触媒重合する方法であって、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒量の、少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物の存在下に、光化学的誘発開環メタセシス重合を実施することを特徴とする方法。２．環式オレフィン類が、非置換又は置換されており、かつＯ、Ｓ、Ｎ又はＳｉのようなヘテロ原子を１個以上の環の中に含み、１個以上の縮合芳香環又はヘテロ芳香環を含む、単環系又は２〜４個の環を含む多環縮合環系である請求の範囲第１項記載の方法。３．個々の環が、３〜１６個の環員を含む請求の範囲第２項記載の方法。４．環が、３〜１２個の環員を含む請求の範囲第３項記載の方法。５．環式オレフィン類が、さらなる非芳香族二重結合を含む請求の範囲第２項記載の方法。６．シクロオレフィン類が、式Ｉ：（式中、Ｑ₁は、少なくとも１個の炭素原子を有し、−ＣＨ＝ＣＱ₂−基と一緒に、少なくとも３個の員を含む脂環式環を形成する基であって、この脂環式環が、ケイ素、リン、酸素、窒素及び硫黄からなる群より選択される１個以上のヘテロ原子を含むことができ；非置換又はハロゲン、＝Ｏ、 −ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｓｉ−(Ｏ)_u−、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃ Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2、−ＰＯ₃(Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₆アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₆アラルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₆ヘテロアリール、Ｃ₄〜Ｃ₁₆ヘテロアラルキル若しくはＲ₄−Ｘ−で置換されているか；あるいは、隣接する２個のＣ原子が、−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−又は−ＣＯ−ＮＲ₅−ＣＯ−で置換されているか；あるいは、非置換又はハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈Ｓｉ−(Ｏ)_u−、 −ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2、− ＰＯ₃(Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₆ アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₆アラルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₆ヘテロアリール、Ｃ₄〜Ｃ₁₆ヘテロアラルキル若しくはＲ₁₃−Ｘ₁−置換の、芳香環又はヘテロ芳香環が、脂環式環の隣接する炭素原子に縮合されており；Ｘ及びＸ₁は、互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ₅−、−ＮＲ₁₀ −Ｃ（Ｏ）−、−ＳＯ₂−Ｏ−又は−Ｏ−ＳＯ₂−であり；Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｒ₄及びＲ₁₃は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ヒドロキシアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₆アリール又はＣ₇〜Ｃ₁₆アラルキルであり；Ｒ₅及びＲ₁₀は、互いに独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルであり、このアルキル基は、非置換又はＣ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ若しくはＣ₃ 〜Ｃ₈シクロアルキルで置換されており；Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｍは、アルカリ金属であり；Ｍ₁は、アルカリ土類金属であり；ｕは、０又は１であり；Ｑ₁によって形成される脂環式環が、さらなる非芳香族二重結合を含むことができ；Ｑ₂は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ、ハロゲン、−ＣＮ又はＲ₁₁−Ｘ₂−であり；Ｒ₁₁は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ヒドロキシアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₆アリール又はＣ₇〜Ｃ₁₆アラルキルであり；Ｘ₂は、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ₁₂−であり；Ｒ₁₂は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルである）で示されるものである請求の範囲第１項記載の方法。７．Ｑ₁が−ＣＨ＝ＣＱ₂−基と一緒に形成する脂環式環が、３〜１６個の環原子を含み、この環系が、単環式、二環式、三環式又は四環式であることができる請求の範囲第６項記載の方法。８．式Ｉ中のＱ₂が、水素である請求の範囲第６項記載の方法。９．式Ｉ中において、Ｑ₁が、少なくとも１個の炭素原子を有し、−ＣＨ＝ＣＱ₂−基と一緒に、３〜２０員の脂環式環を形成する基であって、この脂環式環が、ケイ素、酸素、窒素及び硫黄からなる群より選択される１個以上のヘテロ原子を含むことができ；非置換又はハロゲン、＝Ｏ、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｓｉ−（Ｏ）_u −、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2 、−ＰＯ₃(Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₂ ヘテロアリール、Ｃ₄〜Ｃ₁₂ヘテロアラルキル若しくはＲ₄−Ｘ−で置換されているか；あるいは、この基Ｑ₁中の隣接する２個の炭素原子が、−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−又は−ＣＯ−ＮＲ₅−ＣＯ−で置換されているか；あるいは、非置換又はハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈Ｓｉ−、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃ Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2、−ＰＯ₃(Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆ヘテロシクロアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₁₂ヘテロアリール、Ｃ₄〜Ｃ₁₂ヘテロアラルキル若しくはＲ₁₃−Ｘ₁−置換の、芳香環又はヘテロ芳香環が、隣接する炭素原子に縮合していることができ；Ｘ及びＸ₁が、互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ₅−、−ＮＲ₁₀ −Ｃ（Ｏ）−、−ＳＯ₂−Ｏ−又は−Ｏ−ＳＯ₂−であり；Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｍが、アルカリ金属であり、Ｍ₁が、アルカリ土類金属であり；Ｒ₄及びＲ₁₃が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ヒドロキシアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール又はＣ₇〜Ｃ₁₂アラルキルであり；Ｒ₅及びＲ₁₀が、互いに独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、フェニル又はベンジルであり、このアルキル基は、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはＣ₃ 〜Ｃ₆シクロアルキルで置換されており；Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；ｕが、０又は１であり；Ｑ₁によって形成される脂環式環が、さらなる非芳香族二重結合を含むことができ；Ｑ₂が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、ハロゲン、−ＣＮ又はＲ₁₁−Ｘ₂−であり；Ｒ₁₁が、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂ヒドロキシアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₂アリール又はＣ₇〜Ｃ₁₂アラルキルであり；Ｘ₂が、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−又は−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ₁₂−であり；Ｒ₁₂が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、フェニル又はベンジルであり；上記シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル及びヘテロアラルキル基が、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、−ＮＯ₂、−ＣＮ若しくはハロゲンで置換されており、上記ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール及びヘテロアラルキル基のヘテロ原子が、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ₉−及び−Ｎ＝からなる群より選択され；Ｒ₉が、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、フェニル又はベンジルである請求の範囲第６項記載の方法。１０．式Ｉ中において、Ｑ₁が、少なくとも１個の炭素原子を有し、−ＣＨ＝ＣＱ₂−基と一緒に、３〜８員の脂環式環を形成する基であって、この脂環式環が、ケイ素、酸素、窒素及び硫黄からなる群より選択されるヘテロ原子を含むことができ、非置換又はハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｓｉ−、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2、−ＰＯ₃(Ｍ₁)_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、フェニル、ベンジル若しくはＲ₄−Ｘ−で置換されているか；あるいは、非置換又はハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈Ｓｉ− 、−ＣＯＯＭ、−ＳＯ₃Ｍ、−ＰＯ₃Ｍ、−ＣＯＯ(Ｍ₁)_1/2、−ＳＯ₃(Ｍ₁)_1/2、 −ＰＯ₃（Ｍ₁）_1/2、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄シアノアルキル、Ｃ₃〜Ｃ₆シクロアルキル、フェニル、ベンジル若しくはＲ₁₃−Ｘ₁−置換の、芳香環又はヘテロ芳香環が、隣接する炭素原子に縮合されていることができ；Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｍが、アルカリ金属であり、Ｍ₁がアルカリ土類金属であり；Ｒ₄及びＲ₁₃が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル又はＣ₃〜Ｃ₆シクロアルキルであり；Ｘ及びＸ₁が、互いに独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＳＯ−又は− ＳＯ₂−であり；Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ペルフルオロアルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｑ₂が、水素である請求の範囲第６項記載の方法。１１．環式オレフィンが、ノルボルネン又はノルボルネン誘導体である請求の範囲第１項記載の方法。１２．ノルボルネン誘導体が、式II：（式中、Ｘ₃は、−ＣＨＲ₁₆−、酸素又は硫黄であり；Ｒ₁₄及びＲ₁₅は、互いに独立して、水素、−ＣＮ、トリフルオロメチル、（ＣＨ₃）₃Ｓｉ−Ｏ−、（ＣＨ₃）₃Ｓｉ−又は−ＣＯＯＲ₁₇であり；そしてＲ₁₆及びＲ₁₇は、互いに独立して、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルである）の化合物である請求の範囲第１１項記載の方法。１３．ノルボルネン誘導体が、式III：（式中、Ｘ₄は、−ＣＨＲ₁₉−、酸素又は硫黄であり；Ｒ₁₉は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｒ₁₈は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はハロゲンである）の化合物である請求の範囲第１１項記載の方法。１４．ノルボルネン誘導体が、式IV：（式中、Ｘ₅は、−ＣＨＲ₂₂−、酸素又は硫黄であり；Ｒ₂₂は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、互いに独立して、水素、ＣＮ、トリフルオロメチル、（ＣＨ₃ ）₃Ｓｉ−Ｏ−、（ＣＨ₃）₃Ｓｉ−又は−ＣＯＯＲ₂₃であり；Ｒ₂₃は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルである）の化合物である請求の範囲第１１項記載の方法。１５．ノルボルネン誘導体が、式Ｖ：（式中、Ｘ₆は、−ＣＨＲ₂₄−、酸素又は硫黄であり；Ｒ₂₄は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、フェニル又はベンジルであり；Ｒ₂₅は、水素、メチル、エチル又はフェニルである）の化合物である請求の範囲第１１項記載の方法。１６．モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物が、１個の金属原子又は単結合、二重結合若しくは三重結合によって結合された２個の金属原子を含むものである請求の範囲第１項記載の方法。１７．金属原子に結合した、メチル基又はβ水素原子を欠くモノ置換メチル基として、２〜４個の金属−配位子結合が存在する請求の範囲第１項記載の方法。１８．金属原子に結合した、メチル基又はβ水素原子を欠くモノ置換メチル基が、式VII： −ＣＨ₂−Ｒ (VII) （式中、Ｒは、Ｈ、−ＣＦ₃、−ＣＲ₂₆Ｒ₂₇Ｒ₂₈、−ＳｉＲ₂₉Ｒ₃₀Ｒ₃₁、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換Ｃ₆〜Ｃ₁₆アリール、あるいはＯ、Ｓ及びＮからなる群より選択される１〜３個のヘテロ原子を含むＣ₄〜Ｃ₁₅ヘテロアリールであり；Ｒ₂₆、Ｒ₂₇及びＲ₂₈は、互いに独立して、非置換又はＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルであるか、あるいは、Ｒ₂₆とＲ₂₇は、この意味を有し、かつＲ₂₈は、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、Ｃ₆ 〜Ｃ₁₀アリール又はＣ₄〜Ｃ₉ヘテロアリールであり；Ｒ₂₉、Ｒ₃₀及びＲ₃₁は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₅若しくはＣ₆ シクロアルキル、又は非置換の、フェニル若しくはベンジル、あるいはそれぞれＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、フェニル又はベンジルである）で示される請求の範囲第１項記載の方法。１９．式VII中の基Ｒが、Ｈ、−Ｃ（ＣＨ₃）₃、−Ｃ（ＣＨ₃）₂Ｃ₆Ｈ₅、非置換フェニル、又はメチル、エチル、メトキシ若しくはエトキシ置換フェニル、− ＣＦ₃又は−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃である請求の範囲第１８項記載の方法。２０．Ｍｏ（VI）又はＷ（VI）原子の他の１〜４の原子価が、＝Ｏ、＝Ｎ−Ｒ₃₃ 、炭素原子２〜１８個を含有する第二級アミン類、Ｒ₃₂Ｏ−若しくはＲ₃₂Ｓ− 、ハロゲン、シクロペンタジエニル若しくは架橋ビシクロペンタジエニル、三座モノアニオン性配位子又は中性配位子からなる群より選択される同一又は異なる配位子で飽和されていることができ；Ｒ₃₂置換基が、互いに独立して、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、直鎖状若しくは分岐状Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換フェニル、あるいは非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換の、ベンジル又はフェニルエチルであり；Ｒ₃₃は、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、直鎖状若しくは分岐状Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル若しくはハロゲン置換フェニル、あるいはそれぞれ非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆ アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換の、ベンジル若しくはフェニルエチルである請求の範囲第１項記載の方法。２１．モリブデン又はタングステン化合物が、式VIII、VIIIａ、VIIIｂ及びVI IIｃ：（式中、Ｍｅは、Ｍｏ（VI）又はＷ（VI）であり；置換基Ｒ₃₉〜Ｒ₄₄の少なくとも２個は、式VIIの基−ＣＨ₂−Ｒであり、Ｒは、Ｈ、−ＣＦ₃、−ＣＲ₂₆Ｒ₂₇Ｒ₂₈、−ＳｉＲ₂₉Ｒ₃₀Ｒ₃₁、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換Ｃ₆〜Ｃ₁₆アリール、あるいはＯ、Ｓ及びＮからなる群より選択される１〜３個のヘテロ原子を含むＣ₄〜Ｃ₁₅ヘテロアリールであり；Ｒ₂₆、Ｒ₂₇及びＲ₂₈は、互いに独立して、非置換又はＣ₁〜Ｃ₁₀アルコキシ置換Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキルであるか、あるいは、Ｒ₂₆とＲ₂₇は、同じ意味を有し、かつＲ₂₈は、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、Ｃ₆ 〜Ｃ₁₀アリール若しくはＣ₄〜Ｃ₉ヘテロアリールであり；Ｒ₂₉、Ｒ₃₀及びＲ₃₁は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、あるいは非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、フェニル若しくはベンジルであり；残りの置換基Ｒ₃₉〜Ｒ₄₄の２個のそれぞれは、＝Ｏ又は＝Ｎ−Ｒ₃₃であり、Ｒ₃₃ は、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ置換の、直鎖状若しくは分岐状Ｃ₁〜Ｃ₁₈ アルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、非置換フェニル又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換フェニル、あるいはぞれぞれ非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換の、ベンジル若しくはフェニルエチルであり；かつ／あるいは、残りの置換基Ｒ₃₉〜Ｒ₄₄は、２〜１８個の炭素原子を含む第二級アミノ、Ｒ₃₂ Ｏ−若しくはＲ₃₂Ｓ−、ハロゲン、シクロペンタジエニル若しくは架橋ビシクロペンタジエニル又は中性配位子であり、Ｒ₃₂置換基は、互いに独立して、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、直鎖状若しくは分岐状Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、非置換又はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ若しくはハロゲン置換の、Ｃ₅−若しくはＣ₆シクロアルキル、非置換フェニル、あるいはＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）アミノ−Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル若しくはハロゲン置換フェニル又はそれぞれＣ₁〜Ｃ₆アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシメチル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルコキシエチル若しくはハロゲン置換の、ベンジル若しくはフェニルエチルである）の化合物である請求の範囲第１項記載の方法。２２．ａ）Ｒ₃₉〜Ｒ₄₄が、式VII−ＣＨ₂−Ｒの基であるか、又はｂ）Ｒ₃₉とＲ₄₀が、式VII−ＣＨ₂−Ｒの基であり、Ｒ₄₁とＲ₄₂が、一緒になって、基＝Ｎ−Ｒ₃₃であり、Ｒ₄₃とＲ₄₄が、一緒になって、Ｒ₃₂−Ｏ−又はハロゲンであるか、あるいはｃ）Ｒ₄₃とＲ₄₄が、一緒になって、かつ、Ｒ₄₁とＲ₄₂が、一緒になって、基＝Ｎ−Ｒ₃₃であり、Ｒ₃₉とＲ₄₀が、式VII−ＣＨ₂−Ｒの基であり、Ｒ、Ｒ₃₂及びＲ₃₃が、請求の範囲第２１項に定義したとおりである式VIIIのモリブデン又はタングステン化合物を使用することを特徴とする請求の範囲第２１項記載の方法。２３．式IX、IXａ又はIXｂ：（式中、Ｍｅは、Ｍｏ（VI）又はＷ（VI）であり、Ｒは、Ｈ、−Ｃ(ＣＨ₃)₃、−Ｃ(ＣＨ₃)₂−Ｃ₆Ｈ₅、−Ｃ₆Ｈ₅又は−Ｓｉ(Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル)₃であり、Ｒ₃₃は、フェニル又は１〜３個のＣ₁〜Ｃ₄アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ基置換フェニルであり、Ｒ₄₁は、非置換又はフルオロ置換の、直鎖状若しくは好適には分岐状Ｃ₁〜Ｃ₄ アルコキシであり、Ｒ₄₂は、Ｒ₄₁と同じ意味を有するか、Ｆ、Ｃｌ又はＢｒである）のモリブデン又はタングステン化合物を使用することを特徴とする請求の範囲第２１項記載の方法。２４．Ｒ₄₁が、分岐状アルコキシ又は部分的若しくは完全にフッ化されていてもよい分岐状アルコキシである請求の範囲第２３項記載の方法。２５．Ｒ₄₂が、クロロである請求の範囲第２３項記載の方法。２６．モリブデン又はタングステン化合物が、Ｍｏ₂[ＣＨ₂Ｓｉ (ＣＨ₃)₃]₆、Ｗ（＝Ｎ−Ｃ₆Ｈ₅）[ＯＣＨ(ＣＨ₃)₂]（Ｃｌ）[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃ )]₂、Ｗ（＝Ｎ−Ｃ₆Ｈ₅）[ＯＣＨ(ＣＦ₃)₂]₂[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]₂、Ｍｏ(＝Ｎ −３，５−ジイソプロピルＣ₆Ｈ₃)₂[ＣＨ₂Ｃ(ＣＨ₃)₂−Ｃ₆Ｈ₅]₂、Ｍｏ(＝Ｎ− ３，５−ジイソプロピルＣ₆Ｈ₃)₂[ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₅]₂、Ｍｏ(＝Ｎ−３，５−ジメチルＣ₆Ｈ₃)₂ [ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₅]₂、Ｗ（＝ＮＣ₆Ｈ₅）[ＣＨ₂Ｓｉ(ＣＨ₃)₃]Ｃｌ又はＭｏ(＝Ｎ−３，５−ジメチルＣ₆Ｈ₃)₂(ＣＨ₃)₂(テトラヒドロフラン)からなる群より選択される請求の範囲第２３項記載の方法。２７．触媒としての金属化合物の存在下で、環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィン類を光触媒重合する方法であって、ａ）まず、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ 水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒量の、少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物の存在下でシクロオレフィン又はシクロオレフィン類を照射するか、あるいは、溶剤を用いずに、又は不活性溶剤中で、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中に β水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒量の、少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を照射したのち、その触媒を少なくとも１種のシクロオレフィンと混合し、ｂ）照射せずに加熱によって重合を終了させることを特徴とする方法。２８．シクロオレフィンの量を基準にして、モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を、０．００１〜２０モル％の量で使用する請求の範囲第１項記載の方法。２９．（ａ）環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィン類、及び（ｂ）金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒的に効果的な量の少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を含む組成物。３０．（ａ）環式オレフィン又は少なくとも２種の異なる環式オレフィン類、及び（ｂ）金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む、触媒的に効果的な量の、少なくとも１種の熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物の層が塗布されている被覆基材。３１．請求の範囲第１項により製造されたオリゴマー又はポリマーで被覆され、かつ架橋剤を含む基材。３２．本発明の方法により製造されたポリマーの層が塗布されている被覆基材。３３．基材上に被覆された材料又はレリーフ像を製造する方法であって、請求の範囲第２９項記載の組成物を基材に塗布し、溶剤を使用した場合にはそれを除去し、層を照射して重合させたのち、重合した層を場合により後硬化に付すか、フォトマスクを介して層を照射したのち、非照射部分を溶剤で除去することを特徴とする方法。３４．環式オレフィン類の開環メタセシス重合に用いる熱触媒を製造する方法であって、溶剤を用いずに、又は溶剤中で、金属原子に結合した、少なくとも２個のメチル基又は置換基中にβ水素原子を欠く２個のモノ置換メチル基を含む熱安定性モリブデン（VI）又はタングステン（VI）化合物を照射することを特徴とする方法。