JPH09505066A

JPH09505066A - 皮膚の処置のための化粧方法

Info

Publication number: JPH09505066A
Application number: JP7514192A
Authority: JP
Inventors: マイヤーズ，アラン・ジヨエル; イベンソン，アラン; ドロジ，ピーター; マクツク，ジヨン・パトリツク
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 1993-11-15
Filing date: 1994-11-04
Publication date: 1997-05-20
Also published as: WO1995013792A1; US5401517A; AU8061194A; CA2175813A1; ZA948781B; EP0729347A1

Abstract

(57)【要約】レチノールまたはレチノイン酸のいずれかであるレチノイドが製薬上受容され得るキャリヤー中に混入されている第１組成物を複数の日数にて個々に皮膚に施用する工程を含む方式により皮膚の状態を改善する方法が提供される。第１組成物により引き起こされる刺激に皮膚が順応するやいなや、第２組成物が引き続いてある期間毎日該皮膚に施用される。第２組成物もまた、レチノイドをしかし第１組成物において用いられたものより少なくとも１０％高いレベルにて含むであろう。該皮膚が第２組成物に順応するやいなや、引き続いて漸進的な増大量の該活性レチノイドが、引き続いてある期間にわたって施用され得る。最後に、潜在的刺激を最小にするかかる漸進的プログラムにおけるレチノイドの最高のレベルでもって、維持レベル組成物が利用される。

Description

【発明の詳細な説明】皮膚の処置のための化粧方法本発明は、皮膚の処置のための化粧方法に関する。特に本発明は、レチノイドのスキンケアの漸進的投与によりシワおよび老化の他の徴候の出現に抗する方法に関する。柔らかく、しなやかで柔軟な皮膚は、顕著な化粧的魅力があり、また正常に機能する表皮の属性である。人間の皮膚は年月を経るにつれ老化するので、表皮はひだができ、うねができまたはすじができてシワが形成され得る。これらは、若々しい外見の喪失のシグナルとなり、また老齢への遷移の先触れとなる。過度線量の日光への暴露は、この遷移過程を促進する。また、角質層として知られている表皮の外層も、寒い天候への暴露あるいは洗剤または溶媒との過度の接触後乾性になりそして剥がれやすくなり得る。それにより、皮膚水分の喪失の結果となりそして皮膚は柔らかく、しなやかで柔軟な特性を喪失し始める。過去において、脂肪、リン脂質およびステロールのようなエモリエント剤が、シワになった皮膚または乾性皮膚を柔らかくするために用いられてきた。これらのエモリエント剤は、不良な状態の皮膚用の治療剤として部分的にしか効果がない。人間の皮膚の質を向上するためのレチノールおよびレチノイン酸のようなレチノイドの使用が、しばらく前から知られている。レチノイドが、普通のエモリエント剤より治療上はるかに有効であることは疑いがない。米国特許第４，６０３，１４６号（クリグマン）および米国特許第４，７２７，０８８号（スコット等）参照。レチノイドは大いなる治療上の前途有望性を有するけれども、これらの物質は、反復的局部施用にて人間の皮膚を刺激することが分かっている。該刺激は、ひりつき、かゆみおよび焼けつきの感覚から発赤および皮むけの臨床的徴候にわたり得る。本発明は、皮膚の状態を改善する方法であって、次の工程即ち（ｉ）レチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第１組成物を複数の日数にて個々に該皮膚に施用し、（ii）工程（ｉ）の完了後、工程（ｉ）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第２組成物を複数の更なる日数にて個々に該皮膚に施用することからなる上記方法を提供する。更なる具体的態様においては、該方法は、更に、工程（ii）の完了後、工程（ ii）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第３組成物を複数の更なる日数にて個々に該皮膚に施用する工程（iii）を含み得る。更に、更なる具体的態様においては、本発明は、追加的に、工程（iii）の完了後、工程（iii）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなるものを複数の更に更なる日数にて個々に該皮膚に施用する工程（iv）、並びに工程（ｉ）、（ii）または（iii）のいずれの工程における日数よりも総日数が長い日数の期間工程（iv）の処置を維持することを含みそしてそれによりレチノイドにより与えられる潜在的刺激に皮膚を順応させる漸進的プログラムにおける最終工程となる工程（ｖ）を含み得る。更なる側面においては、本発明は、皮膚の状態を改善するための化粧方法におけるレチノイドの使用であって、該方法が前記に記載された工程（ｉ）〜（ii）および随意に工程（iii）〜（ｖ）を含む上記使用を提供する。漸進的方法におけるレチノイドの施用による皮膚の状態を改善するかかる方法は、刺激特にひりつき、かゆみおよび焼けつきの感覚並びに発赤および皮むけを除去する。細かい筋（小ジワ）およびシワは目に見えて減じられると認められ、キメ、柔らかさおよび滑らかさは劇的に減じられ、そして皮膚の堅固性および弾性は顕著に強くなる。レチノイドの不許容が、これらの活性物の増大するレベルへの順応を可能にする漸進的処置プログラムにより今や解消され得ることを本発明者は今般見出した。好ましくは、本発明による組成物中に用いられるレチノイドはレチノールまたはレチノイン酸からなる。好都合には、該レチノイドは、第１組成物において組成物の０．０００１重量％ないし５重量％の量、第２組成物において組成物の０．０００２重量％ないし５重量％の量、第３組成物において組成物の０．０００３重量％ないし５重量％の量および第４組成物において組成物の０．０００４重量％ないし５重量％の量にて存在する。典型的には、該プログラムは６週間にわたって行われる。最初の２週間、低レベルのレチノイド（好都合には、レチノールまたはレチノイン酸のいずれかであり得る。）を含有する第１組成物が皮膚特に顔に好ましくは毎日施用される。該活性物のレベルは、適当には組成物の０．０００１重量％ないし５重量％好ましくは０．０１重量％ないし０．３重量％最適には０．０２重量％ないし０．２重量％の範囲にあり得る。第３週および第４週中、該処置は、適当には、同一のレチノイドを含有するがしかし１〜２週において用いられたものより少なくとも１０％高い濃度の第２組成物でもって行われる。該活性物のレベルは、適当には組成物の０．０００２重量％ないし５重量％好ましくは０．０２重量％ないし０．５重量％最適には０．０３重量％ないし０．３重量％の範囲にあり得る。施用は、やはり好ましくは１日１回の基準で遂行される。第５週および第６週においては、毎日の処置は、適当には、前の組成物において用いられたものと同一であるがしかし３〜４週においてよりも少なくとも１０％高い濃度のレチノイドを含有する第３組成物でもって行われる。該活性物のレベルは、適当には組成物の０．０００３重量％ないし５重量％好ましくは０．０３重量％ないし０．重量％最適には０．００４重量％ないし０．４重量％の範囲にあり得る。第７週以降は、処置は、適当には前の組成物において用いられたものと同一であるがしかし第３組成物中に存在する濃度よりも少なくとも１０％高い濃度のレチノイドを含有する第４の最終組成物即ち維持組成物でもって行われる。活性物のレベルは、適当には組成物の０．０００４重量％ないし５重量％好ましくは０．０４重量％ないし１．２重量％最適には０．０５重量％ないし０．５重量％の範囲にあり得る。漸進プログラムにおけるこの最終工程は適当には少なくとも２ヵ月間毎日行われて、皮膚の外見の顕著な改善がもたらされる。組成物１〜３の開始系により順応せしめられるやいなや、維持組成物４が、いかなる延長された長さの日数間でも施用され得る。本発明の目的のために、用語レチノイン酸は、酸の形態のみならずその塩も含むよう意図されている。典型的な塩は、そのアルカリ金属、アンモニウムおよびＣ₂〜Ｃ₃₀アンモニウム塩である。特に好ましいものは、ナトリウム、カリウム、トリエタノールアンモニウムおよびアンモニウム塩である。前記のもののすべての組合わせが、本組成物中に存在し得る。更に、用語“レチノール”および“ レチノイン酸”は、９−シス−レチノール、ジデヒドロレチノール、１３−シス−レチノイン酸、１３−トランス− レチノイン酸およびジデヒドロレチノイン酸のような水素化および非水素化異性体を含むよう意図されている。広範な種類の製薬上受容され得るキャリヤーが、本発明のために利用され得る。キャリヤーの量は、適当には組成物の１重量％ないし９９．９重量％好ましくは８０重量％ないし９８重量％最適には９０重量％と９５重量％の間の範囲にあり得る。本発明の好ましい具体的態様においては、工程（ｉ）〜（iv）における製薬上受容され得るキャリヤーはすべて、本質的に同一の濃度の同一の成分から構成される。好ましくは、該組成物を処方する際の唯一の変動因子は、レチノイドの濃度並びに適量基準に基づく濃度変化を補うべく主要キャリヤーのわずかな変更である。本発明の組成物は、好ましくは無水である（２％未満しかし好ましくは０．５％未満の水）がしかし水性でもよい。水が存在する場合、本製品の形態は、エマルジョンとしてローションまたはクリームの形態であり得る。製薬上受容され得るキャリヤーの他のタイプの中には、シリコーン油があり得る。シリコーン油は、揮発性の種類と非揮発性の種類とに分けられ得る。ここにおいて用いられる用語“揮発性”は、周囲温度において測定可能な蒸気圧を有する物質を指す。揮発性シリコーン油は、好ましくは、３〜９個好ましくは４〜５個の珪素原子を含有する環状または線状のポリジメチルシロキサンから選ばれる。線状の揮発性シリコーン物質は一般に２５℃において５センチストークス未満の粘度を有し、一方環状物質は典型的には１０センチストークス未満の粘度を有する。ここにおいて有用な好ましい揮発性シリコーン油の例は、ダウ・コーニング（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）３４４、ダウ・コーニング（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）３４５およびダウ・コーニング（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）２００（ダウ・コーニング・コーポレーション社により製造されている。）、シリコーン（Ｓｉｌｉｃｏｎｅ）７２０７およびシリコーン（Ｓｉｌｉｃｏｎｅ）７１５８（ユニオン・カーバイド・コーポレーション社により製造されている。）、ＳＦ１２０２（ジェネラル・エレクトリック社により製造されている。）並びにＳＷＳ−０３３１４（エス・ダブリュー・エス・シリコーンズ・インク社により製造されている。）を含む。本発明の組成物において有用な非揮発性シリコーン油は、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサンおよびポリエーテルシロキサンコポリマーにより例示される。ここにおいて有用な本質的に非揮発性のポリアルキルシロキサンは、例えば、２５℃において５〜１００，０００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサンを含む。本組成物において有用な好ましい非揮発性シリコーンの中には、２５℃において１０〜４００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサンがある。かかるポリアルキルシロキサンは、ヴィスカシル（Ｖｉｓｃａｓｉｌ）シリーズ（ジェネラル・エレクトリック・カンパニー社により販売されている。）およびダウ・コーニング（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）２００シリーズ（ダウ・コーニング・コーポレーション社により販売されている。）を含む。ポリアルキルアリールシロキサンは、２５℃において１５〜６５センチストークスの粘度を有するポリ（メチルフェニル）シロキサンを含む。これらは、例えば、ＳＦ１０７５メチルフェニル流体（ジェネラル・エレクトリック・カンパニー社により販売されている。）および５５６化粧品グレード流体（ダウ・コーニング・コーポレーション社により販売されている。）として入手できる。有用なポリエーテルシロキサンコポリマーは、例えば、２５℃において１２００〜１５００センチストークスの粘度を有するポリオキシアルキレンエーテルコポリマーを含む。かかる流体は、ＳＦ−１０６６オルガノシリコーン界面活性剤（ジェネラル・エレクトリック・カンパニー社により販売されている。）として入手できる。セチルジメチコンコポリオールおよびセチルジメチコンが特に好ましく、何故ならこれらの物質は乳化剤およびエモリエント剤としても機能するからである。シリコーンは、適当には組成物の０．１重量％から６０重量％まで好ましくは２重量％ないし２５重量％最適には１０重量％と２０重量％の間の範囲の量にて存在し得る。合成エステルは、可能な製薬上受容可能なキャリヤーの更なる範疇であり、しかも本発明の組成物内でエモリエント剤としても利用され得る。適当なエステルの中には次のものがある。（１）１０〜２０個の炭素原子を有する脂肪酸のアルキルエステル。脂肪酸のメチル、イソプロピルおよびブチルエステルが、ここにおいて有用である。それらの例は、ヘキシルラウレート、イソヘキシルラウレート、イソヘキシルパルミテート、イソプロピルパルミテート、デシルオレエート、イソデシルオレエート、ヘキサデシルステアレート、デシルステアレート、イソプロピルイソステアレート、ジイソプロピルアジペート、ジイソヘキシルアジペート、ジヘキシルデシルアジペート、ジイソプロピルセバケート、ラウリルラクテート、ミリスチルラクテートおよびセチルラクテートを含む。特に好ましいものは、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅アルコールベンゾエートエステルである。（２）１０〜２０個の炭素原子を有する脂肪酸のアルケニルエステル。それらの例は、オレイルミリステート、オレイルステアレートおよびオレイルオレエートを含む。（３）エトキシ化脂肪アルコールの脂肪酸エステルのようなエーテルエステル。（４）多価アルコールエステル。エチレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール（２００〜６０００）モノおよびジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノおよびジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール２０００モノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシ化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノおよびジ脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシ化グリセリルモノステアレート、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、満足な多価アルコールエステルである。（５）蜜ロウ、鯨ロウ、ミリスチルミリステート、ステアリルステアレートのようなロウエステル。（６）ステロールエステル。コレステロール脂肪酸エステルがそれらの例である。脂肪アルコールおよび脂肪酸は、１０〜２０個の炭素原子を有する化合物を含み、しかして本発明の目的のためのキャリヤーとして利用され得る。特に好ましいものは、セチル、ミリスチル、パルミチル、イソステアリルおよびステアリルアルコールおよび酸のような化合物である。時には乳化剤とも称される界面活性剤は、本発明の化粧用組成物中に混入され得る。界面活性剤は、適当には総組成物の０．５重量％ないし３０重量％好ましくは１重量％ないし１５重量からなり得る。界面活性剤は性質上陽イオン性、非イオン性、陰イオン性または両性であり得、またそれらの組合わせが用いられ得る。非イオン性界面活性剤の例示的なものは、脂肪アルコール、脂肪酸およびソルビタンを基剤としたアルコキシ化化合物である。これらの物質は、例えば、シェル・ケミカル・カンパニー社から“ネオドール（Ｎｅｏｄｏｌ）”の名称下で入手できる。バスフ・コーポレーション社により販売されているプルロニック（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）商標下で入手できるポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンのコポリマーもまた、時には有用である。ヘンケル・コーポレーション社から入手できるアルキルポリグルコシドは、同様に本発明の目的のために利用され得る。陰イオン性タイプの界面活性剤は、脂肪酸石けん、ナトリウムラウリルサルフェート、ナトリウムラウリルエーテルサルフェート、アルキルベンゼンスルホネート、モノおよびジアルキル酸性ホスフェートおよびナトリウム脂肪アシルイセチオネートを含み得る。両性界面活性剤は、ジアルキルアミンオキシドおよび種々のタイプのベタイン（例えばココアミドプロピルベタイン）のような物質を含む。本発明の化粧用組成物内の機能性成分の別の範疇は、増粘剤である。増粘剤は、通常、組成物の０．１重量％ないし２０重量％好ましくは０．５重量％ないし１０重量％の量にて存在しよう。例示的な増粘剤は、商標カーボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）の下でビー・エフ・グッドリッチ・カンパニー社から入手できる架橋されたポリアクリレート物質である。キサンタン、カラジーナン、ゼラチン、カラヤ、ペクチンおよびイナゴマメガムのようなガムは、用いられ得る。或る状況下では、増粘機能は、シリコーンまたはエモリエント剤としても働く物質により達成され得る。例えば、１０センチストークスを越えるシリコーンガム、並びにグリセロールステアレートのようなエステルは、二重機能性を有する。レチノイド以外の皮膚用活性剤もまた、本発明の組成物中に含まれ得る。これらの活性剤は、日光遮蔽剤、日焼け剤、抗痙瘡剤および補助的抗シワ抑制剤を含み得る。後者の範疇の中には、Ｎ−アシル化スフィンゴシン塩基であるセラミドがある。特に好ましいものは、セラミド１、セラミド２およびセラミド３である。これらの物質のアイデンティティ（同一性）は、「“脂質研究の進歩（ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＬｉｐｉｄＲｅｓｅａｒｃｈ）”，第２４巻，第２７〜５６頁，シュラーおよびエリアス（１９９１）」に充分に概略されている。セラミドのレベルは、適当には組成物の０．００００１重量％ないし１重量％の範囲にあり得る。多くの化粧用組成物特に水を含有するものは、潜在的に有害な微生物の生長から保護されねばならない。それ故、保存剤が必要である。適当な保存剤は、ｐ− ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル、ヒダントイン誘導体、プロピオネート塩および種々の第４級アンモニウム化合物を含む。特に好ましい保存剤は、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、ナトリウムデヒドロキシアセテートおよびベンジルアルコールである。保存剤は、通常組成物の０．１重量％ないし２重量％の範囲の量にて用いられよう。粉末は、本発明の化粧用組成物中に混入され得る。これらの粉末は、白亜、タルク、フラー土、カオリン、デンプン、スメクタイトクレー、化学的に変性された珪酸マグネシウムアルミニウム、有機的に変性されたモンモリロナイトクレー、水和珪酸アルミニウム、フュームドシリカ、アルミニウムデンプンオクテニルスクシネートおよびそれらの混合物を含む。他の補助的副成分もまた、本化粧用組成物中に混入され得る。これらの成分は、着色剤、不透明剤および香料を含み得る。これらの物質の量は、組成物の０．００１重量％ないし２０重量％の範囲にあり得る。本発明が充分に理解され得るようにするために、次の例が例示としてのみ与えられる。別段指摘がなければ、ここにおいておよび添付の請求の範囲において言及されている部、百分率および割合はすべて重量による。例１この例は、本発明による処置系を例示する。２週間毎日、開始組成物１が顔に施用される。その後の２週間、開始組成物２が顔に毎日施用される。第４週後、開始組成物３が、引き続いて２週間顔に毎日施用される。最後に、維持組成物４が顔に毎日施用され、しかしてこれは第７週に始まって少なくとも２ヵ月間続行される。上記の組成物の成分および重量パーセント濃度が、下記の表Ｉに概略されている。例２この例は、本発明による別の処置系を例示する。２週間毎日、開始組成物１が顔に施用される。その後の２週間、開始組成物２が顔に毎日施用される。第４週後、開始組成物３が、引き続いて２週間顔に毎日施用される。最後に、維持組成物４が顔に毎日施用され、しかしてこれは第７週に始まって少なくとも２ヵ月間続行される。上記の組成物の成分および重量パーセント濃度が、下記の表IIに概略されている。上記の例は、本発明の選択された具体的態様を例示するにすぎず、そしてそれらの種々の変更態様および改変態様はすべて本発明の精神および範囲内にある非制限的例であると考えられるべきである。

【手続補正書】特許法第１８４条の８【提出日】１９９６年１月３１日【補正内容】６．皮膚の状態を改善する方法において用いるための薬剤の製造におけるレチノイドの使用であって、該方法が（ｉ）レチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからな第１組成物を複数の日数にて個々に該皮膚に施用し、（ii）工程（ｉ）の完了後、工程（ｉ）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第２組成物を複数の更なる日数にて個々に該皮膚に施用し、そして随意に（iii）工程（ii）の完了後、工程（ii）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第３組成物を複数の更なる日数にて個々に該皮膚に施用し、（iv）工程（iii）の完了後、工程（iii）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなるものを複数の更に更なる日数にて個々に該皮膚に施用し、そして（ｖ）工程（ｉ）、（ii）または（iii）のいずれの工程における日数よりも総日数が長い日数の期間工程（iv）の処置を維持し、それにより該レチノイドにより与えられる潜在的刺激に皮膚を順応させる漸進的プログラムにおける最終工程となることからなる上記使用。７．工程（ｉ）〜（iv）の組成物が同一の成分を有する、請求の範囲第６項に記載の使用。８．レチノイドがレチノールまたはレチノイン酸からなる、請求の範囲第６項または第７項に記載の使用。９．皮膚の状態を改善するためのキットであって、（ｉ）レチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第１組成物および（ii）組成物（ｉ）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第２組成物および随意に（iii）組成物（ii）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第３組成物および（iv）組成物（iii）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる更なる組成物を別々に包含する上記キット。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ドロジ，ピーターアメリカ合衆国、コネチカツト・06902、スタンフオード、ストロベリー・ヒル・アベニユー・26 (72)発明者マクツク，ジヨン・パトリツクアメリカ合衆国、コネチカツト・06437、ギルフオード、ホワイト・パイン・レーン・４

Claims

【特許請求の範囲】１．皮膚の状態を改善する方法であって、（ｉ）レチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第１組成物を複数の日数にて個々に該皮膚に施用し、そして（ii）工程（ｉ）の完了後、工程（ｉ）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第２組成物を複数の更なる日数にて個々に該皮膚に施用することからなる上記方法。２．（iii）工程（ii）の完了後、工程（ii）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第３組成物を複数の日数にて個々に該皮膚に施用することを更に含む、請求の範囲第１項に記載の方法。３．（iv）工程（iii）の完了後、工程（iii）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第４組成物を複数の日数にて個々に該皮膚に施用し、（ｖ）工程（ｉ）、（ii）または（iii）のいずれの工程における日数よりも総日数が長い日数の期間工程（iv）の処置を維持し、それにより該レチノイドにより与えられる潜在的刺激に皮膚を順応させる漸進的プログラムにおける最終工程となることを更に含む、請求の範囲第２項に記載の方法。４．異なる組成物間においてレチノイド濃度が異なっておりそしてレチノイドの濃度変化に適応させるようそれぞれの製薬上受容され得るキャリヤーの濃度が調整されていること以外は、工程（ｉ）〜（iv）の組成物が同一の成分を同一濃度にて有する、請求の範囲第３項に記載の方法。５．レチノイドがレチノールまたはレチノイン酸からなる、請求の範囲第１項から第４項のいずれか一項に記載の方法。６．皮膚の状態を改善するための化粧方法におけるレチノイドの使用であって、該方法が（ｉ）レチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第１組成物を複数の日数にて個々に該皮膚に施用し、（ii）工程（ｉ）の完了後、工程（ｉ）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第２組成物を複数の更なる日数にて個々に該皮膚に施用し、そして随意に（iii）工程（ii）の完了後、工程（ii）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなる第３組成物を複数の更なる日数にて個々に該皮膚に施用し、（iv）工程（iii）の完了後、工程（iii）において用いられたものと同一であるがしかしそれより少なくとも１０％高い濃度のレチノイドおよび製薬上受容され得るキャリヤーからなるものを複数の更に更なる日数にて個々に該皮膚に施用し、そして（ｖ）工程（ｉ）、（ii）または（iii）のいずれの工程における日数よりも総日数が長い日数の期間工程（iv）の処置を維持し、それにより該レチノイドにより与えられる潜在的刺激に皮膚を順応させる漸進的プログラムにおける最終工程となることからなる上記使用。