JPH09503141A - 管腔内内部人工補装具用管状可膨張性部材、管腔内内部人工補装具および製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 少なくとも１つの横方向部分（３）により２つ一組で連続的に連結した縦方向部分を含む型の管腔内内部人工補装具用の管状可膨張性部材（１）。本発明は、横方向部分が、膨張中に変形可能であるひだを少なくとも１つ含むことを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】 管腔内内部人工補装具用管状可膨張性部材、 管腔内内部人工補装具および製法 本発明は血管、特に狭窄または閉塞した血管、例えば冠状動脈、末梢動脈また は腎動脈の管腔に移植することを意図された人工補装具、または特にヒトの大動 脈における動脈瘤を処置するための管状可膨張性部材に関する。それはまた人体 における輸送管以外の管：胆管、尿管、気道、消化管等における狭窄または漏出 の処置に使用できる。 経験上、管腔内血管内人工補装具が慣用の血管手術に代替し得ることが示され ている。管腔内血管内人工補装具は、血管内への特に金属製管状人工補装具片の 経皮的挿入、およびそれをカテーテルにより血管系内の所望の部位へ導くことを 含む。この方法が慣用の血管手術より優れている点は、不全血管の外科的露出、 切開、除去、置換またはバイパスを行う必要がないことである。 動脈瘤処置用の内部人工補装具は、固定機能を有する管状部材に加えて、新生 動脈瘤を確実に不侵透にする織物被覆を含む。 管状金属留金部材(ステンツ(stents))は３種のものである：可膨張性、自己膨 張性または温度形状記憶性のものである。 可膨張性型の人工補装具は、狭窄の処置に最も有用な種類のものである。それ らは金属製管状可膨張性部材を含み、内部人工補装具が動脈瘤用に意図されてい る場合、織物被覆がその上に固定されている。 人工補装具は血管形成バルーンカテーテル上に圧着させ、全器具をシースに入 れる。シースを解放部位で縮めることにより、バルーンを膨らませ、人工補装具 のプラスチックの変形を生ぜしめる。移植後、人工補装具の直径は、設定してあ る膨張後のバルーンカテーテルの直径になる。 主要な問題点の一つは、人工補装具のサイズに関連するものである。ヒト大動 脈瘤の場合、例えば、一度大動脈内腔にフィットさせたら、人工補装具は２０mm のオーダーの直径を有せねばならないが、血管に挿入され、配置すべき場所へ導 く当初の段階では直径が３〜４mmより大きくてはならない。 従って、最終直径は２０mm近くになり得るが、同時に、最初の段階の直径はで きるだけ小さいような管状の可膨張性部材を必要としていた。 管状可膨張性部材は、特に、ＥＰ第０,３６４,７８７号により既知である。そ れは管状部材の壁に形成され、実質的に管状部材の縦方向に平行に配置されたス ロットを含み、各スロットは隣のスロットと等間隔で離れており、円周軸に沿っ て、横方向連結部品により連続したスロットの間に確保される縦方向の管状部分 を形成するように配置されている。各スロットの端部でかつ縦方向部分の間に配 置された横方向連結部分が、順番に、隣のスロットの２つの端部との関係では中 間に位置するようなやり方で、各スロットの端部は、隣のスロットに関して中間 に配置されており、そのようにして隣のスロットはさらに隣のものとの関係では 互い違いにずれて位置するように配置される。縦方向部分は、横方向連結部分と 実質的に同一の幅を有するので、人工補装具が配置された場合、縦方向部分の変 形が、必然的に縦方向に沿った２つの連続する横方向連結部分の間に位置する部 分で起こり、膨張が完全に終わった場合、ダイヤモンド型開口をもつ管状部材を 提供する。 このような管状部材の欠点は、縦方向柔軟性の欠失、最初の長さと比較した配 置後の最終的な長さの縮小、および膨張させるためにバルーンをひだよせし、広 げることの困難さである。 本発明の目的は、先行技術の欠点を有さず、最初の状態ではできるだけ小さい 空間を占める、管腔内内部人工補装具用管状可膨張性部材を提供することである 。 本発明の主題は、従って、力を加えることにより膨張できる型の管腔内内部人 工補装具用管状可膨張性部材であり、少なくともひとつの横方向部分により２つ 一組で連続的に連結させた複数の縦方向部分を含み、該横方向部分が、該部材の 膨張中に変形可能である少なくとも一つのひだを含む。 本発明によれば、管状部材は縦方向部分により決まる一定の長さを有し、変形 可能なひだは、横方向部分の変形がもっぱら管状部材の半径方向にだけ生ずるよ うな方向で与えられている。 管状部材は、有利には、縦方向部分のそれぞれの端部に横方向連結部分を含む 。 横方向連結部分は、好ましくは対称的に配置される。好ましい態様では、横方向 連結部分は互いに整列状態で配置する。 あるいは、本発明の管状部材は、各縦方向部分の中間部に配置された少なくと もひとつの横方向連結部分を有する。 ひだは、有利には一般的なＵ字型をしており、Ｕ字の横の端は部材の縦方向部 分に連結している。 縦方向部分および横方向部分は、有利には同じ厚さを有し、縦方向部分は、横 方向部分の幅より大きい幅を有し、好ましくは横方向部分と少なくとも同じから ２倍の幅を有する。 本発明の他の態様は、互いに整列状態の突出補強部分を含む。 管状部材は金属製、好ましくはステンレス鋼製である。 本発明の管状部材は、管腔内膨張による狭窄の処置用の管腔内人工補装具を形 成するために使用できる。 これは、可膨張性管腔内内部人工補装具による動脈瘤の処置にもまた使用でき 、それは不侵透性材料で作られ、ついで管状部材に固定されている外周シースと ともに中央部を形成しており、このシースは有利にはポリエステル繊維、好まし くはダクロン(Dacron)(商標)織物製である。 本発明は、また、縦方向部分および横方向部分が、目的の管状部材の直径およ び壁厚と同一の直径および壁厚を有する中空管からレーザーにより切り出される ことを特徴とする、上記の管状部材の製法に関する。 本発明は、以下に添付の図面を参照して詳細に記載するが、それらの図面中： −図１は、管状可膨張性部材とシースの第一の実施態様を含む、本発明の血管 内部人工補装具(vascular endoprosthesis)のパース図で、部分的断面図を表す ； −図２は、図１に示した管状可膨張性部材の巻いていない形態の平面図であり ； −図３は、膨張により管状部材が膨らんだ後の図２における枠内エリアIIの平 面図である； −図４は、第二の実施態様の管状部材の巻いていない形態の平面図である； −図５は、第三の実施態様の管状部材の巻いていない形態の平面図である。 図１は、動脈瘤を処置することを目的とする型の管状内部人工補装具の初期状 態を表し、これは、管状部材１を含んでなり、その壁は縦方向部分２、および２ つの連続する縦方向部分間の連結構成部として働き、かつ各縦方向部分２の端部 ４および５に配置されたＵ字型の横方向部分３を含んでなる。 ポリエステル織物で作られたシース６を、この管状部材１に固定する。ポリエ ステル織物のシース６を、管状部材の金属構成部とシース６の織物との間の別個 の位置で縫い付けることにより、管状部材１に固定する。シース６は、図１に示 したように、管状部材１の各端部が約１０mmほどはみ出すように管状部材１より 長さが短い。 図１に示した血管内部人工補装具を、ここでは非膨張状態で示した血管形成バ ルーン１０を備えたカテーテル７にクリンプする。 図２に示したとおり、管状部材は、管状部材の縦方向に沿って配向した平行な ６つの縦方向部分２を含んでなる。 各縦方向部分２は、その端部４および５を介して、その側枝８および９が中間 枝１１により互いにつながっているＵ型を有する横方向部分３により、隣の縦方 向部分２に連結している。Ｕ字型横方向部分３の側枝の端部１２および１３は、 連結セグメント１４および１５により縦方向部分２の端部４および５に連結して いる。 図１で示した管状部材は、下記の寸法を有する： −管状部材の直径（ｄ₁）：３mm −管状部材の厚さ：０.３mm −Ｌ₁：管状部材の長さ：６０mm −Ｌ₂：縦方向部分２の幅：０.７９mm −Ｌ₃：Ｕ字型横方向部分３の側枝８および９の幅：０.２mm −Ｌ₄：Ｕ字型横方向部分３の側枝８および９の長さ：４.７mm −Ｌ₅：中間枝１１の長さ：０.２５mm −Ｌ₆：中間枝１１の幅：０.１２５mm −Ｌ₇：連結構成部１４および１５の長さ：０.２５mm −Ｌ₈：連結構成部１４および１５の幅：０.１２５mm 上記人工補装具の構造は、以下に詳述するとおり、均一にかつ外方向に、また 制御したやり方で、管状部材１の内側から適切な力をかけると、図１または２に 示した形態に転換するための膨張を可能とする。 カテーテル７、および管状可膨張性部材１とポリエステルシース６により形成 される人工補装具を、体内の人工補装具を移植したい箇所で導管内腔を拡張させ るために、慣用手段により所望の部位に運ぶ。蛍光透視、超音波、または他の常 用技術を使用して、カテーテルおよび人工補装具が体内の導管内側の所望の部位 に到達したことを確かめることができる。次いで、カテーテル７の血管形成バル ーン１０を制御しつつ膨張させることにより、人工補装具を制御しつつ膨張およ び変形させ、人工補装具を制御しつつ外側に半径方向に膨張および変形させて、 体内の導管と接触するようにする。人工補装具の所望の膨張および変形を達成し たら、血管形成バルーンを折りたたむか、または収縮させることができ、さらに カテーテル７を体内の導管から常用手段で取り外すことができる。それが望まし い場合は、当初はカテーテル７および人工補装具を常用のテフロンシースで包ん でおいて、人工補装具を膨張させる前に人工補装具から取り外してもよい。 人工補装具の管状部材は、上記したとおり、管状部材１を体内の導管に挿入さ せるために、図１および２に関して記載したとおり、最初は、折りたたんだ状態 の予め定めた第１直径ｄ₁を有する。人工補装具を体内の導管内側に移植するこ とが望まれる場合は、人工補装具を制御しつつ第２直径ｄ₂へと膨張および変形 させるが、この第２直径は可変であり、体内における導管の内部直径およびカテ ーテル７の膨張性バルーン１０の膨張倍率よって決まる。これに対応して、膨張 および変形させた人工補装具は、血管形成バルーンを膨張させると、体内導管内 側の所望の部位から移動させることができず、同様に、人工補装具を膨張させて も、体内導管の破裂を引き起こすことはない。加えて、人工補装具が“弾力性” でない、または“自己膨張性部材”でない場合に限り、人工補装具は、体内導管 の内部表面に対して外側に向いた、体内導管の半径方向のたたみ込みに抵抗する のに必要な力を上回る半径方向の力を連続的にかけることはない。従って、体内 の動脈または導管の内部表面または脈間内膜は侵触を防がれる。 狭窄状態を示している領域の体内導管の内腔を拡張させるために、管状可膨張 性管腔内部材の使用が望まれる場合は、血管形成バルーン１０を備えた管腔内管 状部材１の膨張により、狭窄した領域を制御下拡張させることができ、同時に、 内腔内管状部材は、体内導管が前に拡張させた内腔のサイズをつぶしたり減少さ せるのを防ぐため、管状可膨張性部材１により形成された血管内部人工補装具を 制御下に膨張および変形させることができる。くり返しになるが、管腔内内部人 工補装具の第２膨張直径は可変であり、体内導管の所望の拡張内径により決定さ れる。従って、可膨張性管腔内内部人工補装具は、血管形成バルーンを収縮して も体内導管内の所望の部位から移動しないものであり、同様に、管腔内内部人工 補装具の膨張は、体内導管の破裂または侵触のいずれをも引き起こさないもので ある。加えて、脈間内膜弁または裂溝が体内導管の内部人工補装具の位置で形成 されるものであるならば、人工補装具は、この脈間内膜弁が体内導管中で内側に 曲がったり、または、引きはがされて外れてしまい体内導管を循環することが確 実にないようにするものである。内部人工補装具を使用して、体内の重要な導管 領域における管腔、例えば、左主冠状動脈、を拡張するような場合は、脈間内膜 弁は、心臓の左主冠状動脈を遮断したり、患者の死を引き起こすようなことはな い。 図３は、図１に示した血管形成バルーン１０により膨張後の理論的に膨張され た状態の図２の管状部材１を示す。Ｕ字の側枝８、９、および中間枝１１は、十 分に展開した場合、連結セグメント１４および１５と共に、各連続縦方向部分２ をつなげる長さＹの直線部１６を形成するが、その際、管状部材１はその管壁が 縦方向部分２と実質的に方形のスロット１７とから構成される一般的形態の管て なる。 膨張後、管状部材の寸法は： ｄ₂：管状部材の直径：＝２０mm Ｌ₂：管状部材の長さ：６０mm Ｙ＝９.２１mm。 実際には、管状部材を完全に膨張させないことも可能である。膨張後の管の最 終寸法が、それが移植される導管の寸法（各患者によって変わる）に正確に対応 するように、膨張の際のバリエーションが望ましくさえある（限られた範囲内で ）。 管状部材１は、血管人工補装具が接触することとなる人体および体液類と融和 性である限りあらゆる適切な材質のものであることができる。 管状部材１は、また、管状部材１を図２に示した形態から図３に示した形態へ と膨張および変形させ、さらに加えて、管状部材１が図３に示した状態に対応す る増大直径ｄ₂を有する、その膨張かつ変形した形態を維持し、半径方向のたた み込みに抵抗できるだけの強さおよび弾力特性を有する材質で製造されたもので なければならない。管状部材１の製造に適した材質には、銀、タンタル、ステン レス鋼、金、チタン、または上記した必要特性を有するその他の適切な合成物質 が含まれる。 管状部材１は、好ましくは、まずは、一定の壁厚を有する薄壁のステンレス鋼 管であり、特に好ましい材料は、ステンレス鋼３１６Ｌである。 図２に示した管状部材１は、直径３mm、および壁厚０.３mmのステンレス鋼管 を、ＹＡＧレーザーを用いて切断することにより得られるが、レーザーのパラメ ーターは下記の通りである。 周波数＝１９６Ｈz パルス幅＝０.６ＭＳ エネルギー＝０.４ジュール 電流＝３ＫＶ 線形スピード＝０.３mm/分 焦点距離＝８０mm テレスコープ − ビームの直径＝１／１０mm ガス − 酸素３バール。 使用した装置は、寸法： Ｘ軸＝２５０mm Ｙ軸＝２００mm の“微調整”台を備えたものである。 この台は、５μm増分のステップモーターにより制御した。 各部材を製造するために、死点を備えたターンテーブルを使用した。 カッティングは、拡大鏡により目視的に検査した。 図４は、本発明に従う管状部材の第２の実施態様のカッティングを表している 。 この実施態様において、管状装具２１は、６本の縦方向部分２２、および管状 部材の端部に配置し、図１ないし３に記載の管状部材１と実質的に同一の外形お よび配列を有する連続縦方向部分を２つ一組に連結する１２箇所の横方向部分２ ３および２４を含み、横方向部分２３は、管状部材２１の一方の端部に配置し、 横方向部分２４は、もう一方の端部に配置する。 この実施態様において、管状部材２１は、また、一方の端部の横方向部分２３ の方向と管状部材２１のもう一方の端部の横方向部分２４から離れる方向の両方 向に対称的な態様で縦方向部分２２の中間部に配置された横方向連結部分２５を も含む。 様々な構成部の寸法は、図１ないし３に示した管状部材の様々な構成部に対し て指定した寸法と実質的に同じである。 この実施態様の他に、図示してはいないが、管状部材２１は、６つではなく８ つの縦方向部分を含み、これらは、横方向部分２３および２４により、またその 中間部では、その形態および寸法が実質的に図４に示した横方向部分と同じであ る横方向部分２５により、２つ一組でつながっている。この場合、縦方向部分は 、約０.４mmの幅を有する。 図５に示した実施態様では、管状部材３１は、縦方向部分３２、および縦方向 部分３２の各端部に配置し、各縦方向部分３２を直接的に隣の縦方向部分３２に 連結し、その配列および寸法が実質的に図２および３に示した横方向部分と同一 である横方向部分３３を含む。 連続縦方向部分３２は、縦方向部分３２の中間部３５において互いに整列状態 で配置した突出補強部３４を含む。この実施態様において、各縦方向部分の中間 部は、１.２mmの幅Ｌ₁₀を有し、それ以外の縦方向部分３２の端部を含む他の構 成部の寸法は、全て図２に示した管状部材の場合と実質的に同一である。 図１ないし４に指定した寸法は、大動脈瘤の処置に対する、管腔内内部人工補 装具の使用に適応するものである。 当業者ならば、他の管またはより小さい直径の導管における動脈瘤の処置、ま たは狭窄の処置に対して本発明の内部人工補装具を適用するために上記記載に基 づき、その寸法を容易に決定できることは言うまでもない。 最後に、不侵透にするために与えた繊維または合成部分は、金属部分上に様々 な高さで取り付けることができる。

【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９５年１０月３日 【補正内容】 請求の範囲 １．少なくとも１つの横方向部分（３）により２つ一組で連続的に連結させた 複数の縦方向部分（２）を含む、力をかけることにより膨張し得る型の管腔内内 部人工補装具用の管状部材であって、該横方向部分が、該部材の膨張中に変形可 能である少なくとも１つのひだを含むことを特徴とする、管状部材。 ２．該管状部材が該縦方向部分により決まる一定の長さを有し、横方向部分の 変形が、もっぱら管状部材の半径方向の寸法においてのみ生ずること、を特徴と する、請求の範囲第１項に記載の管状部材。 ３．縦方向部分の末端に横方向連結部分を含むことを特徴とする、請求の範囲 第１項または２項に記載の管状部材。 ４．対称的に配置される横方向連結部分を含むことを特徴とする、請求の範囲 第１項ないし３項のいずれか１項に記載の管状部材。 ５．互いに整列状態で配置されている横方向連結部分を含むことを特徴とする 、請求の範囲第１項ないし４項のいずれか１項に記載の管状部材。 ６．各縦方向部分の中間部に配置される横方向連結部分を少なくとも１つ含む ことを特徴とする、請求の範囲第１項ないし５項のいずれか１項記載の管状部材 。 ７．各縦方向部分（２、２２、３２）および各横方向部分（３、２３、３３） が同じ厚さを有し、かつ各縦方向部分（２、２２、３２）が各横方向部分（３、 ２３、３３）の幅よりも広い幅を有することを特徴とする、請求の範囲第１項な いし６項のいずれか１項に記載の管状部材。 ８．各縦方向部分（２、２２、３２）が各横方向部分（３、２３、３３）の幅 の少なくとも実質的に２倍に等しい幅を有することを特徴とする、請求の範囲第 ７項に記載の管状部材。 ９．連続する縦方向部分（３２）か互いに整列状態の突出補強部（３４）を含 むことを特徴とする、請求の範囲第１項ないし８項のいずれか１項に記載の管状 部材。 10．ステンレス鋼製であることを特徴とする、請求の範囲第１項ないし１０項 のいずれか１項に記載の管状部材。 11．請求の範囲第１項ないし１０項のいずれか１項に記載の管状部材（１）を 含むことを特徴とする、狭窄を処置するための可膨張性管腔内内部人工補装具。 12．請求の範囲第１項ないし１０項のいずれか１項に記載の管状可膨張性部材 により形成される中心部を含み、シース（６）により外周部が形成されているこ とを特徴とする、特に動脈瘤を処置するための管腔内血管内部人工補装具。 13．シースがポリエステル繊維織物製であることを特徴とする、請求の範囲第 １２項に記載の管腔内内部人工補装具。 14．各縦方向部分（２、２２、３２）および各横方向部分（３、２３、３３） が、目的の管状部材の直径および壁厚と同一の直径および壁厚を有する中空管か らレーザーで切り出されることを特徴とする、請求の範囲第１項ないし１０項の いずれか１項に記載の管状部材の製法。 【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９５年１２月１４日 【補正内容】 従って、最終直径は２０mm近くになり得るが、同時に、最初の段階の直径はで きるだけ小さいような管状の可膨張性部材を必要としていた。 管状可膨張性部材は、特に、ＥＰ第０,３６４,７８７号により既知である。そ れは管状部材の壁に形成され、実質的に管状部材の縦方向に平行に配置されたス ロットを含み、各スロットは隣のスロットと等間隔で離れており、円周軸に沿っ て、横方向連結部品により連続したスロットの間に確保される縦方向の管状部分 を形成するように配置されている。各スロットの端部でかつ縦方向部分の間に配 置された横方向連結部分が、順番に、隣のスロットの２つの端部との関係では中 間に位置するようなやり方で、各スロットの端部は、隣のスロットに関して中間 に配置されており、そのようにして隣のスロットはさらに隣のものとの関係では 互い違いにずれて位置するように配置される。縦方向部分は、横方向連結部分と 実質的に同一の幅を有するので、人工補装具が配置された場合、縦方向部分の変 形が、必然的に縦方向に沿った２つの連続する横方向連結部分の間に位置する部 分で起こり、膨張が完全に終わった場合、ダイヤモンド型開口をもつ管状部材を 提供する。 このような管状部材の欠点は、縦方向柔軟性の欠失、最初の長さと比較した配 置後の最終的な長さの縮小、および膨張させるためにバルーンをひだよせし、広 げることの困難さである。 本発明の目的は、先行技術の欠点を有さず、最初の状態ではできるだけ小さい 空間を占める、管腔内内部人工補装具用管状可膨張性部材を提供することである 。 本発明の主題は、従って、管から切り出すことにより得られ、かつ力を加える ことにより膨張できる型の管腔内内部人工補装具用管状可膨張性部材であり、少 なくともひとつの横方向部分により２つ一組で連続的に連結させた複数の縦方向 部分を含み、該横方向部分が、該部材の膨張中に変形可能である少なくとも一つ のひだを含む。 本発明によれば、管状部材は縦方向部分により決まる一定の長さを有し、変形 可能なひだは、横方向部分の変形がもっぱら管状部材の半径方向にだけ生ずるよ うな方向で与えられている。 管状部材は、有利には、縦方向部分のそれぞれの端部に横方向連結部分を含む。 【手続補正書】特許法第１８４条の８ 【提出日】１９９５年１２月１８日 【補正内容】 請求の範囲 １．少なくとも１つの横方向部分（３、２３、３３）により２つ一組で連続的 に連結させた複数の縦方向部分（２、２２、３２）を含む、管から切り出すこと により得られ、かつ力をかけることにより膨張し得る型の管腔内内部人工補装具 用の管状部材であって、該横方向部分が、該部材の膨張中に変形可能である少な くとも１つのひだを含み、この変形可能なひだは、横方向部分の変形がもっぱら 管状部材の半径方向の寸法においてのみ生ずるような方向で与えられていること を特徴とする、管状部材（１）。 ２．縦方向部分の末端に横方向連結部分（３、２３、３３）を含むことを特徴 とする、請求の範囲第１項に記載の管状部材。 ３．対称的に配置される横方向連結部分（３、２３、３３）を含むことを特徴 とする、請求の範囲第１項ないし２項のいずれか１項に記載の管状部材。 ４．互いに整列状態で配置されている横方向連結部分（３、２３、３３）を含 むことを特徴とする、請求の範囲第１項ないし３項のいずれか１項に記載の管状 部材。 ５．各縦方向部分の中間部に配置される横方向連結部分（３、２３、３３）を 少なくとも１つ含むことを特徴とする、請求の範囲第１項ないし５項のいずれか １項記載の管状部材。 ６．各ひだがＵ字型の一般形態であり、それらの側枝（８および９）の各端部 が該部材の各縦方向部分（２、２２、３２）に連結していることを特徴とする、 請求の範囲第１項ないし５項のいずれか１項に記載の管状部材。 ７．各縦方向部分（２、２２、３２）および各横方向部分（３、２３、３３） が同じ厚さを有し、かつ各縦方向部分（２、２２、３２）が各横方向部分（３、 ２３、３３）の幅よりも広い幅を有することを特徴とする、請求の範囲第１項な いし６項のいずれか１項に記載の管状部材。 ８．各縦方向部分（２、２２、３２）が各横方向部分（３、２３、３３）の幅 の少なくとも実質的に２倍に等しい幅を有することを特徴とする、請求の範囲第 ７項に記載の管状部材。 ９．連続する縦方向部分（３２）が互いに整列状態の突出補強部（３４）を含 むことを特徴とする、請求の範囲第１項ないし８項のいずれか１項に記載の管状 部材。 10．ステンレス鋼製であることを特徴とする、請求の範囲第１項ないし１０項 のいずれか１項に記載の管状部材。 11．請求の範囲第１項ないし１０項のいずれか１項に記載の管状部材（１）を 含むことを特徴とする、狭窄を処置するための可膨張性管腔内内部人工補装具。 12．請求の範囲第１項ないし１０項のいずれか１項に記載の管状可膨張性部材 により形成される中心部を含み、シース（６）により外周部が形成されているこ とを特徴とする、特に動脈瘤を処置するための管腔内血管内部人工補装具。 13．シースがポリエステル繊維織物製であることを特徴とする、請求の範囲第 １２項に記載の管腔内内部人工補装具。 14．各縦方向部分（２、２２、３２）および各横方向部分（３、２３、３３） が、目的の管状部材の直径および壁厚と同一の直径および壁厚を有する中空管か らレーザーで切り出されることを特徴とする、請求の範囲第１項ないし１０項の いずれか１項に記載の管状部材の製法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ， ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，Ｅ Ｅ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＮＯ， ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 ラバスト、フランソワ フランス、エフ―91240サン・ミッシェ ル・スーロージュ、アレ・デ・セドル32番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．少なくとも１つの横方向部分（３）により２つ一組で連続的に連結させた 複数の縦方向部分（２）を含む、力をかけることにより膨張し得る型の管腔内内 部人工補装具用の管状部材であって、該横方向部分が、該部材の膨張中に変形可 能である少なくとも１つのひだを含むことを特徴とする、管状部材。 ２．該管状部材が該縦方向部分により決まる一定の長さを有し、横方向部分の 変形が、もっぱら管状部材の半径方向の寸法においてのみ生ずること、を特徴と する、請求の範囲第１項に記載の管状部材。 ３．縦方向部分の末端に横方向連結部分を含むことを特徴とする、請求の範囲 第１項または２項に記載の管状部材。 ４．対称的に配置される横方向連結部分を含むことを特徴とする、請求の範囲 第１項ないし３項のいずれか１項に記載の管状部材。 ５．互いに整列状態で配置されている横方向連結部分を含むことを特徴とする 、請求の範囲第１項ないし４項のいずれか１項に記載の管状部材。 ６．各縦方向部分の中間部に配置される横方向連結部分を少なくとも１つ含む ことを特徴とする、請求の範囲第１項ないし５項のいずれか１項記載の管状部材 。 ７．各ひだがＵ字型の一般形態であり、それらの側枝の各端部が該部材の各縦 方向部分に連結していることを特徴とする、請求の範囲第１項ないし６項のいず れか１項に記載の管状部材。 ８．各縦方向部分および各横方向部分が同じ厚さを有し、かつ各縦方向部分が 各横方向部分の幅よりも広い幅を有することを特徴とする、請求の範囲第１項な いし７項のいずれか１項に記載の管状部材。 ９．各縦方向部分が各横方向部分の幅の少なくとも実質的に２倍に等しい幅を 有することを特徴とする、請求の範囲第８項に記載の管状部材。 10．連続する縦方向部分が互いに整列状態の突出補強部を含むことを特徴とす る、請求の範囲第１項ないし９項のいずれか１項に記載の管状部材。 11．ステンレス鋼製であることを特徴とする、請求の範囲第１項ないし１０項 のいずれか１項に記載の管状部材。 12．請求の範囲第１項ないし１１項のいずれか１項に記載の管状部材を含むこ とを特徴とする、狭窄を処置するための可膨張性管腔内内部人工補装具。 13．請求の範囲第１項ないし１１項のいずれか１項に記載の管状可膨張性部材 により形成される中心部を含み、不侵透性材質のシースにより外周部が形成され ていることを特徴とする、動脈瘤を処置するための管腔内血管内部人工補装具。 14．シースがポリエステル繊維織物製であることを特徴とする、請求の範囲第 １３項に記載の管腔内内部人工補装具。 15．各縦方向部分および各横方向部分が、目的の管状部材の直径および壁厚と 同一の直径および壁厚を有する中空管からレーザーで切り出されることを特徴と する、請求の範囲第１項ないし１１項のいずれか１項に記載の管状部材の製法。