【発明の詳細な説明】
毛髪成長を促進する方法及びルトゾミア・タンパク質を含む毛髪活性化組成物
政府のライセンスに関する権利
「国立衛生研究所（National Institutes of Health）／アルコール、薬物濫
用及び精神衛生部（Alcohol，Drug Abuse，and Mental Health Administration
）」によって与えられたグラント第ＡＩ２４５１１号の規定により、合衆国政府
は、本発明に関して完納されたライセンス権を保有し、更に、限定された場合に
おいて、規定された相当の期間、特許権者に第三者に対してライセンスを要求す
る権利を保有する。
発明の属する技術分野
本発明は、脱毛の防止のような優れた毛髪活性化効果、及び優れた発毛効果を
有する毛髪活性化組成物に関する。本発明は、医薬品、医薬部外品の調製、及び
化粧品の分野で特に有用である。本組成物は、チョウバエ（sand fly）であるル
トゾミア・ロンジパルピス（Lutzomyia longipalpis）から発見されたペプチド
を含む。
発明の背景
禿げと脱毛の考えられる原因の幾つかは、研究者がこれらの状態をよく理解し
、軽減する方法を開発することに努めて、探究されてきた。例えば、毛根や皮脂
腺といった器官におけるアンドロゲン活性化のような、頭皮の異常が原因として
考えられてきた。更に、毛嚢（hair follicles）への血流の減少、皮脂の分泌過
剰、及び過酸化物の形成が、全て禿げと脱毛の可能な原因として考えられてきた
。従って、従来の毛髪活性化組成物は、これらの事態の発生を軽減又は低下させ
ることを目的として処方されてきた。
ビタミンＢ類やビタミンＥのようなビタミン；セリンやメチオニンのようなア
ミノ酸；スワーティー（swertiae）抽出物やアセチルコリン誘導体のような血管
拡張剤；リトスペリラディックス（lithosperiradix）抽出物やヒノキチオール
のような抗炎症剤；エストラジオールのような女性ホルモン；及びセファランチ
ンのような皮膚活性亢進剤を使用する処方が、脱毛症の予防及び治療剤として開
発及び利用されてきた。
最近になって、グリカナーゼ（glycanases）の化学的阻害剤を含有する組成物
が米国特許第5,015,470号に、トランスフォーミング増殖因子α及びβのような
増殖因子を含有する組成物が米国特許第5,037,643号に、そしてニコチン酸塩と
塩酸塩の混合物を含有する組成物が米国特許第5,043,162号に開示されている。
これらの組成物は、毛髪の成長促進にある種の効果を有する。
これらの種々の試みにも拘らず、従来の毛髪活性化／促進組成物は、脱毛症、
脱毛の防止又は治療、及び発毛効果において満足できるものではなかった。これ
は、毛髪の活性化及び毛髪成長の促進が、非常に複雑な過程であって、多くの又
は相互関係のある原因が関係しているためであろう。
従って、当該分野には、毛髪を活性化する又は毛髪成長を促進するための、よ
り多様なかつ有効な手段に対する需要がある。このような手段は、幾つかの応用
において有益な効果をもたらすであろう。例えば、毛髪成長の促進又は活性化は
、毛髪成長速度を上昇させるために化粧品業界で、禿げの治療のために製薬業界
で、そしてヒツジやウサギのような商業的に重要な動物において、羊毛の成長及
び毛皮の成長を刺激するために動物飼育業界で使用することができる。
発明の概要
本発明者らは、脱毛の治療に有効な、及び発毛効果の促進のような他の優れた
毛髪活性化効果を有する物質を研究してきた。その結果、チョウバエであるルト
ゾミア・ロンジパルピスの唾液腺で見い出すことができる特異的なペプチドは、
毛髪の活性化に有用な特徴を示すことが見い出され、これにより本発明が可能に
なった。
従って、本発明は、有効成分として、チョウバエであるルトゾミア・ロンジパ
ルピスの唾液腺で見い出すことができるペプチドを含む毛髪活性化組成物を提供
することにより、当該分野の需要を満たすのに役立つ。このペプチドは、哺乳動
物において血管拡張活性を示す。本発明による毛髪活性化組成物は、局所塗布及
び皮下注射により、優れた発毛効果と毛髪活性化効果を奏する。
更に詳しくは、本発明は、哺乳動物の毛髪成長を誘発、維持又は促進する方法
を提供する。この方法は、毛髪の成長を誘発、維持又は促進する量のルトゾミア
（Lutzomyia）タンパク質を、哺乳動物の皮膚又は毛髪に投与することからなる
。本発明の好適な態様では、ルトゾミア・タンパク質を局所的に哺乳動物に塗布
する。好適なルトゾミア・タンパク質はマキサディラン（maxadilan）である。
本発明はまた、哺乳動物の皮膚又は毛髪への局所塗布に適した組成物を提供す
る。この組成物は、薬学的に許容しうる担体中に毛髪の成長を誘発、維持又は促
進する量のルトゾミア・タンパク質を含む。
本発明は、これまでに使用された物質の群とは異なる範疇に属する化合物を利
用する毛髪成長の促進に有用である。本発明はまた、動物飼育業界における羊毛
又は毛皮の生産を増大させるのに有用である。このように本発明は、哺乳動物の
毛髪成長を誘発、維持又は促進するために有益である。
図面の簡単な説明
本発明は、以下の図を参照してより詳細に説明される：
図は、マウスのヒゲの器官培養物に及ぼす、ルトゾミア・ロンジパルピスの作
用を示すために、これらの培養物の毛髪成長を培養日に対してプロットしたグラ
フを示す。
発明の詳細な説明
本発明は、脱毛を有効に防止する物質の同定及び発毛効果に向けられた研究努
力により完成した。出願人らの努力により、チョウバエであるルトゾミア・ロン
ジパルピスの唾液腺に見い出すことができる特異的ペプチドが、毛髪成長の促進
をもたらす強力な効果を示すことが見い出された。１．ルトゾミア・タンパク質
チョウバエの唾液腺溶解物から得られるペプチドは、以前に同定され、哺乳動
物の血管拡張及び一時的な免疫抑制能をもつことが示された（Lerner E.A.らの
「国際特許公開 WO91/00293号」；及びRibeiroらの 「Science，Vol.243，pp.21
2-214 (1989)」を参照のこと）。これらのペプチドは、「ルトゾミア・タンパク
質」（ＬＰ）により例示されるが、これは１つの態様において「マキサディラン
」と呼ばれている。マキサディランは、分子量約６８００ダルトンを有し、アセ
トニトリル−Ｈ2Ｏ−トリフルオロ酢酸−逆相カラムではカルシトニン遺伝子関
連ペプチド（calcitonin gene-related peptide）に先立ち溶出する（Lerner E.
A.らの「国際特許公開 WO91/00293号」を参照のこと）。ＬＰは、外科的に摘出
したルトゾミア・ロンジパルピスの唾液腺から、従来の精製用クロマトグラフィ
ーにより得ることができる。１対の唾液腺は、約１０〜１５ngのＬＰを含有する
。ルトゾミア・タンパク質は、チョウバエであるルトゾミア・ロンジパルピスの
唾液腺の全タンパク質の約１％を構成する。
出願人らは、マキサディランで例示されるルトゾミア・タンパク質が有する、
新規な性質を見い出した。このタンパク質を経皮注射又は局所投与することによ
って、これらの哺乳動物の血管拡張活性と免疫系を抑制する能力に加えて、毛髪
成長の促進を引き起こす。
本発明の方法及び組成物に使用するために適したペプチドは、チョウバエの唾
液腺の溶解物から抽出し、精製したペプチド、「国際特許公開 WO91/00293号」
に記載される活性類似体及びそれらの活性断片、又は組み換えで産生されるペプ
チドを含む。本明細書で使用されるルトゾミア・タンパク質という用語は、全て
のそのようなペプチド、活性類似体、及び活性断片を意味する。マキサディラン
又はその活性断片は、本発明での使用に適したルトゾミア・タンパク質の例であ
る。マキサディランは、本発明の以下の説明において代表的なペプチドとして使
用される。
ルトゾミア・タンパク質には少なくとも２つの変異体がある。成熟ルトゾミア
・タンパク質の１つの型のｃＤＮＡのヌクレオチド配列及びそのアミノ酸配列は
、次のとおりである：
ルトゾミア・タンパク質のゲノムＤＮＡ配列は、次のとおりである：
ルトゾミア・タンパク質のゲノムＤＮＡ配列は、ルトゾミア・タンパク質ｃＤ
ＮＡ配列とは幾分異なり、変異のルトゾミア・タンパク質遺伝子を表すと考えら
れている。ルトゾミア・タンパク質のゲノムＤＮＡ配列は、１７個のアミノ酸か
らなるリーダーペプチドのＤＮＡ配列とそのアミノ酸配列を含む。ルトゾミア・
タンパク質のシグナル配列も、ゲノムＤＮＡ配列中に表れている（ヌクレオチド
１〜５１）。
ルトゾミア・タンパク質又はその活性な類似体や断片を多く含む組成物は、本
発明を実施するために使用できる。ルトゾミア・タンパク質の活性類似体と断片
は、典型的には、そのタンパク質又はペプチドが哺乳動物の毛髪成長を誘導、維
持又は促進することができるように、ルトゾミア・タンパク質の活性部位の配列
と充分に同一部分を有するアミノ酸配列からなるタンパク質又はペプチドである
。本発明のペプチドは、「国際特許公開 WO91/00293号」に開示されるものと同
一である必要はない。変異は局所の突然変異によって生じ、これがペプチドの毛
髪活性化性を実質的に低下させることはない。このような変異体は、溶解物から
単離されるペプチド、並びに化学的に又は組み換えで構築されるペプチドにおい
て見い出すことができる。
ルトゾミア・タンパク質の配列を知ることで、当業者は治療用途のために大量
のタンパク質を製造できる。ルトゾミア・タンパク質は、従来の化学的固相又は
液相ペプチド合成法を使用して合成することができる。更に、配列を知ることに
より、大量の当該タンパク質を産生するために、ルトゾミア・タンパク質をコー
ドするＤＮＡを、原核生物と真核生物を含む様々なタイプの宿主細胞で発現させ
ることが可能になる。
その１次アミノ酸構造の代わりに、本発明での使用に適したルトゾミア・タン
パク質は、その化学的及び生物学的性質により特性を明らかにすることができる
。
具体的には、本発明での使用に適したルトゾミア・タンパク質は、哺乳動物の血
管拡張又は一時的な免疫抑制を誘発することができる。ルトゾミア・タンパク質
の血管拡張活性は、「国際特許公開 WO91/00293号」に記載されるように、収縮
したウサギ大動脈環の少なくとも約１００％の弛緩により示される。唾液腺抽出
物を使用した一時的な免疫抑制は、「国際特許公開 WO91/00293号」に記載され
るように、測定中Ｈ2Ｏ2産生が少なくとも約７５％抑制されることが、免疫刺激
マーカーとしてのマクロファージによるＨ2Ｏ2産生の測定により証明される。
本発明の１つの態様において、ルトゾミア・タンパク質は、質量分光光度測定
法により測定される約６８３９ダルトンの分子量を有する。別の態様において、
本発明で使用されるルトゾミア・タンパク質は、カルシトニン遺伝子関連ペプチ
ド（ＣＧＲＰ）と対比することにより特性が明らかにされる。即ち、ルトゾミア
・タンパク質は、逆相高速液体クロマトグラフィーカラムでアセトニトリル−Ｈ2
Ｏ−トリフルオロ酢酸溶出によるＣＧＲＰに先立って溶出されることにより特
徴づけされる。ルトゾミア・タンパク質はまた、「国際特許公開 WO91/00293号
」に記載される測定法で測定されたＣＧＲＰの活性の少なくとも約８０〜１００
倍の、動物の皮膚の紅斑誘発により測定される血管拡張活性を有するという特徴
を有するということも可能である。
組み換え法によるルトゾミア・タンパク質発現の例は、「Journal of Biologi
cal Chemistry，Vol.267，No.2，Issue of January 15，pp.1063」のEthan Lern
er及びCharles Shoemakers著「組み換えマキサディランの発現（Expression of
Recombinant Maxadilan）」、「マキサディラン、この強力な血管拡張性ペプチ
ドをコードする遺伝子のクローニングと機能的発現（Maxadilan，Cloning and F
unctional Expression of the Gene Encoding This Potent Vasodilator Peptid
e）」という標題の論文に見い出すことができる。
化学合成されたマキサディランペプチド、組み換え法により産生されたペプチ
ド、及び天然のペプチドの間には相違がある。この相違は以下のように要約する
ことができる。
これらの各ペプチドは、本発明を実施するのに利用できることが理解されるであ
ろう。２．毛髪成長の促進
本発明はまた、毛髪成長の所望の部位にルトゾミア・タンパク質を投与するこ
とからなる、毛髪成長を誘発、維持又は促進するための方法を提供する。ルトゾ
ミア・タンパク質は、局所塗布又は皮下注射により、所望の部位に適用すること
ができる。ルトゾミア・タンパク質は、哺乳動物の毛髪、哺乳動物の皮膚、又は
毛髪と皮膚の両方へ、哺乳動物の毛髪成長を誘発、維持、又は促進するために投
与することができる。本発明の組成物と方法は、ヒツジ、ウサギ、マウス、ラッ
ト及び他の哺乳動物のような毛髪及び毛皮を有する動物に使用することができる
が、対象はヒトであることが望ましい。本発明の組成物は、本発明の有益な効果
を得るために、毛髪薄膜（hair pellicles）近傍に適用することができる。
（ａ）局所塗布用の組成物 本発明の組成物は、適切な担体中にルトゾミア・
タンパク質を混合させることにより、局所塗布に適した形に処方することができ
る。この担体は、化粧品として許容しうる、薬学的に許容しうる、又は生理学的
に許容しうる固体、半固体又は液体担体であってよく、これにより、ルトゾミア
・タンパク質は適切に希釈されて皮膚に運搬されることが可能になる。この担体
の性質は、組成物の局所投与のために選択される方法に依存する。担体自体は不
活性であるか、又は組成物に生理学的若しくは薬学的利点をもたらすものである
。
局所塗布のための担体は、組成物中のルトゾミア・タンパク質及び他の試薬の
希釈剤、分散剤、又は溶剤として作用する物質であるため、この組成物は、毛髪
、頭皮又は毛髪と頭皮の両方に、適切な濃度で塗布され、実質的に均一に分布し
うる。この担体は、好ましくはルトゾミア・タンパク質の皮膚への浸透を助けて
、毛髪薄膜の近傍付近へ到達させるものである。
本発明の組成物の局所塗布のための担体は、水又は水以外の少なくとも１つの
化粧品として許容しうる担体を基本とすることができる。化粧品として許容しう
る非水性の担体は、局所塗布に適した組成物を与えるために、水と混合すること
もできることが理解されるであろう。本発明の組成物に使用できる担体は、皮膚
軟化剤、溶剤、湿潤剤、増粘剤、及び粉末のような固体又は液体を含む。
ルトゾミア・タンパク質は、本発明の方法及び組成物において、単独で、又は
他の公知の治療剤と組合せて使用することができる。例えば、本発明のペプチド
は、１つ以上の下記の物質と組合せて使用することができる：塩化カルプロニウ
ム（carpronium chloride）、スワーティー抽出物及びアセチルコリン誘導体の
ような血管拡張剤；セリンやメチオニンのようなアミノ酸；ビタミンＢ6、ビタ
ミンＥ及びそれらの誘導体、ビオチン、パントテン酸及びそれらの誘導体のよう
なビタミン；グリシルレチン酸及びその誘導体；ニコチン酸ベンジルのようなニ
コチン酸塩；エストラジオールといった女性ホルモンなどの皮膚活性亢進剤；セ
ファランチン及びミノキシジル。
更に、毛髪活性化組成物に典型的に使用される他の添加物を、本発明によるル
トゾミア・タンパク質と組合せることができる。例えば、ヒノキチオール、ヘキ
サクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、ウンデシレ
ン酸、トリクロロカルバニリド、及びビチオノールのような抗炎症剤；メントー
ルのような清涼剤；サリチル酸、亜鉛、及びそれらの誘導体、乳酸及びそのアル
キルエステル、有機酸（例えば、クエン酸）、アミノ酸（例えば、アルギニン）
、油（例えば、オリーブ油）、スクアレン、流動パラフィン、ミリスチン酸イソ
プロピル、高級脂肪酸及び高級アルコール、多価アルコール（例えば、グリセロ
ール）、プロピレングリコールのような物質、並びに界面活性剤、香料、抗酸化
剤、
紫外線吸収剤、顔料、エタノール、水、湿潤剤、噴射剤、及び増粘剤を、本発明
の効果を損なわない程度に、場合により本発明の方法と組成物に使用することが
できる。
本発明による毛髪活性化組成物は、極めて低レベルのルトゾミア・タンパク質
を混合することができるが、一般的には、局所塗布物中に、組成物の総重量の約
１×１０-5〜約５重量％の量で、望ましくは組成物の総重量の約１×１０-5〜約
３重量％の量で使用される。
本発明の毛髪活性化組成物は、直接塗布するか又はスプレーで皮膚に、或は経
皮注射により投与することができる。本発明の毛髪活性化組成物の用量は、年齢
、個人差、症状などに依存して変化するが、成体の場合一般的には、５００fg〜
５００mg、好適には１００pg〜１００mgのルトゾミア・タンパク質/kg体重/日の
範囲である。
１つの態様において、マキサディランは、１００fg〜１００mg、好適には１０
０pg〜１００mg/cm2表面積の範囲の量でヒトに適用することができる。マキサデ
ィランは、本発明の局所組成物中に、約５．０×１０-10〜約５．０×１０-1重
量％、好適には約５．０×１０-8〜約５．０×１０-3重量％の量で存在する。一
般に、毛髪成長を刺激及び促進するために、本組成物は、成人に約１００fg〜約
１００mg、好適には約１００pg〜約１００mg/kg（宿主体重）/日の量で投与され
る。
好適には、哺乳動物の毛髪薄膜を、１日１〜４回、毎日処理する。正確な使用
法は、個人の状態のような幾つかの因子に依存するが、担当の医師は容易に決定
することができる。治療は、少なくとも所望の効果が達成されるまで続けるべき
である。
本発明の組成物は、毛髪薄膜に適用することのできる任意の形であってよい。
例えば、組成物は、シャンプー、コンディショナー、ヘアースプレー、ヘアーゲ
ル製品、又は潤いを与えるローションとして処方することができる。
（ｂ）皮下注射のための組成物 本発明の組成物の被験体への局所塗布に加え
て、本発明の組成物はまた、毛髪成長を誘発、維持又は促進するために、皮下注
射により被験体に投与することができる。ルトゾミア・タンパク質は、極めて優
れた毛髪活性化効果を有するため、皮下注射による動物の有効用量は、少なくと
も１pg/kg（宿主体重）/日である。ルトゾミア・タンパク質は、約１mg/kg体重/
日を超える量では使用されないであろう。
マキサディランは、脱毛を防止する有効な毛髪活性化剤であり、発毛効果を有
することが見い出された。in vitro（試験管内）及びin vivo（生体内）試験結
果の両方において、マキサディランが毛髪成長を促進することが示された。マウ
スのヒゲからの毛嚢の器官培養物を用いて、in vitroで本発明の効果が示された
。マキサディランのマウスとヒトへの局所塗布及び皮下注射により、in vivoで
本発明の効果が示された。
本発明は、ここで実施例により、より詳細に記載されるが、これらは本発明を
なんら制限するものではない。処方される量は全て、重量％で表されるが、ルト
ゾミア・タンパク質は、実施例１〜５では標準液として１mg/１０ml濃度の水溶
液で使用され、かつルトゾミア・タンパク質はその精製された粉末の形で使用さ
れる。
実施例Ｉ
ルトゾミア・タンパク質を含有するヘアートリートメント組成物の調製
ルトゾミア・タンパク質と硬化ひまし油のエチレンオキシド（４０mol）付加
物を９５％エタノールに添加し、攪拌により溶解した。脱イオン水を添加し混合
して、下記の例１による液体毛髪活性化組成物を得た。例２〜５及び比較例１に
よるヘアートニックを同様に得た。各場合の処方の割合を、下記の第１表に示す
。
実施例II
発毛試験による毛髪成長刺激の証明
発毛試験と呼ばれる試験で、実施例Ｉで記載したように調製した組成物の毛髪
成長刺激効果を測定した。実施例Ｉの毛髪活性化組成物についての発毛試験を、
毛髪周期が休止期にあるC3H/HeNCrJマウスを使用して行った。使用した方法は、
Ogawaらの方法であった（「正常及び異常上皮分化（Normal and Abnormal Epide
rmal Differentiation）」、M．Seiji及びI.A．Berstein編、(1982) pp.159-170
，Todai Press.）。
更に具体的には、各試験群は１０匹のマウスから構成された。１つの試験群に
は何も塗布せず、一方他の群は、実施例１〜５及び比較例１の処方で処置した。
マウスの背をバリカンとひげ剃りで剃った。各試料を０．１mlの量で毎日局所塗
布した。マウスの背の発毛（毛髪成長）部位を測定し、各試料の発毛効果を面積
の比率により相互に比較した。各試料で５０％の発毛割合に要する時間を、表２
に示す。
表２の「促進された日数」は、「塗布なし」についての５０％発毛作用を確認
する日数と、各例についての測定された値との差であり、組成物の毛髪成長刺激
効果の尺度である。この促進された日数が多いほど、より有効に組成物は発毛試
験で毛髪成長を刺激する。即ち表２を参照すると、塗布なしの試験群と、ルトゾ
ミア・タンパク質を含有しない組成物を使用した比較例１では、毛髪成長の刺激
が同じであった。ルトゾミア・タンパク質を含有する本発明の組成物を使用した
例１〜５を、「塗布なし」の群及びルトゾミア・タンパク質を含有しない比較例
１の組成物を受けた群と比較した時、「促進された日数」の増加によって証明さ
れるように、毛髪成長が刺激された。
実施例III
トリコグラム（trichogram）試験における毛髪活性化の証明
脱毛の防止及び発毛効果のような毛髪活性化作用を試験するために、トリコグ
ラム試験をヒトで行った。この試験は、実施例Ｉで記載したように調製した例１
〜５及び比較例１の毛髪活性化組成物について行った。
トリコグラム試験 引き抜いた毛髪の毛根を、毛髪活性化組成物の使用の前後
に顕微鏡で観察して、毛根の形を観察することにより休止期の毛根の数を数えた
。
成長率の上昇又は低下により、組成物の毛髪活性化作用を比較した。休止期の「
毛根」は、成長が停止した毛髪の毛根であり、休止期の毛根の割合は、脱毛して
いないヒトよりも脱毛しているヒトに高いことが確認されている。
例１〜５及び比較例１による各毛髪活性組成物を、１０人の男性被験者の頭皮
に、毎日２回、２mlの量で６ケ月間にわたり継続して塗布した。塗布の直前及び
塗布の６ケ月後に、１被験者当たり１００本の毛髪を引き抜き、各毛根を試験し
た。結果を下記の表３に示す。
この結果から、本発明は毛髪成長の促進に有効であることが明白である。
実施例IV
水中油型エマルジョンのヘアートニック
エマルジョンのヘアートニックを、下記の組成を有するＡ相、Ｂ相、Ｃ相、Ｄ
相、及びＥ相から調製した：Ａ相
ルトゾミア・タンパク質（マキサディラン） １．０
ポリオキシエチレン（６０mol）付加硬化ひまし油 ２．０
グリセロール １０．０
ジプロピレングリコール １０．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
ポリエチレングリコール１５００ ５．０Ｂ相
イソオクタン酸セチル １０．０
スクアレン ５．０
ワセリン ２．０
プロピルパラベン ２．０Ｃ相
カルボキシビニルポリマーの１％水溶液 ３０．０
ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．０３
脱イオン水 ８．３５Ｄ相
脱イオン水 ４．５Ｅ相
水酸化カリウム ０．１２
脱イオン水 ５．０
Ａ相とＢ相を別々に６０℃で熱して融解し、次にホモミキサーで混合してゲル
を調製した。これにＤ相を少しずつ添加し、ホモミキサーを用いて分散させた。
続いて、分散させたＣ相をこれに添加し、最後にＥ相を添加して、次いでホモ
ミキサーで処理して、水中油型エマルジョンのヘアートニックを得た。
このヘアートニックを実施例IIに記載したようにヒトに塗布した。このヘアー
トニックが優れた毛髪活性化効果を有することが確認された。
実施例Ｖ
クリーム状ヘアートニック
下記の組成を有するＡ相とＢ相からクリーム状ヘアートニックを調製した：Ａ相
ルトゾミア・タンパク質（マキサディラン） ５．０
流動パラフィン ５．０
セトステアリルアルコール ５．５
モノステアリン酸グリセリル ３．０
ＥＯ（２０mol）−２−オクチルドデシルエーテル ３．０
プロピルパラベン ０．３
香料 ０．１Ｂ相
グリセロール ８．０
ジプロピレングリコール ２０．０
ポリエチレングリコール４０００ ５．０
ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．００５
脱イオン水 ４９．０９５
Ａ相とＢ相を各々別々に熱して溶解し、次いで一緒に混合した。この混合物を
ホモミキサーを用いて乳化して、クリーム状ヘアートニックを得た。このヘアー
トニックを使用して、実施例IIに記載したようにヒトで実際的な試験を行った。
このヘアートニックが優れた毛髪活性化効果を有することが確認された。
実施例VI
クリーム状ヘアートニック
下記の組成を有する２つの相を混合して、クリーム状ヘアートニックを調製し
た：Ａ相
ルトゾミア・タンパク質（マキサディラン） ０．５
流動パラフィン １０．５
モノステアリン酸グリセリル ３．０
ＥＯ（２０mol）−２−オクチルドデシルエーテル ３．０
プロピルパラベン ０．３
香料 ０．１Ｂ相
グリセロール １０．０
ジプロピレングリコール １８．０
ポリエチレングリコール４０００ ５．０
ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．００５
脱イオン水 ５４．５９５
Ａ相とＢ相を別々にして熱して溶解した。Ａ相とＢ相と混合した後、混合物を
ホモミキサーを用いて乳化して、クリーム状のヘアートニックを得た。このヘア
ートニックを使用して、実施例IIに記載したようにヒトで実際的な試験を行った
。本ヘアートニックが優れた毛髪活性化効果を有することが確認された。
実施例VII
ヘアーゲル
下記の組成を有する５つの相を混合して、ヘアーゲルを調製した：Ａ相
ルトゾミア・タンパク質（マキサディラン） ３．０
ポリオキシエチレン（６０mol）付加硬化ひまし油 ２．０
グリセロール １０．０
１，３−ブチレングリコール ５．０
ポリエチレングリコール１５００ ５．０Ｂ相
イソオクタン酸セチル １０．０
ワセリン ８．０
プロピルパラベン ２．０Ｃ相
カルボキシビニルポリマーの１％水溶液 ３０．０
ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．０３
脱イオン水 ８．３５Ｄ相
脱イオン水 ４．５Ｅ相
水酸化カリウム ０．１２
脱イオン水 １２．０
Ａ相とＢ相を別々に６０℃で熱して融解し、次にホモミキサーで混合してゲル
を調製した。ここにＤ相を少しずつ添加し、ホモミキサーを用いて分散させた。
続いて、分散させたＣ相をここに添加し、最後にＥ相を添加して、次いでホモミ
キサーで処理して、水中油型エマルジョンのヘアートニックを得た。
このヘアートニックを使用して、実施例IIに記載したようにヒトで実際的な試
験を行った。このヘアートニックが優れた毛髪活性化効果を有することが確認さ
れた。
ルトゾミア・タンパク質の他の効果
マウスのヒゲの毛嚢の器官培養物に及ぼす効果 図に結果のプロットを示した
が、これは、生理食塩水にルトゾミア・タンパク質１mgを溶解し、続いて下記に
示したように希釈して調製した各試料を、下記の培地に添加して、挿入した顕微
鏡によりインキュベーションの日から毛髪成長を測定して得られたものである。
マウスのヒゲの毛嚢の器官培養 C3Hマウスのヒゲの部分の組織を、無菌的に
取り出して、立体顕微鏡下でマイクロブレードを用いて成長期の毛嚢を単離した
。２４ウェルのマイクロプレートを使用し、培地（DMEM:Ham F12 = 1:1）１ml中
にヌクレオポア（Nucleopore）社製の膜フィルターを置き、単離した毛嚢をＣＯ2
インキュベーターで培養した。ここで、DMEMは、ダルベッコ−改良イーグル培
地（Dulbecco's Modified Eagle Medium）であり、Ham F12はHam F12の培養ブロ
スである。
ルトゾミア・タンパク質による毛髪成長の促進は、投与した量に実質的に依存
した。投与量が６μgを超えると著しい効果が得られた。
経皮注射によるマキサディランの発毛効果 ルトゾミア・タンパク質のマキサ
ディラン５μgを生理食塩水５mlに溶解して調製した各試料を、下記に記載した
ようにC3Hマウスに経皮的に注射した。対照試料は、ルトゾミア・タンパク質を
含ま
ない生理食塩水であった。
５８日齢のC3Hマウスの背をバリカンを用いて剃った。各試験群は５匹の動物
よりなった。試験する試料を、皮内又は経皮に毎日０．０５ml/日の量で注射し
て、同様な注射を２０日間にわたって続けた（土曜日と日曜日を除く）。その後
、マウスの毛髪成長を、約４０日間にわたって毎週観察した。
評価の結果を表４に要約する。表中、（−）は毛髪成長がなかったことを意味
し、（±）は５０％未満の毛髪成長があったことを意味し、そして（＋）は５０
％を超える毛髪成長があったことを意味する。
前記の例は、本発明は優れた発毛効果と毛髪活性化効果を有することを明白に
示している。
前記発明は、明確に理解を得ることを目的としてある程度詳しく記載されてい
るが、本開示に関して当業者は、本発明の真の範囲から逸脱することなく、形態
及び細部において種々の変化を加えることができることは明らかであろう。
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(72)発明者 リモルド ヘインツ ジー.
アメリカ合衆国 マサチューセッツ州 ブ
ルックリン クリントン ロード 197
(72)発明者 ティタス リチャード ジー.
アメリカ合衆国 マサチューセッツ州 ニ
ーハム コルビー ストリート ５
(72)発明者 辻 善春
日本国神奈川県横浜市港北区新羽町1050番
地
(72)発明者 榛沢 千加
日本国神奈川県横浜市港北区新羽町1050番
地
(72)発明者 宇塚 誠
日本国神奈川県横浜市港北区新羽町1050番
地