JPH0948718A - 水性ネイルエナメル用香料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 水性ネイルエナメルの安定性を阻害すること
なく、その生地臭を十分にマスキングし、しかも様々な
タイプの香気を水性ネイルエナメルに賦香することを可
能とする水性ネイルエナメル用香料組成物を提供する。 【解決手段】 水性ネイルエナメル用香料組成物に、炭
素数５〜１８のアルコール系香料化合物を好ましくは１
０〜９５重量％の割合で配合する。特に、炭素数５〜１
２の脂肪族アルコール系香料化合物又は炭素数８〜１８
の芳香族アルコール系香料化合物を配合することが好ま
しい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、水性ネイルエナメ
ル用香料組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来の一般的なネイルエナメルは、ニト
ロセルロース、アルキッド樹脂、クエン酸エステルなど
の被膜形成成分と必要に応じて顔料などの着色成分等と
を、エステル系やケトン系の有機溶剤に均一に溶解もし
くは分散させたものである。

【０００３】ところが、このような従来のネイルエナメ
ルに使用されるような有機溶剤は、独特の不快臭を有
し、しかも、ネイルエナメル溶媒として使用する際には
多量に使用するために、有機溶剤に由来するネイルエナ
メルの不快臭を香料により完全にマスキングすることは
非常に困難である。更に、このような有機溶剤を用いた
ネイルエナメルに対しては、発火の危険性や、有機溶剤
の人体に対する毒性あるいは有機溶剤の揮散による環境
への悪影響等の問題の発生が懸念される。

【０００４】このため、有機溶剤を使用しない水性ネイ
ルエナメルが要請されており、その要請に応える水性ネ
イルエナメルとして、水性ポリマーエマルジョンや水溶
性ポリマーを被膜形成成分として使用し、それらを水媒
体に溶解又は分散させたものが提案されている（特公昭
55-43445号公報、同61-1043号公報等）。

【０００５】しかし、このような水性ネイルエナメル
は、被膜形成成分である水性ポリマーエマルジョンや水
溶性ポリマー中の残存モノマー等に由来する不快な生地
臭を有する。

【０００６】そこで、この生地臭をマスキングし、美爪
料としての使用感を高めるために、エステル系、アルデ
ヒド系あるいはケトン系の香料化合物等を主として含有
する香料組成物を添加することが試みられている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、そのよ
うな香料組成物に使用される香料化合物のほとんどは親
油性であるために水性ネイルエナメルに対して溶解性が
著しく低く、従って、水性エナメルの生地臭を十分にマ
スキングするに足る香料組成物を水性ネイルエナメルに
配合することが困難であるという問題があった。よっ
て、エステル系、アルデヒド系あるいはケトン系の香料
化合物の中でも水性媒体に比較的溶解性の高いものに限
定して使用せざるを得ず、様々なタイプの香気を水性ネ
イルエナメルに賦香することができないという問題もあ
った。

【０００８】これに対しては、香料組成物の溶解性を向
上させるために多量のエタノールあるいは多量の界面活
性剤を、水性ネイルエナメルに添加することが考えられ
る。しかし、多量のエタノールの添加は、ポリマーエマ
ルジョンや水溶性ポリマーの凝集や沈殿を生じさせ、水
性ネイルエナメルの安定性を阻害するという問題があ
る。また、多量の界面活性剤の添加は、水性ネイルエナ
メルから形成された被膜の耐水性を低下させるという問
題がある。

【０００９】本発明は、以上の従来技術の課題を解決し
ようとするものであり、水性ネイルエナメルの安定性を
阻害することなく、その生地臭を十分にマスキングし、
しかも様々なタイプの香気を賦香することを可能とする
水性ネイルエナメル用香料組成物を提供することを目的
とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者は、水性ネイル
エナメル用香料組成物に炭素数５〜１８のアルコール系
香料化合物を配合することにより、香料組成物に水性ネ
イルエナメルに対する十分な溶解性を付与でき、しかも
水性ネイルエナメルの生地臭を十分にマスキングするこ
とができ、更に香料組成物に配合可能な他の香料化合
物、例えばエステル系香料化合物、アルデヒド系香料化
合物あるいはケトン系香料化合物の範囲を拡大させるこ
とが可能であることを見出し、本発明を完成させるに至
った。

【００１１】即ち、本発明は、炭素数５〜１８のアルコ
ール系香料化合物を含有することを特徴とする水性ネイ
ルエナメル用香料組成物を提供する。

【００１２】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。

【００１３】本発明の水性ネイルエナメル用香料組成物
は、前述したように炭素数５〜１８のアルコール系香料
化合物を含有する。ここで、アルコール系香料化合物の
炭素数を５〜１８に限定した理由は、炭素数が５未満の
アルコール系化合物は香料としての香気を有さず、しか
も水性ネイルエナメルの安定性を阻害する傾向を有し、
逆に、炭素数が１８を超えるアルコール系香料化合物
は、水性エナメルに対する香料組成物の溶解性を向上さ
せる能力が不十分なためである。

【００１４】炭素数５〜１８のアルコール系香料化合物
の水性ネイルエナメル用香料組成物中の含有量は、香料
組成物の水性ネイルエナメルに対する溶解性を十分に向
上させ、しかも他の香料化合物の相対的な配合量を様々
なタイプの香気を水性ネイルエナメルに賦香可能な程度
に保持するために、好ましくは１０〜９５重量％、より
好ましくは２０〜８０重量％とする。

【００１５】本発明においては、炭素数５〜１８のアル
コール系香料化合物の中でも、炭素数５〜１２の脂肪族
アルコール系香料化合物及び炭素数８〜１８の芳香族ア
ルコール系香料化合物の少なくとも一種を使用すること
が好ましい。

【００１６】このような炭素数５〜１２の脂肪族アルコ
ール系香料化合物の好ましい具体例としては、シトロネ
ロール、ゲラニオール、リナロール、ロジノール、ミル
セノール、テルピネオール、ネロール等のモノテルペン
アルコール類やｎ−オクチルアルコール、ジメチルオク
タノール等の合成アルコール類を挙げることができ、こ
れらの２種以上を併用してもよい。

【００１７】また、炭素数８〜１８の芳香族アルコール
系香料化合物の好ましい具体例としては、ベンジルアル
コール、フェノキシエチルアルコール、β−フェニルエ
チルアルコール、β−フェニルプロピルアルコール、シ
ンナミックアルコール、アニスアルコール、アミルシン
ナミックアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、
メチルフェニルカルビノール、ジメチルフェニルカルビ
ノール、フェニルエチルメチルエチルカルビノール等を
挙げることができ、これらの２種以上を併用してもよ
い。

【００１８】本発明の水性ネイルエナメル用香料組成物
には、生地臭をより良好にマスキングして使用感を向上
させるために、炭素数８〜１８の芳香族アルコール系香
料化合物に加えて、公知の脂肪族もしくは芳香族エステ
ル系香料化合物、脂肪族もしくは芳香族アルデヒド系香
料化合物及び脂肪族もしくは芳香族ケトン系香料化合物
からなる群より選択される少なくとも一種を、目的とす
る香気のタイプなどに応じて適宜含有させることが好ま
しい。ここで、脂肪族もしくは芳香族エステル系香料化
合物としては、好ましくはアミルアセテート、ベンジル
アセテート、シトロネリルアセテート、ヘディオン、ｐ
−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート等を挙げること
ができ、脂肪族もしくは芳香族アルデヒド系香料化合物
としては、好ましくはアルデハイドＣ−１０、ヘキシル
シンナミックアルデヒド、シトロネラール、リラール等
を挙げることができ、脂肪族もしくは芳香族ケトン系香
料化合物としては、好ましくはメチルアミルケトン、ヨ
ノン、ｐ−メトキシアセトフェノンなどを挙げることが
できる。

【００１９】本発明の水性ネイルエナメル用香料組成物
は、炭素数８〜１８の芳香族アルコール系香料化合物と
他の香料化合物を均一に混合することにより製造するこ
とができる。

【００２０】本発明の水性ネイルエナメル用香料組成物
は、従来と同様の構成の水性ネイルエナメルに賦香する
ために使用することができる。この場合、水性ネイルエ
ナメルへの賦香率は、０．０１〜１０重量％、好ましく
は０．０５〜１重量％とする。その賦香率が０．０１重
量％を下回ると、水性ネイルエナメルの不快臭を十分に
マスキングできなくなり、また、１０重量％を超えると
香料組成物自体の香気が強すぎ、使用時に不快感を使用
者に与えてしまう。

【００２１】本発明の香料組成物を水性ネイルエナメル
に配合する場合、フタル酸ジブチル、プロピレングリコ
ール、ジプロピレングルコール等の希釈剤を予め混合し
て希釈した後に配合することができる。

【００２２】なお、本発明の香料組成物を適用する水性
ネイルエナメルに使用する被膜成形剤としては、従来の
ネイルエナメルと同様の被膜形成剤である水溶性ポリマ
ーや水性ポリマーエマルジョンを使用することができ
る。あるいは、特開平６−８０５３７号公報の特許請求
の範囲に記載されているような、重合性二重結合を有す
る一種以上のモノマーを可塑剤又は成膜助剤の存在下で
重合して得られる水性ポリマーエマルジョンを使用する
こともできる。

【００２３】このような水溶性ポリマーの例としては、
ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、
ポリビニルピロリドン等を挙げることができる。

【００２４】また、水性ポリマーエマルジョンの例とし
ては、主として乳化重合法により得られる以下に示すよ
うな種々の水性ポリマーエマルジョンを挙げることがで
き、併せてその市販品の具体例を示す。

【００２５】アクリル樹脂系水性ポリマーエマルジョン プライマル（ロームアンドハース社製）、アロンＡ（東
亜合成化学社製）、ピナクリルＲ（大日本インキ化学工
業社製）、ダウラテックス（ダウケミカル社製）、ハイ
カー（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）、ポリコＡ（デュポ
ン社製）、ポリゾールＡ（高分子化学工業社製）、ダイ
ヤナール（三菱レイヨン社製）、ＳＦ−５００（住友化
学社製）等

【００２６】酢酸ビニル樹脂系水性ポリマーエマルジョ
ン ウォールポール、プライアミュール（大日本インキ化学
工業社製）、ポリコ（ボーデンケミカル社製）、セラニ
ーズＣ１（セラニーズ社製）、エルバセット（デュポン
社製）、ヨドゾール（カネボウＮＳＣ社製）、ビニゾー
ル（大同化成工業社製）等

【００２７】スチレン／ブタジエン樹脂系水性ポリマー
エマルジョン ダウラテックス５１２Ｋ（ダウケミカル社製）、ブタプ
レンＢＬ（ファイアーストーンシンセティックラバーア
ンドラテックス社製）、プリオライトラテックス（グッ
ドイエアータイヤアンドラバー社製）、ブタコン（イン
ペリアルケミカルインダストリーズ社製）、ポロイコ
（ボーデンケミカル社製）等

【００２８】スチレン／アクリル樹脂系水性ポリマーエ
マルジョン レジン１２Ｋ（ナショナルスターチプロダクツ社製）、
ゼオン４５０×３（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）、ＷＣ
−１４０（ユニオンカーバイドアンドカーボン社製）、
ピナクリル４１３０（大日本インキ化学工業社製）、フ
レックスポンド（コルトン社製）等

【００２９】塩化ビニル樹脂系又は／塩化ビニリデン樹
脂系水性ポリマーエマルジョン サランラテックス（旭ダウ社製）、クレハロンラテック
ス（呉羽化学工業社製）、アロンＬ（東亜合成化学社
製）、ゼオン１５１（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）等

【００３０】オレフィン樹脂系水性ポリマーエマルジョ
ン ピコペールエマルジョン（エッソＳ．Ａ．Ｆ．社製）等

【００３１】アルキッド樹脂系水性ポリマーエマルジョ
ン ミンセミュール１５０５（大日本インキ化学工業社製）
等

【００３２】ポリウレタン系水性ポリマーエマルジョン アデカボンタイターＨＵＸ−２６０（旭電化工業社
製）、スーパーフレックス１００、同１２８及び同４１
０（第一工業製薬社製）、ハイドランＡＰ−３０（大日
本インキ化学工業社製）等

【００３３】以上の水性ポリマーエマルジョンの中で
も、耐水性や安全性等の観点からアクリル樹脂系水性ポ
リマーエマルジョンが最も好ましい。

【００３４】なお、水性ネイルエナメルには、必要に応
じて、溶解補助剤としての界面活性剤、粘度調整剤（増
粘剤）、有機顔料、無機顔料、パール化剤、防腐剤、可
塑剤、油分、保湿剤、水、有機溶媒等を本発明の効果を
損なわない範囲内で配合することができる。

【００３５】また、水性ネイルエナメルは常法により製
造することができる。

【００３６】以上説明したように、本発明の水性ネイル
エナメル用香料組成物には、炭素数５〜１８のアルコー
ル系香料化合物が含有されている。このアルコール系香
料化合物は、香料組成物の水性ネイルエナメルへの溶解
性を向上させる。従って、水性ネイルエナメルの生地臭
を十分にマスキングすることが可能となる。また、アル
コール系香料化合物は、配合可能なエステル系、アルデ
ヒド系あるいはケトン系等の香料化合物の範囲を拡大さ
せることができ、従って、様々なタイプの香気の水性ネ
イルエナメル用香料組成物を調製することが可能とな
る。

【００３７】

【実施例】本発明を以下の実施例により具体的に説明す
る。

【００３８】なお、以下の実施例及び比較例において使
用した水性ポリマーエマルジョンの製造を参考例に示し
た。

【００３９】参考例（水性ポリマーエマルジョンの製
造） 撹拌機、還流冷却器、温度計及び窒素導入管を備えた反
応容器に、水（分散媒体）１５０重量部、ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル（ノニオン系界面活性
剤）３．０重量部、過硫酸カリウム（重合開始剤）０．
５部、イソブチルメタクリレート（疎水性重合性モノマ
ー）９８部、ヒドロキシエチルメタクリレート（親水性
重合性モノマー）２部、クエン酸アセチルトリエチル
（成膜助剤）１０部、カルビトール（可塑剤）１３部及
びドデシルメルカプタン（重合連鎖移動剤）２．５部と
を仕込み、窒素ガスを導入して溶残酸素を除去した。

【００４０】次に、容器内の混合物を撹拌し、７０℃ま
で昇温し３時間重合させた。更に３時間、同温度で熟成
した後、生成した凝集物を除去することにより固形分４
４％の水性ポリマーエマルジョンを得た。

【００４１】得られた水性ポリマーエマルジョン中の共
重合体のガラス転移点は６０℃であり、重量平均分子量
は３２，０００であった。

【００４２】実施例１〜５及び比較例１ まず、表１に示す配合に従って実施例１〜５及び比較例
１の香料組成物を調製した。

【００４３】なお、表１中、成分（Ａ）は炭素数５〜１
８のアルコール系香料化合物を示し、成分（Ｂ）は成分
（Ａ）以外の香料化合物を示している。

【００４４】

【表１】 （重量％） 実施例 比較例 成分名 １ ２ ３ ４ ５ １ 成分（Ａ） リナロ−ル ２０ − − − − − シトロネロール − ２０ − − １０ − β-フェニルエチルアルコール − − ２０ − １０ − フェノキシエチルアルコール − − − ２０ − − 成分（Ｂ） リモネン ３０ ← ← ← ← ４０ リラール ２０ ← ← ← ← ２０ リリアール １０ ← ← ← ← ２０ ケ゛ラニルアセテート １０ ← ← ← ← １０ クマリン １０ ← ← ← ← １０ 計 １００ ← ← ← ← １００

【００４５】実施例６〜１０及び比較例２〜４ 実施例１〜５及び比較例１の香料組成物を使用して、表
２に示す配合の水性ネイルエナメルを常法により調製し
た。ここで、実施例６〜１０及び比較例２〜４の水性ネ
イルエナメルにおいて使用した香料組成物の種類と配合
量（水性ネイルエナメル中の重量％）とを表３に示す。

【００４６】

【表２】

【００４７】

【表３】

【００４８】得られた実施例６〜１０及び比較例２〜４
の水性ネイルエナメルについて、香料組成物の溶解性と
水性ネイルエナメルの不快な生地臭のマスキング性とに
ついて、１０名の専門パネラーにより、以下に示すよう
に官能評価した。

【００４９】香料組成物の溶解性試験 得られた水性ネイルエナメルを透明容器中で十分に撹拌
した後、一日放置し、水性ネイルエナメル中で固形分の
分離又は遊離が生じたか否かを、以下の３段階の評価基
準に従って肉眼で評価した。得られた得点の平均値と分
散とを表４に示す。この場合、平均値が３に近いほど分
散性が良好なことを示しており、また、分散が０に近い
ほど良好な再現性の結果であることを示している。

【００５０】香料組成物の溶解性評価基準 （ランク 状態） ３ ： 均一に溶解している状態 ２ ： 不均一に溶解している状態（マーブル状態） １ ： 溶解していない状態（分離／遊離状態）

【００５１】香料組成物のマスキング性試験 得られた水性ネイルエナメルの生地臭がマスキングされ
ているか否かについて以下の３段階の評価基準に従って
官能評価した。得られた得点の平均値と分散とを表４に
示す。この場合も、平均値が３に近いほど分散性が良好
なことを示しており、また、分散が０に近いほど良好な
再現性の結果であることを示している。

【００５２】マスキング性評価基準 （ランク 状態） ３ ： 十分にマスキングされている場合 ２ ： ほぼマスキングされている場合 １ ： マスキングが不十分である場合

【００５３】

【表４】 香料組成物の溶解性 マスキング性 水性ネイルエナメル 平均値 分散 平均値 分散 実施例６ ３ ０ ２．９ ０．１ 実施例７ ３ ０ ２．９ ０．１ 実施例８ ３ ０ ２．９ ０．１ 実施例９ ３ ０ ２．９ ０．１ 実施例10 ３ ０ ２．９ ０．１ 比較例２ １ ０ ２．９ ０．１ 比較例３ １ ０ ２．９ ０．１比較例４ ３ ０ １．１ ０．１

【００５４】表４の結果から、本発明の香料組成物（実
施例１〜５）は、水性ネイルエナメル（実施例６〜１
０）中に再現性よく十分に溶解した。しかも、水性ネイ
ルエナメルの生地臭も再現性よく十分にマスキングされ
た。

【００５５】一方、炭素数５〜１８のアルコール系香料
化合物を含有しない香料組成物（比較例１）は、実施例
１〜５の香料組成物と同レベルで水性ネイルエナメルに
配合した場合（比較例２〜３）、水性ネイルエナメルの
生地臭を十分にマスキングしたが、水性ネイルエナメル
中への溶解性は不十分であった。

【００５６】なお、比較例３の香料組成物を非常に少な
いレベルで水性ネイルエナメルに配合した場合（比較例
４）には、水性ネイルエナメルへの溶解性は十分である
が、水性ネイルエナメルの生地臭を十分にマスキングで
きる量ではないために、マスキング性が極めて不十分で
あった。

【００５７】以上の結果から、水性ネイルエナメル用香
料組成物の水性ネイルエナメルへの良好な溶解性と、水
性ネイルエナメルの生地臭の良好なマスキングとを両立
させるためには、水性ネイルエナメル用香料組成物に炭
素数５〜１８のアルコール系香料化合物を配合すること
が必要であることがわかる。

【００５８】

【発明の効果】本発明の水性ネイルエナメル用香料組成
物によれば、水性ネイルエナメルの安定性を阻害するこ
となく、その生地臭を十分にマスキングし、しかも様々
なタイプの香気を賦香することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/46 ３８５ Ａ６１Ｋ 7/46 ３８５Ｚ 7/043 7/043 Ｃ１１Ｂ 9/00 Ｃ１１Ｂ 9/00 Ｃ Ｓ Ｊ Ｋ Ｌ

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 炭素数５〜１８のアルコール系香料化合
   物を含有することを特徴とする水性ネイルエナメル用香
   料組成物。
2. 【請求項２】 炭素数５〜１８のアルコール系香料化合
   物を、１０〜９５重量％で含有する請求項１に記載の水
   性ネイルエナメル用香料組成物。
3. 【請求項３】 炭素数５〜１８のアルコール系香料化合
   物が、炭素数５〜１２の脂肪族アルコール系香料化合物
   又は炭素数８〜１８の芳香族アルコール系香料化合物で
   ある請求項１又は２に記載の水性ネイルエナメル用香料
   組成物。
4. 【請求項４】 炭素数５〜１２の脂肪族アルコール系香
   料化合物が、シトロネロール、ゲラニオール、リナロー
   ル、ロジノール、ミルセノール、テルピネオール、ネロ
   ール、ｎ−オクチルアルコール及びジメチルオクタノー
   ルからなる群より選択される少なくとも一種である請求
   項３記載の水性ネイルエナメル用香料組成物。
5. 【請求項５】 炭素数８〜１８の芳香族アルコール系香
   料化合物が、ベンジルアルコール、フェノキシエチルア
   ルコール、β−フェニルエチルアルコール、β−フェニ
   ルプロピルアルコール、シンナミックアルコール、アニ
   スアルコール、アミルシンナミックアルコール、ジメチ
   ルベンジルカルビノール、メチルフェニルカルビノー
   ル、ジメチルフェニルカルビノール及びフェニルエチル
   メチルエチルカルビノールからなる群より選択される少
   なくとも一種である請求項３記載の水性ネイルエナメル
   用香料組成物。
6. 【請求項６】 更に、脂肪族もしくは芳香族エステル系
   香料化合物、脂肪族もしくは芳香族アルデヒド系香料化
   合物及び脂肪族もしくは芳香族ケトン系香料化合物から
   なる群より選択される少なくとも一種の香料化合物を含
   有する請求項１〜５記載のいずれかに記載の水性ネイル
   エナメル用香料組成物。
7. 【請求項７】 脂肪族もしくは芳香族エステル系香料化
   合物がアミルアセテート、ベンジルアセテート、シトロ
   ネリルアセテート、ヘディオン及びｐ−ｔ−ブチルシク
   ロヘキシルアセテートからなる群より選択される少なく
   とも一種であり、脂肪族もしくは芳香族アルデヒド系香
   料化合物がアルデハイドＣ−１０、ヘキシルシンナミッ
   クアルデヒド、シトロネラール及びリラールからなる群
   より選択される少なくとも一種であり、脂肪族もしくは
   芳香族ケトン系香料化合物がメチルアミルケトン、ヨノ
   ン及びｐ−メトキシアセトフェノンからなる群より選択
   される少なくとも一種である請求項６記載の水性ネイル
   エナメル用香料組成物。
8. 【請求項８】 請求項１〜７のいずれかに記載の水性ネ
   イルエナメル用香料組成物を０．０１〜１０重量％で含
   有する水性ネイルエナメル。