JPH0640894B2

JPH0640894B2 - ゲル状芳香剤組成物

Info

Publication number: JPH0640894B2
Application number: JP2069797A
Authority: JP
Inventors: 義幸穂積; 享稲岡; 知紀五味; 隆清後藤
Original assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Current assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Priority date: 1990-03-22
Filing date: 1990-03-22
Publication date: 1994-06-01
Anticipated expiration: 2009-06-01
Also published as: JPH03272766A

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、ゲル状芳香剤組成物に関する。

さらに詳しくは、低温条件下や高温条件下においても香
料成分の分離や凍結、あるいはゲルの型くずれや溶解が
起こらず、広範な種類の香料成分に対して一定の揮散速
度を与え、香調および芳香強度を長期間にわたり維持す
ることができ、しかも、使用後の残さのきわめて少ない
透明性に優れた油性ゲル状芳香剤組成物に関する。

（従来の技術）近年、芳香剤は、住宅環境の変化や生活空間の快適化に
伴い、香りに強い関心を持つ消費者が急増し、生活の必
需品として定着してきている。その対象も、従来はトイ
レ中心であったが、現在は室内用、車内用など使用範囲
が拡大しており、今後さらに多方面の分野での利用が予
想されている。

芳香剤には、スプレー状、リキッド状、ソリッド状、ゲ
ル状などのタイプがあるが、香料の徐放性にすぐれ転倒
時の液漏れの起こらないゲル状芳香剤組成物が多く用い
られている。

ゲル状芳香剤組成物は一般に、水性ゲル状タイプと油性
ゲル状タイプに分類される。水性ゲル状タイプは、例え
ば、寒天、カラギーナン（特開昭５４−１３５２２
９）、水溶性高分子（特開昭５５−８１６５５）などの
ゲル化剤を用いて水をゲル化した水性ゲル中に界面活性
剤の存在下に香料を分散または可溶化させたものであ
る。

しかし、これらの水性ゲル状タイプの芳香剤は、一般に
香料が水に不溶であることから香料含有量に限りがあ
り、通常数％の香料含有率で使用するために香りの強度
が弱く、かつ芳香の持続性にも劣るものであった。ま
た、香料の揮散速度が湿度によって変化したり、低温条
件下で水の分離や凍結が生じたり、ゲル強度が弱く高温
で溶解するなどの欠点を有していた。

これに対して、油性ゲル状タイプは、香料もしくは香料
と油性希釈剤の混合物を、例えば、ステアリン酸ナトリ
ウム（特開昭５５−１４１２４３）、ベンジリデンソル
ビトール（特開昭５９−７７８５９）、アミノ酸系ゲル
化剤（特開昭６１−２０６４５０）、スチレン−ブタジ
エン−スチレン共重合体（特開昭６２−２４９６５
２）、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合
体（特開昭６２−２４９６５３）などをゲル化剤に用い
ゲル化させたものであり、水性ゲル状タイプの欠点を改
善したものが多い。

しかし、ステアリン酸ナトリウム、アミノ酸系ゲル化
剤、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体、スチレ
ン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体をゲル化剤
として用いる場合、製造時にゲル化剤を香料成分中に溶
解させるために高い温度を必要とし、香料の揮散、変
質、変色などを生じやすい。また、車内などの高温下に
さらされた場合、一旦形成されたゲルが再溶解するなど
の欠点を有していた。

また、アセトアセチル化オリゴマーを香料成分中で架橋
したゲル化させる手法が特開昭６２−１９１７１におい
て報告されている。これは、香料中でアセトアセチル化
１，４ポリブタジエンを架橋剤の添加のもとに常温で架
橋ゲル化させるものである。しかし、一般に香料成分中
には反応性置換基を有するものが多く、これら香料を使
用した場合、アセトアセチル基と香料との反応が進行し
ゲルを形成しない不都合が生じるため、香料成分を特定
のものに限定したり、香料成分を多量の油性希釈剤で希
釈する必要があり、適応範囲が狭かった。しかも、この
アセトアセチル化オリゴマーを用いた芳香剤は芳香強度
が弱く、香調が崩れやすいなどの欠点を有していた。

また、上記従来の油性ゲル化剤を用いた場合には、ゲル
強度が弱くて強いゲルを形成させるためにはゲル化剤の
添加を多量に必要とし、残さが多く、ゲルが不透明とい
った欠点を有するものが多かった。さらに従来の油性ゲ
ル状タイプの芳香剤では、高含有率の香料成分を長期間
一定の香調で徐放することが難しく、揮散が速すぎた
り、あるいは、特定成分のみが初期に揮散し香調が短期
間に崩れる欠点があった。

（発明が解決しようとする課題）本発明は、従来のゲル状芳香剤組成物が有する上記問題
点をすべて解決するものである。

すなわち、本発明の目的は、製造が常温で行え、広範な
種類の香料成分に対して、揮散コントロール性およびゲ
ルの保形性に優れ、しかも香料の含有率の高く使用後の
残さが少ない透明性に優れた油性ゲル状芳香剤組成物を
提供することにある。

（課題を解決するための手段および作用）本発明者らは、特定の単量体を重合して得た架橋重合体
が、広範な種類の香料成分を常温下で多量に吸収して膨
潤し、こうして得られたゲル状物が香料成分の揮散コン
トロール性、保形性、透明性に優れた香料成分含有率の
高いゲル状芳香剤組成物となることを見いだし、本発明
を完成するに至った。

すなわち、本発明は、溶解度パラメーター（ＳＰ値）が
９以下の単量体を主成分としてなる分子中に１個の重合
性不飽和基を有する単量体（Ａ）９６〜９９．９９９重
量％および分子中に少なくとも２個の重合性不飽和基を
有する架橋性単量体（Ｂ）０．００１〜４重量％（ただ
し単量体（Ａ）および（Ｂ）の合計は１００重量％であ
る）からなる単量体成分を重合して得られる架橋重合体
（Ｉ）および香料成分を含有してなるゲル状芳香剤組成
物に関する。

溶解度パラメーター（ＳＰ値）は、化合物の極性を表わ
す尺度として一般に用いられており、本発明ではＳｍａ
ｌｌの計算式にＨｏｙの凝集エネルギー定数を代入して
導いた値を適用するものとし、単位は（ｃａ／cm³）
^1/2で表わされる。

本発明で用いられる単量体（Ａ）の主成分を構成する単
量体は、溶解度パラメーター（ＳＰ値）が９以下で分子
中に１個の重合性不飽和基を有する単量体である。溶解
度パラメーター（ＳＰ値）が９を越える単量体を単量体
（Ａ）の主成分に用いると、ゲルを形成しなかったり、
香料成分含有量の著しく少ないゲル状芳香剤組成物しか
得られなかったりする。また、香料成分の揮散コントロ
ール性が著しく劣ったゲル状芳香剤組成物となるため好
ましくない。

溶解度パラメーター（ＳＰ値）が９以下で分子中に１個
の重合性不飽和基を有する単量体としては、例えば、メ
チル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレー
ト、ブチル（メタ）アクリレート、t-ブチル（メタ）ア
クリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレー
ト、n-オクチル（メタ）アクリレート、ドデシル（メ
タ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、
フェニル（メタ）アクリレート、オクチルフェニル（メ
タ）アクリレート、ノニルフェニル（メタ）アクリレー
ト、ジノニルフェニル（メタ）アクリレート、シクロヘ
キシル（メタ）アクリレート、メンチル（メタ）アクリ
レート、ジブチルマレエート、ジドデシルマレエート、
ドデシルクロトネート、ジドデシルイタコネートなどの
不飽和カルボン酸エステル；（ジ）ブチル（メタ）アク
リルアミド、（ジ）ドデシル（メタ）アクリルアミド、
（ジ）ステアリル（メタ）アクリルアミド、（ジ）ブチ
ルフェニル（メタ）アクリルアミド、（ジ）オクチルフ
ェニル（メタ）アクリルアミドなどの炭化水素基を有す
る（メタ）アクリルアミド；１−ヘキセン、１−オクテ
ン、イソオクテン、１−ノネン、１−デセン、１−ドデ
センなどのα−オレフイン；ビニルシクロヘキサンなど
の脂環式ビニル化合物；ドデシルアリルエーテルなどの
脂肪族炭化水素基を有するアリルエーテル；カプロン酸
ビニル、ラウリン酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステ
アリン酸ビニルなどの脂肪族炭化水素基を有するビニル
エステル；ブチルビニルエーテル、ドデシルビニルエー
テルなどの脂肪族炭化水素基を有するビニルエーテル；
スチレン、t-ブチルスチレン、オクチルスチレンなどの
芳香族ビニル化合物などをあげることができ、これらの
単量体を１種または２種以上用いることができる。これ
らの中でも、前記した性能に一層優れたゲル状芳香剤組
成物を与える単量体しては、少なくとも１個の炭素数３
〜３０の脂肪族炭化水素基を有し、かつアルキル（メ
タ）アクリレート、アルキルアリール（メタ）アクリレ
ート、アルキル（メタ）アクリルアミド、アルキルアリ
ール（メタ）アクリルアミド、アルキルスチレンおよび
αオレフインからなる群より選ばれる少なくとも１種の
不飽和化合物（ａ）を主成分としてなる単量体（Ａ）が
特に好ましい。

このような溶解度パラメーター（ＳＰ値）が９以下の単
量体の単量体（Ａ）中における使用量は、単量体（Ａ）
の全体量に対して５０重量％以上、より好ましくは７０
重量％以上となる割合である。溶解度パラメーター（Ｓ
Ｐ値）が９以下の単量体の単量体（Ａ）中の使用量が５
０重量％未満では香料成分の含有率が著しく低下した
り、香料成分の揮散コントロール性の低いゲル状芳香剤
組成物しか得られない。

したがって、本発明では、単量体（Ａ）中に溶解度パラ
メーター（ＳＰ値）が９以下の単量体が５０重量％以上
含有される必要があるが、単量体（Ａ）中に５０重量％
以下の割合で溶解度パラメーター（ＳＰ値）が９を越え
る分子中に１個の重合性不飽和基を有する単量体が含有
されてもよい。このような単量体としては、例えば（メ
タ）アクリル酸、アクリロニトリル、無水マレイン酸、
フマル酸、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ポ
リエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メト
キシポリエチレングリコール（メタ）アクリレートなど
をあげることができる。

本発明で用いられる架橋性単量体（Ｂ）としては、例え
ばエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチ
レングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレン
グリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリ
コール−ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレ
ート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、
ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、
１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，
６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、Ｎ，
Ｎ′−メチレンビスアクリルアミド、Ｎ，Ｎ′−プロピ
レンビスアクリルアミド、グリセリントリ（メタ）アク
リレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリ
レート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリ
レート、多価アルコール（たとえばグリセリン、トリメ
チロールプロパンあるいはテトラメチロールメタン）の
アルキレンオキシド付加物と（メタ）アクリル酸とのエ
ステル化によって得られる多官能（メタ）アクリレート
や、ジビニルベンゼンなどをあげることができ、これら
の架橋性単量体を１種または２種以上用いることができ
る。

架橋重合体（Ｉ）を製造する際に用いられる単量体成分
中の単量体（Ａ）および架橋性単量体（Ｂ）の比率は、
単量体（Ａ）および架橋性単量体（Ｂ）の合計量に対し
て、単量体（Ａ）が９６〜９９．９９９重量％の範囲、
架橋性単量体（Ｂ）が０．００１〜４重量％の範囲であ
る。

単量体（Ａ）が９６重量％未満であったり、架橋性単量
体（Ｂ）が４重量％を越えると、得られる架橋重合体の
架橋密度が高くなりすぎて香料成分を吸収する能力が低
下し、香料成分含有率の低い芳香剤しか得られず好まし
くない。また、単量体（Ａ）が９９．９９９重量％を越
えると、得られる重合体の香料成分への可溶性が増大し
て、得られるゲル状芳香剤のゲル強度が著しく低下した
り、ゲル状物そのものが形成されなくなるので好ましく
ない。

架橋重合体（Ｉ）を製造するには、重合開始剤を用いて
前記単量体成分を共重合させればよい。共重合は、懸濁
重合や塊状重合などの公知の方法により行うことができ
る。

懸濁重合は、例えば、高ＨＬＢ値を有する乳化剤や、ポ
リビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、ゼ
ラチンなどの保護コロイド剤を使用し、単量体成分を水
中に懸濁させ、油溶性重合開始剤の存在下で重合すれば
よい。重合開始剤としては、例えば、ベンゾイルパーオ
キシド、ラウロイルパーオキシド、クメンハイドロパー
オキシド等の有機過酸化物、２，２′−アゾビスイソブ
チロニトリル、２，２′−アゾビスジメチルバレロニト
リル等のアゾ化合物などを用いることができ、重合温度
は５０〜１５０℃の範囲が好ましい。得られた１０〜１
０００μ程度の微粒状樹脂の水性懸濁液を過乾燥し
て、目的の架橋重合体（Ｉ）が得られる。

塊状重合は、例えば、単量体成分を上記重合開始剤の存
在下、型に流し込み、５０〜１５０℃の条件下にて重合
を行う事により、目的の架橋重合体（Ｉ）が得られる。

本発明で用いられる香料成分は、香料単独もしくは、香
料と油性希釈剤の混合物からなる。本発明で用いられる
香料は、例えばレモン油やライム油等の柑橘系油、ジャ
スミン油などの天然系香料や、合成香料たとえばリモネ
ン等のモノテルペン系炭化水素；アビエチン等のジテル
ペン系炭化水素；パラサイメン等の芳香族炭化水素；リ
ナロール、シトロネロール、ネロール、ｌ−メントール
等のテルペン系アルコール；ベンジルアルコール、α−
フェニルエタノール等のアルコール類；デカナール等の
脂肪族アルデヒド；シラトール、シトロネラール、リラ
ール等のテルペン系アルデヒド；ベンズアルデヒド、シ
ンナムアルデヒド等の芳香族アルデヒド；メントン、カ
ルボン等のテルペン系ケトン；p-メチルアセトフェノ
ン、ベンゾフェノン等の芳香族ケトン；α，β，γ−イ
オノン、α，β，γ−イロン等の脂環式ケトン；ムスコ
ン、シベトン等の大環状ケトン；ジフェニルエーテル等
のエーテル類；ローズオキサイド、リナロールオキサイ
ド等の環状エーテル；シトラールジメチルアセタール等
のアセタール類；イソシアルアセテート等のカルボン酸
エステル；γ−ヘプチルブチロラクトン等のラクトン
類；インドール、メチルキノリン等の複素環式化合物な
どを任意に調合して用いることができる。

また、油性希釈剤としては、香料を溶解し且つ常温で揮
散性の油性液体であれば特に制限なく、例えばパラフィ
ン系油（特に、炭素数８〜１６程度のイソパラフィンが
好ましい）、アルコール、ケトン、エステル、エーテル
などを挙げることができ、香料と任意の割合で混合して
用いることができる。

本発明のゲル状芳香剤組成物は、架橋重合体（Ｉ）中に
香料成分を含有させることにより得られる。例えば、架
橋重合体（Ｉ）と香料成分を混合して架橋重合体（Ｉ）
を香料成分で膨潤させてゲル状物とすることにより容易
に得ることができる。また、香料成分が揮散、変質しな
い範囲で、混合物を加熱して香料成分の吸収速度を速め
ることも可能である。

架橋重合体（Ｉ）および香料成分の組成物中の混合割合
は、架橋重合体（Ｉ）が２〜４０重量％の範囲、香料成
分が６０〜９８重量％の範囲であることが好ましい。架
橋重合体（Ｉ）の使用量が２重量％未満であれば、香料
成分を完全に吸収、膨潤しきれず未処理の液状香料成分
が残存するため好ましくない。また、架橋重合体（Ｉ）
を４０重量％を越えて使用すると、芳香剤としての持続
性が低下したり、使用後の残さが増大するため好ましく
ない。

また、本発明のゲル状芳香剤組成物を製造する好ましい
方法として、多量の香料成分中に架橋重合体（Ｉ）を浸
漬し、常温で一定時間香料成分を架橋重合体（Ｉ）に吸
収膨潤させた後、得られたゲル状物を香料成分から引き
上げて芳香剤組成物とする方法を採用することができ
る。

更に、本発明のゲル状芳香剤組成物には、必要に応じて
酸化防止剤、色素、殺虫剤、医薬品その他の添加物を加
えてもよい。

（発明の効果）本発明のゲル状芳香剤組成物は、香料成分を特定の架橋
重合体中に含有させることによって得られるものであ
り、架橋重合体に香料成分を常温で吸収膨潤させて製造
することもできるので、製造中の香料の揮散や変質、変
色などの心配がない。また、香料成分との相溶性の高い
単量体から得られる架橋重合体を用いているため、広範
な種類の香料成分に対して安定な芳香強度持続性および
香調持続性を示す。

さらに、本発明のゲル状芳香剤組成物は、特定の架橋重
合体によりゲル化させているためゲル強度が強く、保形
性に優れ、高温下でも溶解せず、また、香料成分の含有
率向上による残さの低減も同時に達成されている。

また、本発明のゲル状芳香剤組成物は、透明性に富み、
極めて美観に優れている。

したがって、本発明のゲル状芳香剤組成物は、車内、室
内、トイレ、浴場、受話器などの芳香剤として、更に
は、医薬品や殺虫剤などと混合して多目的芳香剤とし
て、広い分野において有効に用いることができる。

（実施例）次に、本発明のゲル状芳香剤組成物について、実施例及
び比較例をあげて詳細に説明するが、本発明はこれだけ
に限定されるものではない。なお、例中に特に断わりの
ない限り部は重量部を表すものとする。

実施例１温度計、攪拌機、ガス導入管および還流冷却器を備えた
５００ｍフラスコに、ゼラチン３部を水３００部に溶
解して仕込み、攪拌下フラスコ内を窒素置換し、窒素気
流下に４０℃に加熱した。その後、単量体（Ａ）として
ノニルフェニルアクリレート（ＳＰ値：８．３）９９．
７９４部、架橋性単量体（Ｂ）として１，６−ヘキサン
ジオールジアクリレート０．２０６部および重合開始剤
としてベンゾイルパーオキシド０．５部からなる溶液を
フラスコ内に一度に加え、４００rpmの条件下で激しく
攪拌した。

ついで、フラスコ内の温度を８０℃に昇温し、同温度で
２時間維持して重合反応を行い、その後さらにフラスコ
内を９０℃に昇温し、２時間維持して重合を完了させ
た。重合完了後、粒状の生成物をろ別し、水で洗浄した
後６０℃で乾燥させることにより、粒径１００〜１００
０μｍの架橋重合体（１）を得た。

得られた架橋重合体（１）を常温でレモン系香料５０部
とイソパラフィン５０部を混合して得た香料成分中に２
４時間浸漬、膨潤させるどとにより、透明で粒状のゲル
状芳香剤組成物（１）を得た。このゲル状芳香剤組成物
（１）の香料成分含有率は９３．０重量％であった。

実施例２実施例１において単量体（Ａ）としてヘキサデシルメタ
クリレート（ＳＰ値：７．８）４９．９３０部およびＮ
−オクチルメタクリルアミド（ＳＰ値：８．６）４９．
９３０部、架橋性単量体（Ｂ）としてジビニルベンゼン
０．１４０部を代わりに用いた以外は、実施例１と同様
の方法により粒径１００〜１０００μｍの架橋重合体
（２）を得た。

得られた架橋重合体（２）を常温でキンモクセイ系香料
５０部とイソパラフィン５０部を混合して得た香料成分
中に２４時間浸漬、膨潤させることにより、透明なゲル
状芳香剤組成物（２）を得た。このゲル状芳香剤組成物
（２）の香料成分含有率は８８．３重量％であった。

実施例３実施例１において単量体（Ａ）としてドデシルアクリレ
ート（ＳＰ値：７．９）５７．７７２部およびＮ，Ｎ−
ジオクチルアクリルアミド（ＳＰ値：８．２）３８．５
１５部、架橋性単量体（Ｂ）としてポリプロピレングリ
コールジメタクリレート（分子量４０００）３．７１３
部を代わりに用いる以外は、実施例１と同様の方法によ
り、粒状の架橋重合体（３）を得た。

得られた架橋重合体（３）をオレンジ系香料からなる香
料成分中に、常温で２４時間浸漬、膨潤させることによ
り、透明で粒状のゲル状芳香剤組成物（３）を得た。こ
のゲル状芳香剤組成物（３）の香料成分含有率は８６．
６重量％であった。

実施例４温度計およびガス導入管を備えたガラス製注型重合用型
（大きさ５×５×１cmのトレイ状）に、単量体（Ａ）と
してドデシルアクリレート（ＳＰ値：７．９）９９．８
２３部、架橋性単量体（Ｂ）としてエチレングリコール
ジアクリレート０．１７７部および重合開始剤として
２，２′−アゾビスジメチルバレロニトリル０．１部か
らなる混合溶液を注入し、窒素気流下５０℃で２時間加
熱して重合反応を行い、その後、８０℃に昇温し、２時
間維持して重合を完了させた。放冷後ゲル状物を型から
剥離させ、架橋重合体（４）を得た。

得られた架橋重合体（４）を常温でオレンジ系香料から
なる香料成分中に７日間浸漬、膨潤させることにより、
透明なゲル状芳香剤組成物（４）を得た。このゲル状芳
香剤組成物（４）の香料成分含有率は９２．７重量％で
あった。

実施例５実施例４において、単量体（Ａ）としてt-ブチルスチレ
ン（ＳＰ値：７．９）５４．８８１部および１−デセン
（ＳＰ値：７．０）４４．９０３部、架橋性単量体
（Ｂ）としてジビニルベンゼン０．２１６部を代わりに
用いる以外は、実施例４と同様の方法により架橋重合体
（５）を得た。

得られた架橋重合体（５）をジャスミン系香料５０部と
イソパラフィン５０部を混合して得た香料成分中に、常
温で７日間浸漬、膨潤させることにより、透明なゲル状
芳香剤組成物（５）を得た。このゲル状芳香剤組成物
（５）の香料成分含有率は９０．１重量％であった。

実施例６実施例４において単量体（Ａ）としてノニルフェニルア
クリレート（ＳＰ値：８．３）７４．７９３部およびヒ
ドロキシエチルアクリレート（ＳＰ値：１０．３）２
４．９３１部、架橋性単量体（Ｂ）として１，６−ヘキ
サンジオールジアクリレート０．２７６部を代わりに用
いた以外は、実施例４と同様の方法により架橋重合体
（６）を得た。

得られた架橋重合体（６）をオレンジ系香料からなる香
料成分中に、常温で７日間浸漬、膨潤させることによ
り、透明なゲル状芳香剤組成物（６）を得た。このゲル
状芳香剤組成物（６）の香料成分含有率は８５．６重量
％であった。

比較例１実施例４においてドデシルアクリレートの量を９４．６
３７部に、エチレングリコールジアクリレートの量を
５．３６３部にそれぞれ変更した以外は、実施例４と同
様の方法により硬質な架橋重合体（７）を得た。

得られた架橋重合体（７）を常温でオレンジ系香料から
なる香料成分中に７日間浸漬することにより、比較芳香
剤組成物（１）を得た。しかし、この浸漬時に架橋重合
体（７）は大きく膨潤せず、この比較芳香剤組成物
（１）の香料成分含有率は４４．１重量％であった。

比較例２実施例４においてドデシルアクリレート９９．８２３部
からなる単量体（Ａ）の代わりにドデシルアクリレート
３９．８５４部およびメタクリル酸（ＳＰ値：１０．
１）５９．７８０部を用い、エチレングリコールジアク
リレートの量を０．３６６部に変更した以外は、実施例
４と同様の方法により架橋重合体（８）を得た。

得られた架橋重合体（８）を常温でオレンジ系香料から
なる香料成分中に７日間浸漬することにより、半透明な
比較芳香剤組成物（２）を得た。しかし、この浸漬時に
架橋重合体（８）は大きく膨潤せず、この比較芳香剤組
成物（２）の香料成分含有率は４５．５重量％であっ
た。

比較例３実施例４において架橋性単量体（Ｂ）を用いなかった以
外は、実施例４と同様の方法により重合体（９）を得
た。

得られた重合体（９）を常温でオレンジ系香料からなる
香料成分中に７日間浸漬したところ、重合体（９）は香
料成分へ溶解しゲル状物は生成しなかった。

実施例７（透明性試験）実施例１〜６により得られたゲル状芳香剤組成物（１）
〜（６）および比較例１〜２により得られた比較芳香剤
組成物（１）〜（２）を圧縮または切断して厚さ１０mm
のシート状に成形した。

得られたシート状成形物を３mm活字の書かれた白色紙面
上に置き、成形物を通して活字を判読することにより透
明性試験を実施した。評価は、下記の４段階評価により
行い、結果を第１表に示した。

◎鮮明に見える。

○ややぼやけて見える。

△かなりぼやけて見える。

×まったく見えない。

実施例８（揮散性試験）実施例１〜３により得られた粒状のゲル状芳香剤組成物
（１）〜（３）並びに実施例４〜６および比較例１〜２
により得られたゲル状芳香剤組成物（４）〜（６）およ
び比較芳香剤組成物（１）〜（２）の各１００ｇを２０
０ｍのトールビーカー中に充填し、常温下で室内に放
置し、１，２，３および４週間後における香料成分の残
量を重量測定により求めた。次いで、香料成分の揮散率
を下記の計算式により算出し、その結果を第１表に示し
た。

揮散率（％）＝（揮散香料成分重量／初期香料成分重
量）×１００実施例９（香調安定性試験）揮散性試験において重量測定を行った直後に各サンプル
の香りを１０人のパネラーにより官能評価した。評価
は、下記のように設定した点数の合計により行い、その
結果を第１表に示した。

０点香料本来の香りと完全に違う。

１点新鮮さを失い香料本来の香りとやや違う。

２点新鮮さをやや失っている。

３点変化なし。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】溶解度パラメーター（ＳＰ値）が９以下の
単量体を主成分としてなる分子中に１個の重合性不飽和
基を有する単量体（Ａ）９６〜９９．９９９重量％およ
び分子中に少なくとも２個の重合性不飽和基を有する架
橋性単量体（Ｂ）０．００１〜４重量％（ただし単量体
（Ａ）および（Ｂ）の合計は１００重量％である）から
なる単量体成分を重合して得られる架橋重合体（Ｉ）お
よび香料成分を含有してなるゲル状芳香剤組成物。
【請求項２】単量体（Ａ）が、少なくとも１個の炭素数
３〜３０の脂肪族炭化水素基を有し、かつアルキル（メ
タ）アクリレート、アルキルアリール（メタ）アクリレ
ート、アルキル（メタ）アクリルアミド、アルキルアリ
ール（メタ）アクリルアミド、アルキルスチレンおよび
α−オレフインからなる群より選ばれる少なくとも１種
の不飽和化合物（ａ）を主成分としてなるものである請
求項１記載のゲル状芳香剤組成物。
【請求項３】単量体（Ａ）が、請求項２記載の不飽和化
合物（ａ）を単量体（Ａ）中に５０重量％以上含有して
なるものである請求項２記載のゲル状芳香剤組成物。
【請求項４】香料成分が、香料単独または香料と油性希
釈剤との混合物である請求項１記載のゲル状芳香剤組成
物。
【請求項５】架橋重合体（Ｉ）および香料成分の組成物
中における配合割合が架橋重合体（Ｉ）が２〜４０重量
％の範囲、香料成分が６０〜９８重量％の範囲である請
求項１記載のゲル状芳香剤組成物。
【請求項６】請求項１記載の架橋重合体（Ｉ）と香料成
分を混合して架橋重合体（Ｉ）を香料成分で膨潤させて
なる請求項１記載のゲル状芳香剤組成物。