JPH0940549A - 眼精疲労改善点眼液 - Google Patents
眼精疲労改善点眼液Info
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】ＶＤＴ作業や読書、注視作業、観察作業等の目
の酷使や精神的緊張による眼精疲労に対する改善効果が
高い点眼液を提供することにある。 【構成】タウリンおよびメントールを含有する眼精疲労
改善用点眼液
の酷使や精神的緊張による眼精疲労に対する改善効果が
高い点眼液を提供することにある。 【構成】タウリンおよびメントールを含有する眼精疲労
改善用点眼液
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、眼精疲労改善を目的と
した点眼液に関する。
した点眼液に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＶＤＴ作業や読書、注視作業、観察作業
等の目の酷使や精神的緊張による眼精疲労に対する回復
においては、ピント調節剤のメチル硫酸ネオスチグミン
やＶＢ12を含有した点眼剤が用いられているが、これら
の点眼液では眼精疲労改善効果が不十分であり、満足す
るものはないのが現状である。
等の目の酷使や精神的緊張による眼精疲労に対する回復
においては、ピント調節剤のメチル硫酸ネオスチグミン
やＶＢ12を含有した点眼剤が用いられているが、これら
の点眼液では眼精疲労改善効果が不十分であり、満足す
るものはないのが現状である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は目の酷
使や精神的緊張による眼精疲労に対する改善効果が高い
点眼液を提供することにある。
使や精神的緊張による眼精疲労に対する改善効果が高い
点眼液を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究を
進めた結果、タウリンとある特定の成分を含有する点眼
液が前記課題を達成できることを見いだし、本発明を完
成した。すなわち、本発明は、タウリンおよびメントー
ルを含有することを特徴とする眼精疲労改善用点眼液で
ある。
進めた結果、タウリンとある特定の成分を含有する点眼
液が前記課題を達成できることを見いだし、本発明を完
成した。すなわち、本発明は、タウリンおよびメントー
ルを含有することを特徴とする眼精疲労改善用点眼液で
ある。
【０００５】本発明においては、上記成分において濃度
としてタウリン０．１〜１％、メントール０．００５〜
０．０５％を用いることがより好ましく、更には、タウ
リン０．５〜１％、メントール０．０２〜０．０５％に
し、メチル硫酸ネオスチグミン０．００１〜０．００５
％を加えることがより好ましい。なおｐＨは５．０〜
８．０であることが好ましい。
としてタウリン０．１〜１％、メントール０．００５〜
０．０５％を用いることがより好ましく、更には、タウ
リン０．５〜１％、メントール０．０２〜０．０５％に
し、メチル硫酸ネオスチグミン０．００１〜０．００５
％を加えることがより好ましい。なおｐＨは５．０〜
８．０であることが好ましい。
【０００６】なお、本発明において用いる点眼液とは、
タウリン、メントール、必要に応じてメチル硫酸ネオス
チグミンを加え、無機塩類を浸透圧が２５０〜４５０ｍ
Ｏｓｍになる量を滅菌精製水に溶解し、ホウ砂他のｐＨ
調製剤でｐＨを５．０〜８．０に調整することにより製
するものである。
タウリン、メントール、必要に応じてメチル硫酸ネオス
チグミンを加え、無機塩類を浸透圧が２５０〜４５０ｍ
Ｏｓｍになる量を滅菌精製水に溶解し、ホウ砂他のｐＨ
調製剤でｐＨを５．０〜８．０に調整することにより製
するものである。
【０００７】また、本発明においては、上記成分の他、
必要に応じて抗炎症剤（例えばグリチルリチン酸二カリ
ウム、イプシロンアミノカプロン酸、アラントイン、塩
化ベルベリン、硫酸ベルベリン、アズレンスルホン酸ナ
トリウム、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化リゾチームな
ど）、ビタミン類（ＶＢ2、ＶＢ6、ＶＢ12、ＶＥアセテ
ート、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パント
テン酸ナトリウム、ＶＡアセテート）、アミノ酸（Ｌ−
アスパラギン酸Ｍｇ・Ｋ、Ｌ−アスパラギン酸Ｋ、Ｌ−
アスパラギン酸Ｍｇ、コンドロイチン硫酸ナトリウム）
などを本発明の効果を損なわない範囲で配合することが
できる。
必要に応じて抗炎症剤（例えばグリチルリチン酸二カリ
ウム、イプシロンアミノカプロン酸、アラントイン、塩
化ベルベリン、硫酸ベルベリン、アズレンスルホン酸ナ
トリウム、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化リゾチームな
ど）、ビタミン類（ＶＢ2、ＶＢ6、ＶＢ12、ＶＥアセテ
ート、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パント
テン酸ナトリウム、ＶＡアセテート）、アミノ酸（Ｌ−
アスパラギン酸Ｍｇ・Ｋ、Ｌ−アスパラギン酸Ｋ、Ｌ−
アスパラギン酸Ｍｇ、コンドロイチン硫酸ナトリウム）
などを本発明の効果を損なわない範囲で配合することが
できる。
【０００８】本発明の点眼液は、これらの成分を滅菌精
製水に混合、溶解することにより容易に調整することが
できる。
製水に混合、溶解することにより容易に調整することが
できる。
【０００９】
【発明の効果】ＶＤＴ作業や読書、注視作業、観察作業
等の目の酷使や精神的緊張による眼精疲労に対する回復
において用いられているピント調節剤のメチル硫酸ネオ
スチグミンやＶＢ12を含有した点眼剤より優れた目の酷
使や精神的緊張による眼精疲労に対する改善効果が高い
点眼液を提供することができる。
等の目の酷使や精神的緊張による眼精疲労に対する回復
において用いられているピント調節剤のメチル硫酸ネオ
スチグミンやＶＢ12を含有した点眼剤より優れた目の酷
使や精神的緊張による眼精疲労に対する改善効果が高い
点眼液を提供することができる。
【００１０】
【実施例】以下、実施例および試験例を具体的に説明す
る。
る。
【００１１】（実施例１）タウリン１０００ｍｇ、メン
トール５ｍｇを滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤と
して、塩化ベンザルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール
２８０ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化
剤として塩化ナトリウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂でｐ
Ｈを５．５に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を１
００ｍｌとし点眼液を調整した。この点眼液の浸透圧は
測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
トール５ｍｇを滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤と
して、塩化ベンザルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール
２８０ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化
剤として塩化ナトリウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂でｐ
Ｈを５．５に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を１
００ｍｌとし点眼液を調整した。この点眼液の浸透圧は
測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
【００１２】（実施例２）タウリン１０００ｍｇ、メン
トール２０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン２ｍｇを滅
菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザ
ルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール２８０ｍｇ、緩衝
剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として塩化ナト
リウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．５に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし点眼
液を調整した。この点眼液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。
トール２０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン２ｍｇを滅
菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザ
ルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール２８０ｍｇ、緩衝
剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として塩化ナト
リウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．５に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし点眼
液を調整した。この点眼液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。
【００１３】（実施例３）タウリン１０００ｍｇ、メン
トール１０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン２ｍｇを滅
菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザ
ルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール２８０ｍｇ、緩衝
剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として塩化ナト
リウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．５に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし点眼
液を調整した。この点眼液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。
トール１０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン２ｍｇを滅
菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザ
ルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール２８０ｍｇ、緩衝
剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として塩化ナト
リウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．５に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし点眼
液を調整した。この点眼液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。
【００１４】（実施例４）タウリン５００ｍｇ、メント
ール１０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン１ｍｇを滅菌
精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザル
コニウム５ｍｇ、クロロブタノール２８０ｍｇ、緩衝剤
としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として塩化ナトリ
ウム４５０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．５に調整し
た後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし点眼液
を調整した。この点眼液の浸透圧は測定の結果、２８６
ｍＯｓｍであった。
ール１０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン１ｍｇを滅菌
精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザル
コニウム５ｍｇ、クロロブタノール２８０ｍｇ、緩衝剤
としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として塩化ナトリ
ウム４５０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．５に調整し
た後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし点眼液
を調整した。この点眼液の浸透圧は測定の結果、２８６
ｍＯｓｍであった。
【００１５】（実施例５）タウリン１０００ｍｇ、メン
トール４０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン５ｍｇを滅
菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザ
ルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール２８０ｍｇ、緩衝
剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として塩化ナト
リウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．５に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし点眼
液を調整した。この点眼液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。
トール４０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン５ｍｇを滅
菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザ
ルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール２８０ｍｇ、緩衝
剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として塩化ナト
リウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．５に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし点眼
液を調整した。この点眼液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。
【００１６】（実施例６）タウリン１０００ｍｇ、メン
トール３０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン２ｍｇを滅
菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザ
ルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール２８０ｍｇ、緩衝
剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として塩化ナト
リウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．５に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし点眼
液を調整した。この点眼液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。
トール３０ｍｇ、メチル硫酸ネオスチグミン２ｍｇを滅
菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザ
ルコニウム５ｍｇ、クロロブタノール２８０ｍｇ、緩衝
剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤として塩化ナト
リウム３３０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨを５．５に調整
した後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし点眼
液を調整した。この点眼液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。
【００１７】（比較例１）メチル硫酸ネオスチグミン２
ｍｇを滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩
化ベンザルコニウム５ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５０
０ｍｇ、等張化剤として塩化ナトリウム６４０ｍｇを加
え、ホウ砂でｐＨを６．０に調整した後、滅菌精製水を
加えて全量を１００ｍｌとし点眼液を調整した。この点
眼液の浸透圧は測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
ｍｇを滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩
化ベンザルコニウム５ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５０
０ｍｇ、等張化剤として塩化ナトリウム６４０ｍｇを加
え、ホウ砂でｐＨを６．０に調整した後、滅菌精製水を
加えて全量を１００ｍｌとし点眼液を調整した。この点
眼液の浸透圧は測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
【００１８】（比較例２）塩酸テトラヒドロゾリン５０
ｍｇを滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩
化ベンザルコニウム５ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５０
０ｍｇ、等張化剤として塩化ナトリウム６３０ｍｇを加
え、ホウ砂でｐＨを６．０に調整した後、滅菌精製水を
加えて全量を１００ｍｌとし点眼液を調整した。この点
眼液の浸透圧は測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
ｍｇを滅菌精製水９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩
化ベンザルコニウム５ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５０
０ｍｇ、等張化剤として塩化ナトリウム６３０ｍｇを加
え、ホウ砂でｐＨを６．０に調整した後、滅菌精製水を
加えて全量を１００ｍｌとし点眼液を調整した。この点
眼液の浸透圧は測定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
【００１９】（比較例３）ＶＢ12１０ｍｇを滅菌精製水
９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザルコニウ
ム５ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤
として塩化ナトリウム６４０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨ
を６．０に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を１０
０ｍｌとし点眼液を調整した。この点眼液の浸透圧は測
定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
９０ｍｌに溶解し、防腐剤として、塩化ベンザルコニウ
ム５ｍｇ、緩衝剤としてホウ酸を５００ｍｇ、等張化剤
として塩化ナトリウム６４０ｍｇを加え、ホウ砂でｐＨ
を６．０に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を１０
０ｍｌとし点眼液を調整した。この点眼液の浸透圧は測
定の結果、２８６ｍＯｓｍであった。
【００２０】（比較例４）塩化ナトリウム５００ｍｇ、
塩化カリウム１９０ｍｇ、ホウ酸５００ｍｇを滅菌精製
水９０ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨを７．４に調整した
後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし人工涙液
を調整した。この人工涙液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。 試験例１ （試験方法）健常人のボランティア１０名に対して、眼
精疲労を１ｈｒのＶＤＴ作業（足し算作業）により惹起
させた。次いで各人に対して、ＶＤＴ作業終了直後に１
回、０．１ｍｌずつ右眼に点眼し、疲労惹起前（ＶＤＴ
作業前）、および１ｈｒのＶＤＴ作業終了直後、点眼５
分後、３０分後、１ｈｒ後において、ピント調節力測定
器（アコモドメーター ＡＲ３−ＳＶ１４型，ニデック
製）を用い、ステップ応答の方法でピント調節に要する
時間（調節緊張時間）を測定した。
塩化カリウム１９０ｍｇ、ホウ酸５００ｍｇを滅菌精製
水９０ｍｌに溶解し、ホウ砂でｐＨを７．４に調整した
後、滅菌精製水を加えて全量を１００ｍｌとし人工涙液
を調整した。この人工涙液の浸透圧は測定の結果、２８
６ｍＯｓｍであった。 試験例１ （試験方法）健常人のボランティア１０名に対して、眼
精疲労を１ｈｒのＶＤＴ作業（足し算作業）により惹起
させた。次いで各人に対して、ＶＤＴ作業終了直後に１
回、０．１ｍｌずつ右眼に点眼し、疲労惹起前（ＶＤＴ
作業前）、および１ｈｒのＶＤＴ作業終了直後、点眼５
分後、３０分後、１ｈｒ後において、ピント調節力測定
器（アコモドメーター ＡＲ３−ＳＶ１４型，ニデック
製）を用い、ステップ応答の方法でピント調節に要する
時間（調節緊張時間）を測定した。
【００２１】（結果）その結果、図１に示すように、実
施例１，２の点眼液は、非点眼、メチル硫酸ネオスチグ
ミン単味点眼液、塩酸テトラヒドロゾリン単味点眼液、
ＶＢ12単味点眼液と比較して、疲労回復率（調節緊張時
間の回復率）の高いことがわかった。
施例１，２の点眼液は、非点眼、メチル硫酸ネオスチグ
ミン単味点眼液、塩酸テトラヒドロゾリン単味点眼液、
ＶＢ12単味点眼液と比較して、疲労回復率（調節緊張時
間の回復率）の高いことがわかった。
【００２２】また、図２に示すように、タウリン、メン
トールおよびメチル硫酸ネオスチグミンの混合液におい
て、メントール濃度が高いほど眼精疲労の回復率（調節
緊張の時間の回復率）の高いことがわかった。
トールおよびメチル硫酸ネオスチグミンの混合液におい
て、メントール濃度が高いほど眼精疲労の回復率（調節
緊張の時間の回復率）の高いことがわかった。
【図１】実施例１，２を非点眼、メチル硫酸ネオスチグ
ミン単味点眼液、塩酸テトラヒドロゾリン単味点眼液、
ＶＢ12単味点眼液と比較した。横軸に作業終了後、５分
後、３０分後、１ｈｒ後、縦軸に眼精疲労の回復率（調
節緊張の時間の回復率）を示す相関図である。
ミン単味点眼液、塩酸テトラヒドロゾリン単味点眼液、
ＶＢ12単味点眼液と比較した。横軸に作業終了後、５分
後、３０分後、１ｈｒ後、縦軸に眼精疲労の回復率（調
節緊張の時間の回復率）を示す相関図である。
【図２】タウリン、メントールおよびメチル硫酸ネオス
チグミンの混合液において、メントール濃度による眼精
疲労の回復率（調節緊張の時間の回復率）を示す。横軸
に作業終了後、５分後、３０分後、１ｈｒ後、縦軸に眼
精疲労の回復率（調節緊張の時間の回復率）を示す相関
図である。
チグミンの混合液において、メントール濃度による眼精
疲労の回復率（調節緊張の時間の回復率）を示す。横軸
に作業終了後、５分後、３０分後、１ｈｒ後、縦軸に眼
精疲労の回復率（調節緊張の時間の回復率）を示す相関
図である。
Claims (4)
- 【請求項１】 タウリンおよびメントール含有すること
を特徴とする眼精疲労改善用点眼液。 - 【請求項２】 タウリン、メントールおよびメチル硫酸
ネオスチグミンを含有することを特徴とする眼精疲労改
善用点眼液。 - 【請求項３】 （Ａ）タウリン０．１〜１重量％、
（Ｂ）メントール０．００５〜０．０５重量％および
（Ｃ）メチル硫酸ネオスチグミン０．００１〜０．００
５重量％を含有することを特徴とする眼精疲労改善用点
眼液。 - 【請求項４】 （Ａ）タウリン０．５〜１重量％、
（Ｂ）メントール０．０２〜０．０５重量％および
（Ｃ）メチル硫酸ネオスチグミン０．００２〜０．００
５重量％を含有することを特徴とする眼精疲労改善用点
眼液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19194195A JP3811970B2 (ja) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | 眼精疲労改善点眼液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19194195A JP3811970B2 (ja) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | 眼精疲労改善点眼液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0940549A true JPH0940549A (ja) | 1997-02-10 |
| JP3811970B2 JP3811970B2 (ja) | 2006-08-23 |
Family
ID=16283009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19194195A Expired - Lifetime JP3811970B2 (ja) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | 眼精疲労改善点眼液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3811970B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000247885A (ja) * | 1998-12-28 | 2000-09-12 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 眼精疲労改善用点眼剤 |
| JP2005015499A (ja) * | 2000-07-21 | 2005-01-20 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 点眼剤 |
-
1995
- 1995-07-27 JP JP19194195A patent/JP3811970B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000247885A (ja) * | 1998-12-28 | 2000-09-12 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 眼精疲労改善用点眼剤 |
| JP4591728B2 (ja) * | 1998-12-28 | 2010-12-01 | 大正製薬株式会社 | 眼精疲労改善用点眼剤 |
| JP2005015499A (ja) * | 2000-07-21 | 2005-01-20 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 点眼剤 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3811970B2 (ja) | 2006-08-23 |
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