JPH093657A - 金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物 - Google Patents
金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物Info
- Publication number
- JPH093657A JPH093657A JP14891795A JP14891795A JPH093657A JP H093657 A JPH093657 A JP H093657A JP 14891795 A JP14891795 A JP 14891795A JP 14891795 A JP14891795 A JP 14891795A JP H093657 A JPH093657 A JP H093657A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- nonionic
- surfactant
- ion
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 単一工程で耐食性、上塗り塗装性、耐クロム
溶出性にすぐれた樹脂−クロメート皮膜を金属材料上に
形成できる水性組成物を提供する。 【構成】 (1)6価Crと3価Crとを重量比2/8
〜7/3で含む無機クロメート成分と、(2)樹脂
(A)およびポリエチレングリコール基、及び/又はエ
チレンオキサイド付加重合基を有するノニオン部と、ア
ニオン部とを有するノニオン−アニオン複合親水グルー
プと、必要により反応性炭素間二重結合部(C=C)と
を有する複合界面活性剤(B)又は(B−a)を含み、
界面活性剤(B)又は(B−a)/全有機成分(2)固
形分重量比が5/100〜25/100であり、全有機
成分(2)/6価Cr重量比が2〜80であり、かつ3
以下のpHを有する金属材料用樹脂含有水性クロメート処
理組成物。
溶出性にすぐれた樹脂−クロメート皮膜を金属材料上に
形成できる水性組成物を提供する。 【構成】 (1)6価Crと3価Crとを重量比2/8
〜7/3で含む無機クロメート成分と、(2)樹脂
(A)およびポリエチレングリコール基、及び/又はエ
チレンオキサイド付加重合基を有するノニオン部と、ア
ニオン部とを有するノニオン−アニオン複合親水グルー
プと、必要により反応性炭素間二重結合部(C=C)と
を有する複合界面活性剤(B)又は(B−a)を含み、
界面活性剤(B)又は(B−a)/全有機成分(2)固
形分重量比が5/100〜25/100であり、全有機
成分(2)/6価Cr重量比が2〜80であり、かつ3
以下のpHを有する金属材料用樹脂含有水性クロメート処
理組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、金属材料用樹脂含有水
性クロメート処理組成物に関するものである。さらに詳
しく述べるならば、本発明は、耐食性および上塗り塗装
密着性も優れ、クロム溶出率が小さい皮膜を金属材料表
面に形成するのに適し、かつ水性処理液のポットライフ
が長い、金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物
に関するものである。
性クロメート処理組成物に関するものである。さらに詳
しく述べるならば、本発明は、耐食性および上塗り塗装
密着性も優れ、クロム溶出率が小さい皮膜を金属材料表
面に形成するのに適し、かつ水性処理液のポットライフ
が長い、金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物
に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来から、冷延鋼板、亜鉛系めっき鋼
板、およびアルミニウム合金板等の金属材料は、例え
ば、家電、自動車、建材メーカー等の加工組立メーカー
で多用されているが、これらは、それぞれの用途に応じ
て、プレス、鍛造等の方法で所望の寸法形状に成形加工
が施された後に組み立てに供されている。しかしなが
ら、金属素材の種類によっては、成形加工性が不十分な
ものもあり、この場合には、成形加工の工程で金属材料
表面にプレス油に代表される油系潤滑剤、および/又は
石灰石鹸等の固体潤滑剤を塗布し、所望の成形加工性を
得ている。また、これら成形加工された金属材料は、そ
の組立後に、さらに防錆性、意匠性等の機能を付与する
ために、表面に残存している潤滑剤を脱脂工程により除
去し、必要に応じてさらにリン酸塩系化成処理等の下地
処理を行った後に塗装が行われているのである。
板、およびアルミニウム合金板等の金属材料は、例え
ば、家電、自動車、建材メーカー等の加工組立メーカー
で多用されているが、これらは、それぞれの用途に応じ
て、プレス、鍛造等の方法で所望の寸法形状に成形加工
が施された後に組み立てに供されている。しかしなが
ら、金属素材の種類によっては、成形加工性が不十分な
ものもあり、この場合には、成形加工の工程で金属材料
表面にプレス油に代表される油系潤滑剤、および/又は
石灰石鹸等の固体潤滑剤を塗布し、所望の成形加工性を
得ている。また、これら成形加工された金属材料は、そ
の組立後に、さらに防錆性、意匠性等の機能を付与する
ために、表面に残存している潤滑剤を脱脂工程により除
去し、必要に応じてさらにリン酸塩系化成処理等の下地
処理を行った後に塗装が行われているのである。
【0003】尚、成形加工された金属材料に、下地処理
を行わないで直ちに塗装を行う場合には、予めリン酸塩
系化成処理またはクロメート処理が施された金属材料が
使用されている。また、優れた上塗り塗装性を有し、か
つ塗装されない部位も高耐食性を有し、一般に耐指紋性
鋼板と呼ばれている表面処理鋼板も多用されている。さ
らに、成形加工の工程で油系の潤滑剤を使用しなくても
成形可能で、耐指紋性鋼板と同等の優れた塗装性と耐食
性とを有し、潤滑鋼板と呼ばれる表面処理鋼板も近年に
なって使用され始めている。この潤滑鋼板は、脱脂工程
も不要なために、大幅な省プロセス化、トータルコスト
の低減および作業環境改善などに有効なものである。
を行わないで直ちに塗装を行う場合には、予めリン酸塩
系化成処理またはクロメート処理が施された金属材料が
使用されている。また、優れた上塗り塗装性を有し、か
つ塗装されない部位も高耐食性を有し、一般に耐指紋性
鋼板と呼ばれている表面処理鋼板も多用されている。さ
らに、成形加工の工程で油系の潤滑剤を使用しなくても
成形可能で、耐指紋性鋼板と同等の優れた塗装性と耐食
性とを有し、潤滑鋼板と呼ばれる表面処理鋼板も近年に
なって使用され始めている。この潤滑鋼板は、脱脂工程
も不要なために、大幅な省プロセス化、トータルコスト
の低減および作業環境改善などに有効なものである。
【0004】一般に、前記耐指紋性鋼板および潤滑鋼板
としては、亜鉛系めっきの表面にクロメート処理を施し
た後、有機樹脂を被覆するという2プロセス処理された
ものが主流をなしている。近年、さらに表面処理の省プ
ロセス化を図るために、単一プロセスによる樹脂含有ク
ロメート処理技術も実用化されている。また、潤滑鋼板
レベルの高度の成形加工性を必要としない成形加工、例
えば曲げ加工程度の軽度の成形加工用としては、クロメ
ート皮膜に潤滑剤を含有させて、単一プロセス処理され
た潤滑性クロメート鋼板と呼ばれる表面処理鋼板も市場
に供給されてきた。
としては、亜鉛系めっきの表面にクロメート処理を施し
た後、有機樹脂を被覆するという2プロセス処理された
ものが主流をなしている。近年、さらに表面処理の省プ
ロセス化を図るために、単一プロセスによる樹脂含有ク
ロメート処理技術も実用化されている。また、潤滑鋼板
レベルの高度の成形加工性を必要としない成形加工、例
えば曲げ加工程度の軽度の成形加工用としては、クロメ
ート皮膜に潤滑剤を含有させて、単一プロセス処理され
た潤滑性クロメート鋼板と呼ばれる表面処理鋼板も市場
に供給されてきた。
【0005】これらの金属材料用表面処理については、
今までに種々の技術が開示されているが、こゝでは、表
面処理の省プロセス化を図った単一プロセスによるクロ
メート処理タイプの従来技術について説明する。このよ
うな従来技術は、例えば、(1)特公平7−6070
号、(2)特願平2−011747号、(3)特開平5
−279867号、(4)特開平6−192850号、
(5)特開平6−93461号、および(6)特開平5
−287548号等に開示されている。
今までに種々の技術が開示されているが、こゝでは、表
面処理の省プロセス化を図った単一プロセスによるクロ
メート処理タイプの従来技術について説明する。このよ
うな従来技術は、例えば、(1)特公平7−6070
号、(2)特願平2−011747号、(3)特開平5
−279867号、(4)特開平6−192850号、
(5)特開平6−93461号、および(6)特開平5
−287548号等に開示されている。
【0006】前記従来技術(1)および(2)は、クロ
メート成分と、ノニオン性活性剤により乳化されたアク
リル樹脂とを主成分とする樹脂含有水性クロメート処理
組成物に関するものであるが、この組成物の単一液での
ポットライフは十分なものでなく、かつ金属材料表面上
に得られる皮膜の性能において、その耐食性は優れてい
るが、上塗り塗装性が劣るという問題点を有している。
さらに、本発明者らが確認したところでは、従来技術
(1)および(2)に開示されたノニオン系の界面活性
剤を使用したとき、これにシリカを配合すると、組成物
の凝集が起こり増粘または沈澱物が生ずるという欠点が
あることが確認された。
メート成分と、ノニオン性活性剤により乳化されたアク
リル樹脂とを主成分とする樹脂含有水性クロメート処理
組成物に関するものであるが、この組成物の単一液での
ポットライフは十分なものでなく、かつ金属材料表面上
に得られる皮膜の性能において、その耐食性は優れてい
るが、上塗り塗装性が劣るという問題点を有している。
さらに、本発明者らが確認したところでは、従来技術
(1)および(2)に開示されたノニオン系の界面活性
剤を使用したとき、これにシリカを配合すると、組成物
の凝集が起こり増粘または沈澱物が生ずるという欠点が
あることが確認された。
【0007】前記従来技術(3)および(4)は、クロ
メート成分と、ウレタン樹脂と、ノニオン界面活性剤を
主成分とするクロメート処理液に関するものであるが、
この処理液により得られる皮膜の性能において、前記従
来技術(1)および(2)と同様に上塗り塗装性が劣
り、かつ単一液におけるポットライフは十分なものでは
ない。さらに、それとシリカとの混和安定性も劣ってい
た。
メート成分と、ウレタン樹脂と、ノニオン界面活性剤を
主成分とするクロメート処理液に関するものであるが、
この処理液により得られる皮膜の性能において、前記従
来技術(1)および(2)と同様に上塗り塗装性が劣
り、かつ単一液におけるポットライフは十分なものでは
ない。さらに、それとシリカとの混和安定性も劣ってい
た。
【0008】前記従来技術(5)には、シリカを含むク
ロメート成分と、潤滑剤粒子とを主成分として含む鋼板
用クロメート処理組成物が開示されているが、その上塗
り塗装性が著しく劣るという問題点を有している。
ロメート成分と、潤滑剤粒子とを主成分として含む鋼板
用クロメート処理組成物が開示されているが、その上塗
り塗装性が著しく劣るという問題点を有している。
【0009】前記従来技術(6)は、クロメート成分
と、アニオン乳化剤を用いて重合された水性樹脂と、水
溶性高分子ポリオールとを主成分とする難溶性クロメー
ト処理に関するものである。この水性樹脂は、実質的に
ノニオン乳化剤を含まないために、クロムイオンの酸化
力に対するエマルジョンの安定性が不良であるため、ポ
ットライフが不十分である。また、皮膜化するときの6
価クロムイオンの還元が不十分なために、皮膜からのク
ロムの溶出率が大きいという欠点を有する。このような
欠点に対する対策として、ノボラック型フェノール樹脂
を骨格とする多官能ポリオール化合物にグリコール類を
付加した樹脂を用いて、6価クロムイオンの還元を促進
させている。本発明者等は、このような組成物では、水
性樹脂のエマルジョンの安定化が不十分であり、かつ処
理液中で還元反応が進行するためにポットライフは逆に
低下することを確認している。従って、現状では処理液
安定性が良好で、かつ従来の2工程処理により形成され
た皮膜の耐食性および上塗り塗装性(塗膜密着性)に匹
敵する性能を示し、かつクロム溶出率が小さい皮膜を、
単一工程で形成し得るような水性処理組成物は未だ開発
されていないのである。
と、アニオン乳化剤を用いて重合された水性樹脂と、水
溶性高分子ポリオールとを主成分とする難溶性クロメー
ト処理に関するものである。この水性樹脂は、実質的に
ノニオン乳化剤を含まないために、クロムイオンの酸化
力に対するエマルジョンの安定性が不良であるため、ポ
ットライフが不十分である。また、皮膜化するときの6
価クロムイオンの還元が不十分なために、皮膜からのク
ロムの溶出率が大きいという欠点を有する。このような
欠点に対する対策として、ノボラック型フェノール樹脂
を骨格とする多官能ポリオール化合物にグリコール類を
付加した樹脂を用いて、6価クロムイオンの還元を促進
させている。本発明者等は、このような組成物では、水
性樹脂のエマルジョンの安定化が不十分であり、かつ処
理液中で還元反応が進行するためにポットライフは逆に
低下することを確認している。従って、現状では処理液
安定性が良好で、かつ従来の2工程処理により形成され
た皮膜の耐食性および上塗り塗装性(塗膜密着性)に匹
敵する性能を示し、かつクロム溶出率が小さい皮膜を、
単一工程で形成し得るような水性処理組成物は未だ開発
されていないのである。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来技術の
有する前記問題点を解決し、従来技術において、耐食性
向上のために必要とされていたクロメート下地処理工程
と、耐食性と上塗り塗装性とを向上させるための有機樹
脂被覆工程との2工程で達成されていた皮膜性能を、単
一工程処理で達成しようとするものである。即ち、本発
明は処理液安定性が良好で、2工程の処理で形成される
従来技術の皮膜と同等の優れた耐食性と上塗り塗装性と
を有し、かつクロム溶出率が小さい皮膜を単一工程で形
成させることができる金属材料用樹脂含有水性クロメー
ト処理組成物を提供しようとするものである。
有する前記問題点を解決し、従来技術において、耐食性
向上のために必要とされていたクロメート下地処理工程
と、耐食性と上塗り塗装性とを向上させるための有機樹
脂被覆工程との2工程で達成されていた皮膜性能を、単
一工程処理で達成しようとするものである。即ち、本発
明は処理液安定性が良好で、2工程の処理で形成される
従来技術の皮膜と同等の優れた耐食性と上塗り塗装性と
を有し、かつクロム溶出率が小さい皮膜を単一工程で形
成させることができる金属材料用樹脂含有水性クロメー
ト処理組成物を提供しようとするものである。
【0011】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記問題
点を解決するための手段について鋭意検討した結果、6
価クロムイオンおよび3価クロムイオンを主成分とする
クロメート液と水分散性樹脂エマルジョンとの混合系に
特定複合構造を有する界面活性剤を含有させることによ
り、前記問題点を解決できる事を見い出し、本発明を完
成した。
点を解決するための手段について鋭意検討した結果、6
価クロムイオンおよび3価クロムイオンを主成分とする
クロメート液と水分散性樹脂エマルジョンとの混合系に
特定複合構造を有する界面活性剤を含有させることによ
り、前記問題点を解決できる事を見い出し、本発明を完
成した。
【0012】本発明の金属材料用樹脂含有水性クロメー
ト処理組成物は、下記成分(1)および(2): (1)6価クロムイオン(Cr6+)および3価クロムイ
オン(Cr3+)とを、それらの重量比Cr3+/Cr6+が
2/8〜7/3になるように含むクロメート成分を含有
する無機成分、および (2)(A)少なくとも1種の高分子化合物を含む樹脂
と、および (B)ポリエチレングリコール基、および2分子以上の
エチレンオキサイドの付加重合により形成されたポリエ
チレンオキサイド基から選ばれた少なくとも1員を含む
ノニオン部分、およびアニオン部分を含む複合親水性グ
ループを有するノニオン−アニオン複合界面活性剤と、
を含む有機成分、を含む水性組成物であって、(i)前
記ノニオン−アニオン複合界面活性剤(B)の前記全有
機成分(2)に対する固形分重量比(B)/(2)が5
/100〜25/100であり、(ii)前記全有機成分
(2)の前記6価クロム(Cr6+)に対する重量比
(2)/(Cr6+)が2〜800であり、かつ(iii )
3以下のpHを有する、ことを特徴とするものである。
ト処理組成物は、下記成分(1)および(2): (1)6価クロムイオン(Cr6+)および3価クロムイ
オン(Cr3+)とを、それらの重量比Cr3+/Cr6+が
2/8〜7/3になるように含むクロメート成分を含有
する無機成分、および (2)(A)少なくとも1種の高分子化合物を含む樹脂
と、および (B)ポリエチレングリコール基、および2分子以上の
エチレンオキサイドの付加重合により形成されたポリエ
チレンオキサイド基から選ばれた少なくとも1員を含む
ノニオン部分、およびアニオン部分を含む複合親水性グ
ループを有するノニオン−アニオン複合界面活性剤と、
を含む有機成分、を含む水性組成物であって、(i)前
記ノニオン−アニオン複合界面活性剤(B)の前記全有
機成分(2)に対する固形分重量比(B)/(2)が5
/100〜25/100であり、(ii)前記全有機成分
(2)の前記6価クロム(Cr6+)に対する重量比
(2)/(Cr6+)が2〜800であり、かつ(iii )
3以下のpHを有する、ことを特徴とするものである。
【0013】本発明の金属材料用樹脂含有水性クロメー
ト処理組成物において、前記無機成分(1)がさらに、
(i)シリカゾル、コロイダルシリカ、およびフューム
ドシリカ、(ii)りん酸イオン、並びに(iii )亜鉛イ
オン、鉄イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、ア
ルミニウムイオン、チタニウムイオン、及びジルコニウ
ムイオンからなる群から選ばれた1種以上を含むことが
好ましい。
ト処理組成物において、前記無機成分(1)がさらに、
(i)シリカゾル、コロイダルシリカ、およびフューム
ドシリカ、(ii)りん酸イオン、並びに(iii )亜鉛イ
オン、鉄イオン、ニッケルイオン、コバルトイオン、ア
ルミニウムイオン、チタニウムイオン、及びジルコニウ
ムイオンからなる群から選ばれた1種以上を含むことが
好ましい。
【0014】本発明の金属材料用樹脂含有水性クロメー
ト処理組成物において、前記有機成分(2)がさらに、
ポリエチレングリコール基、および2分子以上のエチレ
ンオキサイドの付加重合により形成されたポリエチレン
オキサイド基から選ばれた少なくとも1員からなる親水
性ノニオン部分を有するノニオン界面活性剤(C)を含
み、前記ノニオン界面活性剤(C)の、前記ノニオン−
アニオン複合界面活性剤(B)に対する重量比(C)/
(B)が、2以下であり、前記ノニオン−アニオン複合
界面活性剤(B)および前記ノニオン界面活性剤(C)
の合計固形分重量の、全有機成分の固形分重量に対する
比{(B)+(C)}/(2)が5/100〜25/1
00であることが好ましい。
ト処理組成物において、前記有機成分(2)がさらに、
ポリエチレングリコール基、および2分子以上のエチレ
ンオキサイドの付加重合により形成されたポリエチレン
オキサイド基から選ばれた少なくとも1員からなる親水
性ノニオン部分を有するノニオン界面活性剤(C)を含
み、前記ノニオン界面活性剤(C)の、前記ノニオン−
アニオン複合界面活性剤(B)に対する重量比(C)/
(B)が、2以下であり、前記ノニオン−アニオン複合
界面活性剤(B)および前記ノニオン界面活性剤(C)
の合計固形分重量の、全有機成分の固形分重量に対する
比{(B)+(C)}/(2)が5/100〜25/1
00であることが好ましい。
【0015】本発明の金属材料用樹脂含有水性クロメー
ト処理組成物において、前記ノニオン−アニオン複合界
面活性剤(B)が、前記ノニオン部分およびアニオン部
分に加えて、1分子当り少なくとも1個の炭素二重結合
(C=C)を有する反応性ノニオン−アニオン複合界面
活性剤(B−a)であることが好ましい。
ト処理組成物において、前記ノニオン−アニオン複合界
面活性剤(B)が、前記ノニオン部分およびアニオン部
分に加えて、1分子当り少なくとも1個の炭素二重結合
(C=C)を有する反応性ノニオン−アニオン複合界面
活性剤(B−a)であることが好ましい。
【0016】本発明の金属材料用樹脂含有水性クロメー
ト処理組成物において、前記樹脂(A)が、前記反応性
ノニオン−アニオン複合界面活性剤(B−a)により乳
化重合されていてもよい。
ト処理組成物において、前記樹脂(A)が、前記反応性
ノニオン−アニオン複合界面活性剤(B−a)により乳
化重合されていてもよい。
【0017】本発明の金属材料用樹脂含有水性クロメー
ト処理組成物において、前記有機成分(2)が、さら
に、50〜160℃の軟化点を有する有機ワックス
(D)を含み、前記有機ワックス(D)が0.1〜5μ
mの平均粒径を有する微粒子に分割されており、前記有
機ワックス(D)の前記樹脂(A)に対する固形分重量
比が2/98〜30/70であるものであってもよい。
ト処理組成物において、前記有機成分(2)が、さら
に、50〜160℃の軟化点を有する有機ワックス
(D)を含み、前記有機ワックス(D)が0.1〜5μ
mの平均粒径を有する微粒子に分割されており、前記有
機ワックス(D)の前記樹脂(A)に対する固形分重量
比が2/98〜30/70であるものであってもよい。
【0018】
【作用】下記に本発明の構成を詳述する。本発明の樹脂
含有水性クロメート処理組成物は、すべての金属材料に
適用できる。特に工業的に有用な金属材料としては、冷
延鋼板および熱延鋼板等の鉄鋼材、および亜鉛、ニッケ
ル、マンガン、鉄、錫、鉛およびアルミニウム、並びに
これらの2種以上の合金から選ばれた金属が溶融法、電
気法、蒸着法によって被覆されているめっき鋼板、また
はめっき鋼管等のめっき鋼材、アルミニウム、マグネシ
ウム、チタン等の軽金属合金材料、ステンレス鋼材料お
よび銅合金材料などがあるが、特にこれらに限定される
ものではない。
含有水性クロメート処理組成物は、すべての金属材料に
適用できる。特に工業的に有用な金属材料としては、冷
延鋼板および熱延鋼板等の鉄鋼材、および亜鉛、ニッケ
ル、マンガン、鉄、錫、鉛およびアルミニウム、並びに
これらの2種以上の合金から選ばれた金属が溶融法、電
気法、蒸着法によって被覆されているめっき鋼板、また
はめっき鋼管等のめっき鋼材、アルミニウム、マグネシ
ウム、チタン等の軽金属合金材料、ステンレス鋼材料お
よび銅合金材料などがあるが、特にこれらに限定される
ものではない。
【0019】本発明における金属材料用樹脂含有水性ク
ロメート処理組成物は、金属材料に樹脂処理およびクロ
メート処理を単一工程で施すための水性組成物であっ
て、樹脂を主成分とし、さらにノニオン部分とアニオン
部分とを有する特定の界面活性剤を含有する有機成分
と、並びに無機成分(6価クロムイオンおよび3価クロ
ムイオンを含有するクロメート成分)とを含有する水性
液から構成されるものである。
ロメート処理組成物は、金属材料に樹脂処理およびクロ
メート処理を単一工程で施すための水性組成物であっ
て、樹脂を主成分とし、さらにノニオン部分とアニオン
部分とを有する特定の界面活性剤を含有する有機成分
と、並びに無機成分(6価クロムイオンおよび3価クロ
ムイオンを含有するクロメート成分)とを含有する水性
液から構成されるものである。
【0020】まず、本発明の金属材料用樹脂含有水性ク
ロメート処理組成物に含まれる無機クロメート成分につ
いて説明する。無機クロメート成分は、6価クロムイオ
ン(Cr6+)と3価クロムイオン(Cr3+)とを含有
し、かつCr3+/Cr6+の重量比が2/8〜7/3であ
ることが必要である。この比が2/8未満では、形成さ
れる皮膜中の6価クロムの含有率が過度に高まる為、得
られる皮膜の耐水性が不十分になりクロム溶出率が大き
くなる。また、それが7/3を超過すると形成される皮
膜中の6価クロムの含有率が過度に低くなるため、得ら
れる皮膜の耐食性が不十分となる。
ロメート処理組成物に含まれる無機クロメート成分につ
いて説明する。無機クロメート成分は、6価クロムイオ
ン(Cr6+)と3価クロムイオン(Cr3+)とを含有
し、かつCr3+/Cr6+の重量比が2/8〜7/3であ
ることが必要である。この比が2/8未満では、形成さ
れる皮膜中の6価クロムの含有率が過度に高まる為、得
られる皮膜の耐水性が不十分になりクロム溶出率が大き
くなる。また、それが7/3を超過すると形成される皮
膜中の6価クロムの含有率が過度に低くなるため、得ら
れる皮膜の耐食性が不十分となる。
【0021】本発明の水性処理組成物におけるクロメー
ト成分の濃度としては、全クロムイオン(Cr6++Cr
3+)濃度が40g/リットル以下であることが好まし
い。全クロムイオンの濃度が、40g/リットルを超え
る場合には、クロムの酸化力が大きくなりすぎて、水性
処理組成物のポットライフが実用に値しないレベルまで
低下するので好ましくない。尚、水性処理組成物のポッ
トライフが実用的であると判断する基準としては、密閉
ポリ容器に処理組成物を満たし、50℃で経時させた
時、少なくとも5日間は、当該水性処理組成物液中に沈
澱物または浮遊物が発生せず、そのまゝ金属表面に塗布
できるレベルとする。
ト成分の濃度としては、全クロムイオン(Cr6++Cr
3+)濃度が40g/リットル以下であることが好まし
い。全クロムイオンの濃度が、40g/リットルを超え
る場合には、クロムの酸化力が大きくなりすぎて、水性
処理組成物のポットライフが実用に値しないレベルまで
低下するので好ましくない。尚、水性処理組成物のポッ
トライフが実用的であると判断する基準としては、密閉
ポリ容器に処理組成物を満たし、50℃で経時させた
時、少なくとも5日間は、当該水性処理組成物液中に沈
澱物または浮遊物が発生せず、そのまゝ金属表面に塗布
できるレベルとする。
【0022】本発明の水性組成物に含まれる6価クロム
イオンの供給源には特に制限はないが、例えばクロム
酸、重クロム酸、及びこれらの塩類などを使用できる。
同様に、3価クロムイオンの供給源としては、硝酸クロ
ム、りん酸クロム、フッ化クロム、クロム酸の還元物な
どが挙げられるが、特にこれらに限定されるものではな
い。
イオンの供給源には特に制限はないが、例えばクロム
酸、重クロム酸、及びこれらの塩類などを使用できる。
同様に、3価クロムイオンの供給源としては、硝酸クロ
ム、りん酸クロム、フッ化クロム、クロム酸の還元物な
どが挙げられるが、特にこれらに限定されるものではな
い。
【0023】さらに高度の耐食性を有する皮膜を形成す
るために、一般にクロメート皮膜中または樹脂皮膜中に
シリカを含有させることが知られている。本発明の場合
も、シリカを添加することが好ましい。しかし、従来技
術では、クロメートと樹脂エマルジョンの混合系で、シ
リカを長期間安定して含有させることはできなかった。
しかしながら、本発明においては、後述するように、ノ
ニオン部分とアニオン部分とを有する複合親水性グルー
プを有する界面活性剤を使用することにより、シリカを
安定に含有することができ、かつクロメートの安定性も
確保されている。本発明の水性組成物に添加し得るシリ
カは、コロイダルシリカ、シリカゾル、フュームドシリ
カから選ばれた少なくとも1種であることが好ましい。
上記シリカは、クロメート処理液調製の際に添加されて
もよい。尚、シリカを含有させた場合に発生する欠点と
して、皮膜の電気抵抗が大きくなるために溶接性が低下
する場合があるので、用途によってはシリカの配合量を
適宜に設定する必要がある。
るために、一般にクロメート皮膜中または樹脂皮膜中に
シリカを含有させることが知られている。本発明の場合
も、シリカを添加することが好ましい。しかし、従来技
術では、クロメートと樹脂エマルジョンの混合系で、シ
リカを長期間安定して含有させることはできなかった。
しかしながら、本発明においては、後述するように、ノ
ニオン部分とアニオン部分とを有する複合親水性グルー
プを有する界面活性剤を使用することにより、シリカを
安定に含有することができ、かつクロメートの安定性も
確保されている。本発明の水性組成物に添加し得るシリ
カは、コロイダルシリカ、シリカゾル、フュームドシリ
カから選ばれた少なくとも1種であることが好ましい。
上記シリカは、クロメート処理液調製の際に添加されて
もよい。尚、シリカを含有させた場合に発生する欠点と
して、皮膜の電気抵抗が大きくなるために溶接性が低下
する場合があるので、用途によってはシリカの配合量を
適宜に設定する必要がある。
【0024】なお、本発明の金属材料用樹脂含有水性ク
ロメート処理組成物から調製された処理液を安定に保つ
為には、処理液中に含まれる3価クロムイオンの状態を
安定にすることが重要である。そのためには、有機成分
を配合した処理液のpHを3.0以下(好ましくは0.8
〜3.0)に調節する事が必要である。pHが3を超える
場合は、調合後の処理液安定性(ポットライフ)が大幅
に低下するので適切でない。無機クロメート成分液中に
アルカリ性の樹脂成分エマルジョンを界面活性剤を配合
して分散させた場合、得られた組成物のpHが3を超える
ときには、pH調整用の酸を添加してもよい。pHを調節す
るために使用する酸の種類には特に制限はない。本発明
の水性組成物処理液に使用するのに特に好ましいpH調整
用の酸を具体的に示すと、りん酸、フッ酸、錯フッ化
物、クロム酸、重クロム酸等の無機酸類、ギ酸、酢酸、
グリコール酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、アクリル
酸、メタアクリル酸、マレイン酸等の有機カルボン酸
類、アクリル酸、メタアクリル酸、マレイン酸等のビニ
ル重合性を有するカルボン酸類の単独重合体、もしくは
共重合体等を例示することができる。これらの酸から選
ばれた1種以上を使用すると、得られる皮膜の塗装性、
耐食性等を阻害しないという利点がある。これらの酸
は、無機クロメート成分水溶液中に含まれていてもよい
し、或は、組成物調製の際に添加されてもよい。
ロメート処理組成物から調製された処理液を安定に保つ
為には、処理液中に含まれる3価クロムイオンの状態を
安定にすることが重要である。そのためには、有機成分
を配合した処理液のpHを3.0以下(好ましくは0.8
〜3.0)に調節する事が必要である。pHが3を超える
場合は、調合後の処理液安定性(ポットライフ)が大幅
に低下するので適切でない。無機クロメート成分液中に
アルカリ性の樹脂成分エマルジョンを界面活性剤を配合
して分散させた場合、得られた組成物のpHが3を超える
ときには、pH調整用の酸を添加してもよい。pHを調節す
るために使用する酸の種類には特に制限はない。本発明
の水性組成物処理液に使用するのに特に好ましいpH調整
用の酸を具体的に示すと、りん酸、フッ酸、錯フッ化
物、クロム酸、重クロム酸等の無機酸類、ギ酸、酢酸、
グリコール酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、アクリル
酸、メタアクリル酸、マレイン酸等の有機カルボン酸
類、アクリル酸、メタアクリル酸、マレイン酸等のビニ
ル重合性を有するカルボン酸類の単独重合体、もしくは
共重合体等を例示することができる。これらの酸から選
ばれた1種以上を使用すると、得られる皮膜の塗装性、
耐食性等を阻害しないという利点がある。これらの酸
は、無機クロメート成分水溶液中に含まれていてもよい
し、或は、組成物調製の際に添加されてもよい。
【0025】特に好ましいpH調整用酸として、りん酸、
フッ酸、および錯フッ化物をあげることができる。特
に、りん酸を添加することにより、皮膜の耐食性と耐ク
ロム溶出性が向上する。このとき、りん酸と3価クロム
イオンとを、3価クロムイオン/酸の当量比が1/3以
上になるように配合することが好ましい。この当量比が
1/3未満では、酸の比率が過大となることがあり、こ
のために得られる皮膜の耐水性が低下し、耐食性が劣化
する場合がある。
フッ酸、および錯フッ化物をあげることができる。特
に、りん酸を添加することにより、皮膜の耐食性と耐ク
ロム溶出性が向上する。このとき、りん酸と3価クロム
イオンとを、3価クロムイオン/酸の当量比が1/3以
上になるように配合することが好ましい。この当量比が
1/3未満では、酸の比率が過大となることがあり、こ
のために得られる皮膜の耐水性が低下し、耐食性が劣化
する場合がある。
【0026】本発明の金属材料用樹脂含有水性クロメー
ト処理組成物の無機クロメート成分水溶液中に、さらに
亜鉛イオン、鉄イオン、ニッケルイオン、コバルトイオ
ン、アルミニウムイオン、チタニウムイオン、及びジル
コニウムイオンから選ばれた少なくとも1種の金属イオ
ンを含有させることが好ましく、それによって耐食性が
向上する。
ト処理組成物の無機クロメート成分水溶液中に、さらに
亜鉛イオン、鉄イオン、ニッケルイオン、コバルトイオ
ン、アルミニウムイオン、チタニウムイオン、及びジル
コニウムイオンから選ばれた少なくとも1種の金属イオ
ンを含有させることが好ましく、それによって耐食性が
向上する。
【0027】次に、有機成分の主成分として含有される
樹脂(A)について説明する。本発明で用いられる樹脂
の種類には特に限定はないが、汎用の樹脂エマルジョン
の場合、その大多数は酸性のクロメート液中に安定に分
散させることはできないので、本発明においては、ノニ
オン部分とアニオン部分とからなる複合親水性グループ
を有する特定構造の界面活性剤を含有させてこれを安定
化させている。樹脂の種類としては、アクリル系、ポリ
エステル系、エポキシ系、ウレタン系等の多種の樹脂を
用いることが可能であるが、本発明の目的とする優れた
耐食性と塗装密着性とを有する皮膜を形成するために
は、従来の2工程処理で高性能を示す実績のある樹脂か
ら選定使用すればよい。
樹脂(A)について説明する。本発明で用いられる樹脂
の種類には特に限定はないが、汎用の樹脂エマルジョン
の場合、その大多数は酸性のクロメート液中に安定に分
散させることはできないので、本発明においては、ノニ
オン部分とアニオン部分とからなる複合親水性グループ
を有する特定構造の界面活性剤を含有させてこれを安定
化させている。樹脂の種類としては、アクリル系、ポリ
エステル系、エポキシ系、ウレタン系等の多種の樹脂を
用いることが可能であるが、本発明の目的とする優れた
耐食性と塗装密着性とを有する皮膜を形成するために
は、従来の2工程処理で高性能を示す実績のある樹脂か
ら選定使用すればよい。
【0028】前記樹脂エマルジョンは、本発明の水性処
理組成物中に樹脂固形分で350g/リットル以下の濃
度で配合されることが好ましい。その濃度が350g/
リットルを超える場合、得られる処理液の粘度が高く流
動性が小さいために、クロムの酸化によるエマルジョン
凝集が局部的に加速されてポットライフが低下すること
があるので好ましくない。
理組成物中に樹脂固形分で350g/リットル以下の濃
度で配合されることが好ましい。その濃度が350g/
リットルを超える場合、得られる処理液の粘度が高く流
動性が小さいために、クロムの酸化によるエマルジョン
凝集が局部的に加速されてポットライフが低下すること
があるので好ましくない。
【0029】本発明に用いられるノニオン−アニオン複
合界面活性剤(B)は、ポリエチレングリコール基およ
び2分子以上のエチレンオキサイドの付加重合基から選
ばれた少なくとも1員を含むノニオン部分と、アニオン
部分との複合親水性グループを有するものである。界面
活性剤(B)は、(B)/全有機成分(2)固形分重量
比が5/100〜25/100になるような添加量で用
いられる。この(B)/(2)比が5/100未満の場
合は、得られる処理液のポットライフが劣り、またそれ
が25/100を超える場合は、得られる皮膜の耐食性
と上塗り塗装性が劣るので好ましくない。
合界面活性剤(B)は、ポリエチレングリコール基およ
び2分子以上のエチレンオキサイドの付加重合基から選
ばれた少なくとも1員を含むノニオン部分と、アニオン
部分との複合親水性グループを有するものである。界面
活性剤(B)は、(B)/全有機成分(2)固形分重量
比が5/100〜25/100になるような添加量で用
いられる。この(B)/(2)比が5/100未満の場
合は、得られる処理液のポットライフが劣り、またそれ
が25/100を超える場合は、得られる皮膜の耐食性
と上塗り塗装性が劣るので好ましくない。
【0030】本発明に使用される界面活性剤(B)に
は、前記親水性グループを有することを除き、他には格
別の要件はなく、その任意の1種または2種以上の混合
物が使用できる。ノニオン−アニオン複合界面活性剤に
おいて、その親水性グループ(ノニオン部分+アニオン
部分)が、親油性グループと、エステル結合以外の結合
方式で結合していることがより好ましい。
は、前記親水性グループを有することを除き、他には格
別の要件はなく、その任意の1種または2種以上の混合
物が使用できる。ノニオン−アニオン複合界面活性剤に
おいて、その親水性グループ(ノニオン部分+アニオン
部分)が、親油性グループと、エステル結合以外の結合
方式で結合していることがより好ましい。
【0031】本発明に使用されるノニオン−アニオン複
合界面活性剤(B)の例としては、例えば下記のノニオ
ン性界面活性剤に硫酸、りん酸、炭酸などの親水性の酸
を付加結合させたもの、およびそれらの塩が挙げられ
る。
合界面活性剤(B)の例としては、例えば下記のノニオ
ン性界面活性剤に硫酸、りん酸、炭酸などの親水性の酸
を付加結合させたもの、およびそれらの塩が挙げられ
る。
【0032】即ち、本発明のノニオン−アニオン複合界
面活性剤(B)の原料となるノニオン性界面活性化合物
としては、(1)高級脂肪族アルコールエチレンオキサ
イド付加物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、多価脂
肪族アルコール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加
物、高級アルキルアミンエチレンオキサイド付加物、脂
肪酸アミドエチレンオキサイド付加物、および、ポリプ
ロピレングリコールエチレンオキサイド付加物等のポリ
エチレングリコール型化合物、グリセロール脂肪酸エス
テル型化合物、ペンタエリスリトールおよびソルビタン
の脂肪酸エステル型化合物、多価アルコールのアルキル
エーテル型化合物、並びにアルカノールアミン類の脂肪
酸アミド型化合物などの芳香族核を有しないノニオン化
合物群、(2)フェノール類、アルキル化フェノール
類、スチレン化フェノール類のエチレンオキサイド付加
物、ナフタレン類、アントラセン類等のような多核芳香
族グループを有するノニオン化合物群、(3)スチレン
化フェノール類、ポリビニルフェノール類、フェノール
類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド等のアルデ
ヒド類、又はアセトン、メチルエチルケトン等のケトン
類との縮合物等のような単核芳香族化合物、およびこれ
らを付加、縮合、又は重合することにより得られるベン
ゼン核を複数有する化合物、ナフタレン類、ビスフェノ
ール類等のような多核芳香族化合物と、ホルムアルデヒ
ド、アセトアルデヒド等のアルデヒド類、又はアセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン類との縮合重合によ
り得られ、複数のベンゼン核を有するノニオン化合物及
びこれらの複合グループを有するノニオン化合物などの
ようないろいろな形のものが挙げられる。
面活性剤(B)の原料となるノニオン性界面活性化合物
としては、(1)高級脂肪族アルコールエチレンオキサ
イド付加物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、多価脂
肪族アルコール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加
物、高級アルキルアミンエチレンオキサイド付加物、脂
肪酸アミドエチレンオキサイド付加物、および、ポリプ
ロピレングリコールエチレンオキサイド付加物等のポリ
エチレングリコール型化合物、グリセロール脂肪酸エス
テル型化合物、ペンタエリスリトールおよびソルビタン
の脂肪酸エステル型化合物、多価アルコールのアルキル
エーテル型化合物、並びにアルカノールアミン類の脂肪
酸アミド型化合物などの芳香族核を有しないノニオン化
合物群、(2)フェノール類、アルキル化フェノール
類、スチレン化フェノール類のエチレンオキサイド付加
物、ナフタレン類、アントラセン類等のような多核芳香
族グループを有するノニオン化合物群、(3)スチレン
化フェノール類、ポリビニルフェノール類、フェノール
類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド等のアルデ
ヒド類、又はアセトン、メチルエチルケトン等のケトン
類との縮合物等のような単核芳香族化合物、およびこれ
らを付加、縮合、又は重合することにより得られるベン
ゼン核を複数有する化合物、ナフタレン類、ビスフェノ
ール類等のような多核芳香族化合物と、ホルムアルデヒ
ド、アセトアルデヒド等のアルデヒド類、又はアセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン類との縮合重合によ
り得られ、複数のベンゼン核を有するノニオン化合物及
びこれらの複合グループを有するノニオン化合物などの
ようないろいろな形のものが挙げられる。
【0033】これらのノニオン性界面活性化合物の中で
も、特に高級アルコール類、アルキル化フェノール類お
よびスチレン化フェノール類のエチレンオキサイド付加
物を用いるのが好ましい。上記のようなノニオン性界面
活性化合物に、硫酸、りん酸または炭酸などの親水性の
酸を付加反応させて、アニオン部分となる硫酸エステル
(−OSO3 H)基、スルホン酸(−SO3 H)基、り
ん酸エステル(−OPO3 H)基、カルボン酸(−CO
OH)基あるいはこれらの塩からなる基を付加すること
により、本発明に有用なノニオン−アニオン複合界面活
性剤(B)が得られる。
も、特に高級アルコール類、アルキル化フェノール類お
よびスチレン化フェノール類のエチレンオキサイド付加
物を用いるのが好ましい。上記のようなノニオン性界面
活性化合物に、硫酸、りん酸または炭酸などの親水性の
酸を付加反応させて、アニオン部分となる硫酸エステル
(−OSO3 H)基、スルホン酸(−SO3 H)基、り
ん酸エステル(−OPO3 H)基、カルボン酸(−CO
OH)基あるいはこれらの塩からなる基を付加すること
により、本発明に有用なノニオン−アニオン複合界面活
性剤(B)が得られる。
【0034】これらの中で、より好ましい界面活性剤
は、炭素間二重結合(C=C)と、ポリエチレングリコ
ール基および2分子以上のエチレンオキサイドの付加重
合体からなる基から選ばれた少なくとも1員を含むノニ
オン部分と、およびアニオン部分との複合親水性グルー
プとを有する反応性の界面活性剤(B−a)である。こ
の界面活性剤(B−a)を用いた組成物を塗布すると、
耐食性および上塗り塗装性が優れた皮膜を形成でき、か
つ本発明の樹脂含有クロメート処理水系組成物のポット
ライフを長くすることができる。このような反応性の界
面活性剤としては、アクリル樹脂などの乳化重合用に市
販されている反応性乳化剤を用いることができる。本発
明の水性組成物の界面活性剤(B)は、前述のように、
界面活性剤(B)単独で配合されてもよいし、樹脂の乳
化重合に使用され、そのまゝ本発明の組成物中に含まれ
ていてもよく、或はこれらの混合形態で使用されていて
もよい。本発明の樹脂含有水性クロメート処理組成物の
中に、前記反応性の界面活性剤(B−a)で乳化重合さ
れた水分散性樹脂エマルジョンが含有されることが特に
好ましい。本発明の水性組成物で、自己乳化タイプの樹
脂エマルジョンに界面活性剤(B)を添加する場合と比
較すると、該反応性の界面活性剤(B−a)で乳化重合
された水分散性樹脂エマルジョンの方が得られる水性組
成物のポットライフが長く、かつ得られる皮膜は優れた
耐食性および上塗り密着性を示す。
は、炭素間二重結合(C=C)と、ポリエチレングリコ
ール基および2分子以上のエチレンオキサイドの付加重
合体からなる基から選ばれた少なくとも1員を含むノニ
オン部分と、およびアニオン部分との複合親水性グルー
プとを有する反応性の界面活性剤(B−a)である。こ
の界面活性剤(B−a)を用いた組成物を塗布すると、
耐食性および上塗り塗装性が優れた皮膜を形成でき、か
つ本発明の樹脂含有クロメート処理水系組成物のポット
ライフを長くすることができる。このような反応性の界
面活性剤としては、アクリル樹脂などの乳化重合用に市
販されている反応性乳化剤を用いることができる。本発
明の水性組成物の界面活性剤(B)は、前述のように、
界面活性剤(B)単独で配合されてもよいし、樹脂の乳
化重合に使用され、そのまゝ本発明の組成物中に含まれ
ていてもよく、或はこれらの混合形態で使用されていて
もよい。本発明の樹脂含有水性クロメート処理組成物の
中に、前記反応性の界面活性剤(B−a)で乳化重合さ
れた水分散性樹脂エマルジョンが含有されることが特に
好ましい。本発明の水性組成物で、自己乳化タイプの樹
脂エマルジョンに界面活性剤(B)を添加する場合と比
較すると、該反応性の界面活性剤(B−a)で乳化重合
された水分散性樹脂エマルジョンの方が得られる水性組
成物のポットライフが長く、かつ得られる皮膜は優れた
耐食性および上塗り密着性を示す。
【0035】反応性の界面活性剤(B−a)の例として
は、アルキル化フェノールのエチレンオキサイド付加物
に硫酸を付加させて得られた骨格構造に、−CH=CH
CH 3 基または−CH2 OCH2 CH=CH2 基等の二
重結合を有する基を付加したもの、あるいはそのアンモ
ニア中和塩が挙げられる。また、アクリル酸またはメタ
クリル酸モノマーとポリエチレングリコールまたはポリ
プロピレングリコールとのエステル化物、またはスチレ
ンモノマー等の二重結合を有する骨格に、ポリエチレン
グリコール基および2分子以上のエチレンオキサイドを
付加重合させて形成された基から選ばれた少なくとも1
員を含むノニオン部分に、りん酸又は硫酸により形成さ
れたアニオン部分とを付加したものが挙げられる。樹脂
の乳化重合に使用される反応性乳化剤(B−a)に耐酸
性に優れたアニオン部分のみを有し、しかしノニオン部
分を有していないアニオン界面活性剤を併用することも
できる。
は、アルキル化フェノールのエチレンオキサイド付加物
に硫酸を付加させて得られた骨格構造に、−CH=CH
CH 3 基または−CH2 OCH2 CH=CH2 基等の二
重結合を有する基を付加したもの、あるいはそのアンモ
ニア中和塩が挙げられる。また、アクリル酸またはメタ
クリル酸モノマーとポリエチレングリコールまたはポリ
プロピレングリコールとのエステル化物、またはスチレ
ンモノマー等の二重結合を有する骨格に、ポリエチレン
グリコール基および2分子以上のエチレンオキサイドを
付加重合させて形成された基から選ばれた少なくとも1
員を含むノニオン部分に、りん酸又は硫酸により形成さ
れたアニオン部分とを付加したものが挙げられる。樹脂
の乳化重合に使用される反応性乳化剤(B−a)に耐酸
性に優れたアニオン部分のみを有し、しかしノニオン部
分を有していないアニオン界面活性剤を併用することも
できる。
【0036】本発明の樹脂含有水性クロメート処理組成
物には、さらに、ポリエチレングリコール基および2分
子以上のエチレンオキサイドの付加重合基から選ばれた
少なくとも1員を含むノニオン部分を有するノニオン性
の界面活性剤(C)を、(C)/(B)の重量比が2以
下、かつ{(B)+(C)}/全有機成分(2)固形分
重量比が5/100〜25/100になるように含有さ
せることができる。このようなノニオン性の界面活性剤
(C)は、前記例示のノニオン性界面活性化合物の中か
ら選ばれる1種または2種以上が使用できる。ノニオン
性の界面活性剤(C)とノニオン−アニオン複合界面活
性剤(B)とを、(C)/(B)の重量比が2以下にな
るように併用した場合、界面活性剤が吸着した樹脂粒子
の最外層にはアニオン性の基が配位するため、得られる
皮膜の上塗り塗装性は低下せず、またシリカを配合した
ときの混和安定性も良好に維持される。また、ノニオン
性界面活性剤(C)を併用することにより皮膜からのク
ロム溶出率は小さくなる。(C)/(B)の重量比が2
を超える場合、得られる皮膜の上塗り塗装性能は低下
し、さらにシリカの混和安定性も低下するので好ましく
ない。
物には、さらに、ポリエチレングリコール基および2分
子以上のエチレンオキサイドの付加重合基から選ばれた
少なくとも1員を含むノニオン部分を有するノニオン性
の界面活性剤(C)を、(C)/(B)の重量比が2以
下、かつ{(B)+(C)}/全有機成分(2)固形分
重量比が5/100〜25/100になるように含有さ
せることができる。このようなノニオン性の界面活性剤
(C)は、前記例示のノニオン性界面活性化合物の中か
ら選ばれる1種または2種以上が使用できる。ノニオン
性の界面活性剤(C)とノニオン−アニオン複合界面活
性剤(B)とを、(C)/(B)の重量比が2以下にな
るように併用した場合、界面活性剤が吸着した樹脂粒子
の最外層にはアニオン性の基が配位するため、得られる
皮膜の上塗り塗装性は低下せず、またシリカを配合した
ときの混和安定性も良好に維持される。また、ノニオン
性界面活性剤(C)を併用することにより皮膜からのク
ロム溶出率は小さくなる。(C)/(B)の重量比が2
を超える場合、得られる皮膜の上塗り塗装性能は低下
し、さらにシリカの混和安定性も低下するので好ましく
ない。
【0037】本発明の組成物の成分を配合する手法に
は、特に制限はないが、好ましい手段として、予め水分
散樹脂エマルジョンと界面活性剤とを十分に攪拌混合し
た後に、これに無機クロメート成分液を混合する方法が
ある。水分散樹脂エマルジョンと界面活性剤との混合比
率は、界面活性剤((B)又は(B)+(C))/全有
機成分(2)の重量比で5/100〜25/100であ
る必要がある。この比が5/100未満であると、樹脂
成分と無機クロメート成分との混和安定性が不十分にな
ることがあるため好ましくない。一方、それが25/1
00を超えると、得られる皮膜の耐水性が劣り、上塗り
塗装性(特に二次密着性)を低下させることがあるから
好ましくない。この混合比率は、樹脂の乳化重合で反応
性乳化剤が使用される場合、および後述のような有機ワ
ックスを配合する場合も同じである。
は、特に制限はないが、好ましい手段として、予め水分
散樹脂エマルジョンと界面活性剤とを十分に攪拌混合し
た後に、これに無機クロメート成分液を混合する方法が
ある。水分散樹脂エマルジョンと界面活性剤との混合比
率は、界面活性剤((B)又は(B)+(C))/全有
機成分(2)の重量比で5/100〜25/100であ
る必要がある。この比が5/100未満であると、樹脂
成分と無機クロメート成分との混和安定性が不十分にな
ることがあるため好ましくない。一方、それが25/1
00を超えると、得られる皮膜の耐水性が劣り、上塗り
塗装性(特に二次密着性)を低下させることがあるから
好ましくない。この混合比率は、樹脂の乳化重合で反応
性乳化剤が使用される場合、および後述のような有機ワ
ックスを配合する場合も同じである。
【0038】本発明で得られる皮膜の潤滑性を向上させ
るために、有機成分中にさらに軟化点が50〜160℃
で平均粒径が0.1〜5μmの有機ワックス(D)を含
有させることができる。有機ワックス(D)の配合量
は、目的の潤滑性が達成されるように、適宜に設定すれ
ばよい。有機ワックス(D)/樹脂(A)の固形分重量
比は、2/98〜30/70であることが好ましい。こ
の重量比が2/98未満の場合は得られる組成物の潤滑
性が不十分であり、またそれが30/70を超える場合
にはワックス成分のバインダーとなる樹脂成分が不足す
るために得られる皮膜の素材表面に対する密着性が劣
り、耐食性、上塗り塗装性および潤滑性が低下すること
があるから好ましくない。
るために、有機成分中にさらに軟化点が50〜160℃
で平均粒径が0.1〜5μmの有機ワックス(D)を含
有させることができる。有機ワックス(D)の配合量
は、目的の潤滑性が達成されるように、適宜に設定すれ
ばよい。有機ワックス(D)/樹脂(A)の固形分重量
比は、2/98〜30/70であることが好ましい。こ
の重量比が2/98未満の場合は得られる組成物の潤滑
性が不十分であり、またそれが30/70を超える場合
にはワックス成分のバインダーとなる樹脂成分が不足す
るために得られる皮膜の素材表面に対する密着性が劣
り、耐食性、上塗り塗装性および潤滑性が低下すること
があるから好ましくない。
【0039】有機ワックス(D)が無機クロメート成分
(1)と混合される場合は、樹脂成分(A)と同様に界
面活性剤で分散安定性を確保することが必要である。こ
の界面活性剤の種類は、樹脂成分の場合と同様に界面活
性剤(B)であることが好ましい。その配合量は、界面
活性剤(B)/全有機成分(2)固形分重量比が5/1
00〜25/100になるように設定されることが好ま
しい。この場合の全有機成分(2)とは、樹脂粒子
(A)と有機ワックス(D)と界面活性剤(B)と、必
要により界面活性剤(C)を含むものである。
(1)と混合される場合は、樹脂成分(A)と同様に界
面活性剤で分散安定性を確保することが必要である。こ
の界面活性剤の種類は、樹脂成分の場合と同様に界面活
性剤(B)であることが好ましい。その配合量は、界面
活性剤(B)/全有機成分(2)固形分重量比が5/1
00〜25/100になるように設定されることが好ま
しい。この場合の全有機成分(2)とは、樹脂粒子
(A)と有機ワックス(D)と界面活性剤(B)と、必
要により界面活性剤(C)を含むものである。
【0040】本発明で使用する有機ワックス(D)の種
類には、特に制限はないが、好ましいものの具体例をあ
げると、パラフィン、マイクロクリスタリン、ポリエチ
レン、およびポリプロピレン等の石油ワックスである。
中でもJIS K 2531で規定される軟化点が50
〜160℃のワックスを用いることが好ましい。軟化点
が50℃未満のワックスでは得られる組成物の潤滑性が
不十分になることがある。また160℃超の軟化点を有
するワックスでも、同様に潤滑性が不十分になることが
ある。有機ワックスの平均粒径は、0.1〜5μmが好
ましい。0.1μm未満の場合、および5μmを超える
場合には、潤滑性が不十分になることがある。つまり、
適切な軟化点と粒径を有する有機ワックスを皮膜に含有
させることが重要なのである。
類には、特に制限はないが、好ましいものの具体例をあ
げると、パラフィン、マイクロクリスタリン、ポリエチ
レン、およびポリプロピレン等の石油ワックスである。
中でもJIS K 2531で規定される軟化点が50
〜160℃のワックスを用いることが好ましい。軟化点
が50℃未満のワックスでは得られる組成物の潤滑性が
不十分になることがある。また160℃超の軟化点を有
するワックスでも、同様に潤滑性が不十分になることが
ある。有機ワックスの平均粒径は、0.1〜5μmが好
ましい。0.1μm未満の場合、および5μmを超える
場合には、潤滑性が不十分になることがある。つまり、
適切な軟化点と粒径を有する有機ワックスを皮膜に含有
させることが重要なのである。
【0041】無機成分である上記クロメート成分(1)
と、有機成分である樹脂(A)と界面活性剤(B)との
配合割合において、(全有機成分(2))/(Cr6+)
が2〜800であることが好ましい。この比が2未満の
場合は、水性組成物の安定性が低下することと、皮膜中
のクロメート成分の割合が高くなって界面活性剤による
クロムの還元効果が小さくなるために皮膜からのクロム
溶出率が大きくなることがある。また、この比が800
を超える場合は、皮膜中に含まれるクロムの量が少なす
ぎて耐食性が低下することがある。
と、有機成分である樹脂(A)と界面活性剤(B)との
配合割合において、(全有機成分(2))/(Cr6+)
が2〜800であることが好ましい。この比が2未満の
場合は、水性組成物の安定性が低下することと、皮膜中
のクロメート成分の割合が高くなって界面活性剤による
クロムの還元効果が小さくなるために皮膜からのクロム
溶出率が大きくなることがある。また、この比が800
を超える場合は、皮膜中に含まれるクロムの量が少なす
ぎて耐食性が低下することがある。
【0042】次に、本発明の、樹脂含有クロメート皮膜
形成方法について説明する。この処理方法においては、
処理液のpHを3.0以下に調整しこれを金属材料表面に
塗布し、乾燥する。これら塗布および乾燥方法に制限は
なく、通常知られている方法、例えば浸漬、シャワー等
の方法により処理液塗布層を形成し、このとき、エアー
ブロー、またはロール等により処理液塗布量を適宜に調
節してもよく、又はロールコート法、スプレーコート法
など任意の方法で所望の塗布量に設定することができ
る。本発明の方法により形成される皮膜量には制限はな
いが、金属材料の表面に樹脂を含む有機成分(2)の付
着量が0.05〜3g/m2 、クロム付着量(金属クロ
ム換算で)が5〜100mg/m2 の皮膜を形成すること
が好ましい。3価のクロムイオンと6価クロムイオンと
の合計クロム付着量が5mg/m2 未満では、得られる皮
膜の耐食性が不十分になることがあり、またそれが10
0mg/m2 超であっても、得られる皮膜の耐食性能が飽
和し、経済的でないことがある。有機成分付着量が0.
05g/m2 未満の場合、組成物中に樹脂を配合した効
果が小さく、得られる皮膜の耐食性および上塗り塗装性
が劣る。またそれが3g/m2 を超える場合は、得られ
る皮膜の耐食性能が飽和し、経済的でないことがある。
形成方法について説明する。この処理方法においては、
処理液のpHを3.0以下に調整しこれを金属材料表面に
塗布し、乾燥する。これら塗布および乾燥方法に制限は
なく、通常知られている方法、例えば浸漬、シャワー等
の方法により処理液塗布層を形成し、このとき、エアー
ブロー、またはロール等により処理液塗布量を適宜に調
節してもよく、又はロールコート法、スプレーコート法
など任意の方法で所望の塗布量に設定することができ
る。本発明の方法により形成される皮膜量には制限はな
いが、金属材料の表面に樹脂を含む有機成分(2)の付
着量が0.05〜3g/m2 、クロム付着量(金属クロ
ム換算で)が5〜100mg/m2 の皮膜を形成すること
が好ましい。3価のクロムイオンと6価クロムイオンと
の合計クロム付着量が5mg/m2 未満では、得られる皮
膜の耐食性が不十分になることがあり、またそれが10
0mg/m2 超であっても、得られる皮膜の耐食性能が飽
和し、経済的でないことがある。有機成分付着量が0.
05g/m2 未満の場合、組成物中に樹脂を配合した効
果が小さく、得られる皮膜の耐食性および上塗り塗装性
が劣る。またそれが3g/m2 を超える場合は、得られ
る皮膜の耐食性能が飽和し、経済的でないことがある。
【0043】又、塗布した後の塗布液乾燥方法にも特に
制限はなく、用途、生産性、経済性に応じて、熱風、高
周波誘導加熱等の乾燥方法を用いることができる。ま
た、加熱温度、加熱時間についても特に制限はなく、金
属材料、用途、生産性、経済性に応じて適宜の乾燥条件
を選択できる。
制限はなく、用途、生産性、経済性に応じて、熱風、高
周波誘導加熱等の乾燥方法を用いることができる。ま
た、加熱温度、加熱時間についても特に制限はなく、金
属材料、用途、生産性、経済性に応じて適宜の乾燥条件
を選択できる。
【0044】次に、本発明の作用効果について説明す
る。本発明の樹脂含有水性クロメート処理組成物は、無
機クロメート成分に由来する3価クロムイオンと、6価
クロムイオンとを含み、さらに樹脂成分と、この樹脂成
分を無機クロメート成分に対し安定に分散させるための
界面活性剤を含有する。この処理液のpHは3.0以下に
調整される。一般に、親水性樹脂粒子は、アニオン性の
官能基、または水酸基、ポリエチレングリコール基等の
親水基を樹脂骨格中に有することにより自己乳化してエ
マルジョン化する。または、疎水性樹脂は、界面活性剤
で転層乳化してエマルジョン化されるか、または反応性
の界面活性剤で乳化重合してエマルジョン化される。こ
こで、樹脂皮膜が良好な耐水性を持つためには、樹脂骨
格中の親水基の量および界面活性剤の親水基の量はでき
るだけ少ないことが好ましい。このため自己乳化エマル
ジョンは、通常エマルジョン化するための下限量のアニ
オン基または親水基を有する骨格となっている。このよ
うな自己乳化エマルジョンは酸性液中では凝集しやすい
傾向がある。さらに、強酸化性の6価クロムイオンの存
在化では、自己乳化するための官能基が酸化され、それ
によって分散安定性が低下しやすくなる。これらの要因
から、3価クロムイオンと6価クロムイオンとを含みpH
3以下の処理液に樹脂粒子を安定して分散するために
は、界面活性剤を併用することが不可欠である。本発明
は、特定のノニオン−アニオン複合界面活性剤を使用す
ることで、優れた耐食性と上塗り塗装性とを有する皮膜
が得られ、かつ処理液の優れたポットライフが達成され
るのである。
る。本発明の樹脂含有水性クロメート処理組成物は、無
機クロメート成分に由来する3価クロムイオンと、6価
クロムイオンとを含み、さらに樹脂成分と、この樹脂成
分を無機クロメート成分に対し安定に分散させるための
界面活性剤を含有する。この処理液のpHは3.0以下に
調整される。一般に、親水性樹脂粒子は、アニオン性の
官能基、または水酸基、ポリエチレングリコール基等の
親水基を樹脂骨格中に有することにより自己乳化してエ
マルジョン化する。または、疎水性樹脂は、界面活性剤
で転層乳化してエマルジョン化されるか、または反応性
の界面活性剤で乳化重合してエマルジョン化される。こ
こで、樹脂皮膜が良好な耐水性を持つためには、樹脂骨
格中の親水基の量および界面活性剤の親水基の量はでき
るだけ少ないことが好ましい。このため自己乳化エマル
ジョンは、通常エマルジョン化するための下限量のアニ
オン基または親水基を有する骨格となっている。このよ
うな自己乳化エマルジョンは酸性液中では凝集しやすい
傾向がある。さらに、強酸化性の6価クロムイオンの存
在化では、自己乳化するための官能基が酸化され、それ
によって分散安定性が低下しやすくなる。これらの要因
から、3価クロムイオンと6価クロムイオンとを含みpH
3以下の処理液に樹脂粒子を安定して分散するために
は、界面活性剤を併用することが不可欠である。本発明
は、特定のノニオン−アニオン複合界面活性剤を使用す
ることで、優れた耐食性と上塗り塗装性とを有する皮膜
が得られ、かつ処理液の優れたポットライフが達成され
るのである。
【0045】本発明の無機クロメート成分の液中で、樹
脂エマルジョン粒子を安定な分散状態に保つためには、
樹脂粒子の表面に配位させる界面活性剤の種類は、(ア
ニオン成分の分子量)/(界面活性剤の分子量)の比率
が高いアニオン性界面活性剤またはノニオン性界面活性
剤を含有する乳化剤を使用することが効果的である。つ
まり、樹脂粒子の表面のアニオン基の濃度を高くするこ
と、または親水性のノニオン基で樹脂粒子表面を覆うこ
とで安定性が高くなるのである。本発明の目的である樹
脂含有クロメート処理液の優れたポットライフは、この
手法で達成される。しかし、耐食性と上塗り塗装性につ
いては、これだけでは必ずしも優れた性能を示さない。
脂エマルジョン粒子を安定な分散状態に保つためには、
樹脂粒子の表面に配位させる界面活性剤の種類は、(ア
ニオン成分の分子量)/(界面活性剤の分子量)の比率
が高いアニオン性界面活性剤またはノニオン性界面活性
剤を含有する乳化剤を使用することが効果的である。つ
まり、樹脂粒子の表面のアニオン基の濃度を高くするこ
と、または親水性のノニオン基で樹脂粒子表面を覆うこ
とで安定性が高くなるのである。本発明の目的である樹
脂含有クロメート処理液の優れたポットライフは、この
手法で達成される。しかし、耐食性と上塗り塗装性につ
いては、これだけでは必ずしも優れた性能を示さない。
【0046】従来技術のノニオン性界面活性剤を使用し
た場合、得られる皮膜の上塗り塗装性が劣る。またアニ
オン基の濃度の高いアニオン性界面活性剤を使用した場
合、得られる皮膜の上塗り塗装性は良好になるが耐食性
が劣り、かつ皮膜からのクロム溶出性が大きくなるため
好ましくない。本発明者らは、ポリエチレングリコール
基および2分子以上のエチレンオキサイドの付加重合基
から選ばれた少なくとも1員を含むノニオン部分と、ア
ニオン部分とからなる複合親水性グループを有する界面
活性剤(B)を使用すると、得られる皮膜の上塗り塗装
性、耐食性および耐クロム溶出性などにすぐれ、かつ処
理液のポットライフが向上することを見だしたのであ
る。つまり、界面活性剤(B)のノニオン部分は酸性液
中における樹脂粒子の分散安定性を向上させる作用があ
る。また皮膜化するときにノニオン部分は6価クロムイ
オンにより酸化され、その結果、皮膜中の6価クロムは
3価クロムに還元されるので、皮膜から溶出するクロム
量は低減するのである。本発明の界面活性剤(B)の中
で、C=Cの二重結合を有する反応性の界面活性剤(B
−a)で乳化重合した樹脂エマルジョンを使用すると、
得られる組成物処理液のポットライフが長くなり、かつ
得られる皮膜は特に優れた耐食性および上塗り塗装性を
示す。
た場合、得られる皮膜の上塗り塗装性が劣る。またアニ
オン基の濃度の高いアニオン性界面活性剤を使用した場
合、得られる皮膜の上塗り塗装性は良好になるが耐食性
が劣り、かつ皮膜からのクロム溶出性が大きくなるため
好ましくない。本発明者らは、ポリエチレングリコール
基および2分子以上のエチレンオキサイドの付加重合基
から選ばれた少なくとも1員を含むノニオン部分と、ア
ニオン部分とからなる複合親水性グループを有する界面
活性剤(B)を使用すると、得られる皮膜の上塗り塗装
性、耐食性および耐クロム溶出性などにすぐれ、かつ処
理液のポットライフが向上することを見だしたのであ
る。つまり、界面活性剤(B)のノニオン部分は酸性液
中における樹脂粒子の分散安定性を向上させる作用があ
る。また皮膜化するときにノニオン部分は6価クロムイ
オンにより酸化され、その結果、皮膜中の6価クロムは
3価クロムに還元されるので、皮膜から溶出するクロム
量は低減するのである。本発明の界面活性剤(B)の中
で、C=Cの二重結合を有する反応性の界面活性剤(B
−a)で乳化重合した樹脂エマルジョンを使用すると、
得られる組成物処理液のポットライフが長くなり、かつ
得られる皮膜は特に優れた耐食性および上塗り塗装性を
示す。
【0047】得られる皮膜の耐食性をさらに向上させる
ためには、本発明の組成物にシリカを配合することが効
果的であるが、従来のノニオン性界面活性剤の場合には
シリカを凝集沈澱させる作用を有している。しかしシリ
カはpH3.0未満で弱いながらもアニオン性を示すこと
が知られており、本発明のアニオン基を有する界面活性
剤(B)とは水溶液中で静電気的に反発するため、シリ
カが凝集沈澱することはない。得られる皮膜の耐食性を
さらに向上させる別の手法として、亜鉛イオン、鉄イオ
ン、ニッケルイオン、コバルトイオン、アルミニウムイ
オン、チタニウムイオン、及びジルコニウムイオン等の
少なくとも1種の金属イオンを含有させることも効果が
高い。これらの金属成分はクロム酸イオンと可溶性クロ
ム酸塩を生成して、腐食抑制効果の持続性を向上させる
ために、皮膜の耐食性がさらに向上すると考えられる。
ためには、本発明の組成物にシリカを配合することが効
果的であるが、従来のノニオン性界面活性剤の場合には
シリカを凝集沈澱させる作用を有している。しかしシリ
カはpH3.0未満で弱いながらもアニオン性を示すこと
が知られており、本発明のアニオン基を有する界面活性
剤(B)とは水溶液中で静電気的に反発するため、シリ
カが凝集沈澱することはない。得られる皮膜の耐食性を
さらに向上させる別の手法として、亜鉛イオン、鉄イオ
ン、ニッケルイオン、コバルトイオン、アルミニウムイ
オン、チタニウムイオン、及びジルコニウムイオン等の
少なくとも1種の金属イオンを含有させることも効果が
高い。これらの金属成分はクロム酸イオンと可溶性クロ
ム酸塩を生成して、腐食抑制効果の持続性を向上させる
ために、皮膜の耐食性がさらに向上すると考えられる。
【0048】また、本発明の水性組成物に配合できる有
機ワックス(D)は、それ自体の摩擦係数が非常に低
く、低摩擦材料として広く知られるものであり、前述の
アニオン部分とノニオン部分を有する複合界面活性剤
(B)によって潤滑剤成分を安定に分散することがで
き、かつ、6価クロムイオンと3価クロムイオンとを含
有するクロメート成分水溶液とも安定に混合することが
できる。従って得られる処理液の安定性は実用に十分耐
え得るものになる。
機ワックス(D)は、それ自体の摩擦係数が非常に低
く、低摩擦材料として広く知られるものであり、前述の
アニオン部分とノニオン部分を有する複合界面活性剤
(B)によって潤滑剤成分を安定に分散することがで
き、かつ、6価クロムイオンと3価クロムイオンとを含
有するクロメート成分水溶液とも安定に混合することが
できる。従って得られる処理液の安定性は実用に十分耐
え得るものになる。
【0049】
【実施例】本発明を下記実施例により具体的に説明する
が、本発明の範囲はこれらの実施例により何ら限定され
るものではない。下記実施例における処理液調製、供試
金属板、および皮膜性能試験方法を下記に示す。
が、本発明の範囲はこれらの実施例により何ら限定され
るものではない。下記実施例における処理液調製、供試
金属板、および皮膜性能試験方法を下記に示す。
【0050】1.処理液の調整 (1)無機クロメート成分(1)の水溶液の調製方法 表1に示された組成を有する無機クロメート成分水溶液
(1)−(a)は、まず無水クロム酸200gを水70
0gで溶解し、この水溶液にメタノールを加え、クロム
酸を一部還元し6価クロムイオン/3価クロムイオンの
重量比を7/3にした後、水を加えて全量が1kgになる
ように調製した。この液の全クロム濃度は104g/リ
ットルである。また、表1の無機クロメート成分水溶液
(1)−(b)〜(1)−(d)を、それぞれ前記クロ
メート成分水溶液(1)−(a)と同様の手順により表
1に示された組成になるように調製した。
(1)−(a)は、まず無水クロム酸200gを水70
0gで溶解し、この水溶液にメタノールを加え、クロム
酸を一部還元し6価クロムイオン/3価クロムイオンの
重量比を7/3にした後、水を加えて全量が1kgになる
ように調製した。この液の全クロム濃度は104g/リ
ットルである。また、表1の無機クロメート成分水溶液
(1)−(b)〜(1)−(d)を、それぞれ前記クロ
メート成分水溶液(1)−(a)と同様の手順により表
1に示された組成になるように調製した。
【0051】(2)樹脂(A)の種類を表2に示す。 (3)有機ワックス(D)の種類を表3に示す。 (4)界面活性剤の種類を表4に示す。 (5)樹脂含有水性クロメート処理組成物の調製
【0052】
【表1】
【0053】
【表2】
【0054】
【表3】
【0055】
【表4】
【0056】2.供試金属板 市販の電気亜鉛めっき鋼板(EG)、溶融亜鉛メッキ鋼
板(GI)、合金化溶融亜鉛メッキ鋼板(GA)および
アルミニウムめっき鋼板(AS)を供試板として用い
た。供試板のサイズは縦300mm、横200mm、厚さ
0.8mmのものを用いた。この金属板を、予め日本パー
カライジング株式会社製のアルカリ脱脂剤(商品名:フ
ァインクリーナー4336、濃度=20g/リットル、
脱脂剤温度=60℃、脱脂時間=10秒、脱脂方法=ス
プレー法)で脱脂し、次いで水洗し、水切りした。
板(GI)、合金化溶融亜鉛メッキ鋼板(GA)および
アルミニウムめっき鋼板(AS)を供試板として用い
た。供試板のサイズは縦300mm、横200mm、厚さ
0.8mmのものを用いた。この金属板を、予め日本パー
カライジング株式会社製のアルカリ脱脂剤(商品名:フ
ァインクリーナー4336、濃度=20g/リットル、
脱脂剤温度=60℃、脱脂時間=10秒、脱脂方法=ス
プレー法)で脱脂し、次いで水洗し、水切りした。
【0057】実施例1〜13および比較例1〜10 実施例1〜13および比較例1〜10の各々において、
表1〜4に記載の成分を用いて表5および6に記載の組
成を有する処理液を調製し、これを表7に記載の金属板
に、バーコーターを用いて塗布し、熱風乾燥炉中で18
0℃の温度において、5秒間乾燥して処理板を作製し
た。処理液の塗布量はバーコーターの種類(No. )によ
り所望値に調整した。乾燥時の処理板到達最適温度は8
0℃であった。処理板上に形成された皮膜の付着量、組
成は表7に記載の通りであった。得られた処理板に対
し、下記の性能試験を行った。また、各処理液の安定性
を下記方法により試験した。
表1〜4に記載の成分を用いて表5および6に記載の組
成を有する処理液を調製し、これを表7に記載の金属板
に、バーコーターを用いて塗布し、熱風乾燥炉中で18
0℃の温度において、5秒間乾燥して処理板を作製し
た。処理液の塗布量はバーコーターの種類(No. )によ
り所望値に調整した。乾燥時の処理板到達最適温度は8
0℃であった。処理板上に形成された皮膜の付着量、組
成は表7に記載の通りであった。得られた処理板に対
し、下記の性能試験を行った。また、各処理液の安定性
を下記方法により試験した。
【0058】皮膜性能試験 (1)耐食性A(平板部) 前記の条件で作製した各種処理板を用い、JIS−Z−
2371による塩水噴霧試験を、EGは168時間、G
Iは240時間、GAは120時間、ASは360時間
施し、腐食発生面積を目視により評価した。
2371による塩水噴霧試験を、EGは168時間、G
Iは240時間、GAは120時間、ASは360時間
施し、腐食発生面積を目視により評価した。
【0059】(2)耐食性B(加工部) 前記の条件で作製した各種処理板を用い、エリクセン試
験機で5mm押し出しした後、JIS−Z−2371によ
る塩水噴霧試験をEG 72時間、GI 72時間、G
A 48時間、AS 120時間施し、押し出し部の腐
食発生面積を目視により評価した。
験機で5mm押し出しした後、JIS−Z−2371によ
る塩水噴霧試験をEG 72時間、GI 72時間、G
A 48時間、AS 120時間施し、押し出し部の腐
食発生面積を目視により評価した。
【0060】(3)耐クロム溶出性 前記の条件で作製した各種処理板を、沸騰水中に30分
間浸漬した。このときの浸漬前後の処理板のクロム付着
量を測定して、下記式によって耐クロム溶出性をクロム
溶出率により評価した。 <評価基準> 優 ◎・・・クロム溶出率:10%未満 ↑ ○・・・クロム溶出率:10%以上20%未満 △・・・クロム溶出率:20%以上40%未満 ↓ ×・・・クロム溶出率:40%以上60%未満 劣 ××・・・クロム溶出率:60%以上
間浸漬した。このときの浸漬前後の処理板のクロム付着
量を測定して、下記式によって耐クロム溶出性をクロム
溶出率により評価した。 <評価基準> 優 ◎・・・クロム溶出率:10%未満 ↑ ○・・・クロム溶出率:10%以上20%未満 △・・・クロム溶出率:20%以上40%未満 ↓ ×・・・クロム溶出率:40%以上60%未満 劣 ××・・・クロム溶出率:60%以上
【0061】(4)潤滑性(成形加工性) 前記の条件で作製した各種処理板を用い、高速円筒深絞
り試験機により、絞り速度=30m/分、ポンチ径=4
0mmφ、しわ押さえ荷重=2.0Ton の条件で、ブラン
ク径を変えて、破断に至る限界の絞り比(ブランク径/
ポンチ径)で評価した。
り試験機により、絞り速度=30m/分、ポンチ径=4
0mmφ、しわ押さえ荷重=2.0Ton の条件で、ブラン
ク径を変えて、破断に至る限界の絞り比(ブランク径/
ポンチ径)で評価した。
【0062】(5)上塗り塗装性 前記の条件で作製した各種処理板に、大日本塗料株式会
社製のメラミン・アルキッド塗料(商品名;デリコン#
700)を塗膜厚25μmとなるようにバーコートし、
140℃で30分焼付け乾燥を行い塗装板を作製した。
上記のように作製した塗装板について、下記の条件にて
塗装性能試験を実施した。
社製のメラミン・アルキッド塗料(商品名;デリコン#
700)を塗膜厚25μmとなるようにバーコートし、
140℃で30分焼付け乾燥を行い塗装板を作製した。
上記のように作製した塗装板について、下記の条件にて
塗装性能試験を実施した。
【0063】(5−1)一次密着性 <ゴバン目エリクセン試験>カッターナイフで塗膜面に
1mm角で100個のゴバン目状の切込みを入れたのち、
ゴバン目箇所をエリクセン試験機にて5mm押し出し、セ
ロテープ剥離を行った後の塗膜の残存ゴバン目個数で評
価した。評価は残存個数の多い程、塗膜密着性が優れて
いることを示す。 <評価基準> 優 ◎・・・塗膜残存個数:95個以上 ↑ ○・・・塗膜残存個数:80個以上95個未満 △・・・塗膜残存個数:60個以上80個未満 ↓ ×・・・塗膜残存個数:30個以上60個未満 劣 ××・・・塗膜残存個数:30個未満
1mm角で100個のゴバン目状の切込みを入れたのち、
ゴバン目箇所をエリクセン試験機にて5mm押し出し、セ
ロテープ剥離を行った後の塗膜の残存ゴバン目個数で評
価した。評価は残存個数の多い程、塗膜密着性が優れて
いることを示す。 <評価基準> 優 ◎・・・塗膜残存個数:95個以上 ↑ ○・・・塗膜残存個数:80個以上95個未満 △・・・塗膜残存個数:60個以上80個未満 ↓ ×・・・塗膜残存個数:30個以上60個未満 劣 ××・・・塗膜残存個数:30個未満
【0064】(5−2)二次密着性 塗装板を沸騰水中に2時間浸漬した後、前記一次密着性
と同様にゴバン目エリクセン試験を実施した。<評価基
準>は(5−1)に同じ。
と同様にゴバン目エリクセン試験を実施した。<評価基
準>は(5−1)に同じ。
【0065】処理液安定性試験 表4に示した、それぞれの処理液を密閉して50℃で5
日間静置し、液外観を目視にて評価した。 <評価基準> 優 ◎・・・変化なし ↑ ○・・・処理液の粘度が上昇するが塗布可能 ↓ △・・・僅かの沈澱物、浮遊物の発生があるが塗布可能 劣 ×・・・ゲル化、沈澱物が発生して塗布不可能 上記試験結果を表7に示す。
日間静置し、液外観を目視にて評価した。 <評価基準> 優 ◎・・・変化なし ↑ ○・・・処理液の粘度が上昇するが塗布可能 ↓ △・・・僅かの沈澱物、浮遊物の発生があるが塗布可能 劣 ×・・・ゲル化、沈澱物が発生して塗布不可能 上記試験結果を表7に示す。
【0066】
【表5】
【0067】
【表6】
【0068】
【表7】
【0069】表7から明らかなように、本発明の樹脂含
有クロメート処理水系組成物を用いた実施例1〜13に
おいて、形成された皮膜は耐食性、耐クロム溶出性、上
塗り塗装性に対して優れた性能を示していた。かつ、実
施例1〜13で用いた処理液は薬剤安定性においても優
れていた。なお、潤滑性については、ポリエチレンワッ
クスを更に添加した実施例10〜12において優れた性
能を示した。
有クロメート処理水系組成物を用いた実施例1〜13に
おいて、形成された皮膜は耐食性、耐クロム溶出性、上
塗り塗装性に対して優れた性能を示していた。かつ、実
施例1〜13で用いた処理液は薬剤安定性においても優
れていた。なお、潤滑性については、ポリエチレンワッ
クスを更に添加した実施例10〜12において優れた性
能を示した。
【0070】これに対して、本発明の範囲外の処理液を
用いた比較例1〜12において、形成された皮膜は、耐
食性、クロム溶出性、上塗り塗装性を同時に満足するも
のは一つもなかった。例えば、比較例1および2は、ク
ロメート組成による諸性能の差異を確認したものだが、
耐食性、耐クロム溶出性、薬剤安定性のいずれかが劣っ
ていた。比較例3および4は、界面活性剤の量が本発明
の請求の範囲外であり、耐食性、耐クロム溶出性、上塗
り塗装性、薬剤安定性のいずれかが劣っていた。比較例
5は、本発明の範囲外の界面活性剤を用いており、上塗
り塗装性と薬剤安定性が劣っていた。比較例6は、全有
機成分/Cr6+の固形分比が本発明の請求の範囲以外で
あり、加工部耐食性、耐クロム溶出性、上塗り塗装性、
薬剤安定性が劣っていた。比較例7および8は、本発明
の請求の範囲以外のpHを有する処理液を用いたものであ
って、薬剤安定性が大幅に劣っていた。このため供試材
表面には塗布しなかった。比較例9は、本発明の請求の
範囲以外の全有機成分/Cr6+の比を有する処理液を用
いたもので、皮膜の耐食性が劣っていた。比較例10
は、有機成分を含まない場合で、耐食性、耐クロム溶出
性、上塗り塗装性のすべてが劣っていた。
用いた比較例1〜12において、形成された皮膜は、耐
食性、クロム溶出性、上塗り塗装性を同時に満足するも
のは一つもなかった。例えば、比較例1および2は、ク
ロメート組成による諸性能の差異を確認したものだが、
耐食性、耐クロム溶出性、薬剤安定性のいずれかが劣っ
ていた。比較例3および4は、界面活性剤の量が本発明
の請求の範囲外であり、耐食性、耐クロム溶出性、上塗
り塗装性、薬剤安定性のいずれかが劣っていた。比較例
5は、本発明の範囲外の界面活性剤を用いており、上塗
り塗装性と薬剤安定性が劣っていた。比較例6は、全有
機成分/Cr6+の固形分比が本発明の請求の範囲以外で
あり、加工部耐食性、耐クロム溶出性、上塗り塗装性、
薬剤安定性が劣っていた。比較例7および8は、本発明
の請求の範囲以外のpHを有する処理液を用いたものであ
って、薬剤安定性が大幅に劣っていた。このため供試材
表面には塗布しなかった。比較例9は、本発明の請求の
範囲以外の全有機成分/Cr6+の比を有する処理液を用
いたもので、皮膜の耐食性が劣っていた。比較例10
は、有機成分を含まない場合で、耐食性、耐クロム溶出
性、上塗り塗装性のすべてが劣っていた。
【0071】
【発明の効果】上記に説明したように、本発明の金属材
料用樹脂含有水性クロメート処理組成物は、特定のクロ
メート成分と樹脂成分と界面活性剤成分とを有している
ため、優れたポットライフを有し、かつ、従来、クロメ
ート下地処理工程と有機樹脂被覆工程との2工程で達成
されていた耐食性、クロム溶出性、上塗り塗装性などの
皮膜性能を、単一工程処理で達成することができるもの
であって、実用上大きな効果を奏するのである。
料用樹脂含有水性クロメート処理組成物は、特定のクロ
メート成分と樹脂成分と界面活性剤成分とを有している
ため、優れたポットライフを有し、かつ、従来、クロメ
ート下地処理工程と有機樹脂被覆工程との2工程で達成
されていた耐食性、クロム溶出性、上塗り塗装性などの
皮膜性能を、単一工程処理で達成することができるもの
であって、実用上大きな効果を奏するのである。
Claims (6)
- 【請求項1】 下記成分(1)および(2): (1)6価クロムイオン(Cr6+)および3価クロムイ
オン(Cr3+)とを、それらの重量比Cr3+/Cr6+が
2/8〜7/3になるように含むクロメート成分を含有
する無機成分、および (2)(A)少なくとも1種の高分子化合物を含む樹脂
と、および (B)ポリエチレングリコール基、および2分子以上の
エチレンオキサイドの付加重合により形成されたポリエ
チレンオキサイド基から選ばれた少なくとも1員を含む
ノニオン部分、およびアニオン部分を含む複合親水性グ
ループを有するノニオン−アニオン複合界面活性剤と、
を含む有機成分、を含む水性組成物であって、(i)前
記ノニオン−アニオン複合界面活性剤(B)の前記全有
機成分(2)に対する固形分重量比(B)/(2)が5
/100〜25/100であり、(ii)前記全有機成分
(2)の前記6価クロム(Cr6+)に対する重量比
(2)/(Cr6+)が2〜800であり、かつ(iii )
3以下のpHを有する、ことを特徴とする金属材料用樹脂
含有水性クロメート処理組成物。 - 【請求項2】 前記無機成分(1)がさらに、 (i)シリカゾル、コロイダルシリカ、およびフューム
ドシリカ、 (ii)りん酸イオン、並びに(iii )亜鉛イオン、鉄イ
オン、ニッケルイオン、コバルトイオン、アルミニウム
イオン、チタニウムイオン、及びジルコニウムイオン、
からなる群から選ばれた1種以上を含む請求項1に記載
の金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物。 - 【請求項3】 前記有機成分(2)がさらに、ポリエチ
レングリコール基、および2分子以上のエチレンオキサ
イドの付加重合により形成されたポリエチレンオキサイ
ド基から選ばれた少なくとも1員からなる親水性ノニオ
ン部分を有するノニオン界面活性剤(C)を含み、 前記ノニオン界面活性剤(C)の、前記ノニオン−アニ
オン複合界面活性剤(B)に対する重量比(C)/
(B)が、2以下であり、 前記ノニオン−アニオン複合界面活性剤(B)および前
記ノニオン界面活性剤(C)の合計固形分重量の、全有
機成分の固形分重量に対する比{(B)+(C)}/
(2)が5/100〜25/100である、請求項1に
記載の金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物。 - 【請求項4】 前記ノニオン−アニオン複合界面活性剤
(B)が、前記ノニオン部分およびアニオン部分に加え
て、1分子当り少なくとも1個の炭素二重結合(C=
C)を有する反応性ノニオン−アニオン複合界面活性剤
(B−a)である、請求項1に記載の金属材料用樹脂含
有水性クロメート処理組成物。 - 【請求項5】 前記樹脂(A)が、前記反応性ノニオン
−アニオン複合界面活性剤(B−a)により乳化重合さ
れている、請求項4に記載の金属材料用樹脂含有水性ク
ロメート処理組成物。 - 【請求項6】 前記有機成分(2)が、さらに、50〜
160℃の軟化点を有する有機ワックス(D)を含み、 前記有機ワックス(D)が0.1〜5μmの平均粒径を
有する微粒子に分割されており、 前記有機ワックス(D)の前記樹脂(A)に対する固形
分重量比が2/98〜30/70である、請求項1に記
載の金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14891795A JP3552792B2 (ja) | 1995-06-15 | 1995-06-15 | 金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物 |
TW85103032A TW442579B (en) | 1995-03-15 | 1996-03-13 | Aqueous chromate treatment composition and process for metal material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14891795A JP3552792B2 (ja) | 1995-06-15 | 1995-06-15 | 金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH093657A true JPH093657A (ja) | 1997-01-07 |
JP3552792B2 JP3552792B2 (ja) | 2004-08-11 |
Family
ID=15463554
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14891795A Expired - Fee Related JP3552792B2 (ja) | 1995-03-15 | 1995-06-15 | 金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3552792B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115074743A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-09-20 | 福建省佑达环保材料有限公司 | 一种用于OLED掩膜版表面阴极材料LiF清洗的组合物 |
-
1995
- 1995-06-15 JP JP14891795A patent/JP3552792B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115074743A (zh) * | 2022-06-30 | 2022-09-20 | 福建省佑达环保材料有限公司 | 一种用于OLED掩膜版表面阴极材料LiF清洗的组合物 |
CN115074743B (zh) * | 2022-06-30 | 2024-01-23 | 福建省佑达环保材料有限公司 | 一种用于OLED掩膜版表面阴极材料LiF清洗的组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3552792B2 (ja) | 2004-08-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5853890A (en) | Water-based coating composition | |
US4407899A (en) | Surface treated steel sheets for paint coating | |
KR20130051997A (ko) | 아연계 도금 강판용의 표면 처리액 그리고 아연계 도금 강판 및 그의 제조 방법 | |
CA2343742A1 (en) | Water-based surface-treating agent for metallic material | |
JPH0692567B2 (ja) | 溶接可能な防錆潤滑性被覆形成性組成物及びこれを用いた表面処理鋼板の製造方法 | |
JP3143046B2 (ja) | プレス成形性および耐孔あき腐食性に優れた有機複合被覆鋼板 | |
JPH10251509A (ja) | 金属表面処理液および表面処理金属板 | |
JP4002517B2 (ja) | 耐食性、塗装性及び加工性に優れるアルミめっき鋼板 | |
EP0565346B1 (en) | Phosphating treatment for metal substrates | |
JP3381647B2 (ja) | 耐食性に優れた有機被覆鋼板 | |
JP3614190B2 (ja) | 金属材料用2液型潤滑性クロメート処理組成物、および処理方法 | |
JP3272422B2 (ja) | 潤滑性に優れた水系金属表面処理組成物 | |
JP3029798B2 (ja) | 潤滑処理鋼板とそれに用いる皮膜形成性組成物 | |
JPH093657A (ja) | 金属材料用樹脂含有水性クロメート処理組成物 | |
JPH0243040A (ja) | 耐食性に優れた潤滑樹脂処理鋼板 | |
JP2002012983A (ja) | 耐食性、潤滑性、塗料密着性に優れたリン酸塩複合被覆鋼板 | |
JPH0316726A (ja) | 成型性の優れた潤滑樹脂処理鋼板 | |
JP3412538B2 (ja) | 耐食性に優れた有機被覆鋼板 | |
JPH01301332A (ja) | 成形性に優れた潤滑樹脂処理鋼板 | |
JPH1136081A (ja) | 金属材料用水系樹脂含有クロメート組成物および機能性亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
JPH0448348B2 (ja) | ||
JP4113322B2 (ja) | 金属材料表面処理用水性組成物 | |
JPH01110140A (ja) | 耐食性、潤滑性に優れた複合被覆鋼板 | |
JPS6399938A (ja) | 高耐食性表面処理鋼板 | |
JPH08176845A (ja) | 耐食性、潤滑性及び耐疵付き性にすぐれるクロメート処理鋼板 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040330 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040427 |
|
R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |