JPH09323920A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 洗浄力及び起泡性に優れ、かつカチオン性殺
菌剤を安定に配合でき、高い殺菌効果を有する洗浄剤を
提供する。 【解決手段】 （Ａ）硫酸エステル系界面活性剤、
（Ｂ）両イオン性界面活性剤、アミンオキサイド系界面
活性剤、アルカノールアミド系界面活性剤及びアミドア
ミノ酸系界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上、
（Ｃ）カチオン性殺菌剤、並びに（Ｄ）金属キレート剤
を含有し、（Ａ）／（Ｂ）の重量比が１〜５０であり、
（Ｃ）の含有量が０．２〜５重量％である洗浄剤組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は洗浄剤組成物に関
し、さらに詳細には、洗浄力及び起泡性に優れ、しかも
カチオン性殺菌剤を安定に配合することができ、高い殺
菌効果を発揮するため、頭皮には十分な抗フケ性、身体
及び頭皮には痒み防止性、防臭・消臭効果を付与できる
洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、洗浄剤、特に毛髪用洗浄剤には、
洗浄力及び起泡力に優れることから、アニオン性界面活
性剤として、ポリオキシエチレンアルキル又はアルケニ
ルエーテル硫酸エステル塩を主基剤として用いているも
のが多い。また、殺菌効果を有する洗浄剤が多く検討さ
れており、殺菌剤としてカチオン性殺菌剤を用いたもの
が知られている。しかしながら、アニオン性界面活性剤
を主基剤として含有する洗浄剤にかかるカチオン性殺菌
剤を配合した場合には、カチオン性殺菌剤とアニオン性
界面活性剤との錯体が形成するため、配合が困難であ
り、殺菌効果が十分に発現されないなどの問題があっ
た。

【０００３】かかる活性低下を防止する方法としては、
カチオン性殺菌剤を高分子非イオン活性剤やpH感応型ポ
リマーでコートする方法、カチオン性殺菌剤を大過剰添
加する方法等が採用されている。ところが、前者のポリ
マーによるコート法ではカチオン性殺菌剤の活性が低下
してしまい、一方過剰量用いる方法は経済的に好ましく
ない。また、キレート剤を添加することによりアニオン
性界面活性剤中でもカチオン性殺菌剤の効果を発現させ
る方法（特開平６−１２２８９３号公報）が知られてい
るが、この方法によってもアニオン性界面活性剤として
硫酸エステル系界面活性剤を主基剤として用いる場合
は、殺菌スペクトルが限られており、広い殺菌スペクト
ルが得られないため、菌種によっては殺菌効果が十分に
発現されないという問題があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、洗浄性及び起泡性に優れ、しかもカチオン性殺菌剤
を安定に配合でき、高い殺菌効果及び広い殺菌スペクト
ルを得ることにより、抗フケ性、痒み防止性、防臭・消
臭効果をも付与できる洗浄剤組成物を提供することにあ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは上
記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、硫酸エステ
ル系界面活性剤と両イオン性界面活性剤、アミンオキサ
イド系界面活性剤、アルカノールアミド系界面活性剤及
びアミドアミノ酸系界面活性剤から選ばれる１種又は２
種以上とを特定の比率で組み合わせ、さらにこれに特定
のカチオン性殺菌剤と金属キレート剤を組み合わせれ
ば、高洗浄力、高起泡性であり、しかも各種菌に対する
十分な殺菌性、抗フケ性、痒み防止性、防臭・消臭効果
を付与できる洗浄剤組成物が得られることを見出し、本
発明を完成した。

【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）； （Ａ）一般式（１） R¹O-(CH₂CH₂O)_n-SO₃M¹ （１） 〔式中、Ｒ¹ は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアル
キル又はアルケニル基を示し、ｎは平均で０〜１０の数
を示し、Ｍ¹ はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原
子、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム基又はアル
カノールアンモニウム基を示す〕で表わされる硫酸エス
テル系界面活性剤、（Ｂ）両イオン性界面活性剤、アミ
ンオキサイド系界面活性剤、アルカノールアミド系界面
活性剤及びアミドアミノ酸系界面活性剤から選ばれる１
種又は２種以上、（Ｃ）下記一般式（２）、（３）、
（４）及び（５）で表わされるカチオン性殺菌剤から選
ばれる１種又は２種以上、

【０００７】

【化６】

【０００８】〔Ｒ² 及びＲ³ は各炭素数６〜１４で合計
炭素数１６〜２６の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基
又は長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、互いに同一であ
っても相異なっていてもよい。Ｒ⁴ 及びＲ⁵ は炭素数１
〜３のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加
モル数１０以下のポリオキシエチレン基を示し、互いに
同一であっても相異なっていてもよい。Ｚ¹ はハロゲン
原子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリ
ン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステ
ル若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３
以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基と
して炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物
のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーを示す〕

【０００９】

【化７】

【００１０】〔式中、Ｒ⁶ は炭素数８〜１４の炭化水素
基又は

【００１１】

【化８】

【００１２】で表わされる基を示し、Ｚ¹ はハロゲン原
子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは
分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリン
酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル
若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以
上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基とし
て炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物の
スルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性
オリゴマー若しくはポリマーを示す。〕

【００１３】

【化９】

【００１４】〔Ｚ² はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示
す〕

【００１５】

【化１０】

【００１６】〔式中、Ｒ⁷ は炭素数６〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基を示し、Ｚ³ はハロゲン原子、アミ
ノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチ
レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
ー若しくはポリマーを示す〕

【００１７】（Ｄ）金属キレート剤、を含有し、（Ａ）
／（Ｂ）の重量比が１〜５０であり、（Ｃ）の含有量が
０．２〜５重量％であることを特徴とする洗浄剤組成物
を提供するものである。

【００１８】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる（Ａ）硫酸エ
ステル系界面活性剤を示す式（１）中、Ｒ¹としては炭
素数１０〜１４の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケ
ニル基が、またｎは平均で０〜６が洗浄力及び起泡性の
点から好ましく、０〜４がより好ましく、１〜４が特に
好ましい。またＭ¹ としては溶解性の面からナトリウム
原子、アンモニウム及びトリエタノールアンモニウムが
特に好ましい。

【００１９】成分（Ａ）の硫酸エステル系界面活性剤
は、本発明の洗浄剤組成物の主洗浄基剤となるものであ
り、洗浄性、起泡性及び他の成分の配合性などの観点か
ら全組成中に好ましくは５〜５０重量％（以下、単に％
で示す）、より好ましくは７〜３０％、特に好ましくは
８〜２０％配合される。

【００２０】本発明で用いられる成分（Ｂ）の両イオン
性界面活性剤としては、次の一般式（６）

【００２１】

【化１１】

【００２２】（式中、Ｒ⁸ は炭素数８〜２２の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ａは
１〜４の整数を示し、ｂは０又は１の数を示し、Ｒ⁹ 及
びＲ¹⁰はそれぞれ炭素数１〜４のアルキル基又は-(CH₂C
H₂O)_dH（ｄは平均で１〜３の数を示す）を示し、Ｒ¹¹は
-CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^-、-(CH₂)_eSO₃ ^-又は-(CH₂)_fCOO^-（ｅ
は２〜５の整数、ｆは１〜３の整数を示す）を示す）で
表わされるベタイン型両イオン性界面活性剤が挙げられ
る。

【００２３】これらのベタイン型両イオン性界面活性剤
のうち、一般式（６ａ）

【００２４】

【化１２】

【００２５】（式中、Ｒ¹²は炭素数８〜２０の直鎖若し
くは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基又はR¹³C
ONH(CH₂)_y-（Ｒ¹³は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、ｙは１〜５の整数
を示す）で表わされる基を示し、ｘは１〜５の整数を示
す）で表わされるカルボベタイン型両イオン性界面活性
剤；又は一般式（６ｂ）又は（６ｃ）

【００２６】

【化１３】

【００２７】（式中、Ｒ¹⁴は炭素数８〜２０の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｘは前記
と同じ意味を示す）で表わされるスルホベタイン型又は
ヒドロキシスルホベタイン型両イオン性界面活性剤が好
ましい。さらに一般式（６ａ）中、Ｒ¹²としては、炭素
数８〜１６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基若しくは
アルケニル基又はR¹³CONH(CH₂)₃（Ｒ^{1 3}は炭素数８〜１
６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示
す）が好ましく、ｘとしては、１が好ましいものとして
挙げられる。また、一般式（６ｂ）又は（６ｃ）中、Ｒ
¹⁴としては、炭素数８〜１６の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基が好ましく、さらに一般式（６
ａ）中、Ｒ¹²がR¹³CONH(CH ₂)_y-（Ｒ¹³は炭素数８〜１６
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示
し、ｙは３を示す）である脂肪酸アミドプロピルベタイ
ンが特に好ましい。

【００２８】本発明で用いられる成分（Ｂ）のアミンオ
キサイド系界面活性剤としては、一般式（７）

【００２９】

【化１４】

【００３０】（式中、Ｒ¹⁵は炭素数８〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹⁶及び
Ｒ¹⁷はそれぞれメチル、エチル又はヒドロキシエチル基
を示し、ｇは０又は１、ｈは０〜３の整数を示す）で表
わされるものが挙げられる。これらのうち一般式（７）
中、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷が共にメチル基であり、ｇ、ｈがそれ
ぞれ０の数のものが好ましい。

【００３１】本発明で用いられる成分（Ｂ）のアルカノ
ールアミド系界面活性剤としては、一般式（８）

【００３２】

【化１５】

【００３３】（式中、Ｒ¹⁶は炭素数７〜１９の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｐ及びｑ
はそれぞれ０〜１０の整数を示し、ｐ及びｑの少なくと
も一方は１以上である）で表わされるものが挙げられ
る。このうちＲ¹⁶が炭素数７〜１５の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基であり、ｐ＋ｑが１〜５、
特に２であるものがより好ましい。

【００３４】本発明で用いられる成分（Ｂ）のアミドア
ミノ酸系界面活性剤としては、次の一般式（９）又は
（１０）

【００３５】

【化１６】

【００３６】（式中、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸はそれぞれ炭素数７
〜１９の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を示し、ｓ及びｔはそれぞれ２〜４の整数を示し、Ｇ及
びＬはそれぞれ-CH₂CH(OH)CH₂SO₃、-(CH₂)_uSO₃又は-(CH
₂)_vCOO（ｕは２〜５の整数、ｖは１〜３の整数を示す）
を示し、Ｅは水素原子又は-L-M³ を示し、Ｍ² 及びＭ³
はそれぞれ水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、有機アンモニウム又はこれらの混合
物を示す）で表わされるものが挙げられる。ここでＭ²
及びＭ³ の具体例としては、水素、リチウム、ナトリウ
ム、カリウム、１／２カルシウム、１／２マグネシウ
ム、アンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエ
タノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、
モノイソプロパノールアンモニウム、ジイソプロパノー
ルアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム等
が挙げられる。このアミドアミノ酸系界面活性剤は、例
えばイミダゾリン誘導体１モルにモノクロル酢酸又はア
クリル酸を１〜２モル反応させて得られる界面活性剤で
あって、かつてはイミダゾリン型両イオン性界面活性剤
あるいはイミダゾリニウムベタイン等と呼ばれていたも
のであり、ＣＴＦＡ Dictionary 第５版において SOD
IUM COCOAMPHOACETATE、SODIUM COCOAMPHOPROPIONATE、
SODIUM COCOAMPHOHYDROXYPROPYLSULFONATE、SODIUM LAU
ROAMPHOACETATE、SODIUM LAUROAMPHOPROPIONATE、DISOD
IUM COCOAMPHODIACETATE として記載されているものに
相当し、“Miranol”の商標で広く知られている。

【００３７】成分（Ｂ）の両イオン性界面活性剤、アミ
ンオキサイド系界面活性剤、アルカノールアミド系界面
活性剤及びアミドアミノ酸系界面活性剤から選ばれる１
種又は２種以上の界面活性剤は、洗浄性、起泡性、殺菌
効果及び刺激性の観点から全組成中に好ましくは０．５
〜１０％、、より好ましくは０．８〜１０％、特に好ま
しくは１〜８％、殊更好ましくは１〜５％配合される。

【００３８】また、本発明洗浄剤組成物における（Ａ）
／（Ｂ）の重量比は１〜５０であり、１〜１０が好まし
く、１〜６がより好ましく、１〜４が特に好ましい。
（Ａ）／（Ｂ）の重量比が５０を超えると成分（Ｃ）の
殺菌効果が得にくく、また１未満では十分な洗浄力を得
にくくなる。

【００３９】本発明で用いられる成分（Ｃ）のカチオン
性殺菌剤は、前記一般式（２）で表わされる第４級アン
モニウム塩、一般式（３）で表わされるベンザルコニウ
ム塩、ベンゼトニウム塩、一般式（４）で表わされるク
ロルヘキシジン塩及び一般式（５）で表わされるピリジ
ニウム塩から選ばれる１種又は２種以上である。

【００４０】上記一般式（２）及び（３）中のＺ¹ とし
てはハロゲン原子が特に好ましい。

【００４１】好ましい成分（Ｃ）の具体例としては、塩
化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチル
ピリジニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、酢酸クロ
ルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン等が挙げられ、特
に塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムが好まし
い。さらに、一般式（３ａ）

【００４２】

【化１７】

【００４３】〔式中、Ｒ^6aは炭素数８〜１４の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す〕

【００４４】で表わされるベンザルコニウム型殺菌剤、
例えば塩化ベンザルコニウムが好ましい。

【００４５】成分（Ｃ）のカチオン性殺菌剤は１種又は
２種以上を組み合わせて用いることができ、殺菌効果及
び刺激性の点から全組成中に０．２〜５％、好ましくは
０．５〜２％配合される。

【００４６】本発明で用いられる成分（Ｄ）の金属キレ
ート剤としては、金属イオンをキレートする能力を有す
るものであれば特に制限されないが、アミノポリカルボ
ン酸系キレート剤、芳香族及び脂肪族カルボン酸系キレ
ート剤、アミノ酸系キレート剤、エーテルポリカルボン
酸系キレート剤、イミノジメチルホスホン酸（ＩＤ
Ｐ）、アルキルジホスホン酸（ＡＤＰＡ）、１−ヒドロ
キシエタン−１，１−ジホスホン酸（ＤＥＱＵＥＳＴ^TM
２０１０）等のホスホン酸系キレート剤、ヒドロキシ
カルボン酸系キレート剤、リン酸系キレート剤、高分子
電解質（オリゴマー電解質を含む）系キレート剤及びジ
メチルグリオキシム（ＤＧ）が挙げられる。これらのキ
レート剤は、それぞれフリーの酸型であっても、ナトリ
ウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等の塩の形であっ
てもよい。さらに、それらは、加水分解可能なそれらの
エステル誘導体の形であってもよい。

【００４７】アミノポリカルボン酸系キレート剤の具体
例としては、 ａ） 化学式 R¹⁹N(Y)₂で表わされる化合物、 ｂ） 化学式 N(Y)₃で表わされる化合物、 ｃ） 化学式 R¹⁹-N(Y)-CH₂CH₂-N(Y)-R¹⁹で表わされる
化合物、 ｄ） 化学式 R¹⁹-N(Y)-CH₂CH₂-N(Y)₂ で表わされる化
合物、 ｅ） 化学式 (Y)₂N-R²⁰-N(Y)₂で表わされる化合物、
及び、 ｆ） ｅ）の化合物に類似する化合物で、Ｙを４以上含
む化合物、例えば式

【００４８】

【化１８】

【００４９】で表わされる化合物が挙げられる。

【００５０】上記式中、Ｙは-CH₂COOH又は-CH₂CH₂COOH
を示し、Ｒ¹⁹は水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロ
キシアルキル基等の公知のキレート剤を構成する基を示
し、Ｒ²⁰は、アルキレン基、シクロアルキレン基といっ
たこの種の公知のキレート剤を構成する基を示す。

【００５１】アミノポリカルボン酸系キレート剤の代表
例としては、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴ
Ａ）、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸（ＣＤＴ
Ａ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、イミノジ酢酸（Ｉ
ＤＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸
（ＨＩＭＤＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（Ｄ
ＴＰＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミントリ酢酸（ＥＤＴＡ−ＯＨ）及びグリコールエーテ
ルジアミンテトラ酢酸（ＧＥＤＴＡ）、並びにこれらの
塩類が挙げられる。

【００５２】本発明で使用される芳香族又は脂肪族カル
ボン酸系キレート剤の例としては、シュウ酸、マロン
酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、イタコン
酸、アコニット酸、ピルビン酸、サリチル酸、アセチル
サリチル酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸（ア
ントラニル酸を含む）、フタル酸、トリメリット酸及び
没食子酸、並びにこれらの塩類、メチルエステル類及び
エチルエステル類が挙げられる。また、本発明で使用さ
れるアミノ酸系キレート剤の例としては、グリシン、セ
リン、アラニン、リジン、シスチン、システイン、エチ
オニン、チロシン、メチオニン、これらの塩類及びその
誘導体が挙げられる。

【００５３】さらに、本発明に使用されるエーテルポリ
カルボン酸系キレート剤の例としては、ジグリコール
酸、次式で表わされる化合物、その類似化合物及びそれ
らの塩（例えばナトリウム塩）類が挙げられる。

【００５４】

【化１９】

【００５５】本発明で使用されるヒドロキシカルボン酸
系キレート剤の例としては、リンゴ酸、クエン酸、グリ
コール酸、グルコン酸、ヘプトン酸、酒石酸、乳酸及び
これらの塩類が挙げられる。本発明で使用されるリン酸
系キレート剤の例としては、オルトリン酸、ピロリン
酸、トリリン酸及びポリリン酸が挙げられる。本発明で
使用される高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系
キレート剤の例としては、アクリル酸重合体、無水マレ
イン酸重合体、α−ヒドロキシアクリル酸重合体、イタ
コン酸重合体、これらの重合体の構成モノマー２種以上
からなる共重合体及びエポキシコハク酸重合体が挙げら
れる。さらに、本発明では、アスコルビン酸、チオグリ
コール酸、フィチン酸、グリオキシル酸及びグリオキサ
ール酸、並びにそれらの塩類も、キレート剤として好適
に用いることができる。

【００５６】本発明で用いられる成分（Ｄ）のキレート
剤のうち好ましいものとしては、エチレンジアミンテト
ラ酢酸、コハク酸、サリチル酸、シュウ酸、乳酸、フマ
ル酸、酒石酸、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホス
ホン酸及びそれらの塩が挙げられる。

【００５７】成分（Ｄ）の金属キレート剤は、（Ｃ）カ
チオン性殺菌剤（２種以上の化合物を用いる場合はその
総モル量）に対して、好ましくは０．５〜５倍モル、よ
り好ましくは０．５〜５倍モル、さらに好ましくは１〜
２倍モルの量で使用する。０．５倍モル未満では十分な
殺菌活性を向上効果得ることができない。

【００５８】また、本発明の洗浄剤組成物には、通常洗
浄剤に用いられるアニオン性界面活性剤を、本発明の効
果を損なわない範囲で配合することができる。かかるア
ニオン性界面活性剤としては、アルキルスルホン酸塩、
スルホコハク酸エステル、α−スルホ脂肪酸エステル
塩、α−オレフィンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪
酸塩、リン酸モノエステル型界面活性剤、アシル化アミ
ノ酸などが挙げられる。

【００５９】また、本発明の洗浄剤組成物には、シリコ
ーン誘導体を、本発明の効果を損なわない範囲、具体的
には通常０．１〜２％程度配合することができ、良好な
すべり感やさらさら感を得ることができる。シリコーン
誘導体としては、通常洗浄剤や化粧料に配合されるもの
であれば何ら制限されず、例えばジメチルポリシロキサ
ン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性
シリコーン、エポキシ変性シリコーン、アルコキシ変性
シリコーン、アミノ変性シリコーン、脂肪酸変性シリコ
ーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。

【００６０】また、本発明の洗浄剤組成物には、さらに
抗フケ剤を０．１〜２％程度配合することができる。こ
こで抗フケ剤としては、ジンクピリチオン、ピロクトン
オーラミン、二硫化セレン等が挙げられる。

【００６１】また、本発明の洗浄剤組成物には、コンデ
ィショニング剤を０．１〜２％配合し、コンディショニ
ングシャンプーとすることができる。ここでコンディシ
ョニング剤としてはカチオン性セルロース誘導体、カチ
オン性澱粉、カチオン性グアーガム誘導体、ジアリル第
４級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合物、４
級化ポリビニルピロリドン誘導体及びポリグリコールア
ミン縮合物等のカチオン性ポリマーを用いるのが好まし
い。

【００６２】さらに、本発明の洗浄剤組成物には、前記
成分の他に、必要に応じて、通常化粧料、医薬品、食品
等に配合される成分、例えばカチオン性殺菌剤以外の殺
菌剤、抗炎症剤、薬効剤、防腐剤；プロピレングリコー
ル、グリセリン、ジエチレングリコールモノエチルエー
テル、ソルビトール、パンテノール等の保湿剤；染料、
顔料などの着色剤；パール化剤、ヒドロキシプロピルキ
トサン等のキトサン誘導体；各種調合香料；その他エン
サイクロペディア・オブ・シャンプー・イングリーディ
エンツ〔ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS(MICELL
E PRESS 1985年)〕に記載されている成分等を、本発明
の効果を損なわない範囲において適宜配合することがで
きる。

【００６３】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法に従
って製造することができ、ペースト状、ゲル状、液状等
の剤型とすることができる。また、毛髪用、身体用洗浄
剤として適しており、特に毛髪用洗浄剤として好適なも
のである。

【００６４】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力及び起
泡性に優れ、しかも低刺激性であり、またカチオン性殺
菌剤を安定に配合することができ、高い殺菌効果と広い
殺菌スペクトルを発揮するため、頭皮には十分な抗フケ
性、身体及び頭皮には痒み防止性、防臭・消臭効果を付
与できる。

【００６５】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の実施例における各成分の配合量は
有効分を基準として示した。

【００６６】実施例１ 表１〜表３に示す組成のシャンプーを常法により製造
し、その洗浄性、起泡性、殺菌効果及び抗フケ性を評価
した。結果を表１〜表３に示す。

【００６７】（評価方法） 洗浄性：健康な日本人女性の毛髪２０ｇ（１５cm）にシ
ャンプー液１ｇを塗布し、１分間洗浄し、すすいだ後の
感触を、専門パネラー２０名により、以下の基準で評価
した。

【００６８】 ◎；極めて良好（９０％以上の人が洗浄力良好と評
価）。 ○；良好（８０％以上９０％未満の人が洗浄力良好と評
価）。 △；若干不良（７０％以上８０％未満の人が洗浄力良好
と評価）。 ×；不良（７０％未満の人が洗浄力良好と評価）。

【００６９】起泡性：シャンプー液の２０倍希釈水溶液
８００ml（液温２０℃）をシリンダーに注入し、水溶液
中に攪拌羽根を設置して５分間回転させた後、３０秒間
静置し、泡立ちを以下の基準により評価した。なお、攪
拌羽根の回転数は１０００rpm であり、５秒毎に反転さ
せた。

【００７０】 ◎；極めて良好な泡立ち。 ○；良好な泡立ち。 △；泡立つが、不足と感じる。 ×；殆ど泡立たない。

【００７１】抗フケ性：専門パネラー１０名により、毎
日１回、２週間、各シャンプーを使用したときの抗フケ
効果を、以下の基準で評価した。 ◎；９名以上がフケが減少したと感じた。 ○；８名がフケが減少したと感じた。 △；７名がフケが減少したと感じた。 ×；６名以下がフケが減少したと感じた。

【００７２】殺菌試験法は、各種配合剤の希釈系列を作
り、被験菌（Staphylococcus aureus IFO 12732、Esche
richia coli IFO 3972、Malassezia furfur IFO(658)）
を接種し、１００％殺菌する濃度と時間を求めた。すな
わちS. aureus 及びE. coliに関してはＳＣＤ培地（日
本製薬（株）製）で、また、M. furfur に関してはMolt
-Yeast培地（Casjtone(Difco社製)0.5％、Yeast-extrac
t(Difco社製)0.67％、Yeast-Nitrogen-base(Difco社製)
0.5％、グルコース２％、レオドールTW-S120(花王
（株）製)0.1％）を用いて前培養した菌（約１０⁹〜１
０¹⁰cell／ml）を０．１ml取り、滅菌蒸留水で所定の濃
度（殺菌剤濃度１，５，１０，２５，５０，７５，１０
０，２００，３００，５００ppm）に希釈した液１０ml
を接種し、室温にて作用させた。一定時間（５，１０，
１５，３０分）毎に菌接触液を一白金耳量採取し、後培
養用培地０．３mlの入ったミクロシャーレ（CORNING社
製, 96-Cell Wells）へ接種した。３０℃３日間培養
し、菌の発育を肉眼で観察し、効果の強度を殺菌エリア
数で判定した。すなわち、ミクロプランター上の菌の生
育していない箇所を測定することで判定した（最大４
０）。

【００７３】

【表１】

【００７４】

【表２】

【００７５】実施例２（シャンプー） 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。

【表３】 ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェート トリエタノールアミン塩（ＥＯ＝３） １０％ ラウロイルジエタノールアミド ２％ ラウリルジメチルアミンオキサイド ２％ ラウリルヒドロキシスルホベタイン １％ ラウリン酸 ０．５％ 塩化ベンゼトニウム ０．５％ エチレンジアミンテトラ酢酸２ナトリウム ０．５４％ ８９％トリエタノールアミン ２．４％ 香料 微量 精製水 バランス

【００７６】得られたシャンプーは、洗浄性能、起泡性
に優れ、しかも高い抗フケ効果をも有するものであっ
た。

【００７７】実施例３（シャンプー） 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。

【表４】 ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェート ナトリウム塩（ＥＯ＝３） １０％ ラウロイルモノエタノールアミド １％ ラウリン酸アミドプロピルベタイン ２％ ラウリルヒドロキシスルホベタイン ３％ ラウリン酸カリウム ０．５％ 塩化ベンザルコニウム^* ０．５％ コハク酸２ナトリウム ０．３８％ グルコン酸クロルヘキシジン ０．１９％ 香料 微量 精製水 バランス

【００７８】得られたシャンプーは、洗浄性能、起泡性
に優れ、しかも高い抗フケ効果をも有するものであっ
た。

【００７９】実施例４（ボディシャンプー） 以下に示す組成のボディシャンプーを常法により製造し
た。

【表５】 ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェート ナトリウム塩（ＥＯ＝３） １０％ ラウロイルモノエタノールアミド １％ ラウリン酸アミドプロピルベタイン ２％ ラウリルヒドロキシスルホベタイン ３％ 塩化ベンザルコニウム^* １％ コハク酸２ナトリウム ０．７６％ 香料 微量 精製水 バランス

【００８０】得られたボディシャンプーは、洗浄性能、
起泡性能に優れ、しかも痒み防止効果、防臭・消臭効果
に優れるものであった。

【００８１】実施例５（シャンプー） 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。

【表６】 ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェート ナトリウム塩（ＥＯ＝３） １８％ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド １％ ソディウム ココアンフォアセテート ０．８％ 塩化ベンザルコニウム^* １％ コハク酸２ナトリウム ０．４５％ ソルビトール ２％ 香料 微量 精製水 バランス

【００８２】得られたシャンプーは、洗浄性、起泡性に
優れ、しかも高い抗フケ効果を有するものであった。

【００８３】実施例６（シャンプー） 以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。

【表７】 ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェート ナトリウム塩（ＥＯ＝３） ２２％ ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド ０．８％ ラウリルジメチルアミンオキサイド ０．８％ 塩化ベンザルコニウム^* １．５％ コハク酸２ナトリウム ０．７％ ソルビトール ２％ 香料 微量 精製水 バランス

【００８４】得られたシャンプーは、洗浄性、起泡性に
優れ、しかも高い抗フケ効果を有するものであった。

フロントページの続き (72)発明者 正中 雅文 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 守山 忠志 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 日置 祐一 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 園原 浩史 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び
   （Ｄ）； （Ａ）一般式（１） R¹O-(CH₂CH₂O)_n-SO₃M¹ （１） 〔式中、Ｒ¹ は炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアル
   キル又はアルケニル基を示し、ｎは平均で０〜１０の数
   を示し、Ｍ¹ はアルカリ金属原子、アルカリ土類金属原
   子、アンモニウム基、アルキルアンモニウム基又はアル
   カノールアンモニウム基を示す〕で表わされる硫酸エス
   テル系界面活性剤、（Ｂ）両イオン性界面活性剤、アミ
   ンオキサイド系界面活性剤、アルカノールアミド系界面
   活性剤及びアミドアミノ酸系界面活性剤から選ばれる１
   種又は２種以上、（Ｃ）下記一般式（２）、（３）、
   （４）及び（５）で表わされるカチオン性殺菌剤から選
   ばれる１種又は２種以上、 【化１】 〔Ｒ² 及びＲ³ は各炭素数６〜１４で合計炭素数１６〜
   ２６の長鎖アルキル基、長鎖アルケニル基又は長鎖ヒド
   ロキシアルキル基を示し、互いに同一であっても相異な
   っていてもよい。Ｒ⁴ 及びＲ⁵ は炭素数１〜３のアルキ
   ル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加モル数１０以
   下のポリオキシエチレン基を示し、互いに同一であって
   も相異なっていてもよい。Ｚ¹ はハロゲン原子、アミノ
   酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖のア
   ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
   ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
   硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチ
   レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
   素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
   化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
   ー若しくはポリマーを示す〕 【化２】 〔式中、Ｒ⁶ は炭素数８〜１４の炭化水素基又は 【化３】 で表わされる基を示し、Ｚ¹ はハロゲン原子、アミノ
   酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖のア
   ルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エステ
   ル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは
   硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチ
   レンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭化水
   素基を有することがある多環式芳香族化合物のスルホン
   化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマ
   ー若しくはポリマーを示す〕 【化４】 〔Ｚ² はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示す〕 【化５】 〔式中、Ｒ⁷ は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
   キル基を示し、Ｚ³ はハロゲン原子、アミノ酸、脂肪
   酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
   若しくはアルケニル基を有するリン酸エステル、ホスホ
   ン酸エステル、スルホン酸エステル若しくは硫酸エステ
   ルのアニオン残基、又は重合度３以上のスチレンスルホ
   ン酸を有するか若しくは置換基として炭化水素基を有す
   ることがある多環式芳香族化合物のスルホン化物のホル
   マリン縮合物を含有するアニオン性オリゴマー若しくは
   ポリマーを示す〕（Ｄ）金属キレート剤、を含有し、
   （Ａ）／（Ｂ）の重量比が１〜５０であり、（Ｃ）の含
   有量が０．２〜５重量％であることを特徴とする洗浄剤
   組成物。
2. 【請求項２】 （Ａ）／（Ｂ）の重量比が１〜１０であ
   る請求項１記載の洗浄剤組成物。
3. 【請求項３】 （Ａ）／（Ｂ）の重量比が１〜６である
   請求項１記載の洗浄剤組成物。
4. 【請求項４】 （Ａ）硫酸エステル系界面活性剤の含有
   量が５〜５０重量％である請求項１〜３のいずれか１項
   記載の洗浄剤組成物。
5. 【請求項５】 （Ｄ）金属キレート剤の含有量が成分
   （Ｃ）の０．５〜５倍モルである請求項１〜４のいずれ
   か１項記載の洗浄剤組成物。
6. 【請求項６】 （Ｄ）金属キレート剤が、エチレンジア
   ミンテトラ酢酸、コハク酸、サリチル酸、シュウ酸、乳
   酸、フマル酸、酒石酸、１−ヒドロキシエタン−１，１
   −ジホスホン酸及びそれらの塩から選ばれる１種又は２
   種以上である請求項１〜５のいずれか１項記載の洗浄剤
   組成物。