JPH09276244A - 核磁気共鳴診断装置用体腔内プローブ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】本発明は検出コイルを内蔵した挿入部先端と操
作部が離れていても、操作部による操作性に優れた核磁
気共鳴診断装置用体腔内プローブを提供することにあ
る。 【解決手段】本発明は、核磁気共鳴信号検出用コイル１
５を挿入部２の先端部１１に内蔵したＭＲ内視鏡１にお
いて、体腔内に挿入される長尺な挿入部２と、前記挿入
部２を手元側より操作するための操作部３と、前記挿入
部２と前記操作部３を連結するために軟性の連結部４と
を設け、前記連結部４を太く、かつその剛性を挿入部２
の剛性より高めた。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、医療用核磁気共鳴
診断装置の検出用コイルを内蔵した体腔内用プローブに
係り、特に当該プローブが、軟性の挿入部を具備し、そ
の先端に検出用コイルを内蔵した核磁気共鳴診断装置用
体腔内プローブに関する。

【０００２】

【従来の技術】核磁気共鳴診断装置（以下、ＭＲＩ装置
と呼ぶ。）は、Ｘ線診断装置、超音波診断装置に継ぐ第
３の断層映像装置として発展し、その映像の解像度は様
々な改良によって近年、特に向上しつつある。ＭＲＩ装
置の画像の解像度を向上させる一つの方法は、核磁気共
鳴信号の検出用コイルを診たい患部の近傍にできるだけ
近づけることである。その手段の例として特公平３−５
１７４号公報には挿入部の先端に前記検出用コイルを配
置する内視鏡が示されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ところで、ＭＲＩ装置
は非常に強力な磁界を発生する円筒型磁石の中心に患者
を配置し、画像診断を行うものである。したがって、Ｍ
Ｒ信号検出用コイルを内蔵した内視鏡（以下、ＭＲ内視
鏡と呼ぶ。）が人体と共に強い磁場の中に置かれる。内
視鏡には一般に磁性体材料が使用されているため、強い
磁力を受ける。仮に術者が患者の近傍に立って、この強
い磁力に抗しながらＭＲ内視鏡を操作することは非常に
難しい。万一術者が内視鏡の操作部から手を離せば、そ
のＭＲ内視鏡は直ちにＭＲＩ装置の磁石に吸い寄せら
れ、ＭＲＩ装置の電源を止めない限り、二度と引き離す
ことができなくなる可能性もあった。ところが、ＭＲＩ
装置は一度電源を切ると電源を入れ直すのに、非常に長
い時間と多大な労力、及びコストがかかるし、また、稼
動率の高いＭＲＩ装置を止めたくはない。

【０００４】このため、ＭＲ内視鏡をチタン等の金属や
樹脂などの非磁性体で形成することが考えられた。しか
し、チタン等は加工性が悪く、また材料としても高く、
経済性の劣る内視鏡になってしまう。

【０００５】そこで、ＭＲ内視鏡の挿入部を非磁性体で
形成し、ＭＲ内視鏡の操作部を磁性体を含んだ材料で形
成し、挿入部の長さを磁石の磁界が内視鏡の操作に影響
がない距離まで長く引き延ばし、磁石の磁界が及ばない
位置に操作部を置くことで、安価で経済的なＭＲ内視鏡
を実現するものが考えられる。

【０００６】しかしながら、内視鏡は術者が操作部を捻
ったり、操作部にあるアングルノブを回転させ、患者の
体腔内に挿入した内視鏡挿入部の先端を動かすことで、
患部を直視し、診断を行う医療機器であるため、次のよ
うな問題点がある。

【０００７】ＭＲ内視鏡は、通常の内視鏡と異なり、非
常に長い挿入部（実際に人体に挿入される部分はその１
／３程度）を持つことになるため、術者が操作部に加え
る捻りが挿入部の先端まで届きにくい。すなわち、操作
部を術者が捩じっても、長い挿入部が途中で捻れるだけ
で、先端が操作部に追従して回転しにくいという欠点が
あった。

【０００８】また、内視鏡先端の湾曲機構は、アングル
ノブの回転をアングルワイヤの進退で先端に伝達させる
ものである。ところが、アングルワイヤ自身が完全な剛
体ではなく伸びるために、アングルノブの回転を１００
％先端に伝達させることはできない。

【０００９】従来、一般的な内視鏡の場合にあっては挿
入部の長さが短いため、そのアングルワイヤも短くで
き、アングルワイヤ自身の伸び量は使用上問題にはなら
ない程度の量であった。しかしながら、ＭＲ内視鏡の場
合においては挿入部の長さが非常に長い。従来の内視鏡
と同じくアングルワイヤを組み込んで使うとすると、そ
のアングルワイヤの伸び率が従来の一般的な内視鏡と同
じであっても、挿入部がかなり長いためにアングルワイ
ヤの伸び量が大きくなり、アングルノブの回転が先端ま
で届き難く、十分な湾曲角が得られないことになる。

【００１０】さらに、内視鏡は先端部まで送気、送水等
を行うために、数本の管路が通じている。これら管路は
内視鏡の挿入部を極力細径化するために必要最小限の太
さを有している。しかし、前述したＭＲ内視鏡の場合に
あってはその挿入部の全長が長くなるために必然的にこ
れら管路の長さも長くなる。すると、長くなる分だけ、
流体を流したときの管路抵抗が大きくなる。従って、従
来の内視鏡に比べて同じ圧力での、送気、送水、吸引量
が少なくなり、ＭＲ内視鏡の操作性を低下させる原因に
なっていた。

【００１１】そこで、従来の一般的な内視鏡に比べ、挿
入部の捻り剛性を高めたり、アングルワイヤを太くした
り、各管路を太くしたりすると、挿入部の柔軟性がなく
なり、また挿入部の径が太くなるため、体腔内に挿入部
を挿入の際の患者の苦痛が増大してしまい、内視鏡とし
ては重大な不都合を生じる。

【００１２】本発明は前記問題点に鑑みなされたもので
あり、その目的とするところは磁性体材料を含む操作部
と、検出コイルを内蔵した挿入部先端とを結ぶ長尺な部
材を持ちながらその操作部による操作性や挿入部の挿入
性に優れ、さらにプローブの持つ機能の確保が容易な核
磁気共鳴診断装置用体腔内プローブを提供することにあ
る。

【００１３】

【課題を解決するための手段】本発明は、核磁気共鳴信
号検出用コイルを挿入部の先端部に内蔵した核磁気共鳴
診断装置用体腔内プローブにおいて、体腔内に挿入され
る長尺な挿入部と、前記挿入部を手元側より操作するた
めの操作部と、前記挿入部と前記操作部を連結するため
に前記挿入部とは性状の異なる連結部とを具備したこと
を特徴とする。

【００１４】これによれば、挿入部先端から操作部まで
の距離が長くなることの悪影響を最小限に抑え、操作部
の操作追従性の確保、挿入部の挿入性に優れ、体腔内プ
ローブ操作部の操作に良好に追従する。

【００１５】

【発明の実施の形態】

＜第１実施形態＞図１および図２を参照して、本発明の
第１実施形態を説明する。 （目的）第１実施形態の目的は本発明の目的に加え、特
に操作部から加えた捻りが確実にＭＲ内視鏡の挿入部先
端に伝達され、操作部の捻りに良好に追従して挿入部の
先端が回転するようにしたＭＲ内視鏡を提供することに
ある。

【００１６】（構成）第１実施形態は本発明を適用した
ＭＲ内視鏡であって、このＭＲ内視鏡１の全体的な構成
を図１で示す。

【００１７】つまり、ＭＲ内視鏡１は体腔内に挿入され
る長尺な挿入部２と、操作部３と、前記挿入部２と操作
部３を連結する軟性の連結部４と、図示しない観察用光
源装置に伸びるユニバーサルコード５とを有してなり、
ユニバーサルコード５の延出先端には光源接続用コネク
ター６が設けられている。ユニバーサルコード５の延出
先端にあるコネクター６の部分からはＭＲ信号コード７
が延出され、このＭＲ信号コード７の先端にはＭＲ信号
を取り出すためのＭＲコネクター８が設けられている。
このＭＲコネクター８はＭＲＩシステム９に接続され
る。

【００１８】前記挿入部２は先端部１１と、この先端部
１１に接続されその先端部１１を患部に近接させるため
の湾曲部１２と、この湾曲部１２に接続された蛇管部１
３とからなる。挿入部２の先端部１１には対物光学系１
４及びＭＲ信号検出用コイル１５が内蔵されている。な
お、対物光学系１４はＭＲ信号検出用コイル１５よりも
先端側に位置して設けられている。

【００１９】前記操作部３には接眼光学系１６と、視度
調整部１７と、アングルノブ１８，１９と、アングルノ
ブ固定用レバー２１と、送気送水ボタン２２と、吸引ボ
タン２３が設けられている。

【００２０】挿入部２の長さ、太さは、通常の内視鏡の
挿入部と同程度の長さであり、術者は通常の内視鏡と同
様に挿入部２を患者に挿入することができるようになっ
ている。挿入部２の手元側端には後述する接続部を利用
して軟性で長尺な連結部４の先端が接続されている。ま
た、連結部４の手元側端は前記操作部３に接続されてい
る。つまり、連結部４は挿入部２と操作部３とを連結
し、挿入部２の長さを実質的に延長させている。そし
て、連結部４はその手元側端が前記ＭＲＩシステム９の
磁界の影響が小さく、十分安全に操作ができる領域に操
作部３を位置させ得るところまで延びる十分な長さを具
備している。概して挿入部２の２倍程度の長さが適当で
ある。

【００２１】前記挿入部２および連結部４の構造は図２
に示すように構成されている。つまり、連結部４と挿入
部２のものは略同様な構成であが、連結部４は、例えば
帯状部材を巻いてなるフレックス３１と、このフレック
ス３１の外周に被嵌したブレード３２と、このブレード
３２の外周を液密に被覆するポリウレタンの外皮３３と
の３層構造の長尺で柔軟な非磁性のチューブ状部材３４
を構成している。このような構造は挿入部２のものと同
様であるが、この連結部４については、挿入部２のもの
よりも外径が太く、かつ厚いフレックス３１と外皮３３
を用いている。このため、連結部４は柔軟性は保ちなが
ら捩じれ難い。つまり、連結部４の捻り剛性は、挿入部
２のそれよりも高く設定されている。したがって、操作
部３に加えた捻りトルクが減衰なく先端側に伝達させ得
る。

【００２２】そして、連結部４のチューブ状部材３４の
内部には、信号ケーブル３６、アングルワイヤ３７、送
水管路３８、送気管路３９、吸引管路４０および伝送光
学系４１などが内蔵されている。また、このチューブ状
部材３４に内蔵される各部材は挿入部２内に導かれ、挿
入部２の先端側に導かれる。

【００２３】前記アングルワイヤ３７は上下左右の４つ
のものに対応したものがあり、チューブ状部材３４内に
挿通された図示しない例えばチューブをガイドとして進
退自在に案内されるようになっている。

【００２４】ＭＲ内視鏡１の湾曲機構は操作部３に設置
されたアングルノブ１８，１９の回転を図示しないプー
リーを介して前記アングルワイヤ３７の進退運動に変換
し、ＭＲ内視鏡１の挿入部２の先端部まで挿通されたア
ングルワイヤ３７によりその湾曲部１２を湾曲させて先
端部１１の向きを選定するようになっている。

【００２５】また、連結部４内においてのアングルワイ
ヤ３７は挿入部２内における部分の太さと同じでもよい
が、挿入部２内における部分よりも太く形成し、アング
ルワイヤ３７の引張り強度を高め、性状を異ならしめて
ある。

【００２６】また、他の内蔵部材についても性状を異な
らしめてある。太径の連結部４内においては挿入部２の
部分程、細径化する必要がなく、太さに余裕を持たすこ
とができる。例えば送水管路３８、送気管路３９や吸引
管路４０を形成するチューブを太くし、それぞれの内径
を大きくして管路抵抗を小さく抑えることができる。ま
た、フレックス３１や外皮３３の厚みを厚くして捻り剛
性を高めることもできる。

【００２７】ところで、前記連結部４の外装を形成する
チューブ状部材３４は、挿入部２のチューブ状部材４２
よりも外径を大きく形成することにより、挿入部２より
も高い捻り剛性に設定され、その性状を異ならしめてあ
る。これより、連結部４の捻り量を小さく抑えられるた
め、操作部３の捻り操作に対して連結部４の先端側部分
が良好に追従する回転が得られる。

【００２８】連結部４のチューブ状部材３４と挿入部２
のチューブ状部材４２との接続部はその両者を接続する
非磁性の金属で必要最小限の厚みで形成したテーパー状
の接続管４３を有し、このテーパー状の接続管４３によ
って挿入部２と連結部４を滑らかにつなげている。この
接続管４３の外周は同じくテーパ状のカバー４４によっ
て覆われている。カバー４４は電気的安全性確保のため
に、例えばシリコンゴム等の絶縁材料によって形成され
ている。

【００２９】そして、前述したように挿入部２、連結部
４、接続管４３、カバー４４およびそれに関連する各部
材は、例えばチタン等の金属や樹脂などの非磁性体で形
成されている。つまり、連結部４より先端側の部分は基
本的に非磁性体で作られている。

【００３０】一方、前記挿入部２の先端にあるＭＲ信号
検出用コイル１５に接続される信号ケーブル３６はその
挿入部２、連結部４、操作部３およびユニバーサルコー
ド５を経由し、ユニバーサルコード５の延出先端にある
コネクター６から引き出されるＭＲ信号コード７に接続
される。伝送されるＭＲ信号はＭＲコネクター８を経由
してＭＲＩシステム９に入力され、そこでＭＲが像を形
成するようになっている。

【００３１】また、前記操作部３は一般的な内視鏡と同
様に磁性体金属などを利用する部材も含まれている。し
かし、操作部３における少なくとも一部の必要部材を非
磁性体で形成するようにしてもよい。

【００３２】（作用）本内視鏡１は操作部３を把持し操
作を行う第１術者と、挿入部２を把持し、患者に挿入し
ていく第２術者の二人法により挿入、検査される。体腔
内に挿入されるのは、長くても接続部までであり、連結
部４が体腔内に入ることはない。

【００３３】また、ＭＲ内視鏡１の挿入部２は連結部４
を設けて延長したことによりその操作部３は前記ＭＲＩ
システム９の磁界の影響が小さく、十分安全に操作がで
きる領域に設置させ、その離れた位置において操作部３
を操作する。連結部４の捻り剛性が高いので、操作部３
から捻りを加えると、その連結部４を介して挿入部２お
よびその先端にその捻りが正確に伝達される。

【００３４】（効果）連結部４の捻り剛性は挿入部２の
ものに比べて高く設定されているため、操作部３から加
える捻りトルクがほとんどそのまま、連結部４を介して
挿入部２およびその先端に確実かつ正確に伝達される。
従って、術者は、通常の内視鏡と同様の感覚で挿入部先
端を操ることが可能となる。また、挿入部２が従来の内
視鏡と同じ剛性で、その挿入部２の柔軟性が確保され、
かつ挿入部２を太くする必要がないので、患者に与える
苦痛も増大することがない。

【００３５】＜第２実施形態＞図３を参照して、本発明
の第２実施形態を説明する。 （目的）第２実施形態の目的は本発明の目的に加え、特
に操作部に加えた捻りが確実に内視鏡先端に伝達され、
操作部の捻りに良好に追従して挿入部先端が回転するＭ
ＲＩプローブであって、第１実施形態のような接続部を
設けないタイプのＭＲＩプローブを提供することにあ
る。

【００３６】（構成）第２実施形態のＭＲＩプローブ
は、挿入部の先端にＭＲＩ信号検出用コイルを内蔵し、
前記検出用コイルよりも先端側に観察用光学系を具備す
るＭＲ内視鏡であるが、操作部３から先端まで伸びる挿
入部２のうち、操作部３側の体腔内に実際には挿入され
ない手元側の部分を補強チューブ５１でカバーしたもの
である。

【００３７】この実施形態におけるＭＲ内視鏡１の挿入
部２は操作部３の接続端５２から先端部まで同じ太さで
延びるかなり長い蛇管５３を有し、その蛇管５３の中に
は前述したような各種の内蔵物が挿通されている。ただ
し、生体に挿入されない手元側の部分については補強チ
ューブ５１が、その蛇管５３の周囲にかぶせられてい
る。

【００３８】補強チューブ５１自身の構造は図３に示す
ようにフレックス５４と外皮５５からなる２層構造であ
り、その補強チューブ５１の両端部の構造は同じく図３
に示すように構成されている。まず、補強チューブ５１
の先端側端部はシリコンゴム等からなる筒状の密着部材
５６が固定されている。この密着部材５６は補強チュー
ブ５１を蛇管５３の外周面に密着させ、補強チューブ５
１と蛇管５３との間で滑りが発生しないようになってい
る。

【００３９】補強チューブ５１の手元側端部には操作部
３の接続端５２の溝５７に嵌まり込む突起５８を有した
筒状の固定部材５９が設けられ、その突起５８が接続端
５２の溝５７に嵌合することによって操作部３に補強チ
ューブ５１の手元側端部を固定する。

【００４０】そして、体腔内に実際には挿入されない手
元側の蛇管５３の部分に補強チューブ５１を被嵌するこ
とにより、補強チューブ５１より先端側に位置する通常
の挿入部２の部分と操作部３とを連結する連結部４を構
成し、その連結部４はそれより先端側に位置する挿入部
２の部分より捻り剛性を高めた性状にしてある。その他
の構成は前記第１実施形態のものと同様な構成になって
いる。

【００４１】（作用）補強チューブ５１をかぶせた部分
の捻り剛性は挿入部２の蛇管５３の捻り剛性よりも高く
なるため、補強チューブ５１をかぶせた部分、つまり連
結部４の捻り量は小さく抑えられるため、操作部３の捻
り操作に対して、挿入部２の先端側部分がそれに良好に
追従して回転するようになる。

【００４２】挿入部２の蛇管５３だけでは挿入部２の捻
れにより操作部３に与えられた捻りトルクは先端まで伝
達されないが、補強チューブ５１を装着し、挿入部２が
補強チューブ５１とともに回転するようにすることで、
与えられた捻りトルクが、略１００％程度、挿入部２に
伝達されるようになる。

【００４３】（効果）この実施形態によれば、第１実施
形態と同様の効果が得られる。ただし、第１実施形態の
ような接続部がなく、構造的に簡略であるため、ＭＲ内
視鏡の製造が容易である。

【００４４】＜第３実施形態＞図４を参照して、本発明
の第３実施形態を説明する。 （目的）第３実施形態の目的は本発明の目的に加え、特
に操作部に加えたアングル操作が確実に内視鏡先端に伝
達され、湾曲部が操作部の湾曲操作に良好に追従し先端
が湾曲するＭＲＩプローブを提供することにある。

【００４５】（構成）本実施形態のＭＲＩプローブは、
先端にＭＲＩ信号検出用コイルを内蔵し、さらに観察用
光学系及び湾曲部を具備するＭＲ内視鏡であって、挿入
部２の湾曲部１２を操作するためのアングルワイヤ３７
が、操作部３より連結部４を介して、挿入部２の先端ま
で挿通している。ここでのアングルワイヤ３７は挿入部
２内に挿通されたアングルワイヤ部３７ａと連結部４内
に挿通されたアングルワイヤ部３７ｂとを連結すること
により形成されている。そして、後者のアングルワイヤ
部３７ｂのヤング率が前者のアングルワイヤ部３７ａの
ヤング率よりも高く設定し、その性状を異ならしめてい
る。

【００４６】アングルワイヤ部３７ａとアングルワイヤ
部３７ｂとの接続は、接続管４３の内部において各端部
をかしめ管６１に嵌め込むことにより固定がなされてい
る。そして、この実施形態の場合には連結部４内では手
元側のアングルワイヤ部３７ｂの外径が先端側のアング
ルワイヤ部３７ａよりも巻線数が多いか、素線が太く、
また通常の内視鏡のものよりも巻線数が多いか、素線が
太く、ヤング率の高いワイヤ素材が用いられている。若
しくは手元側のアングルワイヤ部３７ｂのヤング率を高
めるため、その素材自体が、高剛性材料で作り、太さは
同じでもヤング率の高いものとしてもよい。

【００４７】一方、挿入部２内においては、通常の内視
鏡と同じ特性のアングルワイヤ部３７ａが用いられるた
め、その挿入部２の外径が太くさせる原因とはならな
い。その他は前記第１実施形態のものと同様な構成にな
っている。

【００４８】（作用）連結部４に挿通したアングルワイ
ヤ３７ｂの部分のヤング率が通常の内視鏡のものよりも
高くなっているために、連結部４の部分ではアングルワ
イヤ３７自身の張力による伸びは、挿入部２への挿通部
分に比べてわずかになる。従って、アングルノブ１８，
１９の回転量とそれによる先端湾曲角が通常の内視鏡を
使用する際と同程度にすることができる。

【００４９】（効果）アングルノブ１８，１９の回転量
と先端湾曲角の関係が、通常の内視鏡を使用する際と同
程度にすることができるため、術者は通常の内視鏡と同
様の感覚で先端を操ることが可能となる。

【００５０】＜第４実施形態＞図５を参照して、本発明
の第４実施形態を説明する。 （目的）第４実施形態の目的は本発明の目的に加え、特
に内視鏡の挿入部、連結部に挿通した管路を有し、これ
を通じて操作部より、水、薬液、空気等の注入、汚物や
粘液の吸引等を行うに際し、従来の内視鏡と同程度の管
路抵抗で行うことのできるＭＲＩプローブを提供するこ
とにある。

【００５１】（構成）本実施形態のＭＲＩプローブは先
端にＭＲＩ信号検出用コイルを内蔵し、前記検出用コイ
ルよりも先端側に観察用光学系を具備するＭＲ内視鏡で
あって、挿入部２の先端部から連結部４を経由し操作部
３もしくは光源接続用コネクター６の部分まで送気、送
水、吸引の各管路７１，７２，７３が挿通している。

【００５２】ここで、各管路７１，７２，７３は挿入部
２に挿通された管路部７１ａ，７２ａ，７３ａと、連結
部４に挿通された管路部７１ｂ，７２ｂ，７３ｂとを連
結して形成され、後者の管路部７１ｂ，７２ｂ，７３ｂ
の内外径が前者のものよりも太く設定されている。な
お、内視鏡の送気、送水は光源内部に内蔵された送気ポ
ンプの圧力によって空気、タンク内の水が選択的に先端
に送ることができるようになっている。

【００５３】各管路７１，７２，７３における先端側の
管路部７１ａ，７２ａ，７３ａと、手元側の管路部７１
ｂ，７２ｂ，７３ｂとは接続管４３内においてそれぞ
れ、専用のアダプター７５によって接続されている。各
アダプター７５は例えばポリプロピレン等の樹脂製であ
って非磁性であるため、磁界の影響は受けない。

【００５４】本実施形態では送気、送水、吸引の３つの
管路の管路抵抗を減らすために、連結部内の管路径を他
の部分よりも太くしたが、それ以外の管路、例えば、先
端部の検出コイル周囲にスタンドオフを設けるためのバ
ルーン送気、吸引管路でも同様である。

【００５５】また、気体は液体よりも管路抵抗が小さく
なるため、液体が通る送水、吸引管路のみ本実施形態の
ような対策を用いても良い。連結部の外径を小さくした
い場合には効果的である。その他は前述した第１実施形
態のものと同様な構成になっている。

【００５６】（作用）連結部内では各管路共、径が大き
くなっているため、管路の断面積に反比例し、長さに比
例して大きくなる管路抵抗は、連結部４内では小さく抑
えることができる。従って、各管路の送気、送水、吸引
時の管路抵抗は、通常の内視鏡と同様にはならないが、
先端から操作部３もしくは光源接続用コネクター６ま
で、同一径の管路を用いる場合に比べて、大幅に小さく
することができる。

【００５７】（効果）操作部の送気、送水、吸引ボタン
の押圧時間と先端での送気、送水、吸引量の関係が、通
常の内視鏡を使用する際にかなり近づけることができる
ため、術者は通常の内視鏡に近い感覚で内視鏡を操作す
ることが可能となる。

【００５８】［付記］ (1) 核磁気共鳴信号検出用コイルを挿入部の先端部に内
蔵した核磁気共鳴診断装置用体腔内プローブにおいて、
体腔内に挿入される長尺な挿入部と、前記挿入部を手元
側より操作するための操作部と、前記挿入部と前記操作
部を連結するために前記挿入部とは性状の異なる、軟性
の連結部とを具備したことを特徴とする核磁気共鳴診断
装置用体腔内プローブ。

【００５９】(2) 前記連結部は前記挿入部の捻り剛性よ
りも大きな捻り剛性を有することを特徴とする第１項に
記載の核磁気共鳴診断装置用体腔内プローブ。 (3) 前記プローブの挿入部における先端部の湾曲機構を
前記操作部より制御するために動力を操作部から湾曲機
構に伝達するアングルワイヤを備え、前記アングルワイ
ヤの、前記連結部内を挿通する部分のヤング率を、前記
アングルワイヤの前記挿入部内を挿通する部分のヤング
率よりも高くしたことを特徴とする第１，２項に記載の
核磁気共鳴診断装置用体腔内プローブ。

【００６０】(4) 前記プローブの挿入部はその挿入部の
先端部に送気、送水を行うための管路系を備え、前記管
路系の前記連結部内を挿通する部分の管路抵抗を、前記
管路系の前記挿入部内を挿通する部分の管路抵抗よりも
低くしたことを特徴とする第１，２，３項に記載の核磁
気共鳴診断装置用体腔内プローブ。

【００６１】(5) 前記連結部は前記挿入部の太さより太
くしたことを特徴とする第１，２，３，４項に記載の核
磁気共鳴診断装置用体腔内プローブ。 (6) 前記連結部は前記操作部から挿入部に延びる蛇管部
の外周に補強チューブを被嵌して構成したことを特徴と
する第１，２，３，４，５項に記載の核磁気共鳴診断装
置用体腔内プローブ。

【００６２】

【発明の効果】以上説明したように本発明は、挿入部と
操作部の間に連結部を設け、挿入部を延長するとともに
その連結部の捻り剛性等の性状を先端側の挿入部のもの
と異ならせたから、例えば連結部の捻り剛性を高めた
り、連結部内で太いアングルワイヤを用いたり、連結部
内での各種管路径を太くすることも容易にできる。従っ
て、操作部から挿入部先端までの距離が長くなることに
より発生する各種問題点を克服でき、通常の内視鏡の挿
入性や操作性を確保し、さらに核磁気共鳴診断装置用体
腔内プローブの機能や性能が減じることがないようにす
ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】第１実施形態に係るＭＲ内視鏡の全体的な構成
を示す斜視図。

【図２】第１実施形態に係るＭＲ内視鏡の挿入部と連結
部との接続部の断面図。

【図３】第２実施形態に係るＭＲ内視鏡の挿入部と連結
部との断面図。

【図４】第３実施形態に係るＭＲ内視鏡の挿入部と連結
部との接続部の断面図。

【図５】第４実施形態に係るＭＲ内視鏡の挿入部と連結
部との接続部の断面図。

【符号の説明】

１…ＭＲ内視鏡、２…長尺な挿入部、３…操作部、４…
連結部、５…ユニバーサルコード、６…光源接続用コネ
クター、７…ＭＲ信号コード、８…ＭＲコネクター、９
…ＭＲＩシステム、１１…先端部、１２…湾曲部、１３
…蛇管部、１４…対物光学系、１５…ＭＲ信号検出用コ
イル、３１…フレックス、３２…ブレード、３３…外
皮、３４…チューブ状部材、３６…信号ケーブル、３７
…アングルワイヤ、３８…送水管路、３９…送気管路、
４０…吸引管路、４１…伝送光学系、４３…接続管、４
４…カバー。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】核磁気共鳴信号検出用コイルを挿入部の先
   端部に内蔵した核磁気共鳴診断装置用体腔内プローブに
   おいて、 体腔内に挿入される長尺な挿入部と、 前記挿入部を手元側より操作するための操作部と、 前記挿入部と前記操作部を連結するために前記挿入部と
   は性状の異なる連結部とを具備したことを特徴とする核
   磁気共鳴診断装置用体腔内プローブ。