JPH09255943A - 蓄冷剤 - Google Patents
蓄冷剤Info
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- JPH09255943A JPH09255943A JP8297318A JP29731896A JPH09255943A JP H09255943 A JPH09255943 A JP H09255943A JP 8297318 A JP8297318 A JP 8297318A JP 29731896 A JP29731896 A JP 29731896A JP H09255943 A JPH09255943 A JP H09255943A
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- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
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- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 蓄冷効果を低下させることなく、蓄冷剤を冷
却するまでに要する時間を短縮する。 【解決手段】 ブタンジオールおよびポリエチレングリ
コールに、必要により水を混合して蓄冷剤とする。
却するまでに要する時間を短縮する。 【解決手段】 ブタンジオールおよびポリエチレングリ
コールに、必要により水を混合して蓄冷剤とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ブタンジオールお
よびポリエチレングリコールを含有する蓄冷剤に関す
る。本発明の蓄冷剤は保冷剤や冷却剤、或いは冷媒等と
して用いられる。
よびポリエチレングリコールを含有する蓄冷剤に関す
る。本発明の蓄冷剤は保冷剤や冷却剤、或いは冷媒等と
して用いられる。
【０００２】
【従来の技術】従来、蓄冷剤として種々のものが提供さ
れている。例えば水に寒天とポリアクリル系合成ポリマ
ーを混合した蓄冷剤（特公平５−３０８７８号公報参
照）、可塑剤を混合してゲル化させた塩化ビニル樹脂お
よび表面被覆した含水ハイドロゲルを含有する蓄冷剤
（特公平５−４５６３６号公報参照）等が挙げられる。
れている。例えば水に寒天とポリアクリル系合成ポリマ
ーを混合した蓄冷剤（特公平５−３０８７８号公報参
照）、可塑剤を混合してゲル化させた塩化ビニル樹脂お
よび表面被覆した含水ハイドロゲルを含有する蓄冷剤
（特公平５−４５６３６号公報参照）等が挙げられる。
【０００３】前記した混合組成物により、それぞれ特性
を有する蓄冷剤が得られる。しかるに従来の蓄冷剤は、
前記例示のものを含め、蓄冷剤を冷却するまでに長時間
を要している。また、従来の蓄冷剤は、一般にゲル状の
ものがほとんどであり、０°Ｃより可成り低い温度（例
えば−３５°Ｃ前後ないしそれ以下）に冷却しても氷結
固化しない蓄冷剤は未だ開発されていなかった。
を有する蓄冷剤が得られる。しかるに従来の蓄冷剤は、
前記例示のものを含め、蓄冷剤を冷却するまでに長時間
を要している。また、従来の蓄冷剤は、一般にゲル状の
ものがほとんどであり、０°Ｃより可成り低い温度（例
えば−３５°Ｃ前後ないしそれ以下）に冷却しても氷結
固化しない蓄冷剤は未だ開発されていなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は前記のような
実情に鑑みてなされたもので、本願の１つの発明は、蓄
冷剤を冷却するまでに要する時間を短縮できる蓄冷剤を
提供することを目的とするものである。本願の他の１つ
の発明は、前記の目的に加え、０°Ｃより可成り低いマ
イナス温度に冷却しても氷結固化しないで流動性を保持
し得る蓄冷剤を提供することを目的とするものである。
実情に鑑みてなされたもので、本願の１つの発明は、蓄
冷剤を冷却するまでに要する時間を短縮できる蓄冷剤を
提供することを目的とするものである。本願の他の１つ
の発明は、前記の目的に加え、０°Ｃより可成り低いマ
イナス温度に冷却しても氷結固化しないで流動性を保持
し得る蓄冷剤を提供することを目的とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記の課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成する
に至った。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成する
に至った。
【０００６】本発明は、保冷剤や冷却剤等に用いられる
蓄冷剤として提供される。この蓄冷剤はブタンジオール
およびポリエチレングリコールを含有することを特徴と
するものである。
蓄冷剤として提供される。この蓄冷剤はブタンジオール
およびポリエチレングリコールを含有することを特徴と
するものである。
【０００７】前記ポリエチレングリコールの外観は分子
量により異なり、通常は分子量が１０００以下のものは
液体状ないし粘ちょう液状、１０００以上のものは固体
状（硬いワックス状、フレーク状、フレーク粉末状等）
を呈しているが、これらのポリエチレングリコールは、
いずれも水に溶ける性質を有している。本発明にあって
は、分子量１９０〜６０，０００程度の範囲のものが使
用でき、一般的には２００〜５０，０００、好ましくは
５００〜３０，０００の範囲のものが例示できる。
量により異なり、通常は分子量が１０００以下のものは
液体状ないし粘ちょう液状、１０００以上のものは固体
状（硬いワックス状、フレーク状、フレーク粉末状等）
を呈しているが、これらのポリエチレングリコールは、
いずれも水に溶ける性質を有している。本発明にあって
は、分子量１９０〜６０，０００程度の範囲のものが使
用でき、一般的には２００〜５０，０００、好ましくは
５００〜３０，０００の範囲のものが例示できる。
【０００８】一方、本発明に使用されるブタンジオール
としては、１，４−ブタンジオール、１，２−ブタンジ
オール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオ
ール等が例示することができ、これらのなかでも１，４
−ブタンジオール及び１，２−ブタンジオールが特に好
ましい。これらのブタンジオールはいずれも水に溶け
る。
としては、１，４−ブタンジオール、１，２−ブタンジ
オール、１，３−ブタンジオール、２，３−ブタンジオ
ール等が例示することができ、これらのなかでも１，４
−ブタンジオール及び１，２−ブタンジオールが特に好
ましい。これらのブタンジオールはいずれも水に溶け
る。
【０００９】本発明の蓄冷剤は、前記のようなブタンジ
オールとポリエチレングリコールとを混合することによ
って調整される。具体的な調整方法としては、所定量の
ブタンジオールおよびポリエチレングリコールを容器に
入れて撹拌混合して蓄冷剤を得る。なお、前記調整を加
熱しながら行うと、ブタンジオールとポリエチレングリ
コールの混合溶解が効率良く行える。
オールとポリエチレングリコールとを混合することによ
って調整される。具体的な調整方法としては、所定量の
ブタンジオールおよびポリエチレングリコールを容器に
入れて撹拌混合して蓄冷剤を得る。なお、前記調整を加
熱しながら行うと、ブタンジオールとポリエチレングリ
コールの混合溶解が効率良く行える。
【００１０】本発明に係る蓄冷剤の有効成分であるブタ
ンジオールとポリエチレングリコールとの配合比率は特
に限定されるものではないが、一般的にはブタンジオー
ルに対しポリエチレングリコールを２〜１５重量％（内
割）程度、好ましくは２〜１０重量％（内割）の範囲が
最適である。ブタンジオールとポリエチレングリコール
との配合比率が前記範囲よりはずれると、蓄冷時間（物
を冷やす能力時間）が短くなったり、保冷能力が不安定
になるおそれがある。
ンジオールとポリエチレングリコールとの配合比率は特
に限定されるものではないが、一般的にはブタンジオー
ルに対しポリエチレングリコールを２〜１５重量％（内
割）程度、好ましくは２〜１０重量％（内割）の範囲が
最適である。ブタンジオールとポリエチレングリコール
との配合比率が前記範囲よりはずれると、蓄冷時間（物
を冷やす能力時間）が短くなったり、保冷能力が不安定
になるおそれがある。
【００１１】ブタンジオールは、前記例示した種類ごと
に特性をそれぞれ異にするが、これらのブタンジオール
は、いずれのものにあっても、前記のようにポリエチレ
ングリコールを混合することにより、これらの混合組成
物は冷却するまでに要する時間を従来の蓄冷剤と比べ短
縮でき、かつ、優れた蓄冷効果を発揮する蓄冷剤とな
る。これらの蓄冷剤は経口マウス毒性試験の結果、毒性
は少なく比較的安全であり、食料品その他の各種物体の
冷却剤や保冷剤等として利用するのに適している。特に
前記蓄冷剤のうち、１，２−ブタンジオールとポリエチ
レングリコールとを混合した組成物は−７０°Ｃの低温
になるまで冷却しても氷結しないで液体を保持するの
で、この蓄冷剤は各種物体の冷却剤や保冷剤として利用
できる外、例えば循環式のパイプラインに使用する冷却
媒体（液）として利用するのに適している。
に特性をそれぞれ異にするが、これらのブタンジオール
は、いずれのものにあっても、前記のようにポリエチレ
ングリコールを混合することにより、これらの混合組成
物は冷却するまでに要する時間を従来の蓄冷剤と比べ短
縮でき、かつ、優れた蓄冷効果を発揮する蓄冷剤とな
る。これらの蓄冷剤は経口マウス毒性試験の結果、毒性
は少なく比較的安全であり、食料品その他の各種物体の
冷却剤や保冷剤等として利用するのに適している。特に
前記蓄冷剤のうち、１，２−ブタンジオールとポリエチ
レングリコールとを混合した組成物は−７０°Ｃの低温
になるまで冷却しても氷結しないで液体を保持するの
で、この蓄冷剤は各種物体の冷却剤や保冷剤として利用
できる外、例えば循環式のパイプラインに使用する冷却
媒体（液）として利用するのに適している。
【００１２】本発明に係る蓄冷剤は、前記例示したよう
なブタンジオールのなかから、任意の種類のものを選択
し、この選択した単種類のブタンジオールとポリエチレ
ングリコールとを混合して得られるが、これ以外の調整
方法として、任意の複数種類のブタンジオールを選択
し、この選択した複数種類のブタンジオール同士を配合
し、この配合ブタンジオールとポリエチレングリコール
とを混合して蓄冷剤とする場合も含まれる。この配合ブ
タンジオールとポリエチレングリコールからなる組成物
は、ブタンジオールの種類ごとの特性を活用し得る蓄冷
剤として提供できる。なお、複数種類のブタンジオール
を配合して使用する場合の蓄冷剤の調整方法として、前
記のように選択したブタンジオール（例えば、１，４−
ブタンジオール）とポリエチレングリコールとを混合し
て１つの組成物とし、また、他の選択したブタンジオー
ル（例えば、１，２−ブタンジオール）とポリエチレン
グリコールとを混合して他の組成物とし、これらの両組
成物を混合して蓄冷剤とする方法もある。
なブタンジオールのなかから、任意の種類のものを選択
し、この選択した単種類のブタンジオールとポリエチレ
ングリコールとを混合して得られるが、これ以外の調整
方法として、任意の複数種類のブタンジオールを選択
し、この選択した複数種類のブタンジオール同士を配合
し、この配合ブタンジオールとポリエチレングリコール
とを混合して蓄冷剤とする場合も含まれる。この配合ブ
タンジオールとポリエチレングリコールからなる組成物
は、ブタンジオールの種類ごとの特性を活用し得る蓄冷
剤として提供できる。なお、複数種類のブタンジオール
を配合して使用する場合の蓄冷剤の調整方法として、前
記のように選択したブタンジオール（例えば、１，４−
ブタンジオール）とポリエチレングリコールとを混合し
て１つの組成物とし、また、他の選択したブタンジオー
ル（例えば、１，２−ブタンジオール）とポリエチレン
グリコールとを混合して他の組成物とし、これらの両組
成物を混合して蓄冷剤とする方法もある。
【００１３】また、本発明の蓄冷剤は、前記したよう
に、ブタンジオールとポリエチレングリコールとを混合
して得られる外に、この混合組成物（蓄冷剤）を一定割
合の水道水，地下水その他の水と混合して得られる。前
記組成物（蓄冷剤）と水との混合割合は、前記組成物に
使用したブタンジオールおよびポリエチレングリコール
の種類あるいは配合比率等によって異なるが、一般的に
は前記組成物に対し水を１〜９９重量％（内割）、好ま
しくは５〜９８重量％（内割）の範囲が最適である。こ
の場合、水の混合割合を前記範囲より小にすると水を混
合した意義がほとんど無くなり、また、逆に水の混合割
合を前記範囲より大にすると前記組成物の特性が損なわ
れることになる。この水混合の蓄冷剤によると、生産コ
ストが低く、かつ、水の混合割合により、それぞれの特
性を有する蓄冷剤が得られる。
に、ブタンジオールとポリエチレングリコールとを混合
して得られる外に、この混合組成物（蓄冷剤）を一定割
合の水道水，地下水その他の水と混合して得られる。前
記組成物（蓄冷剤）と水との混合割合は、前記組成物に
使用したブタンジオールおよびポリエチレングリコール
の種類あるいは配合比率等によって異なるが、一般的に
は前記組成物に対し水を１〜９９重量％（内割）、好ま
しくは５〜９８重量％（内割）の範囲が最適である。こ
の場合、水の混合割合を前記範囲より小にすると水を混
合した意義がほとんど無くなり、また、逆に水の混合割
合を前記範囲より大にすると前記組成物の特性が損なわ
れることになる。この水混合の蓄冷剤によると、生産コ
ストが低く、かつ、水の混合割合により、それぞれの特
性を有する蓄冷剤が得られる。
【００１４】
【発明の実施の形態】以下に本発明を実施例により具体
的に説明する。なお、下記の実施例は、その一部を例示
したものであって、本発明を限定するものでないこと勿
論のことである。
的に説明する。なお、下記の実施例は、その一部を例示
したものであって、本発明を限定するものでないこと勿
論のことである。
【００１５】
【実施例１】湯の温度を８１．５〜８２．５°Ｃに保っ
た湯せん中で、ビーカーに１，４−ブタンジオール（三
菱化学株式会社製商品名１４ＢＧ）９７３ｇとポリエチ
レングリコール（和光純薬工業株式会社製商品名ポリエ
チレングリコール２００００）２７ｇとを入れて充分に
撹拌し均一な組成物を得た。この組成物を容器に入れ放
冷すると白濁状の蓄冷剤が得られる。
た湯せん中で、ビーカーに１，４−ブタンジオール（三
菱化学株式会社製商品名１４ＢＧ）９７３ｇとポリエチ
レングリコール（和光純薬工業株式会社製商品名ポリエ
チレングリコール２００００）２７ｇとを入れて充分に
撹拌し均一な組成物を得た。この組成物を容器に入れ放
冷すると白濁状の蓄冷剤が得られる。
【００１６】前記により得られた蓄冷剤の蓄冷効果を示
すと図１のとおりである。同図のグラフは本発明の前記
蓄冷剤及び従来の蓄冷剤を冷凍庫内に入れて冷却（庫内
平均温度−１９．７°Ｃ）し、両者の冷却される状態を
対比して示すものである。なお、ここに対比して示す従
来の蓄冷剤は、前記従来の技術の項で例示した従来の蓄
冷剤ではない。
すと図１のとおりである。同図のグラフは本発明の前記
蓄冷剤及び従来の蓄冷剤を冷凍庫内に入れて冷却（庫内
平均温度−１９．７°Ｃ）し、両者の冷却される状態を
対比して示すものである。なお、ここに対比して示す従
来の蓄冷剤は、前記従来の技術の項で例示した従来の蓄
冷剤ではない。
【００１７】図１から明らかなように、従来の蓄冷剤は
氷結晶生成帯を通過するのに長時間を要するのに対し、
本発明の蓄冷剤は、ほゞ直線的に通過し、短時間で高い
蓄冷効果を示す。
氷結晶生成帯を通過するのに長時間を要するのに対し、
本発明の蓄冷剤は、ほゞ直線的に通過し、短時間で高い
蓄冷効果を示す。
【００１８】実施例１の蓄冷剤は１８°Ｃ近辺の温度で
凝固し、以下温度低下に比例して固化することが判明し
た。この蓄冷剤は各種物品の冷却剤や保冷剤に使用して
好適である。
凝固し、以下温度低下に比例して固化することが判明し
た。この蓄冷剤は各種物品の冷却剤や保冷剤に使用して
好適である。
【００１９】
【実施例２】実施例１で得られた組成物（蓄冷剤）３５
ｇと水１６５ｇとを混合して蓄冷剤を得た。
ｇと水１６５ｇとを混合して蓄冷剤を得た。
【００２０】
【実施例３】実施例１で得られた組成物（蓄冷剤）２０
ｇと水１８０ｇとを混合して蓄冷剤を得た。
ｇと水１８０ｇとを混合して蓄冷剤を得た。
【００２１】
【実施例４】実施例１で得られた組成物（蓄冷剤）１０
ｇと水１９０ｇとを混合して蓄冷剤を得た。
ｇと水１９０ｇとを混合して蓄冷剤を得た。
【００２２】実施例２〜４で得られた各蓄冷剤につい
て、その冷却される状態を実施例１と同じ条件下で実験
した結果、従来の蓄冷剤に比べ冷却するまでに要する時
間を大巾に短縮できることが判明した。また、実施例２
〜４の各蓄冷剤は−２°Ｃで凍結固化することが判明し
た。これらの蓄冷剤は実施例１のものと同様に各種物品
の冷却剤や保冷剤として使用するのに好適である。
て、その冷却される状態を実施例１と同じ条件下で実験
した結果、従来の蓄冷剤に比べ冷却するまでに要する時
間を大巾に短縮できることが判明した。また、実施例２
〜４の各蓄冷剤は−２°Ｃで凍結固化することが判明し
た。これらの蓄冷剤は実施例１のものと同様に各種物品
の冷却剤や保冷剤として使用するのに好適である。
【００２３】
【試験例】肉厚２ｃｍの密閉式発泡スチロール箱（内の
り寸法横２２ｃｍ×縦６０ｃｍ×奥行１８ｃｍ）に１８
０ｍｌ入り牛乳瓶２本を入れ、温度電子計測器のセンサ
ー部をそれぞれ牛乳の中に挿入し測定計器を密閉式発泡
スチロール箱の外に設置した。前記密閉式発泡スチロー
ル箱内の側壁面に実施例４で得られた蓄冷剤２００ｍｌ
を容器に入れたものをそれぞれ別の部所に２個入れた。
その時の時間の経過と牛乳の温度を示すと図２の通りで
ある。なお、この図に示す従来の蓄冷剤として図１と同
じ蓄冷剤を使用し、この従来の蓄冷剤についても本発明
と同じ条件下で実験した結果を同図に対比して示してあ
る。この図２のグラフで明らかなとおり、実施例４の蓄
冷剤は蓄冷持続時間が長く、かつ、優れた冷却効果を発
揮することが容易に理解できる。なお、実施例１〜３に
より得られた蓄冷剤についても同４の蓄冷剤と同様の結
果が得られた。
り寸法横２２ｃｍ×縦６０ｃｍ×奥行１８ｃｍ）に１８
０ｍｌ入り牛乳瓶２本を入れ、温度電子計測器のセンサ
ー部をそれぞれ牛乳の中に挿入し測定計器を密閉式発泡
スチロール箱の外に設置した。前記密閉式発泡スチロー
ル箱内の側壁面に実施例４で得られた蓄冷剤２００ｍｌ
を容器に入れたものをそれぞれ別の部所に２個入れた。
その時の時間の経過と牛乳の温度を示すと図２の通りで
ある。なお、この図に示す従来の蓄冷剤として図１と同
じ蓄冷剤を使用し、この従来の蓄冷剤についても本発明
と同じ条件下で実験した結果を同図に対比して示してあ
る。この図２のグラフで明らかなとおり、実施例４の蓄
冷剤は蓄冷持続時間が長く、かつ、優れた冷却効果を発
揮することが容易に理解できる。なお、実施例１〜３に
より得られた蓄冷剤についても同４の蓄冷剤と同様の結
果が得られた。
【００２４】
【実施例５】湯の温度を８１．５〜８２．５°Ｃに保っ
た湯せん中で、ビーカーに１，２−ブタンジオール（三
菱化学株式会社製商品名１２ＢＧ）９７０ｇとポリエチ
レングリコール（和光純薬株式会社製商品名ポリエチレ
ングリコール２００００）３０ｇとを入れて撹拌し均一
な組成物を得た。この組成物を容器に入れ放冷すると白
濁状の蓄冷剤が得られる。
た湯せん中で、ビーカーに１，２−ブタンジオール（三
菱化学株式会社製商品名１２ＢＧ）９７０ｇとポリエチ
レングリコール（和光純薬株式会社製商品名ポリエチレ
ングリコール２００００）３０ｇとを入れて撹拌し均一
な組成物を得た。この組成物を容器に入れ放冷すると白
濁状の蓄冷剤が得られる。
【００２５】前記により得られた蓄冷剤の蓄冷効果を示
すと図３および図４のとおりである。図３のグラフは実
施例５による蓄冷剤を冷凍庫内に入れて冷却（庫内平均
温度−２６．６°Ｃ）し、時間の経過と蓄冷剤の温度が
変化（低下）する状態を示したものである。また、図４
のグラフは冷却した前記蓄冷剤を冷凍庫から取り出して
室内（室内平均温度２２．９°Ｃ）で自然放置し、時間
の経過と蓄冷剤の温度が変化（上昇）する状態を実施例
１で得られた蓄冷剤と対比して示したものである。
すと図３および図４のとおりである。図３のグラフは実
施例５による蓄冷剤を冷凍庫内に入れて冷却（庫内平均
温度−２６．６°Ｃ）し、時間の経過と蓄冷剤の温度が
変化（低下）する状態を示したものである。また、図４
のグラフは冷却した前記蓄冷剤を冷凍庫から取り出して
室内（室内平均温度２２．９°Ｃ）で自然放置し、時間
の経過と蓄冷剤の温度が変化（上昇）する状態を実施例
１で得られた蓄冷剤と対比して示したものである。
【００２６】図３、図４のグラフで明らかなように、実
施例５の蓄冷剤は、短時間で高い蓄冷効果を発揮し、蓄
冷剤を冷却するまでに要する時間が図１のグラフ（実施
例１の蓄冷剤）より、さらに短縮されることが容易に判
る。なお、蓄冷持続時間については実施例１の蓄冷剤の
方が優れている。
施例５の蓄冷剤は、短時間で高い蓄冷効果を発揮し、蓄
冷剤を冷却するまでに要する時間が図１のグラフ（実施
例１の蓄冷剤）より、さらに短縮されることが容易に判
る。なお、蓄冷持続時間については実施例１の蓄冷剤の
方が優れている。
【００２７】実施例５の蓄冷剤は−７０°Ｃの低温にな
るまで冷却しても凍結しないで液体のまま保持されるこ
とが判明し、この蓄冷剤は冷却剤や保冷剤として利用で
きる外、例えば循環式のパイプラインに使用する冷却媒
体（液体）として利用するのに適している。
るまで冷却しても凍結しないで液体のまま保持されるこ
とが判明し、この蓄冷剤は冷却剤や保冷剤として利用で
きる外、例えば循環式のパイプラインに使用する冷却媒
体（液体）として利用するのに適している。
【００２８】
【実施例６】実施例６は実施例５で得られた組成物に水
を混合して蓄冷剤とするものである。即ち、実施例５の
組成物１００ｇを１とし、この組成物に対し、水を１：
１から１：１０まで単位毎に分けて混合し、下記の表１
の１０種類の蓄冷剤Ａ，Ｂ……Ｊを得た。
を混合して蓄冷剤とするものである。即ち、実施例５の
組成物１００ｇを１とし、この組成物に対し、水を１：
１から１：１０まで単位毎に分けて混合し、下記の表１
の１０種類の蓄冷剤Ａ，Ｂ……Ｊを得た。
【００２９】
【表１】
【００３０】前記より得られた１０種類の各蓄冷剤Ａ，
Ｂ……Ｊの蓄冷効果を示すと次の表２，表３のとおりで
ある。これら表２および表３は、東京都工業技術センタ
ーに於いて、実施例６による前記各蓄冷剤を冷凍庫（タ
バイエスペック株式会社製の恒温槽，商品名ＰＳＬ−２
Ｆ）に入れて冷却（庫内設定温度−２５°Ｃ）し、時間
の経過と蓄冷剤の温度が変化（低下）する状態、及び蓄
冷剤が凍結するかしないかの検査、並びに冷却した前記
各蓄冷剤を冷凍庫から取り出して室内で自然放置し、時
間の経過と蓄冷剤の温度が変化（上昇）する状態を対比
して示す実験データである。なお、表中、「°」は時
間、「’」は分を示す。
Ｂ……Ｊの蓄冷効果を示すと次の表２，表３のとおりで
ある。これら表２および表３は、東京都工業技術センタ
ーに於いて、実施例６による前記各蓄冷剤を冷凍庫（タ
バイエスペック株式会社製の恒温槽，商品名ＰＳＬ−２
Ｆ）に入れて冷却（庫内設定温度−２５°Ｃ）し、時間
の経過と蓄冷剤の温度が変化（低下）する状態、及び蓄
冷剤が凍結するかしないかの検査、並びに冷却した前記
各蓄冷剤を冷凍庫から取り出して室内で自然放置し、時
間の経過と蓄冷剤の温度が変化（上昇）する状態を対比
して示す実験データである。なお、表中、「°」は時
間、「’」は分を示す。
【００３１】
【表２】
【００３２】
【表３】
【００３３】表２，表３から明らかなとおり、蓄冷剤
は、組成物に対する水の混合比率が多くなるのに比例し
て冷却温度の時間、及び自然放置による温度上昇の時間
が遅くなるが、いずれの蓄冷剤Ａ……Ｊにあっても、短
時間で冷却（開始後、２時間２５分で−２０°Ｃ以下）
され、優れた蓄冷効果を有することが理解される。ま
た、前記蓄冷剤中、蓄冷剤Ａ以外の蓄冷剤Ｂ……Ｊは−
２５°Ｃ程度の低温になると凍結することが判明した。
したがって、これらの蓄冷剤Ｂ……Ｊは循環式の冷却媒
体ではなく、冷却剤や保冷剤としての利用に適してい
る。
は、組成物に対する水の混合比率が多くなるのに比例し
て冷却温度の時間、及び自然放置による温度上昇の時間
が遅くなるが、いずれの蓄冷剤Ａ……Ｊにあっても、短
時間で冷却（開始後、２時間２５分で−２０°Ｃ以下）
され、優れた蓄冷効果を有することが理解される。ま
た、前記蓄冷剤中、蓄冷剤Ａ以外の蓄冷剤Ｂ……Ｊは−
２５°Ｃ程度の低温になると凍結することが判明した。
したがって、これらの蓄冷剤Ｂ……Ｊは循環式の冷却媒
体ではなく、冷却剤や保冷剤としての利用に適してい
る。
【００３４】
【実施例７】実施例７は実施例５で得られた組成物に水
を混合して蓄冷剤とする他の実施例である。即ち、実施
例５の組成物１００ｇを１とし、この組成物に対し、水
を１：１から１：１／１０まで単位毎に分けて混合し、
下記の表４の１０種類の蓄冷剤Ｋ，Ｌ……Ｔを得た。
を混合して蓄冷剤とする他の実施例である。即ち、実施
例５の組成物１００ｇを１とし、この組成物に対し、水
を１：１から１：１／１０まで単位毎に分けて混合し、
下記の表４の１０種類の蓄冷剤Ｋ，Ｌ……Ｔを得た。
【００３５】
【表４】
【００３６】前記により得られた１０種類の各蓄冷剤
Ｋ，Ｌ……Ｔの蓄冷効果を示すと次の表５，表６のとお
りである。これら表５および表６は、東京都工業技術セ
ンターに於いて、実施例７による前記各蓄冷剤を冷凍庫
（タバイエペック株式会社製の恒温槽，商品名ＰＳＬ−
２Ｆ）に入れて冷却（庫内設定温度−７０°Ｃ）し、時
間の経過と蓄冷剤の温度が変化（低下）する状態、及び
蓄冷剤が凍結するかしないかの検査、並びに冷却した前
記各蓄冷剤を冷凍庫から取り出して室内で自然放置し、
時間の経過と蓄冷剤の温度が変化（上昇）する状態を対
比して示す実験データである。なお、表中、「°」は時
間、「’」は分を示す。
Ｋ，Ｌ……Ｔの蓄冷効果を示すと次の表５，表６のとお
りである。これら表５および表６は、東京都工業技術セ
ンターに於いて、実施例７による前記各蓄冷剤を冷凍庫
（タバイエペック株式会社製の恒温槽，商品名ＰＳＬ−
２Ｆ）に入れて冷却（庫内設定温度−７０°Ｃ）し、時
間の経過と蓄冷剤の温度が変化（低下）する状態、及び
蓄冷剤が凍結するかしないかの検査、並びに冷却した前
記各蓄冷剤を冷凍庫から取り出して室内で自然放置し、
時間の経過と蓄冷剤の温度が変化（上昇）する状態を対
比して示す実験データである。なお、表中、「°」は時
間、「’」は分を示す。
【００３７】
【表５】
【００３８】
【表６】
【００３９】表５，表６から明らかなとおり、蓄冷剤
は、組成物に対する水の混合比率が小になるのに比例し
て冷却温度の時間、及び自然放置による温度上昇の時間
が早くなるが、いずれの蓄冷剤Ｋ……Ｔにあっても、短
時間で冷却（開始後、１時間で−６０°Ｃ以下）され、
優れた蓄冷効果を有することが容易に理解できる。前記
蓄冷剤中、蓄冷剤Ｋは−６０°Ｃ程度の低温になると凍
結するが、その他の蓄冷剤Ｌ……Ｔは−７０°Ｃの低温
になっても凍結しないで液体のまま保持されることが判
明した。これら各蓄冷剤は冷却剤や保冷剤として利用で
きる外、例えば循環式のパイプラインに使用する冷却媒
体（液体）として利用するのに適している。なお、実施
例５で得られた組成物は白濁状の液体であるが、この組
成物に対して水を１０重量％（内割）程度又はそれ以上
混合すると無色透明の液体になる。
は、組成物に対する水の混合比率が小になるのに比例し
て冷却温度の時間、及び自然放置による温度上昇の時間
が早くなるが、いずれの蓄冷剤Ｋ……Ｔにあっても、短
時間で冷却（開始後、１時間で−６０°Ｃ以下）され、
優れた蓄冷効果を有することが容易に理解できる。前記
蓄冷剤中、蓄冷剤Ｋは−６０°Ｃ程度の低温になると凍
結するが、その他の蓄冷剤Ｌ……Ｔは−７０°Ｃの低温
になっても凍結しないで液体のまま保持されることが判
明した。これら各蓄冷剤は冷却剤や保冷剤として利用で
きる外、例えば循環式のパイプラインに使用する冷却媒
体（液体）として利用するのに適している。なお、実施
例５で得られた組成物は白濁状の液体であるが、この組
成物に対して水を１０重量％（内割）程度又はそれ以上
混合すると無色透明の液体になる。
【００４０】
【実施例８】湯の温度を８１．５〜８２．５°Ｃに保っ
た湯せん中で、ビーカーに１，４−ブタンジオール（実
施例１と同じ商品）４８５ｇと１，２−ブタンジオール
（実施例５と同じ商品）４８５ｇおよびポリエチレング
リコール（実施例１と同じ商品）３０ｇとを入れて撹拌
し均一な組成物を得た。この組成物を容器に入れて放冷
すると白濁状の蓄冷剤が得られる。
た湯せん中で、ビーカーに１，４−ブタンジオール（実
施例１と同じ商品）４８５ｇと１，２−ブタンジオール
（実施例５と同じ商品）４８５ｇおよびポリエチレング
リコール（実施例１と同じ商品）３０ｇとを入れて撹拌
し均一な組成物を得た。この組成物を容器に入れて放冷
すると白濁状の蓄冷剤が得られる。
【００４１】前記により得られた蓄冷剤は、１，４−ブ
タンジオールの有する特性と１，２−ブタンジオールの
有する特性を合わせ持つ蓄冷剤となり、冷却剤や保冷剤
として好適である。
タンジオールの有する特性と１，２−ブタンジオールの
有する特性を合わせ持つ蓄冷剤となり、冷却剤や保冷剤
として好適である。
【００４２】
【実施例９】実施例８で得られた組成物に対し、実施例
６および実施例７と同様の割合で水を混合して蓄冷剤を
得た。これらの各蓄冷剤は実施例８と同様に１，４−ブ
タンジオールと１，２−ブタンジオールのそれぞれが有
する特性と、これと水との混合による相乗効果により、
優れた蓄冷効果を発揮し、各種の物品の冷却剤や保冷剤
として使用するのに適している。
６および実施例７と同様の割合で水を混合して蓄冷剤を
得た。これらの各蓄冷剤は実施例８と同様に１，４−ブ
タンジオールと１，２−ブタンジオールのそれぞれが有
する特性と、これと水との混合による相乗効果により、
優れた蓄冷効果を発揮し、各種の物品の冷却剤や保冷剤
として使用するのに適している。
【００４３】
【発明の効果】本発明の蓄冷剤は短時間で優れた蓄冷効
果を示すと共に保冷効果にも優れている。
果を示すと共に保冷効果にも優れている。
【図１】本発明の一実施例における蓄冷剤と従来の蓄冷
剤の蓄冷効果を対比して示すグラフ。
剤の蓄冷効果を対比して示すグラフ。
【図２】本発明の他の実施例における蓄冷剤と従来の蓄
冷剤の保冷効果を対比して示すグラフ。
冷剤の保冷効果を対比して示すグラフ。
【図３】本発明の他の実施例における蓄冷剤の蓄冷効果
を示すグラフ。
を示すグラフ。
【図４】本発明の図３の実施例の蓄冷剤と同図１の実施
例の蓄冷剤の保冷効果を対比して示すグラフ。
例の蓄冷剤の保冷効果を対比して示すグラフ。
Claims (8)
- 【請求項１】 ブタンジオールおよびポリエチレングリ
コールを含有することを特徴とする蓄冷剤。 - 【請求項２】 ブタンジオール、ポリエチレングリコー
ルおよび水を含有することを特徴とする蓄冷剤。 - 【請求項３】 ブタンジオールおよびポリエチレングリ
コールの混合物に対し、水を１〜９９重量％（内割）添
加したことを特徴とする請求項２記載の蓄冷剤。 - 【請求項４】 ブタンジオールに対しポリエチレングリ
コールを２〜１０重量％（内割）添加したことを特徴と
する請求項１，２又は３記載の蓄冷剤。 - 【請求項５】 ブタンジオールが１，４−ブタンジオー
ルであることを特徴とする請求項１，２，３又は４記載
の蓄冷剤。 - 【請求項６】 ブタンジオールが１，２−ブタンジオー
ルであることを特徴とする請求項１，２，３又は４記載
の蓄冷剤。 - 【請求項７】 ブタンジオールは、１，２−ブタンジオ
ールと１，４−ブタンジオールとが配合されていること
を特徴とする請求項１，２，３又は４記載の蓄冷剤。 - 【請求項８】 ポリエチレングリコールの分子量が１９
０〜６０，０００であることを特徴とする請求項１，
２，３，４，５，６又は７記載の蓄冷剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29731896A JP3831848B2 (ja) | 1996-01-20 | 1996-10-18 | 蓄冷剤 |
| US08/779,718 US5744054A (en) | 1996-01-20 | 1997-01-07 | Heat regenerating agent |
| GB9700163A GB2309225B (en) | 1996-01-20 | 1997-01-07 | Heat generation agent comprising polyethylene glycol and butanediol |
| DE19701330A DE19701330A1 (de) | 1996-01-20 | 1997-01-16 | Wärmeregenerierungsmittel |
| FR9700697A FR2743816B1 (fr) | 1996-01-20 | 1997-01-17 | Agent de recuperation de la chaleur comprenant du butanediol et du polyethyleneglycol |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-26078 | 1996-01-20 | ||
| JP2607896 | 1996-01-20 | ||
| JP29731896A JP3831848B2 (ja) | 1996-01-20 | 1996-10-18 | 蓄冷剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09255943A true JPH09255943A (ja) | 1997-09-30 |
| JP3831848B2 JP3831848B2 (ja) | 2006-10-11 |
Family
ID=26363821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29731896A Expired - Fee Related JP3831848B2 (ja) | 1996-01-20 | 1996-10-18 | 蓄冷剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5744054A (ja) |
| JP (1) | JP3831848B2 (ja) |
| DE (1) | DE19701330A1 (ja) |
| FR (1) | FR2743816B1 (ja) |
| GB (1) | GB2309225B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1123960A2 (en) | 2000-02-07 | 2001-08-16 | S.I.C. Co., Ltd. | Freezable coolant composition |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6538049B1 (en) * | 1995-12-26 | 2003-03-25 | Lexmark International, Inc. | Ink compositions |
| US6482332B1 (en) | 1999-03-12 | 2002-11-19 | Ted J. Malach | Phase change formulation |
| WO2001070900A1 (fr) * | 2000-03-21 | 2001-09-27 | Shishiai-Kabushikigaisha | Composition antigel/regrigerante |
| KR100860612B1 (ko) | 2008-05-13 | 2008-09-29 | 한국에네텍 주식회사 | 열 효율이 우수한 난방수 및 그 제조방법 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2916457A (en) * | 1953-12-01 | 1959-12-08 | Hoechst Ag | Pressure transmitting fluids for brakes and hydraulic apparatus |
| DE1901061A1 (de) * | 1969-01-10 | 1970-08-20 | Huels Chemische Werke Ag | Enteisungsfluessigkeit fuer Flugzeugoberflaechen |
| US4213873A (en) * | 1978-03-10 | 1980-07-22 | Leisure Products Corporation | Water based window, glass and chrome cleaner composition |
| DE3035327A1 (de) * | 1980-09-19 | 1982-05-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Kuehlfluessigkeit mit korrosions- und kavitationshemmenden zusaetzen |
| US4552686A (en) * | 1984-04-09 | 1985-11-12 | Texaco Inc. | Corrosion inhibiting composition and method |
| US4702916A (en) * | 1985-12-03 | 1987-10-27 | Warner-Lambert Company | Analgesic stick compositions |
| JPH01311187A (ja) * | 1988-06-08 | 1989-12-15 | Kenkoo:Kk | 保冷材 |
| US5405602A (en) * | 1989-01-31 | 1995-04-11 | Simmons; Paul L. | Nonaqueous cold sterilant |
-
1996
- 1996-10-18 JP JP29731896A patent/JP3831848B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-01-07 GB GB9700163A patent/GB2309225B/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-07 US US08/779,718 patent/US5744054A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-16 DE DE19701330A patent/DE19701330A1/de not_active Withdrawn
- 1997-01-17 FR FR9700697A patent/FR2743816B1/fr not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1123960A2 (en) | 2000-02-07 | 2001-08-16 | S.I.C. Co., Ltd. | Freezable coolant composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB9700163D0 (en) | 1997-02-26 |
| GB2309225B (en) | 1999-04-14 |
| GB2309225A (en) | 1997-07-23 |
| FR2743816A1 (fr) | 1997-07-25 |
| FR2743816B1 (fr) | 1999-03-05 |
| DE19701330A1 (de) | 1997-07-24 |
| US5744054A (en) | 1998-04-28 |
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