JPH09249552A

JPH09249552A - 入浴剤組成物

Info

Publication number: JPH09249552A
Application number: JP5737496A
Authority: JP
Inventors: Tetsuro Kamiya; 哲朗神谷; Hidenori Yorozu; 秀憲萬
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-03-14
Filing date: 1996-03-14
Publication date: 1997-09-22

Abstract

(57)【要約】【解決手段】皮膚に直接塗布又は貼布して入浴するた
めの液状又は半固体状の組成物であって、塗布局所にお
いて配合成分が生理作用を発揮し、かつ入浴中に組成物
の浴水可溶性成分が浴湯中に分散又は溶解する入浴剤組
成物。【効果】局所及び全身における浴用効果が簡便に得ら
れる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は入浴剤組成物に関
し、更に詳しくは取り扱いが簡便で使用性が良好でかつ
皮膚に塗布又は貼布して入浴することにより局所及び全
身の温浴効果に優れた入浴剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】入浴剤としては炭酸ガスや無機塩類を浴
湯に溶かし込み、温浴効果を高めた製品；天然温泉成分
の「再現」を目指した温泉タイプの製品；あせも、湿
疹、アトピー性皮膚炎などに効果の高い薬効成分や油性
成分を配合したタイプの製品；色や香りを楽しむ製品な
ど、多種多様の製品が上市されている。

【０００３】これらの製品は、浴湯の中にそれぞれに定
められた標準的な１回使用量を溶かしてから入浴するこ
とにより、温浴効果を高めたり、様々な皮膚症状に効果
を与えたり、又は色や香りを楽しむことができる。ま
た、日本においては、医薬部外品として、冷え症、腰
痛、疲労回復、肩こり、神経痛、リウマチ、あせも、湿
疹等の症状に対しての効果が認められている。

【０００４】これらの効果は入浴時の温浴効果を高める
ことにより、全身の循環動態や新陳代謝も向上させ、浴
水中に分散・溶解している成分の働きが加わり種々の疾
患に伴う症状が緩和できるものと考えられている。

【０００５】入浴剤の形態としては、顆粒や錠剤がほと
んどであるが、近年シート状やカード型の入浴剤もいく
つか提案されている。例えば、プルランあるいはプルラ
ンとポリビニルアルコール及び／又はポリビニルピロリ
ドンからなる水溶性シート状入浴剤あるいは水溶性シー
ト袋状物に各種成分を入れることが提案されている（特
開昭６２−７２６０９号、特開昭６２−７２６１０
号）。しかしこのシート状入浴剤あるいは水溶性シート
袋状物は、単に浴水中での溶解性を向上させた入浴剤に
すぎないものである。更に、特開昭６２−８１４３２
号、特開平１−２９０６２２号、特開平１−３１３４１
８号、特開平２−２０２８１２号、特開平４−１０３５
２１号、特開平４−１２４１２５号、特開平４−３２１
６１９号、特開平４−３２１６２０号、特開平５−２９
４８２２号などにもシート状あるいはカード状入浴剤が
提案されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
従来の入浴剤には、皮膚の局部に塗布又は貼布するとい
う技術思想は全く存在せず、単に浴湯中への溶解性等を
改良しようとするものであった。従って、肩こりや腰痛
などの症状や、湿疹、アトピーなどの皮膚症状などの人
体の局部の症状においては、従来の入浴剤では、ある程
度の症状改善効果が認められるものの、効果を実感でき
るレベルには達していないのが現状である。これを改善
するため、浴湯に投入される入浴剤の量を増やして、効
果を高めようとする考え方もあるが、安全面での問題や
経済的な負担、浴槽材質への影響、環境への影響等が懸
念される為、効果を高めるためには、入浴剤についての
考え方の抜本的な見直しが必要であった。

【０００７】従って本発明の目的は、肩こりや腰痛など
の人体の局部における症状の改善効果が高く、浴湯の汚
れなどのない新しい入浴剤を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
入浴中の温浴効果を享受しながら、局所の循環動態や新
陳代謝の向上をはかり、必要に応じて、薬効剤が働き、
肩こりや腰痛、皮膚疾患に対して奏効させる新しい浴用
剤開発の研究を鋭意進めてきた結果、入浴剤を液状又は
半固体状の組成物とし、かつ浴湯中にその配合成分のう
ち可溶性成分が分散又は溶解するように設計することに
より、入浴中に当該組成物が徐々に溶解するため塗布又
は貼布部位及び全身の高い入浴効果が得られることを見
出し、本発明を完成するに至った。

【０００９】すなわち、皮膚に直接塗布又は貼布して入
浴するための液状又は半固体状の組成物であって、塗布
局所において配合成分が生理作用を発揮し、かつ入浴中
に組成物の浴水可溶性成分が浴湯中に分散又は溶解する
入浴剤組成物を提供するものである。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明の入浴剤組成物は、皮膚に
直接塗布又は貼布して入浴するための組成物であり、こ
こで皮膚に直接塗布又は貼布とは、浴湯中に溶解して使
用するものでなく、手で皮膚に塗布、スプレーやチュー
ブから直接皮膚に塗布、タオルやスポンジに適量とって
皮膚に塗布、又はシート状の場合は手で貼布することを
いう。なお、ここで浴湯とは３５〜４５℃の浴水をい
う。

【００１１】本発明入浴剤においては、塗布局所におい
て配合成分が生理作用を発揮するものであり、当該生理
作用を発揮する成分としては、冷感剤、温感剤、血行促
進剤、抗炎症剤、痩身剤及び保湿剤から選ばれる１種又
は２種以上が挙げられる。

【００１２】本発明で用いられる冷感剤としては、例え
ば次のものが挙げられる。（１）ｌ−メントール、カンファー、チモール（２）メントール誘導体

【００１３】

【化１】

【００１４】（式中、Ａは単結合又は炭素数１〜８のア
ルキレン基を示し、Ｒ²は炭素数１〜８のアルキル基を
示す）又はHOOC-(CH₂)_m-CO-（式中、ｍは０〜６の数を
示す）を示す〕（３）次の化合物

【００１５】

【化２】

【００１６】（式中、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ水素原子
又は炭素数１〜８のアルキル基若しくはヒドロキシアル
キル基を示す）（４）単環式化合物

【００１７】

【化３】

【００１８】（Ｒ³及びＲ⁴は前記と同じ意味を示す）
を示し、Ｒ⁵は水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基
を示し、ｎは０〜５の整数を示す〕（５）二環式化合物

【００１９】

【化４】

【００２０】（式中、Ｙは-OH 、-COOH 又は-COOR²（Ｒ
²は前記と同じ意味を示す）を示し、Ｒ⁶は水素原子又
は炭素数１〜８のアルキル基を示し、ｌは１又は２を示
す）（６）三環式アルコール

【００２１】

【化５】

【００２２】（式中、Ｒ⁷は炭素数１〜８の炭化水素基
を示し、点線は単結合であるか又は二重結合であること
を示す）

【００２３】

【化６】

【００２４】（式中、Ｒ⁸及びＲ⁹は、何れか一方が水
素原子で他方が炭素数１〜８の炭化水素基を示すか、共
に炭素数１〜８の炭化水素基を示すか、又はＲ⁸とＲ⁹
が一緒になって炭素数２〜６の環を形成する。Ｒ¹⁰は水
素原子又は炭素数１〜８の炭化水素基を示す）（７）三環式アミド

【００２５】

【化７】

【００２６】（式中、Ｒ¹¹及びＲ¹²は、同一又は異なっ
て水素原子、又はヒドロキシ基、低級アルコキシ基若し
くは低級アルコキシカルボニル基で置換されていても良
い炭化水素基、又はヒドロキシ基若しくは低級アルコキ
シ基で置換されたフェニル基を示すか、Ｒ¹¹とＲ¹²が一
緒になって隣接する窒素原子とともに、更に酸素原子を
含んでいても良い炭素数２〜６の環を形成する）

【００２７】これらの冷感剤は、本発明の組成中に０．
０００１〜２０％、特に０．１〜１０％配合するのが好
ましい。

【００２８】また温感剤としては、トウガラシチンキ、
トウガラシエキス、トウガラシ末、ノナン酸バニリルア
ミド、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸メチル、ニコチ
ン酸フェニル、ニコチン酸トコフェロールなどのニコチ
ン酸誘導体、カプサイシン、オランダガラシエキス、サ
ンショウエキス、ショウキョウエキス等が挙げられる。
これらの温感剤は、本発明の組成物中に０．０００１〜
２０％、特に０．０００５〜５％配合するのが好まし
い。

【００２９】本発明で用いられる血行促進剤としては、
シャクヤク、ショウキョウ、トウキ、センキュウ、チョ
ウジ、ソウジュツ、チンピ、ユーカリ、ローズマリー、
カラシナ、トウガラシ、カッコン、ビャクジュツ、カノ
コソウ、ケイガイ、コウボク、トウヒ、ニンジン、ケイ
ヒ、ハッカ、サンシシ、ショウブ、ガイヨウ、オウレ
ン、オウバク、イチョウ等の生薬及びその抽出エキスや
ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸トコフェロール、ニコ
チン酸メチル、トコフェロール、３−オクチルフタリド
等の合成化合物が好ましい例として挙げられるが、本発
明の組成物中にはこれ以外の血行促進作用を有する成分
の配合ができることはいうまでもない。これらの血行促
進剤の内、センキュウ、イチョウ、チンピ、ニコチン酸
トコフェロール、３−オクチルフタリドが特に好ましい
例として挙げられる。これらの血行促進剤の配合量は、
本発明の組成物中に０．０１〜２０％が好ましいが、
０．１〜５％が更に好ましい。

【００３０】本発明で用いられる抗炎症剤としては、ス
テロイド系抗炎症剤、非ステロイド系抗炎症剤がある
が、非ステロイド系の抗炎症剤が副作用等の回避の点か
ら好ましい。しかし、ステロイド系の抗炎症剤に関して
も副作用に十分な注意がはらわれることによって使用が
可能になる。非ステロイド系の抗炎症剤の例としては、
サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコー
ル、サリチル酸ナトリウム、アスピリン、サリチル酸コ
リン等のサリチル酸誘導体やサリチル酸アミド、エテン
ザミド等のサリチル酸類似誘導体、フェナセチン、アセ
トアミノフェン等のアニリン誘導体やアンチピリン、ア
ミノピリン、スルピリン、イソプロピルアンチピリン等
のピラゾロン誘導体の他、ベンジダミン、チアラミド、
メピリゾール、フェニルブタゾン、オキシフェンブタゾ
ン、スルフィンピラゾン、インドメタシン、メフェナム
酸、フルフェナム酸、ジクロフェナックナトリウム、イ
ブプロフェン、ナプロキセン、ケトプロフェン、アルク
ロフェナック、ブコローム、グリチルリチン酸、グリチ
ルリチン酸ジカリウム等がある。ステロイド系抗炎症剤
の例としては、コルチゾン、ヒドロコルチゾン等の天然
化合物やプレドニゾロン、プレドニゾン、メチルプレド
ニゾロン、トリアムシノロン、デキサメタゾン、パラメ
タゾン、ベタメタゾン等が挙げられる。これらの例示以
外にも、抗炎症効果が期待できる化合物も本発明の入浴
剤組成物に配合できることは言うまでもない。これらの
抗炎症剤の配合量は本発明組成物中に０．００００１〜
２０％が好ましいが、０．００１〜５％が更に好まし
い。

【００３１】本発明に用いられる痩身効果のある成分や
植物及びエキスの例としては、キサンチン、アミノフィ
リン、テオフィリン、コリンテオフィリン、カフェイ
ン、テオブロミン、オクストリフィリン、ジプロフィリ
ン、プロキシフィリン等のキサンチン誘導体やイソプロ
テレノール、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドブタ
ミン、ドパミン、ブトパミン、サルブタモール、テルブ
タリン、イソエタリン、プロトキロール、フェノテロー
ル、メタプロテレノール、クロルプレナリン、ヘキソプ
レナリン、トリメキトール、塩酸プロカテロール、プレ
ナルテロール、フォルスコリン等のアドレナリンβ受容
体刺激剤やヨヒンビン、フェントラミン、フェノキシベ
ンザミン、トラゾリン、エルゴタミン、エルゴトキシ
ン、ジヒドリキシエルゴタミン、エルゴメトリン、メチ
ルエルゴメトリン、ジヒドロエルゴトキシン、ラウオル
シン、ピペロキサン等のアドレナリンα２受容体抑制剤
やアムリノン、ミルリノン等のビピリジン誘導体の他、
コショウやヒハツの未成熟や成熟した果実やアレチアザ
ミ、エゾノキツネアザミ、オニアザミ、ヤマアザミ、ノ
アザミ、ノハラアザミ、ハマアザミ、タカサゴアザミ、
ヒレアザミ等のアレチアザミ属やアザミ属やヒレアザミ
属の植物及び抽出エキス等が好ましい例として挙げられ
る。本発明の組成物ではイソプロテレノール、ドブタミ
ン、サルブタノール、ヨヒンビン、フェントラミン、エ
ルゴタミン、アムリノン、ミルリノンやそれらの薬理学
的に許容される塩類やコショウやアレチアザミ、ノアザ
ミが特に好ましい。これらの痩身効果のある成分や植物
及びエキスの配合量は本発明組成物中に０．００５％以
上が好ましく、０．０１〜２０％とすることが特に好ま
しい。

【００３２】また、本発明入浴剤組成物中に、生理作用
を発揮する成分に加えて多価アルコールを併用すると、
生理作用を発揮する成分の浴水への分散溶解性を高める
ため、塗布、貼布局所において作用する成分の濃度が高
まることになり、その結果当該成分の効果が向上する。
このような多価アルコールとしては、グリセリン、エチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、マンニトー
ル、サッカロース、ジグリセリンなどが挙げられる。こ
れらの多価アルコールは、２種以上を組合わせても良
く、配合量は５０％以下、特に０．１〜３０％が好まし
い。

【００３３】更に、本発明入浴剤組成物には、組成物の
皮膚への付着性を高める目的で水溶性高分子を配合する
のが好ましい。水溶性高分子の例としては、浴水中に分
散又は混和又は溶解するものであれば何を用いても良い
が、具体的にはゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリ
アクリル酸、ポリアクリル酸塩、ポリビニルピロリド
ン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポ
リマー、プルラン、アクリル樹脂エマルション、カチオ
ン化ポリマー等が挙げられる。このうち、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセ
ルロース、カルボキシビニルポリマーが特に好ましい。
これらの水溶性高分子は組成物中に０．００１〜５０
％、特に０．１〜２０％配合するのが好ましい。

【００３４】また、本発明の入浴剤組成物は、水への分
散性を向上させる目的で、乳化物であるのが好ましい。
乳化物には一般的には水中油（Ｏ／Ｗ）型エマルション
と油中水（Ｗ／Ｏ）型エマルションがあるが、本発明の
場合には、基本的にはどちらも使えるが、水中油型エマ
ルションであれば、連続相が水溶性な為に、浴水への分
散性も高いものが得られる。また、油中水型エマルショ
ンであれば連続相が油な為、浴水中への分散性は水中油
型エマルションに比べ低いものの、皮膚への付着性に優
れるという特長がある。これらの乳化物の調製にあたっ
ては界面活性剤のＨＬＢを調整することができるが、界
面活性剤は１種を用いても２種以上を組合わせて用いて
もよい。界面活性剤の配合量としては、０．０１〜２０
％が好ましく、１〜７％が更に好ましい。

【００３５】本発明入浴剤組成物の形態としては、液状
又は半固体状であればよいが、半固体状であればその粘
度は５０〜５０，０００cpsが好ましく、特に５００〜
１０，０００cpsが好ましい。またその比重は０．８〜
１．２であるのが好ましい。常温で液体の場合には、粘
度が５〜３００cpsのものが好ましいが、容器を傾けた
り、逆さにして内容物を適宜取り出せればよい。また液
体の特長を活かして泡や霧状に噴出するスプレータイプ
にしても良い。手動ポンプによって内容物を噴出させて
も良いし、適当な噴射剤を用いてエアゾール缶にしても
よい。また、粘度を上げ、ゲル状又はクリーム状に固め
て半固形物にしてもよい。この場合、粘度は５０〜５
０，０００cps、好ましくは５００〜１０，０００cpsに
調整することにより容器から取り出した時に流れ落ちず
使い勝手に優れた組成物ができる。また、皮膚に粘着性
のあるシート状であってもい。

【００３６】また、本発明の入浴剤組成物の浴水中に分
散又は溶解とは、本発明組成物１０ｇを４０℃、１５０
リットルの浴湯中に投入したとき、１５分以内に製剤が
完全に溶解するか分散又は混和するものである。この時
間で溶解することにより、入浴中に完全に溶け終わり、
かつ温浴効果が得られる。

【００３７】また本発明の入浴剤組成物は、通常入浴剤
に処方されている汎用原料を配合出来る。また、生薬、
色素、顔料、ビタミン類、香料、酵素、ラノリン等の動
物油脂類及びその誘導体、ホホバ油等の植物油脂類及び
その誘導体、シリコーン類、各種無機塩及び無機化合
物、有機酸類等も配合することができるが、配合できる
入浴剤用原料は下記に例示されるものに限定されるもの
ではない。

【００３８】(ア) 無機化合物及び無機塩類塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、硫
化カリウム、硫化ナトリウム、酸化カルシウム、酸化マ
グネシウム、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸カル
シウム、亜硫化鉄、メタケイ酸、無水ケイ酸、中性白
土、チオ硫酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタ
リン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素カル
シウム、臭化カリウム、消石灰、次亜硫酸ナトリウム、
チオ硫酸カルシウム、水酸化ナトリウム、雲母末、ホウ
酸、ホウ砂、炭酸水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、硫酸ナトリウ
ム、硫酸マグネシウム等。

【００３９】(イ) 有機酸、エステル類及びその塩類アジピン酸、安息香酸、リンゴ酸、酒石酸、マロン酸、
クエン酸、乳酸、フマル酸、コハク酸等

【００４０】(ウ) 生薬、漢方薬、ハーブ類ソウジュツ、ビャクジュツ、カノコソウ、ケイガイ、コ
ウボク、センキュウ、トウヒ、トウキ、ジャスミン、シ
ョウキョウ、ニンジン、ケイヒ、シャクヤク、ハッカ、
オウゴン、サンシシ、ブクリョウ、ドクカツ、ショウ
ブ、ガイヨウ、マツブサ、ビャクシ、ジュウヤク、樟
脳、サフラン、オウバク、ウイキョウ、チンピ、カン
皮、カミツレ、モモの葉、ローズマリー、メリッサ、マ
ロニエ、アルニカ、セージ等

【００４１】(エ) 精油、香料類ハッカ油、ジャスミン油、樟脳油、ヒノキ油、トウヒ
油、リュウ油、ミカン油、オレンジ油、ユズ油、ショウ
ブ油、ラベンダー油、ベイ油、クローブ油、ヒバ油、バ
ラ油、ユーカリ油、レモン油、タイム油、ペパーミント
油、セージ油、ベルガモット油、菖蒲油、パイン油、メ
ントール、dl- メントール、l-メントール、シネオー
ル、オイゲノール、シトラール、シトロネロール、シト
ロネラール、ボルネオール、リナロール、ゲラニオー
ル、フェニルエチルアルコール、ベンジルアセテート、
カンファー、チモール、スピラントール、ピネン、テル
ペン系化合物等

【００４２】(オ) 油脂類ヌカ油、米ヌカエキス、オリブ油、大豆油、ホホバ油、
アボガド油、アーモンド油、ゴマ油、ヤシ油、ヒマワリ
油、ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、牛脂、豚脂、魚
脂、月見草油、ローズヒップ油等の天然油脂及びこれら
を水素添加して得られる硬化油やグリセライド誘導体。
カルナバロウ、ミツロウ、ラノリン等のワックス類。流
動パラフィン、パラフィン、ワセリン、スクワラン等の
炭化水素類。ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン
酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等の高級脂肪酸。ラ
ウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアル
コール、オレイルアルコール、コレステロール、2-エキ
シルデカノール等の高級アルコール及びそのエステル誘
導体。

【００４３】(カ) シリコーン類

【００４４】(キ) 色素類青色１号、青色２号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、
緑色４号、緑色２０４号、黄色２０２号の（１）等の厚
生省令により定められたタール色素別表Ｉ及びIIの色
素、クロロフィル、リボフラビン、クロシン、アントラ
キノン、コチニール、カンタキサンチン、紅花等の食品
添加物としてて認められている天然色素等。

【００４５】（ク）ビタミン類ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビ
タミンＥ等

【００４６】（ケ）微粉体一般に化粧用粉体と称されるもので、アクリル樹脂、ス
チレン樹脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂、ナイロン、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ＰＥ
Ｔ、ポリテトラフルオロエタン等の高分子、この高分子
化合物のコポリマー、ケイ酸カルシウム、天然ケイ酸ア
ルミニウム、合成ケイ酸アルミニウム、ゼオライト、酸
化チタン、タルク、カオリン、マイカ、ベントナイト等

【００４７】（コ）その他湯の花、イオウ、カゼイン、サリチル酸ナトリウム、入
り糠、雲母末、デキストリン、中性白土、脱脂粉乳、尿
素、アミノ酸類等を配合することができる。

【００４８】更に、本発明の入浴剤組成物は、上記した
もの以外にも、必要に応じて殺菌防腐剤（例えば安息香
酸エステル，ソルビン酸等）、金属封鎖剤（例えばＥＤ
ＴＡ、ＮＴＡ等）、蛋白分解酵素などを配合できる。

【００４９】また、本発明の入浴剤組成物は入浴にふさ
わしい香料を配合することが可能であるが、皮膚の局所
に塗布する製剤では、製品自体に対する賦香と浴水全体
に対する賦香を考慮することにより、より使用感に優れ
たものを提供することも可能である。製品自体に対する
賦香と浴水全体に対する賦香を兼ね備えるためには、香
料自体の製剤への賦香以外に塗布しただけでは香りが放
出されず、浴水に接した時に香料が放出されることによ
り、達成することが可能である。

【００５０】この様な目的では、香料をカプセルに入れ
て製することにより、達成することができる。カプセル
にする場合、浴水中で皮膜が溶けやすくするため皮膜形
成剤には水溶性の高分子を用いることが望ましい。

【００５１】このような水溶性高分子としては、にか
わ、ゼラチン、コラーゲン、タンパク、カゼイン、アル
ギン酸ナトリウム、カラギーナン、ファーセレラン、タ
マリンドガム、ペクチン、アラビアガム、グアーガム、
キサンタンガム、トラガントガム、ローカストピーンガ
ム、寒天、澱粉、カルボキシメチルセルロース、メチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、アルギ
ン酸プロピレングリコールエステル、酸化澱粉、エステ
ル化澱粉、エーテル化澱粉、カチオン化澱粉、ポリアク
リル酸ソーダ、ポリエチレンイミン、ポリビニルアルコ
ール、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルピロリドン
等が好ましい例として挙げられるが、これらは１種又は
２種以上を混合して用いてもよい。これらの中でゼラチ
ン、アルギン酸ナトリウム等が特に好ましい。

【００５２】また、これらの水溶性高分子材料にポリオ
ール類も添加することができる。ポリオールを添加する
ことにより、溶解性も高めたり製剤の安定性を高める上
で有用である。ポリオールの例としてはエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、グリセ
リン、ソルビトール、マンニトール、サッカロース、ジ
グリセリンなどが挙げられる。これらのポリオールは１
種又は２種以上を混合して用いてもよい。

【００５３】また、香料中に界面活性剤を配合した浴水
中への分散性を高めてもよい。界面活性剤としては非イ
オン界面活性剤が好ましく、例えばポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレングリコール、ポリエチレングリコ
ールモノ脂肪酸エステル（好ましくはポリエチレングリ
コールモノステアリン酸エステル）、脂肪酸ジエタノー
ルアミド（好ましくはラウリン酸ジエタノールアミド）
等が挙げられる。これらの界面活性剤は１種又は２種以
上を混合して用いてもよい。

【００５４】また、皮膜中に色素類を添加して有色カプ
セルにしてもよい。カプセル化の方法は、スプレードラ
イング法、液中硬化皮膜法、コアセルベーション法、液
中乾燥法などがあるが、香料をカプセル化できればどの
方法でもよい。本発明の場合には多重ノズル、特に２重
ノズル、３重ノズルを有する装置を用いたシームレスカ
プセル化法が好ましい。

【００５５】本発明の入浴剤組成物を調製するには、例
えば液剤であれば、それぞれの入浴剤成分を配合し適当
な容器に充填するのみで簡単に製剤化が可能である。ま
たスプレーにするためにはポンプ式の容器に入れ、スプ
レーノズルを装着するのみで可能である。また、エアゾ
ール缶に充填してもよい。

【００５６】また、水溶性高分子を用いて増粘させる場
合には、ミキサー中に水溶性高分子材料を入れ、精製水
などの溶剤を加えて膨潤させた後他の成分と十分に混
和、混練することによって製することができる。乳化に
あたっては、一般のホモミキサー等を用いれば、簡単に
製することが可能である。また、香料をカプセルの配合
はホモミキサー等によるカプセルの破壊を避けながら配
合すれば特に問題なく製することができる。

【００５７】

【発明の効果】本発明によれば、入浴前に皮膚に塗布し
て入浴することにより、入浴中に塗布した成分が徐々に
浴水中に溶解、分散、混和するため、塗布部位に高い薬
効をもたらし、かつ浴湯に溶けた有効成分のため、高い
全身性の温浴効果も得られる。また、水溶性の成分のみ
を用いた場合には浴湯中に不溶分が残らないという、極
めて利用価値の高い入浴剤を得ることもできる。

【００５８】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。

【００５９】実施例１液剤処方エタノール４０（重量％）プロピレングリコール２５カンフル１トウガラシチンキ１サリチル酸グリコール１メチルパラベン０．１５ブチルパラベン０．１５精製水バランス１００

【００６０】上記各成分を混和し、密閉できる容器に充
填する。使用法：入浴時、身体洗浄後の肌に適量を塗布し、その
後、湯船につかる。

【００６１】実施例２実施例１の製剤をスプレー容器に入れ、炭酸ガスを５kg
／cm²の圧力で噴入してエアゾールを調製した。

【００６２】実施例３水溶性ゲル組成物半固形剤処方エタノール１５（重量％）プロピレングリコール１５カーボポール９４０１カンフル１トウガラシチンキ１オクチルフタリド１メチルパラベン０．１５ブチルパラベン０．１５精製水バランス１００

【００６３】カーボポール９４０を精製水で十分膨潤さ
せた後、処方表に記した各成分を配合し良く混和して製
する。

【００６４】実施例４Ｏ／Ｗ型乳化物流動パラフィン１０（重量％）イソプロピルミリステート１５オレイン酸デシル５グリセリルモノステアレート７ステアリン酸３プロピレングリコール３０トリエタノールアミン０．５トウガラシエキス１インドメタシン１メチルパラベン０．１５ブチルパラベン０．１５精製水バランス１００

【００６５】流動パラフィン、イソプロピルミリステー
ト、オレイン酸デシル、グリセリルモノステアレート、
ステアリン酸、メチルパラベン、ブチルパラベンをそれ
ぞれ量りとり、７０℃に加温して溶かし、その他の成分
をそれぞれ量りとり、７０℃に加温して攪拌しながら徐
々にミキサーで混合し、徐々に水冷し乳化物を得る。

【００６６】実施例５粘着剤組成物ポリビニルアルコール１５（重量％）プロピレングリコール５エタノール１０カンフル１トウガラシチンキ１サリチル酸グリコール１メチルパラベン０．１５ブチルパラベン０．１５精製水バランス１００

【００６７】精製水にプロピレングリコールを加えて溶
解し、ポリビニルアルコール及びエタノールを加えて、
７０℃に加熱しながら溶解し、残りの成分を加え混合し
た後、冷却して製する。

【００６８】実施例６シート状組成物ポリビニルアルコール１５（重量％）プロピレングリコール１５カンフル１トウガラシチンキ１サリチル酸グリコール１メチルパラベン０．１５ブチルパラベン０．１５精製水バランス１００

【００６９】精製水にプロピレングリコールを加えて溶
解し、ポリビニルアルコールを加えて、７０℃に加熱し
ながら溶解し、残りの成分を加え混合した後、冷却す
る。これを剥離紙に展延し、水分が１０％になるように
乾燥し、シート状の組成物を得る。

【００７０】試験例１実施例に従って調製された本発明の入浴剤組成物につい
て、被験者５名を用いて、肩から首にかけての皮膚に塗
布又は貼布して入浴試験を行い組成物の効果を評価した
結果を表１及び表２に示した。比較例１として５０ｇの
炭酸ガス発生人工炭酸泉（花王株式会社製：バブ）を入
浴前に浴水に１５０リットルに１錠入れて試験した。

【００７１】

【表１】

【００７２】

【表２】

【００７３】上記の結果から明らかなように本発明の入
浴剤組成物は塗布又は貼布部位の温まり感に優れた効果
を有していた。

【００７４】実施例７（ａ）液剤処方エタノール４０（重量％）プロピレングリコール２５Ｌ−メントール１カンフル１メントール１サリチル酸グリコール１メチルパラベン０．１５ブチルパラベン０．１５精製水バランス１００

【００７５】上記各成分を混和し、密閉できる容器に充
填する。

【００７６】使用法：入浴時、身体洗浄後の肌に適量を
塗布し、その後、湯船につかる。

【００７７】試験例２実施例に従って調製された本発明の入浴剤組成物につい
て、被験者５名を用いて、肩から首にかけての皮膚に塗
布して入浴試験を行い製剤の効果を評価した結果を表３
及び表４に示した。比較例２としてミョウバンを配合の
夏用入浴剤（花王株式会社製：湯上り爽快バブ）を入浴
前に浴水に１５０リットルに１包入れて試験した。

【００７８】

【表３】

【００７９】

【表４】

【００８０】上記の結果から明らかなように本発明の入
浴剤組成物は塗布部位の爽快感に優れた効果を有してい
た。

【００８１】実施例８アサチアザミの乾燥した根１００ｇを常法により、熱水
で抽出し、濾過後、減圧濃縮し、ついで凍結乾燥した。
これをアレチアザミ抽出物とした。これを下記処方の製
剤に配合して製剤を調製した。

【００８２】Ｏ／Ｗ型乳化物流動パラフィン１０（重量％）イソプロピルミリステート１５オレイン酸デシル５グリセリルモノステアレート７ステアリン酸３プロピレングリコール３０トリエタノールアミン０．５アレチアザミ抽出物１０ニコチン酸トコフェロール１メチルパラベン０．１５ブチルパラベン０．１５精製水バランス１００

【００８３】流動パラフィン、イソプロピルミリステー
ト、オレイン酸デシル、グリセリルモノステアレート、
ステアリン酸、メチルパラベン、ブチルパラベン、ニコ
チン酸トコフェロールをそれぞれ量りとり、７０℃に加
温して溶かし、その他の成分をそれぞれ量りとり、７０
℃に加温して攪拌しながら徐々にミキサーで混合し、徐
々に水冷し乳化物を得る。

【００８４】実施例９ノアザミの乾燥した根１００ｇを定法により、熱水で抽
出し、濾過後、減圧濃縮し、ついで凍結乾燥した。これ
をノアザミ抽出物とした。これを下記処方の製剤に配合
して製剤を調製した。

【００８５】Ｏ／Ｗ型乳化物流動パラフィン１０（重量％）イソプロピルミリステート１５オレイン酸デシル５グリセリルモノステアレート７ステアリン酸３プロピレングリコール３０トリエタノールアミン０．５ノアザミ抽出物１０メチルパラベン０．１５ブチルパラベン０．１５精製水バランス１００

【００８６】流動パラフィン、イソプロピルミリステー
ト、オレイン酸デシル、グリセリルモノステアレート、
ステアリン酸、メチルパラベン、ブチルパラベンをそれ
ぞれ量りとり、７０℃に加温して溶かし、その他の成分
をそれぞれ量りとり、７０℃に加温して攪拌しながら徐
々にミキサーで混合し、徐々に乳化物を得る。

【００８７】実施例１０エタノール１５（重量％）プロピレングリコール１５カーボポール９４０１アミノフィリン１メチルパラベン０．１５ブチルパラベン０．１５精製水バランス１００

【００８８】カーボポール９４０を精製水で十分膨潤さ
せた後、処方表に記した各成分を配合し良く混和して製
する。

【００８９】参考例１香料カプセルの製造順次増大する３重ノズル（最内ノズル径０．２mm，中間
ノズル径０．２８mm，最外ノズル０．３５mm）を有する
装置を用いて、ショ糖脂肪酸エステル１．５７％、香料
０．８３２％、及び水９７．５９８％を混合して得られ
た水性分散体を最内ノズルより４０ml／分で、香料を中
間ノズルより２６．５２ml／分で、また最外ノズルより
低分子量（平均分子量５万，粘度１９cps）のゼラチン
２８．５％、サッカロース２８．５％、濃グリセリン
３．７９％、水３９．２％、赤色１０６号０．００３％
の７０℃に保った水溶液を１４．２７mlで１０℃に冷却
したトリ（カプリル酸，カプリン酸）グリセリンに吐出
させ多層液滴を生成させ、３５Hzの振動を与えることに
よりカプセル液滴を生成した。本カプセル液滴を１２
℃、８０％エタノール水溶液中で３０分間脱水後タンブ
ラーを有する乾燥機で１５℃、２０％ＲＨで１６時間乾
燥後、更に３５℃、２０％ＲＨにて２４時間乾燥するこ
とにより、カプセル化物を得た。本製造により得られた
カプセル化物の内容液組成は香料９８％、ショ糖脂肪酸
エステル２％となった。また、皮膜組成は低分子ゼラチ
ン４６．８７５％、サッカロース４６．８７５％、濃グ
リセリン６．２４５％、赤色１０６号０．００５％とな
り皮膜率は２０％であった。カプセルの粒子径をマイク
ロメーターで測定したところ、平均粒子径は３．３mmで
あった。

【００９０】実施例１０参考例で得た香料カプセルを調製し、下記処方のＷ／Ｏ
型エマルションを製した。流動パラフィン１５（重量％） α−モノイソステアリルグリセリルエーテル２．５グリセリン１０オクチルフタリド１メチルパラベン０．１５ブチルパラベン０．１５香料カプセル１精製水バランス１００

【００９１】流動パラフィン、α−モノイソステアリル
グリセリルエーテル、オクチルフタリド及びメチルパラ
ベン、ブチルパラベンをそれぞれ量りとり、７０℃に加
温して溶かし、香料カプセル以外の成分をそれぞれ量り
とり、７０℃に加温して攪拌しながら徐々にミキサーで
混合し、徐々に水冷し乳化物を得る。冷後、香料カプセ
ルを加え、穏やかに攪拌し製する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】皮膚に直接塗布又は貼布して入浴するた
めの液状又は半固体状の組成物であって、塗布局所にお
いて配合成分が生理作用を発揮し、かつ入浴中に組成物
の浴水可溶性成分が浴湯中に分散又は溶解する入浴剤組
成物。
【請求項２】組成物の粘度が５０〜５０，０００cps
である請求項１記載の入浴剤組成物。
【請求項３】生理作用を発揮する成分及び多価アルコ
ールを含有するものである請求項１又は２記載の入浴剤
組成物。
【請求項４】更に水溶性高分子を含有するものである
請求項３記載の入浴剤組成物。
【請求項５】生理作用を発揮する成分が、冷感剤、温
感剤、血行促進剤、抗炎症剤、痩身剤及び保湿剤から選
ばれる１種又は２種以上である請求項３記載の入浴剤組
成物。
【請求項６】組成物の形態が乳化物である請求項３〜
５のいずれか１項記載の入浴剤組成物。
【請求項７】乳化物が、Ｗ／Ｏ型乳化物である請求項
６記載の入浴剤組成物。
【請求項８】組成物の形態が粘着性のシート状物であ
る請求項３〜５のいずれか１項記載の入浴剤組成物。