JPH09249522A - ゲル状乳化組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 使用感に優れ、洗浄作用や浸透作用等の乳化
組成物が本来的に有する機能を損なわずに界面活性剤の
配合量が減量された化粧料、皮膚外用医薬品等の乳化組
成物を提供する。 【解決手段】 化粧料、皮膚外用医薬品等の乳化組成物
に、寒天及び/又はゼラチンと揮発性油剤を、好ましく
は、寒天及び/又はゼラチンについては組成物全量に対
して0.1〜5重量%、揮発性油剤については組成物全
量に対して1〜90重量%の含有量となるように配合す
る。
組成物が本来的に有する機能を損なわずに界面活性剤の
配合量が減量された化粧料、皮膚外用医薬品等の乳化組
成物を提供する。 【解決手段】 化粧料、皮膚外用医薬品等の乳化組成物
に、寒天及び/又はゼラチンと揮発性油剤を、好ましく
は、寒天及び/又はゼラチンについては組成物全量に対
して0.1〜5重量%、揮発性油剤については組成物全
量に対して1〜90重量%の含有量となるように配合す
る。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、乳化組成物に関
し、詳しくは、界面活性剤の配合量が軽減された化粧料
あるいは医薬品に好適な乳化組成物に関する。
し、詳しくは、界面活性剤の配合量が軽減された化粧料
あるいは医薬品に好適な乳化組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】化粧料や皮膚外用医薬品において界面活
性剤は、水と油性成分を乳化あるいは可溶化させたり、
粉体成分を基剤に安定に分散させたりするために、ま
た、化粧落とし料においては、汚れを溶解・分散・脱離
させるために配合される必要不可欠な成分であった。し
かしながら、その一方で界面活性剤は、上記化粧料や皮
膚外用医薬品に配合する際に安全性上好ましい成分とは
言えなかった。これは、界面活性剤の有する界面活性作
用が上記の様に有用に作用すると同時に皮膚に対しては
刺激を発現させ易いためである。また、界面活性剤は、
親油性と親水性の両方の性質を兼ね備えているために、
メークアップ化粧料の化粧持ちにもあまり良い影響を与
えないと言われている。さらに、クレンジング料の様な
化粧落とし料では、拭き取りきれずに皮膚上に残存する
界面活性剤による刺激と拭き取りの際の摩擦による刺激
の相乗作用から発赤等を起こすこともあった。
性剤は、水と油性成分を乳化あるいは可溶化させたり、
粉体成分を基剤に安定に分散させたりするために、ま
た、化粧落とし料においては、汚れを溶解・分散・脱離
させるために配合される必要不可欠な成分であった。し
かしながら、その一方で界面活性剤は、上記化粧料や皮
膚外用医薬品に配合する際に安全性上好ましい成分とは
言えなかった。これは、界面活性剤の有する界面活性作
用が上記の様に有用に作用すると同時に皮膚に対しては
刺激を発現させ易いためである。また、界面活性剤は、
親油性と親水性の両方の性質を兼ね備えているために、
メークアップ化粧料の化粧持ちにもあまり良い影響を与
えないと言われている。さらに、クレンジング料の様な
化粧落とし料では、拭き取りきれずに皮膚上に残存する
界面活性剤による刺激と拭き取りの際の摩擦による刺激
の相乗作用から発赤等を起こすこともあった。
【0003】この様な状況を反映して、これまでに化粧
料や皮膚外用医薬品に配合する界面活性剤量の減量を目
的として様々な方法が試みられてきた。前記方法の例と
して、ベントナイト−水のゲル中に油性成分を均一分散
した剤形や糖−ポリグリセリンエステル−炭化水素から
なる油性ゲル中に多量の水相を内包させた高内相W/O
エマルジョン、長鎖アルキルアクリル酸エステルポリマ
ー等の自己乳化型増粘剤による乳化等が挙げられる。
料や皮膚外用医薬品に配合する界面活性剤量の減量を目
的として様々な方法が試みられてきた。前記方法の例と
して、ベントナイト−水のゲル中に油性成分を均一分散
した剤形や糖−ポリグリセリンエステル−炭化水素から
なる油性ゲル中に多量の水相を内包させた高内相W/O
エマルジョン、長鎖アルキルアクリル酸エステルポリマ
ー等の自己乳化型増粘剤による乳化等が挙げられる。
【0004】これらの方法によって、界面活性剤によら
ない乳化や配合界面活性剤量を著しく減少させた乳化が
可能となったが、ベントナイト系についてはゲル化が止
まらず数年で乳化物が固化してしまうという問題があ
り、高内相W/Oエマルジョンについては処方成分の自
由度が少ないという問題があり、また、自己乳化型増粘
剤による乳化は増粘剤の影響で粉体が凝集し易くなるこ
とからファンデーション系では使いにくいという問題が
あった。
ない乳化や配合界面活性剤量を著しく減少させた乳化が
可能となったが、ベントナイト系についてはゲル化が止
まらず数年で乳化物が固化してしまうという問題があ
り、高内相W/Oエマルジョンについては処方成分の自
由度が少ないという問題があり、また、自己乳化型増粘
剤による乳化は増粘剤の影響で粉体が凝集し易くなるこ
とからファンデーション系では使いにくいという問題が
あった。
【0005】一方、有機高分子ゲル化剤を用いた乳化で
は、寒天やゼラチンを用いてこの中に油性成分を分散し
て乳化する技術が知られていたが、寒天やゼラチンを用
いた乳化物では、潤いのあるしっとりとしたあるいはさ
っぱりとした好ましい使用感が得られるものの、界面活
性剤が少ない分、洗浄機能や浸透作用等の機能が損なわ
れるという問題があった。
は、寒天やゼラチンを用いてこの中に油性成分を分散し
て乳化する技術が知られていたが、寒天やゼラチンを用
いた乳化物では、潤いのあるしっとりとしたあるいはさ
っぱりとした好ましい使用感が得られるものの、界面活
性剤が少ない分、洗浄機能や浸透作用等の機能が損なわ
れるという問題があった。
【0006】そこで、化粧料や皮膚外用医薬品等に利用
される乳化組成物において、乳化剤形を維持しつつ乳化
組成物が本来的に有する洗浄作用や浸透作用等の機能を
損なうことなく、界面活性剤の配合量を減量する方法が
求められていた。
される乳化組成物において、乳化剤形を維持しつつ乳化
組成物が本来的に有する洗浄作用や浸透作用等の機能を
損なうことなく、界面活性剤の配合量を減量する方法が
求められていた。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記観点から
なされたものであり、使用感に優れ、洗浄作用や浸透作
用等の乳化組成物が本来的に有する機能を損なわずに界
面活性剤の配合量が減量された化粧料、皮膚外用医薬品
等の乳化組成物を提供することを課題とする。
なされたものであり、使用感に優れ、洗浄作用や浸透作
用等の乳化組成物が本来的に有する機能を損なわずに界
面活性剤の配合量が減量された化粧料、皮膚外用医薬品
等の乳化組成物を提供することを課題とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を行った結果、乳化組成物に
(1)寒天及び/又はゼラチンと、(2)揮発性油剤と、を配
合することで、好ましい使用感が得られ、且つ乳化剤形
を維持しつつも乳化組成物が本来的に有する洗浄作用や
浸透作用等の機能を損なうことなく、界面活性剤の配合
量を減量できることを見出し、本発明を完成させた。
を解決するために鋭意研究を行った結果、乳化組成物に
(1)寒天及び/又はゼラチンと、(2)揮発性油剤と、を配
合することで、好ましい使用感が得られ、且つ乳化剤形
を維持しつつも乳化組成物が本来的に有する洗浄作用や
浸透作用等の機能を損なうことなく、界面活性剤の配合
量を減量できることを見出し、本発明を完成させた。
【0009】すなわち本発明は、(1)寒天及び/又はゼ
ラチンと、(2)揮発性油剤と、を含有する乳化組成物で
ある。本発明の乳化組成物に用いる寒天及び/又はゼラ
チンとしては、特に制限されず、一般に食品等のゲル状
組成物に用いられるゼラチン、寒天等を本発明の乳化組
成物に用いることが可能である。また、本発明の乳化組
成物に用いる揮発性油剤としては、水と任意の割合で混
合しない液体すなわち油剤であって、室温で揮散する性
質を有する油剤であれば特に制限されずに挙げることが
できる。具体的には、大気圧下における沸点が200℃
未満である油剤を挙げることができ、より具体的には、
粘度0.1〜10センチストークスのジメチルポリシロ
キサン、3〜6量体の環状ジメチルポリシロキサン、炭
素数20未満の分岐の炭化水素及び総炭素数12未満の
エステル等を挙げることができる。さらに、これらの揮
発性油剤は1種が単独で又は2種以上が混合物として本
発明の乳化組成物に用いられる。
ラチンと、(2)揮発性油剤と、を含有する乳化組成物で
ある。本発明の乳化組成物に用いる寒天及び/又はゼラ
チンとしては、特に制限されず、一般に食品等のゲル状
組成物に用いられるゼラチン、寒天等を本発明の乳化組
成物に用いることが可能である。また、本発明の乳化組
成物に用いる揮発性油剤としては、水と任意の割合で混
合しない液体すなわち油剤であって、室温で揮散する性
質を有する油剤であれば特に制限されずに挙げることが
できる。具体的には、大気圧下における沸点が200℃
未満である油剤を挙げることができ、より具体的には、
粘度0.1〜10センチストークスのジメチルポリシロ
キサン、3〜6量体の環状ジメチルポリシロキサン、炭
素数20未満の分岐の炭化水素及び総炭素数12未満の
エステル等を挙げることができる。さらに、これらの揮
発性油剤は1種が単独で又は2種以上が混合物として本
発明の乳化組成物に用いられる。
【0010】本発明の乳化組成物における上記寒天及び
/又はゼラチンと揮発性油剤の含有量は、寒天及び/又
はゼラチンについては組成物全量に対して0.1〜5重
量%であることが好ましく、また、揮発性油剤について
は組成物全量に対して1〜90重量%であることが好ま
しい。
/又はゼラチンと揮発性油剤の含有量は、寒天及び/又
はゼラチンについては組成物全量に対して0.1〜5重
量%であることが好ましく、また、揮発性油剤について
は組成物全量に対して1〜90重量%であることが好ま
しい。
【0011】本発明の乳化組成物は、上記寒天及び/又
はゼラチンと揮発性油剤とともに、通常の乳化組成物が
含有する基剤成分を含有し、さらに、界面活性剤や各種
用途、目的等にあわせて適宜選択される各種成分を任意
に含有する。通常の乳化組成物において基剤成分は水相
成分と油相成分とからなるが、本発明の乳化組成物にお
いてはこの油相成分を上記揮発性油剤とそれ以外の油剤
で構成することが可能であり、また上記揮発性油剤のみ
で構成することも可能である。この様な本発明の乳化組
成物は、寒天及び/又はゼラチンを水相成分に揮発性油
剤を油相成分にそれぞれ配合する以外は、通常の乳化組
成物と同様にして製造することができる。
はゼラチンと揮発性油剤とともに、通常の乳化組成物が
含有する基剤成分を含有し、さらに、界面活性剤や各種
用途、目的等にあわせて適宜選択される各種成分を任意
に含有する。通常の乳化組成物において基剤成分は水相
成分と油相成分とからなるが、本発明の乳化組成物にお
いてはこの油相成分を上記揮発性油剤とそれ以外の油剤
で構成することが可能であり、また上記揮発性油剤のみ
で構成することも可能である。この様な本発明の乳化組
成物は、寒天及び/又はゼラチンを水相成分に揮発性油
剤を油相成分にそれぞれ配合する以外は、通常の乳化組
成物と同様にして製造することができる。
【0012】本発明の乳化組成物として具体的には、化
粧料や皮膚外用医薬品等を挙げることができ、化粧料の
うちでも好ましくは化粧落とし料を挙げることができ
る。本発明の乳化組成物は、上記のように寒天及び/又
はゼラチンと揮発性油剤とを含有するものであって、こ
れらを含有することで、組成物に潤いのあるしっとりと
したあるいはさっぱりとした好ましい使用感を付与する
ことができ、さらに、乳化組成物が本来的に有する洗浄
作用や浸透作用等の機能を損なうことなく組成物中の界
面活性剤の含有量を少なくすることができる。また、本
発明の乳化組成物においてはこれら成分を含有すること
で乳化剤形に支障を与えることもない。上記のようにし
て乳化組成物中の界面活性剤の配合量を少なくすること
が可能となれば、化粧料においては界面活性剤に由来す
る化粧崩れや安全性の低下などの問題を、また、皮膚外
用医薬品においては界面活性剤に由来する皮膚内貯留性
の損失、安全性の低下等の問題を、それぞれの乳化組成
物の有する本来的な機能を低下させることなく有効に解
決することが可能となる。
粧料や皮膚外用医薬品等を挙げることができ、化粧料の
うちでも好ましくは化粧落とし料を挙げることができ
る。本発明の乳化組成物は、上記のように寒天及び/又
はゼラチンと揮発性油剤とを含有するものであって、こ
れらを含有することで、組成物に潤いのあるしっとりと
したあるいはさっぱりとした好ましい使用感を付与する
ことができ、さらに、乳化組成物が本来的に有する洗浄
作用や浸透作用等の機能を損なうことなく組成物中の界
面活性剤の含有量を少なくすることができる。また、本
発明の乳化組成物においてはこれら成分を含有すること
で乳化剤形に支障を与えることもない。上記のようにし
て乳化組成物中の界面活性剤の配合量を少なくすること
が可能となれば、化粧料においては界面活性剤に由来す
る化粧崩れや安全性の低下などの問題を、また、皮膚外
用医薬品においては界面活性剤に由来する皮膚内貯留性
の損失、安全性の低下等の問題を、それぞれの乳化組成
物の有する本来的な機能を低下させることなく有効に解
決することが可能となる。
【0013】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を説明
する。 (1)本発明の乳化組成物 本発明の乳化組成物は、(1)寒天及び/又はゼラチン
と、(2)揮発性油剤と、を含有することを特徴とする。
する。 (1)本発明の乳化組成物 本発明の乳化組成物は、(1)寒天及び/又はゼラチン
と、(2)揮発性油剤と、を含有することを特徴とする。
【0014】本発明の乳化組成物が含有する寒天とは、
海草を基源とする多糖類であって、これと水との混合物
は高温下では水溶液となり、室温に冷却するとゲル化
し、その比較的濃度の高い範囲では硬化するものをい
い、食用のゲル状組成物等に通常用いられている寒天、
カラギーナン、アルギン酸及びその塩等も含むものであ
る。また、ゼラチンとは主に食品等のゲル状組成物に用
いられている動物の皮革由来のコラーゲンの総称であ
り、本発明では基源動物の種類を問わず用いることがで
きる。
海草を基源とする多糖類であって、これと水との混合物
は高温下では水溶液となり、室温に冷却するとゲル化
し、その比較的濃度の高い範囲では硬化するものをい
い、食用のゲル状組成物等に通常用いられている寒天、
カラギーナン、アルギン酸及びその塩等も含むものであ
る。また、ゼラチンとは主に食品等のゲル状組成物に用
いられている動物の皮革由来のコラーゲンの総称であ
り、本発明では基源動物の種類を問わず用いることがで
きる。
【0015】本発明の乳化組成物においては、ゼラチ
ン、寒天をそれぞれ単独で含有させてもよく、あるいは
ゼラチンと寒天の併用も可能であり、これらの中では寒
天を単独で用いることがより好ましい。この寒天及び/
又はゼラチンの本発明の乳化組成物における好ましい含
有量は0.1〜5重量%であり、0.5〜4重量%の含
有量とすることがより好ましく、1〜3重量%の含有量
とすることがさらに好ましい。
ン、寒天をそれぞれ単独で含有させてもよく、あるいは
ゼラチンと寒天の併用も可能であり、これらの中では寒
天を単独で用いることがより好ましい。この寒天及び/
又はゼラチンの本発明の乳化組成物における好ましい含
有量は0.1〜5重量%であり、0.5〜4重量%の含
有量とすることがより好ましく、1〜3重量%の含有量
とすることがさらに好ましい。
【0016】本発明の乳化組成物に用いる揮発性油剤と
しては、上述のように室温で揮散する性質を有する油剤
であれば特に制限されずに挙げることができる。室温で
揮散する油剤として、具体的には、大気圧下における沸
点が200℃未満である油剤を挙げることができる。こ
の様な揮発性油剤は、化粧料や皮膚外用医薬品に一般に
用いられており、これらを本発明に用いることが可能で
ある。
しては、上述のように室温で揮散する性質を有する油剤
であれば特に制限されずに挙げることができる。室温で
揮散する油剤として、具体的には、大気圧下における沸
点が200℃未満である油剤を挙げることができる。こ
の様な揮発性油剤は、化粧料や皮膚外用医薬品に一般に
用いられており、これらを本発明に用いることが可能で
ある。
【0017】上記揮発性油剤として、より具体的には、
粘度0.1〜10センチストークスのジメチルポリシロ
キサン、3〜6量体の環状ジメチルポリシロキサン、炭
素数20未満の分岐の炭化水素及び総炭素数12未満の
エステル等を挙げることができる。さらに、炭素数20
未満の分岐炭化水素としては、イソノナン、イソデカ
ン、イソウンデカン、イソドデカン、炭素数20未満の
ポリイソブテンやこれらの数種の混合物である軽質流動
イソパラフィン等を、総炭素数12未満のエステルとし
ては、エチルイソオクタネート、メチルイソオクタネー
ト、アジピン酸ジエチル等を挙げることができる。本発
明の乳化組成物は、これらの1種を単独で又は2種以上
を混合物として含有することができる。
粘度0.1〜10センチストークスのジメチルポリシロ
キサン、3〜6量体の環状ジメチルポリシロキサン、炭
素数20未満の分岐の炭化水素及び総炭素数12未満の
エステル等を挙げることができる。さらに、炭素数20
未満の分岐炭化水素としては、イソノナン、イソデカ
ン、イソウンデカン、イソドデカン、炭素数20未満の
ポリイソブテンやこれらの数種の混合物である軽質流動
イソパラフィン等を、総炭素数12未満のエステルとし
ては、エチルイソオクタネート、メチルイソオクタネー
ト、アジピン酸ジエチル等を挙げることができる。本発
明の乳化組成物は、これらの1種を単独で又は2種以上
を混合物として含有することができる。
【0018】これらの揮発性油剤は通常の製造方法に従
って製造することも可能であるが、製品として市販され
ているものも多いのでこれらを本発明に用いることも可
能である。この様な市販品としては、例えば、粘度0.
1〜10センチストークスのジメチルポリシロキサンと
してシリコーンKF96−1c.s.(信越化学株式会
社製)等を、3〜6量体の環状ジメチルポリシロキサン
としてシリコーンDC345(東レ・ダウ・コーニング
株式会社製)等を、炭素数が20未満程度の分岐の炭化
水素では軽質流動イソパラフィンとしてシェルソル71
(松本製薬株式会社製)、アイソパーG(エクソン化学
株式会社製)等を挙げることができる。
って製造することも可能であるが、製品として市販され
ているものも多いのでこれらを本発明に用いることも可
能である。この様な市販品としては、例えば、粘度0.
1〜10センチストークスのジメチルポリシロキサンと
してシリコーンKF96−1c.s.(信越化学株式会
社製)等を、3〜6量体の環状ジメチルポリシロキサン
としてシリコーンDC345(東レ・ダウ・コーニング
株式会社製)等を、炭素数が20未満程度の分岐の炭化
水素では軽質流動イソパラフィンとしてシェルソル71
(松本製薬株式会社製)、アイソパーG(エクソン化学
株式会社製)等を挙げることができる。
【0019】本発明の乳化組成物における、上記揮発性
油剤の好ましい含有量は、1〜90重量%であり、5〜
80重量%の含有量とすることがより好ましく、10〜
70重量%の含有量とすることがさらに好ましい。
油剤の好ましい含有量は、1〜90重量%であり、5〜
80重量%の含有量とすることがより好ましく、10〜
70重量%の含有量とすることがさらに好ましい。
【0020】本発明の乳化組成物は、上記寒天及び/又
はゼラチンと揮発性油剤とともに、通常の乳化組成物が
含有する基剤成分を含有し、さらに、界面活性剤や各種
用途、目的等にあわせて適宜選択される各種成分を任意
に含有する。これら寒天及び/又はゼラチンと揮発性油
剤以外の各種成分については、本発明の乳化組成物の用
途、目的等により様々であり、これらの詳細な説明は後
述の化粧料、皮膚外用医薬品の各組成物毎に行うことと
する。また、これら各種成分は、本発明の効果を損なわ
ない範囲の含有量で本発明の乳化組成物に含有すること
が可能である。なお、本発明の乳化組成物における基剤
成分は通常の乳化組成物の基剤成分と同様に水相成分と
油相成分とからなるが、本発明の乳化組成物においては
この油相成分を上記揮発性油剤のみで構成してもよい
し、あるいは上記揮発性油剤とそれ以外の油剤との組み
合わせで構成してもよい。
はゼラチンと揮発性油剤とともに、通常の乳化組成物が
含有する基剤成分を含有し、さらに、界面活性剤や各種
用途、目的等にあわせて適宜選択される各種成分を任意
に含有する。これら寒天及び/又はゼラチンと揮発性油
剤以外の各種成分については、本発明の乳化組成物の用
途、目的等により様々であり、これらの詳細な説明は後
述の化粧料、皮膚外用医薬品の各組成物毎に行うことと
する。また、これら各種成分は、本発明の効果を損なわ
ない範囲の含有量で本発明の乳化組成物に含有すること
が可能である。なお、本発明の乳化組成物における基剤
成分は通常の乳化組成物の基剤成分と同様に水相成分と
油相成分とからなるが、本発明の乳化組成物においては
この油相成分を上記揮発性油剤のみで構成してもよい
し、あるいは上記揮発性油剤とそれ以外の油剤との組み
合わせで構成してもよい。
【0021】また、本発明の乳化組成物において界面活
性剤の配合は上述のように任意であり、本発明において
は上記寒天及び/又はゼラチンと揮発性油剤を含有する
ことで通常の乳化組成物より少ない量の界面活性剤の配
合で良好な乳化物を得ることができる。さらに、本発明
においては必要に応じて界面活性剤を含有しない乳化組
成物を作製することも可能である。
性剤の配合は上述のように任意であり、本発明において
は上記寒天及び/又はゼラチンと揮発性油剤を含有する
ことで通常の乳化組成物より少ない量の界面活性剤の配
合で良好な乳化物を得ることができる。さらに、本発明
においては必要に応じて界面活性剤を含有しない乳化組
成物を作製することも可能である。
【0022】この様な本発明の乳化組成物は、寒天及び
/又はゼラチンを水相成分に、揮発性油剤を油相成分に
それぞれ配合する以外は、通常の乳化組成物と同様にし
て、例えば、油相成分と水相成分とをそれぞれ70〜9
0℃程度に加熱し、これを混合し撹拌乳化させ、その
後、冷却する等の方法で製造することができる。
/又はゼラチンを水相成分に、揮発性油剤を油相成分に
それぞれ配合する以外は、通常の乳化組成物と同様にし
て、例えば、油相成分と水相成分とをそれぞれ70〜9
0℃程度に加熱し、これを混合し撹拌乳化させ、その
後、冷却する等の方法で製造することができる。
【0023】この様な本発明の乳化組成物として、具体
的には、化粧料や皮膚外用医薬品等を挙げることができ
る。以下、本発明の化粧料、皮膚外用医薬品の順にそれ
ぞれ実施の形態を説明する。
的には、化粧料や皮膚外用医薬品等を挙げることができ
る。以下、本発明の化粧料、皮膚外用医薬品の順にそれ
ぞれ実施の形態を説明する。
【0024】(2)本発明の化粧料 本発明の乳化組成物が適用可能な化粧料としては、乳化
型の剤形が適用できる化粧料であれば特に制限されるも
のではなく、例えば、クリーム等の基礎化粧品、ファン
デーション等のメークアップ化粧料、ヘアクリーム等の
頭髪化粧料、ボディークリーム等の全身用化粧料を挙げ
ることが可能である。
型の剤形が適用できる化粧料であれば特に制限されるも
のではなく、例えば、クリーム等の基礎化粧品、ファン
デーション等のメークアップ化粧料、ヘアクリーム等の
頭髪化粧料、ボディークリーム等の全身用化粧料を挙げ
ることが可能である。
【0025】上述のように本発明の化粧料においては、
通常より少ない量の界面活性剤の配合であるいは界面活
性剤を配合せずに良好な乳化物が得られるが、これによ
り従来の乳化型化粧料において問題とされていた界面活
性剤に由来する化粧崩れや安全性の低下などを解決する
ことができる。また、本発明の化粧料はさっぱりした使
用感を有している。
通常より少ない量の界面活性剤の配合であるいは界面活
性剤を配合せずに良好な乳化物が得られるが、これによ
り従来の乳化型化粧料において問題とされていた界面活
性剤に由来する化粧崩れや安全性の低下などを解決する
ことができる。また、本発明の化粧料はさっぱりした使
用感を有している。
【0026】さらに、本発明の化粧料を基礎化粧料とし
て用いれば、クレンジング料等では界面活性剤が減量さ
れているにもかかわらず従来のものと遜色のない化粧料
落とし作用を発揮することができる。ファンデーション
として用いれば、パウダー等での化粧抑えのいらない、
いわゆるオールインワンファンデーションが提供でき
る。また、頭髪化粧料として用いれば、べとつき感のな
い整髪料が提供できる。この様な本発明の化粧料のう
ち、本発明の乳化組成物がより好ましく適用されるのは
クレンジング料等の化粧落とし料である。また、本発明
の化粧料は、上記寒天及び/又はゼラチンと揮発性油剤
と、以下に挙げるそれ以外の各種成分とを用いて通常の
化粧料の製造方法に従って製造することができる。
て用いれば、クレンジング料等では界面活性剤が減量さ
れているにもかかわらず従来のものと遜色のない化粧料
落とし作用を発揮することができる。ファンデーション
として用いれば、パウダー等での化粧抑えのいらない、
いわゆるオールインワンファンデーションが提供でき
る。また、頭髪化粧料として用いれば、べとつき感のな
い整髪料が提供できる。この様な本発明の化粧料のう
ち、本発明の乳化組成物がより好ましく適用されるのは
クレンジング料等の化粧落とし料である。また、本発明
の化粧料は、上記寒天及び/又はゼラチンと揮発性油剤
と、以下に挙げるそれ以外の各種成分とを用いて通常の
化粧料の製造方法に従って製造することができる。
【0027】本発明の化粧料に、上記寒天及び/又はゼ
ラチンと揮発性油剤以外に配合される成分としては、通
常、化粧料に配合される水;ワセリン、スクワラン、マ
イクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、ホホバ
油、ゲイロウ、カルナウバワックス等のエステル類;オ
リーブ油、牛脂等のトリグリセライド類;セタノール、
オレイルアルコール、ステアリルアルコール等の高級ア
ルコール類;ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸
類;グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブタ
ンジオール等の多価アルコール類;エタノール、プロパ
ノール等の低級アルコール類;不揮発性のシリコーン;
脂肪酸モノグリセライド、ポオキシエチレン硬化ヒマシ
油等のノニオン界面活性剤;ラウリル硫酸ナトリウム、
アルキルスルホコハク酸エステル等のアニオン界面活性
剤;4級アルキルアミン塩等のカチオン界面活性剤;ア
ルキルベタイン等の両性界面活性剤;アラビアゴム、カ
ルボキシビニルポリマー等の増粘剤;パラベン、グルコ
ン酸クロルヘキシジン等の防腐剤;タルク、シリカゲ
ル、酸化チタン等の粉体類;トコフェロール、ブチルヒ
ドロキシトルエン等の抗酸化剤;パラアミノ安息香酸誘
導体、ベンゾフェノン誘導体等の紫外線吸収剤;ポリエ
チレングリコール、ヒアルロン酸等の保湿剤;グリチル
リチン酸ジカリウム等の抗炎症剤;クエン酸塩、酢酸塩
等のpH調整剤;キレート剤;香料;色素;胎盤抽出
物、朝鮮人参エキス、ステロール配糖体等の各種目的に
応じた薬効成分などが挙げられる。
ラチンと揮発性油剤以外に配合される成分としては、通
常、化粧料に配合される水;ワセリン、スクワラン、マ
イクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、ホホバ
油、ゲイロウ、カルナウバワックス等のエステル類;オ
リーブ油、牛脂等のトリグリセライド類;セタノール、
オレイルアルコール、ステアリルアルコール等の高級ア
ルコール類;ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸
類;グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブタ
ンジオール等の多価アルコール類;エタノール、プロパ
ノール等の低級アルコール類;不揮発性のシリコーン;
脂肪酸モノグリセライド、ポオキシエチレン硬化ヒマシ
油等のノニオン界面活性剤;ラウリル硫酸ナトリウム、
アルキルスルホコハク酸エステル等のアニオン界面活性
剤;4級アルキルアミン塩等のカチオン界面活性剤;ア
ルキルベタイン等の両性界面活性剤;アラビアゴム、カ
ルボキシビニルポリマー等の増粘剤;パラベン、グルコ
ン酸クロルヘキシジン等の防腐剤;タルク、シリカゲ
ル、酸化チタン等の粉体類;トコフェロール、ブチルヒ
ドロキシトルエン等の抗酸化剤;パラアミノ安息香酸誘
導体、ベンゾフェノン誘導体等の紫外線吸収剤;ポリエ
チレングリコール、ヒアルロン酸等の保湿剤;グリチル
リチン酸ジカリウム等の抗炎症剤;クエン酸塩、酢酸塩
等のpH調整剤;キレート剤;香料;色素;胎盤抽出
物、朝鮮人参エキス、ステロール配糖体等の各種目的に
応じた薬効成分などが挙げられる。
【0028】(3)本発明の皮膚外用医薬品 本発明の乳化組成物が適用可能な皮膚外用医薬品として
は、乳化型の剤形が適用できる皮膚外用医薬品であれば
特に制限されるものではない。本発明の皮膚外用医薬品
においては、通常より少ない量の界面活性剤の配合であ
るいは界面活性剤を配合せずに良好な乳化物が得られる
が、これにより従来の乳化型の皮膚外用医薬品において
問題とされていた界面活性剤に由来する皮膚内貯留性の
損失、安全性の低下等を解決することができる。また、
界面活性剤を含有しない系とすれば、栓塞貼付下での安
全性が非常に大事な貼付剤等のマトリックスにも好適に
適用できる。さらに、上記化粧料と同様に使用感もよ
い。
は、乳化型の剤形が適用できる皮膚外用医薬品であれば
特に制限されるものではない。本発明の皮膚外用医薬品
においては、通常より少ない量の界面活性剤の配合であ
るいは界面活性剤を配合せずに良好な乳化物が得られる
が、これにより従来の乳化型の皮膚外用医薬品において
問題とされていた界面活性剤に由来する皮膚内貯留性の
損失、安全性の低下等を解決することができる。また、
界面活性剤を含有しない系とすれば、栓塞貼付下での安
全性が非常に大事な貼付剤等のマトリックスにも好適に
適用できる。さらに、上記化粧料と同様に使用感もよ
い。
【0029】本発明の皮膚外用医薬品としては、例え
ば、抗ヒスタミン剤やステロイドホルモン等を配合した
痒み止め薬、殺菌剤や抗生物質を配合した化膿防止薬、
抗炎症剤を配合した抗炎症薬、抗真菌剤を配合した水虫
治療薬やタムシ治療薬などを挙げることができる。この
様に本発明の皮膚外用医薬品には、上記寒天及び/又は
ゼラチンと揮発性油剤以外の成分として、抗ヒスタミン
剤、ステロイドホルモン、殺菌剤、抗生物質、抗炎症
剤、抗真菌剤等の各種薬効成分が適宜選択されて配合さ
れる。
ば、抗ヒスタミン剤やステロイドホルモン等を配合した
痒み止め薬、殺菌剤や抗生物質を配合した化膿防止薬、
抗炎症剤を配合した抗炎症薬、抗真菌剤を配合した水虫
治療薬やタムシ治療薬などを挙げることができる。この
様に本発明の皮膚外用医薬品には、上記寒天及び/又は
ゼラチンと揮発性油剤以外の成分として、抗ヒスタミン
剤、ステロイドホルモン、殺菌剤、抗生物質、抗炎症
剤、抗真菌剤等の各種薬効成分が適宜選択されて配合さ
れる。
【0030】また、本発明の皮膚外用医薬品は、これら
の成分の他に通常皮膚外用医薬品に適宜配合されるエイ
ゾン等の経皮吸収促進剤や、上記化粧料の配合成分とし
て詳述した、水、炭化水素類、エステル類、トリグリセ
ライド類、高級アルコール類、高級脂肪酸類、多価アル
コール類、低級アルコール類、界面活性剤、増粘剤、防
腐剤、粉体類、抗酸化剤、紫外線吸収剤、pH調整剤、
キレート剤、色素等の各種成分を用いて通常の皮膚外用
医薬品の製造方法に従って製造することができる。
の成分の他に通常皮膚外用医薬品に適宜配合されるエイ
ゾン等の経皮吸収促進剤や、上記化粧料の配合成分とし
て詳述した、水、炭化水素類、エステル類、トリグリセ
ライド類、高級アルコール類、高級脂肪酸類、多価アル
コール類、低級アルコール類、界面活性剤、増粘剤、防
腐剤、粉体類、抗酸化剤、紫外線吸収剤、pH調整剤、
キレート剤、色素等の各種成分を用いて通常の皮膚外用
医薬品の製造方法に従って製造することができる。
【0031】
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明する。まず、
化粧料の実施例について説明する。なお、化粧料の実施
例に用いる配合量は全て重量部である。
化粧料の実施例について説明する。なお、化粧料の実施
例に用いる配合量は全て重量部である。
【0032】
【実施例1〜4】 クレンジングクリーム 表1の処方に基づいてクレンジングクリームを作製し
た。すなわち、表1に示すA成分、B成分をそれぞれ8
0℃に加熱溶解した後、A成分をB成分に撹拌しながら
徐々に加えて乳化し、冷却してクレンジングクリームを
得た。
た。すなわち、表1に示すA成分、B成分をそれぞれ8
0℃に加熱溶解した後、A成分をB成分に撹拌しながら
徐々に加えて乳化し、冷却してクレンジングクリームを
得た。
【0033】また、比較のために、実施例2のクレンジ
ングクリームの配合成分中、寒天をベントナイトに置換
したクレンジングクリーム(比較例1)、寒天をPOE
(20)オレイルエーテルに置換したクレンジングクリ
ーム(比較例2)、揮発性油剤をジメチルポリシロキサ
ン100センチストークスに置換したクレンジングクリ
ーム(比較例3)を、上記と同様の製造方法でそれぞれ
作製した。なお、比較例1のクレンジングクリームは乳
化性が不良であったが、実施例及びその他の比較例で得
られたクレンジングクリームについては乳化性は良好で
あった。
ングクリームの配合成分中、寒天をベントナイトに置換
したクレンジングクリーム(比較例1)、寒天をPOE
(20)オレイルエーテルに置換したクレンジングクリ
ーム(比較例2)、揮発性油剤をジメチルポリシロキサ
ン100センチストークスに置換したクレンジングクリ
ーム(比較例3)を、上記と同様の製造方法でそれぞれ
作製した。なお、比較例1のクレンジングクリームは乳
化性が不良であったが、実施例及びその他の比較例で得
られたクレンジングクリームについては乳化性は良好で
あった。
【0034】
【表1】
【0035】
【実施例5〜8】 クレンジングクリーム 表2の処方に基づいてクレンジングクリームを作製し
た。すなわち、表2に示すA成分、B成分をそれぞれ8
0℃に加熱溶解した後、A成分をB成分に撹拌しながら
徐々に加えて乳化し、冷却してクレンジングクリームを
得た。得られたクレンジングクリームの乳化性は良好で
あった。
た。すなわち、表2に示すA成分、B成分をそれぞれ8
0℃に加熱溶解した後、A成分をB成分に撹拌しながら
徐々に加えて乳化し、冷却してクレンジングクリームを
得た。得られたクレンジングクリームの乳化性は良好で
あった。
【0036】
【表2】
【0037】<クレンジングクリームの使用性について
の評価>上記実施例1〜8及び比較例1〜3で得られた
クレンジングクリームについて、以下の方法で使用性に
関する評価を行った。
の評価>上記実施例1〜8及び比較例1〜3で得られた
クレンジングクリームについて、以下の方法で使用性に
関する評価を行った。
【0038】専門パネラー4名に、上記11種類のクレ
ンジングクリームをそれぞれ使用して通常のメークアッ
プ料を清拭した際のクレンジング性(メークアップ料の
取れ易さ)、メークアップ除去後のさっぱり感、ウォッ
シュオフ性(クレンジングクリームの洗い落とし易さ)
の3項目について、下記評価基準に従い5段階で評価し
てもらい、4人の平均値をそのクレンジングクリームの
評点とした。結果を表1、2の最下欄に示す。
ンジングクリームをそれぞれ使用して通常のメークアッ
プ料を清拭した際のクレンジング性(メークアップ料の
取れ易さ)、メークアップ除去後のさっぱり感、ウォッ
シュオフ性(クレンジングクリームの洗い落とし易さ)
の3項目について、下記評価基準に従い5段階で評価し
てもらい、4人の平均値をそのクレンジングクリームの
評点とした。結果を表1、2の最下欄に示す。
【0039】(評価基準) 5 : 非常によい 4 : よ い 3 : ふつう 2 : 悪 い 1 : 非常に悪い
【0040】この結果から、実施例で得られたクレンジ
ングクリームは界面活性剤を含有していないにもかかわ
らず、比較例で得られた従来の界面活性剤フリーのクレ
ンジングクリームや本発明の乳化組成物の寒天を界面活
性剤に置換したクレンジングクリームに比べて、クレン
ジング性に優れていることが明らかである。また、実施
例で得られたクレンジングクリームは何れも、比較例の
クレンジングクリームに比べて、クレンジング後のさっ
ぱり感、ウォッシュオフ性に優れている。
ングクリームは界面活性剤を含有していないにもかかわ
らず、比較例で得られた従来の界面活性剤フリーのクレ
ンジングクリームや本発明の乳化組成物の寒天を界面活
性剤に置換したクレンジングクリームに比べて、クレン
ジング性に優れていることが明らかである。また、実施
例で得られたクレンジングクリームは何れも、比較例の
クレンジングクリームに比べて、クレンジング後のさっ
ぱり感、ウォッシュオフ性に優れている。
【0041】
【実施例9〜12】 クリームファンデーション 表3の処方に基づいてクリームファンデーションを作製
した。すなわち、表3に示すA成分、B成分をそれぞれ
80℃に加熱溶解した後、B成分にC成分を分散させ、
次いで撹拌しながらこれにA成分を徐々に加えて乳化
し、冷却してクリームファンデーションを得た。
した。すなわち、表3に示すA成分、B成分をそれぞれ
80℃に加熱溶解した後、B成分にC成分を分散させ、
次いで撹拌しながらこれにA成分を徐々に加えて乳化
し、冷却してクリームファンデーションを得た。
【0042】また、比較のために、実施例9のクリーム
ファンデーションの配合成分中、寒天をベントナイトに
置換したクリームファンデーション(比較例4)、揮発
性油剤をジメチルポリシロキサン100センチストーク
スに置換したクリームファンデーション(比較例5)、
寒天をベントナイトに、揮発性油剤をジメチルポリシロ
キサン100センチストークスにそれぞれ置換したクリ
ームファンデーション(比較例6)を、上記と同様の製
造方法でそれぞれ作製した。さらに、表4に配合成分を
示す従来の水中油ファンデーション(比較例7)、表5
に配合成分を示す従来の高内相油中水ファンデーション
(比較例8)を上記と同様の方法で作製して、実施例の
クリームファンデーションと比較した。
ファンデーションの配合成分中、寒天をベントナイトに
置換したクリームファンデーション(比較例4)、揮発
性油剤をジメチルポリシロキサン100センチストーク
スに置換したクリームファンデーション(比較例5)、
寒天をベントナイトに、揮発性油剤をジメチルポリシロ
キサン100センチストークスにそれぞれ置換したクリ
ームファンデーション(比較例6)を、上記と同様の製
造方法でそれぞれ作製した。さらに、表4に配合成分を
示す従来の水中油ファンデーション(比較例7)、表5
に配合成分を示す従来の高内相油中水ファンデーション
(比較例8)を上記と同様の方法で作製して、実施例の
クリームファンデーションと比較した。
【0043】なお、比較例4及び比較例6で得られたク
リームファンデーションは分散、乳化性ともに不良であ
ったが、実施例及びその他の比較例で得られたクリーム
ファンデーションにおける分散・乳化状態は何れのもの
に関しても良好であった。
リームファンデーションは分散、乳化性ともに不良であ
ったが、実施例及びその他の比較例で得られたクリーム
ファンデーションにおける分散・乳化状態は何れのもの
に関しても良好であった。
【0044】
【表3】
【0045】
【表4】
【0046】
【表5】
【0047】<クリームファンデーションの化粧仕上が
りについての評価>上記実施例9〜12及び比較例4〜
8で得られたクリームファンデーションについて、以下
の方法で化粧仕上がりに関する評価を行った。
りについての評価>上記実施例9〜12及び比較例4〜
8で得られたクリームファンデーションについて、以下
の方法で化粧仕上がりに関する評価を行った。
【0048】専門パネラー4名に、上記9種類のクリー
ムファンデーションをそれぞれ用いて実際にメークアッ
プを行った際の仕上がりを、触感と見た目の総合評価と
して、下記評価基準に従って5段階で評価してもらい、
4人の平均値をそのクリームファンデーションの評点と
した。結果を表3、4、5の最下欄にそれぞれ示す。
ムファンデーションをそれぞれ用いて実際にメークアッ
プを行った際の仕上がりを、触感と見た目の総合評価と
して、下記評価基準に従って5段階で評価してもらい、
4人の平均値をそのクリームファンデーションの評点と
した。結果を表3、4、5の最下欄にそれぞれ示す。
【0049】(評価基準) 5 : パウダー感のある化粧抑えのいらない仕上がり 4 : パウダー感は乏しいが化粧抑えは要らない 3 : やや油っぽさが残るが化粧抑えはなくても可 2 : 油っぽさが残り化粧抑えは必要 1 : ぎらぎらして化粧抑えは絶対必要
【0050】この結果から、実施例で得られたクリーム
ファンデーションを用いれば、パウダー感のある仕上が
りが得られ、このクリームファンデーションをオールイ
ンワンファンデーションとして使えることがわかる。
ファンデーションを用いれば、パウダー感のある仕上が
りが得られ、このクリームファンデーションをオールイ
ンワンファンデーションとして使えることがわかる。
【0051】次に、皮膚外用医薬品の実施例について説
明する。なお、以下の実施例に用いる配合量は重量%で
ある。
明する。なお、以下の実施例に用いる配合量は重量%で
ある。
【0052】
【実施例13〜16】 皮膚外用剤 表6の処方に基づいて皮膚外用剤を作製した。すなわ
ち、表6のA成分、B成分をそれぞれ80℃に加熱溶解
した後、A成分をB成分に撹拌しながら徐々に加えて乳
化し、冷却して皮膚外用剤を得た。得られた皮膚外用剤
の乳化状態は良好であった。
ち、表6のA成分、B成分をそれぞれ80℃に加熱溶解
した後、A成分をB成分に撹拌しながら徐々に加えて乳
化し、冷却して皮膚外用剤を得た。得られた皮膚外用剤
の乳化状態は良好であった。
【0053】また、比較のために日本薬局方に記載の親
水軟膏と同様にして作製した親水軟にビフォナゾールを
1重量%混ぜて混練りした抗真菌皮膚外用剤(比較例
9)を作製した。
水軟膏と同様にして作製した親水軟にビフォナゾールを
1重量%混ぜて混練りした抗真菌皮膚外用剤(比較例
9)を作製した。
【0054】
【表6】
【0055】<皮膚外用剤の殺菌作用についての評価>
上記実施例14で得られた抗真菌皮膚外用剤と比較例9
で得られた抗真菌皮膚外用剤とをそれぞれ1g取り、こ
のそれぞれにトリコフィトン・メンタグロファイトの分
生子を2×105個ずつ植え付け、14日後に前記分生
子の生存の様子を染色により判定した。結果は、実施例
14の抗真菌皮膚外用剤中に生存している菌体はほとん
ど認められなかったが、比較例9の抗真菌皮膚外用剤中
では菌は僅かに生存していた。この結果より、実施例1
4の抗真菌皮膚外用剤においては、比較例9の抗真菌皮
膚外用剤に比べて、抗真菌剤であるビフォナゾールを細
胞膜を通して浸潤させる作用に優れることがわかる。こ
のことから、実施例で得られた皮膚外用剤は、乳化組成
物が本来的に有する浸透作用の機能を損なっていないと
言える。
上記実施例14で得られた抗真菌皮膚外用剤と比較例9
で得られた抗真菌皮膚外用剤とをそれぞれ1g取り、こ
のそれぞれにトリコフィトン・メンタグロファイトの分
生子を2×105個ずつ植え付け、14日後に前記分生
子の生存の様子を染色により判定した。結果は、実施例
14の抗真菌皮膚外用剤中に生存している菌体はほとん
ど認められなかったが、比較例9の抗真菌皮膚外用剤中
では菌は僅かに生存していた。この結果より、実施例1
4の抗真菌皮膚外用剤においては、比較例9の抗真菌皮
膚外用剤に比べて、抗真菌剤であるビフォナゾールを細
胞膜を通して浸潤させる作用に優れることがわかる。こ
のことから、実施例で得られた皮膚外用剤は、乳化組成
物が本来的に有する浸透作用の機能を損なっていないと
言える。
【0056】
【発明の効果】本発明の乳化組成物においては、寒天及
び/又はゼラチンと揮発性油剤とを含有することで、組
成物に優れた使用感を付与することができるとともに、
乳化組成物が本来的に有する洗浄作用や浸透作用等の機
能を損なうことなく、また、乳化剤形に支障を与えるこ
となく、組成物中の界面活性剤の含有量を減量すること
が可能である。このようにして乳化組成物中の界面活性
剤の配合量を少なくすることが可能となれば、化粧料に
おいては界面活性剤に由来する化粧崩れや安全性の低下
などの問題を、また、皮膚外用医薬品においては界面活
性剤に由来する皮膚内貯留性の損失、安全性の低下等の
問題を、それぞれの乳化組成物の有する本来的な機能を
低下させることなく有効に解決することが可能となる。
び/又はゼラチンと揮発性油剤とを含有することで、組
成物に優れた使用感を付与することができるとともに、
乳化組成物が本来的に有する洗浄作用や浸透作用等の機
能を損なうことなく、また、乳化剤形に支障を与えるこ
となく、組成物中の界面活性剤の含有量を減量すること
が可能である。このようにして乳化組成物中の界面活性
剤の配合量を少なくすることが可能となれば、化粧料に
おいては界面活性剤に由来する化粧崩れや安全性の低下
などの問題を、また、皮膚外用医薬品においては界面活
性剤に由来する皮膚内貯留性の損失、安全性の低下等の
問題を、それぞれの乳化組成物の有する本来的な機能を
低下させることなく有効に解決することが可能となる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/02 A61K 7/02 A 9/06 9/06 B 9/107 9/107 B 47/36 47/36 H 47/42 47/42 H
Claims (7)
- 【請求項1】 (1)寒天及び/又はゼラチンと、(2)揮発
性油剤と、を含有する乳化組成物。 - 【請求項2】 揮発性油剤の大気圧下における沸点が2
00℃未満である請求項1記載の乳化組成物。 - 【請求項3】 揮発性油剤が、粘度0.1〜10センチ
ストークスのジメチルポリシロキサン、3〜6量体の環
状ジメチルポリシロキサン、炭素数20未満の分岐の炭
化水素及び総炭素数12未満のエステルから選ばれる1
種又は2種以上である請求項1又は2記載の乳化組成
物。 - 【請求項4】 寒天及び/又はゼラチンの含有量が組成
物全量に対して0.1〜5重量%であり、揮発性油剤の
含有量が組成物全量に対して1〜90重量%である請求
項1〜3の何れか一項に記載の乳化組成物。 - 【請求項5】 化粧料である請求項1〜4の何れか一項
に記載の乳化組成物。 - 【請求項6】 化粧落とし料である請求項5記載の乳化
組成物。 - 【請求項7】 皮膚外用医薬品である請求項1〜4の何
れか一項に記載の乳化組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6338496A JPH09249522A (ja) | 1996-03-19 | 1996-03-19 | ゲル状乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6338496A JPH09249522A (ja) | 1996-03-19 | 1996-03-19 | ゲル状乳化組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09249522A true JPH09249522A (ja) | 1997-09-22 |
Family
ID=13227758
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6338496A Pending JPH09249522A (ja) | 1996-03-19 | 1996-03-19 | ゲル状乳化組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH09249522A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8298557B2 (en) | 2008-06-19 | 2012-10-30 | Shiseido Company, Ltd. | Cleansing cosmetic composition |
-
1996
- 1996-03-19 JP JP6338496A patent/JPH09249522A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8298557B2 (en) | 2008-06-19 | 2012-10-30 | Shiseido Company, Ltd. | Cleansing cosmetic composition |
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