JPH09197290A - 顕微鏡画像入力装置 - Google Patents
顕微鏡画像入力装置Info
- Publication number
- JPH09197290A JPH09197290A JP8003439A JP343996A JPH09197290A JP H09197290 A JPH09197290 A JP H09197290A JP 8003439 A JP8003439 A JP 8003439A JP 343996 A JP343996 A JP 343996A JP H09197290 A JPH09197290 A JP H09197290A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 染色細胞の色の特徴を反映した画像を安価、
安定に取得し、かつ取扱いを容易にする。 【解決手段】 顕微鏡の光源１と接眼レンズ部６との光
路上のビームスプリッタ５と、３枚式カラーＴＶカメラ
８の間に、複数の波長通過帯域を持つ光フィルタ手段７
を設け、この光フィルタ手段７を透過した顕微鏡入力画
像を色分解プリズム９でＲ、Ｇ、Ｂに分解し、３つの撮
像手段１０ａ、１０ｂ、１０ｃに入力する。
安定に取得し、かつ取扱いを容易にする。 【解決手段】 顕微鏡の光源１と接眼レンズ部６との光
路上のビームスプリッタ５と、３枚式カラーＴＶカメラ
８の間に、複数の波長通過帯域を持つ光フィルタ手段７
を設け、この光フィルタ手段７を透過した顕微鏡入力画
像を色分解プリズム９でＲ、Ｇ、Ｂに分解し、３つの撮
像手段１０ａ、１０ｂ、１０ｃに入力する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、入力手段として
撮像素子を用いる細胞分析装置に採用される顕微鏡画像
入力装置に関する。
撮像素子を用いる細胞分析装置に採用される顕微鏡画像
入力装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、細胞分析装置は、染色した血球
などの細胞をＴＶカメラ付きの顕微鏡で観察し、画面を
観察したり、またはコンピュータの画像処理手段で識別
分類するときは、染色細胞の色彩の特徴を際立たせた画
像に基づき識別分類することにより、分析精度を上げる
ことができる。
などの細胞をＴＶカメラ付きの顕微鏡で観察し、画面を
観察したり、またはコンピュータの画像処理手段で識別
分類するときは、染色細胞の色彩の特徴を際立たせた画
像に基づき識別分類することにより、分析精度を上げる
ことができる。
【０００３】染色細胞の色彩の特徴を際立たせた画像を
得るには、光フィルタ手段をＴＶカメラの前に入れ、特
定の波長帯域の光線に基づいた画像を取得することが必
要である。このとき、単色の画像で良い場合は、単一の
透過波長帯域をもつ光フィルタ手段をサンプルと単色Ｔ
Ｖカメラの間に挿入すれば良い。しかし、通常多用され
ている複数の波長領域に基づいた画像を得るには、次に
示す３つの方法がある。ここでは、例えば３つの波長領
域の画像に基づき、細胞を分析する場合について説明す
る。
得るには、光フィルタ手段をＴＶカメラの前に入れ、特
定の波長帯域の光線に基づいた画像を取得することが必
要である。このとき、単色の画像で良い場合は、単一の
透過波長帯域をもつ光フィルタ手段をサンプルと単色Ｔ
Ｖカメラの間に挿入すれば良い。しかし、通常多用され
ている複数の波長領域に基づいた画像を得るには、次に
示す３つの方法がある。ここでは、例えば３つの波長領
域の画像に基づき、細胞を分析する場合について説明す
る。
【０００４】先ず、第１の方法は、図６に示すように、
ダイクロイックミラー１２ａ、１２ｂと、３種類の単一
透過形バンドパスフィルタ１３ａ、１３ｂ、１３ｃを組
合せ、細胞の像を色分解して３台の単色撮像手段または
３台の単色ＴＶカメラ１０ａ、１０ｂ、１０ｃで観察す
る方法である。図６において、この細胞分析装置は、照
明手段である光源１と、コンデンサ２と、サンプル３
と、対物レンズ４と、ビームスプリッタ５と、接眼レン
ズ部６と、画像処理装置１１とを備えている。
ダイクロイックミラー１２ａ、１２ｂと、３種類の単一
透過形バンドパスフィルタ１３ａ、１３ｂ、１３ｃを組
合せ、細胞の像を色分解して３台の単色撮像手段または
３台の単色ＴＶカメラ１０ａ、１０ｂ、１０ｃで観察す
る方法である。図６において、この細胞分析装置は、照
明手段である光源１と、コンデンサ２と、サンプル３
と、対物レンズ４と、ビームスプリッタ５と、接眼レン
ズ部６と、画像処理装置１１とを備えている。
【０００５】第２の方法は、図７に示すように、市販の
カラーＴＶカメラで、カラーカメラの色分解プリズム部
を、染色細胞専用の波長選別特性を有する染色細胞専用
色分解プリズム部１５に交換して、染色細胞画像専用カ
メラ１４に改造する方法である。第３の方法は、図８に
示すように、光源１と、単色ＴＶカメラ１８の間に、３
種類の単一透過帯域バンドパスフィルタを取付けた回転
板１６を設け、回転駆動装置１７で、回転板１６を回転
し、バンドパスフィルタを順次切替えて画像を撮像し、
後に３枚の画像を合成する方法である。
カラーＴＶカメラで、カラーカメラの色分解プリズム部
を、染色細胞専用の波長選別特性を有する染色細胞専用
色分解プリズム部１５に交換して、染色細胞画像専用カ
メラ１４に改造する方法である。第３の方法は、図８に
示すように、光源１と、単色ＴＶカメラ１８の間に、３
種類の単一透過帯域バンドパスフィルタを取付けた回転
板１６を設け、回転駆動装置１７で、回転板１６を回転
し、バンドパスフィルタを順次切替えて画像を撮像し、
後に３枚の画像を合成する方法である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上記した従来の第１の
方法では、光学系が複雑となり、調整が難しい。特に、
３台の撮像手段またはカメラの位置調整は、ミクロンレ
ベルの精度を要すので極めて困難であり、また調整後も
性能の維持が難しい。また、第２の方法では、カメラの
改造が使用者では困難であり、製造者での改造または特
別注文となり、通常は極めて高価であり、使用者に多大
の金銭的負担が発生する。また、染色細胞の波長特性は
様々であり、その都度特別注文する必要がある。
方法では、光学系が複雑となり、調整が難しい。特に、
３台の撮像手段またはカメラの位置調整は、ミクロンレ
ベルの精度を要すので極めて困難であり、また調整後も
性能の維持が難しい。また、第２の方法では、カメラの
改造が使用者では困難であり、製造者での改造または特
別注文となり、通常は極めて高価であり、使用者に多大
の金銭的負担が発生する。また、染色細胞の波長特性は
様々であり、その都度特別注文する必要がある。
【０００７】また、第３の方法では、フィルタを切替え
るので、１枚のカラー画像を得るのに、１、２の方法に
比べ、３倍の時間を要する。また、フィルタを回転させ
るので、振動が発生し、像がぶれるおそれがあり、正確
な分析結果を得ることができない可能性がある。この発
明は上記問題点に着目してなされたものであって、染色
細胞の色の特徴を反映した画像を、安価、安定に取得で
き、また取扱いの容易な顕微鏡画像入力装置を提供する
ことを目的としている。
るので、１枚のカラー画像を得るのに、１、２の方法に
比べ、３倍の時間を要する。また、フィルタを回転させ
るので、振動が発生し、像がぶれるおそれがあり、正確
な分析結果を得ることができない可能性がある。この発
明は上記問題点に着目してなされたものであって、染色
細胞の色の特徴を反映した画像を、安価、安定に取得で
き、また取扱いの容易な顕微鏡画像入力装置を提供する
ことを目的としている。
【０００８】
【課題を解決するための手段】この発明の顕微鏡画像入
力装置は、照明手段を含む顕微鏡と、撮像手段とを備え
る細胞の画像分析装置に使用されるものにおいて、複数
の透過帯域をもつ光フィルタ手段を前記照明手段と前記
撮像素子との間の単一の光路上に備えている。
力装置は、照明手段を含む顕微鏡と、撮像手段とを備え
る細胞の画像分析装置に使用されるものにおいて、複数
の透過帯域をもつ光フィルタ手段を前記照明手段と前記
撮像素子との間の単一の光路上に備えている。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、実施の形態により、この発
明をさらに詳細に説明する。図１は、この発明の一実施
形態顕微鏡画像入力装置の構成を示す図である。図１に
おいて、照明手段を構成する光源１の前方に、コンデン
サレンズ２が設けられ、さらにサンプル３を挟んで対物
レンズ４が設けられている。サンプルは本実施形態では
染色血液細胞である。さらに、対物レンズ４の後方（サ
ンプル３の逆側）に、ビームスプリッタ５、接眼レンズ
部６が設けられている。これら光源１から接眼レンズ部
６で顕微鏡が構成されている。
明をさらに詳細に説明する。図１は、この発明の一実施
形態顕微鏡画像入力装置の構成を示す図である。図１に
おいて、照明手段を構成する光源１の前方に、コンデン
サレンズ２が設けられ、さらにサンプル３を挟んで対物
レンズ４が設けられている。サンプルは本実施形態では
染色血液細胞である。さらに、対物レンズ４の後方（サ
ンプル３の逆側）に、ビームスプリッタ５、接眼レンズ
部６が設けられている。これら光源１から接眼レンズ部
６で顕微鏡が構成されている。
【００１０】一方、この顕微鏡画像入力装置は、さらに
ビームスプリッタ５からの光を受ける光フィルタ手段７
と、光フィルタ手段７の光路からの移動手段１９と、３
板式カラーＴＶカメラ８と、画像処理装置１１を備えて
いる。３板式カラーＴＶカメラ８は、色分解プリズム部
９と、ＣＣＤである撮像手段１０ａ、１０ｂ、１０ｃを
含むものである。
ビームスプリッタ５からの光を受ける光フィルタ手段７
と、光フィルタ手段７の光路からの移動手段１９と、３
板式カラーＴＶカメラ８と、画像処理装置１１を備えて
いる。３板式カラーＴＶカメラ８は、色分解プリズム部
９と、ＣＣＤである撮像手段１０ａ、１０ｂ、１０ｃを
含むものである。
【００１１】光フィルタ手段７は、図２に示すように、
光透過特性が複数の通過帯域、ここでは４００〜４３０
ｍｍ、５１０〜５４０ｍｍ、６２０〜６５０ｍｍの３帯
域を有する。これらの通過帯域は、特に赤血球と白血球
を明確に識別できるように、図３に示す染色血液細胞の
光透過特性において、両細胞の差異が大きい波長帯域を
選択して決定されたものである。さらに、これらの帯域
は、３板式カラーＴＶカメラのＲ、Ｇ、Ｂの撮像手段１
０ａ、１０ｂ、１０ｃの図４に示す有感度波長帯域に一
致させる。この実施形態顕微鏡画像入力装置は、このよ
うな光フィルタ手段を備えたことに最も特徴がある。
光透過特性が複数の通過帯域、ここでは４００〜４３０
ｍｍ、５１０〜５４０ｍｍ、６２０〜６５０ｍｍの３帯
域を有する。これらの通過帯域は、特に赤血球と白血球
を明確に識別できるように、図３に示す染色血液細胞の
光透過特性において、両細胞の差異が大きい波長帯域を
選択して決定されたものである。さらに、これらの帯域
は、３板式カラーＴＶカメラのＲ、Ｇ、Ｂの撮像手段１
０ａ、１０ｂ、１０ｃの図４に示す有感度波長帯域に一
致させる。この実施形態顕微鏡画像入力装置は、このよ
うな光フィルタ手段を備えたことに最も特徴がある。
【００１２】本実施形態では、フィルタの移動手段１９
により、光路から光フィルタ手段７を除くことにより、
通常のＲ、Ｇ、Ｂカラー画像を撮影できる。光フィルタ
手段７の図２に示す特性は、図５に示すａ、ｂ、ｃの光
透過特性を持つフィルタ３枚を重ね合わせることで実現
でき、このような特性のフィルタ自体は新しいものでは
ない。
により、光路から光フィルタ手段７を除くことにより、
通常のＲ、Ｇ、Ｂカラー画像を撮影できる。光フィルタ
手段７の図２に示す特性は、図５に示すａ、ｂ、ｃの光
透過特性を持つフィルタ３枚を重ね合わせることで実現
でき、このような特性のフィルタ自体は新しいものでは
ない。
【００１３】この実施形態顕微鏡画像入力装置を用い
て、例えば細胞分析を行う場合には、サンプル３である
染色細胞を対物レンズ４、ビームスプリッタ５を介し
て、接眼レンズ部６より目視される。一方の顕微鏡画像
は、ビームスプリッタ５より、光フィルタ手段７にも導
かれ、光フィルタ手段は図２の光透過特性を持つもので
あるから、それぞれ３つの波長帯域の光成分が通過し、
色分解プリズム部９を経て、それぞれＲ、Ｇ、Ｂに対応
する撮像手段１０ａ、１０ｂ、１０ｃで撮像され、画像
処理装置１１で色の特徴を反映した分解処理が行われ
る。
て、例えば細胞分析を行う場合には、サンプル３である
染色細胞を対物レンズ４、ビームスプリッタ５を介し
て、接眼レンズ部６より目視される。一方の顕微鏡画像
は、ビームスプリッタ５より、光フィルタ手段７にも導
かれ、光フィルタ手段は図２の光透過特性を持つもので
あるから、それぞれ３つの波長帯域の光成分が通過し、
色分解プリズム部９を経て、それぞれＲ、Ｇ、Ｂに対応
する撮像手段１０ａ、１０ｂ、１０ｃで撮像され、画像
処理装置１１で色の特徴を反映した分解処理が行われ
る。
【００１４】画像処理装置１１は、画像の記憶装置、Ｃ
ＲＴ等の表示装置、画像データを加工分析するプロセッ
サ及びプログラム記憶装置、操作者の命令を受けるキー
入力装置を備えている。したがって、画像処理装置１１
は、干渉フィルタを介して得られた画像の処理及び干渉
フィルタを介さずに得られた画像の処理をするだけでな
く、操作者のキー入力装置の操作により、干渉フィルタ
を介して得られた画像を再生表示したり、操作者が顕微
鏡で見るのと同じ画像を再生表示したりすることができ
る。
ＲＴ等の表示装置、画像データを加工分析するプロセッ
サ及びプログラム記憶装置、操作者の命令を受けるキー
入力装置を備えている。したがって、画像処理装置１１
は、干渉フィルタを介して得られた画像の処理及び干渉
フィルタを介さずに得られた画像の処理をするだけでな
く、操作者のキー入力装置の操作により、干渉フィルタ
を介して得られた画像を再生表示したり、操作者が顕微
鏡で見るのと同じ画像を再生表示したりすることができ
る。
【００１５】本実施形態では、撮像手段として３板式の
カラーＴＶカメラを使用したが、単板式のカラーＣＣＤ
カメラを用いてもよい。
カラーＴＶカメラを使用したが、単板式のカラーＣＣＤ
カメラを用いてもよい。
【００１６】
【発明の効果】この発明によれば、複数の透過帯域を持
つ光フィルタ手段を照明手段と撮像素子との間の単一の
光路上に備えるものであるから、構成が簡単となり、
したがって取扱いが容易、装置が機械的に安定であり、
信頼性の高い画像を得ることができる。フィルタを機
械的に交換する必要がないので、振動が発生せず、鮮明
な画像を得ることができ、細胞等の分解精度があがる。
ＴＶカメラとして、大量に生産されている汎用の機種
が使えるので、極めて安価に構成できる。染色方法の
異なる細胞を観察するときは、光フィルタ手段のみを交
換するだけであり、短時間にできる。等の効果を得るこ
とができる。
つ光フィルタ手段を照明手段と撮像素子との間の単一の
光路上に備えるものであるから、構成が簡単となり、
したがって取扱いが容易、装置が機械的に安定であり、
信頼性の高い画像を得ることができる。フィルタを機
械的に交換する必要がないので、振動が発生せず、鮮明
な画像を得ることができ、細胞等の分解精度があがる。
ＴＶカメラとして、大量に生産されている汎用の機種
が使えるので、極めて安価に構成できる。染色方法の
異なる細胞を観察するときは、光フィルタ手段のみを交
換するだけであり、短時間にできる。等の効果を得るこ
とができる。
【図１】この発明の一実施形態顕微鏡画像入力装置の構
成を示す図である。
成を示す図である。
【図２】同実施形態顕微鏡画像入力装置を構成する光フ
ィルタ手段の光透過特性を示す図である。
ィルタ手段の光透過特性を示す図である。
【図３】血液細胞の光透過特性を示す図である。
【図４】同実施形態顕微鏡画像入力装置を構成するカラ
ーＴＶカメラの有感度波長を示す図である。
ーＴＶカメラの有感度波長を示す図である。
【図５】上記光フィルタの図２に示す特性を得るための
光透過特性の説明図である。
光透過特性の説明図である。
【図６】従来の顕微鏡画像入力装置の一例の構成を示す
図である。
図である。
【図７】従来の顕微鏡画像入力装置の他の例の構成を示
す図である。
す図である。
【図８】従来の顕微鏡画像入力装置の、さらに他の例の
構成を示す図である。
構成を示す図である。
１ 光源 ５ ビームスプリッタ ６ 接眼レンズ部 ７ 光フィルタ手段 ８ ３板式カラーＴＶカメラ ９ 色分解プリズム １０ａ、１０ｂ、１０ｃ 撮像手段 １９ 移動手段
Claims (4)
- 【請求項１】照明手段を含む顕微鏡と、撮像手段とを備
える細胞の画像分析装置の顕微鏡画像入力装置におい
て、 複数の透過帯域をもつ光フィルタ手段を前記照明手段と
前記撮像手段との間の単一の光路上に備えたことを特徴
とする顕微鏡画像入力装置。 - 【請求項２】前記光フィルタ手段は、光通過帯域が対象
とする細胞の透過スペクトルで、標本を構成する細胞の
各部分の透過率の差が大きくなる帯域を少なくとも１つ
含むものである請求項１記載の顕微鏡画像入力装置。 - 【請求項３】前記光フィルタ手段は、干渉フィルタであ
り、その通過帯域光波長は、前記の撮像手段の有感度波
長帯域に含まれるものである請求項２記載の顕微鏡画像
入力装置。 - 【請求項４】干渉フィルタを自動または手動で外す移動
手段を備えた請求項２記載の顕微鏡画像入力装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8003439A JPH09197290A (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 顕微鏡画像入力装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8003439A JPH09197290A (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 顕微鏡画像入力装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09197290A true JPH09197290A (ja) | 1997-07-31 |
Family
ID=11557395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8003439A Pending JPH09197290A (ja) | 1996-01-12 | 1996-01-12 | 顕微鏡画像入力装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09197290A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006259377A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Hamamatsu Photonics Kk | 顕微鏡システム |
| CN1296699C (zh) * | 2003-12-19 | 2007-01-24 | 武汉大学 | 显微多光谱骨髓及外周血细胞自动分析仪和分析骨髓及外周血细胞的方法 |
| EP1990667A1 (en) * | 2000-05-03 | 2008-11-12 | Dirk Soenksen | Fully automatic rapid microscope slide scanner |
| JP2013088296A (ja) * | 2011-10-19 | 2013-05-13 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | 組織評価方法 |
| US8582849B2 (en) | 2000-05-03 | 2013-11-12 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Viewing digital slides |
| US8743195B2 (en) | 2008-10-24 | 2014-06-03 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Whole slide fluorescence scanner |
| US8923597B2 (en) | 2004-05-27 | 2014-12-30 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Creating and viewing three dimensional virtual slides |
-
1996
- 1996-01-12 JP JP8003439A patent/JPH09197290A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8582849B2 (en) | 2000-05-03 | 2013-11-12 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Viewing digital slides |
| EP1990667A1 (en) * | 2000-05-03 | 2008-11-12 | Dirk Soenksen | Fully automatic rapid microscope slide scanner |
| US7978894B2 (en) | 2000-05-03 | 2011-07-12 | Aperio Technologies, Inc. | Fully automatic rapid microscope slide scanner |
| US8055042B2 (en) | 2000-05-03 | 2011-11-08 | Aperio Technologies, Inc. | Fully automatic rapid microscope slide scanner |
| US8731260B2 (en) | 2000-05-03 | 2014-05-20 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Data management in a linear-array-based microscope slide scanner |
| US9386211B2 (en) | 2000-05-03 | 2016-07-05 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Fully automatic rapid microscope slide scanner |
| US9851550B2 (en) | 2000-05-03 | 2017-12-26 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Fully automatic rapid microscope slide scanner |
| CN1296699C (zh) * | 2003-12-19 | 2007-01-24 | 武汉大学 | 显微多光谱骨髓及外周血细胞自动分析仪和分析骨髓及外周血细胞的方法 |
| US8923597B2 (en) | 2004-05-27 | 2014-12-30 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Creating and viewing three dimensional virtual slides |
| US9069179B2 (en) | 2004-05-27 | 2015-06-30 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Creating and viewing three dimensional virtual slides |
| JP2006259377A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Hamamatsu Photonics Kk | 顕微鏡システム |
| US8743195B2 (en) | 2008-10-24 | 2014-06-03 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Whole slide fluorescence scanner |
| JP2013088296A (ja) * | 2011-10-19 | 2013-05-13 | Konica Minolta Medical & Graphic Inc | 組織評価方法 |
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| A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20060210 |