JPH09188603A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
- Publication number
- JPH09188603A JPH09188603A JP1834196A JP1834196A JPH09188603A JP H09188603 A JPH09188603 A JP H09188603A JP 1834196 A JP1834196 A JP 1834196A JP 1834196 A JP1834196 A JP 1834196A JP H09188603 A JPH09188603 A JP H09188603A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- trehalose
- skin cosmetic
- acid ester
- fatty acid
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Abstract
(57)【要約】
【課題】使用時のべたつき感がなく、保湿効果が高く、
その効果の持続性にすぐれた皮膚化粧料を提供するこ
と。 【解決手段】特定のα，α−トレハロース−６，６´ジ
脂肪酸エステル、特定のα，α−トレハロース−６，６
´ジ脂肪酸エステル、多価アルコールとを含有する。
その効果の持続性にすぐれた皮膚化粧料を提供するこ
と。 【解決手段】特定のα，α−トレハロース−６，６´ジ
脂肪酸エステル、特定のα，α−トレハロース−６，６
´ジ脂肪酸エステル、多価アルコールとを含有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、使用時のべたつき
感がなく、保湿効果が高く、その効果を長時間持続させ
ることができる優れた皮膚化粧料に関する。
感がなく、保湿効果が高く、その効果を長時間持続させ
ることができる優れた皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚における水分保持は皮膚を健やかに
保つために不可欠な要因であり、保湿を目的とした化粧
料、医薬品等が数多く市販されている。そして、保湿に
関する物質の研究も盛んに行われ、数々の保湿剤が提供
されている。中でも従来より保湿剤として用いられてき
たグリセリン、プロピレングリコールに代表される水溶
性多価アルコールは、保水性、吸湿性に優れることから
化粧料や医薬品等に汎用されている。
保つために不可欠な要因であり、保湿を目的とした化粧
料、医薬品等が数多く市販されている。そして、保湿に
関する物質の研究も盛んに行われ、数々の保湿剤が提供
されている。中でも従来より保湿剤として用いられてき
たグリセリン、プロピレングリコールに代表される水溶
性多価アルコールは、保水性、吸湿性に優れることから
化粧料や医薬品等に汎用されている。
【０００３】しかし、従来の保湿剤はある程度の効果は
有するものの、使用時のべたつき感が強く、官能面で好
ましくなかった。また、保湿効果も塗布後短時間持続す
るのみで、より高い保湿性を持続することのできる皮膚
化粧料が望まれていた。
有するものの、使用時のべたつき感が強く、官能面で好
ましくなかった。また、保湿効果も塗布後短時間持続す
るのみで、より高い保湿性を持続することのできる皮膚
化粧料が望まれていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、使用時のべ
たつき感がなく、高い保湿効果が長時間持続する、皮膚
化粧料の保湿剤を得ることを目的とする。
たつき感がなく、高い保湿効果が長時間持続する、皮膚
化粧料の保湿剤を得ることを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、本発明の皮膚化粧料は次のような構成を取る。す
なわち、本発明は、α，α−トレハロース−６−モノ脂
肪酸エステルの少なくとも１種以上、α，α−トレハロ
ース−６，６´ジ脂肪酸エステルの少なくとも１種以
上、水溶性多価アルコールの少なくとも１種以上とを含
有することを特徴とする皮膚化粧料である。
めに、本発明の皮膚化粧料は次のような構成を取る。す
なわち、本発明は、α，α−トレハロース−６−モノ脂
肪酸エステルの少なくとも１種以上、α，α−トレハロ
ース−６，６´ジ脂肪酸エステルの少なくとも１種以
上、水溶性多価アルコールの少なくとも１種以上とを含
有することを特徴とする皮膚化粧料である。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て詳述する。本発明におけるα，α−トレハロース−６
−モノ脂肪酸エステルあるいはα，α−トレハロース−
６，６´ジ脂肪酸エステルは、公知物質である（特公昭
６２−第５９１１７号公報、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂ
ｕｌｌ．，２５，１７１７（１９７７））。しかし、本
物質が多価アルコールとの併用により、保湿効果を示す
ことは知られていなかった。なお、本発明で用いるα，
α−トレハロース−６−モノ脂肪酸エステルおよびα，
α−トレハロース−６，６´ジ脂肪酸エステルは、ＵＳ
Ｐ第２８９３９９０号公報に示される通常のショ糖脂肪
酸エステルの製造方法によって得ることができる。構成
脂肪酸としては、直鎖または分岐鎖、飽和もしくは不飽
和のものが用いることができ、通常炭素数８〜２２のも
のが好ましく、さらに好ましくは１０〜１８である。
て詳述する。本発明におけるα，α−トレハロース−６
−モノ脂肪酸エステルあるいはα，α−トレハロース−
６，６´ジ脂肪酸エステルは、公知物質である（特公昭
６２−第５９１１７号公報、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂ
ｕｌｌ．，２５，１７１７（１９７７））。しかし、本
物質が多価アルコールとの併用により、保湿効果を示す
ことは知られていなかった。なお、本発明で用いるα，
α−トレハロース−６−モノ脂肪酸エステルおよびα，
α−トレハロース−６，６´ジ脂肪酸エステルは、ＵＳ
Ｐ第２８９３９９０号公報に示される通常のショ糖脂肪
酸エステルの製造方法によって得ることができる。構成
脂肪酸としては、直鎖または分岐鎖、飽和もしくは不飽
和のものが用いることができ、通常炭素数８〜２２のも
のが好ましく、さらに好ましくは１０〜１８である。
【０００７】本発明で用いるα，α−トレハロース−６
−モノ脂肪酸エステルおよびα，α−トレハロース−
６，６´ジ脂肪酸エステルは、それぞれ単独で、水もし
くは水および多価アルコールと混合することにより液晶
を形成する。さらに、両者を混合して液晶を形成させた
場合、単独で形成させた場合と比べて、より多くの水を
含有した液晶を形成する。液晶は両親媒性物質が高次に
会合、配列し、その構造中に多量の水を保持できる特徴
を持つことから、本発明の皮膚化粧料は優れた保湿性を
示すものである。
−モノ脂肪酸エステルおよびα，α−トレハロース−
６，６´ジ脂肪酸エステルは、それぞれ単独で、水もし
くは水および多価アルコールと混合することにより液晶
を形成する。さらに、両者を混合して液晶を形成させた
場合、単独で形成させた場合と比べて、より多くの水を
含有した液晶を形成する。液晶は両親媒性物質が高次に
会合、配列し、その構造中に多量の水を保持できる特徴
を持つことから、本発明の皮膚化粧料は優れた保湿性を
示すものである。
【０００８】本発明におけるα，α−トレハロース−６
−モノ脂肪酸エステルとα，α−トレハロース−６，６
´ジ脂肪酸エステルの割合としては、特に限定されるも
のではないが、モノエステル：ジエステル＝１：５０〜
５０：１が好ましく、さらに好ましくは１：１０〜１
０：１である。また、本発明におけるα，α−トレハロ
ース−６−モノ脂肪酸エステルおよびα，α−トレハロ
ース−６，６´ジ脂肪酸エステルの合計量は、本発明の
目的である使用時のべたつき感がなく、高い保湿効果を
長時間持続させる範囲を検討した結果、本発明の皮膚化
粧料の総量を基準として、０．０００１〜５０重量％が
好ましく、さらに好ましくは０．００１〜２０％であ
る。
−モノ脂肪酸エステルとα，α−トレハロース−６，６
´ジ脂肪酸エステルの割合としては、特に限定されるも
のではないが、モノエステル：ジエステル＝１：５０〜
５０：１が好ましく、さらに好ましくは１：１０〜１
０：１である。また、本発明におけるα，α−トレハロ
ース−６−モノ脂肪酸エステルおよびα，α−トレハロ
ース−６，６´ジ脂肪酸エステルの合計量は、本発明の
目的である使用時のべたつき感がなく、高い保湿効果を
長時間持続させる範囲を検討した結果、本発明の皮膚化
粧料の総量を基準として、０．０００１〜５０重量％が
好ましく、さらに好ましくは０．００１〜２０％であ
る。
【０００９】本発明で用いる水溶性多価アルコールは分
子内に水酸基を２個以上有する化合物であり、その具体
例としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ショ
糖、トレハロ−ス、フラクトース、マルチトール、キシ
リトール、ソルビトール、マルトース、マルトトリオー
ス等の化合物が挙げられ、これらのうち１種または２種
以上が用いられる。
子内に水酸基を２個以上有する化合物であり、その具体
例としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ショ
糖、トレハロ−ス、フラクトース、マルチトール、キシ
リトール、ソルビトール、マルトース、マルトトリオー
ス等の化合物が挙げられ、これらのうち１種または２種
以上が用いられる。
【００１０】本発明で用いられるα，α−トレハロース
−６−モノ脂肪酸エステルおよびα，α−トレハロース
−６，６´ジ脂肪酸エステルの合計量と、水溶性多価ア
ルコールの配合比は、本発明の効果を得るために、また
前記の液晶の形成を効率的にするためには大略１：１０
００〜１：１が好ましい。
−６−モノ脂肪酸エステルおよびα，α−トレハロース
−６，６´ジ脂肪酸エステルの合計量と、水溶性多価ア
ルコールの配合比は、本発明の効果を得るために、また
前記の液晶の形成を効率的にするためには大略１：１０
００〜１：１が好ましい。
【００１１】本発明の皮膚化粧料には上記成分のほかに
色素、香料、防腐剤、界面活性剤、アルコール、流動パ
ラフィン、顔料、抗酸化剤、水溶性高分子などを本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
色素、香料、防腐剤、界面活性剤、アルコール、流動パ
ラフィン、顔料、抗酸化剤、水溶性高分子などを本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
【００１２】本発明の皮膚化粧料は、クリーム、乳液、
化粧水、ファンデーションなどに適用される。
化粧水、ファンデーションなどに適用される。
【００１３】
【実施例】以下、実施例、比較例を挙げて本発明を詳細
に説明するが、本発明はこれに限定されない。実施例、
比較例中の％は重量％である。また、液晶形成性試験、
保湿性試験、実用特性試験の方法は下記の通りである。
に説明するが、本発明はこれに限定されない。実施例、
比較例中の％は重量％である。また、液晶形成性試験、
保湿性試験、実用特性試験の方法は下記の通りである。
【００１４】（１）液晶形成性試験 室温にて、少量の試料をスライドグラス上に取り、直交
ニコル下、偏光顕微鏡組織像を観察し、液晶形成の有無
を判別した。
ニコル下、偏光顕微鏡組織像を観察し、液晶形成の有無
を判別した。
【００１５】（２）保湿性試験 洗顔後、試料を塗布し、０，２，４，８，２４時間後、
皮膚電気抵抗計にて電気伝導度（単位：マイクロモー）
を測定し、保湿性を評価した。
皮膚電気抵抗計にて電気伝導度（単位：マイクロモー）
を測定し、保湿性を評価した。
【００１６】（３）実用特性試験 女性パネラー２０人による実用テストを行い、「しっと
り感」、「べたつき感」、「しっとり感の持続」の項目
について「しっとり感がある」、「べたつき感がな
い」、「しっとり感が持続する」と答えた人数を示し
た。
り感」、「べたつき感」、「しっとり感の持続」の項目
について「しっとり感がある」、「べたつき感がな
い」、「しっとり感が持続する」と答えた人数を示し
た。
【００１７】実施例１および比較例１の化粧水を下記処
方で常法により調製し、（１）液晶形成性試験を実施し
た。
方で常法により調製し、（１）液晶形成性試験を実施し
た。
【００１８】実施例１ α，α−トレハロース−６−モノラウリン酸エステル ５．０（％） α，α−トレハロース−６，６´ジラウリン酸エステル ５．０ グリセリン １０．０ 精製水 ８０．０
【００１９】比較例１ グリセリン ２０．０（％） 精製水 ８０．０
【００２０】液晶形成性試験の結果、実施例１の化粧水
は液晶構造特有の組織像が観察されたのに対して、比較
例１では何も観察されなかったことから、α，α−トレ
ハロース−６−モノラウリン酸エステルとα，α−トレ
ハロース−６，６´ジラウリン酸エステルの混合物が液
晶を形成することは明らかである。
は液晶構造特有の組織像が観察されたのに対して、比較
例１では何も観察されなかったことから、α，α−トレ
ハロース−６−モノラウリン酸エステルとα，α−トレ
ハロース−６，６´ジラウリン酸エステルの混合物が液
晶を形成することは明らかである。
【００２１】実施例２および比較例２、３の化粧水を下
記処方で常法により調製し、（１）液晶形成性試験を実
施した。
記処方で常法により調製し、（１）液晶形成性試験を実
施した。
【００２２】実施例２ α，α−トレハロース−６−モノラウリン酸エステル ２０．０（％） α，α−トレハロース−６，６´ジラウリン酸エステル ２０．０ グリセリン １０．０ 精製水 ５０．０
【００２３】比較例２ α，α−トレハロース−６，６´ジラウリン酸エステル ４０．０（％） グリセリン １０．０ 精製水 ５０．０
【００２４】比較例３ α，α−トレハロース−６−モノラウリン酸エステル ４０．０（％） グリセリン １０．０ 精製水 ５０．０
【００２５】液晶形成性試験の結果、実施例２で液晶構
造特有の組織像のみが観察されたのに対して、比較例２
では液晶構造特有の組織像と共に水の分離が確認され
た。また、比較例３では全く液晶構造が確認されなかっ
たことから、モノエステルとジエステルの混合物が、そ
れぞれ単独の場合と比べて、より多くの水を含有できる
ことは明らかである。
造特有の組織像のみが観察されたのに対して、比較例２
では液晶構造特有の組織像と共に水の分離が確認され
た。また、比較例３では全く液晶構造が確認されなかっ
たことから、モノエステルとジエステルの混合物が、そ
れぞれ単独の場合と比べて、より多くの水を含有できる
ことは明らかである。
【００２６】実施例３および比較例４の化粧水を下記処
方で常法により調製し、（２）保湿性試験、（３）官能
試験を実施した。 実施例３ エタノール １０．０（％） α，α−トレハロース−６−モノラウリン酸エステル ０．１ α，α−トレハロース−６，６´ジラウリン酸エステル ０．１ グリセリン ２０．０ 精製水 ６９．８
方で常法により調製し、（２）保湿性試験、（３）官能
試験を実施した。 実施例３ エタノール １０．０（％） α，α−トレハロース−６−モノラウリン酸エステル ０．１ α，α−トレハロース−６，６´ジラウリン酸エステル ０．１ グリセリン ２０．０ 精製水 ６９．８
【００２７】比較例４ エタノール １０．０（％） グリセリン ２０．０ 精製水 ７０．０
【００２８】図１に実施例３、比較例４の化粧水の保湿
性試験結果を、表１に実用特性試験結果を示す。
性試験結果を、表１に実用特性試験結果を示す。
【００２９】
【表１】
【００３０】図１、表１の結果のごとく、実施例３の皮
膚化粧料は比較例４の皮膚化粧料に比べ、保湿性、官能
特性ともに優れ、特に「べたつき感がない」という点で
優れていた。以上の結果より、α，α−トレハロース−
６−モノラウリン酸エステルおよびα，α−トレハロー
ス−６，６´ジ脂肪酸エステルが、水溶性多価アルコー
ルのべたつきを抑え、保湿効果を持続させることは明ら
かである。
膚化粧料は比較例４の皮膚化粧料に比べ、保湿性、官能
特性ともに優れ、特に「べたつき感がない」という点で
優れていた。以上の結果より、α，α−トレハロース−
６−モノラウリン酸エステルおよびα，α−トレハロー
ス−６，６´ジ脂肪酸エステルが、水溶性多価アルコー
ルのべたつきを抑え、保湿効果を持続させることは明ら
かである。
【００３１】以下、実施例４〜６、比較例５、６の皮膚
化粧料を下記処方で常法により調製し、（３）官能試験
を実施した。
化粧料を下記処方で常法により調製し、（３）官能試験
を実施した。
【００３２】 実施例４ 乳液 （１）ソルビタンセスキオレエート ０．１５（％） ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．） ０．５ ソルビタンモノオレエート セタノール １．０ ワセリン ２．０ スクアラン ５．０ ブチルパラベン ０．１ （２）α，α−トレハロース−６− ０．１ モノミリスチン酸エステル α，α−トレハロース−６，６´ ０．９ ジミリスチン酸エステル グリセリン １０．０ ジプロピレングリコール ８．０ メチルパラベン ０．１ キサンタンガム ０．２ セチル硫酸ナトリウム ０．３ 精製水 ７１．６５
【００３３】 実施例５ ファンデーション （１）セタノール ３．０（％） ワセリン ５．０ グリセリルモノステアレート ２．５ ステアリン酸 ３．０ ブチルパラベン ２．０ ポリオキシエチレン（１０Ｅ．Ｏ．） １．０ ステアリルエーテル （２）ソルビトール １０．０ １，３−ブチレングリコール １２．０ α，α−トレハロース−６− ０．５ モノパルミチン酸エステル α，α−トレハロース−６，６´ ０．５ ジパルミチン酸エステル 調合粉末 １５．０ セチル硫酸ナトリウム １．２ 精製水 ４４．３
【００３４】 実施例６ クリーム （１）セタノール ２．５（％） グリセリルモノステアレート ２．０ ステアリン酸 ２．５ ラノリン ２．０ スクアラン ５．０ 流動パラフィン ５．０ ブチルパラベン ０．２ （２）マルチトール １６．０ α，α−トレハロース−６− ０．１ モノステアリン酸エステル α，α−トレハロース−６，６´ ０．０１ ジステアリン酸エステル カルボキシビニルポリマー ０．２ 精製水 ６４．４９
【００３５】 比較例５ 乳液 （１）セタノール １．０（％） ワセリン ２．０ スクアラン ５．０ ブチルパラベン ０．１ （２）セチル硫酸ナトリウム ０．５ ジプロピレングリコール １８．０ メチルパラベン ０．１ キサンタンガム ０．２ 精製水 ７３．１
【００３６】 比較例６ 乳液 （１）ソルビタンセスキオレエート ０．１５（％） ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．） ０．５ ソルビタンモノオレエート セタノール １．０ ワセリン ２．０ スクアラン ５．０ ブチルパラベン ０．１ （２）α，α−トレハロース−６− ０．１ モノミリスチン酸エステル α，α−トレハロース−６，６´ ０．９ ジミリスチン酸エステル メチルパラベン ０．１ キサンタンガム ０．２ セチル硫酸ナトリウム ０．３ 精製水 ８９．６５
【００３７】
【表２】
【００３８】表２に示した如く、本発明による乳液、フ
ァンデーション、クリームはいずれも、比較例の皮膚化
粧料と比べてすべての点において優れていた。一方、比
較例５の皮膚化粧料は、「しっとり感」はあるものの持
続性に劣り、十分な保湿効果を有するとは言い難く、ま
た「べたつき感」が強く、官能特性上好ましくなかっ
た。比較例４の皮膚化粧料は、「べたつき感」はないも
のの、「しっとり感」および「しっとり感の持続」に劣
っていた。
ァンデーション、クリームはいずれも、比較例の皮膚化
粧料と比べてすべての点において優れていた。一方、比
較例５の皮膚化粧料は、「しっとり感」はあるものの持
続性に劣り、十分な保湿効果を有するとは言い難く、ま
た「べたつき感」が強く、官能特性上好ましくなかっ
た。比較例４の皮膚化粧料は、「べたつき感」はないも
のの、「しっとり感」および「しっとり感の持続」に劣
っていた。
【００３９】
【発明の効果】以上、記載の如く、本発明の皮膚化粧料
が、保湿効果に優れ、官能面でも多価アルコールによる
「べたつき感」を抑え、それらの効果が長時間持続する
優れたものであることは明らかである。
が、保湿効果に優れ、官能面でも多価アルコールによる
「べたつき感」を抑え、それらの効果が長時間持続する
優れたものであることは明らかである。
【図１】実施例３及び比較例４の保湿性試験の結果を示
すグラフである。
すグラフである。
Claims (1)
- 【請求項１】 α，α−トレハロース−６−モノ脂肪酸
エステルの少なくとも１種以上、α，α−トレハロース
−６，６´ジ脂肪酸エステルの少なくとも１種以上、水
溶性多価アルコールの少なくとも１種以上とを含有する
ことを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1834196A JPH09188603A (ja) | 1996-01-08 | 1996-01-08 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1834196A JPH09188603A (ja) | 1996-01-08 | 1996-01-08 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09188603A true JPH09188603A (ja) | 1997-07-22 |
Family
ID=11968964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1834196A Pending JPH09188603A (ja) | 1996-01-08 | 1996-01-08 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09188603A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000290170A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-17 | Kimigafuchi Gakuen | 癌細胞増殖抑制性ハイブリッド型リポソーム製剤 |
| US8741871B2 (en) | 2008-10-31 | 2014-06-03 | Glytech, Inc. | Trehalose compound, method for producing same, and pharmaceutical product containing the compound |
-
1996
- 1996-01-08 JP JP1834196A patent/JPH09188603A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000290170A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-17 | Kimigafuchi Gakuen | 癌細胞増殖抑制性ハイブリッド型リポソーム製剤 |
| JP4560150B2 (ja) * | 1999-03-31 | 2010-10-13 | 学校法人君が淵学園 | 癌細胞増殖抑制性ハイブリッド型リポソーム製剤 |
| US8741871B2 (en) | 2008-10-31 | 2014-06-03 | Glytech, Inc. | Trehalose compound, method for producing same, and pharmaceutical product containing the compound |
| JP5552056B2 (ja) * | 2008-10-31 | 2014-07-16 | 株式会社糖鎖工学研究所 | トレハロース化合物、その製造方法、及び該化合物を含有する医薬 |
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